JJ119气象色谱分析原始记录表
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气相色谱分析记录表
✓ 进样量：0.5µl ✓ 乙醇溶解 ✓ 氯仿萃取 ✓ 90℃，30min 顶空 ✓ 外标法
✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 内标法
数据处理
分析结果 备注
检测：
校核：
共页 第页
编号：SDUTATC-JL-081-10
气相色谱分析记录
检测：
校核：
共页 第页
初始 一阶升温 二阶升温 ✓ 直接进样 ✓ 溶解 ✓ 萃取 ✓ 顶空 ✓ 校正归一化法
✓ TCD ✓ 200℃ ✓ 250℃ ✓ DB-225 柱
✓ FPD ✓ 250℃ ✓ 260℃ ✓ DB-WAX 柱
✓ ECD ✓ 280℃ ✓ 280℃ ✓ HP-5 柱
✓ Others ✓ Others ✓ HP-FFAP 柱
气相色谱分析记录表
文件编号：SDUTATC-JL-116
样品名称
样品数量
样品编号
客户名称
委托人
接样日期
样品状态
电话传真
检测环境
检测项目
检测日期
检测依据
检测仪器 检测器
气化室温度 检测器温度
色谱柱 载 N2 线速 气 H2 线速
分流比 燃气 H2 助燃气空气
程序升温
样品处理
✓ FID ✓ 100℃ ✓ 180℃ ✓ DB-1 柱 ✓ Others ✓ 5 ㎝/sec ✓ 5 ㎝/sec ✓ 10：1 ✓ 30ml/m 20Psi 恒压
✓ 10 ㎝/sec
✓ 20 ㎝/sec
✓ 50：1
✓ 200：1
✓ Others
✓ Others
升温速率℃/ min
温度℃
✓ 30 ㎝/sec ✓ 30 ㎝/sec ✓ 400：1
✓ Others ✓ Others ✓ Others
气相色谱仪检测原始记录表
2
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
气相色谱法校准曲线绘制及回归方程原始记录表
外购标准储备液（气）浓度：μg/mL。
标准应用液（气）配制：
取标准储备（液□气□）体积，于mL（容量瓶□/注射器□）中，用定容至mL，其浓度为μg/mL。
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4Hale Waihona Puke 5取应用液(气)体积
浓度g/mL
峰面积□
/峰高□
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
检出限
μg/mL
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
解吸效率制作见解吸效率原始记录表（编号：）
解吸效率D=％
采集L空气样品，本方法的最低检出浓度为mg/m3
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
用人单位
样品名称
检测项目
检测依据
送检日期
检测日期
实验室环境条件
气压（kPa）温度（℃）相对湿度%RH
实验用仪器
色谱仪型号：编号：
色谱条件
色谱柱名称：柱长：m内径：mm膜厚：μm
检测器：
气相色谱
液相/离子色谱
柱温柱温：℃
汽化室温度：℃
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
分流比：
流动相：
流量：
柱头压：
色谱图参数
化合物名称
保留时间
化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标准应用液（气）配制：
取标准储备（液□气□）体积，于mL（容量瓶□/注射器□）中，用定容至mL，其浓度为μg/mL。
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4Hale Waihona Puke 5取应用液(气)体积
浓度g/mL
峰面积□
/峰高□
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
检出限
μg/mL
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
解吸效率制作见解吸效率原始记录表（编号：）
解吸效率D=％
采集L空气样品，本方法的最低检出浓度为mg/m3
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
用人单位
样品名称
检测项目
检测依据
送检日期
检测日期
实验室环境条件
气压（kPa）温度（℃）相对湿度%RH
实验用仪器
色谱仪型号：编号：
色谱条件
色谱柱名称：柱长：m内径：mm膜厚：μm
检测器：
气相色谱
液相/离子色谱
柱温柱温：℃
汽化室温度：℃
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
分流比：
流动相：
流量：
柱头压：
色谱图参数
化合物名称
保留时间
化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
仪器分析原始记录表
气相色谱分析原始记录表
仪器名称：检测器类型：□FID□ECD□FPD□NPD
检验依据标准：环境温度：℃相对湿度：%
方法检出限：检验日期：
样品
编号
样品
名称
分析
项目
取样量
W（g）
定容体积
V（mL）
( )倍数
F
进样量
J1（uL）
样品响应值
（A1）
样品浓度c( )
测定结果
( )
备注
（）两次平行测定的绝对差值是平均值的（），符合标准（）的要求。
定容体积
V（mL）
( )倍数
F
进样量
J1（uL）
样品响应值
（A1）
样品浓度c( )
测定结果
( )
备注
（）两次平行测定的绝对差值是平均值的（），符合标准（）的要求。
计算公式：□
□其他：
标样名称
标液进样量J0(uL)
浓度值c0( )
