性别决定和伴性遗传练习

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性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题

性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题

性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题合格考达标练1.下列有关生物性别决定的叙述,正确的是()A.女性体细胞中性染色体组成是XXB.人体内精子都含有Y染色体C.X、Y染色体形态、大小完全相同D.雄鸟产生的精子类型及比例是Z∶W=1∶1XY型,女性体细胞中的性染色体组成是XX,男性体细胞中的性染色体组成是XY,A项正确;男性体细胞中的性染色体是X、Y,能分别产生含X的精子和含Y的精子,B项错误;X、Y染色体形态、大小不同,C项错误;鸟类的性别决定方式是ZW型,雄鸟体细胞中的性染色体组成是ZZ,只产生含Z的精子,D项错误。

2.(2021南京六校高一期末联考)有一女性为色盲患者,她的什么亲属一定患色盲?()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子X染色体隐性遗传病,色盲女性含有两个色盲基因,其色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲,父亲含有一个色盲基因即患病,但母亲另一条X染色体上可能不含色盲基因,即母亲可能不患色盲;色盲女性儿子的X染色体来自色盲女性,故儿子一定患病,但女儿由于有一条X染色体来自父亲,故女儿不一定患病;综上分析,女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者,D项正确。

3.下图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法正确的是()A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2X染色体隐性遗传病,设相关基因用B、b表示,分析系谱图可知,5号个体的基因型为X b Y,则1号个体的基因型为X B X b,其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,因此,1号个体的父亲不一定是色盲患者,A 项错误;图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体,而4号个体的色盲基因来自1号个体,B项正确;图中1号个体和4号个体的基因型均为X B X b,C项错误;3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4,D项错误。

最新版性别决定与伴性遗传习题训练

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性别决定与伴性遗传复习测试题一选择题1.人类体细胞中染色体组成为()A.44+XX与44+XY B.44+XX与44+YY C.22+X与22+Y D.22+XY与22+XX 2.人类精子的染色体组成是()A.22+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX或44+YY 3.某校共有学生1600人,色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是6.8%,780名女生中有患者23人、携带者52人,男生中色盲的人数约为()A.120 B.119 C.64 D.564.正常女人同抗维生素D的佝偻病男人结婚,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都正常。

女儿同正常男人婚配,所生儿女中各有一半是患者。

请问,人类佝偻病的遗传方式是()A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传5.下列关于生物遗传的叙述,正确的是()①基因传递符合遗传三规律和伴性遗传的生物一定是真核生物②有伴性遗传的生物一定有三规律遗传③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三规律,也无伴性遗传④真核生物都有伴性遗传⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三规律⑥对人类而言,遗传三规律和伴性遗传同时发生A.①②③④⑤⑥ B.①②③⑤⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤6.假设某显性致病基因同时位于X和Y染色体上,这种病的男性发病率为7%,那么女性此病发病率为()A.0.49% B.7%C.3.5%D.14%7.在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成是()A.22AA+XXY B.22AA+XXXC.22AA+XXY或22AA+XXX D.22AA+XXY或22AA+XY8.(多选)显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类为常染色体上,它们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是()A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同B9.一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的几率是()A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/210红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。

性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传一、名词解释伴性遗传从性遗传限性遗传二、简答题1、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。

这个女子与一色盲男子结婚,试问:(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?3、一对夫妇和他们的女儿多不换血友病,但他们的儿子却患血友病。

能否认为他们的女儿一定是血友病基因的携带者?说明理由。

4、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配,预期其子女的类型及比率如何?5、在人类,色盲是由性连锁隐性遗传,而蓝眼晴是由常染色体隐性遗传。

两个褐眼色觉正常的人婚配,生了一个蓝眼色盲儿子。

问这双亲的基因型是怎样的?6、在小鼠中,有一种叫灰砂色(Tabby)的基因,位于X染色体上。

TabbyXO雌鼠与正常灰色(t)雄鼠交配之子裔预期基因型如何?(胚胎的存活至少要有一X染色体)。

7、在家鸡中,羽色芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因性连锁遗传。

纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代,这代两性别个体再相互交配,问子二代芦花性状与性别的关系如何?8、一个正常雌性与一雄性突变型交配,产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。

