分光光度法分析 总磷 原始记录
总磷实验报告
总磷实验报告篇一：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。
借此进行光度测量。
（二）仪器及试剂仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml 蒸馏水中。
2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
3．钼酸铵溶液（0.5%）取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。
4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml 浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
5．磷标准贮备溶液称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含100.0μg磷。
6．磷标准利用溶液将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶顶用水稀释至标线并混匀。
1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。
(三)实验步骤1．每一个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少量蒸馏水冲洗瓶壁。
3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。
4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管别离加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml磷酸盐标准溶液，加水至25ml。
然后按测定步骤1~4进行处置。
以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。
（三）计算结果一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线：二、计算由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：篇二：总磷实验报告模版实验报单位环境监测站分析人员日(转载自：xiaocaOfaNWen 小草范文网:总磷实验报告) 期告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇三：总磷实验报告实验报单位环境监测站分析人员日期告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇二：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
分光光度法分析总磷原始记录
分光光度法分析总磷原始记录总磷是自然水体中重要的无机营养物质之一，它的存在会导致水体富营养化，引发水华，破坏水生态系统的平衡。
因此，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水资源管理至关重要。
实验名称：水样中总磷含量的分光光度法测定实验目的：测定给定水样中总磷的含量实验仪器和试剂：-分光光度计-微量离心管- 10mm石英比色皿-水样-磷酸二氢钾标准溶液-去离子水实验步骤：1. 准备工作：将分光光度计预热至880nm，并调节光程至标准范围。
2. 标定分光光度计：使用磷酸二氢钾标准溶液进行光度计的标定。
将一定浓度的磷酸二氢钾标准溶液分别置于10mm石英比色皿中，将其放入分光光度计进行测定，记录吸光度和相应浓度的数据。
根据吸光度与浓度之间的线性关系确定标定曲线。
3.水样处理：取一定体积的水样（如10mL），以微量离心管进行处理。
将水样加入约1mL的磷酸二氢钾标准溶液，用去离子水稀释至容量，均匀摇匀得到待测样液。
4. 测定待测样液：将待测样液倒入10mm石英比色皿中，放入预热的分光光度计测定，记录吸光度值。
5.计算总磷浓度：根据标定曲线，将待测样液的吸光度值转换为相应的总磷浓度。
实验数据记录：标定曲线：浓度(μg/L)吸光度0050.1100.2150.3200.4待测样液的吸光度：0.25数据处理：根据标定曲线中吸光度与浓度之间的线性关系，计算待测样液中的总磷浓度。
总磷浓度(μg/L)=(0.25-0)/(0.4-0)*(20-0)=5实验结果：经过分光光度法测定，给定水样中总磷的含量为5μg/L。
实验结果分析：通过分光光度法可以准确测定水样中总磷的含量。
分光光度法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质分析和环境监测领域。
分光光度法可以快速测定总磷含量，为水资源管理和环境保护提供重要的数据支持。
总磷的原始记录表格
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.01 15：45
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.02 15：30
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.03 11：50
