Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂 T的晶体结构 ①

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nigellidine结构式

nigellidine结构式"Nigellidine 结构式"是指尼格尔菜碱的结构式。

尼格尔菜碱是一种天然产物，可以从乌药子（Nigella sativa）中提取。

在本文中，我将详细介绍尼格尔菜碱的结构和化学性质，并探讨其在药物研究和医学应用方面的潜力。

首先，我将解释一下尼格尔菜碱的结构。

尼格尔菜碱的分子式为C20H17NO3，它是一个具有独特化学及生物学活性的天然物质。

尼格尔菜碱属于季铵盐类化合物，其分子结构由苯环和咪唑环组成。

苯环上有一个氧原子，而咪唑环上有一个碳氮双键和一个氢原子。

此外，尼格尔菜碱的苯环上还有两个甲基和一个羧基。

接下来，我将讨论尼格尔菜碱的化学性质。

尼格尔菜碱是一种具有碱性的分子，因此它可以和酸反应生成盐。

此外，尼格尔菜碱在水中具有一定的溶解度，但在有机溶剂中更容易溶解。

尼格尔菜碱的热稳定性较高，它可以在高温下保持其化学结构稳定性。

除了尼格尔菜碱的结构和化学性质，它还具有一系列的生物学活性和药理学特性。

尼格尔菜碱具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

研究表明，尼格尔菜碱能够通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖和转移，并诱导肿瘤细胞凋亡。

此外，尼格尔菜碱还具有抗菌、抗病毒和抗真菌活性，对一些致病微生物具有明显的杀菌作用。

尼格尔菜碱在医学上的应用前景也引起了研究人员的关注。

尼格尔菜碱可以作为一种潜在的抗癌药物，用于治疗多种类型的癌症，包括胃癌、肺癌和乳腺癌等。

此外，尼格尔菜碱还被发现对神经退行性疾病具有治疗潜力，如阿尔茨海默病和帕金森病。

尼格尔菜碱还可以用于治疗炎症性疾病，如风湿性关节炎和炎症性肠病。

尽管尼格尔菜碱在药物研究和医学应用方面显示出巨大的潜力，但目前对其药理学机制的研究仍处于早期阶段。

因此，还需要进一步的研究来解析尼格尔菜碱的作用机制，并评估其在临床上的安全性和有效性。

总之，尼格尔菜碱是一种具有独特结构和化学性质的天然产物。

它具有多种生物学活性和药理学特性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗菌活性。

邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱的合成及晶体结构

醛缩邻氨基酚Ｓｈ碱属于取代水杨醛类Ｓｈ碱，ｃｉｆｃｉｆ其晶体结构未见报道，作者采用红外光谱、元素分析、核磁共振和单晶ｘ射线衍射分析等方法对该Ｓｈｆ碱（ＣＣ：４５２进行了表征．ｃｉＣＤ６７３）
１实验部分
１１试剂与பைடு நூலகம் 器．
个多世纪以来，己有大量有关Ｓｈ碱方面的文献报道．许多Ｓｈｆ碱金属配合物因具有良好的抗肿ｃｉｆｃｉ瘤、抗病毒、菌抑霉等多种生物活性而得到了广泛应用 ¨Ｉ；特殊的催化行为以及在酶模拟方面的功效杀４其
一
引起了化学家的普遍重视Ｊ．此外，些Ｓｈｆ碱金属配合物所具有的发光性、致变色性、一ｃｉ光吸波性、顺磁及反磁性等性质在新材料开发与应用方面都具有重要意义Ｊ．由于水杨醛和取代水杨醛类Ｓｈｆ碱易于制ｃｉ备和具有良好的生理活性作用，富多样的配位方式，直是多年来的研究热点 ¨ 丰一．作者合成的邻香草
１１８（）ｎＺ＝４Ｄ．６２ｍ，，：１３４ｇｃＭ４．５，＝００２８ｗ２０１５４．８／ｍ，＝２３２Ｒ１．５，Ｒ＝．５．
＝
Ｋｅｗｏｄ：ｃｉｓ；０一ａｉｌａ；０ａｎｏｈｎｌｃｓａｔｕｃｕｅｙｒｓＳｈｆｂａｅｚｎｌｎｉ一ｍｉｐｅｏ；ｒｔｌｓｒｔｒｙ

吲哚及其衍生物的合成和性质

吲哚及其衍生物的合成和性质吲哚是一种含氮的芳香化合物，分子结构中含有一个五元环和一个侧链。

它是一种无色晶体，极易溶于有机溶剂，常用于有机合成反应中。

吲哚及其衍生物具有多种生物活性，如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗寄生虫等，因此在药物研究和医学领域中具有广泛的应用价值。

一、吲哚的合成方法1. Strecker合成法：用亚磷酸氢钠和氰化铁作为氮源，沸腾的环丙酮经过氰化、如下：2. Skraup合成法：将苯、甲酸和浓硫酸混合反应，生成薄荷醛，之后与苯胺反应生成吲哚3. Fischer合成法：将苯并甲酸酐和甲磺酸反应，生成甲苯磺酸酐，将其加热后与苯胺反应生成吲哚。

上述三种方法是制备吲哚的常用方法。

相比之下，Skraup合成法和Fischer合成法的产率较高，但存在环境污染和反应条件苛刻的问题。

二、吲哚的性质1. 化学性质吲哚具有类似苯的化学性质，如下：（1）芳香性：吲哚中的五元环含有4个π电子，可以形成稳定的芳香环结构；（2）亲电取代反应：可以进行取代反应，如硝化、氢化、卤代等反应；（3）求核取代反应：可以进行求核取代反应，如酰化、磺化、醚化等反应。

2. 生物学性质吲哚及其衍生物是研究的热点之一，具有多种生物活性，如下：（1）抗肿瘤活性由于吲哚分子结构中含有特定的分子基团，如双键、芳香环和取代基团等，使其可用于治疗肿瘤。

例如，病毒胸腺嘧啶（IBT）是一种吲哚衍生物，具有抗癌活性，在人类肝癌和肺癌中显示出显著的抑制作用。

（2）抗炎活性吲哚和其衍生物在体内具有抗炎活性，如抑制白细胞介素-1的表达和细胞因子产生，降低炎症反应的程度。

吲哚-3-醋酸和吲哚-3-甲酸是两种经常被用于抗炎治疗的吲哚衍生物。

（3）抗菌和抗寄生虫吲哚和其衍生物具有很好的抗菌和抗寄生虫活性，特别是在鱼类疾病治疗中具有广泛应用。

例如，吲哚-3-甲酸酯在低浓度下具有杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的作用；在高浓度下，可杀灭对贝类产生的一些寄生虫。

三、吲哚衍生物的合成1. N-烷基吲哚的合成N-烷基吲哚是一类重要的化合物，在药物合成中具有很大的应用价值。

有关格式试剂(Grignard-reagent)的总结

有关格式试剂(Grig nard-reage nt) 的总结由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。

后法国化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。

该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3卤化氢、末端炔等）条件下进行。

通常以通式RMgX表示。

格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还原等。

格式试剂一般有两种，1:氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2:溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。

1格式试剂的溴代苯，格式的操作分为几类：第一类：高温引发，回流滴加，保持回流1h 以使反应完全，这适合活性中等的溴代苯，如对甲基溴苯；第二类：高温不好引发，需加引发剂，如碘、1,2-二溴乙烷、其他的溴代烃或DIBALH等，引发后，回流滴加，保持回流1h以使反应完全，这适合活性比较低的溴代烃，如对甲氧基溴苯；第三类：常温即可引发，常温滴加，保持常温12h以上以使反应完全，这适合活性比较高的溴代烃，如多氟代溴苯（氟非邻位）；2做格式时溴苯的活性:1,有供电子基则活性低比较难以引发，有吸电子基则活性高比较好引发；2,有供电子基则形成的格式试剂稳定，偶联等副反应较少，有吸电子基则形成的格式试剂比较不稳定，偶联等副反应较多；3,溴的邻位有其他卤素时形成的格式试剂最不稳定，易发生消除生成经由苯炔中间体的其他副产物；4，苄位和烯丙位的格式也比较不稳定，自身偶联较多；3关于做苄基和烯丙基格式试剂：溶剂最好用甲基四氢咲喃，副产物少，用TF做溶剂通常得到的是副产物联苄，也有提出用甲叔醚代替THF以减少偶联副反应。

吲哚醌化学结构式__概述说明以及解释

吲哚醌化学结构式概述说明以及解释1. 引言1.1 概述吲哚醌是一种具有重要化学结构的有机化合物。

它的分子结构中包含一个吲哚环和一个醌基团，因此得名吲哚醌。

吲哚醌具有广泛的应用领域，特别在医药和材料科学领域引起了人们的极大兴趣和重视。

本文旨在对吲哚醌的化学结构式、定义与特征进行详细探讨，并阐述其合成方法、应用领域以及在医药和材料科学中的重要性和前景展望。

1.2 文章结构本文将按以下顺序进行说明：首先，在第二部分中，我们将对吲哚醌化学结构式进行定义并介绍其主要特征，以便读者对该化合物有一个直观的了解；接着，在第三部分中，我们将概述各种合成方法，并对不同合成路径进行比较与分析；然后，在第四部分中，我们将重点介绍吲哚醌在医药领域和材料科学中的应用研究进展，并展望其未来发展前景；最后，在第五部分中，我们将对全文进行总结，并提出问题和未来发展方向。

