高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修5

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高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类(第2课时)醛酮的化学性质教案鲁科版选修5

高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类(第2课时)醛酮的化学性质教案鲁科版选修5

醛酮的化学性质(2)
【设计思路】
本教学设计是依据鲁科版选修5 《有机化学基础》第二章第三节《醛和酮糖类》进行编排的,本节课为该节的第二课时,是一节新授理论课,本节内容是第1章有机化合物的结构与性质的延续,是前一课时醛、酮结构的运用,也是后续学习糖类和有机合成的基础;本节内容起着承前起后的作用,把醇和羧酸等烃的衍生物衔接起来;本节内容的主要特点是充分运用了“结构决定性质”的思想方法,用醛、酮的结构来预测它们的主要化学性质。

22CH
2CH 物是
2.人造象牙是一种高聚物分子,其结构可表示为2,它是由一种化合
A.能被KMnO4酸性溶液氧化
B.在一定条件下能与溴发生取代反应
C.被催化加氢的最后产物的分子式是
学生已有的基础知识:第1章第2节“有机化合物的结构与性质”、第2章第1节“有机化学反应类型”和前一课时醛、酮结构,学生在此基础上进行学习活动会比较顺利。

对利用结构推断性质来说,醛、酮是一个很好的实例。

具有培养学生由结构推断性质的重要功能,教学过程中应注意帮助学生有条理地分析结构,启发他们结合已有的性质和反应类型的知识打开思路,推测醛、酮可能发生的反应、所需的试剂、对应的产物。

对于有困难的学生,应结合使用表2-3-1。

教师要注意对学生写出的推测结果进行分析点评,及时给予鼓励,以培养学生学习兴趣。

羟醛缩合反应是学生学习的难点,可让学生将此反应与烯烃的自身加成反应做对比。

注意培养学生的学习方法是自主学习法和迁移学习法:在教师指导下,引导学生自由思考学习;用已学的知识和技能迁移新知识和技能的学习。

高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类学案 鲁科版选修5(2021

高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类学案 鲁科版选修5(2021

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同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

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第3节醛和酮糖类答案:氢原子烃基(或氢原子) 烃基互为同分异构体砖红色银镜醇C6H12O6同分异构体葡萄糖C12H22O11同分异构体麦芽糖(C6H10O5)n碘酒淀粉遇碘变蓝色1.常见的醛、酮及结构特点(甲醛乙醛苯甲醛丙酮结构简式颜色状态气味无色气态强烈刺激性无色液态刺激性气味无色液态杏仁气味无色液态特殊气味溶解性易溶于水易溶于水难溶于水与水以任意比互溶应用制造酚醛树脂等—染料、香料的中间体溶剂、有机合成原料维生素A在人体中被氧化生成的视黄醛都是常见的醛或酮。

(2)醛、酮的结构特点醛和酮分子中都含有羰基()。

醛的官能团,称为醛基;酮分子中羰基连的是烃基,一元酮的结构简式通式为,两个烃基可以相同也可以不同,酮分子中的羰基称为酮羰基,也称酮基.饱和一元醛、酮的通式为C n H2n O(饱和一元醛的碳原子数≥1,饱和一元酮的碳原子数≥3),因此分子中碳原子数目相同的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。

如:丙酮分子式都为C3H6O,互为同分异构体。

(3)醛、酮的命名步骤:①选主链,原则:选含醛基或羰基且最长的碳链做主链。

②编位号:从靠近羰基的一端开始编号。

③写名称:醛基碳是一号碳,支链以取代基的形式标明位号写在名称前面。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修5

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修5

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修51.知道糖的分类,能够列举出常见的单糖、双糖和多糖的实例。

2.了解糖类的组成和结构特点。

3.了解葡萄糖、麦芽糖具有还原性,双糖能水解成单糖,多糖能水解成葡萄糖。

(重点)4.结合糖类物质之间的转化说明糖类与生命活动的关系。

1.糖类概述(1)概念分子中有两个或两个以上羟基的醛或酮以及水解后可以生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物。

(2)糖类的组成糖类由C 、H 、O 三种元素组成,官能团为—OH 、—CHO 或。

(3)分类 糖类⎩⎪⎨⎪⎧ 单糖:不能水解的糖类,如葡萄糖、核糖、脱氧核糖等双糖:1 mol 能水解成2 mol 单糖的糖类,如蔗糖、麦芽糖等多糖:1 mol 能水解成单糖的糖类,如淀粉、纤维素等糖类物质都有甜味吗? 【提示】 糖类物质不都有甜味,如淀粉、纤维素均无甜味。

2.单糖(1)葡萄糖①化学式:C6H12O6。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)4—CHO。

③官能团:—CHO、—OH。

④物理性质:白色晶体,易溶于水,有甜味。

⑤化学性质(2)果糖①分子式:C6H12O6,与葡萄糖互为同分异构体。

②结构简式:。

③甜度:自然界中甜度最大的单糖。

(3)核糖①分子式:C5H10O5。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)3—CHO。

(4)脱氧核糖①分子式:C5H10O4。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)2—CH2—CHO。

