布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

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布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察【摘要】目的:探究为小儿肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。

方法:选取2021年1月~2022年4月我院收治的70例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,对照组应用阿奇霉素静脉滴注进行治疗,观察组在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效。

结果:观察组患儿肺功能和呼吸循环均显著强于对照组。

结论:治疗小儿肺炎患儿时,应用布地奈德雾化吸入,可增强患儿肺功能,改善呼吸循环功能,促进病情康复。

【关键词】布地奈德;雾化吸入;小儿肺炎小儿肺炎细菌、病毒、吸入羊水、胎粪等所引起的肺部炎症,为小儿时常见的呼吸系统疾病,发热、咳嗽、喘息、嗜睡、烦躁、呼吸困难等均是该病的主要症状,若不及时治疗,会对患儿生长发育造成严重影响[1~2]。

阿奇霉素静脉滴注是治疗该病的主要药物,但见效较慢,本研究为观察组增加布地奈德雾化吸入,效果显著。

现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料时间:2021年1月~2022年4月;对象:70例小儿肺炎患儿;方法:随机分为对照组和观察组,两组各35例;对照组:性别比:20:15;年龄:10月~4岁,平均(2.17±1.01)岁;观察组:性别比:20:15;年龄:10月~4岁,平均(2.18±1.03)岁;两组资料无显著差异(P>0.05),可对比。

1.2 方法对照组:阿奇霉素静脉滴注治疗。

取125~150mg的阿奇霉素溶于250ml~300ml的浓度为5%的葡萄糖溶液钟,调慢滴注速速,至少一小时静脉滴注,每天滴注一次,连续滴注6天为一疗程。

观察组:阿奇霉素静脉滴注治疗+布地奈德雾化吸入治疗。

将1ml的布地奈德加入3ml生理盐水中,采用雾化器为患儿吸入,每天雾化吸入1·2次,每次15~20min,连续吸入6天为一疗程。

1.3 观察指标(1)两组肺功能对比。

具体包括:FEV1(最大深吸气后第一秒最大呼气量的容积)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC(第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例)。

雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察小儿支原体肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病,通常由支原体引起。

这种疾病通常表现为咳嗽、发热、胸闷等症状,严重时甚至会引起呼吸困难。

目前,在小儿支原体肺炎的治疗中,雾化吸入布地奈德已经成为一种常用的治疗方法。

本文旨在观察雾化吸入布地奈德辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效,并探讨其临床应用的价值。

一、研究目的小儿支原体肺炎病情较重时,常伴有肺部炎症反应和气道痉挛,而雾化吸入布地奈德具有抗炎和扩张气道的作用,能够减轻肺部炎症和气道痉挛,改善患儿的呼吸状况。

本次研究旨在观察雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎中的疗效,为临床治疗提供参考。

二、研究对象本次研究选取了50例确诊为小儿支原体肺炎的患儿作为研究对象,其中男性27例,女性23例,年龄范围为2岁至6岁。

所有患儿均为初次发病,且病情较重,需要住院治疗。

三、研究方法1. 实验组和对照组分别设置为25例。

实验组给予雾化吸入布地奈德治疗,每次0.5mg,每日2次,共持续5天。

对照组给予常规治疗,包括抗生素、退热药等。

2. 观察指标包括患儿的临床症状改善情况、体温下降情况、肺部炎症状况、气道痉挛情况等。

每日记录患儿的症状变化,并在治疗结束后进行全面评估。

3. 利用统计学方法对实验组和对照组的数据进行比对分析,得出雾化吸入布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的疗效。

四、研究结果1. 临床症状改善情况:实验组在治疗后2天,患儿的咳嗽、发热、胸闷等症状明显改善,对照组在治疗后3天症状才开始有所缓解,差异极显著。

2. 体温下降情况:实验组患儿体温在治疗后1天即有所下降,而对照组患儿则在治疗后2天才出现体温下降,差异显著。

3. 肺部炎症状况:实验组患儿的肺部炎症反应在治疗后3天明显减轻,尤其是X线检查显示炎症部位明显减少;对照组的患儿肺部炎症反应在治疗后5天才有所减轻,差异显著。

六、临床意义七、研究不足和展望本次研究的样本量较小,且仅限于观察期为5天的短期疗效,对于长期疗效和患儿的长期随访情况还需要进一步观察和研究。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效作者:卢艺来源:《延边医学》2014年第18期摘要:目的:研究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。

方法:将我院接收的93例确诊的小儿肺炎患者作为研究对象,随机将93例患者分为两组,对照组46例,实验组47例,对照组患儿实施基础内科的常规治疗,实验组患儿在实施基础内科常规治疗的基础上再对患儿进行布地奈德雾化吸入做治疗。

两组均治疗7天,7天后评价两组的治疗效果。

结果:经治疗后,实验组的患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿的治疗有效率,两组有差异,P关键词:小儿肺炎;布地奈德;临床效果小儿肺炎是小儿中较常见和多发的一种疾病,由于各种原因,导致小儿肺炎发生的概率逐渐上升,小儿一旦患上小儿肺炎得不到彻底的治疗的话,会使病情反复发作,严重影响小儿的身体健康成长。

布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,具有局部抗炎作用[1]。

本次试验主要针对我院接收的93例小儿肺炎患者进行观察和研究,分别采用不同的治疗方法,结果显示使用布地奈德做辅助治疗的患儿的治疗效果明显要好,现在将实验结果报道如下。

1资料与方法1.1一般资料本次的研究对象是我院收治小儿肺炎患者,一共93例,将这93例小儿肺炎患者随机分为两组,实验组患者47例,对照组患者46例。

实验组患儿中有20例女性,27例男性,年龄3个月~8岁,平均年龄为(3.03±1.21)岁,患儿病程为2~9天,平均4.2天;对照组患儿中有22例女性,25例男性,患儿年龄5个月~7岁,平均(3.27±1.54)岁,患儿病程为3~10天,平均4.7天。

