五放线菌霉菌形态观察
实验五霉菌的形态观察
实验五霉菌的形态观察一、实验目的1、掌握观察霉菌形态的基本方法,观察常见几种霉菌的菌丝形态2、观察霉菌个体形态及各种无性孢子的形态二、实验原理霉菌是由许多较之在一起的菌丝体构成。
在超市的条件下,霉菌可以生长出丝状,绒毛状或蜘蛛网状的菌丝体。
单个菌丝在显微镜下观察呈管状,有的霉菌其菌丝有横隔膜,将菌丝分割为多细胞,成为有隔菌丝。
有点霉菌,其菌丝没有横隔膜,称为无隔菌丝。
菌丝的直径比一般细菌和放线菌菌丝大几倍到几十倍。
菌落形态较大,质地较疏松,其疏松程度不等,颜色各异。
菌丝体经制片后可用低倍或高倍显微镜观察。
在观察时,要注意菌丝直径大小,菌丝体有无横隔膜,营养菌丝有无假根,无性繁殖或有性繁殖时形成的孢子种类及着生方式。
三、实验仪器及试剂(1)菌种:曲霉、青霉、根霉和毛霉(2)仪器:显微镜、擦镜纸等。
四、实验步骤根据需要可以取出各种霉菌载玻片置低倍镜下观察,必要时换高倍镜,绘制霉菌的形态,记录各种霉菌的形态特征。
五、数据记录和处理表格:四种霉菌的形态特征六、实验心得1•观察根霉时,注意观察其菌丝有无横隔、假根、孢子囊柄、孢子囊、囊轴、囊托、孢子囊孢子及厚垣孢子。
2•观察毛霉时,注意观察其菌丝无横隔、孢子囊柄、囊轴、孢子囊孢子及后垣孢子。
3•观察曲霉时,注意观察其菌丝有横隔、足细胞、分生孢子梗、顶囊、小梗(形状、层数及着生情况)、分生孢子。
4•观察青霉时,注意观察其菌丝有横隔、分生孢子梗、帚状枝(小梗的轮数及对称性)、分生孢子七、实验考核表2实验成绩自评及组评成绩表八、实验纪实青霉4*10 青霉10*10青霉40*10 毛霉4*10毛霉10*10 毛霉40*10曲霉4*10 曲霉10*10曲霉40*10 根霉4*10根霉10*10 根霉40*10。
微生物的菌落观察及藻类形态观察
一、实验目的 基本掌握细菌、放线菌、酵母菌、霉菌菌落形态特征及藻类形态特征
二、实验内容及菌种 1、代表性细菌、放线菌、酵母菌、霉菌菌落形态观察:
(1)金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、苏云金芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、 霉(蕈)状芽 孢杆菌
(2)紫色直丝链霉菌 (3) 酿酒酵母 (4)青霉毛状
透明度:
透明,不透明
颜色:
正面和反面都需要写
菌落形态描述
菌名 青霉 黑曲霉 根霉 酿酒酵母
紫色直丝链霉菌
金黄色葡萄球菌 大肠杆菌
苏云金芽孢杆菌
胶质芽孢杆菌 霉状芽孢杆菌
菌落 形状
表面及 质地
颜色
隆起
边缘 气味
正面 反面
带状叶绿体
合子
水绵形态图(10X)
硅 藻
2、藻类形态观察 水绵:固定片观察(营养藻丝体和接合生殖) 硅藻:水浸片观察
三、作业 1、以表格的形式描绘各种菌种的菌落形态特征: 形状、大小、表面及质地、隆起程度、透明度、边缘与颜色。 2、绘制水绵形态图 3、绘制硅藻形态图
菌落特征:
大小:
小,较小,中,较大,大
表面及质地: 干燥,湿润,粉粒状,颗粒状
霉菌和放线菌的接种、培养及形态观察
一、实验目的:
1、了解霉菌,放线菌形态观察的基本方法并了 解其基本形态特征.
