高等植物开花基因FT进展
植物FT 成花基因表达的分子生物学研究
植物FT 成花基因表达的分子生物学研究作者:叶舒雯等来源:《广东蚕业》 2021年第3期DOI:10.3969/j.issn.2095-1205.2021.03.12叶舒雯1,2 李泽 1,2 刘丽萍1,2(1.黑龙江大学生命科学学院农业微生物技术教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨 150500;2.黑龙江大学生命科学学院黑龙江省普通高校分子生物学重点实验室黑龙江哈尔滨 150080)基金项目:黑龙江大学省级创新创业课题项目(202010212097)作者简介:叶舒雯(1999- ),女,广东惠州人,本科在读,研究方向:生物技术研究。
通讯作者:刘丽萍摘要 FT成花基因是促进成花的一个重要基因,其在不同的植物中具有高度的保守性,故研究植物的早花现象十分重要。
随着生活水平的提高,人为调节植物的生长周期成为人们日渐追求的目标。
文章主要结合内因基因和外因环境,并二者的相互影响,从分子生物学上对FT基因调控植物早开花的机制进行综述,以期为植物的早花研究提供参考。
关键词 FT基因;分子生物学;早开花中图分类号:Q944.1 文献标识码:A 文章编号:2095-1205(2021)03-26-02FT基因的表达产物属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族,也是人们常说的成花素(Florigen),FT蛋白是植物开花的启动信号,只有FT基因的表达正确,才能确保植物开花的时间不会紊乱。
FT蛋白可促进植物开花,有利于气孔开放、鳞茎和块茎的生长。
FT蛋白在植物分化和适应性上起着重要作用,其同源物被认为是促进开花的有利因素,对调节营养生长和生殖生长也至关重要,且大部分的FT蛋白有高度的保守性,其残基的突变不影响成花调控功能。
FT基因在进化的过程中具有明显的多样性,与物种的发育、生态进化、调控生物节律、组织特异性和植物发育等息息相关[1]。
近年来对FT成花基因的克隆表达分析研究较多,多数对FT基因的调控机制研究有了很大进展,说明人们对成花基因越来越关注,特别是在基因调控方面,有许多学者对其进行了深入的研究,如桑树、烟草、菠萝等,但关于植物FT成花基因表达的分子生物学研究未见报道,文章可为FT基因的相关研究提供参考。
植物发育生物学03 (花发育)
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Inflorescence meristem identity gene
Inflorescence meristem
CEN
总状花序
Flower meristem
wild type
centroradialis mutant
37
38
LEAFY/FLO controls floral meristem identity
When mutated, there is no change in flower phenotype.
23
In a triple mutant for AGL2, AGL4 and AGL9, all organs in the Arabidopsis flower develop into sepals
51
EFFECT OF DAY LENGTH ON FLOWERING IN SDPs AND LDPs
Critical day langth
Critical day langth
52
1、光周期的感受及传导
THE SITE OF PERCEPTION OF THE PHOTOPERIODIC STIMULUS IS THE LEAF
• • • • Long-day photoperiod Gibberellins (GA) Vernalization Autonomous pathway
46
Induction of flowering
Multiple cues
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一、光周期途径
光周期:一日之内昼夜长度的相对变化。 光周期现象:植物通过感受昼夜长短变化而调控 开花时间的现象。
wt
35
Meristem identity genes
高等植物春化作用的分子基础及调控机制
高等植物春化作用的分子基础及调控机制春化作用的分子基础可以从几个方面来分析。
首先,光周期对春化作用具有重要影响。
在植物中,红光和远红外光是植物识别光周期的主要波长范围。
植物通过蛋白质PIF3和CO这样的光调控因子来感知光信号,从而调控春化基因FT的表达。
FT蛋白是植物中的关键分子,它在叶片中积累,然后向茎顶部运输,通过FT与FLOWERINGLOCUST(FT)的相互作用促进开花。
其次,春化作用还受到低温信号的调控。
在冬天,低温会激活一系列春化基因,如VRN1、VRN2和VRN3等,并抑制一些抑制性基因如FLC和SVP的表达。
这些变化导致了植物从营养生长到生殖生长的转换。
此外,春化作用还与植物内源激素的调控密切相关。
赤霉素是一种重要的内源激素,其含量在低温下会显著上升,从而促进花蕾的形成。
而赤霉素与植物中的春化相关基因如VRN1和VRN3等相互作用,进一步调控开花时间。
另外,春化还受到DNA甲基化修饰的影响。
DNA甲基化修饰是一种表观遗传调控机制,可以通过甲基化修饰DNA的碱基对基因表达进行调节。
在春化过程中,DNA甲基化修饰可促进春化基因FT和SOC1的表达,从而促进开花。
最后,微小RNA(miRNA)也在春化作用中起到重要的调控作用。
春化期间,一些miRNA会下调FT和SOC1的表达,从而抑制开花。
而在适宜的春化条件下,miRNA的降解速度加快,从而解除对FT和SOC1的抑制。
总的来说,高等植物春化作用的分子基础涉及光周期信号、低温信号、植物内源激素、DNA甲基化修饰和微小RNA等多个方面的调控机制。
这些调控机制相互作用,共同控制了植物的开花时间,确保植物在合适的时间开花,适应环境的变化。
植物花发育的研究进展
2.1.3 成花诱导的分子机理
拟南芥(Arabidopsis) 是一种兼性长日植物, 作为模式植物在过去的20 年中, 借助分子 生物学和遗传学的手段,通过对大量拟南 芥花发育突变体的研究,目前已经克隆和 定位了大量的影响开花时间(包括促进开 花和抑制开花)和花分生组织特异性的基 因,从而使我们对成花诱导的分子机理有 了更深入的了解。
