茯苓质量标准及检验操作规程

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茯苓饮片质量标准及检验操作规程

茯苓饮片质量标准及检验操作规程

XXXXXX药业有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名:1.1 中文名:茯苓1.2 汉语拼音:Fuling2 代码:3 取样文件编号:4 检验方法文件编号:5 依据:《中国药典》(2015年版一部)。

6 质量标准:7 检验操作规程:7.1 试药与试剂:水合氯醛、碘化钾碘试液、乙醚、甲醇、茯苓对照药材、甲苯、乙酸乙酯、甲酸、香草醛硫酸、乙醇、水、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。

7.2 仪器与用具:显微镜、电子天平、水浴锅、紫外光灯、烘箱、硅胶G板、马福炉、超声波清洗器、中药二氧化硫测定仪。

7.3 性状:取本品适量,自然光下目测色泽,嗅闻气味。

7.4 鉴别:7.4.1取本品制片显微镜(10×10)观察组织结构特征。

7.4.2取本品粉末少量,加碘化钾碘试液1滴,显深红色。

7.4.3取本品粉末1g,加乙醚50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。

另取茯苓对照药材lg,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录7)试验,吸取上述两种溶液各2m1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液一乙醇(4:1)混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

7.5 检查:7.5.1水分:不得过18.0%(附录15第二法)。

7.5.2总灰分:不得过2.0%(附录17)。

7.5.3二氧化硫残留量:照二氧化硫残留量测定法(附录58)测定,不得过150mg/kg。

7.6 浸出物:照醇溶性浸出物测定法(附录19)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于2.5%。

茯苓炮制方法与标准

茯苓炮制方法与标准

茯苓炮制方法与标准茯苓是一种常见的中药材,具有利尿、健脾、安神等功效。

炮制茯苓是为了增加其药效和降低毒性。

下面将介绍茯苓的炮制方法与标准,希望能够对读者有所帮助。

一、茯苓炮制方法茯苓的炮制主要通过煮制、晒干等步骤进行。

下面将详细介绍茯苓的炮制方法。

1. 选材茯苓的选材非常重要,要选择外皮完整、质地坚实、无虫蛀的茯苓为佳。

一般来说,越新鲜的茯苓选材越好。

2. 清洗将选好的茯苓放入清水中,轻轻搓揉,去除表面的泥沙和杂质。

然后用流水冲洗干净,待水变得清澈无浑质时,取出备用。

3. 煮制将清洗好的茯苓放入锅中,加入适量的清水,水量一般以盖过茯苓为宜。

大火烧开后,改用小火慢慢煮煮,煮至茯苓变软,内部呈现白色为止。

这个过程一般需要2至3个小时。

期间需要不时搅拌,防止茯苓黏附在锅底。

4. 捞出晾干煮制完成后,将茯苓捞出放置于阴凉通风的地方晾干。

晾干的过程需要避免直射阳光,以免茯苓变质。

5. 烘干晾干完毕后,将茯苓放入烘箱中进行进一步的烘干。

烘干温度一般控制在40至50摄氏度之间,时间根据茯苓的含水量而定。

一般来说,烘干时间需要持续12至24小时。

6. 粉碎将烘干好的茯苓放入研磨机中,研磨成细粉备用。

二、茯苓炮制标准为了保证炮制的茯苓质量,下面介绍茯苓炮制的标准。

1. 外观标准炮制后的茯苓应呈现乳白色,表面光滑,无明显的破损或裂纹。

质地坚实,无虫眼,无长毛。

2. 性状标准炮制后的茯苓应质地坚实,不易折断。

断面呈现白色,均匀细腻,无杂质。

具有特殊的香气。

3. 湿度标准炮制后的茯苓湿度控制在10%以下。

可以通过专业的湿度计进行检测。

4. 内容物标准茯苓的有效成分主要是茯苓醇、茯苓酮等,炮制后的茯苓有效成分含量应达到一定标准。

可以通过高效液相色谱法进行检测,茯苓醇的含量应不低于0.35%。

5. 微生物标准炮制后的茯苓应符合国家药典中的微生物检测标准,如霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等应无检出。

以上就是茯苓炮制的方法与标准,通过炮制可以提高茯苓的药效,增加其应用价值。

茯神检验标准操作规程

茯神检验标准操作规程

原药材检验标准操作规程目的:建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序,确保检验结果准确可靠。

