观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果

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硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效分析

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效分析
差异有统计学意义( P < 0 . 0 5 ) ; 两组患者治疗前 、 后A F r I T 、 P T 、 F B G ̄ E 较, 差异无统计学意义( 0 . 0 5 ) ; 两组 患者血清D 一 二聚体水平较 治疗前相 比, 均有明显下降 , 差异有统计 学意义( P < O . 0 5 ) ; 两组患者的新生儿分娩 方式 、 孕周、 A p a 评分、 胎盘剥 离及 围生儿死亡率
『 中图分类号1 R 2 7 1 f 文献标识码1 B 『 文章编号1 1 6 7 2 — 9 5 1 X ( 2 0 1 3 ) 0 8 — 0 0 4 9 — 0 2
过 去 几 十年 , 大 量 的研 究 聚 焦 于子 痫 前 期 的病 理、 病 理生 理机 制 以及如何 治 疗 。 目前 已经 证实 孕期 工 作 压力 和孕 期 发 生 负 性 生 活事 件 【 l J 、 吸烟[ 2 ] 、 脑 中
射液2 5 0 m L 静滴 , 1 次/ d 。 配合甘露醇糖等降颅压 , 辅 院住院分娩 的早发型子痫前期患者l 1 O 例, 诊断标准 助 镇静 药 。 参 照第7 版《 妇 产科学 》 。 年龄2 0 — 3 6 岁, 孕期 2 8 — 3 9 1 . 3观 察 指标 f l 1 收缩压 、 舒张压 ; ( 2 1 凝血 酶原 时 间 周, 初产妇7 7 例, 经产 妇 3 3 例。 所 有 病 例人 院前 无 用 ( P T ) 、 活 化 部分 凝 血 活 酶 时 间 ( A m ) 、 纤 维 蛋 白原 药史 , 均排除内科合并症 , 所有患者知晓本次试验研 ( F B G ) 、 D 一 二聚体 ; f 3 ) 2 4 h 尿蛋 白; f 4 1 记录产时新生 究程序且 自愿参加。 根据随机原则把所有患者分成 儿胎龄、 体重 、 新生儿出生A p g a r 评分 , 胎盘剥离 、 围

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床效果观察

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床效果观察

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床效果观察目的:探讨早发型子痫前期应用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗的临床效果。

方法:将我院收治的早发型子痫前期患者82例随机分为两组各41例,观察组应用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗,参照组则单独给予硫酸镁治疗,比较其效果。

结果:治疗后,观察组的舒张压、收缩压及蛋白尿均明显较参照组低(P <0.05)。

两组治疗前后APTT、PT和FBG差异均无统计学意义(P>0.05),但两组治疗后的D-dimmer均明显降低,且观察组显著低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

与参照组比较,观察组的孕龄延长时间较长,妊娠结局较优,并发症较少。

结论:早发型子痫前期应用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗的疗效确切,值得推广。

标签:早发型子痫前期;硫酸镁;复方丹参注射液子痫前期是妊高症疾病发展到较为严重的一个阶段,均会给母婴健康带来严重的危害,也是造成孕产妇及围生儿死亡的主要因素之一。

一般发生于妊娠34周以前的子痫前期即为早发型子痫前期。

对于早发型子痫前期的治疗,有研究指出可通过期待治疗以延长孕妇的孕龄,促进胎儿肺成熟,改善新生儿结局,降低死亡率[1]。

近年来,抗凝治疗在该病中的应用越来越广泛。

本文就我院收治的早发型子痫前期应用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗的临床资料进行分析,并取得了满意的效果。

1.资料与方法1.1一般资料择取2012年7月~2014年7月我院收治的早发型子痫前期患者82例的临床资料,经相关检查及诊断,所有患者均符合早发型子痫前期的诊断标准;并排除有出血或出血倾向者、过敏体质或有肝素过敏史者、肝功能不全者、有先兆子痫或明显头痛等颅内压升高者、在24h内将分娩或手术者等。

将所有患者按照随机原则分为观察组和参照组,每组41例。

观察组年龄22~36岁,平均年龄(29.3±3.3)岁;孕周26~34周,平均孕周(30.2±1.8)周;初产妇30例,经产妇11例。

应用复方丹参注射液和硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期的效果研究

应用复方丹参注射液和硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期的效果研究

两组采用秩和检验 , < . 为差异有显著性。 P 00 5
2 结果
f 汪晓云. 1 】 前列腺索E对冠心病患者临床疗效及肾 1 素血管紧张素系统的 影响, I 临床荟萃.9 8I()35 36 I9 ,38:6- 6 .
【】 LvnD,Fln J .8gicneo te agorpi m r ooyo 2 ei O al T i f ac f h ni ah op l f , o ni g c h g lazdcr ay B0 3Cr l i ,9 26 ()5 6 2 o le o nr n etiu t n l8 .62:1-30 Ci o s cao 【】 余宏伟, 3 李尧永. 前列地尔单用或与硝酸异山梨酯和硝苯地平合用治
而保护缺血心肌细胞… 亦有人认为,G 之所以能够降低交感神经的张 。 P E1 力, 抑制脂 质分 解 , 能缘于 其具有 降低血 浆黏 度和 红细胞 聚集 性 的作用 , 可 且 此作用可 持续l天 以上 正 因为P E 有以上 诸多 作用 , 0 。 G1 因而可抑 制血 栓形成 , 明显改善缺血心肌的供血情况, 保护缺血 肌细胞, 缓解心绞痛的 症状, 从而促进 心肌 细胞 的修复 。 笔者认为, 在临床工作中, 我们不妨更广泛甚至常 ̄ P E 应用于 G1
1 治疗 方法 . 2
U A是 介于稳 定型 心绞 痛与 急性心 肌 梗死 之 间的一 种急性 冠 脉综合 征。 其病理基础是由于冠状动脉粥样硬化斑块不稳定 、 破裂, 血栓形成, 导 致心肌细胞缺血缺割 如果不进行积极有效的治疗, 。 很容易演变成急性心
肌梗死或发生猝死。 本研究显示, A 在u 的治疗过程中应用P E , G1 疗效显著, 与传统方法的疗效存在统计学差异 , 与文献 】 报道一致。

