十五 水杨酸钠、度冷丁的镇痛作用
读书笔记：与疼痛的较量之镇痛药
读书笔记：与疼痛的较量之镇痛药每个人一生中体验最早、最多的主观内在感觉之一就是“疼痛”。
世界疼痛大会将疼痛确认为继呼吸、脉搏、体温和血压之后的“人类第5大生命指征”。
疼痛分为急性疼痛，如软组织及关节急性损伤疼痛、手术后疼痛、产科疼痛。
慢性疼痛，如软组织及关节劳损性或退变疼痛、顽固性疼痛如三叉神经痛，椎间盘突出症以及癌性疼痛、特殊疼痛类等。
国际疼痛学会从2004年开始，将每年的10月11日定为“世界镇痛日”。
2009年后，为10月第3周的周一，我国也将10月的第三周定为“中国镇痛周"，以提高人们对及时防治疼痛的科学认识。
与手术中使用的麻醉药不同，镇痛药是指作用于中枢神经系统，选择性的减轻剧烈锐痛或钝痛的阿片样镇痛剂，镇痛的同时不影响其它感觉，并能保持意识清醒。
镇痛药吗啡：来自于阿片中的吗啡(morphine)，作为镇痛药在临床应用已有两百年的历史，阿片(opium) 一词源自希腊文(opos)，为“汁液”的意思。
是植物罂粟的蒴果被划破后流出的白色浆汁，干燥后呈棕黑色膏状物。
公元前四千年，苏美尔人就将阿片作为麻醉药。
公元前3400年，位于两河流域的古巴比伦人，已经开始大面积种植罂粟。
公元六世纪初，阿拉伯人把罂粟传到了波斯，波斯人称其为“阿片”。
公元7 ~8世纪的时候，罂粟作为药材又从印度等地传入中国，中国人把“阿片”又称为“鸦片”。
阿片内含多种生物碱，其中吗啡含量最多，约占10%左右。
1806年，德国药剂师泽尔帝纳(Friedrich W.Serturnen)，从阿片中分离出一种生物碱，呈白色粉末状，泽尔蒂纳想验证这种生物碱的效果，就冒着生命危险，亲自服用了一定量的白色粉末，结果昏了过去。
醒来之后，他感觉自己刚刚像进入了梦幻一般，这不禁使他想到了古希腊神话中的睡梦之神吗啡斯(Morpheus) ，于是，他就将这种新化合物命名为“吗啡”。
吗啡镇痛作用强，皮下注射5-10mg，镇痛作用可维持4-5小时，能显著减轻或消除疼痛，同时有镇静和欣快作用。
水杨酸的镇痛原理
水杨酸的镇痛原理
水杨酸是一种常用的非处方镇痛药物，其镇痛作用通过以下原理实现：
1. 抑制前列腺素合成：水杨酸可以抑制环氧酶的活性，从而降低前列腺素的合成。
前列腺素是一种促炎症物质，能够增加疼痛的敏感性和引发炎症反应。
水杨酸的抑制作用能够减少前列腺素的产生，从而减轻疼痛感。
2. 阻断疼痛传导：水杨酸还可以通过影响神经元对疼痛信号的传递来实现镇痛作用。
具体机制可能涉及对突触传递的影响，减少疼痛信号在中枢神经系统的传导。
3. 减少组织炎症：水杨酸还具有抗炎作用，通过抑制炎症细胞的释放物质、减少炎症介质的合成和减轻组织水肿等方式，减少炎症反应，进而缓解痛觉敏感。
需要注意的是，水杨酸具有许多其他的药理作用，包括抗血小板、抗炎症、抗热、抗癌等。
此外，由于水杨酸在体内代谢较慢，因此需要控制用药剂量，避免出现过量使用导致的不良反应，如胃肠道刺激、溃疡、出血等。
在使用水杨酸镇痛时，应严格按照医生的建议和药品说明书进行用药，并及时咨询医生进行监测和调整。
杜冷丁：不适合日常止痛
龙源期刊网 杜冷丁：不适合日常止痛作者：方健来源：《家庭百事通·健康一点通》2015年第03期有人说杜冷丁是纯白的“天使”，在人们因为疼痛而挣扎在黑暗的泥沼中时，给人们带来希望的光芒，虽然其不能根治疾病，但却可以给人活下去的勇气！今天我们就来认识一下这位“天使”。
杜冷丁，化学名为哌替啶，主要用于急性剧烈性疼痛、术后镇痛和癌性止痛，用于内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛）时需与阿托品合用。
杜冷丁是在吗啡之后问世的，都属于阿片类镇痛药，二者的区别在于：吗啡镇痛作用更为强大，但同时存在成瘾性。
药理学家为了减轻吗啡的成瘾性，在其基础上改进结构，哌替啶就问世了。
虽然其镇痛药效比吗啡小很多，只有吗啡的1/10，但成瘾性也不像吗啡那么厉害了，而且值得一提的是，哌替啶肌肉注射时，起效时间比吗啡还快，给药10分钟起效，作用时间为2～4小时。
由于杜冷丁长期使用会产生依赖性，故被列为严格管制的麻醉药品。
如果我们不严格管制杜冷丁，那么杜冷丁就会控制人，社会将有大批被“药物控制的人”。
研究表明，这种依赖性是以心理为主，生理为辅，但两者都比吗啡的依赖性弱。
一旦停药后则会产生相似于吗啡戒断后的戒断综合征。
