香烟烟雾提取物致雄性小鼠生殖细胞染色体畸变与睾丸组织中SOD和MDA含量的变化
2025年高考生物复习新题速递之基因工程(2024年9月)
2025年高考生物复习新题速递之基因工程（2024年9月）一．选择题（共18小题）1．关于“DNA的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是（）A．过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止DNA降解B．DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸馏水C．粗提取的DNA中含有核蛋白、多糖等杂质D．将粗提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂DNA被染成蓝色2．大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。
用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。
下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述不正确的是（）A．提取DNA时可加入酒精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解B．将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺试剂进行鉴定C．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理D．根据电泳结果，质粒上一定没有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位点，而有限制酶Ⅲ的切割位点3．某同学拟用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）、DNA连接酶为工具，将目的基因（两端含相应限制酶的识别序列和切割位点）和质粒进行切割、连接，以构建重组表达载体。
限制酶的切割位点如图所示，下列分析合理的是（）A．可选择酶3切割质粒和目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接B．可选择酶2和酶4切割质粒和目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接C．可选择酶2切割质粒、酶4切割目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接，连接后的片段仍能被酶2和酶4切割D．为了让重组表达载体的构建合理且高效，可用酶1和酶2切割质粒和目的基因，再用T4DNA连接酶连接4．将马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因PinⅡ导入杨树细胞，培育成了抗虫杨树。
如图表示含目的基因的DNA 分子和农杆菌质粒，图中Amp r表示氨苄青霉素抗性基因，Neo r表示新霉素抗性基因，箭头表示识别序列完全不同的几种限制酶的切割位点。
Sirtuins_蛋白在双酚A_诱导的雄性生殖系统损伤模型小鼠睾丸组织和GC-2_细胞中的表达及其意
第 49 卷第 5 期2023年 9 月吉林大学学报（医学版）Journal of Jilin University（Medicine Edition）Vol.49 No.5Sep.2023DOI：10.13481/j.1671‑587X.20230501Sirtuins蛋白在双酚A诱导的雄性生殖系统损伤模型小鼠睾丸组织和GC-2细胞中的表达及其意义符璐, 叶严珏, 李江英, 汤子怡, 尹俐（重庆理工大学药学与生物工程学院生物制药系，重庆400054）［摘要］目的目的：探讨Sirtuins（Sirt）蛋白家族在双酚A（BPA）诱导的雄性生殖系统损伤细胞和动物模型中的作用，阐明其对BPA诱导的雄性生殖系统损伤的影响。
方法方法：40只昆明种小鼠随机分为对照组、低剂量BPA组（给予3 mg·kg－1·d－1 BPA）、中剂量BPA组（给予30 mg·kg－1·d－1 BPA）和高剂量BPA组（给予300 mg·kg－1·d－1 BPA），每组10只。
低、中和高剂量BPA组小鼠采用玉米油（0.01 mL·g－1）配成相应浓度BPA灌胃，对照组小鼠给予0.01 mL·g－1玉米油。
5周后，检测各组小鼠体质量、睾丸指数和附睾指数，计算机辅助精液分析（CASA）系统检测各组小鼠精子质量，HE染色观察各组小鼠睾丸组织形态表现，Western blotting法检测各组小鼠睾丸组织中Sirt1~Sirt7蛋白表达水平。
小鼠GC-2细胞分为0、20、40和80 µmol·L－1 BPA组（给予0、20、40和80 µmol·L－1 BPA处理），EdU荧光染色法检测各组GC-2细胞增殖率，流式细胞术检测不同细胞周期各组GC-2细胞百分率和细胞凋亡率，Western blotting法检测各组GC-2细胞中Sirt1~Sirt7蛋白表达水平。
油炸食品中丙烯酰胺的形成及减少措施
油炸食品中丙烯酰胺的形成及减少措施武丽荣 ,蒋新正 ,鲍元奇(国家粮食储备局西安油脂科学研究设计院 ,710082 西安市劳动路 118 号)摘要 :食品在加工过程中 ,特别是富含天门冬氨酸和还原糖的物质在高温 (120 ℃以上) 加工过程中会产生丙烯酰胺 。