观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果

观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果

观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果目的:观察并探究复方丹参注射液在早发型重度子痫前期患者中的治疗效果。

方法:择取2014年3月到2016年3月期间于笔者医院就诊的早发型重度子痫前期病患,共80例,按照用药的不同分组:选择丹参注射液的40例患者归入研究组,选择硫酸镁的40例患者归入对照组,组间对比临床疗效。

结果:研究组的妊娠结局和相关临床指标均优于对照组,不良反应率低于对照组,统计学有差异(P<0.05)。

结论:硫酸镁有毒副作用,相较之下丹参注射液安全又有效。

标签:重度子痫;早发型;前期;复方丹参注射液;不良反应;疗效在孕妇的第34孕周之前出现的重度子痫前期便是早发型的重度子痫前期。

作为一种特殊的类型,此疾病具有病情严重、发病较早、母婴死亡率高的特征,引起了医护人员的重视,而临床实践证明,为本病患者给予期待治疗可以在一定程度上改善母婴结局。

基于此论点,本文选择复方丹参为患者进行注射,并观察其临床治疗效果。

以下即为疗效的研究报告。

1资料与方法1.1一般资料擇取2014年3月至2016年3月期间于笔者医院就诊的早发型重度子痫前期病患,共80例,按照用药的不同分组:选择丹参注射液治疗的40例患者归入研究组,选择硫酸镁治疗的40例患者归入对照组。

对照组:年龄最小者24岁,年龄最大者36岁,平均(30.18±3.59)岁;孕周最少26周,最多34周,平均(30.15±1.94)周;初产妇29例,经产妇11例。

研究组:年龄最小者24岁,年龄最大者36岁,平均(30.18±3.59)岁;孕周最少25周,最多33周,平均(30.03±1.55)周;初产妇27例,经产妇13例。

两组患者就上述资料而言并无统计学差异(P>0.05),可行统计学对比。

1.2方法两组患者入院后先接受常规治疗,令患者保持充分的卧床休息,将5.0g地西泮与100mL的葡萄糖液(5.0%)溶合后进行静脉滴注,再将10.0mg的地塞米松磷酸钠肌注给患者,连续治疗3天。

复方丹参注射液治疗重度子痫前期产后出血41例

复方丹参注射液治疗重度子痫前期产后出血41例

2019年第32卷第2期子痫前期(preeclampsia ,PE)是妊娠期特有的高血压疾病之一,通常于妊娠中晚期发病,临床主要表现为高血压、蛋白尿、水肿等,病情严重者可出现抽搐、多器官受损,甚至死亡[1]。

根据病情严重程度可分为轻度和重度,常会导致不良妊娠结局,尤其是重度子痫前期是导致孕产妇死亡的主要原因之一[2],对母婴安全造成很大威胁。

该病发病原因目前尚不清楚,可能与免疫功能异常、血管内皮损伤等因素有关[3]。

重度子痫前期孕妇常伴有严重的微循环障碍、胎盘血管床粥样硬化和多脏器功能损害,产后出血的发生率远远高于正常妊娠,可导致产妇失血性休克、贫血、凝血异常、感染等综合征,是产科临床较为棘手的问题[4]。

重度子痫前期产妇发生产后出血的主要原因有子宫收缩乏力和凝血功能障碍,而胎盘早剥和软产道损伤较少[5]。

目前主要的治疗方法为解痉、镇静、降压等,但仍然无法逆转患者的高凝状态[6]。

复方丹参注射液具有改善机体微循环、降低心率、镇静和安眠的作用。

对患者的凝血功能有明显的改善作用[7]。

近年来,笔者就复方丹参注射液对重度子痫前期产后出血的影响进行了观察,现报道如下:复方丹参注射液治疗重度子痫前期产后出血41例屈萍,李维玲西安高新医院产科,陕西西安710000[摘要]目的:观察复方丹参注射液对重度子痫前期产后出血的影响。

方法:将81例患者按照就诊先后顺序分为2组。

对照组41例,给予常规治疗,包括解痉、降压、镇静、高蛋白低脂饮食、合理扩容、适当利尿等。

观察组40例,在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液。

比较2组治疗前后凝血功能、D-二聚体(D-D)、血小板参数及产后出血情况。

结果:凝血功能、D-二聚体(D-D)、血小板参数治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P <0.05)。

弥散性血管内凝血、产后出血、失血性休克的发生率及平均产后出血量2组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。

低分子肝素钠联合复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的疗效观察

低分子肝素钠联合复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的疗效观察

显低于治疗前,且乙组治疗后SBP、DBP水平明显低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1两组治疗前后SB P、DBP水平对比(n,x±s)2.2两组治疗总有效率比较:乙组治疗总有效率明显高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2两组治疗总有效率对比(n,%)2.3两组缺血事件发生率比较:甲组心绞痛3例,心肌梗死2例,心源性死亡1例,缺血事件发生率为15.8%(6/38),乙组仅1例心绞痛,缺血事件发生率为2.6%(1/38),乙组缺血事件发生率明显低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。

3讨论冠心病与高血压在临床上属于常见的慢性疾病,也是中老年人易患病。

顽固性高血压作为临床治疗难度较大,易反复的病症,会增加发生心力衰竭、心肌梗死、脑卒中和肾功能衰竭等并发症的风险,从而危及生命安全。

另外,有研究认为诱发心肌梗死的原因与血压控制较差有直接关联,冠心病合并高血压,会加重患者冠心病动脉粥样硬化的程度[3]。

因此,对于冠心病合并顽固性高血压,加强对患者进行血压控制,积极进行治疗,有助于减少并发症的发生,有利于改善预后。

但常规的药物治疗,虽能在一定程度上控制患者的血压水平,但对患者的心功能改善效果并不理想,因此,选择合理、高效的药物治疗方案,对提高患者的临床疗效有重要的临床意义。