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分析人: 分析日期：。
(环境水质类)分光光度法分析原始记录-总磷
标液编号：
核查日期：2023年月日曲线中间点检验（中间点吸光度A-A0）：/
计算公式：
方法最低检出限：0.01mg/L
中间点质量(μg)：10.0原吸光度（A）：0.293现吸光度（A）：0.296A现/A原（%）=1.01
C=m*K/V
检测人： 复核人： 审核人：
表格编号：
分光光度法分析原始记录（环境水质类）
委托单编号：
样品类型：☑废水□环境水□饮用水□其它
参比溶液：纯水
采（送）样时间：
分析项目：总磷
波长：700nm比色皿：3cm
分析时间：
分析方法：钼酸铵分光光度法
前处理环境条件：24.1℃，RH64%
仪器名称：紫外可见分光光度计（UV-7504C）
方法依据：GB/T 11893-1989
1.12
2
空白1
25
/
0.002
0.002
/
/
3
空白2
25
/
0.002
0.002
/
/
4
-001
25
10
0.264
0.262
8.88
3.55
5
以下空白
空白吸光度：A01=0.002A02=0.002定容体积（mL）：50
质控样：有证☑
自配□
加标回收：/
校正曲线方程Y=bx+a：b=0.0293a=0.0017
液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s后加2mL钼酸铵溶液充分混匀。室温放置15min，用3cm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。
序号
样品编号
取样体积V（mL）
总磷量的测定-分光光度法
总磷量的测定分光光度法1.原理将试样中的有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色［(NH4)3PO4NH4VO3·16MoO3］络合物，在波长420nm下进行比色测定。
2.试剂2.1盐酸：1+1 水溶液2.2硝酸2.3高氯酸2.4钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加水200mL加热溶解，冷却后再加入250mL硝酸，另称取钼酸铵25g，加水400mL加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容1000mL。
避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。
2.5磷标准液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000mL容量瓶中，加硝酸3mL，用水稀释至刻度，摇匀，即为的磷标准液。
3.仪器和设备3.1实验室用样品粉碎机或研钵。
3.2分样筛：孔径0.42mm(40目)。
3.3分析天平：感量0.0001g。
3.4分光光度计：可在420nm下测定吸光度。
3.5比色皿：1.0cm。
3.6高温炉：可控温度在（550±20）℃。
3.7瓷坩埚：50mL。
3.8容量瓶：50、100、1000mL。
3.9移液管：1.0、2.0、3.0、5.0、10.0ml。
3.10三角瓶：250mL。
3.11凯氏烧瓶：125、250mL。
3.12可调温电炉：1000W。
4.试样制备4.1取有代表性试样2kg，用四分法将试样缩分至200g，粉碎过0.42mm孔筛，装入样品瓶中，密封保存备用。
5.测定步骤5.1试样的分解5.1.1干法（不适用于含磷酸氢钙［Ca（H2PO4）2］的饲料）称取试样2g（精确至0.0001g）于坩埚中，在电炉上小心炭化，再放入高温炉，在550℃灼烧3h（或测粗灰分后继续进行），取出冷却，加入10mL盐酸溶液和硝酸数滴，小心煮沸约10min，冷却后转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。
5.1.2湿法称取试样2g（精确至0.0001g）于凯氏烧瓶中，加入硝酸30mL，小心加热煮沸至黄烟逸尽，稍冷，加入高氯酸10mL，继续加热至高氯酸冒白烟（不得蒸干），溶液基本无色，冷却，加水30mL，加热煮沸，冷却后，用水转移至100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。
分光光度法测定饲料中的磷
表 ! 回收率试验结果
编号 01 含量 2 34 加标量 2 34 测定值 2 34 回收值 2 34 回收率 2 .
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从国外畜禽污染的管理状况可以看出，对畜禽粪便环境污染的管理，主要从以下两个方面进行："国外发展畜禽养 殖业，绝大多数是既养畜又种田，畜禽粪便由充足的土地进行消化。荷兰全国只有 ! 个大型农场，整个农业、畜牧业分散 在全国 %3, 0 万个家庭，产生的畜禽粪由农场进行消化。丹麦则靠既种粮又养畜的自耕农。美国虽有大型畜牧场，但在养 猪方面起主导作用的是年产 +’’ 头 : *’’ 头猪的小型农牧结合的农场。在日本，除了限制大型养殖场建设外，并规定城 镇附近猪场规模不得超过 *’ 头，而且必须有治理排污的措施；#对规模化的畜禽养殖场必须有一定的污染处理设施，做 到达标排放，或者进入市政污水处理厂进行处理，畜禽支付污水厂污水处理费用。
加上坩埚盖，移入冷的灰化炉，加热，在 )##A 灼
!"
