华东理工大学有机化学疑难解答
华理化工专业面试常见问题汇总
华理化工专业面试常见问题汇总1.关于乙醇与水的共沸点的问题：通过简单的蒸馏酒精的水溶液能否得到纯度为100%的酒精。
不能，乙醇与水形成横沸物，要用特殊精馏2.合成氨转化器的空时与停留时间大小的比较，及各自的物理意义、用途。
3.吸收塔塔高、塔径的计算。
4.精馏操作中回流比如何调整。
5.精馏塔的设计中哪一部分最为重要；塔板的设计指标是哪些。
6.乙二醇如何制备。
EG，重要的有机化工原料，主要用途是生产聚酯单体和抗冻剂，合成气直接合成法，环氧乙烷催化水合法 / 直接水合法 /甲醇二聚法7.催化剂颗粒有何特点。
不参与反应，反应前后质量、性质不变；改变了反应路径，改变了达到平衡的时间，但不改变反应平衡态；具有选择性；8雷诺数Re 的物理意义。
惯性力与粘性力的比值9.一般工厂管道内的气体、液体流速。
气体：8-15/15-30 液体 1-3m/s10.U 型管内进入气泡，示数会如何变化。
增大11.反应釜的温度如何控制。
12.液泛如何观察。
气速增大至足以阻止液体下流，致使液体充满填料层空隙，先是塔顶部积液，产生大量气泡，继而蔓延全塔，液体被气体带出塔顶，吸收操作完全被破坏。
压降陡升13.关于恒摩尔流假设。
在没有进料或出料的填料塔段，气体或液体的摩尔流率保持不变。
主要条件：组分摩尔汽化热相近，热损失、显热差不计14.如何消除内、外扩散。
减少催化剂颗粒直径，改变催化剂内部工程结构，增加气速。
15.什么叫特殊精馏，并举例。
对于难挥发体系或相对相对挥发度接近1 的物系，为改变组分的沸点或相对挥发度在加入质量分离剂的同时也加入能量分离剂。
萃取精馏：加入的第三组分为萃取剂，改变了组分的相对挥发度但不形成横沸物，从塔底排出的精馏过程。
恒沸精馏：加入的第三组分为横沸剂，改变了组分的相对挥发度了，且与物系中的某些组分形成横沸物，从塔顶排出的精馏过程加盐精馏：加入的萃取剂为盐的萃取精馏过程。
16.旋风分离器的原理及其与离心机的区别。
华东理工大学有机化学课后问题详解
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢，氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH 333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)23(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH 3)2CHCOH 3CO O CHCH 3(CH 3)2CHCO CH 3OCHCH 3(9)CH 2BrBrBr(10)BrOCH 3(11)H 2C —Cn CH 3COOCH 34-5（1）CH 3CH 2CH 2CH CH 2乙烯基烯丙基CH 3CH 2CH CHCH 3丙烯基有顺反异构CH 3CH 2—CCH 2CH 3异丙烯基CH 3CHCCH 3CH 3CH 2CHCH(CH 3)2乙烯基(2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯 快 （形成叔碳正离子）快 （形成叔碳正离子）4-6（1） 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排(CH 3)2CHCH CH 2(CH 3)2CHCH CH 3Br(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH CH 3Br3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH BrOCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrHBr ++++(4)CF 3CHCH 2CF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 3CH 3HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH 3H(2)或(3)(4)5-9（1）Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3， 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12 CH 3CHC CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOHCH 3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO (b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭，ε（a ）>ε(b)6-5 (a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6 (1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C－H v, m2850~2950 cm-1 CH3,CH2v, s 1620~1680 cm-1 C=C v, m 1430 cm-1 CH3 δ910~1000 cm-1－C=C－H δ6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-177-188-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
华东理工大学有机1 5章思考题及课后习题解答
答案： （1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷
（2）2,6,7-三甲基壬烷
（3）1-甲基-1-氯环己烷
(4) 顺-1,2-二溴环己烷
(8) 异己烷
（5）
（6）
（7） H3C
CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH3
(8) (CH3)2CHCH2CH2CH3
2-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。
C BH3 + CH3OCH3
O-
CH3CH OCH3 BH3
CH3O+CH3
答案：
O A CH3CH
H—Cl
OH+ CH3CH
B CH3—O
O CH3CH
C CH3OCH3 BH3
O-
CH3CH OCH3
BH3
CH3O+CH3
1-1、 指出下列分子中官能团类型
习题答案
答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧 基；（8）羟基
CH3 CH3CHCH2CH3
28℃
CH3 CH3CCH3
10℃ CH3
答案：分子的形状越是接近球状，表面积越是小，导致分子间作用力减小。
思考题 1-9：请用确定下列反应中酸碱，并用曲线箭头指示电子转移方向。
提示：箭头必须从供体指向受体。
O
OH+
A CH3CH + HCl
CH3CH
O B CH3CH + CH3O-
H H
HC O C
H
H
主要共振式
C H2C=CH—NO2
B
H2C=CH—CH2+
华东理工大学有机化学第三版课后答案
