银鹊树种子萌发过程中的过氧化物酶和酯酶同工酶的变化
几种植物中的过氧化物酶同工酶分析1)
将胶浸入染 色液 中 ５ ０ 神，取 出置 一１ 分
于 永 中＾ 沈 ， 止染 色。 ｀ ＇ 停
将胶 置于醋酸 缓冲液中沁 ２ 分钟， 。 再浸 入染色液中，２℃ 保佩染色 ２ ６ ０ ５ ０分钟 － 后， 取出 ， 水漂洗。
１ 酷酸联苯 ） 胺炸液：２ 克联茉胺溶于 １ 毫升醋酸中， ７ 毫升水。 ８ 加 ２
电泳在冰箱或低于 １ ℃ 的 室 温 下 进 行。 ５
力水至 １０ ｉ 」 ０ｎ１ １ ． 斗 ％ Ｆ 过硫酸 按（ ． 用前配划 、Ｆ Ｔｒ－ ． ｉ 泞檬酸缓冲 液忿 ｓ
１． 呢 ， ４ Ｉｒｓ ５． ８ ＋ 柠 檬 酸 ｉ １ ５
１０ ； ．ｇ
加水至 １ ０ １Ｐ Ｒ９ ０ ｍ， ． ０ Ｈ
＇ｒｓ ．ｑ ｒ ３ ０ ； ｉ ０
Ｔｒｓ ２ ； ｉ６ ｇ ．
甘氨ｌ １・ ； ， 斗斗 ｎ ： ９
甘氨酸 ２０； ． ｋ
至凝胶下端 ０ －１厘米处停止电泳。 电泳 时 ． ５
间约 ９－ １０分钟。 ０ ０ 过氧化物Ｒ 同工醉 的染色鉴定方 法 很 多，
染 色 方 法 染 色
加水至 １０ｒ ，爪 ｝３ 加水至 １０ｍｌ Ｈ ．； ０ ０ ｌ １ ． ： ｎ ００ ， ｈ７ ｐ 使用时杯释 １ 信－ ０ 随用时稀释 ５倍
个过氧化物酶同工酶相对活性的维生素 Ｃ 一联 苯胺染色法阁。 近些年来又较多地采用了丁子
香酚 （ｕｅ ｌ Ｅｇ ｏ ｎ ）一类夭然物作底物的新染
色法［ ９ １ ｃ 近年来， 由于同工酶测定、 分析技术在遗传
１ ）本工 作曾得到龚葵 同志的指导， 特致谢意 ， ２ 黄寿松：西北植物研究所进修人员。 ）
离心（５０．． １ 分钟， ３０ ：ｐｍ）５ ． 取上清液， 混人等
分离过氧化物同工酶
同工酶是指能催化同一种化学反应，但其酶 蛋白本身的分子结构组成却有所不同的一组 酶。研究表明，植物在发育过程中，所含同 工酶的种类和比例都不相同，它们与植物的 遗传、生长发育、代谢调节及抗性等都有一 定关系，因此作为基因表达的产物，测定同 工酶谱是认识基因存在和表达的一种工具， 在植物的种群、发育及杂交遗传的研究中有 重要的意义。
4、电泳 加样，连接电极线，电泳。 5、剥胶，染色，记录结果
聚丙烯酰胺凝胶
丙烯酰胺单体（Acrylamide，简写为Acr）和交联 剂N，N‘-甲叉双丙烯酰胺（N,N’-Methylena Bisacrylamide，简写为Bis）在催化剂的作用下聚 合而成的 聚合:化学法—过硫酸铵-TEMED 光化学法—核黄素-TEMED 光聚合形成的凝胶孔径较大 聚丙烯酰胺凝胶的质量主要由凝胶浓度和交联度决 定
2、分别制备分离胶、浓缩胶
在玻璃板做记号，取专用小烧杯，按分离胶取样表加试剂，混匀后沿长玻 璃板小心加到玻璃板之间（避免产生气泡），加至记号处，立即覆盖 2～3mm的水层，静置待聚合（约40min），当胶与水层的界面出现时表 明胶已聚合。按浓缩胶取样表加试剂，倒掉分离胶上的水层，立即加入 浓缩胶，插入梳子（即样品槽模板），待胶凝后，小心取出梳子。将稀 释10倍的电极缓冲液倒入两槽中，前槽（短板侧）缓冲液要求没过样品 槽，后槽（长板侧）缓冲液要求没过电极，备用。
■ 凝胶的聚合：
聚合反应
free radical
Bis Bis
顶点自由基 可再延续
自由基形成
催化系统
聚合作用只有在自由基存在时才能发生，需要一个催化 诱发剂系统产生自由基 化学聚合 过硫酸铵—TEMED（四甲基乙二胺） 孔径较小，用于制备分离胶 影响聚合：低pH，氧分子，一些金属离子，低温 光聚合 核黄素—TEMED 需要有痕量氧存在 ，直接日光或室内强散射光 孔径较大，用于制备浓缩胶胶
睡莲不同器官和不同生长阶段的过氧化物酶和酯酶同工酶比较
个 品种 的酶 务 带 变化 不 一 致 ，其 中 ‘ 得 ’和 ‘ 珊姑 娘 ’在 生殖 生 长阶 段 的过 氧 化 物 酶 同 工酶 阶段 条 带 多 ‘ 克 萨 彼 玛 得
斯 ’ 则相 反 图 ４表 ３参 １ ５
关 键 字 ：植 物 学 ； 睡莲 ；组 织 特 异 性 ；过 氧 化 物 酶 （ Ｏ ；酯酶 （ Ｓ ） Ｐ Ｄ） Ｅ Ｔ
ｗｔ ｅｌａｔ ｎ ｔｅｏｄｌａ ｎ ｅ １ （ ）Ｉ ｄ ｉｏ ， ｃｍ ａｅ ｅｒｐｏｕ ｔ ｅｇｏ ｔ ｔｇ ，ｔｅ ｉ ｔ ｅｓ ｉ ｌ ｆ ａｄ ｐｔ ． ３ ｎａ ｄｔ ｎ ｏ ｐ ｒｄｔ ｔ ｅ ｒｄ ｃ ｖ ｗｈ ｓ ｅ ｈ ｈｈ ｈ ｅ ａ ｉ ｏｈ ｉ ｒ ａ
