丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾用同一注射器加药存在配伍禁忌
ｓｍｐｏ ｓ Ｊ ． ｍ． ｃｄ Ｄ ｒ ｔｌ ０ ４ ５ （ ）：２ ｙ ｔ 『 ］ Ａ Ａ ａ． ｅｍａ ， ０ ，１ ５ ８ ７—３ ． ｍ ｏ２ ０
［ １ ］Ｍ ｔ ｅ Ｔ Ｈ ｇ ｏ ． ｅ ｉ ｆ ｅｉ ｕｅ ｂｃ ｔ ｃｔ ｅ ｓ ｕ １ ａｈ ｓ ， ａｅ ｍ Ｍ Ｔｒ ｎ ｉ ・ ｄｃｄｓ ａｕ ａ ｏ — ｔ ｄ ｂ ａｎ ｎ ｕ ｅ ｕ ｎ ｕ ｌ ｐ ｓ ｒ ｈ ｍ ｔ ｕ． ａ ｐｒ ａｄ ｒ ｉ ｅ ｌ ｒ ｕ ［ ］ ｕ ｅ ｔ ａ ｓｓ Ｃ ｓ ｒ ｏ ｎ ｖ ｗ ｏ ｔ ｉ ａ ｒ Ｊ ． ｙ ｅ ｏ ｅｅ ｔ ｅ ｅ ｆ ｈ ｔ ｔ ｅ ｅ
２０ １ （ ：８ ． ０ ８，０ ４）２ ４
Ｍ ｔ ｅ ａ ｈｓ ｌ ｔ Ｔ 等报道 １ 由特 比萘 芬引 起 的亚急 性皮 肤 例 红斑狼疮 ， 具有临床、 组织病理和血清学检查结果 。阳性 血清 学结果包括 Ａ Ａ，ＳＡ（ Ｏ 抗体 和具有 ＨＩ Ｈ Ｎ Ｓ． Ｒ ） 和 ３特 异性 的 抗组蛋 白抗体 。 ９ Ｓｅｅ ｓＪｈ ｓｎ综合征 ｔｖｎ －ｏ ｎｏ Ｔ ｒ ｔ等报道 Ｉ ２ ｅｒ ２ ￣ｌ］ 例 ５岁女性 Ｓ Ｅ患者 ， Ｌ 随访 ４年无 肾 脏受 累， 口服 泼尼松 ２ ｇ・ 和氯喹 ２ ０ｍｇ・ 病情稳 ０ｍ ｄ ０ ｄ 定， 口服特比萘芬 治疗 由红 色毛癣菌引起 的 甲真菌病后 ， 出现 了 Ｓｅｅｓ ｏｎｏ ｔｖｎ ． ｈｓｎ综合征 。实验室检查 发现大量 血尿和蛋 白 Ｊ 尿， 肾组织活检发现狼疮 肾炎 Ｉ 期 ， Ｉ Ｉ 肾功 能恶化 ， 抗组蛋 白抗
液过程 中发现 ， 两种药物用 同一 注射器加药 ， 在注射器 内出现 红色絮状物 ， 即更 换注 射器 ， 种药 物用 不 同注射 器加 入 立 两 ５ Ｓ２ ０ｍ 中 ， ％Ｇ ５ ｌ 未见浑浊 现象 。患者 在用 药过程 中未 出现
丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合双重抗血小板治疗急性冠脉综合征的安全性探讨
丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合双重抗血小板治疗急性冠脉综合征的安全性探讨钟玲;陈欣;张学丽;邵华;厉伟兰;柳亚敏【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2018(11)13【摘要】目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合双重抗血小板治疗急性冠脉综合征(ACS)的安全性。
方法将150例ACS患者按照是否使用丹参酮ⅡA磺酸钠分为使用组(64例)和未使用组(86例)。
2组患者均使用阿司匹林联合氯吡格雷标准抗血小板治疗,使用组另给予丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。
治疗后,随访1年,对比2组心血管事件发生率和不良反应发生情况。
结果对所有患者进行12个月的随访,2组在用药后1、3、6、12月时的心血管事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
使用组患者中仅有1例患者在注射药物时发生头晕,停药;所有患者均无皮疹、恶心、过敏性休克、注射部位疼痛等不良反应发生。
结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合双重抗血小板治疗ACS,不增加患者心血管事件风险,且相对安全。
【总页数】2页(P74-75)【作者】钟玲;陈欣;张学丽;邵华;厉伟兰;柳亚敏【作者单位】东南大学附属中大医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R331.31【相关文献】1.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性冠脉综合征疗效和安全性的系统评价与Meta 分析2.高龄老年急性冠脉综合征患者PCI治疗疗效及联合抗血小板治疗的安全性3.丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗急性冠脉综合征临床观察4.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合替罗非班治疗急性冠脉综合征的临床疗效观察5.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合卡维地洛对急性冠脉综合征患者的疗效及近期结局的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丹参酮Ⅱ_(A)磺酸钠注射液联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效观察
第 44 卷第 4 期2021 年 4 月名也料#元Drug Evaluation Research Vol. 44 No. 4 April 2021• 809•丹参酮11磺酸钠注射液联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效观察宋雨，王涛阜阳市肿瘤医院心血管内科，安徽阜阳236000摘要：目的探讨丹参酮I I A磺酸钠注射液联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效。
方法选取2018年7月一2020年3月阜阳市肿 瘤医院收治的96例室性早搏患者作为研究对象，按照治疗方法将患者分为对照组和观察组，每组各48例。
对照组患者口服 盐酸胺碘酮片，0.2 g/次，3次/d。
观察组在对照组的基础上静脉滴注丹参酮I I A磺酸钠注射液，80 m g/次，1次/d。
两组均连 续治疗2周。
观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的室性早搏次数、S T段下移时间、S T段压低距离、每搏输 出量（S V)、心输出量（C O)、阻力指数（RI)。
结果治疗后，观察组临床总有效率93.75%,显著高于对照组的79.17%, 差异有统计学意义（P C0.05)。
治疗后，两组的室性早搏次数、S T段下移时间、S T段压低距离均显著降低（P C0.05);观 察组治疗后的室性早搏次数、S T段下移时间、S T段压低距离均低于对照组，差异有统计学意义（P C0.05)。
治疗后，两组 的S V、C O显著升高，R I显著降低（P<0.05);观察组治疗后的S V、C O高于对照组，R I低于对照组，差异有统计学意 义（P<0.05)。
结论丹参酮I I A磺酸钠注射液联合胺碘酮可提高室性早搏的疗效，改善患者血流动力学，改善心电图的水 平，安全性较好，具有良好的临床研宄价值。
关键词：丹参酮11,磺酸钠注射液；胺碘酮；室性早搏；S T段下移时间；S T段压低距离；每搏输出量；心输出量；阻力 指数中图分类号：R972 文献标志码：A文章编号：1674-6376 (2021) 04-0809-05DOI：10.7501/j.issn. 1674-6376.2021.04.022Clinical observation on Sulfotanshinone Sodium Injection combined with amiodarone in treatment of ventricular premature beatS O N G Y u,W A N G T a oDepartment of Cardiology, Fuyang Cancer Hospital, Fuyang 236000, ChinaAbstract: Objective To investigate the effect of Sulfotanshinone Sodium Injection combined with amiodarone in treatment of patients with ventricular premature beats. Methods A total of 96 patients with ventricular premature beats admitted to Fuyang Cancer Hospital from July 2018 to March 2020 were selected as the research subjects. According to the treatment methods, the patients were divided into control group and observation group, with 48 patients in each