(1)葡萄糖属于电解质。

( )(2)果糖与葡萄糖互为同系物。

( )(3)葡萄糖能发生银镜反应。

( )(4)核糖和脱氧核糖分子式均符合通式Cn(H2O)m。

( )【提示】(1)×(2)×(3)√(4)×[核心·突破]葡萄糖和果糖的比较[题组·冲关]题组1 糖类概述。

高中化学 自主训练 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第2课时)糖类及

高中化学 自主训练 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第2课时)糖类及

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第2章第3节醛和酮糖类(第2课时)糖类及其化学性质基础达标1.把氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入某病人的尿液中,微热时如果观察到红色沉淀,说明该尿液中含有( )A。

食醋 B。

白酒 C。

食盐 D.葡萄糖答案:D2.下列对糖类的叙述正确的是()A。

都可以水解 B。

都符合C n(H2O)m的通式C.都含有C、H、O三种元素D.都有甜味答案:C3。

对于下列反应,其中葡萄糖不能发生的是()A。

酯化 B.氧化 C.加成 D.水解答案:D4。

葡萄糖是单糖的主要原因是()A.在糖类物质中含碳原子最少B.不能水解成更简单的糖C.分子中有一个醛基 D。

分子结构最简单答案:B5。

在一定条件下,既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应,还可以和酸发生酯化反应的是( )A.乙醇B.乙醛C.乙酸D.葡萄糖答案:D6。

下列关于“双糖”的说法正确的是()A.双糖的分子结构中含有两个单糖分子B.双糖溶于水可转化为单糖C。

双糖水解一定能得到两种单糖 D.双糖水解一定能得到两分子单糖答案:D7.下列各组混合物,不论两种物质以何种比例混合,只要总质量一定,经完全燃烧后,产生的CO2质量不变的是()A.乙炔和苯酚B.乙醇和乙酸C.甲醛和葡萄糖 D。

高中化学官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类及其化学性质学案答案不全

高中化学官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类及其化学性质学案答案不全

第2课时糖类及其化学性质课标解读1.了解糖的结构、命名及分。

2.了解糖在人类生活中的作用。

课前思考1.糖类都甜吗?答案:糖类有的甜,有的不甜,不能根据甜不甜来区分糖类。

一般碳原子数较少的糖具有甜味,碳原子数多的糖类一般不甜,如淀粉、纤维素。

2.通过前面学的知识,你知道“碳水化合物”的来历及其局限性吗?答案:糖类也叫“碳水化合物”,但糖类中既没有游离的碳,也没有单纯的水,只不过绝大部分糖类的通式符合C m(H2O)n,因此叫碳水化合物。

有些有机化合物符合C m(H2O)n,但不属于糖类,有些化合物不符合C m(H2O)n,但属于糖类。

3.蔗糖、葡萄糖在日常生活中常见,你知道它们的成分吗?答案:蔗糖是一种双糖,分子式是C12H22O11;而葡萄糖是一种单糖,分子式是C6H12O6。

其中蔗糖是日常生活中常吃的糖,而葡萄糖在医学中常用。

自主研学一、糖类1.糖类的结构和性质(1)概念从结构上看,糖类是指分子中含有两个或两个以上___________的____________以及在水解后可以生成多羟基____________的化合物。

(2)单糖的结构单糖是____________为更小的糖分子的化合物。

如葡萄糖和果糖,分子式都为C6H12O6,二者互为____________,结构简式分别为:(3)葡萄糖的化学性质葡萄糖分子中有____________个醛基和____________个羟基,是一种六碳____________糖。

葡萄糖可以发生____________和____________等。

葡萄糖分子中的羟基和醛基还可以相互作用,生成环状半缩醛。

如:①还原性:能发生银镜反应和与Cu(OH)2反应−____________________CH2OH—(CHOH)4—CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-−→−∆________________________CH2OH—(CHOH)4—CHO+2Cu(OH)2−→②加成反应:与H 2加成生成己六醇。

高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类教案鲁科版选修5(2021学年)

高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类教案鲁科版选修5(2021学年)

福建省建瓯市高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类教案鲁科版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(福建省建瓯市高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类教案鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第1课时[引课]我们都知道新装修的房子不能立即住进去,要开窗通几天风,这是为什么?在生物实验室很多形像逼真的生物标本为什么可浸泡在甲醛的水溶液(福尔马林)中?学校里,整齐的楼房,洁白的墙壁,粉刷的非常漂亮,所用涂料的成分是什么呢?从本节课我们就来认识、学习醛和酮的知识.[板书]第三节醛和酮糖类[引导]醛和酮有着重要应用,那醛和酮的结构是什么样子的呢?[板书]一、常见的醛、酮1、醛和酮的分子结构与组成[展示]甲醛、乙醛、丙醛、丙酮的球棍模型,[提问]根据其球棍模型,甲醛、乙醛、丙醛、丙酮在结构上有什么相同和不同之处?丙醛和丙酮有什么关系?你能归纳出醛、酮的概念吗?[讲述]①醛:分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物叫做醛,通式为RCHO,饱和一元醛通式为CnH2nO(n=1、2…),最简单的醛是甲醛HCHO。