此次研究中采用常规药物治疗与硝苯地平联合依那普利治疗的乙组SBP、DBP水平明显低于仅采用常规药物治疗的甲组,且其治疗总有效率明显高于甲组。

表明依那普利、硝苯地平联合常规的降压药物治疗治疗顽固性高血压,能显著降低患者的血压水平,提高临床治疗效果。

由于冠心病合并高血压患者,会出现心肌耗氧量增加,导致心肌缺血缺氧症状加重,从而导致出现心律失常、心绞痛和心肌梗死,选择合理有效的降压药,控制血压水平,是治疗关键。

硝苯地平属于常用的降压药物,能降低细胞内钙离子浓度,扩张外周血管,减少外周血管阻力,扩张冠状动脉血管,减少心肌耗氧量,有预防心绞痛和冠心病的效果[4]。

用复方丹参注射液治疗子痫前期的临床效果分析

用复方丹参注射液治疗子痫前期的临床效果分析

(1 1 2 . 1 5. 4 - 7 . 3 6)r ai n和 ( 6 2 . 1 5±7 . 3 6) 分 。 单 独 组 孕 妇
麻 醉起 效 的时 间 、手 术 的 用 时 、麻 醉效 果 持 续 的 时 间 、术
后 疼 痛 的评 分 分 别 为 (1 3 2 . 6 2 4 - 9 . 6 5)S 、( 1 1 7 . 6 2 -9 4 . 6 5)
9 2
《 当代医药论丛》C o n t e m p o r a r y M e d i c a l S y m p o s i u m 2 0 1 7 年第1 5 卷 第5 期 ・ 临床 医学 ・
单独 使 用此 药对 接 受组 剖 宫产 的孕妇 进 行麻 醉 的效 果较 差 。
此 药在 进 人 人体 后 ,可通 过 抑 制 神 经细 胞 钙 离 子 的交 换 来 起到 阻断 神经传 导 的作用 】 。不过 , 近年来 的临床研 究 发现 ,
用 复 方丹 参 注 射 液 治 疗 子痫 前 期 的临床 效 果 分 析
罗 春
( 四川 省 内江市第 一人 民医 院妇产 科 四川 内江 6 4 1 0 0 0)
mi n 、(1 0 3 . 1 5 -7 4 . 3 6)h 、( 7 O . 1 5 -7 4 . 3 6)分 。 复 合 组 孕 妇 麻 醉起 效 的时 间 、手 术 的 用 时 、麻 醉效 果 持 续 的 时 间 、术 后 疼痛 的评 分 均 明显 优 于 单独 组 孕 妇 ,差 异 具 有统 计 学 意
合组 孕 妇 发 生 不 良反 应 的 情况 好 于 单 独组 孕 妇 ,差 异 具 有 统计 学意 义 ( P< 0 . 0 5 o
3 讨 论
多 年 来 ,临床 上 一 直 单独 使 用 罗 哌 卡 因 对接 受 组 剖 宫

复方丹参注射液辅助治疗重度子痫前期疗效及对产后出血的影响

复方丹参注射液辅助治疗重度子痫前期疗效及对产后出血的影响

子痫前期为妊娠女性常见的疾病ꎬ该病可直接影 响患者的心血管系统、肝、肾功能ꎬ威胁母婴安全[1] ꎮ 子痫前期病因多样ꎬ滋养细胞受侵袭、免疫调节剂功能 异常及血管内皮损伤等均可引发疾病ꎮ 在疾病发病 上ꎬ轻度与重度均为子痫前期常见的病理阶段ꎬ相比轻 度ꎬ重度子痫前期的患者胎儿死亡率非常高ꎬ主要是因 为此类患者常合并机体微循环障碍ꎬ使得母体与胎盘 常会出现严重缺血缺氧情况ꎬ进而母婴死亡率增加ꎬ所 以一旦确诊为重度子痫前期ꎬ必须及时进行治疗以改 善母婴预后ꎮ 在对重度子痫前期的常规治疗上ꎬ一般 采取镇痛解痉、降压的治疗方式ꎬ但该方式不能有效逆 转高凝状态及并发症发生[2] ꎮ 为提高重度子痫前期 的治疗效果ꎬ近年来本院在对疾病的治疗上ꎬ推广使用 中药复方丹参注射液治疗的方式ꎬ取得了满意的疗效ꎬ 现报告如下ꎮ 1 对象与方法 1. 1 对象 选取 2018 年 1 月至 2019 年 3 月收治的 60 例重度子痫前期患者为研究对象ꎮ 纳入标准:(1) 患者均符合重度子痫前期的诊断标准ꎬ包括以下几项: ①血压≥160 / 110 mmHgꎻ②蛋白尿( + + ) 及以上ꎻ③ 血肌酐≥1. 2 mg / dLꎻ④血小板 < 100 × 109 / Lꎬ满足以 上的任何一项可确诊[3] ꎮ (2 ) 入院后未接受其他治 疗ꎮ (3)患者均对研究知情同意ꎮ 排除标准:(1) 合并 严重心、肝、肾等器质性疾病的患者ꎮ (2) 合并恶性肿 瘤及不同意参与研究的患者ꎮ 所有患者随机分为以下 两组:观 察 组 患 者 30 例ꎬ 年 龄 25 ~ 35 岁ꎬ 平 均 年 龄 (30. 2 ± 2. 1 ) 岁ꎻ孕周 24 ~ 34 周ꎬ平均孕周 (29. 5 ± 1. 5) 周ꎻ产妇类型:初产妇 18 例ꎬ经产妇 12 例ꎮ 对照 组患者 30 例ꎬ 年 龄 23 ~ 36 岁ꎬ 平 均 年 龄 ( 30. 5 ±

