新型抗凝药病例讲解PPT课件
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抗凝药幻灯PPT课件
匹林合用效果佳。
③华法令对血液高凝的患者需服用华法令抗凝,根据凝血 酶原时间和活动度(PT+A)调整其用量,将PT控制在正常 对照的2-3倍。需定期复查PT。 ④肝素对急性肢体缺血,血液高凝的患者,是首选抗凝方 法。皮下注射:0.8-1mg/kg体重,每8小时一次;静脉注射, 1-1.5mg/kg,体重每6小时一次,需ACT监测。低分子肝素 (速避凝), 0.6ml 皮下注射 1-2次/日。
临床应用适应证基本与肝素相同,主要用于预防血 栓形成。优点口服有效,作用时间长,缺点起效慢,不容易控 制。
常用口服抗凝药
药名
诱导剂量
作用持续时间
维持剂量 作用高峰时间
(mg/24h)
(mg/24h)
(h)
(h)
华法令 48
双香豆素 4-7
新抗凝片 48
30-50 200-300
16-28
2.5-25 4-5
副作用及处理
出血:
停药,必要时用鱼精蛋白对抗
血小板减少:停药后可恢复,重度血小板减少可应
抗凝药:
用鱼精蛋白中和,并改用口服
过敏反应: 偶见,抗过敏对症治疗;
跳”现象
注意“凝血反跳”和“肝素反
肝素的实验室监测
凝血时间(CT): 正常值8-12秒
延长2-3倍;
活化部分凝血时间(APTT): 延长1.5-2.5倍;
国内5家医院曾对西洛他唑和其他同类药物采用随机、双盲法 进行治疗肢体动脉缺血性疾病的临床疗效观察,研究表明西洛 他唑能有效的缓解病人肢体缺血症状,与噻氯匹定比较在缓解 疼痛和提高患肢血压指数方面优于后者。未观察到本药严重毒 副作用,提示其为一种安全、有效的治疗慢性动脉缺血的新药。
用量:培达一天2次(1次100mg)即可获得较满意的临床效果。
③华法令对血液高凝的患者需服用华法令抗凝,根据凝血 酶原时间和活动度(PT+A)调整其用量,将PT控制在正常 对照的2-3倍。需定期复查PT。 ④肝素对急性肢体缺血,血液高凝的患者,是首选抗凝方 法。皮下注射:0.8-1mg/kg体重,每8小时一次;静脉注射, 1-1.5mg/kg,体重每6小时一次,需ACT监测。低分子肝素 (速避凝), 0.6ml 皮下注射 1-2次/日。
临床应用适应证基本与肝素相同,主要用于预防血 栓形成。优点口服有效,作用时间长,缺点起效慢,不容易控 制。
常用口服抗凝药
药名
诱导剂量
作用持续时间
维持剂量 作用高峰时间
(mg/24h)
(mg/24h)
(h)
(h)
华法令 48
双香豆素 4-7
新抗凝片 48
30-50 200-300
16-28
2.5-25 4-5
副作用及处理
出血:
停药,必要时用鱼精蛋白对抗
血小板减少:停药后可恢复,重度血小板减少可应
抗凝药:
用鱼精蛋白中和,并改用口服
过敏反应: 偶见,抗过敏对症治疗;
跳”现象
注意“凝血反跳”和“肝素反
肝素的实验室监测
凝血时间(CT): 正常值8-12秒
延长2-3倍;
活化部分凝血时间(APTT): 延长1.5-2.5倍;
国内5家医院曾对西洛他唑和其他同类药物采用随机、双盲法 进行治疗肢体动脉缺血性疾病的临床疗效观察,研究表明西洛 他唑能有效的缓解病人肢体缺血症状,与噻氯匹定比较在缓解 疼痛和提高患肢血压指数方面优于后者。未观察到本药严重毒 副作用,提示其为一种安全、有效的治疗慢性动脉缺血的新药。
用量:培达一天2次(1次100mg)即可获得较满意的临床效果。
ACS抗栓抗凝药物应用PPT课件
ACS具有发病急、病情重、进展快的 特点,及时正确的诊断和治疗对降低 病死率和改善预后具有重要意义。
ACS是冠心病的一种严重临床类型, 包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛。
ACS病因和病理机制
ACS的主要病因是冠状动脉粥样 硬化,而动脉粥样硬化的发生和
发展是多因素作用的结果。
常见的危险因素包括高血压、高 血脂、糖尿病、吸烟、肥胖等。
个体化治疗策略