两组患儿在一般资料(年龄,性别,病程及临床病症)方面无明显的差异,P>0.05,无统计学意义,具有可比性。

1.2治疗方法实验组和对照组两组分别使用不同的治疗方式进行治疗。

对照组的患儿接受的是基础内科的常规治疗方式:每天使用(80~240万)U的青霉素对患儿进行静脉滴注,观察患儿的体温情况,如果患儿体温恢复正常,则再使用三天,巩固治疗。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

86例 ,本次研究 患儿家属均 签署实验 同意书 ,患儿 均被确诊 为
肺炎 ,排除伴有 用药 禁忌症 。参 考随机双盲 分组法将患儿 随机
分成 两组 ,对照组 43例 ,包括男性 19例 、女性 24例 ;年龄最小 3 讨 论
8个月 ,年龄最大 6岁 ,平均 年龄 (1.86 ̄0.57)岁 ;平均病程
北方药学 2018年第 15卷第 3期
65
雾化 吸入布地奈德 混悬液对小儿肺炎 的治疗效 果
王 宁 (郑州市第九人民医院儿科 郑州 450053)
摘要 :目的 :探讨 雾化吸入布地奈德 混悬液对小儿肺 炎的治疗效果 。方法 :随机抽 取 2015年 5月~2016年 7月我 院收 治的肺 炎患 儿 86例 ,分为 两组 ,对 照组(n=43例 )采 用常规 治疗方案 ,观察组 (n=43例 )采 用布 地奈德混 悬液 雾化 吸入 治疗 ,对比分析 临床疗 效。结果 :与对照组进 行对照分析发现 ,观察组 临床 疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部哆音消失、咳嗽 消失及退热时间均更 低(P<0.05)。结论 :小儿肺 炎在治疗过程 中应用雾化吸入布地奈德混 悬液 ,临床效果显著 ,具有 临床应用价值 。 关 键 词 :布 地 奈 德 混 悬液 雾化 吸 入 肺 炎 临 床 疗 效
小儿肺 炎是导致婴幼儿死 亡的主要 因素之一 ,发病率呈现
(5.47 ̄1.83)d;观察 组 43例 ,包 括男 性 18例 、女性 25例 ;年龄 逐 渐上升 的趋势 ,如果未得 到及 时有 效的治疗 ,容易导致 出现
最小 9个 月 ,年龄最 大 7岁 ,平均年龄 (1.92 ̄0.62)岁 ;平均病程 电解质 紊 乱 、呼吸 衰竭 、脏 器损 伤等 情况 ,甚 至导 致 死亡 ,因

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果评价

表 1 两组治疗效果[n(%)]
入选标准:淤均诊断为肺炎[2];于有不同程度咳嗽、头痛、乏
组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效
力、呼吸困难等症状;盂在知情同意书上署名以证明已经家属或
监护人同意;榆本研究符合医学伦理学标准,给予批准。
观察组 100
91
5
3
1 99(99.00)
排除标准:淤药物过敏;于联合心、肝、肾等功能不全或其他 对照组 100
中图分类号:R725.6
文献标识码:B
文章编号:1672-8351(2019)10-0123-02
小儿肺炎多发于婴幼儿时期,常见于春季与冬季,是造成小 平喘、化痰、止咳、酸碱平衡紊乱纠正等处理措施[3]。以对症处理
儿死亡的关键因素,小儿肺炎属于儿科领域多发性病理类型(肺 为前提,添加雾化吸入布地奈德治疗(针对观察组):给予布地奈
在院内收集肺炎患儿 200 例(男性 120 例,女性 80 例),分成两 2.1 治疗效果:观察组治疗总有效率为 99.00%,高于对照组,差
组(100 例/组)。对照组年龄 1耀5(2.83依1.13)岁;观察组年龄 1耀6 异显著(P<0.05),见表 1。
(2.84依1.14)岁。分组后资料,差异不显著(P>0.05)。
而且副作用较少。研究显示,小儿肺炎的发病机制的主要部分 [3]王铭轩,吴丽芳,肖锦峰.布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临
即炎症,同时布地奈德含有的糖皮质激素也经多次确认对淋巴 床效果观察[J].中国处方药,2017,15(10):81-82.
细胞、嗜酸性粒细胞或肥大细胞等多种细胞与细胞因子类或类 [4]王丽萍.布地奈德雾化治疗小儿肺炎的临床效果分析[J].中国
北方药学 2019 年第 16 卷第 10 期

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察
表 1 患儿治疗效果比较(n, %)
组别 例数 治愈
显效
有效 无效 总有效率
观察组 70
40
22
7
1
98.6
参照组 70
31
20
4
15
78.6
2.2 患儿症状消失时间比较 观 察 组 的 症 状 消 失 时 间 与 参 照 组 相 比 更 短 ,差 异 显
著( P < 0 . 0 5 ),有 统 计 学 意 义 ,详 见 表 2 。 表 2 患儿症状消失时间比较( ±s, d)
98
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.38
·药物与临床·
布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察
吴君,麻文淼
(新疆乌鲁木齐市第一人民医院,新疆 乌鲁木齐)
摘要:目的 对布地奈德雾化吸入在小儿肺炎中的治疗效果进行探讨。方法 依据研究纳入标准以及排除标准,将 70 例小儿肺炎患 儿列为我院研究对象,收治时间均为 2017 年 7 月至 2018 年 7 月,实施布地奈德雾化吸入治疗,为观察组。同期另外 70 例小儿肺炎 患儿则实施常规治疗,为参照组。就两组患儿的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果 观察组的治疗总有效率与参 照组相比更高,差异显著(P<0.05),有统计学意义;观察组的症状消失时间与参照组相比更短,差异显著(P<0.05),有统计学意 义。结论 对小儿肺炎患儿实施布地奈德雾化吸入治疗,能够改善患儿的病情症状,促进患儿症状缓解。 关键词:布地奈德;雾化吸入;小儿肺炎;临床效果 中图分类号:R725.6 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.38.067 本文引用格式 :吴君 , 麻文淼 . 布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的临床效果观察 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(38):98,102.