ＺＨＡＮＧ ａ— ｉ ｇ ， Ｆ ＮＧ ｅ－ ｎ ， ＣＨＥＮ ａ ｄ ＤＩ Ｈ ｉｐ ｎ Ａ Ｗ ｉｍｉ Ｆ —ｉ， ＮＧ ｅ ｓ ｅ ｇ ， ＹＡＮＧ ｅ ｍｅ ｇ Ｙｕ —ｈ ｎ ￣ Ｘｕ － ｎ
（． ｏｅｅｏ ｏ ｉ ｌ ｒ ，Ｎ ｎｉ ｇ ｃｌ ｒｌ ｎｖｒｉ ，Ｎ ｎｉｇ １０ ５ ｉｎｓ ，Ｃ ｉａ ２ Ｎ ｎｉｇ １Ｃ ｌｇ ｆ ｒｃ ｔ ｅ ａｊ ｇＡ ｒ ｕｔ ａ Ｕ ｉ ｓｙ ａｊ ０ ９ ，Ｊ ｇｕ ｈｎ ； ． ａｊ ｌ Ｈ ｔｕ ｕ ｎ ｉ ｕ ｅ ｔ ｎ２ ａ ｎ Ｙｌｅ ｔ ａｄｎＣ ． ｔ． ａｊ ｇ２ １０ ，Ｊ ｎｓ ，Ｃ ｉａ ｉ ｎＷａ ｒ ｒｅ ｏ，Ｌｄ，Ｎ ｎ ｎ １８ ０ ｉ ｇｕ ｈｎ ） ｅ ｅＧ ｉ ａ
植物内过氧化物酶系统的功能与调控
植物内过氧化物酶系统的功能与调控植物细胞中存在着一种重要的短暂性氧化剂，即过氧化氢。
过氧化氢在正常生理活动中是必需的，但过多的过氧化氢会导致氧化损伤以及细胞死亡。
为了维持细胞内的氧化还原平衡，植物发展了过氧化物酶系统。
植物内过氧化物酶系统由多种不同的酶组成，主要包括过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）等。
这些酶能够清除氧化损伤产生的有害氧化物，细胞内氧化还原平衡得以维持。
过氧化物酶（POD）是一种重要的氧化还原酶类，具有氧化多酚类物质的能力。
在植物身上，POD广泛存在于细胞质、叶绿体、线粒体、内质网等部位，参与植物的生理生化反应过程。
POD酶对称除去过氧化氢以及一些亚硝酸盐、有机酸和酚类氧化物质，同时在植物逆境胁迫、植物病理和植物抵抗等方面也具有重要作用。
研究发现，POD酶的活性水平会因抗氧化酶的生物合成、胁迫刺激和激素等生理活动而产生变化。
过氧化氢酶（CAT）是一种负责清除过氧化氢的酶，广泛存在于植物细胞的各个部位。
过氧化氢酶能够将过氧化氢（H2O2）催化分解成水和氧气，以清除氧化剂对细胞的氧化损伤。
同时，CAT酶的生理意义与植物逆境胁迫、植物抵抗病毒等方面也密切相关。
研究表明，CAT酶的活性水平受到高温、干旱、盐碱等逆境因子的影响。
超氧化物歧化酶（SOD）是一类清除超氧自由基的酶，具有抗氧化作用，主要包括Cu/ZnSOD、FeSOD和MnSOD等多种亚型。
在植物中，Cu/ZnSOD分布在细胞质和叶绿体中，FeSOD分布在叶绿体和线粒体中，而MnSOD则只存在于线粒体内。
不同亚型的SOD酶也对应植物的不同生物学功能，如Cu/ZnSOD主要参与超氧自由基的清除，而MnSOD则与线粒体功能有关。
植物内过氧化物酶系统的调控机制十分复杂。
在生命活动过程中，植物会根据外部环境的变化调整其过氧化物酶的活性水平。
在植物的应答过程中，一些逆境胁迫因子（如高盐、干旱、低温、病毒感染等）会促使过氧化物酶的合成和活性水平升高，以应对氧化损伤对植物的威胁。
【国家自然科学基金】_同工酶谱_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803
科研热词 推荐指数 同工酶 5 聚类分析 3 高原鼢鼠 2 酯酶 2 遗传多样性 2 过氧化物酶 2 菊花 2 低氧 2 黄瓜 1 黄桃 1 高原鼠兔 1 高二氧化碳 1 鉴别寄主 1 酯酶同工酶 1 酯酶est 1 进化 1 过氧化物酶pod 1 超氧化物歧化酶 1 赖草属 1 萝卜 1 苦丁茶 1 致病类型分化 1 脱氢酶同工酶 1 脯氨酸 1 胚性愈伤组织 1 聚丙烯酰胺凝胶电泳 1 耐盐愈伤组织 1 罗布红麻 1 绢蒿属 1 盐胁迫 1 电泳 1 甜瓜属 1 玉米弯孢叶斑病菌 1 水稻(oryza sativa l.) 1 抗氧化酶 1 心脏 1 异源多倍体 1 基因组剂量 1 品种保护 1 品种 1 同工酶谱 1 冬青科 1 低叶绿素b含量突变体 1 亲缘关系 1 亚麻 1 乳酸脱氢酶活力 1 乳酸 1 丙二醛 1 α -淀粉酶 1 sod同工酶 1 sod 1 pod同工酶 1
科研热词 推荐指数 同工酶 3 黑色种子 1 黄鳝 1 黄酮 1 马唐 1 酯酶同工酶 1 酯酶 1 退化 1 过氧化物酶 1 过氧化物同工酶 1 褐色种子 1 藜 1 萌发 1 苦荞 1 芦丁降解酶 1 聚丙烯酰胺凝胶电泳 1 罗布红麻 1 罗布白麻 1 种子异型性 1 画眉草弯孢霉菌株qz-2000 1 新棘衣棘头虫 1 异质化环境 1 干旱区 1 双孢蘑菇 1 协同进化 1 休眠 1 western blotting 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
