手性最新分离技术研究方法及进展综述
新型手性分离材料的制备和应用研究
新型手性分离材料的制备和应用研究手性分离是现代化学中十分重要的一种技术方法，它涉及到对于手性化合物的选择性分离、制备和利用等方面。
因为手性化合物在生命体系、药物开发、食品和化妆品等领域中具有非常重要的应用价值，对于这些化合物的一般制备和分离及其分析方法的开发也是近年来化学领域的一个热点课题。
新型手性分离材料的制备和应用研究对于促进化学和生物科技的发展、推进科技创新也具有重要的意义。
一、手性化合物的特点手性化合物是指其分子在化学性质上与其对映异构体无法重合的有机化合物。
由于其分子结构的非对称性，在光学活性度量中可引发两个旋光方向不同的对映体，也就是D/D-和L/L-。
这种形态的双对映体没有分子对称性，因此除了旋光性质外没有任何化学性质上的差异。
手性化合物具有一系列独特的物理化学性质，例如：对于光学活性物质的旋光度量、热力学性质、光学进动相等等，这些特殊性质使其在食品添加剂、医药学的筛选、环境污染的测量等领域的应用中起到积极的作用。
而它的一大特点就是不对称性，分子对称性决定了其物理性质的差异，这种差异性使得它在生物、医学、环保等领域具有广泛的应用前景。
二、手性分离材料的研究手性分离的方法有一些，包括手性催化合成、手性固定剂、母液萃取等方法，而运用手性固定剂对手性分子进行选择性识别和分离是最皆二种方法之一。
其中，手性分离材料的制备和应用研究是十分重要的一个环节。
目前，液相手性色谱已被广泛应用于手性分离领域。
材料通过在液相条件下通过手性配体相互作用等策略将具有不同手性的分子分离和纯化。
一类具有选择性地分离和识别手性分子的材料是手性识别分子，它们包括手性配体、手性催化剂和手性选择性反应剂等。
在研究中，一些无机和有机材料中都发现了手性分离的现象，包括纤维素、氨三酚、制备好的膜、天然蛋白石等。
目前，研究者们主要集中在制备和改性具有显著手性选择性的手性敏感材料上，以提高分离效率和分离选择性。
三、新型手性分离材料的应用研究手性分离材料已经被广泛应用于很多领域。
手性药物分离方法的进展分析
手性药物分离方法的进展分析在进行手性药物分离的过程中，常见的方式有三种，包含物理拆分法、生物拆分法以及化学拆分法。
在本研究中，主要是对手性药物分离方式进行了分析，并且分析了国内外的相关研究，采用了不同的方法，分析别手性药物分离技术进行了展望和分析。
标签：手性药物;分离;方法;进展一、物理拆分法物理拆分法的原理是不同对映异构体存在的物理差异，例如溶解度和密度等，采用物理方式进行拆分的方式。
然而，对映体有着很相似的化学性质，因此，利用这种简单的方式分离很难取得理想的分离效果，常常需要使用一些现代化设备才能够完成高分离。
在对映异构体分离中，现代色谱分离的应用有着很多的优势，常用的分离技术包括：超临界流体色谱（SFC）、高效液相色谱（HPLC）和高速逆流色谱（HSCCC）等.（一）色谱分离法1.超临界流体色谱超临界流体色谱技术是在上个世纪的八十年代发展起来的，主要是用超临界流体做流动相，使用流动相实施分离分析的方式。
在超临界流体色谱技术中，既有气相色谱和液相色谱的性质，并且能够针对沸点高和容易挥发的样品进行分析，这也是气相色谱无法实现的。
并且其分析速度比较快。
和一般的色谱分离比起来，手性色谱法主要是固定相特点，并且在流动相中需要保持其中一相为手性相，这样能够在不同的固定相中，让手性药物存在不同吸附力，并且保持溶解度不同，从而完成对映异构体有效的分离过程。
2.高效液相色谱在当前使用的色谱分析方法中，高效液相色谱是利用最为普遍的，同时也是使用最广的，在分离中，其方式有两种，分别是直接法和间接法。
直接法也就是手性固定相法和手性流动相添加剂法。
在手性对映体的分离中，高效液相色谱法有十分广泛的应用，并且其分离的效果好，纯度高，但是对流动相的要求很高，另外，因为HPLC发展早，因此技术比较成熟，因此在进行手性药物分离中，常常有着十分重要的应用。
3.高速逆流色谱该技术主要是在高效液相色谱技术上发展来的，和其不同的是该技术使用螺旋柱色谱柱，并且能够进度高速离心运动。
色谱分析中的手性分离技术
色谱分析中的手性分离技术色谱分析是一种常见的分离和检测技术，它可以通过不同成分在色谱柱上的运移速度差异，实现样品中组分的分离。
而手性分离技术则是其中一种具有广泛应用的技术。
手性分离技术又称拆分体分离技术，是指将具有手性的化合物分离成其对映异构体的过程。
手性分离技术主要有两种：手性凝胶色谱和手性高效液相色谱。
手性凝胶色谱是一种传统的手性分离技术，它利用具有手性结构的聚合物凝胶作为色谱填料，通过样品分子与凝胶之间的分子识别作用实现分离。
手性凝胶色谱是一种相对简单的手性分离技术，但是由于其分离程度较低，通常用于对手性分析的初步筛查。
手性高效液相色谱是一种高效手性分离技术，它基于手性色谱填料的表面手性区分作用和反相分离作用，实现对手性化合物的高效分离。
在手性高效液相色谱中，手性色谱柱成为关键的分离工具，色谱柱内填充了各种具有手性结构的填料，如纳米结构材料、束缚配体、离子交换树脂等。
手性高效液相色谱技术需要精密的操作和控制技术，同时对手性填料的选择和性能也十分关键。
常见的手性高效液相色谱模式包括正相模式、反相模式和杂相模式。
正相模式下，填料是手性站点，流动相是水/有机溶剂混合物，溶液的极性越强，分离能力越高；反相模式下，填料是非手性的，分离基于无手性分子和手性分子与填料的相互作用，流动相是弱极性有机溶剂/水混合物；杂相模式是正相和反相模式的结合。
手性高效液相色谱技术在制药、化妆品、食品、医疗诊断等领域得到了广泛应用。
例如，在药物研发中，手性高效液相色谱可以对药物的对映异构体进行分离和鉴定，以确定对映异构体的药效和安全性；在食品领域，手性高效液相色谱可以对添加的手性能呈现不同风味的香料成分的组成比例进行分离和鉴定。
当然，手性分离技术也存在一些困难和局限性。
一方面，手性化合物的对映异构体之间的物理和化学性质非常相似，因此分离困难。
另一方面，手性化合物的分离需要精密的手性填料和色谱柱控制技术，手性柱的制备和使用成本也较高。
药物研究中手性分离分析方法及技巧
药物研究中手性分离分析方法及技巧手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。