其中一雄性突变体再与其同胞的非突变雌性个体交配,产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。

问:(1)这是X连锁,Y连锁,还是常染色体遗传?(2)所有这些个体的基因型是什么?9、在人类家系的研究中,你怎样区分性连锁隐性基因和仅在男性表达的常染色体显性基因?10、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。

以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

母方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。

问:(1)血友病是有显性基因还是隐性基因决定?(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(3)这对双亲的基因型如何?11、写出一个隐性遗传病的遗传特点,并分析原因。

伴性遗传和性别决定练习

伴性遗传和性别决定练习

伴性遗传与性别决定(一)1.鸡的性别决定方式是ZW 型(♀ZW ,♂ZZ )曾有人发现少数雌火鸡(ZW )的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体WW 后代的胚胎不能存活。

若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A .雌:雄=1:1B .雌:雄=1:2C .雌:雄=3:1D .雌:雄=4:12.已知猫的毛色由等位基因B 和b 控制,黑色(B )对黄色(b )为显性,基因B 和b 其同存在时表现为虎斑色。

通常情况下,雌猫的毛色有三种,而雄猫毛色只有黑色和黄色,没有虎斑色。

现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,子代的性别及毛色如下图所示。

请回答下列问题:(1)控制猫毛色的基因位于_____________染色体上,亲代中虎斑色雌猫的基因型为________,黄色雄猫基因型为______________。

(2)若黑色雌猫与黄色雄猫交配,子代性别和毛色表现为_______________________。

(3)在猫群中偶尔会出一只虎斑色雄猫,但无繁殖能力。

在这只虎斑色雄猫的体细胞中多了__________________________,这种改变称为_____________________。

该虎斑雄猫的基因型为______________________。

3.为了研究果蝇眼色和翅形的遗传规律,科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅(野生型)三个不同品系的果蝇为材料,进行杂交实验,结果如下。

请分析回答:(1)无论正交反交,实验一和实验二F 1卷翅个体中,雌雄比例接近1:1,说明控制翅形的实验一P 赤眼卷翅 × 赤眼长翅F 1 赤眼卷翅 赤眼长翅实验二 P 紫眼卷翅 × 赤眼长翅 F 1 赤眼卷翅 赤眼长翅 230只 251只基因位于染色体上;紫眼卷翅和赤眼卷翅个体均为。

控制果蝇眼色和翅形的2对基因的传递符合定律。

第5讲 性别决定和伴性遗传(原卷版)

第5讲 性别决定和伴性遗传(原卷版)

第5讲性别决定和伴性遗传一、单选题1.在下列人类的生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生唐氏综合征的男患儿()①23A+X①22A+X①21A+Y①22A+YA.①①B.①①C.①①D.①①2.鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。

下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是()A.芦花雌鸡×芦花雄鸡B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡3.(2023·北京·高三统考专题练习)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制,白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代,如图所示。

下列叙述错误的是()注:XO代表只有一条X染色体。

A.Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件B.子代红眼雌蝇:白眼雄蝇=1:1,红眼雄蝇:白眼雌蝇=1:1C.子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂I异常D.亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一4.已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼:小翅棕眼=3︰3︰1︰1。

下列说法不正确的是()A.无法确定翅长基因位于常染色体上还是X染色体上B.无法确定眼色基因位于常染色体上还是X染色体上C.无法确定眼色性状的显性和隐性D.无法确定两对等位基因是否遵循自由组合定律5.表型正常的夫妇生育了一个患病男孩,检查发现只有妻子携带此遗传病的致病基因。

二人想生育一个健康孩子,医生建议通过对极体进行基因分析,筛选出不含该致病基因的卵细胞,并采用试管婴儿技术辅助生育后代,示意图如下所示。

下列有关叙述正确的是()A.可初步判断致病基因为隐性,位于常染色体上初级卵母细胞B.此夫妇自然生育患该遗传病子女的概率为25%C.若极体1不含致病基因,说明卵细胞不含致病基因D.采用试管婴儿技术体外受精前精子必须经过获得能量处理6.如图是某家族中甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知其中一种病为伴性遗传病。

性别决定与伴性遗传...