标样响应值（A0）
标样内部编号
样品准备人员：检验员：校核员：
原子吸收光谱分析原始记录表
计算公式：□
□其他：
标样名称
标液进样量J0(uL)
浓度值c0( )
标样响应值（A0）
标样内部编号
样品准备人员：检验员：校核员：
液相色谱分析原始记录表
仪器名称：检测器类型：□UV-Vis□DAD□RID□FD
检验依据标准：环境温度：℃相对湿度：%
方法检出限：检验日期：
样品
编号
样品
名称
分析
项目
取样量
W（g）
□其他：
标样名称
标液进样量J0(uL)
浓度值c0( )
仪器名称：检测器类型：□FID□ECD□FPD□NPD
检验依据标准：环境温度：℃相对湿度：%
方法检出限：检验日期：
样品
编号
样品
名称
分析
项目
取样量
W（g）
定容体积
V（mL）
( )倍数
F
进样量
J1（uL）
样品响应值
（A1）
样品浓度c( )
测定结果
( )
备注
（）两次平行测定的绝对差值是平均值的（），符合标准（）的要求。
定容体积
V（mL）
( )倍数
F
进样量
J1（uL）
样品响应值
（A1）
样品浓度c( )
测定结果
( )
备注
（）两次平行测定的绝对差值是平均值的（），符合标准（）的要求。
计算公式：□
□其他：
标样名称
标液进样量J0(uL)
浓度值c0( )
标样响应值（A0）
标样内部编号
样品准备人员：检验员：校核员：
原子吸收光谱分析原始记录表
计算公式：□
□其他：
标样名称
标液进样量J0(uL)
浓度值c0( )
标样响应值（A0）
标样内部编号
样品准备人员：检验员：校核员：
液相色谱分析原始记录表
仪器名称：检测器类型：□UV-Vis□DAD□RID□FD
检验依据标准：环境温度：℃相对湿度：%
方法检出限：检验日期：
样品
编号
样品
名称
分析
项目
取样量
W（g）
□其他：
标样名称
标液进样量J0(uL)
浓度值c0( )
气相色谱原始记录
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
气相色谱检测原始记录
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
气相色谱法检测原始记录(经典模版)
气相色谱法检测原始记录（一）
记录编号：NSJC/JL-JS-018页码：第 页共 页
样品种类
检测目的
委托单位
联系方式
送检日期
检测日期
检测项目
环境条件
温度： 湿度：
检测依据
仪器信息
色
谱
条
件
色谱柱名称：柱长：m 内径：mm 膜厚：μm
检测器 ：FPD
汽化室温度：
柱温：
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
进样模式：不分流进样
标准品
信息
名称
浓度
标准品批号
来源
标准中间溶液配制
标准使用液配制
样品
制备
气相色-018页码：第 页共 页
色谱图
参数
曲线点
1
2
3
4
5
定容体积（mL）
标准品浓度（mg/L）
保留时间（min）
峰面积A
计算
公式
样品测定结果
样品
名称
样品
编号
称样量
（g）
定容
体积
（mL）
保留
时间
（名）
峰面积
测定
浓度
（mg/L）
检测
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
检测
结论
备注
复核人： 检验人：
记录编号：NSJC/JL-JS-018页码：第 页共 页
样品种类
检测目的
委托单位
联系方式
送检日期
检测日期
检测项目
环境条件
温度： 湿度：
检测依据
仪器信息
色
谱
条
件
色谱柱名称：柱长：m 内径：mm 膜厚：μm
检测器 ：FPD
汽化室温度：
柱温：
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
进样模式：不分流进样
标准品
信息
名称
浓度
标准品批号
来源
标准中间溶液配制
标准使用液配制
样品
制备
气相色-018页码：第 页共 页
色谱图
参数
曲线点
1
2
3
4
5
定容体积（mL）
标准品浓度（mg/L）
保留时间（min）
峰面积A
计算
公式
样品测定结果
样品
名称
样品
编号
称样量
（g）
定容
体积
（mL）
保留
时间
（名）
峰面积
测定
浓度
（mg/L）
检测
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
检测
结论
备注
复核人： 检验人：
气相色谱法分析( 敌百虫,敌敌畏 )原始记录
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
气相色谱法分析敌百虫敌敌畏原始记录第页共页样品编号组分名称试样质量g定容体积ml浓度gml报出结果mgkg敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏备注试验允差要求
气相色谱法分析（敌百虫，敌敌畏）原始记录
第页共页
检测项目
敌百虫，敌敌畏
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/××-045
样品处理情况
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌Байду номын сангаас虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
备注试验允差要求：≤15%
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
气相色谱法分析敌百虫敌敌畏原始记录第页共页样品编号组分名称试样质量g定容体积ml浓度gml报出结果mgkg敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏备注试验允差要求
气相色谱法分析（敌百虫，敌敌畏）原始记录
第页共页
检测项目