液相色谱法成为目前手性药物分离测定的首选方法，根据实际工作中需要的手性分离问题，总结如下：1、流动相手性分析很关键的一项是流动相的选择，手性分析一般都采用正相，使用最多的流动相是正己烷、正庚烷、乙醇和异丙醇这四种，其中起洗脱作用的流动相是乙醇和异丙醇，正己烷和正庚烷用来调节流动相的洗脱强度。
正己烷和正庚烷对于样品分离没有什么太大的影响，不会改变选择性和分离度，通常都可以混用，不过正庚烷比正己烷对人体的伤害要小很多，但价格是后者的一倍，所以欧美的很多大制药公司多使用正庚烷，而国内多使用正己烷。
乙醇和异丙醇对样品的分离起关键的作用，不同的醇有不同的选择性，改变醇的种类可以改变选择性，常用的醇类是乙醇和异丙醇，甲醇不能使用是因为它和正己烷、正庚烷不互溶，叔丁醇粘度太大，一般作为添加剂配合乙醇或者异丙醇少量使用，提供特殊的选择性，通常能起到意想不到的效果。
一般情况下分析手性样品，很多人推荐首选异丙醇，但是我喜欢首选乙醇，因为乙醇气味比异丙醇好一点，且乙醇做流动相压力要低一些，实际上二者差别不是太大。
流动相里经常需要添加酸或者是碱来调节峰形，常用的酸有三氟乙酸、乙酸和甲基磺酸，碱一般是二乙胺和三乙胺，也有用乙醇胺和异丁胺的，流动相里添加酸和碱的浓度一般要求控制在0.2%(体积比)以下，我们一般用0.1%，使用的原则一般是酸性样品加酸，碱性样品加碱，但实际上很多样品是即含酸性基团又含碱性基团，这就要看哪个基团作用强了，对于某些含氨基的两性样品，例如苯甘氨酸，甲基磺酸是一个非常好的选择，磺酸基能够抑制氨基的碱性，又能提供一个酸性的流动相环境，使样品既能得到很好的分离又能获得对称的峰形。
一般做纯度分析检测杂质含量时我们要求尽量的采用低波长来让尽可能多的杂质有紫外吸收，而做手性分析时我们需要采用尽可能高的波长来去除在低波长下才有吸收的杂质的干扰，一般原则还是尽量选择样品紫外吸收最好的地方来获得较高的灵敏度，但流动相里添加二乙胺会导致在低波长下基线波动变大，系统难以平衡，这种情况下一般要提高检测波长，实际操作过程中有些样品在高波长下吸收非常差，只能用低波长检测，这样的样品可以尝试在样品稀释的时候加入过量的二乙胺(但不宜太多)，而流动相用中性，从而获得满意的分析结果。
手性药物分离分析技术概况
手性药物分离分析技术概况手性药物是指具有立体异构性质的药物，它们的左右对称体被称为对映体。
由于对映体的结构和性质存在差异，它们对体内的相互作用和药效也可能有显著影响。
因此，对手性药物进行分离分析是药物研究和制备过程中非常重要的一环。
手性药物的分离分析技术包括物理分离方法和化学分析方法。
物理分离方法是基于对映体之间物理性质的差异进行区分，常用的技术包括手性色谱、手性电泳和手性萃取。
化学分析方法则是通过制备具有对映体选择性的试剂进行分析，包括手性固相微萃取、手性气相色谱和核磁共振等。
手性色谱是分离分析手性药物常用的技术之一，包括手性高效液相色谱（HPLC）、手性毛细管电泳（CE）和手性薄层色谱（TLC）。
其中，HPLC是最常用的手性色谱技术。
它利用手性色谱柱上的膜相对对映体进行区分，可分离不同的对映体。
HPLC分离手性药物的条件包括手性色谱柱类型、流动相组成和温度控制等。
手性电泳是基于电泳效应进行分离，包括毛细管区带电泳和开管电泳。
手性电泳技术能够快速分离对映体，具有高效、高分辨率和低样品消耗的特点。
手性萃取是通过特定的手性选择性试剂将对映体分离出来，常用的手性萃取试剂包括环糊精和几丁聚糖等。
手性萃取技术通常结合其他分析方法进行测定。
手性固相微萃取是一种基于固相萃取原理的手性分离技术，它利用手性固相微柱提取对映体物质，再通过其他方法进行分析。
它具有简单、灵敏和高效的特点。
手性气相色谱是通过将样品分离的物质与手性气相色谱柱上的手性烷基硅氧烷相互作用，达到对映体的分离。
手性气相色谱具有高分辨率、高灵敏度和高选择性。
核磁共振是通过核磁共振技术对手性药物进行分析，其中最常用的是氢核磁共振技术。
核磁共振技术能够提供对映体的结构、构象和化学位移等信息。
同时，光谱仪也可以通过测定两个对映体的旋光度差异进行分析。
总之，手性药物分离分析技术是药物研究和制备过程中必不可少的技术。
通过选择适当的分离技术，可以有效地分离对映体，获得具有高纯度的手性药物，并研究其生物活性和作用机制。
药物研究中手性分离分析方法及技巧
药物研究中手性分离分析方法及技巧药物研究中手性分离分析是指将手性药物中的手性异构体（也称为对映体）分离出来，并进行定量分析。
由于手性异构体具有不对称的结构，其物理化学性质和药理活性可能差异巨大，因此手性分离分析对于药物研究具有重要意义。
以下将介绍几种常用的手性分离分析方法及技巧。
1.气相色谱法（GC法）：GC法是通过在手性固定相柱上进行气相色谱分析，分离手性异构体。
该方法基于手性碳氢化合物在手性固定相上的不同吸附能力来实现手性分离。
同时，通过合适的手性底物和手性固定相的选择，还可以更好地提高手性分离的选择性和灵敏度。
2.液相色谱法（HPLC法）：HPLC法是手性分离分析中最常用的方法之一、常见的手性固定相有手性液相、手性离子对和手性硅胶等。
通过在手性固定相上进行液相色谱分析，利用手性化合物在固定相上的差异相互作用，实现手性分离。
此外，还可以结合负载式手性液相色谱法、手性离子对液相色谱法等技术，提高手性分离效果。
3.毛细管电泳法（CE法）：CE法是一种高效、快速的分离技术，特别适用于分析手性药物。
通过在毛细管中施加电场，利用手性化合物在毛细管中的迁移速率差异实现分离。
此外，还可以通过改变运行缓冲液的组成、pH值等条件，调节手性分离的选择性和分离效果。
除了上述主要的手性分离分析方法外，还存在一些辅助技巧和方法，可以进一步提高手性分离的效果：1.共处理：将两个手性化合物混合在一起进行共处理，通过比较混合物中手性峰的相对峰度等信息，来判断手性分离的效果。
2.离子对调整：通过调整分析液中离子对的浓度和种类，来改变手性分离的效果。
一般来说，手性离子对可以提高手性分离的分辨率和选择性。
3.pH调控：通过改变液相色谱系统中溶液的pH值，可以影响毛细管电泳法和液相色谱法中手性分离效果。
pH值的改变可以调节化合物分子的电荷状态，从而影响手性分离的选择性。
总之，手性分离分析方法及技巧在药物研究中起着重要的作用。