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填空题1、不同生物性别决定的机制不同,决定它们性别的4类主要因素分别是:(1);(2);(3);(4);但归根到底都与基因的调节有关。

答案:性染色体决定;染色体倍数决定;环境;常染色体决定2、T氏综合症患者的细胞学鉴别依据是个巴氏小体(X-染色质)。

克氏综合症XXXY个体的细胞内分别有个巴氏小体(X-染色质)。

答案:0;23、全部的哺乳类动物为类型性决定。

家禽为类型性决定。

蜜蜂的性别是由决定的。

答案:XY;ZW;染色体的倍数4、初级例外的红眼(不育)果蝇的基因型为。

答案:X+05、用果蝇为实验材料发现了伴性遗传规律,在此基础上发现了位于同一染色体上基因的规律。

答案:摩尔根;连锁遗传6、性染色体决定性别主要有XY型性决定和ZW型性决定。

家鸡的性别决定属,牛的性别决定属。

答案:ZW型;XY型7、1910年Morgan在果蝇中发现了伴性遗传,他第一次把一个特定的基因_____定位到一条特定的染色体,为基因位于染色体上的假说提供了直接证据。

答案:W(白眼);X8、果蝇的性别是由A:X决定的,因此XXY型的个体发育为性,XY型个体发育为性。

答案:雌;雄9、蜜蜂的性别是由决定的。

答案:染色体的倍数10、产生初级例外的主要原因是,该实验进一步证明。

答案:X染色体不分开;基因位于染色体上11、在某一养猪场饲养的某种猪中,已知猪的体重产量的遗传力H2=0.09,那么该性状的遗传主要是由于因素决定的。

答案:环境12、人类的色盲遗传是属于遗传方式,调查结果表明,患有色盲症的个体中性比性多。

答案:性连锁(伴性遗传);男;女13、表型色盲的母亲和正常的父亲。

能生下表型的儿子和表型的女儿。

答案:色盲;正常14、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子,由此推测该夫妇的基因型为:母亲是;父亲为。

答案:X+XC 母;X+Y父15、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体(Z)上的显性基因B(相对隐性基因b)控制的。

将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,后代母鸡中表现芦花鸡的概为,公鸡中表现为芦花鸡的概率为。

高中生物性别决和伴性遗传练习

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角顿市安康阳光实验学校性别决定和伴性遗传(一)一、知识整理1、课本主干知识:①性别决定概念②常染色体,性染色体精子类型③ XY型性别决定卵子类型男女性别比1:1的原因④ ZW型性别决定⑤2、重点知识整理:XY、ZW型性别决定类型XY型ZW型性别雌♀雄♂雌♀雄♂体细胞染色体组成2A+XX 2A+XY 2A+ Z W 2A+ Z Z性细胞染色体组成A+X A+X;A+Y A+Z;A+W A+Z对性别起决定作用的♂♀举例人、哺乳类动物、果蝇、菠菜、大麻蛾类、鸟类、碟类跟踪训练一、选择题(单选1~8题,多选9~11题。

)1.(全国统一考试(广东卷)综合能力测试),20根据基因分离定律和减数分裂特点,人类男女性别比例是1:1。

人的性别决定发生于A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中2.(高考天津卷理综),5人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。

遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。

有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。

这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/83.2OO4—2OO5学年度高三第一次质量检测25有一对夫妇,女方患白化病,她的父亲是血友病患者;男方正常,但他的母亲是白化病患者。

预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是()A.50. B.25% C.12.5% D.6.25%4.高三第二次质量检测 19右图所示的家族中一般不会出现的遗传病()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④ B.②④C.③⑤D.①②5.苏、锡、常、镇四市高三教学情况调查 14下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者(图中),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是()伴性遗传伴性遗传概念遗传的几种情况红绿色盲遗传A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和46.苏州中学高三生物综合测试卷 21一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,儿子仍为性染色体XXY正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,性染色体为XXY的儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组()A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵 C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子7.苏州中学高三生物综合测试卷 24决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

高中生物性别决定与伴性遗传练习

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性别决定与伴性遗传练习知识点填空1、有丝分裂中期染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上,染色体的形态 ,数目 ,是观察染色体的最佳时期。

2、性别决定⑴常染色体:雌性个体和雄性个体 的染色体⑵性染色体:雌性个体和雄性个体 的染色体,⑶XY 性别决定①染色体组成⎩⎨⎧-------------+-------------+)(对常染色体雄性:)(对常染色体雌性:n n ②性别决定过程:(以人的性别决定为例)亲代 男性 女性22AA+XY 22AA+XX↓ ↓ ↓配子子代 22AA+XX 22AA+XY女孩 男孩1 : 1③常见生物:人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物⑷性别决定:Y 染色体上的性别决定基因叫做 基因。

