散发型疣状肢端角化症

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汗孔角化病有哪些症状？

汗孔角化病有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍汗孔角化病症状，尤其是汗孔角化病的早期症状，汗孔角化病有什么表现？得了汗孔角化病会怎样？以及汗孔角化病有哪些并发病症，汗孔角化病还会引起哪些疾病等方面内容。

……*汗孔角化病常见症状：瘙痒、丘疹、毛孔堵塞、剧痛*一、症状一、症状基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。

临床有5种类型：经典的Mibelli型(PM)、播散型浅表型(DSP)和播散型光化性浅表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、线型(LP)和斑点型(常与PM和LP相关)。

1、Mibelli型损害开始为小的、棕色、角化性丘疹，逐渐扩大形成规则和环形斑块伴有界清、高起的角化性边界。

边界常高于1mm，包含线状沟。

损害表现为角化过度和疣状。

中心常为萎缩性、无毛发且出汗缺乏，伴有色素沉着或脱失。

直径从几毫米到数厘米的数个损害。

以四肢肢端、臀部和外生殖器常见。

也见于面部和口腔，可累及至掌跖。

本型始于儿童期，和损害经过数年后缓慢扩大，常为非对称性。

本型具特征性，为局限性，多为单侧，损害较大，界限清楚且具诊断性的沟纹。

男性多见。

2、播散型浅表型和播散型光化性浅表型 DSP较为泛发，主要累及四肢，为双侧对称性。

损害也见于腋窝、腹股沟、会阴、掌跖和黏膜处。

约50%的病例，损害见于曝光部位(DSAP)，在夏季加重。

损害较小、浅表性、较为单一、成簇状，在四肢伸侧甚至可见数百个。

损害开始为小的角化性丘疹，多伴中心小凹，直径1～3mm。

多干燥，可有红斑、色素沉着或正常肤色。

逐渐增大呈浅表性环形损害，伴轻度中心萎缩，绕以间断的具顶端沟纹的堤状隆起。

DSP和DSAP相对常见，常于30～40岁时发病，历数年缓慢发展。

尽管女性多见，但家族发病时男女比例各半。

紫外线曝露时间过长如银屑病患者的光化学治疗和光疗可导致DSAP加重或延长病程。

DSAP见于日照强的地区，在黑人中少见。

3、掌跖播散型为小的浅表性相对单一的损害，边界清楚，周围呈堤状隆起，高度不超过1mm。

皮肤组织病理基本变化

真皮结缔组织纤维失去正常着色能力
中心坏死不明显
中心坏死明显
坏死病变中无明显炎症
周边可见散在多核细胞
皮肤的炎症
一般分类按浸润细胞的性质分类按浸润的细胞分布分类
一般分类
炎症变化除可分为急性、亚急性和慢性炎症外，通常还可分为以变质为主的变质性炎症，以渗出为主的渗出性炎症和以增殖为主的增殖性炎症。
阿新兰染色呈蓝色
弹力纤维变性(Degeneration of elastic
fibers)
由于弹力纤维坚韧，对各种化学刺激比较稳定，因此，在急性炎症时多不被破坏。但在各种慢性肉芽肿,则易发生变性、破坏乃至消失。
弹力纤维变性时，纤维呈无定形、颗粒状、嗜碱性变化，重则断裂，破碎，聚集成团，见于弹力纤维假黄瘤等。
炎症浸润境界清楚
不一定在血管周围出现
带状浸润 (Band-like infiltration)
细胞浸润一般比较紧密，在真皮浅层呈带状分布。在扁平苔藓病变中，表皮下经常可见到以淋巴细胞为主的带状浸润，又称苔藓样浸润。
细胞浸润一般比较紧密
苔藓样浸润
肉芽肿 (Granuloma)
真皮浅层HE染色
嗜碱性纤维
粘液变性(Mucinous degeneration)
真皮胶原纤维基质中，由于粘多糖增多或由于其性质发生改变而引起的变化，称为粘液变性。
HE染色时表现为胶原间隙增宽，内有淡蓝色物质沉积，阿新兰染色呈蓝色；
见于胫前粘液水肿等。
HE染色时胶原间隙增宽
胶原间隙增宽-高倍镜
结晶紫染色呈特殊的异染性反应，为紫红色。
与胶样粟丘疹不易区别。
淀粉样物质呈淡红色

【优秀文档推荐下载】疣状肢端角化病

“凡大医者，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦”-----孙思邈以下为本文具体内容：疣状肢端角化病一概述疣状肢端角化病（AKV）罕见，本病是一种常染色体显性遗传性疾病，常同时伴有毛囊角化病（DD），有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。

故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。

多在20岁以前发病，男女均可发生。

皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹，质地坚实，直径1至数毫米，暗红褐色或正常肤色类似扁平疣，且对称发生于肢端的皮损手足背部，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。

二病因本病是一种常染色体显性遗传性疾病，常同时伴有DD，有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。

部分AKV患者检查出ATP2A2基因突变，ATP2A2基因也是DD的致病基因，尽管还存在AKV和DD是2种独立的病种，目前多数学者认为AKV是DD 的轻型。

三临床表现皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹，质地坚实，直径1至数毫米，暗红褐色或正常肤色，常密集成群，颇似扁平疣，但较之更扁平，且对称发生于肢端的皮损手足背部，也可蔓延至手指屈侧、腕、前臂、肘、膝、掌、跖等部位，但颜面部及躯干部一般不被累及，皮损经摩擦可以发生水疱，一般无自觉症状，也有少数病人的皮疹酷似寻常疣。

掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。

患者可有掌跖皮肤弥漫性增厚及甲板增厚、浑浊。

发病后皮损逐渐增多，持续终生不消退，有转变鳞癌的报道。

四检查组织病理：明显的角化过度，乳头瘤样增生，粒层和棘层增厚，但角化不全不明显，表皮呈轻度乳头瘤样增生，乳头顶部隆起如塔尖，表皮嵴轻度下凹，多在同一水平。

AKV组织病理明显不同于DD，是一些皮肤病学者认为这2种疾病是独立疾病的依据。

五诊断在肢端尤其在手足背部有多数坚实的角化性疣状扁平丘疹，幼时发病，长期存在以及有明显的家族史等应考虑为本病，必要时作病理检查以协助诊断。

疣状表皮发育不良——临床表现及鉴别诊断

【临床表现】多在幼年发病，但亦见于任何年龄。

皮疹为米粒至黄豆大的扁平疣状丘疹，圆形或多角形，质地坚硬。

淡灰、暗红、紫红或褐色。

数目逐渐增多，分布对称。

好发于面、颈、躯干及四肢，亦可泛发于全身，甚至口唇、尿道口也可出现小的疣状损害。

皮疹以面、颈、手背处最多，亦较密集，很像扁平疣。

发生躯干部位，皮疹大而硬，很像寻常疣。

此外，常伴有掌跖角化、指甲变形、雀斑状痣及智力发育迟缓。

有时自觉瘙痒。

病程极慢。

经年累月，不消退。

大约20%左右的病人皮损可发展成鳞状细胞癌或基底细胞癌。

【辅助检查】组织病理：表皮过度角化，棘层肥厚，颗粒层和棘层细胞空泡形成，以至形成网篮状，细胞质虽完全融解呈空泡化，但核仍存在，无角化不良细胞。

【鉴别诊断】（1）疣状肢端角化症：皮疹好发于手足背面、膝肘等处。

为疣状扁平丘疹。

组织病理：表皮上部细胞无空泡形成。

（2）扁平苔藓：为紫红色丘疹，剧痒。

常有粘膜损害。

病理：表皮角化过度、不规则棘层肥厚，基底细胞液化变性，真皮带状细胞浸润。

疣的诊治常规

疣的诊治常规疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的皮肤疾病。

主要通过直接接触传染，外伤常为重要因素。

(一)寻常疣【主诉】患者自觉症状轻微，无身体不适。

【临床特点】1.临床症状(1)初起为小丘疹，逐渐增大呈黄豆大小或更大。

表面角化粗糙，坚硬，呈灰黄、污黄或污褐色。

(2)皮损好发于手背、手指及足缘等处。

发生于甲周者称甲周疣。

在甲床者称甲下疣。

2.误诊分析诊断时需与下列疾病鉴别。

(1)疣状痣：始自幼年，常排列成线状，与神经走行一致，表面光滑或粗糙，呈刺状隆起，色淡褐或灰黄，无自觉症状。

(2)疣状结核：为不规则的疣状斑块，四周有暗红色浸润，组织病理学检查有特异性结核性肉芽肿。

【辅助检查】组织病理检查可见表皮角化亢进，棘层肥厚，呈乳头瘤状增生。

在棘细胞上层及颗粒层内可见空泡化细胞。

该细胞核小而圆，嗜碱性，周围似一狭窄的晕。

表皮要延长，而疣周围的表皮突向中心弯曲呈抱球状，真皮乳头上延，血管扩张。

【治疗要点】1.治疗原则治疗原则为局部祛除疣体。

2.具体治疗方法疣数目少时首选冷冻或激光治疗；数目多时可内服免疫调节剂。

（1）局部治疗1）液氮冷冻治疗。

用消毒棉签蘸液氮后直接压迫皮损处，每次20~30秒，重复2~3次，待其结痂脱落。

2）微波、电离子及激光治疗。

3）局部外用药如2%~4%甲醛溶液、5%氟尿咯唳软膏、10%水杨酸软膏、水晶膏等。

（2）全身治疗：疗效常不肯定，对严重多发病例，可作为辅助疗法。

1）左旋咪嗖，每日150mg,分3次口服，服3日停11日，连用3个月。

2）柴胡注射液每次2ml,每日1次，肌内注射，10~20次为〜疗程。

冷冻治疗后常引起水疱及血疱，疱小时无须处理，形成大疱或疼痛者可抽疱后加压包扎，局部治疗后，避免接触水,以防感染。

局部治疗后，及时复诊，发现皮损未完全脱落，行连续治疗。

(二)跖疣跖疣是发生在足底部的寻常疣。

因部位角质层较厚，受到挤压，故临床表现不同于寻常疣。

【主诉】患者自觉皮损触痛。

疣状肢端角化症1例

皮呋性病诊疗学杂志２１年１第１００２月７卷第６期
疣状肢端角化症１例
季双双苏向阳，潘慧清黄怀球赖维陆春，，，，
（山大学附羁第三医院吱呋抖，东广州５０３；．东古支肤性病防治中心，东广州５００）中广１６０２广广１５０
［关键词］角化症；肢端；疣状［中图分类号］Ｒ５．７８５［文献标识码］Ａ［章编号］１７文６４—８６（００００４０４８２１）６— ４３— ３
ｌ临床资料
患男，３岁因双于角化性Ｆ疹１２芒０余年
寻常疣均为ＨＶ病毒感染性疾病，自身接种现Ｐ有象，病程短，组织病理可见表皮上部有局灶性空泡变性； ②疣状表皮发育不良亦与ＨＶ感染有Ｐ
关，常有家族史，疹分布广泛，织病理也可见皮组空泡细胞或 “ 育不良” 胞；表皮痣通常出生发细 ③ 时或幼儿期发病，临床表现特殊，为单侧性疣状多
分皮损中央可有火山口样凹陷，理上角化过度病部位表皮基底低于正常表皮水平。
２讨论
疣状肢端角化症（ｃｏｍａｓｅｒｃｆｍｉＡｒｋ－ｏｉＶｒｉｒｓｔｓｕｏ
ＡＶ）１３年由ｔｐ首先描述，～种少见的Ｋ９１ｌｆｏ是一
十２００９年１２０月７Ｈ就诊患者ｌ年前开始０余