2、掌握培养基配置,无菌操作,接种与培养,
显微镜观察等各种综合微生物技能的运用。
二、实验原理
1、微生物接种方法:接斜面、接平皿、接三 角瓶。
2、微生物的培养方法:静止培养、振荡培养。
二、实验原理
1、放线菌(玻璃纸法):
制备培养基 倒平板 放玻璃纸,铺平
制菌悬液
培养7d
涂布菌液
28℃倒置
制片观察。
2、真菌(载片法): 准备湿室 融化培养基 整理湿室
点接孢子ห้องสมุดไป่ตู้
加水棉球
覆培养基
28℃保湿培养7d
加盖玻片
镜检。
3、形态观察
• 观察内容:
霉菌、放线菌的营养菌丝体、
气生菌丝体、孢子丝、分生孢子 头、分生孢子、孢子梗、足细胞 等的形态和结构。注意不同微生
物典型结构形态的区别。
五、注意事项
1、本实验步骤均应无菌操作; 2、倒平板时,摇动培养皿要轻,以免溅出;
3、铺玻璃纸时,涂布棒冷却后,才可与玻璃 纸接触;
4、加盖玻片时要轻压,使培养物均匀的分布 在盖玻片下; 5、取玻璃膜观察时,取放线菌最薄的地方; 6、培养时,培养基滴半滴,以保证一周后结 果理想。
3、放线菌的培养观察方法: 插片法、搭片法、玻璃纸法。 4、霉菌的培养观察方法:载片培养法。
三、实验器材
1、器皿:湿室、镊子、平板、无菌滴管、
显微镜、涂布棒、移液器、滤纸、水棉球载 玻片等。 2、培养基:高氏一号培养基、半固体PDA 培养基。 3、菌种:5406链霉菌、黑曲霉、青霉。
四、实验步骤
放线菌、霉菌、酵母菌形态观察
七、下一个实验
实验五 微生物数量的测定
酵母菌具有典型的真核细胞
结构,有细胞壁、细胞膜、细胞核、
细胞质、液泡、线粒体等,有的
还具有微体。
啤酒酵母的菌落
红酵母的菌落
各种酵母菌的菌落
酵母菌和霉菌的培养对比
电镜下的酵母
三、实验器材
1、菌种:根霉、青霉、曲霉、放线菌、酵 母等标本片
2、显微镜、蒸馏水、插镜纸、香泊油、二 甲霉。
菌丝无隔、多核、分枝状,在基物内外能 广泛蔓延,有假根,无匍匐菌丝。
毛霉
毛霉显微结构
根霉
根霉(Rhizopus)属于毛霉目 根霉在自然界分布很广,用途广泛,其淀粉酶活性很强,
是酿造工业中常用糖化菌。我国最早利用根霉糖化淀粉 (即阿明诺法)生产酒精。
根霉显微形态
曲霉
红曲霉 黑曲霉 米曲霉
曲霉
曲霉的显微的显微结构
曲霉和青霉的异同
两者同属于曲霉科的,主要鉴别特征就是 孢子。曲霉成的是放射状的孢子 青霉成的 是扫把状的孢子 。
他们都属于半知菌,基本结构特征相同即 菌丝有隔,分生孢子,无有性世代等等。 显微镜下最容易观察到的是青霉扫帚状排 列的分生孢子小梗和曲霉膨大的分生孢子 头(顶囊),另曲霉的分生孢子梗直立于 菌丝独特厚壁的足细胞上。
实验四 放线菌、霉菌、 酵母菌的形态观察
实验四 放线菌、霉菌、酵母菌的形态观察
一、实验目的
1、学习掌握观察放线菌、霉菌标本片形态特征。
2、学习掌握观察酵母菌标本片形态特征。
二、实验原理---放线菌
放线菌 因菌落呈放线状而的得名
二、实验原理
放线菌
放线菌的形态比细菌复杂些, 但仍属于单细胞。在显微镜 下,放线菌呈分枝丝状
实验五___放线菌、霉菌及真菌的形态观察
a.形态观察:酵母是不运动的单细胞真核生物, 形态观察:酵母是不运动的单细胞真核生物, 形态观察 通常比常见细胞大几倍甚至十几倍。 通常比常见细胞大几倍甚至十几倍。 大多数 酵母菌以出芽方式进行无性繁殖, 酵母菌以出芽方式进行无性繁殖,有的分裂繁 有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。 殖;有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。 b.死活鉴定:美蓝是一种无毒的染料,它的氧 b.死活鉴定:美蓝是一种无毒的染料, 死活鉴定 化型呈蓝色,还原型呈无色。 化型呈蓝色,还原型呈无色。用美蓝对酵母的 活细胞进行染色时,由于细胞的新陈代谢作用, 活细胞进行染色时,由于细胞的新陈代谢作用, 细胞内具有较强的还原能力, 细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色 的氧化型变为无色的还原型。因此, 的氧化型变为无色的还原型。因此,具有还原 能力的酵母活细胞是无色的, 能力的酵母活细胞是无色的,而死细胞或代谢 作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。 作用微弱的衰老细胞则成蓝色或淡蓝色。
实验五
放线菌、 放线菌、霉菌及酵母菌的 形态观察
一.实验目的
学习并掌握观察放线菌、 学习并掌握观察放线菌、霉菌及酵母菌 形态的基本方法; 形态的基本方法; 初步了解放线菌、霉菌及酵母菌的形态 初步了解放线菌、 特征。 特征。
实验五 细菌、真菌形态的观察
实验五细菌、真菌形态的观察
一. 实验目的与要求.