由于正常男性Y 染色体上有 基因,因此能形成睾丸并发育为男性。

⑸ZW 型性别决定 ⑴染色体组成⎩⎨⎧-------------+-------------+)(对常染色体雄性:)(对常染色体雌性:n n⑵常见生物:鸟类、蛾蝶类3、伴性遗传:a 、概念: 上的基因控制的性状遗传与性别相关的现象;b 、红绿色盲遗传⑴红绿色盲遗传病⑵色觉与基因型的关系⑷红绿色盲遗传(伴X 隐性遗传)的特点① 患者多于 患者;②有交叉遗传:男性的红绿色盲基因从 传来,以后只能传给他的 ; ③隔代遗传:一般来说,此病由男性通过他的女儿传给 。

练习一、选择题1、性染色体存在于( )A 、体细胞B 、精子C 、卵细胞D 、以上都有2、一个正常的女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的男孩和一个正常的女孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病。

请判断该遗传病最可能属于( )A 、X 染色体上的隐性遗传病B 、Y 染色体上的遗传病C 、常染色体上的显性遗传病D 、X 染色体上的显性遗传病3、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

遗传学性别决定与伴性遗传57习题

遗传学性别决定与伴性遗传57习题

第五章性别决定与伴性遗传一、填空题1、果蝇的性别是由A:X决定的,因此XXY型的个体发育为性,XY型个体发育为性。

2、T氏综合症患者的细胞学鉴别依据是无。

K氏综合症患者和XXXY个体的细胞内分别有和个。

3、全部的哺乳类动物为类型性决定。

家禽为类型性决定。

蜜蜂的性别是由决定的。

4、初级例外的两种果蝇的基因型、表型和性别分别为、、和、、;次级例外分别为、、和、、。

产生初级例外的主要原因是,该实验进一步证明了。

5、用果蝇为实验材料发现了伴性遗传规律,在此基础上发现了位于同一染色体上基因的规律。

6、性染色体决定性别主要有XY型性决定和ZW型性决定。

果蝇的性别决定属,家鸡的性别决定属,牛的性别决定属。

此外,还有其他类型的性别决定,如蜜蜂的性别是由决定。

7、1910年Morgan在果蝇中发现了伴性遗传,他第一次把一个特定的基因_____定位到一条特定的染色体,为基因位于染色体上的假说提供了直接证据。

8、一隐性性连锁基因(k)使雏鸡的羽毛长得慢,它的显性等位基因K使羽毛长得较快。

一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配,F1的表型比为(),F2的表型比为()。

9、人类的色盲遗传是(),调查结果表明,患色盲症的()性比()性多。

10、表型色盲的母亲和正常的父亲。

能生下表型( )的儿子和表型( )的女儿。

并且可知儿子的基因型为( ),女儿的基因型为( )。

11、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子,由此推测该夫妇的基因型为()和()。

12、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体(Z)上的显性基因B(相对隐性基因b)控制的。

将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,后代母鸡中表现芦花鸡的概率为(),公鸡中表现为芦花鸡的概率为()。

13、蝗虫的性别决定是XO类型,发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体,这只蝗虫的性别是()性,与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是()。

14、二倍体蜜蜂的染色体数目是32,在雄性体细胞中有()条染色体,在雄性的配子形成时,可看到()个二价体,在雌性的配子形成时,可看到()个二价体。

专题十六《性别决定和伴性遗传》

专题十六《性别决定和伴性遗传》

2014高考生物专题训练十六性别决定和伴性遗传一、选择题1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系( )A.基因和染色体,在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个B.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C.作为遗传物质的DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构2.在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。

现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:甲×丁乙×丙乙×丁↓↓↓长翅红眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )A.甲为BbX A Y B.乙为BbX a YC.丙为BBX A X A D.丁为bbX A X a3.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D 、d)、乙(基因设为E 、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是()A .甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X 染色体上B .Ⅱ6的基因型为DdX E X e ,Ⅱ7的基因型为DDX e Y 或DdX e YC .Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2D .Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/84.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY 型。

已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。

用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是A.B .抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性5.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼 (B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。