毛囊角化症怎么回事？

毛囊角化症怎么回事？毛囊角化症，一般的发病时间在8到16岁左右，患者的四肢，包括毛囊的部分，多处可能会出现破碎，比较严重的，还有可能会出现一些分泌物，随着年龄的增长病情会加重，皮肤也会出现一些丘疹，皮肤会变得又厚又重又硬。

一般在8～16岁发病，5岁以前少见，无明显种族及性别差异，随年龄增长病情可逐渐加重。

特征性皮损为针尖至豌豆大的毛囊性坚硬丘疹，顶端覆以油腻性痂皮或糠状鳞屑，如将痂剥除，丘疹中央可见漏斗型小凹窝。

初起丘疹呈皮肤色，渐增大融合成不规则疣状斑块，色棕黄、污黑或暗褐。

常对称发生于面、胸、腹、四肢、骶部。

躯干部损害以中线和腹部为多(图1)，面部以颞、额、耳和鼻唇沟为多，四肢以屈面为多。

位于四肢屈侧、腋下、股内侧等多汗、摩擦处的损害增殖尤其显著，常呈乳头瘤样，有脓性分泌物，散发恶臭。

皮损好发于皮脂溢出部位，如头皮、额、耳、鼻侧、颈、前胸、肩胛间、腋、腹、腹股沟、臀沟、外阴以及四肢屈侧，分布常广泛而对称，但约有10%的病例，损害分布呈带状或线状，局限于身体一侧。

头皮损害常覆盖油脂性污痂，一般无脱发。

约10%的病例可见掌跖呈点状或弥漫性角化过度。

手足背部个别的丘疹类似疣状肢端角化症，消退后可遗留白色斑点。

甲可受累，表现为甲下角质增生，甲板变薄、脆裂，有纵行白色嵴纹或游离缘缺损。

有时甲床变色。

本病侵犯黏膜较少，偶于口唇、腭、舌、颊黏膜、阴道、食管、盲肠可见白色光滑的扁平或脐形小丘疹、白色疣状斑片或黏膜白斑病样损害。

偶见肺部损害，主要在肺下叶，X线检查可见结节状阴影和弥漫性肺纤维化。

骨囊肿、涎腺结石、智力低下和性功能不全少见。

一般无主观症状或仅有轻度瘙痒，偶可剧痒。

损害可局限持续数年不变或进行性泛发全身。

紫外线可使皮损加重，因此，本病夏重冬轻。

一般健康状况很少受影响，极少数皮损可继发鳞状细胞癌。

毛囊角化症怎么回事？

毛囊角化症怎么回事？关于《毛囊角化症怎么回事？》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

毛囊角化症，一般的病发時间在8到16岁上下，病人的四肢，包含头发毛囊的一部分，好几处可能会出現粉碎，情况严重的，也有可能会出現一些分必物，伴随着年纪的增长病况会加剧，皮肤也会出現一些丘疹，皮肤会越来越又厚又重又硬。

一般在8～16岁病发，5岁之前罕见，无显著人种及个体差异，随年纪增长病况可慢慢加剧。

异型性皮损为针头至扁豆大的头发毛囊性硬实丘疹，顶部覆以油腻感性痂皮或糠状脱屑，如将痂剥除，丘疹中央由此可见布氏漏斗型小凹窝。

初起丘疹呈皮肤色，渐扩大结合成不规律疣状软斑，色粽色、污黑或暗褐。

常对称性产生于面、胸、腹、四肢、骶部。

躯干部危害以中心线和腹部为多(图1)，脸部以颞、额、耳和鼻沟纹为多，四肢以屈面为多。

坐落于四肢屈侧、腋窝下、股里侧等容易出汗、磨擦处的危害繁衍特别是在明显，常呈乳头瘤样，有脓性分泌物，释放恶臭味。

皮损多见于于皮脂腺外溢位置，如头发、额、耳、鼻侧、颈、胸口、肩骨间、腋、腹、腹股、臀沟、私处及其四肢屈侧，遍布常普遍而对称性，但约有10%的病案，危害遍布呈带条状或条状，限于人体一侧。

