CD与TB的鉴别精品PPT课件

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cd讲解课件ppt

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02
CD的原理与制作
CD的物理结构
CD的物理结构
存储容量
CD是一种圆形的、由聚碳酸酯制成的 光盘,中心有一个圆孔。光盘表面涂 有一层金属膜,用于存储数据。
CD的存储容量为650MB或700MB, 可以存储音频、视频和数据等多种类 型的信息。
数据存储原理
CD上的数据是以螺旋轨迹的形式刻录 在金属膜上的,每个凹槽代表一个比 特(0或1),通过激光束反射或吸收 来读取数据。
CD的制作流程
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制作步骤
CD的制作流程包括编码、 刻录、压制和涂布等多个 步骤。
制作设备
制作CD需要使用专业的刻 录机和压制机等设备。
品质控制
为了保证CD的质量,需要 在制作过程中进行多次品 质检查和控制。
03
CD的读取与播放
CD读取设备
CD读取器
CD读取器是一种用于读取 CD光盘数据的设备,通常 内置于计算机中。
CD的编码与存储原理
编码方式
CD采用了一种叫做“红皮书” 的标准,使用了一种叫做
“EFM”的编码方式,将数据转 换成激光束能够读取的形式。
存储格式
CD支持多种存储格式,如CDDA(音频)、VCD(视频)、 SVCD(超级视频)和CD-ROM
(数据)等。
纠错能力
CD具有很强的纠错能力,能够 保证数据的完整性和可靠性。
易于保存
CD是一种物理媒介,可以长久 保存,不易丢失,方便学生随 时随地学习。
交互性强
CD讲解课件通常包含丰富的交 互元素,如测试、练习、游戏 等,可以帮助学生更好地理解 和掌握知识。
多样化的学习方式
CD讲解课件可以通过多种方式 进行学习,如听、看、做等, 可以满足不同学生的学习需求

第十四章传染病-—Tb

第十四章传染病-—Tb

(6)结核性胸膜炎 结核性胸膜炎: 结核性胸膜炎 结核性胸膜炎根据病变性质可分干性和湿性 两种,以湿性结核性胸膜炎为常见。 两种,以湿性结核性胸膜炎为常见。 六.肺外结核病 肺外结核病 多为原发性肺结核病经血道播散所形成的潜伏病 灶进一步发展的结果 。 肠结核: ㈠ 肠结核 原发性肠Tb: 少见 肠原发综合征 少见,肠原发综合征 原发性肠 继发性肠Tb: 多见 ,绝大多数继发于活动性空洞型 继发性肠 肺Tb
结核结节: 结核结节:诊断性病理特征 组成: 1.组成: 组成 类上皮细胞 郎罕巨细胞: (Langhans巨细胞) 郎罕巨细胞: (Langhans巨细胞) 巨细胞 淋巴细胞 少量反应性增生的成纤维细胞 典型的结核结节中央常有干酪样坏死 (变态反应较强时 ) 变态反应较强时 变态反应较强 2.肉眼 : 单个不易看见 ,融合的结节呈灰白半透明 肉眼 融合的结节呈灰白半透明 境界分明,约粟粒大小。 状,境界分明,约粟粒大小。
继发性肺结核: 继发性肺结核: 1.概念: 概念 指再次感染结核杆菌所引起的肺结核病, 指再次感染结核杆菌所引起的肺结核病, 多见于成人,又称成人型肺结核病。 多见于成人,又称成人型肺结核病。 病变特点: 2.病变特点: 病变特点 (1)病变多始发于肺尖部 病变多始发于肺尖部。 (1)病变多始发于肺尖部。 (2)病变以增生为主的病变,形成结核结节, (2)病变以增生为主的病变,形成结核结节, 病变以增生为主的病变 易发生干酪样坏死 。 (3)病程较长,常新旧病变并存 。 病程较长, 病程较长 (4)肺门淋巴结肿大及血道播散少见。 (4)肺门淋巴结肿大及血道播散少见。 肺门淋巴结肿大及血道播散少见 (5)通过支气管播散。 (5)通过支气管播散。 通过支气管播散 分类: 3.分类 六种 分类
㈡传播途径: 传播途径