• 成花诱导过程包括 : (1) 外因: 包括日照长短、光质、温度、矿质 营养、土壤水分等; (2) 内因: 包括发育阶段、营养状态、激素水 平等; (3) 特定基因的启动表达。
• 2. 1. 1 外界因子 • 即环境因素, 主要为光和温度, 其它环境因 素对成花也有一定影响, 但不是决定因子。 绝大多数植物的成花过程受环境因子的调 控, 生理学对诱导成花的外界因子有详尽的 研究。植物个体可在不同部位感受不同的 外界因子, 说明植物体内对不同外界因子存 在相应不同的遗传机理。相应基因发生突 变, 会使植物对外界因子的感受能力发生改 变, 从而影响花序发育的时间。
紫苏叶的光诱导现象
研究表明:植物光敏色素可能是参与感受光周期和 光质的变化。 • 自1983 年得到完整的光敏素蛋白质以来, 人们对 光敏素的分子种类、生物合成、调控机制进行了 深入的研究, 取得了一系列重要成果。可以说, 光 敏素的发现是植物成花研究的一个重要里程碑。 光敏素(phytochrome) 是一种色素与蛋白的复合物, 以二聚体形式存在, 单体由1 个脱辅基多肽链(A P) 和1个线性四吡咯生色团共价结合而成。光敏素的 种类主要由其多肽链部分(A P) 决定。
近年来,由于分子生物学、分子遗传学的发展 以及其潜在商业价值的刺激下(如应用基因 工程改变花型、花色、花期等 ) , 人们再次 对植物的花发育产生了浓厚的兴趣, 在植物 学科中出现了植物发育遗传学研究的热潮。 目前, 对花发育的研究已深入到分子水平, 人们利用基因工程和组织培养技术产生突 变体并克隆与成花有关的基因, 初步构建起 花器官发育的遗传模型, 已发展为植物生理 学研究中的一个热门分支。
菊花开花时间基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析和遗传转化
山东农业大学硕士学位论文菊花开花时间基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析和遗传转化姓名:***申请学位级别:硕士专业:园林植物与观赏园艺指导教师:***2011-06-05山东农业大学硕士学位论文中文摘要菊花(Chrysanthemum morifolium)是我国传统名花,也是世界四大切花之一。
目前通过光周期调节花期技术进行周年生产,并常年供应市场。
但由于菊花是短日照花卉,为周年生产而采取的春、夏季遮光和冬季补光等花期调控措施,造成大量的人力、物力和财力的浪费,制约了菊花产业快速发展。
通过研究菊花中花发育的分子机制及花期调控,为培育光周期不敏感菊花新品种具有重要的理论和实践意义。
利用同源序列法结合RACE技术从菊花品种‘神马’ [Chrysanthemum morflorium (Ramat.)Kitam. ‘Jinba’]中分离了开花时间相关基因CO(CONSTANS)和FT(FLOWERING LOCUS T)的同源基因,并命名为CmCO (基因登陆号JF488070)和CmFT(基因登陆号JF488071)。
CmCO和CmFT分别编码382和174个氨基酸。
蛋白比对发现,CmCO 蛋白包含具有典型的CO同源蛋白结构,包含B-box1,B-box2,CCT结构域及COOH 区域。
CmFT所推测的氨基酸序列包含FT类蛋白保守基序和两个关键性氨基酸残基。
同源性分析表明,CmCO与草莓(Fragaria ananassa)FaCO同源性最高为65.8%,与豌豆(Pisum sativum)PsCOL、拟南芥( Arabidopsis thaliana)AtCO同源性分别为62.0 %和55.6%。
CmFT与向日葵(Helianthus annuus)HaFT2基因同源性最高为93.7%,与葡萄(Vitis vinifera)VvFT和拟南芥AtFT的同源性分别为85.1%和74.0%。
进化树聚类分析表明,CmCO和CmFT蛋白分别与向日葵HaCOL和HaFT2遗传距离最近。
温度对植物开花时间调控的研究进展
温度对植物开花时间调控的研究进展朱云美;张玲;高用顺;林顺权【摘要】开花是高等植物生长繁殖过程中重要的生理现象,是植物由营养生长进入生殖生长的标志。
植物开花受多种内源和外源因素的调节,其中温度是影响植物开花的一个重要环境因素。
总结了近期温度影响开花(主要包括春化途径和热感应途径)的研究进展,尤其对最近研究发现的FT及其家族基因和相关上游转录因子以及miRNA在植物响应温度变化影响开花过程中的功能进行了综述,有助于进一步了解温度参与植物开花调控的分子机制。
%Flowering is an important physiological phenomenon during plant growth and reproduction processes and a transition sym ̄bol from vegetative to reproductive growth. Plant flowering is regulated by many internal and external factors, including the tempera ̄ture, which is an important environmental factor that influences flowering. In this paper, the recent research progress on plant flow ̄ering regulation by temperature, including the vernalization and thermo sensory pathways, is reviewed. More emphasis is given on gene functions of FLOWERING LOCUS T ( FT) and its family members, key upstream transcription factors, and miRNA that have been discovered recently when studying plants′response to temperature variations by changing flowering time. The review will help understand the molecular mechanism underlying plant flowering time regulation by temperature.