试验表明 ,丙烯酰胺对动物有致癌性 、神经毒性 、生殖发育毒性的作用 ,但还 没有足够的证据表明 ,食品加工过程中产生的丙烯酰胺对人体有致癌性 。
然而丙烯酰胺作为食品 加工过程中产生的不受欢迎的物质 ,仍应尽量减少摄入 。
丙烯酰胺主要存在于油炸 、高温烘焙的食 品中 ,减少油炸食品中丙烯酰胺含量的途径主要有 :减少或消除形成丙烯酰胺的前体物质 ; 抑制加 工过程丙烯酰胺的生成 ;破坏或使食物中形成的丙烯酰胺重新反应 ;在食品消费前将形成的丙烯酰 胺去除 。
同时 ,改变以油炸和高脂肪食品为主的饮食习惯 ,尽量减少或防止丙烯酰胺可能对人体造 成的伤害 。
关键词 :油炸食品 ;丙烯酰胺 ;形成 ;减少措施丙烯酰胺含量会降低2 ,3。
由于丙烯酰胺的毒性 ,使得人们对丙烯酰胺的 形成机理给予了较多关注 。
然而由于食品中丙烯酰胺的发现较晚 , 对其形成机理的研究还不太透彻 。
根据已有研究结果 ,认为食品加工过程中其形成与 食物的非酶促褐变 ———美拉德反应( 即食物成分中 氨基与羰基的缩合反应) 有关 4 ,5 。
一般认为其形 成的机理有以下两种可能6 : ①丙烯酰胺是由丙烯 醛或丙烯酸与氨的反应而来。
氨主要来自于含氮化 合物的高温分解 ,而丙烯酰胺的前体化合物丙烯醛和丙烯酸则有以下几个来源 : 首先丙烯醛可能来自于食物中的单糖在加热过程中的非酶降解 ; 其次它有可能来自油脂在高温加热过程中释放的甘油三酸酯和丙三醇,油脂加热到冒烟后 ,分解成丙三醇和脂 肪酸,丙三醇的进一步脱水或脂肪酸的进一步氧化 均可产生丙烯醛 ; 再次是食物中蛋白质氨基酸如天门冬氨酸的降解 ; 最后是来自于氨基酸或蛋白质与糖之间发生的美拉德反应 ,蛋氨酸 、丙氨酸等多种氨基酸均可通过此反应产生丙烯醛 。
烟草突变体筛选与鉴定方法篇：2.烟草抗主要病虫害突变体的筛选与鉴定
烟蚜抗性筛选有常规苗期筛选和大田成株期筛选 ， 也可根据植株受害症状等感官特征判定抗性 。不同 抗感品种苗期接蚜 ， 通过蚜量比值法和模糊识别法研究显示 ， 蚜量 比值法能客观地比较所参试材料的抗感
差 别 ，消 除蚜 虫不 均匀 分 布带来 的误差 。温室 苗期 蚜量 比值 法 ，即温 室育 苗 ，再 自然 感蚜 或接 蚜 ，于烟蚜
ｌ２ ０
中 国 烟草 科 学 Ｃ ｉｅｅ ｏ ａｃ ｃｅｃ ｈｎｓ ｂ ｃｏＳｉｎｅ Ｔ
烟草草 抗 主 要 病 虫 害 突 变体 的筛 选 与鉴 定 ．
申莉莉
（ 中国农业 科学院烟草研究所 ，青 岛 ２ ６ ０ ） ６ １ １
参 照烟 草 品种抗 病性 鉴定标 准 ＧＢＴ２２ ４ ２ ０ ，烟草基 因组 计划 重大 专项 “ ／ ３２ － ０８ 烟草 突变 体创 制 、筛 选
结合 田间 （自然 ）和温 室 （ 人工 接种 ） ，对抗 病 虫突 变材 料进 行至 少 ２年 以上 （ 多点 ）的表型抗 性鉴
定。
２２ 细 胞 组织 学鉴 定 ．
抗病 虫 突 变材 料 经 自然感 病 虫 或人 工 接种 ，用 电镜 技术 观察 其 组织 病理 学 特征 ，进 行 细胞 组织 学鉴
１３ 黑胫 病 ＿
烟草黑胫病抗病性筛选有 田问病圃筛选 、室内接种筛选和离体叶片接种筛选 ３ 种方法 ；苗期筛选又分
为 根接 种 和茎接 种 ，根接 种 的接种 体有孢 子 悬浮 液 和菌谷 两种 。用 烟草 黑胫病 菌粗 毒素 浸种 ，经 发芽 率 、
根 冠 细胞 、叶片 和 电解 质 渗透 等测定 法 比较 发现 ，经粗 毒素 浸种 ，种子 发芽 率与抗 病 性呈 正相 关 ，且 与 大
香烟提取物对肺泡上皮细胞的影响及还原型谷胱甘肽的干预作用
香烟提取物对肺泡上皮细胞的影响及还原型谷胱甘肽的干预作用李晓玲;马志敏;郝秀玲;秦永亮;李静;郭丽萍【摘要】目的采用不同浓度香烟提取物(cigarette smoke extract,CSE)刺激体外培养的人A549细胞,观察细胞生长的形态学改变及增殖抑制情况.并通过检测细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,探讨吸烟对人肺上皮细胞的影响以及还原型谷胱甘肽(GSH)对这种损伤的逆转作用.方法首先应用0％、2.5％、5.0％、7.5％、10.0％、12.5％浓度的CSE培养液培养A549细胞,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定细胞活力,通过相差显微镜观察细胞增殖形态.依据其结果进行实验分组:空白对照组、2.5％CSE组、5.0％CSE组、7.5％CSE组,7.5 ％CSE+GSH组(GSH 1 mmol/L),应用比色分析法检测细胞上清SOD活性和MDA水平.结果①CSE作用后A549细胞生长密度减低,漂浮细胞增多,贴壁细胞出现萎缩,CSE对A549细胞有较强的增殖抑制作用.②CSE可促进A549细胞分泌MDA,降低SOD活性,呈剂量依赖性.③7.5％CSE+GSH组MDA水平显著低于7.5％CSE组,SOD活性高于7.5％CSE组.结论①CSE可抑制肺泡上皮细胞的生长,抑制作用呈剂量和时间依赖性;②CSE对肺泡上皮细胞产生氧化损伤.③GSH对吸烟引起的肺泡上皮细胞的氧化损伤有一定逆转作用.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2015(030)008【总页数】5页(P875-879)【关键词】烟草烟污染;肺细胞;谷胱甘肽;丙二醛;超氧化物歧化酶【作者】李晓玲;马志敏;郝秀玲;秦永亮;李静;郭丽萍【作者单位】河北医科大学第二医院呼吸内科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院呼吸内科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院呼吸内科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院检验科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院呼吸内科,河北石家庄050000;河北医科大学第二医院呼吸内科,河北石家庄050000【正文语种】中文【中图分类】R122.7香烟烟雾是一种复杂混合物，富含大量氧化剂成份[1]。