通过合理选择合适的手性分离方法，并结合辅助技巧和方法，可以实现对手性异构体的高效、准确的分离和定量分析，从而为药物研究提供有价值的数据。
手性药物拆分技术的研究进展
手性药物拆分技术的研究进展一、本文概述手性药物，即具有手性中心的药物分子，其立体构型的不同可能导致药物在生物体内的活性、药代动力学和毒性等方面产生显著的差异。
因此，手性药物的拆分技术在药物研发和生产过程中具有至关重要的地位。
随着科学技术的发展，手性药物拆分技术也在不断进步，以适应日益增长的手性药物需求。
本文旨在综述手性药物拆分技术的研究进展，包括但不限于拆分方法、拆分效率、拆分机理以及在实际药物研发中的应用案例。
我们将从传统的拆分方法，如结晶法、色谱法，到现代的拆分技术，如膜分离、酶法等，进行全面的梳理和评价。
我们也将探讨手性药物拆分技术的发展趋势和面临的挑战，以期为手性药物研发和生产提供有益的参考和指导。
通过本文的阐述，我们希望能够使读者全面了解手性药物拆分技术的研究现状和发展动态，为手性药物的研发和生产提供理论支持和实践指导，推动手性药物拆分技术的不断发展和完善。
二、手性药物拆分技术的分类手性药物拆分技术主要可以分为物理拆分法和化学拆分法两大类。
物理拆分法主要包括结晶法、色谱法、膜分离法等，这些方法主要基于手性药物分子间物理性质的差异进行拆分。
化学拆分法则包括不对称合成、手性衍生化试剂法等，这些方法则通过化学反应引入手性中心或者改变手性药物的物理性质，从而实现对目标手性药物的拆分。
（1）结晶法：通过调整溶液条件，如温度、pH值、溶剂种类等，使手性药物分子在结晶过程中形成不同的晶体形态，从而实现拆分。
该方法操作简单，成本低，但拆分效果往往受到药物分子间相互作用和结晶条件的影响。
（2）色谱法：包括液相色谱、气相色谱、毛细管电泳色谱等。
这些方法通过选择适当的手性固定相或手性流动相，利用手性药物分子在固定相和流动相之间的相互作用差异，实现对手性药物的拆分。
色谱法拆分效果好，但设备成本较高，操作复杂。
（3）膜分离法：利用手性药物分子在膜上的传质速率差异，通过选择适当的膜材料和操作条件，实现对手性药物的拆分。
手性药物分离与分析技术
手性药物分离与分析技术随着人类对疾病认识的不断深入和药物研发技术的不断发展，手性药物的研究逐渐成为了医药领域的一个热点问题。
手性药物是指分子具有手性中心而存在两种互为镜像的构型，即左旋（L）和右旋（D）两种构型。
在人体内，可能只有其中的一种构型具有药理活性，而另一种则可能是无效的，甚至可能产生副作用。
因此，精确区分和分离药物中各种构型，对于评价药物疗效和安全性具有至关重要的意义。
目前，手性药物分离与分析技术已经成为了医药领域中一个重要的研究方向。
下面我们将详细介绍手性药物分离与分析技术的原理、方法及其应用。
一、手性药物的分类手性药物根据其药效，可以分为单一构型型药物和混合型手性药物两类。
单一构型型药物：只含有左旋或右旋构型的药物，如糖尿病药物格列喹酮（Gliquidone）。
混合型手性药物：由两种构型的混合物构成，如马来酸氟桂利嗪（Fluoxetine Hydrochloride Maleic Acid）。
二、手性药物的分离与分析1. 手性分离技术手性分离是指将混合型手性药物中的左右旋分离出来的技术。
常用的手性分离技术主要有晶体分离法、毛细管电泳技术、拆分柱法等等。
晶体分离法是一种通过晶体形成，使手性药物分离的方法。
具体原理为：手性药物在特殊的条件下，在熔融状态下形成晶体，左右旋药物晶体体积不同，因此可以通过手工挑选或静置分离出左右旋药物。
毛细管电泳技术是一种利用毛细管中电场对手性药物进行分离的方法。
具体原理为：毛细管内置两个电极，引入含有手性药物的移动相，通电后药物分子自行向一个方向偏转，实现左右旋药物的分离。
拆分柱法则是是一种通过拆分柱使手性药物分离的方法。
具体原理为：通过将不同机制的拆分剂与手性药物进行反应，制备拆分柱，利用这些拆分柱能够分离纯的左旋或右旋药物分子。
2. 手性分析技术手性分析是指对手性药物中左右旋的含量进行测定的技术。
常用的手性分析技术有气相色谱、液相色谱、质谱等。
气相色谱技术常常用于测定含量较少的手性药物和对应的非手性衍生物。
药物分析中的新型手性分析方法
药物分析中的新型手性分析方法药物分析是指对药物的成分、性质以及它们在药物制剂中的分布与变化规律进行研究和分析的过程。
药物的手性分析是药物分析领域中一个重要的研究方向。
手性分析方法的发展，对于提高药物研发的成功率以及确保药物质量和安全性具有重要的意义。
一、手性药物的特点和研究意义手性药物指的是由具有手性结构的化合物构成的药物，其中包含有手性异构体。
手性异构体在结构上是镜像对称的，但其生物学活性却可能存在显著的差异。
相同化学结构但不同手性异构体对于疾病的治疗效果和副作用可能存在不同，因此，手性药物的分析和研究是非常重要的。
二、传统手性分析方法传统的手性分析方法主要包括色谱法、光学旋光法和核磁共振法等。
其中，色谱法是应用最广泛的手性分析方法之一。
色谱法根据手性分析的目的和要求，可以选择不同的色谱柱和手性固定相来实现对手性异构体的分离和定量分析。
光学旋光法则是一种通过测量手性样品对光学旋光的影响来分析手性的方法。
核磁共振法则是通过测量手性样品在核磁共振光谱中的化学位移差异来分析手性的方法。
三、新型手性分析方法随着科学技术的不断发展，新型的手性分析方法也不断涌现。
以下将介绍几个新型的手性分析方法。
1. 手性电动色谱法手性电动色谱法是一种通过电动色谱仪实现的手性分析方法。
这种方法主要基于化合物分子的手性和分子与手性固定相之间的相互作用，通过不同的手性固定相和流动相来实现手性异构体的分离和定量分析。
相比传统的色谱法，手性电动色谱法具有分离效果好、灵敏度高、分析时间短等优点。
2. 手性毛细管电泳法手性毛细管电泳法是一种基于毛细管电泳技术的手性分析方法。
该方法通过在手性毛细管中施加电场，利用手性固定相与手性异构体之间的相互作用来实现手性异构体的分离和定量分析。
手性毛细管电泳法具有分离效果好、分析时间短以及不需要复杂的前处理步骤等优势。
3. 手性化学发光法手性化学发光法是一种新型的手性分析方法，它利用手性化合物对发光分子的激发态产生敏感性，通过测量手性样品引发的发光信号来实现手性异构体的分离和定量分析。
手性药物拆分技术研究进展—
