第八章 甾体及其苷类
天然药物化学第八章 甾体及其苷类
C 13 D
9
3 A 10 B 8 14
5
10
分类
C17 侧链 A/B
C21 甾类 羟甲基衍生物 反
B/C C/D 反顺
强心苷类 不饱和内酯环 顺、反 反 反
甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺、反 反 反
植物甾醇 脂肪烃 顺、反 反 反
昆虫变态激素 脂肪烃
顺 反反
胆酸类
戊酸
顺 反反
11
四．立体化学
甾体母核有七个手性碳原子，C5、C8、C9、C10、 C13、C14、C17,故理论上应有128种光学异构体， 但由于稠环的存在及其引起的空间阻碍，实际上可 能存在的异构体大大减少，一般只以稳定的构型存 在。
16
C21
11 19 1
18 12
C20
17
C 13D 16
2
A
10
9
B
14 8
15
345 67
17
CH3
CH3
CH2
CO
H
5-孕甾烷
HO
孕甾烯醇酮
CH3 CO
O
黄体酮
18
黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种天然孕激 素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显 著形态学影响，为维持妊娠所必需。黄体酮 临床用于先兆性流产、习惯性流产等闭经或 闭经原因的反应性诊断等。
19
（二）存在形式
C21甾类在植物体中除游离存在外，可与糖结合 成苷——C21甾苷类。其糖链多和C21甾的C3-OH 相连，少数连于C20-OH上。其苷类分子中除2-OH 糖外，还有2-去氧糖。
20
1．C21甾苷类大都与皂苷、强心苷共存于中药中， 如洋地黄叶和种子中，含有强心苷、皂苷及C21甾苷 （称为洋地黄醇苷或洋地黄醇苷类）。其无强心作用， 水解可生成糖及苷元。
天然药物化学 第章 甾体及其苷类
第8章甾体及其苷类一、选择题1.甾体皂苷不具有的性质是（）A．可溶于水、正丁醇 B．与醋酸铅产生沉淀 C．与碱性醋酸铅沉淀D．表面活性与溶血作用 E．皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解2.溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）A．酸性强弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．极性不同D．难溶于石油醚的性质 E．分子量大小的差异3.可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）A．中性醋酸铅沉淀 B．碱性醋酸铅沉淀 C．分段沉淀法D．胆甾醇沉淀法 E．酸提取碱沉淀法4.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A．氯仿-浓硫酸 B．三氯醋酸 C．香草醛-浓硫酸D．醋酐-浓硫酸 E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛5.从水溶液中萃取皂苷类最好用（）A．氯仿 B．丙酮 C．正丁醇 D．乙醚 E．乙醇6.下列化合物属于（）C．螺甾烷醇型皂苷 D．四环三萜皂苷E．甲型强心苷7.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3,5-二硝基苯甲酸 B．三氯化铁-冰醋酸D．20%三氯醋酸反应 E．盐酸-镁粉反应8.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法 B．pH梯度萃取法 C．醋酸铅沉淀法D．明胶沉淀法 E．胆甾醇沉淀法9.有关薯蓣皂苷叙述错误的是（）A．双糖链苷 B．中性皂苷C．可溶于甲醇、乙醇D．其苷元是合成甾体激素的重要原料10.含甾体皂苷水溶液中，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是（）A．两管泡沫高度相同 B．酸管泡沫高于碱管几倍C．碱管泡沫高于酸管几倍 D．两管均无泡沫E．酸管有泡沫，碱管无碱管11.有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是（）A．27个碳原子 B．C22为螺原子 C． E环是呋喃环，F环是吡喃环D．六个环组成 E．D、E环为螺缩酮形式连接12.不符合甾体皂苷元结构特点的是（）A．含A、B、C、D、E和F六个环 B． E环和F环以螺缩酮形式连接C．E环是呋喃环，F环是吡喃环 D．C10、C13、C17位侧链均为β-构型E．分子中常含羧基，又称酸性皂苷13.水解强心苷不使苷元发生变化用（）A．0.02～0.05mol/L盐酸 B．氢氧化钠/水 C．3～5%盐酸D．碳酸氢钠/水 E．氢氧化钠/乙醇14.Ⅱ型强心苷水解时，常用酸的浓度为（）A. 3～5%B. 6～10%C. 20%D. 30～50%E.80%以上15.甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是（）A．A/B环稠和方式不同 B．C/D环稠和方式不同C．糖链连接位置不同 D．内酯环连接位置不同E．C17不饱和内酯环不同16.只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是（）A．香草醛-浓硫酸反应 B．三氯醋酸反应 C．亚硝酰铁氰化钠反应D．3,5-二硝基苯甲酸反应 E．三氯化铁-冰醋酸反应17.从种子药材中提取强心苷时，为除去油脂，可先采用（）A．乙醇回流法 B．酸提取碱沉淀法 C．大孔吸附树脂法D．石油醚连续提取法 E．水蒸气蒸馏法18.在甲-Ⅰ型强心苷的水解中，不使苷元发生变化用（）水解A．0.02～0.05mol／L HCl B．2%NaOH水溶液 C．3％～5％ HCl D．NaHCO3水溶液 E．Ca(OH)2溶液19.水解强心苷时，为了定量的得到糖，水解试剂是选择（）A．NaHCO3水溶液 B．Ca(OH)2溶液 C．0.02~0.05mol/L HClD．3％~5％ HCl E．2%NaOH水溶液20.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（）A．