适用范围:中药原药材。

责任人:质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。

标准来源:《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。

内容:1、性状取本品适量,放入白瓷盘中,用眼观察,可见以下性状特征:本品为去皮后切制的茯苓,呈块片状,大小不一。

体重,质坚实,断面颗粒性,有的具裂隙,白色、淡红色或淡棕色,有的中间抱有松根。

气微,味淡,嚼之粘牙。

2、鉴别本品粉末灰白色。

不规则颗粒状团块及分枝状团块无色,遇水合氯醛液渐溶化。

菌丝无色或淡棕色,细长,稍弯曲,有分枝,直径3~8μm,少数至16μm。

3、检查3.1水分取供试品适量,适当粉碎,精密称定,置500ml的短颈圆底烧瓶中,加甲苯约200ml,并加入玻璃珠数粒,将仪器各部分连接,自冷凝管顶端加入甲苯,至充满水分测定管的狭细部分。

将烧瓶置电热套中缓缓加热,待甲苯开始沸腾时,调节温度,使每秒钟馏出2滴。

待水分完全馏出,即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗,再用饱蘸甲苯的长刷将管壁上附着的甲苯推下,继续蒸馏5分钟,放冷至室温,拆卸装置,如有水黏附在测定管的管壁上,可用蘸有甲苯的铜丝推下,放置,使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量,使水染成蓝色,以便分离观察)。

检读水量,按下式计算即得。

V供试品中的含水量(%)=────────×100%WW 样品重(g)V 水体积(ml)本品含水量不得过16.0%。

3.2二氧化硫残留量按中国药典2010 年版第一增补本附录二氧化硫残留量测定法测定,取本品细粉10g,精密称定,置于两颈圆底烧瓶中,加水300ml—400 ml(应加水至没过氮气导气管的下端),取6mol/L盐酸10ml加入带刻度的分液漏斗中连接分液漏斗,并导入氮气至瓶底,。

锥形瓶内加水125ml和淀粉指示液1 ml作为吸收液,置于磁力搅拌器上不断搅拌。

天然植物饲料原料 茯苓 粗提物

天然植物饲料原料 茯苓 粗提物

Q/370502HLL山东好利来动物药业有限公司企业标准Q/370502HLL 009-2019 天然植物饲料原料茯苓粗提物Q/370502HLL 009-2019前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

本标准由山东好利来动物药业有限公司提出并起草。

本标准主要起草人:赵景强、盖超超。

天然植物饲料原料茯苓粗提物1 范围本标准规定了天然植物饲料原料茯苓粗提物产品的分类和代号、要求、抽样、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。

本标准适用于以天然植物饲料原料茯苓经筛选、提取等工艺生产的天然植物饲料原料茯苓粗提物。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 10648 饲料标签GB 13078 饲料卫生标准GB/T 14699.1 饲料采样GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国兽药典饲料原料目录(中华人民共和国农业农村部)2005年国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3 分类和代号分类和代号见表1。

表1 分类和代号4 要求4.1 工艺要求4.1.1 天然植物原料原料为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。

将鲜茯苓按不同部位切制,阴干,分别称为“茯苓块”和“茯苓片”。

本品选取“茯苓块”为原料生产。

4.1.2 辅料品种羧甲基纤维素钠。

4.1.3 工艺过程取“茯苓块”,按药材:水为1:5的比例加水煎煮3次,每次2小时,合并滤液,弃去药渣,浓缩,得茯苓粗提物。

4.2 鉴别4.2.1 外观与性状外观与性状应符合表2的规定。

表2 外观与性状4.2.2 理化指标应符合表3的规定。

茯苓检验标准操作规程

茯苓检验标准操作规程

原药材检验标准操作规程目的:建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序,确保检验结果准确可靠。

适用范围:中药原药材。

责任人:质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。

标准来源:《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。

内容:1、性状取本品适量,放入白瓷盘中,用眼观察,可见以下性状特征:茯苓块为去以后切制的茯苓,呈立方体块状或方块状厚片,大小不一。

白色、淡红色或淡棕色。

茯苓片为去皮后切制的茯苓,呈不规则厚片,厚薄不一。

白色、淡红色或淡棕色。

2、鉴别主要使用仪器:电子分析天平、电子显微镜等。

2.1显微鉴别:2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液:取水合氯醛50克,加水15毫升与甘油10毫升使溶解,即得。