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会
疗. 治疗 组在 常 规治 疗 的基 础上 给予 布 地 奈德 雾 化 吸人 治疗 , 对照 组在 常 规治 疗 的基 础上 给予 糜 蛋 白酶雾 化 吸入 治 疗 . 两组 的 临床 治 疗 效果 进 行 比较 分 析 。 结 果 治疗 组 显 效 1 0例 , 效 6 对 3 有 2例 , 有效 率 为 9 %; 总 6 对照 组 显 效 5 4
Th i fc u h d sp e rd h k ia p ae n e zn ia p a e n te t n ru r h re h n ta n etmeo o g ia p ae ,c o e ds p e rd a d wh e ig ds p e r d i rame tgo p wee s otrta h ti
ciia f c fa p iain o u eo ie b e oo n aain i rame to e it c p e mo i s o vo swi e s l c lef to p lc t fb d s nd y a r s lih lto n te t n fp d ar n u n a i b iu t ls n e o i h a v re ra to s I c n s otn te t n h s ia, n h u db d l r moin i h l ia r ame t d es e cin . t a h re h i i op tl a d s o l ewieyp o t nt eci c lte t n . me o n
t a u r 01 r a d ml ii e no te t n ru n o to r u ,2 0 c s si a h g o p ains i wo o J n a 2 2 we e rn o y dvd d it r ame tgo p a d c n rlg o p 0 ae n e c r u .P te t n t y

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究摘要:目的:探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。

方法:选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例,为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果,将选取的患儿分为甲乙两组,甲组患儿使用阿奇霉素治疗,乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗,观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。

结果:研究显示,采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后,乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短,乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。

两组患儿研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。

结论:对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗,对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。

关键词:布地奈德;雾化吸入;肺炎支原体;临床效果引言:肺炎支原体是引起我国学龄儿童以及婴幼儿肺炎的重要病原体之一,在小儿呼吸道感染中的比例超过30%,并且呈逐年上升的态势。

这种疾病的主要症状是发热、咳嗽和喘息,晚期还会出现迁延性的咳嗽,这给小儿患儿的睡眠、身体健康以及家庭成员的生活带来了很大的不良影响[1]。

吸入性糖皮质激素在小儿支气管哮喘中被大量使用,能有效地抑制其慢性气道炎症,副作用较少。

近几年,应用口服糖皮质激素对支原体肺炎的治疗效果已逐步被人们所认识。

为了解布地奈德雾化吸入对小儿肺功能和体液免疫功能的作用,本研究选取部分患儿展开临床治疗比较,详细治疗内容如下所示。

一、资料与方法1.1一般资料选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例,采用抓阄的方式将选取的患儿分为甲乙两组,甲组患儿人数为20例,患儿男女比例为1:1,患儿年龄在1-11(6.48±2.05)岁,患儿患病时间为1-9(5.68±0.35)天;乙组患儿人数为20例,患儿男女比例为1:1,患儿年龄在2-10(5.31±1.35)岁,患儿患病时间为2-10(6.05±0.58)天。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床观察分析
1 . 3 疗 效评 定 :分 为治 愈 、显效 、无 效 。治 愈 :无 发 热 ,无 咳
嗽 ,无肺部湿哕音 ,X线胸片示无肺部阴影 。显效 :上述症状及
体 征 减轻 明显 , X线 胸片 示肺 部 阴影缩 小 。无效 :上述症 状及 体 征 未好 转 或加 重 。总有效 = 治愈加 显 效 。
能 迅速 作 用 于肺 部 ,使气 道 的高 反应 性得 到有 效 的抑 制 ,患 者气
音、哮鸣音及咳嗽消失时问、住院时问均显著缩短 ,差异有统计 学 意义 ( P<0 . 0 5)。提 示 布地 奈 德雾 化 吸 入治 疗 d , J L 肺 炎 临床
疗 效 显著 ,这 与其 他研究 者 的结果 相 一致 。 综上 所述 ,采 用 布地 奈德雾 化 吸入辅 助治 疗d , J L 肺 炎 的临床 疗 效显 著 ,住 院 时间 能有 效 的缩短 ,安全 性好 ,值 得在 临床 上推
儿 ,男 3 2 例 ,女2 8 例 ,年 龄0 . 5~7 岁 ,平均 ( 3 . 8 ±0 . 8 )岁 。将 6 O 例 患 儿 随机 分为 治 疗 组 与 对 照组 , 每组 3 O 例 。所 有 患儿 均有
1 . 4 统计 学方法 :使用 S P S S 1 9 . 0 对各项 资料进行 统计 、分
发 热 、咳喘的临床表现及肺 部湿哕音的体征 ,并经胸部x 线检
查 确 诊 。对 照 组 采 取 单 纯 常规 综合 治疗 ;治 疗 组 加用 布地 奈 德
雾化 吸人进行辅助治疗 ,观察对比两组患儿的治疗效果 。两组 患儿性别 、年龄 、临床表现等一般资料 比较差异 无统计学意义 ( 尸>0 . 0 5),具有可比性。 1 . 2 治疗方法 :对照组单纯采取常规综合治疗 ,如应用抗生素类 药物 、化痰止咳类药物 、解痉平喘药物及吸氧等。治疗组在常规 治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗 , 具体为:1 r o d 布地奈德 雾化混悬液,混合入2 —3 m l 生理盐水中,采用雾化器进行雾化吸 入,2 次, d ,每次治疗时间为l 5 ~2 0 m i n ,1 个疗程为5 ~ 7 d 。

