胺碘酮应用指南

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胺碘酮用法用量

胺碘酮用法用量

胺碘酮用法用量
胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物,主要用于治疗各种心律失常,包括室性
心动过速、室颤和室性心律失常等。

在临床应用中,合理的用法用量可以确保药物的疗效和安全性。

药物概述
胺碘酮是一种多通道抑制剂,可以抑制多种类型的离子通道,包括钠通道、钾
通道和钙通道,从而延长心肌细胞的去极化时间,减缓心率并抑制心室的早复极化,有助于恢复心律。

适应症
胺碘酮适用于各种心律失常的治疗,包括但不限于室性心动过速、室颤、室性
心律失常等。

用法用量
•持续静脉泵入:初始剂量通常为1000毫克 - 1500毫克,速度为0.5毫克/分钟,用量可根据患者情况适当调整。

•静脉推注:推注速度不超过30毫克/分钟,一次用量通常不超过150毫克。

•口服:初始剂量为200毫克 - 400毫克,每日2-3次,维持剂量通常为200毫克 - 400毫克,每日1-3次。

需注意事项
1.使用过程中需监测心电图、血压等生命体征指标,及时调整用药量。

2.不推荐胺碘酮与其他类似药物联合使用,以避免不良反应。

3.肝功能异常的患者、甲状腺功能异常患者使用本药时应特别小心。

4.哺乳期妇女慎用,孕妇禁用。

综上所述,胺碘酮是治疗心律失常的有效药物之一,但在使用过程中,需根据
患者具体情况谨慎合理地选择用量和用法,并密切监测患者病情变化,以确保治疗效果和患者安全。

胺碘酮应用指南

胺碘酮应用指南

早期药理学和药代动力学的认识
80年代已基本认识了它的电生理作用和药代动力学 (1) 延长心肌细胞动作电位,包括旁道,具奎尼丁样作用 (2) 具-受体阻滞作用 (3) 抑制心肌收缩力低于其他AAD (4) 除抑制SAN、AVN活性外,无其他电生理毒性 (5) 600mg/d,10天后摄取量与排量相等 (6) 脂肪、肌肉含量10-30倍于血浆量 (7) 血浓度与抗心律失常活性无相关性
在快速室性心律失常的应用
3.1.1 胺碘酮在血流动力学稳定的单形性室速、不伴QT间 期延长的多形性室速和未能明确诊断的宽QRS心动过速治 疗中应作为首选。在合并严重心功能受损或缺血的患者, 胺碘酮优于其他抗心律失常药,疗效较好,促心律失常 作用低。虽然有报道,胺碘酮可以使持续性室速终止, 但室速持续时间过长或血流动力学不可耐受时,应进行 电复律。本药的主要功效是预防复发,这种作用可能需 要数小时甚至数日才能达到。当口服胺碘酮剂量过低而 导致室性心律失常复发时,若病情紧急者,可行静脉再 负荷。再负荷后的静脉维持用法与初始用法基本相同。 可以一直用到心律失常控制并开始新的口服维持量。
常药
增加了安全性评价
胺碘酮的药理作用——药代动力学
▪ 口服生物利用度平均为50%,血药浓度和剂量呈线性相关。 ▪ 具有高度脂溶性,分布容积大 ▪ 主要通过肝脏细胞色素P450系统代谢,经粪便排泄。几乎
不经肾脏清除 ▪ 口服起效及清除均慢,口服需数天至数周起效 ▪ 静脉注射后由于从血浆再分布于组织中,血浆中药物浓度
1.4 在预激综合征伴房颤中的应用:
小规模研究表明,静脉胺碘酮对于预激伴房颤有 效,但应注意静脉用药后也有心室率加快导致室 颤的报道。由于静脉胺碘酮起效相对慢,所以作 用有限。此时电复律应作为首选。胺碘酮的长半 衰期可能会影响心律失常病情判断和介入治疗决 策的选择。对于长期治疗,胺碘酮适用于合并器 质性心脏病且不宜行射频消融或其他措施无效时。 血流动力学稳定的经旁路前传的房颤患者应用胺 碘酮为Ⅱb类推荐。

胺碘酮应用指南解读

胺碘酮应用指南解读

抗心律失常药物的分类
I类 钠通道阻滞剂
IA IB IC 奎尼丁 利多卡因 心律平、乙吗噻嗪
II类 β 受体阻滞剂
抗心律失常药物的分类III类 钾通道阻滞剂胺 Nhomakorabea酮、伊布利特
索他洛尔 IV 类 钙拮抗剂
维拉帕米、地尔硫卓
心律失常抑制试验(CAST试验)