华东理工大学有机化学第三版课后答案1、提取遇热不稳定的成分宜用（）[单选题] *A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法2、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱3、以下黄酮类化合物中，以离子状态存在的是（）[单选题] *A黄酮B花色素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮4、属于二萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)5、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）[单选题] * A邻二酚羟基(正确答案)B3-羟基C5-羟基D7-羟基6、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)7、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是8、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] * A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)9、属于倍半萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)10、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸11、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法12、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢13、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷14、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] *A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素15、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位16、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径17、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] * A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非18、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是19、由两个苯环通过三碳链相互连接成的具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物是（）[单选题] *A苷类B黄酮类(正确答案)C醌类D生物碱类20、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性，可用的提取方法是（）[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法21、下列溶剂中亲脂性最强的是（）[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮22、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点23、在脱铅处理中，一般通入的气体为（）[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳24、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮25、水蛭的主要化学成分是（）[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱26、在简单萃取法中，一般萃取几次即可（）[单选题] * A3～4次(正确答案)B1～2次C4～5次D3～7次27、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] * A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素28、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)29、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
华东理工有机化学考研真题
华东理工有机化学考研真题华东理工大学有机化学考研真题是研究生考试中的一项重要内容，对于有机化学专业的研究生来说，掌握这些真题非常重要。
本文将针对华东理工大学有机化学考研真题展开讨论，帮助学生更好地应对考试。
第一部分：选择题选择题是考研中常见的题型，需要考生在给定的选项中选择正确答案。
下面是一道典型的选择题例子：1. 下列哪一个是最常见的有机化学试剂？A. NaClB. HClC. NaOHD. H2O在解答这道题目时，我们需要熟悉有机化学试剂的属性和用途。
在这道题中，选项A、B、C都不是有机化学试剂，而D选项则是最常见的有机化学试剂，因此答案为D。
第二部分：填空题填空题是考察学生对知识点的掌握程度和运用能力的一种形式。
下面是一道填空题的例子：2. 有机化学是研究有机物的________、________和________性质以及它们之间的________关系的学科。
在解答这道题时，我们需要填入适当的词来完整句子。
有机化学是研究有机物的________、________和________性质以及它们之间的________关系的学科。
答案是结构、性质、变化、结构。
因此，填空后的句子为：有机化学是研究有机物的结构、性质和变化性质以及它们之间的结构关系的学科。
第三部分：名词解释在有机化学考研中，名词解释是考察学生对有机化学术语和概念的理解程度的一种形式。
下面是一道名词解释的例子：3. 请解释什么是有机合成反应？有机合成反应是有机化学中最基本的概念之一。
它指的是通过化学反应将简单的有机化合物合成复杂的有机化合物的过程。
有机合成反应是有机化学领域中最重要的研究内容之一，广泛应用于有机化学的合成、医药领域等。
第四部分：综合题综合题是将多个知识点进行综合考察的一种形式。
下面是一个综合题的例子：4. 以下化合物的IUPAC命名中，正确的是：A. 2-甲基-1-乙烯基-3-丁烯B. 1,1-二甲基-2-乙烯基-2-丁烯C. 1-甲基-2-乙烯基-3-丁烯D. 1,2-二甲基-3-乙烯基-4-丁烯这道题目考察了学生对有机化合物的命名规则的掌握程度。
华东理工有机化学实验习题及解答
本实验是根据正丁酯与水形成恒沸蒸馏的方法，在回流反应装 置中加一分水器，以不断除去酯化反应生成的水，来打破平衡，使 反应向生成酯的方向进行，从而达到提高乙酸正丁酯产率之目的。 SK-16-N2
乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还有什么杂质？ 怎样将其除掉？ 答：乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还可能有 副产物丁醚，1-丁烯，丁醛，丁酸及未反应的少量正丁醇，乙酸和
催化剂（少量）硫酸等。可以分别用水洗和碱洗的方法将其除掉。
产品中微量的水可用干燥剂无水氯化钙除掉。
SK-17-N2
对乙酸正丁酯的粗产品进行水洗和碱洗的目的是什杂质，如未反应的醇，过量碱
及副产物少量的醛等。
(2)碱洗的目的是除去酸性杂质，如未反应的醋酸，硫酸，亚硫 酸甚至副产物丁酸。 SK-18-N2 合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105º C左右？ 答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出产物之一 水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。因水的沸