目的:学习观察细菌、放线菌、霉菌形态的方法。
内容:
1. 观察细菌的基本形态染色装片
2. 观察放线菌、青霉、根霉、曲霉、酵母菌永久装片。
3. 观察枯草杆菌活菌
4. 观察大肠杆菌活菌
二. 实验材料和用具
菌种:大肠杆菌.枯草杆菌的斜面菌种。
装片:细菌三种形态的染色装片,青霉、曲霉、根霉、酵母菌永久装片。
香柏油.二甲苯.无菌水
显微镜.擦镜纸.接种环.酒精灯.载玻片.盖玻片.吸水纸.小滴管
三. 操作步骤:
1、观察细菌的基本形态
用低倍镜、高倍镜、油镜,观察球菌、杆菌、螺菌的染色装片、并分别在油镜下绘图。
2、观察霉菌、放线菌的永久装片并绘画。
3、大肠杆菌.枯草杆菌形态的观察
1)按无菌操作,用单染色发制成临时装片进行形态观察。
操作步骤(略)
2)观察枯草杆菌活菌
用压滴法(略)
四.注意事项:
1.观察完毕。
必须将镜筒上升,才能取下装片。
放入另一装片后,要按油镜使用要求重新操作,不能在油镜下直接取下和替换装片。
2.无菌操作过程中,接种环灭菌后不能触及其他物品.挑取细菌不能过多。
3.演示无菌操作过程
五.实验报告
绘出你所观察到的细菌个体形态视野图。
1、细菌三型形态图
2、根霉形态图
3、青霉形态图
4、曲霉形态图
5、放线菌形态图。
课件:放线菌、霉菌形态的观察
扦片法
将放线菌接种在琼脂平板上,扦上灭菌盖 玻片后培养,使放线菌丝沿着培养基表面与盖 玻片的交接处生长而附着在盖玻片上,观察时, 轻轻取出盖玻片,置于载玻片上直接镜检。这 种方法可以观察到放线菌自然生长状态下的特 征,而且便于不同生长期的形态。
玻璃纸法
玻璃纸是一种透明的半透膜,将灭菌的玻 璃纸覆盖在琼脂平板表面,然后将放线菌接种 于玻璃纸上,经培养,放线菌在玻璃纸上生长 形成菌苔。观察时,揭下玻璃纸,固定在载玻 片上直接镜检,这种方法既能保持放线菌的自 然生长,也便于观察不同生长期的形态特征。
印片法
将要观察的放线菌的菌落或菌苔,先 印在载玻片上,经染色后观察,这种方 法主要用于观察孢子丝的形态,孢子的 排列及其形状等。方法简便,但形态特 征可能有所改变。
三、材料与器材
• 菌种:自行分离到的土壤放线菌 • 培养基:高氏1号琼脂培养基. • 载玻片,接种铲,番红染液,显微镜
等。
四、实验作
单轮青霉群 帚状枝由单轮小梗构成。 对称二轮青霉群 帚状枝两次分枝,对主梗呈对称着生。 多轮青霉群 帚状枝多次分枝,并对称。 不对称青霉群 帚状枝两次或两次以上分枝,不对称。
• Observe the prepared slides of Aspergillus sp.