心律失常抑制试验,是指对急性心肌梗 死以后频繁室早的病人,用英卡胺、氟卡胺、 乙吗噻嗪治疗,结果发现早搏虽得到了控制, 但是平均死亡率比不用药物的空白对照组高 3-4倍,于是都提前终止试验。这三种药物的 失败在于药物虽然控制了早搏,但是本身对 于心肌是有不利影响的,对于心功能不全的 病人,那么这些药物是更加不利的。
(2) 房颤复律或维持窦律(未经FDA批准),但共识为适应 证, 用于: ①器质性心脏病伴房颤 ②尤其心梗、心衰伴阵发性房颤 ③既往史无器质性心脏病,但房颤其他药物不能控制 或不能耐受 (3) 非持续性室速或频发室早者,限用于: ①左心功能不全,EF<35% ②心肌梗死,多形性室早 ③单用-受体阻滞剂不能控制者
胺碘酮代谢与药物相互作用
哪些心律失常病人适合选用AM
(1) 危及生命的室性心律失常(FDA批准) ①室颤(VF)和血液动力学不稳定室速(VT) ② 尤其适用于: ⅰ. 急性或陈旧性心肌梗死者 ⅱ. 左室功能不全或慢性充血性心衰者 ⅲ. 心梗或心肌病猝死高危不能植入ICD(植入 型心律转复除颤器)者 ⅳ.植入ICD频发电击者
胺碘酮应用禁忌症
(1)严重窦缓、晕厥的窦房结功能不全 (2) Ⅱº、Ⅲº房室传导阻滞 (3)TdP(尖端扭转性室速) (4)已知有过敏、心源性休克者 (5)严重肺疾患或已有甲亢甲减者
使用方法与剂量的建议

胺碘酮指南修订简介

胺碘酮指南修订简介
虽然药物引起旳不良反应比较常见,但在半途停 药及促心律失常方面,胺碘酮少于I类抗心律失常 药物。
胺碘酮主要用于有明显器质性心脏病、有症状旳 患者旳窦律维持
增长了胺碘酮在维持窦律中旳定位,增长了国内学 者旳文件
在心房颤抖、心房扑动中旳应用
——控制房颤心室率
有心功能降低旳重症患者,洋地黄制 剂及胺碘酮能够作为首选(新)
在急性冠状动脉综合征
和心衰中旳应用
把原指南中“胺碘酮在心 肌梗死中旳应用 ”和“胺碘酮在心衰合并心律失常时旳应用 ”合并,并大幅度简化
将心肌梗死改为“急性冠状动脉综合征”, 胺碘酮是基本选择
心衰时如有心律失常发作,胺碘酮是首选药 物
强调加强观察,防止副作用
——心衰时与利尿剂联合注意促心律失常作 用和扭转性室速旳发生
引用了二级预防旳文件
在迅速室性心律失常旳应用
——作为ICD旳辅助治疗 (新)
植入ICD旳患者一般伴有器质性心脏病,频 繁旳心律失常发作会造成ICD放电,需要应 用药物控制,也可考虑导管射频消融
Ⅰ类抗心律失常药物相对禁忌,胺碘酮和索 他洛尔较常用
胺碘酮加β受体阻滞剂较索他洛尔或β受体 阻滞剂单独应用降低ICD放电更有效
修改最大旳部分 删去了多种药物在房颤转复中应用旳内容 增长了
——预激综合症伴房颤 ——房颤与慢性心衰 ——胺碘酮与受体阻滞剂合用在房颤中旳应 用 ——心房扑动
在心房颤抖、心房扑动中旳应用
——转复房颤
与2023年指南相比,内容做了主要调 整
删去了其他药物转复房颤旳内容 明确胺碘酮在房颤转复中旳定位
在迅速室性心律失常旳应用
——猝死一级预防
在缺血性心脏病猝死一级预防几项前瞻性临床研究 中比较了ICD与抗心律失常药物旳应用。(MADIT I、MUSTT、MADIT II、SCD-HeFT),在非缺 血性心肌病猝死一级预防中也进行了几项研究( CAT、AMIOVIRT等)。

胺碘酮应用指南解读

胺碘酮应用指南解读
(2)对正常心肌与肥大心肌电生理作用有区别 (3)急性电生理作用与慢性电生理作用有区别
正常与肥大(病态)心肌电生理作用差别
A. 急性电生理作用—(静脉)
正常心肌
肥大心肌
阻滞INa小 + 阻滞ICa-L大 ++ 阻滞Ikr、Iks +
Ito(++)
阻滞INa大 ++ 阻滞ICa-L小+ 阻滞Ikr、Iks++
BBS 洋地黄
异搏定 洋地黄
快速室律失常治疗中应用
(1)急性中止室速发作 ①原因不明宽QRS波心速,按VT治疗,可选胺碘酮 ②血流动力学稳定单形性VT 血流动力学不稳定单形性VT,耐电击,或复发 静注胺碘酮 (Ⅱa、C) ③不伴QT延长的复发性多形性VT,静注胺碘酮(Ⅰ、C) ④连发早搏型单形性VT(特发性或冠心病)也推荐胺碘酮 (Ⅱa、C) ⑤不间断室速继发于AMI,应用胺碘酮( Ⅰ、C);继发 于VT消融后,应用胺碘酮(Ⅱa、C)
Ito(+)
B慢性电生理作用—(口服)
正常心肌
阻滞INa、ICa-L + 阻滞Ik(+++) 阻滞Iks>Ikr
肥大心肌
阻滞INa、ICa-L+ 阻滞Ik(+++) 阻滞Iks>Ikr
胺碘酮不诱发TdP原因
(1)拮抗交感活性,阻滞α、受体 (2)阻滞多种钾通道,虽有QT延长,但跨壁复极离散缩小 (3)阻滞INa、ICa-L,抑制EAD、DAD,不产生触发活性
胺碘酮诱发TdP的附加因素
(1)低血钾,阻滞Ikr的敏感性加大 (2)与其他Ⅲ药物(Ikr阻滞剂)或其他延长QT药物联用 (3)应用前已有QT间期延长 (4)严重心动过缓(AF转复后)