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会作者:赵雪兰来源:《中国实用医药》2015年第05期【摘要】目的观察小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。

方法 226例小儿肺炎患儿随机分为治疗组(126例)与对照组(100例),对照组进行常规治疗,治疗组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。

结果治疗组患儿与对照组患儿相比,治疗组总有效率94.44%明显高于对照组的71.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。

结论布地奈德雾化吸入配合常规治疗能够有效提高小儿肺炎的治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床上进一步推广应用。

【关键词】小儿肺炎;布地奈德;雾化吸入小儿肺炎是一种儿科常见的、多发的疾病,一般多由于小儿的机体抵抗力较弱,接触感染机会较多,导致其发病几率较高,严重时还会导致小儿死亡。

同时,在小儿患上肺炎后,在治疗时如果仅进行抗感染治疗和对症治疗,容易导致小儿病程的迁延,诱发感染后咳嗽,造成患儿痛苦的同时增加患儿家属的负担[1]。

本研究利用布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎患儿进行辅助治疗,得到较好成果,现总结报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择2013年1月~2014年12月于本院就诊的小儿肺炎患儿226例,随机将患儿分为治疗组(126例)和对照组(100例),治疗组中男75例,女51例;年龄6个月~3岁,平均年龄(1.5±0.8)岁;对照组中男59例,女41例;年龄6个月~3岁,平均年龄(1.6±0.9)岁。

两组患儿在年龄、性别等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1. 2 治疗方法对照组患儿进行常规治疗,主要包括常规的对症治疗,如解痉平喘、镇静、化痰止咳、抗感染、静脉补液以及吸氧治疗等;治疗组患儿在对照组患儿治疗的基础上使用布地奈德雾化进行吸入治疗:每次将布地奈德0.5 g溶于2~3 ml的生理盐水中制作雾化吸入的混悬药液,后借助雾化器对患儿进行加压雾化吸入治疗,吸入1 mg/次, 10 min/次, 3次/d。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果分析发表时间:2020-11-19T08:10:09.409Z 来源:《医药前沿》2020年20期作者:肖卫东[导读] 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。

(山西省长治市沁县人民医院儿科山西长治 046000)【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。

方法:选择我院2018年1月—2019年12月收治的肺炎患儿70例为对象,随机数字表法将患儿分成对照组(n=35)和观察组(n=35)。

用阿奇霉素治疗对照组患儿,用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗观察组患儿。

结果:观察组的临床症状消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异显著(P<0.05)。

结论:布地奈德雾化吸入能促肺炎患儿临床症状快速消失,治疗效果显著,复发率低。

【关键词】小儿肺炎;布地奈德雾化吸入;临床症状;效果;复发率;影响【中图分类号】R725 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)20-0152-02小儿肺炎与呼吸道细菌感染、呼吸系统发育稚嫩等情况有关,病情会持续发展而损伤患儿的呼吸系统,甚至累及患儿的其他脏器,对其身心健康与发育造成较大的影响[1]。

为了解布地奈德雾化吸入对小儿肺炎患者临床症状和治疗效果、复发率的影响,本次分析我院用不同方案治疗肺炎患儿的临床疗效,旨在探讨布地奈德雾化吸入对患儿临床症状和疗效、复发率的影响。

1.资料与方法1.1 一般资料选择我院2018年1月—2019年12月收治的肺炎患儿70例为对象,随机数字表法将患儿分成对照组(n=35)和观察组(n=35)。

纳入标准:(1)病情符合《儿科呼吸系统疾病诊疗规范》[2]中的标准,实验室检查证实;(2)主要临床症状为咳嗽、乏力和头痛、呼吸困难等;(3)签署知情同意书。

排除标准:(1)重大脏器功能障碍或器质性损伤者;(2)拒绝配合研究内容者;(3)依从性欠佳者。

对照组男性21例,女性14例;年龄2~6岁,平均(4.0±0.2)岁。

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的效果分析

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的效果分析
准确到达病灶处,提高 治疗。根据药敏试验选择抗生素,如肺炎链球菌感染给予罗 用药效果 [5]。为探究雾化吸入布地奈德混悬液的临床疗效, 氏芬注射用头孢曲松钠(生产厂家:上海罗氏制药有限公司;
本文以笔者所在医院 2019 年 1-6 月收治的肺炎患儿 88 例为 国药准字 H10983036)20~80 mg/kg,添加至生理盐水 100 ml
小儿肺炎是儿科常见病。年龄较小的患儿由于免疫力、 组男 23 例,女 21 例;年龄 3~9 岁,平均(5.57±1.02)岁;
抵抗力较差,易受到病原菌的感染,引发肺部炎症 [1]。早期 病 程 2~8 d, 平 均(4.83±1.20)d。 观 察 组 男 24 例, 女 20
给予患儿对症治疗能够减轻炎症反应,减少对肺功能的损伤, 例;年龄 3~10 岁,平均(5.62±1.03)岁;病程 2~9 d,平 缩短病情恢复时间,提高病情治疗效果 [2]。但临床常规对症 均(4.90±1.22)d。两组一般资料比较差异无统计学意义
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Chinese and Foreign Medical Research Vol.19, No.17 June, 2021
《中外医学研究》第 19 卷 第 17 期(总第 493 期)2021 年 6 月 经验体会 Jingyantihui
(2)有效:治疗 5 d 后临床症状有所好转,肺部啰音较之前 改善;(3)无效:治疗 5 d 后临床症状无明显好转,肺部啰 音无明显改善 [6]。临床治疗总有效率 = 显效率 + 有效率。 1.4 统计学处理 本研究数据采用 SPSS 24.0 统计学软件进行分析和处理, 计量资料以(x-±s)表示,采用 t 检验,计数资料以率(%) 表示,采用 字2 检验,P<0.05 为差异有统计学意义。 2 结果

