土壤中不同形态砷的分析方法
不同消解方法测定土壤中的砷含量
纯 ) 用 10m , 0 L去 离子 水溶 解 , 用现 配 。 标准 储 备 液 : 现 砷 国 家 标 准物 质研 究 中心 配 制 的 10mgL砷 元 素标 准 溶液 。 0 / 砷 标 准 工作 溶液 (0 , ) 由砷标 准溶 液稀 释 而成 。 验 所用 5 gL : 试
量 取 5 0mL盐酸 ( 优级 纯 ) 水定 容 至 1 0 加 0mL混 匀 。%硫 0 5 脲 + %抗 坏 血酸 混 合 液 : 取 5异硫 脲 、 抗 坏 血酸 ( 析 5 称 5g 分
子 产 生原 子荧 光 , 过检 测原 子 荧光 的相 对 强度 , 通 利用 原子
荧 光 强 度和 溶 液 中 的砷 含 量 呈正 比的 关 系 , 算 样 品 溶液 计
程 序试 剂空 白溶 液 。
表 1 微 波 消 解 工 作 条 件
波 消 解 、 融 法 等 , 同消 解方 法 获得 测定 值 的准 确 性 也 熔 不
不 同。 文 采用 电热 板消 解和 微 波消 解处 理标 准样 品 , 该 再用
原 子 荧光 光度 计 测定 样品 中 的砷含 量 。 过对 比分 析 , 通 比较
氩 氢 火焰 中原 子化 。 受特 种空 心 阴极 灯光 源 的激发 . 态原 基
112 试剂 。%硼 氢化 钠+ .%氢 氧化 钠 : .. 1 O5 称取 O5g氢氧 化 . 钠 , 少量 水 溶解 , 用 称取 1 氢化 钠 ( g硼 优级 纯 ) 入氢 氧 化 放 钠溶液中 , 溶解 后 用 水稀 释 至 10mL, 用 现 配 。 %盐 酸 : 0 现 5
土壤中汞砷硒铋锑的测定方法
土壤中汞砷硒鉍锑的测定方法1. 汞的测定方法汞是一种常见的有毒重金属,在土壤中的浓度通常很低,但仍然需要进行精确测定。
常用的汞的测定方法包括原子荧光光谱法、原子吸收光谱法和化学分析法。
原子荧光光谱法是一种非常灵敏的测定方法,能够快速准确地测定土壤中的汞含量。
原子吸收光谱法也是一种常用的测定方法,它可以测定各种类型的土壤样品中的汞含量。
化学分析法通常需要将土壤样品进行预处理,然后使用化学方法来测定汞的含量。
2. 砷的测定方法砷是一种常见的有毒重金属,对土壤和周围环境有潜在的危害。
砷的测定方法包括火焰原子吸收光谱法、电化学方法和荧光光谱法。
火焰原子吸收光谱法是一种最常用的测定方法,它可以快速准确地测定土壤中的砷含量。
电化学方法包括极谱法和电感耦合等离子体发射光谱法,它们通常需要一些设备和技术来进行测定。
荧光光谱法也是一种常用的测定方法,它对砷的敏感度很高,能够对土壤中的砷含量进行准确的测定。
3. 硒的测定方法硒是一种关键的微量元素,对土壤和作物的生长发育至关重要。
硒的测定方法包括原子荧光光谱法、化学分析法和光谱法。
原子荧光光谱法是一种常用的测定方法,它可以快速准确地测定土壤中的硒含量。
化学分析法往往需要对土壤样品进行预处理,然后使用化学方法来测定硒的含量。
光谱法包括紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法,它们对硒的敏感度很高,能够对土壤中的硒含量进行准确的测定。
4. 鉍和锑的测定方法鉍和锑是一些常见的稀有金属元素,它们在土壤中的含量通常很低。
常用的鉍和锑的测定方法包括原子荧光光谱法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
这些方法都需要对土壤样品进行预处理,然后使用相应的仪器和技术来进行测定。
这些方法对鉍和锑的敏感度很高,能够准确地测定土壤中的鉍和锑的含量。
在进行土壤中汞、砷、硒、鉍和锑的测定时,需要注意以下几点:首先,需要对土壤样品进行适当的预处理,以消除干扰物质对测定结果的影响。
其次,需要选择适当的测定方法和仪器,以确保能够准确地测定土壤中的汞、砷、硒、鉍和锑的含量。
砷的检验方法为哪三种类型
砷的检验方法为哪三种类型砷是一种有毒的元素,它在自然界中广泛存在,包括土壤、水体和大气中。
砷的检验方法有多种类型,主要包括传统化学法、仪器分析法和生物传感器法。
1. 传统化学法:传统化学法是砷检验的经典方法之一,它基于砷的化学性质进行检测。
常用的传统化学法主要包括氢化物生成法、酸性消解-原子吸收光谱法和离子色谱法。
a) 氢化物生成法:氢化物生成法是一种常用的砷检测方法,它基于砷与还原剂反应生成有色氢化物化合物的原理。
常见的氢化物生成法主要有硫化氢法、硒化氢法和氢化物发生法等。
这些方法可以将砷转化为易于检测的有色化合物,通过测量其吸收光谱来确定砷的含量。
b) 酸性消解-原子吸收光谱法:酸性消解-原子吸收光谱法是一种常用的砷检测方法,它将待检样品在酸性介质中进行消解,使砷转化为砷酸根离子,然后利用原子吸收光谱仪测量砷的吸收光谱,从而确定砷的含量。