头发危害常遮盖植物油脂性污痂，一般无脱发。

约10%的病案由此可见掌跖呈斑点状或弥漫型角质化过多。

手脚背部某些的丘疹相近疣状肢端角化症，消散后可遗留下乳白色黑斑。

甲可累及，主要表现为甲下角质增生，主甲板变软、脆裂，有纵列乳白色嵴纹或分散缘破损。

有时候指甲掉色。

该病侵害粘膜较少，偶于嘴唇、腭、舌、颊粘膜、阴道内、食道、盲肠由此可见乳白色光洁的平扁或脐形小疹、乳白色疣状斑片或黏膜白斑病样危害。

少许肺脏危害，关键在肺下叶，X线检查由此可见包块状黑影和弥漫型肺纤维化。

骨囊肿、涎腺结石、智力障碍和男性性功能不全罕见。

一般无主观性病症或仅有轻微发痒，偶可发庠。

危害可局限性持续多年不会改变或特发性泛发全身。

紫外光可使皮损加剧，因而，该病夏重冬轻。

疣状角化不良病有哪些症状？

疣状角化不良病有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍疣状角化不良病症状，尤其是疣状角化不良病的早期症状，疣状角化不良病有什么表现？得了疣状角化不良病会怎样？以及疣状角化不良病有哪些并发病症，疣状角化不良病还会引起哪些疾病等方面内容。

……*疣状角化不良病常见症状：结节、丘疹、角质化*一、症状皮损主要发生于颜面、头、颈和腋窝，偶见于口腔。

在40～50岁开始发病，男多于女。

皮损为肉色到褐色丘疹，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性角栓。

损害中可排出有臭味的乳酪样物质。

皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者。

可发生瘙痒和出血，但大多无主观症状。

临床上诊断困难。

尚无恶变的报告。

口腔损害罕见，类似皮肤损害。

损害通常不疼痛，发生于受外伤形成的角质化黏膜上，为小的丘疹和结节，中央呈火山口状，可呈乳头瘤样外观，颜色为肉色到白色。

*二、诊断根据临床表现的皮损特点和组织病理即可诊断。

*以上是对于疣状角化不良病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下疣状角化不良病并发症，疣状角化不良病还会引起哪些疾病呢？*疣状角化不良病常见并发症：脓毒症和菌血症*一、并发病症由于皮肤的角化不良，皮肤完整性破坏，且常伴有皮肤瘙痒，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。

严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。

*温馨提示：以上就是对于疣状角化不良病症状，疣状角化不良病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“疣状角化不良病”可以了解更多，希望可以帮助到您！。