醋酐-浓硫酸反应 B．亚硝酰铁氰化钠反应 C．香草醛-浓硫酸反应D．三氯醋酸反应 E．三氯化铁-冰醋酸反应21.Ⅰ-型强心苷分子结合形式为（）A．苷元-O-(α-羟基糖)xB．苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yC．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)yD．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)yE．苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y22.使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取（）水解A．0.05mol/L HCl B．5%HCl C．5%Ca (OH)2D．盐酸—丙酮 E．5%H2SO423.2-去氧糖常见于（）中A．黄酮苷 B. 蒽醌苷 C．三萜皂苷 D．强心苷 E．甾体皂苷24.强心苷甾体母核的反应不包括（）A．三氯醋酸（Rosenheim）反应 B．Salkowski反应C．3,5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应 D．三氯化锑（或五氯化锑）反应E．醋酐－浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应25.用于区别甲型和乙型强心苷元的反应是（）A．醋酐-浓硫酸反应 B．香草醛-浓硫酸反应C．3,5-二硝基苯甲酸反应 D．三氯醋酸反应E．三氯化铁-冰醋酸反应26.强心苷不饱和五元内酯环的呈色反应不包括（）A．亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应 B．3,5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应C．碱性苦味酸（Baljet）反应 D．三氯化铁—冰醋酸反应E．间二硝基苯（Raymond）反应27. 下列化合物属于（ ）HA ． 螺甾烷醇型皂苷元B ．异螺甾烷醇型皂苷元C ．呋甾烷醇型皂苷元D ．甲型强心苷元E ．乙型强心苷元28. 下列化合物属于（ ）HA ．甲型强心苷元B ．异螺甾烷醇型皂苷元C ．呋甾烷醇型皂苷元D ．螺甾烷醇型皂苷元E ．乙型强心苷元 29. 下列化合物属于（ ）A ．异螺甾烷醇型皂苷B ．乙型强心苷C ．螺甾烷醇型皂苷D ．甲型强心苷E ．呋甾烷醇型皂苷 30. 下列化合物属于（ ）A ．甲型强心苷B ．螺甾烷醇型皂苷C ．异螺甾烷醇型皂苷D ．乙型强心苷E ．呋甾烷醇型皂苷31. 从植物的叶子中提取强心苷时，为除去叶绿素，不选用的方法是（ ）A ．乙醇提取液经活性炭吸附法B ．乙醇提取液经氧化铝吸附法C ．植物叶子经石油醚连续回流提取法D ．稀碱液皂化法E ．乙醇提取液浓缩后静置析胶法 32. 不属于2-去氧糖的是（ ）A ．β-D-加拿大麻糖B ．α-L-夹竹桃糖C ．α-L-鼠李糖D．β-D-洋地黄毒糖 E．β-D-夹竹桃糖33.甲型强心苷甾体母核C-17位连接的基团是（）A．甲氧基 B．五元不饱和内酯环 C．六元不饱和内酯环D．五元饱和内酯环 E．六元饱和内酯环34.甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是（）A．16位 B．14位 C．12位 D．3位 E．4位35.Ⅱ型强心苷水解时，常用的水解试剂是（）A．0.02~0.05mol/L HCl B．5%NaOH水溶液 C．3％~5％HCl D．5%NaHCO3水溶液 E．饱和Ca（OH）2溶液36.强心苷α、β不饱和内酯环与活性次甲基试剂的反应溶液是（）A．酸水 B．碱水 C．水 D．酸性醇 E．碱性醇37.不能区别甲型和乙型强心苷的反应有（）A．碱性苦味酸（Baljet）反应 B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应C．亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应 D．间二硝基苯（Raymond）反应E．三氯化铁—冰醋酸（Keller-Kiliani）反应38.在含有强心苷的植物中大多存在水解（）的酶A．D-洋地黄糖 B．D-洋地黄毒糖 C．D-葡萄糖D．L-鼠李糖 E．L-黄花夹竹桃糖39.水解I型强心苷多采用（）A. 强烈酸水解B. 温和酸水解C. 酶水解D. 盐酸丙酮法E. 碱水解40.具有溶血作用的苷类化合物为：A.蒽醌苷B.黄酮苷C.三萜皂苷D.强心苷41.利用铅盐法分离皂苷，中性醋酸铅可沉淀（）A、中性皂苷B、酸性皂苷C、甾体皂苷D、中性和酸性皂苷42.下列水解方法中，最易得到1型强心苷苷元的是（）A、酶水解B、强烈酸水解C、缓和酸水解D、碱水解43.皂苷在下列有机溶剂中溶解度最大的溶剂是（）A、乙醚B、丙酮C、氯仿D、丁醇44.强心苷用强烈酸水解后，其产物是（）A、原形苷元 + 单糖B、原形苷元 + 双糖C、脱水苷元 + 单糖D、脱水苷元 + 双糖45.提取分离强心苷过程中，应注意控制（）A、提取剂的用量，碱的用量B、提取时的温度，酸碱的用量C、提取时间，酸的用量D、适宜的温度，酸碱性和抑制酶的活性46.皂苷具溶血作用的原因为（）A．具表面活性 B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强 E．有酸性基团存在47.不符合皂苷通性的是（）A．分子较大，多为无定形粉末 B．有显著而强烈的甜味 C．对粘膜有刺激D．振摇后能产生泡沫 E．大多数有溶血作用48.区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是（）A．1%香草醛-浓硫酸 B．三氯化铁-冰醋酸 C．醋酐-浓硫酸D．α-萘酚-浓硫酸 E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛49.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3，5-二硝基苯甲酸 B．三氯化铁-冰醋酸 C．α-萘酚-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应 E．盐酸-镁粉反应50.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法 B．pH梯度萃取法 C．醋酸铅沉淀法D．明胶沉淀法 E．胆甾醇沉淀法二、填空1.按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成和两大类，它们的苷元含碳原子数分别是_个和_ _个。