中级有机试题模拟(4)
一、选择题(15小题,共30分)1．写出下列转变所需反应条件:A(1)加热 (2)加热B(1)光照 (2)光照C(1)加热 (2)光照 D(1)光照 (2)加热2．这组共振结构式中，对共振杂化体贡献最小的是：3．苯胺,甘油,浓H2SO4,硝基苯共热生成喹啉的反应叫：A、Cannizzaro反应B、Fischer反应C、Skraup反应D、Hantzsch 合成4．下面四种化合物, 在NaNH2存在下, 哪一种化合物易与苯甲醛发生亲核加成反应。
A、 B、 C、 D、5．下列化合物中哪种属于甾族:A、硬脂酸B、松香酸C、胆碱D、胆酸6．葡萄糖与足量的高碘酸反应后产物是：A、HCOOH + 5 HCHOB、3 HCOOH + 3 HCHOC、5HCOOH + HCHOD、CO2+ HCHO + 4 HCOOH7．具有环戊烷氢化菲骨架的化合物属于:A、多环芳烃B、生物碱C、萜类D、甾体8．化合物CH3CH2SH的名称为:A、硫代乙醇B、乙硫醇C、巯基乙烷D、乙醇硫9．冰片是主要的医药原料和清凉剂：, 它为：A、双环单萜B、双环倍半C、双环双萜D、双环三萜10．下列化合物有几种旋光异构体?A、2种B、3种 C、4种D、5种11．月桂烯分子式(C10H16),它属于:A、单萜B、二萜C、三萜D、四萜12． 1805年, 科学家从鸦片中获得了第一个生物碱, 称为:A、吗啡B、胆固醇C、孕甾酮D、山道年13．蛋白质的三级结构是:A、蛋白质填入到酶空腔的方式B、分子所采取的结构形C、氨基酸的排列顺序D、折叠链所采取的形式14．必需氨基酸 :A、可在人体内由糖转变而来B、能在人体内由其他氨基酸转化而来C、不能在人体内合成,必需从食物获得D、可在人体内由有机酸转化而来15．由D-葡萄糖经ß-1，4苷键组成的生化高分子是：A、直链淀粉B、支链淀粉C、纤维素D、肝糖二、推导题(6小题,共34分)1．从吗啡的元素分析数据推出其实验式: C为71.6%, H为6.7%, N为4.9%2．从某种害虫Hemiptera(半翅目)中提出物质A(C7H12O),具有令人作呕的臭味,将A先臭氧化再用H2O2处理得到B,(C3H6O2)和C(C4H6O4)两酸性物质,A的IR在3200cm-1~2900 cm-1, 2750 cm-1, 1725 cm-1, 975cm-1有吸收峰,C的NMR在0～9区仅有一个峰。
卷烟烟气的毒理学指标与其重要有害成分之间的相关性
Tobacco Science &Technology/ Tobacco Chemistry
2005 年第 12 期(总第 221 期)
卷烟烟气的毒理学指标与其 重要有害成分之间的相关性
夭建华 , 陈章玉 , 吴平艳 , 王保兴 , 方 力 (云南烟草科学研究院 , 昆明市高新开发区科医路 41 号 650106)
表 1 22 个牌号卷烟烟气焦油 、CO 、烟碱 、BaP 和 TSNA 含量
卷烟 编号 ①
1# 2# 3# 4# 5# 6# 7# 8# 9# 10 # 11 #
焦油 (mg/ 支)
17.0 17.2 17.3 16.8 14.5 15.3 17.1 16.5 15.9 15.8 15.1
CO (mg/ 支)
就成了一项非常紧迫的科研课题 。 长期以来国内外普 遍采用焦油 、烟碱和 CO 作为衡量卷烟危害性的重要 指标 , 近几年以来 , 烟草特有亚硝胺(TSNA)和 3 , 4 -苯 并芘(BaP)等又成为卷烟减害的新目标 。 有关采用毒 理学方法来评价烟草制品安全性的研究和应用已成为 热门课题 , 烟气化学成分和生物学效应之间的相关性 研究就是其中之一[ 1-3] 。 因此 , 作者采用毒理学和化学 分析相结合的方法 , 综合考察了国内外 22 个牌号卷烟 的烟气毒理学指标[ 菌落回变数比值(MR 值)、姐妹染 色单体交换率(SCE 率)、微核率 、细胞死亡率和被动吸 烟小鼠死亡率] 和化学指标(焦油 、烟气烟碱 、CO 、TSNA
焦油 (mg/ 支)
1 3.7 1 5.6 1 5.9 1 5.5 1 6.2 1 6.7 1 1.6 1 5.3 1 4.4 1 2.0 9.0
CO (mg/ 支)
龙葵碱对小鼠睾丸生殖细胞线粒体氧化应激的影响
龙葵碱对小鼠睾丸生殖细胞线粒体氧化应激的影响目的研究龙葵碱对小鼠睾丸的毒性作用。
方法30只雄性小鼠，体重20～24g。
随机分成5组，每组6只。
采用腹腔注射对小鼠进行染毒，龙葵碱染毒剂量分别是1/8 LD50：5.25mg/kg；1/4 LD50：10.5 mg/kg；1/2LD50：21 mg/kg。
另设阴性对照组（生理盐水组），阳性对照组（环磷酰胺，CP，40mg/kg），龙葵碱不同浓度组连续染毒14天。
应用紫外分光光度法测定睾丸组织琥珀酸脱氢酶（SDH）；丙二醛（MDA）；超氧化物歧化酶（SOD）；谷胱苷肽（GSH）的活力。