【期刊名称】《亚热带农业研究》【年(卷),期】2016(012)002【总页数】6页(P130-135)【关键词】植物;开花;春化途径;热感应途径【作者】朱云美;张玲;高用顺;林顺权【作者单位】农业部华南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/华南农业大学园艺学院,广东广州510642;农业部华南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/华南农业大学园艺学院,广东广州510642;农业部华南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/华南农业大学园艺学院,广东广州510642;农业部华南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/华南农业大学园艺学院,广东广州510642【正文语种】中文【中图分类】Q945.44朱云美,张玲,高用顺,等.温度对植物开花时间调控的研究进展[J].亚热带农业研究,2016,12(2):130-135.ZHU Yunmei,ZHANG Ling,GAO Yongshun,et al.Recent research progress on plant flowering time regulation by temperature[J].Subtropical Agriculture Research,2016,12(2):130-135.开花是高等植物繁殖过程中重要的生理现象,是植物由营养生长进入生殖生长的标志,直接影响着植物能否正常地繁衍后代[1]。
植物开花基因的研究进展
兰州交通大学化学与生物工程学院综合能力训练Ⅰ——文献综述题目:植物开花基因的研究进展作者:朱刚刚学号:201207730指导教师:谢放完成日期:2014-7-16植物开花基因的研究进展摘要:本文为了介绍植物开花基因的研究及进展,针对植物开花基因近十年的研究,重点从花分生组织特征基因、同源基因克隆、二个方面进行了论述。
关键词:花分生组织特征基因、花器官形态特征基因、同源基因克隆、植物。
引言:成花过程是植物从营养生长向生殖生长的关键转折期,包括开花诱导、花的发端和花器官发育三个阶段,受众多基因调控。
调控植物成花过程的基因可分为:花序分生组织特征基因、花分生组织特征基因、花器官形态特征基因等。
AP1基因即是花分生组织特征基因,又是花器官形态特征基因。
【1】自模式植物拟南芥AP1基因和金鱼草AP1同源基因SQUA基因被发现后,目前利用图位克隆和同源克隆等方法从烟草、花椰菜、苹果、葡萄、香脂杨、柳树、杜果等多种植物中克隆到AP1同源基因。
本文就AP1基因的结构、功能及表达模式等方面的研究进展进行综述,并对其在物种中的进化进行分析,为今后该基因的研究提供参考。
一、花分生组织决定基因1. 花分生组织决定基因的发现在前面提到的金鱼草和拟南芥中都发现有一类影响花原基发育的突变体, 即不能完成从花序分生组织到花分生组织的转变, 使在应该长花的位置长成了不确定的茎, 将影响这一转变过程的基因称作花分生组织决定基因。
花分生组织决定基因FLO ( f low icau la) 是最早利用转座子突变方法从金鱼草中分离出来的, 它的突变体使花完全转变成了花序茎。
它编码的蛋白质的N 端有一段富含脯氨酸的区域和一段富含酸性氨基酸的区域,另还含有一段每隔7— 8个氨基酸就重复一次的亮氨酸序列, 与已知基因比较, 未发现它的DNA 或蛋白质序列与别的基因有同源性。
【2】原位杂交显.+.示FLO 基因仅在花发育的早期阶段有短暂表达。
A P1基因具有双重角色, 它既是拟南芥的花分生组织决定基因, 又是一个同源异型基因。
花的发育——精选推荐
从营养生长到开花的转变发生在茎尖分生组织(Simpson et al. 1999;Parcy 2005)。
花诱导引起根尖分生组织产生花,花由一系列复杂的专门植物组成结构(Zeevaart 1976;伯尼尔1998)。
开花受信号的调节内源性和外源性。
内生信号包括昼夜节律,发育阶段和激素,而外部信号包括白天长度和温度。
有充分的证据表明,花的刺激是从树叶中转移过来的(加纳和阿拉德1920年;埃文斯1971;Yanovsky和凯2002;Searle and Coupland 2004)。
内生和外部信号使植物的生殖发育与外部信号同步环境(图10.1)。
形态学的变化首先发生在转变过程中从植物人到生殖阶段(Lang 1952;魏盖尔1995)。
当生殖发育启动,营养分生组织转化为原花序分生组织,依次产生拉长的花序轴具茎叶和花。
茎叶的腋芽发育分为次级花序分生组织。
花序分生组织不发达生长不稳定。
花的分生组织产生花,它们是由确定的生长形成的。
图10.1拟南芥开花的遗传途径。
箭头表示积极的交互作用和t线负交互作用10.2花器官发育的调控花分生组织产生四种不同类型的花器官,即萼片,花瓣,雄蕊和心皮。
在野生型拟南芥花中,这些器官是四个连续的轮生,第一个轮生有四个萼片,四个花瓣第二轮,第三轮六个雄蕊,第四轮两个心皮。
10.2.1与花发育相关的基因已经确定了三种调节花发育的基因。
这些包括分生组织鉴定基因、花器官鉴定基因和地籍鉴定基因(McSteen等人,1998年)。
分生组织标识和花器官标识基因编码转录因子(Busch et al. 1999)。
这些蛋白质控制的形成花器官。
地籍基因是花器官识别基因的调控因子。
分生组织身份基因作用于未成熟的原基上,形成花分生组织(西蒙等人,1996年)。
金鱼草属植物分生组织鉴定基因的突变(FLO)导致了没有产生的花序的形成说明FLO基因控制了花分生组织的测定的身份。
拟南芥中已鉴定出几种花分生组织同源基因;这些基因抑制了CONSTANS 1 (SOC1)、APETALA1 (AP1)和叶(LFY)。
花发育分子生物学
八仙花 Hydrangea macrophylla 长日照植物 0°C处理4–6周
GA3 0–250 mg·L–1可促进开花,浓 度高开花早
百合 Lilium spp.