group. Patients in the control group were po administered with Amiodarone Hydrochloride Tablets, 0.2 g/time, three times daily. Patients in the observation group were iv administered with Sulfotanshinone Sodium Injection on the basis of control group, 80 mg/time, once daily. Both groups were treated continuously for two weeks. Clinical efficacy of two groups was observed, and the frequency of premature ventricular beats, ST segment displacement time, S T segment depression distance, SV, CO, and RI before and after treatment were compared between two groups. Results After treatment, the total clinical effective rate of the observation group was 93.75%, which was significantly higher than 79.17% of the control group, the difference being statistically significant (P <0.05). After treatment, the frequency of premature ventricular beats, S T segment descending time, and ST segment depression distance were significantly decreased in both groups (P < 0.05). The frequency of premature ventricular beats, S T segment downshift time and ST segment depression distance in the observation group were lower than those in the control group after treatment, with statistical significance (P <0.05). After treatment, S V and C O in two groups were significantly increased, while RI was significantly decreased (P <0.05). After treatment, S V and C O in the observation group were higher than those in the control group, while RI in the observation group was lower than those in the control group, with statistical significance (P < 0.05). Conclusion Sulfotanshinone Sodium Injection combined with amiodarone can improve the therapeutic efficacy of ventricular premature beat, improve hemodynamics, and the level of the electrocardiogram,收稿日期：2021-01-10第一作者：宋雨（1985_)，女，硕士，主治医师，研究方向为心血管内科专业慢性心力衰竭。
基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心力衰竭的临床研究
基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心力衰竭的临床研究盛松,黄烨摘要目的:基于一项回顾性队列探索丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗对心力衰竭病人的 硬终点 获益,包括28d㊁3个月㊁6个月内死亡和再入院㊂方法:采用回顾性队列的二次分析,队列中连续收集2016年12月 2019年6月在自贡市第四人民医院住院的2008例心力衰竭病人的电子病历,根据用药记录分为对照组(西药)和观察组(西药+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液),根据 加强观察性流行病学研究报告质量 声明采用Logistic回归展示未调整㊁调整Ⅰ和调整Ⅱ等多套回归结果,敏感性分析采用倾向性评分匹配和E值㊂结果:2008例病人中,对照组1438例,观察组570例㊂调整Ⅱ模型显示,观察组6个月内死亡风险明显低于对照组[OR=0.34,95%CI(0.14,0.81),P=0.015],而28d内㊁3个月内死亡和28d㊁3个月内和6个月内再入院差异均无统计学意义㊂倾向性评分调整回归与调整Ⅱ模型的效应量方向一致㊂调整Ⅱ模型中6个月内死亡效应量和置信区间对应E值为5.33㊂结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗可以减少心力衰竭病人6个月内死亡率,但是未能减少28d㊁3个月内死亡和28d㊁3个月内㊁6个月内再入院㊂关键词心力衰竭;丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;真实世界研究;硬终点d o i:10.12102/j.i s s n.1672-1349.2023.10.003The Clinical Efficacy of Sulfotanshinone Sodium Injection as an Adjuvant Treatment for Patients with Heart Failure:a Real-world Study SHENG Song,HUANG YeXiyuan Hospital,China Academy of Chinese Medical Science,Beijing100091,ChinaCorresponding Author HUANG Ye,E-mail:******************Abstract Objective:To explore the clinical efficacy of sulfotanshinone sodium injection(STSNI)as an adjuvant in the treatment of heart failure.Methods:The collected electronic health records of2008patients with heart failure admitted to Zigong Fourth People's Hospital from December2016to June2019were collected for a retrospective cohort study.Patients were divided into control group (western medicine only)and observation group(western medicine plus STSNI)according to their medication records.Based on strengthening the reporting of observational studies in epidemiology statement,the results of multiple logistic regressions models including unadjusted,adjustedⅠ,and adjustedⅡmodels were displayed.For the purpose of sensitivity analysis,propensity score matching,and E-value were performed.Results:Among the2008patients,there were1438patients in control group and570patients in observation group.The result of