不同产地茅苍术水溶性成分的HPLC指纹图谱研究
色谱法鉴别苍术真伪优劣
色谱法鉴别苍术真伪优劣我们医院购进两批中药饮片苍术（产地分别是陕西、湖北），色谱法鉴别其真伪优劣一薄层色谱法鉴别真伪照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验分别取苍术（产自陕西、湖北）约0.5g，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取苍术（茅苍术）对照药材（批号121065-201406）0.5g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（9：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
结论：两批苍术均为真品。
二含量测定鉴别优劣照高效液相色谱法（中国药典2015年版通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（79 : 21)为流动相；检测波长为340nm，理论板数按苍术素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，即得。
供试品溶液的制备分别取产自陕西和湖北的苍术约0.2g，研细，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苍术素应不得少于0.300%.（一）对照品苍术素色谱图（二）苍术（产自陕西）色谱图（三）苍术（产自湖北）色谱图结论：苍术（产自陕西）含苍术素为0.694%苍术（产自湖北）含苍术素为0.695%两批苍术质量优良。
中药苍术炮制前后DNA指纹图谱研究
中药苍术炮制前后DNA指纹图谱研究
许腊英;夏险峰;毛维伦
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2006(028)005
【摘要】目的:探讨苍术炮制前后DNA指纹图谱研究方法.方法:采用RAPD技术对不同产地的茅苍术炮制前后进行DNA指纹图谱研究.结果:不同产地的茅苍术生品DNA指纹图谱一致,几种麸炒苍术的DNA指纹图谱与生品有较大差异.结
论:DNA指纹图谱可用于鉴别同种药材的生品.
【总页数】3页(P674-676)
【作者】许腊英;夏险峰;毛维伦
【作者单位】湖北中医学院药学院,湖北,武汉,430061;湖北中医学院药学院,湖北,武汉,430061;湖北中医学院药学院,湖北,武汉,430061
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.中药苍术炮制方法及理论研究进展 [J], 杜庆山
2.南北苍术炮制前后特征图谱及苍术素含量研究 [J], 张金龙;秦昆明;徐自升;姚仲青;蔡宝昌
3.焦苍术中药炮制规范项目的测定研究 [J], 程华;谢冬;李健;毕建洪;洪志坚
4.孟河医派苍术特色炮制品与其他炮制品中β-桉叶醇、\r苍术酮和苍术素含量差异的研究 [J], 曹琰;刘产明;张琪;朱月琴;黄玮
5.以苍术饮片炮制为例虚拟仿真技术在中药炮制学实验教学中的探讨 [J], 曹国胜;杜鸿志;刘先琼;王光忠;刘艳菊
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不同炮制方法对苍术中有效成分的影响
第2期总第302期2021年3月农业科技与装备Agricultural Scie门ce&Technology and EquipmentNo.2Total No.302Mar.2021不同炮制方法对苍术中有效成分的影响樊志强(本溪化学工业学校，辽宁本溪摘要：苍术中主要活性成分为倍半砧类和聚乙烯烘类，采用不同方法炮制，其活性成分的含量随Z发生改变"综述苍术的主要炮制方法及炮制前后化学成分的变化.为苍术的进一步开发和应用奠定理论基础。
关键词：炮制工艺；苍术；有效成分；影响；隸炒；中图分类号:R284.2文献标识码：A文章编号:1674-1161(2021)02-0059-02苍术是菊科植物茅苍术或北苍术的干燥根茎，其味辛、苦，性温，具有燥湿、健脾、祛风湿、明目之功效。
作为常用的中药材，古代本草记载苍术有鉄炒、炒焦、米汨水制、土制、汨浸麻油拌炒和黑芝麻拌蒸等18种炮制方法，其中较为常用的是鉄炒和炒焦。
苍术中的主要活性成分为倍半祜类和聚乙烯烘类，采用不同的炮制方法，其活性成分的含量随之发生改变，进而影响药效。
为此，综述苍术的主要炮制方法及炮制前后的化学成分变化，旨在为苍术的进一步开发和应用奠定理论基础。
1鉄炒苍术的炮制工艺及对有效成分的影响1.1隸炒苍术的炮制工艺生苍术燥性偏大，经鉄炒后可缓和燥性，还可增强健脾和胃的作用。
李萍等以苍术素含量、水溶性浸出物得率、醇溶性浸岀物得率和外观评分为评价指标，采用Box-behnken效应面法考察辅料量、翻炒时间、翻炒温度对荻炒苍术饮片质量的影响，优选隸炒苍术炮制工艺参数并进行验证试验。
最优炮制工艺为：辅料为药材量的10%、翻炒温度140七、翻炒时间3min；验证试验综合评分为0.39(RSD=2.88%,n=3),与预测值().38接近，说明炮制工艺合理可行。