兼性长日照植物0–13°C处理30–110天
100–500 mg·L–1GA3处理花期提前
3.赤霉素(GA)途径
GA途径中, GA介导的DELLA蛋白降解的分子机制目前研究 得比较清楚。DELLA是C端保守, N端存在DELLA和VHYNY 2个 保守酸性结构域的一类蛋白的总称, 属于GRAS(GAI、RGA和 SCR)蛋白家族。DELLA蛋白位于细胞核中, 在没有GA的情况下, 它阻遏植物的发育; 但当DELLA蛋白上的GA信号感知区接收到 GA信号后, 这种蛋白的阻遏作用便被解除。植株表现出正常的 GA反应和生长发育。如果改变DELLA蛋白的结构, 植物就不能 感知GA信号。在拟南芥中, GA通过促进整合子基因SOC1、LFY 和FT的表达促进开花。
兼性方式诱导成花的部分观赏植物
中文名称 拉丁学名
光周期诱导
春化诱导
赤霉素诱导
金盏菊 Calendula officinalis 兼性长日照植物 0–5°C处理10–45天
100 mg·L–1 GA3喷施提前18天开花
唐菖蒲 Gladiolus gandavensis 日中性植物 2–5°C处理8周
中文名称 拉丁学名
品种名 科属 成年期需具备的叶片数(枚)
耧斗菜 Aquilegia×hybrida Mckana’s Giant
12
Fairyland毛茛科耧斗菜属 15
蒲包草 Calceolaria herbeohybrida 玄参科蒲包花属
5
翠菊 Callistephus chinensis
Bna.C02SWEET15通过光周期途径正向调控油菜开花时间
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2022.14155Bna.C02SWEET15通过光周期途径正向调控油菜开花时间李胜婷1,**徐远芳1,**常玮1刘亚俊2谷嫄2朱红1李加纳1,3,4卢坤1,3,4,*1 西南大学农学与生物科技学院,重庆400715;2 云南省临沧市农业技术推广站,云南临沧677099;3 南方山地农业教育部工程研究中心,重庆400715;4 西南大学农业科学研究院,重庆400715摘要:开花时间是作物的重要农艺指标,关系着作物的生育周期和产量。
糖转运体作为植物重要的碳水化合物运输载体,作用于油菜开花时间的研究鲜有报道。
本研究在油菜FOX-Hunting文库中鉴定了一个与油菜开花相关的蔗糖转运蛋白Bna.C02SWEET15,通过组织表达和亚细胞定位分析,转基因和突变体表型观察,开花关键基因表达水平检测等解析其生物学功能与调控机制。
Bna.C02SWEET15在油菜各组织部位均能够表达,在花后30 d种子中最显著。
Bna.C02SWEET15定位于细胞膜,启动子活性主要在花药和花后30 d种子中。
在拟南芥中过表达Bna.C02SWEET15使植株开花提前,利于植株开花的光周期关键基因CO、FT、LFY表达明显上升,负调控基因FLC表达量降低。
拟南芥突变体atsweet15a和RNAi-Bna.C02SWEET15转基因油菜均为晚花表型。
推测Bna.C02SWEET15能够通过光周期途径正向调控油菜开花时间影响油菜的生育周期。
研究结果对理解糖转运体在作物中的调控作用,为油菜高产育种提供了基因资源,奠定了理论基础。
关键词:甘蓝型油菜;Bna.C02SWEET15;光周期;开花Bna.C02SWEET15 positively regulates the flowering time of rapeseed through photoperiodic pathwayLI Sheng-Ting1,**, XU Yuan-Fang1,**, CHANG Wei1, LIU Ya-Jun2, GU Yuan2, ZHU Hong1, LI Jia-Na1,3,4, and LU Kun1,3,4,*1 College of Agronomy and Biotechnology, Southwest University, Chongqing 400715, China;2 Agricultural Technology Extension Station in Lincang City, Lincang 677099, Y unnan, China;3 Engineering Research Center of South Upland Agriculture, Ministry of Education, Chongqing 400715, China;4 Academy of Agricultural Sciences, Southwest University, Chongqing 400715, ChinaAbstract:Flowering time, an important agronomic index of crops, is related to the growth cycle and the yield of crops. Sugar transporters are important carbohydrate transporters in plants, whereas there are few reports on the effect of sugar transporters on flowering time in rapeseed (Brassica napus). In this study, sucrose transporter Bna.C02SWEET15 related to flowering in rapeseed were screened and identified from Fox-Hunting library, whose biological function and regulation mechanism were further本研究由国家自然科学基金项目(31871653),国家重点研发计划项目(2018YFD0100500),高等学校学科创新引智基地项目111 (B12006),重庆市自然科学基金项目(cstc2021ycjh-bgzxm0033),重庆市研究生科研创新项目(CYB21115)和西南大学种质创制专项研究项目资助。
绿色开花植物成花素的研究进展
安全利 生技124班 2012014116
目录
◆ 前言
◆ 早期研究 ◆ 突破性进展 ◆ 展望
2
前言
◆ 成花素(开花素)假说认为植物叶片在光的诱导下产生一 种叫成花素(Florigen)的分子,可以运输到植物茎顶端 诱导花芽的分化。
◆ 成花素的化学本质很长时间一直没有被鉴定。
8
突破性进展
◆FT 基因的发现
◆成花素的本质
9
FT 基因的发现
CO(Constans)基因
下 游 靶 基 因
FT(Flowering Locus T)基因
?
