固体废物 氟化物检测原始记录

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固定污染源氟化物原始记录表单2019

固定污染源氟化物原始记录表单2019

HF-04-FFT54 大气固定污染源氟化物原始记录单(离子选择电极法)分析项目: 氟化物 分析日期: 年 月 日 分析编号 样品 编号标况体积 ( L ) 样品体积Vn (mL) TISAT (mL)总体积Vt(mL)空白滤筒气氟尘氟总浓度(mg/m 3)废气量(m 3/h) 排放速率(kg/h) 备注测定电位置E 0(mV) 测得量W 0 (μg ) 空白含量(μg) 测定电位置E 1(mV)测得量W 1 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3) 测定电位置E 2(mV)测得量W 2 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3) 12 3 4 5 6 7 8 9 10分析者: 复核者: 审核者: 备注:合格为“+”不合格为“-”校准曲线分析编号1 2 3 4 5 6 加标回收检查分析编号标准溶液加入体积(mL ) 加标体积(mL ) 标准物加入量(μg ) 加入标准量( ) 空白电位 E 0(mV ) 加标后样品测定值( ) 测定电位值E (mV )原样品测定值( ) 回归方程 增加值( ) 相关系数回收率(%) 备注是否合格平行样检查平行样号码 与与与 与 测定浓度( )相对偏差(%) 是否合格HF-04-TTF54项目名称:分析方法及来源:氟离子选择电极法HJ/T 67-2001 温度℃:湿度%:仪器型号及编号:PHSJ-4F精密酸度计(HFGY-G-459)标准溶液浓度:2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL、50.0μg/mL、100.0μg/mL 检出限:0.06mg/m3检验记录。

固定污染源氟化物原始记录表单2019

固定污染源氟化物原始记录表单2019

固定污染源氟化物原始记录表单2019HF-04-FFT54 大气固定污染源氟化物原始记录单(离子选择电极法)分析项目:氟化物分析日期:年月日分析编号样品编号标况体积 ( L ) 样品体积Vn (mL) TISAT (mL)总体积Vt(mL)空白滤筒气氟尘氟总浓度(mg/m 3)废气量(m 3/h) 排放速率(kg/h) 备注测定电位置E 0(mV) 测得量W 0 (μg ) 空白含量(μg) 测定电位置E 1(mV)测得量W 1 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3) 测定电位置E 2(mV)测得量W 2 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3) 12 3 4 5 6 7 8 9 10分析者: 复核者: 审核者: 备注:合格为“+”不合格为“-”校准曲线分析编号1 2 3 4 5 6 加标回收检查分析编号标准溶液加入体积(mL )加标体积(mL )标准物加入量(μg )加入标准量()空白电位 E 0(mV )加标后样品测定值()测定电位值E (mV )原样品测定值()回归方程增加值()相关系数回收率(%)备注是否合格平行样检查平行样号码与与与与测定浓度()相对偏差(%)是否合格HF-04-TTF54项目名称:分析方法及来源:氟离子选择电极法HJ/T 67-2001 温度℃:湿度%:仪器型号及编号:PHSJ-4F精密酸度计(HFGY-G-459)标准溶液浓度:2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL、50.0μg/mL、100.0μg/mL 检出限:0.06mg/m3检验记录。

固体废物采样记录

固体废物采样记录

; 2、处置方式:第三方处置 回收利用 其他:3、固废种类:城市污泥 炉渣 其他 5、保存方法:低温保存 常温保存 避光保存
采样/日期:
校核/日期:
复核/日期:
固体废物采样原始记录表(续表)
项目编号: 点位名称采样日期: Nhomakorabea样品编号
份样数/份
样品形态(固态、液态、 颜色
半固态、颗粒、块状等)
气味
样重量/kg
固体废物采样原始记录表
项目编号: 天气状况:
气温:
点位名称
单位名称:
℃ 气压:
方法依据:
样品编号
份样数/份
样品形态(固态、液态、 颜色
半固态、颗粒、块状等)
采样日期: 固废名称:
气味
样重量/kg
采样时段: 产生量:
采样方法
第 页共 页
t 生产周期:

分析项目
备注
1、固废贮存方式:场地堆放 桶装 其他 4、盛样器具:盛样袋 采样瓶;
采样方法
第 页共 页 分析项目
备注
1、固废贮存方式:场地堆放 桶装 其他 4、盛样器具:盛样袋 采样瓶;
; 2、处置方式:第三方处置 回收利用 其他:3、固废种类:城市污泥 炉渣 其他 5、保存方法:低温保存 常温保存 避光保存
采样/日期:
校核/日期:
复核/日期:

固废采样记录表

固废采样记录表
口简单随机采样口系统采样口分层采样口两段采样口权威采样备注:
采样布点示意图
备注:(说明保存方式、企业行业、污染源等特征)保存方式:
采样:送样:校核(质控):室主任:委托方:
其他:数量:样品量:
容器:口聚乙烯袋□棕色磨□瓶口具聚四氨乙烯-硅胶衬
垫螺旋盖棕色广口玻璃瓶
其他:数量:样品量:
容器:口聚乙烯袋□棕色磨口瓶□具聚四辄乙烯-硅胶衬垫螺旋盖棕色广口玻璃瓶
其他:数量:样品量:
容器:口聚乙烯袋口棕色磨□瓶口具聚四氟乙烯-硅胶衬
垫螺旋盖棕色广口玻璃瓶样记录表
项目名称及编号
固废名称和来源
采样地点(经纬度)
采样方法来源
样品编号
采样日期
样品性状描述
固废量(t)
采样份样数
采样份样量
注:口依据固体废物量确定的彳口委托方自行确定的份样多口份样数确定的其他情形:
分样数□依据固体废物原始颗粒直径确定的份样量
改口委托方自行确定的份样量
检测项目
盛样
容器
容器:口聚乙烯袋口棕色磨□瓶口具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖棕色广口玻璃瓶

氟化物测定原始记录表

氟化物测定原始记录表
氟化物测定原始记录(续)
精密度检样品
编号
样品浓度
()
样品浓度
()
样品浓度
()
均值
()
均值
()
均值
()
相对偏差
(%)
相对偏差
(%)
相对偏差
(%)
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样样品编号
加标回收样样品编号
保证值()
标准溶液浓度()
加标量()
分析人:复核人:审核人:
年月日年月日年月日
测定值()
加标样测定值()
样品测定值()
回收率(%)
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否



线
分析编号
标准使用液加入体积(ml)
标准使用液加入量(μg)
溶液浓度
(mg/L)
LgC
电极电位(mV)
空白
1
2
3
4
5
6
回归方程
截距a=斜率b=相关系数r=
标准溶液配制情况:
a.标准贮备液:mg/L.
b.mg/L标准使用溶液:准确吸取aml于ml容量瓶中,定容。
氟化物测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器编号
分析方法名称及依据
检出限
仪器名称及型号
定容体积(ml)
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
序号
样品编号
取样体积(ml)
稀释倍数
电极电位(mV)
样品浓度(mg/L)
计算公式:
氟化物(mg/L)= E:样品测定时的电极电位(mV);V:定容体积(ml);V1:取样体积(ml)

职业卫生氟化物原始记录表2019

职业卫生氟化物原始记录表2019

分光光度计分析原始记录
分光光度计分析原始记录
分析步骤:
将采过样的滤纸放入塑料烧杯中,加入mL盐酸溶液和mL水,用玻璃棒将滤纸捣碎,放入1根铁芯塑料套搅拌子,于磁力搅拌器上搅拌min,将滤纸打成奖状。

向各杯中加入mL氨水溶液和滴指示剂,在搅拌下用盐酸溶液和氨水溶液调节至溶液颜色呈蓝绿色。

加mL 总离子强度缓冲溶液,插入氟电极和甘汞点击,继续搅拌min,停止后,测量溶液的电位(mV)值。

工作曲线的绘制:
取8个烧杯,各放2张浸渍滤纸,分别加入浓度为10μg/mL的氟标准使用溶液0.00、0.10、0.20、0.50、1.00mL和浓度为0.10mg/mL的氟中间溶液0.20、0.50、1.00mL,然后按样品处理操作。

固体废物中氟化物的测定

固体废物中氟化物的测定

固体废物中氟化物的测定【摘要】离子色谱法测定固体废物中的氟化物简单、快速、准确、灵敏度高、重复性好。

【关键词】离子色谱法;固体废物;氟化物目前我国环境污染的主要问题是水污染和大气污染,但是,其他的环境污染问题如固体废物的污染也是不可忽视的重要问题,并随着经济的发展和资源的枯竭日趋迫切。