药物分析实验论文手性药物拆分技术研究进展专业制药工程班级制药工程101班姓名苏阳学号 3100822018二零一三年七月目录手性药物拆分技术研究进展 (1)摘要 (1)1. 结晶法 (2)2. 组合拆分 (5)3. 复合拆分技术 (5)4. 色谱拆分技术 (6)5. 手性液－液萃取拆分法 (9)6. 膜分离法 (9)7. 酶法拆分技术 (10)8. 总结与期望 (10)手性药物拆分技术研究进展苏阳（西安理工大学应用化学系，西安 710048）【摘要】手性药物在当今世界的药物市场上发展十分迅猛，其根本原因即为当下很多手性药物都具有非常高的药理活性，在对抗一些恶性疾病上发挥着重要的作用。
而由于手性物质的不同对映体对生物体的生理活性有差异，这种差异不但遏制了手性药物的发展，更让人们付出了极大的代价。
基于此，手性药物的合成、分离又变得火热起来。
本文目的即在于综述前人对手性药物的分离方法，如色谱法、结晶法等，总结各种方法的优缺点，并关注当今世界前沿的拆分新技术，以求让手性药物能更好地为人类服务。
关键词：手性药物；拆分分离；外消旋体；Advances in the chiral drug resolutionsSU Yang(Faculty of Applied Chemistry, Xi’an University of Technology, Xi’an 710048China)Abstract There is a fast development of chiral drugs in the modern medicine market throughout the world, for the essencial reason that so many chiral drugs have a high performance in treating diseases, which other ingredients can’t replace. Whereas the chiral substances, which is called raceme, contain two different enantiomorphs that have distinctive effect on our body. Based on the condition, the essay is to trace the approaches that have discovered for separation as well as the lastest technology of chiral drugs’split. All in all, my aim is to make a clear summary of every way for its disadvantages or drawback and make the full use of the chiral medicine.Key Words: chiral drug; separation ; raceme;所谓手性，是指其分子的立体结构与它的镜像彼此不能互相重合的性质；而对映体则是指互为镜像关系且不能重合的一对分子。
手性药物拆分方法的研究进展综述
四川理工学院文献综述手性药物拆分方法的研究进展综述姓名：学号：专业：班级：指导教师：四川理工学院化学与制药工程学院2012 年11月手性药物拆分方法的研究进展综述摘要:手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。
这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）[1]。
往往两种异构体中仅有一种是有效的，另一种无效甚至有害。
因此，手性拆分已成为药理学研究和制药工业迫切需要解决的问题。
目前利用酶法、超临界流体色谱(SFC)法、化学法、高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱(GC)法、毛细管电泳(capillary electrophoreisis，CE)法和分子烙印法等方法拆分手性药物，已成为新药研究和分析化学领域的重要课题[1]。
本文综述了近年来利用这些方法拆分手性药物的研究进展。
关键词: 旋光性、手性药物、手性拆分、研究进展1.前言手性（Chirality)是自然界的本质属性之一。
作为生命活动重要基础的生物大分子，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎全是手性的，这些小分子在体内往往具有重要生理功能。
目前所用的药物多为低于50个原子组成的有机小分子，很大一部分也具有手性，他们的药理作用是通过与体内大分子之间严格手性匹配与分子识别实现的。
含手性因素的的化学药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异。
当前手性药物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一。
手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。
这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋[2]。
绝大多数的药物由手性分子构成，两种手性分子可能具有明显不同的生物活性。
药物分子必须与受体（起反应的物质）分子几何结构匹配，才能起到应有的药效，就如右手只能带右手套一样。
药物分析中的手性分析技术研究
药物分析中的手性分析技术研究手性分析技术在药物分析中的研究药物是人类对抗疾病的重要工具，但很多药物都存在手性的特性。
手性分析技术的发展对于药物的研究与合成具有重要的意义。
本文将介绍药物分析中的手性分析技术及其研究进展。
一、手性与药物手性是化学中常见的现象，指的是分子存在两个非重叠的立体异构体，分别被称为左旋体和右旋体。
由于手性分子的空间结构不对称，其在生物体内的代谢与作用机制往往存在差异。
一种手性药物的两个异构体在生物作用上可能具有完全相反的效果。
因此，对手性药物的手性分析具有重要的理论和实践意义。