Black Mold, Aspergillus variecolor. (SEM
实验四、放线菌、霉菌形态的观察
(一)放线菌形态的观察
一、目的要求
• 学习掌握观察放线菌形态的基本方法 • 初步了解放线菌的形态特征
二、基本原理
放线菌是指能形成分枝丝状或菌丝的一类革兰氏 阳性细菌。常见放线菌大多能形成菌丝体,为了观 察放线菌的形态特征,人们设计了各种培养和观察 方法,这些方法的主要目的是为了尽可能保持放线 菌自然生长条件下的形态特征,本实验介绍其中几 种常用的方法
放线菌酵母和霉菌形态的观察
放线菌酵母和霉菌形态的观察由于给出的题目是"放线菌、酵母和霉菌形态的观察",我们将分别观察这三类微生物的形态特征。
在观察时,我们将使用显微镜和培养基。
首先,我们来观察放线菌的形态特征。
放线菌是一类细菌,属于革兰氏阳性菌。
它们可以在土壤、水域和空气中找到。
放线菌的形态较为特殊,通常呈现为长而细长的细丝状。
在观察时,我们可以直接在透明的玻璃片上加一两滴放线菌的培养基,并用显微镜观察。
放线菌的细丝状形状通常呈现为分支,并且长达数毫米。
这些细丝状的细胞聚集在一起,形成放线菌的菌落。
接下来,我们来观察酵母菌的形态特征。
酵母菌是一类单细胞真菌,广泛存在于天然环境中,如土壤、水体和植物表面。
酵母菌的形态特征较为简单。
在观察酵母菌时,我们可以将一小滴酵母菌液滴在玻璃片上,并用显微镜观察。
酵母菌呈球状或卵圆状,直径通常在5-10微米之间。
酵母菌的表面有光滑的外观,并且通常排列成链,形成了菌落。
最后,我们观察霉菌的形态特征。
霉菌是一类多细胞真菌,包括许多不同种类的真菌。
观察霉菌时,可以将一小段霉菌菌丝插入玻璃片上并加一滴水,使其在显微镜下观察。
霉菌的菌丝通常是多细胞结构,由许多细胞组成。
霉菌的菌丝通常呈现为分支和交叉的形态,并且具有特定的菌丝色素,例如黑色霉菌的孢子呈现黑色。
霉菌的菌丝可以形成大型的菌丝网络,形成一个菌丝块。
总结起来,放线菌通常呈现为长而细长的细丝状,酵母菌呈球状或卵圆状,霉菌的菌丝通常呈分支和交叉的形态。
这些形态特征可以通过显微镜观察得到。
这些微生物的观察有助于我们更好地了解它们的生物学特性和生态角色,在微生物的研究和应用中起着重要的作用。
实验五放线菌、霉菌及真菌的形态观察
对实验结果的理解与思考
• 通过本次实验,我们观察到了放线菌、霉菌及真菌的形态特征, 了解了它们在形态学上的差异。这些微生物在自然界中广泛分 布,对环境和生物体产生重要影响。例如,某些放线菌可以产 生抗生素,对人类医疗和农业具有重要意义;而某些霉菌可以 引起食品和物品的霉变,对人类生活造成困扰。因此,对微生 物形态学的深入了解有助于我们更好地认识和利用这些微生物 资源。
放线菌
放线菌是一种呈辐射状排列的细菌,其菌落形态通常为圆形或不规则形,表面粗糙、干燥 ,颜色多样。放线菌的细胞壁厚,呈革兰氏阳性。
霉菌
霉菌的菌落形态通常为绒毛状、絮状或蜘蛛网状,颜色多样,包括白色、灰色、褐色等。 霉菌的菌丝体非常发达,且具有分支。
真菌
真菌的形态多种多样,包括酵母、霉菌和大型真菌。真菌的菌落形态通常为圆形或椭圆形 ,表面光滑、湿润,颜色多样。真菌细胞壁薄,呈革兰氏阳性或阴性。
04 结果分析
放线菌形态分析
01
02
放线菌的形态多样,包 括链状、球状和杆状等。
放线菌的菌落形态也较 为多样,有的呈圆形, 有的呈不规则形状。
03
放线菌的菌落表面粗糙 或光滑,颜色各异,有 的呈白色,有的呈黄色 或橙色。
04
放线菌的细胞壁通常较 厚,具有分枝的菌丝, 有利于在各种环境中的 生存和繁殖。
03 实验步骤
样品采集与制备
样品采集
从不同环境(土壤、水体、空气 等)中采集放线菌、霉菌及真菌 的样本。
样品制备
将采集的样本进行分离、纯化, 制备成适合显微镜观察的样品。
显微镜观察
显微镜选择
选择适合观察放线菌、霉菌及真菌的 显微镜,如光学显微镜或电子显微镜 。
观察方法
将制备好的样品放置在显微镜下,观 察放线菌、霉菌及真菌的形态特征, 如菌丝、孢子等。
实验5-放线菌形态观察
实验六放线菌的形态观察;霉菌子实体、分生孢子及菌落形态观察Ⅰ放线菌的形态观察一、目的要求1、学习并掌握观察放线菌的操作方法。