adjustedⅡmodel showed that the mortality within6months was lower in observation group than that in control group(OR=0.34,95%CI:0.14-0.81,P=0.015).No significant differences were observed in mortality within28days and3 months,and readmission within28days,3months,and6months between two groups.The direction of the effect sizes appeared to be the same across covariate adjustment using propensity score and adjustedⅡmodel.E-value for estimate and95%CI of mortality within6months in adjustedⅡmodel was5.33.Conclusion:STSNI as an adjuvant could significantly reduce mortality within6months in patients with heart failure but failed to reduce mortality within28days and3months,and readmission within28days,3months,and 6months.Keywords heart failure;sulfotanshinone sodium injection;real-world study;hard endpoint心力衰竭是我国最重要的心血管疾病之一,据基金项目2019年国家中医药管理局全国中医药创新骨干人才项目(No.010100003)作者单位中国中医科学院西苑医院(北京100091)通讯作者黄烨,E-mail:******************引用信息盛松,黄烨.基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心力衰竭的临床研究[J].中西医结合心脑血管病杂志,2023,21 (10):1744-1749.2012年 2015年的一项全国心力衰竭流行病学调查估算,目前全国现有心力衰竭病人890万例[1-2],并且由于心力衰竭具有病死率高㊁再住院率高的特点,已经成为严重影响我国居民健康的重要公共卫生问题[3]㊂在我国心力衰竭治疗以规范化的西医常规治疗为主,中医药治疗为辅,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液便是其中之一,在临床上广泛用于心力衰竭的辅助治疗中㊂既往Meta分析显示在常规西药基础上加用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液治疗心力衰竭能够提高临床疗效,并且改善左室射血分数(LVEF)㊁左室舒张末期内径(LVEDD)㊁左室收缩末期内径(LVESD)㊁舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)和B型钠尿肽(BNP)[4-5],因此,在2015年的丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液临床应用专家建议中对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在心力衰竭治疗中做了三级应用推荐[6]㊂然而目前关于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗心力衰竭的临床证据均来自随机对照试验(RCT),未见相关的大样本真实世界研究(RWS),其在真实世界医疗环境中的疗效有待进一步评价㊂此外,既往相关临床研究主要采用临床症状㊁超声和实验室检查等 软终点 作为结局指标,缺乏随访所获得的 硬终点 ,如死亡率㊁再入院率等,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能否为心力衰竭人群带来 硬终点 获益有待进一步验证㊂因此,本研究基于真实世界研究探索丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对心力衰竭病人的硬终点获益,以期提供更多的高质量临床证据㊂1资料与方法1.1研究人群与纳入标准本研究的分析数据来自PhysioNet[7]中的 heart-failure-zigong v1.2 数据库(https:///content/heart-failure-zigong/1.2/)[8]㊂数据库中回顾性连续收集了2016年12月 2019年6月在自贡市第四人民医院住院的2008例心力衰竭病人的电子病历㊂数据库中包括急性心力衰竭㊁慢性心力衰竭㊁左心衰竭㊁右心衰竭和全心衰竭㊂心力衰竭病人采用国际疾病分类(ICD)-9编码进行识别,心力衰竭诊断依据2016年欧洲心脏病学会(ESC)有关心力衰竭的诊断标准[9]㊂1.2干预措施根据数据库中的用药记录分为对照组和观察组,对照组根据2016年ESC指南使用西医规范化心力衰竭治疗,包括利尿药(呋塞米㊁托拉塞米和螺内酯)㊁血管扩张药(单硝酸异山梨酯和硝酸甘油)以及正性肌力药(去乙酰毛花苷㊁地高辛㊁多巴酚丁胺㊁异丙肾上腺素和米力农);观察组在对照组基础上使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,原始数据库中没有记录药物使用时间㊁疗程㊁剂量和溶媒等相关信息㊂1.3基线研究数据采集和研究终点[8]本研究纳入的人口学和临床基线资料包括年龄㊁性别㊁体质指数(BMI)㊁入院方式(急诊/非急诊)㊁体温㊁脉搏㊁呼吸㊁收缩压㊁舒张压㊁纽约心脏协会(NYHA)心功能分级㊁Killip心功能分级㊁心力衰竭类型(左心衰竭㊁右心衰竭和全心衰竭)㊁查尔森共病指数(CCI)[10]和Ⅱ型呼吸衰竭(是/否)㊂此外,还纳入了入院时实验室检查及心脏超声等8项心力衰竭相关指标,包括肾小球滤过率(GFR)㊁胱抑素㊁白细胞计数(WBC)㊁血红蛋白(HGB)㊁高敏肌钙蛋白T(hs-TnT)㊁BNP㊁清蛋白(ALB)和LVEF㊂本研究终点是自入院索引日期28d 内死亡㊁3个月内死亡㊁6个月内死亡㊁28d再入院㊁3个月内再入院和6个月内再入院㊂1.4伦理审查和知情同意原始数据库的建立和信息采集由自贡市第四人民医院伦理委员会批准(批准号:2020-010)㊂由于所有的分析都是匿名进行的,因此无须知情同意的要求[11-12]㊂1.5统计学处理采用R4.0.5(, The R Foundation)进行数据统计分析,所有统计推断均采用双侧检验,以P<0.05为差异有统计学意义㊂本研究中LVEF存在大量缺失(缺失比例>50%),采用哑变量法填补缺失数据[13];CCI㊁GFR㊁WBC㊁HGB㊁BNP和ALB缺失数分别为5㊁63㊁27㊁28㊁35㊁102,均为少量缺失(缺失比例<5%),不进行插补,使用原始数据进行分析㊂符合正态分布的定量资料用均数ʃ标准差(xʃs)表示,偏态分布定量资料用中位数(四分位间距)[M(Q1,Q3)]表示;定性资料以例数㊁百分比(%)表示㊂正态分布定量资料㊁偏态分布定量资料和定性资料的基线资料组间比较分别采用独立样本t检验㊁Mann-Whitney U检验和χ2检验㊂采用Logistic回归分析STSNI对6个硬终点结局的独立作用㊂本研究遵循 加强观察性流行病学研究报告质量 (STROBE)声明同时展示了未调整㊁调整Ⅰ㊁调整Ⅱ等多套回归结果[14],其中未调整模型中没有调整任何混杂,调整Ⅰ模型中仅调整了性别和年龄,调整Ⅱ模型在性别和年龄基础上通过有向无环图(DAG)和效应改变法(在未调整模型中引进或在全模型中删减变量后暴露因素回归系数改变超过10%,CIE)调整混杂[15-16]㊂敏感性分析采用倾向性评分匹配(PSM)和E值㊂倾向性评分匹配使用最小邻近法对两组按照1ʒ1进行匹配,卡钳值绝对差值为0.01,匹配两组所有基线特征[17]㊂在匹配队列中使用Logistic回归进行倾向性评分调整回归(CAPS)[18],将倾向性评分作为协变量进行调整㊂另外,本研究是一项观察性研究,存在未测量混杂推翻现有结论的可能,因此,使用E-value