敌百虫，敌敌畏
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/××-045
样品处理情况
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌Байду номын сангаас虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
备注试验允差要求：≤15%
气相色谱检测原始记录(最新)
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱分析原始记录(大气)
是否合格
是否合格
备注：合格为“＋”不合格为“－”
分析者：
复核者：
审核者：
101
SEMA-04-JJF-Q007-1
分析方法及来源：
检 测 器：
色 谱 柱：A：
进样器温度：
℃ 载气流速：A：
减：
记录仪量程：
1.样品处理
分析日期： B： B：
纸速：
实验记录
仪器名称、型号及管理编号：
柱 温：
℃ 检测器温度：
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
是否 合格
施
分析者：复核者：审源自者：103质控样质
测定值
控 措 施 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否 均值 相对 是否
（） 平均值
（ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 （ ） 偏差 合格 相（对偏）差%
加标回收 原样测得量(μg) 加 标 量(μg) 加标后测得量(μg) 回 收 率(%)
气相色谱分析原始记录（大气）（附页）
共
分析项目：
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
分析项目：
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
分析项目：
峰高/峰面积 含量(μg∕mL)
页第 页
分析项目：
峰高/峰面积
含量(μg∕mL)
平行样检查
质 平行样号
控 措
（A 与 B） 均值
（）
相对 偏差
是否 合格
均值 （）
相对 偏差
(完整word版)气相色谱仪检定原始记录
基线漂移
峰高或峰面
平均值
积 RANGE： ATTEN： 检测限(D） 定量重复性 （RSD）
外
检定员
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
RSD(％
）
灵敏度（S）
衰减器换档误差
观 □ 合格 □ 不合格
结 论 □ 合格
□ 不合格
核验员
201 年 月 检定日期
日
第 1 页共 1 页
□ 苯—甲苯溶液 □ 正十六烷-异辛烷溶液 □ 甲基对硫磷—无水乙醇溶液 □ 丙体六六六—异辛烷溶液 □ 偶氮苯马拉硫磷-异辛烷溶液 标 准 物 质 □ 正十四烷、正十五烷、正十六烷—异辛烷溶液 □ 标准气体 □ 其它
标准物质浓 度 色谱柱
进样 量
有效期限
柱箱温度
℃ 检测器温度
℃ 汽化室温度
℃
基线噪声
xx 市计量测试所
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
气相色谱仪检定原始记录
送检单位
证书/报告编号
测 量 类 别 □ 校准 □ 检定 □ 检测 □ 定型鉴定 □ 抽查
型号规格 生产厂
出厂编 号
技术依据
JJG700－1999
计量标准证书号
［2014]潍量标计证第 002 号
有
效
期
2018 月 2 月 17 日
计 量 标 准 名 色谱检定仪检定装 不确定度或准确度等级或最大允许 Urel=3％，
称
置
误
差 k=2
实验室温湿 度
获样方
℃
%R.H
现场检测
式
载气பைடு நூலகம்速稳
定
性
（ml/min）
平均值
119ICP-MS原始记录表(水)2023.03.01使用
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
分析人： 日期： 复核人： 日期： 审核人： 日期：
ICP-MS分析原始记录（续）
项目编号：第 页 共 页
测定元素
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
是否合格
□是□否
分析人： 日期： 复核人： 日期： 审核人： 日期：ICP-MS分析原始记录（来自）项目编号：第 页 共 页
测定元素
加标
质控样批号
保证值( )
标样配置编号
测定值( )
标准溶液配制编号
样品含量()
加标样品含量()
加标浓度()
ICP-MS分析原始记录(水)
项目编号：第 页 共 页
采样日期
分析日期
环境条件
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
浓度ρ1()
含量ρ()
分析人： 日期： 复核人： 日期： 审核人： 日期：
ICP-MS分析原始记录（续）
项目编号：第 页 共 页
测定元素
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
平行样样品编号
样品浓度()
样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
是否合格
□是□否
分析人： 日期： 复核人： 日期： 审核人： 日期：ICP-MS分析原始记录（来自）项目编号：第 页 共 页
测定元素
加标
质控样批号
保证值( )
标样配置编号
测定值( )
标准溶液配制编号
样品含量()
加标样品含量()
加标浓度()
ICP-MS分析原始记录(水)
项目编号：第 页 共 页
采样日期
分析日期
环境条件
气相色谱-质谱法分析原始记录
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录（续表）