胺碘酮使用指南

胺碘酮使用指南

胺碘酮使用指南一、胺碘酮的药代动力学1. 胃肠道吸收高度脂溶性,口服易通过小肠被动吸收,但缓慢而不完全;单次口服达峰4-7h;饱餐后服药达峰时间明显缩短(胆汁促进片剂崩解);单次口服给药生物利用度为35%~65%(生物利用度是指药物口服后经胃肠道吸收并以药物原形进入体循环的比例;100mg产生0.5ug/ml的血药浓度(口服剂量与血药浓度呈线性关系)。

2. 超大体内药物分布容积超大的体内分布容积:有效容积高达5000L,分布容积大提示药物在血管外多种组织的浓度比血浆浓度高。

胺碘酮在体内达到稳态后,药物在心肌的浓度高出血浆浓度的10~50倍,脂肪中的药物浓度则比血浆浓度高出500倍;达到稳态浓度时间长;加大负荷量可缩短达效时间30%。

3. 三室开放模式脂溶性较好的药物在体内分布可能呈三室开放模型,胺碘酮的脂溶性很强,体内分布表现为典型的三室开放模型。

其对脂肪组织有很强的亲和性;口服吸收后先进入血循环丰富的中央室(心、肝、脑、肺、肾等),然后进入血循环较丰富的浅室(皮肤、肌肉等)和血循环差的深室(脂肪组织),最后达到体内稳态的血药浓度,此时,中央室的排泄量与摄入量相等或近似相等,在这之后,只需服用维持这一平衡的维持剂量即可。

4. 有效的血药浓度有效血药浓度为1.0~2.5μg/ml:<1.0μg/ml易复发;>3.5μg/ml不良反应增加;达到稳态的总量10-15g(指南建议10g);口服剂量与血药浓度呈线性关系,100mg产生0.5ug/ml的血药浓度,因此一般认为50~70kg 体重需有5~6g胺碘酮(以生物利用度为50%计,相当于口服胺碘酮10~12g)进入血液才能达到稳态。

我国指南建议在2周左右口服10g作为负荷剂量,达到后即改维持量(100~300mg/d)。

胺碘酮超大的体内分布容积和三室开放模型的特点决定了胺碘酮治疗时的几个特征·达到稳态血药浓度的时间较长,约2~4周或更长。

胺碘酮静脉应用及指南

胺碘酮静脉应用及指南
胺碘酮静脉应用及 指南解读
郑州大学第一附属医院 黄振文
国际上更新的各项指南
——ESC/ACC/AHA房颤指南 ——ACC/AHA/ESC室性心律失常和猝死预 防指南
——ACCP围术期房颤指南 ——2007美国更新《胺碘酮应用指南》 ——2008中国修订《胺碘酮应用指南》 ——Prescribing Amiodarone:An Evidence-Based Review of Clinical Indications
多形室速得到控制
多形性室速
一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 血流动力学不稳定者应按室颤处理 应鉴别发作前有无QT延长
——伴QT延长者为扭转性室速 ——不伴有QT延长者为多形性室速 二者的鉴别十分重要,将直接影响处理
病例 2
• 女,43岁,风心病,二尖瓣机械瓣置换术后 1月,心功能Ⅱ级。10d前因发热用克林霉素 输注7d,反复晕厥3d。血钾3.9mmol/L, LVEF 47%,心电监测:
定用药剂量与方法
3. 胺碘酮在AMI应用
(1) 持续单形VT, 不伴心绞痛、肺水肿、低血压: 5mg/kg(10min), 隔10~15min重复 150mg/10min, 随后1mg/min 6h, 再 0.5mg/min 18h, 总量<2.2g/24h I B
(2) 持续AF/AFL伴血流动力学障碍或进行性缺血, 电复律不转复或复律后易复发, 静脉胺碘酮 I B
5. 阻滞:减少受体数量;抑制受体与腺苷酸 环化酶结合,阻滞信息传,非直接作用于受体 阻滞: 冠脉扩张, 心脏后负荷降低
6. 抗心肌缺血: 减轻心肌复极不均一
第二部分 静脉临床应用
一. 胺碘酮(可达龙)适应证
• 各种室性/室上性快速心律失常(广谱)

