遗传规律例题分析

专题四遗传规律

45、(7分)有甲、乙、丙、丁四只兔，甲、乙两兔为黑毛雌兔，丙为黑毛雄兔，丁为褐毛雄兔，今对上述兔子进行多次交配实验，结果如下：(显、隐性基因分别用A、a表示)

甲×丁——→全为黑毛小兔

丁×乙——→褐毛小兔和黑毛小兔各约占一半

问：(1)褐毛与黑毛这一对相对性状中为显性性状.

(2)甲、乙、丁三兔的基因型分别是、、。

(3)怎样利用甲、乙、丁兔来鉴定丙兔是纯合体或杂合体(要求说出交配方法及根据后代的表现型作出的判断)

45、（7分）

（1）黑毛（1分）（2）AA（1分） Aa（1分） aa （1分）

（3）让乙兔与丁兔多次交配，从后代中选多只褐色雌兔与丙兔多次交配（1分），如果后代全为黑兔则丙兔为纯合体（1分），如果后代中有褐色兔则丙兔为杂合体（1分）

35、（6分）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是___________遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

35、（6分）

（1）X染色体显（2）AaX B Y 2 (3) 1/4 （4）1/400（2分）

34．（6分）下图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（●和〇表示着丝点，1表示的染色体是X染色体），B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图。请据图回答：

⑴图A细胞名称为，该细胞中含同源染色体对。

⑵写出该生物可以产生的配子的基因型。

⑶如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图2中的。

⑷图1中A 细胞的变化以及基因B 与基因b 的分离分别发生在图B 中的 时段。 A.7～8，0～4 B.4～7，3～4 C. 8～9,4～5 D.4～5，8～9 34．（6分）

⑴极体 0 ⑵BdX a 、bdX A 、BdX A 、bdX a

（2分） ⑶A ⑷C

36．（7分）下图是A 、B 两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B 病的女性远远多于男性，据图回答。

（1）A 病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理由是 。 （2）假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是 。

（3）如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？

36．（7分）（1）常 显 患A 病的④和⑤生下不患A 病的⑧（2）5/6（2分）（3）生男孩和女孩都一样 因为男和女患病的几率一样，均为3/4 解析：（1）因为一对均患有B 病的夫妇生育过1个健康的儿子，所以，B 为显性遗传病。

因为4与5均为A 病，生了8正常女，所以，A 显性遗传病，且为常染色体（因为若是X

上，则病男不可

I

II

III

图注：

——仅患A 病的男性；

A

B 病的女

A 、

B 两种病的女性。

能生出正常女），根据题意（A、B两种不同遗传病），B则为X染色体显性遗传病。

（2）6的基因型是aaX B X b。6的母亲1的基因型是AaX b X b，父亲2的基因型为aaX B Y 。

9的基因型是AAX b Y 或者AaX b Y（2/3）。9的母亲5的基因型是AaX B X b（不可能是X B X B，因为正常女儿8是X b X b），父亲4 的基因型是AaX B Y（4与5不可能是AA，因为儿子7是aa）

6与9结婚的后代正常情况，只有9为AaX b Y（2/3）才有可能，现计算如下

，6与9结婚的后代正常情况：1/4×2/3=1/6 所以说，6与9结婚的后代患病概率为1-1/6=5/6

（3）③号与一正常男性结婚的情况。

3的基因型是AaX B X b，正常男性基因型是aaX b Y，后代情况

女中正常1/4，男中正常1/4

34．（6分）

下图是细胞分裂的五个示意图以及染色体数目变化的曲线图。请分析回答问题：

（1）若这些细胞来自同一个生物，则该生物的体细胞染色体数为_________条，不含同源染色体的细胞是___________；图A含有的染色体组数为______________；若该个体有两对等位基因（YyRr）分别位于两对同源染色体上，则与图D相对应的基因组成最可能为______ _________；

（2）与孟德尔的遗传定律有关的细胞图是_________________。

34．（6分）

（1）4 D 4 YYRR YYrr yyRR yyrr（2分）

（2）B

36．（6分）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。

在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

（1）该缺陷基因是性基因，在染色体上。

（2）若个体Ⅳ－14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是，若个体Ⅳ－14与该一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是。

（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。

36．（6分）（1）隐性常（2）11% 0.49%（3）提供样本的合适个体为Ⅳ—14、Ⅳ—15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而Ⅳ—16、Ⅳ—17、Ⅳ—18可能是杂合子也可能是纯

合子，不一定含有该致病基因

52．(7分)遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒习均发病，4—5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第三个外显子第45位原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)。请分析回答：

(1)基因发生突变的情况是___，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致

病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)猫叫综合征是___导致的。与乳光牙病相比，独有的特点是___。

(3)现有—乳光牙遗传病家族系谱图：

①乳光牙是致病基因位于____染色体上的____ 性遗传病。

②若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是___。

52．(7分)

(1)G—C突变成A—T 减少

(2)5号染色体缺火(染色体变异) 能在光学显微镜下观察到

(3)①常显②1／6