成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。 10
(4)干燥剂用量过多或干燥时间过短，致使最后蒸馏是前馏份增
多而影响产率。 SK—10—N2 在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃？ 答：因为反应中环己烯与水形成共沸混合物(沸点70.8℃，含水 10 %)；环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点64.9℃，含环己醇 30.5 %)；环己醇与水形成共沸混合物(沸点97.8℃,含水80 %)，因
4
其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加 大，测得的熔点数值偏高。 (4) 加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转
移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
华东理工大学有机化学第三版第九章课后答案
华东理工大学有机化学第三版第九章课后答案1、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] *A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是2、二氢黄酮类专属性的颜色反应是（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应3、薄层吸附色谱中的Rf的大小说明了吸附程度的大小，吸附力越大，则Rf（）[单选题] * A越大B越小(正确答案)C越接近1D越接近04、挥发性成分的提取，常用的是（）[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法5、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿6、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素7、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应8、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮9、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分，还能沉淀一般酚羟基成分的是（）[单选题] * A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对10、与明胶反应生成沉淀的成分是（）[单选题] *A强心苷B皂苷C有机酸D鞣质(正确答案)11、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA12、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积13、南五味子保肝的主要效药效成分是（）[单选题] *A蒽醌B香豆素C黄酮D木脂素(正确答案)14、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇15、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同16、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)17、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案)C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂18、苯丙素类的基本母核是具有一个或数个（）单元的天然化合物（）[单选题] * AC6-C3基团(正确答案)BC6-C6基团CC5-C3基团DC8-C8基团19、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构20、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素21、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)22、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法23、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）* A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)24、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] *A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)25、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] *A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱26、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法27、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）[单选题]* A酮基B亚甲二氧基C内酯环(正确答案)D酚羟基对28、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)29、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)30、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮。
华东理工大学有机化学疑难解答
疑难问答根据有机化学教研组多年教学经验，常见的问题解答如下：1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。
它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。
而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。
在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。
2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体：3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？[解答]：不矛盾。
反应活性是相对的。
叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和叔氢的相对反应活性： 25/9∶75/1≈1∶27。
说明叔氢的反应活性更大。
与自由基稳定性一致。
另外，氯原子 Cl?比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大。
如溴代时，溴原子Br?的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择性更好，主要是活性大的叔氢被取代。