calculator(https:// /)计算了E值(E-value),用以量化在存在未测量混杂情况下,未测量混杂需要同时与暴露因素治疗和结局具有多大的关联强度才能完全抵消得到的关联关系[19-20]㊂2结果2.1基线资料本研究共纳入2008例心力衰竭病人,28d㊁3个月和6个月内死亡率分别为1.84%㊁2.09%和2.84%,28d㊁3个月和6个月内再入院率分别为6.97%㊁24.80%和38.50%,研究人群年龄<60岁㊁60~89岁和90~110岁占比分别为8.86%㊁53.93%和37.10%,男性占比42.08%㊂2008例病人中,对照组1438例,观察组570例,两组性别㊁BMI㊁入院方式㊁脉搏㊁呼吸㊁舒张压㊁NYHA心功能分级㊁心力衰竭类型㊁Ⅱ型呼吸衰竭比例㊁GFR㊁胱抑素㊁WBC㊁HGB㊁BNP㊁ALB比较差异均无统计学意义(P>0.05)㊂观察组90~110岁比例㊁收缩压㊁CCIȡ2和LVEFȡ45%比例高于对照组,而体温㊁Killip心功能分级Ⅳ级比例和hs-TnT水平低于对照组㊂详见表1㊂表1两组基线资料比较项目对照组(n=1438)观察组(n=570)P 年龄[例(%)] <60岁141(9.81)37(6.49)60~89岁783(54.45)300(52.63)0.01790~110岁514(35.74)233(40.88)性别[例(%)]女850(59.11)313(54.91)0.086男588(40.89)257(45.09)BMI(kg/m2)21.20ʃ3.9721.40ʃ3.770.294入院方式[例(%)]急诊681(47.36)275(48.25)0.719非急诊757(52.64)295(51.75)体温(ħ)36.43ʃ0.4736.38ʃ0.360.011脉搏(次/min)85.61ʃ22.2584.30ʃ19.610.220呼吸(次/min)19.09ʃ1.8319.06ʃ1.470.715收缩压(mmHg)130.20ʃ25.57133.23ʃ22.400.013舒张压(mmHg)76.25ʃ14.8877.38ʃ13.330.117 NYHA心功能分级[例(%)]Ⅱ级253(17.59)100(17.54)Ⅲ级733(50.97)306(53.68)0.467 Ⅳ级452(31.43)164(28.77)Killip心功能分级[例(%)] Ⅰ级374(26.01)153(26.84)Ⅱ级729(50.70)300(52.63)0.034Ⅲ级282(19.61)110(19.30)Ⅳ级53(3.69)7(1.23)心力衰竭类型[例(%)]左心衰竭352(24.48)125(21.93)右心衰竭37(2.57)14(2.46)0.465全心衰竭1049(72.95)431(75.61)CCI[例(%)] <2614(42.82)212(37.26)0.023ȡ2820(57.18)357(62.74)Ⅱ型呼吸衰竭[例(%)]否1359(94.51)535(93.86)0.572是79(5.49)35(6.14)GFR(mL/min)64.09(40.95,90.35)65.73(42.22,89.49)0.714胱抑素(mg/L) 1.53(1.20,2.16) 1.61(1.23,2.27)0.130 WBC(ˑ109/L) 6.53(5.09,8.73) 6.40(5.06,8.45)0.254 HGB(g/L)115.03ʃ25.44115.17ʃ22.120.908 hs-TnT(pg/mL)0.06(0.02,0.12)0.05(0.02,0.11)0.037 BNP(pg/mL)757.20(297.98,1779.07)735.45(328.86,1686.61)0.502 ALB(g/L)36.54ʃ5.0636.53ʃ4.770.966 LVEF[例(%)] <45%143(9.94)63(11.05)ȡ45%286(19.89)143(25.09)0.018缺失1009(70.17)364(63.86)注:1mmHg=0.133kPa㊂2.2多元回归分析结果未调整和调整Ⅰ模型变量调整如前述,调整Ⅱ模型28d死亡调整变量为年龄㊁性别㊁Killip心功能分级㊁Ⅱ型呼吸衰竭㊁BNP;3个月内死亡调整变量为年龄㊁性别㊁Killip心功能分级㊁Ⅱ型呼吸衰竭㊁BNP;6个月内死亡调整变量为年龄㊁性别㊁Killip心功能分级;28d内再入院调整变量为年龄㊁性别㊁体温㊁收缩压㊁心力衰竭类型㊁NYHA心功能分级㊁Killip心功能分级㊁胱抑素㊁BNP;3个月内再入院调整变量为年龄㊁性别㊁收缩压㊁舒张压㊁心力衰竭类型㊁NYHA心功能分级㊁Killip心功能分级㊁CCI㊁GFR㊁HGB㊁BNP;6个月内再入院调整变量为年龄㊁性别㊁体温㊁收缩压㊁心力衰竭类型㊁NYHA心功能分级㊁CCI㊁GFR㊂在调整Ⅱ模型中,观察组6个月内死亡风险明显低于对照组[OR=0.34,95%CI(0.14,0.81),P=0.015]㊂在调整Ⅱ模型中,28d内死亡㊁3个月内死亡㊁28d再入院㊁3个月内再入院㊁6个月内再入院5个结局两组差异均无统计学意义㊂详见表2㊂表2多元回归分析结果项目未调整模型调整Ⅰ模型调整Ⅱ模型28d内死亡(N)200820081973观察组OR=0.39,95%CI(0.15,1.00),P=0.051OR=0.37,95%CI(0.14,0.96),P=0.040OR=0.45,95%CI(0.16,1.24),P=0.1233个月内死亡(N)200820081973观察组OR=0.34,95%CI(0.13,0.86),P=0.023OR=0.32,95%CI(0.12,0.82),P=0.017OR=0.38,95%CI(0.14,1.03),P=0.0576个月内死亡(N)200820082008观察组OR=0.29,95%CI(0.12,0.68),P=0.004OR=0.28,95%CI(0.12,0.66),P=0.003OR=0.34,95%CI(0.14,0.81),P=0.01528d内再入院(N)200820081941观察组OR=1.21,95%CI(0.84,1.75),P=0.307OR=1.17,95%CI(0.80,1.69),P=0.418OR=1.19,95%CI(0.81,1.75),P=0.3753个月内再入院(N)200820081896观察组OR=1.04,95%CI(0.83,1.29),P=0.763OR=1.02,95%CI(0.82,1.28),P=0.833OR=1.02,95%CI(0.81,1.30),P=0.8436个月内再入院(N)200820081940观察组OR=1.08,95%CI(0.89,1.32),P=0.441OR=1.07,95%CI(0.88,1.31),P=0.492OR=1.07,95%CI(0.87,1.31),P=0.549注:N为样本量,各项均以对照组为参照㊂2.3倾向性评分匹配和倾向性评分调整回归结果对照组和观察组按照1ʒ1匹配,共1018例病人,倾向性评分匹配队列中28d㊁3个月和6个月内死亡率分别为1.47%㊁1.47%和2.36%,28d㊁3个月和6个月内再入院率分别为7.56%㊁24.75%和38.50%,倾向性评分匹配队列中<60岁㊁60~89岁和90~110岁占比分别为8.35%㊁53.83%和37.82%,男性占比43.32%㊂两组年龄㊁性别㊁BMI㊁入院方式㊁体温㊁脉搏㊁呼吸㊁收缩压㊁舒张压㊁NYHA心功能分级㊁Killip心功能分级㊁心力衰竭类型㊁CCI㊁Ⅱ型呼吸衰竭比例㊁GFR㊁胱抑素㊁WBC㊁HGB㊁hs-TnT㊁BNP㊁ALB和LVEF比较差异均无统计学意义(P>0.05)㊂详见表3㊂倾向性评分匹配队列中倾向性评分调整回归和多元回归模型的效应量方向一致,大小有所差异㊂观察组6个月内死亡风险明显低于对照组[OR=0.27, 95%CI(0.10,0.74),P=0.011]㊂在28d内死亡㊁3个月内死亡㊁28d再入院㊁3个月内再入院㊁6个月内再入院5个结局中两组差异均无统计学意义(P> 0.05)㊂详见表4㊂表3倾向性评分匹配队列中两组病人基线资料比较项目对照组(n=509)观察组(n=509)P 年龄[例(%)] <60岁51(10.02)34(6.68)60~89岁276(54.22)272(53.44)0.10190~110岁182(35.76)203(39.88)性别[例(%)]女302(59.33)275(54.03)0.100男207(40.67)234(45.97)BMI(kg/m2)21.57ʃ3.7421.35ʃ3.750.344入院方式[例(%)]急诊240(47.15)244(47.94)0.851非急诊269(52.85)265(52.06)体温(ħ)36.37ʃ0.3536.38ʃ0.350.753脉搏(次/min)85.60ʃ21.7384.25ʃ19.720.299呼吸(次/min)19.13ʃ1.7719.06ʃ1.480.514收缩压(mmHg)133.18ʃ24.43133.27ʃ22.580.950舒张压(mmHg)77.99ʃ14.0677.47ʃ13.510.549 NYHA心功能分级[例(%)] Ⅱ级79(15.52)86(16.90)Ⅲ级283(55.60)277(54.42)0.833 