2.1.1.2 甘油醋酸试液:取甘油、醋酸及水各等份混匀,即得。

2.1.1.3 稀甘油:取甘油33毫升,加水稀释至100毫升,再加樟脑一小块或液化苯酚1滴,即得。

2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g,研细后取少量粉末,置载玻片上,滴加水合氯醛搅拌均匀,置酒精灯上加热透化;加稀甘油数滴,搅拌均匀,分装2~3片,加盖玻片,即得。

2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上,加甘油醋酸试液,搅拌均匀,加盖玻片,即得。

2.1.2.3取研细后取少量粉末,置载玻片上,滴加水搅拌均匀,同时滴加少许稀甘油,加盖玻片,即得。

2.1.3 置显微镜下观察可见本品粉末灰白色。

不规则颗粒状团块及分枝状团块无色,遇水合氯醛液渐溶化。

菌丝无色或淡棕色,细长,稍弯曲,有分枝,直径3~8μm,少数至16μm。

2.2理化鉴别取本品粉末少量,加碘化钾碘试液1滴,显深红色。

2.3薄层鉴别取本品粉末1g,加乙醚50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。

另取茯苓对照药材1g,同法制得对照药材溶液。

照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇(4:1)混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。

茯苓皮质量标准及检验操作规程

茯苓皮质量标准及检验操作规程

XXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程
1 品名:
1.1 中文名:茯苓皮
1.2 汉语拼音:Fulingpi
2 代码:
3 取样文件编号:
4 检验方法文件编号:
5 依据:《中国药典》(2020年版一部)。

6 质量标准:
茯苓皮质量标准及检验操作规程第 2 页共 2页
7 检验操作规程:
7.1试液与试剂乙醚、甲醇、甲苯、乙酸乙酯、甲酸、香草醛硫酸、乙醇。

7.2仪器与用具:超声波、薄层色谱仪、硅胶G板、马弗炉、电子天平。

7.3 性状:取本品适量,自然光下目测色泽,嗅闻气味。

7.4 鉴别:
7.4.1本品粉末棕褐色。

菌丝淡棕色,细长,直径3~8µm ,密集交结成团
7.4.2取本品0. 5g,照茯苓项下的〔鉴别〕(3)试验,显相同的结果。

7.5 检查:
7.5.1水分不得过15.0%(附录15第二法)。

7.5.2总灰分不得过5.5 % (附录17 )。

7.5.3酸不溶性灰分不得过4.0%(附录17)。

7.5.4二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法(附录58)测定,不得过150mg/kg。

7.6 浸出物:照醇溶性浸出物测定法(附录19)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于6.0%。