石坤等釆用U(34)正交试验法，以炮制品中的苍术素、0-榜叶醇、5-軽甲基糠醛和外观性状为指标，以麦鉄用量、炒制时间和炒制温度等为因素，通过综合评分优选秋炒苍术的制备工艺。
苍术药材HPLC特征指纹图谱研究
ｍ
中药 制剂 工 程 与 技 术
瘁盛 隧学诼
２ ０１１年 第 １ 卷 ２ 第 ５期
苍术药材 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ特征指纹 图谱研究
葛晓郡 张亚中 ， ， 黄丽丹 谢晓梅 ，
（． １ 安徽中医学院 ， 安徽 合肥 ２ ０ ０ ； ２安徽 省食 品药 品检验所 ， ３００ ． 安徽 合肥 ２ ０ ５ ） ３ ０ １ 摘要 目的 ： 建立中药苍 术的 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ特征 指纹 图谱分析 方法， 为科 学评价和有效控制其质量提供科 学依据 。方法 ： 采用
ｆｒｎ ｕ ｕａ ｒａ ．Ａｔｔｅ ｓｍｅ ｔ ． ｎ ｅ ｒ ｔｓ ｅ ｔａ ｆ １ ａｃ ｅ ｆｓ ｍｐｅ ａ ｏ ｉｅｅ ｃ ｓｉ ａｉｓｏ ｅ ｅ ｔｃ ｈ ｒｌａｅ ｓ ｈ ａ ｉ ｆ ｇ ｒ ｉ ｐ ｃｒ ｓｏ ４ ｂ ｔｈ ｓｏ ａ ｌｓ ｈ ｄ ｓｍｅ ｄｆ ｒｎ ｅ ｎ ｒｔ ｆ ｍｅ ｉ ｐ ｎ ｆ ｏ
立了苍术 药材的指纹 图谱分析方法 ， 法稳定、 该方 可靠， 重现性好 ， 为苍术药材的鉴 定和质量评价提供 了 学依据 。 科
关键词 苍 术 ； 纹 图谱 ； 量控 制 指 质
中图分类号 ： ２ ４２ Ｒ ８．
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ：６ １０ ５ （０ ０ — ０ ９ ０ １７ — ２ ８ ２ １ ）５ ０ １ — ３ １
ｃ ｍｍｏ ｅ ｋ ｒ ａ ｏ ｎ ｐ ａ ｓ ａ ｅ ．Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ： ｉ ｇ ｒ ｒ ｔ ｓ ｅ ｔ ｆ Ｒ ｉｏ ｒ ｃｙ ｏ ｉ ｗ ｓ ｃ ｎ ｔｕ ｔ ｄ ｂ Ｌ Ｔ ｉ ｍｅ ｈ ｄ ｉ ｎ ｌ ｓｏ Ｆ ｎ ｅ ｉ ｐ ｃｒ ｏ ｈ ｚ ｍａ Ａｔａ ｔ ｌｄ ｓ ａ ｏ ｓｒ ｃ ｅ ｙ ＨＰ Ｃ． ｈ ｓ ｐ ｎ ａ ｔｏ ｓ ｓａ ｌ ｒ ｌ ｂ ｅ，ｅ ｒ ｄ ｃｂ ｅ ａ ｄ ｐ ｏ ｉ ｅ ｃｅ ｌ ｃ ｂ ｓｓｆ ｒｈ ｒ ａ ｄ ｎ ｉ ｃ ｔ ｎ ｔ ｂ ｅ，ｅ ｉ ｌ ｒ ｐ ｏ ｕ ｉ ｌ ． ｎ ｒ ｖ ｄ ｓｓ ｉｎ ｉ ａ ｉ ｏ ｅ ｂ ｌｉ ｅ ｔ ｉ ａｉ ． ａ ｉ ｆ ｆ ｏ Ｋｅ ｒ ｓ Ｒｈ ｚ ｍａ Ａｔａ ｔ ｌ ｄ ｓ ｆｎ ｅ ｒｎ ｐ ｃｒ ； ｕ ｌ ｙ ｃ ｎ ｒ ｌ ｙ ｗｏ ｄ ｉ ｏ ｒ ｃ ｙｏ ｉ ； ｇ ｒ ｉ ｔｓ ｅ ｔａ ｑ ａ ｉ ｏ ｔｏ ｉ ｐ ｔ
十二种苍术药材的顶空气相指纹图谱比较研究
究 。 E - mail: houfj_2005@ yahoo. com
1 实验仪器和材料 1. 1 仪器 HP4890D 气相色谱仪 、GH 2500B 氢气 发生 器 (北 京 中 兴 汇 利 科 技 发 展 有 限 公 司 ) 、 GA2000A 低噪音空气泵 (北京中兴汇利科技发展有 限公司 ) 、自制顶空进样器 、万能粉碎机 (中国天津 泰斯特仪器有限公司 ) 、DHG2900 型电热恒温鼓风 干燥箱 (上海精密实验设备有限公司 ) 。 1. 2 实验材料 药材经南京中医药大学巢建国教 授鉴定为茅苍术 A tracty lodes lancea ( Thunb. ) DC. 及北 苍 术 A tracty lodes ch inensis (DC. ) Koidz. 的 根 茎 ,产地见表 1。 2 实验条件和方法 2. 1 药材的处理 将各产地药材进行编号 (见表 1) ,用微型高速粉碎机在数十秒内粉碎成一定的颗 粒 (40目 ) ,分别置于玻璃瓶中保存 ,密闭备用 。 2. 2 色 谱 条 件 色 谱 柱 : HP2INNOWAX (Crosslinked polyethylene Glycol)毛细管柱 ,柱长 : 30 m ,内径 : 0. 53 mm ,液膜厚度 : 1. 0 μm; 载气 : N2 ,总
流量 : 54. 0 mL ·m in- 1 ; 进样口温度 : 220℃; 进样口 保持 5 m in,以 8℃·m in- 1的速率升至 120℃,保持 压力 : 3 p si ( 1 p si = 6. 895 Kpa ) ; 检 测 器 温 度 : 10 m in,再以 6℃·m in- 1的速率升至 180℃,保持 5 250℃; H2 流量 : 30 mL ·m in- 1 ; 空气流量 : 300 mL m in,然后以 5℃·m in- 1的速率升至 200℃,保持 2 ·m in- 1 ;进样方式 :直接气体进样 ;程序升温 : 30℃, m in。
苍术 白术中有效成分研究及中药材元素指纹图谱的建立
主要成分及作用
1、苍术、白术中的ห้องสมุดไป่ตู้要成分