固体废物指人类在生产建设、日常生活和其它活动中产生的,在一定时间和地点无法利用而被丢弃的污染环境的固体、半固体(泥状)废弃物质。

含氟工业固体废物基本上都来源于工业生产过程,使用大量含氟矿石、如萤石、冰晶石、磷矿石等进行炼铝,炼钢及磷肥制造等,因而排出大量的含氟废渣.1.适用范围适用于固体废物中氟化物的测定。

2.实验部分2.1 仪器设备与试剂2.1.1仪器设备离子色谱仪戴安ICS-1500自动进样器AS40超声波处理仪高速离心机2.1.2试剂(1)碳酸钠分析纯,用于配置淋洗液。

(2)碳酸氢钠分析纯,用于配置淋洗液。

(3)氟离子标准储备液(1000mg/L):称取2.2100g氟化钠(105℃烘干2h)溶于水,移入1000ml容量瓶中,加入10.00ml林洗储备液,用水稀释到标线。

贮存于聚乙烯瓶中,置于冰箱中保存。

实验所用水为电阻率为18.2MΩ的去离子水。

2.2色谱条件分离柱:AS14A保护柱:AG14A柱温:35℃流速:1.2 ml/min进样量:200μl系统压力:50-3000 psi2.3方法步骤2.3.1样品初筛称取5g(准确至0.001g)有代表性的固体废物过180μm筛。

2.3.2前处理将筛好的固体样品于250ml烧杯中,加入80ml水,超声提取30min。

然后将其全部转移到100ml容量瓶中,用水定容。

摇匀后,取部分溶液于3000rpm 速度离心15min,取上清液。

依次经过0.22μm尼龙滤膜和OnGuard RP柱(或C18柱)将提取液中的固体颗粒和有机物除去,而后进样分析。

如果用于进样的溶液中氯离子含量超过50mg/L,则需要过OnGuardⅡAgH柱将绝大部分氯离子去除。

氟化物(气)分析原始记录

氟化物(气)分析原始记录
氟化物分析原始记录
YHJ—QR—38—029
分析方法 分析仪器 环境温度 氟化物标准使用液浓度 10.00μg/ml 样品唯一标识 取样体积(ml) 参数 毫伏值 (mv) ℃ 离子选择电极法 15434--1995 酸度计 环境湿度(RH) 检 出 限 仪器型号 %

0. 05mg/L PHS-25 样品类别
毫伏值
校准曲线 氟化物标准 编号 使用液 (μ g/ml) 1 2 3 4 5 6 2.50 5.00 10.0 25.0 50.0 100 标准加入量 (ml) 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00

含量 x(μ g)
L g x/50
(mv)
5.0 10.0 20.0 50.0 100 200
页(共
分析日期 仪器编号 07 样品状态
页)
校准曲线(y=a+b·lgC-F ) a= 样品浓度 (mg/m3) b= 备 注
校核人:
分析人:
标准使用液配制及校准曲线绘制记录
配制日期: 标准溶液名称 标准贮备液名称 标准贮备液浓度
100μg/ml
Байду номын сангаас



氟化物标准溶液 氟化物标准贮备液 贮备液配制日期 绘制日期: 年 月
0.699 1.000 1.301 1.699 2.000 2.301
r= 回归曲线 a= b=
备 注
校核人:
分析人:

固体废物 有机质含量测定原始记录

固体废物 有机质含量测定原始记录
固体废物有机质含量测定原始记录
第页/共页
项目编号:样品名称:检测项目:检测地点:检测日期:检出限:
样品编号
坩埚编号
烘干样品质量m(g)
坩埚+烘干样品的质量m0(g)
坩埚+样品灼烧后第一次称重(g)
坩埚+样品灼烧后第二次称重(g)
坩埚+样品灼烧后恒重m1(g)
干基有机质含量W(%)
干基有机质含量平均值(%)
允许相对偏差(g)
分析方法
灼温度
580℃~620℃
计算公式
仪器设备
电子天平编号:马弗炉编号:电热恒温干燥箱编号:
允差要求
平行测定结果的相对偏差≤5.0%。
备注
检测/日期:校核/日期:审核/日期:

固体废物 有机质的测定原始记录

固体废物 有机质的测定原始记录
有限公司
年 月 日颁布
- -J133 固体废物 有机质的测定原始记录 第 页 共 页
项目名称
温度(℃)
湿度(RH%)
检测依据 固体废物有机质含量 灼烧减量法 HJ 761-2015[检出限:0.04%]
计算公式 仪器名称
ω= m0 m1
式中:m1:坩埚和烘干样品灼烧后的质 m:烘干样品的质量,g
样品编号
m0
m1
m
检测结果 ω(%) 备注
分析:
复核:
日期:
年月日
分析天平
仪器型号
仪器编号
质控信息
每 10 个样品分析 1 个平行样,平行样测定结果相对偏差≤5.0%。
测定样品信息 [样品种类:污泥 农业废物 生活垃圾 餐厨废物
其他
;样品状态: 固体 ;收样时间:
]
样品编号
m0
m1
m
检测结果 ω(%) 备注
分析:
复核:
日期:
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J133 固体废物 有机质的测定原始记录(续表) 第 页 共 页

环境空气和固定污染源氟化物原始记录

环境空气和固定污染源氟化物原始记录

环境空气和固定污染源氟化物原始记录
环境空气和固定污染源氟化物分析原始记录
样品来源:
使用仪器名称:离子计型号:编号:
分析方法□环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法HJ955-2018
□大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法HJ/T67-2001 计算公式:□□W=10(E-a)/b□C= 标准溶液名称氟标准溶液批号生产厂家储备液浓度使用液浓度 10ug/ml 检出限□0.5ug/m3
□0.06ug/m3
(6×10-2mg/m3 标准溶液配置日期有效日期标准曲线 a=b=r= 制备日期室温(℃) 湿度(%)标准使用液配制过程采样日期样品种类样品状态采样时间(min)采样流速(L/min)采样体积(L)样品编号采样地点采样时间采样温度T(℃) 采样气压(kPa) V标(L) 样品定容体积Vt(ml) 毫伏数E(mV) 测定结果
C(ug/m3)备注样品前处理:
检测人:校核人:审核人:检测日期:
XX环保有限公司年月日颁布
第1版第0次修订
注“ND”代表未检出共页第页。

固体废弃物原子荧光分析原始记录

固体废弃物原子荧光分析原始记录

固体废弃物原子荧光分析原始记录
固体废物原子荧光法分析原始记录
样品来源:
使用仪器名称:原子荧光光谱仪型号:仪器编号:
方法依据(固体废物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法HJ702-2014 标准溶液名称批号生产厂家储备液浓度使用液浓度配制日期有效期使用液配制过程标准曲线 a=b=r= 曲线制备日期测定条件:负高压:灯电流:检出限固态:浸出液:计算公式:(((W:固体废物中六价铬的含量,mg/kg;
ρ:试料吸光度在校准曲线上查的浓度,ug/ml;m:研磨过筛后称取固定废物样品的重量,g;m1:干燥前称取固定废物样品的重量,g;
m2:干燥后称取固定废物样品的重量,g;f:稀释倍数;V:固体废物消解时的取样量的体积,ml;V1:固体废物消解后的定容的体积,ml;温度(℃) 湿度(%) 采样日期样品种类样品状态样品编号采样地点样品重量m(g) 样品重量m1(g) 样品重量m2(g) 取样量V(ml) 取样量V1(ml) 吸收值(Abs) 检测浓度
C(ug/L)吸收值(Abs) 检测含量
W(ug/kg)备注样品前处理:检测人:校核人:审核人:检测日期:
XX环保技术有限公司年月日颁布第1版第0次修订
注“ND”表示未检出共页第页。

职业卫生27---氟化氢的测定原始记录

职业卫生27---氟化氢的测定原始记录
指示剂:称取g溴甲酚绿和ml 2g/L氢氧化钠一起研磨均匀,用水稀释至ml
总离子强度缓冲液:称取g柠檬酸钠和g氯化钠,溶于水中,加入ml指示ml
冰乙酸,用氢氧化钠溶液(240g/L)中和至溶液刚变为蓝色;加1~2滴盐酸溶液,使溶液呈蓝绿色(pH约为5.8);用水稀释至L。
标准溶液:称取g氟化钠(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入ml容量瓶中,稀释至刻度,贮存在塑料瓶中。此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前,用水稀释成10.0μg/ml氟标准溶液。
曲线查值
(µg)
样品浓度
(mg/m3)
电位值1
电位值2
电位值3
电位值