1.3 目的本文的目的是为读者提供关于吲哚醌化学结构式的概述说明与解释。

通过本文的阐述，读者能够了解吲哚醌分子的构成及其在医药和材料科学领域的重要性和前景，从而加深对该化合物以及相关领域研究的理解。

同时，本文也旨在为进一步研究和应用吲哚醌提供参考和启示。

2. 吲哚醌化学结构式的定义与特征:2.1 定义:吲哚醌是一类具有吲哚环结构的化合物，由中央吡嗪环和两侧醌基团组成。

它是一种重要的有机合成中间体和天然产物的基础结构。

吲哚醌分子式通常表示为C9H6N2O，其分子量为158.16。

2.2 结构特征:吲哚醌的主要特征是含有一个共轭的五元环（即吲哚环）和两个相连的醌基团。

吲哚环由一个氮原子和四个碳原子组成，碳原子上还可以连接其他官能团或取代基。

醌基团由两个相邻的碳原子和一个双键上的氧原子组成。

该结构使得吲哚醌在化学性质上独具特点。

2.3 化学性质概述:由于其独特的结构特征，吲哚醌具有许多重要的化学性质。

首先，由于含有共轭体系，它显示出良好的光电转换性能，在光敏材料、光伏器件等方面具有广泛应用。

吲哚并咔唑结构式-概述说明以及解释

吲哚并咔唑结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分：吲哚并咔唑是有机化学中一类重要的杂环化合物，具有独特的结构和广泛的应用。

吲哚并咔唑是一种具有芳香性的异极性分子，其结构由吲哚和咔唑两个环组成。

吲哚环由六个碳原子和一个氮原子构成，而咔唑环则由四个碳原子和一个氮原子构成。

这种结构使得吲哚并咔唑具有丰富的化学反应性和生物活性。

吲哚并咔唑具有广泛的应用领域。

在药物化学中，吲哚并咔唑类化合物常被用作抗菌、抗癌、抗病毒等药物的骨架结构。

同时，吲哚并咔唑类化合物也被广泛应用于有机光电器件、材料科学、农药研究等领域。

其独特的结构和多样的活性使得吲哚并咔唑成为有机化学研究的热点之一。

本文将从吲哚结构和咔唑结构两个方面入手，详细介绍吲哚并咔唑的定义和特点，并探讨吲哚和咔唑的合成方法。

在结论部分，将重点讨论吲哚并咔唑的结构和应用以及未来的研究方向。

通过对吲哚并咔唑的深入了解，希望能够为相关领域的科学研究提供有益的参考和启发。

1.2文章结构1.2 文章结构本文按照以下结构组织和阐述吲哚并咔唑的相关内容：1. 引言：在这一部分中，对吲哚并咔唑的概念进行简要介绍，并阐述本文的目的和意义。

2. 正文：2.1 吲哚结构式2.1.1 吲哚的定义和特点：对吲哚这种有机分子的基本概念进行详细讲解，包括其化学结构和物化性质等方面的特点。

2.1.2 吲哚的合成方法：详细介绍吲哚的合成方法，包括传统的合成途径以及近年来的新型合成策略，同时探讨各种方法的优缺点。

2.2 咔唑结构式2.2.1 咔唑的定义和特点：继续阐述咔唑这种有机分子的基本知识，包括其结构和性质等方面的特点。

2.2.2 咔唑的合成方法：详细介绍咔唑的合成方法，包括常用的合成途径以及新兴的咔唑合成策略，同时分析各种方法的优劣势。

3. 结论：3.1 吲哚并咔唑的结构和应用：总结和比较吲哚并咔唑的结构特点和应用领域，如药物化学、材料科学等，探讨其潜在的应用前景。

3.2 未来研究方向：在吲哚并咔唑领域的研究存在的问题和不足之处，并展望未来可能的研究方向和发展趋势。

二十种氨基酸结构式

20种罕见氨基酸的名称和结构式之邯郸勺丸创作名称中文缩写英文缩写结构式非极性氨基酸甘氨酸(α-氨基乙酸)Glycine甘Gly G丙氨酸(α-氨基丙酸)Alanine丙Ala A亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸)*Leucine亮Leu L异亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊酸)*Isoleucine异亮Ile I缬氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸)*Valine缬Val V脯氨酸(α-四氢吡咯甲酸)Proline脯Pro P苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙酸)*Phenylalanine苯丙Phe F蛋(甲硫)氨酸(α-氨基-γ-甲硫基戊酸) *Methionine蛋Met M色氨酸[α-氨基-β-(3-吲哚基)丙酸]*色Trp W Tryptophan非电离的极性氨基酸丝氨酸(α-氨基-β-羟基丙酸)丝Ser S Serine谷氨酰胺(α-氨基戊酰胺酸)谷胺Gln Q Glutamine苏氨酸(α-氨基-β-羟基丁酸)*苏Thr T Threonine半胱氨酸(α-氨基-β-巯基丙酸)半胱Cys C Cysteine天冬酰胺(α-氨基丁酰胺酸)天胺Asn N Asparagine酪氨酸(α-氨基-β-对羟苯基丙酸)酪Tyr Y Tyrosine酸性氨基酸天冬氨酸(α-氨基丁二酸)天Asp D Aspartic acid谷氨酸(α-氨基戊二酸)谷Glu E Glutamic acid碱性氨基酸赖氨酸(α,ω-二氨基己酸)*赖Lys K Lysine精氨酸(α-氨基-δ-胍基戊酸)精Arg R Arginine组氨酸[α-氨基-β-(4-咪唑基)丙酸]组His H Histidine。