二、手性分析技术的原理在药物分析中，常用的手性分析技术主要包括气相色谱法（GC）、液相色谱法（HPLC）、毛细管电泳法（CE）等。
这些技术利用手性分离柱或手性分离剂作为分离介质，通过衡量手性分子的分离度来确定样品中手性异构体的相对含量。
1. 气相色谱法（GC）气相色谱法是一种常用的手性分析技术。
该技术利用手性柱通过手性相互作用实现手性分离。
常见的手性柱包括化学手性柱和拓展手性柱。
气相色谱法具有分离度高、分析速度快、准确性高的优点，广泛应用于药物分析中。
2. 液相色谱法（HPLC）液相色谱法是另一种常用的手性分析技术。
该技术主要利用手性分离剂与手性分析物之间的相互作用实现手性分离。
液相色谱法分离度较高，适用性广泛，常用于药物的手性分析及手性异构体的定量分析。
3. 毛细管电泳法（CE）毛细管电泳法是利用毛细管中的电渗流和电泳作用实现手性分离的一种分析技术。
该技术具有分离度高、样品消耗少等特点，适用于药物样品中手性异构体的分析与检测。
三、手性分析技术的应用手性分析技术在药物研究与开发中具有广泛的应用。
通过手性分析，可以评估药物的手性纯度、分离手性异构体、研究手性异构体的代谢过程等。
1. 评估药物的手性纯度药物合成过程中，常常会产生手性异构体的混合物。
通过手性分析技术，可以确定药物样品中各个手性异构体的相对含量，评估药物的手性纯度，确保药物的质量和疗效。
有机合成中的手性分离与手性识别研究进展
有机合成中的手性分离与手性识别研究进展手性分离和手性识别是有机化学中非常重要的研究领域。
在有机合成中，许多药物、农药和天然产物都存在手性，而手性对于它们的活性和理化性质具有重要的影响。
因此，实现手性分离和手性识别对于药物合成、生物活性研究和手性材料的研发具有重要意义。
一、手性分离方法的研究进展1. 晶体分离法晶体分离法是目前最常用的手性分离方法之一。
该方法通过控制晶体生长的条件和添加外界手性诱导剂等手段，使得晶体在生长的过程中选择性地选择一个手性结构。
例如，利用手性晶体生长剂可以选择性地制备出某一种手性的晶体，从而实现手性分离。
此外，晶体分离法还可以通过手性拼接、手性键合等手段实现手性分离。
2. 色谱分离法色谱分离法是另一种常见的手性分离方法。
根据手性物质在色谱柱中的不同保留行为来实现手性分离。
目前，常用的手性色谱柱有手性HPLC柱和手性GC柱。
手性HPLC柱适用于分离有机化合物等小分子，而手性GC柱适用于分离挥发性有机物。
3. 膜分离法膜分离法是近年来发展较快的手性分离方法。
该方法利用手性选择性膜对手性分子进行分离和纯化。
例如，通过修饰手性分子的聚合物膜可以实现对手性分子的选择性吸附和渗透，从而达到手性分离的目的。
二、手性识别方法的研究进展1. 手性配体识别手性配体识别是一种常见的手性识别方法。
该方法通过合成具有手性中心的配体，使其与待分离手性物质发生特异性的相互作用，从而实现手性物质的分离和识别。
目前，手性配体识别应用广泛，例如在不对称催化、手性固体萃取等领域。
2. 生物手性识别生物手性识别是指利用生物体内的手性体系对手性物质进行分离和识别。
生物体内存在丰富的手性分子和手性受体，可以通过生物手性识别实现手性分离。
例如，通过利用酶的手性识别作用可以实现对手性物质的催化转化。
三、发展趋势和挑战当前，有机合成中的手性分离和手性识别研究取得了很多进展，但仍存在一些挑战。
首先，手性分离和手性识别方法的选择性和效率需要进一步提高。
手性分离技术的发展和应用研究
手性分离技术的发展和应用研究手性分离技术是一种广泛应用于药物研发、精细化学品合成、食品安全监测等领域的技术。
这种技术可以将一种手性分子中的两种对映异构体有效地分离，从而获得高纯度的单一对映异构体，可以避免因手性异构体带来的各种负面影响。
本文将对手性分离技术的发展和应用研究做一些介绍。
手性分离技术包括物理手性分离和化学手性分离两个方面。
物理手性分离物理手性分离是通过分离方法对手性分子进行分离。
最常用的方法包括结晶法、色谱法、电泳法等。
在这些方法中，应用最广泛的是色谱法。
色谱法是一种通过移动相和固定相之间的相互作用分离样品的方法。
有机化合物通常用HPLC（高效液相色谱法）或GC（气相色谱法）进行分离和检测。
在手性分离方面，通常使用手性柱，在手性柱中固定的手性化合物常称为担体，在手性柱表面固定的手性化合物常称为涂层。
通过手性柱，可以根据担体或涂层的手性将手性分子进行分离。
化学手性分离化学手性分离则是通过改变结构或添加分离试剂将手性分子分离。
该方法包括对映选择性反应、对映选择性衍生化等。
对映选择性反应是一种通过手性诱导反应获得单一对映异构体的方法。
在该方法中，通过合成对映具有特异性的酶或光感受剂，使对映异构体在反应中得到分离。
对映选择性衍生化是一种通过改变反应的化学环境获得单一对映异构体的方法。
在该方法中，通过添加手性辅助剂进行分离，例如，以对映异构体反应的手性辅助剂。
通过削弱对映异构体之间的相互作用，使两种对映异构体在反应中得到分离。
手性分离技术的应用研究手性分离技术在化学合成领域中发挥着重要作用。
手性分离技术可以有效地减少合成中对映异构体结构的干扰，在药物研发、精细化学品合成、食品安全监测等领域得到了广泛应用。
药物研发药物合成过程中通常会产生手性异构体。
由于对映异构体的结构差异并不大，但其兴奋、抗炎、抗结核等方面的活性差异却很大。
因此，药物研发人员需要利用手性分离技术获得单一对映异构体，以确保药物的活性性和安全性。
手性药物的制备与分离技术研究
手性药物的制备与分离技术研究手性药物是一种药物分子中存在对映异构体的分子结构，在它们的制备和分离上，存在独特的技术难点和挑战。
手性药物不同对映异构体的药效和细胞毒性差异较大，因此在临床上应用时要对不同的对映体进行鉴定和纯化。
手性分离技术的发展至关重要，涉及着从药物开发到化学制品生产的广范围应用。
本文将主要讨论手性药物的制备和分离技术的研究进展，以期能够更好地掌握这些技术的基本原理和实际应用。
一、手性药物制备技术手性药物的制备技术主要有基于对映体分离的方法和对映体识别反应的方法两种。
其中基于对映体分离的方法包括手性合成和分子印迹技术。
手性合成是一种基于已知对映体的建模和合成目标对映体的化学合成方法，对映体分离的难点在于具有相同分子式、相同化学性质，但分子结构不同的对映异构体间的分离。