刺五加种子休眠解除过程中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化
摘要 ： 剌五加种子用 １０ｍＪＬ赤霉素（ｉｂｒｌｎ Ｇ ） ０ ｒ ｇｂｅｅ ｉ， Ａ 浸泡后进行 变温层积 （５～ｌ ｌ ｌ １ ８℃ ４周， ６℃ １ ） ２～ ４周 处理。层 积
ｌ ６周后 ， 种子开始萌发， Ａ处理种 子的萌发 率明显 高于对照 ， ２ Ｇ 在 ８周时 ， Ａ处理的 萌发 率达 到 ６ ． ３ ， Ｇ ９ ３ ％ 而对照 只有 ５ ％。在 实验期 间， ０ 聚丙烯凝胶 电泳始终能够检测到 １条过氧化物酶 （ ｅ ｘｄｓ，Ｏ 和 ｌ 酯酶 （ ｓ ｒｓ ，Ｓ 同工 ｐｒ ｉａｅ Ｐ Ｄ） ｏ 条 ｅｔ ａｅ Ｅ Ｔ） ｅ 酶带 。 Ａ处理促进这两条 同工酶带的表 达。与 对照相 比， Ａ处理使层 积 ｌ 出现的 Ｐ Ｄ新条带更强 ， Ｅ Ｔ新条带 Ｇ Ｇ ６周 Ｏ 使 Ｓ 提前（ ｌ ） 第 ２周 出现 （ 对照在 第 ｌ ６周） 。结果表 明， 外源 Ｇ Ａ处理促进层积打破刺五加种 子休 眠的效应 ， Ａ的这种效应 Ｇ
３ Ｃ ｌ ｇ ｆ ｒｃｌ ｒ ，ｈ ｎ ａｇＡ ｒ ｕｔｒ ｎｖｒｔ， ｉ ｎｎ ｒｖ ｃ ，ｈｎ ａｇ１０ ６ ， ｈ ａ ． ｏ ｅｅｏ ｔ ｕｔ ｅＳ ｅ ｙｎ ｇｉ ｌ ａ Ｕ ｉ ｓ ｙ Ｌａ ｉ Ｐ ｉ ｅ Ｓ ｅｙ ｎ １ １ １ Ｃ ｉ ） ｌ Ｈｏ ｉ ｕ ｃ ｕｌ ｅｉ ｏ ｇ ｏ ｎ ｎ ＡｂｔａｔＴ ｅｓｅ ｓ ｆ ｃｎｈｐ ｎｘｓｎｉ ｓｓＨ ｒ ｓｗ ｒ ｓａｅ ｎ １０ｍ ／ ｉｂ ｒｌｎ（ Ａ）ｓｌｔ ｎ ｓ ｃ ：ｈ ｅｄ ａ ｔ ａ ａ ｅｔｏｕ ａｍ ｅｅ ｏｋ ｄｉ ０ ｇ Ｌ ｇ ｅｅ ｉ Ｇ ｒ ｏＡ ｏ ｃ ｂ ｌ ｏ ｉ ｕｏ
２． ｌｅ ｅ ｏ ｏｅ ｈｎ ｌｇ Ｓｈ ｎ ａ ｇ Ａｇ ｉｕ ｔ ｒ ｌＵｎ ｖ ｒｉ Ｌ ａ ｎ ｎ ｒ ｖｎ ｅ， ｈ ｎ ａ ｇ １ ０１ Ｃｏｌｇ ｆＢｉｔ ｃ ｏ ｏ ｙ， ｅ ｙ ｎ ｒｃ ｌｕ ａ ｉｅ ｓｔ ｉｏ ｉ ｇ Ｐ ｏ ｉｃ Ｓ ｅ ｙ ｎ １ ６１， ｉ ａ； ｙ， Ｃｈ ｎ
柏树种子萌发过程中的蛋白质变化研究
柏树种子萌发过程中的蛋白质变化研究植物的萌发过程是一个复杂而关键的生物学过程。
随着种子萌发，植物依赖于一系列的生物化学反应和细胞生理变化来实现生长和发育。
其中，蛋白质是这一过程中最重要的分子之一。
研究表明，柏树种子的萌发过程中蛋白质发生了显著的变化。
这些蛋白质变化涉及到种子中的代谢和生理调节过程，以及新生胚轴和根的发育。
以下是对柏树种子萌发过程中蛋白质变化的深入研究。
在柏树种子萌发早期阶段，一些特定的蛋白质开始表达并参与萌发过程。
这些蛋白质主要涉及到种子活性物质的分解和转运。
例如，α-谷氨酸氨基转移酶（GGAT）参与了种子中蛋氨酸的转运，从而提供能量和营养物质用于新生胚轴和根的发育。
其他蛋白质如解毒蛋白质和脱水蛋白质也在这一阶段有所表达，以保护细胞免受氧化应激和其他环境压力的损害。
与此同时，萌发过程中柏树种子中的一些关键蛋白质的含量也发生了显著变化。
例如，研究发现，伴随着种子活化和胚胎发育，超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）的活性明显增加。
这些酶在萌发过程中起到了重要的抗氧化作用，帮助减轻胚胎和新生植物器官受到的氧化损伤。
除了代谢和生理调节相关的蛋白质变化之外，柏树种子萌发过程中还观察到多个结构蛋白质的表达和组装变化。
例如，蛋白激酶和磷酸酶等激酶和磷酸化酶帮助调控细胞分裂和伸长，从而促进新生胚轴和根的发育。
此外，细胞骨架蛋白质也在萌发过程中得到了调控和重组，为胚胎和新生植物提供了结构支持。
在柏树种子的发芽和生长的过程中，还观察到一些转录因子和激素信号通路在调控蛋白质变化中起到了重要作用。
转录因子是调控基因表达的关键分子，它们可以与DNA序列结合并启动或抑制特定基因的转录。
例如，有研究发现，雄性素依赖的转录因子在柏树种子的萌发过程中被激活，促进了萌发和发育相关基因的表达。
此外，植物激素也在种子萌发过程中扮演着重要角色，例如赤霉素和脱落酸等激素参与了胚胎和根的分化和生长。
总之，柏树种子的萌发过程中蛋白质发生了多方面的变化，其中包括代谢和生理调节相关的蛋白质变化，结构和骨架蛋白质的表达和组装变化，以及转录因子和激素信号通路的调控作用。
大豆种子发育过程中超氧物歧化酶的变化