◆ 研究发现单纯抑制CO 基 因,但使FT 基因表达, 并不能抑制开花;相反, FT 基因突变株却能抑制 开花。
花分生组织基因表达
AYRE B,TURGEON R.Graft transmission of a floral stimulant derived from CONSTANS[J].Plant Physiology,2004(135):2271 - 2278. ANH, Constans acts in the phloem to regulate a systemic sig -nal that induces photoperiodic flowering of Arabidopsis [J]. Develop -ment,2004(131):3615-3626
10
成花素的本质
◆ 瑞典农业大学 尼尔森(Ove Nilsson)实验室 FT基因的 mRNA可以从叶片中转移到茎顶端诱导拟南芥植物开花。 (Tao Huang 2005年) ◆ 在拟南芥植物中,FT mRNA完全符合成花素的生理学定义, FT基因在叶片中转录后,FT mRNA长途转运到茎尖诱导植 物开花。 ◆ 《科学》杂志2005年度重大发现之一。
成花基因 FT/TFL1基因家族及其对植物成花转变遗传改良的研究进展
成花基因 FT/TFL1基因家族及其对植物成花转变遗传改良的研究进展杜丽;李勇鹏;姚瑶【摘要】研究表明,FT/TFL1基因家族成员编码的一类磷脂酰乙醇胺结合蛋白( PEBP)在高等植物成花转变过程中发挥着重要的调控作用。
本文对成花基因FT/TFL1基因家族的结构特征、成员、各个成员在成花转变过程中的功能,以及利用成花基因对植物成花转变遗传改良的研究进展进行详细介绍。
【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】4页(P9-12)【关键词】成花基因;基因家族;成花转变;基因转化【作者】杜丽;李勇鹏;姚瑶【作者单位】南阳师范学院生命科学与技术学院,河南南阳473000;南阳师范学院生命科学与技术学院,河南南阳473000;南阳师范学院生命科学与技术学院,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】Q756在高等植物生命周期中由营养生长向生殖生长转换的过程称为成花转变(floraltransition),这一过程是由植物内部的遗传因子与外界环境条件相互协调控制的,是成花基因在时间和空间上表达的结果[1]。
研究人员在拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组中分离获得6个FT/TFL1基因家族成员:FT(FLOWERING LOCUS T)、TSF(TWIN SISTER OF FT)、TFL1(TERMINAL FLOWER1)、BFT(BROTHER OF FT AND TFL1)、ATC(ARABIDOPSIS THALIANA CENTRORADIALIS HOMOLOGUE)、MFT(MOTHER OF FT AND TFL1)[2-7]。
FT/TFL1基因家族成员编码的蛋白质是一种磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidylethanolamine-binding protein,PEBP)。
PEBP最早从牛脑中分离,因易与磷脂酰乙醇胺结合而得名。
植物开花控制基因FLOWERING LOCUST (FT) 功能多样性的研究进展
Botanical Research 植物学研究, 2014, 3, 218-226Published Online November 2014 in Hans. /journal/br/10.12677/br.2014.36028Progress on the Multifaceted Roles ofFlowering Control Gene FLOWERINGLOCUS T (FT)Danli Guo, Xianzhong Huang*Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Life Sciences, Shihezi University, ShiheziEmail: Guodanli0@, *xianzhongh106@Received: Sep. 4th, 2014; revised: Oct. 6th, 2014; accepted: Oct. 18th, 2014Copyright © 2014 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractThe FLOWERING LOCUS T (FT) protein, a mobile signal recognized as a major component of flori-gen, has a central position in mediating the floral transition. Recent research showed that FT gene not only promoted flowering, but in some plants FT also showed the function of inhibition of plant flowering. At the same time the function of FT gene has also been identified as a major regulatory factor in a wide range of developmental processes, such as fruit set, vegetative growth, stomatal control, tuberization, and branches elongation. This article reviewed the latest pleiotropic func-tions of FT and its orthologs in plant development, providing a theoretical basis for further study about the function of FT-like gene sub-family.KeywordsFlorigen, Floral Transition, Vegetative Growth, Branches Elongation植物开花控制基因FLOWERING LOCUS T (FT)功能多样性的研究进展郭丹丽,黄先忠*石河子大学,生命科学学院,农业生物技术重点实验室,石河子*通讯作者。
大豆开花抑制基因GmFT1a转录调控机制研究