B细胞和T细胞ppt课件

B细胞和T细胞ppt课件
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T细胞识别加工后的抗原
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MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8-10个氨基酸,它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞,而MHCII结合的肽段大概为13-18个氨基酸, 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
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MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感,一旦识别“外 源”MHC分子后,CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管,CTL切断移植器官的血液供应,结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配,据估计,如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找,找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70%。
1. 颗粒酶、穿孔素途径
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2. Fas途径
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T细胞成熟激活增殖分化总结
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DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程
1. DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强 的吞噬能力,它能吞噬肿瘤来源的物质。
2. DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌 的因子诱导成熟。
3. 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
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三种专职抗原提呈细胞
树突状细胞: 它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性 的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子,它们能激活静息T细 胞。 巨噬细胞:它只有通过内吞抗原后才能被激活,然后再表达 MHCII分子和共刺激分子B7。 B细胞:它组成性的表达MHCII分子,但只有在被抗原激活 后才开始表达B7分子。
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T细胞受体(TCR)的重排
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T细胞受体复合物:TCR-CD3

《CD的临床知识》课件

《CD的临床知识》课件
某些环境因素如肠道感染、长 期吸烟等可能与CD发病有关

免疫系统异常
CD患者的免疫系统对肠道菌 群产生异常反应,攻击肠道细 胞,导致肠道炎症和损伤。
CD的分类与分型
CD的分类
CD主要分为两种类型,分别是局灶性CD和广泛性CD。局灶性CD病变局限于肠道的一部分,而广泛 性CD则涉及肠道的多个部位。
CD的分型
CD的英文名
CD的英文名是Crohn's disease,简称CD。
03
CD的别称
CD没有其他常见的别称。
CD的发病机制
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CD的发病机制
CD的发病机制尚不完全清楚 ,但研究表明它与遗传、环境 因素和免疫系统异常有关。
遗传因素
研究表明CD具有一定的家族 聚集性,部分患者有遗传倾向

环境因素
运动锻炼
其他非药物治疗
适当进行有氧运动,如散步、游泳等,有 助在医生指 导下进行尝试。
CD的护理与康复
定期复查
按照医生建议定期进行病情评估和复查 ,以便及时调整治疗方案和监测病情变
化。
家庭支持
家庭成员应给予患者关爱和支持,帮 助患者缓解心理压力,共同应对疾病
综合治疗
采用药物治疗、非药物治疗和护理等 多种手段进行综合治疗,以提高治疗 效果。
长期治疗
CD是一种慢性疾病,需要长期治疗 和管理,以保持病情稳定和控制复发 。
CD的药物治疗
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免疫抑制剂
用于抑制免疫系统过度反 应,减轻炎症和组织损伤 。常见的免疫抑制剂包括 糖皮质激素、环孢素等。
生物制剂
针对特定炎症因子或免疫 细胞的生物制剂,如抗肿 瘤坏死因子(TNF)抑制 剂等。

肺结核TB的影像学表现培训课件

肺结核TB的影像学表现培训课件
○ 肺段性结核浸润:超出小叶范围,见于浸润性肺结 核,原发综合征
肺结核TB的影像学表现
3
基本病理改变
○ 增殖性病变
○ 结核结节为典型的增殖性病变,小者为粟粒,大超 过小叶,梅花瓣状为典型的腺泡增殖性病变
○ 变质性病变
○ 结核菌毒力较强,机体变态反应高,坏死成干酪样, 引流支气管排出成空洞;可经支气管、血管播散
盗汗 ○ 伴随肺外症状:相应部位临床表现
肺结核TB的影像学表现
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临床分期
○ 进展期
– 新发现活动性病变 – 病变较前增大增多 – 新出现空洞或空洞增大 – 痰内结核菌阳性
○ 以上任意一项都属进展期
肺结核TB的影像学表现
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临床分期
○ 好转期
– 病变较前缩小
– 空洞闭合或缩小
– 痰菌转阴连续3个月,每月至少一次涂片或集菌法 检查
肺结核TB的影像学表现
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不常见肺结核的影像表现
特殊形态的空洞
薄壁空洞内有液平面 空洞内有球形内容物 较大厚壁空洞
肺结核TB的影像学表现
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不常见肺结核的影像表现
两肺多发大小不等片状阴影 结合临床病史及实验室资料、痰检结核菌
肺结核TB的影像学表现
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不常见肺结核的影像表现
纵隔、肺门淋巴结增大 支气管内膜结核 老年人肺结核
肺结核TB的影像学表现
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肺结核的影像表现
肺结核TB的影像学表现
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原发性肺结核
1.原发综合征 ;2.胸内淋巴结结核
肺结核TB的影像学表现
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肺结核TB的影像学表现
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肺结核TB的影像学表现
原发综合征
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肺结核TB的影像学表现