2、巩固掌握放线菌的形态特征。
二、实验原理放线菌是单细胞原核微生物。
菌丝无隔、分枝、纤细,分为生长于培养基内或匍匐于培养基表面的、从培养基吸取营养物质的基内菌丝,以及伸出培养基表面的气生菌丝。
气生菌丝的上部分化出孢子丝,呈螺旋状、波纹状,或分枝状等,孢子丝的着生方式因种而。
放线菌多可产生色素,菌丝呈各种颜色,有的放线菌能产生水溶性色素分泌至培养基中使培养基变色。
孢子丝长出各种形态的孢子,孢子有不同的颜色。
放线菌的菌落在培养基上着生牢固,与基质结合紧密,难以用接种针挑起。
而且由于有大量孢子存在,因而表面呈干粉状,使得易于与其他类型的微生物相区别。
放线菌的形态特征是其菌种鉴定与分类的重要依据。
三、实验器材1、菌种未鉴定放线菌菌株;2、仪器显微镜;3、材料玻璃纸、载玻片、盖玻片,镊子、盖玻片、接种环、香柏油、二甲苯。
4、染料石炭酸复红染色液。
四、操作步骤1、观察自然生长状态的放线菌用镊子小心取出用插片法培养的放线菌培养皿中的一张盖玻片,将其背面附着的菌丝体擦净。
然后将长有菌的一面向上放在洁净的载玻片上,用低倍镜、高倍镜观察。
找出3类菌丝及其分生孢子,并绘图。
注意放线菌的基内菌丝、气生菌丝的粗细和色泽差异。
2、水封片观察取石炭酸复红染色液一滴滴于载玻片中央,从培养皿中取出插片法培养放线菌的盖玻片,将无菌或菌较少的一面以擦镜纸擦净,并将有菌面朝下,放在载玻片上,浸在染色液中,制成水封片,用高倍镜观察其单个分生孢子及其基内菌丝,并绘图。
五、注意事项1、培养放线菌中要注意,放线菌的生长速度较慢,培养期较长,在操作中应特别注意无菌操作,严防杂菌污染。
并控制培养时间。
2、在镜检观察时,要仔细观察放线菌的营养菌丝、气生菌丝和孢子丝等。
六、实验报告1、绘图绘出观察的放线菌基内菌丝、气生菌丝和孢子丝的形态。
实验5-放线菌形态观察
实验五放线菌的形态观察一、目的要求1、学习并掌握观察放线菌的操作方法。
2、巩固掌握放线菌的形态特征。
二、实验原理放线菌是单细胞原核微生物。
菌丝无隔、分枝、纤细,分为生长于培养基内或匍匐于培养基表面的、从培养基吸取营养物质的基内菌丝,以及伸出培养基表面的气生菌丝。
气生菌丝的上部分化出孢子丝,呈螺旋状、波纹状,或分枝状等,孢子丝的着生方式因种而。
放线菌多可产生色素,菌丝呈各种颜色,有的放线菌能产生水溶性色素分泌至培养基中使培养基变色。
孢子丝长出各种形态的孢子,孢子有不同的颜色。
放线菌的菌落在培养基上着生牢固,与基质结合紧密,难以用接种针挑起。
而且由于有大量孢子存在,因而表面呈干粉状,使得易于与其他类型的微生物相区别。
放线菌的形态特征是其菌种鉴定与分类的重要依据。
三、实验器材1、菌种未鉴定放线菌菌株;2、仪器显微镜;3、材料玻璃纸、载玻片、盖玻片,镊子、盖玻片、接种环、香柏油、二甲苯。
4、染料石炭酸复红染色液。
四、操作步骤1、观察自然生长状态的放线菌用镊子小心取出用插片法培养的放线菌培养皿中的一张盖玻片,将其背面附着的菌丝体擦净。
然后将长有菌的一面向上放在洁净的载玻片上,用低倍镜、高倍镜观察。
找出3类菌丝及其分生孢子,并绘图。
注意放线菌的基内菌丝、气生菌丝的粗细和色泽差异。
2、水封片观察取石炭酸复红染色液一滴滴于载玻片中央,从培养皿中取出插片法培养放线菌的盖玻片,将无菌或菌较少的一面以擦镜纸擦净,并将有菌面朝下,放在载玻片上,浸在染色液中,制成水封片,用高倍镜观察其单个分生孢子及其基内菌丝,并绘图。
五、注意事项1、培养放线菌中要注意,放线菌的生长速度较慢,培养期较长,在操作中应特别注意无菌操作,严防杂菌污染。
并控制培养时间。
2、在镜检观察时,要仔细观察放线菌的营养菌丝、气生菌丝和孢子丝等。
六、实验报告1、绘图绘出观察的放线菌基内菌丝、气生菌丝和孢子丝的形态。
2、思考题:在高倍镜或油镜下如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝?放线菌的菌落(菌苔)有何主要特征?放线菌三类菌丝各有何主要功能?放线菌与所学专业有何关系?。
实验五放线菌、霉菌的形态观察.
