分光光度法分析 总磷 原始记录
总磷实验报告
总磷实验报告篇一：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。
借此进行光度测量。
（二）仪器及试剂仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml 蒸馏水中。
2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
3．钼酸铵溶液（0.5%）取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。
4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml 浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
5．磷标准贮备溶液称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含100.0μg磷。
6．磷标准利用溶液将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶顶用水稀释至标线并混匀。
1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。
(三)实验步骤1．每一个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少量蒸馏水冲洗瓶壁。
3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。
4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管别离加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml磷酸盐标准溶液，加水至25ml。
然后按测定步骤1~4进行处置。
以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。
（三）计算结果一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线：二、计算由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：篇二：总磷实验报告模版实验报单位环境监测站分析人员日(转载自：xiaocaOfaNWen 小草范文网:总磷实验报告) 期告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇三：总磷实验报告实验报单位环境监测站分析人员日期告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇二：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
分光光度法分析总磷原始记录
分光光度法分析总磷原始记录总磷是自然水体中重要的无机营养物质之一，它的存在会导致水体富营养化，引发水华，破坏水生态系统的平衡。
因此，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水资源管理至关重要。
实验名称：水样中总磷含量的分光光度法测定实验目的：测定给定水样中总磷的含量实验仪器和试剂：-分光光度计-微量离心管- 10mm石英比色皿-水样-磷酸二氢钾标准溶液-去离子水实验步骤：1. 准备工作：将分光光度计预热至880nm，并调节光程至标准范围。
2. 标定分光光度计：使用磷酸二氢钾标准溶液进行光度计的标定。
将一定浓度的磷酸二氢钾标准溶液分别置于10mm石英比色皿中，将其放入分光光度计进行测定，记录吸光度和相应浓度的数据。
根据吸光度与浓度之间的线性关系确定标定曲线。
3.水样处理：取一定体积的水样（如10mL），以微量离心管进行处理。
将水样加入约1mL的磷酸二氢钾标准溶液，用去离子水稀释至容量，均匀摇匀得到待测样液。
4. 测定待测样液：将待测样液倒入10mm石英比色皿中，放入预热的分光光度计测定，记录吸光度值。
5.计算总磷浓度：根据标定曲线，将待测样液的吸光度值转换为相应的总磷浓度。
实验数据记录：标定曲线：浓度(μg/L)吸光度0050.1100.2150.3200.4待测样液的吸光度：0.25数据处理：根据标定曲线中吸光度与浓度之间的线性关系，计算待测样液中的总磷浓度。
总磷浓度(μg/L)=(0.25-0)/(0.4-0)*(20-0)=5实验结果：经过分光光度法测定，给定水样中总磷的含量为5μg/L。
实验结果分析：通过分光光度法可以准确测定水样中总磷的含量。
分光光度法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质分析和环境监测领域。
分光光度法可以快速测定总磷含量，为水资源管理和环境保护提供重要的数据支持。
总磷的原始记录表格
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.01 15：45
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.02 15：30
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.03 11：50
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(环境水质类)分光光度法分析原始记录-总磷
标液编号：
核查日期：2023年月日曲线中间点检验（中间点吸光度A-A0）：/
计算公式：
方法最低检出限：0.01mg/L
中间点质量(μg)：10.0原吸光度（A）：0.293现吸光度（A）：0.296A现/A原（%）=1.01
C=m*K/V
检测人： 复核人： 审核人：
表格编号：
分光光度法分析原始记录（环境水质类）
委托单编号：
样品类型：☑废水□环境水□饮用水□其它
参比溶液：纯水
采（送）样时间：
分析项目：总磷
波长：700nm比色皿：3cm
分析时间：
分析方法：钼酸铵分光光度法
前处理环境条件：24.1℃，RH64%
仪器名称：紫外可见分光光度计（UV-7504C）
方法依据：GB/T 11893-1989
1.12
2
空白1
25
/
0.002
0.002
/
/
3
空白2
25
/
0.002
0.002
/
/
4
-001
25
10
0.264
0.262
8.88
3.55
5
以下空白
空白吸光度：A01=0.002A02=0.002定容体积（mL）：50
质控样：有证☑
自配□
加标回收：/
校正曲线方程Y=bx+a：b=0.0293a=0.0017
液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s后加2mL钼酸铵溶液充分混匀。室温放置15min，用3cm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。
序号
样品编号
取样体积V（mL）
总磷量的测定-分光光度法
总磷量的测定分光光度法1.原理将试样中的有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色［(NH4)3PO4NH4VO3·16MoO3］络合物，在波长420nm下进行比色测定。
2.试剂2.1盐酸：1+1 水溶液2.2硝酸2.3高氯酸2.4钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加水200mL加热溶解，冷却后再加入250mL硝酸，另称取钼酸铵25g，加水400mL加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容1000mL。
避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。
2.5磷标准液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000mL容量瓶中，加硝酸3mL，用水稀释至刻度，摇匀，即为的磷标准液。
3.仪器和设备3.1实验室用样品粉碎机或研钵。
3.2分样筛：孔径0.42mm(40目)。
3.3分析天平：感量0.0001g。
3.4分光光度计：可在420nm下测定吸光度。
3.5比色皿：1.0cm。
3.6高温炉：可控温度在（550±20）℃。
3.7瓷坩埚：50mL。
3.8容量瓶：50、100、1000mL。
3.9移液管：1.0、2.0、3.0、5.0、10.0ml。
3.10三角瓶：250mL。
3.11凯氏烧瓶：125、250mL。
3.12可调温电炉：1000W。
4.试样制备4.1取有代表性试样2kg，用四分法将试样缩分至200g，粉碎过0.42mm孔筛，装入样品瓶中，密封保存备用。
5.测定步骤5.1试样的分解5.1.1干法（不适用于含磷酸氢钙［Ca（H2PO4）2］的饲料）称取试样2g（精确至0.0001g）于坩埚中，在电炉上小心炭化，再放入高温炉，在550℃灼烧3h（或测粗灰分后继续进行），取出冷却，加入10mL盐酸溶液和硝酸数滴，小心煮沸约10min，冷却后转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。
5.1.2湿法称取试样2g（精确至0.0001g）于凯氏烧瓶中，加入硝酸30mL，小心加热煮沸至黄烟逸尽，稍冷，加入高氯酸10mL，继续加热至高氯酸冒白烟（不得蒸干），溶液基本无色，冷却，加水30mL，加热煮沸，冷却后，用水转移至100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。
分光光度法测定饲料中的磷
表 ! 回收率试验结果
编号 01 含量 2 34 加标量 2 34 测定值 2 34 回收值 2 34 回收率 2 .
