清肝饮对大鼠酒精性肝病防治作用的研究
清肝利胆口服液对酒精性肝损伤的保护作用
【 中图分 类 号】 9 5 R6
【 文献标 识 码】 A
【 编号 】17 - 2 0 2 1 ) 1c - 5 - 2 文章 6 3 7 1 (0 0 ()0 4 0 1
T ep oet ee eto n g nia a q i lo oi v rij r h r tci f c fQig a l nOr l udi ac h l l e u y v d Li n ci n
j n zu n 0 0 0 , hn ) i gh ag 5 8 0 C ia a [ sr c]Ob et e T td h rtcieefc o iga l a r iudo c h l vri uy Meh d : h Ab ta t jci : os ytepoet f t f n gni nO a Lq i n a o oi l e jr. to s T e v u v e Q d l l ci n l hl i r nuym dlo set l h db d pi lo o, a miiee r atc l i Qn g ni n a o oi l e jr o e frt a s bi e ya o t gach lw s d ns rdit g s ia yw t iga l a c c v i aw a s n a t n a rl h d
・
药理与毒理 ・
21 1第 卷 3 0年 月 8第 期 1
清肝利胆 口服液对酒精性肝损伤 的保 护作用
王 珏 . 可 军 。 周
( . 南信 心药 业 有 限公 司 , 1 河 河南 郑州
4 0 5 2河 北 中医肝 病 医 院 , 北 石家庄 5 0 2;. 河
0 00 ) 5 8 0
gop Co c s n Qn g nia rlLq i a f cieyi rv eac hl ie jr, n eew sd s- f c ru . n l i : ig al nO a iud cne et l mpo et o oi l r nu a dt r a oe e et uo d v hlA含量 均 值 均 低 于肝 损 模 型组 ; S 含量 均 高 于肝 损 模 型组 ;肝 组织 病 理学 改 变 较 肝损 模 型组 显 著减 GH 轻 。结 论 : 清肝 利胆 口服液对 大 鼠酒 精性 肝损 伤 具有保 护 作用 , 呈一 定 的量效 关 系 。
解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用
谷丙转氨酶( A L T ) 水平。 结果: 与正常组比较, 模型组与预防给药组的 A S T 、 A L T 及A S T / A L T 比值均增高, 提示有
不 同程度的肝损 伤 ( P<0 . 0 5 ) ; 违背体质 用药的高剂量组血清 A S T 、 A L T增 高明显 ( P<0 . 0 5 ) ; 符合体质用药的
高剂量组血清 A S T 、 A L T 明显降低 ( P <o . 0 5 ) 。结论: 针对体质 的 解酒护肝方能有效预防大鼠酒精性肝损伤。 [ 关键词] 解酒护肝 方; 体质 ; 阳虚 ; 阴虚; 酒精性肝损伤
[ 中图分类号]R 2 8 5 . 5 [ 文献标识码] A [ 文章编号]l 0 0 4 — 6 8 5 2 ( 2 0 1 4 ) 0 2 — 0 0 1 7 - 0 3
组、 阳虚模型组、 阳虚预防给 药组 ( 温低组 、 温 高组、 寒低组、 寒 高组) 、 阴虚模 型组 、 阴虚预 防给 药组 ( 寒低组 、 寒
高组、 温低组 、 温 高组) 等I 1 组, 除正 常组 外, 阳虚 组采用 3 0 m g / k g 肌注 氢化 可的松 , 阴虚组 采用 甲状腺素 水 溶液 2 5 m g / k g分别建立 阳虚模型 、 阴虚模型 , 造模 完成后针对 体质 预防给 药, 分 高、 低剂量组 ( 按生 药量计 为 4 . 1 5 , 0 . 8 3 g / k g ) , 1 小时后灌 胃 0 . 0 0 9 m L / g 5 6 度红星二锅头, 持续灌注 5 周后测定大鼠 血 清谷草转-  ̄ ( x A S T ) 、
o f Ra t s i n Di f r e r e n t Co n s t i ut t i o n s
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本文部分内容来自网络,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将予以删除!== 本文为word格式,下载后可随意编辑修改! ==中药防治酒精性肝损伤的实验研究酒精性肝损伤(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝中毒性损害,包括酒精性脂肪肝(alcoholic fattyliver,AFL)、酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)、酒精性肝纤维化(alcoholic fibrosis,AF)和酒精性肝硬化(alcoholic cirrhosis,AC)。
当肝脏功能因饮酒而发生损害时,机体的其他器官很快会因营养缺乏和血液中过多的毒性物质蓄积而受到不良影响。
随着我国经济的飞速发展、人民生活方式和饮食结构的改变,ALD已成为不容忽视的隐型杀手,严重威胁着人民的健康。
现代医学治疗ALD除了戒酒、对症治疗外,尚无特效疗法。
而中医学中虽无ALD之称,但对饮酒伤肝的认识和论述已有悠久的历史,如伤酒酒癖酒鼓酒疸等。
近年来,中医学发挥其特色优势,在单味中药提取物的实验研究及临床组方的应用研究上,对防治ALD取得了一定的成果和疗效。
单味中药提取物的实验研究随着科学技术的发展,研究人员可从单味中药中提取出纯度较高的有效物质,有针对性地进行研究。
在ALD方面,比如有葛花中的黄酮类提取物、葛根中的异黄酮类及皂苷类提取物等,现列举一些研究较为成熟且有效的单味中药提取物进行论述。
1. 葛花葛花为豆科植物葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth.的未开放花蕾,自古已有解酒醒脾之用,为当代临床常用的具有代表性的解酒药物。
