急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训PPT课件

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• 3.结果报告与反馈 • (1)省级脊灰实验室应在收到标本后28天内将标
本检测结果,包括脊灰病毒阴性、脊灰病毒阳性 型别和非脊灰肠道病毒(NPEV),反馈给同级 流行病学监测人员和下级送检单位。 • (2)国家级脊灰实验室要将脊灰病毒型内鉴定于 7天内完成并将结果反馈给省级脊灰实验室,省级 脊灰实验室要将国家鉴定结果及时反馈给同级流 行病学监测人员和下级送检单位。 • (3)需进行测序的标本,国家级脊灰实验室要在 型内鉴定结果后14天内完成并将测序结果反馈省 级脊灰实验室。
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• (二)主动监测 • 1.AFP主动监测医院 • 所有县级以上综合性医院、神经专科医院、
儿童医院、传染病医院、综合性中医医院 等均为AFP主动监测医院,每旬开展AFP病例 主动搜索工作。
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• (三)病例调查 • 1.个案调查 • 接到AFP病例报告后,县级疾控机构应在48
小时内派专业人员对病例开展个案调查, 在临床医生配合下,详细填写“急性弛缓 性麻痹病例个案调查表”(附表,表5)。
VDPV)及其循环,采取措施控制病毒进一 步传播。 • 3.评价免疫工作质量,发现薄弱环节。 • 4.监测脊灰病毒变异情况,为调整疫苗免 疫策略提供依据。
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• 二、监测内容 • (一)监测病例定义 • 1.急性弛缓性麻痹(AFP)病例 • 所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病

【医学ppt课件】急性弛缓性麻痹

【医学ppt课件】急性弛缓性麻痹
2020/6/28
三、神经系统及相关实验检查
• (一)神经系统检查要点 • 1、运动检查
神经系统疾病常出现运动障碍。在神经系 统检查中,运动检查是一重要项目。AFP患 儿重点检查下列各项:
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• (1)肌萎缩 是指肌肉体积变小。可与邻近的及对侧相同的肌肉
比较。并可用带尺测量肢体的周胫。 • (2)肌张力
3、无标本或不合格标本,且脊灰野病毒检测阴性,第 60天随访,无论有或无残留麻痹或死亡、失访的病 例,经省级专家诊断小组审查,诊断为非脊灰其他 疾病,应分类为排除病例。
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(3)临床符合病例: 无标本或不合格标本,且脊灰野病毒和 疫苗病毒检测阴性,无论第60天随访时 有或无残留麻痹,或死亡、失访,经省 级专家诊断小组审查,临床上不能排除 脊灰的AFP病例,应分类为临床符合病 例。
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1、AFP病例病毒学分类标准的内容
(1)确诊病例:凡脊灰野病毒检测阳性,AFP病例为脊 灰确诊病例,无论其粪便采样合格与否
(2)排除病例:根据分类标准,按采便标本合格与否,排除病例具 备下列条件之一者:
1、凡是采集到合格粪便标本,脊灰野病毒和疫苗病毒 检测都阴性的AFP病例
2、脊灰疫苗病毒检测阳性的AFP病例,经省级专家诊 断小组审查,排除脊灰诊断的病例
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急性弛缓性麻痹

急性弛缓性麻痹

急性弛缓性麻痹

急性弛缓性麻痹病例又称AFP病例所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为AFP病例。

目录

AFP病例诊断要点:

病例分类标准

AFP病例诊断要点:

病例分类标准

AFP病例诊断要点:

急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失。

常见的AFP病例包括以下疾病:

(1)脊髓灰质炎;

(2)格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS);

(3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎;

(4)多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病);

(5)神经根炎;

(6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎);

(7)单神经炎;

(8)神经丛炎;

(9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹);

(10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病);

(11)急性多发性肌炎;

(12)肉毒中毒;

(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明);

(14)短暂性肢体麻痹。

高危AFP病例

年龄小于5岁、接种OPV次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格大便标本的AFP病例;或临床怀疑为脊灰的病例。