针对不同患者的具体情况,制定个体 化的抗栓抗凝治疗方案,以提高治疗 效果和安全性。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
ACS的病理机制主要是冠状动脉 粥样硬化斑块破裂或侵蚀,导致 冠状动脉痉挛或血栓形成,引起
心肌缺血缺氧或坏死。
ACS治疗原则
ACS的治疗原则是尽早开通闭塞的冠 状动脉,恢复心肌灌注,减少心肌坏 死。
药物治疗是基础治疗,包括抗血小板 聚集药物、抗凝药物、调脂药物等, 以稳定斑块、降低心肌耗氧量、减少 血栓形成。
氯吡格雷+阿司匹林
氯吡格雷和阿司匹林联合使用可以增强抗血小板聚集的作 用,适用于急性冠脉综合征的治疗,但需注意出血风险和 胃肠道反应。
华法林+阿司匹林
阿司匹林也是常用的抗血小板药物,与华法林联合使用可 以增强抗栓效果,但需注意出血风险和胃肠道反应。
注意事项
联合用药时应充分考虑药物的相互作用和副作用,遵循医 生的建议和指导,定期监测相关指标,以确保用药安全有 效。
减少剂量和副作用
通过联合用药,可以减少 单药的剂量,从而降低药 物副作用的发生率。
克服耐药性
对于一些已经产生耐药性 的患者,联合用药可以有 效地克服耐药性,提高治 疗效果。
联合用药方案及注意事项
新型抗凝药物的临床应用文件.ppt
ICU 病人深静脉血栓形成预 防指南
Hale Waihona Puke 由于阿加曲班分子量小, 对已经被纤 维蛋白血栓结合的凝血酶具有强的抑 制作用, 对那些陈旧或者已经部分机 化的血栓仍能发挥抗栓作用, 抑制被 陈旧血栓结合的凝血酶的活性, 因此 阿加曲班不但适用于急性血栓形成, 对于慢性病变仍然有相当的作用。 最新.
在 应 用 UFH 的 过 程 中 发 生 不 能 解 释 的血小板计数下降>50%时,应该考 虑病人是否发生HIT。如是,应停止 应用UFH 。如果必须应用抗凝的病 人,可以应用非肝素制剂如达那肝素、 重组水蛭素和阿加曲班。
内科住院患者静脉血栓栓塞 症预防中国专家建议(2015)
直接Ⅱa因子抑制剂(如阿加曲班): 相对分子质量低,能进入血栓内部, 对血栓中凝血酶的抑制能力强于普 通肝素。HIT及存在HIT风险的患者 更适合使用。
《抗凝药物的临床应用》
当高度怀疑或确定HIT诊断时,应 停用所有UFH、LMWH和VKA, 推荐给予非肝素抗凝药,如凝血酶 抑制剂阿加曲班、水蛭素或达那肝 素。肾功能不全的HIT患者,建议 首选凝血酶抑制剂阿加曲班。
最新.
5
5
新型抗凝药分类
新型抗凝药
新型口服抗凝药 NOACs
新型胃肠外抗凝药
Ⅹa因子抑制剂
凝血酶抑制剂 Ⅹa因子抑制剂 凝血酶抑制剂
最新.
利伐沙班 依度沙班 阿哌沙班 达比加群酯 磺达肝癸钠 阿加曲班 比伐卢定 地西卢定
6
阿加曲班 ( Argatroban )
凝血酶
阿加曲班
世界首个 小分子直接凝血酶抑制剂
新型抗凝药物的临床应用
最新.
1
抗凝药物发展历程
发霉的三叶草中的抗 4-羟香豆素首次临 凝物质(K.P. Link)1 床应用(O. Meyer)
Hale Waihona Puke 由于阿加曲班分子量小, 对已经被纤 维蛋白血栓结合的凝血酶具有强的抑 制作用, 对那些陈旧或者已经部分机 化的血栓仍能发挥抗栓作用, 抑制被 陈旧血栓结合的凝血酶的活性, 因此 阿加曲班不但适用于急性血栓形成, 对于慢性病变仍然有相当的作用。 最新.
在 应 用 UFH 的 过 程 中 发 生 不 能 解 释 的血小板计数下降>50%时,应该考 虑病人是否发生HIT。如是,应停止 应用UFH 。如果必须应用抗凝的病 人,可以应用非肝素制剂如达那肝素、 重组水蛭素和阿加曲班。
内科住院患者静脉血栓栓塞 症预防中国专家建议(2015)
直接Ⅱa因子抑制剂(如阿加曲班): 相对分子质量低,能进入血栓内部, 对血栓中凝血酶的抑制能力强于普 通肝素。HIT及存在HIT风险的患者 更适合使用。
《抗凝药物的临床应用》
当高度怀疑或确定HIT诊断时,应 停用所有UFH、LMWH和VKA, 推荐给予非肝素抗凝药,如凝血酶 抑制剂阿加曲班、水蛭素或达那肝 素。肾功能不全的HIT患者,建议 首选凝血酶抑制剂阿加曲班。
最新.