第八章-甾体及其苷类.教学内容
3β,14β-二羟基-5β-海葱甾-4,20,22-三烯
gamabufotalin
HO
O O
OH HO
3β,11α,14β-三羟基-5β-蟾酥甾-20,22-二烯
(三)、强心苷的糖元结构
强心苷中糖均与苷元3-OH结合成苷
1、R-O-(D-O-)1-3(末端葡萄糖-O-)1-2-H
2、R-O-(D-O-) 1-3 -H
29 28 H
18
12
11
19
17
C 13 D
16
1
2
10
3A
9
B
14 8
7
15
5
HO 4
6
羊毛脂烷型 (lanostane )
2、结构特点
（1）甾核的四个环可以有不同的稠合方式。 （2）甾核的C10和C13位有角甲基取代，C17位有侧 链，大都是β-型。
12
11
1317 16
CD
1
2
10
9
14
8
乙酰辅酶A → 角鲨烯 → 2,3-氧化角鲨烯 →羊毛甾醇
O
O
氧化、环合
HO
羊毛甾醇
HO
甾体皂苷元
羊毛甾醇
HO
氧化
断链
O
HO
C21甾类
HO
CH3COOH O O
O
(C21甾类)
+C3 O O
OH
OH
HO
HO
甲型强心苷元
乙型强心苷元
5、甾类(母核)成分的显色反应
▪ 1. Liebermann-burchard反应 ▪ 醋酐-浓硫酸:样品溶于冰醋酸，加浓硫酸
15
第 八 章 甾体及其苷类
(D-cymarose)
强心苷可根据其组成糖的种类与连接方 式而分成三种类型：
I（A1）型：苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡 萄糖）y II（A2）型：苷元-（6-去氧糖）X-（D-葡萄糖）
Y
III（A3）型：苷元-（葡萄糖）X 至今分离出来的强心苷以 I ， II 型为多， III型较少。
O
23
O O OH
甲型强心苷元
O
HO
强心甾
22 23 20 24 21
C A HO B
D
O
O
O OH
O
海葱甾或蟾酥甾
乙型强心苷元
此外，强心苷甾核上除 C3-OH外， 还可能有更多-OH，一般在1β，2α， 5β，11α，12α，β，15β，16β位 上，16β-OH还可能与甲酸，乙酸等成 酯，结构中还可能有环氧基，一般在7， 8β- ， 8 ， 14β- 位或者在 11 ， 12β位， 羰基和双键在甾核上也可能存在，一 般羰基多在 11 或 12 位，，双键一般在 C-4，5或C-5，6位，也可能在C-9，10 或C-16，17位。
加拿大麻苷和葡萄糖加拿大麻苷等，
花的种子中。如： k- 毒毛旋花子次苷，
其强心作用与洋地黄毒苷类似，只是
作用快，不持久。
O O R CH3 O OO OO CH2 OO OCH OH OH
毒毛旋花子苷元 R=-CHO 3 毒毛旋花子醇 R=-CH2OH 加拿大麻苷 R=-CHO
K-毒毛旋花子次苷-β R=-CHO 葡萄糖加拿大麻苷 R=-CH2OH
第 八 章
甾体及其苷类
第一节 概述 甾体及其苷类是天然存在的一 大类成份，这类成份的结构都具有 环戊烷骈多氢菲的甾核，即四个环， 其结构有如下特点：
天然药物化学-第八章甾体及其苷类
13
2.Salkowski反应 样品溶于氯仿，沿管壁滴 加浓硫酸，氯仿层显血红色或青色，硫酸层显 绿色荧光。
3.三氯化锑或五氯化锑反应 将样品醇溶液点 于 滤纸上，喷以20%三氯化锑（或五氯化锑） 氯仿溶液（不应含乙醇和水）干燥后，6070℃加热，显黄色、灰蓝色、灰紫色斑点。
2020/6/18
14
在甾体母核上，大都存在C3羟基，可和糖结合 成苷。而C17侧链有显著差别，根据C17侧链结 构的不同，可将天然甾类分为不同类型。
17
C 13 D
9
3 A 10 B 8 14
5
2020/6/18
5
分类
C17 侧链 A/B
C21 甾类 羰羟甲基衍生物 反
B/C C/D 反顺
强心苷类 不饱和内酯环 顺、反 反 顺
15
其反应机理较复杂，无色的甾体化合物在无水条 件下和浓酸作用，首先是C3含氧小基团的质子化 而形成烊盐（此时加水稀释可回收甾醇），进一 步则脱水形成共轭双键，然后产生双键移位或双 分子聚合或氧化等过程，生成有色物，故有色物 多为复杂混合物。例：
三氯化锑反应
胆甾醇（ cholesterol）
黄—红色
22 23
20
24
r
O
21
O
R
r
O
O
HO
2020/6/18
OH
H
乙型
OH
HO
海葱苷元
3¦Â,14¦-二羟基海葱甾4,20,22-三烯 36
（二）糖部分
构成强心苷的糖又20多种，根据C2位上有无OH分为2-OH糖及2-去氧糖两类。后者主要见 于强心苷。 ➢2-羟基糖 除广泛分布于植物界的D-葡萄糖、 L-鼠李糖外，还有： （1）6-去氧糖如：L-夫糖、D-鸡纳糖等。 （2）6-去氧糖甲醚如：L-黄夹糖、D-洋地黄 糖等。
第八章 甾体及其苷new
活性次甲基.
(1) Legal反应: Na2Fe(NO)CN5; (+): 深红; (2) Kedde反应: 3,5-二硝基苯甲酸; (+): 深红; (3) Raymond反应: 间二硝基苯; (+): 紫红; (4) Baljet反应: 苦味酸; (+): 橙红.
2. 2-去氧糖反应
(1) Keller-Kiliani反应: 5ml HOAc, 1d 20% FeCl3,5ml 浓 H2SO4 , 2-去氧糖: (+); HOAc 层呈蓝或蓝绿色. 界面呈色,是由于浓H2SO4对苷元所起作用渐渐扩散向下 层,其颜色随苷元不同而异. 毛地黄毒苷: 草绿色; 羟基毛地黄苷: 洋红色; 异羟基毛地黄毒苷: 黄棕色.
OH OH
O
OH
OH
(2) 强酸水解 3~5 % HCl 或 H2SO4, 可水解2-羟基糖的糖苷键; 产物为脱水苷元与糖.