苍术、白术中的主要有效成分为挥发油、苷类、黄酮类等化合物。挥发油类成 分具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用，而苷类和黄酮类成分则具有抗氧化、抗肿 瘤、抗炎等作用。此外，苍术、白术中还含有多种氨基酸、无机元素和维生素 等营养成分，对人体具有一定的保健作用。
2、主要成分的提取方法与含量 测定
3、黄酮类
白术中含有多种黄酮类化合物，如木犀草素、芦丁、杨梅酮等。这些化合物具 有抗氧自由基、抗炎症等作用，并对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
4、其他成分
白术还含有多种其他成分，如苯丙素类化合物、色原酮类化合物等。这些化合 物在抗氧化、抗炎等方面具有一定的作用。
二、白术的药理作用
1、调节胃肠道功能
白术具有明显的调节胃肠道功能的作用，能够促进胃肠蠕动、增加胃酸分泌， 缓解胃溃疡、胃炎等症状。其主要有效成分是挥发油和苷类化合物。
2、抗炎作用
白术具有显著的抗炎作用，能够抑制炎症细胞的活化和炎症因子的释放，减轻 炎症反应。其主要有效成分是挥发油、苷类化合物和黄酮类化合物。
3、抗氧化作用
白术具有抗氧化作用，能够清除体内的氧自由基，降低氧化应激水平，保护细 胞免受氧化损伤。其主要有效成分是黄酮类化合物和其他抗氧化成分。
研究展望
未来对苍术、白术有效成分及中药材元素指纹图谱的研究将更加深入和全面。 首先，需要进一步明确苍术、白术中有效成分的药理作用机制及其与其他成分 的相互作用关系，为新药研发和临床应用提供理论依据。其次，应加强对于苍 术、白术活性成分的修饰和结构优化，
以提高其药效和降低不良反应。此外，随着色谱技术、质谱技术等分析技术的 发展，应进一步完善中药材元素指纹图谱的建立方法和应用范围，提高中药材 鉴定的准确性和效率。
中药茅苍术研究进展
收稿日期： 2016 － 02 － 19 作者简介： 戴红君（ 1983—） ，女，江苏射阳人，硕士，助理研究员，主要
从事农业 科 技 信 息 服 务 与 研 究。Tel： （ 025 ） 84390284； E － mail： daihongjun1983@ 163． com。 通信作者： 马剑凤，副研究员，主要从事农业科技查新与信息咨询服 务工作。Tel： （ 025） 84390283； E － mail： jianfengma1964@ 163． com。
2 茅苍术生物学与理化特性
在茅苍术生物学与理化特性方面，国内外学者结合高效 液相色谱、气相色谱 － 质谱、紫外分光光度法等化学分析技术 比较不同产地群体、不同栽培或育苗方式、引种栽培与道地生 长等条件下茅苍术的植物形态、药材性状、组织特征、常规化 学成分、挥发油成分等［20 － 22］，以及茅苍术不同组织部位和不 同发育阶段挥发油类组成和含量的动态变化［23］； 分析不同温 度、光照度、水分胁迫、pH 值、营养水平等外源条件和接种内 生菌，添加一氧化氮、过氧化氢、cPTIO、DPI / CAT、反式肉桂酸 等外源物质对茅苍术植株代谢、挥发油成分与含量变化、根茎 生长、关键酶活性、根部营养物质积累和根部微生物种群变化
HPLC测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量
HPLC测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量［摘要］目的：用HPLC同时测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量。
方法：采用HPLC，色谱柱为Agilent ZORBAX SBphenyl色谱柱（46mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液（pH6）梯度洗脱，流速10mL·min-1，检测波长203nm，柱温35℃。
结果：羧基苍术苷的进样量在0.0972～1.944μg线性关系良好，平均回收率为100.3%，RSD 0.67%（n=6）；苍术苷的进样量在0.1030～2060μg线性关系良好，平均回收率为102.5%，RSD 1.4%（n=6）。
结论：该方法简便、可行，重现性好，为苍耳子的质量控制提供参考。
［关键词］苍耳子；羧基苍术苷；苍术苷；含量测定稿件编号］20120316001现代化学和毒理研究表明苍耳子的毒性成分主要为水溶性苷类成分苍术苷（ATR，atractyloside）与羧基苍术苷（CAT，carboxyatractyloside），以及其衍生物[2]。
ATR引起不良反应的重要机制之一是其对线粒体膜外氧化磷酸化的抑制作用，从而导致呼吸抑制、低氧血症、组织缺氧（耗氧降低），恶心、呕吐、抽搐、昏迷甚至死亡。
CAT的毒性机制与ATR相似，它抑制细胞质中ADP/ATP 的转运，从而阻止氧化磷酸化过程，进而引起各种不良反应，这与苍耳子中毒表现一致，因此被认为是苍耳子的主要毒性成分[3]。
故建立苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量测定方法尤为重要。