苗彦妮等观察葛花对大鼠ALD有预防作用,其采用酒精灌胃的方法建造大鼠ALD模型,结果表明模型组大鼠血清谷氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartatetransaminase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)活性较空白组显著增加,总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)含量较空白组显著降低,且肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性显著降低,丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量显著升高。
解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响
正常组、模型组生理盐水灌胃。
1.6 实验方法 剖杀前1天断饲,第2天断头取血,立即3500 r/min 离心5 min,取血清,按要求保存待检。同时,迅速剖取肝脏,冰生理盐水冲洗、滤纸吸湿后,称取湿重0.3 g左右,加入预冷的生理盐水,冰水中制成10%匀浆,4°C 6000 r/min 离心5 min,提取上清液,按要求保存待检。并在距肝脏边缘0.5 cm处取材,10%甲醛固定,常规石蜡包埋、切片、HE染色,光镜观察。
1.2 药物 解酒护肝饮、葛花解酲汤由新乐市中医院用韩国煎药机制做,解酒护肝饮低剂量(等效剂量)含生药2.43 g/mL,解酒护肝饮高剂量含生药12.17 g/mL,葛花解酲汤(系解酒之古方,其组成与剂量按《脾胃论》方,该方由木香、人参、猪苓、茯苓、橘皮、白术、干姜、神曲、泽泻、青皮、砂仁、白豆蔻、葛花组成)含生药1.63 g/mL,益肝灵(北京市第四制药厂,批号980409)用0.5%羧甲基纤维素钠溶解,配制成悬浊液(3.85 mg/mL)。
and Liver Tissue MDA and GSH of Rat with Alcoholic Liver Injury
YANG Mu-xiang TIAN Yuan-xiang YAO Shu-kun
T.C.M.College,Hebei Medical University
Abstract Objective:T observe the effect of anti-alcohol&liver-protection drink on blood serum and liver tissue MDA and GSH of rat with alcoholic liver injury and testify its prevention and treatment funciton as well as drug effect.Method:The rat model of alcoholic liver injury was duplicated by filling the stomach with spirits and was given prevention medicine and treatment medicine respectively,using Yiganling and pueravia flower decoction as control gvoup.Then the rat′s MDA and GSH of blood serum and liver tissue in each group were determined.Result:The prevention medicine suggested that the high-dose anti-alcohol&liver-protection drink had similar fumction with the pueravia flower decoction and Yiganling in reducing the model rat′s MDA and GSH of blood serum and liver tissue,but had more significant function in stopping the exhaustion of GSH and increasing the GSH activity than the two control groups.The high-low dose had dose-effect relationship.The treatment medicine indicated that both the high or low dose of anti-alcohol&liver-protection drink could reduce the model rat′s blood serum and liver tissue MDA,stop the exhaustion of GSH,increase the GSH activity and with dose-sffect relationship.Conclusion:The anti-alcohol&liver-protection drink coudl inhibit the preoxidation and reduce MDA′s injury to organism by means of decreasing the MDA content of blood serum and liver tissue;In addition,it could also enhance GSH activity,increase the GSH content,inhibit the peroxidation,prevent alcoholic liver injury with more significant effect than Yiganling and pueravia flower decoction.