肺TBppt精品医学课件

肺TBppt精品医学课件
生长慢 快
A 不断繁殖
B 细胞内菌
C 偶尔繁殖
D 休眠菌
结核菌生长速度
INH、RFP、SM
PZA
RFP
病灶中不同生长速度的菌群与杀菌药物作用
中国结核病实施性研究优先领域
【概述】
结核病:由结核杆菌引起的慢性传染病, 可侵及多个脏器,肺部受累常 见 —肺结核 病理特征: 渗出、干酪坏死、增殖、空洞形成 临床:呈慢性过程 全身表现:低热、消瘦、乏力等 呼吸系统表现:咳嗽、咯血
二、感染途径 呼吸道:80% 飞沫感染 带菌者 飞沫 健康人 吸入。 尘埃 消化道:其次 其它: 皮肤、泌尿生殖系统 少见
A类 社会评价与干预 病人发现 结核病专科医院和综合医院在结核病 控制中的作用 DOTS质量评价 耐药性研究 固定剂量复合剂应用的可行性
B类 涂阴肺结核病人诊断和治疗的研究 HIV/TB双重感染 结核病治疗管理模式的研究 特殊人群(流动人口和监狱等)的DOTS的覆盖 特殊地区和人群(边远地区和流动人口) 的DOTS方法 MDR-TB病人治疗
变态反应与免疫反应的关系:


红肿溃烂 (易愈)
快 (2~3天)
再感染 (初感4~8W)
II

有全身播散 (死亡)
红肿溃烂 (经久不愈)
慢 (10~14天)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ初次
I
免疫力
淋巴引流
局部表现
反应时间
感染细菌
Koch
【病理】
基本病理变化: ㈠渗出 充血、水肿、中性粒、单核细胞渗出 见于结核炎症早期或病灶恶化时 ㈡增生 结核结节、类上皮细胞、朗罕细胞组成, 结节中不易找到结核菌 ㈢干酪样坏死 变态反应强烈(抵抗力下降,菌量多), 组织凝固坏死似干酪

CD技术基本知识及临床应用PPT课件

CD技术基本知识及临床应用PPT课件

生物学领域
用于研究生物分子结构和功能 ,如蛋白质结晶、基因测序等

环境领域
用于检测和监测环境污染,如 空气质量、水质分析等。
安全领域
用于检测和预防恐怖袭击、毒 品走私等。
根据技术特点分类
高分辨率CD技术
能够检测和识别极细微的结构 和组分,如电子显微镜CD技术

高灵敏度CD技术
能够检测低浓度的组分,如化 学发光CD技术。
政策支持
政府将加大对CD技术领域 的支持力度,制定相关政 策,推动技术创新和产业 发展。
THANK YOU
临床应用拓展
01
肿瘤免疫治疗
CD技术在肿瘤免疫治疗领域的应用将进一步拓展,通过调节肿瘤微环
境,提高免疫细胞的肿瘤浸润和杀伤能力,为肿瘤患者提供更有效的治
疗方案。
02
神经退行性疾病
CD技术在神经退行性疾病领域的应用将得到进一步研究和发展,有望
为帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗提供新的思路和方
实时动态CD技术
能够在短时间内连续监测组分 的动态变化,如荧光光谱CD技 术。
多组分分析CD技术
能够同时检测和识别多种组分 ,如色谱-质谱联用CD技术。
根据使用材料分类
光学CD技术
利用光与物质的相互作 用进行检测,如光谱CD 技术、显微镜CD技术等

电学CD技术
利用电学性质进行检测 ,如电化学CD技术、电
CD技术原理
总结词
CD技术通过将数字信号转换为模拟信号,利用机械装置将信号记录在相应的介 质上。
详细描述
在CD技术中,数字信号首先被读取并转换为模拟信号,然后通过机械装置将模 拟信号记录在相应的介质上。这个过程涉及到信号的读取、处理和输出,以及机 械装置的控制和调节。