大豆种子发育过程中超氧物歧化酶的变化大豆种子发育过程中，超氧物歧化酶（Superoxide dismutase，简称SOD）是一种重要的酶类，参与了细胞内的氧化还原反应，起到了抗氧化的作用。
SOD可以除去细胞中产生的超氧自由基，维护细胞内的氧化还原平衡，保护细胞不受氧化损伤。
在大豆种子发育过程中，SOD的活性和表达量会随着种子发育的不同阶段发生变化。
一般来说，随着种子的发育，SOD的活性会先升高后降低。
下面将详细介绍大豆种子发育过程中SOD的变化。
大豆种子的发育过程可分为胚乳发育和子叶发育两个阶段。
在胚乳发育阶段，胚乳细胞通过分裂和膨大，胚乳发育迅速。
SOD的活性和表达量在该阶段逐渐升高。
研究表明，SOD的活性与种子的抗氧化能力密切相关。
在胚乳发育阶段，种子中介导超氧物歧化酶活性较高，这是为了对抗环境中吸收的氧气所释放的过量的超氧自由基，以保护种子免受氧化损伤。
随着种子的发育，SOD的活性达到峰值后逐渐下降。
在子叶发育阶段，胚乳中的营养物质通过胚轴和胚芽进行转运，胚芽逐渐发育成为种子的新植株。
SOD的活性在该阶段逐渐降低，这可能是因为在子叶发育过程中，种子对超氧自由基的需求降低，胚乳中的营养物质已经足够支持子叶的正常发育。
除了活性的变化外，SOD的基因表达也会在大豆种子发育中发生变化。
研究发现，大豆中存在多个SOD基因，它们在不同发育阶段的表达量也不同。
在胚乳发育早期，基因表达量较高，随着发育的进行，基因表达逐渐减少。
这种基因表达的变化可能与种子发育过程中需求不同阶段所引起的环境压力有关。
总结起来，大豆种子发育过程中超氧物歧化酶的变化可以归纳为以下几点：1.在胚乳发育阶段，SOD的活性和表达量逐渐升高，为种子提供抗氧化保护，防止氧化损伤。
2.随着种子的发育，SOD的活性达到峰值后逐渐下降，说明种子在子叶发育阶段对超氧自由基的需求降低。
3.大豆中存在多个SOD基因，它们在不同发育阶段的表达量也不同，反映了种子发育过程中的环境压力的变化。
2020年湖南省郴州市亚星学校高三生物上学期期末试卷含解析
2020年湖南省郴州市亚星学校高三生物上学期期末试卷含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1.下列关于基因重组的说法不正确的是A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合呵导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能参考答案：答案：B2. 下列有关组成生物体化学元素和化合物的叙述，正确的是A．细胞干重中含量最高的元素是CB．酶和DNA都是含有氮元素的生物大分子C．核糖核酸是染色体的主要成分之一D．肌肉细胞中含量最多的化合物是蛋白质参考答案：B 3. 某一细胞能通过细胞膜从环境中吸收X物质，进行实验得到如下结果：①只有在氧气存在的条件下才会发生X物质的吸收②当细胞中M物质浓度高于溶液中X物质浓度时，也会发生X物质的吸收③M物质的吸收存在最大值，且吸收结束时膜两侧存在X物质的浓度差④X物质的吸收随着温度而变化，且有一定的最适温度。
X物质的吸收为主动运输的判断依据是：（）A．①② B．①②③④ C．①③ D．②③④参考答案：D4. 下列关于细胞的分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，正确的是A. 在成熟生物体中，被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的B. 恶性肿瘤细胞有无限增殖的特性，所以不会被化疗药物杀死C. 细胞的分化程度越高，全能性越强D. 线虫发育过程中细胞数量减少，是细胞衰老死亡的结果参考答案：AA．在成熟的生物体中，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的，A正确；B．恶性肿瘤细胞容易转移、能无限增殖，且适应不良环境的能力强，所以不易被化疗药物杀死，B错误；C．细胞的分化程度越高，全能性越低，C错误；D．线虫发育过程中细胞数量减少，是细胞分化、衰老、凋亡的结果，D错误；答案选A。
2020届紫阳中学高三生物上学期期末试题及参考答案
2020届紫阳中学高三生物上学期期末试题及参考答案一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1.脱落酸（ABA）与赤霉素（GA）对种子的休眠、萌发具有重要调控作用。
环境因素会使种子内脱落酸和赤霉素的含量发生改变，当种子内赤霉素与脱落酸含量的比率增大到一定数值时，种子会由休眠状态进入到萌发状态，反之，种子则处于休眠状态。