清肝抑纤饮及其拆方防治大鼠肝纤维化的实验研究
清肝抑纤饮及其拆方防治大鼠肝纤维化的实验研究目的:观察清肝抑纤饮及其拆方对大鼠肝纤维化的防治作用,并探讨其作用机制。
方法:110只Wistar大鼠按随机原则分为9组。
空白对照组给予普通饲料喂养,自由饮水。
其余各组均给予四肢及背部皮下注射40% CCl4-花生油溶液,按照0.3 ml/100g,每周注射两次,同时给予中药或生理盐水灌胃,共8周。
8周后进行成模检验,明确造模成功后,将其余大鼠全部处死,测量大鼠体重及肝脏湿重,计算肝脏脏器指数;检测各组大鼠血清肝功能指标(ALT、AST、ALB)、血清肝纤维化指标(HA、LN、C-IV);检测各组大鼠肝组织匀浆丙二醛(MDA)含量以及超氧化物岐化酶(SOD)活性;ELISA法检测大鼠肝组织匀浆肿瘤坏死因子-α(TNF-a)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)浓度;采用RT-PCR法检测肝组织TGF-β1 mRNA表达;TUNEL一步法检测肝星状细胞凋亡;肝组织病理学观察:HE染色半定量观察肝组织炎性程度;Masson染色观察肝内胶原沉积与降解状态;免疫组织化学的方法观察α-SMA在各组大鼠肝组织内的表达,结果作定量分析。
结果:实验数据经统计学处理后发现:1、清肝抑纤饮及其拆方可使血清ALT、AST含量下降,ALB 升高,升高SOD活性,降低MDA含量,显著改善肝脏炎症程度及减轻脂质过氧化损伤,全方组疗效优于各拆方组,拆方研究发现方中清热解毒及凉血活血药物起主要作用;2、清肝抑纤饮及其拆方可使肝组织中α-SMA表达明显降低,抑制HSC 活化,方中清热解毒与凉血活血药物的配伍在抑制HSC活化过程中起主要作用,各治疗组大鼠HSC凋亡率均有所升高,但与模型组比较无显著性差异;3、肝纤维化大鼠TGF-p1从mRNA到蛋白水平均明显异常表达,其升高程度与肝纤维化的严重程度相关,清肝抑纤饮及其拆方可明显降低其表达,与模型组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.01);4、清肝抑纤饮及其拆方可显著降低肝组织TNF-α含量,含有清热解毒药物的组别疗效明显;5.清肝抑纤饮及其拆方可使TIMP-2降低,提高MMP-2/TIMP-2比例,含有凉血活血药物的组别疗效较为显著,其中全方组疗效最好,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。
解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠抗氧化损伤的实验研究
解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠抗氧化损伤的实验研究
徐慧明;李秀娟;杨牧祥
【期刊名称】《福建中医药》
【年(卷),期】2007(038)005
【摘要】酒精通过多种机制对肝细胞造成损伤,大致可分为两种独立的又相互有关联的途经。
包括酒精对肝细胞的直接损伤以及由内毒素和细胞因子激活、免疫介导、氧化应激、纤维生成造成的间接损伤。
在这些肝细胞毒性机制之上的酒精摄入损害了肝细胞再生,进一步出现肝坏死、肝纤维化和肝硬化。
解酒护肝饮是杨牧祥教授多年来临床经验的积累和总结。
对酒精性肝病有良好治疗作用的验方。
【总页数】2页(P44-45)
【作者】徐慧明;李秀娟;杨牧祥
【作者单位】上海市静安区中心医院,上海,200032;上海市静安区中心医院,上海,200032;河北医科大学,河北,石家庄,050070
【正文语种】中文
【中图分类】R
【相关文献】
1.解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响 [J], 杨牧祥;田元祥;曹刚;徐慧明;马全庆;姚树坤;冀绪;李荣彦
2.解酒护肝饮治疗酒精性肝病的临床疗效观察 [J], 杨牧祥;李荣彦;田元祥;冀绪;李栓路;李秀彦;韩明林;张彦荣
3.自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病32例 [J], 李有田;薛浩;许丹;李秋波;李宏林;李
冰
4.解酒护肝饮抗酒精性肝纤维化的实验研究 [J], 陈志伟;樊丽;许慧玉