本文建立了HPLC同时测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量，该方法简单、快速，分离效果佳，重现性好，可为苍耳子的质量控制提供参考。
1材料Agilent1200型高效液相色谱仪（包括四元泵，DAD检测器，柱温箱，自动进样器，工作站）；KQ100超声波清洗仪（昆山市超声仪器有限公司），Mettler Toledo XS205型1/1万电子天平（瑞士），Millipore MilliQ超纯水系统（美国）。
十二种苍术药材的顶空气相指纹图谱比较研究
十二种苍术药材的顶空气相指纹图谱比较研究侯芳洁;巢建国;陶燕;谷巍【期刊名称】《现代中药研究与实践》【年(卷),期】2007(021)006【摘要】目的用顶空气相色谱法对12种苍术进行相似度分析,并从成分上的进行分类区别,以期将其作为苍术分类的依据之一.方法利用HS-GC技术进行分析.结果12个苍术样品差异较大.结论根据相似度分析,12个样品主要可以分为五大类:江苏茅山、南京、镇江地区野生茅苍术及安徽苍术为第一大类;第二类为江苏镇江栽培品和江苏宜兴人工的组培品;第三类为湖北英山产茅苍术、湖北产罗田苍术以及山西盂县产北苍术,与其他药材区别较大;第四类为山西北苍术与内蒙1号北苍术;内蒙2号北苍术单独列为第五类.【总页数】3页(P15-17)【作者】侯芳洁;巢建国;陶燕;谷巍【作者单位】南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046【正文语种】中文【中图分类】R931.5【相关文献】1.静态顶空-气相色谱法用于柳叶蜡梅挥发油指纹图谱研究 [J], 梁现蕊;肖钦钦2.顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析干柴胡药材中有机挥发物 [J], 曾栋;陈波;姚守拙3.自动顶空-气相色谱法检测九种中药材中二氧化硫 [J], 李经纬;周围;蒋玉梅;张雅珩4.顶空-气相色谱-质谱指纹图谱应用于烟用香精中主成分测定 [J], 惠非琼;姬厚伟;刘剑;黄淼;阮艺斌;王芳5.基于多元统计方法和顶空-气相色谱-质谱联用技术对瓜馥木不同部位挥发性成分的比较研究 [J], 胡海波;李耀利;程庚金生;邓婧怡;李加林;程齐来;黄浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大兴安岭道地药材苍术指纹图谱研究
大兴安岭道地药材苍术指纹图谱研究摘要：目的：建立大兴安岭道地药材苍术的高效液相色谱指纹图谱。
方法：采用HPLC法，选取适宜条件对10批苍术提取分离检测，记录色谱图，将色谱数据用软件计算。
结论：建立的苍术HPLC指纹图谱各项指标符合要求。
关键词: 道地药材苍术；指纹图谱Study on the fingerprint of Atractylodes rhizome in Greater Khingan RangeZHAN Dan-danDaXingAnLing food and drug inspecttion，（Jiagedaqi 165000，China）Abstract: Objective: To establish a high performance liquid chromatographic fingerprint of Greater Khingan Range Chinese Radix Atractylodes Rhizoma Atractylodes. Methods: The HPLC method was used to select the suitable conditions for the extraction and separation of 10 batches of Atractylodes, and the chromatographic data were recorded. The chromatographic data were calculated by software. Conclusion: All the indexes of the HPLC fingerprint were in accordance with the requirements.Key words: Chinese medicinal Rhizoma Atractylodes；fingerprints1 仪器及试剂岛津HPLC 2010A；电子天平 AE200；乙腈为HPLC级（Dikma）2 实验部分2.1 供试品溶液制备及色谱条件取大兴安岭道地药材苍术10批，粉碎，分别称取约0.5g，用75%乙醇20ml，超声20分钟，过滤，用75%的乙醇定容至25ml容量瓶中，摇匀。
茅苍术药材高效液相色谱蒸发光散射检测指纹图谱的研究