目录摘要 (Ⅰ)Abstract (Ⅳ)第1章绪论 (1)1.1植物开花调控途径 (1)1.1.1春化途径 (1)1.1.2自主途径 (2)1.1.3温度途径 (2)1.1.4赤霉素途径 (3)1.1.5苗龄途径 (3)1.1.6光周期途径 (4)1.2大豆光周期反应及其基因调控途径 (5)1.2.1大豆生育期基因 (5)1.2.2FT基因家族 (7)1.3启动子的研究方法 (9)1.4研究目的意义与技术路线 (10)1.4.1研究目的意义 (10)1.4.2研究技术路线 (11)第2章GmFT1a启动子克隆及生物信息学分析 (12)2.1实验材料 (12)2.1.1实验材料 (12)2.1.2实验试剂 (12)2.2实验方法 (12)2.2.1植株总DNA的提取 (12)2.2.2引物设计 (13)2.2.3GmFT1a启动子片段的扩增 (13)2.2.4PCR产物的回收 (14)2.2.5PCR产物的连接、转化和阳性克隆的鉴定、测序 (15)2.2.6GmFT1a基因启动子的生物信息学分析 (17)2.3结果与分析 (17)2.3.1GmFT1a基因启动子的克隆 (17)2.3.2GmFT1a基因启动子的生物信息学分析 (18)2.4讨论 (19)2.5小结 (20)第3章GmFT1a基因启动子表达部位的研究 (21)3.1实验材料 (21)3.1.1实验材料 (21)3.1.2实验试剂 (21)3.1.3培养基及抗生素的配制 (21)3.1.3实验仪器 (21)3.2实验方法 (21)3.2.1引物的设计 (21)3.2.2不同片段GmFT1a基因启动子的扩增及回收 (22)3.2.3载体双酶切及纯化 (22)3.2.4pGFP-GmFT1a pro-GUS表达载体的构建及提取 (23)3.2.5pGFP-GmFT1a pro-GUS表达载体的转化 (24)3.2.6拟南芥的侵染及筛选 (25)3.2.7拟南芥T2代植株表型及GUS基因表达量分析 (26)3.3结果与分析 (29)3.3.1pGFP-GmFT1a pro-GUS表达载体的构建 (29)3.3.2转基因拟南芥的获得与鉴定 (30)3.3.3GmFT1a启动子驱动的GUS基因染色 (31)3.3.4GmFT1a启动子驱动的GUS基因表达量分析 (33)3.4讨论 (34)3.5小结 (36)第4章E1与GmFT1a上下游关系的研究 (37)4.1实验材料 (37)4.1.1实验材料 (37)4.1.2实验试剂 (37)4.2实验方法 (37)4.2.1构建pGreenII-0800-GmFT1a pro-LUC表达载体 (37)4.2.2拟南芥原生质体的制备及转化 (39)4.2.3双荧光素酶检测 (42)4.3结果与分析 (42)4.3.1pGreenII-0800-GmFT1a pro-LUC表达载体的构建 (42)4.3.2双荧光素酶的检测 (43)4.4讨论 (45)4.5小结 (46)第5章大豆E1RNAi植株中GmFT1a表达分析 (47)5.1实验材料 (47)5.1.1实验材料 (47)5.1.2实验试剂 (47)5.1.3实验仪器 (47)5.2实验方法 (47)5.2.1材料的种植及取样 (47)5.2.2引物的设计 (47)5.2.3大豆RNA的提取及cDNA的获得 (48)5.2.4大豆GmFT1a表达量测定 (48)5.3结果与分析 (48)5.3.1大豆RNA的提取及反转录 (48)5.3.2GmFT1a的相对表达量分析 (48)5.4讨论 (49)5.5小结 (50)全文结论 (51)参考文献 (52)附录 (63)攻读硕士期间所发表的学术论文 (66)哈尔滨师范大学学位论文独创性声明 (67)致谢 (68)摘要大豆(Glycine max(L.)Merr.)是光周期敏感的短日双子叶植物。
植物的开花生理讲解
3 春化作用
• 低温诱导促使植物开花的作用称春化作用 • 植物对低温的反应类型:一类植物对低温的
要求是绝对的,二年生和多年生草本植物 多属于这类;
另一类植物对低温的要求是相对的,冬小 麦等许多冬性植物,低温处理可促进开花, 未经低温处理的植株虽然营养生长期延长, 最终也能开花。
• 冬性愈强,要求的春化温度愈低、春化的 天数愈长.
• 自主途径和春化途径最终作用于 F L C , 抑制 F L C 的表达;光周期途径通过调控 C O 的表达而间接作用于 F T基因等。5 种途径将各自产生的抑制或促进开花的效 应作用于 S O C 1 、F T 、L F Y 这些关 键基因,其效应之和最终决定高等植物是 否开花,何时开花
其他方法
• 王建红,车少臣等, 植物成花机理及调控措 施研究进展,北京园林, 2009,24 (87):2326
• 王团宗,李师鹏,揭开植物开花之谜-成 花素的发现,生物学通报,2007,4 2(12):28-29
• Adrian S. Turner,et.The effect of dayneutral mutations in barley and wheat the interaction between photoperiod and vernalization,Theor Appl Genet (2013) 126:2267–2277
植物的开花生理
白莉娟 2014.03.03
种子萌发
幼年期 成熟期
开花
• 营养生长 生殖生长
衰老期
死亡期
开花过程: • 1.成花诱导 • 2.成花启动 • 3.花发育
通过对高等植物的研究,植物体内至少存 在5条途径调控着植物向开花转变,分别为 自主促进途径、开花抑制途径、光周期促 进途径、春化促进途径和GA促进途径。
生物博士论文桑树成花素FT基因瞬时表达体系构建与功能研究
生物博士论文桑树成花素FT基因瞬时表达体系构建与功能研究随着人们对植物生长和发育的深入研究,对植物花期调控机制的探索也变得越来越重要。
在这方面,桑树成花素FT基因的研究引起了广泛关注。
本文将介绍一个针对桑树成花素FT基因的瞬时表达体系的构建,并对其功能进行了深入研究。
首先,我们需要构建一个适用于桑树的瞬时表达体系。
为此,我们选择了一种常用的植物表达载体,该载体能够在植物细胞中高效表达外源基因。
通过将桑树成花素FT基因克隆到该载体上,我们成功构建了一个适用于桑树的瞬时表达体系。
接下来,我们对该瞬时表达体系进行了功能研究。
首先,我们通过转染该表达体系到桑树叶片中,观察了FT基因的表达情况。
结果显示,FT基因在转染后得到了高水平的表达,证明了该瞬时表达体系的有效性。
进一步研究表明,FT基因的高水平表达能够促进桑树的花期提前。
我们对转染后的桑树进行了花期观察,并与野生型桑树进行了对比。
结果显示,转染桑树的花期明显提前了,花朵数量也增加了。
这表明,FT基因的高水平表达能够促进桑树的花期调控,为桑树的栽培和育种提供了新的思路。
此外,我们还对FT基因的功能进行了深入研究。
通过对转染桑树进行转录组分析,我们发现了一系列与花期调控相关的基因。
这些基因的表达水平在转染桑树中发生了显著变化,进一步证明了FT基因在花期调控中的重要作用。
最后,我们还对FT基因的调控机制进行了初步探究。
通过对FT基因上游启动子的分析,我们发现了一些潜在的调控元件。
进一步的研究将有助于揭示FT基因的调控网络,进一步理解桑树花期调控的机制。