4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？[解答]:不一定。
亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。
烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先得到碳正离子活性中间体：Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。
5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲电加成产物（B）？[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。
在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的α-H上。
这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。
同时，取代反应的活性中间体更稳定。
6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。
华东理工有机实验思考题答案
1测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1) 熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。
答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。
(2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。
(3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
(4) 加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
(5) 若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。
(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。
2 是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？答：不可以。
因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
3 测得A、B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。
试分析以上情况各说明什么？答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。
(2)除少数情况（如形成固熔体）外，一般可认为这两个样品为同一化合物。
4 沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
2020智慧树知道网课《有机化学(上)(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【多选题】(2分)有机物的主要天然资源有()。
A.煤B.生物体C.天然气D.石油2【多选题】(2分)十九世纪末的物理学的三大发现是（）。
A.电子的发现B.放射性C.X射线3有机碳的化合价是（）。
A.四价B.三价C.一价D.二价4【单选题】(2分)共振结构式中共价键越多，能量越（）；电荷分布越符合电负性规律的能量越（）。
①高；②低A.②②B.①②C.②①D.①①5比较常见卤素的静态电负性大小（）。
A.F>Cl>Br>IB.F<Cl<Br<I6【单选题】(2分)最早发现酒石酸旋光性的化学家是（）A.巴斯德B.范特霍夫C.门捷列夫D.拜尔7【单选题】(2分)下列各组化合物，哪些是互变异构体（），哪些是共振结构式（）?A.C,D；BB.C,D；AC.A,D；B第二章测试1【单选题】(2分)复杂取代基如何编号（）。
A.类似主链，离取代基近的一头编号B.从与主链相连的碳原子开始编号2【单选题】(2分)1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与（）类似。
A.丁烷B.乙烷3【单选题】(2分)下列化合物中，沸点最高的是（）。
A.新戊烷B.正己烷C.正戊烷D.异戊烷4【单选题】(2分)比较卤素与烷烃的卤代反应速度（）。
A.F<cl<br<i<span=""></cl<br<i<>B.F>Cl>Br>I5【单选题】(2分)下列化合物中，存在顺反异构体的是（)。
A.1，1-二甲基环丁烷B.2，3-二甲基丁烷C.2，2-二甲基丁烷D.1，2-二甲基环丁烷6【单选题】(2分)肖莱马是哪国化学家及主要研究方向（）。
A.德国研究烃类B.法国研究烃类C.英国研究羧酸7【单选题】(2分)四氯化碳的空间结构是（）。
A.正四面体B.平面型8【单选题】(2分)n-C4H10是何烷烃（）。
A.叔丁烷B.异丁烷C.正丁烷9【单选题】(2分)烷烃溴代时，伯、仲、叔氢的活性比为1：82：600，给出以下反应的主产物（）。
2020智慧树知道网课《有机化学(华东理工大学)》课后章节测试满分答案1
第一章测试1【多选题】(2分)有机物的主要天然资源有()。
A.石油B.煤C.天然气D.生物体2【多选题】(2分)十九世纪末的物理学的三大发现是（）。
A.放射性B.X射线C.电子的发现3有机碳的化合价是（）。
A.四价B.二价C.一价D.三价4【单选题】(2分)共振结构式中共价键越多，能量越（）；电荷分布越符合电负性规律的能量越（）。
①高；②低A.①②B.②①C.①①D.②②5比较常见卤素的静态电负性大小（）。
A.F>Cl>Br>IB.F<Cl<Br<I6【单选题】(2分)最早发现酒石酸旋光性的化学家是（）A.范特霍夫B.巴斯德C.拜尔D.门捷列夫7【单选题】(2分)A.C,D；BB.C,D；A第二章测试1【单选题】(2分)复杂取代基如何编号（）。
A.从与主链相连的碳原子开始编号B.类似主链，离取代基近的一头编号2【单选题】(2分)1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与（）类似。
A.丁烷B.乙烷3【单选题】(2分)下列化合物中，沸点最高的是（）。
A.正戊烷B.正己烷C.异戊烷D.新戊烷4【单选题】(2分)比较卤素与烷烃的卤代反应速度（）。
A.F>Cl>Br>IB.F<cl<br<i<span=""></cl<br<i<>5【单选题】(2分)下列化合物中，存在顺反异构体的是（)。
A.1，1-二甲基环丁烷B.2，3-二甲基丁烷C.2，2-二甲基丁烷D.1，2-二甲基环丁烷6【单选题】(2分)肖莱马是哪国化学家及主要研究方向（）。
A.德国研究烃类B.法国研究烃类C.英国研究羧酸7【单选题】(2分)四氯化碳的空间结构是（）。
A.平面型B.正四面体8【单选题】(2分)n-C4H10是何烷烃（）。
A.叔丁烷B.异丁烷C.正丁烷9【单选题】(2分)烷烃溴代时，伯、仲、叔氢的活性比为1：82：600，给出以下反应的主产物（）。
华东理工大学考研有机化学实验操作
实验操作1.在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。
2.粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么原因？应如何处理？答：油层若呈红棕色，说明含有游离的溴。
可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去游离溴。
反应方程式为：Br2 + NaHSO3 + H2O → 2HBr + NaHSO43.在乙酸正丁酯的精制过程中，如果最后蒸馏时前馏分多，其原因是什么？答：原因可能是：(1)酯化反应不完全，经洗涤后仍有少量的正丁醇等杂质留在产物中。