Ⅳ级147(28.88)146(28.68)Killip心功能分级[例(%)]Ⅰ级136(26.72)136(26.72)Ⅱ级267(52.46)268(52.65)0.995Ⅲ级98(19.25)98(19.25)Ⅳ级8(1.57)7(1.38)心力衰竭类型[例(%)]左心衰竭116(22.79)113(22.20)右心衰竭11(2.16)13(2.55)0.902全心衰竭382(75.05)383(75.25)CCI[例(%)] <2209(41.06)186(36.54)0.157ȡ2300(58.94)323(63.46)Ⅱ型呼吸衰竭[例(%)]否484(95.09)480(94.30)0.675是25(4.91)29(5.70)GFR(mL/min)63.77(40.31,92.24)64.88(41.87,88.19)0.629胱抑素(mg/L) 1.51(1.21,2.13) 1.62(1.23,2.31)0.138 WBC(ˑ109/L) 6.57(5.11,8.61) 6.41(5.10,8.46)0.634 HGB(g/L)115.93ʃ24.19115.39ʃ21.670.710 hs-TnT(pg/mL)0.06(0.02,0.11)0.05(0.02,0.11)0.640 BNP(pg/mL)753.03(300.73,1730.21)766.22(337.48,1722.31)0.967 ALB(g/L)36.75ʃ4.6436.54ʃ4.770.475 LVEF[例(%)] <45%61(11.98)58(11.39)ȡ45%114(22.40)124(24.36)0.752缺失334(65.62)327(64.25)表4倾向性评分调整回归分析结果项目样本量OR值95%CI P 28d内死亡10180.37[0.12,1.17]0.091 3个月内死亡10180.37[0.12,1.17]0.091 6个月内死亡10180.27[0.10,0.74]0.011 28d内再入院10180.95[0.60,1.52]0.835 3个月内再入院1018 1.07[0.81,1.43]0.624 6个月内再入院1018 1.06[0.82,1.36]0.656注:各项均以对照组为参照㊂3讨论本研究报道了真实世界中丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗对心力衰竭人群的 硬终点 获益,多元回归调整Ⅱ模型显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗能够明显减小心力衰竭病人6个月内死亡风险(多元回归分析OR=0.34,95%CI:0.14~0.81,P=0.015;倾向性评分调整回归分析OR=0.27,95%CI:0.10~0.74, P=0.011)㊂调整Ⅱ模型显示在丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心力衰竭的28d内死亡和3个月内死亡的OR值小于1,虽然统计学差异无统计学意义,但是其95%CI大部分位于0~1范围内,因此推断丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗对心力衰竭病人28d 内死亡和3个月内死亡可能是获益的,其疗效未达到统计学差异可能是阳性事件数不足导致,即如果继续增加阳性事件数很可能会有阳性发现㊂多元回归调整Ⅱ模型和倾向性评分调整回归显示丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗对心力衰竭病人28d㊁3个月㊁6个月内再入院则无明显获益㊂本研究存在以下局限性:第一,本研究是单中心研究,因此目前结论外推性有限,未来需要进一步进行多中心研究㊂第二,本研究是基于回顾性数据,数据记录的完整性㊁真实性㊁同质性均不如前瞻性研究,可能会存在暴露怀疑等偏倚影响结果可靠性,未来仍需进一步开展前瞻性研究以提高证据等级㊂第三,数据库中仅记录了住院期间是否使用过丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,而没有记录使用时间,因此本研究结果可能存在永恒时间偏倚[19]㊂第四,本研究中大部分随访时间存在缺失,因此不能开展生存分析㊂第五,本研究是一项观察性研究,存在未测量混杂因素推翻现有结论的可能性[20-21]㊂本研究计算了E值,在调整Ⅱ模型中6个月内死亡的OR值和95%CI对应的E值为5.33,即除非存在某个未测量混杂与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗和6个月内死亡的关联强度(RR)同时达到5.33时才会推翻现有结论,然而目前未有相关文献支持,因此,本研究的结论是比较稳健的[22]㊂4小结丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗可以显著减小心力衰竭病人6个月内死亡风险,但是未能减少28d㊁3个月内死亡和28d㊁3个月㊁6个月内再入院风险㊂参考文献:[1]HAO G,WANG X,CHEN Z,et al.Prevalence of heart failure andleft ventricular dysfunction in China:the China hypertensionsurvey,2012-2015[J].European Journal of Heart Failure,2019,21(11):1329-1337.[2]METRA M,LUCIOLI P.Corrigendum to'prevalence of heart failureand left ventricular dysfunction in China:the China hypertensionsurvey,2012-2015'[J].Eur J Heart Fail,2020,22(4):759. 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丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾存在配伍禁忌
丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾存在配伍禁忌
发表时间：2010-09-29T11:07:37.090Z 来源：《中外健康文摘》2010年第26期供稿作者：石今山[导读] 两种变化是否同属类似蛋白质样变性反应，但可以肯定丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾不宜联合应用。
石今山（吉林省延边大学附属医院吉林延吉 133000）【中图分类号】R969.3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)26-0162-01
丹参酮ⅡA磺酸钠是一种红色的澄明液体，主要用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死等；氯化钾注射液为无色液体，主要用于补钾。
笔者在临床应用中配置5％葡萄糖注射液250ml+丹参酮ⅡA磺酸钠80mg+10％氯化钾注射液5ml时发现20ml注射器抽吸10％氯化钾注射液5ml后再抽吸丹参酮ⅡA磺酸钠2ml(10mg)，在注射器中出现红色絮状沉淀，提示两药存在配伍禁忌。
讨论
丹参酮ⅡA磺酸钠说明书提示此药与重金属离子接触会发生类似蛋白质样变性反应，使溶液变黏稠，故禁与含镁、钙、铁、铜、锌等重金属的药物配伍使用。
笔者用同样方法将丹参酮ⅡA磺酸钠分别与10％葡萄糖酸钙(10 ml／支，天津金耀氨基酸有限公司)5ml混合后肉眼观察到了相同的现象。
钾不属于重金属离子。
由于条件有限，笔者无法客观说明这两种变化是否同属类似蛋白质样变性反应，但可以肯定丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾不宜联合应用。
丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗冠心病、心绞痛的临床观察