聚集性临床符合病例

同一县(区)或相邻县(区)发现2例或2例以上的临床符合病例,发病时间间隔2个月以内。

脊灰疫苗衍生病毒病例(简称VDPV病例)

AFP病例大便标本分离到VDPV。该病毒与原始疫苗株病毒相比,VP1区全基因序列变异介于1%~15%之间。如发生2例或2例以上相关的VDPV病例,则视为VDPV循环(cVDPVs)。病例分类标准

急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训

急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训

诊断和鉴别诊断
自开展消灭脊髓灰质炎活动以来,病例 诊断标准在不同时期有所变化, 并逐步由以前执行临床诊断标准而过渡到 现在病毒学(病原学)诊断标准。 即是确诊脊灰病例,必须采集到两份大便标 本供省级以上脊灰实验室检测。
(六)分类
1、卫生部规定应作为AFP病例进行报告的以下14类(种)疾病 (1) 脊髓灰质炎 (2)格林-巴利综合征(GBS,感染性多发性神经根神经炎); (3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; (4)多神经病(药物性多神经病、有毒物质引起的多神经病、原因 不明性多神经病); (5)神经根炎; (6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎); (7)单神经炎; (8)神经丛炎; (9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹); (10)肌病(全身性重症肌无力、中毒性或原因不明性肌病); (11)急性多发性肌炎; (12)肉毒中毒; (13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明); (14)短暂性肢体麻痹。
2 . 服苗接触者疫苗相关病例 (1) 与服活疫苗者在服苗后35天内有密切 接触史,接触6-60天后出现急性弛缓性麻 痹,符合脊髓灰质炎的临床诊断。 (2) 麻痹后未再服用脊灰炎活疫苗,大便 标本只分离到脊灰炎疫苗株病毒者。 (3) 如有血清学检测脊灰炎IgM抗体阳性, 或中和抗体或IgG抗体4倍以上增高并与分 离到的疫苗株病毒型别一致者,则诊断依 据更为充分。 VAPP疑似病例指符合上述第(1)项,但 不具有相应的第(2)及第(3)项相关病 毒分离及血清学结果,不能明确诊断或排 除者。

急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测要点介绍PPT课件

急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测要点介绍PPT课件
(3)死亡的AFP病例。
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3.原始标本运送
(1)标本采集后要在7天内送达省级脊灰实 验室,标本应冷藏运送,在送达省脊灰实 验室时带冰且包装完整。标本的运送要符 合国家对标本运送的有关要求。
(2)采集的标本应有完整的登记资料,一并 送达省脊灰实验室。标本标签登记要清楚, 标本送检表项目要填写完整 。
(二)主体:县级疾控机构、AFP主动监测医院 (三)时间:每旬
(四)方式:查阅门诊日志、出入院记录或病案, 并与医务人员交谈
(五)处理:及时上报主动监测报表,发现漏报补 充报告
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三、高危AFP病例和聚集性临床符 合病例的调查
(一)定义:
➢ 高危AFP病例
年龄小于5岁、接种OPV次数少于3次或服苗 史不详、未采或未采集到合格大便标本的 AFP病例;或临床怀疑为脊灰的病例
(8)神经丛炎;
(9)周期性麻痹;
(10)肌病;
(11)急性多发性肌炎;
(12)肉毒中毒;
(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明);
(14)短暂性肢体麻痹。
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(二)报告
2010年各级医疗机构报告AFP病例情况
各级各类医疗卫生机构 和人员发现AFP病例后, 城市在12小时、农村
未填 0.9%
急性弛缓性麻痹病例 监测要点介绍