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从国外畜禽污染的管理状况可以看出，对畜禽粪便环境污染的管理，主要从以下两个方面进行："国外发展畜禽养 殖业，绝大多数是既养畜又种田，畜禽粪便由充足的土地进行消化。荷兰全国只有 ! 个大型农场，整个农业、畜牧业分散 在全国 %3, 0 万个家庭，产生的畜禽粪由农场进行消化。丹麦则靠既种粮又养畜的自耕农。美国虽有大型畜牧场，但在养 猪方面起主导作用的是年产 +’’ 头 : *’’ 头猪的小型农牧结合的农场。在日本，除了限制大型养殖场建设外，并规定城 镇附近猪场规模不得超过 *’ 头，而且必须有治理排污的措施；#对规模化的畜禽养殖场必须有一定的污染处理设施，做 到达标排放，或者进入市政污水处理厂进行处理，畜禽支付污水厂污水处理费用。
加上坩埚盖，移入冷的灰化炉，加热，在 )##A 灼
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孙建华等：分光光度法测定饲料中的磷
饲料检测
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烧 !"，灼烧至灰分呈浅灰色 # 必要时，待坩埚冷却，用
表 % 吸光度
水或乙醇———甘油润湿、蒸干，不加坩埚盖，置灰化炉 继续 !" $ 放冷，将坩埚内容物以盐酸 # %& ! $ 移入 %’’()
水中总磷测定实训记录
水中总磷测定》实训记录
、测定仪器、试剂及用品
、测定记录及数据处理
1. 分光光度计信息
仪器型号：仪器编号：所用比色皿规格：10mm
2. 比色皿配套性检查A1=0.000 A2= A3= A4=
3. 校准系列数据
总磷校准曲线测定记录
4. 水样测定记录
水中总磷测定记录
分析人员：复核人员：
5. 数据处理
（1）计算校准曲线值将校准系列数据代入，经过计算得到相关系数r、截距a 和斜率 b 值。
判断相关系数r 的相关性：将r 进行比较，如r>0.9990，说明所做校准系列的相关性比较好，校准曲线可用；如r<0.9990，说明标准系列相关性较差，校准曲线不可用，应查找原因重新制作）。
得到回归方程为：y=a+bx= （y 为样品空白校正后的吸光度值；x 为所取水
样V 样中所含总磷的质量ug）
（2）计算水样浓度
将A 空白校的平均值代入回归方程，得到x= （ug）
水样中总磷浓度（mg/L ）= x / V 样=
（结果保留位数：有效数字最多位数4位；小数点后最多位数 3 位）三、实训评价
自我评价：
小组评价：
教师评价：
（评价等级分为优、良、中、及格、不及格，从实训准备情况、预习报告质量、实训过程认真及规范程度、测定记录规范性及效果来评价）。
总磷实验原始记录表
总磷样品的浓度测定
测定方法：钼锑抗分光光度法
实验内容：
1、磷酸盐标准溶液的配制
吸取10.00ml磷酸盐标准贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释到标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
2、绘制标准曲线
①取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、
10.0、15.0ml磷酸盐标准溶液，加水至50ml。
②向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
③用10mm比色皿，于700nm波长处，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制标准曲线。
3、样品测定
按要求吸取适量体积的考核样品于50ml比色管中，用水稀释至标线，然后按绘制标准曲线的步骤进行操作。
总磷测定原始记录表
姓名：班级：学号：
方法依据：仪器型号：测定波长：。
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分光光度法分析总磷原始记录
页检测项目总磷检测开始时间年月日
检测依据GB 11893-1989 检测结束时间年月日
检测方法钼酸铵分光光度法温度℃
样品名称相对湿度％仪器名称及型号分光光度计V-5600 仪器编号××/××-003
波长（nm）：700 比色杯厚度（mm）：30 标准使用液浓度：2.0mg/L 样品处理情况
标准贮备液配制
(1000mg/L )
标准物质GBW04-1741-2004（b）187011-3有效期至2020年07月11日标准使用液配制
（2.0μg/mL）
取2mL定容至1000mL容量瓶。
（磷）标准系列
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
标液移取体积（mL ）
定容体积（mL）
磷含量C（μg）
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
检出限0.01mg/L 样品空白吸光度
计算公式：
样品编号试样
体积
( mL)
定容
体积
( )
稀释
倍数
取用体
积（）
吸光度
( A )
试样浓度
( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析总磷原始记录（续表）
检测人：校核人：审核人：。