肺结核TB的影像学表现PPT

肺结核TB的影像学表现PPT
室检查结果,进行综合分析和判断,以确定是否为肺结核。
治疗前后影像学变化评估
治疗前评估
在治疗前,医生通常会通过影像学检查 评估肺结核病变的范围、密度和位置等 信息,以制定合适的治疗方案。影像学 检查可以帮助医生了解病变的性质和程 度,从而选择最合适的治疗方法。
VS
治疗后评估
在治疗过程中,医生会定期进行影像学复 查,以评估治疗效果和病情变化情况。通 过观察影像学资料的变化,医生可以判断 治疗是否有效,并及时调整治疗方案。
影像学在疗效评价中的应用
疗效评价
影像学检查在疗效评价中具有重要作用。通过比较治疗前后的影像学资料,医生可以评估治疗效果和 病情变化情况。如果病变明显缩小或消失,说明治疗有效;如果病变扩大或出现新的病变,则可能需 要调整治疗方案。
预后评估
影像学检查还可以用于评估患者的预后情况。通过观察病变的形态、密度和范围等信息,医生可以预 测患者的预后和复发风险。对于高危患者,医生可以采取相应的预防措施,以降低复发风险。
THANKS
MRI检查
MRI检查在肺结核的诊断中应用较少, 但对于某些特殊情况,如需要观察胸膜
病变或淋巴结转移时,可以考虑使用 MRI检查。
MRI检查可以提供更多的软组织对比度 信息,有助于更准确地判断病变的性质
和范围。
MRI检查操作复杂、价格较高,一般不 作为常规检查手段。
核医学检查
核医学检查是一种利用放射性核 素标记的技术来观察病变的方法
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肺癌早期症状不明显,随着病情 发展可出现咳嗽、痰中带血、胸 痛等症状,且抗感染治疗无效。
其他肺部疾病
其他肺部疾病如肺脓肿、肺栓塞等也有其独特的影像学表现 ,如肺脓肿的影像学表现为空洞和气液平面,肺栓塞的影像 学表现为肺动脉内充盈缺损等。

光盘比对测试指南全套PPT

光盘比对测试指南全套PPT

算了,翻译英文很累……. 以上所有资料似乎在Eclipse的手册中有?
No…… 以上所有资料全部翻译自 ISO Buster这个小软件的帮助文件。你们自己读它吧。写这么多,只是为了在开始比对测试之
前,对光盘未来的使用环境有个了解,这非常重要,可以使我们的测试有的放矢。下面我们就来看看ISO buster 这个软 件。
main for Unix/Linux
•UDF
ver1.02 for windows 98 and higher
•HFS

main for Macintosh classic
•HFS+
main for Macintosh MacOS X
•IFO/VOB
DVD-Video
•EI Torito
bootable CD or DVD
认识光盘结构:Session 、Track 和 File system
Session,段,由导入(lead-in)开始 至导出(Lead-out)结束,其中可以包含一个或多个轨道。 在理论上,一张光盘最多可以包含99个session。 每个session的导入中记录了TOC信息,记录了该session和前一session中各轨道的开始结束
相对于轨道模式,扇区地址,文件系统对于用户来说更直接,更重要。 不要混淆TOC和文件系统的概念: TOC告诉驱动器轨道的开始和结束位置,而文件系统则帮助操作系统找到文件,两回事。
TOC存在于导入轨道(Lead-in),而文件系统存在于用户数据中。
认识光盘结构:Session 、Track 和 File system
以及之后的各轨道。
CD上的不同扇区模式体现了光盘媒体早期技术发展的曲折里程,每扇区2352字节的原始数据中用户数据以外的部分为系统使用,包含纠错信息等冗余数据。