茯苓质检报告

茯苓质检报告

茯苓质检报告茯苓是一种常用的中药材,具有多种药用价值和保健功效。

为了确保茯苓的质量和安全性,各个生产商会进行严格的质检流程。

本篇文章将按照步骤思考的方式,介绍茯苓质检报告的内容和相关信息。

一、质检流程茯苓的质检流程主要包括采样、外观检查、理化性质检测、微生物检测、重金属检测等环节。

1.采样:茯苓的采样需要从不同的批次中随机选取样品,以保证样品的代表性。

2.外观检查:外观检查主要是对茯苓的形状、颜色、气味等进行观察,以确定其是否符合要求。

3.理化性质检测:这一步骤主要包括对茯苓的水分含量、灰分含量、挥发性物质含量、总黄酮含量等进行检测分析,以确保茯苓的化学成分符合标准。

4.微生物检测:茯苓在生长和储存过程中可能受到微生物的污染,因此需要对茯苓样品进行细菌总数、霉菌和酵母菌的检测,以保证茯苓的卫生安全性。

5.重金属检测:重金属是茯苓中的一种常见污染物,因此需要对茯苓样品中的铅、镉、汞等重金属含量进行检测,以确保茯苓的安全性。

二、质检报告内容茯苓质检报告通常包括以下内容:1.样品信息:报告中会详细列出被检测茯苓的批次、产地、生产商等信息,以便追溯茯苓的来源和质量。

2.外观检查结果:报告会描述茯苓的形状、颜色、气味等外观特征,并判断是否符合标准。

3.理化性质检测结果:报告会列出茯苓样品的水分含量、灰分含量、挥发性物质含量、总黄酮含量等数据,并与标准进行比较,评估茯苓的质量。

4.微生物检测结果:报告会给出茯苓样品的微生物检测数据,如细菌总数、霉菌和酵母菌含量等,以判断茯苓的卫生安全性。

5.重金属检测结果:报告中会列出茯苓样品中铅、镉、汞等重金属的含量,以评估茯苓的安全性。

三、质检报告的意义茯苓质检报告对消费者和生产商都具有重要意义。

对于消费者来说,茯苓质检报告是了解和选择茯苓产品的重要依据。

消费者可以通过报告中的详细数据了解茯苓的质量和安全性,确保自己购买的茯苓符合要求,避免使用质量不合格的产品对健康造成损害。

茯苓菌种质量标准及检验规程

茯苓菌种质量标准及检验规程
LS IH NM DCN N A E I E IAR SA C 09V L2 O 3 IHZ E E IIEA D M T RAM DC E E R H20 O .0N .
时珍 国医国药 20 0 9年第 2 0卷第 3 期
栓细胞组成 , 外侧数 列细 胞常 反卷 , 形成 落皮 层 ; 木栓 细胞 黄棕 32 5 木栓细胞 成 片。黄棕色或淡黄棕色 , 面观呈类 多角形 .. 表 色、 扁平切 向延 长 ; 皮层 较窄 , 由数 列横 向延 长的薄壁细胞组成 ; 或长多角形 , 时现多层重叠 , 有 直径 1 4 m, 6~ 0 胞腔充 满黄棕色 中柱鞘部位可见断续成环排列的 中柱鞘纤维束 , 纤维束 由数个至 或 淡 黄 棕 色 物 。 十数个细胞组 成 ( 常数 个 细胞 ) 韧皮 部宽 阔, 皮束 成蝎 尾 3 2 6 淀粉粒 众多 。单粒呈类圆形或卵 圆形 , 通 ; 韧 .. 直径 3~2 m, 2t z 状, 初生韧皮射线 开口处多呈喇叭型 ; 形成层 明显 , 细胞扁平切 向 脐点点状或裂缝状 , 大者 隐约可见层纹 。复粒较多 , 2— 由 8分粒 延长 ; 木质部发达 , 初生木 质部束 明显径 向延 伸, 通常由七至十余 组成 , 的复粒组合之分粒大小不均 , 常一 分粒 明显较小 。 有 通 个极组成 , 次生木质部连接成环 , 木质部外侧纤维不甚发达 , 内侧 3 2 7 草酸钙方 晶 偶见 , .. 菱形 , 直径约 1 6 m。 3—1 纤维 明显增多 , 胞壁强木化 ; 宽阔, 髓 环髓 区域偶 尔可见 草酸钙方 4 小 结 晶。薄壁组织细胞均充满 淀粉 粒。 4 1 原植物形态鉴别 可通 过其 为常绿小灌 木或 亚灌木 , . 羽状 复叶具 3或 5小叶 , 花蝶形 , 白色等来鉴别。 32 粉末特征 粉末呈灰 白色 , 明显豆腥味 , . 具 味微苦 。 321 导管 较多 , .. 多成束 , 的与木纤维或木射线细胞 连接 , 4 2 药材性状鉴别 可通 过其形 状呈 圆柱形 或长 纺锤形 , 有 主 . 下部 为螺纹 , 亦见螺状具缘纹孔 和 网纹 , 穿孔 ( ) 板 多倾 斜 , 径 1 渐细 , 直 3~ 略扭曲有纵皱纹 、 横长皮孔和稀疏 的支根痕 , 曲部多有溢 弯 断面较平坦 , 中部可见浅黄色木心等性状来进行鉴别。 3 m。壁增厚通 常不均匀 , 纹增厚 较细 , 的在 增厚 部位 同 缩状横纹 , 7 螺 有 43 显微 鉴别 组织横切面 , . 可通过 中柱鞘纤 维 、 初生 木质部极 时出现具缘纹孔增厚 , 形成 螺状具缘纹孔 。 粉末鉴别 中 , 可通过导管增厚类型 、 纤维 的有无及类 3 22 木纤维 较多 , .. 多成 束 , 完整纤维 细长 , 末端渐 尖或稍 钝 , 有无及数量 ; 常与导管连接 , 直径 1 9t 壁明显增厚 ,L 1~1 m, z 孑 沟不明显 。有时 型 、 淀粉粒形态等区别于其它 药材 。 可 见 薄 壁性 木纤 维 。 3 23 中柱鞘纤维 多成束 , . . 较粗 大 , 完整细胞呈长梭形或条 形 , 参 考 文献 : 稍扭 曲, 末端较钝 或稍 尖 , 直径 1 2 m 壁显 著增厚 , 腔通 [ 5— 5 . 胞 1] 林茂 祥, 正 宇, 明 波, 刘 任 等.金佛 山濒危 抗 癌 中草 药一 胡豆 莲 常缝 状 。 [] J .中国林副特产 ,07, 7 . 20 6:2 2] 张贵君. 常用 中药鉴定大全[ . M] 哈尔滨 : 黑龙 江科学 技术出版社 , 3 24 木射 线细胞 多成 片。呈类 方形 、 .. 类长方 形或短 条状 , 直 [ 19 6 9 3: 3. 径 1~ 2 8 3 m, 壁略呈连珠状增厚 , 纹孔较密集 。