孙建华等：分光光度法测定饲料中的磷
饲料检测
(((((((((((((((((((((((((((((()
烧 !"，灼烧至灰分呈浅灰色 # 必要时，待坩埚冷却，用
表 % 吸光度
水或乙醇———甘油润湿、蒸干，不加坩埚盖，置灰化炉 继续 !" $ 放冷，将坩埚内容物以盐酸 # %& ! $ 移入 %’’()
水中总磷测定实训记录
水中总磷测定》实训记录
、测定仪器、试剂及用品
、测定记录及数据处理
1. 分光光度计信息
仪器型号：仪器编号：所用比色皿规格：10mm
2. 比色皿配套性检查A1=0.000 A2= A3= A4=
3. 校准系列数据
总磷校准曲线测定记录
4. 水样测定记录
水中总磷测定记录
分析人员：复核人员：
5. 数据处理
（1）计算校准曲线值将校准系列数据代入，经过计算得到相关系数r、截距a 和斜率 b 值。
判断相关系数r 的相关性：将r 进行比较，如r>0.9990，说明所做校准系列的相关性比较好，校准曲线可用；如r<0.9990，说明标准系列相关性较差，校准曲线不可用，应查找原因重新制作）。
得到回归方程为：y=a+bx= （y 为样品空白校正后的吸光度值；x 为所取水
样V 样中所含总磷的质量ug）
（2）计算水样浓度
将A 空白校的平均值代入回归方程，得到x= （ug）
水样中总磷浓度（mg/L ）= x / V 样=
（结果保留位数：有效数字最多位数4位；小数点后最多位数 3 位）三、实训评价
自我评价：
小组评价：
教师评价：
（评价等级分为优、良、中、及格、不及格，从实训准备情况、预习报告质量、实训过程认真及规范程度、测定记录规范性及效果来评价）。
总磷实验原始记录表
总磷样品的浓度测定
测定方法：钼锑抗分光光度法
实验内容：
1、磷酸盐标准溶液的配制
吸取10.00ml磷酸盐标准贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释到标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
2、绘制标准曲线
①取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、
10.0、15.0ml磷酸盐标准溶液，加水至50ml。
②向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
③用10mm比色皿，于700nm波长处，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制标准曲线。
3、样品测定
按要求吸取适量体积的考核样品于50ml比色管中，用水稀释至标线，然后按绘制标准曲线的步骤进行操作。
总磷测定原始记录表
姓名：班级：学号：
方法依据：仪器型号：测定波长：。
分光光度法测水中总磷
分光光度法测水中总磷
分光光度法是一种常用的分析化学方法，可以用来测定水样中的各种物质含量。
其中，测定水中总磷的含量是一项常见的分光光度法应用。
总磷是水体中的一种重要污染物质，其过量含量会引起水体富营养化，从而影响水质和生态环境。
因此，测定水中总磷含量对于水环境保护和水资源管理具有重要意义。
分光光度法测定水中总磷的方法是：先将水样中的总磷与含有酸性条件下的还原剂进行化学反应，生成浅黄色的磷酸根离子，然后通过光学仪器测定该离子的吸光度大小，从而得出水样中总磷的含量。
具体步骤如下：
1. 取适量水样，装入干净的容器中。
2. 在水样中滴加一定量的还原剂，并在酸性条件下进行反应。
常用的还原剂包括亚硫酸钠、硫代硬脲等。
3. 在反应后，将水样中的磷酸根离子转化为带有紫色的吡啶偶氮盐，用酒精洗涤沉淀后，在酸性条件下溶解。
4. 在波长为882nm处，用分光光度计测量水样中吡啶偶氮盐的吸光度大小。
5. 通过对标准曲线的对比，计算出水样中总磷的含量。
以上就是分光光度法测定水中总磷的基本方法。
这种方法具有操作简便、准确度高、重复性好等优点，因此在环境监测、水资源管理等领域得到广泛应用。
- 1 -。
最新总磷实验报告模版
最新总磷实验报告模版实验目的：评估水样中总磷的含量，了解水质状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
实验方法：采用标准方法，如美国环保局（EPA）的3550磷酸盐分析方法，进行总磷的测定。
实验仪器：1. 分光光度计2. 电子天平3. 玻璃器皿：烧杯、量筒、试管等4. 试剂：磷酸盐标准溶液、色谱纯试剂、缓冲溶液等5. pH计6. 搅拌器实验步骤：1. 样品采集：从指定水源采集水样，并记录采集时间、地点和条件。
2. 样品预处理：将水样过滤，去除悬浮物，必要时进行酸化处理。