性别决定和伴性遗传练习

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高一生物基因与染色体的关系练习题2一、单项选择题1人的性别决定是在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时C.形成合子时D.合子卵裂时2在XY型性别决定中,对性别起决定作用的细胞是()A、精子B、卵细胞C、初级精母细胞D、初级卵母细胞3.以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多次卵裂后,植入母牛子宫孕育,所生牛犊()A、为雌性B、为雄性C、性别不能确定D、雌、雄性比例为1:44红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于红绿色盲的叙述不正确的是()A.其致病基因只在X染色体上,Y染色体上没有B.不考虑其因突变的情况下,女儿患有色盲,其父亲一定也患有色盲C.决定正常色觉的基因为显性基因D.不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其母亲一定患有色盲5父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子(高度不育),该儿子多出的X染色体应该来自于()A.精子 B.卵细胞C.精子和卵细胞 D.不能确定6雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体无此基因,已知窄叶基因b会使花粉致死。

如果杂合体宽叶雌株(X B X b)同窄叶雄株(X b Y)杂交,其子代的性别及表现型分别是()A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株B.1/2为宽叶雌株,1/2为窄叶雌株C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株D.1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4叶雌株7果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,下列杂交组合中,通过眼色可直接判断子代果蝇性别的是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇8人类中有一种抗体如不能产生或减少,会导致对病菌的抵抗力降低,控制这种病的隐性基因位于X染色体上,其隐性基因在亲子代之间的传递不可能是()A.父亲→儿子B.母亲→女儿C.父亲→女儿D.母亲→儿子9决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

高中生物性别决定和伴性遗传 同步练习人教版必修2

高中生物性别决定和伴性遗传 同步练习人教版必修2

性别决定和伴性遗传同步练习考纲要求:1、理解染色体组型的概念,学会人类染色体的组型分析方法2理解性别决定的方式和伴性遗传的原理考点透析:考点一、染色体组型(核型)1、概念:2、人类染色体组型分析(1)组型分析的研究对象:(2)染色体的分类(按着丝粒的位置分):、、、(3)人类染色体组型:3、不同生物染色体组型各不相同例1下列关于染色体组型的叙述不正确的是()A、人们常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象B、人们对染色体的形态特征的观察和分析,主要根据着丝粒的位置进行的C、生物的染色体组型代表了生物的种属特征D、人类基因组计划就是研究人类46条染色体的大小和形态特征考点二、性别决定1、概念:2、染色体:常染色体,性染色体3、方式(1)XY型性别决定:♀(2A+XX)→卵细胞(A+X)♀(2A+XX)♂(2A+XX)→精子(A+X)♂(2A+XY)精子(A+Y)(2)ZW型性别决定:同型性染色体(ZZ)决定雄性,异型性染色体(ZW)决定雌性。

例2、在XY型性别决定中起决定作用的是()A、精子B、卵子C、体细胞D、减数分裂例3、下列细胞中,有性染色体的是()A、成熟的红细胞B、卵细胞C、口腔上皮细胞D、神经细胞考点三、伴性遗传1、概念:2、实例色盲、血友病,它们都属于性遗传病,其基因位于染色体上。

正常者的基因型为、携带者为、色盲者为。

3、特点:4、其它形式的伴性遗传例4一对夫妇正常,他们的双亲也都正常,但妻弟是色盲患者。

请预测他们的儿子是色盲的概率是()A、100%B、50%C、25%D、12.5%例5一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组() A、精子、卵、不确定 B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、卵、不确定、精子资料一、遗传系谱的解题思路遗传系谱题形式简洁,条件隐蔽,灵活多变,关于遗传系谱的分析是遗传问题中的难点。

性别决定与伴性遗传测试题

性别决定与伴性遗传测试题

性别决定与伴性遗传测试题1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示。

请回答:(1)甲病的遗传方式是______________________。

(2)乙病的遗传方式不可能是________________。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能遗传方式,请计算:①双胞胎(IV-l与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是___________。

②双胞胎中男孩(IV-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______,女孩(I V-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______。

2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。

已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

请回答:(1)甲遗传病的致病基因位于_________(X/Y/常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于_________(X/Y/常)染色体上。