(2)干燥不彻底，产物中仍有微量水分。
酯、正丁醇和水能形成二元或三元恒沸物，因而前馏分较多。
4.如果最后蒸馏时得到的乙酸正丁酯混浊是何原因？答：蒸馏系统所用仪器或粗产品干燥不彻底，使产品中混有微量的水分，该水分以乳浊液的形式存在于乙酸正丁酯中，因而使乙酸正丁酯混浊。
5.用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯，如何掌握干燥剂的用量？答：干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4干燥剂的表面吸附，会使乙酸正丁酯有损失；用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中，一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。
6.在使用分液漏斗进行分液时，操作中应防止哪几种不正确的做法？答：(1)分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。
(2)分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。
(3)上层液体经漏斗的下口放出。
(4)没有将两层间存在的絮状物放出。
7.精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏，所用仪器为什么均需干燥？答：如果粗制品的最后一步蒸馏所用的仪器不干燥或干燥不彻底，则蒸出的产品将混有水份，导致产品不纯、浑浊。
8.重结晶时，如果溶液冷却后不析出晶体怎么办？答：可采用下列方法诱发结晶：(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。
华东理工 有机化学习题及解答
华东理工有机化学习题及解答第一章 绪论1标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3 杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH 3CC解答：H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH -解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I -(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO -解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+,NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-,OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
2020智慧树知道网课《有机化学(下)(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(3分)酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
A.H2CO3<酚<水<醇B.H2CO3＞酚＞醇＞水C.H2CO3＞酚＞水＞醇2【单选题】(3分)下列化合物中（）俗称苦味酸。
A.三硝基苯酚B.三硝基苯C.三硝基甲苯3【单选题】(3分)目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
A.卤代苯水解法B.苯磺酸碱熔融法C.异丙苯法4【单选题】(3分)下列化合物沸点最高的是（）。
A.B.C.5【单选题】(3分)下列化合物酸性最大的为（）。
A.B.C.D.6【单选题】(3分)下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是()A.B.C.7【单选题】(3分)A.甲醇和叔丁醇分子间脱水B.甲基氯和叔丁醇钠反应C.甲醇钠和叔丁基氯反应第二章测试1【单选题】(6分)下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
A.丙醛B.丁烯酮C.丁酮2【单选题】(6分)在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
A.B.C.D.3【单选题】(6分)下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
A.a、c、d；bB.b、c、d；a4【单选题】(6分)下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
A.c；a；d；aB.c；a；d；b5【单选题】(6分)下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
A.B.C.D.6【单选题】(6分)比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）A.B.7【单选题】(6分)二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）A.内侧α氢B.环状产物稳定性C.外侧α氢8【多选题】(6分)碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）A.二元取代B.结构特殊羧酸C.卤代醛酮D.一元取代E.三元取代9【多选题】(6分)黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
有机化学(下)(华东理工大学)智慧树知到课后章节答案2023年下华东理工大学
有机化学（下）（华东理工大学）智慧树知到课后章节答案2023年下华东理工大学华东理工大学第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
A:H2CO3 ＞酚＞水＞醇 B:H2CO3 < 酚 < 水 < 醇 C:H2CO3 ＞酚＞醇＞水答案:H2CO3 ＞酚＞水＞醇2.下列化合物中（）俗称苦味酸。
A:三硝基苯酚 B:三硝基甲苯 C:三硝基苯答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
A:苯磺酸碱熔融法 B:异丙苯法 C:卤代苯水解法答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是（）。
A:B:C:答案:5.下列化合物酸性最大的为（）。
A:B: C: D:答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是 ( )A: B: C:答案:7.A:甲醇钠和叔丁基氯反应B:甲醇和叔丁醇分子间脱水C:甲基氯和叔丁醇钠反应答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
A:丁酮 B:丁烯酮 C:丙醛答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
A:B:C:D:答案:3.下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
A:a、c、d ； bB:b、c、d ； a答案:b、c、d ； a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
A:c ； a ；d ；aB:c ； a ；d ；b答案:c ； a ；d ；a5.下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