3.1 相对保留值指纹谱的建立采用相对保留时间标定指纹峰，记录80 min的色谱图，以图谱中苍术苷A（3号峰）为参照物（S），将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物的保留时间（设定为1）比较，其比值为各指纹峰的相对保留时间。计算10批药材指纹图谱中各指纹峰的技术参数（见表3），标定茅苍术的特征指纹峰为10个（见图1）。各特征指纹峰的保留时间为：峰-1（23.432 min）；峰-2（26.383 min）；峰-3（30.468 min）；峰-4（43.478 min）；峰-5（44.682 min）；峰-6（50.365 min）；峰-7（52.176 min）；峰-8（63.336 min）；峰-9（65.065 min）；峰-10（70.435 min）。其中峰6为3，4，11，14-四羟基愈创-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷。
2.4 稳定性实验取茅苍术04号样品供试液，分别在0，4，8，12，24 h检测指纹图谱。结果各色谱，符合指纹图谱技术要求。
2.5 精密度实验取茅苍术03号样品供试液，连续进样5次，检测指纹图。比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积，结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致，RSD＜3％，符合指纹图谱的检测要求。
2 方法
2.1 色谱条件经方法学研究确定色谱条件，流动相A：水（含0.25%乙酸），B：乙腈。梯度洗脱程序见表2。柱温30℃；流速0.6 ml/min；进样量：30 μl。ELSD采用不分流模式，漂移管温度112.8℃，空气流量：3.1L/min。
表1 植物样品的采集情况（略）
表2 梯度洗脱程序（略）
本实验在中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）的辅助下，得到了茅苍术药材的HPLC-ELSD指纹图谱，为茅苍术药材的进一步研究及质量控制提供了依据。
苍术HPLC指纹图谱波长选择和共有指纹峰确认研究
苍术HPLC指纹图谱波长选择和共有指纹峰确认研究詹丹丹【摘要】目的:建立苍术265 nm作为指纹图谱试验最理想的检测波长.确认了HPLC指纹图谱中的部分共有指纹峰,为苍术全面质量控制提供综合客观的评价方法.方法:采用高效液相色谱法,分别以254 nm、265 nm、284 nm、305 nm、326 nm和340nm为检测波长,考察波长对指纹图谱图的影响,结果以选择265 nm作为指纹图谱试验的检测波长最理想.并且通过比较保留时间和在线紫外光谱,确认HPLC指纹图谱中的部分共有指纹峰.结果:苍术最理想的的检测波长为265 nm.确认了苍术HPLC指纹图谱中的部分活性成分的共有指纹峰原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、熊果酸、绿原酸,为苍术全面质量控制提供综合客观的评价方法.结论:不同波长下苍术的指纹图谱所反映的质量有很大差异,所含的不同活性成分也具有不同的药理作用.选择理想的指纹图谱试验波长,全面考察不同活性成分都可以为苍术的全面质量控制提供参考.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2017(030)004【总页数】4页(P711-714)【关键词】苍术;高效液相色谱指纹图谱;波长选择;共有指纹峰;质量控制【作者】詹丹丹【作者单位】大兴安岭地区食品药品检验检测所黑龙江加格达奇165000【正文语种】中文【中图分类】R927.1苍术[1]为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.) DC.或北苍术Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.的干燥根茎。
味辛、苦，性温。
归脾、胃、肝经。
具有燥湿健脾，祛风散寒，明目之功效。
用于湿阻中焦，脘腹胀满，泄泻，水肿，脚气痿躄，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲，眼目昏涩。
北苍术Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.主要分布在我国北方，生长于海拔300-900米间的干山坡，稀疏的阔叶林或针阔混交林下，山坡岩石附近或山坡草地上，耐寒。
苍术药材HPLC特征指纹图谱研究
苍术药材HPLC特征指纹图谱研究
葛晓郡;张亚中;黄丽丹;谢晓梅
【期刊名称】《山西中医学院学报》
【年(卷),期】2011(12)5
【摘要】目的:建立中药苍术的HPLC特征指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供科学依据.方法:采用菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),流速为1.0 mL/min;检测波长为337 nm.结果:不同来源的14批苍术药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异.结论:通过HPLC建立了苍术药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重现性好,为苍术药材的鉴定和质量评价提供了科学依据.