实验五放线菌、霉菌的形态观察一、目的要求1.观察和掌握放线、霉菌的形态结构及其特征。
■ 2. 了解几类常见霉菌的基本形态特征。
二、基本原理放线菌是指能形成分枝丝状体或菌丝体的一类兰氏阳性细苗.以链霉属为例:细胞呈丝状分枝,菌丝直径很细(V4pm,与细菌相似)0 在营养生长阶段,菌丝内无隔,故一般呈多核的单细胞状态。
当其施子落在固体基质表面并发芽后,就不断伸长.分枝并以放射状向基质表面和内层扩展.形成大量色浅.较细的具有吸收营养和挂泄代谢废物功能的基内菌丝(substrate mycelium,又称基质菌丝、营养菌丝或一级菌丝),同时在其上又不断向空间方向分化出颜色较深.直径较粗的分枝菌丝,这就是气生菌丝(aerial mycelium, 或称二级菌丝)。
不久,大部分气生菌丝成熟,分化成他子丝(spore-bearing mycelium),并通过横割分裂方式,产生成串的分生砲子(conidia, spore)。
在显微镜下直接观察时,抱子丝依种类的不同,有直、波曲.钩状、各种螺旋形或轮生。
在油镜下观察. 放线菌的抱子有球形、椭圜、杆状或柱状.能否产生菌丝体及由菌丝体分化产生的各种形态特征是放线苗分类鉴定的重要依据。
放线菌的观察放线菌重要轮对奏形霉菌常是特化的营养菌丝:吸取养料:附着:休眠:延伸:捕食线虫:假根.吸器附着胞、附着枝菌核、菌索匍匐枝菌环、菌网的几、子形霉菌可产生复杂分枝的菌丝体,分为营养菌丝体和气生菌丝体, 气生菌丝生长到一定阶段后分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生弛子.三、器材■ 1、上周菌落制片;■ 2、显微镜实验报告1、绘图并说明放线菌基内菌丝、气生菌丝和砲子丝的形态和结构特征。
■ 2、绘图并说明你所观察到的霉菌的形态特征。
(1)曲霉.青霉、根霉和毛霉的菌落颜色及特征。
(2)绘制曲霉、青根霉和毛霉的个体形态图,并注明各部位名称。
五、思考题1.你主要根据哪些形态特征来区分所观察的几种霉菌?2、在平皿培养微生物时,为何要将平板倒置?3、镜检时,你如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝?。
实验五放线菌真菌形态观察及各类微生物菌落特征观察
实验五放线菌真菌形态观察及各类微生物菌落特征观察实验目的:通过观察和描述放线菌和真菌的形态特征,掌握不同菌落特征的观察方法,提高对微生物的认识和识别能力。
实验原理:放线菌和真菌是常见的微生物,它们具有不同的形态特征。
观察和描述这些特征可以帮助我们区分不同的微生物并进行分类鉴定。
实验步骤:1.实验准备:准备好放线菌和真菌的培养基、菌液和培养皿等实验用品。
2.放线菌的形态观察:a.取一支具有单菌落特征的放线菌菌液,用活性碳笔在无菌琼脂培养基板上绘制X字形标记。
b.将放线菌菌液均匀涂抹在标记处,用棉签在菌液涂抹的区域进行均匀划线。
c.倒转琼脂培养基板,放置在培养皿中,用保鲜膜密封,并在底部划上标记。
d.将培养皿倒置放置在恒温培养箱中,温度设定为适宜放线菌生长的温度。
e.等待一段时间,观察和记录放线菌的形态特征,包括菌落外观、颜色、形状和边缘。
3.真菌的形态观察:a.取一支具有单菌落特征的真菌菌液,用活性碳笔在无菌琼脂培养基板上绘制O字形标记。
b.将真菌菌液均匀涂抹在标记处,用棉签在菌液涂抹的区域进行均匀划线。
c.倒转琼脂培养基板,放置在培养皿中,用保鲜膜密封,并在底部划上标记。