A:B:C:D:答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）A: B:答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）A:外侧α氢B:内侧α氢C:环状产物稳定性答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）A:卤代醛酮B:结构特殊羧酸C:一元取代D:三元取代E:二元取代答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
华东理工大学有机化学单元测试标准答案
第二章单元练习答案1.解：(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2) 2-环丙基丁烷2.解：B＞C＞A ＞D3.解：A B C D内能：A＞C＞B＞D4.解：a是等同的。
5.解：ClH3CH3，后者稳定。
6.解：CH(CH3)2CH3H3C的稳定性大于3)23。
7. 解：(1) (2)CH3CH3*8.解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：CH3CCH23CH3CH3CH3氯代时最多的一氯代物为ClCH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3；溴代时最多的一溴代物为CH3CCH2CCH3CH3CH3CH3。
这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代，即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。
根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。
第三章立体化学答案一．1.顺反异构 2.对映异构3.立体异构4.对映异构5.同一化合物二.1.三．解：3－甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体，如下：C DB 与C 、D 为非对映体。
4. 对。
符合对映体的定义。
5. 不对。
所有的手性化合物都是光学活性的。
然而，有些手性化合物对光学活性的影响较小，甚至难于直接测定，这是可能的。
6. 不对。
如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行，通常产物具有光学活性。
第四章.烯烃答案一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型）答案: 顺-3-己烯答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5－甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: （E ）-3,4-二甲基－3－己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案:(S)-3-氯-1-丁烯答案: （S ，Z ）－4，5－二甲基－3－庚烯 答案: H 2C CHCH 2答案:H 32CH 3C 3H Br二、完成下列各反应式。
填写下列各反应式的反应条件2ROORCl. H O 答案：Cl答案：ClOHCCH2CH2CHO OHCCHOOHOHOHOH答案：CH2OH答案：OH3答案：HCH3BrH BrCH3BrCH3HH Br3+答案：CH3CH CHCH3OCH3CH CHCH3OH，答案：COOH+ CH33O三、用化学方法鉴别下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。
华东理工有机化学实验习题及解答
此，在加热时温度不可过高，蒸馏速度不易过快，以减少未反应的
环己醇的蒸出。 SK—11—N2 在乙酸正丁酯的制备实验中，粗产品中除乙酸正丁酯外，还有
哪些副产物？怎样减少副产物的生成？
11
答：主要副产物有：1－丁烯和正丁醚。 回流时要用小火加热，保持微沸状态，以减少副反应的发生。 SK—12—N2
在正溴丁烷制备实验中，硫酸浓度太高或太低会带来什么结果？ 答：硫酸浓度太高：(1)会使NaBr氧化成Br2，而Br2不是亲核 试剂。 2 NaBr + 3 H2SO4(浓) → Br2 + SO2 + 2 H2O +2 NaHSO4
如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，
数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位 置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份 误认为后馏份而损失。
9
SK-8-N2 用磷酸做脱水剂比用浓硫酸做脱水剂有什么优点？ 答：(1)磷酸的氧化性小于浓硫酸，不易使反应物碳化；(2)无 刺激性气体SO2放出。 SK-9-N3 如果你的实验产率太低，试分析主要在哪些操作步骤中造成损 失？ 答：(1)环己醇的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的环己醇很 难倒净而影响产率。 (2)磷酸和环己醇混合不均，加热时产生碳化。 (3)反应温度过高、馏出速度过快，使未反应的环己醇因于水形
使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火。
(3)中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的 空隙中，再加热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加沸 石。
7
SK-5-N2 冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？ 答：冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不
能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。
华东理工大学有机化学课后答案含氮化合物
HNO3 H2SO4
NHCOCH3 H2O
NO2
HCl NaNO2
0 _ 5 0C
N2Cl NO2
NH2
NO2
NN
NH2
HNO3 H2SO4
NO2
Zn HCl NO2
NH2 NH2
思考题12-21 以苯为原料合成甲基橙,并为重氮偶合反应一步提出合理的解释。
答案：
HNO3 H2SO4
NO2
Zn HCl
CH2 CH2 H2SO4,H3O+CH3CH2OH NH3 (CH3CH2)2NH
O (CH3CH2)2NCH2CH2OH
CH3 HNO3
H2SO4
K2CrO7 H2SO4
COOH NO2
COOCH2CH2N(CH2CH3)2 COOCH2CH2N(CH2CH3)2 Zn
HCl
NO2
NH2
(5).
12-6. 鉴别伯、仲、叔胺常用的试剂是(
)。
答案：（4）
12-7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:
答案：(1).能溶于氢氧化钠溶液的是硝基环己烷
(2). Br2;
SO2Cl , NaOH
(3). 加入 NaOH 溶液。有分层现象的是氯化三丁基胺.季铵盐能溶解在碱溶液中.
12-8 （1）用简便的化学方法除去三丁胺中的少量二丁胺。
答案：（1）用苯磺酰氯试剂,能溶解二丁胺. （2）酸性条件下,醇胺成胺盐,分子中的 N 失去亲核性,不能与酸酐发生亲核取代反应.