②酮:分子中与相连的均为烃基,其通式为R R′,饱和一元饱和酮通式为CnH2nO(n=3、4、5…).最简单的酮是丙酮CH3CCH3. [讲述] ①醛与酮结构中都存在着 (羰基),醛中为醛羰基简称为醛基,酮中为酮羰基简称为酮基. ②醛基要写成—CHO,而不能写成—COH。

高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第3节醛和酮糖类第2课时学案鲁科版选修5(2021年整理)

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2018-2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第3节醛和酮糖类第2课时学案鲁科版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第3节醛和酮糖类第2课时学案鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第2课时醛、酮的化学性质[学习目标定位] 1。

能根据醛、酮的结构推测其分子发生反应的部位及反应类型,会写醛、酮发生加成反应、还原反应、氧化反应的化学方程式。

2.学会鉴别醛、酮的实验方法.一、羰基的加成反应1.醛、酮的加成反应原理醛、酮加成反应的通式为+错误!—错误!错误!。

2.完成下列反应的化学方程式(1)醛、酮与氢氰酸加成①CH3CHO+H—CN错误!;②+H—CN错误!。

(2)醛、酮与氨及氨的衍生物加成①CH3CHO+H—NH2错误!;②+H—NH—R错误!。

(3)醛、酮与醇类加成CH3CHO+CH3—OH错误!.(4)醛、酮除能与含极性键的物质发生加成反应外,还可以与H2发生加成反应生成醇,反应通式如下:RCHO+H2错误!RCH2OH+H2错误!1醛和酮的还原反应,醛和酮能在催化剂的作用下与H2发生加成反应生成醇.2在有机合成中可利用醛和酮的加成反应增长碳链。

例12-庚酮()是蜜蜂传递警戒信息的激素,是昆虫之间进行通讯的高活性微量化学信息物质之一。

关于该物质的下列说法中不正确的是()A.该物质是饱和一元酮,分子中仅含一种官能团B.该物质与HCN发生加成反应的产物为C.该物质与HCN发生加成反应的产物为D.该物质中与氧相连接的碳原子的化合价为+2,具有较强的还原性答案C解析本题考查加成反应的机理。

高中化学 知识导航 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第2课时)糖类及其化学性质

高中化学 知识导航 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第2课时)糖类及其化学性质

第2课时糖类及其化学性质课标解读1.了解糖的结构、命名及分。

2.了解糖在人类生活中的作用。

课前思考1.糖类都甜吗?答案:糖类有的甜,有的不甜,不能根据甜不甜来区分糖类。

一般碳原子数较少的糖具有甜味,碳原子数多的糖类一般不甜,如淀粉、纤维素。

2.通过前面学的知识,你知道“碳水化合物”的来历及其局限性吗?答案:糖类也叫“碳水化合物”,但糖类中既没有游离的碳,也没有单纯的水,只不过绝大部分糖类的通式符合C m(H2O)n,因此叫碳水化合物。

有些有机化合物符合C m(H2O)n,但不属于糖类,有些化合物不符合C m(H2O)n,但属于糖类。

3.蔗糖、葡萄糖在日常生活中常见,你知道它们的成分吗?答案:蔗糖是一种双糖,分子式是C12H22O11;而葡萄糖是一种单糖,分子式是C6H12O6。

其中蔗糖是日常生活中常吃的糖,而葡萄糖在医学中常用。

自主研学一、糖类1.糖类的结构和性质(1)概念从结构上看,糖类是指分子中含有两个或两个以上___________的____________以及在水解后可以生成多羟基____________的化合物。

(2)单糖的结构单糖是____________为更小的糖分子的化合物。

如葡萄糖和果糖,分子式都为C6H12O6,二者互为____________,结构简式分别为:(3)葡萄糖的化学性质葡萄糖分子中有____________个醛基和____________个羟基,是一种六碳____________糖。

葡萄糖可以发生____________和____________等。

葡萄糖分子中的羟基和醛基还可以相互作用,生成环状半缩醛。

如:①还原性:能发生银镜反应和与Cu(OH)2反应−____________________CH2OH—(CHOH)4—CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-−→−∆________________________CH2OH—(CHOH)4—CHO+2Cu(OH)2−→②加成反应:与H 2加成生成己六醇。