结果分析显示龙葵碱染毒两周后，GSH的含量仅1/2LD50染毒剂量组与空白组相比较呈非常显著性差异（p＜0.01）。
随着染毒剂量的增加，1/2、1/4、1/8 LD50染毒剂量组MDA含量增加显著，且与空白组比较呈非常显著性差异（p ＜0.01）；随着染毒剂量的增加SOD的活性降低明显，1/2、1/4LD50染毒剂量时，SOD活性的降低与空白组比较呈非常显著性差异（p＜0.01）。
结论龙葵碱能够使琥珀酸脱氢酶；丙二醛（MDA）；超氧化物歧化酶（SOD）；谷胱苷肽（GSH）活力丧失，从而导致自由基增多，线粒体膜电位降低，呼吸链和氧化磷酸化脱偶联，三羧酸循环受到阻断，电子传递效率降低，ATP合成减少，使线粒体的功能发生障碍，线粒体氧化损伤.标签：龙葵碱；自由基；线粒体；琥珀酸脱氢酶（SDH）；丙二醛（MDA）；超氧化物歧化酶（SOD）；谷胱苷肽（GSH）Abstract：Objective To study the solanine toxicity on mouse testes. Methods 30 male mice，weighing 20 ～24g. Were randomly divided into five groups of six. Intraperitoneal injection of mice exposed to，solanine were exposed to doses of 1 / 8 LD50：5.25mg/kg；1 / 4 LD50：10.5 mg / kg；1/2LD50：21 mg / kg. A separate negative control group （saline group），positive control group （cyclophosphamide，CP，40mg/kg），solanine continuously exposed to different concentrations for 14 days. Application of ultraviolet spectrophotometry testicular tissue succinate dehydrogenase （SDH）；malondialdehyde （MDA）；of superoxide dismutase （SOD）；glutathione （GSH）vitality. Results The analysis showed that solanine two weeks after exposure，GSH levels only 1/2LD50 exposed dose group compared with the control group showed very significant difference （p <0.01）. With the increase of exposure dose，1/2，1/4，1/8 LD50 dose group exposed to MDA content increased significantly，and compared with the control group showed very significant difference （p <0.01）；with the dose of increase in SOD activity significantly lower， 1 / 2，1/4LD50 dose exposure，SOD activity reduced compared with the control group showed very significant difference （p <0.01）. Conclusion Solanine can make succinate dehydrogenase；malondialdehyde （MDA）；of superoxide dismutase （SOD）；glutathione （GSH）energy loss，resulting in an increase in free radicals，mitochondrial membrane potential，respiratory chain and uncoupling of oxidative phosphorylation，citric acid cycle were blocked to reduce the efficiency of electron transfer，ATP synthesis reduced，and thus mitochondrial function has obstacles，mitochondrial oxidative damage.Key words：Solanine；Free radicals；Mitochondria；SDH；MDA；SOD；GSH；国外有报道表明龙葵碱有胚胎毒性，遗传毒性，致畸性等生殖毒性，如Wang XG等人[1]认为龙葵碱对胚胎小鼠有致畸作用。
维生素C、维生素E拮抗香烟烟雾提取物致雄性小鼠生殖细胞损伤研究
维生素C、维生素E拮抗香烟烟雾提取物致雄性小鼠生殖细胞损伤研究目的揭示维生素C、维生素E联合拮抗香烟烟雾提取物（CSE）致雄性小鼠生殖细胞畸变的效果。
方法小鼠经口灌胃予维生素C、维生素E和腹腔注射CSE 染毒后，分析生殖细胞染色体畸变，同时测定睾丸组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活力。