下列叙述错误的是（）A. 脱落酸和赤霉素对种子休眠的调控具有拮抗作用B. 种子内脱落酸的合成和降解过程受环境因素的诱导C. 赤霉素通过调控种子细胞内基因的表达而促进种子的萌发D. 萌发的种子对脱落酸的敏感性增强，对赤霉素的敏感性降低2.如图表示某植物进行的物质和能量代谢的部分过程，其中①~③表示有关生理活动。
相关说法错误的是（）A. 能量B、C大部分储存在ATP中B. ①②分别表示光合作用和有氧呼吸C. 能量B、C不可以直接用于需能的生命活动D. ③过程会在有些植物细胞中发生3.下列有关神经中枢的说法不正确的是（）A.运动性失语症是言语区的S区受损B.控制生物节律的神经中枢位于小脑C.控制排尿反射的高级中枢位于大脑D.跑步时，下丘脑和脑干也会参与调节4.下列是有关细胞生活史的模拟概括，请据图分析下列说法错误的是（）A. 人的红细胞要经历的生理过程一般为①②③④⑤B. ③所示的生理过程细胞内遗传物质发生改变C. 细胞发生⑥癌变后，细胞膜上的糖蛋白较少D. ⑦的理论基础是植物细胞的全能性5.不同膜结构的膜之间互相转化，以“出芽”方式进行的是（）A.核膜和内质网膜B.内质网膜和高尔基体膜C.内质网膜和细胞膜D.细胞膜和线粒体膜6.人们在原有的稻田上新修公路，公路的两边种植许多麦草、花卉和乔木，几年之后形成了独特的公路群落，与公路附近的稻田群落相比，公路群落具有良好的防风固沙、绿化环境等生态功能。
下列相关叙述错误的是（）A.喜阳乔木形成的遮阴环境有利于耐阴草本植物的生长B.稻田群落演替为公路群落的过程中，其空间结构会发生变化C.人类活动能改变群落演替的速度，但不改变群落演替的方向D.公路群落中的植物为鸟类提供了良好的栖息空间，利于稻田害虫的防治7.在蛋白质合成过程中，少量的mRNA分子就可以迅速指导合成出大量的蛋白质。
过氧化物酶同工酶的提取分离
(3)凝胶的质量决定因素：
（1）凝胶度：
是指100mg凝胶溶液中含有单体（Acr）和交联剂 （Bis）的总克数，用T%表示。
（2）交联度：
是指凝胶溶液中，交联剂占单体和交联剂总量的 百分数，用C%表示。 一般浓缩胶的浓度为7.5%，分离胶的浓度为10%。
聚丙烯酰胺凝胶的强度、弹性、透明度、粘度和
4.2 点样：
轻拔电泳梳子→用微量进样器点样→每孔约30μl。
5、电泳：
接通电源→稳流→调节电流到每孔 1mA 左 右 → 当 溴 酚 蓝 前 沿 进 入 分 离 胶 后 ， 可适当加大电流→待前沿下行到距胶末凝胶板取下→放入装水瓷盘中→剥 下胶片→并浸洗二次→倒去水→加入固定 液10分钟→倒去固定液→加显色液（联苯 胺），显色→观察记录。
孔径大小均取决于两个重要参数T(总百分浓度)和 C(交联百分浓度)。
T
ab10（0 ％）C m
a＋ bb10（0 ％）
上式中：a为丙烯酰胺的克数，b为甲叉双丙烯酰胺的克数，m为缓 冲液体积（ml）。
当C保持恒定时，凝胶的有效孔径随着T的增加而减小，当T保 持恒定，C为4％时，有效孔径最小，C大于或小于4％时，有效孔 径均变大，C大于5％时凝胶变脆，不宜使用，实验中最常用的C 是2.6％和3 。
(2)聚丙烯酰胺凝胶结构上的特点：
① 聚丙烯酰胺的基本结构为丙烯酰胺单体构成的长 链，链与链之间通过甲叉桥联结在一起；
② 链的纵横交错形成三维网状结构，使凝胶具有分 子筛的性质；
③ 网状结构还能限制蛋白质等样品的扩散运动，使 凝胶具有抗对流的作用；
④ 长链富含酰胺基团，使其成为稳定的亲水凝胶； ⑤ 该结构不带电荷，在电场中电渗现象极为微小。
-
当种子萌发时脂肪酶的活性明显上升
（2）变温使种皮胀缩受伤，有利于水分和氧气进入种子。 （3）变温有利于激活某些酶的活性，促进酶的活动。 （4）变温下，种子内外温度不同，可促进内外气体交换。 （5）变温可减少贮藏物质的呼吸消耗。恒温发芽时，贮藏物质 大部分用于呼吸作用，少量用于胚的生长；变温下，在高温时段 ，生化过程与呼吸作用都旺盛，在低温时段，呼吸作用减弱，可 溶性物质主要用于胚的生长。 （6）变温能打破种子休眠。温度交替变化，可能会导致萌发促 进物质的增加和抑制物质的减少，打破休眠。
一、 吸胀阶段
吸胀是一种单纯的物理过程。 种子是否能够吸胀不能作为判断种子有无生活力的标
志。
死种子吸水常呈现典型的水肿状态。
种子吸胀能力的强弱，主要决定于种子的化学成分。
吸胀率 豆类种子的吸胀率达200％左右。
二、 萌动阶段
定义，俗称“破胸”或“露白”。
绝大多数植物的种子萌动,首先冲出种皮的是胚根
三、氧气
1．种子萌发时氧气供应的影响因素