5
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新型抗凝药分类
新型抗凝药
新型口服抗凝药 NOACs
新型胃肠外抗凝药
Ⅹa因子抑制剂
凝血酶抑制剂 Ⅹa因子抑制剂 凝血酶抑制剂
最新.
利伐沙班 依度沙班 阿哌沙班 达比加群酯 磺达肝癸钠 阿加曲班 比伐卢定 地西卢定
6
阿加曲班 ( Argatroban )
凝血酶
阿加曲班
世界首个 小分子直接凝血酶抑制剂
新型抗凝药物的临床应用
最新.
1
抗凝药物发展历程
发霉的三叶草中的抗 4-羟香豆素首次临 凝物质(K.P. Link)1 床应用(O. Meyer)
新型抗凝药物的使用进展 ppt课件
口服 IIa 抑制剂 2004
口服Xa 抑制剂
2008
1980s 1940s
1930s 抗凝药物的趋势:单靶点,有效,简便,安全
3
抗凝药物概述
目前临床常用抗凝药物
项目
注射用抗凝药物
口服抗凝药物
代表药物
低分子 肝素
磺达 肝癸钠
华法林钠
达比加群
依度沙班
阿哌沙班
利伐沙班
作用靶点
II、X
X
II、VII、IX、 X、蛋白C、 蛋白S
新型口服抗凝药物进展
1
主要内容
抗凝药物概述
传统口服抗凝药物 (华法林) 新型口服抗凝药物 (NOAC)
NOAC vs 华法林
达比加群 利伐沙班 阿哌沙班 依度沙班
NOAC在房颤患者中的指南推荐 NOAC的潜在局限性
2
抗凝药物概述
抗凝药物的发展历程:
静脉间接Xa 抑制剂
VKA 普通肝素 低分子肝素 2002
2015年1月份,依度沙班(Edoxaban)获得FDA批准在美国上 市,适用于降低非瓣膜性心房颤动患者的中风和全身性栓塞的风 险。
28
NOAC vs 华法林
4种NOACs vs 华法林的荟萃分析
将4种NOAC vs 华法林的大型III期临床研究纳入进行荟萃分析,探索其预
防房颤卒中的有效性及安全性
达比加群 dabigatran (Pradaxa® )
利伐沙班 rivaroxaban (Xarelto® )
阿哌沙班 apixaban (Eliquis® ) 依度沙班 edoxaban (Savaysa® )
抗凝药物概述 ppt课件
出血 ?
华法林临床应用
新型抗凝血药是以口服为特 点,具有单靶点凝血酶抑 制作用的一类药物。包括 直接凝血酶抑制剂(达比 加群酯),直接Xa因子抑 制剂(利伐沙班、依度沙 班、阿派沙班)。
优点:与常用药物及食物间 的相互作用很小,无需调 整剂量和用药监控。
利伐沙班 医保
• 作用机制:直接抑制Xa因子; • 适应症:
凝血因子
凝血过程分为三个阶段: 1、凝血酶原活物形成 2、凝血酶形成 3、纤维蛋白原形成
凝血酶原复合物的形成又 分为: 1、内源性凝血 2、外源性凝血
内源性凝血过程 :参与凝血的全 部因子均来自血 浆
外源性凝血过程 :由来自于血液 之外的组织因子 启动
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
抗凝药物发展史
1930s
普通肝 素
1940s
,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病 或高血压。
用法用量:1) 在开始本品治疗前应通过计
算肌酐清除率对肾功能进行评估,并以此 排除重度肾功能受损的患者(即CrCL < 30 mL/min)。用一大杯水送服,餐时或餐后 服用均可。请勿打开胶囊。 2) 成人的推荐 剂量为每日口服300mg,即每次1粒150mg 的胶囊,每日两次。 3) 存在高出血风险的 患者,推荐剂量为每日口服220mg,即每
3. 激活血小板
强
弱
无
4. 血小板4因子中和
强
弱
无
5. 肝素诱导的血小板减少症(HIT) 1%
0.1%
0%
6. 监测抗凝活性
常规
非常规
不需要
7. 骨质疏松症
高
低
无
8. 清除方式
网状内皮/肾脏 网状内皮/肾脏 肾脏
抗凝的药物ppt课件
X IIa V
Xa Xa Va Ca2+
Ca2+
凝血酶原(II)
PF3(磷脂)
XIII
凝血酶(IIa)
XIIIa
纤维蛋白原(I)
可溶性纤维蛋白
稳固性纤维蛋白
参加因子: VIII、IX、XI、XII
V、X、 II、I Ca2+、PF3
III、VII
5
各种凝血因子的生理作用及病理表现
凝血 因子
同义名称
[内源性途径]
正常凝血过程(瀑布学说)
[外源性途径]
胶原等带负电荷表面
组织损伤释放
HMWK K
HMWK PK
XII
XIIa
IIa
XI
XIa
K
组织因子(III)
Ca2+
IX
IXa
VIIa IIa、IXVaII