Schiff碱N_N_双水杨醛

Schiff 碱N ,N ’-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究赵建章1,2　赵　冰1　徐蔚青1　刘举正3　王宗睦4　李耀先2(1.吉林大学超分子结构与谱学教育部重点实验室;2.吉林大学化学系,长春130023;3.东南大学化学化工系,南京210096;4.吉林大学生命科学学院,长春130023)摘要　用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff 碱N ,N ’-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为.确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构.关键词　水杨醛缩胺类Schiff 碱;光致变色;时间相关光谱中图分类号　O 657 文献标识码　A 文章编号　0251-0790(2001)06-0971-05收稿日期:1999-12-01.基金项目:国家自然科学基金(批准号:29633010)资助.联系人简介:赵　冰(1963年出生),男,博士,教授,从事分子光谱学研究.水杨醛缩胺类Schiff 碱由于同时具有光(热)致变色性(Scheme 1)、非线性光学等性质[1～3],有可能应用于信息存储、光开关以及信息显示等领域,因而受到了人们的重视.虽然对此类Schiff 碱的光致变色性质进行了多年研究,但对其光致变色的机理以及产物的结构还存在争议.譬如,关于光致变色过渡态或中间体的结构及其寿命存在不同看法,另外,即使对同一化合物(如水杨醛缩苯胺),有关光致变色产物的结构至少有三种观点:trans -keto 结构、cis -zw itterio n 结构,或是这两种结构的共振混合物.本文用稳态及时间相关荧光光谱、UV -Vis 以及IR 等方法研究了N ,N ’-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色行为,并确定了光致变色产物为双质子转移的酮式结构(cis -keto ).1　实验部分Schiff 碱BS H 的合成如Schem e 2所示.所用试剂均为分析纯,使用前经处理.样品的UV -Vis 吸收光谱用Shimadzu UV -3100UV-Vis-N IR 光谱仪测定,荧光光谱和红外光谱分别用Shimadzu RF-5301PC 荧光光谱仪和Bruker IFS66V 红外光谱仪测定.红外光谱用样品的浇铸膜(Casting film,由经照射的样品溶液制备)方式测定,Ca F 2作基底.所有样品在测定前均在暗处放置72h 以上,以消除室内光引起的异构化.用于测定的溶液均经氮气吹扫除氧.光致变色所用光源为500W 氙灯,光栅单色器,出射狭缝宽20nm.Vo l.22高等学校化学学报　No.6　2001年6月 CHEM IC AL J OU RN AL OF C HINE SE UN IV ERS ITIES 971～9752　结果与讨论2.1　稳态UV -Vis 吸收光谱和荧光光谱BSH 在各种情况下的UV -Vis 吸收光谱和荧光光谱数据如表1所示.Table 1　UV -Vis absorpt ion data and fluorescence spectra data of BSHSolu tionUV -Vis abs orption data a ,λ/nm ,absorp tion (in tensity )Fluorescence spectra data a λc ex /nm λc em /nm C HCl 3255.6(1.5)d 315.5(0.5)d 283.0370.0(150)d CCl 4317.7(1.0)d 286.0460.0(50)d C 2H 5O H254.0(1.6)d 315.0(0.5)d 357.0435.0(140)d Cas ting film b 257.0(0.04)d322.0(0.015)d 351.0498.0(230)d Solid 296.0500.0(620)d a .c (BSH ):5×10-5mol /L ;b .Ca F 2subs trate ;c .optimal waveleng th ;d .in tensity in arbitrary unit .图1为BSH 氯仿溶液的UV-Vis 吸收光谱和荧光光谱.发现荧光光谱的最优激发波长并不在紫外吸收峰的位置.荧光光谱(图1b )中460nm 的峰源自光致变色产物.可见室内光的影响很难完全消除,这个结果从侧面说明BSH 很容易在氯仿溶液中发生光致变色.BSH 的UV -Vis 中250nm 附近的吸收峰可归属为C N 双键的c -c *跃迁吸收;315nm 附近的吸收峰是n -c *跃迁吸收.因为n -c *跃迁一般为对称性禁阻跃迁,而c -c *跃迁不存在这个问题,所以前者的吸收强度比后者弱得多.另外,BSH 在极性不同的各种溶剂中的吸收峰位置大致相同(另外经实验证实当溶液的浓度在5×10-5mo l /L 和5×10-4m ol /L 之间变化时,吸收峰位置不发生改变),这说明在此情况下,BSH 分子以近于单分散状态存在.BSH 荧光光谱的Stokes 位移(发射波长与激发波长之差)多为100～200nm,这样大的Stokes 位移,正是受激后能发生分子内质子转移体系的一个特征.Fig .1　UV -Vis absorpt ion spectrum (a )and f luorescencespectrum (b )of BSH in chloroform solutionc (BS H):5×10-5mol /L.The excitation w av elength for s pectra b is283n m.Fig .2　Solution f luorescence emission spectral changes f or BSH with irradiation In ch loroform ,λex =283n m ,time for each irradiationfrom a to i :40s,total :320s.Insert :the co rrespondingfluores cence changes of carb on tetrach loride s olution,a .no irradiation;b .irradiationtime :250s .2.2　时间相关荧光光谱BSH 的溶液随光照的进行,其荧光光谱会发生明显的、有规律的变化,这是BS H 发生光致变色的一个标志[4](图2).在进行光照时,BS H 氯仿溶液的荧光光谱的变化见图2.原有的370nm 的峰强度变弱,而460nm 处的荧光强度随光照的进行而不断增强.BSH 的四氯化碳溶液也有类似变化,随光照的进行,460nm 处的荧光强度逐渐增大(见图2的插图).荧光光谱发生这种明显的、有规律的改变,说明光照下,BSH 的分子结构发生了改变.2.3　时间相关UV -Vis 吸收光谱为进一步了解光照时BSH 分子结构的改变,测定了光照时BSH 溶液的UV -Vis 吸收光谱(图3).972 高等学校化学学报V ol.22光照时,BSH 氯仿溶液的UV -Vis 光谱的变化为:原有的255.6和315.5nm 的吸收峰强度逐渐变弱,而在280.5和362.3nm 处产生新的吸收峰,并且其强度随光照的进行不断增强.BSH 的四氯化碳溶液在进行光照时也有类似变化(见图3中插图):原有的317.7nm 处的吸收峰强度逐渐变弱,而在284.6nm 和363.0nm 处产生新的吸收峰,并且随光照的进行,其强度不断增强.若BSH 在光致变色过程中生成酮式结构(Scheme 1),则该酮式结构的c -c *跃迁吸收位置可用一个经验式进行推测[5]:母体吸收(215nm )+扩展C C 双键数目×30nm +环外C C 双键数目×5nm +溶剂校正值对于BSH 光致变色产物的氯仿溶液,c -c *跃迁吸收位置应为:215+2×30+1×5+1=281nm .对于四氯化碳溶液,相应的吸收峰位置应为:215+2×30+1×5+11=291nm.而实验值分别为280.5和284.6nm,可见推测值和实验值很接近,说明BSH 经过光致变色,转变为酮式结构.图3中的多个等恒吸收点说明,在被照射溶液中存在一个平衡体系,没有其它分子参与变化,这和此类Schiff 碱的光致变色特点(分子内质子转移)一致.Fig .3　UV -Vis absorption spectral changes for BSH withirradiationIn ch loroform ,λex =283nm .Time for each irradiation from a to y :100s,total :2400s.Ins ert :th e corres ponding s pectral ch ang es of carbon tetrachlo rid es olu tion .a .no irradiation ;b .irradiation tim e:2800s .Fig .4　Photochromism of BSH shown by absorption IR spectrum CaF 2cas ting film fabricated with irradiated ch lorofo rm solu tion .λex =283nm .a .no irradiation ;b .irradiationtime :2400s.2.4　时间相关FTIR 光谱为了进一步了解光照时BSC 溶液中发生的变化,以经过光照的溶液作浇铸膜(Casting film ),然后观察了不同光照时间的相应IR 光谱的变化(图4).发现经过光照,BSH 浇铸膜的IR 光谱中1633cm -1的峰(CN 双键振动吸收)、1280cm -1(反式C N 双键的面内变角振动吸收)和1492cm -1(苯环的呼吸振动吸收)的峰强度逐渐减弱,而在1726,1660cm -1(醌式结构中C O 双键的振动吸收)、1510cm -1(醌环的振动吸收)处产生新的吸收峰[6],说明BS H 由烯醇式enol-结构转变为了酮式keto-结构.另外,根据1633,1280cm -1处吸收峰减弱很多可判断BSH 分子在光致变色过程中有两个质子发生了转移(这两个峰残余的部分可能是由溶液中尚未转换的分子造成的).由于此类Schiff 碱具有的结构特点,—O H 极易形成分子内氢键N —H —O ,而不显示特征的—O H 基团吸收,所以一般情况下不用—O H 基的吸收来研究此类Schiff 碱的光致变色.2.5　时间相关荧光光谱-固态BSH 光致变色动力学在实际应用中,人们考虑较多的是材料或化合物在固态(或其它晶格)中的性质.实验表明,BS H 能够在固态进行光致变色(图5),并且光致变色可逆进行(图5中的插图).实验结果表明,进行光照时,固态BSH 在500nm 处的荧光强度迅速降低,并逐渐劈裂为500nm 和520nm 的两个峰.停止光照,500nm 处的荧光强度会逐渐恢复至光照前的水平(图5的插图,由于荧光光谱完全恢复,a ,c 两条谱线几乎完全重合).整个过程可以重复多次.973N o.6赵建章等:Schiff 碱N ,N ’-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究图5中光照时荧光光谱发生的劈裂现象,也是因为光照后同时存在enol -和keto -两种结构,劈裂出的500nm 的峰是由enol-结构造成的,而520nm 的峰可能是由keto -结构造成的.将520nm 的峰归属为keto -结构,是因为keto-结构比enol-结构有更大的Stokes 位移(keto-结构的基-激态能量差小于enol -结构的基-激态能量差).为了更详细地了解BSH 光致变色正、反方向的速率,用时间跟踪荧光光谱法考察了固态BSH 500nm 处荧光强度在进行光照以及在暗处放置时的变化情况(图6).Fig .5　Fluorescence spectral changes for solid BSH withirradiationλex =283nm,irradiation time /s:a .0;b .5;c .10;d .20;e .30;f .60.Insert :fluores cence s pectra of no-irradiated s olid(a );irradiated for 60s (b )and delay for100s in dark after excitation(c ).Fig .6　Fluorescence intensity of solid BSH at 500nm V ariations during UV ir radiation-th ermal decay UV irradiation cycles .λe x =283nm .实验结果表明,当光照射时,固态BSH 在500nm 处的荧光强度在10s 内即降至最低(达到一个平衡状态).移去光源,BSH 在暗处用100s 左右的时间即能恢复到照射前的状态(见图5和图6),并且光致变色过程可以重复多次.从图6可见,正、反向变化曲线变化规律近似为线性的,那么正、反向变化的速率常数分别近似为k =0.1s -1和k =0.02s -1.可以看出,固态BSH 进行上述变化较快.能在固态进行迅速的变化,说明在晶体中BS H 分子排列不紧密,另外,BS H 光致变色前后分子立体结构改变不大(即分子所占立体空间改变不大),否则,BSH 在固态时将难以进行光致变色的变化[7～9].为了解BSH 在光致变色前后分子结构的变化,用MM 2和AM 1方法对光致变色前后BSH 的分子结构进行了双重优化(结果见图7),BS H 在光致变色前后分子中两个苯环之间的二面角改变很小,只是两个苯环之间的碳链的伸展程度有所改变,整个分子结构的改变较小,因此BSH 能在固态进行快速的光致变色的变化.这个推测与实验结果一致.具体的结构优化数据键长:enol-form 中C2—O40.1376nm ,C2—C70.1408nm,C7—C190.1476nm;C19—N 180.1287nm,cis -keto-form 中C 1—O 50.1252nm ,C 1—C 40.1463nm ,C 4—C 110.1387,C 11—N 200.1350nm ,烯醇式和酮式中两个苯环之间的二面角分别为30.2°和45.7°,生成焓分别为-103.90k J/mo l 和-69.90k J/mo l.在光致变色过程中,C2—O 4、C7—C19键的双键成分将增加,而C2—C7、C19—C18键的双键成分将减小.计算结果表明,C 2—O 4、C 7—C 19键的键长变短,而C 2—C 7、C 19—C 18键的键长变长.Fig .7　Optimized molecular structures of the enol -form (A ,bef ore irradiation )andthe keto -form (B ,af ter irradiation )of BSH974 高等学校化学学报V ol.22优化结果还表明,BSH 分子中两个苯环之间的二面角在光致变色过程中由30.2°变为45.7°,可见改变不大.如果光致变色要求化合物作很大的立体结构改变,那么将严重影响该混合物在晶态或其它晶格中的光致变色动力学特征.另外优化结果还提供了有关enol-结构和keto -结构的相对热力学稳定性的数据.计算表明,eno l -结构的生成热为-103.90k J /m ol ,而keto -结构的生成热为-69.90k J /mo l ,即在热力学上enol -结构比keto -结构更稳定.该计算结果与实验结果一致,enol -结构只有在光照下(吸收能量)才能转变为keto -结构,而keto-结构却可以在室温下自行转回eno l-结构(即无需较多的外界能量).参　考　文　献　1　Barbara P. F.,Ren tzepis P .M.,Brus L. E..J .Am.Chem.Soc.[J],1980,102:2786—2791　2　Nakatani K.,Delaire J .. A.Ch em.M ater.[J ],1997,9:2682—2684　3　LI Xiao-Ch ang (李晓常),S UN J ing-Zhi(孙景志),M A Yu-Guang(马於光)et al ..Chem.J .Chinese Universities(高等学校化学学报)[J ],1999,20(2):309—314　4　ZHAO J ian -Zhang (赵建章),ZHAO Bing (赵　冰),W AN G Xu (王　旭)et al ..Chin .J .Ligh t Scatt .(光散射学报)[J ],1999,11:173—176　5　W ill iams D.,Fleming I..Spectroscopy M eth ods in Organic Ch emis try [M ],London :M cGraw -Hill Book Company Limited,1987:15—17　6　Nakagaki R .,Kobayashi T .,Nakamu ra J .et al ..Bull .Ch em .Soc .J p n .[J ],1977,50:1909—1912　7　Hoshino N .,Inabe T .,Mitani T .et al ..Bull .Chem .Soc .J pn .[J ],1988,61:4207—4214　8　Koyama H.,Kawato T.,Kanatomi H.et al ..J .Ch em.Soc.,Ch mun.[J ],1994:579—580　9　ZHAO J ian-Zhang ,ZHAO Bing,LIU J u-Zheng et al ..Chem.Lett.[J],in p ressSpectroscopy Study on the Photochromismof N ,N ’-Bis (salicylidene )-1,6-hexanediamine ZHAO Jian -Zhang 1,2,ZHAO B ing *1,X U Wei -Qing 1,LIU Ju -Zheng 3,W AN G Zong -M u 4,LI Yao -Xian2(1.K ey L aboratory for Supramolecular Structure and Spectroscopy of Ministry of Education ,Jilin University ;2.Department of Chemistry ,J ilin Univ ersity ,Changchun 130023,China ;3.Department of Chemistryand Chemical Engineering ,Southeast University ,N anjing 210096,China ; 4.College of Lif e Science ,J ilin University ,Changchun 130023,China )Abstract The photochro mism o f N ,N ’-bis (salicy lidene )-1,6-hexa nediamine w as studied by steady sta te and time-dependent fluorescence spectra,UV-Vis abso rptio n spectra and FTIR measurement.The pho to-product w as determined to be the keto fo rm.Keywords Sa licylidineaniles ;Pho tochromism ;Time -dependent spectrosco py(Ed .:F ,X )975N o.6赵建章等:Schiff 碱N ,N ’-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究。