医学皮肤科词汇

医学皮肤科词汇皮肤科属于外科。

在广义上，皮肤科还包含对头发、指(趾)甲疾病的治疗。

接下来小编为大家整理了医学皮肤科词汇，希望对你有帮助哦!医学皮肤科词汇一：单纯疱疹 herpes simplex水痘 varicella; chicken pox带状疱疹 herpes zosterkaposi水痘样疹 Kaposi's varicelliform eruption幼儿急诊 exanthema subitum挤奶人结节 Milker's node传染性软疣 molluscum contagiosum寻常疣 verruca vulgaris跖疣 plantar wart, verruca plantaris扁平疣 flat wart, verruca plana丝状疣 verruca filiformis鲍温样丘疹病 bowenoid papulosis疣状表皮发育不良 verruca filiformis小儿丘疹性肢端皮炎 infantile papular acrodermatitis麻疹 measles风疹 rubella手足口病 hand-foot-mouth disease传染性红斑 erythema infectiosum急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(川畸病)Kawasaki disease细菌性皮肤病脓疱疮 impetigo毛囊炎 folliculitis须疮 sycosis须部假性毛囊炎 pseudofolliculitis barbae秃发性毛囊炎 folliculitis decalvans疖与疖病 furuncle and furunculosis痈 carbuncle蜂窝织炎 cellulitis化脓性汗腺炎 hidradenitis suppurativa猩红热 scarlatina丹毒 erysipelas臁疮 ecthyma下疳样脓皮病 chancriform pyoderma脓疱性细菌疹 pustular bacterid化脓性甲沟炎 pyogenic paronychia麻风 leprosis皮肤结核病 tuberculosis cutis硬红斑 erythema induratum, Bazin's disease游泳池肉芽肿 swimming pool granuloma猫抓病 cat-scratch disease皮肤炭疽 cutaneous anthrax;pustula maligna类丹毒 erysipeloid红癣 erythrasma腋毛癣 trichomycosis axillarisReiter病 Reiter's disease流行性斑疹伤寒 epidemic typhus项部瘢痕疙瘩性毛囊炎 folliculitis keloidalis nuchae 脓肿性穿掘性头部毛囊周围炎perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征staphylococcal scalded skin syndrome, SSSS真菌性皮肤病头癣 tinea capitis体癣 tinea corporis股癣 tinea cruris手癣 tinea manum足癣 tinea pedis甲真菌病 tinea unguium, onychomycosis 花斑癣 tinea versicolor, pityriasis versicolor 念珠菌病 candidiasis孢子丝菌病 sporotrichosis隐球菌病 cryptococcosis着色性真菌病 chromomycosis皮肤暗丝孢霉菌 phaeohyphomycosis足菌肿 mycetoma奴卡菌病 nocardiosis放线菌病 actinomycosis糠秕孢子菌性毛囊炎 Pityrosporum folliculitis 动物性皮肤病皮肤阿米巴病 amebiasis cutis皮肤黑热病 leishmaniasis cutis皮肤猪囊虫病 cysticercosis cutis匐行疹 serpigo刺毛虫皮炎 stinging caterpillar dermatitis 蚊、蠓叮咬 mosquito & midges bite隐翅虫皮炎 paederus dermatitis臭虫、蚤叮咬 bedbug & flea bite蜂螫伤 beesting虱病 pediculosis疥疮 scabies蝎螫伤 scorpion sting蜈蚣咬伤 centipde-bite海蜇皮炎 jellyfish dermatitis物理性皮肤病日光性皮炎 Solar dermatitis多形性日光疹 polymorphous light eruption 植物-日光皮炎 phytophotodermatitis皮肤光老化 skin photoage慢性光化性皮炎 chronic actinic dermatitis 胶样粟球疹 colloid mllium火激红斑 erythema ab igne痱子 miliaria冻疮 chilblain冻伤 frostbite, congelation股部青紫症 erythrocyanosis crurum肢端青紫症 acrocyanosis鸡眼与胼胝 clavus and tylosis手足皲裂 rhagadia manus et pedis擦烂 intertrigo摩擦水泡 friction blisters褥疮与压力性水泡 decubitus射线皮炎 radiodermatitis; actinodermatitis 黑踵 black heel变态反应性皮肤病接触性皮炎 contact dermatitis湿疹 eczema遗传性过敏性皮炎 atopic dermatitis,AD自身敏感性皮炎 autosensitization dermatitis 荨麻疹 urticaria血管性水肿 angioedema丘疹性荨麻疹 papular urticaria药疹 epispasis,drug eruption遗传性血管性水肿 hereditary angioedema尿布皮炎 diaper dermatitis汗疱疹 pompholyx系统性接触性皮炎 systemic contact dermatitis结缔组织病红斑狼疮 lupus erythematosus皮肌炎 dermatomyositis, DM硬皮病 scleroderma医学皮肤科词汇二：混合结缔组织病 MCT; mixed connected tissue嗜酸性筋膜炎 eosinophilic fasciitis干燥综合征 Sjogren syndrome, SS重叠综合征 OS;overlap syndrome幼年性类风湿性关节炎juvenil rheumatoid arthritis嗜酸性粒细胞增多症 eosinophilia类风湿性嗜中性皮病 Rheumatoid neutrophilic dermatosis 神经功能障碍性皮肤病慢性单纯性苔藓 lichen simplex chronicus瘙痒症 pruritus结节性痒疹 nodular prurigo人工皮炎 fiactitious dermatitis寄生虫妄想症 delusion of parasitosis股外侧皮神经炎 lateral femoral cutaneous neuritis皮肤垢着病 cutaneous dirtadherent disease角化与萎缩性皮肤病毛囊角化症 dyskeratosis follicularisMibelli汗孔角化症 porokeratosis of Mibelli剥夺性角质松解症 keratolysis exfoliativa掌跖角化症 keratosis palmaris et plantaris红斑角皮病 erythrokeratodermia砷角化症 arsenical keratosis乳头乳晕角化过度症 nipple hyperkeratosis萎缩纹 striae atrophicae进行性面部偏侧萎缩 progressive hemifacial atrophy 斑状萎缩 atrophia maculosa指(趾)断症 dactylolysis, Ainhum disease毛发角化病 keratosis pilaris, lichen pilaris小棘苔藓 lichen spinulosus光泽苔藓 lichen nitidus进行性特发性皮肤萎缩progressive idiopathic atrophoderma播散浅表性光线性汗孔角化症disseminated superficial avtinic porokeratosis红斑鳞屑性皮肤病多形红斑 erythema multiforme离心性环状红斑 erythema annulare centrifugum慢性游走性红斑 erythema chronicum migrans匍形性回状红斑 erythema gyratum repens银屑病 psoriasis副银屑病 parapsoriasis玫瑰糠疹 pityriasis rosea单纯糠疹 pityriasis simplex毛发红糠疹 pityriasis rubra pilaris扁平苔藓 lichen planus硬化性萎缩性苔藓 lichen sclerosus et atrophicus鳞状毛囊角化 keratosis follicularis squamosa线状苔藓 lichen striatus红皮病 erythroderma大疱与疱疹性皮肤病天疱疮 pemphigus疱疹样天疱疮 pemphigus herpetiformisIgA天疱疮 IgA pemphigus妊娠疱疹 herpes gestationis疱疹样脓疱病 impetigo herpetiformis掌跖脓疱病 palmoplantar pustulosis;PPP角层下脓疱病 subcorneal pustule dermatosis连续性肢端皮炎 acrodermatitis continua嗜酸性脓疱性毛囊炎 eosinophilic pustular folliculitis副肿瘤天疱疮 paraneoplastic pemphigus类天疱疮 pemphigoid瘢痕性类天疱疮 Cicatricial pemphigoid疱疹样皮炎dermatitis herpetiformis, Duhring disease家族性良性慢性天疱疮familial benign chronic pemphigus,FBCP线状IgA大疱皮病linear IgA bullous dermatosis LABD儿童慢性大疱性皮病chronic bullous dermatosis of childhood获得性大疱性表皮松解症 epidermolysis bullosa acquisita血管性皮肤病变应性皮肤血管炎 allergic cutaneous vasculitis荨麻疹性血管炎 urticarial vasculitis持久性隆起性红斑 erythema elevatum diutinum结节性多动脉炎 poly a r t e r i t i s n o d o s a / p > p b d s f i d = " 2 7 3 " > 0 0 W e g n e r 墍絺縺 W e g n e r ' s g r a n u l o m a / p >。