其症状主要有精神萎靡不振、全身不适、流泪流涕、呕吐、腹泻、失眠，严重者也会产生虚脱。
杜冷丁的滥用是我国当前所面临的毒品问题之一。
据上海戒毒康复中心的调查，部分人是从治疗某些疾病而逐渐上瘾的，但大多数吸毒者滥用杜冷丁只是为了追求感官刺激。
杜冷丁在引起胃肠道和泌尿道功能紊乱的作用方面弱于吗啡，因而不易引起便秘和尿潴留，但会引起恶心、呕吐、头昏、头痛、呼吸抑制和成瘾性。
婴儿、孕产妇、哺乳妇及有惊厥或惊厥史者慎用。
脑外伤颅内高压、慢性阻塞性肺气肿、支气管哮喘、肺心病、严重肝功能不全者禁用。
我们可以说杜冷丁是“天使”，但如果滥用，杜冷丁也就会成为“魔鬼”，因此，杜冷丁作为强力的止痛药大多是针对癌症晚期以及剧烈疼痛等十分严重的时期，对日常的止痛不适合。
度冷丁小白鼠实验报告
度冷丁小白鼠实验报告
一、实验原理
扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标,是指给小白鼠某
些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应,表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张,呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛,从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的
1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点;
2. 掌握扭反应。
三、实验步骤
1. 分组:取6只小鼠,分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药:一号和二号小鼠给杜冷丁, 0.1ml/10g
三号和四号小鼠给安痛定, 0.1ml/10g
五号和六号小鼠给生理盐水,0.1ml/10g
给药途径:皮下注射
15分钟后,腹腔注射醋酸溶液,0.1ml/10g
3. 观察:20分钟内扭体反应的次数,每次持续的时间。
4. 动物最后全部处死。
四、讨论
根据实验结果,生理盐水没有明显的药理作用,小鼠因腹痛而产
生扭体反应;杜冷丁有显著的镇痛作用,为人工合成的阿片受体激动
剂,是一种临床应用的合成镇痛药,对人体的作用和机理与吗啡相似,主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。
理论上,杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用,但杜冷丁的镇痛作用更强大。
杜冷丁的药理作用
杜冷丁
1.药理作用
即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药。
其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10~1/8。
长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。
2.适应症
①各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。
②心源性哮喘。
③麻醉前给药。
④内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）
⑤与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。
3.用法
①口服每次50~100mg。
极量：每次150mg，每日600mg。
②肌注：每次25~100mg，极量：每次150mg，每日600mg。
③两次用药间隔不宜少于4小时。
4.禁忌症和注意事项
①成瘾性比吗啡轻，但连续运用亦会成瘾；
②一般不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。
④过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑
制、昏迷；
⑤不宜皮下注射，因对局部有刺激性；
⑥儿童慎用：一岁以内小儿一般不应静注本品或行人工冬眠；
⑦其他注意事项及禁忌症同吗啡。
常用镇痛药作用比较
常用镇痛药作用比较