【总页数】3页(P19-20,22)
【作者】葛晓郡;张亚中;黄丽丹;谢晓梅
【作者单位】安徽中医学院,安徽合肥230000;安徽省食品药品检验所,安徽合肥230051;安徽省食品药品检验所,安徽合肥230051;安徽中医学院,安徽合肥230000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.覆盆子药材的HPLC特征指纹图谱研究 [J], 苗菊茹;谢一辉;刘红宁
2.锁阳药材HPLC-ELSD特征指纹图谱的研究 [J], 李倩; 卫阳飞; 黄瑞萍; 安琼
3.枸橘药材HPLC特征指纹图谱研究 [J], 付妍;张亚双;王亚琼;张华锋;陈卫;周坚;邢以文;薛满
4.枸橘药材HPLC特征指纹图谱研究 [J], 付妍;张亚双;王亚琼;张华锋;陈卫;周坚;邢以文;薛满
5.海洋药用生物系列HPLC化学指纹图谱研究Ⅰ.海带药材的HPLC化学指纹图谱[J], 李蓉;唐旭利;张敏;李国强;王长云;管华诗
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中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统初步研究
中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统初步研究梁健;孙国祥;熊丽;金杰;董鸿晔;毕开顺【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2009(7)3【摘要】目的建立中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统，在该系统的指导下建立田基黄药材指纹图谱方法，验证专家系统的正确性。
方法色谱柱：依利特Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-H3PO4水溶液（pH3．O），线性梯度洗脱，检测波长：275nm，柱温：35℃，流速：1．0mL·min^-1,分析时间：60min。
结果由专家系统指导得到的色谱条件较理想，证明了系统的正确性。
田基黄指纹图谱有16个共有峰。
用药典委颁布的指纹图谱相似度计算软件，以夹角余弦为测度，测得20批田基黄药材指纹图谱相似度绝大部分在0．90～1．00之间。
结论建立的田基黄药材HPLC指纹图谱分析方法准确、简便、重复性好，初步验证了专家系统的正确性。
【总页数】4页(P220-223)【关键词】HPLC指纹图谱;在线专家系统;田基黄【作者】梁健;孙国祥;熊丽;金杰;董鸿晔;毕开顺【作者单位】沈阳药科大学【正文语种】中文【中图分类】R284;O234【相关文献】1.中药鬼臼毒性成分HPLC/UV指纹图谱分析方法研究及与威灵仙、龙胆HPLC图谱比较 [J], 粟晓黎;林瑞超;王兆基;徐树棋;关锡耀2.中药指纹图谱专家系统知识库构架研究 [J], 王海慧;董鸿晔;金杰;孙国祥3.海洋药用生物系列HPLC化学指纹图谱研究Ⅱ——传统中药柽柳的HPLC化学指纹图谱初步研究 [J], 张金荣;唐旭利;李国强;张敏;王长云;管华诗4.中药高效液相色谱指纹图谱在线专家系统设计与应用 [J], 阎丽丽;孙国祥;陈晓辉;毕开顺;董鸿晔;金杰5.中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用 [J], 刘玉磊;孙国祥;陈晓辉;沈振铎;张磊;毕开顺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC指纹图谱结合网络药理学预测北苍术功效关联物质
HPLC指纹图谱结合网络药理学预测北苍术功效关联物质翁丽丽;曾行调;王孟聪;种湘歌;李宜平【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2023(45)2【摘要】目的建立北苍术药材的指纹图谱,利用化学计量学分析色谱峰贡献率,结合网络药理学方法预测分析北苍术药材的功效关联物质。
方法北苍术甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长208、220、340 nm。