2017-2018学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮 糖类 第2课时 糖类教案 鲁科

2017-2018学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮 糖类 第2课时 糖类教案 鲁科

解的化学方程式分别为
C12H22O11+H2O―H△―+→2C6H12O6,
麦芽糖
葡萄糖
C12H22O11+H2O―H△―+→C6H12O6+C6H12O6
蔗糖
葡萄糖 果糖
1.下列关于糖类物质的理解中不正确的是
()
A.糖类物质都是由碳、氢、氧三种元素组成的
B.糖类物质不一定都有甜味,有甜味的物质也不一定是糖
2.某学生设计了三个实验方案,用以检验淀粉的水解情况。
方案甲:淀粉溶液―稀加―硫―热酸→水解液―碘―水→溶液变蓝,结论:
淀粉完全没有水解。
方案乙:淀粉溶液―稀加―硫―热酸→水解液―新―制―C―u―O△―H―2悬―浊―液→不产
生砖红色沉淀,结论:淀粉完全没有水解。
方 案 丙 : 淀 粉 溶 液 ―稀加―硫―热酸→ 水 解 液 ―N―a―O―H溶――液→ 中 和 液
(3)核糖和脱氧核糖
核糖分子式:C5H10O5,结构简式:CHO(CHOH)3CH2OH ; 脱氧核糖分子式:C5H10O4,结构简式:CHOCH2(CHOH)2CH2OH。
3.双糖
又称二糖,1 mol 双糖能水解成 2 mol 单糖。常见的双糖有 麦芽糖和蔗糖,分子式均为C12H22O11, 麦芽糖 分子中有醛基, 具有 还原 性, 蔗糖 分子中无醛基,二者互为同分异构体,水
1.淀粉和纤维素的比较
名称
பைடு நூலகம்
淀粉
纤维素
存在
存在于植物种子、块根、谷 类等中
存在于棉花、木材等中
通式
结构 特点
(C6H10O5)n
(C6H10O5)n
由几百个到几千个单糖单元 由比淀粉更多的单糖单
构成的高分子化合物

【2019-2020】高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修5

【2019-2020】高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修5

教学资料参考范本【2019-2020】高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第2课时糖类学案鲁科版选修5撰写人:__________________部门:__________________时间:__________________1.知道糖的分类,能够列举出常见的单糖、双糖和多糖的实例。

2.了解糖类的组成和结构特点。

3.了解葡萄糖、麦芽糖具有还原性,双糖能水解成单糖,多糖能水解成葡萄糖。

(重点)4.结合糖类物质之间的转化说明糖类与生命活动的关系。

[基础·初探]1.糖类概述 (1)概念分子中有两个或两个以上羟基的醛或酮以及水解后可以生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物。

(2)糖类的组成糖类由C 、H 、O 三种元素组成,官能团为—OH 、—CHO 或。

(3)分类糖类⎩⎪⎨⎪⎧单糖:不能水解的糖类,如葡萄糖、核糖、脱氧核糖等双糖:1 mol 能水解成2 mol 单糖的糖类,如蔗糖、麦芽糖等类,如淀粉、纤维素等糖类物质都有甜味吗?【提示】糖类物质不都有甜味,如淀粉、纤维素均无甜味。

2.单糖(1)葡萄糖①化学式:C6H12O6。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)4—CHO。

③官能团:—CHO、—OH。

④物理性质:白色晶体,易溶于水,有甜味。

⑤化学性质(2)果糖①分子式:C6H12O6,与葡萄糖互为同分异构体。

②结构简式:。

③甜度:自然界中甜度最大的单糖。

(3)核糖①分子式:C5H10O5。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)3—CHO。

(4)脱氧核糖①分子式:C5H10O4。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)2—CH2—CHO。

(1)葡萄糖属于电解质。

( )(2)果糖与葡萄糖互为同系物。

( )(3)葡萄糖能发生银镜反应。

( )(4)核糖和脱氧核糖分子式均符合通式Cn(H2O)m。

( )【提示】(1)×(2)×(3)√(4)×[核心·突破]葡萄糖和果糖的比较[题组·冲关]题组1 糖类概述1.下列说法正确的是( )【导学号:04290039】A.凡符合Cn(H2O)m通式的化合物一定属于糖类,不符合此通式的不属于糖类B.凡能溶于水且有甜味的化合物都属于糖类C.葡萄糖是一种单糖的主要原因是它是一种多羟基糖D.葡萄糖和乙醛的分子式中都含有醛基,它们都具有还原性【解析】有些符合通式Cn(H2O)m的物质不属于糖类,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3);有些不符合通式Cn(H2O)m的物质属于糖类,如鼠李糖(C6H12O5)。

高中化学 知识导学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第2课时)醛、酮的

高中化学 知识导学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮糖类(第2课时)醛、酮的

第2课时醛、酮的氧化还原反应案例探究Wollf-Kishner还原法是一种能把醛、酮还原成烃的方法,该法需要用成本很高的无水肼且需在高压封管内进行,反应时间长,产率不高。

1946年,我国有机化学家黄鸣龙在研究这个方法的过程中,对反应条件进行了改进,将反应的低沸点溶剂改为高沸点溶剂,提高了反应产率,缩短了反应时间,为世界各国广泛应用,并普遍称为黄鸣龙还原法。

CH3COCH2CH3 CH3CH2CH2CH3黄鸣龙对中国甾族激素的基础或应用研究作出过重大贡献,是中国甾族激素药物工业的奠基人。

思考: 1. 你了解醛、酮的结构吗?2. 醛、酮与H2加成属于还原反应吗?3. 你还知道醛、酮有哪些性质吗?自学导引1. 氧化反应醛具有 ________ 的还原性,一些弱氧化剂如 ________ 、 ________ 悬浊液能氧化醛生成相应的 ________ ,而酮比较稳定,只有很强的氧化剂才能将其氧化。