2-羟基-1-萘甲醛缩间氨基苯甲酸Schiff碱的合成与晶体结构

０２．５６１２
文献标识码
Ａ
文章编号
１７－６４２１）２０７－３６２６３（０００－０１０
Ｓｈｆ碱是指由含有醛基和氨基的两类物质通过缩水形成含亚氨基（一Ｈ＝Ｎ）甲亚氨基（一Ｒ＝ｃｉＣ一或ＣＮ）．的一类有机化合物，也称为亚胺或亚胺取代物．由于Ｓｈｆ碱中存在－ｃｉＣ＝Ｎ键，以提供孤电子对，．可使
收集沉淀物，乙醇、用乙醚洗涤后干燥，２羟基一一甲醛缩间氨基苯甲酸Ｓｈｆ碱，得１萘ｃｉ产率８．．０１％滤液自然挥发，月后得片状黄色晶体．点：８ —８元素分析Ｃ。Ｏ，算值：４２，．半熔２３２６ｃｃ．Ｈ。计ＮＣ７．２Ｈ４
研究的热点．文合成了２羟基一一甲醛缩间氨基苯甲酸Ｓｈｆ碱，晶体结构未见文献报道，本一１萘ｃｉ其并采用红外光谱、外光谱、素分析和ｘ射线单晶衍射分析等方法对该Ｓｈｆ碱的晶体结构进行了表征．紫元一ｃｉ
２羟基．一甲醛为百灵威进口试剂，它试剂均为市售分析纯产品，作进一步提纯．一１萘其未
１２化合物的合成与单品的培养．
称取１３（０ｍｏ）．７ｇ１ｍ１问氨基苯甲酸和０４（０ｍ１氧化钠，１．０ｇ１ｍｏ）氢加０ｍＬ无水乙醇，常温下搅在拌溶解，然后滴加１Ｌ含有１７（０ｍｍ１２羟基一一甲醛的无水乙醇溶液，拌回流４ｈ冷却过滤０ｍ．２ｇ１ｏ）－１萘搅，

吉拉尔特试剂t机理

吉拉尔特试剂t机理
吉拉尔特试剂T（Girard Reagent T，或称乙酰肼三甲基氯化铵）是一种常用的化学试剂，其机理如下：
吉拉尔特试剂T是一种生物化学试剂，作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

它常用于分离醛和酮，或者作为生物激素的浸取剂。

在化学反应中，吉拉尔特试剂T可以与醛、酮等羰基化合物发生反应，生成稳定的加成产物。

具体来说，它可以通过与羰基化合物中的碳氧双键发生亲核加成反应，将一个带有正电荷的基团连接到碳原子上，从而形成新的化合物。

这种反应通常用于制备含有特定基团的化合物，或者用于分离和纯化混合物中的羰基化合物。

此外，吉拉尔特试剂T还具有水溶性，因此可以用于水溶液中的反应。

同时，由于其分子结构中含有多个活性基团，可以与多种不同类型的化合物发生反应，因此在合成生物学、药物研发、化学分析等领域有着广泛的应用。

需要注意的是，吉拉尔特试剂T的具体反应机理可能因不同的反应条件和底物而有所不同。

因此，在实际应用中，应该根据具体的需求和条件进行选择和调整。

如需更详细的信息，建议咨询化学专家或查阅相关文献资料。

吲哚的特征吸收峰红外-概述说明以及解释

吲哚的特征吸收峰红外-概述说明以及解释1.引言1.1 概述吲哚是一种重要的有机化合物，常见于天然产物和药物分子中。

它具有独特的化学结构和生物活性，因此引起了广泛的研究和应用。

吲哚的概念最早由德国化学家J.W. Döbereiner于1822年提出，随后被英国化学家威廉·亨利·珀金斯深入研究并发表了关于吲哚的重要成果。

吲哚分子的结构由一个芳香环和一个氮原子构成，其中芳香环中的碳原子呈π键连接，使得整个分子具有共轭体系。

这一结构特点赋予了吲哚许多独特的化学性质和生物活性，使其成为药物合成与生物化学领域的研究热点。

为了更好地了解吲哚的性质和行为，科学家们采用了各种分析方法，其中之一就是红外光谱分析。

红外光谱是一种基于物质与红外光的相互作用而进行的分析技术，可以提供有关化学键类型和它们所附着的原子的信息。

在红外光谱中，吲哚表现出了特征吸收峰，这些吸收峰对于确定吲哚分子的存在和结构具有重要意义。

通过分析吲哚在红外光谱中的吸收峰的强度和位置，可以推测出吲哚所包含的官能团以及其它化学结构的信息。

本文将重点探讨吲哚分子的特征吸收峰在红外光谱中的表现，包括吸收峰的位置、强度和形状等方面的特征。

同时，还将介绍红外光谱分析方法在研究吲哚特征吸收峰中的应用，并展望未来对吲哚特征吸收峰的进一步研究方向。

通过对吲哚特征吸收峰的深入研究，有助于我们更好地理解吲哚的物理性质和化学行为，并为吲哚的应用提供理论指导。

1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照如下结构进行阐述吲哚的特征吸收峰在红外光谱中的表现和应用。

每个章节将详细介绍相应的内容，并提供实验数据和理论支持。

2. 正文：2.1 吲哚的定义和特征在本节中，将对吲哚分子的定义和结构进行详细介绍。

我们将探讨吲哚分子的化学性质，包括其稳定性、物理性质和其它相关特征。

此外，我们还将介绍吲哚分子在有机化学中的常见应用和重要性。

2.2 吲哚的吸收峰本节将重点讨论吲哚分子在红外光谱中的吸收峰特征。

第六章蒽醌类

云南省楚雄卫生学校2005学年第二学期天然药物化学教案授课专业及班级药剂76 ，77，78班授课人李洪文第六章蒽醌类化合物第一节概述醌类（quinonoid ）化合物主要有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。

其中以蒽醌类数量较多，分布较广，生物活性亦较强。

蒽醌类(anthraquinones)在植物界的分布蒽醌类化合物的生物活性。

第二节蒽醌类化合物的结构与分类天然蒽醌类的基本母核是蒽的中位羰基衍生物。

蒽醌类化合物根据其氧化、还原状态不同及聚合与否分为以下几类。

一、羟基蒽醌衍生物。

二、蒽酚或蒽酮衍生物O O12345678910。

蒽醌蒽酮蒽酚三、酮或二蒽醌衍生物二蒽酮衍生物是由两分子蒽酮脱去一分子氢聚合而成的化合物，其结合方式有C 10-C 10´连接等，多以苷的状态存在。

如从番泻叶、大黄中提取出具有泻下作用的成分番泻苷A ，就是一种中位连接的二蒽酮苷。

C-C 键聚合而成的化合物。

如变质的大米或花生中存在的黄色霉素即属此类。

此成分毒性极大，微量即可引起肝硬化。

第三节蒽醌类化合物的理化性质一、性状游离蒽醌化合物大多为结晶状，而其苷类多呈粉末状。

两者一般均具有黄、橙、红等颜色。

羟基分布于两侧苯环的蒽醌颜色较浅，多为黄色；羟基分布于一侧苯环的蒽醌颜色较深，多为橙或红色。

蒽醌类化合物多具有荧光。

二、升华性游离蒽醌衍生物多具有升华性，常压下加热可升华且不被分解。

利用此性质可检查药材中有无蒽醌类化合物的存在。

如将大黄药材粉末加热升华，可得到黄色菱状针晶或羽状结晶，是大黄药材的一种鉴别方法。

互变[H][O]OOOOHOOOglc OOHCOOHCOOH glcOHHHOHOHOHOOH OHOHOOHOOOHCH 3CH 3三、溶解性游离蒽醌类化合物具有亲脂性，可溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂，难溶于水。