这种方法具有灵敏度高、准确性好、选择性强的优点,广泛应用于砷检验领域。
c) 离子色谱法:离子色谱法是一种基于离子交换和色谱分离原理的砷检测方法。
通过将待检样品中的砷离子与某种离子交换树脂发生离子交换反应,然后使用离子色谱仪检测砷的含量。
离子色谱法通常具有高分辨率、准确性高、选择性强等优点,广泛应用于水质检测中。
2. 仪器分析法:仪器分析法是一种基于仪器设备的砷检测方法,通过使用仪器设备对砷样品进行测量,从而确定砷的含量。
常见的仪器分析法主要包括原子吸收光谱法、质谱法和电化学法等。
a) 原子吸收光谱法:原子吸收光谱法是一种常用的仪器分析法,它主要通过测量样品中砷原子对特定波长的光的吸收来确定砷的含量。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性强、测量范围广等优点,广泛应用于砷检测领域。
b) 质谱法:质谱法是一种高灵敏度的仪器分析法,它可以直接测量样品中砷的质量。
常用的质谱法主要包括电感耦合等离子体质谱法和质谱显微镜法等。
这些方法具有非常高的灵敏度和准确性,适用于砷含量较低的样品。
Ag-DDTC光度法测定土壤中砷含量
Ag-DDTC光度法测定土壤中砷含量土壤是宝贵的自然资源。
人类生活必需物质(农、副产品等)绝大部分直接或间接由土壤提供。
土壤系统也是自然要素中物质和能量的迁移转化最为复杂而又频繁的场所。
土壤污染会导致土壤自然正常功能的失调、土壤质量的下降,从而影响农作物的生长发育,使之产量和质量下降。
土壤污染物质的迁移转化,还会引起大气、水体和生物体的污染,通过食物链的作用最终会影响人类的生命和健康。
研究土壤污染的发生,污染物质在土壤系统中的迁移转化规律,以及土壤污染的控制和治理对环境保护具有十分重要的意义。
砷是重要污染物之一,由于含砷污水灌溉农田,砷制剂农药的使用,土壤中砷含量不断提高致土壤受砷污染。
受砷污染的农田,农作物产量大幅度下降。
砷的剧毒通过食物链作用会影响人类的健康。
近年来,测定土壤中砷含量常用Ag-DDTC光度法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)和原子吸收分光光度法,其中DDTC-Ag光度法是标准分析法。
一.目的要求1.了解土壤污染分析的特点和意义。
2.了解DDTC-Ag光度法测定砷的原理,掌握其基本操作。
二.方法原理土壤经酸湿法消解后,五价砷在碘化钾和氯化亚锡作用下,还原为三价砷,然后与新生态氢反应生成砷化氢气体,经过醋酸铅棉花除去硫化氢,与二乙基二硫代氨基甲酸银作用生成红色胶体银,溶液呈红色,用光度法测定:AsH3+6Ag-DDTC 6 Ag +3 HDDC+As(DDC)3干扰因素:硫化氢、锑化氢、磷化氢对砷测定有干扰,但硫、磷在消解样品条件下,被氧化成稳定硫酸盐。
锑化氢干扰,加入碘化钾、氯化亚锡抑制其逸出,能消除300微克的锑干扰。
三.仪器与试剂仪器:分光光度计,1 cm 比色皿;砷化氢发生瓶;电热板;移液管(10 mL, 5 mL, 25 mL);50 mL 量筒。
试剂:1. 砷标准贮备液:准确称量As2O3 0.1320 g置于100 mL烧杯中,加5 mL 20 %的NaOH,温热至As2O3全溶后,以酚酞批示剂,用1 moL/LH2SO4中和至无色后,再加过量10 mL,转入1000 mL容量瓶中定容,此溶液为含As 100.00 ug/mL。
土壤中砷含量的测定
土壤中砷含量的测定《土壤中砷含量的测定》一、引言砷是一种潜在的有毒重金属元素,影响着人类的健康和环境的可持续发展。
截至目前,全球范围内普遍存在砷污染问题。
目前,临床检查可以有效地检测出砷对人体健康的影响,而土壤中砷含量也是一个重要的指标。
因此,定量测定土壤中砷的含量,对于环境污染控制和健康管理都有重要的意义。
二、砷的分类砷的三种重要的形式是有机和无机形式和氧化物形式。
根据形态可以分为溶解性砷,非溶解性砷或 TotArsenic,其中 TotArsenic是水解和交换过程的总量。
实际上,土壤中的砷分类往往是和环境污染控制相关的,上述分类是对砷性质的描述,而不是在环境保护领域中使用的范畴。
三、土壤砷测定方法1. 拉曼光谱测定法拉曼光谱(Raman spectroscopy)是一种分析技术,可以检测有机和无机,固体和液体介质中的砷含量,是一种高度敏感的土壤砷测定方法。
该方法的理论基础是电子结构的拉曼散射,采用激发光对光谱分析耘物进行研究,随后可以计算出样品中砷含量,并通过拉曼光谱分析获得准确的测量结果。
2. X射线荧光分析法X射线荧光(XRF)分析属于一种原子光谱技术,可以有效检测及测量土壤、矿物、陆地表层原料等样品中各种元素的含量。