丹参酮 Ｉ Ｉ Ａ磺 酸钠注射液系从丹参 中提取的脂溶性 丹参 酮Ｉ Ｉ Ａ， 经磺化 后得到 的丹参酮 Ｉ Ｉ Ａ磺 酸钠灭菌 水溶液 ， 其 大 大增强 了药物 的水溶性 ， 可获得更高疗效 ， 具有扩冠 、 解聚 、 抗 凝等作用 。 自 ２ ０ １ １ 年 ９月 ２ ０ １ ２ 年１ １ 月本 院以 ９ ７例心绞痛 病人 为对象 ， 观察其抗 心绞痛疗效 ， 现报道如下 。 １资料与方法 １ ． １ 病例选择 １ ． １ ． １ 心绞痛诊断标 准 ： ①有典 型心绞痛症状 ； ② 缺血性心电图 改变： 心 绞痛 发作时 ， 心电图 中 Ｒ波 占优势 的导联 尚 自Ｊ点后 ０ ． ０ ８ ｓ 测得 ｓ Ｔ段呈水 平或下斜 型压低 ， 并与 Ｐ — Ｒ段相 比， 压低 ０ ． １ ｍｖ以上或 ｓ Ｔ段 抬高 ０ ． １ ｍ ｖ者 ； ③冠状动脉造影 ： 示一支主 要动脉或其大分支有 固定 的狭窄 ，其程度达正 常血 管 口径的 ５ ０ ％以上或 狭窄程度 不足 ５ ０ ％， 但有血管痉挛 。具有标准① ， 同时有标准②或标准③ ， 或是心绞痛发作时 ， 口含硝 酸甘 油片 后３ ｍ ｉ ｎ内症状缓解或 以往有肯定 的心肌梗死 者 ， 均符合 本试 验要求。 １ ． １ ． ２入选条件 ： ①符合上述诊 断标准者 ； ② 心绞痛持续 １ 个月 以上 ，在正 常生活 中或运动后诱发 的心绞痛发作每周 至少 ３ 次； ③静 息时心电图正常 ， 心绞痛发作 时或负荷试验后 出现缺 血性 ｓ Ｔ — Ｔ改变 者 ； ④ ６个月 内无 心肌梗 死 ， 排除 即将发生 心 肌梗 死的可能 ； ⑤更年期女性不作试验对象。 １ ． １ ． ３人选病例 ： 随机选择符合 条件的 ９ ７例心绞痛病人 ， 男 ５ ８ 例， 女３ ９例 ， 年龄 ４ ６ ～ ７ ４岁 ， 平均年龄（ ５ ８ ． ６ ＋ ９ ． ２ ） 岁。 １ ． ２方法 ： 治疗 方法 ： 丹参 酮 Ｉ Ｉ Ａ磺 酸钠 注射液 ２ ０ ｍｌ 加５ ％葡 萄糖 ２ ５ ０ ｍ ｌ 静滴， 每 日一次 ， 疗程 ｌ ４天 。观察 内容 ： （ 试验 前 后） ① 心绞痛发作 次数和条件及诱 发心绞痛的劳累程度 ； ②硝 酸甘油片 的 日耗量 （ 剂量要 前后 一致 ） ； ③ 心泵功能测定（ 超声 多普勒法 ） ； ④常规心 电图 Ｓ Ｔ １ ２导联心电图 ｓ Ｔ段压 低总和及 运动负荷 心电图； ⑤血尿常规 、 肝肾功能、 血脂 、 血流变学 。 １ ． ３ 疗 效评判 ： 显效 ： ① 同等劳 累程 度不引起心 绞痛或心 绞痛 发作次数减少 ８ ０ ％以上 ， 硝 酸甘 油 日耗量 减少 ８ ０ ％； ②静息时 心电图恢复正常 ，次级 限量运动试验心 电图由阳性转 为阴性 或运动耐量上升两级 。 有效 ： ①心绞痛发作次数及硝酸甘油片 的 日耗量减少 ５ ０ ％～ ８ ０ ％； ②静息 时心电图或次级 限量运 动试 验心电图与治疗前基本相同。 无效 ： ① 心绞痛发作次数及硝酸 甘油片的 日耗量减少小于 ５ ０ ％；②静 息时心电图或次级限量 运 动试验 心电 图缺 血性下 降 ， 治疗后 回升 ０ ． １ ５ ｍ ｖ以上 ， 但 未 恢复正常 ，或 主要导联倒置 Ｔ波 变浅 达 ５ ０ ％以上或 Ｔ波 由平 坦转为直立 ， 或运动耐量上 升一级 。加重 ： ①心绞痛发作次数 、
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨引言冠心病是一种常见的心血管疾病，它是由于冠状动脉供血不足引起的一组疾病的总称。
冠心病的主要症状是胸痛，严重时可导致心肌梗塞和心律失常。
目前，冠心病的治疗主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗，其中药物治疗是冠心病患者长期控制病情的重要手段之一。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种中药制剂，近年来被广泛应用于冠心病的治疗中。
本文旨在探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果，并为临床实践提供参考。
一、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药理作用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种提取自丹参茎叶的中药制剂，其主要成分为丹参酮ⅡA。
丹参酮ⅡA具有以下药理作用：1.扩血管作用：丹参酮ⅡA可通过促进一氧化氮释放和抑制内皮素等机制，扩张血管、改善微循环，从而增加冠脉血流，改善心肌供血；2.抗氧化作用：丹参酮ⅡA具有抗氧化作用，可以减轻氧自由基对心肌的损害；3.抗炎作用：丹参酮ⅡA可以抑制炎症反应，减轻心肌损伤；4.抗血小板聚集作用：丹参酮ⅡA可抑制血小板聚集，防止血栓形成。
以上作用有助于改善冠心病患者的症状，保护心肌，减轻心脏负荷，降低心脑血管事件的发生率。
二、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在冠心病治疗中的应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液已被广泛应用于冠心病的治疗中，并取得了一定的临床疗效。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可用于缓解稳定性心绞痛、急性心肌梗死后的心肌保护、冠脉介入术后的预防等多个方面。
常见的用法为静脉滴注，一般为每日一次，每次20-40mg，疗程视患者情况而定。
与其他西药治疗相比，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液疗效确切，不良反应小，易于临床推广。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液已成为冠心病患者常用的治疗药物之一。
三、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效已得到多个临床研究的验证。
一项回顾性研究发现，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合常规治疗，可显著改善冠心病患者的心绞痛症状，提高运动耐量，降低心肌损伤标志物水平。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液丹参酮ⅡA磺酸钠注射液注射液（Sulfotanshinone Sodium Injection）本品主要成分为：丹参酮ⅡA磺酸钠。
本品为红色的澄明。
药理毒理本品能增加冠脉血流量，改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血，改善缺氧心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制聚集及抗血栓形成，缩小动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
药代动力学1、抗作用：采用探讨了Tan ⅡA磺酸钠(简称DS-201)对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响，发现巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达，导致平滑肌细胞增殖，而DS-201能阻止这种作用，使c-myc表达水平下降，抑制平滑肌细胞增殖。
提示DS-201可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用。
2、缩小心肌梗死面积：对各种类型的心绞痛均有一定改善作用，对伴剧烈疼痛症状者亦有显着的缓解作用；利用结扎狗冠状动脉前降支的心肌梗死模型，静注DS-201，结果心肌梗死范围缩小，疗效非常显着。
冠状动脉内给药后同样显着缩小狗心肌梗死面积，其疗效与潘生丁相当。
3、降低心肌耗氧量：降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治疗。
阻断狗冠状动脉血流后，对照组静注生理盐水其左室舒张压上升，而静滴DS-201的试验组则明显降低。
说明DS-201可能通过降低左心室壁和心脏体积而降低心肌耗氧量。
4、心肌缺血-再灌注损伤中的作用：采用膜片钳全细胞式记录方法，观察了Tan ⅡA对豚鼠单个心室肌细胞跨膜电位及L-型钙电流的影响。
结果证明，Tan ⅡA 具有类异搏停样L-型钙通道阻断剂作用，可用于心肌缺血-再灌注损伤和心律失常的防治。
利用家兔心肌缺血-再灌注模型，观察了缺血-再灌注后心肌2，4-亚甲二氧苯丙胺(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清肌酸激酶(CK)活性变化及DS-201对上述指标的影响。
结果表明，缺血-再灌注心肌MDA含量显着升高，SOD活性明显下降，同时血清CK活性显着升高，缺血和再灌注前给予DS-201(5 mg/kg)能显着降低心肌中MDA的生成和减少心肌CK的释放。
丹参酮IIA磺酸钠注射液
丹参酮IIA磺酸钠注射液肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是由已知或未知原因引起肺动脉内压力异常升高的疾病或病理生理综合征，存在肺循环障碍与右心高负荷，可导致右心衰竭甚至死亡。
由于其患病率高、死亡率高、治疗棘手，被称之为“肺血管的癌症”。
由钟南山院士领导的广州呼吸疾病研究所，下设肺血管病学组，是国内一流的肺血管病诊疗及研究中心。
该研究团队在学科带头人王健教授的带领下，多年来专注于肺动脉高压的发病机制和药物治疗研究。
该团队最新的研究发现，从天然植物丹参中提取分离的单体化学药物丹参酮IIA对肺动脉高压具有确切的治疗作用，有望成为肺动脉高压治疗的新选择。