(2)III-3的基因型为__________________________________。

(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是___________。

(4)若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___________。

(5)IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是___________。

3.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。

请回答:(1)甲病属于___________,乙病属于___________。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病(2)II-5为纯合体的概率是___________,II-6的基因型为___________,III-13的致病基因来自于___________。

初二生物人的性别遗传练习题

初二生物人的性别遗传练习题

初二生物人的性别遗传练习题人的性别是由基因决定的。

在人类基因中,有一对决定性别的染色体,称为性染色体。

女性拥有两条X染色体,而男性则有一条X染色体和一条Y染色体。

性别遗传是指这对染色体如何传递给下一代,并决定其性别的过程。

1. 性别决定性别决定是指在受精过程中,由父母亲的染色体决定胚胎的性别。

母亲贡献给后代的性染色体都是X染色体,而父亲可以贡献一个X或者一个Y染色体。

如果受精卵获得了父亲的X染色体,胚胎将会是女性;而如果受精卵获得了父亲的Y染色体,胚胎则会发育成为男性。

2. 性别遗传性别遗传过程涉及到父母染色体的组合和分离。

举例来说,男性的染色体组合可以是XY,而女性的染色体组合则是XX。

2.1 X连锁遗传某些特征与性别相关的基因位于X染色体上,我们称之为X连锁遗传。

由于男性只有一条X染色体,如果这个染色体上的基因发生变异,男性就会表现出这种变异。

同时,男性也会将这个变异的基因传递给他们的女儿,因为女性拥有两条X染色体,在一条X染色体上的基因发生变异时,另一条X染色体上的基因可以起到补偿作用。

2.2 Y连锁遗传因为Y染色体只存在于男性,所以它上面的基因只会传递给男性的后代。

Y连锁遗传在人类中比较罕见,因为Y染色体上基因的数量相对较少。

3. 性别遗传的实际例子3.1 Hemophilia(血友病)Hemophilia是一种X连锁遗传疾病,患者主要是男性。

在X染色体上的凝血因子基因发生突变,导致血友病的发生。

因为男性只有一条X染色体,所以如果父亲患有血友病,他的女儿有50%的几率成为携带者。

3.2 Color Blindness(色盲)色盲也是一种X连锁遗传疾病。

患者很难分辨和识别出颜色(通常是红色和绿色)。

如果母亲是色盲的携带者,而父亲没有任何色盲相关的突变基因,那么男孩有50%的几率成为色盲者。

4. 性别遗传的专业术语4.1 XX这个表示一个女性的染色体组合,意味着她有两条X染色体。

4.2 XY这个表示一个男性的染色体组合,意味着他有一条X染色体和一条Y染色体。

高二生物性别决定和伴性遗传练习

高二生物性别决定和伴性遗传练习

第六章遗传和变异第三节性别决定和伴性遗传-练习题1.某女同学在体检时发现是色盲,该同学的父母的色觉情况是()A.父色盲,母正常 B.父正常,母携带者C.父正常,母色盲 D.父色盲,母携带者2.果蝇的卵细胞中不具备的是()A.至少有4个DNA分子 B.1个染色体组C.2条常染色体,1条x染色体,1条Y染色体D.4条染色体3.一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表型正常的女孩。

这女孩基因型为纯合体的几率为()A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/84.男性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属()A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母5.一对色觉正常的夫妇所生的子女中,色觉的正确估计是()A.儿子中不会有色盲患者 B.女儿中可能有色盲患者C.儿子中可能有色盲患者 D.女儿全部为色盲基因的携带者6.色盲、血友病、白化病都是()A.伴性遗传病 B.常染色体遗传病C.由隐性基因控制的遗传病 D.由显性基因控制的遗传病7.控制相对性状的等位基因,一定位于何种染色体的同一位置上()A.两个常染色体 B.一对性染色体C.一个性染色体一个常染色体 D.一对同源染色体8.一对表型正常的夫妇,下代不可能出现的后代是()A.色盲男 B.血友女 C.白化女 D.血友不色盲男9.下列雌性生物细胞中含两条异型的性染色体的是()A.人 B.大麻 C.蚕 D.狗10.一个患白化病的女人(其父是红绿血盲的患者)与一个正常男人(其父是白化病的患者)结婚,则他们所生子女是正常的几率是多少?()A.1/2 B.3/8 C.1/4 D.1/811.一个肤色和色觉都正常的男子与一个色觉和肤色都正常的女子结婚,生了一个白化色盲男孩。