O O OH
O O
OH
3% H2SO4 + D-digitoxose
H
(D-digitoxose)3
O
H
(3) 盐酸-丙酮法 (Mannish水解)
O O O CHO O CHO
H
OH
(三) 苷键的水解
1. 酸催化水解
(1) 温和酸水解: 0.02 – 0.05 mol/L HCl 或 H2SO4; 含水醇; 短时间即可水解α-去氧糖苷键,而非去氧糖在 此条件不易断裂. O
O
CH3
OH
OH
O
OH
O OH
CH3 OH OH OH O O OH
O O
H
0.02 M HCl 苷元 +
第八章甾体及其苷类(修改)1
CH3 O OMe O O
O OMe
没有发现有先 联接葡萄糖再 连接2,6－ 连接 －二去 氧糖的苷
青 青 青苷 Ⅱ
O O 断断 青 苷
2位去氧糖 位去氧糖——加拿大麻糖，分子中结构 加拿大麻糖， 位去氧糖 加拿大麻糖 有2,6－二去氧糖时，考虑可能为强心苷和 －二去氧糖时， C21甾体苷，没有发现有游离的 －二去 甾体苷，没有发现有游离的2,6－ 氧糖存在。 氧糖存在。
例如： 例如：萝摩科鹅绒藤属植物断 节 参（治疗风湿性关节炎及跌打损 伤）中含有断节参苷（告达亭的 中含有断节参苷（ 五糖苷） 五糖苷）
CH3 CH3 O C OH O OH OH OR D-毛 毛 毛 毛 毛 D-加 加 加加 毛 R=H R=CH3 CH3 O O OMe OH CH3 O O 告告亭 O CO OH
五元不饱和内酯环——甲型强 甲型强 五元不饱和内酯环 心苷元 23
22 20 α β 21 R OH HO H 甲乙 O O
六元不饱和内酯环——乙型强心苷元 乙型强心苷元 六元不饱和内酯环
22 β 23 α 24 γ 20 O δ O 21 R OH HO H 乙乙
例1、西地兰 、西地兰——强心苷甲型母核 强心苷甲型母核 糖——毛地黄毒糖 毛地黄毒糖
C21甾体苷和强心苷如果苷元相同， 甾体苷和强心苷如果苷元相同， 一般糖基数多，水溶性大， 一般糖基数多，水溶性大，但糖 二去氧糖时， 为2,6—二去氧糖时，增加一个这样 二去氧糖时 的糖，分子中仅增加一个-OH，如果 的糖，分子中仅增加一个 ， 为加拿大麻糖， 为加拿大麻糖，则增加一个这样的糖 -OH并没有增加，所以分子的水溶性 并没有增加， 并没有增加 并不增加。 并不增加。 因此苷溶解度与苷元中-OH的数目 因此苷溶解度与苷元中 的数目 有关，是整个分子综合效应。 有关，是整个分子综合效应。 次生苷有时可用含醇氯仿提取， 次生苷有时可用含醇氯仿提取，因 为整个分子的脂溶性增加。 为整个分子的脂溶性增加。
天然药物化学第八章甾体及其苷类
海葱
夹竹桃
毛地黄
二、生物合成
以甾醇为母体经多次转化而逐渐生成，涉及到大约 20种酶的作用，如还原酶、氧化还原酶、苷化酶、乙 酰化酶等。
三、化学结构和分类
强心苷是由强心苷元（cardiac aglycone）与糖 （sugar）二部分构成。
Keller-kiliani 颜色反应（强心苷类颜色反应）
C21甾苷类溶于含少量Fe3+，如含FeCl3或Fe2(SO4)3的 HAc，沿管壁滴加浓H2SO4
界面及HAc层颜色变化（蓝、蓝绿色）
苷元不同而不同
第三节 强心苷
一、概述
强心苷是能增强心肌收缩作用的甾体配糖体， 其结构的共同点是甾体骨架，17位侧链为不饱和五 元内酯环或六元内酯环，3位连有各种六碳糖。
（3-epidigitoxigenin）；C14位-OH都是b-型
（C/D环顺式）。
2. 结构类型
根据C17位侧链的不饱和内酯环不同分为：
甲型：C17位侧链为五元环的△ab--内酯 乙型：C17位侧链为六元环的△ab,--内酯 这两类大都是b-构型，个别为a-构型，a-构型
无强心作用。
甲型强心苷元：
毛花洋地黄苷B和苷C，糖链相同，苷元上 羟基位置不同；C14、C16-OH，其中C16-OH能
与C17-b-内酯环的羰基形成分子内氢键；C14、
C12-OH不能形成分子内氢键，苷C在水中溶解 度大于苷B，氯仿中则相反。
但糖基和苷元上羟基数目的多少对溶解性也有 一定的影响。如乌本苷是一个单糖苷，却有8个 羟基，水溶性很大（1:75），难溶于氯仿。
O
HO HO HO
CH3 O
最新天然药物化学第八章甾体及其苷类教学课件
放置
叶绿素等脂溶性杂质成胶状沉淀析出
过滤除去
CHCl3-MeOH萃取 强心苷
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
五、提取分离 (二）纯化
2.铅盐沉淀法 铅盐可与一些成分（黄酮、醌类、多糖、皂苷等）生成沉淀，
与强心苷类成分分开。 但铅盐与杂质生成的沉淀能吸附强心苷而导致损失。这种吸附和 溶液中醇的含量有关。 当溶液中醇浓度 时，能降低沉淀对强心苷的吸附，但若醇浓度 太高，则纯化效果 . 例如：提取毛地黄强心苷时，水提取液用碱性Pb(AC)2试剂处 理，强心苷损失达14％，若增加含醇量为40％，则并无损失， 若醇的量大于50％，，则纯化效果差。
2.次级苷的提取：利用酶的活性，25～40℃进行酶解。次级苷 易溶于亲脂性溶剂而难溶于水。一般用CHCl3提取，也可提取原 生苷再进行酶解，酶解完全后再用CHCl3萃取。
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
五、提取分离 (二）纯化
1.溶剂法 原料如果是种子或含油脂多时。 1)先用压榨法或溶剂法脱脂，然后再用醇或稀醇提取。 2)也可以先用醇或稀醇提取，提取液浓缩去醇后再以石油醚 萃取脱脂，用氯仿-甲醇萃取除去亲水性杂质。 见下页流程图。
酯、含水氯仿、氯仿-乙醇（3:1）。
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
四、理化性质 （一）理化性质 2．溶解度
强心苷的水溶性由分子中糖的数目、性质、苷元中极性基团 (-OH)的多少而决定。
乌本苷虽只有一个糖，但含8个-OH，所以水溶性较大
毛地黄毒苷含3个糖，但只有5个-OH，所以水溶性小
第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物