5.解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠肝功能损伤的保护作用 [J], 徐慧明;杨牧祥
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中西药治疗大鼠酒精性脂肪肝的疗效观察及病理分析
中西药治疗大鼠酒精性脂肪肝的疗效观察及病理分析
孙小英
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2008(000)019
【摘要】目的观察并比较中药复方清肝饮和西药阿托莫兰治疗大鼠酒精性脂肪肝的疗效.方法选择雄性Wistar大鼠40只,采用"普通固体饲料+酒精灌胃法"建立大鼠酒精性脂肪肝模型.随机分为4组:正常组、模型组、西药治疗组和中药治疗组,各组分别给予相应的处理.测定治疗前后的血清谷革转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT),结合肝组织切片和电镜技术观察判断疗效.结果中药治疗组比西药治疗组更能降低血清AST和ALT的活性,病理学改变可得到显著性改变.结论中药清肝饮比西药阿托莫兰(还原型谷胱甘肽,GSH)治疗大鼠酒精性脂肪肝疗效更显著.
【总页数】3页(P2941-2942,2945)
【作者】孙小英
【作者单位】河北省廊坊市人民医院,河北,廊坊,065000
【正文语种】中文
【中图分类】R-332
【相关文献】
1.从耗散结构理论探讨非酒精性脂肪肝的病理和中西医治疗 [J], 杨英昕;谢兴文;朱培庭
2.清肝祛湿活血方对非酒精性脂肪肝大鼠生化指标和肝组织病理学的影响 [J], 王
一强;张玉香;姜德民;史晓伟
3.新型高脂血症易感(WSHc)大鼠非酒精性脂肪肝病模型的建立与病理特点研究[J], 马全鑫;张利棕;戎亦骊;何蒙娜;郁晨;蔡月琴;陈民利
4.降脂理肝汤对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织病理的影响 [J], 冯梦君;谢佳楠;张怡歆;谭周进;唐标
5.布芍调脂胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠脂质水平、肝功能、血液流变学及肝脏病理形态的影响 [J], 黄雪君;杨九妹;毕晓黎;蔡大可;甘海宁;陈玉兴
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解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响
解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响杨牧祥;田元祥;姚树坤;李荣彦;冀绪;曹刚;徐慧明;马全庆【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2000(022)010【摘要】目的通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST 的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效.方法以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织ALLT、AST含量.结果预防给药结果表明:解酒护肝饮高剂量降低模型大鼠血清ALT 作用优于益肝灵,降低肝组织ALT作用优于葛花解酲汤.高、低剂量降低血清AST 作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但降低肝组织AST作用均优于两对照药.高、低剂量具有量效关系.治疗给药结果表明:解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ALT、AST,作用与益肝灵、葛花解酲汤相当.高、低剂量具有量效关系.结论解酒护肝饮通过保护肝细胞,抑制肝组织内ALT、AST的升高,并能稳定肝细胞膜,抑制ALT、AST释放入血,可有效防治酒精性肝损伤,且疗效优于益肝灵与葛花解酲汤.