通过网络药理学筛选相关成分靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络。
结果 22批样品指纹图谱中有18个共有峰,4个特征峰被指认,分别为绿原酸、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮。
综合分析表明,苍术素、β-桉叶醇、苍术酮是苍术发挥活性作用的有效成分,预测分析其可作为北苍术的功效关联物质。
结论通过指纹图谱和网络药理学预测北苍术功效关联物质,为北苍术药材质量的全面控制和评价提供科学依据。
【总页数】7页(P463-469)【作者】翁丽丽;曾行调;王孟聪;种湘歌;李宜平【作者单位】长春中医药大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R966【相关文献】1.HPLC指纹图谱结合灰色关联度分析综合评价云南丽江秦艽资源2.基于指纹图谱和网络药理学的连翘质量标志物预测分析3.基于HPLC指纹图谱、化学计量学和网络药理学技术探讨锁阳的质量标志物4.基于指纹图谱和网络药理学的白术质量标志物预测分析5.基于网络药理学和指纹图谱的一枝蒿抗乙肝病毒质量标志物预测分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
苍术薄层色谱指纹图谱研究
苍术薄层色谱指纹图谱研究
黄琦;陈炎明;侴桂新;陈静
【期刊名称】《上海中医药杂志》
【年(卷),期】2013()6
【摘要】目的建立中药苍术的薄层色谱指纹图谱。
方法采用硅胶GF254预制板以及硅胶HSGF254预制板,控制室内温度25℃、相对湿度53%,展开剂组成为甲苯-乙酸乙酯(7∶1),紫外光(254 nm)下观察荧光猝灭斑点。
用薄层色谱视频摄像系统拍摄图像,并自动生成色谱轮廓扫描图谱,同时获得积分数据。
并对收集的10批药材样品在同一薄层板上平行分析比较。
结果不同地区的10批苍术药材的薄层色谱指纹图谱有共同的特征荧光色谱图像。
结论苍术的薄层色谱指纹图谱可作为其指纹特征。
【总页数】3页(P107-109)
【作者】黄琦;陈炎明;侴桂新;陈静
【作者单位】上海健康职业技术学院;上海中药标准化研究中心;上海市食品药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R286
【相关文献】
1.苍术药材薄层色谱指纹图谱的研究
2.尖叶假龙胆薄层色谱特征图谱及高效液相指纹图谱的研究
3.排石颗粒高效液相色谱法指纹图谱研究及薄层色谱鉴别
4.茅苍术
药材高效液相色谱-蒸发光散射检测指纹图谱的研究5.三七药材高效薄层色谱指纹图谱分析——色谱条件优化的再研究
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植 物 资 源 与环 境 学 报
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不 同产 地茅 苍术 水 溶性 成 分 的 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ指纹 图谱 研究
油空气 泵 ； 用 试 剂 有 乙腈 （ 所 色谱 纯 ， 国 Ｔｄａ公 美 ｅｉ 司 ） 甲醇 （ 、 色谱 纯 ， 阴汉 邦科 技 有 限 公 司 ） 纯净 淮 及 水 （ 州乐 百 氏食 品 饮 料公 司 ） 其 他试 剂 均 为 分 析 广 ，
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作者简介 ： 王 呜（ ９ ８ ） 男 ， １５ ， 江 南京人 ． 本科 ， 副研究员 ， 主要从事药用植物资源开发利用等方面的研究 一 通讯 作 者 Ｅｍ ｉ ｆｎｘ ＠ ｍ ｉ ｃ ｂ． ｅ － ａｌ ｅｇｕ ａ ．ｎｇ ｎｔ ： ｌ
第 １ 期
王 呜 等 ： 同 产 地 茅 苍 术 水 溶 性 成 分 的 Ｈ Ｌ 不 Ｐ Ｃ指 纹 图谱 研 究
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成分指纹图谱稳定 、 可靠 、 重复性好 ； 试茅苍术水溶性成分 的保留时间一般在 ６ ｉ 内， 供 ５ｍｎ之 共有 １ ６个典 型的共有 色谱峰 ； 供试茅苍术样 品的指纹图谱与对照模式色谱图 的相似 度较高 ， 明该指纹 图谱 可作为茅苍术水溶性 化学 说