这是因为醛的氧化只是 ________ 的转变,而酮的氧化还包含了 ________ 的断裂。

含有醛基的物质,通常都能与 ________ 、________ 悬浊液反应,因此,这两种试剂常用于鉴别是否有醛基。

( 1 )银镜反应醛跟银氨溶液反应生成金属银的薄层,附着在洁净的试管内壁,形成光亮的银镜,所以称为 ________ 。

乙醛发生银镜反应的方程式为: CH3CHO + 2Ag ( NH3)2 OH −−→CH3COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O( 2 )与新制Cu ( OH )2悬浊液的反应CH3CHO + 2Cu ( OH )2 −−→CH3COOH + Cu2O + 2H2O(砖红色)( 3 )与氧气反应2CH3CHO + O2 _________2. 还原反应醛、酮的羰基都可以发生多种还原反应,产生为相应的 __________ 或 ________ 。

如:答案1. 较强 银氨溶液 Cu (OH )2 羧酸 官能团 碳碳键 银氨溶液 Cu (OH )2 ( 1 ) 银镜反应( 3 ) 2CH 3COOH2. 醇 烃 RCH 2OH疑难剖析一、氧化反应和还原反应1. 氧化反应乙醛不仅能被KMnO 4酸性溶液或溴水等强氧化剂氧化,也能被银氨溶液,新制Cu ( OH ) 2等弱氧化剂氧化。

高中化学第章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类时导学案鲁科选修

高中化学第章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类时导学案鲁科选修

第2课时 醛和酮的化学性质(氧化反应和还原反应)【自学引导】一、氧化反应定义(见课本P51):有机化学中,通常将有化合物分子中_________________________的反应称为氧化反应。

氧化反应中,常见的氧化剂有________________________等。

(以乙醛为例完成下列方程式)1.被O 2氧化:____________________________________________________________2.与银氨溶液(银镜反应):_________________________________________________ (巧记银镜反应:生成羧酸铵,还有一水二银三个氨。

) (补充)甲醛与银氨溶液反应:HCHO+4[Ag(NH 3)2]OH →(NH 4)2CO 3+4Ag ↓+6NH 3+2H 2O 现象:在试管壁产生_________ 应用:用于______________3.与新制Cu(OH)2悬浊液反应:____________ __________________________________ 现象:产生_________色沉淀 应用:用于___________4.醛类物质使酸性KMnO4溶液褪色5.醛类物质使溴水褪色二、还原反应定义(见课本P51):有机化学中,通常将有化合物分子中_________________________的反应称为氧化反应。

氧化反应中,常见的氧化剂有________________________等。

醛和酮都可以与氢气反应,被还原为相应的醇。

RCHO +H 2――→催化剂____________;乙醛与氢气反应:_____________________________________________丙酮与氢气反应:_____________________________________________【自学检测】1.下列物质中不能发生银镜反应的是()2.乙醛蒸气跟氢气的混合物,通过灼热的镍催化剂时可发生反应生成乙醇,此反应属于( )A .取代反应B .消去反应C .氧化反应D .还原反应Δ3.下列反应中,属于氧化反应的是( )A.①② B.②③ C.③④ D.①④4.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是( )A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OH D.(CH3)3COH5.⑴醛与银氨溶液反应注意事项:1.试管必修洁净,洗涤时应先用热的溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤。

广东省惠阳区高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第三节 醛和酮 糖类(第2课时)导学

广东省惠阳区高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第三节 醛和酮 糖类(第2课时)导学

第2课时 醛和酮的化学性质(氧化反应和还原反应)【自学引导】一、氧化反应定义(见课本P51):有机化学中,通常将有化合物分子中_________________________的反应称为氧化反应。

氧化反应中,常见的氧化剂有________________________等。

(以乙醛为例完成下列方程式)1.被O 2氧化:____________________________________________________________2.与银氨溶液(银镜反应):_________________________________________________ (巧记银镜反应:生成羧酸铵,还有一水二银三个氨。

) (补充)甲醛与银氨溶液反应:HCHO+4[Ag(NH 3)2]OH →(NH 4)2CO 3+4Ag ↓+6NH 3+2H 2O 现象:在试管壁产生_________ 应用:用于______________3.与新制Cu(OH)2悬浊液反应:____________ __________________________________ 现象:产生_________色沉淀 应用:用于___________4.醛类物质使酸性KMnO4溶液褪色5.醛类物质使溴水褪色二、还原反应定义(见课本P51):有机化学中,通常将有化合物分子中_________________________的反应称为氧化反应。

氧化反应中,常见的氧化剂有________________________等。

醛和酮都可以与氢气反应,被还原为相应的醇。

RCHO +H 2――→催化剂____________;乙醛与氢气反应:_____________________________________________丙酮与氢气反应:_____________________________________________【自学检测】1.下列物质中不能发生银镜反应的是()2.乙醛蒸气跟氢气的混合物,通过灼热的镍催化剂时可发生反应生成乙醇,此反应属于( )A .取代反应B .消去反应C .氧化反应D .还原反应Δ3.下列反应中,属于氧化反应的是( )A.①② B.②③ C.③④ D.①④4.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是( )A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OH D.(CH3)3COH5.⑴醛与银氨溶液反应注意事项:1.试管必修洁净,洗涤时应先用热的溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤。