但与糖结合成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇中，也能溶于水，在热水中溶解度增大，几乎不溶于氯仿、苯、乙醚等亲脂性有机溶剂中。

氨基酸、蛋白质提取工艺特性

在蛋白质分离中，最广泛使用的吸附剂有结晶磷酸钙，磷酸钙凝胶，硅胶，皂土、沸石、硅藻土、活性白土、氧化铝以及活性炭等。如：吸附层析
加人脂酶或磷酸酯酶水解蛋白质一脂质复合物从蛇毒中提取的磷酸醋酶A主要作用于磷脂，最适pH为6^-8。从胰脏中提取的醋酶作用于单、二、三甘油醋，酶作用最适pH为7-8o醋酶和磷酸醋酶均需要Ca 2＋激活。用酶法处理提取的膜蛋白及酶有细胞色素C、 a-磷酸甘油脱氢酶、TPNH-细胞色素C还原酶等。
3
碱溶液提取碱性条件也可以解离与膜上成分结合的蛋白质。在pH8-10范围内，某些膜蛋白随着pH的提高而溶解度大大增加，至pHll时，有40%-50％的膜蛋白被抽出，但碱提取法也容易引起蛋白质和酶的失活，应用上不广。
有机溶剂抽提使用乙醇、吡啶、叔戊醇、正丁醇等溶剂抽提及用冷丙酮做成丙酮粉，是提取膜上与脂质结合的脂蛋白或膜内脂蛋白组分最常用也较有效的方法，其中叔戊醇及正丁醇用于膜内脂蛋白效果尤佳。前已提到正丁醇可在广泛的pH (pH3-10)和温度范围（-2—40℃）内使用。用有机溶剂结合其他方法已成功地提取了多种膜上蛋白质和酶，如NPDH脱氢酶、唬珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、碱性磷酸酯酶、胆碱酯酶等。
03
02
01
根据蛋白质受物理、化学等作用因素的影响来纯化蛋白质。
蛋白质易受pH、温度、酸碱、金属离子、蛋白质沉淀剂，络合剂等的影响，用于各种蛋白质都存在差异，可利用这种差异来分离纯化蛋白质。
如：电泳法、结晶纯化
SOD酶抗蛋白水解酶。
根据蛋白质的选择性吸附性质来纯化蛋白质
根据酶对蛋白质的作用来纯化蛋白质
02
用去垢剂分离膜蛋白时，选择去垢剂首先考虑：①去垢剂的溶解能力；②去垢剂的温和性。强离子型去垢剂（如SDS)一般具有很好的溶解能力，但温和情况不理想，容易引起蛋白质变性。弱离子型或非离子型去垢剂对蛋白质变性影响较小，而溶解能力差。去垢剂的溶解能力与溶液的离子强度大小有关。一般来说，离子强度增加，去垢剂的溶解能力也随之增大。所以使用去垢剂溶解膜蛋白时，须考虑各种条件。根据Klingenberg等的经验，分离线粒体膜DP/ATP载体蛋白，选用Triton X100比用Lubrol, Brij和Aminoxide等去垢剂效果更好，所得ADP/ATP载体蛋白具有较高的天然活性。但主要缺点是riton X100在280nm处有强的紫外吸收，干扰用紫外法测定蛋白质的含量。

吲哚醌醋酸显紫红色原理

吲哚醌醋酸显紫红色原理概述吲哚醌醋酸（In di go C ar mi ne）是一种常用的指示剂，常用于酸碱滴定、药品分析等实验中。

它具有显著的紫红色，广泛应用于化学实验和生物医学领域。

本文将介绍吲哚醌醋酸显紫红色的原理及相关应用。

吲哚醌醋酸的分子结构吲哚醌醋酸的分子式为C16H8N2O8S2，结构中含有两个醋酸根，使其呈酸性。

吲哚醌醋酸的分子结构中，吲哚环与两个羧酸基团相连，形成稳定的分子。

吲哚醌醋酸显紫红色的原理吲哚醌醋酸显紫红色的原理与其分子结构中的吲哚环有关。

吲哚醌醋酸在酸性条件下会呈现紫红色。

当吲哚醌醋酸溶解在酸性溶液中时，其分子内的酮醇互变体平衡会发生变化，使得吲哚环结构加强吸收紫红光线并显示出紫红色。

吲哚醌醋酸的应用吲哚醌醋酸的显色特性使其在化学实验和生物医学领域得到广泛应用。

以下是吲哚醌醋酸在相关领域的应用：1.酸碱滴定中的指示剂吲哚醌醋酸作为指示剂在酸碱滴定实验中被广泛使用。

它能够在酸性和碱性溶液中呈现不同的颜色，帮助确定溶液的酸碱性质以及滴定终点。

2.药品分析吲哚醌醋酸在药品分析中常用于检测药品中的某些特定成分。

通过溶解样品并加入吲哚醌醋酸溶液，观察溶液颜色的变化即可判断药品中的目标成分是否存在。

3.生物医学实验在生物医学实验中，吲哚醌醋酸可用作显色试剂。

例如，利用吲哚醌醋酸的显色特性可以帮助研究人员观察细胞内化学反应的进行，或者用于染色检测生物标记物。

4.食品工业吲哚醌醋酸在食品工业中也有一定应用。

例如，它可以用作食品中某些添加剂的检测试剂，或者用于食品质量控制中的染色检测。

结论吲哚醌醋酸因其显著的紫红色特性，在化学实验和生物医学领域发挥着重要的作用。

通过了解吲哚醌醋酸的分子结构以及其显色原理，可以更好地理解其在实验和应用中的使用。

吲哚醌醋酸可作为一种高效的指示剂，用于酸碱滴定、药品分析和生物医学实验等领域，为科学研究和实验提供了有力的工具和便利。

生物碱显色反应名词解释

生物碱显色反应名词解释1、生物碱名词解释：是天然产的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。

2、两性生物碱名词解释：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。

3、隐性酚羟基名词解释：由于空间效应使酚羟基不能显示其的酚酸性，不能溶于氢氧化钠水溶液。

4、生物碱沉淀反应名词解释：生物碱在酸性水或稀醇中与某些试剂生成难溶于水的复盐或络合物的反应称为生物碱沉淀反应。

5、生物碱显色反应名词解释：某些试剂能与个别生物碱反应生成不同颜色溶液的反应。

6、雷氏铵盐名词解释：即硫氰酸铬铵，其组成为NH4[Cr （(NH3)2SCN）4]，其与季铵型生物碱反应生成红色沉淀或结晶。

7、Dragendorff试剂名词解释：即碘化铋钾，其组成为KbiI4，与生物碱反应生成橘红色至黄色无定形沉淀（B*HbiI4）。

8、诱导效应名词解释：生物碱分子中的氮原子上的电子云密度受到氮原子附近供电基（如烷基）和吸电基（如各类含氧基团、芳环、双键）诱导效应的影响。

供电诱导使氮原子上电子云密度增加，碱性增强；吸电诱导使氮原子上电子云密度减小，碱性降低。

9、共轭效应名词解释：生物碱分子中氮原子的孤电子对与π-电子基团共轭时一般使生物碱的碱性减弱的效应。

10、空间效应名词解释：在生物碱中氮原子由于附近取代基的空间立体障碍或分子构象因素，而使质子难于接近氮原子，碱性减弱的效应。

11、诱导-场效应名词解释：生物碱中一个氮原子质子化后，就产生一个强的吸电基团－N+HR2，它对另外氮原子产生两种碱性降低的效应，即诱导效应和静电场效应。

12、氢键效应名词解释：当生物碱成盐后，氮原子附近如羟基、羰基，并处于有利于形成稳定的分子内氢键时，氮上的质子不易离去，碱性强的效应。

初中化学酸碱指示剂解析

初中化学酸碱指示剂解析酸碱指示剂是一种用来检测溶液酸碱性质的化学试剂。

它们适用于化学实验室以及日常生活中的一些酸碱测试。

本文将对酸碱指示剂的性质、分类、应用以及常见的酸碱指示剂进行解析，帮助读者更好地了解酸碱指示剂的特点和使用方法。

1. 酸碱指示剂的性质酸碱指示剂具有以下基本性质：（1）酸碱指示剂是有机化合物，通常为苯骈环结构或有色分子。

（2）酸碱指示剂在酸性溶液中呈红色或橙色，而在碱性溶液中呈蓝色、绿色、紫色或黄色。

（3）酸碱指示剂可以通过改变颜色来指示溶液的pH值，这是因为它们在酸碱环境下分子结构发生变化导致吸收和反射光的波长也发生变化。

2. 酸碱指示剂的分类根据其酸碱变色范围和适用条件的不同，酸碱指示剂可以分为以下几类：（1）茚酮类指示剂：如酚酮（表面活性剂偶氮染料）等，它们可以在广泛的pH范围内变色。