IIa Ca2+
XIIa、K
VIII
VIIIa
III
Plt------------------ PF3
血液与粗糙表面接触后被激活,从而在钙离子及血 缺乏时凝血时间延长 小板第3因子作用下与某些血浆凝血因子(Ⅺ、Ⅸ、 Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ)作用形成内源性凝血酶原激活物
促进纤维蛋白原的聚合,参与纤维蛋白凝块的形成
小结一
1、凝血因子是参与血液凝固过程的各种生化物质的总 称。
2、凝血因子分为主要凝血因子与凝血辅因子两大类。
参与内源性和外源性凝血酶原激活物的形成
缺乏时引起类血友病甲(副血友 病)
因子Ⅴ转变过程的中间产物,作用同因子Ⅴ
参与外源性凝血酶原激活物的形成
缺乏时引起类血友病乙
参与内源性凝血酶原激活物的形成 同上
抗凝药 ppt课件
PPT课件 18
利伐沙班
注意事项:
• • • •
有明显肝脏损害或严重肾功能损害患者禁用。 预防使用不推荐联合用药。 当使用新型口服抗凝药物后出血并危及生命时,最佳处理方 案可能是选用大剂量新鲜冻血浆或重组活化VII因子 接受X a因子直接抑制剂治疗的患者应避免或谨慎使用所 有CYP3A4诱导剂或抑制剂(例如利福平、大环内酯类抗生 素、苯妥英钠、抗人类免疫缺陷病毒药物、抗抑郁药、钙 拮抗剂、类固醇和吡咯类抗真菌药)以及P-糖蛋白类药物 (例如地高辛、胺碘酮和免疫抑制剂等)。
PPT课件 13
一、直接凝血酶( IIa )抑制剂
达比加群酯
TF/VIIa
X VIIIa
IXa
IX
Va Xa
II 达比加群 Dabigatran 纤维蛋白原
PPT课件
IIa 纤维蛋白
14
达比加群酯
达比加群酯是第一个进入临床的非维生素K拮抗剂类药物。 是一种新型、非肽类、竞争性、可逆的凝血酶抑制剂。 特点: 前体药物代谢为达比加群发挥抗凝作用 达比加群酯的口服生物利用度是6% 浆达峰时间为2h,半衰期长 14-17h 主要由肾脏清除。 对游离和结合的凝血酶都有抑制作用 还可以抑制凝血酶诱导的血小板聚集。 其不依赖于肝脏细胞色素P450系统代谢,因此在治疗剂量 下,本品与其他药物的相互作用较少,安全性较高 达比加群酯比华法林可显著减少出血和卒中事件,且没有 肝毒性
抗血小板聚集
尿激酶 链激酶
阿司匹林 氯吡格雷 双嘧达莫
PPT课件
5
PPT课件
6
阻止纤维蛋白形成抗凝血药种类 1、维生素K拮抗剂:华法林 2、肝素
3、低分子肝素
4、直接凝血酶抑制剂:达比加群 5、X因子抑制剂:磺达肝癸钠、利伐沙班
利伐沙班
注意事项:
• • • •
有明显肝脏损害或严重肾功能损害患者禁用。 预防使用不推荐联合用药。 当使用新型口服抗凝药物后出血并危及生命时,最佳处理方 案可能是选用大剂量新鲜冻血浆或重组活化VII因子 接受X a因子直接抑制剂治疗的患者应避免或谨慎使用所 有CYP3A4诱导剂或抑制剂(例如利福平、大环内酯类抗生 素、苯妥英钠、抗人类免疫缺陷病毒药物、抗抑郁药、钙 拮抗剂、类固醇和吡咯类抗真菌药)以及P-糖蛋白类药物 (例如地高辛、胺碘酮和免疫抑制剂等)。
PPT课件 13
一、直接凝血酶( IIa )抑制剂
达比加群酯
TF/VIIa
X VIIIa
IXa
IX
Va Xa
II 达比加群 Dabigatran 纤维蛋白原
PPT课件
IIa 纤维蛋白
14
达比加群酯
达比加群酯是第一个进入临床的非维生素K拮抗剂类药物。 是一种新型、非肽类、竞争性、可逆的凝血酶抑制剂。 特点: 前体药物代谢为达比加群发挥抗凝作用 达比加群酯的口服生物利用度是6% 浆达峰时间为2h,半衰期长 14-17h 主要由肾脏清除。 对游离和结合的凝血酶都有抑制作用 还可以抑制凝血酶诱导的血小板聚集。 其不依赖于肝脏细胞色素P450系统代谢,因此在治疗剂量 下,本品与其他药物的相互作用较少,安全性较高 达比加群酯比华法林可显著减少出血和卒中事件,且没有 肝毒性
抗血小板聚集
尿激酶 链激酶
阿司匹林 氯吡格雷 双嘧达莫
PPT课件
5
PPT课件
6
阻止纤维蛋白形成抗凝血药种类 1、维生素K拮抗剂:华法林 2、肝素
3、低分子肝素
4、直接凝血酶抑制剂:达比加群 5、X因子抑制剂:磺达肝癸钠、利伐沙班
抗凝药物ppt课件
预防剂量 ①低分子肝素:
达肝素 5000 IU,每日 1次;伊诺 肝素 30 mg,每日 2 次或 40 mg, 每日 1 次。②肝素:5000 IU,每 日 2 次。 分 3 或 4 分
双叶状主动脉瓣置换,且无心房纤 颤和其他卒中的危险因素
CHADS2 评分≤2 分