而手性合成则是根据对映异构体的物理和化学性质的差异性来进行不同对映异构体的合成，从而达到对不同对映异构体分离纯化的目的。
这种方法的优点在于可以实现对目标对映体的纯度和产量高，同时也可以通过不同反应路径来优化药效和安全性。
分子印迹技术是一种根据药物分子和其靶标分子间的亲和性来获取目标对映体的方法。
它通过合成分子印迹聚合物来选择性绑定目标对映体，并在循环流动的系统中帮助对缺失对映体进行识别和追踪。
但是，这种方法使用场景相对较少，需要进行很多前期实验和参数的调整，其精确度和分离效率仍有待提高。
二、手性药物分离技术手性药物的分离技术是一种基于物理性质的分离方法。
其中最常用的是液相色谱法和毛细管电泳法。
液相色谱法是一种基于物质在不同的化学性质下通过不同吸附剂和固定相间的分离方法，可以对手性药物进行不同程度的分离，可以获得较高纯度的对映异构体。
毛细管电泳法是一种利用毛细管对带电药物分子的分离和聚积，也可以用于对手性药物进分离。
这种方法的优点在于对样品的耗费和多种离子传输的选择性，同时又具有扩展性和优化性。
但毛细管电泳法需要一些特别的样品制备和流量控制技术来获得最好的结果，并且也不适用于大规模药物生产的情况下。
有机合成中的手性分离与纯化技术研究
有机合成中的手性分离与纯化技术研究手性分离与纯化技术在有机合成中起着至关重要的作用。
由于许多生物活性物质、医药品和农药等都存在于手性形式，手性分离与纯化技术的研究对于提高合成效率和降低成本具有重要的意义。
本文将介绍当前在有机合成中常用的几种手性分离与纯化技术，并对其原理和应用进行探讨。
一、晶体化学方法晶体化学方法是一种利用分子结构的手性差异来实现手性分离的技术。
该方法利用晶体对手性分子的选择性吸附和结晶性质，实现手性分离和纯化。
常用的晶体化学方法包括手性晶体化学和拆分晶体化学。
手性晶体化学是利用手性晶体对手性分子的选择性吸附和结晶性质来实现手性分离。
通过改变晶体生长条件、晶体添加剂和溶剂等因素，可以控制手性晶体形成的选择性，达到对手性分子的分离纯化。
拆分晶体化学则是通过将手性晶体中的杂质分离出来，实现手性分子的纯化。
二、液体相色谱法液相色谱法是一种将手性分子通过色谱柱进行分离纯化的方法。
该方法基于手性分子在手性固定相上的吸附分离作用，通过调节溶剂体系中的流动相组成和温度等条件，实现手性分子的分离和纯化。
常用的液相色谱法包括高效液相色谱法（HPLC）和超临界流体色谱法（SFC）等。
HPLC是一种高效的手性分离与纯化方法。
通过选择合适的手性固定相和流动相条件，可以实现对手性分子的高效分离和纯化。
SFC则是一种利用超临界流体作为流动相的手性分离方法，具有分离效率高、分离速度快等优点。
三、手性萃取法手性萃取法是一种利用手性萃取剂对手性分子进行分离的方法。
该方法利用手性分子与手性萃取剂之间的选择性相互作用，通过调节溶剂体系中的温度和pH等条件，实现手性分子的分离和纯化。
常用的手性萃取方法包括液液萃取、膜萃取和固相萃取等。
液液萃取是一种常用的手性分离方法。
通过选择合适的手性溶剂和萃取条件，可以实现对手性分子的选择性分离和纯化。
膜萃取则是利用手性选择性膜对手性分子进行分离。
固相萃取是通过选择合适的手性固相材料，实现对手性分子的分离和纯化。
手性化学中的手性分离方法
手性化学中的手性分离方法手性化学是研究物质的手性结构与性质关系的科学，已经成为化学、生物学和药学等学科研究的重要分支。
手性分离是作为手性化学的核心内容，已经发展成为许多新型的分离方法。
在分离手性分子过程中，常用手性纯的环境或手性固体材料来吸附和选择目标化合物，达到区分化合物对映异构体的效果。
在这篇文章中，我们将讨论手性下的分离方法及其应用。
1. 手性分离的方法种类手性分离的方法种类繁多。
可以分为手性色谱法、手性溶剂萃取法、手性膜分离法、手性电化学分离法等。
1.1 手性色谱法手性色谱法是指依靠手性固体材料吸附分离目标手性分子的分离方法。
手性列（分离柱）是分离手性异构体最广泛和最有效的手段之一。
手性柱材料的溶解度较小，光学活性体被固定在固体表面上，因此只有异构体可以渗透进入手性固体，并且被手性固体捕获体现了手性固体纯度的独有性质。
手性柱的选择也非常灵活，主要有两类：一个是手性固体涂布于惰性的载体上，如硅胶、纤维素等；另一个是手性固体被包裹于柱里的固体质量聚合物中，在分离时因为固体材料干燥而捕捉到手性分子。
该技术应用广泛，可应用于制药、化工、食品和精细化工等领域的手性分离。
1.2 手性溶剂萃取法手性溶剂萃取法也是利用手性特性吸附分离手性化合物的方法之一。
以非对称醇为例，其具有较高的对映选择性，通过调节非对称醇的手性中心不同与合理控制其他物理化学参数可实现手性合成，同时也可以用作溶剂萃取中有机物的选择性萃取。
1.3 手性电化学分离法手性电化学分离法是一种利用电化学工艺技术进行手性富集分离的方法，主要是靠电子转移吸附手性分子，利用双电层效应，在较低电势下吸附手性分子，从而实现性质不同的手性分子之间的分离。
同时，该技术也可用于观察化合物的电化学谱图，对化合物进行质谱分离，为较为有效的手性分离方法之一。
1.4 手性膜分离法手性膜分离法是利用手性膜分离掺杂物分离目标物的方法，是一种新型的手性分离技术。
手性膜的制备过程可通过光学鉴定制成具有较强έ活性的光学材料，是实现手性分离过程中的必要所需手段。
手性分离技术的应用与发展
手性分离技术的应用与发展手性分离技术是一种将手性分子分离出来的方法。
手性分子指的是一种分子在镜像成像下不能完全重合的分子，也就是说，这种分子具有两种非对称的空间排列方式。
手性分离技术主要是在制备各种手性化合物时的分离使用，其重要性不言而喻。
手性分离技术的原理手性分离技术的原理是利用手性分子之间的差异性进行分离。
手性分子之间的差异性来源于其对极性溶剂的溶解度不同、对吸附剂的亲和力不同等。
手性分子要在熟练的人才能够进行分离，因此从准备开始到处理结束，都需要了解手性分子的性质。
手性分离技术的发展历程手性分离技术的发展经历了几个主要阶段。
在20世纪60年代，人们开始关注手性化合物的特殊性质，以及这些手性化合物在自然界中存在的重要意义。
为了学习和应用手性化学，绝大多数的手性化合物都被制备出来。
另外，手性分离技术的应用范围也不断扩大，从前从化学到生物等领域中，手性分离技术的发展也越来越受到关注。