结果各观察组同阳性对照组相比，精原细胞和初级精母细胞的染色体细胞畸变率均有显著性差异（P＜0.05）。
维生素C、维生素E剂量与精原细胞、初级精母细胞染色体畸变之间有剂量-效应关系（r精原=-0.883，P精原0.05），但除最高CSE剂量组外，同SOD活力均值之间有正相关关系（r=0.985,P＜0..01）。
见表3。
2.3VC、VE对CSE致MDA含量、SOD活力变化的影响在给予各组100 mg/kg 相同CSE染毒剂量的条件下，各观察组同阳性对照组相比，MDA含量均值除最低剂量观察组外，均有显著性差异（P＜0.05），SOD活力均值除最高剂量观察组外，均有显著性差异（P＜0.01）。
各观察组同阴性对照组相比，MDA含量均值都有显著性差异（P＜0.01）,SOD活力均值都有显著性差异（P＜0.01）。
VC、VE联合剂量同MDA含量、SOD活力之间有负相关关系（rMDA=-0.833，PMDA0.05），原因可能是：给予CSE剂量最高时，MDA含量均值最高，反映了这组小鼠睾丸组织中自由基数量也是各组中最多，在氧自由基诱导SOD产生的能力有一定限度［2］的前提下，当SOD清除CSE氧自由基的消耗量超过氧自由基诱导产生的SOD生物合成量时，SOD活力反而开始下降。
至于导致SOD 活力均值开始下降的拐点在CSE的何种浓度，以及相对应的MDA含量均值，均可以在进一步实验中明确。
3.2.2VC、VE对CSE致MDA含量、SOD活力改变的影响在给予100 mg/kg 体重各组相同CSE染毒剂量的条件下，随着VC、VE联合剂量的增加，MDA 含量均值在降低，表明小鼠睾丸组织中CSE自由基数也在降低，伴随着由自由基诱导产生的SOD，其活力均值降低。
烟草重要基因篇：6. 烟草抗虫相关基因
烟草重要基因篇：6. 烟草抗虫相关基因作者：徐蓬军来源：《中国烟草科学》2014年第06期植物与植食性昆虫在长期协同进化过程中形成了复杂的互作关系：昆虫通过植物的生理和化学信号寻找寄主、取食和产卵，植物自身为抵抗昆虫的为害相应地形成了多种防御体系，包括生理防御（通过长刺、延长表皮毛和加厚表皮等）和化学防御（利用次生代谢物）[1]。
近年来，因化学农药用于害虫防治带来的诸多环境安全问题，以植物次生代谢物为主的化学防御引起了学者的广泛关注[1]。
随着现代分子生物学技术的发展，通过研究上述防御机制，人们获得了多种植物源的抗虫基因，并逐步用于害虫防治[2]。
烟草是世界上重要的经济作物，由于病虫害的大量发生，化学农药的使用量不断上升，这在一定程度上控制住了虫害的发生，但长期大量使用农药带来了一系列问题，例如农药残留和环境污染等，因此挖掘抗虫基因防治烟草害虫成为害虫防治的一种重要手段。
多年来，研究者已证明烟草可产生一系列相关化学物质而具有一定的抗虫性[3-7]。
但在烟草抗虫基因方面的研究还较少，主要集中在蛋白酶抑制剂基因、防御物质合成基因和信号途径基因等方面。
1 蛋白酶抑制剂基因植物蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor， PI）是一类能抑制蛋白酶活性的小分子蛋白或多肽，在植物防御病虫害为害中起到重要的作用。
昆虫取食后，蛋白酶抑制剂可与昆虫的蛋白水解酶相结合，抑制昆虫对蛋白质的消化和吸收，另一方面会引起昆虫蛋白酶的过量合成和分泌，干扰昆虫的正常代谢。
在烟草中目前只开展了胰蛋白酶抑制剂和糜蛋白酶抑制剂部分研究，证明蛋白酶抑制剂跟烟草的抗虫性密切相关[8-9]。
2 防御物质合成的相关基因2.1 氧化酶活性氧的快速产生是植物应对病虫害防卫反应的重要标志，在逆境胁迫下，植物体会通过氧化酶积累大量的活性氧、阴离子过氧化物等，将组织中的相关成分氧化成毒性物质[10]。
烟草中的氧化酶同源基因Narboh D的表达跟烟草体内活性氧的含量成正比[11]。
2023年《卫生毒理学》考试题库及答案
2023年《卫生毒理学》考试题库及答案单选题1.经皮吸收的主要影响因素有A、化学物质分子的大小B、化学物质脂比水分配系数C、皮肤充血D、皮肤完整性和通透性E、以上均是参考答案：E解析：影响化学毒物经皮肤吸收的因素除化学毒物分子量大小、脂溶性外，还包括角质层的完整性及水化状态，外界温度等，此外，皮肤充血及局部炎症等都有利于化学毒物的吸收。
2.小动物接触易挥发液态化合物的急性毒性试验，最适宜采用的染毒方法是A、喂饲B、灌胃C、吞咽胶囊D、静式吸入E、皮肤敷贴参考答案：D解析：本题是基本知识题，考核急性毒性试验的染毒途径和方法。
在分析此题时应考虑:①该受试物的理化性质；②人体可能的接触途径。
然后再选择适当的染毒方法。
根据提干，受试物是易挥发液态化合物,因此人体最可能的接触途径为呼吸道。
实验动物染毒途径的选择应与人体接触途径相同。
因此在5个备选答案中，正确答案是D静式吸入。
3.下列反应中由细胞色素P450酶系催化的是A、单胺氧化B、黄口票吟氧化C、S-氧化D、醛脱氢E、醇脱氢参考答案：C解析：本题考核化学物各种生物转化反应与代谢酶的关系。
单胺氧化酶催化单胺氧化，含黄毒单加氧酶催化黄口票吟氧化，细胞色素P450酶系催化S-氧化，醛脱氢酶催化醛脱氢，醇脱氢酶催化醇脱氢。
故选项C是正确的。
4.通过亲性腺作用损害生殖与发育过程的化学物是A、反应停B、维生素AC、5-羟色胺D、甲基汞E、氯化镉参考答案：E解析：本题为基本知识题，考核化学物造成生殖与发育过程损害的方式。
5个选项中，反应停和维生素A可作用于妊娠早期，损害胚体发育，具有胚胎毒性；5-羟色胺和甲基汞可分别造成胎盘血流量减少、胎盘转运功能障碍或影响胎盘滋养层对于必需氨基酸的摄取，具有胎盘毒性；只有氯化镉可造成小鼠卵巢出血与排卵抑制，具有性腺毒性。