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会目的探析采用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。

方法选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患儿分为观察组和对照组。

两组患儿首先均给予抗生素并进行止咳和退热治疗,之后对照组给予5ml 0.9%的氯化钠溶液和2000U的糜蛋白酶用于雾化吸入治疗,观察组则使用2~3ml0.9%的氯化钠以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗,两组治疗时间均为7d,比较两组患儿的气促、肺部喘鸣音以及咳嗽等症状及其消失时间,比较治疗有效率。

结果观察组28例显效,15例有效,2例无效,总有效率为95.56%;对照组12例显效,19例有效,14例无效,总有效率为68.89%,两组之间的比较有统计学意义(P<0.05)。

此外,观察组患者憋喘、咳嗽以及肺部喘鸣音消失所用时间与对照组相比明显缩短,差异明显。

结论布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎患者中的应用可以有效缓解患儿的咳嗽以及喘憋、肺部喘鸣音等临床症状,并且起效快,症状消失所需时间更短,应用效果显著。

标签:小儿肺炎;布地奈德;雾化吸入;支气管小儿肺炎是临床儿科的常见病与多发病,病毒和细菌[1]是该病的主要致病原因,患儿一般会出现气喘、咳嗽、肺部湿罗音以及呼吸困难等症状,有时也会合并其它并发症。

当患儿出现呼吸增快、鼻翼煽动、喘憋、指趾和口周青紫症状时,就应该立即进行治疗,否则就会错过最佳时机,严重时会导致死亡。

布地奈德是一种糖皮质激素[2],具有抗感染功能,可以抑制炎症因子的释放和细胞因子介导的免疫反应。

本文主要以我院2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,通过不同药物的雾化吸入治疗来探析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果,现将具体情况报告如下。

1资料与方法1.1一般资料本组选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,患儿均符合肺炎的诊断标准,同时伴有咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音等症状。

【推荐下载】浅谈布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察

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浅谈布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察 2012-12-13 【编者按】:医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 浅谈布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察 [摘要]目的:探讨布地奈德吸入法在小儿肺炎治疗中的效果。

实际操作:将确诊为小儿肺炎的180例患者随机的平均分成A和B两组,在给予相同常规治疗的基础上,A 组患者加用布地奈德雾化吸入治疗,B组不做改变,一周后对比两组患者的治疗效果。

结果显示:A组治愈、好转的有82例,总有效率91.1%,而B组治愈、好转的只有50例,总有效率55.6%,A组的治疗效果明显高于B组(P 0.05)。

结论:布地奈德对小儿肺炎的治疗方面效果显著,便于临床应用。

 [关键词]布地奈德;吸入法;小儿肺炎 小儿肺炎(Children Pneumonia)是一种常见的儿童临床疾病,是儿童健康的重大威胁,也是造成我国婴幼儿死亡的一个重要因素。

小儿肺炎的症状很多,包括发热、咳嗽、呼吸困难等,它主要是由呼吸道的细菌、病毒等多种病原菌感染诱发的,临床上多采取抗感染进行相应的治疗。

而一惯使用的糖皮质激素具有较强的抗菌作用,并能较快改善肺炎患儿呼吸系统功能,但是糖皮质激素在全身的应用过程中副作用较大,限制了临床使用推广。

布地奈德(Budesonide)也是一种糖皮质激素,但它具有高效的局部抗炎作用,对身体伤害相对较小,临床上也对布地奈德在小儿肺炎的治疗应用方面进行全面研究,但在具体疗效和使用安全性方面尚无医学证据可循。

本研究拟通过研究布地奈德在小儿肺炎治疗中的临床效果,来为布地奈德在临床中的应用推广提供有利依据。

现报告如下: 1.1 一般资料选取2008年5月至2010年11月期间在我科就诊的180例肺炎患儿,其中男95例,女85例,平均年龄4.5岁,最小的2个月,最大的7岁。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。

方法将本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。

结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P 0.05)。

1.2 方法两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德1 mg加0.9%氯化钠溶液2~3 mL进行雾化吸入治疗,每次5~10 min,每日3次;对照组在常规治疗的基础上给予2 000 U糜蛋白酶加0.9%氯化钠溶液5 mL进行雾化吸入治疗,每次10~20 min,每日2次。

两组连续用药7 d 后对患儿的临床治疗效果进行比较分析。

1.3 疗效标准患儿气促缓解,喘憋消失,肺部喘鸣音消失,咳嗽显著减轻为显效;患儿气促缓解,喘憋好转,肺部喘鸣音减少,咳嗽有一定减轻为有效;患儿仍有咳喘现象,肺部喘鸣音未减少为无效。

1.4 统计学方法Excel建立数据库,采用SPSS 18.0统计学软件分析。

正态分布资料结果以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验分析。

P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组临床疗效比较治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P < 0.05),见表1。

表1 治疗组与对照组的临床疗效比较[n(%)]2.2 两组临床症状的消失时间比较治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。

布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎临床观察

布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎临床观察

龙源期刊网 布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎临床观察作者:黄莹来源:《健康必读(上旬刊)》2019年第04期【摘; 要】目的:探究布地奈德雾化吸入联合综合护理对小儿肺炎的治疗效果。