随着技术的发展，目前已经有许多高效的手性分离技术被开发出来。
手性分离技术的应用手性分离技术的应用十分广泛。
在医药领域中，手性分离技术被广泛运用于合成各种手性药物。
药物的手性构型非常重要，因为两种形式具有不同的生物活性。
手性分离方法可以高效且经济地生产手性药品，从而填补了这一领域中的巨大服务需求。
此外，手性分离技术还广泛应用于化学合成、食品添加剂以及精细有机化学等领域。
手性分离技术的局限性尽管手性分离技术具有广泛的应用前景和重要作用，但它也存在着一些局限性。
首先，手性分离的成本相对较高，生产成本也较高。
此外，手性分离技术也存在一定的限制，如只能处理特定的手性物质。
结语可见，手性分离技术是一种深入人心的技术。
在不断改善并发展了数十年后，它正在逐渐发挥越来越重要的作用，应用也越来越广泛。
随着对手性溶液组分控制的要求日益增加，手性分离技术前景远大，相信在不久的将来它也将产生更大的发展。
有机合成中的手性识别与分离技术研究
有机合成中的手性识别与分离技术研究手性识别与分离技术，在有机合成领域中具有重要的应用价值与研究意义。
手性化合物是指具有手性的分子，即左右对称结构，但并非重叠在一起的镜像体。
手性分子在生物学、医药等领域中表现出不同的活性和效果，因此，准确分离和识别手性化合物对于研究与应用具有重要的意义。
一、手性识别技术研究手性识别技术是指通过特定的方法和手段，区分和识别不同手性化合物的过程。
目前主要的手性识别技术包括色谱法、光学活性度法、核磁共振法等。
色谱法是最常用的手性识别技术之一。
其原理是利用手性固定相与手性化合物之间的相互作用，实现手性化合物的分离。
手性固定相的选择十分重要，可以选择手性萃取相、手性离子液体等。
色谱法在手性分离中具有较高的分离效果和灵敏度，也广泛应用于制药工业等领域。
光学活性度法是基于手性化合物对旋光性的不同反应。
通过测量手性化合物在旋光仪中的旋光度，可以判断其是否为手性化合物，并进一步进行识别和分离。
然而，光学活性度法只适用于具有旋光性的化合物，对于不具有旋光性的手性化合物则无法进行准确的识别与分离。
核磁共振法是利用核磁共振谱仪对手性化合物进行分析与鉴定的方法。
通过测量手性化合物的核磁共振信号，并与已知的手性化合物进行对比，可以判断其是否为目标手性化合物。
核磁共振法具有较高的分析灵敏度和准确性，但设备较为昂贵，操作复杂，限制了其在实际应用中的普及。
二、手性分离技术研究手性分离技术是指将混合系统中的手性化合物有效地分离出来的方法。
目前常用的手性分离技术包括手性毛细管电泳、手性膜分离、手性离子交换层析等。
手性毛细管电泳是一种高效且环保的手性分离方法。
该方法通过在毛细管内引入手性添加剂，利用手性选择性质对手性化合物进行分离。
其分离效率高，操作简单快捷，适用于水溶性手性化合物的分离。
手性膜分离是利用手性膜材料对手性化合物进行分离的方法。
通过表面手性识别，可以选择性地吸附和分离目标手性化合物。
手性膜分离技术具有较高的选择性和分离效率，适用于分子尺寸较大的手性化合物的分离。
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手性最新分离技术研究方法及进展综述尚冀宁（银川大学石油化工学院宁夏银川７５０１０５）自然科学【摘要］色谱成为对映体拆分的重要工具。
近几年各种手性源的积极研发使色谱在对映体分离工作中所起的作用越来越高效。
因此，对色谱在对映体拆分的机制，分离模式及近几年新型手性源做一综述。
【关键词］手性分离色谱拆分手性源中围分类号：０６５７．７文献标识码：＾文章编号：１盯１—７５９７（２∞９）１２２０∞３一０１对映体的分离、分析在现代药物化学、生物化学、合成化学、农业化学等领域的研究中具有非常重要的意义。
在天然产物分离中的分离难度在于对映体的物理性质，化学性质，热力学性质极为相似，除非在手性环境（如手性试剂，手性溶剂）中才表现出差异。
对外消旋体拆分就以此为依据。
一、色■手性分■模式（一）薄层色谱手性拆分法分为Ⅱｃ手性固定相拆分法和ＴＬｃ手性流动相拆分法。
主要用于定性分析．（二）气相色谱手性拆分法适用于分离一些易挥发和稳定性好的手性化合物。
如字敏［１］等采用环肽（ｖａｌｉｎ∞ｙｃｉｎ）（缬氨霉素）作为气相色谱手性固定相，对几种手性化合物进行手性拆分，建立了用环肽作毛细管固定相对手性化合物拆分的分离方法．（三）高效液相色谱１．高效液相色谱手性固定相拆分法。
（１）蛋白质类手性同定相使用范围广，易于得到，效果良好，可用于对酸，碱和中性对映体的拆分。
（２）多糖及衍生物类手性固定相８５％的对映体可得到拆分。
（３）合成的光学活性聚酰胺类手性固定相。
（４）配体交换手性固定相。
２．高效液相色谱手性流动相拆分法。
在流动相中加入手性源试剂，同样可进行手性拆分，手性源有金属配合物、环糊精、蛋白质、手性离子对试剂。
阮宗琴［２］等合成了三种磺化２Ｂ一环糊精，并作为添加剂应用于毛细管电泳的手性拆分中．３．手性衍生化法。
当某些药物不宜直接拆分或需添加某些基团，以增加色谱系统的对映异构体选择性或为了提高紫外或荧光检测的效果均可选用此法。
金东月［３］等以ＤＢＤ２ｐｙＮｃｓ为手性荧光衍生化剂反相高效液相色谱法分离了肾上腺素对映体。
（四）毛细管电泳手性拆分法（住）１．普通毛细管电泳拆分模式。
阮宗琴［４］等以负电性磺丁基２Ｂ一环糊精为手性添加剂毛细管电动色谱拆分氨基酸对映体，考察了背景电解质ｐＨ值及添加剂浓度对分离的影响。
２．毛细管电泳拆分新技术。
手性分离中毛细管电泳具有以下优点：（１）很高的分离效率使具有较小分离选择系数的对映体也可以达到满意的分离度：（２）可供选择的分离模式多且变换简单；（３）手性选择剂的消耗量很少，运行成本较低．对环境污染小．例如：①毛细管电色谱（ｃＥｃ）。
ｃＥｃ采用熔融的石英毛细管柱，柱内一般填充咿Ｌｃ用的固定相，用高压直流电代替高压泵。
刘玲［５］等以三甲基２Ｂ一环糊精（Ｔ忆Ｂ２ｃＤ）为手性选择荆，系统地考察了不同的手性选择剂及其浓度、缓冲溶液的浓度和ｐＨ分离的影响。
②高效毛细管电泳（ＨＰｃＥ）。
是将手性选择剂加入背景电解质中构建手性分离环境，在分离过程中由于不同构型的对映体与手性选择剂的相互作用不同．导致不同对映体的有效电泳淌度不同，最终达到分离的目的．孔德志［６］以各类手性选择剂为重点．综述了手性选择剂拆分的机理、方法及应用方面的进展，并介绍了一些新的手性选择剂在药物分析中的应用．⑧芯片电泳。