特别是,对于金属类元素而言,X射线荧光分析方法可以进行简单快速的定量测定,并得到准确的测量结果。
因此,土壤中砷含量的XRF测定,综合利用了介质分解能力和K放射性,获得砷的激发能量,以及荧光重现的测量结果,从而计算出样品中砷的含量。
3. 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)是一种快速准确、低成本的方法,无损地测定固体、液体、蒸气状物料中元素含量。
它可以准确可靠地分析弱电离场下的多种元素、化合物,如金属、合金、无机小分子和有机小分子等。
在测定土壤中各种砷含量时,利用ICP-AES可以准确地检测各种砷的含量,以得到准确的测量结果。
土壤和植物中总砷,无机砷及有机砷的测定方法
土壤和植物中总砷,无机砷及有机砷的测定方
法
1概述
砷是一种既有机又无机的重金属,其对环境和人类研究有着重要的意义。
砷是土壤中的天然存在,在土壤、植物中的砷的存在也与人类的日常生活及体内的重金属含量相关。
有关土壤、植物中总砷、无机砷和有机砷的测定方法,已在全国范围内推广应用。
2总砷的测定方法
总砷的测定方法包括水解法和碱熔法。
水解法可用低碱溶液水解样品,然后使用氢氧化钠或亚硫酸钠调节反应,在氯仿蒸发干燥,水蒸气预烘干,剩余溶液提取砷,用氧化-显色剂形成氧化态砷-显色物,用分光光度计测定总砷含量。
碱熔法则通过在深碱溶液中溶解样品,通过气相色谱/质谱联用测定总砷。
3无机砷的测定方法
无机砷的测定方法主要有气相色谱法和原子吸收法。
气相色谱法则是将样品添加还原剂脱氢火化后进行检测,在准备样品的过程中,基体可以被脱水,提高检测效率。
原子吸收法比较有效的方式是采用超精灵火花电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行检测,相比传统的原子吸收法,它具有更高的检出限和灵敏度。
4有机砷的测定方法
有机砷的测定方法主要有气相色谱法、原子吸收法和X射线吸收法。
气相色谱法需将砷含量有机物经加热气化后检测,在气体样品分离的过程中,将会产生气态有机砷的质子化物,在质谱仪中检测测定结果。
原子吸收法可用于检测砷含量低的有机物,X射线吸收法则具有很高的灵敏度和准确度,它可以对有机物中含有砷的特征进行检测,然后分析。
总之,由于土壤、植物中总砷、无机砷和有机砷的测定方法相比较丰富,多种检测方法可以应用于土壤或植物中较多种砷样品,以更准确地检测出砷含量。
土壤中砷的测定
O0mg k , 对标 准 偏差 在 31 ~ . .1 / g 相 .% 5 %之 间 , 标 回收 率 为 9% ̄ O %之 间 , 密度 和 准确 度 试 验 结 果 满 意。 5 加 5 15 精 【 键词】 关 土壤 ; ; 砷 氢化 物 发 生原 子 荧光 法
Th e u a o f As i i e M  ̄ r f n o n So l i
p e iin a d a c a y we e s t fe . r c so n c ur c r a ii d s
【 ywod ] o ; ; G~AF Ke rsS i AsH l s
土壤As测定实验报告
土壤As测定实验报告引言土壤中的砷(As)是一种有毒物质,其超标含量可能会对环境和人类健康产生严重影响。
因此,准确测定土壤中的砷含量对于环境保护和农业生产至关重要。
本实验旨在通过化学分析方法测定土壤中砷的含量,并对实验结果进行分析和探讨。
实验步骤实验材料和仪器设备- 样品:待测土壤样品- 试剂:浓硫酸(H2SO4)、高纯度碳酸钠(Na2CO3)、高纯度砷标准溶液、稀硫酸(H2SO4)、高纯度硝酸(HNO3)- 仪器设备:量筒、试剂瓶、电子天平、橡胶塞、锥形瓶、磁力搅拌器、离心机、分析天平实验步骤1. 取一个干净的锥形瓶,称取约10g土壤样品,并记录质量。
2. 将土壤样品转移到锥形瓶中,加入20mL浓硫酸和10mL高纯度硝酸。
3. 使用橡胶塞盖紧锥形瓶,并轻轻摇晃混合,然后放置一段时间。
4. 将混合样品倒入量筒中,加入适量的高纯度碳酸钠溶液,并用蒸馏水定容至100mL。
5. 用磁力搅拌器搅拌均匀溶液,然后静置。
6. 取出静置的溶液,将其过滤,收集滴滤液。
7. 取一定量的滴滤液,转移到含有砷标准溶液的溶液中(浓度范围为0-1mg/L),制备不同浓度的标准曲线。
8. 使用离心机将未过滤的滴滤液离心,分离悬浮物。
9. 将悬浮物洗净,加入稀硫酸并加热,使其溶解。
10. 将悬浮液过滤,将过滤液定容至100mL。
11. 使用分析天平称取一定量的过滤液,通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)仪器测定砷的含量。
实验结果标准曲线绘制根据实验步骤7所述,将土壤样品中的滴滤液与不同浓度的砷标准溶液混合,并通过分光光度计测量吸光度。