（二）化学结构与分类 1、苷元部分 （2）不饱和内酯环部分 根据其在甾体母核的C-17位上连接的不饱和内酯环的不 同， 可将强心苷元分为两类。
8.甾体皂苷1
3
HO 4
α 22
β 20
12 11
13
γ
17 21 16
O
23
O
14 10
56
OH
甲型强心苷元（Δα,β-γ-内酯）
乙型强心苷元（Δαβ,γδ-δ-内酯）
甲型强心苷的命名
甲型强心苷以强心甾（cardenolide）为母核命名。
22 23 O
18 20
21 O
11
17 13
14
10
3
5
OH
HO
4
10 B
5
OH
1.C3位-OH多为β-型---洋地黄毒苷元，少数
为α-型,命名时冠以表(epi)字，如3-表毛地
黄毒苷元(3-epidigitoxigenin)。
2.C14位-OH都是β-型(C/D环顺式)。 3.C16位上也可能有羟基，亦为β-构型，常生
成酯。
强心苷元两种类型的结构
22 18 20
（一）强心苷元的结构
强心苷元甾核的顺反异构
R
17
13 C
D
A
10 B
1.A/B顺(多）；B/C 反；C/D顺。如：洋地黄 毒苷元。
2.A/B反（少）；B/C 反；C/D顺。如：乌沙苷元。
强心苷元上的取代基
12
17
17
11
16
R 1
13 C
D
R
13 C
D
15
2
A 3
HO
4
10 B
5 6
OH
HO
A 3
8 R2
6
3 HO
21 CH3
R2
R4HC 20 R3
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第八章甾体及其苷类一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）1．皂苷具溶血作用的原因为（）A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强E．有酸性基团存在2．不符合皂苷通性的是（）A．分子较大，多为无定形粉末B．有显著而强烈的甜味C．对粘膜有刺激D．振摇后能产生泡沫E．大多数有溶血作用3．区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是（）A．1%香草醛-浓硫酸B．三氯化铁-冰醋酸C．醋酐-浓硫酸D．α-萘酚-浓硫酸E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛4．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。
A．B带>C带B．A带>B带C．D带>A带D．C带>D带E．A带>C带5．甾体皂苷不具有的性质是（）A．可溶于水、正丁醇B．与醋酸铅产生沉淀C．与碱性醋酸铅沉淀D．表面活性与溶血作用E．皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解6．溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）A．酸性强弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．极性不同D．难溶于石油醚的性质E．分子量大小的差异7．可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（）A．醋酐-浓硫酸试剂B．香草醛-浓硫酸试剂C．三氯化铁-冰醋酸试剂D．三氯醋酸试剂E．α-萘酚-浓硫酸试剂8．可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）A．中性醋酸铅沉淀B．碱性醋酸铅沉淀C．分段沉淀法D．胆甾醇沉淀法E．酸提取碱沉淀法9．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A．氯仿-浓硫酸B．三氯醋酸C．香草醛-浓硫酸D．醋酐-浓硫酸E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛10．从水溶液中萃取皂苷类最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇11．下列化合物属于（）A．五环三萜皂苷B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四环三萜皂苷E．甲型强心苷12．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化铁-冰醋酸C．α-萘酚-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应E．盐酸-镁粉反应13．O HOOHO按结构应属于（）A．四环三萜皂苷元B．异螺甾烷醇类皂苷元C．呋螺甾烷醇类皂苷元D．螺甾烷醇类皂苷元E．五环三萜皂苷元14．OOHO按结构应属于（）A．螺甾烷醇类B．异螺甾烷醇类C．呋螺甾烷醇类D．四环三萜类E．五环三萜类15．可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法B．pH梯度萃取法C．醋酸铅沉淀法D．明胶沉淀法E．胆甾醇沉淀法16．有关薯蓣皂苷叙述错误的是（）A．与三氯醋酸试剂显红色，此反应不能用于纸色谱显色B．中性皂苷C．可溶于甲醇、乙醇D．其苷元是合成甾体激素的重要原料E．单糖链苷，三糖苷17．含甾体皂苷水溶液中，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是（）A．两管泡沫高度相同B．酸管泡沫高于碱管几倍C．碱管泡沫高于酸管几倍D．两管均无泡沫E．酸管有泡沫，碱管无碱管18．下列化合物属于（）A．五环三萜皂苷Array B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四环三萜皂苷E．异螺甾烷醇型皂苷19．有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是（）A．27个碳原子B．C22为螺原子C．E环是呋喃环，F环是吡喃环D．六个环组成E．D、E环为螺缩酮形式连接20．下列皂苷中具有甜味的是（）A．