CD与TB的鉴别PPT课件

CD与TB的鉴别PPT课件
cdcte肠结核的cte表现肠壁环形增厚一般不会出现系膜侧非对称性增厚增强后肠壁不出现分层强化往往伴有腹水和腹膜的均匀增厚引起的淋巴结肿大往往伴有中央坏死增强后呈环形强化图5常规ct下腹部肠管呈不全性梗阻表现回肠内积液扩张回肠及回盲部肠壁增厚肠系膜周围及回盲部见多个淋巴结影图69为cte图像回盲部及回肠肠壁多处不对称性增厚白色箭头所示回盲部及回肠部分管腔明显狭窄图5所示左下腹节结灶为粘连的肠管对比剂充填后局部肠壁不规则增厚图89增强扫描后增厚的肠壁可见明显强化部分淋巴结呈环形强化红色箭头显示其阑尾结构清晰
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CD与ITB的组织病理学表现
CD: 非干酪样肉芽肿、阿弗它溃疡、裂隙状
溃疡、粘膜下淋巴细胞聚集、粘膜下层增 宽、淋巴管扩张、神经节炎
ITB:
干酪样肉芽肿、结核结节、 粘膜下动 脉狭窄或闭锁、抗酸杆菌
编辑版ppt
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ITB与CD的组织学特征
结 核 结 节
干 酪 样 坏

肠结核
裂 隙 状 溃
肉 芽 肿 性
编辑版ppt
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r-干扰素释放试验对ITB的诊断
● 对TB感染特异性100 %,但敏感性报道不一 ● 阳性只说明体内有TB菌,并不能鉴别肠道病变 ● 操作复杂 ● 价格昂贵
QuantiFERON gold test TB:测计数
编辑版ppt
(2/17)
23.7% 18.4%
30.0%
36.1%
39.1%
26.1%
ITB
(9/38) (7/38) (6/20) (13/36) (9/23) (6/23)
中南大学湘雅二医院
编辑版ppt
24
PCR对ITB的诊断价值
● 肠结核内镜活检标本PCR阳性率6%-73.9%不等 ● 操作复杂 ● 价格昂贵

检测CDCDT淋巴细胞的意义续PPT课件

检测CDCDT淋巴细胞的意义续PPT课件
第31页/共55页
标 本 的 采 集(续)
采集用品: 采血套管 固定采血管位置,方便操作;保护操作者的安全 注意:切勿将采血针头的套管回套! 注意采血后器具的放置、消毒、处理
第32页/共55页
标本的采集(续) 采血后应立即握住试管两端,颠倒混匀多次,将血液与抗凝剂 混匀,以防止凝固。 准备适当数量的样品管 • 当同一样品的血球检测和流式细胞仪免疫表型检测在同一实验
第9页/共55页
艾滋病的病程就象一列迫近 悬崖的火车
病毒载量 = 火车的速度 CD4 计数 = 离悬崖的距离
HIV
infection
J. Coffin, XI International Conf. on AIDS, Vancouver, 1996 第10页/共55页
传染源
HIV感染者(更危险)
无需离心洗涤
3 FACSCount上机检测.
无需血球计数仪,直 接得到绝对值结果
第41页/共55页
FACSCount – 完善的系统
预配试剂
第42页/共55页
FACSCount – 完善的系统
检测试剂盒组成(50人份/盒) • 荧光试剂
• 2个组合/人份
• CD4PE/CD3PE-CY5 • CD8PE/CD3PE-CY5
第39页/共55页
FACSCount – 完善的系

FACSCount 试剂与对照
FACSCount 工作台
第40页/共55页
3步测定CD4, CD8 ,CD3 绝对计数
1 每管加入 50ml 全血加入, 混匀,室温避光孵育1h 无需溶血
2
每管加入 50ml 固定液, 混匀,室温避光孵育 30min
用于血液学检测的抗凝剂 ⑴K3EDTA (1.5±0.15mg/ml血液)。 ⑵枸橼酸钠 (3)肝素 在血球分析仪生产商允许的时间范围内检测,不超过30h,不检测超出抗 凝时间范围的样品。 用于流式细胞仪的抗凝剂主要是K3EDTA