高级卫生专业资格正高副高皮肤与性病学专业资格正高副高模拟题265)_真题-无答案93

高级卫生专业资格（正高副高）皮肤与性病学专业资格（正高副高）模拟题2021年(65)(总分95.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 下列哪种皮损属于重度痤疮表现A. 浅在性红色丘疹B. 白头粉刺C. 深在炎性囊肿D. 黑头粉刺E. 浅在性脓疱2. 下列Sweet综合征的全身表现中不包括哪项A. 发热B. 关节痛C. 肾脏损害D. 外阴溃疡E. 结膜炎3. 下列哪项不是接触性皮炎的特征A. 皮损局限于接触部位B. 境界清楚C. 皮疹为红斑、丘疹、小水疱、糜烂D. 不痛、不痒E. 去除接触物，皮炎可自愈4. 头部黄癣引起的秃发是A. 虫蚀状B. 暂时性C. 永久性D. 男性型E. 经治疗可再生5. Wood灯下尿呈粉红色者见于A. 卟啉症B. 痛风C. 原发性皮肤淀粉样变D. 黄瘤病E. 黏液性水肿6. 女性患者，26岁。

“上感”后下肢起皮疹2周就诊，查体：双下肢散在红斑、丘疹、风团损害，大部分皮损为紫癜，中间有血疱、溃疡和结痂形成。

最可能的临床诊断是A. 急性荨麻疹B. 风疹C. 猩红热D. 血小板减少性紫癜E. 变应性皮肤血管炎7. 离心性环状红斑的临床特征是A. 发病常见于冬季B. 常伴剧烈瘙痒C. 边缘隆起性环状或半环状红斑D. 常伴感觉减退E. 消退后极少复发8. 下列哪种疾病的发生与血管炎无关A. 白塞病B. 红斑狼疮C. 化脓性肉芽肿D. Sweet病E. 结节性红斑9. 女性，20岁。

下肢皮疹伴瘙痒2周就诊。

患者起病前1周有“上感”史。

查体：双下肢较多红斑、丘疹、风团，较多紫癜，中间有小血疱，部分破溃形成溃疡与结痂。

最可能的临床诊断是A. 急性荨麻疹B. 荨麻疹性血管炎C. 过敏性紫癜D. 变应性皮肤血管炎E. 结节性红斑10. 某医学院学生做试验时不慎将盐酸溅在手上，皮肤上出现红斑、水疱、坏死和溃疡，应诊断为A. 亚急性接触性皮炎B. 变态反应性接触性皮炎C. 原发刺激性接触性皮炎D. 系统性接触性皮炎E. 自身敏感性皮炎11. 多形性红斑最特征性皮损是A. 淡红斑鳞屑B. 水疱或大疱C. 黏膜糜烂D. 有常见靶形或虹膜样皮损E. 肉团12. 30岁女性。

疣状肢端角化病诊断与治疗PPT

术后护理：注意伤口清洁、避免感染，定
期复查
其他治疗方法
药物治疗：使用维A酸、水杨酸等药物进行治疗物理治疗：使用冷冻、激光、电灼等方法进行治疗手术治疗：对于顽固性疣状肢端角化病，可以考虑手术切除辅助治疗：保持皮肤清洁，避免刺激性物质接触，加强营养，提高免疫力
Part Four
疣状肢端角化病的预防与护理
颜色：病变皮肤颜色多为褐色、黑色或灰
色
症状：病变皮肤粗糙、坚硬，有时伴有疼痛
或瘙痒
病程：病变病程较长，可持续数年或数十
年
家族史：部分患者有家族史，可能与遗传因
素有关
鉴别诊断
皮肤病：如银屑病、湿疹、皮炎等
肿瘤：如黑色素瘤、基底细胞癌等
遗传病：如鱼鳞病、掌跖角化病等
感染性疾病：如麻风病、梅毒等
避免刺激：避免接触刺激性物质，如酒精、香精等
饮食调理：注意饮食调理，多吃富含维生素和矿物质的食物
心理支持：给予患者心理支持，帮助其树立战胜疾病的信心
预防复发：注意预防复发，避免接触可能的致病因素
THANKS
汇报人：
定期检查皮肤，及时发现并处理异常情况
保持良好的生活习惯，如合理饮食、充足睡眠等
注意事项
避免接触刺激性物质，如肥皂、洗涤剂等保持皮肤清洁，避免感染避免过度摩擦，减少皮肤损伤定期检查皮肤，及时发现异常情况
提高免疫力
均衡饮食：摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，保持
营养均衡
适量运动：进行适当的体育锻炼，增强体质，提高免疫
Part Two
疣状肢端角化病的诊断
症状表现
皮肤粗糙、干燥、脱屑
皮肤颜色改变，如红、黄、黑等

四肢毛囊角化症的治疗方法

四肢毛囊角化症的治疗方法四肢毛囊角化症与我们日常生活中的自身卫生，随着现在生活的快速发展，人们在享受现代化高质量生活的同时，也产生了一系列的问题，很多人患上了各种各样的疾病，可能四肢毛囊角化症这种疾病大家还不太熟悉，这种疾病现如今在我们日常生活中的发病率日益升高，给我们的生活健康带来了很大的困扰，影响了很多人正常的工作学习和生活，那么有什么好的方法来治疗四肢毛囊角化症这种情况呢？下面就让我们一起来了解一下四肢毛囊角化症治疗方法。

治疗方法：1.激光治疗毛周角化毛周角化病是一种慢性毛囊角化性疾病，一般在四肢伸侧的皮肤出现砂纸样粗糙或鸡皮样外观，可见分散的、针头大、尖顶、毛囊性丘疹，中心有角质栓，多为正常肤色或暗红色，一般无自觉症状，偶有轻度痒感。