【总页数】4页(P793-796)【作者】杨牧祥;田元祥;姚树坤;李荣彦;冀绪;曹刚;徐慧明;马全庆【作者单位】河北医科大学中医学院 050091;河北医科大学中医学院 050091;河北医科大学第四临床医学院 050017;河北省新乐市中医院 050700;河北省新乐市中医院 050700;河北医科大学中医学院 050091;河北医科大学中医学院 050091;河北医科大学中医学院 050091【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响 [J], 杨牧祥;田元祥;姚树坤;李荣彦;冀绪;曹刚;徐慧明;马全庆2.丹葛解酒茶对小鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST的影响 [J], 金静敏;贯少谦;高留泉;尚志华;苏玮玮;杨建宇3.解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响 [J], 杨牧祥;田元祥;曹刚;徐慧明;马全庆;姚树坤;冀绪;李荣彦4.解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织TNF的影响 [J], 杨牧祥;田元祥;姚树坤;朱孝轩;李荣彦;李莉;曹刚;徐慧明;马全庆5.橄榄解酒饮对大鼠急性酒精性肝损伤肝组织病理形态的影响 [J], 彭勃;苗明三;王颖芳;王宇亮因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
清肝片对酒精性脂肪肝动物模型的保护作用
清肝片对酒精性脂肪肝动物模型的保护作用
杨克伟;白明;张秀梅
【期刊名称】《中医研究》
【年(卷),期】2010(023)004
【摘要】目的:探讨清肝片对酒精性脂肪肝的作用及其机制,为临床防治酒精性脂肪肝提供依据.方法:灌服大、小鼠酒精建立酒精性脂肪肝动物模型,观察造模前后行为变化,检测造模前后模型体质量及肝指数的变化,切片、染色进行组织学检查.结果:清肝片可增加酒精性脂肪肝大、小鼠模型的体质量,降低肝指数,减少肝组织脂肪沉积,促进肝脏对脂质的代谢能力,抑制肝细胞肿胀、纤维组织增生.结论:清肝片对酒精性脂肪肝有一定防治作用.
【总页数】2页(P30-31)
【作者】杨克伟;白明;张秀梅
【作者单位】河南省老干部康复医院,河南,郑州,450008;河南中医学院,河南,郑州,450008;河南省肿瘤医院,河南,郑州,450008
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.清肝降浊颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用 [J], 李琳;丁云录;成光宇;李晓兵;李驰坤;欧喜燕;陈声武
2.清肝片对酒精性脂肪肝动物模型的保护作用 [J], 于敏佳;张金涛
3.人参益智片对痴呆动物模型的保护作用 [J], 李长惠;雷明明;张屏;于秀华
4.清肝健脾合剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床研究 [J], 吴文霞;杨洁文;魏芯芯;李勇斌;杨利超;白金尚
5.清肝降浊方基于TLR4/NF-ҡB信号通路治疗非酒精性脂肪肝病作用机制研究 [J], 丁云录;欧喜燕;李驰坤;李晓兵;连树林
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中药清肝饮对在鼠肝贮脂细胞和成纤维细胞增殖效应的调控作用
中药清肝饮对在鼠肝贮脂细胞和成纤维细胞增殖效应的调控作
用
郭传勇;申振宇
【期刊名称】《中国中医药科技》
【年(卷),期】2000(007)005
【摘要】目的:研究中药清肝饮对人成纤维细胞(HLF)、大鼠肝贮脂细胞(Ito细胞)增殖生性的影响。
方法:采用胶原酶灌流,密度梯度离心方法分离大鼠肝Ito细胞,以^3H-胸腺嘧啶(^3H-TdR)和^3H-脯氨酸(^3H-Pro)的掺入法观察细胞增殖效应。
结果:清肝馀结HLF、Ito细胞具有显著的抑制细胞增殖和胶原合成作用,并随清肝饮浓度的升高而作用增强。
结论:清肝饮对肝纤维化相关细胞HLF、Ito细胞增殖
【总页数】2页(P285-286)