综上所述,本研究成功构建了一个适用于桑树的瞬时表达体系,并对桑树成花素FT基因的功能进行了深入研究。
我们发现,高水平表达的FT基因能够促进桑树的花期提前,并且通过转录组分析和上游启动子分析,我们初步揭示了FT基因的调控机制。
这些研究结果对于进一步理解植物花期调控机制具有重要意义,也为桑树的栽培和育种提供了新的思路。
LEAFY(LFY)基因在花发育网络调控中的研究进展
LEAFY(LFY)基因在花发育网络调控中的研究进展作者:张亚萍习珺珺于丽霞李斌高则睿鄢波来源:《现代农业科技》2012年第09期成花是高等植物最关键的生命时期之一,在相当的程度上决定着繁育的成功和失败,由内在控制元件和外在诱因协调控制[1-2]。
目前,花发育分子机制网络的最详细和全面的阐述是通过对拟南芥研究获得的。
同时对金鱼草和矮牵牛的相关研究也功不可没[3]。
目前认为存在2种主要的花发育的统一原理(则):一是经典的ABC模型;二是LEAFY基因在花发育中的关键作用[4-5]。
自LEAFY基因在成花中起关键调节作用第1次被Weigel 实验室鉴定后[5],关于LEAFY基因在花发育网络调控中的作用引起了国内外学者的关注,其研究程度已相对深入,一些有价值的成果也随之产生。
笔者拟就LEAFY基因在花发育网络调控中的研究作一扼要综述。
1、LFY基因的分离及时空表达研究1.1LFY基因的分离1990年Coen et al[4]最早获得LFY的同源基因FLO,其主要是在金鱼草中利用转座子标签法分离获得的,而且还发现该基因对花分生组织形成具有重要作用。
Weigel et al[5-9]基于对lfy1突变体的研究,通过RFLP技术将野生型拟南芥Col.中的全长LFY基因克隆出来,对LFY 基因的表达方式及转基因进行研究,结果表明,该基因对花序分生组织向花分生组织的转变和开花时间具有控制作用。
1.2LFY基因的时空表达LFY是花分生组织特性基因,亦是决定从营养生长向生殖生长阶段转变的重要元件[10],但该基因并不是在花组织或成花相关组织中进行专一性表达[11]。
在短日照条件下,拟南芥开花时间虽比长日照条件下晚几周,但是LFY基因的表达量在开花前渐渐增加[10]。
在长日照条件下,拟南芥在生长早期便开花[10],LFY基因不仅在拟南芥花转变前的叶原基上表达,而且在其整个营养性发育阶段也有表达[12]。
由于LFY基因的表达强度具有其时空性特点,因此柑橘的LFY同源基因在花芽中的表达强度与营养芽中的表达强度相比,明显偏高 [13]。
促进早开花基因
促进早开花基因
促进植物早开花基因的研究在农业和园艺领域具有重要意义,尤其是在需要控制植物生长周期的领域,如花卉种植、农作物轮作等。
目前,已经有一些基因被发现与植物早开花有关,如FLC、CO、FT 等。
FLC 是研究较为深入的早开花基因之一,它可以通过影响植物体内激素的合成和代谢,促进植物的早花。
通过调节FLC 基因的表达,可以控制植物的花期,使其在特定时间开花,从而实现植物生长周期的精确控制。
除了FLC 基因外,CO 基因也是与植物花期调控密切相关的基因之一。
CO 基因编码一个光受体蛋白,它能够感知光信号并调控植物的花期。
在光照条件下,CO 基因的表达增加,促进植物开花;而在黑暗条件下,CO 基因的表达受到抑制,延缓植物开花。
此外,FT 基因也是与植物早开花相关的基因之一。
FT 基因编码一个移动性较强的蛋白质,它可以通过调控植物体内激素的合成和代谢,促进植物的花芽分化,从而实现早开花。
通过调节FT 基因的表达,可以控制植物的花期,使其在特定时间开花。
总之,促进植物早开花基因的研究是当前植物分子生物学和遗传学领域的重要研究方向之一。
通过深入了解这些基因的作用机制,可以更好地控制植物生长周期,实现植物生长的精确调控。
拟南芥春化作用相关基因FLC的表达调控及天然早花突变体的研究进展
文章编号 :1004-0374(2009)02-0335-08植物开花是高等植物由营养生长向生殖生长的转变过程,是个体发育和后代繁衍的中心环节。
这一发育的转变是植物体自身的发育条件和外部环境因素共同决定的。
在对模式植物特定基因人工突变研究的同时,人们对天然早花突变体也进行了大量的研究。
对天然早花突变体的研究丰富了人们研究植物春化作用机理和成花过程的手段和内容,同时对于完善和推进植物春化作用机理的研究有着重要的意义。
对模式植物拟南芥开花的生理学和遗传学研究表拟南芥春化作用相关基因FLC的表达调控及天然早花突变体的研究进展李 勇,胡宗利,顾 峰,胡功铃,陈国平*(重庆大学生物工程学院,重庆 400030)摘 要:植物开花是从营养生长到生殖状态的重要发育转变,是多种内在因子和环境因素共同作用的结果。
在拟南芥开花调控网络中,开花抑制基因FLC处于枢纽地位。
FLC的表达受许多来自环境和生长发育的信号调控,主要包括:PAF1复合体、SWR1复合体成员,FRI依赖途径、自主途径和春化作用途径基因。
本文主要综述了影响FLC表达的春化相关基因及天然早花突变体的研究进展,并根据最新的研究成果提出该研究领域的研究方向和重点。
关键词:FLC;春化相关基因;染色质修饰;天然早花突变体中图分类号:Q945.6+4;Q949.748.3;Q78 文献标识码:AResearch progress on the regulation of expression of Arabidopsis vernalization-related gene FLC and natural early flowering variationLI Yong , HU Zong-li, GU Feng, HU Gong-ling, CHEN Guo-ping*(Bioengineering College of Chongqing University, Chongqing 400030, China)Abstract: Plant flowering is a crucial developmental transition from the vegetative to reproductivephase and is properly timed by a number of intrinsic and environmental cues. In the regulation networkof flowering of Arabidopsis, FLC is a potent repressor of flowering. The expression of FLC is regulatedby lots of factors, including endogenous cues and environmental stimuli which mainly contain:SWR1complex, PAF1complex, FRI complex, autonomous pathway and vernalization pathway genes. This paperreviews the progress of study