根据吸光度和砷标准溶液浓度的关系绘制标准曲线。
砷含量测定结果通过ICP-OES测定土壤样品中砷的含量,并根据标准曲线进行计算,得到砷的含量。
结果分析标准曲线分析通过实验测得的标准曲线,可以得出土壤中砷的含量与吸光度之间的关系。
根据标准曲线,可以准确地测定待测样品中砷的含量。
砷含量分析根据ICP-OES测定结果,可以获得待测土壤样品中砷的含量。
砷 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法砷液相色谱-电感耦合等离子体谱法砷是一种常见的有毒元素,其在环境中的存在对人体健康和生态系统造成了严重威胁。
因此,快速、准确地检测砷的方法十分重要。
本文将介绍一种新兴的测试方法——砷液相色谱-电感耦合等离子体谱法(As HPLC-ICP-MS),该方法能够高效地检测和定量砷的浓度。
一、砷的危害与监测需求砷是一种广泛分布于土壤、水域和大气中的元素。
在工业生产、农业施肥和自然过程中,砷被释放到环境中,导致水体、土壤和食品中砷的浓度升高。
长期接触高浓度砷的人会患上多种疾病,包括癌症和心血管疾病。
因此,监测环境中砷的含量对于保护公共健康至关重要。
二、砷的检测方法及其限制目前,常用的砷检测方法包括原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和液相色谱法(HPLC)。
然而,这些方法存在一些局限性。
AAS需要复杂的前处理程序,且不能同时分析多种形态的砷。
ICP-MS在高盐度和复杂基质中容易发生干扰,需要复杂的样品前处理程序。
HPLC虽然能够对砷的不同形态进行分离,但分析时间长且未能满足快速检测需求。
三、砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法原理砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(As HPLC-ICP-MS)是一种将HPLC与ICP-MS相结合的新兴分析技术。
该方法首先通过液相色谱分离砷的不同形态,然后将分离后的砷直接送入ICP-MS进行检测和定量。
四、砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法优势4.1 高灵敏度:ICP-MS具有极高的灵敏度,能够检测到非常低浓度的砷。
4.2 高选择性:HPLC能够对砷的不同形态进行分离,从而提高检测的选择性。
4.3 快速高效:与传统的方法相比,砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法减少了分析时间,提高了分析效率。
4.4 无需复杂前处理:该方法采用的分析流程简单,无需复杂的前处理步骤,大大减少了分析过程中的操作步骤和时间。
五、砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法在环境监测中的应用砷液相色谱-电感耦合等离子体质谱法在环境监测中广泛应用于水体、土壤和食品等样品类型的砷含量分析。
方法验证报告土壤砷铬镉铅和镍的测定
方法验证报告土壤砷铬镉铅和镍的测定土壤中的砷(As)、铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)和镍(Ni)等重金属元素,是由于人类活动和自然灾害造成的一种环境污染。
这些重金属元素在土壤中的积累会对生态系统和人体健康产生潜在的风险,因此对土壤中这些重金属元素的测定尤为重要。
本文将介绍一种常用的方法验证报告,用于测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍的含量。
1.实验目的本次实验的目的是验证一种方法用于测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍元素的含量。
2.实验原理本实验使用的方法是原子吸收光谱法(AAS)。
原子吸收光谱法是一种常用的重金属元素的分析方法,基于原子的吸收光谱特性。
在实验中,土壤样品首先经过适当的前处理步骤,如提取和预处理等,然后用AAS仪器进行测定。
在AAS仪器中,样品中的重金属元素被蒸发和原子化,然后通过原子吸收光谱分析。
3.实验步骤a.样品的前处理:取适量土壤样品(约10g),加入足量盐酸(HCl),进行酸溶解。
然后,对溶解液进行过滤,获得清澈的溶液。
b.原子吸收光谱测定:将溶液转移到AAS仪器中,根据仪器的操作说明进行测定。
根据实验需要,可以选择不同的光谱线进行测定。
c.标准曲线的绘制:准备一系列浓度已知的标准溶液,分别进行AAS测定。