2018_2019学年高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.3.2糖类学案鲁科版

2018_2019学年高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.3.2糖类学案鲁科版

第2课时糖类[课标要求]1.知道糖的分类,能够列举出常见的单糖、双糖和多糖的实例。

了解糖类的组成和结构特点。

2.了解葡萄糖、果糖、麦芽糖具有还原性,双糖能水解成单糖,多糖能水解成葡萄糖。

3.结合糖类物质之间的转化说明糖类与生命活动的关系。

1.糖类是多羟基醛或多羟基酮,以及能水解生成它们的物质。

2.糖类可依据水解情况分为单糖、低聚糖、多糖。

3.重要的单糖有葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖;双糖有蔗糖、麦芽糖;多糖有淀粉、纤维素。

4.葡萄糖、麦芽糖、核糖和脱氧核糖是还原性糖。

糖类的概述及常见的单糖和双糖1.糖类的概述—OH、—CHO或不能水解为更小糖分子的糖类,如葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖等2.单糖(1)葡萄糖①组成与结构:分子式为C6H12O6,是六碳醛糖,官能团是醛基和羟基,结构简式为CH 2OH —(CHOH)4—CHO 。

②物理性质:白色晶体,易溶于水,有甜味。

③化学性质:a .可与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应。

CH 2OH(CHOH)4CHO +2[Ag(NH 3)2]OH ――→△CH 2OH(CHOH)4COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O ; CH 2OH(CHOH)4CHO +2Cu(OH)2――→△ CH 2OH(CHOH)4COOH +Cu 2O↓+2H 2O 。

b .可与H 2等发生加成反应。

c .可与羧酸发生酯化反应。

d .在酒化酶的作用下产生乙醇 C 6H 12O 6――→酒化酶2C 2H 5OH +2CO 2。

(2)果糖分子式:C 6H 12O 6,是六碳酮糖,是自然界中甜度最大的单糖,与葡萄糖互为同分异构体。

(3)核糖和脱氧核糖核糖分子式:C 5H 10O 5,结构简式:CHO(CHOH)3CH 2OH ;脱氧核糖分子式:C 5H 10O 4,结构简式:CHOCH 2(CHOH)2CH 2OH 。

3.双糖又称二糖,1 mol 双糖能水解成2 mol 单糖。

高中化学第章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类时导学案鲁科版选修

高中化学第章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类时导学案鲁科版选修

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第三节醛和酮糖类【自主学习】【学习目标】1.能说出几种常见的醛和酮2.记住醛酮的几种化学性质3.能根据醛、酮的结构特点推测其分子发生反应的部位及反应类型【学习重点难点】醛和酮的结构与性质【方法引导】1.学习醛酮的概念和结构时,注意二者的不同点,多采用对比分析法,把二者的本质区别采用归纳分析法总结。

2.本节内容要熟记物质的化学性质比较多,而醛酮的化学性质有很多相似和不同之处,所以学习过程中注意学会采用比较对比法。

3.醛酮的化学性质,书中都是以某一种物质为例,所以学习过程中要学会采用迁移思维,先熟练记忆再灵活运用。

第1课时常见的醛酮【自学引导】一、醛酮的结构1.结构特点醛和酮都是的分子中都含________()有的化合物。

在醛分子中,羰基碳原子分别与________________________________相连。

醛的官能团是________(简写________)。

在酮分子中,羰基碳原子均与___________相连。

酮的官能团是________(_______)。

2.通式:饱和一元脂肪醛、酮的通式为:____________,分子中碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为_________________。

二、醛酮的命名醛和酮的命名和______命名相似。

简单醛、酮的命名原则:(1)选主链。

择含有羰基的最长的碳链为主链,并根据主链上的碳原子个数,确定为“某醛”或“某酮”。

(2)编号码。

靠近羰基一端开始编号。

(3)写名称。

与烷烃类似,不同的是要用阿拉伯数字表明酮羰基的位置。

给下列物质命名:CH3-CH-CHO _____________ CH3-C-CH2-CH2-CH3 ______________CH3 O三、常见的几种醛酮名称结构简式色、态、味溶解性用途甲醛乙醛苯甲醛丙酮1.羰基的加成反应(1)乙醛、丙酮与HCN发生加成反应的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)乙醛、丙酮与NH3发生加成反应的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)乙醛、丙酮与甲醇发生加成反应的化学方程式___________________________________________________________________________________________________________________________________________醛酮的加成反应在有机合成中可用于________________【自学检测】1.下列物质不属于醛类的是( )2.下列各组物质中既不是同系物也不是同分异构体的是( )A.甲醛、丁醛 B.丙酮、丙醛C.乙醛、丙酮 D.苯甲醛、甲基苯甲醛3.下列关于醛的说法正确的是()A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B.醛的官能团是-COHC.甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上D.乙醛是无色具有刺激性气味的气体4.2­庚酮是蜜蜂传递警戒信息的外激素,是昆虫之间进行通讯的高活性微量化学信息物质之一。

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第2课时 糖类1.知道糖的分类,能够列举出常见的单糖、双糖和多糖的实例。

2.了解糖类的组成和结构特点。

3.了解葡萄糖、麦芽糖具有还原性,双糖能水解成单糖,多糖能水解成葡萄糖。

(重点) 4.结合糖类物质之间的转化说明糖类与生命活动的关系。

1.糖类概述 (1)概念分子中有两个或两个以上羟基的醛或酮以及水解后可以生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物。