这对夫妇再生一个白化色盲男孩的几率是_______。

12.下面是患有肌营养不良(基因用A或a表示)的一个系谱,是一个女人和两个男人在两次婚姻中产生的。

(1)该病的遗传方式是___________________________________。

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性别决定和伴性遗传练习一、选择题1.下列关于性染色体的叙述,错误的是A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关 B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX2.下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A.3条常染色体,1条X染色体 B.4个脱氧核糖核酸分子C.2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体 D.4条染色体3.关于果蝇的性别决定的叙述,错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1:1A.① B.② C.③ D.①②4.下列说法中正确的是①生物的性状是由基因决定的,生物的性别也是由性染色体上的基因决定的②属于XY型性别决定的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因不传给儿子,只传给女儿,但女儿通常不色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥在一个较大人群中,色盲患者男性多于女性A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②④⑥ D.①③⑤⑥5.一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为A. X b Y,X B X BB. X B Y,X B X bC. X B Y,X b X bD. X b Y,X B X b6.在人群中男女性比基本为1:1,原因是①男子产生两种类型的精子且比例为1:1,女性只产生一种卵细胞②女性产生两细胞,男性只产生一种精子③女性产生的卵细胞与两种精子结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性A. ①②③B. ②④⑤C. ①③⑤D. ③④⑤7.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是A.外祖父母色盲,则外孙一定色盲 B.祖父母色盲,则孙子一定色盲C.父亲色盲,则女儿一定色盲 D.母亲色盲,则女儿一定色盲8. 基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类可能是为A.卵细胞;X A B、X a B B.卵细胞;AB、aB C.精子;AX B、AY、aX B、aY D.精子;AB、aB 9.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩 B .女孩女孩 C. 男孩女孩 D.女孩男孩10.VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因11.右边遗传系谱图中,可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是12.血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

血友病基因中该家庭中传递的顺序是A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩13.一对正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲症的男孩。

这对夫妇如果再生一个孩子,同时患有白化病和色盲症的几率是A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/1614.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色、黑色、虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫,它们的性别是A.全为雄猫或3雄1雌 B.全为雌猫或全为雄猫 C.全为雌猫或3雌1雄 D.雌雄各半15.白化病是由一对隐性基因控制的。

如果一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/1216.患某遗传病的男子与正常女子结婚。

如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。

这种遗传病属于()遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性C.常染色体上显性D.X染色体上显性17.人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚,其子女中的患病者高达A.25%;B.50%;C.75%;D.100%。

18.某动物学家饲养的一种老鼠,黄色皮毛纯种不能传代,而灰色皮毛能纯种传代。

且黄×黄→2黄︰1灰,灰×灰→灰,则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是A.X染色体上的显性基因B.X染色体上的隐性基因C.常染色体上的显性基因D.常染色体上的隐性基因19.一个患有某种遗传病(致病基因为X D)的男子与正常女子结婚,为预防生下患该病的孩子,正确的是:A、不要生育B、妊娠期加强营养C、只生女孩D、只生男孩20. 某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因C.一个Y染色体,没有色盲基因 D.两个X染色体,两个色盲基因21. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/422.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:123. 右图是一个某遗传病的家谱。

3号与4号为异卵双生。

他们的基因型相同的概率是I II III A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1624.右图是人类某跗病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是A .X 染色体显性遗传B .常染色体显性遗传C .X 染色体隐性遗传D .常染色体隐性遗传 25.三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。

不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A .第一次分裂染色体联会紊乱 B .第一次分裂同源染色体不能分离C .第二次分裂着丝点不分裂D .第二次分裂染色体不能平均分配26.下列各项中,产生定向变异的是A .DNA 碱基对的增添、缺失或改变B .染色体结构或数目发生变异C .良好的水肥条件或基因工程D .不同物种间的杂交27.下列高科技成果中,根据基因重组进行的是 ( )①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻 ②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉 ③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒 ④我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛 A .① B .①② C .①②③ D .②③④28.下列关于多倍体的和单倍体成因的叙述错误的是A .染色体已经分裂,但细胞分裂受阻B .未受精卵细胞发育而成C .染色体结构发生变化D .花药离体培养的结果29.以美国为首的北约在1994年至1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中使用了大量的贫铀弹。