3. 标准曲线制备：使用磷酸盐标准溶液制备一系列不同浓度的标准溶液，并测定其吸光度。
4. 样品测定：将预处理后的水样加入适量的试剂，按照标准曲线的方法测定其吸光度。
5. 数据记录：记录所有测定数据，包括样品编号、测定时间、吸光度值等。
6. 数据分析：根据标准曲线计算样品中总磷的浓度，并进行必要的质量控制分析。
实验结果：1. 标准曲线：列出各浓度标准溶液的吸光度值，并绘制标准曲线图。
2. 样品分析结果：列出所有样品的总磷浓度结果，并计算平均值和标准偏差。
3. 结果讨论：对比样品结果与环保标准，分析水质状况。
结论：根据实验结果，对水样中总磷含量进行评估，并提出相应的建议或管理措施。
附件：1. 标准曲线图2. 实验原始数据记录表3. 质量控制报告注意事项：- 所有试剂必须为分析纯级别，避免污染。
- 实验过程中应严格遵守实验室安全规程。
- 实验数据应进行适当的统计分析，以确保结果的准确性和可靠性。
总磷的测定——分光光度法
总磷的测定——分光光度法（抗坏血酸还原法）1.主题内容与适用范围本标准规定了用抗坏血酸还原法测定城市污水中的总磷。
本标准适用于排入城市下水道污水和污水处理厂污水中总磷的测定。
1.1测定范围。
本方法测定磷（P）的浓度范围为0.03∽2mg/L。
1.2 干扰。
六价铬存在将使结果偏低，浓度为1mg/L时大约低3%，浓度为10mg/L时低10∽15%。
2.方法原理水中磷酸盐与钼酸铵形成磷钼酸盐，被抗坏血酸还原成钼蓝，在一定浓度范围内，溶液颜色的深浅与磷含量成比例。
3.试剂和材料均用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水。
3.1硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/mL）。
3.2高氯酸（HCLO4，ρ=1.67g/mL）。
高氯酸是易爆物，务必遵守爆炸物的有关安全管理规定。
3.3抗坏血酸。
3.450%（V/V）氨水溶液。
取50ML浓氨水用水稀释到100mL。
3.520%（V/V）硫酸溶液。
取20mL浓硫酸加入水中稀释到100mL。
3.62.5%（m/v）钼酸铵酸性溶液。
将2.5g钼酸铵溶解在100mL C（1/2H2SO4）=0.1mol/L的硫酸溶液中。
用时现配。
3.7硫酸溶液：C（1/2H2SO4）=20mol/L。
取55.6mL浓硫酸缓缓加入水中稀释到100mL。
3.8磷贮备溶液。
磷酸二氢钾（KH2PO4）于105℃干燥，然后在干燥器内冷却后，称取0.2195+0.0002g溶于水并稀释至100mL，此贮备液1mL 含0.5mg磷。
3.9磷标准溶液。
移取磷贮备液（3.8条）10.0mL，用水稀释至500mL，此溶液1mL含0.010mg磷。
3.100.5%（m/v）酚酞乙醇溶液。
称取0.5g酚酞溶于100mL无水乙醇中。
4.仪器4.1100mL凯氏烧瓶。
4.2分光光度计。
注：所有玻璃容器都要先用热的稀盐酸浸泡，再用水冲洗数次，绝不能用含有磷酸盐的商品洗涤剂来清洗。
5.样品样品采集后，需低温保存或加1mL硫酸（3.1条）保存，含磷量较少的样品，除非处于冷冻状态，否则不要用塑料瓶贮存，以防磷酸盐吸附磷酸盐吸附在瓶壁上。
土壤有效磷的测定原始记录
土壤有效磷的测定原始记录有效磷是土壤中的一种重要营养元素，对植物生长发育具有重要的影响。
因此，准确测定土壤中的有效磷含量对于合理施肥和高效农业生产至关重要。
本文将详细介绍有效磷测定的原始记录。
一、样品准备1.根据采样点的情况，选择适量的土壤样品进行分析。
一般来说，每个采样点取土样需保证代表性，即从不同位置深度取样混合均匀。
2.取得土壤样品后，去除杂质和植物残渣，并将土壤样品晾干，以备后续分析使用。
二、样品处理1. 将准备好的土壤样品加入浓盐酸中，使其与土壤完全反应，溶解其中的磷酸盐。
通常，取1克土壤样品加入50 ml浓盐酸中并进行振荡，保持反应15分钟。
2.离心样品，将上清液转移到新的试管中以备后续分析使用。
三、测定1. 取1 ml上清液加入100 ml锥形瓶中，加入显色试剂。
常用的显色试剂有巴斯德蓝和巴斯德绿等。
根据样品的不同，选择适合的显色试剂。
2.加入显色试剂后，加入足够的蒸馏水稀释样品，使其达到最佳读数范围。
通过和标准溶液对比，可以计算出样品中的有效磷浓度。
3.使用分光光度计测定样品吸光度，记录吸光度和样品编号等信息。
四、数据处理1.将测得的样品吸光度值代入标准曲线，根据标准曲线计算出样品中的有效磷含量。
标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液建立的。
2.根据样品的不同，计算出不同位置、深度或处理的平均有效磷含量，并进行统计分析。