(2)糖类的组成糖类由C 、H 、O 三种元素组成,官能团为—OH 、—CHO 或。

(3)分类糖类⎩⎪⎨⎪⎧单糖:不能水解的糖类,如葡萄糖、核糖、脱氧核糖等双糖:1 mol 能水解成2 mol 单糖的糖类,如蔗糖、麦芽糖等多糖:1 mol 能水解成n mol n >10 单糖的糖类,如淀粉、纤维素等糖类物质都有甜味吗?【提示】 糖类物质不都有甜味,如淀粉、纤维素均无甜味。

2.单糖 (1)葡萄糖①化学式:C 6H 12O 6。

②结构简式:CH 2OH —(CHOH)4—CHO 。

③官能团:—CHO、—OH。

④物理性质:白色晶体,易溶于水,有甜味。

⑤化学性质(2)果糖①分子式:C6H12O6,与葡萄糖互为同分异构体。

②结构简式:。

③甜度:自然界中甜度最大的单糖。

(3)核糖①分子式:C5H10O5。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)3—CHO。

(4)脱氧核糖①分子式:C5H10O4。

②结构简式:CH2OH—(CHOH)2—CH2—CHO。

(1)葡萄糖属于电解质。

( )(2)果糖与葡萄糖互为同系物。

( )(3)葡萄糖能发生银镜反应。

( )(4)核糖和脱氧核糖分子式均符合通式C n(H2O)m。

( ) 【提示】(1)×(2)×(3)√(4)×葡萄糖和果糖的比较题组1 糖类概述1.下列说法正确的是( )【导学号:04290039】A.凡符合C n(H2O)m通式的化合物一定属于糖类,不符合此通式的不属于糖类B.凡能溶于水且有甜味的化合物都属于糖类C.葡萄糖是一种单糖的主要原因是它是一种多羟基糖D.葡萄糖和乙醛的分子式中都含有醛基,它们都具有还原性【解析】有些符合通式C n(H2O)m的物质不属于糖类,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3);有些不符合通式C n(H2O)m的物质属于糖类,如鼠李糖(C6H12O5)。

糖类不一定都有甜味,如淀粉;有甜味的物质也不一定是糖类,如甘油。

葡萄糖是单糖的主要原因是它不能水解为更小的糖分子。

【答案】 D2.下列物质不属于单糖的是( )A.葡萄糖B.麦芽糖C.果糖D.核糖【答案】 B3.下列物质能发生水解反应的是( )A.葡萄糖B.丙醇C.蔗糖D.乙醛【解析】常见的能发生水解的有机物有:卤代烃、双糖、多糖、酯类化合物、蛋白质等。

【答案】 C题组2 单糖的组成、结构与性质4.下列有关葡萄糖的叙述中,错误的是( )A.能加氢生成六元醇B.能发生银镜反应C.能与醇发生酯化反应D.能被氧化为CO2和H2O【答案】 C5.下列反应中能用于检验尿液中是否含有葡萄糖的是( )A.加金属钠看是否有氢气放出B.与新制的氢氧化铜悬浊液混合后共热,观察是否有砖红色沉淀生成C.与醋酸和浓硫酸共热,观察是否有果香味物质生成D.加入酸性KMnO4溶液,看溶液是否退色【解析】检验葡萄糖可利用其分子结构中含有醛基,将其与新制的Cu(OH)2悬浊液混合后共热,看是否有砖红色沉淀生成来判定,当然也可借助银镜反应来检验葡萄糖。

【答案】 B6.核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为:下列关于核糖的叙述中正确的是( )A.与葡萄糖互为同分异构体B.可以与银氨溶液反应形成银镜C.可以与氯化铁溶液发生显色反应D .可以使紫色石蕊试液变红【解析】 葡萄糖为六碳醛糖,其分子式为C 6H 12O 6,而核糖为五碳醛糖,其分子式为C 5H 10O 5,二者不是同分异构体,A 错误;核糖分子中含有醛基,能发生银镜反应,B 正确;核糖分子中没有“酚羟基”的结构,不能与FeCl 3溶液发生显色反应,C 错误;核糖分子中不含羧基,其中的羟基也不活泼,不能电离出H +,故不能使紫色石蕊试液变红,D 错误。

【答案】 B1.双糖1.如何鉴别蔗糖和麦芽糖?【提示】 蔗糖分子结构中没有醛基,所以没有还原性,麦芽糖结构中含有醛基,是一种还原性糖,可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液来鉴别蔗糖和麦芽糖。

2.多糖2.淀粉和纤维素互为同分异构体吗?【提示】 不是。

淀粉和纤维素是由几百到几千个葡萄糖单元构成的高分子化合物,它们的组成通式都是(C 6H 10O 5)n ,但因为n 值不固定,因此不属于同分异构体。

1.糖类还原性的检验糖类还原性是指糖类中的醛基被氧化的性质。

糖类有较强的还原性,能被银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液氧化。

若糖类不能发生银镜反应或不与新制Cu(OH)2悬浊液反应,则该糖不具有还原性,为非还原性糖,如蔗糖。

2.水解产物中葡萄糖的检验 (1)水解条件①蔗糖:稀硫酸(1∶5)作催化剂,水浴加热。

②纤维素:90%的浓硫酸作催化剂,小火微热。

③淀粉:稀酸或酶催化,水浴加热。

(2)水解产物中葡萄糖的检验:欲要检验糖类水解产物中的葡萄糖,必须先加入NaOH 溶液中和其中的硫酸,再加入银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液进行检验。