【作者】郭传勇;申振宇
【作者单位】上海铁道大学医学院附属铁路医院,上海;上海铁道大学医学院附属铁
路医院,上海
【正文语种】中文
【中图分类】R259.752
【相关文献】
1.阿魏酸钠对大鼠肝贮脂细胞株HSC-T6的体外调控作用 [J], 刘涛;胡晋红;蔡溱;
计一平;刘厚佳
2.洛伐他汀对醛固酮诱导鼠心肌成纤维细胞增殖及其 iNOS-NO 系统活性的调控作用 [J], 冯惠平;贾新未;王艳飞;张芳;张兰芳;解俊敏
3.MTT法分析清肝饮对Ito细胞和成纤维细胞的调控作用 [J], 郭传勇;钟敏章
4.非那雄胺通过调控尿道板成纤维细胞增殖和凋亡诱导SD雄鼠发生尿道下裂 [J], 李飞;安妮妮;彭金普;陈辉;范霞
5.中药清肝排毒饮对刀豆蛋白A所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用 [J], 李常青;刘丽丽;朱宇同;赵昉;陈诗慧
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茵芩清肝汤对酒精性肝病模型大鼠乙醇代谢的影响
茵芩清肝汤对酒精性肝病模型大鼠乙醇代谢的影响张压西;王奕【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2013(041)002【摘要】目的:观察茵芩清肝汤对酒精性肝病模型大鼠乙醇代谢的影响.方法:通过按8~12g/kg/d灌胃52°白酒(随时间延长而递增)配合高脂肪饲料喂养,造成酒精性肝病大鼠模型,随机分为模型组、空白组、茵芩清肝汤组、硫普罗宁片(西药1组)组、水飞蓟宾胶囊(西药2组)组.每组30只,分别于实验第4周、第8周、第12周每组各取大鼠10只,以乙醚麻醉动物,迅速断头取血,分离血清,并取肝、胃组织各一块,测量血清乙醇脱氢酶(ADH)和转氨酶活性以及肝、胃组织的ADH活性.结果:模型组血清AST、ALT、ADH,肝组织ADH各阶段水平较空白组明显升高(P<0.01),胃ADH各阶段活性较空白组明显下降(P<0.01).各治疗组大鼠血清AST、ALT、ADH,肝组织ADH各阶段水平较模型组均降低(P<0.05),胃组织ADH活性较模型组均升高(P<0.05).结论:茵芩清肝汤能明显降低酒精性肝病模型大鼠转氨酶的浓度,降低血清、肝组织匀浆液乙醇脱氢酶浓度、提高模型大鼠胃组织匀浆液乙醇脱氢酶活性,提示对酒精性肝病模型大鼠肝损伤具有明显的保护作用.【总页数】4页(P12-15)【作者】张压西;王奕【作者单位】武汉市中医医院肝胆消化内科,湖北武汉430014;湖北中医药大学,湖北武汉430065【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察 [J], 张婕2.茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床研究 [J], 王发涛3.茵芩清肝汤治疗非酒精性肝病48例疗效观察 [J], 郭德洪4.茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗湿热兼血瘀型酒精性肝病的临床研究 [J], 张压西;于慧杰;石松;叶之华;向婷婷5.基于1H NMR代谢组学方法研究葛根芩连汤对IR大鼠模型血浆代谢组的影响[J], 韩智慧;王亚玲;王淑美;潘思娜;陈阿丽;杨永霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
中医药防治酒精性肝病动物实验研究
中医药防治酒精性肝病动物实验研究摘要:酒精性肝病作为全球性常见疾病,发病率高,后期预后差;国内外专家学者对该病机制进行了大量研究:现代医学主要从炎症反应、氧化应激、肠源性内毒素、炎性介质和营养失衡、代谢紊乱等方面进行阐述,取得了实质性突破。
祖国医学借用现代生物学对该病发病机制也有一定突破;本文拟通过查阅文献、综合归纳,总结中医药对酒精性肝病机制研究进展,为中药治疗该病提供切实、可靠的理论依据。
关键词:酒精性肝病;中药;机制研究酒精性肝病是指长期大量饮酒所致的肝脏疾病。
初期通常表现为脂肪肝,进而可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,甚至严重酗酒时还可诱发广泛的肝细胞坏死甚至肝功能衰竭。