然后,根据测定结果绘制标准曲线,以便后续计算目标元素的含量。
4.数据处理a.计算目标元素的含量:根据实验测定结果和标准曲线,可以计算出样品中目标元素的含量。
根据实验需要,可以选择不同的计算公式进行计算。
b.数据统计和分析:对实验测定结果进行统计和分析,包括计算平均值、标准差等,以评估实验结果的准确性和可靠性。
5.结果和讨论在实验中得到了土壤样品中砷、铬、镉、铅和镍元素的测定结果。
根据实验的目的和要求,可以对结果进行分析和讨论,如比较不同样品的含量差异、评估土壤中重金属元素的污染程度等。
6.结论根据实验结果和讨论,可以得出关于样品中砷、铬、镉、铅和镍元素含量的结论。
根据需要,可以进一步提出改进方法的建议,以提高测定的准确性和可靠性。
原子荧光光谱法对土壤中砷的测定简析
原子荧光光谱法对土壤中砷的测定简析原子荧光光谱法是一种分析方法,应用广泛,尤其适合于土壤中微量元素的测定,该方法是基于砷原子的发射光谱,从而实现砷的定量测定。
砷是一种有毒元素,土壤中砷的含量对人类健康和环境有着严重的影响。
因此,了解土壤中砷的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
原子荧光光谱法是一种快速、准确、灵敏度高的分析方法,它可以实现土壤中砷等微量元素的测定。
在土壤样品中,砷存在于不同的形态中,如As(V)和As(III)等。
这些不同形态的砷在分析前需要做适当的前处理,以便使其被转化为可检测的形态。
一种常用的前处理方法是酸溶,即使用酸性溶液将土壤样品溶解,然后根据需要进行进一步的清洗和富集。
在原子荧光光谱分析仪中,首先需要制备一种稳定、均匀的砷原子气态样品。
为了实现这个目标,首先需要将样品转化为气态,然后通过电子冲击或燃烧,使其离子化。
离子化后的原子在高温和低压下,发射出特定的光谱线。
这些光谱线的波长、强度和光谱形状可以用来定量测定土壤中砷的含量。
原子荧光光谱法的测定结果以ppb(亿分之一)或ppm(百万分之一)表示。
该方法具有高灵敏度、高精度、高重现性和低检出限等优点。
同时,它还适用于各种复杂的土壤样品和砷化合物,如犁苗砷、三氧化二砷等。
在实际应用中,还可以与其他分析方法结合使用,如吸附富集、离子选择电极法等,以提高测定的准确性和灵敏度。
总之,原子荧光光谱法是一种可靠、有效的土壤中砷含量测定方法。
它不仅可以为环境保护和人类健康提供重要参考,还可以为土壤肥力研究和施肥管理提供有力支持。
未来,随着技术的不断进步和方法的不断完善,原子荧光光谱法将进一步发展,成为土壤微量元素分析的重要手段之一。
砷在土壤中的形态转化
砷在土壤中的形态转化砷是一种广泛存在于自然界中的元素,它在土壤中的形态转化对于环境和人类健康都有着重要的影响。
本文将从砷在土壤中的来源、形态、转化和影响等方面进行探讨。
一、砷在土壤中的来源砷在土壤中的来源主要有两种:天然和人为。
天然来源包括矿物、岩石和土壤中的砷等,而人为来源则包括农业、工业和生活等方面。
农业活动中,砷主要来自于农药和肥料的使用,而工业活动中,砷主要来自于燃煤、燃油和金属冶炼等过程。
此外,生活中的废弃物和污水也是砷在土壤中的重要来源。
二、砷在土壤中的形态砷在土壤中的形态主要有无机砷和有机砷两种。
无机砷包括三价砷和五价砷,其中三价砷主要以砷矿物的形式存在于土壤中,而五价砷则主要以砷酸盐的形式存在。
有机砷则主要来自于生物体内的代谢产物,如甲基砷酸和二甲基砷酸等。
三、砷在土壤中的转化砷在土壤中的转化主要包括氧化还原、吸附解吸、沉淀和生物转化等过程。
其中,氧化还原是砷在土壤中的重要转化过程之一。
在还原条件下,三价砷可以被还原为五价砷,而在氧化条件下,五价砷则可以被氧化为三价砷。
吸附解吸是砷在土壤中的另一个重要转化过程,它可以影响砷的迁移和生物有效性。
沉淀则是指砷与其他元素形成沉淀物的过程,这种过程可以减少砷在土壤中的可溶性和生物有效性。
生物转化则是指砷在土壤中被微生物代谢的过程,这种过程可以将砷从无机形态转化为有机形态,从而影响砷的生物有效性和毒性。
四、砷在土壤中的影响砷在土壤中的存在对环境和人类健康都有着重要的影响。
首先,砷可以通过土壤和水体的迁移和转化进入食物链,从而对人类健康造成危害。
其次,砷可以影响土壤的生物活性和生态系统的稳定性,从而对环境造成影响。
此外,砷还可以影响农作物的生长和产量,从而对农业生产造成影响。
砷在土壤中的形态转化对于环境和人类健康都有着重要的影响。
因此,我们应该加强对砷在土壤中的监测和管理,减少砷的排放和污染,从而保护环境和人类健康。
土壤中砷的测定方法
土壤中砷的测定方法
土壤中的砷,那可是个不容小觑的家伙呀!它就像个隐藏的小恶魔,要是不把它准确地检测出来,那可就麻烦啦!那怎么去测定土壤中的砷呢?嘿嘿,这可有不少门道呢!
