分光光度法( )原始记录
分光光度法分析 二氧化硅 原始记录
样品处理情况
按CJ/T 141-2018对样品进行处理
标准贮备液配制
( 100μg/mL )
称取0.1000g二氧化硅置于铂坩埚中，加0.33g无水碳酸钠，混匀。于1000℃加热至完全融化，冷却，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
标准使用液配制
（10μg/mL）
吸取二氧化硅储备液10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水定容。
分光光度法分析二氧化硅原始记录
第 页 共 页
检测项目
二氧化硅
检测开始时间
年月日
检测依据
CJ/T 141-2018
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/HY-003
电子天平
××/HY-004
主要仪器条件
波长（nm）：680
标准使用液浓度
10ug/mL
A-水样中二氧化硅(SiO2)测定的吸光度
k-标准曲线的斜率；
b-标准曲线的截距。
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析二氧化硅原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积
(mL)
定容体积
()
稀释倍数
取样量
()
吸光度
(A)
浓度(mg/L)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
（ 二氧化硅 ）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积（mL ）
原子吸收分光光度计原始记录
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
分光光法原始记录(Cr)
分光光度法（）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（总铬）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ L AS）分析记录表分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表项目名称样品种类 地表水 分析项目 L AS分析方法亚甲兰萃取法分析日期 2008年9月3 日 共 1页 第 1 页分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅰ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(1)）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（ L AS）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（ Cr6+(Ⅱ) ）分析记录表6+分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人分光光度法（总铬）分析记录表分析人:校对人:审核人。
分光光度法分析 二氧化硅 原始记录
k-标准曲线的斜率；
b-标准曲线的截距。
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析二氧化硅原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积
(mL)
定容体积
()
稀释倍数
取样量
()
吸光度
(A)
浓度(mg/L)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
年月日
检测依据
CJ/T 141-2018
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/HY-003
电子天平
××/HY-004
主要仪器条件
波长（nm）：680
标准使用液浓度
10ug/mL
比色杯厚度（mm）：10
样品处理情况
按CJ/T 141-2018对样品进行处理
分光光度法分析二氧化硅原始记录第页共页检测项目二氧化硅检测开始时间年月日检测依据cjt1412018检测结束时间年月日检测方法温度及相对湿度仪器名称及型号v5600分光光度计仪器编号hy003电子天平hy004主要仪器条件波长nm
分光光度法分析二氧化硅原始记录
第 页 共 页
检测项目
二氧化硅
检测开始时间
序号
1
23Leabharlann 4567
8
9
10
标液移取体积（mL ）
定容体积（ mL ）
二氧化硅含量C（ug/mL ）
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
检出限
分光光度计原始记录
波段（nm）
A
B
C
测量波长（nm）
杂散光（%）
测定值
五、吸收池配套性
六、噪声与漂移
波长
池号
池号
池号
池号
透射比
噪声
漂移
七、透射比示值误差与重复性（%）：
波长
标准值
示值
平均值
误差
重复性
/
/
/
/
八、最小光谱带宽
标准光谱带宽
测量光谱带宽
九、电源电压适应性
电源电压∕V
透射比值∕%
检定员:审核人:
分光光度计紫外分光光度计紫外可见分光光度计原子吸收分光光度计荧光分光光度计红外分光光度计可见分光光度计分光光度计原理
可见分光光度计
送检单位
室温
联系电话相对湿度仪源自编号制造厂出厂编号
仪器型号
证书编号
一、外观及工作正常性检查：
二、波长示值误差与重复性（nm）：
标准
物质
标准
波长
波
测量值
平均值
误差
重复性
汞灯
分光光度计检验原始记录
检验人员：
检验日期：
2011-6-27
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
实测吸光度E： 0.470 相对误差： 1.25% E-E0 0.219 0.213 0.210 0.078 0.512 0.510 0.515 0.525 0.520 0.523 -0.002 0.030 0.065 0.132 0.280 0.425 0.560 0.701 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 -0.045 样品浓度（mg/l） C 0.632 0.615 0.606 0.221 1.488 1.482 1.497 1.526 1.511 1.520 -0.013 0.080 0.183 0.378 0.810 1.234 1.628 2.040 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 -0.139 C