胺碘酮的剂量和使用方法AEWCG-指南

胺碘酮的剂量和使用方法AEWCG-指南

胺碘酮的剂‎量和使用方‎法AEWC‎G-指南2007-06-01 10:14:07 阅读46 评论0 字号:大中小①心脏骤停患‎者如为室颤‎或无脉性室‎性心动过速‎,初始剂量为‎300mg‎溶于20~30ml生‎理盐水或葡‎萄糖液内快‎速推注,3~5分钟后再‎推注150‎m g,维持剂量为‎1mg /分钟持续静‎滴6小时。

非心脏骤停‎患者先静推‎负荷量15‎0 mg(3~5mg/kg),10分钟内‎注入,后按1~1.5mg /分钟持续静‎滴6小时,以后根据病‎情逐渐减量‎至0.5 mg/分钟维持1‎8小时,最大剂量为‎10分钟内‎15 mg/分钟。

对反复或顽‎固性室颤或‎室性心动过‎速,必要时应增‎加剂量再快‎速静推15‎0mg。

一般建议每‎日最大剂量‎不超过2g‎。

由于胺碘酮‎的使用需要‎一些时间,在使用时不‎应该耽误第‎4或第5次‎电击或后来‎肾上腺素的‎使用。

②有研究表明‎,胺碘酮相对‎大剂量(如125 mg/小时)持续24小‎时(全日用量可‎达3g)时,对心房纤颤‎有效。

对房颤可以‎使用125‎m g/小时的高剂‎量,持续静滴2‎4小时。

③其他心律失‎常可以使用‎150mg‎静推10分‎钟,随后按1m‎g/分钟的速度‎静滴6小时‎,再减量至0‎.5 mg/分钟持续静‎滴18小时‎,对心律失常‎复发患者可‎以追加给药‎150 mg,每日最大剂‎量不超过2‎g。

中国心脏起‎搏与心电生‎理杂志有关‎心律失常治‎疗指南临床‎医生应用胺‎碘酮实用指‎南临床医生应‎用胺碘酮实‎用指南Nora Golds‎c hlag‎er,MD;Andre‎w E. Epste‎i n,MD;Geral‎d Nacca‎r elli‎,MD;B rian olsha‎nsky,MD;Brama‎n Singh‎,MD;北美起搏电‎生理协会临‎床指南委员‎会苏加林译任‎自文审校胺碘酮已经‎成为了治疗‎室上性和室‎性心律失常‎的一个重要‎药物,无论住院患‎者短期应用‎还是门诊患‎者长期应用‎,都是如此。

胺碘酮临床应用指南学习

胺碘酮临床应用指南学习
胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物,在临床 中广泛应用于心律失常的治疗。研究表明, 胺碘酮能够有效控制多种心律失常,包括室 性心律失常、房性心律失常等。
胺碘酮在心律失常治疗中 的研究进展
近年来,随着对心律失常机制的深入了解, 胺碘酮在心律失常治疗中的研究也取得了重 要进展。研究发现,胺碘酮的作用机制与其 抑制钾离子、钠离子和钙离子通道有关,从
而有效控制心律失常的发生。
胺碘酮在心血管疾病治疗中的研究进展
胺碘酮在心血管疾病治疗中的应用
除了用于心律失常的治疗,胺碘酮在心血管疾病治疗中也有广泛应用。研究表明,胺碘 酮能够降低心肌梗死和心力衰竭患者的死亡率。
胺碘酮在心血管疾病治疗中的研究进展
近年来,研究发现胺碘酮在心血管疾病治疗中的效果与剂量有关。低剂量胺碘酮可能具 有抗心肌缺血和抗炎作用,而高剂量则可能具有促心律失常作用。因此,对于心血管疾
胺碘酮与钙通道拮抗剂
胺碘酮与钙通道拮抗剂合用时,应谨 慎使用,因为两者均有扩张血管的作 用,可能导致低血压。
与非心脏药物的相互作用
胺碘酮与华法林
胺碘酮与华法林合用时,应密切监测患者的凝血功能,因为胺碘酮可能增强华法林的抗凝作用,增加 出血风险。
胺碘酮与地高辛
胺碘酮与地高辛合用时,应谨慎使用,因为两者均有抑制心脏传导的作用,可能导致心动过缓。
胺碘酮可用于治疗房颤和房扑,尤其对于伴有快速心室反应的患者。
详细描述
胺碘酮可以抑制房颤和房扑时的心室反应,减慢心率,改善心功能,减少并发症的发生。对于伴有快速心室反应 的房颤和房扑患者,胺碘酮是常用的控制心室反应的药物之一。
室上速的治疗
总结词
胺碘酮可用于治疗室上速,尤其对于 伴有器质性心脏病的室上速患者。
胺碘酮临床应用指 南学习