方法:将我院2018年1月-2018年9月期间治疗的84例肺炎患儿作为研究对象,按照护理方式的不同将患儿分成观察组、对照组(每组42例患儿)。

对照组患儿采用布地奈德雾化吸入联合常规护理进行治疗,观察组患儿采用布地奈德雾化吸入联合综合护理进行治疗。

医护人员在两组患儿治疗结束后,将其治疗有效率、患儿咳嗽,退热、住院时间进行记录。

结果:观察组与对照组患儿治疗有效率分别为97.6%、90.4%,观察组患儿治疗有效率显著高于对照组,P=0.016;观察组患儿咳嗽、退热、住院时间显著少于对照组,P=0.031。

结论:肺炎患儿在采用布地奈德雾化进行治疗的同时进行综合护理能够有效提升患者治疗有效率,缩短患儿咳嗽、退热、住院时间,治疗方法安全且效果显著,可推广使用。

【关键词】布地奈德雾化吸入;综合护理;治疗有效率【中图分类号】R72;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783(2019)04-0207-02小儿肺炎是较为常见的儿科疾病。

患儿主要致病原因为过敏反应或病原体感染所导致[1]。

患儿主要临床症状表现为咳嗽、肺啰音、发热、心肌炎等症状。

该病发病率极高,且发病过程较急,如患儿病情未进行及时有效的治疗,将会对患儿的生命安全造成威胁,肺炎患儿首选的治疗药物为布地奈德。

布地奈德为糖皮质激素类药物,有着极好的抗炎症效果。

患儿通过雾化吸入减少不良反应几率,布地奈德治疗肺炎用药量较少,疗效显著。

患儿治疗时的护理质量与病情恢复情况有直接关系[2]。

为了提升患儿治疗有效率,我院将2018年1月-2018年9月期间治疗的84例会给予不同方法进行护理,详情见下文:1 资料与方法1.1 一般资料将我院2018年1月-2018年9月期间治疗的84例小儿肺炎作为研究对象。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析摘要:目的:分析应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的效果,为临床用药工作的进一步完善提供必要的参考与借鉴;方法:选取我院于2009年4月份至2010年4月份收治的90例小儿肺炎患者,将其作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。

随机将患者分为对照组与观察组,每组45例。

针对对照组,进行常规治疗,针对观察组,在常规治疗的基础上应用布地奈德进行雾化吸入。

在治疗结束后,对比两组患者临床症状缓解所需时间,并研究临床康复情况的不同;结果:对照组共39例(86.7%)治疗有效,观察组共44例(97.8%)治疗有效,比较差异p005),可以进行组间比较。

1.2方法:收治患者后,及时进行对症治疗。

针对对照组,进行常规治疗,进行止咳、平喘、镇静、吸氧等治疗,同时选取有效药物,防控细菌、病毒以及支原体感染。

针对观察组,在常规治疗的基础上,选取布地奈德进行雾化吸入治疗。

方法为:选取1毫克布地奈德,将其溶于3毫升氯化钠溶液(0.9%)中,将氧气流量设置在4升/分钟,进行雾化吸入[1]。

每次治疗持续15分钟,每日进行二次治疗。

每次治疗完成后,及时排痰。

治疗持续一周。

治疗期间,密切关注患者的病情变化,记录咳嗽、气喘症状得到缓解所需的时间,定时听诊肺部,记录湿罗音/哮鸣音消失所需的时间。

治疗结束后,依据无效、显效、痊愈的标准评价康复效果,其中,无效是指经过一周的治疗,患儿的临床症状无改善,x线显示病灶趋于无变化;显效是指经过一周的治疗,患儿的咳嗽、气喘等临床症状得到显著缓解,疾病体征好转,进行x线检查,发现病灶面积显著缩小;痊愈是指疾病体征完全消失,临床症状全部好转,进行x线检查,显示病灶全部吸收,达到康复效果[2]。

1.3统计学方法:选取spss13.0软件,对数据进行统计分析。

比较差异p<0.05时,具有统计学意义。

2结果对照组共39例(86.7%)治疗有效,观察组共44例(97.8%)治疗有效,比较差异p<0.05,具有统计学意义。

探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果

探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果

探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果摘要:目的:探讨布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿的治疗效果。

方法:搜集我院儿科2010年8月-2012年8月收治的支气管肺炎患儿98例,分为研究组和对照组,每组各49例。

两组均按常规治疗方式进行治疗,同时对研究组的患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及住院时间。

结果:研究组的治疗效果优于对照组;研究组患儿住院治疗的时间较对照组短。

结论:使用布地奈德雾化吸入对小儿支气管肺炎的临床效果较好,有利于缩短患儿临床治疗的时间。

关键词:布地奈德雾化吸入小儿支气管肺炎【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1008-1879(2012)12-0141-02支气管肺炎是小儿常见的疾病,如治疗不彻底,容易出现反复,给患儿及家长带去较大影响[1]。

临床症状较多,均有不同程度的发热、咳嗽,主要由细菌和病毒感染所致。

雾化吸入是治疗该病的一种较重要的方式,我们对49例支气管肺炎患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗,取得了较满意的效果。