不严重的血栓形成倾向、VTE 复发、 肿瘤活跃(治疗 6 个月内或姑息性 治疗),既往 VTE 史>12 个月,且 无其他危险因素
预防剂量 ①低分子肝素:达肝素 5000 IU,每日 1次;伊诺肝素 30 mg,每 日 2 次或 40 mg,每日 1 次。②肝素:5000 IU,每日 2 次。
高危病人 中危病人 低危病人
高、中、低危病人分类
心脏机械瓣膜
心房纤颤
深静脉Байду номын сангаас栓(VTE)
二尖瓣置换、主动脉瓣置换术 6 个月内卒中或短暂性脑缺血发作
APTT延长主要见于血友病甲、乙、丙(Ⅷ、IX、XI因子缺乏)、 DIC(继发性纤溶亢进)、肝病、大量输入库存血等。
APTT缩短主要见于血栓性疾病,DIC高凝期等。抗凝药肝素通常 阻断内源性凝血通路,会显著延长APTT 而不影响 PT。PT 和 APTT 的联合检测可初步判断凝血功能障碍的环节。PT 正常、APTT 异常, 提示内源性凝血途径中上游凝血因子的问题。PT 延长、APTT 正常, 提示维生素 K 依赖性凝血因子如Ⅶ因子的异常。
1、凝血酶原时间(PT):是指在缺乏血小板的血浆中加 入过量的组织因子(兔脑渗出液)后,凝血酶原转化为凝 血酶,导致血浆凝固所需要的时间,正常值是12-14s,一 般认为PT超过对照值3秒以上具有临床意义。PT主要反应 外源性凝血系统,和共同通路中凝血因子的功能(Ⅹ因子, 凝血酶原/凝血酶, 纤维蛋白原和纤维蛋白)。是由肝脏合 成的凝血因子I、II、V、Ⅶ、Ⅹ因子水平决定的,是反映 肝脏合成、储备功能,病变严重程度的指标。
达肝素 5000 IU,每日 1次;伊诺 肝素 30 mg,每日 2 次或 40 mg, 每日 1 次。②肝素:5000 IU,每 日 2 次。 分 3 或 4 分
双叶状主动脉瓣置换,且无心房纤 颤和其他卒中的危险因素
CHADS2 评分≤2 分
不严重的血栓形成倾向、VTE 复发、 肿瘤活跃(治疗 6 个月内或姑息性 治疗),既往 VTE 史>12 个月,且 无其他危险因素
预防剂量 ①低分子肝素:达肝素 5000 IU,每日 1次;伊诺肝素 30 mg,每 日 2 次或 40 mg,每日 1 次。②肝素:5000 IU,每日 2 次。
高危病人 中危病人 低危病人
高、中、低危病人分类
心脏机械瓣膜
心房纤颤
深静脉Байду номын сангаас栓(VTE)
二尖瓣置换、主动脉瓣置换术 6 个月内卒中或短暂性脑缺血发作
APTT延长主要见于血友病甲、乙、丙(Ⅷ、IX、XI因子缺乏)、 DIC(继发性纤溶亢进)、肝病、大量输入库存血等。
APTT缩短主要见于血栓性疾病,DIC高凝期等。抗凝药肝素通常 阻断内源性凝血通路,会显著延长APTT 而不影响 PT。PT 和 APTT 的联合检测可初步判断凝血功能障碍的环节。PT 正常、APTT 异常, 提示内源性凝血途径中上游凝血因子的问题。PT 延长、APTT 正常, 提示维生素 K 依赖性凝血因子如Ⅶ因子的异常。
1、凝血酶原时间(PT):是指在缺乏血小板的血浆中加 入过量的组织因子(兔脑渗出液)后,凝血酶原转化为凝 血酶,导致血浆凝固所需要的时间,正常值是12-14s,一 般认为PT超过对照值3秒以上具有临床意义。PT主要反应 外源性凝血系统,和共同通路中凝血因子的功能(Ⅹ因子, 凝血酶原/凝血酶, 纤维蛋白原和纤维蛋白)。是由肝脏合 成的凝血因子I、II、V、Ⅶ、Ⅹ因子水平决定的,是反映 肝脏合成、储备功能,病变严重程度的指标。
CRR无肝素抗凝资料PPT课件
技术创新与改进
新型检测设备的研发
为了更好地监测CRR无肝素抗凝效果,科研人员正在研发新型的检测设备和方法,以提高检测的准确 性和效率。
智能化抗凝管理系统的研发
通过结合人工智能和大数据技术,研究人员正在开发智能化的抗凝管理系统,以实现抗凝过程的实时 监测和自动调整。
临床应用前景
扩大应用范围
随着技术的进步和新药 的开发,CRR无肝素抗 凝有望在更多领域得到 应用,如心血管、神经 内科、肿瘤治疗等。
提高患者生活质量
更安全、更有效的抗凝 方案有望降低患者发生 出血和血栓的风险,从 而提高患者的生活质量 。
降低医疗成本
更有效的抗凝方案可能 降低患者的住院时间和 复诊次数,从而降低医 疗成本。
感谢您的观看
THANKS
适用范围与限制
适用范围
CRR无肝素抗凝适用于需要进行抗凝治疗的各种场景,尤其 适用于肝肾功能不全、过敏体质以及对传统抗凝药物不耐受 的患者。
限制
由于CRR无肝素抗凝是一种新型技术,其适用范围和效果还 需要更多的临床实践验证和深入研究。同时,对于某些特定 疾病或特殊情况,CRR无肝素抗凝可能不是最佳选择。
联合治疗策略
与溶栓药物联合应用