胺碘酮的使用指南

胺碘酮的使用指南

胺碘酮的使用指南胺碘酮使用指南1、引言1.1 适用范围本文档旨在提供有关胺碘酮的使用指南,包括适应症、剂量、用法、不良反应等方面的详细信息。

2、胺碘酮简介2.1 胺碘酮概述胺碘酮是一种抗心律失常药物,通过抑制细胞膜离子通道的功能,改善心脏电活动,并用于治疗多种心律失常。

2.2 胺碘酮的药理作用胺碘酮通过阻断钠通道、钾通道和钙通道,延长动作电位和复极期,从而抑制心脏的异常电活动。

2.3 胺碘酮的适应症2.3.1 心室颤动和心室扑动胺碘酮可用于复律和预防心室颤动和心室扑动。

2.3.2 心房颤动胺碘酮可用于维持窄-QRS心房颤动的稳定复律,以及治疗宽-QRS心房颤动。

3、胺碘酮的使用方法3.1 剂型胺碘酮常见的药物剂型包括片剂、注射液和静脉滴注液。

3.2 剂量和用法3.2.1 心室颤动和心室扑动静脉给药:起始剂量为1000 mg,以维持剂量200-400 mg/日继续给药。

口服给药:起始剂量为200-400 mg/日,维持剂量通常为200mg/日。

3.2.2 心房颤动静脉给药:起始剂量为1000 mg,以维持剂量200-400 mg/日继续给药。

口服给药:起始剂量为200 mg/日,维持剂量为100-400 mg/日。

4、胺碘酮的不良反应4.1 常见不良反应常见的胺碘酮不良反应包括甲状腺功能异常、皮肤反应、消化系统不良反应等。

4.2 严重不良反应胺碘酮可引起严重的肺部、肝脏和眼睛的不良反应,包括肺纤维化、肝功能异常和视网膜病变。

5、附件本文档涉及的附件详见附件列表。

6、法律名词及注释6.1 药品监管机构FDA:美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)EMA:欧洲药品局(European Medicines Agency)6.2 适应症适应症是指药物所应用的疾病或症状。

6.3 不良反应不良反应是指药物使用后产生的有害或不希望的反应。

胺碘酮指南

胺碘酮指南

• 对于已经有恶性室性心律失常病史的患者,目前已明确二级 预防应该首选ICD
• 在无条件或无法臵入ICD的患者应该使用胺碘酮。单用胺碘 酮无效或疗效不满意者可以合用β受体阻滞剂 • 即使不能完全控制心律失常的发作,但胺碘酮可使室速的频 率明显减慢,使血流动力学可以耐受
胺碘酮在快速室性心律失常的应用
• 但是有恶性室性心律失常病史的患者,口服胺碘酮不应过分强 调小剂量。因为每次恶性心律失常的复发,对患者都是一次致 命的打击。
不良反应
静脉胺碘酮的不良作用
• 低血压---多与负荷时推注速度过快所致,对于血 流动力学稳定的心律失常,负荷时主张>10min慢 速推注 • 外周静脉炎---静脉应用时建议选用中心静脉或大 血管,如于外周血管滴注时浓度若>3mg/ml静脉炎 的发生率将大大增加,降低配制溶液浓度可减轻 • 心动过缓---增加心率的药物或临时起搏可纠正
ATMA(胺碘酮在室性心律失常中的作用荟萃分析)
研究(索引)
EMIAT(8) CAMIAT(7) GEMICA(9) PAT(10) SSSD(11) BASIS(12) HOCKINGS(13) CAMIAT-P(14) CHFSTAT(15) GESICA(16) EPAMSA(17) NICKLAS(18) HAMER(19)
胺碘酮使用方法与剂量的建议
• 胺碘酮的使用剂量和方法应根据心律失常的发作情况和 患者的其他情况进行个体化调节
• 应特别注意使用大静脉,最好是中心静脉给药 • 胺碘酮静脉使用必须给予负荷量,需维持时立刻给予静 脉滴注。单纯使用小剂量静脉滴注是不能在短时间内发 挥作用的 • 可以考虑从静脉使用的当天就开始叠加口服片剂
作为ICD的辅助治疗 (新)
• 植入ICD的患者通常伴有器质性心脏病,频繁的心律失常发作 会导致ICD放电,需要应用药物控制,也可考虑导管射频消融 • Ⅰ类抗心律失常药物相对禁忌,胺碘酮和索他洛尔较常用 • 胺碘酮加β受体阻滞剂较索他洛尔或β受体阻滞剂单独应用 减少ICD放电更有效