故选项E为正确答案。
5.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的A、显性致死B、显性遗传病C、隐性致死D、隐性遗传病E、癌症参考答案：E解析：如果突变发生在生殖细胞，无论其发生在任何阶段，都可能会对后代产生影响，其后果可分为致死性和非致死性两种。
烟草特有亚硝胺分析方法研究进展
超声波萃取
利用超声波的振动和热效应，加 速溶剂与烟草样品的相互作用， 提高萃取效率。
微波萃取
利用微波的穿透和加热效应，使 溶剂与烟草样品快速相互作用， 提高萃取速度和效率。
新型净化技术
固相萃取
利用多孔硅胶、碳纳米管等材料对萃取液进行吸附和洗脱，去除杂质，提高净化效果。
凝胶渗透色谱
利用凝胶渗透色谱技术对萃取液进行分离和纯化，去除小分子杂质，提高净化效果。
ห้องสมุดไป่ตู้
IC可以用于分离和测定烟草中的各种离子 型亚硝胺，如N-亚硝基二甲胺（NDMA） 、N-亚硝基二乙胺（NDEA）等。
IC通常与电导检测器或质谱联用， 以实现对烟草中离子型亚硝胺的准 确测定。
03
新型烟草特有亚硝胺分析方法研究
新型萃取技术
索氏萃取
利用索氏萃取器对烟草样品进行 萃取，可有效分离出烟草特有亚 硝胺。
VS
准确性保障
通过改进样品处理流程和优化分析条件， 降低实验误差，提高分析方法的准确性， 能够更准确地反映烟草特有亚硝胺的实际 含量。
发展快速、高效的样品处理技术
快速处理
研究和发展快速、高效的样品处理技术，如微波辅助萃取、 加速溶剂萃取等，缩短样品处理时间，提高分析效率。
高效分离
采用高效分离技术，如色谱分离、膜分离等，实现烟草特有 亚硝胺的高效分离，降低杂质的干扰，提高分析的准确性。
烟草特有亚硝胺分析方法研究进展
xx年xx月xx日
目录
• 烟草特有亚硝胺概述 • 烟草特有亚硝胺分析方法研究现状 • 新型烟草特有亚硝胺分析方法研究 • 烟草特有亚硝胺分析方法研究展望 • 结论与展望
01
烟草特有亚硝胺概述
烟草特有亚硝胺的定义
2022-2023学年吉林省长春市第二实验中学高三上学期期末理综生物试题
A.通过该杂交实验不能否定茎粗细符合融合遗传
B.通过亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性
C.根据该杂交结果可以确定两对等位基因独立遗传
D.F₁分别自交，子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株占1/4
6.酶具有高效性和专一性，在生物工程中被广泛使用。下列技术中没有酶的应用的是（）
A.制备植物细胞原生质体B.PCR扩增DNAC.早期囊胚的胚胎分割D.贴壁生长的动物细胞的解离
7.正常机体中，氨基转移酶主要存在于细胞内，在血清中活性很低。不同组织中同一种酶的活性不同，肝组织中丙氨酸氨基转移酶（ALT）的活性最高。临床上通过检测血清中ALT的活性，作为诊断肝功能是否正常的依据。检测原理为：
L-丙氨酸+物质A 丙酮酸丙酮酸+物质B 物质C
物质C在强碱溶液中呈红棕色，颜色深浅与丙酮酸生成量的多少即ALT活性的高低成正比。检测过程如下表所示：
D、在探究酵母菌种群数量变化时，用血细胞计数板进行计数，先将盖玻片盖在计数室上，再将培养液滴加在盖玻片边缘，让其自行流入计数室，用吸水纸吸去盖玻片边缘多余的培养液，静置一段时间后放在显微镜下观察计数，D正确。
故选D。
2.尼古丁是一种高度成瘾的物质，自然存在于烟草中。它是烟草烟雾中的活性成分，具有刺激性气味和辛辣的味道，可作用于自主神经系统，如图所示。
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香烟烟雾对小白鼠肺部组织结构的影响研究
香烟烟雾对小白鼠肺部组织结构的影响研究张佩君;费悦;赵亚兰;周航;栗娜;李凡【摘要】旨在研究被动吸烟对小白鼠肺部组织结构的影响.对小白鼠进行烟熏处理后,取其肺部组织,制作石蜡切片,进行HE染色,借助显微镜观察小白鼠肺部组织结构的变化.研究结果表明,烟熏后小白鼠肺部出现肺泡扩充,肺泡壁变薄;肺泡隔出现不同程度的组织增生;肺泡囊、肺泡管扩大或受损;细支气管管壁受损,黏膜上皮柱状纤毛细胞数量增多,排列凌乱,管腔内有异物积累,管腔变窄;终末细支气管黏膜皱襞受损严重,管壁增厚.并且通过比较可观察到香烟烟雾对成年小白鼠肺部组织结构的影响变化较幼年小白鼠更明显.由该试验结果可以得出,随着烟熏时间的延长,香烟烟雾中的某些物质会引起小白鼠肺部组织结构发生明显变化,且被动吸烟对成年小鼠肺部组织结构造成的影响较幼年小鼠严重.【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2019(040)002【总页数】5页(P1-5)【关键词】被动吸烟;肺组织;形态学;小白鼠【作者】张佩君;费悦;赵亚兰;周航;栗娜;李凡【作者单位】陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安710100;陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院,陕西西安 710100【正文语种】中文【中图分类】Q954-33关于被动吸烟对肺组织形态学的影响的研究并不多见，其对小鼠肺组织形态学的影响主要体现为细支气管和终末细支气管发生病理性变化。
通过观测吸入香烟烟雾诱导的大鼠Clara 细胞结构及其分泌蛋白表达的变化，证明香烟烟雾可导致慢性阻塞性肺疾病［1］。