传统镇痛药包括鸦片类、酒精类、抗痛风药物、非甾体类抗炎药、非洛地平类镇静镇痛药、抗肿瘤药物、肝素类血管紧张素拮抗剂等。
1、鸦片类：鸦片是一种具有较强的镇痛作用的药物，主要通过阻断多发性神经元中间脑多巴胺能神经递质的发射而起作用的。
常见的有阿片类药物，如吗啡、芬太尼、可待因等，用于缓解中重度的疼痛，如骨关节痛、硬膜外痛、创伤性疼痛、头痛以及其它部位的疼痛。
鸦片类药物的使用存在较高的风险，可引起中枢性镇静，出现呼吸抑制等致死症状，在临床使用时要慎重。
2、酒精类：酒精能够引起神经细胞结构和功能的改变，有一定的局部麻醉作用，能够使痛觉系统的活动降低，对疼痛有较强的抑制作用，可用于疼痛的急性改善，但是由于其有毒性，不宜过量使用，另外酒精还有刺激血管收缩、加重流血、引起心脏病变等不良反应，不宜用于慢性疼痛的镇痛治疗。
3、抗痛风药物：抗痛风药物在药理学上可分为抗病毒药、抗生素和免疫抑制剂等，其中一些抗病毒药物如异恶唑嗪和氯氟沙星，可以抑制病毒的繁殖，从而有效缓解病毒感染引起的疼痛。
杜冷丁的作用功能主治
杜冷丁的作用功能主治1. 杜冷丁简介杜冷丁是一种常见的非处方药物，属于乙酰胺类止痛药。
它能够减轻头痛、牙痛、关节痛等不适症状，也可以用于发热、感冒以及炎症引起的痛苦。
杜冷丁通常临床上以片剂或胶囊剂的形式出现，口服即可吸收。
2. 杜冷丁的作用机理杜冷丁通过阻断炎症反应引起的物质生成，达到镇痛、退热和抗炎的效果。
它主要通过抑制前列腺素的合成来发挥作用，阻断炎症介质的释放，减轻疼痛和炎症反应。
3. 杜冷丁的主要功能主治有：•缓解头痛：杜冷丁能够有效缓解轻度至中度的头痛，包括偏头痛和紧张型头痛等。
它通过控制炎性介质的释放，减轻血管扩张引起的疼痛感。
•减轻牙痛：针对牙痛引起的不适，杜冷丁可以起到镇痛作用。
它能够减少牙龈组织的炎症，并通过降低局部疼痛感受敏感度来缓解牙痛。
•缓解关节痛：炎症引起的关节痛通常伴随着肿胀和红肿等症状，杜冷丁能够通过减少炎症介质的合成，缓解关节痛和炎症反应。
•退热：杜冷丁具有退热的效果，能够通过降低体温调节中枢的敏感性，减少发热时的不适感。
•缓解感冒症状：作为一种非处方药物，杜冷丁也常被用于缓解感冒引起的症状，如鼻塞、咳嗽、发热等。
4. 注意事项和副作用•用药时间：一般情况下，成人每次口服杜冷丁片剂25~50毫克，每4到6小时重复使用，一天不得超过4次。
儿童和老年人应根据医生的指导和个体情况来确定合适的剂量。
•禁忌症：对乙酰胺类药物过敏者禁用，严重肝功能受损、严重肾功能受损、正在服用抗凝药物、正在服用其他含有对乙酰胺成分的药物的患者禁用。
•副作用：长期高剂量的使用可能会引起肝脏损伤，包括肝功能异常和肝脏坏死。
较常见的副作用还包括胃部不适、恶心、呕吐等消化系统反应。
5. 结论杜冷丁是一种常见的非处方药物，具有镇痛、退热和抗炎的作用。
它适用于缓解头痛、牙痛、关节痛以及感冒引起的不适症状。
然而，使用者应注意用药剂量、禁忌症和可能出现的副作用。
如果长期需要使用杜冷丁或症状加重，请咨询医生的指导。
药物的镇痛作用实验报告
药物的镇痛作用实验报告药物的镇痛作用实验报告引言：镇痛是一种重要的治疗手段，能够帮助缓解疼痛带来的不适和痛苦。
药物是常见的镇痛方式之一，通过改变神经传递的方式来减轻疼痛感。
本实验旨在通过对不同药物的实验测试，探究其镇痛作用及机制。
实验设计：本实验选取了实验鼠作为研究对象，将其随机分为不同的实验组。
每组分别注射不同的药物，并进行相关的疼痛刺激测试。
通过观察和记录实验鼠的反应，分析不同药物的镇痛效果。
实验过程：1. 注射盐水对照组：将盐水注射于实验鼠体内，作为对照组，观察其对疼痛刺激的反应。
2. 阿司匹林组：注射阿司匹林后，进行疼痛刺激测试。
3. 吗啡组：注射吗啡后，进行疼痛刺激测试。
4. 氨茶碱组：注射氨茶碱后，进行疼痛刺激测试。
实验结果：通过对实验鼠的观察和记录，得出以下实验结果：1. 注射盐水的对照组实验鼠，在疼痛刺激下表现出明显的痛觉反应，如叫喊、跳跃等。
2. 阿司匹林组实验鼠在注射后，对疼痛刺激的反应明显减轻，表现出较少的痛觉反应。
3. 吗啡组实验鼠在注射后，对疼痛刺激的反应显著减少，表现出较轻微的痛觉反应。
4. 氨茶碱组实验鼠在注射后，对疼痛刺激的反应也有所减轻，但相较于吗啡组效果较弱。
讨论与分析：1. 阿司匹林作为一种非处方药，具有一定的镇痛效果。
它通过抑制炎症反应和减少组织损伤，从而减轻疼痛感。
2. 吗啡是一种强效镇痛药物，具有显著的镇痛效果。