标签：肺动脉高压；丹参酮IIA肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是由已知或未知原因引起肺动脉内压力异常升高的疾病或病理生理综合征，存在肺循环障碍与右心高负荷，可导致右心衰竭甚至死亡。
肺动脉高压在临床常见，是严重危害人民健康的医疗保健问题。
主要症状为呼吸困难、胸痛、晕厥、疲乏、咯血、声嘶等，确诊肺动脉高压还需经过体征、心电图、胸片、心脏超声、右心导管等辅助检查，其中右心导管检查被称为肺动脉高压诊断的“金标准”。
根据发病原因，肺动脉高压可分为动脉性肺动脉高压、左心疾病相关性肺动脉高压、肺部疾病和（或）低氧相关性肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压及其他未明或多种机制导致的肺动脉高压等五大类型（第五届世界肺动脉高压大会?2013年?尼斯）。
在我国，虽然还没有关于肺动脉高压或肺血管疾病的大规模流行病学数据，但我国肺心病的患病率为0.47%，而我国40岁以上人群患慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患病率8.2%，大部分COPD患者最终经肺动脉高压进展为肺心病。
而根据美国国立卫生研究院（NIH）80年代对特发性和家族性肺动脉高压患者的注册登记研究显示，中位生存期仅为2.8年。
目前，针对肺动脉高压的治疗药物较少，主要有钙离子通道阻滞剂、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、前列环素等。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液【药品名称】通用名称：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液英文名称：Sulfotanshinone Sodium Injection【成份】丹参酮ⅡA磺酸钠。
【适应症】可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死，也可用于室性早搏。
【用法用量】肌内注射：40-80mg/次，一日1次。
静脉注射：40-80mg/次，以25%葡萄糖注射液20ml 稀释。
静脉滴注：40-80mg，以5%葡萄糖注射液250-500ml稀释，一日1次。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.部分病人肌内注射后有疼痛。
个别有皮疹反应，停药后即可消失。
2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确。
老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
【有效期】暂定24个月【批准文号】国药准字H31022558【说明书修订日期】核准日期：2006年12月27日修改日期：2011年11月1日【生产企业】企业名称：上海第一生化药业有限公司生产地址：上海市闵行区剑川路1317号。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨【摘要】本文旨在探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在冠心病患者治疗中的效果。
引言部分包括背景介绍、研究目的和研究意义。
正文内容涵盖丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药理作用、应用及对冠心病患者的疗效和安全性评价，同时探讨剂量和给药方案。
结论部分将讨论该注射液在冠心病患者治疗中的潜在价值、未来临床应用展望以及未来研究方向。
通过本文的深入研究分析，将为冠心病患者的治疗提供重要参考，同时为该注射液在临床应用中的进一步发展提供有益信息，推动相关领域的研究和发展。
【关键词】丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、冠心病、治疗效果、药理作用、疗效评价、安全性评价、剂量、给药方案、潜在价值、展望、研究方向1. 引言1.1 背景介绍冠心病，即冠状动脉粥样硬化性心脏病，是一种常见的心血管疾病，通常因冠状动脉发生狭窄或阻塞而导致心肌供血不足，引起胸痛、心绞痛等症状。
据统计，冠心病是全球范围内造成心血管疾病死亡的主要原因之一，给患者的健康造成了严重威胁。
目前，冠心病的治疗主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等多种方式。
传统治疗方法在一些患者中效果不佳，存在不良反应或耐受性问题。
寻找新的治疗方法成为当前研究的热点之一。
1.2 研究目的研究目的是探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在冠心病患者治疗中的疗效及安全性，评价其在临床应用中的效果。
通过对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药理作用、在冠心病治疗中的应用情况以及对冠心病患者的治疗效果和安全性进行评价，旨在为临床医生提供更准确的治疗选择，提高冠心病患者的治疗效果和生活质量。
研究的目的还在于为丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在未来临床应用中的发展提供科学依据，探讨其在冠心病治疗领域中的潜在价值，为未来丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的临床应用提供理论支持。
通过本研究的开展，旨在为丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在冠心病治疗中的更广泛应用和未来研究方向提供有益的参考意见和建议。
1.3 研究意义研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的治疗效果对于改善冠心病患者的生存质量和延长他们的生存时间具有重要意义。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对脑供血不足病人的治疗效果评价
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对脑供血不足病人的治疗效果评价【摘要】目的：评价对脑供血不足病人运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗的临床效果。
方法：此次研究中筛选2021年4月-2022年4月期间我医院接收的脑供血不足患者70例，将其通过电脑随机抽取方式分成35例观察组与35例对照组，给予对照组患者长春西汀注射液治疗，观察组治疗采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液，详细对比两组最终取得的临床效果。
结果：两组最终治疗结果对比显示，观察组患者的临床症状改善时间明显缩短，治疗期间发生的用药不良反应较少，最终获得的治疗总有效率较高，两组各指标结果对比差值显示（P＜0.05）。
结论：对脑供血不足患者采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液进行治疗，所取得的临床治疗效果及用药安全性均较高，可尽早改善患者的临床症状，减轻疾病对患者健康造成的影响。
【关键词】脑供血不足；丹参酮ⅡA磺酸钠注射液；效果评价脑供血不足是一种常见的脑血管疾病，导致该病发生的因素主要包括低血压、颈椎病、血液粘稠度高以及微血栓形成等，从而导致患者的局部脑组织血液供应不足，最终引起头晕、头痛、耳鸣、记忆力减退、烦躁易怒及失眠多梦等症状。
若病情未能得到及时改善，极易引起脑梗死，甚至痴呆，因此会给患者的健康及生命安全构成威胁[1]。
为进一步提高该病临床治疗效果，此次研究笔者详细分析了丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑供血不足疾病的临床价值，具体详情已在文中阐述。
1基础资料和方法1.1基础信息随机选取2021年4月到2022年4月期间在我医院接受治疗的脑供血不足患者70例作为评价对象，通过电脑随机选取方式将入选的患者划分为观察组和对照组各有35例；两组患者中的女性患者人数分别为16例、17例，男性人数分别为19例、18例，年龄均值分别为（61.5±2.4）岁、（62.0±2.5）岁，组间资料对比差值无统计学意义（P＞0.05）存在临床可比性。
1.2方法两组患者入院后均给予针对性的调节血压、饮食指导以及生活指导等干预，同时给予对照组患者长春西汀注射液治疗，每次取本品20mg-30mg与葡萄糖注射液250-500ml混合后给予患者静脉滴注，每日治疗一次。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液干预高血压病胰岛素抵抗及脂代谢异常的研究的开题报告