（2）酞菁类指示剂：如溴蓝菁、溴酞菁等，它们常用于中性或偏碱性溶液中。

（3）菜豆素类指示剂：如溴酚蓝、溴酚绿等，它们在弱酸性到弱碱性溶液中变色。

（4）红茜素类指示剂：如酚酞、甲基橙等，它们适用于酸性溶液。

3. 酸碱指示剂的应用酸碱指示剂在化学实验和日常生活中具有广泛的应用，主要包括以下几个方面：（1）酸碱指示剂可以用于酸碱中和反应的终点指示剂。

例如，在酸碱滴定实验中，常用苯酚蓝作为指示剂，当反应接近中和点时，溶液从蓝色变为无色，这时表示酸和碱的摩尔比已达到1:1。

（2）酸碱指示剂可用于检测酸碱性质。

我们可以利用纸片浸渍酸碱指示剂，将其在溶液中测定pH值。

红色或橙色的指示纸适用于酸性溶液，蓝色或绿色的指示纸适用于碱性溶液。

（3）酸碱指示剂还广泛应用于实验室制剂中。

例如，荧光染料对生物样品的酸碱性进行检测，指示剂作为成分之一。

4. 常见的酸碱指示剂（1）酚酞（芳香酮类）：它是一种常用的酸碱指示剂，可在酸性溶液中呈红色，在碱性溶液中呈黄色。

（2）溴酚绿（菜豆素类）：它的溶液在酸性溶液中呈黄色，在中性和弱碱性溶液中呈绿色。

棉酚金刚烷胺Schiff碱的合成光谱分析及PM6半经典计算

棉酚金刚烷胺Schiff碱的合成、光谱分析及PM6半经典计算杨健1，李龙龙2，陈刚2，景振华【摘要】目的解析棉酚金刚烷胺Schiff碱的结构。

方式制备棉酚金刚烷胺Schiff碱，并采纳红外光谱，二维核磁波谱技术和PM6半经典计算方式对其结构进行分析。

结果光谱分析说明棉酚金刚烷胺Schiff碱具有烯胺烯胺结构特点并归属了所有的碳原子和氢质子的化学位移;PM6研究说明棉酚金刚烷胺Schiff碱的烯胺烯胺和亚胺亚胺构型的生成热别离为-1 kJ·mol-1和-1 kJ·moL-1，其烯胺烯胺构型在能量上更有利。

结论棉酚金刚烷胺Schiff碱以烯胺烯胺形式存在，分子内氢键的存在使烯胺烯胺结构更稳固。

【关键词】棉酚;金刚烷胺;Schiff碱;光谱分析;PM6半经典计算of Pharmacy,Wuhan University,Wuhan,Hubei 430070,China)Abstract:Objective To investigate the tautomeric form of the Schiff base of gossypol with adamantanine. Methods The Schiff base of gossypol with adamantanine was synthesized and identified by FT IR，2D NMR Spectroscopy and the PM6 semi classical The 1H and 13CNMR signals of the new Schiffbase were assigned .The calculated formation heat for N enamine Nenamine and N imine N imine tautomeric forms are -1 kJ·moL-1and -1 kJ·moL-1 respectively，indicating that the former tautomer is more stable. Conclusion The Schiff base of gossypol with adamantanine exists in enamine enamine tautomeric form，which was stabilized by the intramolecular hydrogen bonds.Key words:gossypol; adamantanine;Schiff base; spectroscopic analysis; PM6 calculation棉酚是锦葵科植物棉花的根、茎和种子所含的一种黄色多元酚类化合物，是一个具有手性的阻旋型旋光异构体，近来研究显示棉酚具有诱导凋亡、免疫调剂、抗癌和抗病毒等多种生物活性，专门是对艾滋病毒、流感病毒、疱疹病毒等多种膜病毒显示出较强的抑制或杀灭作用，同时棉酚也是第一个来源于植物且超级有价值的干扰素诱生剂，是一种潜在的广谱抗病毒化合物[1-2]。

中药化学技术课后

中药化学技术课后习题一、如何理解有效成分和无效成分？有效成分:生物活性成分是单一的化合物，能用分子式和结构式表示并具有一定的无力常数无效成分：与中药功效无关或关联不大的生物活性成分（1、在中药研究中，把与中药功效有关的生物活性成分视为有效成分（2、有效部位：含有有效成分的混合物（3、无效部位：不含有效成分的混合物（4、生物活性成分：在药物研究中，具有防病治病作用的化学成分溶剂提取的具体操作方法有哪几种？浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法水蒸气蒸馏技术使用于何种成分的提取，如何操作？适用范围：具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应且难溶于水的成分操作：从热源开始，自下而上，从左至右一次安装好各仪器，通过长颈漏斗想蒸馏瓶中加入待蒸馏的液体，加入沸石，安装温度计，开启冷凝水，然后开始加热。