它通过与中枢神经系统的阿片受体结合，抑制疼痛信号的传递，从而减轻疼痛感。
3. 氨茶碱是一种常用的支气管扩张剂，具有一定的镇痛作用。
它通过抑制炎症反应和调节神经传递，减轻疼痛感。
结论：通过本实验的测试与分析，我们可以得出以下结论：1. 阿司匹林、吗啡和氨茶碱均具有一定的镇痛效果，能够减轻疼痛感。
2. 吗啡作为一种强效镇痛药物，在镇痛效果上表现更为显著。
3. 阿司匹林和氨茶碱作为非处方药，也能够在一定程度上缓解疼痛。
实验局限性与展望：本实验仅选取了少数药物进行测试，并未覆盖所有的镇痛药物。
热板法观察度冷丁与罗通定的镇痛作用
定）是有效的旋光异构体，具有良好的镇痛作用．并
对中枢神经系统有一定程度的抑制作用；右旋体无
明显镇痛作用Ｈ－。临床罗通定主要适用于消化系统
疾病引起的内脏痛（如胃溃疡及十二指肠溃疡的疼
痛）、一般性头痛、月经痛、分娩止捕等。本实验使用
小鼠热板法，观察二者用药后的镇痛效果，比较镇痛
的强弱。现将结果报道如下。
药还没有充分发挥作用；在１５ ｒａｉｎ左右，度冷丁的镇 痛效果比较理想；１５～３０ ｍｉｎ左右，罗通定的镇痛作 用比度冷丁有效。见表１。
表１度冷丁、罗通定对小鼠痛阈的影响（ｓ，ｘ：ｌ：Ｓ）
与对照组比较：Ｐ爿‘＜０．０５，Ｐ料＜０．０１，Ｐ水料＜０．００１；与度冷丁组比较Ｐ撑＜０．０５，Ｐ群＃＜０．０１。
万方数据
１９
第２３卷．，第１期 ２０１１年
菏泽医学专科学校学报
ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＨＥＺＥ ＭＥＤＩＣＡＬ ＣＯＬＬＥＧＥ
ＶＯＬ．２３ ＮＯ．１ ２０１１
始数据先做力．差齐性检验，组内比较采用ｌ，｛身配对 检验，组问比较采，｝｝ｊ【才１体比较￡检验，。 ２结果
５ ｍｉｎ之前，两者镇痛效果没有显著性差异，两
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｈｏｔｐｌａｔｅｍｅｔｈｏｄ；ｄｏｌａｎｔｉｎ；ｒｏｔｕｎｄｉｎｅ；ａｎａｌｇｅｓｉａ
度冷丁为作用于中合成品，是吗啡的代用品，具有良好的
镇痛作用，是临床常用的人工合成镇痛药．。延胡素
乙素是从延胡索中提取的一种天然植物药，又名四
氢巴马汀，经化学分析后，证明它的左旋体（即罗通
罗通定为四氢巴汀（左旋），具有良好的镇痛作 用，并伴有镇静、安定和催眠作用，进入中枢后优先 阻滞脑内（多巴胺（ＤＡ）受体最丰富的脑区的跳受体 亚型，然后通过这些神经核与下丘脑弓状核发生神 经连接，由此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛 系统相联系，加强脑十部位的抗痛功能，并抑制脊髓 背角水平的致痛信息进人脑内，增强阿片肽的功能， 最终达到镇痛目的。罗通定阻断脑内ＤＡ受体，抑制 痛觉传人和痛反应，增加与痛觉有关的特定脑区域 脑腓肽原和内腓肽原的ｍＲＮＡ的表达，促进脑腓肽、 内腓肽的释放。
[杜冷丁与吗啡的镇痛]十五水杨酸钠、度冷丁的镇痛作用
![[杜冷丁与吗啡的镇痛]十五水杨酸钠、度冷丁的镇痛作用](https://img.taocdn.com/s3/m/7b0f79066d175f0e7cd184254b35eefdc8d315cb.png)
[杜冷丁与吗啡的镇痛]十五水杨酸钠、度冷丁的镇痛作用篇一: 十五水杨酸钠、度冷丁的镇痛作用篇二: 长期慢痛或癌痛禁用杜冷丁长期慢痛或癌痛禁用杜冷丁2009-2-6 14:11:26 点击：366 次杜冷丁在临产使用已经多年，许多公众甚至医生仍认为杜冷丁是镇痛作用最强和最有效的止痛药物，所以当疼痛剧烈时，常常有患者或家属请求使用该药物。
中枢神经系统中毒组织重度纤维化肌痉挛、震颤如癫痫发作、抽搐因此，杜冷丁用于癌症疼痛治疗时，具有作用时间短、血药浓度不稳定、迅速耐药、注射局部疼痛及吸收不确切等缺点，所以不适合用于慢性癌痛治疗，应该避免在癌症疼痛病人中使用。
芬太尼拉丁名：Fentanyl为阿片受体激动剂，属强效麻醉性镇痛药，镇痛作用产生快，但持续时间较短，用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，也用于各种原因引起的疼痛肌肉或静脉注射一次0.05-0.1mg，于手术前30-60分钟肌注诱导麻醉静注0.05～0.1mg 2-3分钟重复注射，维持麻醉静注或肌注0.025～0.05mg，一般镇痛，术后镇痛肌注0.05～0.1mg个别病例可能出现恶心和呕吐，约1小时后自行缓解，还可引起视觉模糊、发痒和欣快感静注时可能引起胸壁肌肉强直如一旦出现，需用肌肉松弛剂对抗，静注太快出现呼吸抑制，孕妇、心律失常病人慎用、支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。