毛周角化病是一种遗传性疾病，发病率高，青春期加重，目前还没有特别有效的治疗方法。

近几年随着激光治疗运用于皮肤美容，我们使用半导体激光治愈了大量“多毛”患者；同时我们发现，那些伴有毛周角化病的患者他们四肢的“小疙瘩”也神奇的消失了。

这引起了我们极大的兴趣。

研究表明，半导体激光通过作用于毛囊黑色素而使整个毛囊受热坏死，达到祛毛的效果。

毛周角化病虽然发病机制还不完全清楚，但从病理上看其基础是毛囊的病变，如毛囊口扩大、充以角栓、毛囊口周围表皮角化过度。

因此，激光祛除毛囊也就祛除了毛周角化病的发病基础。

我们做了两年观察，患者一般两三次治愈，无痛苦、不留疤痕，治愈的患者还没有复发的情况。

虽然本疗法尚处在临床研究阶段，还需要进一步观察，但已显露出极大的优势，值得在临床上逐步推广。

2.睡眠对于每个人都是很重要的，自古就有“睡美人”的传说，那说明美丽的人跟睡觉也是有一定关系的，所以正常的睡眠质量一定要保障。

不要小看护肤这一步，护肤可以加快表皮的新陈代谢和细胞更新，改善皮肤出现的干燥、皱纹、痊疮等现状。

再者就是唛塔雷肌潞用于去鸡肤非常八错，久负盛名.以上内容详细的为我们介绍了如何治疗四肢毛囊角化症的这种情况，通过以上了解，我相信大家对于健康问题有了一个更深的了解，我们要学习这些内容，当我们自身出现这种问题时，就可以行之有效的进行治疗，尽早的恢复身体健康，提高生活质量，同时注意自身卫生，减少自己患上四肢毛囊角化症这种疾病的风险。

常见遗传病列表及所属科

先天性肺动脉屡
心
管
血
常染色体显性遗传
家族性二尖瓣脱垂
心
管
血
常染色体显性遗传
心内膜弹力纤维增生症
心
管
血
常染色体隐性遗传
心-手综合
症
心
管
血
常染色体显性遗传
高脂蛋白血症 I 型
心
管
血
常染色体显性遗传
先天性红细胞生成异样性贫血
血科
液
常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传
遗传性球形红细胞增多症
血科
液
皮科
肤
常染色体隐性遗传
无汗性外胚层发育不全
皮科
肤
X连锁隐性遗传
有汗性外胚层发育不全
皮科
肤
常染色体显性遗传
早老症
皮科
肤
散发，常染色体显性
先天性皮肤异色病
皮科
肤
常染色体隐性遗传
着色性干皮
病
皮科
肤
常染色体隐性遗传
全身多毛症
皮科
肤
常染色体显性遗传
皮肤松懈症
皮科
肤
常染色体显性，隐性遗传、
睾丸女性化综合症
内分
泌
X连锁隐性遗传
17a-羟化酶缺乏症
内分
泌
常染色体隐性遗传
78-羟化酶缺乏症
内分
泌
常染色体隐性遗传
17 ,20-碳链酶缺乏
症
内分
泌
X连锁隐性遗传
劳-蒙-毕综合症
内分
泌
常染色体隐性遗传
家族性库欣综合症
内分
泌
常染色体隐性遗传

肢端型银屑病中期症状啥样

肢端型银屑病中期症状啥样肢端型银屑病是指银屑病发生在手脚指尖、指甲、足底和手掌等肢体末梢部位的一种类型。

该病往往表现为皮肤干燥，角化过程增强，伴有皮屑和脱屑。

中期症状主要包括以下几个方面：1.皮肤病变：手脚指尖和指甲周围的皮肤会出现肥厚、角化、干燥、脱屑和瘙痒等症状，甚至会出现疼痛或破溃。

足底和手掌上常常会出现深裂，严重影响行走和工作。

2.指甲病变：肢端型银屑病患者的指甲会变形、黄色、变厚、易碎甚至脱落；指甲下方也可能出现疼痛和脱屑。

3.关节病变：部分患者会出现关节痛和肿胀，特别是指尖和脚趾的近端关节。

治疗方法：1.外用药物：使用外用药物经常能够改善银屑病的症状，减轻皮肤发炎和角化过程。

常见的外用药物包括糖皮质激素、维甲酸、激素类似物、沙丁胺醇等。

2.光疗：光疗是一种无创的治疗方法，患者经过日照或人工光照射，能够预防慢性皮肤病的发生。

3.口服药物：口服药物往往用于严重的银屑病患者，药物包括甲氨蝶呤、环孢素、生物制剂等。

4.手术治疗：对于严重的指甲和角化过程，可以考虑手术治疗，如切除指甲、去角化等。

注意事项：1.保持皮肤清洁和润滑：尽量避免使用粗糙的肥皂和洗面奶，使用温和的洗涤剂；涂抹润肤霜等保湿剂，可以缓解干燥、瘙痒和脱屑等症状。

2.避免受伤：避免手脚虽引发裂口或创伤，这会加重症状并延长痊愈时间；避免行走过度，穿透气性良好的鞋子或拖鞋。

3.心理关注：银屑病患者需要关注自己的心理健康，保持平静，不要过分焦虑和紧张，积极参与社交活动。

4.少吸烟和喝酒：银屑病患者应该避免吸烟和饮酒，这些行为会加重症状。

银屑病会长在痣上吗，有关系银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，是一种由于免疫系统的异常活动导致的疾病。