可以用原子荧光光谱法呀!就好像我们有一双超级厉害的眼睛,能精准地捕捉到砷的存在。
这种方法灵敏度超高的,能把那些微量的砷都给揪出来呢!它就像是一个神奇的探测器,在土壤的世界里大显身手。
还有啊,分光光度法也很不错哦!它就像是一个聪明的小侦探,通过一系列巧妙的反应和分析,把砷的秘密给揭露出来。
它能在复杂的土壤环境中,准确地找到砷的踪迹,厉害吧!
再说说阳极溶出伏安法,这可真是个特别的方法呢!就如同一位技艺高超的剑客,能够迅速地出击,准确地测定出砷的含量。
它能在电流的世界里游刃有余,找到砷的蛛丝马迹。
哎呀,这些方法不就像是我们的秘密武器吗?它们能让我们对土壤中的砷了如指掌。
那我们为什么要这么重视对砷的测定呢?这还用问吗?砷要是超标了,对土壤、对植物、对我们人类可都有很大的危害呀!它会影响土壤的质量,让植物生长不好,最后不还是会影响到我们的生活吗?所以呀,准确地检测出土壤中的砷,那是多么重要的事情啊!
我们不能对土壤中的砷掉以轻心,要像对待一个狡猾的敌人一样,用各种方法去攻克它。
这些测定方法就是我们的有力武器,让我们能够守护好我们的土壤,守护好我们的环境,守护好我们的未来!我们一定要好好利用这些方法,让土壤中的砷无所遁形,让我们的土地更加健康、更加安全。
难道不是吗?。
土壤砷的检测方法
土壤砷的检测方法嘿,咱今儿就来聊聊土壤砷的检测方法。
你知道吗,这土壤里的砷就像个隐藏的小调皮,要是不把它给检测出来,指不定会闹出啥乱子呢!咱先来说说原子荧光光谱法。
这就好比是一个超级侦探,能精准地把砷给揪出来。
它利用砷原子在特定条件下会发出独特的荧光,然后通过仪器一检测,嘿,砷的含量就明明白白啦!就好像你在一群人里一下子就认出了那个最调皮的家伙。
还有氢化物发生-原子吸收光谱法呢!它就像是个厉害的猎手,专门捕捉砷这个“小猎物”。
通过一系列的化学反应,让砷变成氢化物,然后再进行检测。
这感觉就像是给砷设了个小陷阱,让它乖乖地现形。
再说说分光光度法呀,这可是个很实用的办法呢。
它就像是个细心的观察者,通过砷和特定试剂发生反应后产生的颜色变化,来判断砷的含量。
就好像你看到天上的云变了颜色,就知道天气可能要变啦。
另外啊,阳极溶出伏安法也挺有意思的。
它就像是个耐心的守株待兔者,等着砷在电极上出现特殊的信号。
一旦有了动静,就能知道砷的情况啦。
你想想看,如果我们不掌握这些检测方法,那土壤里的砷不就可以肆意妄为啦?那对我们的土地、庄稼,还有我们的生活得有多大影响啊!这可不是闹着玩的呀!所以说,这些检测方法就像是我们保护土壤的秘密武器,有了它们,我们才能安心呀。
我们可不能小瞧了这些方法,每一种都有它独特的优势和适用场景呢。
就像我们每个人都有自己的特长一样,在不同的情况下发挥着重要的作用。
我们得好好了解它们,学会运用它们,才能让我们的土壤更加健康,让我们的生活更加美好。
总之呢,土壤砷的检测方法是非常重要的,我们可得重视起来呀!别等到出了问题才后悔莫及呢。
大家都要好好记住这些方法,为我们的土地和未来负责呀!。
土壤 总砷测定 原子荧光法
土壤质量总砷测定原子荧光法(GB/T 22105.2-2008)方法确认报告1. 目的通过原子荧光法测定土壤中砷的检出限、精密度、准确度,加标回收率,来判断本实验室此方法是否合格。
2. 适用范围及方法标准依据方法依据:GB/T 22105.2-2008本标准适用于土壤和沉积物中总砷的测定。
本方法检出限为 0.01mg/kg。
3.方法原理样品中的砷经加热消解后,加入硫脲使五价砷还原为三价砷,再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢,由载气(氩气)导入原子化器进行原子化分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度与试样中砷的含量成正比。
与标准系列比较,求得样品中汞的含量。
4 试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为去离子水。
4.1 盐酸(HCl):ρ=1.19 g/ml。
4.2 硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml。
4.3 氢氧化钾(KOH):优级纯。
4.4 硼氢化钾(KBH4):优级纯。
4.5 硫脲(CH4N2S):分析纯。
4.6 抗坏血酸(C6H8O6):分析纯。
4.7 三氧化二砷(As2O3):优级纯。
4.8 王水(1+1):取1份硝酸(4.2)与3份盐酸(4.1)混合,然后用去离子水稀释一倍。
4.9 还原剂:称取 0.2g 氢氧化钾(4.3)放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中,玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 1.0g 硼氢化钾(4.4),搅拌溶解。
此溶液当日配制,用于测定砷。
4.10 载液 1+9盐酸溶液:量取50ml盐酸(4.1),缓缓倒入放有少量去离子水的500ml 容量瓶中,用去离子水定容至刻度,摇匀。
4.11 硫脲溶液(5%):称取10g硫脲(4.5)溶解于200ml水中,摇匀。
用时现配。
4.12 抗坏血酸(5%):称取10g抗坏血酸(4.6)溶解于200ml水中,摇匀。
用时现配。
4.12 砷标准储备液:ρ=1.00mg/mL采用从环境保护部标准样品研究所购买的砷标准储备液4.13 金属标准使用溶液4.13.1 砷标准使用液:ρ= 1.00μg/mL用(1+9)盐酸溶液(4.10)稀释砷标准贮备液10倍,然后再稀释100倍得;5 仪器和设备5.1 氢化物发生原子荧光光度计。
(完整word版)土壤中总砷的分光光度法测定(精)
土壤中总砷的分光光度法测定
相关背景:砷是世界卫生组织确定的高毒致癌物质,从上世纪初就开始受到科学家们的广泛关注。
在农业生产中,砷主要是通过工业“三废”、农业利用等方式进入土壤,施用含砷的农药、化肥、有机肥等是土壤中砷的重要来源之一。
砷进入土壤后,可被土壤胶体吸附固定,使其有效性降低。
有机态砷进入土壤后,不仅被土壤吸附固定,也可在土壤微生物的作用下,并通过一系列的土壤过程,发生形态和价态的转化。