胺碘酮指南剂量和用法

胺碘酮指南剂量和用法

临床研究中剂量、方法
发生地点 临床研究 应用剂量和方法
院外
ARREST 300mg+5%GS20ml,IV
院外 院外
ALIVE
Skrifvars MB,et al.
5mg/kg,5%GS30ml,IV 如无效,可重复,2.5mg/kg 弹丸注射300mg(50mg/ml),继之 快速输注林格氏液200ml,需要时, 可追加胺碘酮150mg
胺碘酮使用方法与剂量的建议
恶性室性心律失常的预防
• 起始负荷量800-1600 mg/d分次服用×2-3周, 宜在住院期内开始应用,也可参考房颤的治疗用 量。
• 维持用量一般不宜超过400mg/d,女性或低体重 者可减至200-300 mg/d维持。
• 有恶性室性心律失常病史的患者口服胺碘酮不应 过分强调小剂量。
30min 静脉维持500-1500mg/24h
• 室率控制通常需要1小时左右
• 院外患者600~800mg/d分次口服直到总量10g • 静脉用量,5~7mg/kg静注30-60min,然后以
1.2~1.8g/d,持续静脉滴注或分次口服直到总 量达到10g
较原指南强调了负荷总量。增加了静脉用法
胺碘酮在房颤中的应用
控制心室率 • 常用方法:静脉负荷2.5-7mg/kg,5-
胺碘酮在室性心律失常中的应用 方法
推注剂量
心肺复苏 (VF/无脉VT)
300mg/次
血流动力学稳定 VT
150mg/次
速度

快速
缓慢(≥10分钟)
静脉维持 循环未恢复不需维 持
常需维持
胺碘酮使用方法与剂量的建议
房颤的治疗与预防复发(更新)
• 胺碘酮用于药物转复的口服剂量,住院患者1.21.8g/d分次口服直到总量10g

胺碘酮应用指南解读郑州(新)

胺碘酮应用指南解读郑州(新)
静滴: 负荷量: 5mg/kg加5%糖250ml于20min-2h 滴注, 24h可重复2-3次 维持量: 10-20mg/kg(600-800mg/24h)加
入250ml糖液维持数日
静脉: 每日最高剂量1200~2000mg
静脉应用注意事项
1. 剂量和用法根据心律失常类型及患者情况
2. 必须静注负荷量, 必要时静滴维持。单纯小 剂量静滴, 很难短时间见效
静脉胺碘酮(可达龙)