————来自———


























备注
检测人:复核人:
3.样品处理及分析:将采过样的滤纸放入塑料烧杯中,加入16ml 盐酸溶液和2ml 水;用玻璃棒将滤纸捣碎,放入1 根铁芯塑料套搅拌子,于磁力搅拌器上搅拌3~5min,将滤纸打成浆状。供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
4.样品中含量的计算:
C——空气样品中氟含量,mg/m³;
2.标准管的配制:
管号
0
1
2
3
4
5
6
7
添加量(ml)
0.00
0.10
0.20
0.50
1.00
0.20
0.5

水质氟化物测定原始记录表

水质氟化物测定原始记录表
分析人: 校核人: 审核人:
年 月 日 年 月 日 年 月 日
水质氟化物测定原始记录表(续)
文件编号:XXXXXXXXXXXX 版号/修订号:XXXXXXXX 共页 第页





平行样品编号




查样品名称及编号
标准值( )
均值( )
测定值( )
相对偏差(%)
相对误差(%)
验证结果
□合格 □不合格
验证结果
□合格 □不合格





加标回收样品编号
标准使用液浓度( )
样品体积(ml)
加标体积(ml)
样品测定值( )
加标后样品电位(mv)
加标样测定值( )
回收率(%)
验证结果
□合格 □不合格
标 准 系 列
分析编号
标准使用液加入体积(ml)
LgC(mg/L)
电极电位E(mV)
水质氟化物测定原始记录表
文件编号:XXXXXXXXXX 版号/修订号:XXXXX
温度:℃湿度:%共页 第页
分析方法编号及名称
方法检出限(mg/L)
仪器名称及编号
定容体积(ml)
序号
样品编号
取样体积(ml)
稀释倍数n
电极电位E(mV)
样品浓度(mg/L)
检测值(mg/L)
计算公式:氟化物(mg/L)= E:样品测定时的电极电位(mV);V:定容体积(ml);V1:取样体积(ml);
回归方程
截距a= 斜率b= 相关系数r=
回归
方式
E(mV)~ LgC(mg/L)
标准溶液名称

42 ICP-MS原始记录表(固废)

42 ICP-MS原始记录表(固废)
是否合格
□是□否
曲线校核/零点校正
校核浓度值()
测定浓度值()
相对偏差(%)
允许范围(%)
是否合格
□是□否
分析人: 日期: 复核人: 日期: 审核人: 日期:
浓度ρx()
含量ω()
浓度ρx()
含量ω()
浓度ρx()
含量ω()
浓度ρx()
含量ω()
浓度ρx()
含量ω()
浓度ρx()
含量ω()
分析人: 日期: 复核人: 日期: 审核人: 日期:
ICP-MS分析原始记录(续)
项目编号:第 页 共 页
样品编号
取样量
m1
()
干燥后
样品质量
m2()
过筛后
试样质量
m3()
ICP-MS分析原始记录(续)
项目编号:第 页 共 页
测定元素
精密度检查
样品浓度()
平行样品浓度()
均值()
相对偏差(%)
允许偏差(%)
是否合格
□是□否
准 确 度 检 查
质控样批号
保证值()
标样配置编号
测定值()


加标
标准溶液配制编号
样品含量()
加标样品含量()
加标浓度/体积
加标回收率(%)
允许范围(%)
ICP-MS分析原始记录(固体废物)
项目编号:第 页 共 页
仪器名称及型号
仪器编号
采样日期
分析日期
环境条件
℃%RH
方法标准
计算公式
标准溶液
□固体废物
-检出限(mg/kg)
□固体废物浸出液
-检出限(µg/L)

41固废采样原始记录

41固废采样原始记录
两段采样法权威采样法其他:
采样日期
份样数
最大粒度直径(mm)
份样量(kg)
处置
采样点位
东经: ° ′ ″;北纬: ° ′ ″
样品编号
检测项目
采样点
采样深度(m)
采样容器
样品保存条件
采样
点位图
备注
固废采样原始记录表
项目编号:
受检单位
受检单位地址
联系人
联系电话
采样类型
固态废物
件装采样散装采样静止废物移动废物
液态废物
件装采样大池(坑、塘采样)移动废物
半固态废物
固废名称
固废来源
固废数量(t)
样品状态
采样依据
HJ/T 20-1998《工业固体废物采样制样技术规范》
其他:层采样法
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