d.将培养皿倒置放置在恒温培养箱中,温度设定为适宜真菌生长的温度。
e.等待一段时间,观察和记录真菌的形态特征,包括菌落外观、颜色、形状和边缘。
4.其他微生物菌落的特征观察:a.取一支具有单菌落特征的其他微生物菌液,用活性碳笔在无菌琼脂培养基板上绘制其他形状标记。
b.将其他微生物菌液均匀涂抹在标记处,用棉签在菌液涂抹的区域进行均匀划线。
c.倒转琼脂培养基板,放置在培养皿中,用保鲜膜密封,并在底部划上标记。
d.将培养皿倒置放置在恒温培养箱中,温度设定为适宜其他微生物生长的温度。
e.等待一段时间,观察和记录其他微生物的形态特征,包括菌落外观、颜色、形状和边缘。
实验结果分析:通过观察和记录放线菌、真菌和其他微生物的形态特征,可以得出不同菌落的外观、颜色、形状和边缘的差异。
实验五 放线菌
实验五放线菌、酵母菌和霉菌形态观察
一、实验目的
1.观察放线菌、酵母菌和霉菌的形态特征。
2. 巩固显微镜的使用
二、实验原理
放线菌是丝状的原核生物,主要以产生无性孢子进行繁殖。
酵母菌是单细胞的真菌,主要以出芽生殖方式繁殖。
霉菌是丝状真菌,主要以产生无性孢子和有性孢子进行繁殖。
三、实验材料和用具
青霉、根霉、酿酒酵母和放线菌。
显微镜、载玻片、擦镜纸、盖玻片、接种环和0.1%美蓝染色液等。
四、操作步骤
(一)放线菌的形态观察
用镊子小心取出用玻璃纸法培养的放线菌培养皿中的玻璃纸,用无菌剪刀取小片置于载玻片上,用低倍镜、高倍镜观察,并绘图。
注意放线菌的基内菌丝、气生菌丝的粗细和色泽差异。
(二)霉菌的形态观察
根霉假根观察:将已做好的根霉标本置显微镜下观察。
只要用低倍镜就能观察到假根及从根节上分化出的孢子囊梗、孢子囊、孢囊孢子和两个假根间的匍匐菌丝,观察时注意调节焦距以看清各种构造。
(三)酵母菌的形态观察
酵母菌的活体染色观察及死亡率的测定
1.以无菌水洗下PDA斜面培养的酿酒酵母菌苔,制成菌悬液。
2. 取0.05%美蓝染色液1滴,置载玻片中央,并用接种环取酵母菌悬液与染色液混匀,染色2~3min,加盖玻片,在高倍镜下观察酵母菌个体形态,区分其母细胞与芽体,区分死细胞(蓝色)与活细胞(不着色)。
3. 在一个视野里计数死细胞和活细胞,共计数5~6个视野。
酵母菌死亡率一般用百分数来表示,以下式来计算:
死亡率=死细胞总数/死活细胞总数×100%
五、实验报告
1. 计算酵母菌的死亡率
2.根霉和青霉形态图,示各部。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Lab work on Microbiology
三峡大学化学与生命科学学院 微生物学教学组
实验指导老师:涂 璇
实验五 放线菌、霉菌形态 观察
一、实验目的 二、实验原理 三、实验器材 四、实验步骤
五、实验报告
一、 实验目的
学习并掌握观察放线菌、霉菌形态的基本 方法。
初步了解放线菌和四类常见霉菌的基本形 态特征。
分生孢子梗顶端膨大成 圆形或椭圆形的顶囊, 由顶囊向外辐射长出一 层或两层小梗,最上层 小梗呈瓶状,在其顶端 生成成串的分生孢子。
• 观察青霉菌丝 和分生孢子着 生情况:
五、实验报告
• 记录所观察到的放线菌基内菌丝和气生 菌丝的差别
• 绘图表示曲霉、根霉、青霉和毛霉的形 态特征
思考题
在显微镜的高倍镜或油镜下如何区分放线 菌的基内菌丝和气生菌丝? 什么是载片培养,它适用于哪几类微生物 的形态观察,为什么?