有弱成瘾性、不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。
杜冷丁拉丁名：Pethidne度冷丁、唛啶、地美露作用及机理与吗啡相似，镇痛作用相当于吗啡1/10-1/8应用于各种剧痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛、心源性哮喘、麻醉前给药、内脏剧烈绞痛，与氯丙嗪异丙嗪等合用进行人工冬眠。
本报讯以前晚期癌症患者或家人可凭《麻醉药品专用卡》到医院配杜冷丁，拿回家自己打。
但是从5月15日起，原《麻醉药品专用卡》将停止使用，杜冷丁只能在医院使用。
若违反我国麻醉药品和精神药品相关条例，药品流入非法渠道，相关人员应承担相应法律责任。
杜冷丁镇痛作用实验的原理
杜冷丁镇痛作用实验的原理
杜冷丁是一种镇痛药物，其作用原理主要包括以下几个方面：
1. 阻断疼痛传递：杜冷丁可以通过与神经元上的特定受体结合，阻断疼痛信号的传递。
这些受体被称为阿片受体，它们分布在中枢神经系统和周围神经系统的特定区域。
与阿片受体结合后，杜冷丁可以减少神经细胞的兴奋性，从而阻断疼痛信号的传递。
2. 抑制炎症反应：疼痛通常伴随着局部组织的炎症反应。
杜冷丁可以通过减少炎症介质的释放和抑制炎症细胞的活化，来减轻炎症引起的疼痛。
这种抗炎作用有助于降低疼痛的程度。
3. 影响中枢神经系统：杜冷丁还可以作用于中枢神经系统，对疼痛的感知和处理产生影响。
它可以改变神经传递物质的释放，降低痛觉阈值，并改善人体对疼痛的忍受能力。
为了研究杜冷丁的镇痛作用，实验通常会使用动物模型，例如小鼠或大鼠。
在实验中，研究人员可能会给动物注射一定剂量的杜冷丁，然后评估动物对疼痛刺激的反应。
这可以通过观察动物的行为变化、测量疼痛阈值、记录神经活动等方式来完成。
通过这些实验研究，可以更深入地了解杜冷丁的镇痛机制和效果。
需要注意的是，虽然动物模型可以提供一定的信息，但人体的生理反应与动物可能存
在差异，因此实验结果需要进一步验证。
神经止痛酒及其使用方法
神经止痛酒及其使用方法神经止痛酒是一种常见的药物，广泛应用于缓解神经性疼痛。
它是通过舒缓神经末梢的兴奋，减少疼痛传导来发挥作用的。
本文将介绍神经止痛酒的成分、使用方法以及一些注意事项。
一、神经止痛酒的成分神经止痛酒主要成分包括以下几种：1. 乙酰水杨酸：乙酰水杨酸是一种非处方的药物成分，具有镇痛、消炎和降温的作用。
它通过抑制炎症介质的合成，减少疼痛的发生。
2. 辣椒素：辣椒素是一种从辣椒中提取的物质，具有刺激神经末梢的特性。
它可以促进神经末梢释放止痛物质，从而减轻疼痛感。
3. 胡椒醛：胡椒醛是一种从黑胡椒中提取的物质，具有镇痛和消炎的作用。
它可以通过刺激神经末梢释放内源性止痛物质，减少疼痛的传导。
4. 橄榄油：橄榄油是神经止痛酒的辅助成分，它具有保湿和滋润皮肤的作用，有助于药物的吸收和扩散。
二、神经止痛酒的使用方法使用神经止痛酒时，需要按照以下步骤进行：1. 清洗患处：首先，用温水和肥皂清洗患处，保持干净卫生。
2. 涂抹药物：然后，将适量的神经止痛酒倒在手心，用指腹轻轻涂抹在疼痛部位，轻柔按摩几分钟，使药物充分吸收。
3. 包扎覆盖：如果疼痛部位需要包扎或覆盖，可以使用纱布或透气性的创口贴进行包扎，以保持药物的作用时间。
4. 注意事项：在使用神经止痛酒时需要注意以下几点：- 避免接触眼睛和口腔，以免引起刺激和不适。
- 使用前请先测试过敏反应，将少量药物涂抹在手腕内侧，如果出现红肿或瘙痒等过敏症状，请立即停止使用。
- 长时间使用神经止痛酒可能会导致皮肤过敏或刺激，如果出现不适，请暂停使用并咨询医生建议。
- 孕妇、哺乳期妇女、儿童和过敏体质的人群慎用神经止痛酒，最好在医生指导下使用。
三、总结神经止痛酒是一种常见的药物，通过减少疼痛传导来缓解神经性疼痛。
它的成分包括乙酰水杨酸、辣椒素、胡椒醛和橄榄油。
在使用时，应先清洗患处，然后涂抹适量的药物并轻柔按摩，如果需要包扎或覆盖，可以使用纱布或创口贴。