计算公式 备 注 审核人员：
检验人员：
检验日期：
分光光度计检验 氨氮 原始记录
检验地点： 中心化验室 环境温/湿度: 22.5 ℃ / 38 ％ 调零介质
检验方法依据 GB/T5750.5-2006 检验方法 仪器型号 TU-1810 仪器编号
纳氏试剂分光度法 波长 截距a：
420 nm 0.0021604
16-1810-01-0053 比色皿规格 2cm 去离子水
分光光度法分析 总硒 原始记录
比色杯厚度：10 mm
样品处理情况
标准贮备液配制
(100mg/L)
称取金属硒0.1000g，溶于少量硝酸，加2mL高氯酸。沸水浴加热蒸去硝酸，稍冷加入盐酸8.4mL，加热2min，用水定容至1L。
标准使用液配制
(0.1μg/mL)
取定量硒标准储备液，用盐酸稀释成1.00含0.100ug硒。储存于冰箱。
空白质量m0( )
样品吸光度(A)
质量m1( )
计算结果
( )
报出结果
( )
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析总硒原始记录
第 页年月日
检测依据
《化妆品安全技术规范》
（2015年版）第四章3.13
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
F-280荧光分光光度计
仪器编号
×××/HY-054
ME204E电子天平
×××/HY-004
主要仪器条件
激发光波长：680 nm
m-样品取样量，g；m0-空白溶液中硒的质量，μg。
样品编号
试样质量m
()
总体积v()
样品溶液体积v1
空白质量m0( )
样品吸光度(A)
质量m1( )
计算结果
( )
报出结果
( )
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析总硒原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样质量m
()
总体积v()
样品溶液体积v1()
标准使用液浓度
0.1μg/mL
(硒)标准系列
序号
1
2
紫外可见—分光光度计分析原始记录
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测地点：
检测依据：
室 温：。C
湿 度：%
显色温度：。C
仪器名称及仪器编号: 紫外可见—分光光度计
允许误差：
液 槽 厚 度： cm
测定波长:nm
参比溶液：
标
准
曲
线浓度Biblioteka （mg/l）回归方程：y=x
相关系数：r=
计 算 公 式：ω=
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备 注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分光光度计分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备 注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
3.分光光度测试标准曲线原始记录
NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第 页共 页
分光光度法检测原始记录
受检单位 模 拟 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 紫外可见分光光度计
设备编号
NJTY/YQ126
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量(μg) 浓度 C
(mg/L ）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/L 3）
空白吸光度：A 0=
计算公式： 管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 1 2 3 4 5 6 7 8
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。
分光光度法分析原始记录
分光光度法分析原始记录实验目的：本实验通过分光光度法分析一种未知溶液中其中一种化合物的浓度，以及该化合物在不同波长下的吸光度。
实验步骤：1.首先，准备一系列稀释溶液，包括未知溶液的不同浓度和纯溶剂作为对照组。
2.使用试剂架和波长选择器装置将分光光度计调整到所需波长。
3.将样品溶液（包括对照组）均匀地放置在试剂皿中，并将试剂皿放在分光光度计的样品槽中。
4.打开分光光度计，选择所需波长，并将零点校准到纯溶剂。
5.依次测量每个样品的吸光度，记录在实验记录表中。
实验数据记录表：实验记录表1：未知溶液浓度与吸光度的关系浓度 (mol/L) ，吸光度-------------，--------0.001，0.2350.002，0.4150.003，0.5840.004，0.7210.005，0.838实验记录表2：未知溶液在不同波长下的吸光度波长 (nm) ，吸光度-----------，--------400，0.542420，0.612440，0.677460，0.728480，0.782500，0.819520，0.845540，0.867560，0.892580，0.915600，0.939数据处理：1.通过实验记录表1，可以绘制未知溶液浓度与吸光度的曲线图，以观察其趋势。
2.对于实验记录表2，可以选择其中一个波长，绘制未知溶液浓度与吸光度之间的关系曲线，以计算该化合物的浓度。
结果分析：1. 从实验记录表1的浓度与吸光度的关系曲线中，可以确定未知溶液的浓度为0.006 mol/L。
2. 从实验记录表2的波长与吸光度的关系曲线中，可以选择波长540 nm进行测定，计算出未知溶液中该化合物的浓度为0.008 mol/L。
结论：通过分光光度法分析，得到了未知溶液中其中一种化合物的浓度，为0.006 mol/L，并确定了该化合物在波长540 nm下的吸光度为0.867、根据浓度与吸光度的关系可以计算出该化合物的摩尔吸光系数，并进一步对其进行鉴定和定量分析。
分光光度法分析 亚铁氰化钾 原始记录
分光光度法分析亚铁氰化钾原始记录
检测项目亚铁氰化钾检测开始时间年月日检测依据GB 5009.42-2016 检测结束时间年月日检测方法硫酸亚铁法温度及相对湿度℃%
仪器名称及型号UV-5600 紫外可见分光光度计
仪器编号
××/××-002 ME204E 电子天平××/××-004
主要仪器条件波长：670 nm比色杯厚度：30 mm
样品处理情况
标准贮备液配制
( 1.0mg/ml)
标准使用液配制
( 0.10mg/ml）