人参皂苷B．甘草皂苷C．薯蓣皂苷D．柴胡皂苷E．远志皂苷21．制剂时皂苷不适宜的剂型是（）A．片剂B．注射剂C．冲剂D．糖浆剂E．合剂22．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（）A．蛋白质B．黄酮苷C．皂苷D．生物碱E．蒽醌苷23．甾体皂苷元C25甲基绝对构型为D型，命名时冠以（）A．25（S） B．25L C．Neo D．iso E．β-取向24．区别原纤细皂苷与原纤细皂苷的方法是（）A．1%香草醛-浓硫酸B．盐酸-对二甲氨基苯甲醛C．醋酐-浓硫酸D．α-萘酚-浓硫酸E．碱性苦味酸25．可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）A．乙醇沉淀法B．明胶沉淀法C．分段沉淀法D．胆甾醇沉淀法E．正丁醇提取法26．不符合甾体皂苷元结构特点的是（）A．含A、B、C、D、E和F六个环B．E环和F环以螺缩酮形式连接C．E环是呋喃环，F环是吡喃环D．C10、C13、C17位侧链均为β-构型E．分子中常含羧基，又称酸性皂苷27．水解强心苷不使苷元发生变化用（）A．0.02~0.05mol/L盐酸B．氢氧化钠/水C．3～5%盐酸D．碳酸氢钠/水E．氢氧化钠/乙醇28．强心苷甾体母核的反应不包括（）A．Tschugaev反应B．Salkowski反应C．Chloramine T反应D．Raymond反应E．Liebemann-Burchard反应29．Ⅱ型强心苷水解时，常用酸的浓度为（）A. 3～5%B. 6～10%C. 20%D. 30～50%E.80%以上30．甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是（）A．A/B环稠和方式不同B．C/D环稠和方式不同C．糖链连接位置不同D．内酯环连接位置不同E．C17不饱和内酯环不同31．只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是（）A．香草醛-浓硫酸反应B．三氯醋酸反应C．亚硝酰铁氰化钠反应D．3，5-二硝基苯甲酸反应E．三氯化铁-冰醋酸反应32．从种子药材中提取强心苷时，为除去油脂，可先采用（）A．乙醇回流法B．酸提取碱沉淀法C．大孔吸附树脂法D．石油醚连续提取法E．水蒸气蒸馏法33．在甲-Ⅰ型强心苷的水解中，不使苷元发生变化用（）水解A．0.02~0.05mol／L HCl B．2%NaOH水溶液C．3％~5％HClD．NaHCO3水溶液E．Ca（OH）2溶液34．水解强心苷时，为了定量的得到糖，水解试剂是选择（）A．NaHCO3水溶液B．Ca（OH）2溶液C．0.02~0.05mol／L HCl D．3％~5％HCl E．2%NaOH水溶液35．用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（）A．醋酐-浓硫酸反应B．亚硝酰铁氰化钠反应C．香草醛-浓硫酸反应D．三氯醋酸反应E．三氯化铁-冰醋酸反应36．Ⅰ-型强心苷分子结合形式为（）A．苷元-O-(α-羟基糖)xB．苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yC．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)yD．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)yE．苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y37．使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取（）水解A．0.05mol/L HCl B．5%HCl C．5%Ca（OH）2D．盐酸—丙酮E．5%H2SO438．2-去氧糖常见于（）中A．黄酮苷 B. 蒽醌苷C．三萜皂苷D．强心苷E．甾体皂苷39．西地兰用温和酸水解方法水解得到的糖是（）A．3个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖B．2个D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖C．2个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖D．2个D-洋地黄毒糖+2D-葡萄糖E．洋地黄双糖+乙酰洋地黄双糖40．强心苷甾体母核的反应不包括（）A．三氯醋酸（Rosenheim）反应B．Salkowski反应C．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应D．三氯化锑（或五氯化锑）反应E．醋酐－浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应41．用于区别甲型和乙型强心苷元的反应是（）A．醋酐-浓硫酸反应B．香草醛-浓硫酸反应C．3，5-二硝基苯甲酸反应D．三氯醋酸反应E．三氯化铁-冰醋酸反应42．由毛花洋地黄苷C制备西地兰应采取（）A．盐酸—丙酮 B. 5%Ca(OH)2 C. 5%HClD．0.05mol/L HCl E.药材加硫酸铵水润湿，再水提取43．强心苷不饱和五元内酯环的呈色反应不包括（）A．亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应C．碱性苦味酸（Baljet）反应D．三氯化铁—冰醋酸（Keller-Kiliani）反应E．间二硝基苯（Raymond）反应44．Ⅱ-型强心苷分子结合形式为（）A．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(葡萄糖)yB．苷元-O-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)yC．苷元-O-(D-葡萄糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yD．