茯苓工艺规程

茯苓工艺规程

目录2、生产工艺流程4、质量监控:见“SCGL511501 茯苓生产关键工序质量监控要点”。

5、原辅料、中间产品、成品质量标准5.1 茯苓原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。

5.2 茯苓中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。

5.3 茯苓成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。

6、包材质量标准和文字说明6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准”6.2 包装说明文字:品名:茯苓规格:产地:重量:产品批号:生产日期:贮藏:置干燥处生产企业:7、生产区的工艺卫生要求7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”, 7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”, 7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”, 7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程”9、技术经济指标核算9.2包装材料物料平衡使用量+残损量+剩余量塑料袋物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用量使用数+残损数+剩余数标签物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用数10、技术安全及劳动保护10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。

10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。

10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。

在确保一切准备工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。

10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。

10.5 拣选、切药、干燥、筛分等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。

11、劳动组织和岗位定员11.1 劳动组织11.1.1 由生产制造部下达生产指令,车间依此组织生产。

中药鉴定茯苓实验报告

中药鉴定茯苓实验报告

中药鉴定茯苓实验报告1. 实验目的本实验旨在通过一系列的实验方法,鉴定中药茯苓的真实性和质量,并了解其主要化学成分及其药理作用。

2. 实验材料与仪器2.1 实验材料- 茯苓样品:市售的茯苓饮片- 对照品:正品的茯苓- 醋酸乙酯- 焦磷酸- 无水乙醇2.2 实验仪器- 平衡- 过滤器- 干燥器- pH计- 翻译显微镜- 高效液相色谱仪3. 实验方法3.1 外观与性状鉴定将茯苓样品与对照品放在清洁的观察台上,观察和比较其外观和性状。

记录样品的颜色、形状、气味、口感等特征。

3.2 显微镜鉴定取少量茯苓样品,加入少量水,制成悬浊液。

将悬浊液滴在显微镜玻片上,用显微镜观察茯苓的微观特征,如细胞结构、纹理等。

3.3 醋酸乙酯提取物的制备取茯苓样品10g,粉碎并过筛。

将粉末置于醋酸乙酯中,进行提取。

提取过程中需搅拌,提取时间为2小时,温度保持在40C。

过滤后,用醋酸乙酯洗涤滤渣,收集洗涤液。

3.4 焦磷酸方法测定总多糖含量将收集的洗涤液于烧杯中,蒸发至干燥。

将得到的干燥物溶解在无水乙醇中,制备浓度为1 mg/mL 的茯苓提取物。

取0.1 mL 提取物,加入10 mL 焦磷酸(0.2 mol/L)溶液中,混匀并置于沸水中加热10分钟。

冷却至室温,加入1mL 还原糖(5g/L)溶液和10mL 还原糖(1g/L)溶液,混匀,用去离子水稀释至10mL。

测定其吸光度,计算得出茯苓中总多糖的含量。

3.5 高效液相色谱鉴定主要化学成分利用高效液相色谱仪,分析茯苓的主要化学成分。

采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(0.05%甲酸,v/v),梯度洗脱,检测波长为254 nm。