烟雾中某些物质会激活肺泡巨噬细胞和嗜中性粒细胞，导致产生大量自由基及活性氧，使肺组织受到氧化性损伤［2］。
烟的毒性实验报告
烟的毒性实验报告篇一：香烟的危害实验报告香烟的危害实验报告龚依凝1253841 化学2013/11/19一、实验目的1、学习利用小鼠完成香烟的毒理学实验，完成小鼠的捉取、称量、捕捉固定、注射、观察等操作，简单学习动物实验的基本操作流程。
2、对香烟的毒理学有初步的定性的认识。
二、实验内容1、取小鼠4只，分别称量，将空白实验的两只小鼠在耳朵上标记，另外两只在腿上标记。
2、取30ml生理盐水，将燃烧两支香烟的烟雾溶解于其中。
3、以/g的剂量将烟碱溶液（生理盐水）从腹部注入小鼠体内。
4、观察小鼠的变化。
三、实验结果四、实验结果分析由实验结果可以看到，注射了烟碱溶液的两只小鼠在1分钟的时候出现变态反应，有抽搐、站立不稳的现象，推测其中枢神经受损。
在短短4分钟内迅速死亡。
而注射了生理盐水的小鼠则没有什么明显变化。
由此可知，溶解了两支烟的烟雾溶液中有强烈的毒性物质能够在短时间内使小鼠死亡。
即香烟烟雾水溶液中有毒性较大的有害物质。
香烟烟雾中含有尼古丁、烟焦油、氢氰酸、醛等多种化学物质，成分十分复杂，估计含有3500多种化合物。
许多物质被证明具有致癌、致畸、致突变的作用。
人在吸烟的过程中，香烟的水溶性部分会被肺泡表面的粘液吸收和溶解，由此对身体造成极大的损害。
人类30%的肿瘤和吸烟有关，由此可知，香烟烟雾是致癌的重要来源。
长期吸烟损害呼吸系统、循环系统，引发各种慢性疾病。
实验中向小鼠的腹腔注入高浓度烟碱溶液，相当于人类在短时间内大剂量地吸入香烟。
在实际情况中，吸取香烟大多以慢性中毒为主。
若短期大量吸入香烟烟雾，则也会诱发急性中毒反应。
篇二：一支香烟的毒性一支香烟的毒性一、实验目的观察香烟烟雾溶液对小白鼠的急性毒性作用。
二、实验准备在吸烟器中加入3ml生理盐水，插入点燃的纸烟，用洗耳球吸取，使烟雾融入生理盐水，取四只小鼠，分别在背部、尾巴、左耳、两足上作黄色标记，并分成两组，称重并按照/10g计算出所需生理盐水和烟雾溶液。
卷烟烟气暴露对小鼠肺巨噬细胞吞噬功能和调节性T细胞的影响
卷烟烟气暴露对小鼠肺巨噬细胞吞噬功能和调节性T细胞的影响李若曦;刘姜瑾;熊珊珊;胡旺顺;杨陟华;杜丽;徐龙;刘坤璐;钟科军【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2013(048)009【摘要】目的观察卷烟烟气对小鼠肺泡巨噬细胞(AM)的影响,探讨调节性T(Treg)细胞与AM吞噬功能的关系.方法 BALB/c小鼠经卷烟烟气暴露1、2、3个月后处死,姬姆萨染色计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中AM数目,吞噬D大肠杆菌(E.coli)检测AM吞噬功能,流式细胞仪检测外周血及BALF中Treg细胞的比例,蛋白液体悬浮芯片技术检测BALF炎性细胞因子.结果小鼠暴露卷烟烟气1个月,BALF中AM数显著增高,AM吞噬功能和BALF中Treg细胞比例显著降低,炎性细胞因子白介素(IL)-1β、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)含量增高,IL-10量减少;暴露2个月,AM数量及其吞噬功能和BALF中Treg细胞比例均显著降低,MCP-1及MIP-1α含量增高,IL-1β、IL-10含量减少;暴露3个月,除IL-10含量增高外,其他观察指标与对照组比较,差异无统计学意义.结论卷烟烟气对小鼠AM功能有影响,Treg细胞与AM功能关系密切,并受炎性细胞因子调节.【总页数】5页(P1014-1018)【作者】李若曦;刘姜瑾;熊珊珊;胡旺顺;杨陟华;杜丽;徐龙;刘坤璐;钟科军【作者单位】安徽医科大学研究生院,合肥230032;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;湖南中烟工业有限责任公司技术中心,长沙410007;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;湖南中烟工业有限责任公司技术中心,长沙410007;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;湖南中烟工业有限责任公司技术中心,长沙410007【正文语种】中文【中图分类】R114;R563.9【相关文献】1.肺活素注射液对大白鼠肺巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 杨中万;姚萍;佟文革;2.肺活素对大鼠肺巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 杨中万;刘焕珠;沙建慧;姚萍;3.清肺饮对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 王成祥;王惠芳;姜良铎;沈杏生;杜怀棠4.运动对BALB/c小鼠肺巨噬细胞吞噬活性的影响 [J], 龚莹莹;雷雨;杨斌;龚宁5.束缚应激对小鼠免疫功能影响系列研究(一)——对小鼠巨噬细胞吞噬功能作用观察 [J], 孙莉;韩耀辉;赵彩虹;徐仲崎;孔彦;王辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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５ ６