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(D-葡萄糖)yE．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(6-去氧糖) y45．下列化合物属于（）HA ． 螺甾烷醇型皂苷元B ．异螺甾烷醇型皂苷元C ．呋甾烷醇型皂苷元D ．甲型强心苷元E ．乙型强心苷元46．下列化合物属于（ ）HA ．甲型强心苷元B ．异螺甾烷醇型皂苷元C ．呋甾烷醇型皂苷元D ．螺甾烷醇型皂苷元E ．乙型强心苷元47．下列化合物属于（ ）A ．异螺甾烷醇型皂苷B ．乙型强心苷C ．螺甾烷醇型皂苷D ．甲型强心苷E ．呋甾烷醇型皂苷48．下列化合物属于（ ）A ．甲型强心苷B ．螺甾烷醇型皂苷C ．异螺甾烷醇型皂苷D ．乙型强心苷E ．呋甾烷醇型皂苷49．从植物的叶子中提取强心苷时，为除去叶绿素，不选用的方法是（ ）A ．乙醇提取液经活性炭吸附法B ．乙醇提取液经氧化铝吸附法C．植物叶子经石油醚连续回流提取法D．稀碱液皂化法E．乙醇提取液浓缩后静置析胶法50．不属于2-去氧糖的是（）A．β-D-加拿大麻糖B．α-L-夹竹桃糖C．α-L-鼠李糖D．β-D-洋地黄毒糖E．β-D-夹竹桃糖51．甲型强心苷甾体母核C-17位连接的基团是（）A．甲氧基B．五元不饱和内酯环C．六元不饱和内酯环D．五元饱和内酯环E．六元饱和内酯环52．甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是（）A．16位B．14位C．12位D．3位E．4位53．Ⅱ型强心苷水解时，常用的水解试剂是（）A．0.02~0.05mol／L HCl B．5%NaOH水溶液C．3％~5％HClD．5%NaHCO3水溶液E．饱和Ca（OH）2溶液54．强心苷α、β不饱和内酯环与活性次甲基试剂的反应溶液是（）A．酸水B．碱水C．水D．酸性醇E．碱性醇55．不能区别甲型和乙型强心苷的反应有（）A．碱性苦味酸（Baljet）反应B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应C．亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应D．间二硝基苯（Raymond）反应E．三氯化铁—冰醋酸（Keller-Kiliani）反应56．在含有强心苷的植物中大多存在水解（）的酶A．D-洋地黄糖B．D-洋地黄毒糖C．D-葡萄糖D．L-鼠李糖E．L-黄花夹竹桃糖57．3，5-二硝基苯甲酸反应呈阳性，（Keller-Kiliani）反应呈阴性的是（）A．西地兰B．毛花洋地黄苷C C．毛花洋地黄苷AD．狄高辛E．铃兰毒苷（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1．地奥心血康中含有的成分是（）（）（）（）（）A．薯蓣皂苷B．原薯蓣皂苷C．人参皂苷Rb1D．知母皂苷BⅤE．甘草皂苷2．有关螺甾醇型甾体皂苷元叙述正确的是（）（）（）（）（）A．27个碳原子B．C22为螺原子C．四个环组成D．E、F环为螺缩酮形式连接E．代表化合物是薯蓣皂苷元3．皂苷在哪些溶剂中溶解度较大（）（）（）（）（）A．含水稀醇B．热水C．正丁醇D．乙醚E．石油醚4．精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出（）（）（）（）（）A．乙醚B．水C．正丁醇D．丙酮E．乙醚-丙酮（1∶1）5．与醋酐—浓硫酸（20∶1）试剂呈阳性反应的是（）（）（）（）（）A．三萜皂苷B．强心苷C．甾体皂苷D．三萜类E．生物碱6．提取皂苷类常用的方法是（）（）（）（）（）A．稀醇提取-正丁醇萃取法B．碱提取-酸沉淀法C．铅盐沉淀法D．酸提取-碱沉淀法E．稀醇提取-大孔吸附树脂法7．分离皂苷时，常用的色谱方法包括（）（）（）（）（）A．硅胶吸附色谱法B．硅胶分配色谱法 C.．聚酰胺柱色谱法D．反相高效液相色谱法E．液滴逆流色谱法8．区别三萜皂苷与甾体皂苷的方法（）（）（）（）（）A．泡沫试验B．三氯化铁-冰醋酸C．氯仿-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应E．Liebermann-Burchard反应9．皂苷的性质叙述正确的是（）（）（）（）（）A．对粘膜有刺激性B．吸湿性C．溶血性D．泡沫久置或加热会消失E．能制成片剂、冲剂、注射剂等剂型10．皂苷的通性有（）（）（）（）（）A．表面活性B．酸性C．较强亲水性D．对粘膜刺激性E．大多具溶血性11．可用于皂苷显色的试剂有（）（）（）（）（）A．氯仿-浓硫酸B．三氯醋酸C．五氯化锑D．醋酐-浓硫酸E．三氯化铁-冰醋酸12．下列皂苷中属于呋甾烷醇型皂苷结构的（）（）（）（）（）A．玉竹皂苷ⅡB．菝葜皂苷C．原薯蓣皂苷D．知母皂苷BⅤE．蒺藜皂苷Ⅰ13．检识皂苷类成分的化学反应有（）（）（）（）（）A．Liebermann-Burchard反应B．Rosen-Heimer反应C．Gibbs反应D．Kedde反应E．Salkowski反应14．皂苷的性质有（）（）（）（）（）A．脂溶性B．水溶性C．发泡性D．溶血性E．与甾醇生成分子复合物15．提取植物中原生苷方法（）（）（）（）（）A．沸水B．80%乙醇回流C．80%乙醇40℃温浸D．40℃水温浸E．药材加硫酸铵水润湿，再水提16．可以用于Ⅰ-型强心苷中α-去氧糖检测的试剂是（）（）（）（）（）A．对二甲胺基苯甲醛B．亚硝酰氰化钠C．三氯化铁-冰醋酸D．冰醋酸-乙酰氯E．苦味酸钠17．既可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂是（）（）（）（）（）A．醋酐-浓硫酸B. 三氯化铁-冰醋酸C. 三氯化锑D. 碱性苦味酸E. 对二甲氨基苯甲醛18．提取洋地黄叶中次生苷狄戈辛，不宜采用的方法（）（）（）（）（）A．加等量水40℃发酵20小时乙醇提取B．药材直接用沸水提取C．加等量水40℃发酵20小时用水提取D．80%乙醇回流2次E．药材加CaCO3后以水浸渍19．碱性下使狄戈辛呈红色（）（）（）（）（）A．苦味酸B．3，5-二硝基苯甲酸C．醋酸镁D．