贫铀弹的使用,使生物个体发生变异,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。

近来,一些欧洲国家纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症死亡,并称为“巴尔干综合症”。

对以上现象的讨论。

下列说法哪项不合理 ( )A .大多数基因突变对生物体是有害的B .当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿就可能产生畸形C .射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给后代D .射线的物理化学作用引起基因突变或染色体变体变异。

是导致“巴尔干综合症”的重要原因30.一对表现型正常的夫妇。

生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter 综合症(XXY 型)患者,那么病因 A .与母亲有关 B .与父亲有关 C .与父亲和母亲均有关 D .无法判断31.下列叙述的变异现象,属于可遗传的变异是 ( )A .割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出的各种变化B .果树修剪后形成的树冠具有特定的形状C .用生长素处理未经受粉的番茄雄蕊,得到的果实无籽D .开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花32.基因突变对绝大多数个体不利。

但却是生物进化的重要因素之一,你认为这一说法A .正确,基因突变对多数个体不利,但它为定向的自然选择奠定了基础B .正确,基因突变对多数个体不利,但基因突变的方向与生物进化的方向是一致的C .不正确,因为基因突变不利于个体的繁殖,会导致物种绝灭D .不正确,因为基因突变导致个体死亡,不利于生物进化33.单倍体育种可以明显缩短育种年限,这是由于A .单倍体植物生长迅速B .后代不发生性状分离C .诱导出苗成功率高D .育种技术操作简单34.下列育种方法能预知后代结果的是A .诱变育种B .杂交育种C .基因工程D .单倍体育种35.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA 、UUG 、CUU 、CUA,CUG ,当某基因片段中的GAC 突变为AAC 时,这种突变的结果对生物的影响是A .一定有害的B .有害的概率大于有利的概率C .一定有利的D .既无害也无利36.转基因工程可以A.打破地理隔离但不能突破生殖隔离 B .打破生殖隔离但不能突破地理隔离C .完全突破地理隔离和生殖隔离D .部分突破生殖隔离和地理隔离37.秋水仙素可导致人工诱变和诱导多倍体,它作用的原理分别作用于细胞分裂的A.间期和前期B.间期和中期C.间期和后期D.前期和中期 38.下图表示AaBb 的水稻单倍体育种过程,下列说法不正确的是A 、图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为aaBB B 、单倍体育种比杂交育种时间短C 、AaBb 水稻经单倍体育种可育出两种二倍体水稻 D 、未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育39.细胞周期包括分裂间期和分裂期。

在细胞分裂间期进行下列实验工作,可取得良好效果的是①植物的营养繁殖 ②作物(如小麦、水稻)诱变育种 ③肿瘤的某些药物治疗 ④作物的人工授粉A .①②B .②③C .③④D .①④40.用纯种的高秆(D )抗锈病(T )小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:高秆抗锈病的小麦×矮秆易染锈病 →F 1 → 雄配子 → 幼苗 → 选出符合要求的品种,下列有关此种育种方法的叙述中,正确的是A .过程(1)(2)(3)是杂交B .过程(4)必须使用生长素处理C .过程(2)是减数分裂D .过程(3)必须经过受精作用41.下列有关基因突变的叙述正确的是A 、基因突变使一个基因变成它的等位基因B 、基因突变产生新的基因,并且引起表现型改变C 、体细胞发生的基因突变,不能传递给后代D 、基因突变大多有害,其余的则对生物的生存有利42.下列属于二倍体生物的是A 、通过普通水稻花药离体培养的形成的植株B 、通过普通小麦花药离体培养形成的植株C 、马与驴杂交形成的骡D 、白菜与甘蓝经过植物体细胞杂交形成的“白菜-甘蓝”43.右图是某植物一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是A 、该植株的基因型必为AaBB B 、若该植株是由花粉发育而来的,则其亲本是四倍体C 、若该植株是由受精卵发育而来,则其配子是二倍体D 、该细胞发生过基因突变44.下列各项中可能产生新基因的是A 、用花药离体培养玉米植株B 、通过杂交培育抗病小麦品种C 、用秋水仙素处理二倍体西瓜D 、用生长素处理未授粉的雌蕊获得无籽番茄45.基因突变按其发生的细胞类型不同,可分为体细胞突变(a )和生殖细胞突变(b )两种。

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