农业生产与人类生活息息相关,研究不同形态砷在土壤中的转化及对植物砷有效性的影响,对提高农产品质量,预防设施土壤中砷含量超标等具有很重要的意义。
由环保部牵头制定的《全国土壤环境保护“十二五”规划》已进入国务院审批程序,国家发改委批准了“‘十二五’重金属污染防治规划”,将“土壤与场地污染治理与修复”列入“十二五”社会发展科技领域国家科技计划项目指南。
依据标准:1997年12月8日,国家环境部发布GB/T 17135-1997 《土壤质量总砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法》。
检测方法简介:
土壤样品经氧化分解后,使不同形式的砷转化为可溶态砷离子,硼氢化钾(钠在酸性的溶液中产生新生态氢,使五价砷还原为三价砷,三价砷还原成气态砷化氢,再用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-一算溶液为吸收液,银离子被砷化氢还原成单质银,使溶液成黄色,在400nm 分光光法测定。
(10mm光程
赛默飞世尔科技有限公司(ThermoFisher的紫外可见分光光度计产品完全能够满足上述检测需要,并且可以为客户提供方法建立的工作,以方便有此需求的客户快速使用仪器,达到单位检测要求。
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土壤中不同形态砷的分析方法
土壤中不同形态砷的分析方法张静;刘晓端;江林【摘要】选取磷酸作为提取剂,比较了超声和水浴两种方法辅助提取土壤中不同形态的砷,离子色谱一氢化物发生原子荧光光谱联用法(IC-HGAFS)测定砷的4种形态,即As(Ⅲ)、As(V)、MMA(甲基胂酸)和DMA(二甲基肿酸).从测定结果可以看出,水浴的提取效果明显高于超声的提取效果.土壤中砷以无机态为主,而无机态砷又以As(V)为主,没有检测到有机砷.测定土壤中各种形态砷的加标回收率为72.0%~105.4%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.61%~8.19%.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2008(027)003【总页数】5页(P179-183)【关键词】超声提取;水浴提取;离子色谱一氢化物发生原子荧光光谱法;砷形态;土壤【作者】张静;刘晓端;江林【作者单位】国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037【正文语种】中文【中图分类】O652.6;O655.6;O613.63近年来,形态分析得到了普遍重视和迅速发展,主要是因为元素的总量不仅不足以评价其毒性、有益性以及生物有效性,甚至有可能产生误导。
其中砷就是一个典型的例子。
砷在自然界中以无机和有机砷形式存在,不同形态的砷,其理化性质各不相同,毒性大小也有差异。
一般说来,无机砷的毒性大于有机砷,其毒性顺序为:AsH3、As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、甲基胂酸(Monomethylarsonic Acid, MMA)、二甲基胂酸(Dmethylarsonic Acid,DMA)、砷胆碱(Arsenocholine,AsC)、砷甜菜碱(Arsenobetaine,AsB),而AsC和AsB常被认为是无毒的[1]。
土壤中的砷通常以无机形式存在,并以As(Ⅴ)形式为主。
目前,分析土壤中砷形态所采用的提取剂种类很多[2-7],有柠檬酸铵-盐酸、磷酸与EDTA、盐酸羟胺等不同试剂的组合提取,还有草酸铵、碳酸钠以及碳酸氢钠等提取剂,众多提取剂中以磷酸的提取效果为最佳,同时白云飞[8]采用不同的提取剂(水、草酸铵、盐酸、磷酸盐和磷酸)对比,验证了此结论。
LC-ICP-MS技术分析土壤中的砷形态
LC-ICP-MS技术分析土壤中的砷形态黄北川;温良;李飞;高媛;门倩妮【摘要】建立了土壤中亚砷酸根(AsIII),砷酸根(AsV),一甲基砷酸(MMA),二甲基砷酸(DMA)的液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)在线联用检测方法.以磷酸为提取剂,抗坏血酸为还原剂,水浴加热1h可以有效提取土壤中的As;4种砷形态经过 Hamilton PRP-x100阴离子交换柱,用15mmol/L的(NH4)2HPO4以1mL/min的流速进行洗脱分离.实验结果表明,3种土壤标准物质的As提取率在86.61% ~108.06% 之间,平均提取率为99.94%,且该方法检测的相对误差<10%,RSD(n=3)不大于3.69%.同时,对比了 Hamilton PRP-x100阴离子交换柱与IonPac AS19阴离子交换柱对4种砷形态的分离效果.%The online method for analysis of arsenite(AsIII),arsenate(AsV),methyl arsenate(MMA),dimethyl arsenate(DMA)in soil was established through liquid chromatography combined with inductively coupled plasma mass spectrometry(LC-ICP-MS). Arsenic could be efficiently extracted by wa-ter bath heating in an hour when phosphoric acid was used as the extractant and ascorbic acid was adopted as the reducing agent. Then the four arsenic species were eluted and online separated by anionic PRP-x100 Hamilton exchange column with 15 mmoL/L(NH4)2HPO4at