五、结果记录1.记录每个样品的样品编号、采样点的位置、深度以及其他特殊处理的信息。
2.记录每个样品的吸光度值，并计算出对应的有效磷浓度。
3.根据需要，对样品的数据进行统计分析，如平均值、标准偏差等。
4.将测定结果整理成表格或图表的形式，以便于阅读和参考。
六、质量控制1.每个测定过程中需要设置至少一组空白对照组，以检测试剂和仪器的背景吸光度。
2.每个测定过程中需要至少加入一组标准溶液以建立标准曲线，以确保测定结果的准确性和可靠性。
总结：有效磷的测定原始记录包括样品准备、样品处理、测定、数据处理、结果记录和质量控制等步骤。
总磷的测定实验报告
一、实验目的1. 了解水质中总磷的测定原理和方法。
2. 掌握钼酸铵分光光度法测定总磷的操作步骤。
3. 学会运用分光光度计进行吸光度测量。
4. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理水中总磷含量是反映水体富营养化程度的重要指标。
本实验采用钼酸铵分光光度法测定水样中的总磷含量。
该方法基于以下原理：1. 在酸性条件下，水样中的正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸。
2. 在铋盐存在下，用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原为蓝色的磷铋钼蓝。
3. 磷铋钼蓝的颜色强度与水样中磷酸盐的含量成正比。
4. 通过测定吸光度，可以计算出水样中的总磷含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿、移液管、滴定管、磁力搅拌器等。
2. 试剂：钼酸铵溶液（0.5%）、硝酸铋溶液（10%）、抗坏血酸溶液（2%）、硫酸溶液（8100）、磷标准贮备溶液（1mg/ml）、水样等。
四、实验步骤1. 准备工作：将实验仪器、试剂和实验用品准备好，并检查其性能是否正常。
2. 标准曲线的绘制：a. 取7个50ml比色管，分别加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml磷标准贮备溶液。
b. 向每个比色管中加入5ml硫酸溶液，用蒸馏水定容至刻度。
c. 混匀后，向每个比色管中加入5ml钼酸铵溶液，再混匀。
d. 静置10分钟，使反应充分进行。
e. 向每个比色管中加入1ml硝酸铋溶液，用蒸馏水定容至刻度。
f. 混匀后，在680nm波长下，用10mm比色皿测定吸光度。
g. 以磷酸盐含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 水样测定：a. 取水样25ml于50ml比色管中。
b. 按照标准曲线绘制步骤，进行操作。
c. 在680nm波长下，用10mm比色皿测定吸光度。
4. 结果计算：a. 根据水样的吸光度，从标准曲线上查得对应的磷酸盐含量。
b. 将磷酸盐含量换算成总磷含量。
c. 计算水样中总磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制成功，线性关系良好。
饲料中总磷的测定报告
实验标题：饲料中总磷的测定
实验目的：了解用钼黄显色光度法测定饲料中总磷量的方法
主要设备、器材
50ml容量瓶、移液管、比色皿、分光光度计、烧杯、洗耳球等
实验原理
将试样中的有机物破坏、使磷游离出来，在酸性溶液中，用钼酸铵处理，生成黄色的（NH4）3PO4NH4VO3.16M0O3(磷、钒、钼复合体），在波长420nm下进行比色测定。
实验步骤及记录
一、移取标准溶液0、1、2、4、8、16ml到50ml容量瓶中，各加入福钼酸铵显色剂10ml，再用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
常温下放置10min以上。
二、吸光度的测定：以0溶液为参比，用1cm比色皿，在420nm波长下测各溶液的吸光度。
三、绘图：以磷含量为纵坐标，吸光度为横坐标。
绘制标准曲线。
四、试样的测定：移取分解液1ml到50ml的容量瓶中（两个平行样），各加入反钼酸铵显色剂10ml，摇匀，放置10min。
然后，测定吸光度。
实验数据及结果
实验分析与讨论
1、为什么比色时，待测液磷的含量不宜过浓？对测定结果有什么影响？
2、为什么待测液在加入试液后要静止十分钟再进行比色，但不可静止过久？
3、分析结果偏高或偏低的原因？。
总磷的测定钼酸铵分光光度法
03
注意事项
安全注意事项
实验操作应在通风橱 中进行，以减少有害 气体对实验人员的影 响。
储存和使用化学试剂 时，应远离火源和热 源，以防发生火灾或 爆炸。