绝大多数种子萌发需要充足的氧气。
种子萌发时，有氧呼吸特别旺盛，需要足够的氧气供给；一
些酶的活动也需要氧。 萌发时氧气对种胚的供应受到外界氧气浓度、水中氧的溶解
度、种皮对氧的通透性以及种子内部酶对氧的亲和力的影响。
大气中氧的分压是 21% ，能充分满足种子萌发的需要；如果 种子覆土过深或土壤中水多、氧少，发芽可能受阻。
3．变温促进种子发芽的效果
许多植物种子在昼夜温度交替变化的生态条件下发芽最好。
种子发芽要求变温的作物往往是喜温、休眠和野生性状较 强的一些种类，如水稻、玉米、茄子、许多牧草、林木种子 在 变温下发芽最佳。 变温对促进休眠种子发芽特别有效。
另外，变温还能提高一些无休眠种子发芽的速率和整齐度。
湖南省益阳市2019_2020学年高二生物上学期期末考试试题含解析
湖南省益阳市2019-2020学年高二生物上学期期末考试试题（含解析）一、选择题：1.下列有关细胞或生物体的叙述，错误的是（）A. 非洲猪瘟病毒没有细胞结构，只能依赖于活细胞才能生活B. DNA主要存在于细胞核中，细胞核是遗传信息库和代谢中心C. 桃树细胞作为生命系统的一个结构层次，其边界是细胞膜D. 缩手反射的完成离不开神经细胞和肌肉细胞的共同参与【答案】B【解析】【分析】1、细胞是生命活动的结构单位和功能单位，病毒没有细胞结构，不能独立生活，必须寄生在细胞中进行生活．生命活动离不开细胞是指单细胞生物每个细胞能完成各种生命活动，多细胞生物通过各种分化细胞协调完成各种复杂的生命活动。
2、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
3、细胞膜是生命系统的边界。
【详解】A、病毒没有细胞结构，只能寄生在活细胞中，A正确；B、细胞核是遗传信息库和代谢控制中心，B错误；C、桃树细胞壁具有全透性，细胞膜具有选择透过性，桃树细胞作为生命系统的一个结构层次，其边界是细胞膜，C正确；D、缩手反射需要神经细胞和肌肉细胞的参与，D正确。
故选B。
2.如图表示真核细胞内三种膜结构部分示意图，有关分析正确的是（）A. 图b表示叶绿体，既可产生ATP又可消耗ATPB. 图a表示内质网，是脂质合成的车间C. 图c中的孔道是大分子进出的通道，DNA与RNA均可通过该结构D. 生物膜均以脂质双分子层为基本骨架，所含蛋白质的种类和数量也差不多【答案】A【解析】【分析】图中显示abc都具有两层膜。
a内膜向内折叠形成嵴，是线粒体，是进行有氧呼吸的主要场所，第二、三阶段都发生在线粒体中；b中内膜光滑，有类囊体，是叶绿体，光反应发生在类囊体薄膜上，因为上面有进行光合作用的色素和酶，暗反应发生在叶绿体基质中；c膜不连续，是核膜，上有核孔，有助于细胞质和细胞核进行物质信息交流。
【详解】A、据分析可知，b表示叶绿体，叶绿体是进行光合作用的场所，光反应产生ATP，暗反应消耗ATP，A正确；B、图a具有双层膜，表示线粒体，B错误；C、核孔是大分子进出的通道，具有选择透过性，DNA不能通过，C错误；D、生物膜是以磷脂双分子层为基本骨架，不同生物膜上的蛋白质的种类和数量不同，D错误。
湖南省常德市汉寿县龙阳镇西竺山中学2019年高二生物期末试题含解析
湖南省常德市汉寿县龙阳镇西竺山中学2019年高二生物期末试题含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1. 下列化学物质中，不是植物激素的是A．赤霉素 B．吲哚乙酸 C. 2,4—D D.脱落酸参考答案：2. 下列有关减数分裂及受精相关知识的说法错误的是A. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的雄性动物，其精巢内的精原细胞（不考虑突变）经减数分裂形成精子的基因型为AB、ab、Ab、aBB. 一个基因型AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了一个AAaY的精子，则其它三个精子的基因型分别是aY、X b、X bC. 正常分裂的情况下，雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定都含有两条Y染色体D. 减数分裂和受精作用可维持前后代染色体数目恒定参考答案：C【分析】在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合。