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液干预高血压病胰岛素抵抗及脂代谢异常的研究的开题报告
背景：
高血压病是一种常见的慢性疾病，其发病率在全球范围内不断增加，已成为影响人类健康的一大挑战。
高血压病除了会造成心、脑、肾等多
脏器受损外，还会导致一系列代谢异常，如胰岛素抵抗和脂代谢异常等。
因此，探究高血压病相关代谢异常的干预治疗方法具有重要的临床意义。
丹参酮IIA磺酸钠是一种新型口服降压药，临床应用广泛。
已有研
究表明丹参酮IIA磺酸钠可通过多种途径改善心血管疾病，但其影响胰岛素抵抗和脂代谢异常的作用机制尚不清楚。
研究目的：
本研究旨在探究丹参酮IIA磺酸钠注射液对高血压病患者胰岛素抵
抗和脂代谢异常的干预作用及其作用机制。
研究方法：
1）对象选择：选择符合高血压病诊断标准的患者，排除严重心、肝、肾等脏器疾病及糖尿病等合并症。
2）分组和治疗方案：将患者随机分为对照组和丹参酮IIA磺酸钠组。
丹参酮IIA磺酸钠组采用0.6 mg/kg/d的剂量进行治疗，持续4周。
3）观察指标：观察胰岛素敏感性、血脂代谢等指标的变化，并通过检测相关生化参数来探究丹参酮IIA磺酸钠对高血压病代谢异常的干预作用机制。
预期结果：
通过本研究，预计可以探究丹参酮IIA磺酸钠注射液的作用机制，并评价其对高血压病患者胰岛素抵抗和脂代谢异常的干预效果，为高血压病的治疗提供一定的理论基础和实践指导。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种常用于治疗心血管疾病的中药注射剂，其主要成分是丹参酮ⅡA磺酸钠。
丹参酮ⅡA磺酸钠具有抗氧化、抗炎、改善内皮功能、抗血小板凝集等多种药理作用，对于冠心病患者有较好的治疗效果。
一、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药理作用1、抗氧化作用丹参酮ⅡA磺酸钠具有很强的自由基清除能力，可以对抗氧化应激，扩张血管、增强血流量，改善心血管系统的血液循环。
因此，丹参酮ⅡA磺酸钠可减轻心肌缺血、缺氧等情况，防止心肌细胞的损伤，有效预防和治疗心血管疾病。
丹参酮ⅡA磺酸钠具有一定的抗炎作用，可以抑制炎症细胞的活性，减轻组织炎症反应。
同时，它还可以调节白细胞的功能，强化机体免疫力，帮助身体抵御感染等因素的侵害，从而减少心血管疾病的发生和发展。
3、改善内皮功能丹参酮ⅡA磺酸钠可增强内皮细胞的保护屏障，保持血管内膜的完整性和稳定性，减少血管内皮细胞受损，从而防止动脉粥样硬化、血管壁破裂等疾病的发生和发展。
4、抗血小板凝集作用丹参酮ⅡA磺酸钠可抑制血小板的活化和凝聚，促进血小板内外环境的平衡，从而防止血小板的聚集和血栓的形成，减少冠心病等心血管疾病的风险。
1、减轻心绞痛症状丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以扩张冠状动脉，增加心肌供血，从而缓解心肌缺氧、缺血的症状。
在治疗心绞痛患者时，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以有效减轻患者的疼痛程度、缩短疼痛持续时间，使患者感到舒适。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以抑制心肌细胞损伤的发生，保护心肌细胞结构和代谢功能，从而有助于恢复心肌的正常功能。
在临床应用中，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以明显提高心肌收缩力、降低心肌损伤指标的水平，改善心肌功能。
3、预防血管壁损伤丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以增强血管壁的稳定性和弹性，降低血管壁脆性和脆化程度，从而预防血管壁的破裂和损伤。
在临床应用中，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以明显降低血管壁炎症的水平，调节血管积水和渗透，预防血管壁损伤的发生。
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病患者的治疗效果探讨
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种常用于治疗冠心病的药物，其主要成分是丹参酮ⅡA。
该药物具有降血压、扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、抗血小板聚集等作用，对于改
善冠心病患者的症状和心肌缺血有一定的疗效。
该药物在临床上广泛应用，但其使用也受到一定的限制。
一方面，丹参酮ⅡA磺酸钠
注射液的副作用比较明显，如头晕、乏力、胃肠道不适等，需要慎重使用；另一方面，该
药物的应用范围较窄，只适用于冠心病患者，且需要在严密监护下使用。
近年来，对于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的疗效和使用范围也有了更加深入的研究。
一
些研究表明，该药物对于冠心病患者有一定的治疗效果，并且可以与其他药物联合使用，
提高疗效。
例如，有研究显示，将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与硝酸酯类药物联合应用，可以显著
降低冠心病患者的血压和血脂，减少心肌缺血、缺氧的发生，提高患者的生活质量。
另外，该药物还可以与钙拮抗剂等其他药物联合应用，对于心肌缺血、心绞痛等症状的缓解也有
一定的帮助。
同时，一些研究还发现，丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对于心脏功能的恢复也有一定的作用。
具体来说，该药物能够通过扩张冠状动脉、增加心肌血流以及增加心肌能量代谢等方式，促进心脏功能的恢复，减轻心力衰竭等症状。
虽然丹参酮ⅡA磺酸钠注射液有一定的疗效和使用前景，但其副作用和使用限制也需
引起重视。
临床上应根据患者的病情和体质，在监护下谨慎使用该药物，以达到更好的治
疗效果和安全性。
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
磺酸钠注射液
通用名称：丹参酮Ⅱ
A
英文名称：Sulfotanshinone Sodium Injection
Huangsuanna Zhusheye
汉语拼音：Danshentong Ⅱ
A
磺酸钠
【成分】本品主要成分为丹参酮Ⅱ
A
磺酸钠
化学名称：丹参酮Ⅱ
A
化学结构式：
分子式：C19H17NaO6S
分子量：396.39
辅料名称：葡萄糖、注射用水
【性状】本品为红色的澄明液体。
【适应症】用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。
【规格】2ml：10mg
【用法用量】
肌内注射：40~80mg/次，一日1次；
静脉注射：40~80mg/次，以25%葡萄糖注射液20ml稀释；
静脉滴注：40~80mg，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释，一日1次。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品为红色溶液不宜与其他药物(除了配伍使用安全已得到临床验证的药物)在注射器或输液瓶中混合，应尽可能单独使用。
2.研究表明本品不可与盐酸氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、盐酸甲氯芬醋、硫酸镁、盐酸克林霉以及甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸培氟沙星等喹诺酮类抗生素和硫酸依替米星、硫酸妥布霉素等氨基糖苷类抗生素配伍使用，否则会使溶液产生浑浊或沉淀。
3.丹参酮ⅡA磺酸钠为钙离子拮抗剂，其溶液与重金属离子接触会发生类似蛋白质样变性反应，使溶液变粘稠。
故本品禁与含镁、铁、钙、铜、锌等重金属的药物配伍使用。
本品具有较强还原性，也不宜与具有强氧化性的药物配伍使用。
4.本品配制成输液后若产生混浊或沉淀，应立即停止使用，重新调配。
5.部分病人肌内注射后有疼痛。
个别有皮疹反应，停药后即可消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血，改善缺氧心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】2ml安瓿，每盒6支
【有效期】暂定24个月
【执行标准】WS-10001-(HD-1014)-2002
【批准文号】国药准字H31022558
【生产企业】
企业名称：上海第一生化药业有限公司
生产地址：上海市剑川路1317号
邮政编码：200240。