急性弛缓性麻痹病例

急性弛缓性麻痹病例

横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎 临床表现及辅助检查
• 脊髓MRI可见病变部位髓内稍长T1、长 T2信号,脊髓可稍增粗。 • 化验:脑脊液细胞及蛋白多有增加,压 力正常,无蛛网膜下腔阻塞现象。
多神经病(药物性多神经病、毒物性多神经病以 及原因不明性多神经病)临床表现及辅助检查
• 急性、亚急性、慢性进行性起病。 • 任何年龄均可患病。 • 感觉障碍 感觉异常(疼痛、麻木、蚁走感及烧灼 感);客观检查可发现手套-袜套样深浅感觉障碍, 神经干压痛等。 • 运动障碍 肢体远端对称性肌无力和萎缩。 • 腱反射 四肢腱反射均降低或消失。 • 植物神经障碍 多汗或少汗、皮肤粗糙等,体位性低 血压、阳痿等。
鉴别疾病
• • • • • • • 神经丛炎 周期性麻痹(三种类型的周期性麻痹) 肌病(重症肌无力、中毒、原因不明的肌炎) 急性多发性肌炎 肉毒中毒 原因不明的四肢瘫、截瘫和单瘫 短暂性肢体麻痹
各种疾病的诊断要点
临床表现及辅助检查
脊髓灰质炎的临床表现及辅助检查
• 有流行病史及接触史初起时有发热,汗出,咳嗽, 流涕,烦躁,腹痛,腹泄等呼吸道及轻度消化道诊 断症状,经过l~6日后症状逐渐消退,但数日后身热 复起,全身不适感觉、肌肉疼痛、嗜睡,继而逐渐 出现肢体瘫痪,瘫痪呈弛缓性不对称分布下肢多于 上肢。
• 病前1-4周有感染病史 • 急性或亚急性起病,四肢对称性迟缓性瘫,可有感 觉异常、末梢型感觉障碍、颅神经受累。 • 常有脑脊液蛋白细胞分离。 • 肌电图有F波或H反射延迟、神经传导速度减慢、运 动末端潜伏期延长及CMAP波幅下降等。

急性弛缓性瘫痪的诊疗和鉴别诊疗培训课件

急性弛缓性瘫痪的诊疗和鉴别诊疗培训课件
多发生于小儿,主要临床表现为发热及肢 体弛缓性瘫痪。脊灰的潜伏期为9-12天, 可短至5天,长至35天。从暴露到出现瘫 痪的时间多在11-17(8-36)天。
1/17/2021
急性弛缓性瘫痪的诊疗和鉴别诊疗
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脊髓灰质炎病毒是属于小核糖核酸病毒科 的肠道病毒,病毒呈球形,直径约20~ 30nm,核衣壳为立体对称20面体,有60 个壳微粒,无包膜。根据抗原不同可分为 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,Ⅰ型易引起瘫痪,各型间 很少交叉免疫。脊髓灰质炎病毒对外界因 素抵抗力较强,但加热至56℃以上、甲醛、 2%碘酊、升汞和各种氧化剂如双氧水、漂 白粉、高锰酸钾等,均能使其灭活。
1/17/2021
急性弛缓性瘫痪的诊疗和鉴别诊疗
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常见的AFP病例包括以下疾病:
(5)神经根炎; (6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发 的神经炎);
(7)单神经炎;
(8)神经丛炎; (9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高 钾性麻痹、正常钾性麻痹);
1/17/2021
急性弛缓性瘫痪的诊疗和鉴别诊疗
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根据临床表现特点,可将脊灰分为顿挫型、脊髓 瘫痪型、延髓瘫痪(脑干型)型、脑炎型。
1、顿挫型
病人有发热、头痛、咽痛、食欲减退、呕吐和腹 痛;
但神经系统检查正常。这一型可与许多其
他感染性疾病难以区分,只有在脊灰流行时才可 能疑及本型脊灰。