避免直接接触化学试 剂，应佩戴化学防护 眼镜、实验服和化学 防护手套。
实验前准备
确保实验室环境干燥、清洁，避 免灰尘和其他污染物的干扰。
准备好实验所需的所有仪器和试 剂，确保它们的质量和有效期。
离子选择电极法
该方法准确度高，但仪器成本较高，且对样品前处理 要求严格。
在实际应用中的拓展
1 2
拓展应用领域
该方法不仅适用于水质中总磷的测定，还可应用 于土壤、生物样品等不同领域中总磷的测定。
自动化与智能化
结合现代分析仪器和智能技术，实现总磷测定的 自动化和智能化，提高分析效率和准确性。
3
快速检测方法
为满足现场快速检测的需求，可研究开发总磷的 快速测定方法，缩短分析时间，提高工作效率。
THANKS
感谢观看
结果可靠性评估
重复性检验
通过重复实验，检验结果的稳定性和可重复 性。
准确性评估
与其他已知准确度高的方法进行对比，验证 本方法的准确性。
05
实验改进与拓展
方法优化建议
优化样品处理
为提高测定准确性，可采用微波 消解或湿式消解等方法处理样品，
确保总磷的完全释放。
减少干扰物质
实验过程中应尽量减少其他干扰物 质的干扰，如加入掩蔽剂或采用分 离富集方法去除干扰离子。
适用范围
该方法适用于各种类型的环境水样中 总磷的测定，包括地表水、地下水、 工业废水、生活污水等。
该方法适用于总磷浓度范围在 0.05~10mg/L的水样，对于低浓度或 高浓度的水样需要进行适当的稀释或 浓缩。
分光光度法分析 磷酸盐 原始记录表
第 页 共 页
检测项目
磷酸盐
检测开始时间
年月日
检测依据
《水和废水监测分析方法》第四版增补版第三篇
检测结束时间
年月日
检测方法
（三）钼锑抗分光光度法A
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600可见分光光度计
仪器编号
×××/HY-003
ME204E电子天平
×××/HY-004
主要仪器条件
波长：700nm
比色杯厚度：10mm
样品处理情况
依《水和废水监测分析方法》第四版增补版第三篇处理
标准贮备液配制(磷酸盐储备液=50.0μg/mL)
准确称取0.2197g经105℃干燥过的无水磷酸二氢钾，溶于水，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度(1+1硫酸5mL)，此溶液每毫升相当于50.0μg磷。
相关系数r：截距a：斜率b：
检出限
本方法最低检出浓度为0.01mg/L
样品空白吸光度
计算公式
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析磷酸盐原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积
(mL)
定容体积
( ml )
稀释倍数
取样量
( ml)
吸光度
质量
(μg)
计算结果
( mg/L)
报出结果
( mg/L)
检测人：校核人：审核人：
标准使用液配制
磷酸盐使用液=
2.00μg/mL）
吸取10.0mL磷酸盐标准溶液，置于250mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，此溶液每毫升g/mL
（磷酸盐 ）标准系列
序号
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分光光度法分析总磷原始记录
页检测项目总磷检测开始时间年月日
检测依据GB 11893-1989 检测结束时间年月日
检测方法钼酸铵分光光度法温度℃
样品名称相对湿度％仪器名称及型号分光光度计V-5600 仪器编号××/××-003
波长（nm）：700 比色杯厚度（mm）：30 标准使用液浓度：2.0mg/L 样品处理情况
标准贮备液配制
(1000mg/L )
标准物质GBW04-1741-2004（b）187011-3有效期至2020年07月11日标准使用液配制
（2.0μg/mL）
取2mL定容至1000mL容量瓶。
（磷）标准系列
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
标液移取体积（mL ）
定容体积（mL）
磷含量C（μg）
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
检出限0.01mg/L 样品空白吸光度
计算公式：
样品编号试样
体积
( mL)
定容
体积
( )
稀释
倍数
取用体
积（）
吸光度
( A )
试样浓度
( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析总磷原始记录（续表）
检测人：校核人：审核人：。