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效观察

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效观察

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效观察目的:分析硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效。

方法:收集2011年5月-2014年5月笔者所在医院收治的90例早发型子痫前期患者的临床资料,按照不同的治疗方法将所有患者分为治疗组与对照组,每组45例。

对照组单纯采取硫酸镁治疗,治疗组采用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗,最后比较分析两组患者的临床疗效。

结果:治疗组患者的24 h尿蛋白明显低于对照组,血清D-dimmer水平明显低于对照组,自然分娩率明显高于对照组,剖宫产率明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。

治疗组的新生儿窒息、胎儿窘迫、胎盘早剥等发生率均明显低于对照组,治疗组妊娠延长天数明显长于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论:硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期患者疗效显著,有利于改善血液的高凝状态,促进肾功能恢复正常,有效延长孕周,改善妊娠结局,值得临床推广。

标签:硫酸镁;复方丹参注射液;早发型子痫前期相关研究证实,早发型子痫前期诱发因素多种多样,包括:孕期压力、吸烟、脑中风、心血管疾病等[1]。

早发型子痫前期发病多在34周前,由于子痫前期多数患者发病孕周较早,胎儿尚未成熟,采取终止妊娠措施,可能会导致围产儿死亡[2]。

因此,必须适当延长孕周,才能有效减少因胎儿不成熟所致的围产儿死亡,降低妊娠妇女并发症发生率。

目前,降压药物降低血压治疗方法在早发型子痫前期临床治疗中得到广泛的应用,硫酸镁能够起到预防惊厥的作用,皮质类固醇可增强胎儿肺成熟[3-4]。

大量研究表明,硫酸镁作为一线药物联合其他药物治疗子痫前期,均可获取良好的治疗效果[3-4]。

为了分析硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效,在2011年5月-2014年5月,笔者所在医院将收治的90例早发型子痫前期患者分为两组,分别给予单纯硫酸镁治疗与联合复方丹参注射液治疗,比较两组疗效,现报告如下。

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期30例疗效观察

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期30例疗效观察

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期30例疗效观察摘要目的探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效。

方法60例子痫前期患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。

对照组采取单一的复方丹参注射液进行治疗,治疗组在对照组的基础上进行硫酸镁的联合治疗。

观察两组患者治疗前后血压及24 h尿蛋白的变化情况。

结果治疗组平均血压下降数优于对照组,24 h尿蛋白的降低量优于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期具有疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。

关键词复方丹参注射液;硫酸镁;子痫前期子痫前期是多发于孕妇妊娠中期的一种较为严重的疾病,具有发病早、病情重及妊娠结局差的一些特点,严重地甚至危及到孕妇及婴儿的生命安全[1]。

所以,要引起患者及家属的重视,积极的采取治疗。

为进一步了解复方丹参注射液联合硫酸镁对治疗子痫前期的效果,本院选取出60例子痫前期患者对其进行复方丹参注射液联合硫酸镁治疗,现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2012年12月~2014年5月收治的子痫前期患者60例作为研究对象,将所有患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。

年龄23~36岁,平均年龄(25.9±1.5)岁;患者胎次1~3次,平均胎次(1.28±0.43)次;孕龄20~34周,平均孕龄(28.5±4.36)周,所有患者临床检查均符合《妇产科学》中规定的子痫前期的诊断标准。

两组患者年龄、胎次、孕周及其他身体状况等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1. 2 治疗方法对照组患者采用单一的复方丹参注射液6 ml,加入10%的葡萄糖注射液500 ml进行静脉滴注;治疗组患者在对照组的基础上给予25%硫酸镁60 ml加入5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d,7 d为1个疗程。

在给药期间要对患者的血压、呼吸及脉搏等生命体征进行实时监测。

复方丹参注射液对子痫前期患者凝血

复方丹参注射液对子痫前期患者凝血

doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2022.22.019·论著·复方丹参注射液对子痫前期患者凝血功能与妊娠结局的影响李云霞 高倩 张颜 郝雅芹 李洋项目来源:保定市科学技术研究与发展计划项目(编号:1951ZF034)作者单位:072750 河北省保定市第二中心医院 【摘要】 目的 探讨子痫前期患者应用复方丹参注射液对凝血功能与妊娠结局分析与研究。

方法 选择2019年11月至2020年3月收治的子痫前期患者78例,随机分为研究组和对照组,每组39例。

对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗,比较2组的临床疗效、凝血功能各指标变化,包括活化部分凝血活酶时间(APTT )、D⁃二聚体(D⁃D )、纤维蛋白原(FIB )、凝血酶原时间(PT ),血压及肝肾功能各指标,包括平均动脉压(MAP )、血尿素氮(BUN )、24h 尿量、24h 尿蛋白(24h UP )、丙氨酸氨基转移酶(ALT ),妊娠结局(剖宫产、产后出血、低体重儿、新生儿窘迫、新生儿窒息)。

结果 观察组治疗有效率,明显高于对照组(P <0.05);较治疗前,2组治疗后的APTT 、PT 明显升高,D⁃D 、FIB 明显降低(P <0.05),且观察组的APTT 、PT 高于对照组,D⁃D 、FIB 水平低于对照组(P <0.05);2组治疗后MAP 、BUN 、24h UP 、ALT 水平均低于治疗前,24h 尿量高于治疗前(P <0.05),且观察组的MAP 、BUN 、24h UP 、ALT 水平低于对照组,24h 尿量高于对照组(P <0.05);观察组剖宫产率明显低于对照组,而阴道产率明显高于对照组,产后出血、低体重儿、新生儿窘迫、新生儿窒息等不良妊娠结局发生率明显低于对照组(P <0.05)。