全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测方案 PowerPoint 演示文稿

全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测方案 PowerPoint 演示文稿
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• AFP主动监测医院应于次旬2日前、以报表形式向 辖区县级疾控机构报告“AFP监测医院旬报表” (附表,表2);AFP主动监测医院如经过核实未 发现就诊AFP病例,应进行 “零” 病例报告。县、 市级疾控机构分别于次旬3、6日前以网络数据库 形式逐级上报“AFP监测医院旬报汇总表” (附 表,表3)。
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• 3.脊灰排除病例:具备下列条件之一者。 • (1)凡是采集到合格大便标本,未检测到
脊灰野病毒和VDPV的病例; • (2)无标本或无合格标本,未检测到脊灰
野病毒和VDPV,无论60天随访时有无残留 麻痹/或死亡、失访,经省级专家诊断小组 审查,临床排除脊灰诊断的病例。
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• 4.脊灰临床符合病例:无标本或无合格标 本,未检测到脊灰野病毒和VDPV,无论60 天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访,经 省级专家诊断小组审查,临床不能排除脊 灰诊断的病例。
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三、监测内容
• (一)AFP病例报告 • 各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例
后,城市在12小时、农村在24小时内以最 快的方式报告到当地县级疾控机构。报告 内容包括:发病地点、家长姓名、患者姓 名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初 步诊断等。县级疾控机构应建立AFP病例专 报记录本,登记接到报告时间、报告人、 报告单位、报告内容、记录人等内容。

急性弛缓性麻痹病例监测培训班课件

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测作 进 展
Ⅰ型脊灰病毒阳性分离物,基因测序结果与疫苗株 Sabin1相比差异较大,VP1区189个-193个核苷酸差异,

差异率为20.9%-21.3%
AFP
WHO规定与Sabin株相比VP1区核苷酸变异率≥15%的脊

灰病毒定义为脊灰野病毒。
例 监
4例AFP病例脊灰病毒毒株之间的同源性高达99.2%-99.6
AFP
2011年脊灰野病毒巴基斯坦/阿富汗
病毒型别
W1 W3 合计 # 地区 W1 (healthy child)
阿富汗
61 0 61 27
巴基斯 坦
171 2
173 53 6
* Data as of 13 Dec 2011
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国 内
2009-2012年巴基斯坦脊灰野病毒病例分布






测作






灰 防
国内外脊灰防控工作进展及
控 工 测作
AFP病例监测



AFP
乌鲁木齐和北疆督导组
病 例
林琳

2012年5月8日

内 外
报告内容


防 控
全球消灭脊灰的进程

急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训

急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训
急性弛缓性麻痹(AFP) 知识培训
急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训
前言
2000年,世界卫生组织确认中国已消灭脊髓灰质炎(俗称小 儿麻痹症),中国成为“无脊灰国家”;11年后的今年8月, 新疆出现了6例实验室确诊的脊灰病例。本次小儿麻痹症输 入性疫情的病毒来自巴基斯坦。
急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训
急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训
➢1、卫生部规定应作为AFP病例进行报告的以下14类(种)疾病
(1) 脊髓灰质炎
(2)格林-巴利综合征(GBS,感染性多发性神经根神经炎); (3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; (4)多神经病(药物性多神经病、有毒物质引起的多神经病、原因
不明性多神经病); (5)神经根炎; (6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎); (7)单神经炎; (8)神经丛炎; (9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹); (10)肌病(全身性重症肌无力、中毒性或原因不明性肌病); (11)急性多发性肌炎; (12)肉毒中毒; (13)四肢瘫急、性迟截缓性瘫麻痹和(AF单P)医护瘫人员(原培训因不明);
急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训
外包装
冷 藏 运 输 箱
急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训
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问题: 1.采样瓶不规范; 2.标签不规范; 3.样本泄露; 4.样本量不足; 5.送检不规范