病程中会出现一些皮肤病变，通常表现为红皮肤和银白色鳞片。

而痣则是一种皮肤的良性肿瘤，它通常表现为褐色或黑色的小斑块，是皮肤上的一种色素。

那么，银屑病会长在痣上吗？当然有可能。

以下是有关银屑病长在痣上的相关信息，包括治疗方法和注意事项。

疣状肢端角化病有哪些症状？

疣状肢端角化病有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍疣状肢端角化病症状，尤其是疣状肢端角化病的早期症状，疣状肢端角化病有什么表现？得了疣状肢端角化病会怎样？以及疣状肢端角化病有哪些并发病症，疣状肢端角化病还会引起哪些疾病等方面内容。

……*疣状肢端角化病常见症状：表皮角化、丘疹、肢端角化*一、症状一、症状常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。

女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。

损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。

皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。

掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。

可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。

损害逐渐增多，持续终生不消退。

二、诊断根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。

*以上是对于疣状肢端角化病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下疣状肢端角化病并发症，疣状肢端角化病还会引起哪些疾病呢？*疣状肢端角化病常见并发症：脓毒症和菌血症*一、并发病症由于皮肤的角化不良，皮肤完整性破坏，且常伴有皮肤瘙痒，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。

严重病例可导致脓毒血症。

*温馨提示：以上就是对于疣状肢端角化病症状，疣状肢端角化病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“疣状肢端角化病”可以了解更多，希望可以帮助到您！。

疣状肢端角化症的临床及病理特点研究

疣状肢端角化症的临床及病理特点研究王培光;林国书;高敏;林达;李卉;朱亚刚;张国龙;杨森;张学军【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2005(21)11【摘要】目的:探讨疣状肢端角化症的临床及病理特点.方法:分析本文及近40年来13篇文献报道的17例肢端角化症先证者的临床及病理资料.结果:发病年龄,10例(59%)＜20岁,7例(41%)＞25岁;有家族史者10例(59%).皮损主要分布于双手背、足背及前臂、小腿伸侧.皮损表现16例(94%)为扁平疣样损害,1例表现为寻常疣样损害,6例(35%)伴有掌跖角化,5例(29%)伴有指趾甲受累,3例(18%)伴有毛囊角化病.皮损组织病理均表现为表皮明显角化过度、颗粒层及棘层增厚、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化,无角化不全及空泡化细胞.结论:疣状肢端角化症大部分患者有家族史,常于20岁前发病.皮损主要分布四肢伸侧,基本皮疹为扁平疣样的褐色扁平丘疹.皮损病理显示表皮明显角化过度、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化,是诊断疣状肢端角化症的主要依据.【总页数】3页(P872-874)【作者】王培光;林国书;高敏;林达;李卉;朱亚刚;张国龙;杨森;张学军【作者单位】安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥,230022【正文语种】中文【中图分类】R75【相关文献】1.散发型疣状肢端角化症 [J], 周芳;李慧忠;顾有守;艾菁;王柳苑;杨斌2.疣状肢端角化症1例 [J], 季双双;苏向阳;潘慧清;黄怀球;赖维;陆春3.疣状肢端角化症1例 [J], 吴瑞斌4.寻常疣样疣状肢端角化症1家系报告 [J], 张迪展;刘兵;卢宪梅5.疣状肢端角化症1例及家系调查 [J], 唐海燕;王苏平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

医学知识之角化过度

角化过度一概述角化过度（hyperkeratosis）是指黏膜或皮肤的角质层过度增厚，可发生于人或动物的任何部位，常因接触或摄入某种化学物质而致，亦可由病毒引起。

角化过度可分为两种：①过度正角化：细胞界限不清，细胞核消失，形成角化物，伴有粒层增厚且透明角质颗粒异常明显；②过度不全角化：增厚的角化层中尚见残留的细胞核，粒层不明显。

其临床表现因发生部位不同而有所差异。

二病因最常见的原因包括表皮松解性角化过度型鱼鳞病、角化过度型足癣、持久性豆状角化过度症、乳头乳晕角化过度症、局灶性肢端角化过度、角化过度型汗孔角化病等。

三临床表现不同原因可引起不同临床表现，例如：1.表皮松解性角化过度型鱼鳞病表皮松解性角化过度型鱼鳞病（Epidermolytic Hyperkeratosis，EH K），是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致角蛋白原发性功能缺陷所致。

主要表现为出生时就出现角化过度，伴红皮症。

出生后全身鳞屑即脱落，并出现全身湿润易破的红皮，随表皮增生再次出现鳞屑，随即出现广泛的水疱，水疱愈合后无瘢痕。

随年龄增长，水疱和红皮症状逐渐消失，表现为以屈侧和间擦部位为主的疣状角化过度。

其他部位皮肤也可受累，但程度较轻。

2.角化过度型足癣足癣是临床常见的真菌感染性皮肤病，俗称“脚气”。

足癣分为丘疹鳞屑型、水疱型、浸渍角化过度型、糜烂型、混合型五型。

其中以角化过度型足癣最为顽固，临床上治疗较棘手。

角化过度型足癣是非常常见的皮肤疾病，临床主要表现为患者足部皮肤红斑鳞屑、角化过度，皮疹呈环状或鱼鳞状，粗糙无汗，寒冬季节皮肤皲裂疼痛、妨碍行走。

3.持久性豆状角化过度症持久性豆状角化过度病（hyperkeratosis lenticularis perstans，H LP）是一种罕见的、常染色体显性遗传疾病。

患者多为男性，在30～60岁发病。

临床上主要表现为皮肤损害，典型皮损为多发性、非对称性散在分布的1～5mm的棕红色疣状角化性丘疹，去除鳞屑后有红色基底，可有出血点、一般无自觉症状，部分患者可有轻度瘙痒。