成 分 的 特 征指 纹 图谱 。江 苏产 野 生 与 栽 培 茅 苍术 水 溶 性 成 分 的 化 学 组 成 基 本 一 致 ， 倍 半 萜 苷 类 为 主 ， 以 主要 成 分 均 为 苍 术 苷 Ａ； 北 产野 生茅 苍 术 水 溶 性 成 分 的倍 半 萜 苷 类 总 含量 较 高 ， 主要 成 分 不 是 苍术 苷 Ａ。 湖 但 关 键 词 ： 苍 术 ； 溶 性 成 分 ；指 纹 图谱 ；高效 液 相 色 谱 法 茅 水 中图 分 类 号 ：Ｑ ４ ． ；ｓ６ ． １ ； ２ ４ １ ９ ６ ８ ５７ ２ １ Ｒ ８ ． 文献标志码 ： Ａ 文 章编 号 ：１０ ０ ７ （ ０９ ０ — ０ ２— ４ ０４— ９ ８ ２ ０ ） １ ０ １ ０
北、 浙江及 安徽 等地 ， 以产 于江 苏茅 山一 带 的质 量最
佳。
收 稿 日期 ： ０ ８— ５— ０ ２０ ０ ２
近年 来 ， 对茅 苍术 的 质量研 究 主要 集 中于 对其 挥发 油成分 的 比较 。。 道地 茅 苍 术 的挥 发 油 总量 ‘ ，
低于 其他产 区 ， 但苍 术 酮 在挥 发 油 中所 占的 比例则
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１ ３
的水溶 性浸 出 物 含 量 较其 他 产 区 高 ， 尚无 系 统 表 １ 但 。于 ２ ０ ０ ７年 １ 至 ｌ ０月 ２月分别 采集 不 同产 地茅 的研究 ， 对差 异产生 的原 因也没 有深入 的研 究 。 苍术 的根茎 ， 自然 晾 干 ， 泥 后 ， 成 薄 片 ，０℃ 烘 去 剪 ６
王 鸣 ， 超成 ， 雨 ， 肖 陈 梁敬钰 ， 煦 ， 冯 ①
［ ．江苏 省 ・ 国 科学 院植 物 研 究 所 （ 京 中 山植 物 园 ）江 苏 省药 用 植 物 研 究 开发 中心 ， 苏 南 京 ２０ １ １ 中 南 江 １０ ４ ２ ．中 国药 科 大学 天 然 药 物 化学 教 研 室 ， 苏 南 京 ２ ０ ３ ］ 江 １０ ８
显 著 高 于其 他 产 区 。 管有 学 者 发 现 ， 地 茅苍 术 尽 道
基金项 目：国家 自然科学基金资助项 日（ ０ ７２ ２ ；江苏省 自然科学 基金资助项 目（ Ｋ ０ ４６ ） ３ ３０ ９ ） Ｂ ２０ ０ ２ ；江苏省基础设施 建设 项 目（ Ｍ２０ １４ Ｂ ０ ６０
ＢＭ２ ０ ５ ７） ０ ６０
Ｋｅ ｒ ｓ Ａ ｒ ｃ ｌｄｓｌｎｅ Ｔ ｕ ｂ）ＤＣ ；ｗａｅ—ｏｕ ｌ ｏ ｓ ｔｅ ｔ ；ｆ ｇ ｒ ｒ ｔ ｙ ｗｏ ｄ ： ｔａｔ ｏ ｅ ａ ｃａ（ ｈ ｎ ． ｙ ． ｔｒｓ ｌｈｅ ｃ ｎｔ ｕ ｎｓ ｉ ｅｐｉ ；ＨＰ Ｃ— Ｌ Ｄ ｉ ｎ ｎ Ｌ ＥＳ
茅 苍术 ［ ｔ ｃ ｌ ｅ ｌｎｅ Ｔｕ ｂ）Ｄ ．药 用 Ａｒ ｔｏ ｓａｅａ（ ｈｎ ． Ｃ］ ａｙ ｄ 历 史悠久 ， 具有燥 湿 、 的功效 ， 祛风 主要 产于江 苏 、 湖
２０ ０ ９，１ １ ８（ ）：１ —１ ２ ５
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摘要 ： 采用 Ｈ Ｌ Ｅ Ｓ Ｐ Ｃ— Ｌ Ｄ法建立 了茅苍术［ ｔ ｃ ｌ ｅ ｌｌｅ Ｔ ｕ ｂ Ｃ］ Ａｒ ｔｏ ｓ ａ ａ（ ｈ ｎ ． ． ａｙｄ ｗ ）Ｄ 水溶性成分的指纹 图谱 ， 并对不同产地
野 生 与 栽培 茅 苍 术 水 溶性 成 分 的指 纹 图 谱进 行 了 比较 分 析 。 结果 表 明 ， 用 ＨＰ Ｃ— Ｌ Ｄ法 获得 的茅 苍 术 水 溶 性 采 Ｌ ＥＳ
为 了全 面评 价 茅 苍 术 的 质 量 ， 必 要 对 其 所 含 干 ， 有 粉碎 后过 ６ ５目筛 ， 用 。 备
的非 挥发 性 成 分 进 行 深入 研 究 ， 以建 立 较 完 善 的茅 １ ２ 仪 器和试 剂 ．
苍 术质量 评价 体 系。作 者首 次 建立 了茅苍 术 水 溶性
实验 用仪 器 包 括 美 国 Ａ ｉ ｎ 公 司 生 产 的 １０ ｇ ｅｔ ｌ １０