和传统毛细管电泳相比，芯片电泳分析效率显著提高：试样和试剂消耗显著下降：分析装备微型化、集成化和自动化；能高通量的分离分析多种样品等。
④非水毛细管电泳手性拆分。
用于难溶于水的样品组份分离。
初水宝［７］等以甲酰胺为介质，用非水毛细管管电泳成功拆分了洛贝林等９种手性化合物，并比较了手性选择剂类型对分离的影响。
（五）分子印迹法氨基酸衍生物是目前作为印迹分子的分离目标物质中研究较为活跃的一种。
李丽虹［８］等以（Ｒ）２（＋）一１，ｌ７一联２２２萘酚为模板分子，４一乙烯基毗啶为功能单体合成了分子印迹聚合物，将其作为高效液相色谱固定相，研究其手性识别特性。
（六）超临界流体色谱法超临界流体（ｓＦｃ）具有高效、快速、操作条件易于变换等特点，尤其在光学纯药物的制备方面应用广泛。
陆峰［９］等考察了填充柱超ｌ临界流体色谱（ｓＦｃ）系统中的样品溶剂、连续进样、流动相中的改性溶剂用量、色谱柱类型等因素对化合物保留行为变化的影响规律，为填充柱ｓＦｃ的合理进样并产生可信的色谱结果提供依据。
（七）手性配体交换色谱法手性配体交换色谱法中手性配体和金属离子是决定手性化合物分离选择性的根本因素。
可通过采用流动相添加法和固定相涂渍法对手性化合物对映体进行分离。
马桂娟，龚波林，阎超［１０］以单分散亲水性聚合物为基质，在配体交换模式下，固定相对１２种ＤＬ一氨摹酸对映体进行了良好的拆分。
对映体色谱手性的分离模式正从简单向深入转化；手性源的选择呈现多样化的趋势，并相应产生了解释性机理；流动相的状态从气体、液体到超临界流体变化。
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１８（２）：１５５．［１０］马桂娟、龚波林、阎超．Ｌ一异亮氨酸聚合物手性配体交换固定相的制备及对ＤＬ一氨基酸的拆分［Ｊ］．应用化学·２００９，（０２）：１２５—１２９．作者简介：尚冀宁（１明卜）．女，汉族，主要从事天然产物研究．万方数据手性最新分离技术研究方法及进展综述作者：尚冀宁作者单位：银川大学,石油化工学院,宁夏,银川,750105刊名：硅谷英文刊名：SILICON VALLEY年，卷(期)：2009，""(24)引用次数：8次1.字敏.张玉海.袁黎明缬氨霉素同定相的手性分离研究[期刊论文]-云南大学学报（自然科学版） 2006(01)2.阮宗琴.尤进茂.李菊白磺化β2环糊精的合成及其在毛细管电泳手性拆分中的应用[期刊论文]-色谱 2000(02)3.金冬月.马奎蓉.张小勇手性荧光衍生化反相高效液相色谱法分离肾上腺素对映体[期刊论文]-色谱 2002(04)4.阮宗琴.李菊白.陆豪杰毛细管电动色谱带电环糊精拆分N2FNOC氨基酸对映体[期刊论文]-色谱 2000(02)5.刘玲.严子军.李湘高效毛细管电泳法手性分离伪麻黄碱 2007(07)6.孔德志.张兰桐手性选择剂在高效毛细管电泳手性分离中的应用与进展[期刊论文]-药物分析杂志 2009(01)7.初水宝.蒋文强.崔风霞非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分[期刊论文]-色谱 2003(02)8.李丽虹.刘岚.罗勇以分子印迹聚合物为固定相手性拆分1,12联222萘酚及其衍生物 1006(06)9.陆峰.刘荔荔.吴玉田填充柱超临界流体色谱系统中的溶剂效应[期刊论文]-色谱 2000(02)10.马桂娟.龚波林.阎超L-异亮氨酸聚合物手性配体交换固定相的制备及对DL-氨基酸的拆分[期刊论文]-应用化学 2009(02)1.会议论文喻昕.王静晖.丁虹.肖玉秀.梁淑彩酶法获得组合肽库及用于手性药物拆分材料制备研究2004在各种手性色谱拆分方法中,以手性固定相(Chiralstationaryphase,CSP)为基础的高效液相色谱法能广泛适用于各类化合物,适于常规及生物样品的分析测定,已经成为目前最主要的途径之一.用于液相色谱手性拆分的手性固定相种类很多,如蛋白类(Proteins)、多糖类(Polysaccharides)、聚合物类(Chiralpolymers)、冠醚类(Crownethers)、环糊精类(cyclodextrin)、配体交换型(含氨基酸残基或其它可以与类似金属铜的离子产生络合的基团)、分子设计型(Pirkle型)及分子烙印型(Molecularlyimprintedpolymers)等.最近发展的有大环抗生素(万古霉素vancomycin和替考拉宁teicoplanin),Lindner和其合作者发展的几种基于奎宁和奎尼丁的手性分离介质.本文通过蛋白质的酶解得到由大小不等的氨基酸残基组成的组合多肽库并利用羰基咪唑法将其键合于多孔硅胶的表面,用于手性药物的拆分研究.2.学位论文薛洪宝新的高效液相色谱分析方法研究2006高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC)是70年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术，是现代分离测试的重要手段。
鉴于其简便、快速、灵敏、准确的特点，目前，在医药卫生、食品、环保等各个领域已得到了广泛的应用。
本文就几类不同的有机物的反相高效液相色谱分析方法分别进行了探索研究。
其中包括：(1)用反相高效液相色谱法直接测定离子液体中的咪唑杂质含量。
摸索出合适的分析检测条件，用外标法做出标准曲线，求出标准曲线方程，进行精确定量分析，测得平均回收率、精密度及检测限。
(2)本文首次采用离子液体作为紫外探针试剂，对低级脂肪醇类有机溶剂进行了定量分析。
探讨了包括离子液体探针试剂的种类、用量、检测波长、流动相比例、流速等对检测效果的影响。
发现了离子液体的正负离子都对检测的灵敏度有很大的影响，通过选择不同的正负离子可以大大提高检测的灵敏度。
因此，其作为紫外探针试剂具有比过去的探针试剂更具优越性。
(3)用离子液体—对甲苯磺酸四丁基铵盐([TBA]TOS)作为紫外探针试剂分析检测有机锡化合物，建立了检测三丁基锡化合物新的间接高效液相分析方法。
(4)建立了以天然手性中心多糖为反相色谱固定相，高氯酸钠水溶液和乙腈为流动相，坦索罗辛及其中间体和多种扁桃酸衍生物手性色谱拆分方法。