急性弛缓性麻痹-病例监测 ppt课件

急性弛缓性麻痹-病例监测  ppt课件
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.高危AFP病例(各区县直接确定,马上报告市和省)
(高危病例的出现,意味着监测工作的欠缺与失败)
一、1. 年龄小于5岁(即包括刚出生以后2个月的新生儿)
2. 接种 OPV少于3次或服苗史不详(或零剂次)
3. 未采或未采到合格粪便标本(仅采到一份、或 不足5克、或超过7天上 送、或未冷藏等)
麻痹后大于14天采集、或便量
维持无脊灰 急性弛缓性麻痹
(AFP) 病例监测
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【概况]
脊髓灰质炎(脊灰)是全球WHO推广的EPI(扩大免疫规划)
活动中继天花之后,第二个要消除的病毒性传染病。
美洲区、欧洲区以及我国所在的西太区已经证实阻断了
本土脊髓灰质炎野病毒的传播。
广州地区与广东省以及全国一样,现在正处于维持无
脊髓灰质炎状态
康带病毒者。潜伏期为3-35天,通常7-14天。 传播途径 粪-口传播为主。早期也可通过咽部排毒
经飞沫以及密切接触传播
人群易感性
人对本病普遍易感,病后可获得对同型病
毒稳固的免疫力,感染后大部分人通过 隐性感染或 亚临床型而获得免疫力。
麻痹型病例在儿童为1/1000,在成人中均为1/75。
(本次新疆和田发生了17例脊灰病例,那至少应该有17000名隐性感染者) 8
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最古老的脊髓灰质炎患者雕像
患者右下肢麻痹
明显的肌肉萎缩 足下垂

AFP培训课件

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常见的AFP病例包括以下疾病: (1)脊髓灰质炎; (2)格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS); (3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; (4)多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因不明性多
神经病); (5)神经根炎; (6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎); (7)单神经炎; (8)神经丛炎; (9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹); (10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病); (11)急性多发性肌炎; (12)肉毒中毒; (13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明); (14)短暂性肢体麻痹。
(六)各级卫生行政部门
负责对辖区内AFP监测的组织领导,保障工 作,对辖区监测工作进行评估、督导与考 核。
(四)AFP病例的专家诊断
各省应成立由具有AFP诊断经验的流行病学、 病毒学、临床医学(神经内科、儿科、传 染病学)等方面专家组成AFP病例分类专家 诊断小组,定期开展诊断工作,工作内容 及要求详见《省级AFP病例分类专家诊断小 组工作规范》(卫疾控免疫[1999]第63 号)。
(五)实验室监测
AFP病例大便标本分离到VDPV。该病毒与 原始疫苗株病毒相比,VP1区全基因序列变 异介于1%~15%之间 。如发生2例或2例以 上相关的VDPV病例,则视为VDPV循环 (cVDPVs)。

急性迟缓性麻痹(AFP)医护人员培训PPT课件

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(14)短暂性肢体麻痹。
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AFP病例报告
❖ 各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例后, 城市在12小时、农村在24小时内以最快的方式 报告到当地区、县级(CDC)疾控机构。
❖ (首诊报告制度)
❖ 报告内容包括:发病地点、家长姓名、患者姓名、
性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等。
(5)神经根炎;
(6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎);
(7)单神经炎;
(8)神经丛炎;
(9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹);
(10)肌病(全身性重症肌无力、中毒性或原因不明性肌病);
(11)急性多发性肌炎;
(12)肉毒中毒;
(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明);
标本只分离到脊灰炎疫苗株病毒者。
(3) 如有血清学检测脊灰炎IgM抗体阳性, 或中和抗体或IgG抗体4倍以上增高并与分
❖ 区、县级疾控机构应建立AFP病例专报记录本 (表1),登记接到报告时间、报告人、报告单 位、报告内容、记录人等内容。
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实验室监测(病原学)
❖ 1.AFP病例标本的采集
➢ 采集合格粪便标本的要求是:
(1)在病例麻痹出现的14天内采集(最好在7天内);
(2)需两份大便标本、每份采集时间至少间隔24小时;(脊 灰病毒有间歇性排便的特点,不同一时间采集,以提高标 本脊灰病毒阳性检出率);