免疫学第七章 细胞因子、CD及粘附分子(定稿)PPT课件

免疫学第七章  细胞因子、CD及粘附分子(定稿)PPT课件

精品ppt
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7.4.2 细胞因子与治疗
细胞因子有广泛的生物学作用,是重要的生物应答调节 剂(biological response modifier,BRM),用于治疗某些疾 病。
国外已批准用于临床的细胞因子基因产品有:EPO, IFN, G-CSF, GM-CSF, IL-2, IL-11等。
七、熟悉CD分子的功能
八、了解细胞粘附分子的分类、特性和功能
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1
7.1 概述
7.1.1 概念 细胞因子(Cytokine,CK)是由活化的免疫细
胞细胞(单核、T、B、NK)和间质细胞(血 管内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞)分泌的 具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。
精品ppt
2
细胞因子的命名
3、免疫抑制作用 TGF-β抑制CTL、Mφ IL-10抑制Mφ
精品ppt
35
精品ppt
36
7.3.2 免疫效应分子
• 细胞因子的免疫效应特点是作用强、持续时间短; • 非抗原特异性作用; • 主要参与细胞免疫功能:
抗肿瘤、抗胞内寄生、移植排斥。
精品ppt
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1.TNF -α和INF-β直接造成肿瘤细 胞凋亡,使瘤细胞DNA断裂,细胞萎缩死 亡。
• 共用链:有些细胞因子受体共同使用一条多肽 链,如IL-3、IL-5和GM-CSF共同使用同一β链。 由于在受体水平存在相似性,会使用共同的信号 传导途径,发挥类似的效应(重叠性)。
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分为五个受体家族
(一)Ⅰ型造血细胞因子受体家族(HCR)
• 成员:大部分细胞因子如IL-2、3、4、5、 6、7、9等的受体均属于这一家族。
功能
抗病毒,免疫调节,促进MHC Ⅰ类和Ⅱ类分子的表达
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CD与ITB的肠外表现及合并症
CD:(n=52)
既往或现患肺结核4例(7.69%)、1例8年前患 过有结核性腹膜炎、肛周疾病4例、口腔溃疡1 例、关节病1例,皮肌炎1例, 继发性闭经2例、 阑尾炎5例、5例有胆囊炎/胆囊结石/胆囊息肉、 结节性红斑1例
ITB:(n=49)
有结核接触史者10.2%,合并肠外结核者59.2%, 其中:肺结核42.9%、结核性腹膜炎22.4%、结 核性胸膜炎14.3%
项目 PPD-IgG PPD-IgM
名称
ADA升高
结试验
PPD皮试 1:2000
PPD皮试 1:10000
17.7%
2.9%
15.0%
11.8%
35.3%
11.8%
CD
(6/34) (1/34) (3/20) (4/34)
(6/17)
(2/17)
23.7% 18.4%
30.0%
36.1%
39.1%
ITB:肉芽肿也可呈非坏 死性,但体积大,多融合
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CD与ITB的病理阳性率
CD:37例 粘膜活检30例中3例(10﹪)报CD可能 手术标本12例中7例符合CD
ITB: 35例 粘膜活检23例中4例(17.8﹪)符合TB 手术标本12例中10例(83.3﹪)确诊
中南大学湘雅二医院
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常规结核实验室检查对鉴别诊断的意义
小 肠 62.5% ( 30/48 ) , 其 中 单 病 灶 80.0%(24/30) , 小 肠 多 病 灶 20.0% (6/30);大肠70.8%(34/48),其中 单 病 灶 52.9%(18/34) , 两 节 段 病 灶 29.4%(10/34), 三 节 段 病 灶 2.94%(1/34) , 四节段及以上病灶 14.5%(5/34)。
small bowel diagnostics? Dig Dis. 2010;28(3):429-32.