结论 子痫前期患者应用复方丹参注射液的治疗效果显著,可显著改善患者凝血功能,降低血压,保护肝肾功能,降低不良妊娠结局发生率,提升母婴安全,具有积极的临床意义。

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察
陆水芬;吴红
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2012(021)006
【摘要】目的观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法将120例重度子痫前期患者随机平均分为两组,对照组予常规综合治疗,观察组加用复方丹参,比较两组在治疗前后平均动脉压、24h尿量、尿蛋白,血脂、纤溶指标,脐动脉S/D比值,羊水指数,胎盘重量,新生儿体质量,1min Apgar评分的差异.结果观察组治疗后各项指标改善程度均优于对照组.结论复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器管,改善新生儿预后,可作为期待治疗有效药物之一应用于临床.
【总页数】2页(P957-958)
【作者】陆水芬;吴红
【作者单位】浙江省桐乡市妇幼保健院,浙江桐乡314500;湖北省妇幼保健院,湖北武汉430070
【正文语种】中文
【中图分类】R714.24+5
【相关文献】
1.复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期30例疗效观察 [J], 崔红梅;宋静;邸丽萍;马艳红
2.复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期孕妇病情及母婴结局的影响 [J], 李静;胡楚霞;段宁;杨小芳;程松鹤
3.复方丹参注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者TLR4的影响及机制探讨[J], 卜春艳; 王颖; 王微; 范永周; 郭战坤; 王志芳
4.低分子肝素钠联合复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的疗效观察 [J], 豆晓蕾
5.复方丹参注射液联合低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期患者血清激活素A 与抑制素A水平及母婴结局的影响 [J], 杨慧君;孙瑞红
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复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局

复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局

复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产
结局
于梅花;华绍芳
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2017(036)023
【摘要】目的:探讨复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局的影响.方法:选取我院收治的50例早发型重度子痫前期患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各25例,对照组给予临床常规治疗,观察组给予复方丹参片联合低分子肝素治疗,对两组患者围产结局进行观察对比.结果:观察组患者并发症发生几率低于对照组,P<0.05;观察组新生儿hnin和5min Apgar评分高于对照组,P<0.05.结论:复方丹参片联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期效果理想,能够改善母婴结局,降低患者并发症发生几率,值得在临床上广泛推广.
【总页数】2页(P78-79)
【作者】于梅花;华绍芳
【作者单位】天津医科大学研究生院天津市300070;天津医科大学研究生院天津市300070
【正文语种】中文
【中图分类】R714.24+5
【相关文献】
1.复方丹参注射液和低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局分析 [J], 黄东宁
2.复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效评价 [J], 丁金萍;李新新
3.复方丹参片与低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期围产结局的影响 [J], 吴晓荣;王安
4.复方丹参注射液联合低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期患者血清激活素A 与抑制素A水平及母婴结局的影响 [J], 杨慧君;孙瑞红
5.探讨复方丹参片与低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期围产结局的影响 [J], 吴晓荣;王安
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复方丹参注射液对重度子痫前期患者胎盘滋养细胞凋亡的影响

复方丹参注射液对重度子痫前期患者胎盘滋养细胞凋亡的影响

复方丹参注射液对重度子痫前期患者胎盘滋养细胞凋亡的影响侯延庆;刘增佑;陈蜜【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2012(021)003【摘要】目的探讨复方丹参对重度子痫前期(sPE)患者胎盘滋养细胞凋亡的影响.方法用胰酶/DNase消化法、Percoll分离液提取纯化人胎盘滋养细胞,用免疫细胞化学(荧光)法检测细胞爬片中角蛋白(CK7)及波形蛋白(Vimentin)的表达进行滋养细胞的鉴定.正常对照组和sPE组用DMEM/F12完全培养液培养72 h,丹参组先用用DMEM/F12完全培养液培养细胞48 h,再加入6.25 mg/mL的复方丹参注射液,继续培养24h,然后收集细胞,分别用流式细胞仪AnnexinV/PI双染和TUNEL(荧光)法检测凋亡情况.结果流式细胞仪检测所见,正常对照组细胞早期凋亡率明显低于其他两组,而sPE组最高,各组间差异有统计学意义;TUNEL检测结果显示:sPE组凋亡阳性细胞数明湿高于其他两组,正常对照组凋亡细胞最少,各组间差异有统计学意义.结论 sPE胎盘滋养细胞较正常妊娠胎盘滋养有着更高的凋亡率;复方丹参对sPE 患者胎盘滋养细胞凋亡有明显的抑制作用.【总页数】2页(P405-406)【作者】侯延庆;刘增佑;陈蜜【作者单位】广东医学院附属南山医院,广东深圳518052;广东医学院附属南山医院,广东深圳518052;广东医学院附属南山医院,广东深圳518052【正文语种】中文【中图分类】R714.24+5【相关文献】1.低分子肝素辅助治疗对重度子痫前期产妇胎盘缺氧及细胞凋亡的影响 [J], 周淼;欧荣英2.MMA对重度子痫前期患者剖宫产术后母体应激反应程度及胎盘内质网应激、细胞凋亡的影响 [J], 袁蕾3.重度子痫前期患者胎盘滋养细胞凋亡现象的研究 [J], 孙丽洲;杨娜娜4.低分子肝素辅助治疗对重度子痫前期产妇胎盘缺氧及细胞凋亡的影响 [J], 皮晓梅5.氢气对重度子痫前期胎盘滋养细胞增殖及凋亡的影响 [J], 管中;杨翔;郭丽丽;余慧玲;李怀芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期孕妇病情及母婴结局的影响