急性弛缓性瘫痪的诊断与鉴别诊断-PPT课件

急性弛缓性瘫痪的诊断与鉴别诊断-PPT课件
– 此“蛋白-细胞分离”的改变见于80%~90%的GBS 病人,在病程1周后逐渐明显,第2、3周达高峰
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实验室检查
• 神经传导功能检查
– 神经电生理检查是辅助诊断GBS的敏感指标 – 90%病例在起病1周内表现出神经传导功能异常
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GBS诊断标准
• GBS的临床表现
– 进行性、对称性肢体瘫痪 – 起病1周内深部腱反射减弱或消失 – 病程进展不超过4周 – 四肢感觉障碍
杭州市儿童医院 李光乾
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概述
• 急性弛缓性瘫痪,又称急性弛缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP),是急性起病,肌力下降、 肌张力减低和腱反射减弱或消失为主要特征的一 组综合征
• AFP可见于不同病因和多种疾病 • 非脊灰肠道病毒(NPEV)仍是AFP重要病因之一
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概述
– 瘫痪:下肢远端,远端麻痹重于近端;表现:双下 肢无力,呈上行性发展,逐渐累及上肢和脑神经; 腱反射减弱或者消失
– 肢体瘫痪:对称性,两侧肢体肌力检查不超过1级
– 80%在2周内肢体瘫痪达到高峰,进行性加重不超 过4周
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临床表现
• 运动障碍
– 重症:出现后组脑神经麻痹,表现为进食呛咳、声 音低哑、吞咽困难、口腔唾液积累等
6.多神经病(药物性多神经 12.周期性麻痹
病,有毒物质引起的多神经 13.单瘫、截瘫和四肢瘫(原
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(8)神经丛炎;
(9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹);
(10)肌病(全身性重症肌无力、中毒性或原因不明性肌病);
(11)急性多发性肌炎;
(12)肉毒中毒;
(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明);
(14)短暂性肢体麻痹。
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AFP病例报告
❖ 各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例后, 城市在12小时、农村在24小时内以最快的方式 报告到当地区、县级(CDC)疾控机构。
(1) 脊髓灰质炎
(2)格林-巴利综合征(GBS,感染性多发性神经根神经炎);
(3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎;
(4)多神经病(药物性多神经病、有毒物质引起的多神经病、原因 不明性多神经病);
(5)神经根炎;
(6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎);
(7)单神经炎;
(3) 如有血清学检测脊灰炎IgM抗体阳性, 或中和抗体或IgG抗体4倍以上增高并与分 离到的疫苗株病毒型别一致者,则诊断依 据更为充分。
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❖ 诊断和鉴别诊断
自开展消灭脊髓灰质炎活动以来,病例 诊断标准在不同时期有所变化,
并逐步由以前执行临床诊断标准而过渡到
现在病毒学(病原学)诊断标准。 即是确诊脊灰病例,必须采集到两份大便标
本供省级以上脊灰实验室检测。
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(六)分类
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➢ 1、卫生部规定应作为AFP病例进行报告的以下14类(种)疾病
(5)采集的标本应有完整的登记资料,一并送达省实验室。 标本标签登记要清楚,标本送检表项目要填写完整
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采样特别注意事项
❖ ① 采便容器应无菌、密封、专用; ❖ ②采便过程中应避免交叉污染; ❖ ③采便时应带上冷藏包和冰排; ❖ ④采便后拧紧标本瓶,防止泄露; ❖ ⑤标本瓶应贴上标签,写明姓名、采便时间等(用油性笔); ❖ ⑥填写标本送检表,与标本同时送达省疾控中心;标本标签
急性弛缓性麻痹(AFP) 知识培训
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前言
2000年,世界卫生组织确认中国已消灭脊髓灰 质炎(俗称小儿麻痹症),中国成为“无脊灰 国家”;11年后的今年8月,新疆出现了6例实 验室确诊的脊灰病例。本次小儿麻痹症输入性 疫情的病毒来自巴基斯坦。
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❖ [流行病学监测 ]
我国在消灭脊髓灰质炎的不同阶段用于监测的定义也 有所不同。
(1)在病例麻痹出现的14天内采集(最好在7天内);
(2)需两份大便标本、每份采集时间至少间隔24小时;(脊 灰病毒有间歇性排便的特点,不同一时间采集,以提高标 本脊灰病毒阳性检出率);
(3)每份标本重量须达5克以上(约为成人的拇指末节大小) ;
(4)标本采集后要在7天内送达省实验室,标本应冷藏运送, 在送达省实验室时带冰且包装完整。标本的运送要符合国 家有关要求。
即肌张力减弱,肌力下降,腱反射减弱或消 失,病生理反射阴性,进一步开展肌电生理 检查有变性反应,下运动神经损伤为主的病 例。
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综合诊断标准,脊髓灰质炎的诊断要点如下: 有发热,出现急性弛缓性麻痹,麻痹肢体累及多个肌群, 程度不同,呈不对称性,近端肌群麻痹为主,麻痹后3天内达
到高峰, 出现肌肉萎缩,(麻痹后期) 无明显感觉障碍;一些婴幼儿体征表现不明显 有病原学(病毒分离阳性)或/和血清学支持; 排除其他临床疾病。