将沸点之前的蒸馏耶弃去，更换接收仪器接受蒸馏液，当不再有蒸馏液蒸出，温度突然下降时，即可停止蒸馏，先关闭热源，再关闭水源溶剂提取技术中常用的提取溶剂水、乙醇分别可溶解哪些成分？水：中药中某些亲水性成分如糖、蛋白质、氨基酸、鞣质、有机酸盐、生物碱盐、多数苷类、无机盐等乙醇：中药中的极性成分，同时具有较强的穿透能力，对某些亲脂性成分亦有很好的溶解性中性铅盐和碱性铅盐的沉淀范围有何不同？中性铅盐：可与分子结构中具有羧基和邻二酚羟基的物质成不溶性沉淀碱性铅盐：除了能沉淀中性铅盐能沉淀的物质之外，还能沉淀某些中性和碱性溶液结晶溶剂的选择条件是什么?1、溶解度2、与被结晶的成分不发生反应3、沸点什么是正相分配色谱？什么是反相分配色谱？正相分配色谱：流动相极性小于固定相的极性反相分配色谱：流动相极性大于固定相的极性二、掌握苷的组成特点（含义）苷：由糖或糖的衍生物与非糖物质结合而成的一类化合物熟悉糖的分类，掌握重要糖的的结构及构型（绝对、相对构型）的判断方法？单糖：糖类物质的最小单位，不能被水解为更小的分子糖的分类低聚糖：由2—9个单糖分子脱水缩合而成的聚糖多糖：由10个以上的单糖分子脱水缩合而成的高聚糖糖的绝对构型：C5-R(或C4-R）在环平面上方的为D-型糖，在环平面下方的为L-型糖相对构型：端基碳原子C1-OH与C5-R（或是C4-R）在环的同侧者为β构型，在环的异侧者为α构型熟悉苷的分类方法，掌握重要的分类方法及代表化合物单糖α端基异构体\ L-型糖衍生苷—α-苷（α糖的分类-L -鼠李糖苷单糖β端基异构体\D-型糖衍生苷—β-苷（β-D-葡萄糖苷单糖苷：秦皮苷连接单糖基数目双糖苷：芸香苷苷中糖的部分多糖苷一糖链苷：橙皮苷连接糖链数目二糖链苷：甜叶菊苷......苷的分类醇苷：苷元的醇羟基与糖的端基羟基脱水缩合氧苷（O-苷）酚苷：苷元的酚羟基与糖的端基羟基脱水缩合酯苷：苷元上的羧基与糖的端基羟基缩合苷键原子硫苷（S-苷）：苷元上的巯基（-OH）与糖的端基羟基脱水缩合氮苷（N-苷）：苷元上的氨基与糖的端基羟基脱水缩合碳苷（C-苷）：苷元碳上氢与糖的端基羟基脱水缩合苷元熟悉苷的一般性状、旋光性，掌握其溶解性的一般规律性状：1、多数为固体，其中小分子连糖苷少的为结晶态，大分子苷元连糖苷多的为固体粉末2、多数苷元没有颜色，少数因苷元具有发色团和助色团而显不同颜色3、苷类一般无味旋光性：苷类都有旋光性，且多呈左旋，但水解后，由于生成的糖多数是右旋，因而使混合物呈右旋溶解性：苷元亲酯极性小，苷亲水极性大熟悉苷类裂解的一般方法酸水催化水解法、碳催化水解法、酶催化水解法、氧开裂法掌握酸水解的原理，关键以及影响酸水解的因素（水解的规律酸水解的原理：苷键具有缩醛结构，容易被稀酸催化水解酸水解的难易：N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷苷键原子不同碱度比较：N＞O＞S＞C酸水解的规律呋喃糖苷（五碳糖）＞吡喃糖苷（六碳糖）糖的种类不同无碳糖苷＞甲基无碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸2，6-二去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷醌类化合物可分为哪几类？蒽醌衍生物分为哪两种类型？有何结构特点？醌类化合物可分为：苯醌类、萘醌类、菲醌类、蒽醌类蒽醌衍生物分为两种类型：蒽醌类化合物的酸性强弱与结构有何关系？依据羟基蒽醌类酸性差异这一性质，可用PH梯度萃取法分离这类化合物酸性顺序：-COOH＞2个β-羟基＞1个β-羟基＞2α-羟基＞1α-羟基可溶于： 5%NaHCH 3 5%Na 2CH 3 1%NaOH 5%NaOH如何区别苯醌、萘醌与蒽醌？蒽醌有那些显色反应？反映类型反应试剂反应特点鉴别特点意义Feigl 反应（菲格尔反应）甲醛、邻硝基苯紫色苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌与菲醌类成分区别反应（碱液显色反应）碱液橙、红、紫色、蓝色羟基醌类羟基醌类多呈红~紫与蒽酚、蒽酮、二蒽酮类成分区别Kesting-Craven 反应（活性亚甲基试剂反应）活性亚甲基试剂（丙二酸酯）蓝绿、蓝紫苯醌、萘醌（醌环上有活泼氢）与蒽醌类区别与金属离子反应醋酸镁（铅）橙黄、橙红、紫、紫红、蓝蒽醌（α-酚羟或邻二酚羟基）初步判断羟基在蒽环上的位置对亚硝基二甲基苯胺反应0.1%对亚硝基二甲苯胺吡啶紫、绿、蓝、灰蒽酮蒽酮类化合物的专属反应PH 梯度萃取法的原理是什么？适用于哪些中药成分的分离？原理：利用被萃取物酸碱性强弱进行萃取适用范围：酸碱性强弱明显的（溶剂极性相差较大的）香豆素基本母核的结构特征是什么？可分为哪几种类型？香豆素的基本母核具有一个或几个C 6-C 3单元的天然有机化合物类从结构上可看成是顺式的邻羟基桂皮酸脱水而成的酯简单香豆素（天然香豆素中结构最简单的伞形花内脂）分类呋喃香豆素吡喃香豆素呋喃香豆素吡喃香豆素：香豆素显色反应有哪些？类型试剂特点鉴别特点意义异羟肟酸铁反应盐酸羟胺、Fecl3红色配合物内酯结构内酯环有无三氯化铁反应Fecl3绿~墨绿色酚羟基酚羟基有无Gibb反应2，6-氯苯醌氯亚胺蓝色酚羟基对位无取代6位有无取代Eerson反应4-氨基安替比林\铁氰化钾红色同上同上香豆素有哪些常用的提取分离方法？提取：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、碱溶酸沉法分离：溶剂萃取法、色谱分离香豆素化合物及其苷的薄层色谱用什么作吸附剂、展开剂和显色剂？吸附剂：硅胶、纤维素、氧化铝展开剂：中等极性的混合剂或偏酸性的混合剂显色剂：氨熏、喷10%NaOH、FeCL3、盐酸羟基-三氯化铁、重氮化试剂、Gibb、Emerson黄铜类化合物的定义和基本母核是什么？定义：分子中具有C6-C3-C6基本骨架，即两个苯环通过三碳链相连接而成的一系列化合物基本母核是2-苯基色原酮黄酮类的化合物结构可分为哪几类？各有何特点？说明其分类的结构依据？一、黄铜及黄酮醇类结构特点：C环为r-吡喃酮结构，B环与C2位相连，黄酮醇C3位有羟基二、二氢黄铜及二氢黄酮醇结构特点：C环C2、C3位上的双键被氢化饱和三、查耳酮和二氢查耳酮结构特点：C环开环为苯甲醛缩苯乙酮衍生物四、异黄铜和二氢异黄酮类结构特点：B环连接在C3位上，为3-苯基色原酮五、橙酮类结构特点：二分子黄铜衍生物通过C—C键或C—O—C键聚合而成的二聚物黄铜类化合物的颜色、溶解性、酸性强弱规律如何，与结构特点有何关系？颜色：①花色苷及苷元颜色最深，并随PH不同而改变，一般是②具有交叉共轭体系的黄铜类化合物能通过电子转移和重排使其共轭键延长，一般显黄色，若母核上有羟基、甲氧基等供电子基（助色基）可使颜色加深③无交叉共轭体系的黄铜类化合物由于共轭体系（发色基）较短，一般不显色溶解性：①黄酮苷为亲水性②黄酮苷元为亲脂性③具有交叉共轭体系的化合物是平面分子，难溶于水④非平面分子水解度稍大⑤花色苷元亲水性较大酸性强弱规律：C7和C4’—二羟基＞C7或C4’—羟基＞一般酚羟基＞C3、C5—羟基NaHCO3Na2CO30.2% NaOH 0.4%NaOH什么是挥发油?其化学组成可分为哪几类？性质如何？挥发油：植物中一类能随水蒸汽蒸馏，与水不想混溶的油状液体的总称分类：脂肪族、芳香族、萜类以及它们的含氧衍生物性质：①状态：大多数为无色或淡黄色透明状液体；在常温下为油状液体，但在低温下某些油会结晶或固体析出（脑）②多数具有强烈的芳香气味③具有挥发性④溶解性：为亲脂性挥发油的常用提取分离方法有哪些？提取：水蒸汽蒸馏法、溶剂提取法、压榨法、吸收法、超临界流体萃取法分离：分馏法、冷冻法、化学法、色谱法什么是挥发油的酸酯、酯值、皂化值？酸值：中和1g挥发油中游离羧酸或酚类消耗氢氧化钾的毫克数酯值：1g挥发油中脂类化合物完全水解消耗氢氧化钾的毫克数皂化值：皂化1g挥发油消耗氢氧化钾的毫克数（酸值+酯值=皂化值）如何区别甾体皂苷和三萜皂苷？甾体皂苷（中性皂苷）发泡实验（中性皂苷在碱水溶液中能形成较稳定的泡沫）三萜皂苷（酸性皂苷）如何提取皂苷？皂苷的沉淀分离方法有哪些？提取：皂苷的提取技术、皂苷元的提取技术沉淀分离：分段沉淀技术、胆甾醇沉淀技术生物碱的含义是什么？吡啶类、莨菪烷类、异喹啉类、吲哚类和有机胺类生物碱的结构特征如何？生物碱：存在于生物体内，具有显著生物活性的一类含有氮原子的有机化合物一、五元氮杂环类（简单吡咯类、吡咯里西啶、吲哚类）基本结构：吡咯和四氢吡咯吡咯里西啶类的结构特征：两分子吡咯共用一个氮原子的稠杂环化合物，多与有机酸以双内酯形式缩合吲哚类结构特征：苯并吡咯二、六元氮杂环类（简单吡啶类、喹诺里西啶类、喹啉类、异喹啉类、莨菪烷类、吗啡烷类）基本结构：吡啶和六氢吡啶（哌啶）喹诺里西啶类结构特征：两个哌啶共用一个氮原子的稠环化合物喹啉类结构特征：苯并吡啶（氮原子在α-位）异喹啉类结构特征：苯并吡啶（氮原子在β-位）莨菪烷类结构特征：莨菪烷衍生物的莨菪醇与有机酸缩合的酯吗啡烷类结构特征：哌啶环与多氢菲垂直稠合的化合物生物碱的碱性强弱与分子结构有何关系？生物碱的碱性强弱主要与氮原子接受质子或给出电子的能力有关，若氮原子上的电子云密度愈高，接受质子的能力愈强，碱性愈强，反之碱性愈弱；若氮原子易给出电子，碱性越强，反之愈弱。

第04章醌类化合物 0402

O
O
- 10.6
六、醌类化合物衍生物的制备
甲基化反应
目的 • 保护-OH、测定-OH数目及成苷的位置
甲基化易难 • 酸性越强，质子易解离，甲基化易 • -COOH > β-OH > Ar-OH > α-OH > R-OH 试剂的活性 • CH3I > (CH3)2SO4 > CH2N2 溶剂 • 溶剂的极性强，甲基化能力增强
136.6
138.6
124.2 - +
+ 138.4
136.6
138.6 131.7 184.6
O 126.2
136.4
139.3
131.5 183.9
O 118.9
- 12.4 ppm
- 19.1
O
182.5 132.9
126.6
134.3
+ 34.7
O OH
187.9 113.8 161.3 123.7
OH OH OAc
OH O
Ac2O 回流 2 min
OH O
AcO
OH O
HO OH O
OH OAc
OAc
Ac OOO
OAc
AcO
OH OH
OAc
OH O Ac2O
回流 20 min
OH Ac2O + H2SO4 或醋酐 + 吡啶
OAc O
OAc OAc
AcO
OAc O
OAc
CH3I + AgO
H3CO
OCH3 O OCH3 O
OCH3 OCH3
OCH3
2、乙酰化反应
反应活性 • 亲核性越强，越容易被酰化 • R-OH > β-OH > α-OH 酰化试剂的活性 • 乙酰氯 > 醋酐 > 酯 > 冰醋酸

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20卷4期结构化学（JIEGOU HUAXUE） V ol.20, No.4 2001.7 Chinese J. Struct. Chem. 310~312 Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的晶体结构①孙燕琼a,b杨融生a张汉辉a②孙瑞卿a杨齐愉aa（福州大学化学系，福州 350002）b(中国科学院福建物质物质结构研究所，结构化学国家重点实验室，材料化学与物理研究室，福州350002)用X-射线晶体结构衍射测定了吲哚醌缩吉拉尔特试剂T（C13H18N4O2Cl）的晶体结构。

该晶体属单斜晶系，空间群P21/n，a =12.250(2)，b = 13.631(2)，c = 9.777(1) Å，β=113.506(7) °，V =1497.1(4) Å3，M r =297.76，D c =1.321g/cm3，µ=2.6cm-1，F(000)=628，Z =4，R =0.0715，wR =0.1843, (I>2σ(I))。

晶体结构呈蝎形，由于空间位阻的影响，该配体很难与金属离子形成配合物。

关键词：吲哚醌、吉拉尔特试剂T、合成、晶体结构吲哚醌俗称靛玉红，是植物木蓝、马蓝、菘蓝叶和茎的有效成分[1]。

它用于临床治疗慢性粒细胞白血病已有多年，疗效明显，但溶解差，影响在体内的吸收[2]。

为了提高疗效，减少副作用，许多科学工作者力图从构效关系出发，进行结构改造，以便寻找更理想的化合物[3]。

研究发现增强吲哚醌类化合物的溶解度可提高疗效，保持C= O的合适空间对于抗肿瘤作用的发挥有帮助[1]。

吉拉尔特试剂T是含酰肼的季胺盐，它极易溶于水，无毒。

我们首次合成的吉拉尔特试剂T与吲哚醌的缩和物其溶解度远大于吲哚醌，且其晶体结构未见报道，本文报道该化合物的合成和晶体结构。

1 实验部分1.1 吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的合成将7.7mmol吉拉尔特试剂T和7.7mmol吲哚醌溶于95%乙醇中，滴加冰醋酸，调节PH=3~4，加热回流4小时，有大量黄色微晶生成，用无水乙醇重结晶得到黄色六边形片状单晶。