模 拟样品进行 ６次测定 ， 其测 定值见表 ２ 。
表 ２ 精 密 度试 验 结 果
７ ８ ９ １ Ｏ
实验证 明本法具有 线性 范 围宽 ， 精密度 好 ， 灵敏度 及 准确度高 的优点 ， 且仪 器价格低 廉 ， 有推 广价值 。 具
３ 参 考文 献
１ 旭 吉 良 ．氢 化 物 一 于 荧 光 法 测 定排 槽 河 水 中 醉 ．理 化 植验 ］薪 刺 原
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预防 医学 文 献信 息
２０ ０ ２年 ２月第 ８卷第 １期
Ｌｔ＆ ｌ Ｐ ｅ Ｉ ｒｖＭｅ ［８ Ｎｏ １Ｆ ｂ ０ ２ ｄＶｏ ， ． ． ｅ．２ ０
【 验 研究】 实
香烟烟雾提取物致雄性小鼠生殖细胞染色体畸变与
皋丸组织中 Ｓ Ｄ和 ＭＤ Ｏ Ａ含量的变化
化学 丹 册 ．００ ｓ （ ）４ ０ ２０ ．６ ９ ：０ ． ｛ 稿 ：０ Ｉ０一 收 ２０ 一４如 作 者 单位 头 医学 院卫 生 毒 理 学教 研 室 ， １０ ０ 包 Ｏ ４ １ 本 文 编 辑 遵 华 ） 格
２ ５ 对 比试 验 ．
用 本法 和 国 标 法 同 时测 定 ２ Ｏ份 样
奉法
Ｏ． １ １ Ｏ． ６ １ Ｏ． ６ ２ ０ ３ ０ ０ ３４ ０４ ．０ ０ ｊ１ ０ ６３ ０ ６９ ． ０ ８５ ．
宁号
１ １ ｌ ２ 】 ３ ｌ ４ Ｉ ５ １ ６ １ ７ ｌ ８ ｌ ９ ２ ０
国标 法
０ ９ ． ２ ０ ９ ． Ｂ ｌ ０ ０ １ ２ ＿１ ｌ ０ ２ ｌ ５ ３ ｌ ２ ４ ｌ ０ ５ ｌ ２ ６ １７ ＿５
只。各染毒组 每 Ｂ １次定 时按体重 （ ／ ｇ 腹 腔注射 ｍｇ ｋ ） １０ ０ ５ ． 、５ ０ １． ０ ． 、０ ０ ２ ． 、２ ５和 ６ ３ｍｇ香 烟 烟雾 提 取物 ， ．
连 续 染 毒 ５ｄ 间 隔 ５ｄ后 再 连 续 染 毒 ２次 ， 香 烟 成 ， 使
分 能作用于 生殖细胞 减数 分裂 的各 个 阶段 ， 于第 １ ３天 处 死动物 。最高剂量 组小 鼠可 见腹部肌 肉痉 挛 ， ｎ ４ｍｉ 左右消 失。溶 剂对 照组 染毒 方式 同染 毒组 ； 白对 照 空
表 ｌ 回收 率试 验 结果
Ｐ＞００ ） ． ５ 。见 表 ３
表 ３ 两 种方 法测 定 ２ 份 样 晶的 结 果 ｌ ／ ｇ ０ ｍｇ ｋ ）
序 号
ｌ ２
国标 法
Ｏ Ｏ ｇ ０ ４ ．１ Ｏ ５ ２ ０ ９ ．２ ０． ５ ３ ０ ４ ０ ０． ３ ５ ０ ２ ６ ０． ０ ７ Ｏ． ５ ８
注射 秋 水 仙 碱 ４ ０ｍｇ ｋ ． ／ ｇ体 重 断 髓 处 死 小 鼠 ， 一 取
侧睾丸 ， 照徐惟 安 的方 法 制备 精 原 细胞 和初 级精 母 参 细胞染 色体 。采 用盲法 阅片 ， ］ 选择分散 良好 、 态 清 形 晰、 无染 色体 丢失 的精 原 细胞 中期 和初级 精 母细胞 终
化 酶 （ ＯＤ） Ｓ 和丙 二 醛 （ Ａ） 量 的 变 化 ． 探 讨 香 烟 ＭＤ 含 烟 雾 提 取 物 致 生 殖 细 胞 突 变 及 其 与 自 由基 的 关 系 。
２ ５ｇ健康雄性 昆明种 小 鼠 ， 随机分 为 ５个 染毒组 、 １个
空 白 对 照 组 和 １ １ ％ ＤＭＳ 溶 剂 对 组 ， 组 １ 个 ０ Ｏ 每 Ｏ
陈 晓 东 昊玲
中图 分类 号 ： １ Ｒ１４ 文献 标 识 码 ： Ａ
罗绥 兰
文章 生 号 ：０ ６ ８ ９ ２０ ）ｌ ０ ４ —０ 寓 １０ —９ ７ （０ ２ Ｏ ０ ６ ２
香 烟 可 引起 冠 心 病 、 性 支 气 管 炎 、 慢 胃溃 疡 和 肺 癌
１ ２ 动物 处理 ．
品 ， 配对 ｒ 验 ＋ 法差 异无 统计 学 意义 （ 一１ ３ ， 经 检 两 ｔ ． ３
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顶防 医 学文 献 信息
２Ｏ ０ ｇ年 ２月第 ８巷第 １期
组 小 鼠与染毒组 小 鼠同时 喂养 ， 不 作任 何处 理 。两 但
１ 材 料 与方 法
对 照组 动物与染毒组 动物 同时处 死 。 １ ３ 染 色体 制 片及 观察 方 法 ． 处 死 动物前 ６ｈ骏 腔
１ １ 香烟螭 雾提 取 液的 制备 用 市售 某 品牌 香 烟去 ． 掉过 滤嘴 ， 以流 水产 生 负 压吸 烟 ， 节 水流 控 翩 吸烟 调 速度 ， 支 烟在 １ ｎ左 右燃 完 。用 １ 二 甲基 亚 每 ０ｍ］ ０ 砜 （ ＭＳ 做为 提取 液 ， Ｄ Ｏ） 以称 量 法 测得 提 取 液 中提 取 物 的含量 ， 用蒸馏水稀 释备用 。
本 法
０ ９ ． ３ ０ ９ ． ９ １Ｄ ． ０ ｌ ３ ＿Ｉ ｌ２ ＿０ Ｉ弘 ． １ ４ｌ ． Ｉ５ ． ０ １ ６ｌ ． １７ ． ６
洼 ： 内 得 值 已 扣辣 奉 底 值 。 表
３ ４
２ ４ 方 法精 密度 ．
对 含量 为 ０ ３ ０ ５ １０ ｍｇ ｋ ． ， ． ， ． ／ ｇ的
选择包 头 医学 院动物 室 提 供的 １ ～ ８
等疾病 。香烟 烟雾 提取物 可诱 导雄性 小 鼠生殖 细胞染 色体 畸变 ， 机理 尚不 清楚” 。香 烟烟 雾 中含 有许 多 其 ］ 自由基 ， 随着烟 雾进入 体 内的 一 些 化学 物 经代 谢 也可 形成 自由基 ， 自由基 可 致 Ｄ 而 ＮＡ 损 伤 。２ ０ ０ ０年 ４ 月 给雄性 小 鼠腹 腔注射 不 同剂 量香 烟烟 雾 提 取物 ， 观 察生殖 细胞 染 色体 畸变情 况及 睾丸组 织 中超 氧化物歧