复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期孕妇病情及母婴结局的影响

复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期孕妇病情及母婴结局的影响李静;胡楚霞;段宁;杨小芳;程松鹤【摘要】目的:探讨复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期(EOSPE)孕妇病情及母婴结局的影响.方法:收集2014年12月至2017年2月在广东医科大学附属中山陈星海医院产检并确诊EOSPE的孕妇60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者接受复方丹参注射液联合常规西医治疗,持续2周.比较两组患者超声子宫动脉血流参数、外周血血管内皮功能及凝血功能指标水平及母婴结局.结果:治疗2周后,观察组搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、脐动脉血流阻抗值(S/D)、血清内皮素-1(ET-1)含量及外周血纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)水平低于对照组,血清一氧化氮(NO)含量高于对照组,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)长于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组不良母婴结局(早产、产后出血、新生儿窒息等)发生率低于对照组(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合常规西医治疗EOSPE孕妇,可有效降低子宫动脉血流阻力,改善血管内皮功能,降低机体高凝状态,优化母婴结局.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2019(036)006【总页数】5页(P948-952)【关键词】早发型重度子痫前期;复方丹参注射液;子宫动脉血流;血管内皮功能;凝血功能【作者】李静;胡楚霞;段宁;杨小芳;程松鹤【作者单位】广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;南方医科大学附属小榄医院,中山 528415【正文语种】中文【中图分类】R714.244子痫前期是孕前血压及肾功能正常的女性在孕20周出现的血压升高及蛋白尿等现象,随病情加重可出现头痛、眼花、上腹部不适等一系列症状,甚至进展至重度子痫前期(SPE)[1-2]。

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察朱一麟;周萍;高雪梅【摘要】目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床疗效。

方法:选取我收治的早发型子痫前期的患者78例,按照随机抽取法平均分为2组各39例,对照组采取常规治疗加硫酸镁,治疗组采取常规治疗加复发丹参注射液联合硫酸镁,观察比较两组治疗前后平均动脉压、肾功能指标、凝血指标,治疗后两组妊娠结局及不良反应。

结果:治疗组经治疗后,平均动脉压、肾功能指标均有明显改善,改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);凝血指标中的部分凝血活酶时间(APT T )明显延长,D-二聚体(D-D)明显降低,对照组治疗前后则变化不明显,组间比较差异有统计学意义( P <0.05);两组妊娠结局的母儿并发症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期(血瘀证)可有助纠正血液高凝状态,控制和维稳血压,改善肾功能,减少母儿并发症发生。

【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2016(037)008【总页数】3页(P1037-1039)【关键词】先兆子痫/中西医结合疗法;丹参注射液/治疗应用;硫酸镁/治疗应用;血瘀【作者】朱一麟;周萍;高雪梅【作者单位】武汉市第一医院产科武汉430022;武汉市第一医院产科武汉430022;武汉市第一医院产科武汉430022【正文语种】中文【中图分类】R714.244主题词先兆子痫/中西医结合疗法丹参注射液/治疗应用硫酸镁/治疗应用血瘀早发型子痫前期起病较早,病情进展较快,多伴合并症与并发症,对母儿安全造成了严重威胁。

相关研究指出[1],早发型子痫前期孕妇的血液呈高凝状态,血栓的几率会明显增高,容易引起胎儿宫内缺血缺氧,从而使得母体出现脏器受损,对于合并胎窘或孕妇伴严重脏器损伤时,多采取立即终止妊娠,不考虑胎龄。

早发型子痫前期患者目前一般使用硫酸镁治疗为主,效果得到肯定,但近年来临床实践发现[2],单纯硫酸镁治疗的降压效果缓慢,无法短时间内控制与恢复正常血压水平,若增大剂量则又容易引起硫酸镁中毒。

丹参注射液对重度子痫前期患者血小板功能的影响

丹参注射液对重度子痫前期患者血小板功能的影响

丹参注射液对重度子痫前期患者血小板功能的影响朱敏;沈云华;王惠姣;徐秋莲;刘杰【摘要】目的探讨丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病时对血小板功能的影响.方法采用随机对照方法,将本院妊娠期高血压疾病重度子痫前期住院患者85例,随机分成丹参组及对照组,观察治疗前后GMF-140、TXB2、6-keto-PGF1α变化.结果丹参组治疗后GMP-140、TXB2明显下降(P<0.05),6-Keto-PGF1α明显上升(P<0.05),两组治疗前后各项指标比较有显著性差异(P<0.01),治疗后两组患者24小时尿蛋白定量均有下降,但丹参组下降更明显(P<0 05).结论丹参注射液能显著降低妊娠期高血压疾病重度子痫前期患者血浆GMP-140、TXB2水平,提高血浆6-Keto-PGF1α水平,减少患者肾小球血浆蛋白的漏出.【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2012(017)005【总页数】2页(P365-366)【关键词】妊娠期高血压疾病;重度子痫前期;丹参注射液;血小板功能【作者】朱敏;沈云华;王惠姣;徐秋莲;刘杰【作者单位】金华市人民医院,浙江金华321000;金华市人民医院,浙江金华321000;金华市人民医院,浙江金华321000;金华市人民医院,浙江金华321000;金华市人民医院,浙江金华321000【正文语种】中文正常妊娠和妊娠期高血压疾病时的血液处于高凝状态,正常孕期的适度凝血激活是一种生理保护机制,可防止产时过量出血。

妊娠期高血压疾病凝血激活过强可能是妊娠期高血压疾病的发病机制和引起临床症状的原因之一。

丹参注射液能抑制血小板聚集,降低血粘度,并有抗氧化作用[1],已在妊娠期高血压疾病中应用,但有关丹参注射液对妊娠期高血压疾病患者血小板功能影响的研究,尚未见报道。

本文观察丹参注射液对妊娠期高血压疾病患者血浆 GMP-140、TXB2 、6-Keto-PGF1 α的影响及其临床疗效,探讨丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病时对血小板功能的影响。

丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床研究

丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床研究

丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床研究朱薏【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2015(21)15【摘要】目的:观察丹参注射液在早发型子痫前期治疗中的作用。