项目编号：第页共页
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录
项目编号：第页共页
仪器设备：规格型号：管理编号：
检测项目
检测依据
样品种类
样品外观
采样时间
前处理过程
计算公式
色谱柱
柱温
进样方式
进样口温度
℃
进样量
μL
溶剂名称
分流比
氦气流速
离子源温度
℃
接口温度
℃
扫描方式
四级杆温度
℃
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
□取样体积V(mL)
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录（续表）
项目编号：第页共页
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录
项目编号：第页共页
仪器设备：规格型号：管理编号：
检测项目
检测依据
样品种类
样品外观
采样时间
前处理过程
计算公式
色谱柱
柱温
进样方式
进样口温度
℃
进样量
μL
溶剂名称
分流比
氦气流速
离子源温度
℃
接口温度
℃
扫描方式
四级杆温度
℃
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
气相色谱原始记录
检测项目
样品测定结果
样品编号
实际含量m1（ug）
稀释倍数K
定容体积V（mL）
检测结果
不确定度
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
实际浓度c1
（ug/mL）
稀释倍数K
检测结果
解析效率
D（%）
检测浓度c（ug/mL）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
34Biblioteka 5取应用液(气)体积（mL）
有限公司气相色谱原始记录检测项目质量控制样品的制备质量控制样品测定结论样品测定结果样品编号采样体积v0稀释倍数k检测结果备注峰面积检测浓度ugml检测结果1000检测人
样品测定结果
样品编号
实际含量m1（ug）
稀释倍数K
定容体积V（mL）
检测结果
不确定度
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
实际浓度c1
（ug/mL）
稀释倍数K
检测结果
解析效率
D（%）
检测浓度c（ug/mL）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
34Biblioteka 5取应用液(气)体积（mL）
有限公司气相色谱原始记录检测项目质量控制样品的制备质量控制样品测定结论样品测定结果样品编号采样体积v0稀释倍数k检测结果备注峰面积检测浓度ugml检测结果1000检测人
气相色谱-质谱法分析( 邻苯二甲酸酯)原始记录
标准物质
具体请见附图
主要仪器
检测条件
电子轰击源：70eV
色谱柱：DB-5MS
离子源温度： 250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度： 290 ℃
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度： 280 ℃
定量限
DINP:9.0（mg/kg），DBP:0.3（mg/kg），其目标他化合物:0.5（mg/kg）
样品制备
按照GB 5009.271-2016第二法对样品进行处理。
空白值
计算公式：
式中：X－试样中邻苯二甲酸酯的含量，mg/kg
ρ－从标准曲线上查出试样溶液中邻苯二甲酸酯的质量浓度，μg/mL；
V－试样定容体积，mL；
m－试样的质量，g
1000-换算系数
计算结果应扣除空白值，结果大于等于1.0mg/kg时，保留三位有效数字；
仪器使用情况： 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
气相色谱-质谱法分析（邻苯二人甲酸酯）原始记录
第 页 共 页
样品编号
试样质量
(g)
组分名
浓度
（μg/mL）
稀释
倍数
样品含量
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
备注
1.试验允差要求：≦10% 2.加标回收率要求：70%-110%
具体请见附图
主要仪器
检测条件
电子轰击源：70eV
色谱柱：DB-5MS
离子源温度： 250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度： 290 ℃
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度： 280 ℃
定量限
DINP:9.0（mg/kg），DBP:0.3（mg/kg），其目标他化合物:0.5（mg/kg）
样品制备
按照GB 5009.271-2016第二法对样品进行处理。
空白值
计算公式：
式中：X－试样中邻苯二甲酸酯的含量，mg/kg
ρ－从标准曲线上查出试样溶液中邻苯二甲酸酯的质量浓度，μg/mL；
V－试样定容体积，mL；
m－试样的质量，g
1000-换算系数
计算结果应扣除空白值，结果大于等于1.0mg/kg时，保留三位有效数字；
仪器使用情况： 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
气相色谱-质谱法分析（邻苯二人甲酸酯）原始记录
第 页 共 页
样品编号
试样质量
(g)
组分名
浓度
（μg/mL）
稀释
倍数
样品含量
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
备注
1.试验允差要求：≦10% 2.加标回收率要求：70%-110%
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