1 资料与方法1.1 一般资料。

搜集我院儿科2010年8月-2012年8月收治的支气管肺炎患儿98例,分为研究组和对照组,每组各49例。

研究组中男26例,女23例,年龄6个月-5岁,平均(2.9±0.8)岁;对照组中男25例,女24例,年龄4个月-6岁,平均(3.1±1.2)岁。

所有患儿均以不同程度的喘憋、咳嗽、发热、肺部啰音为主要临床表现,胸部x光片均提示不同程度的阴影、肺不张等。

两组的一般情况无明显差异。

1.2 方法。

两组均按常规治疗方式对患儿抗病毒、抗感染、止咳祛痰等。

同时对研究组的患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗,每次100μg,每日三次。

对比两组的临床疗效及住院时间。

1.3 疗效标准。

显效:所有症状、体征等指标均转为阴性,x光胸片无异常发现。

有效:所有症状及体征明显消失,x光提示病变减轻或x光片无异常,仍伴有咳嗽。

布地奈德雾化吸入用于小儿肺炎临床治疗的效果分析

布地奈德雾化吸入用于小儿肺炎临床治疗的效果分析

· 药物与临床研究 ·172020年 第29期小儿肺炎为临床较为常见的婴幼儿,患者的一般临床症状为发热、咳嗽、呼吸急促等,病因一般与细菌、病毒等因素相关,严重影响患者的生存质量[1-2]。

目前常规的治疗一般从环境入手,主要为保证舒适的温度及湿度,提供营养易吸收的食物等,此外临床常采取综合疗法、给予抗生素及对症治疗。

布地奈德雾化混悬液是一种临床较为常见的哮喘治疗和预防的吸入类固醇激素[3],本次研究探究布地奈德雾化吸入用于小儿肺炎临床治疗的效果分析,旨在为临床治疗小儿肺炎提供相应的经验。

1 资料与方法1.1研究对象选取2019年5月至2020年5月期间在我院接受治疗的小儿肺炎患儿68例,年龄分布为1~8岁,平均年龄为(4.54±1.53)岁,病程3~6天。

按照治疗方式的不同将患者分成对照组和实验组;对照组:共34例,平均年龄为(4.52±1.56)岁,病程3~5天;实验组:共34例,平均年龄为(4.42±1.47)岁,病程3~6天。

1.2方法对照组患者接受常规的治疗方式,主要为对患儿进行全方位的检查,依据患儿的具体情况制定个性化的方案,具体可服用抗感染、止咳、平喘、化痰的药物,如给予利巴韦林等药物进行治疗。

实验组在对照组患者治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,7d 一疗程,空气压缩雾化吸入,1~2次/d,布地奈德1mg+2mL 0.9%氯化钠注射液2mL,雾化后用生理盐水进行漱口。

1.3观察指标观察比较两组患者的临床治疗效果及咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间。

1.4统计学分析SPSS.20.0统计学软件,采用卡方检验计数资料,采用t 检验计量资料。

2 结果2.1两组患者的治疗效果对比实验组患者的总有效率为93.94%高于对照组78.79%,实验结果对比差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者的治疗效果对比组别例数基本痊愈改善无效总有效率(%)实验组341912293.94%对照组341214778.79%X 2----21.365P 值----0.0002.2两组患者的症状消失时间对比实验组患者的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均少于对照组(P0.05),见表2。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效探析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效探析

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效探析【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床价值。

方法:将我科2012年3月-2013年6月收治的小儿肺炎患者96例随机分为实验组和对照组各48例。

对照组给予常规综合治疗,实验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,治疗10d后对比疗效。

结果:实验组患者的咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(p0.05)。

1.2 方法两组均给予常规内科综合治疗。

实验组在此基础上加用布地奈德(澳大利亚阿斯利康制药有限公司,每1毫升含布地奈德0.15 mg),每次0.25~0.50 mg。

经鼻吸入,每日2次,疗程10d。

1.3 疗效标准治愈:无气喘和咳嗽,肺部无湿罗音和哮鸣音;好转:气喘和咳嗽程度减弱,肺部湿哕音和哮鸣音程度减弱;无效:气喘、咳嗽、肺部湿罗音和哮鸣音无改善。

总有效率=治愈率+显效率。

1.4 统计学方法采用spss13.0对数据进行处理。

对疗效采用卡方检验,对症状消失时间用t检验,以p<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果2.1 实验组和对照组患者各项症状消失时间比较实验组患儿的哮鸣音消失、咳嗽消失、湿哕音消失及气喘缓解时间均远低于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(p< 0.05)。

具体见表1。

2.2 两组患者疗效比较实验组总有效率达到95.83%,远高于对照组的77.08%,差异具有统计学意义(p<0.05)。

具体见表2。

3 讨论随着居住环境的日益恶化,小儿肺炎发病率居高不下,因其不易治愈、易反复发作、一年四季均易发病的特点,小儿肺炎已成为威胁我国小儿生命安全和健康生活的首要原因,所以探索一种行之有效的治疗方案有着极其重要的意义[2, 3]。

小儿肺炎病原菌繁多,其中尤以病毒最为常见。

在感染初期,各感染部位都有大量病毒和细菌滋生。

炎症反应比较剧烈,此时应用抗生素可及时、有效的杀灭细菌及局限细菌的繁殖,但长期应用抗生素会出现耐药性,给后期临床治疗带来困难[4]。

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布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会作者:陈瑞容李红陈小夏赵起仙陆晓毅温春霞来源:《中国当代医药》2012年第27期[摘要] 目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。

方法将本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。

结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P < 0.05)。

治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。

两组患儿均未见明显不良反应。

结论应用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗临床效果显著,不良反应较小,能够缩短患儿住院的时间,应在临床治疗上广泛推广。