【详解】在减数分裂过程中，两对等位基因A/a和B/b会分开，非等位基因A和B、b，a 和B、b均可自由组合，形成基因型为AB、Ab、aB、ab的配子，A正确；依题意可知，基因型为AAaY的精子的产生，是由于减数分裂第一次分裂后期，Aa所在的同源染色体没有分离进入到同一个次级精母细胞中，且该次级精母细胞在减数第二次分裂的过程中，携带A基因的染色体的着丝点分裂后所形成的两个子染色体没有分开进入了同一个精细胞中。
这样由该次级精母细胞产生的两个精子的基因组成分别为AAaY和aY，与该次级精母细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成为X b，经过减数第二次分裂，形成2个精子的基因型均为X b。
因此，其它三个精子的基因型分别是aY、X b、X b，B正确；正常分裂的情况下，雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，但减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有两条Y染色体或0条Y染色体，C错误；减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，从而维持前后代染色体数目恒定，D正确。
2020年安徽省淮北市天一中学高二生物上学期期末试卷含解析
2020年安徽省淮北市天一中学高二生物上学期期末试卷含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1. 关于真核细胞呼吸正确的说法是A．无氧呼吸是不需氧的呼吸，因而其底物分解不属于氧化反应B．水果贮藏在完全无氧的环境中，可将损失减小到最低程度C．无氧呼吸的酶存在于细胞质基质和线粒体D．有氧呼吸的酶存在于细胞质基质、线粒体内膜、线粒体基质参考答案：D2. 关于细胞增殖、分化、衰老、凋亡的叙述中，错误的是A．子宫内膜的周期性脱落属于细胞凋亡 B．细胞总体的衰老可能导致机体的衰老C．细胞分裂次数受遗传物质的控制 D．细胞分化导致细胞中的遗传物质逐渐减少参考答案：D3. 油料种子萌发至绿色幼苗的过程中，干物质的量按照“增加→减少→增加”的趋势变化，该过程由多种植物激素共同调节。
下列相关叙述正确的是A. 种子萌发早期干物质增多源于吸收的水参与了细胞呼吸B. 种子在萌发的过程中脱落酸和赤霉素的含量都将不断减少C. 从种子到幼苗的过程中，代谢旺盛的细胞内不会有乙烯存在D. 种子在生根发芽时，根尖产生的激素中有的能促进细胞分裂参考答案：D油料种子含有大量的油脂，种子萌发的过程中油脂会转变为糖类等物质，因此其萌发早期干物质增多，A错误；种子在萌发的过程中脱落酸的含量不断减少，而赤霉素的含量不断增加，B错误；从种子到幼苗的过程中，代谢旺盛的细胞内乙烯含量较少，C错误；种子在生根发芽时，根尖能够产生生长素、细胞分裂素等激素，其中细胞分裂素能够促进细胞分裂，D正确。
4. 下列关于遗传信息的说法不正确的是（）A．基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息B．遗传信息的传递主要是通过染色体上的基因传递的C．DNA分子能够储存足够量的遗传信息D．遗传信息即生物体所表现出来的遗传性状参考答案：A5. 将植物横放，测量根和茎生长素浓度与其生长状况的关系如甲图所示，则曲线上P点最可能对应于乙图中的位置是（）A．a B．b C．c D．d参考答案：D【考点】C4：生长素的作用以及作用的两重性；C3：生长素的产生、分布和运输情况．【分析】分析甲图，随着生长素浓度的加大，一条生长曲线受到抑制，这属于根的生长曲线（因为根对生长素的敏感性大于茎），另一条生长曲线为茎，P点属于根的曲线，P点含义是随生长素浓度升高，生长变慢，故为d点（重力作用的结果）．【解答】解：甲图显示P点浓度时生长lcm所需时间较多，即促进作用很弱．乙图中由于重力的影响，对根来说：c点的生长素浓度低，促进生长的较快；d点因重力影响生长素浓度较高，抑制生长，使该侧细胞伸长生长慢．对茎来说：生长素的浓度a点＜b点，a点和b点都促进茎的生长，其中b点生长更快些．因此，甲图P点最可能对应乙图中的d点．故选：D．6. 人体内细胞外液构成的液体环境称为内环境,内环境的稳态是细胞生活所必需的。
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将保存于 ４℃湿沙中的种子取出， 剥去种壳 ， 在室温下浸泡于水中 １ ， 使其充分吸水 ， ｄ 然后将种子置 于铺上