方法2011年1月至2013年12月,我院产科收治的早发型子痫前期患者共46例。

根据患者入院顺序单双号,将患者分为观察组(n=23例)和对照组(n=23例)。

患者常规解痉、降压、镇静等治疗。

所有患者同时予低分子肝素钙抗凝。

观察组在此基础上予以丹参注射液。

比较两组治疗前后血浆黏度比和D-二聚体变化、治疗过程并发症发生情况及妊娠结局、分娩情况等。

结果两组治疗前血液黏度比和D-二聚体含量相似(P>0.05),治疗后血浆黏度比和D-二聚体含量均显著下降,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗后血液黏度比和D-二聚体含量低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

对照组并发症总发生率为34.8%(8/23),观察组为30.4%(7/23),差异无统计学意义(χ2=0.099,P >0.05)。

对照组延长孕周(9.2±4.5)d,观察组(11.0±4.1)d,差异具有统计学意义(t=2.868,P<0.05)。

两组终止妊娠的原因比较差异无统计学意义(χ2=0.488,P>0.05)。

两组产后24 h出血量[对照组(302±121)ml vs.观察组(297±154)ml]、婴儿死亡率(对照组30.4% vs.观察组26.1%)差异无统计学意义(P>0.05);两组胎龄[对照组(31.5±4.0)周 vs.观察组(32.0±4.3)周]、新生儿体质量[对照组(1875±816)g vs.观察组(2015±1124)g]、Apgar评分(对照组<7分11例,≥7分5例 vs.观察组<7分5例,≥7分12例)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。

复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析

复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析

复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析梁婧【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2015(000)018【摘要】目的:探究复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者血清高敏 C -反应蛋白(hs - CRP)以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。

方法:选取120例经治疗的早发型重度子痫前期患者,按照入院时间的先后分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。

治疗前后,比较两组患者的 hs - CRP 和AngⅡ水平。

结果:治疗前,两组患者的 hs - CRP 和AngⅡ水平比较,差异无统计学意义(P ﹥0.05)。

治疗后,两组患者的 hs - CRP 和AngⅡ水平均有所下降,但观察组患者的下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。

结论:在常规治疗基础上采用复方丹参注射液进行治疗,能够有效地对早发型重度子痫前期患者的 hs - CRP 和AngⅡ进行调节,进而改善机体高凝状态,从而母体器官起到保护作用。

【总页数】2页(P4101-4102)【作者】梁婧【作者单位】广西妇产儿童医院新阳院区产科,广西 53000【正文语种】中文【相关文献】1.低分子肝素钠联合硫酸镁对重度子痫前期患者血清高敏C反应蛋白和D-二聚体的影响分析 [J], 马立苹;陈媛媛;张西艺;李维玲2.复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者内皮功能、炎症因子的影响分析 [J], 崔娟3.复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者内皮功能、炎症因子的影响分析 [J], 崔娟4.复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析 [J], 梁婧5.复方丹参注射液联合低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期患者血清激活素A与抑制素A水平及母婴结局的影响 [J], 杨慧君;孙瑞红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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临床研究观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果范波张凤肖会能川北医学院附属医院,四川南充637000【摘要】目的:观察并探究复方丹参注射液在早发型重度子痫前期患者中的治疗效果。

方法:择取2014年3月到2016年3月期 间于笔者医院就诊的早发型重度子痫前期病患,共80例,按照用药的不同分组:选择丹参注射液的40例患者归入研究组,选择硫酸 镁的40例患者归入对照组,组间对比临床疗效。

结果:研究组的任娠结局和相关临床指标均优于对照组,不良反应率低于对照组,统计学有差异CP<〇.05)。

结论:硫酸镁有毒副作用,相较之下丹参注射液安全又有效。

【关键词】重度子痫;早发型;前期;复方丹参注射液;不良反应;疗效在孕妇的第34孕周之前出现的重度子痫前期便是早发型的重度子痫前期[1]。

作为一种特殊的类型,此疾病具有病情严重、发病较早、母婴死亡率高的特征,引起了医护人员的 重视,而临床实践证明,为本病患者给予期待治疗可以在一 定程度上改善母婴结局[2]。

基于此论点,本文选择复方丹参为患者进行注射,并观察其临床治疗效果。

以下即为疗效的 研究报告。

1资料与方法1.1 一般资料择取2014年3月至2016年3月期间于笔者医院就诊 的早发型重度子痫前期病患,共80例,按照用药的不同分 组:选择丹参注射液治疗的40例患者归人研究组,选择硫酸 镁治疗的40例患者归人对照组。

对照组:年龄最小者24 岁,年龄最大者36岁,平均(30. 18 ±3. 59)岁;孕周最少26 周,最多34周,平均(30. 15±1. 94)周;初产妇29例,经产妇11例。

研究组:年龄最小者24岁,年龄最大者36岁,平均 (30. 18±3. 59)岁;孕周最少25周,最多33周,平均(30. 03 ±1. 55)周;初产妇27例,经产妇13例。

两组患者就上述资 料而言并无统计学差异(P>〇. 05),可行统计学对比。

1.2方法两组患者人院后先接受常规治疗,令患者保持充分的卧 床休息,将5. 0g地西泮与lOOmL的葡萄糖液(5. 0%)溶合 后进行静脉滴注,再将10. 〇m g的地塞米松磷酸钠肌注给患 者,连续治疗3天。

基于常规治疗为对照组患者使用硫酸镁(生产厂家为天 津药业),首次使用时将20m L剂量的25%硫酸镁与20mL 的葡萄糖液(10. 〇%)溶合,为患者以较慢的速度在1〇分钟 内进行静脉注射,从第二次用药开始,硫酸镁的使用剂量翻 升至40mL,与其溶合的葡萄糖液变为500m L和5. 0%,用法 为静脉注射,速率为1.〇g/小时,单日剂量控制在30g以内,糖尿病患者的溶解介质换为生理盐水。