对二甲氨基苯甲醛E．亚硝酰铁氰化钾20．鉴别甲、乙型强心苷方法有（）（）（）（）（）A．碱性苦味酸B．3，5-二硝基苯甲酸C．α-萘酚一浓硫酸反应D．亚硝酰铁氰化钾E．对二甲氨基苯甲醛21．温和酸水解可以切断的苷键有（）（）（）（）（）A．苷元与6-去氧糖之间B．2-去氧糖之间C．2-羟基糖之间D．苷元与2-去氧糖之间E．2-去氧糖与2-羟基糖之间22．检测甾体母核的反应有（）（）（）（）（）A．香草醛-浓硫酸B．25%三氯醋酸反应C．五氯化锑反应D．α-萘酚一浓硫酸反应E．Liebermann-Burchard反应23．鉴别甲型强心苷与乙型强心苷的试剂有（）（）（）（）（）A．间硝基苯B．亚硝酰铁氰化钾C．10%硫酸D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛E．3，5-二硝基苯甲酸24．作用2-去氧糖的反应有（）（）（）（）（）A．Keller-Kiliani反应B．占吨氢醇反应C．亚硝酰铁氰化钾D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛E．碱性苦味酸25．铃兰毒苷的盐酸丙酮法（Mannich水解）水解反应条件是（）（）（）（）（）A．丙酮溶液B．回流水解2小时C．0.4%~1%盐酸溶液D．3%~5%盐酸E．室温放置约2周26．提取强心苷时，可选用的方法是（）（）（）（）（）A．石油醚连续回流提取法B．水煎煮法C．乙醇回流提取法D．碱提取酸沉淀法E．乙醇-丙酮（2∶1）回流法27．作用于强心苷甾体母核的反应有（）（）（）（）（）A．醋酐一浓硫酸反应B．α-萘酚一浓硫酸反应C．三氯醋酸一氯胺T反应D．磷酸反应E．三氯化锑反应28．用于强心苷中乙酰基水解的溶液有（）（）（）（）（）A．饱和氢氧化钙溶液B．碳酸氢钠C．碳酸氢钾溶液D．碳酸钙E．硫酸铵溶液29．碱性下使西地兰呈红色的试剂是（）（）（）（）（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．碱性苦味酸C．三氯化铁-冰醋酸．D．间硝基苯E．亚硝酰铁氰化钾30．使狄高辛呈色的试剂是（）（）（）（）（）A．间硝基苯B．碱性苦味酸C．3，5-二硝基苯甲酸D．三氯化铁-冰醋酸．E．亚硝酰铁氰化钾31．使2-去氧糖呈色的反应（）（）（）（）（）A．三氯化铁—冰醋酸反应B．3，5-二硝基苯甲酸试剂C. 占吨氢醇反应D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛反应E．三氯化锑反应32．从植物叶子中提取强心苷时，为除去叶绿素，可选用的方法是（）（）（）（）（）A．乙醇提取液经活性炭吸附法B．乙醇提取液经氧化铝吸附法C．植物叶子经石油醚连续提取法D．稀碱液皂化法E．乙醇提取液浓缩后静置析胶法33．属于2-去氧糖的是（）（）（）（）（）A．β-D-加拿大麻糖B．α-L-鼠李糖C．α-L-夹竹桃糖D．β-D-洋地黄毒糖E．β-D-夹竹桃糖34．3，5-二硝基苯甲酸反应与占吨氢醇反应均呈阳性的反应是（）（）（）（）（）A．红海葱苷B．西地兰C．狄高辛D．去乙酰毛花洋地黄苷A E．毛花洋地黄苷C35．亚硝酰铁氰化钾反应与（Keller-Kiliani）反应均呈阳性是（）（）（）（）（）A．西地兰B．红海葱苷C．狄高辛D．去乙酰毛花洋地黄苷A E．铃兰毒苷36．对二甲氨基苯甲醛反应与间二硝基苯（Raymond）反应均呈阳性的是（）（）（）（）（）A．铃兰毒苷B．狄高辛C．西地兰D．洋地黄毒苷元E．毛花洋地黄苷C37．强心苷的纸色谱或薄层色谱常用的显色剂有（）（）（）（）（）A．碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂B．10%硫酸乙醇液C．5%香草醛-浓硫酸试剂D．25%三氯醋酸乙醇液E．5%醋酸镁-甲醇试剂38．用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是（）（）（）（）（）A．内酯环开裂B．羟基脱水反应C．糖上的乙酰基水解D．苷元上的乙酰基水解E．苷键断裂39．甲型强心苷苷元结构中具有的结构特点是（）（）（）（）（）A．甾体母核B．不饱和五元内酯环C．不饱和六元内酯环D．C-3位α-OH，C-14位β-OHE．C-3位β-OH，C-14位β-OH40．构成强心苷的糖的种类有（）（）（）（）（）A．葡萄糖B．鼠李糖C．2，6-去氧糖D．6-去氧糖E．糖醛酸41．强心苷的性状为（）（）（）（）（）A．结晶或无定性粉末B．有旋光性C．无色D．无味E．对粘膜有刺激42．影响强心苷溶解性能的因素有（）（）（）（）（）A．苷键的构型B．糖基的种类C．糖基的数量D．苷元羟基的数量E．苷元羟基的位置43．有关强心苷的酶解，下列说法不正确的是（）（）（）（）（）A．仅能水解2-去氧糖B．可水解掉所有的糖基C．大多能水解末端的葡萄糖D．乙型强心苷较甲型强心苷难酶解E．甲型强心苷较乙强心苷难酶解44．去乙酰毛花洋地黄苷A在0.02mol/L的盐酸乙醇液中水解的产物有（）（）（）（）（）A．洋地黄毒苷元B．葡萄糖C．洋地黄毒糖D．洋地黄毒糖4→1葡萄糖E．3，14-二脱水洋地黄毒苷元45．去乙酰毛花洋地黄苷B在5%盐酸乙醇液中水解的产物有（）（）（）（）（）A．16-羟基洋地黄毒苷元B．洋地黄毒糖C．葡萄糖D．洋地黄毒糖4→1葡萄糖E．3，14，16-三脱水洋地黄毒苷元46．甲型强心苷所具有的性质是（）（）（）（）（）A．3，5-二硝基苯甲酸反应阳性B．IRνC=O 1750~1760cm-1C．IRνC=O1720cm-1 D．UVλmax217~220nm E．UVλmax295~300nm47．乙型强心苷所具有的性质是（）（）（）（）（）A．UVλmax217~220nm B．醋酐-浓硫酸反应阳性C．UVλmax295~300nm D．IRνC=O1720cm-1E．IRνC=O 1750~1760cm-1二、名词解释1．甾体皂苷2．次皂苷3．中性皂苷4．单糖链皂苷5．双糖链皂苷6．强心苷7．甲型强心苷元（强心甾烯）：8．乙型强心苷元（海葱甾烯或蟾酥甾烯）三、填空题1．去乙酰毛花洋地黄苷丙是从叶子中提取的，它的商品名是。