the velocity of 1 mL/min. The experimen-tal results showed that the extraction ratios for arsenic in three soil standard reference materials were be-tween 68.61% and 108.06%,and the average extraction rate was 99.94%. The relative error of this meth-od was lower than 10% and RSD(n=3)was less than 3.69%. Meanwhile,the separation effects of the four arsenic species using the PRP-x100 Hamilton anion exchange column and the AS19 IonPac anion ex-change column were compared.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】6页(P43-48)【关键词】砷形态;LC-ICP-MS;土壤【作者】黄北川;温良;李飞;高媛;门倩妮【作者单位】武警黄金第五支队,西安710100;武警黄金第五支队,西安710100;武警黄金第五支队,西安710100;武警黄金第五支队,西安710100;武警黄金第五支队,西安710100【正文语种】中文1 引言砷在大气,土壤、植物和水等不同环境介质中广泛存在[1],而植物中的砷主要通过土壤-植物体系进行物质迁移转换而获得,并且通过食物链进入人体,危害人类身体健康。
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20 0 8年 6月
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岩
矿
测
试
Vo . 】27.No 3 . 19 —13 7 8
ROCK AND I M NERAL ANALYSI S
文章编 号 : 2 4—55 ( 0 8 0 0 7 0 05 3 7 20 )3— 19— 5
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(N t n l e e rhC ne r o n l i,B i g 10 3 , hn ) ai a R s ac e tro a ay s e i 00 7 C i o f Ge s j n a A s a t A nwme o r nls for r ncsei f s Ⅲ) A ( , ehn asnc c M A)a d b t c: e t d o a io u s i p c s ( , s V) m taer i a i r h f a ys f ae e oA o d( A n dm t l r ncai D )i sism ls a eeoe .P op o c c a h sna e x atn adto ieh s i c y a e d( MA n o pe s vl d h shr i w s oe s h t c t n la w d p i ad c t er a w
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关键词: 超声提取 ; 水浴提取;离子 色 一 谱 氢化物发生原子荧光光谱法; 砷形态; 土壤 中图分 类号 : 6 2 6 0 5 . ; 6 3 6 0 5 . ; 6 5 6 0 1 .3 文献标 识码 : A
S e i to ay i fAr e i n S i S m pe p ca in An lsso s n c i ol a ls
sei .T ercvr o t e o a 2 O ~15 4 w t pei o f . l ~8 1% R D( 5 . h pce h oe fh m t dw s . % s e y e h 7 0 . % i rc i o 2 6 % h sn .9 S n: ) T e
tc n q e fu ta o i v n t r b t r e o x r ci g t e a s nc s e is fo s i s mp e . In e h i u s o lrs n c wa e a d wae ah we e us d fr e ta tn h re i p c e r m o l a l s o c rmao r p y- y id e e ain- tmi fu rs e c s e to ty wa u e fr h d tr n to o r e i h o tg a h - dr e g n rto - o c l o e c n e p c rmer s s d o t e ee mi ain f a s n c h a
( 甲基胂 酸 ) D 和 MA( 甲基 胂酸 ) 二 。从测 定结果 可以看 出, 水浴的提取 效果 明显 高于超 声的提取 效
果 。土壤 中砷 以无机 态为主 , 而无机 态砷 又 以 A ( 为主 , s V) 没有检 测 到 有机砷 。测 定 土壤 中各种 形 态砷 的加标 回收率为 7 .% ~154 , 2O 0 .% 相对标 准偏 差 ( S n: ) 2 6 % ~ .9 。 R D, 5 为 . 1 8 1%
土壤 中不同形态砷 的分析方法
张 静 ,刘 晓端 ,江 林
10 3 ) 0 0 7 ( 国家地质实 验测试 中心 , 北京
摘要 : 选取磷 酸作 为提取 剂 , 比较 了超声和 水浴 两种 方 法辅 助提取 土壤 中不 同形 态的砷 , 离子
色谱 一氢化物发 生原子 荧光 光谱 联 用法(C—H A S 测 定砷 的 4种形 态 , A (l 、 s V) MMA I G F) 即 s 1) A ( 、 I
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