12-9 完成下列反应。
答案： (1). NC (2). HO
CH2CH2CH2 CN, NH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 CH2CH2 CN, HOCH2CH2NHCH2CH2OH, N(CH2CH2OH)3
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疑难问答根据有机化学教研组多年教学经验，常见的问题解答如下：1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。
它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。
而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。
在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。
2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体：3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？[解答]：不矛盾。
反应活性是相对的。
叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和叔氢的相对反应活性： 25/9∶75/1≈1∶27。
说明叔氢的反应活性更大。
与自由基稳定性一致。
另外，氯原子 Cl?比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大。
如溴代时，溴原子Br?的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择性更好，主要是活性大的叔氢被取代。
4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？[解答]:不一定。
亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。
烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先得到碳正离子活性中间体：Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。
5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲电加成产物（B）？[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。
在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的α-H上。
这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。
同时，取代反应的活性中间体更稳定。
6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。
决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。
7. 下列反应如何完成？[解答]:（1）稀、冷 KMnO4,OH-（2）CH3COOOH ， CH3COOH8. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？[解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。
电负性C sp>Csp 2 。
σ键长sp-sp<sp2-sp 2 叁键中形成两个π键的p 轨道交盖的程度比在双键中更大，结合更紧密。
故不易发生给出电子的亲电加成反应。
9. 烯烃比炔烃更易发生亲电加成反应（Cl2、HCl、Br2、H2O,H+等），但当这些亲电试剂与炔烃作用时，反应很易停留在卤代烯烃阶段，进一步加成需要更强烈的条件，是否矛盾？[解答]:不矛盾。
叁键发生亲电加成确实没有双键活泼。
如：但在卤代烯烃的结构中，卤素的吸电子作用降低了双键碳上的电子云密度，使得亲电反应不易进一步发生。
所以反应易停留在卤代烯烃阶段。
10. 为什么烯烃不能与 HCN 反应？[解答]:烯烃与HBr、HCl等无机强酸发生亲电加成反应，反应的第一步（速度决定步骤）为质子对π键的亲电进攻生成碳正离子。
HCN 是弱酸，没有足够的 H + 对双键进行亲电进攻。
所以反应不能发生11.为什么烯烃不能与 HCN 反应，炔烃却可以？[解答]:乙炔与 HCN 发生的是亲核加成。
碱可以催化反应。
反应中CN—先进攻叁键，生成负离子 - CH=CHCN ，它再与氢离子作用，完成反应。
烯烃π键不易受亲核试剂进攻，不易发生亲核加成反应。
另一方面，乙烯即使与 CN —加成，生成的负离子— CH 2 CH 2 CN 很不稳定。
所以烯烃，不能与 HCN 反应。
炔烃却可以。
12. 丙炔加水时生成丙酮而不是丙醛，是否符合不对称加成规则？[解答]:产物丙酮是由符合不对称加成规则加成的的中间产物烯醇互变异构而来。
加成取向符合不对称加成规则。
13. 反式二取代环己烷是否一定比顺式结构稳定？[解答]:不一定。
取代基在 e 键上的构象比较稳定。
以二甲基环己烷为例：反式 1,2- 二甲基环己烷和 1,3- 二甲基环己烷的顺式结构，取代基都可以在 e 键上，此种构象是最稳定的。
（反） -1,2- 二甲基环己烷（顺） -1,3- 二甲基环己烷14. 如何判断化合物的芳烃性？[解答]:化合物的芳烃性需要同时符合三个条件：首先π电子数符合 4n+2 ，是一个闭合的大π键，而且在同一个平面上。
15. 老师：我记不住第一类和第二类定位基，有没有简单的记忆法？[解答]:与苯环连接的碳原子上如果有重键的话（双键，三健等），一般来说，这个基团就是第二类的定位基。
16. 萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？[解答]:萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。
原子在空间上有相互干扰作用，因此α - 萘磺酸是比较不稳定的，在较高的温度下会转位成β - 萘磺酸，因此萘的其他β - 衍生物往往通过β -萘磺酸来制取。