在某些情况下,患者可能需要同时接受溶栓治疗和抗凝治疗, CRR无肝素抗凝可以与溶栓药物联合使用,提高治疗效果。
与机械通气联合应用
对于需要机械通气的患者,CRR无肝素抗凝有助于预防呼吸机相关 性血栓形成。
与抗炎药物联合应用
在一些炎症性疾病中,炎症反应可能导致血栓形成,CRR无肝素抗 凝可以与抗炎药物联合使用,预防血栓形成。
的发生。
长期疗效评估
心血管事件减少
01
长期应用CRR无肝素抗凝治疗,能够显著降低心血管事件的发
新型抗凝药物的临床应用ppt课件
阿加曲班药代动力学特点
血药 浓度
静脉注射,起效快。用药后1-3小时,可达稳态血药浓度。
半衰期
作用时间较短(终端清除半衰期为39-51min),停药后短期APTT或者ACT即可恢复
代谢
肝脏代谢,通过胆汁粪便排出,基本不受年龄、性别和肾功能的影响。肝功能不全时应加强监测,并适当减量。
阿加曲班的监测方法
达比加群不通过细胞色素P450代谢 联用强效P-gp抑制剂、诱导剂时会出现相互作用
禁忌合用
需要注意
无显著影响
地高辛 质子泵抑制剂 H2受体抑制剂
房颤射频消融围手术期的应用建议
术前
术中
术后
12~24小时停用达比加群酯(术前停服1-2次)
根据ACT值给予肝素
拔鞘管后次日早晨恢复使用,部分高危患者当晚恢复 消融后应使用达比加群酯至少2个月
达比加群
肠外抗凝
达比加群末次给药12小时后开始
肠外抗凝
达比加群
下一次治疗时间前2小时内服用达比加群酯 (持续静脉肝素)停药时服用达比加群酯
达比加群酯遗漏服药的处理
患者不慎遗漏服药: 若距下次用药时间大于6小时,仍能服用本品漏服的剂量 如果距下次用药不足6小时,直接服用下一次剂量
消化道不良反应的处理
达比加群酯可作为导管消融围手术期的备选抗凝药物
老年和肾功能不全患者的用药建议
高龄是房颤患者出血的高危因素;肾功能不全导致药物清除缓慢,引发出血风险。因此老年和肾功能不全的患者使用抗凝治疗均应谨慎。
老年和肾功能不全患者达比加群酯的剂量建议
患者群
建议剂量
年龄≥75岁
110mg bid
中度肾功能不全(CrCl 30-50 ml/min)
血药 浓度
静脉注射,起效快。用药后1-3小时,可达稳态血药浓度。
半衰期
作用时间较短(终端清除半衰期为39-51min),停药后短期APTT或者ACT即可恢复
代谢
肝脏代谢,通过胆汁粪便排出,基本不受年龄、性别和肾功能的影响。肝功能不全时应加强监测,并适当减量。
阿加曲班的监测方法
达比加群不通过细胞色素P450代谢 联用强效P-gp抑制剂、诱导剂时会出现相互作用
禁忌合用
需要注意
无显著影响
地高辛 质子泵抑制剂 H2受体抑制剂
房颤射频消融围手术期的应用建议
术前
术中
术后
12~24小时停用达比加群酯(术前停服1-2次)
根据ACT值给予肝素
拔鞘管后次日早晨恢复使用,部分高危患者当晚恢复 消融后应使用达比加群酯至少2个月
达比加群
肠外抗凝
达比加群末次给药12小时后开始
肠外抗凝
达比加群
下一次治疗时间前2小时内服用达比加群酯 (持续静脉肝素)停药时服用达比加群酯
达比加群酯遗漏服药的处理
患者不慎遗漏服药: 若距下次用药时间大于6小时,仍能服用本品漏服的剂量 如果距下次用药不足6小时,直接服用下一次剂量
消化道不良反应的处理
达比加群酯可作为导管消融围手术期的备选抗凝药物
老年和肾功能不全患者的用药建议
高龄是房颤患者出血的高危因素;肾功能不全导致药物清除缓慢,引发出血风险。因此老年和肾功能不全的患者使用抗凝治疗均应谨慎。
老年和肾功能不全患者达比加群酯的剂量建议
患者群
建议剂量
年龄≥75岁
110mg bid
中度肾功能不全(CrCl 30-50 ml/min)
华法林抗凝治疗PPT参考幻灯片
• 通常VTE患者急性期后华法林抗凝至少要3个月,如果VTE的 原因不清楚或者危险因素不能消除,则应该考虑长期抗凝治 疗。所有长期抗凝治疗的患者都应该定期(每年)再评估血栓 和出血危险。
26
华法林的临床应用:VTE
• 如果VTE的发生为外科手术或一过性因素所致,推荐抗凝3 个月。
• 首次发生的VTE,如果出血危险高,也建议抗凝治疗3个月。 • 首次发生的、没有原因的VTE,出血危险不高,应长期抗凝。 • 复发的VTE,出血危险高的患者,应该抗凝治疗3个月;出
脏疾病、营养不良、充血性心力衰竭、传染性肝炎、 腹泻、黄疸、VK缺乏 缩短凝血酶原时间,降低INR值的疾病 • 水肿、高脂血症、遗传性华法林耐药、甲减、肾病 综合征
15
华法林的抗栓与抗凝作用