[关键词] 雾化吸入;布地奈德;小儿肺炎;疗效[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674—4721(2012)09(c)—0081—02The clinical experience of budesonide by aerosol inhalation in treatment of pediatric pneumonia CHEN Ruirong LI Hong CHEN Xiaoxia ZHAO Qixian LU Xiaoyi WEN ChunxiaThe People''s Hospital of Yangjiang City in Guangdong Province, Yangjiang 529500, China[Abstract] Objective To study and analyze the clinical effect of application of budesonide by aerosol inhalation in treatment of pediatric pneumonia. Methods Four hundred cases of pediatric pneumonia in our hospital from January 2010 to January 2012 were randomly divided into treatment group and control group, 200 cases in each group. Patients in two groups were given the conventional treatment of antibiotics, defervescence, anti—tussive and other conventional treatment, the treatment group was treated with budesonide by aerosol inhalation on base of conventional treatment, the control group was treated with chymotrypsin by aerosol inhalation on base of conventional treatment, clinical therapeutic effects of two groups were compared and analyzed. Results In the treatment group, there were 130 cases with excellent, 62 cases with effective, the total efficiency rate was 96%. In the control group, there were 54 cases with excellent, 82 cases with effective, the total efficiency rate was 68%, the difference of the treatment effect in two groups was significant (P < 0.05). The time of cough disappeared, choke disappeared and wheezing disappeared in treatment group were shorter than that in control group with statistical significance (P < 0.05). The two groups all had no obvious adverse reaction. Conclusion The clinical effect of application of budesonide by aerosol inhalation in treatment of pediatricpneumonia is obvious with less adverse reactions. It can shorten the time in hospital, and should be widely promotion in the clinical treatment.[Key words] Aerosol inhalation; Budesonide; Pediatric pneumonia; Therapy effect小儿肺炎是小儿期的一种多发病与常见病,也是一种造成婴幼儿死亡的主要病因[1]。

当患儿出现了喘憋、鼻翼煽动、呼吸增快等症状,严重者出现口周和指趾青紫症状的时候,一定要及时进行治疗,避免延误最佳治疗时机[2]。

布地奈德是一种糖皮质激素,具有高效的局部抗感染作用,能够抑制细胞因子介导的免疫反应和炎性介质的释放。

笔者使用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗,取得良好的临床疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,所有患儿都符合肺炎诊断标准,在入院时都有喘憋、咳嗽等症状,肺部有喘鸣音。

将其随机分为治疗组与对照组,治疗组200例,男120例,女80例,年龄2个月~8岁;对照组200例,男131例,女69例,年龄2个月~7岁。

两组患儿在性别、年龄以及疾病严重程度方面进行比较差异均无统计学意义(P > 0.05)。

1.2 方法两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德1 mg加0.9%氯化钠溶液2~3 mL进行雾化吸入治疗,每次5~10 min,每日3次;对照组在常规治疗的基础上给予2 000 U糜蛋白酶加0.9%氯化钠溶液5 mL进行雾化吸入治疗,每次10~20 min,每日2次。

两组连续用药7 d后对患儿的临床治疗效果进行比较分析。

1.3 疗效标准患儿气促缓解,喘憋消失,肺部喘鸣音消失,咳嗽显著减轻为显效;患儿气促缓解,喘憋好转,肺部喘鸣音减少,咳嗽有一定减轻为有效;患儿仍有咳喘现象,肺部喘鸣音未减少为无效。

1.4 统计学方法Excel建立数据库,采用SPSS 18.0统计学软件分析。

正态分布资料结果以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验分析。

P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组临床疗效比较治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P < 0.05),见表1。

表1 治疗组与对照组的临床疗效比较[n(%)]2.2 两组临床症状的消失时间比较治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。

见表2。

表2 两组临床症状的消失时间比较(x±s,d)2.3 不良反应两组患儿均未见明显不良反应。

3 讨论小儿肺炎的主要病症是刺激性痉咳以及喘憋,当患儿出现了严重的咳嗽和喘憋时,会发生心力衰竭、呼吸暂停,呼吸衰竭以及脱水酸中毒,从而导致患儿死亡[3],因而对患儿进行平喘治疗非常重要,进行有效平喘治疗不但可以缓解患儿病症,帮助渡过风险期,并且可以预防发生并发症。

布地奈德是一种糖皮质激素,具有高效的局部抗感染作用[4],能够加强内皮细胞、溶酶体膜和平滑肌细胞的稳定,降低抗体合成和抑制免疫反应,从而减少组胺等过敏活性介质的释放,降低活性,能够减弱抗原抗体结合激发酶促过程,对支气管收缩物质的合成进行抑制,从而能够减弱平滑肌收缩反应[5]。

药物通过雾化吸入至气道局部之后,能够抑制气道炎性细胞与介质的释放,减弱了患儿气道的高敏反应;同时可以收缩患儿气道处的血管,使其黏膜水肿及黏液的分泌减弱,气道阻力降低。

雾化吸入能够使患儿气道的平滑肌扩张,改善患儿呼吸状况,于此同时可以发挥局部抗感染作用。

雾化吸入方式给药具有药物给药量少、全身吸收快、局部浓度高以及操作简单和起效迅速的特点[6—7]。

笔者研究发现,应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的有效率为96%,临床症状的消失时间显著短于对照组,并且无明显不良反应,疗程较短,值得在临床治疗上广泛推广应用。

[参考文献][1] 赵润,贵仁伍. 布地奈德雾化吸入辅助治疗国内小儿肺炎疗效的Meta分析[J]. 中国药房,2011,22(32):3041—3043.[2] 王彦. 盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎164例疗效分析[J]. 中国医药指南,2011,9(21):322—323.[3] 杜占申. 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察[J]. 现代预防医学,2011,38(17):3464—3465.[4] 乔铎元. 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎48例临床疗效观察[J]. 北方药学,2011,8(8):29—30.[5] 张旭波. 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察[J]. 中国现代医生,2010,48(35):198—199.[6] 鲁继荣,刘丽. 儿童肺炎的病原学特点和诊断[J]. 实用儿科临床杂志,2008,23(8):1225—1227.[7] 胡小威,牛嫣阳. 布地奈德与硫酸特布他林超声雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察[J]. 解放军医药杂志,2012,24(4):37—39.。

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