3.淀粉水解程度的判断 (1)实验原理用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液和碘水来检验淀粉在水溶液中是否发生了水解及水解是否已进行完全。

(2)实验步骤淀粉溶液――→稀硫酸微热水解液――→NaOH 溶液中和液――→银氨溶液水浴加热现象A↓碘水 现象B(3)实验现象及结论题组1 蔗糖和麦芽糖1.下列说法不正确的是( )A.蔗糖不是淀粉水解的产物B.蔗糖的水解产物能发生银镜反应C.蔗糖是多羟基的醛类化合物D.蔗糖与麦芽糖互为同分异构体【解析】淀粉水解先得到麦芽糖,然后在麦芽糖酶的作用下最终水解成葡萄糖,A正确;蔗糖水解的产物为葡萄糖和果糖,其中葡萄糖可以发生银镜反应,B正确;蔗糖是一种多羟基酮,而不是多羟基醛,C不正确;蔗糖和麦芽糖的分子式都是C12H22O11,但结构不同,所以互为同分异构体,D正确。

【答案】 C2.下列实验操作和结论错误的是( )A.用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别麦芽糖和蔗糖B.用银镜反应可证明蔗糖是否转化为葡萄糖,但不能证明是否完全转化C.浓H2SO4可使蔗糖脱水变黑,证明蔗糖含C、H、O三种元素D.蔗糖溶液中滴加几滴稀H2SO4,加热几分钟,加入到银氨溶液中,不能发生银镜反应,证明蔗糖不水解【解析】麦芽糖是还原性糖,蔗糖是非还原性糖,故A正确;用银镜反应可以证明有葡萄糖生成,但不能证明蔗糖是否有剩余,故B正确;浓H2SO4与蔗糖作用使蔗糖炭化,脱去了水,剩余了炭,故C正确;欲检验蔗糖水解产物葡萄糖的生成,必须先加入NaOH溶液中和做催化剂的硫酸,再加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液进行检验,故D错误。

【答案】 D3.下列物质中,在一定条件下既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是( )A.乙酸甲酯B.蔗糖C.葡萄糖D.麦芽糖【解析】A的结构简式为,由此可知虽然能水解但没有醛基,B为非还原性糖,不能发生银镜反应,C为单糖不能水解,D是二糖能水解,同时又是还原性糖,能发生银镜反应。

【答案】 D4.如图表示一个反应过程,图中的黑球表示两个相同的单糖,则图中的a、b、c分别表示( )A.麦芽糖、麦芽糖酶、葡萄糖B.蔗糖、蔗糖酶、果糖C.乳糖、乳糖酶、葡萄糖D.淀粉、淀粉酶、葡萄糖【解析】据图示,b在反应前后未变化,应为催化剂即酶,a是水解后生成两个相同的单糖分子的二糖。

1 mol 麦芽糖水解生成2 mol葡萄糖,1 mol蔗糖水解生成1 mol葡萄糖和1 mol果糖,故a为麦芽糖,c为葡萄糖。

【答案】 A题组2 淀粉水解程度的判断5.向淀粉中加入少量的稀硫酸,加热使之发生水解,为测定水解的程度所需的下列试剂是( )①NaOH溶液②新制Cu(OH)2悬浊液③碘水④BaCl2溶液A.②③B.①②③C.①②④ D.②③④【解析】向水解液中加碘水可检验是否含淀粉;向水解液中加入NaOH溶液后再加新制Cu(OH)2悬浊液可检验是否含有还原性糖。

【答案】 B6.为验证淀粉水解可生成还原性糖,进行了下列实验,该实验中操作步骤的排列顺序正确的是 ( )①取少量淀粉加水制成溶液;②加热煮沸;③加入新制的氢氧化铜悬浊液;④加入几滴稀硫酸;⑤水浴加热;⑥加入碱液,中和并呈碱性A.①④⑤⑥③②B.⑤④②③①⑥C.①④②③⑤⑥ D.①⑤③④⑥②【解析】该实验进行时首先取淀粉样品,配制成溶液,然后加入稀硫酸,水浴加热,使淀粉水解;再加入碱液,中和酸呈碱性,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,故应选A。

【答案】 A7.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况:下列结论正确的是( )A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉没有水解D.淀粉已发生水解,但不知是否完全水解【解析】向中和液中加入银氨溶液有银镜生成,说明发生了水解,中和液呈碱性,向其中加入I2不能检验淀粉是否存在。

【答案】 D【规律总结】三个重要实验的条件1.银镜反应:①水浴加热;②碱性(因为酸会破坏银氨溶液)。

2.与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:①加热煮沸;②碱性。

3.检验淀粉水解是否完全时,要在水解液中加入碘水,不能在加入氢氧化钠溶液后再加碘水。

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