Vit K依赖的凝血因子包括Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ四种因子,其 中后三者的半衰期为6~24小时,而Ⅱ因子(凝血酶原) 的半衰期为60~72小时。与血凝块结合的凝血酶是血凝块 生长的重要介质,华法林的抗栓作用主要反映在凝血酶原 水平的降低,而其抗凝作用可以通过后三种凝血因子的减 少体现。因此华发林的抗栓作用发生在治疗后6天,而抗 凝作用发生在治疗后2天。
22
HAS-BLED出血风险积分
字母 H A S B L E D
临床特点 高血压 肝、肾功能异常(各1分) 卒中史 出血史 INR值波动 老年(如年龄>65岁) 药物或嗜酒(各1分)
计分 1
1或2 1 1 1 1
1或2 最高值9分
积分≥3分,提示出血高风险!须警惕,并定期复查
积分0-2分,出血低风险
5
华法林的药理作用机制
华法林可抑制抗凝蛋白调节 素C和S的羧化作用而具促凝血 作用。 高的初始剂量反而会因为蛋 白C和蛋白S的合成减少和迅速 清除而导致用药初始阶段呈高 凝状态的药物动力学及药代学
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华法林的临床应用:VTE
• 如果VTE的发生为外科手术或一过性因素所致,推荐抗凝3 个月。
• 首次发生的VTE,如果出血危险高,也建议抗凝治疗3个月。 • 首次发生的、没有原因的VTE,出血危险不高,应长期抗凝。 • 复发的VTE,出血危险高的患者,应该抗凝治疗3个月;出
脏疾病、营养不良、充血性心力衰竭、传染性肝炎、 腹泻、黄疸、VK缺乏 缩短凝血酶原时间,降低INR值的疾病 • 水肿、高脂血症、遗传性华法林耐药、甲减、肾病 综合征
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华法林的抗栓与抗凝作用
Vit K依赖的凝血因子包括Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ四种因子,其 中后三者的半衰期为6~24小时,而Ⅱ因子(凝血酶原) 的半衰期为60~72小时。与血凝块结合的凝血酶是血凝块 生长的重要介质,华法林的抗栓作用主要反映在凝血酶原 水平的降低,而其抗凝作用可以通过后三种凝血因子的减 少体现。因此华发林的抗栓作用发生在治疗后6天,而抗 凝作用发生在治疗后2天。
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HAS-BLED出血风险积分
字母 H A S B L E D
临床特点 高血压 肝、肾功能异常(各1分) 卒中史 出血史 INR值波动 老年(如年龄>65岁) 药物或嗜酒(各1分)
计分 1
1或2 1 1 1 1
1或2 最高值9分
积分≥3分,提示出血高风险!须警惕,并定期复查
积分0-2分,出血低风险
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华法林的药理作用机制
华法林可抑制抗凝蛋白调节 素C和S的羧化作用而具促凝血 作用。 高的初始剂量反而会因为蛋 白C和蛋白S的合成减少和迅速 清除而导致用药初始阶段呈高 凝状态的药物动力学及药代学
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• History of Present Illness
➢Patient is 75-year-old male with hypertension, chronic kidney disease, osteoarthritis, and a remote history of prostate cancer.
Edmond P. I am having trouble keeping up with my medications.
What are the next steps?
1
Introduction
Age: 75 years Weight: 70.00 kg BMI: 23.7
Gender:Male Height: 172 cm Allergies: None
3
Introduction
• History of Present Illness
➢He denies any current palpitations, shortness of breath, chest pain, neurological symptoms, or other acute issues.