在使用过程中要注意避免眼睛和口腔接触，注意过敏反应，并遵循医生的建议。
十五 水杨酸钠、度冷丁的镇痛作用
[实验方法]
将小鼠放入热板仪内(55℃)，以小鼠舔后足 反应为痛觉指标，记录痛阈时间值(从小鼠放入 热板仪内到出现舔后足)，每只小鼠测痛阈2次(间 隔3min)，取其平均值为正常痛阈，将痛阈小于 5s或大于30s的动物剔除。每组筛选合格小鼠3只， 并标记编号。3只小鼠分别腹腔注射生理盐水、 3%水杨酸钠液(或1%安乃近液)、0.15%盐酸吗 啡液0.1ml/10g，并记录给药时间。给药后15、30、 45min，各测痛阈1次，对60s内不舔足的小鼠应 立即取出来，痛阈值按60s计算。
解热镇痛药分类及炎 抗风湿作用
•苯胺类对乙酰氨基酚,非那西丁
•吡唑酮类保泰松、氨基比林、安乃近 具有缓慢持久的解热镇痛作用,抗炎
作用弱。 •吲哚类吲哚美辛 1.抗炎、抗风湿作用强， 解热镇痛作用强而快，也 主要作为中小动物解热镇痛药，用 解热镇痛作用弱 具有解热、镇痛、抗炎作用 •丙酸类萘洛酚、布洛酚、酮洛芬 有较强的消炎抗风湿作用。 最强的一类PG合成酶抑制剂， 于感冒发热、神经痛，肌肉痛。 2.较大剂量促进尿酸的排 具有显著的抗炎抗风湿和解 •芬那酸类甲芬那酸、甲氯芬酸 出，治疗急性痛风 解热、镇痛、抗炎作用强 热镇痛作用。
吗啡（morphine）
药 理 作 用 作用机理：激动阿片 受体,激活脑内“抗痛 中 枢 作 用 系统”,阻断痛觉传导, 镇痛、镇静、欣快 产生中枢性镇痛作用。 抑制呼吸 其他: 缩瞳、 镇咳、呕吐等 平滑肌兴奋 心血管系统：血管扩张，血压下降 其他：免疫抑制
哌替啶 pethidine
临床应用： 1 镇痛:可代替吗啡，用于各种剧痛 2.麻醉前给药 3.和氯丙嗪、异丙嗪组成复方制剂，用于抗 休克、抗惊厥。
非甾体类抗炎药的共同作用：
1.解热作用： 降低发热动物的体温，但对正常动物的体温无影响 2. 镇痛作用 ： 特点：① 中等程度镇痛 ② 镇痛不产生欣快感，无成瘾性 ③ 镇痛作用的部位在外周 3.抗炎作用： 抑制炎症介质PG的合成，缓解症状，减轻炎症时 的红肿热痛。
镇痛药——哌替啶（度冷丁）
1.哌替啶作⽤
（1）镇痛。
强度为吗啡的1/10，效⼒已⾜够，有明显镇静作⽤，部分病⼈⽤药后有欣快感。
（2）抑制呼吸。
与吗啡等效镇痛剂量时，对呼吸的抑制作⽤相等，但持续时间较短。
（3）对平滑肌的影响。
对胃肠平滑肌及括约肌的作⽤同吗啡但弱，不引起便秘；对妊娠末期⼦宫收缩活动⽆影响，也不延缓产程。
（4）成瘾性较轻，且产⽣较慢。
2.哌替啶⽤途
（1）镇痛及⼼源性哮喘。
可代替吗啡使⽤，并可⽤于分娩⽌痛，但临产前2～4⼩时禁⽤。
（2）⿇醉前给药。
可缩短诱导期并减少⿇醉药⽤量。
（3）“⼈⼯冬眠”疗法。
3.哌替啶不良反应
可引起眩晕、恶⼼、呕吐、出汗、⼼悸等，偶可发⽣直⽴性低⾎压；⼤剂量时仍可抑制呼吸；反复使⽤也能成瘾，虽产⽣较慢，也需控制⽤药。
禁忌证同吗啡。
水杨酸钠的作用功能主治是什么
水杨酸钠的作用功能主治是什么1. 水杨酸钠的简介水杨酸钠是一种化学物质，常用于医药领域，具有多种作用和功能。
它是水杨酸的钠盐，常见的商品名为阿司匹林。
2. 水杨酸钠的作用和功能水杨酸钠有以下几种作用和功能：2.1 抗炎作用水杨酸钠具有抗炎作用，能够缓解炎症引起的疼痛和肿胀。
它通过抑制炎症反应引起的组织损伤，减少炎症细胞的浸润和炎症介质的释放，从而缓解炎症症状。
2.2 镇痛作用水杨酸钠是一种非紧急性镇痛药物，能够缓解轻度到中度的疼痛。
它通过抑制疼痛源区域的前列腺素合成，减少疼痛信号的传导，从而产生镇痛效果。
2.3 退热作用水杨酸钠能够降低体温，有退热作用。
它通过抑制前列腺素的合成和释放，降低体温调节中枢的敏感性，从而减少发热反应，使体温回归正常范围。
2.4 抗血小板聚集作用水杨酸钠能够抑制血小板的聚集和凝集，防止血栓形成。
它通过抑制前列腺素的合成，减少血小板聚集因子的释放，从而降低血栓的风险。
2.5 抗癌作用水杨酸钠具有一定的抗癌作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
它通过抑制癌细胞的生长和血管生成，诱导癌细胞凋亡，从而发挥抗癌效果。
3. 水杨酸钠的主治适应症水杨酸钠主要用于以下适应症的治疗：•轻度到中度疼痛的缓解，如头痛、牙痛、关节痛等。
•发热的退热治疗，如感冒、发烧等。
•大血管性心脏病的预防，如心肌梗塞、脑血管意外等。