了纱布的培养皿中， 再将培养皿放于 ２ ５℃培养箱中催芽 ， 每个样品取 ｌ 粒 （ ０５ ） ８ 约 ． 种子。 ｇ 取样 ： 种子从 ４℃湿沙中取出后 第 １ 次采样于 一 Ｏ ７ ℃下冷冻保藏 ； 室温下浸水吸涨 ２ 后采样 ； ４ ｈ 浸泡后催芽 第１ 天后采样于 一 Ｏ℃下冷冻保藏 ； ７ 依次在第 ２４ ６ ８ 、、 、 天分别采样于 一 Ｏ ７ ℃下冷冻保藏。
收稿 日期 ：０ ６０ －９ ２ ０ －１２ 。 作者筒介 ： 粱宏伟 （９ ６ ， ， １７ 一） 男 讲师 ， 士； 硕 研究方 向： 珍稀濒危植物 的保护与利用。
ｇ ｒ ｎ ｔ ｎ ｗ ｒ ｔｄｅ ｙ ｐ ｌａ ｒｌｍｉｅ ｇｌｅｅ ｔ ｐ ｏ ｓ ．Ｉｌ ｓ ｌ ｅｍｉａ ｏ ｅ ｓ ｉｓｂ ｏｙ ｃｙａ ｄ ｅ ｌｃｒ ｈ ｒ ｉ ｒ ｅ ｒ ｕｔ ｉ ｅ ｕ ｏ ｅ ｓ １ ｅ ｓ 峨 ｅ ｎＷ 罐 ＯＤ Ｐ
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银鹊树是省沽油科银鹊树属 ， 为我国特有 的珍贵 、 古老树种 ， 也是第四纪冰川的孑遗植物 ， 被列为国家三级保 护植物… 。主要分布于我国四川 、 云南 、 湖北 、 江西、 贵州、 福建 、 安徽 、 浙江、 广东 、 广西等 山地 ， 垂直分布一般在 海拔 ７０一 ０ ０ ｌ ０ ５ ｍ。银鹊树分布虽较广泛 ， 但多零星分散 ， 种群数量不多。而且 由于其雄花与两性花异株 ， 授粉 较为困难 ， 不易结实 ， 且结实相隔期间长 ， 自然条件下种子萌发率低 ， 天然更新能力弱 ， 加上人为活动 的影响（ 伐
有的谱 带加 深； 同工酶在萌发过程 中没有新 的谱 带 出 ， Ｅ 现 但原有谱带颜 色不 断加 深， 明酯酶代谢合成 的增 强。 表
关键词 银鹊树 过氧化物酶 酯酶 ’
Ｄｅ ｅｏ ｍｅ ｔｏ ｅｏ ｉａ ｅ ａ ｄ Ｉｏ ｓｅａ ｅ Ｉｏ ｙ ｓ ｄ ｒｎ ｖ ｌｐ ｎ ｆＰ ｒｘ ｄ ｓ ｎ ｓ ｅ ｔｒ ｓ ｓｚ ｍｅ ｕ ｉ ｇ Ｓ ｅ ｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ａ ｓ ｉ ｉ ｅ ｓｓＯｌ ｅ ｄ Ｇｅ ｍｉａｉ ｆＴ ｐｉｃａ ｓｎ ｎ ｉ ｉ ｏ ｖ
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木或 当作薪柴）使其植株数量 １益下降。通过对银鹊树种子在萌发过程中的同工酶的变化研究 ， ， ３ 来探讨其萌发
过程 中的一些机理 ， 以期为其栽培、 保护 、 引种驯化和繁殖等提供一定科学依据。
１ 材 料 与 方 法
１ １ 实验 材料 ．
银鹊树种子是 ２ ０ 年从江西省九江县购买的当年产庐山种源种子 ， ０４ 经过 ４℃砂藏后于 ２０ 年 ４月萌发。 ０５
ｂ ｎ ｓｏ Ｓ ｅ ｏ ｅ ｃ ｅｗ ｏｅｏ ｅ ｎｔ ｎ ｓｍｅ０ ｇ ａ ｂ ｄ ｅ ｏ ｔ ｕｕｌ ｎ ａ ｃ ， ａ ｄ Ｅ Ｔｗ ｒ ｎ ｔ ｔ ｔ ｉ ｔ ｈ ｌ ｆ ｇｒ ａｏ ， ｄ ｉ ｌ ａ ｓｗ ｒ ｃｎｉ ｏ ｓ ｅ ｈ ｅ ｆ ｅ ｄ ｅ ｅ ｎｈ ｄ ｍｉ ｉ ｏ ｎ ｎ ｅ ｎ ｙ ｎ ｄ
Ｌａ ｇＨｏ ｇ ｅ ， ｉ ｈ ，Ｃ ｅ ａｕ， ｉｎ ａ ｉｎ ｎ ｗ ｉ Ｌｕ Ｓ ｕ ｈ ｒＦ ｊ Ｘ ｏ ｇＤ ｎ ｔ
（ ｈｎ ｈｅ ｏｇｓＵ ｉ ｒ ｔ Ｂｏ ｈ ｏｏｙＲ ｓａｃ ｅ ｔ ， Ｃ ｉａＴ ｒ Ｇ ｒｅ ｎｖ ｓｙ ｉ ｅ ｎ ｌ ｅｅｒｈＣ ｎｅ ｅ ｅ ｉ ｔ ｃ ｇ ｒ Ｈ ｂｉ ｒ ｉ ｅＫ ｙ ａｏ ｔ ｙ ｆ ａ ｒ ｒ ｕｔ Ｒｓａ ｈａｄＤ ｖｌ ｍ ｎ ｉ ａｓ ｕｅ， ３ ｏ ） ａｅ Ｐｏ ｎ ｅ ｂｒ ｏ ｔ ａ Ｐ ｄｃ ｅ ｒ ｎ ｅｅ ｐ ｅｔ ９ ｎ ｂｉ ｏ ２ ｖｃ Ｌ ａ ｒｏ Ｎ ｕ ｌ ｏ ｓ ｅ ｃ ｏ Ｙｈ Ｈ ４
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第２ ５卷
第 ５期
２０ １ ５ Ｎ ． Ｍ ｙ ０ ６ ｏ． ｏ５ ａ ２ ０ ２
银鹊树种子萌发过程 中的过氧化 物酶和 酯酶 同工酶的变化
梁宏伟 刘 姝 陈 发菊 熊 丹
（ 三峡大学生物技术研究 中心／ 湖北省天然产物研究与利用重点实验室
湖北宜昌 ４３ ０ ） ４０ ２
摘要 ｊ 用聚 丙烯酰胺凝胶垂直平板 电泳对珍稀 濒危植物银鹊树 种子 萌发过 程 中过 氧化物 酶（ Ｏ 争酯 酶（ ） 应 Ｐ Ｄ） Ｅ 同工
酶动态变化进行 了 研究。结果表明： 在种子萌发过程 中Ｐ Ｄ同工酶在萌发初期出现新酶谱带， Ｏ 随着萌发的推进， 一些原