静注第1h内无Ⅲ类作用(出现晚) 静注后即刻, 仅有口服制剂其他作用 如:Ⅰ类钠通道阻滞,Ⅱ类肾上腺能阻滞, Ⅳ类钙阻滞 静注有负性肌力作用( 阻滞及Ⅳ类 ) 静注有血管舒张作用, 可降低血压
2. 慢性(口服)电生理作用
慢性口服: ① ICa-L 电压依赖L型钙通道↓13~62% ② Ikr 快K通道↓ 61% ③ Iks 慢K通道↓ 45% ④ IkI 内向整流钾电流↓ 44% ⑤ Ito 短暂外向电流↓ 影响极小 主要阻断K+通道,作用于2,3相, 突出表现 APD延长, QT延长是其作用而不是毒性
(4) 严重心动过缓(AF转复后)
第二部分 临床应用
一. 口服胺碘酮(可达龙)
• 各种室性/室上性快速心律失常(广谱)
• 尤其适用于: 1. 各种器质性心脏病合并心律失常 2. 心功能不全合并心律失常 3. 室内传导阻滞合并心律失常 4. 围手术期心律失常 室上性成功率60~80%, 室性40~60%, 疗效强于或等于其他AAD
病例1
处理: • 增加胺碘酮剂量, 最大3600mg/24h, 静脉维持用药达 6d • 静脉加口服β受体阻滞剂 • 补钾补镁, 保持血钾>4.5mmol/L
多形室速得到控制
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2药物用量
做为抗心律失常药和抗颤药,胺碘酮有无可比拟的药效和广谱抗心律失常作用,也有一系列复杂的副作用,为了在住院或门诊正确开始及长期安全、有效地使用胺碘酮,很有必要了解胺碘酮的药效学、电药理学及药代动力学特点。
胺碘酮的电药理作用非常复杂,它可以延长复极,但又不仅仅是一个Ⅲ类抗心律失常药,它表现出所有Ⅳ类抗心律失常药的电生理作用。胺碘酮的钠通道阻滞作用在心率快时明显,但没有I类抗心律失常药的致心律失常作用。与Ⅰ类药物不同的是,它既不增加死亡率,又不影响心功能,实际上,它还可以提高心衰患者的左室射血分数。胺碘酮的Ⅱ类抗心律失常药作用或抗肾上腺素能作用与β受体阻断剂类似,但没有β受体阻断剂的不良反应,部分原因是其β受体阻断作用比较弱。它和其它所有的Ⅲ类药物都有区别:①尽管会明显延长QT间期,但是很少诱发尖端扭转VT;②在快速心室率时仍有抗心律失常作用。胺碘酮可以不经过电生理检查和Holter的评价而直接经验性应用,大大简单化了临床应用。
对于室性心律失常患者,合理的起始负荷量是800~1600 mg/d,分次服用,连用2~3周,然后减量到400~600 mg/d,这样可使患者达到近似稳态。许多患者可用这一剂量作为第一年的维持量,有些患者可以进一步减量至200~300 mg/d。在出现副作用,特别是有便秘和中枢神经系统症状时应当提前减量。女性和所有体重小的患者皆宜采用小负荷量和维持量。室性心律失常患者维持量减至200 mg/d时很容易复发,时间越长,这一特点越明显。这时再加用一种抗心律失常药,特别是β受体阻断剂可能是有帮助的;如果胺碘酮加量并不理想或患者不能耐受,可以置入ICD。小剂量胺碘酮和ICD合用可以减少心律失常的复发和副作用,而且ICD能预防心律失常性死亡。为了控制VT和VF,患者开始使用胺碘酮一般需要住院,对于已置入ICD者,可以在门诊开始。
虽然已经有报告胺碘酮可以有效降低冠状动脉搭桥术后AF的发生率,但是由于β受体阻断剂已广泛应用、术前用药负荷量的计算和费用问题,胺碘酮的这一用法还未被广泛接受。
1.2静脉胺碘酮
FDA批准静脉胺碘酮可以用于治疗和预防反复发生的VF及血液动力学不稳定、其它治疗无效的VT。有两个前瞻性、随机、平行对照临床试验支持上述适应证,这两个试验表明胺碘酮可以减少每小时VT和VF的发生率、延长发生第一次VT和VF的时间。已经静脉应用胺碘酮达1000 mg/d的患者与剂量较小的患者相比,再次追加静脉注射胺碘酮的需要量减少。
胺碘酮用于治疗AF时,负荷量和维持量都明显低于有致命危险的室性心律失常的治疗,而且可以安全地在门诊开始用药。对可疑窦房结或房室结功能不良的患者应当慎重,胺碘酮可能引起心动过缓。治疗AF有多种用药方法,负荷量可为600~800 mg/d,分2次服用,用2~4周,然后减至400 mg/d,根据临床疗效和不良反应情况,在3~6个月内进一步减量到100~300 mg/d。房颤的常用维持剂量是200 mg/d,再次发生AF时,胺碘酮需要短期加量,有些病人维持量要高一些。有时胺碘酮200 mg/d、每周服用5天就可以达到很好的药效,特别是体重指数较小的女性患者。服用负荷量和维持量的胺碘酮时,要注意和地高辛、华法令的相互作用,相应减少这两种药的用量。
尽管FDA并未批准胺碘酮用于治疗心房颤动(AF),但口服胺碘酮对于控制VF的心室率和维持窦性心律都是有效的,它可以使60%以上的AF患者在2~3年的时间里保持窦性心律。由于胺碘酮有较高的安全性,特别是对于心肌梗死后和心力衰竭的患者,它可以作为阵发性AF患者维持窦性心律的药物之一。对于没有器质性心脏病的患者,如果其它药物治疗AF无效或患者不能耐受,应该使用胺碘酮。
不论是教学医院,还是社区医院,胺碘酮的使用均缺乏统一的规定,虽然仅仅是根据散在的传闻资料,但胺碘酮用量不足和过量的现象可能确实存在。供内科医生使用的胺碘酮应用指南尚未问世。使用胺碘酮有可能发生严重毒性反应,为了正确治疗患者,必须对胺碘酮的药量、效果和副作用有足够的认识。该指南旨在创建一个胺碘酮的临床应用规范,其中包括胺碘酮的适应证、开始用药的方法、患者随访的建议和治疗的副作用。
2.2静脉胺碘酮用量
静脉用胺碘酮的起效时间在不同患者个体差异很大,因此,只能根据临床试验的用药经验提出建议,具体应用时,为了达到满意的疗效、避免不良反应,应当密切观察病情、调整用量,例如,开始静脉给药速度较快时,可能出现低血压或其它心脏副作用,减慢静脉给药速度可能明显减轻上述不良反应,相反,对于静脉用药早期心律失常反复发作的患者,常常需要追加负荷量。推荐胺碘酮的静脉负荷量是150mg、注射10 min,然后1 mg/min、滴注6 h,再减量至0.5 mg/min。如心律失常仍然反复发作,可追加150 mg负荷量、10~30 min内注入。由于每日剂量高于2000 m容易发生低血压,所以24 h内追加负荷量的次数不能多于6~8次。由于给药早期血药浓度很高而且机理无法解释,胺碘酮及其代谢产物的“有效血药浓度”个体差异也很大,所以不进行常规检测血药浓度。静脉给药时,胺碘酮应溶于5%葡萄糖溶液中,用容量泵注射。给药浓度较大时(>2 mg/ml),应中心静脉给药,否则会引起外周血管炎(不到3%)。胺碘酮无需避光,但与数种药物不能配伍,如经常合用于同一个病人的肝素。在多中心临床试验中,胺碘酮的用药中位时间为4天,但变异很大。不能口服药物的患者可以静脉用到3~6周。