ALD的发病机制非常复杂,乙醇及其衍生物的代谢过程中直接或间接诱导的炎症反应、氧化应激、肠源性内毒素、炎性介质和营养失衡、代谢紊乱是ALD发生的主要原因。
目前有人针对ALD提出了“二次打击”假说[1]:酒精因素作为初次打击,通过氧化应激促使反应性氧化物增加,而诱发肝脏脂肪聚集;第二次打击是内毒素(LPS)介导的低水平肠源性内毒素血症,致使脂肪肝发生炎症、坏死和纤维化。
对酒精性肝病的治疗,现代医学主要采取脱因、对症及综合治疗,疗效不甚理想,而祖国医学在遵循整体观念及辨证论治的基础上,运用中医药采用清热利湿、健脾疏肝、活血化瘀等多种手段进行酒精性肝病的防治,收到良好效果,显示出可喜的前景。
近年来,国内外学者对中医药防治酒精性肝病进行了一系列实验研究,对其作用机制已有了初步认识,归纳起来主要有以下几个方面:1 增强代谢酶活性,加强首过效应酒精中的有效成分主要为乙醇,长期大量饮酒将对肝细胞造成不同程度的损伤。
乙醇在人体中的代谢主要依靠3条系统[2]:乙醇脱氢酶、过氧化氢酶、微粒体乙醇氧化代谢系统,其中ADH作为主要系统首先将乙醇氧化分解为乙醛,乙醛经乙醛代谢酶转化为乙酸,乙酸分解为CO2和水排出体外。
白藜芦醇[3](Res‐veratrol ,Res)作为中药虎杖的主要成分之一,可改善酒精性肝病大鼠肝脏的病理变化,降低了脂质与炎性反应,机制已被证实与其强大的生物学活性有关,Res能够提升人外周血淋巴细胞 ALDH2mRNA 的表达[4] ,显著地升高了肝脏组织 ALDH2活性,高表达的肝脏ALDH2将促使肝脏酒精代谢过程中乙醛的排出,改善了乙醛聚集导致的肝损伤。
肝脂清治疗酒精性脂肪肝大鼠的实验研究
肝脂清治疗酒精性脂肪肝大鼠的实验研究牛术仙;仲云;李勇【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》【年(卷),期】2011(21)2【摘要】目的:观察肝脂清对酒精性脂肪肝大鼠血清血脂及脂质过氧化几项指标及肝组织乙醇诱导性细胞色素酶(CYP2E1)的影响,揭示其治疗酒精性脂肪肝的作用机制.方法:以60%酒精给大鼠灌胃,并以10%酒精作为唯一饮料,复制酒精性脂肪肝大鼠模型.造模成功后给予中药肝脂清治疗,测定大鼠血清血脂、肿瘤坏死因子(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,并观察肝组织CYP2E1免疫组化的变化.结果:治疗组大鼠血清TNF-α及MDA较模型组合量下降,SOD升高,肝组织CYP2E1表达分布发生变化.结论:肝脂清能减轻肝脏炎症及过氧化损伤,改善肝内脂肪蓄积,对酒精性脂肪肝有治疗作用.%Objective: To study Ganzhiqing's therapeutic effect on alcoholic fatty liver (AFL), and unveil its mechanism of antagonizing AFL. Methods: Adopt the way of stomach lavaging with 60%alcohol and drinking 10% alcohol to establish the rats models of AFL, then treated them with Ganzhiqing, finally, measure the contents of TNF-α, SOD, MDA in serum, and investigate changes of CYP2E1 expression with immunohistochemistry in liver tissue. Results: The treated group have ascendant effect on indexs in serumand liver tissue. Conclusion: Ganzhiqing can alleviate inflammation, resist lipid peroxidation, and cure AFL availably.