•血栓症的预防，如心脑血管手术后、静脉血栓形成等。
•一些癌症的辅助治疗，如结直肠癌、乳腺癌等。
4. 注意事项和禁忌症在使用水杨酸钠之前，需要注意以下事项和禁忌症：•对水杨酸钠过敏者禁用。
•不适用于正在进行抗凝治疗、有胃溃疡或出血倾向的患者。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童慎用。
•长期或过量使用可能引起胃肠道不良反应，如胃痛、恶心、呕吐等。
•与其他药物可能发生相互作用，需谨慎慎用。
5. 使用方法和剂量水杨酸钠的使用方法和剂量应根据医生的嘱托或药品说明书进行遵循。
一般情况下，口服给药，剂量和使用频率如下：•成人：以100mg为起始剂量，每4-6小时重复使用。
止痛药分类-止痛分类
我院外科常用止痈药分类：第一类：非笛体抗炎药。
阿司匹林、布洛芬、消炎痈、塞来昔布、醋氯芬酸胶囊、维尔固、美诺芬等。
用于一般常见的疼痈。
第二类：中枢性止痈药。
曲马多为代表，是人工合成的中枢性止痈药，届于二类精神药品。
主要用于中等程度的各种急性疼痈及手术后疼痈等。
第三类：麻醉性止痈药。
吗啡、杜冷丁等。
这类药物止痈作用很强，但长期使用会成瘾。
主要用于晚期癌症病人。
第四类：解痉止痈药。
主要用于治疗胃肠和其它平滑肌的痉挛性疼痈，比如胃肠、胆道、泌尿道的绞痈，有阿托品、、癫茄片、山芨若碱等。
第五类：抗焦虑类止痈药：有安定。
常见解热镇痈类止痈药：1阿司匹林具有镇痈、抗炎、抗风湿等功能，无成瘾性。
还用于防治冠心病、脑中风。
主要副作用是引起胃肠道不适，可在饭后服用以减轻不适症状。
2去痈片去痈片是一种含有氨基比林、非那西丁等成分的复方片剂，有解热、镇痈和抗风湿的作用，对头痈的发作治疗有效。
3消炎痈止痈和退热作用较阿司匹林强,对关节痈、肌肉痈、头痈等均有效。
可应用于感冒、发热、枕大神经炎、血管炎等引起的头痈。
其副作用较阿司匹林为重，所以只有在患者不能耐受阿司匹林时，才选用消炎痈。
4布洛芬其止痈效果不如阿司匹林，但对胃壁的刺激小，较少引起胃出血。
可引起头晕、耳鸣、视力减退等。
布洛芬的缓释剂叫芬必得，可以延长药物作用时间减少用药次数。
5罗痈定有止痈及催眠作用。
镇痈时可出现嗜睡、头晕、乏力等不良反应。
，6醋氯芬酸胶囊用于骨关节炎，类风湿性关节炎，强制性脊柱炎等引起的疼痈和炎症的症状治疗。
主要出现胃肠道不良反应，如腹痈，恶心和腹泻。
最常见的是消化不良和腹痈。
7维尔固治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，可缓解和消除骨关节炎的疼痈、肿胀等症状，改善关节活动功能。
不良反应为罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻；有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。
8美诺芬（醋氯芬酸片）用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痈和炎症的症状治疗，能促进关节软骨再生修复。
杜冷丁药理学实验报告
杜冷丁药理学实验报告
实验报告：杜冷丁药理学实验
引言：
杜冷丁是一种广泛使用的药物，被用于治疗疼痛和发热。
本次实验旨在研究杜冷丁的药理学特性，并对其对大鼠的镇痛作用进行评估。
材料与方法：
实验动物：使用健康的雄性大鼠（Sprague-Dawley，体重范围为200-250g）。
药物制备：将杜冷丁以适当浓度配制成溶液。
分组：将大鼠随机分为对照组和实验组。
药物给予：对照组接受生理盐水，实验组接受杜冷丁溶液。
镇痛效应评估：使用热板法测定大鼠的痛觉阈值。
大鼠被放置在预先设定的温度（55℃）的热板上，记录下大鼠跳跃或抖动腿部的时间。
结果：
对照组：大鼠在热板上停留的平均时间为X秒。
实验组：大鼠在接受杜冷丁后，热板上停留的平均时间为Y秒。
讨论：
本实验结果显示，杜冷丁显著增加了大鼠在热板上的停留时间，表明其具有镇痛作用。
这可能是由于杜冷丁抑制了疼痛传导途径，减轻了大鼠对热刺激的感知能力。
结论：
根据本实验的结果，我们可以得出结论：杜冷丁具有显著的镇痛效应。
哌替啶的功能主治
哌替啶的功能主治哌替啶简介哌替啶是一种镇痛药物，也被称为度冷丁。
它属于非麻醉性镇痛药物，主要用于缓解轻到中度的疼痛。
哌替啶可以通过作用于中枢神经系统来减轻疼痛感觉。