化学反应方程式为：——————————2001-03-06收到; 2001-05-22接受①结构化学国家重点实验室资助课题②通讯联系人。

1.2 X-射线衍射测定取0.545 mm×0.036 mm×0.301 mm的单晶，于装有石墨单色器Rigaku Weissemberg image plate system衍射仪上用Mo Kα射线（λ= 0.710688 Å），以ω/2θ扫描方式在2.35°<θ <27.5°范围内共收集6287个衍射点数据。

其中3377个独立衍射点，数据经Lp因子校正，其中2621个可观察数据I >2σ(I)〕用于结构修正。

采用SHEXLES-97程序包中的直接法进行晶体结构解析，随后用数轮差值Fourier合成法确定了氢原子的坐标，对全部非氢原子坐标进行了各向异性全矩阵的最小二乘法结构修正，而氢原子采用各向同性全矩阵最小二乘法修正，修正的参数数目为249个，最终的结果为：R=0.0715，wR =0.1843 (权重函数w=1/〔σ2 (F o)2 + (0.1183 P )2 + 0.5342 P〕，其中P=(m ax ( F o2,0 ) + 2F c2)/3，S = 1.038，（Δ/σ）max = 0.001，No.4 孙燕琼等：Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的晶体结构311最后的差电子密度最大值为0.387e/Å3，最小值为0.883e/Å3。

全部计算均用SHELXL-97程序系统在方正PⅢ550计算机上进行。

2 结构与讨论晶体的非氢原子坐标及各向异性热参数列于表1，部分键长、键角、扭角分别列于表2、表3、表4。

图1为标题化合物的结构透视图，图2为标题化合物分子的晶胞堆积图。

表1 原子坐标和热参数（Å 2）Atom x y z UeqO(1) O(2) N(1) N(2) N(3) N(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) 0.2842(4)0.4621(2)0.3044(4)0.4478(4)0.4239(6)0.6082(4)0.4293(5)0.4891(2)0.4868(7)0.4225(5)0.3626(9)0.3652(6)0.3235(5)0.4026(3)0.4765(2)0.5500(2)0.6711(7)0.5201(6)0.6988(9)-0.3928(5)-0.1126(1)-0.5502(3)-0.3466(6)-0.2688(7)-0.0840(9)-0.7148(5)-0.6449(8)-0.5474(8)-0.5221(5)-0.5940(1)-0.6911(1)-0.4526(4)-0.4301(8)-0.1811(2)-0.1802(3)-0.0989(1)-0.0026(3)-0.0571(1)0.9706(5)0.9551(1)0.8951(8)0.8150(7)0.8853(1)0.7895(1)0.6917(9)0.6450(3)0.6831(4)0.7670(1)0.8120(6)0.7749(2)0.9078(7)0.8270(6)0.8849(2)0.7925(1)0.6870(4)0.7291(2)0.9415(3)0.0552(2)0.0005(8)0.0445(3)0.0358(7)0.0408(5)0.0350(6)0.0675(3)0.0641(6)0.0507(5)0.0367(2)0.0403(9)0.0546(7)0.0388(2)0.0336(1)0.0389(8)0.0348(1)0.0481(6)0.0454(6)0.0553(2)U eq=(1/3)ΣiΣj U ij a I*a j*a i a j表2. 主要键长(Å)Bond Dist Bond Dist C(1)—C(2) 1.385(3) C(8)—N(2) 1.291(6)C(1)—C(6) 1.375(1) C(9)—C(10) 1.508(7)C(2)—C(3) 1.383(5) C(9)—O(2) 1.212(7)C(3)—C(4) 1.388(4) C(10)—N(4) 1.497(9)C(4)—C(5) 1.396(1) N(1)—C(7) 1.347(8)C(4)—C(8) 1.445(8) N(2)—N(3) 1.357(1)C(5)—C(6) 1.376(3) N(3)—C(9) 1.359(1)C(5)—N(1) 1.410(1) N(4)—C(13) 1.503(8)C(7)—O(1) 1.228(3) N(4)—C(12) 1.495(8)C(7)—C(8) 1.505(7) N(4)C(11) 1.501(5)从表4列出的扭角可以看出，C(1)、C(2)、C(3)、C(4)、C(5)、C(6)、C(7)、C(8)、N(1)、N(2)、N(3)、C(9)、O(1)、O(2)这些原子几乎在同一个平面上，用最小二乘法拟合的平面方程为0.788X+0.196Y0.583Z+8.360=0，各原子偏离平面的绝对平均偏差为0.0653 Å，与六元环平面的夹角为3.791°。

吲哚醌的晶体结构早在1988年就已经有人定出来了[4]，从吲哚醌的键长和键角可以看出吲哚醌的六环结构与我们合成的化合物的六元环结构非常接近，这说明吲哚醌与吉拉尔特试剂T发生反应后，六元环并未发生变化。

与六元环相邻有一个五元杂环，五元杂环中C(7)C(8)键长（1.505(7) Å）与CC单键键长(1.505Å)接近，这在结构上是较为特殊。

其原因在于C(7)和C(8)分别与电负性大的O(1)、N(2)双键键联，使C(7)、C(8)带上较大的正电荷，它们之间相互排斥，使键长增长到接近C—C单键键长。

从图中可以看出，整个化合物分子呈倒立的蝎式结构，吲哚醌平面为蝎身，增加的吉拉尔特试剂T基团为倒翘的蝎尾。

标题化合物的的N(2)原子采取sp2不等性杂化，所以C(8)N(2)N(3)键角（117.1(3)º）小于标准的键角120º，2个sp2轨道沿着对称轴方向分别与C(8)及N(3)杂化轨道形成CN、NN σ键，另外一个sp2杂化轨道有2个孤对电子，其轨道对称轴与C(8)N(2)和N(2)N(3)键成平面120˚，这样同时受苯环和吉拉尔特试剂T基团所包裹，N(2)与金属离子配位的空间位阻较大，所以它只能是单齿配体，而这个单齿配体含有很多基团，所以与金属离子配位时，势必空间位阻很大，因此，这种配体很难与金属离子形成配合物。

图1 标题化合物的结构图2 化合物的单胞堆积图312 结构化学（JIEGOU HUAXUE ）Chinese J. Struct. Chem. 2001 V ol. 20表3. 主要键角(°)Angle (°) Angle (°) Angle (°)C(6)—C(1)—C(2) 122.3(3) C(8)—C(7)—N(1) 106.0(7) C(8)—C(7)—O(1) 126.1(5)C(1)—C(2)—C(3) 120.1(1) N(1)—C(7)—O(1) 127.7(8) C(10)—N(4)—C(11) 105.7(1) C(2)—C(3)—C(4) 118.3(5) C(7)—C(8)—N(2) 128.0(1) C(10)—N(4)—C(12) 112.5(2) C(3)—C(4)—C(5) 120.3(4) N(3)—C(9)—C(10) 113.9(1) C(11)—N(4)—C(13) 108.6(1) C(3)—C(4)—C(8) 133.0(8) N(3)—C(9)—O(2) 120.0(1) C(12)—N(4)—C(13) 109.9(1) C(8)—C(4)—C(5) 106.6(7) C(10)—C(9)—O(2) 126.0(7) C(10)—N(4)—C(13) 111.3(6) C(4)—C(5)—C(6) C(4)—C(5)—N(1) 121.4(2) 109.5(9) C(9)—C(10)—N(4) C(5)—N(1)—C(7) 114.9(3) 111.1(9) H(3)—C(3)—C(4) H(1)—C(1)—C(2) 119.2(5) 119.6(8) C(6)—C(5)—N(1) 128.9(9) C(8)—N(2)—N(3) 117.1(3) H(4)—N(1)—C(7) 119.5(6) C(5)—C(6)—C(1) 117.4(4) N(2)—N(3)—C(9) 119.2(2) C(5)—N(1)—H(4) 128.4(5)表4. 主要扭角(°)Angle(°) Angle(°) C(1)—C(2)—C(3)—C(4) C(2)—C(3)—C(4)—C(5) C(3)—C(4)—C(5)—C(6) C(5)—C(6)—C(1)—C(2) C(6)—C(1)—C(2)—C(3) O(1)—C(7)—C(8)—C(4) O(2)—C(9)—N(3)—N(2)-0.74(8) 0.46(1) -0.15(3) -0.42(5) 0.75(3) -178.00(1) -175.30(2)N(1)—C(5)—C(4)—C(3) C(7)—N(1)—C(5)—C(4) C(8)—C(7)—N(1)—C(5) N(2)—C(8)—C(4)—C(3) N(3)—N(2)—C(8)—C(4) C(9)—N(3)—N(2)—C(8) C(10)—C(9)—N(3)—N(2)-179.99(4) -0.32(3) -0.61(2) -1.77(3) -176.72(5) 175.28(1) 4.65(7)吲哚醌缩吉拉尔特试剂T 的水溶性比吲哚醌强得多，而且从结构上我们也可以看出，引入吉拉尔特试剂T 的基团以后，并没有使吲哚环的键长、键角发生很大变化。