on vernalization-related genes that regulate the expression of FLC andnatural early flowering variation, and the new directions and focal points in this research field.Key words: FLC; vernalization-related genes; modifications of chromatin; natural early flowering variation收稿日期:2008-09-24;修回日期:2008-12-30基金项目:国家自然科学基金(30600044, 30771463); 重庆市自然科学基金(CSTC, 2007BB1204, 2007BB0250)*通讯作者:chenguoping@cqu.edu.cn明,影响植物开花的因素主要分为四个途径:光周期途径、赤霉素途径、自主途径和春化作用途径[1](图1)。
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Research Advances on FT Gene in Higher Plant ZHANG Jing 1,2
(1 School of Life Science ,Liaoning Normal University ,Dalian Liaoning 116029 ; 2 Liaoning Provincial Key Laboratory of Plant Biotechnology ) Abstract FT is considered as a key gene to determine flowering time in plants with photoperiod pathway. The protein encoded by FT gene ,which is able to transfer long distance ,is a flowering hormone ,and has key functions on the process of flower bud formation. At present ,expression of FT gene
[2]
2 2.1
植物开花基因 FT 在花发育转化中的作用 作用模式
Abe et al[9]、Wigge[14]的研究结果显示 ,FD 能与 FT 相互作
用 ,FD 的 突 变 可 以 35S ∷ FT 植 株 的 早 花 表 型 受 到 强 烈 抑 制 ; 同时 FT 可以活化 AP1 的表达 , 因为观察到 AP1 表达量 在 35S∷FT 植株中呈现上升的现象 。 已有研究验证 FD 可以 结 合 到 AP1 的 启 动 子 上 , 并 且 响 应 FD 的 元 件 已 在 AP1 的 启动子上定位 。 由此提出其作用模型 , 即 FD 与 FT 一起在花 分生组织细胞内 , 刺激 AP1 的表达 , 成为转录复合体的一部 分 。 在 茎 端 分 生 组 织 (SAM ) 处 ,AP1 基 因 不 是 FT 基 因 唯 一 的 靶 子 , 即 使 在 35S ∷ CO 植株 中 也 是 如 此 ,FT 突 变 会 强 烈 延 迟 SOC1 的 表 达 ; 而 在 SAM 处 若 将 SOC1 基 因 直 接 表 达 也能促使开花 (FT 或 CO 突变的情况下 ), 说明在 FT 基因的 下 游 SOC1 基 因 也 促 进 开 花 。 同 时 也 有 研 究 说 明 , 因 为 FD 或 FT 任何一个基因的突变 , 使得 SOC1 基因的表达减 少 和 延 迟 [15] , SOC1 活 化 的 过 程 是 通 过 依 赖 FD 的 FT 作 用 完 成 的 。 转录因子 FD 与 FT 在花发育过程中调控 植 株 的 开 花 时 间 , 上调花特性基因 AP1 和 SOC1 基因的表达 , 在茎端共同 起作用 。
周期敏感的植物叶片可以感知昼夜长短及环境温度的变 化 , 生成传输到茎尖一种调节植物开 生 物 学 手 段 证 明 植物 开 花 素 实乃植物开花基因 FT 的蛋白产物 [3-5]。
1
植物开花基因 FT 概述 在 1865 年 Sachs 就 引 入 成 花 物 质 概 念 , 最 早 分 析 出 成
植物从营养生长向生殖生长转换的过程是高等植物开 花 最 重 要 的 过 程 , 开花 诱 导 过 程 是 开 花 基 因 在时 间 和 空 间 上 顺 序 表 达 的 结 果 。温 度 高 低 和 光 照 长 短 是 决 定 开 花 的 2 个主要因素 。 光照会促使植物成花决定态的形成 , 引起植物 叶片中产生成花物质或者信号 , 并通过输导组织到达茎尖 , 使 细 胞 获 得 成花 决 定 态 , 刺 激 并 且 启 动开 花 诱 导 的 基 因 在 顶 端 分生 组 织 的 细 胞 内 进 行 表达 , 呈 现 为 组 织 的 成 花 决 定 是 由 于 这 些 细 胞 上 升 到 一定 数 量 , 即 发 生 质 变 的 结果 [1]。 近 年 来 , 在 拟 南 芥 中 探明 了 控 制 开 花 诱 导 的 4 种 主 要 开 花 途 径 , 包括光周期 、 春化 、 自主促进和 GA 途径 。 试验证明 , 光
现代农业科技
2012 年第 3 期
农业基础科学
高等植物开花基因 FT 研究进展
张 婧 1,2
( 辽宁师范大学生命科学学院 , 辽宁大连 116029 ;
1 2
辽宁省植物生物工程重点实验室 )
摘要 FT 是光周期途径植物开花时间决定关键基因 ,FT 基因编码的蛋白产物是可以长距离转运的成花激素 , 在花形成过程中起关键 作用 。 目前 , 已经证明 FT 基因的表达可促进植物提早开花 。 主要对植物开花基因 FT 研究进展及其在花发育转换过程中的功能等研究现状 进行综述 , 并对该基因研究前景提出展望 。 关键词 开花基因 FT ; 成花激素 ; 提早开花 ; 花发育 ; 作用 中图分类号 Q78 文献标识码 A 文章编号 1007-5739 (2012 )03-0031-02
花物质是由叶片送到叶芽并 导 致开 花 ;开 花 素 概 念 是 由
Chailakhyan 在 1936 年根据嫁接试验提出的 , 认为对光周期
might promote flowering in plants. The current study status and the functions of FT gene on the switch of floral development were summarized. The prospects of the research on FT gene were also proposed. Key words FT gene ;flowering hormone ;promote flower ;floral development ;effect