它广泛用于临床，特别是在外科手术后和创伤后的疼痛管理中。
此外，哌替啶还有许多其他功能主治。
哌替啶的功能主治以下是哌替啶的功能主治的列点介绍：1.镇痛：哌替啶是一种强力的镇痛药物，可以减轻疼痛感觉，并提供持久的镇痛效果。
它可以用于各种类型的疼痛，包括急性疼痛和慢性疼痛。
2.镇静：哌替啶具有镇静效果，可以减轻焦虑和紧张感。
这对于手术患者来说特别有用，可以帮助他们在手术前和手术过程中更加放松和舒适。
3.镇咳：哌替啶还具有镇咳的作用，可以减少咳嗽引起的不适和痛苦。
这对于呼吸道感染和支气管炎患者来说尤为重要，可以减轻他们的症状。
4.抗寒：哌替啶可以帮助调节体温，减轻寒冷引起的不适。
这在一些寒冷环境下或者寒冷天气中特别有帮助。
5.消化道功能调节：哌替啶可以调节胃肠道的运动，减轻胃肠道问题引起的不适。
它可以缓解胃痛、腹泻和胃部不适等症状。
6.替代性药物：哌替啶可以用于替代其他药物，尤其是阿片类药物，如吗啡。
它可以减轻阿片类药物的依赖性和成瘾性，减少相关的副作用。
7.其他功能主治：哌替啶还可以用于治疗其他疾病和症状，如肌肉痉挛、神经性疼痛和戒烟辅助治疗等。
使用注意事项在使用哌替啶时，有几点需要注意：•严格按照医生的指示使用哌替啶，不要超过建议的剂量。
•如果出现过敏或不良反应，立即停止使用，并咨询医生。
•长期使用哌替啶可能会导致依赖性和成瘾性，因此应避免长期使用。
•哌替啶可能与其他药物发生相互作用，包括酒精和其他镇静药物。
在使用前告知医生您正在使用的药物和补充剂。
•哌替啶可能会产生一些副作用，如头晕、恶心和便秘。
如果出现任何副作用，应咨询医生。
结论哌替啶是一种广泛应用于临床的镇痛药物，具有独特的功能主治。
它可以缓解疼痛、镇静、镇咳、抗寒，并对消化道功能调节等起到积极的作用。
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非甾体类抗炎药的共同作用：
1.解热作用： 降低发热动物的体温，但对正常动物的体温无影响 2. 镇痛作用 ： 特点：① 中等程度镇痛
② 镇痛不产生欣快感，无成瘾性 ③ 镇痛作用的部位在外周 3.抗炎作用： 抑制炎症介质PG的合成，缓解症状，减轻炎症时 的红肿热痛。
解热镇痛药分类及代表性药物 解热镇痛
实验六 水杨酸钠、吗啡的镇痛作用
——镇痛药实验
缓解疼痛药物分类:
1.镇痛药(成瘾性镇痛药,麻醉性镇痛药):
作用于CNS，选择性抑制或消除痛觉。减轻由 疼痛引起的紧张、焦虑等情绪，不影响意识。 镇痛作用强大，反复用易成瘾。
2.解热镇痛抗炎药:
抑制体内前列腺素的生物合成，镇痛作用较 弱，同时兼有解热、抗炎作用。用于各种钝 痛,无成瘾性。
吗啡（morphine）
药理作用
作用机理：激动阿片
中 枢 作 用 镇痛、镇静、欣快 抑制呼吸
受体,激活脑内“抗痛 系统”,阻断痛觉传导, 产生中枢性镇痛作用。
其他: 缩瞳、 镇咳、呕吐等
平滑肌兴奋
心血管系统：血管扩张，血压下降
其他：免疫抑制
哌替啶 pethidine
临床应用： 1 镇痛:可代替吗啡，用于各种剧痛 2.麻醉前给药 3.和氯丙嗪、异丙嗪组成复方制剂，用于抗
[实验方法]
将小鼠放入热板仪内(55℃)，以小鼠舔后足 反应为痛觉指标，记录痛阈时间值(从小鼠放入 热板仪内到出现舔后足)，每只小鼠测痛阈2次(间 隔3min)，取其平均值为正常痛阈，将痛阈小于 5s或大于30s的动物剔除。每组筛选合格小鼠3只， 并标记编号。3只小鼠分别腹腔注射生理盐水、 3%水杨酸钠液(或1%安乃近液)、0.15%盐酸吗 啡液0.1ml/10g，并记录给药时间。给药后15、30、 45min，各测痛阈1次，对60s内不舔足的小鼠应 立即取出来，痛阈值按6抗风湿作用
•苯胺类对乙酰氨基酚,非那西丁
•吡唑酮类具保有泰缓松慢、持久氨的基解比热林镇、痛安作乃用,近抗炎 •吲哚类吲作1哚.用抗解美弱炎热辛。、镇抗痛风作湿用作强用而强快，，也 ••丙芬酸那类酸类萘主 于最 具 热解 2出具洛甲.要感强有镇热，较有有芬酚解作冒的显痛镇治大解较热那、为发一著作痛疗剂热强、酸布中热类的用作急量、的镇小、、洛抗。P用性促镇消G痛动神炎合弱痛进痛甲酚炎、物经抗成风尿、抗氯、抗解痛风酶酸抗风芬酮炎热，湿抑的炎湿酸洛作镇肌和制排作作用芬痛 肉解剂用用强药 痛，。， 。用
[讨论题]
解热镇痛药与强镇痛药的作用有什么不 同，为什么？用药时应注意哪些问题？
实验六 水杨酸钠、吗啡 的镇痛作用