常见一些免疫缺陷儿童(发生率约为1/几十万~ 1/几百万剂OPV)
1 . 服苗者疫苗相关病例
(1) 服用活疫苗(OPV,多见于首剂服苗)后4 -35天内发热,6-40天出现急性弛缓性麻痹, 无明显感觉丧失,临床诊断符合脊灰炎。
(2) 麻 痹 后 未 再 服 用 脊 灰 炎 活 疫 苗 , 大 便 标 本 只分离到脊灰炎疫苗病毒者。
目前监测系统用于报告的脊灰疑似病例的定义是: 所有15岁以下儿童出现急性弛缓性麻痹(AFP),
包括任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎病例。
AFP不是一个单一的疾病种类,而是以急性起 病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失为 特征的一组症候群。
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所谓AFP(急性弛缓性麻痹)是指突然出现
(急性起病)以肢体运动障碍为主体的软瘫,
(3)如有血清学检测脊灰炎IgM抗体阳性,或中 和抗体或IgG抗体4倍以上增高并分离到的疫 苗株病毒型别一致者,则诊断依据更为充分。
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2 . 服苗接触者疫苗相关病例
(1) 与服活疫苗者在服苗后35天内有密切 接触史,接触6-60天后出现急性弛缓性麻 痹,符合脊髓灰质炎的临床诊断。
(2) 麻痹后未再服用脊灰炎活疫苗,大便 标本只分离到脊灰炎疫苗株病毒者。
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外包装
冷 藏 运 输 箱
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问题: 1.采样瓶不规范; 2.标签不规范; 3.样本泄露; 4.样本量不足;
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5.送检不规范
样本瓶袋 标签
标准化采样器材
样本瓶
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规 范 的 采 送 样
精采品p样pt时间、样本量、 送检、送检表
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➢[脊灰疫苗相关麻痹型病例 ] VAPP
防止标本受热和干涸 避免反复冻融
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标本运送到实验室之前和运送期间必须特别 小心防止标本受热和干涸(因标本中病毒的 滴度在保存和运输过程中可能会降低,这会 严重影响病毒学分离率),且标本不能反复 冻融(反复冻融容易使病毒量下降),因此 要求4 ℃以下冷藏保存和带冰运送,及时送 检。
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上的记录应与标本送检申请表、个案调查表上的记录一致。 ❖ ⑦标本采集后要及时送检(采便后7天内送达); ❖ ⑧如未立即送检,短期(48小时内)应存放在4 ℃冰箱,长
期则冷冻(-20°C)保存,但应避免干涸和反复冻融; ❖ ⑨AFP病例发病后、采便前不要服苗。
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标本储存
采集后、送检前:48小时内送检 4°C,否则-20°C下冷冻保存
❖ (首诊报告制度)
❖ 报告内容包括:发病地点、家长姓名、患者姓名、
性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等。
❖ 区、县级疾控机构应建立AFP病例专报记录本 (表1),登记接到报告时间、报告人、报告单 位、报告内容、记录人等内容。
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9百度文库
实验室监测(病原学)
❖ 1.AFP病例标本的采集
➢ 采集合格粪便标本的要求是:
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