17. 取代联苯如何进行亲电取代反应的定位？[解答]:联苯可以看作一个苯环是另一个苯环的取代基，苯环是第一类定位基，是使苯环活化的，容易发生亲电取代反应。
当联苯上还有取代基时，首先判断这个取代基是第几类的定位基：如果是第一类的，则亲电取代反应发生在与定位基相连的苯环，因为它受二个第一类定位基的活化，亲电取代反应容易进行。
如果是第二类的，则亲电取代反应发生在不与定位基相连的苯环。
18. 为什么叔卤烷易发生 SN1 反应，不容易发生 SN2 反应？[解答]:单分子亲核取代（ SN1 ）反应分两步进行，第一步决定反应速度，中间体为碳正离子，由于烃基是供电子基，叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离，子，因而叔卤烷易发生 SN1 反应。
双分子亲核取代（ SN2 ）反应一步进行，空间位阻决定反应速度，由于叔卤烷空间位阻大，因而叔卤烷不易发生 SN2 反应。
19.能用于制备相应的 Grignard 试剂吗？[解答]:不能。
Grignard 试剂非常活泼，能发生多种化学反应。
如果遇有活泼氢的化合物（如水、醇、氨等）则分解为烷烃。
20. 氯乙烯是卤代烃，为什么不易发生亲核取代反应？[解答]:乙烯型卤代烯烃： P-π共轭， C-X 键更为紧密，不易发生一般的取代反应。
氯苯有相似的情况21. 如何判断卤代烃在碱性条件下，是发生取代反应还是发生消除反应？[解答]:卤代烃在碱性条件下，水解生成醇的取代反应和消除生成烯烃的反应是相互竞的。
在稀 NaOH, 乙醇 - 水条件下，生成醇。
在浓 NaOH- 乙醇条件下，生成烯烃。
22. 经常遇到比较卤化物在无水丙酮与 NaI 反应活性次序的习题，应该如何比较[解答]:氯代烷或溴代烷在丙酮溶液中可与 NaI 作用，发生卤原子之间的取代反应，得到碘代烷，反应按 SN2 历程进行。
由于 SN2 反应的速度取决于空间位阻，因而反应由快到慢次序为伯卤烷、仲卤烷、叔卤烷。
O 、OH- 的亲核性大小？23. 如何比较亲核基团 PhO- 、H2[解答]:试剂的亲核性是指它与带正电荷碳原子的结合能力。
对于亲核原子相同的亲核基团，碱性强亲核性也强。
O因而亲核性由大到小： OH- 、PhO - 、H224. 在卤代烃的特征鉴别方法中，为什么叔卤烷与 AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液沉淀立刻生成，而伯卤烷与 AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液沉淀需加热才生成？[解答]:卤代烃与 AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液作用，可观察到卤化银的沉淀生成，反应按 SN1 历程进行。
由于决速步中间体为碳正离子，根据碳正离子的稳定性不同，卤化银沉淀生成速度不同，因此可以鉴别不同结构的卤代烃。
25. 醚和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多[解答]:这是因为醚分子中没有羟基，不存在由于氢键的生成而发生的缔合现象。
26.硫醇的结构与醇相似，但硫醇的沸点比相应的醇低（虽然硫醇的分子量较大）为什么？[解答]:这是因为硫醇不能形成氢键。
27. 苯酚遇三氯化铁会显色，这是发生了什么反应？[解答]:酚及其衍生物、烯醇都能与三氯化铁水溶液反应生成有色的络离子。
28. 用 Williamson 反应制备混合醚，应选择方法 1 ，还是方法 2 ？为什么？[解答]:应选择方法 1 。
因为 Williamson 反应属 S N 2 历程，如采用叔卤代烷位阻很大，不利于 S N 2 反应，而有利于 E2 反应，得到消除产物，所以反应应用伯卤代烷作为反应原料。
29. 醇、酚及醚结构中氧原子是采用怎样的杂化状态？[解答]:醇中氧原子 SP3杂化；脂肪醚中氧原子 SP3杂化 , 芳香醚中氧原子SP2杂化；酚中氧原子 SP2杂化。
30. 发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？[解答]:苯酚的活性大。
因为酚羟基是个强的供电基，使苯环上的电子云密度增加，有利于芳环上亲电取代反应。
31. 环氧丙烷的开环反应，酸催化和碱催化有何不同？[解答]:碱催化反应：烷氧基进攻的是氧环中取代基较少的碳原子；酸催化反应：烷氧基进攻的是氧环中取代基较多的碳原子。
32. 怎样分离乙醚 (bp34.5 0 C) 与正丁烷 (bp36.1 0 C) ？[解答]:一般醚可与浓酸形成佯盐而溶于酸层，佯盐被水稀释时发生分解而恢复为醚。
所以可先用浓酸萃取，然后分层，酸层加水后再分出醚即可。
33. 为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？[解答]:醛酮分子中都存在，由于氧的电负性强，碳氧双键中电子云偏向于氧，带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻，从而发生亲核加成。
而烯烃 C=C 的碳原子对π电子云的束缚较小，使烯烃具有供电性能，易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻，易发生亲电加成。
34.醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？[解答]:醛酮发生亲核加成活性与羰基的活性（电子效应，位阻效应）和亲核试剂有关，在亲核试剂相同情况下，羰基碳原子上正电荷越多，位阻越小，亲核加成活性越大。
如下列化合物加成活性顺序为：35.哪些化合物能顺利地和 NaHSO 4 反应？[解答]:醛、脂肪族甲基酮和低级环酮（环内碳原子在 8 个以下）能与 NaHSO 3 加成，非甲基酮和苯乙酮及环内碳原子在 8 个以上环酮不能顺利地和 NaHSO 4 反应。
36.哪些化合物能发生碘仿反应？有什么应用？[解答]:醛、酮分子中的α氢原子容易被卤素取代，生成α- 卤代醛、酮，凡具有结构的醛、酮（即乙醛和甲基酮）与卤素的碱溶液（亦即次卤酸盐溶液）作用时，总是生成三卤甲烷，因而称为卤仿反应。
由于卤素的碱溶液（次卤酸）本身是氧化剂，能把基团氧化成基团，因而具有的伯醇、仲醇也能发生卤仿反应。