取贮备液稀释10倍标准使用液浓度0.10mg/ml
（亚铁氰化钾）标准系列
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 标液移取体积（ml）
定容体积(ml）
亚铁氰化钾含量μg
吸光度A
相关系数r：截距a：斜率b：
检出限定量限样品空白吸光度
计算公式
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析亚铁氰化钾原始记录（续表）
检测人：校核人：审核人：。
分光光度法分析 二氧化硅 原始记录
（10μg/mL）
准确吸取二氧化硅标准储备液10.0mL于1000mL容量瓶中稀释至标线，储存于塑料瓶内，此溶液每毫升含10.0μgSiO2
标准使用液浓度
10μg/mL
（二氧化硅）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积（）
定容体积（）
含量C（）
吸光度A
相关系数r：截距a：斜率b：
检出限
/
定量限
/
样品空白吸光度
计算公式
m-校准曲线中查的SiO2含量，mg；
v-水样体积，mL。
适用于地下水、地面水、低纯水，二氧化硅含量在0.2-2mg/L之间
样品编号
试样质量/体积
( )
定容体积
( )
稀释倍数
取样量
( )
吸光度
( A )
质量/浓度( )
计算结果
( )
报出结果
( )
检测人：校核人：审核人：
样品处理情况
按HB5472-1991对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1.00mg/mL)
称取0.2500g二氧化硅置于坩埚中，加入无水碳酸钠4g混匀。于高温炉中，在1000℃熔融1h，取出冷却后放入塑料烧杯中用蒸馏水浸取，用蒸馏水洗净，移入250mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mgSiO2
分光光度法分析原始记录（续表）
第页共页
样品编号
试样质量/体积
( )
定容体积
( )
稀释倍数
取样量
( )
吸光度
( A )
质量/浓度( )
分光光度法分析 硝酸盐氮 原始记录
第 页 共 页
检测项目
硝酸盐氮
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
5.2紫外分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
UV-6000PC紫外可见分光光度光度计
仪器编号
××/H×-002
ME204E电子天平
××/H×-004
主要仪器条件
检测人：校核人：审核人：
( mL )
吸光度
( A )
质量/浓度( )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析硝酸盐氮原始记Fra bibliotek（续表）第 页 共 页
样品编号
试样质量/体积
(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
取样量
( mL )
吸光度
( A )
质量/浓度( )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
标准使用液浓度
10μg/mL
（硝酸盐）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积（mL）
硝酸盐含量C(mg/L)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低质量检测浓度
0.2mg/l
最低检测质量
10μg
样品空白吸光度
/
计算公式
/
样品编号
试样质量/体积
(mL)
定容体积
方法验证原始记录
方法验证原始记录分光光度法（Spectrophotometry）是一种常用于定量化学分析的方法，它利用物质对特定波长的光的吸收、透射或反射的特性来测定物质的浓度或含量。
下面是一个关于分光光度法的实验原始记录。
实验目的：使用分光光度法测定未知溶液中其中一种化合物的浓度。
实验原理：根据兰伯特-比尔定律，物质溶液对特定波长的光具有一定的吸光度，其吸光度与物质的浓度成正比关系。
利用分光光度计测定溶液的吸光度，然后通过标准曲线或计算公式，可以确定物质的浓度。
实验仪器：分光光度计、试剂瓶、比色皿、移液管、紫外-可见光分光光度计实验步骤：1.准备工作：打开分光光度计并让其预热，调节波长到适当的范围。
2. 准备标准溶液：根据实验需求，配制一系列已知浓度的标准溶液。
例如，可以配制0.1 mol/L、0.05 mol/L、0.02 mol/L、0.01 mol/L和0.005 mol/L的五个硫酸溶液。
3.测定标准曲线：取一定体积的标准溶液，将其分别转移到比色皿中，然后将比色皿放入分光光度计进行测定。
依次测定每个标准溶液的吸光度，并记录测定值。
4.验证标准曲线：对于测定值，绘制出吸光度与浓度的标准曲线。
通过拟合曲线或线性回归等方法，确定标准曲线的方程。
5.测定未知溶液：取一定体积的未知溶液，将其转移到比色皿中，然后将比色皿放入分光光度计进行测定。
记录测定值。
实验数据记录：标准溶液浓度：0.1 mol/L、0.05 mol/L、0.02 mol/L、0.01 mol/L、0.005 mol/L标准溶液吸光度：0.354、0.286、0.187、0.102、0.055利用标准曲线，将吸光度转化为浓度：0.354 -> 0.1 mol/L0.286 -> 0.05 mol/L0.187 -> 0.02 mol/L0.102 -> 0.01 mol/L0.055 -> 0.005 mol/L未知溶液吸光度：0.245根据标准曲线进行计算，得到未知溶液的浓度：0.245 -> 0.068 mol/L结论：通过分光光度法测定，未知溶液中其中一种化合物的浓度为0.068 mol/L。
原子吸收分光光度计原始记录
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页பைடு நூலகம்
紫外可见—分光光度计分析原始记录
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测地点：
检测依据：
室温：。C
湿度：%
显色温度：。C
仪器名称及仪器编号:紫外可见—分光光度计
允许误差：
液槽厚度：cm
测定波长: nm
参度
（mg/l）
回归方程：y= x
相关系数：r=
计算公式：ω=
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分光光度计分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日