一定染色效果。
三、实验器材
1、菌种 放线菌划线平板28℃7天后培养物,曲霉、
根霉、青霉和毛霉划线平板28℃4天后培养物。
2、仪器 显微镜;
3、其他材料
平皿,载玻片,解剖针,香柏油,二
甲苯,擦镜纸,吸水纸,染色缸等。
四、操作步骤
• 观察放线菌气生菌 丝和基内菌丝的区 别 取插片一片,直接 在显微镜下进行观 察,注意分界面两 侧菌丝形态的差异
放线菌培养和观察方法
扦片法:在放线菌平板上扦上盖玻片后培养,使 放线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生 长而附着在盖玻片上。观察时直接取出盖玻片置 于载玻片上镜检。 镜检:用镊子拔出盖玻片,擦去背面培养物,将 有菌的一面朝上置于载玻片上,直接镜检。 宜用略暗光线观察,低倍镜—高倍镜;染色后观 察效果更好。
印片法:将要观察的放线菌的菌落或菌苔直接印 在载玻片上,经染色后观察。
用接种铲或解剖刀将平板上的菌苔连同培养基一
起切下,菌面朝上。另取一载玻片,微热后,轻 轻按压菌苔,固定,染色后镜检。 主要用于观察孢子丝的形态,孢子的排列及其形 状等,但形态特征可能有所改变。
• 霉菌(真核微生物):
霉菌是一类可产生复杂分枝菌丝的真 核微生物的统称。分枝菌丝分为基内菌丝 和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分 化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。 霉菌菌丝和孢子的宽度通常比放线菌大得
结 束
请注意实验台面清洁! 请值日生留下来打扫卫生!
二、基本原理
放线菌(原核微生物):
由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌 丝体。菌丝体分为两部分,即潜入培养基中的营 养菌丝(或称基内菌丝)和生长在培养基以上的
气生菌丝。有些气生菌丝分化成孢子丝,呈螺旋
形、波浪形或分枝状等。孢子常呈圆形、椭圆形 或杆状。气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分 类的重要依据。
态;避免产生气泡。 特点:细胞不变形;不易干燥,易保存;防止孢 子飞散;增强反差。
霉菌菌丝较粗大,细胞易收缩变形,而且孢子很 容易飞散,制真菌标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染
色液。
用乳酸石炭酸棉蓝染色液制成的霉菌标本的特点
是:Байду номын сангаасa)细胞不变形;(b)具有杀菌防腐作用,不易
干燥,能保持较长时间;(c)溶液本身呈蓝色,有
多。
霉菌培养和观察方法
载玻片法:将培养基薄层置于载玻片上,接种后 盖上盖玻片培养,霉菌即在其间的有限空间内沿
盖玻片横向生长。观察时直接将载玻片镜检。
玻璃纸法:与放线菌相似。 直接制片观察法:用解剖针挑取少量培养物置于
预先滴加乳酸石炭酸棉蓝染色液中,制成霉菌制
片镜检。
50%乙醇用于洗去孢子;尽可能保持霉菌生长状
链霉菌的基内菌丝与气生菌丝
孢子丝分隔成孢子
放线菌和细菌的异同
• 观察黑根霉 菌丝情况和 子囊孢子情 况(着重辨 认孢子囊、 包囊梗、假 根):
• 观察毛霉菌丝和分生孢子着生情况: 逐 级 分 枝
• 观察黑曲霉菌丝 分隔情况和分生 孢子着生情况 (着重辨认分生 孢子梗、足细胞 和分生孢子):
• 玻璃纸法:将玻璃纸覆盖在平板表面,接种放 线菌、培养,放线菌在玻璃纸上形成菌苔。观 察时取下玻璃纸固定在载玻片上镜检。 • 镜检:先在载玻片上滴一小滴水,取下玻璃纸, 使菌面朝上,使玻璃纸平贴于载玻片上。
• 优点:可观察到放线菌自然生长状态 下的特征,和不同生长期的形态。
注意:整过程勿触动菌面培养物。