27
小肠CD 的CTE表现
系膜侧回肠黏膜强化、肠壁增厚
28
小肠CD 的CTE表现
11岁,女。末端回肠黏膜强化、肠壁增厚,邻近肠系膜脂肪炎 性水肿;肠系膜血管增生、纤维脂肪组织增生;梳状征。
25
小肠CD 的CTE表现
l 粘膜和粘膜下层的变化:粘膜溃疡,黏膜强化、粘膜下层水 肿增厚,肠壁分层
l 肠系膜改变:受累肠管的肠系膜出现纤维脂肪组织增生,系 膜脂肪密度增高、模糊或见条索影,致肠管移位,聚拢,肠 壁间距扩大。
l 腹腔淋巴结增大:炎症引起的反应性增生,直径多≤10 mm l 肠系膜血管扩张:增强后病变肠袢之间肠系膜血管增多扩
11
克罗恩病
CD与ITB的内镜表 现
12
肠结核
肠结核
CD与ITB的内镜表 现
病变位于回盲部时,肠结核的 回盲瓣大多是开大的,而CD的 回盲瓣大多狭窄
13
克罗恩病
CD的各种内镜表现 14
溃疡包绕结节 状粘膜岛
纵行溃疡
不规则溃疡
鹅卵石改变
纵行溃疡
管状狭窄
多个小的阿弗它溃疡 末端回肠线状溃疡 多发炎性息肉
CD:
腹痛88.46%、 腹泻44.23%、 腹胀38.46%、 血便30.77%
ITB:
首发症状:腹痛49.0% 、腹胀24.5%、便血 8.2%、腹泻6.1% 腹部包块4.1%
4
CD与ITB的全身症状
CD:
发热26.92% 、体重下降40.38%、盗汗5.77%。
ITB:
发热32.7%、体重下降40.8%、盗汗 26.5%
张、扭曲,血管弓受肠系膜内沉积脂肪推挤与肠壁间距扩大 ,造成直小动脉被拉长,间距增宽,沿肠壁呈梳状排列,称 为“梳样征”(comb sign),又称“回肠血管空肠化”。 l 并发症的诊断:瘘管/窦道和腹腔脓肿
26
小肠CD 的CTE表现
肠壁水肿、增厚 肠壁增厚;梳样征 梳样征
Bruining DH. CT enterography: is it the current state-of-the-art for
对44例ITB和44例CD的结肠镜研究:
肛门直肠病灶、纵行溃疡、阿弗它溃疡和鹅卵石改变等 四个参数更常见于CD
病灶少于4个节段、回盲瓣扩张、横向溃疡、疤痕或假 性息肉等四个参数更常见于TB
Asan Medical Cener,Seoul,Korea
15
CD or ITB
16
肠TB:
42例大肠镜所见:环形溃疡42.9%、不规 则溃疡6.1%、纵行溃疡4.8%。
CD: 非干酪样肉芽肿、阿弗它溃疡、裂隙状溃
疡、粘膜下淋巴细胞聚集、粘膜下层增宽、 淋巴管扩张、神经节炎
ITB: 干酪样肉芽肿、结核结节、粘膜下动
脉狭窄或闭锁、抗酸杆菌
19
ITB与CD的组织学特征 肠结核
干酪样坏死 结核结节
肉芽肿性病变
裂隙状溃 疡
CD
20
CD:上皮样肉芽肿体 积较小、单个不融合
克罗恩病与肠结核的鉴别诊断
1
CD与ITB的鉴别
1
内镜与病理组织学表现
2
临床症状与肠外表现
3
实验室检查
2
ITB与CD鉴别的困惑
一块啃不动的骨头
● 胃肠道临床表现相似甚至雷同
● 内镜表现大多不典型
● 活检病理很难找到特异性改变
● TB相关实验室检查敏感性和 特异性均不理想
3
CD与ITB的胃肠道症状
中南大学湘雅二医院资料
17
CD:
32例结肠病变所见: 节段性受累:18.75%(6/32) 纵行溃疡:21.88%(7/32)
特征性改变的 比例很低!
铺路石样改变:15.63%(5/32)
肛周病变:3.12%(1/32)
深达肌层的溃疡:18.75%(6/32 )
中南大学湘雅二医院资料
18
CD与ITB的组织病理学表现
26.1%
ITB
(9/38) (7/38) (6/20) (13/36) (9/23) (6/23)
中南大学湘雅二医院
23
T细胞斑点试验(T-spot)
●有较高的敏感性及特异性 ● 阴性对排除ITB准确性极高 ● 阳性对ITB诊断准确性较低
24
r-干扰素释放试验对ITB的诊断
● 对TB感染特异性100 %,但敏感性报道不一 ● 阳性只说明体内有TB菌,并不能鉴别肠道病变 ● 操作复杂 ● 价格昂贵
6
CD与ITB的内镜表现
CD:节段性、纵行溃疡、铺路石改变、管状狭窄
典型表现
ITB :单个病灶、环形溃疡、鼠咬状改变、环形狭窄
CD:单个病灶、圆形或不规则形溃疡
非典型表现
ITB:节段性病灶、溃疡多形性、管状狭窄
7
肠结核 8
非常典型的环状溃疡 具有诊断意义
肠结核
9
肠结核
10
肠结核的各种内镜表现
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