苏加林译任自文审校
胺碘酮已经成为了治疗室上性和室性心律失常的一个重要药物,无论住院患者短期应用还是门诊患者长期应用,都是如此。对于有心律失常和猝死高危风险的患者,胺碘酮可能有改善预后的作用,它在目前已有治疗措施中的位置正在被临床试验所确立。
Arch Intern Med.2000;160:1741-1748.
虽然有非持续VT和左心室功能不全的患者猝死的危险性增加,但是否要治疗其VT仍无一致意见。在CHFSTAT4和GESICA3试验中,胺碘酮对于缺血性心肌病的死亡率无影响,但可以增加非缺血性心肌病的生存率。根据上述结果,本委员会认为对于伴左心功能不全的非持续VT患者,如果患者有症状或治疗方感安全,则应用胺碘酮是合理的。
胺碘酮没有绝对禁忌证。未经治疗的甲状腺功能亢进、肝硬化或其它严重肝病、严重肺病(特别是弥漫性间质纤维化)以及以前对胺碘酮有明显不良反应的患者最好不用胺碘酮。
2.1口服胺碘酮起始用法
在用胺碘酮维持阵发性心房扑动和AF患者的窦性心律、治疗室性心律失常,以及与ICD联合应用的临床实践中,形成了多种不同的给药方法,这些都有重要的实用价值。最重要的原则是使用最小剂量达到最佳治疗效果,减少患者不能耐受或出现严重副作用危险。虽然曾经采用大负荷量,患者亦耐受良好,但并无证据表明它比小负荷量好,以静脉负荷量代替口服大负荷量是否更好目前也不清楚。
中国心脏起搏与心电生理杂志
有关心律失常治疗指南临床医生应用胺碘酮实用指南
临床医生应用胺碘酮实用指南
Nora Goldschlager,MD;Andrew E. Epstein,MD;Gerald Naccarelli,MD;B rian olshansky,MD;Braman Singh,MD;北美起搏电生理协会临床指南委员会
1适应证
1.1口服胺碘酮
食品药物管理局(FDA)批准胺碘酮可以用于危及生命的反复发生的室性心律失常,如心室颤动(VF)或血液动力学不稳定的室性心动过速(VT)。
该适应证还规定这些心律失常对其它抗心律失常药反应不好或者患者不能耐受。
本委员会一致认为对于有器质性心脏病、特别是伴有左心功能不全、但不是埋藏式心脏复律除颤器(ICD)适应证的持续性快速室性心律失常患者,应当选用胺碘酮作为抗心律失常药,与其它药物合用(如β受体阻断剂)。该建议的根据是:①用药2年可降低心律失常事件60%以上;②负性肌力作用很小,致心律失常作用发生率低;③临床试验已经证实,胺碘酮可以长期安全地用于心肌梗死后(European Myocardial Infarct Amiodarone Trial[EMIAT ],Canadian Amiodarone Myocardial Infarction Arrhythmia Trial[CAMIAT]),明显左心室功能不全(Gropo de Estudilo de la Sobrevida en la Insuficiencia Cardiaca e n Argentina trial[GESICA],Survival Trial of Antiarrhythmic Therapy in Congesti ve Heart Failure[CHFSTAT])的患者;④经验性应用胺碘酮的疗效高于电生理检查指导下应用I类抗心律失常药的有效率(Cardiac Arrest in Seattle:Conventional vs Amiod arone Drug Evaluation[CASCADE]trial)。
2.3静脉胺碘酮改为口服
口服胺碘酮的生物利用度是30%~70%,老年和心肺疾病患者的口服利用度似乎较低,服药后4~5 h血浆药物浓度开始升高,建议静脉用药改口服时应当注意到上述特点。一般来说,患者静脉用药的时间越长,口服大负荷量的必要性越小。
有一个试验显示静脉胺碘酮和静脉溴苄胺的疗效相当,对死亡率无明显影响。当适合口服胺碘酮的VT或VF患者临时不能口服时,也可以静脉用胺碘酮。
病情较重的患者发生AF、心室率较快时,虽然FDA并未批准,但静脉用胺碘酮对于控制心室率有很好的效果,其机制是胺碘酮有短效的钙通道阻断和交感神经阻滞作用。然而,由于急性静脉用胺碘酮对心房不应期没有影响,安慰剂对照试验表明静脉使用该药并不增加AF转复为窦性心律的疗效。最近的一项研究表明静脉用胺碘酮可以减少冠状动脉搭桥术后AF的发生。在建议常规预防性应用胺碘酮之前还需进一步的临床试验证实这一发现。
几个前瞻性的临床试验(Antiarrhythmics Verrsus Implantable Defibrillators[AVID],Cardiac Arrest Study Hamburg[CASH]和Canadian Implantable Defibrillator Study [CIDS])都证实ICD预防心脏性猝死的作用优于经验性应用胺碘酮,而且AVID试验表明ICD可以增加总生存率。置入ICD的患者中,30%~70%需要同时给予抗心律失常药治疗,胺碘酮可以有效降低VT的频率,与电生理实验室的结果一致,这一作用表明预后较好。虽然胺碘酮可以增加除颤阈值,ICD患者一旦服用该药需要重新测试除颤阈值,但是对于那些盐酸索它洛尔或其它β受体阻滞剂无效或不适合的患者,胺碘酮还是很有用的。对于因非常高龄或病情很重而不适合ICD的患者,胺碘酮应当作为血液动力学不稳定的持续VT患者的一线用药。对服用胺碘酮患者行电生理检查的作用仍有争议,尚待明确。
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