如此进行长达一周 的治疗。

基于常规治疗为研究组患者使用复方丹参注射液(生产 厂家为上海中西制药),用法为:16m L丹参十250m L注射用 盐水,每日静脉滴注1次,连续使用一周。

1.3观察指标1)患者的血脂水平,如:高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三 酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)等。

2)患者 的血液检测结果,如:红细胞比容(HCT)、血浆1>二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fg)。

3)其他指标,如:平均动脉压(MAP)、24小时尿蛋白量(24hUP)、24小时尿量(24hUV)。

4)患者的妊娠结局,剖宫产或阴道自然分娩。

5)患者的不良 反应,如:产后出血、肝肾功能损害、胎盘早剥等。

1.4统计学方法参与实验研究的患者,其临床所得相关数据均以SPSS 21. 〇软件包加以处理。

计数资料采取(》,%)表示,并行卡方值检验。

计量资料采取Cs±s)表示,并进行f检验。

两组实 验所得数据,经统计计算若P<〇. 05,则组间具有明显差异 且差异存在统计学意义。

2 结果2.1妊娠结局和不良反应研究组的自然顺产率(90. 00%)高于对照组(32. 50%),统计学有差异(x2=27. 86,P=0. 00<0. 05);研究组的总不 良反应率为5.00%,远远低于对照组的60. 00%,统计学有差 异(x2=27. 58,P=0. 00<0. 05)。

见表 1。

2.2临床指标研究组在血脂4项指标,血液3项指标以及动脉压、尿 量、尿蛋白量等其他指标上均要优于对照组,统计学有差异 CP<0.05)。

见表 2。

表1妊娠结局和不良反应的组间对比[n(%)]分组阴道分娩剖宫产产后出血肝肾功能损害胎盘早剥总不良反应率研究组(n=4〇)36(90.00)4(10. 00)1(2. 50)0(0.00)1(2. 50)2(5.00)对照组(n=40)13(32.50)27(67.50)8(20. 00)10(25. 00)6(15. 00)24(60. 00)57临床研究表2各项相关临床指标的组间对比类别指标研究组(n =4〇)对照组(n =40)P(mmol /L )5. 04±1. 758. 96±4. 255. 390.00血脂(mmol /L )3. 27±0. 515. 37±2.185. 930.00(mmol /L )1. 75±0. 671. 43±0. 282. 790.01(mmol /L )3. 24±1. 676. 29±3. 524. 950.00(%)16. 57±5. 3612. 91±2. 683. 860.00血液(mg /L )1. 46±0. 512. 35±0. 945. 260.00(g /L )3. 02±0. 885. 34±0. 9111. 590.00(mmHg )107. 15±7. 43123. 36±9. 568. 470.00其他(mL )2411. 76±2〇6. 941820. 51±219. 6512. 390.00(g )6. 26±1. 8910. 46±4. 355. 600.003讨论探究早发型重度子痫前期患者的临床表现,母体胎盘的 着床程度较浅,其螺旋小动脉的管腔比较狭窄,血浆成分、脂 质很容易在血管壁上沉积,进而使胎盘血管呈现出急性动脉 硬化的表象,胎盘的绒毛血管大范围堵塞将会导致胎盘缺少 足够的血流灌注,从而造成胎儿宫内窘迫等不良解决,而胎 儿的异常发育会间接影响到孕妇的妊娠结局,患者因无法自 然顺产而选择剖宫产[3]。

并且,本病患者一般存在一定的糖 脂代谢异常,其总胆固醇、高密度脂蛋白含量升高,会使患者 的血小板聚集,血压升高,血管发生痉挛[4]。

因此,临床治疗 本病应从降低血浆浓度、调节紊乱的血脂代谢着手,而丹参 注射液种的丹参素正好可以抑制T G 的合成,抵抗LDL-C 的 氧化,调节紊乱的脂质代谢;其中含有的抗凝血因子可以抑 制血小板的凝聚,降低血浆浓度,增加胎盘的血液灌流量;再 加上此药活血化瘀、养血安神的药效,可以有效改善患者的 妊娠结局[5]。

而硫酸镁虽然对子痫有治疗效果,但其安全剂 量难以把握,易出现毒副作用,对患者肝肾功能造成损害。

本研究结果中,研究组的自然顺产率高达90%,不良反应率 5%,各指标均优于对照组(P < 0. 05),直观地反映出丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的显著疗效。

综上,复方丹参注射液可以有效调节患者的血脂和血液等指标,改善患者妊娠结局,且安全性非常高,因此更适合临床使用。

参考文献[1] 童重新,邢小芬,乔书花,等.复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价[J ].中国中西医结合杂志,2012,32(04): 482-485.[2] 陆水芬,吴红.复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察[J ].中国中医急症,2012,21(06) :957-958.[3] 刘芬,马玉燕,邢玉桂.复方丹参注射液和低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局分析[J 1中国中西医结合杂 志,2012,32(01): 13-16.[4] 王学飞.应用复方丹参注射液和硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期的效果研究[J ].求医问药(下半月),2012,10 (06): 808-809.[5] 甘政虹.用复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期的效果探析[J ].当代医药论丛,2015,13(08): 142-143.(上接至第56页)5讨论产后会阴伤口疼痛是最早出现并困扰产妇的主要临床 问题。

疼痛虽然以轻度疼痛为主,但疼痛时间及程度能严重 影响产妇的活动、哺乳及产褥期的恢复。

因此,及时、正确的 评估产妇伤口类型、疼痛原因及程度,给予有效的护理干预, 不但使产妇对伤口的疼痛有正确的认识,消除其对疼痛的恐 惧心理,还能预防伤口感染的发生,将伤口疼痛感降低到最 低水平,促进会阴伤口愈合,并使产妇机体的各项功能逐渐 恢复到最佳状态,安稳渡过产褥期,促进母乳喂养的成功。

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