根据对照品的保留时间及图谱,确定茯苓中主要成分的种类和含量。

4. 实验结果与分析4.1 外观与性状鉴定茯苓样品与对照品的外观和性状基本一致,均为呈淡黄色的块状物。

气味方面,样品和对照品均有淡淡的香气。

口感方面,样品和对照品均有一定的粉状感。

4.2 显微镜鉴定经显微镜观察,茯苓样品和对照品的微观结构相似,均可见到茯苓特有的盖氏细胞和层次清晰的纹理。

GC-YL-80110茯苓皮检验操作规程

GC-YL-80110茯苓皮检验操作规程
方法:取供试品约4g,精密称定,置250~300ml的锥形瓶中,精密加水100ml,密塞,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取续滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速精密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量(%)。
计算公式:
W样+W0-W1
样品含水量% =×100%
式中:
W0----------------------------称量瓶的重量(g)。
W1---------------------------称量瓶与样品的重量(g)。
W样---------------------------样品的重量(g)。
总灰分不得过5.5%(通则2302)。
计算公式:
二氧化硫残留量(mg/kg)=(V供-V空)×C×0.032×106
W供
式中V供为供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml;
V空为空白消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml;
c 为氢氧化钠滴定液摩尔浓度,mol/L;
W供为供试品的重量,g。
0.032为lm l氢氧化钠滴定液(lmol/L)相当的二氧化硫的质量,g;
W样
式中:
W0 ----------- 坩埚重量(g)。
W1----------- 坩埚与灰分的重量(g)。
W样----------- 样品的重量(g)。
二氧化硫残留量:照二氧化硫残留量测定法(通则2331)测定,不得过150mg/kg
仪器与试剂:电热套、竖式回流冷凝管、磁力搅拌器、分析天平、甲基红乙醇溶液指示剂、氢氧化钠滴定液滴、盐酸溶液(6mol/L)等
原料检验操作规程

茯苓粉(食品安全企业标准)

茯苓粉(食品安全企业标准)

茯苓粉1范围本标准规定了茯苓粉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。

本标准适用于以茯苓为原料,经精选、粉碎、混合、灭菌、分装加工而成的供冲调饮用的茯苓粉。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

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GB/T 191 包装储运图示标志GB 2760 食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB 2762 食品安全国家标准食品中污染物限量GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB 4789.1 食品安全国家标准食品微生物学检验总则GB 4789.2 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB 4789.3 食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB 4789.4 食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.10 食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB 4789.15 食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB 4806.4 食品安全国家标准陶瓷制品GB 4806.7 食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品GB 5009.3 食品安全国家标准食品中水分的测定GB 5009.4 食品安全国家标准食品中灰分的测定GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定GB 7101 食品安全国家标准饮料GB 7718 食品安全国家标准预包装食品标签通则GB/T 10789 饮料通则GB 12695 食品安全国家标准饮料生产卫生规范GB/T 29602 固体饮料GB 29921 食品安全国家标准食品中致病菌限量JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规程《中华人民共和国药典2015年版》一部、四部国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令第123号《食品标识管理规定》3 技术要求3.1 原料要求茯苓:应符合《中华人民共和国药典2015年版》一部要求。

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XXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程
1 品名:
1.1 中文名:茯苓
1.2 汉语拼音:Fuling
2 代码:
3 取样文件编号:
4 检验方法文件编号:
5 依据:《中国药典》(2020年版一部)。

6 质量标准:
7 检验操作规程:
7.1 试药与试剂:水合氯醛、碘化钾碘试液、乙醚、甲醇、茯苓对照药材、甲苯、乙酸乙酯、甲酸、香草醛硫酸、乙醇、水。

7.2 仪器与用具:显微镜、电子天平、水浴锅、紫外光灯、烘箱、硅胶G 板、马福炉、超声波清洗器。

7.3 性状:取本品适量,自然光下目测色泽,嗅闻气味。

7.4 鉴别:
7.4.1取本品粉末制片置10×10显微镜下做显微观察。

7.4.2取本品粉末少量,加碘化钾碘试液1滴,显深红色。

7.4.3取本品粉末1g,加乙醚50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,
残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。

另取茯苓对照药材lg,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录7)试验,吸取上述两种溶液各2ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇(4:1)混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

7.5检查:
7.5.1水分:不得过18.0%(附录15第二法)。

7.5.2总灰分:不得过2.0%(附录17)。

7.5.3二氧化硫残留量:照二氧化硫残留量测定法(附录58)测定,不得过150mg/kg。

7.6浸出物:照醇溶性浸出物测定法(附录19)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于2.5%。

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