➢Six months ago, he was seen by his PCP for ongoing palpitations without other symptoms; echocardiogram was normal (including EF of 55% and normal valves); he was diagnosed with atrial fibrillation and started on warfarin (anticoagulation) and metoprolol (rate control).
6
PAST VISITS
DATE
RR
KG
BMI
TODAY
18
70
23.7
View more
Feb 21, 2018
21
70
23.7
View more
7
TESTS
• PAST TESTS
Date
21-Feb-18 21-Feb-18 21-Feb-18 21-Feb-18 21-Feb-18 21-Feb-18
5
Physical Examination Notes
A. GENERAL:Well-developed, well-nourished male in no distress B. HEENT: Acephalic; atraumatic, C. EOMI, normal oropharynx D. NECK: Normal thyroid, no lymphadenopathy, no carotid bruits E. LUNGS: Clear to percussion and auscultation; without rales, rhonchi, or wheezes F. CARDIAC: Irregularly irregular rhythm, no murmurs, gallops or rubs G. ABDOMEN: Soft, non-tender; no masses or hepatosplenomegaly H. EXTREMITIES: No edema, mild bruising I. NEURO: Alert, fluent, moves all four extremities normally
➢He notes moderate chronic pain in his hips and knees when walking. ➢He has no history of abnormal bleeding. ➢He has an orthopedics appointment scheduled in the near future to
➢He has trouble going to the lab every few weeks for the INR monitoring required for warfarin therapy.
➢ He missed his last two lab appointments altogether andin so he self-discontinued this medication a few days ago.
discuss further management of his osteoarthritis pain
4
Introduction
Family and Social History
➢ Wife Nadine, helps him get around the house. 3 children and 17 grandchildren live a few hours away but visit often. Patient has difficulty driving without assistance, which is beyond the capabilities of his wife. His immediate family helps with large household tasks and running errands when they come to visit.
2
Introduction
• History of Present Illness
➢He came in today to talk about his difficulties keeping up with his warfarin therapy.
➢He has some osteoarthritis-related mobility limitations that affect his hips and knees most prominently, and he finds travel somewhat onerous.