【总页数】2页(P97-98)【作者】牛术仙;仲云;李勇【作者单位】潍坊市中医院,山东,潍坊,261041;潍坊市中医院,山东,潍坊,261041;山东中医药大学附属医院【正文语种】中文【相关文献】1.肝脂康对非酒精性脂肪肝大鼠的肝脂质改变及细胞色素P4502E1表达的实验研究 [J], 樊改英;张桓虎;李丽;吴栋;赵心恺;赵婕;段晨2.清脂颗粒干预酒精性脂肪肝形成的实验研究及对大鼠血清 TNF-α、Leptin 水平的影响 [J], 刘维明;刘相花;王玉娟;于丽丽;李秀丽;薛杰;侯殿俊3.清脂益肝汤对非酒精性脂肪肝大鼠治疗的实验研究 [J], 阚志超;李岩;邵宏;商国强4.肝脂溶颗粒治疗非酒精性脂肪肝模型大鼠的实验研究 [J], 邓厚波;隋晓丹;刘铁军5.清脂复肝颗粒防治大鼠酒精性脂肪肝的疗效及机制研究 [J], 华海婴;张转建;付康;杨波;王曙炎;戈士文;叶启霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
清肝活血方防治酒精性肝损伤的机理研究
清肝活血方防治酒精性肝损伤的机理研究邢练军;季光;张玮;王奕;王雨秾;王育群;曹承楼【期刊名称】《上海中医药大学学报》【年(卷),期】2002(16)2【摘要】为研究清肝活血方 (主药 :柴胡、黄芩、丹参、鳖甲、葛根 )治疗酒精性肝病的机理。
60只大鼠随机分为正常对照组 (A)、模型组 (B)、清肝活血方低剂量组 (C)、清肝活血方高剂量组 (D)和小柴胡汤组 (E) ,每组 12只 ,除A组外 ,其余各组用乙醇、玉米油、吡唑灌胃 ,并分别给予不同药物灌胃。
14周后处死全部大鼠 ,以RT PCR法检测大鼠肝组织ADH及P4 50 CYPIIE1mRNA表达。
结果 :B组表现为肝功能异常 (以AST变化为显著 ) ,ADH活性及其mRNA与P4 50 CYPIIE1mRNA表达下降 ;三个用药组大鼠ADH活性及ADH与P4 50 CYPIIE1mRNA 的表达有不同程度的提高 ,并以D组最明显。
结论 :提高ADH活性及ADH与P4 50 CYPIIE1mRNA的表达 ,促进肝脏的解毒功能 ,是清肝活血方防治酒精性肝病的机理之一。
【总页数】3页(P48-50)【关键词】清肝活血方;酒精性肝损伤;作用机理;动物实验;RT-PCR【作者】邢练军;季光;张玮;王奕;王雨秾;王育群;曹承楼【作者单位】上海中医药大学附属龙华医院肝科;安徽中医学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R259.75;R289.5【相关文献】1.清肝活血方防治酒精性肝病的临床和实验研究 [J], 季光;张玮;邢练军;曾承楼;王育群;王奕;姜鲁峰2.清肝活血方及其拆方对酒精性肝损伤大鼠肿瘤坏死因子α表达的影响 [J], 吴涛;柳涛;郑培永;邢练军;季光3.清肝活血方及其拆方抗酒精性肝损伤大鼠肝细胞内质网应激性凋亡的作用及机制[J], 韩向晖;王见义;郑培永;张亚利;尤圣富;季光4.清肝活血方对酒精性肝损伤大鼠内质网应激反应性凋亡基因表达的影响 [J], 韩向晖;陈珺明;张莉;王淼;王磊;郑培永;季光5.清肝化痰活血方对大鼠非酒精性脂肪肝的防治研究 [J], 孙凤霞;张姝媛;王宪波;石小红;沈冰;兰梦东因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
清肝饮对大鼠肝纤维化模型胶原纤维和网状纤维的影响
清肝饮对大鼠肝纤维化模型胶原纤维和网状纤维的影响郭传勇;申振宇;钟敏章;黄培新;刘恒辂;沈迎春【期刊名称】《同济大学学报(医学版)》【年(卷),期】2000(021)003【摘要】目的研究中药清肝饮对大鼠肝纤维化模型胶原纤维(CF)和网状纤维(RF)的影响.方法以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型,用免疫组化染色,通过图像处理,分析CF和RF的面积,并观察了肝细胞核/浆比值的变化.结果与造型对照组比较,清肝饮的早期和晚期治疗组CF和RF平均面积均减少(P<0.05~0.01);早期治疗组的肝细胞核/浆比明显升高(P<0.01).结论清肝饮具有延缓肝纤维化进程,减轻肝纤维化程度的作用.【总页数】4页(P1-4)【作者】郭传勇;申振宇;钟敏章;黄培新;刘恒辂;沈迎春【作者单位】上海铁道大学医学院附属铁路医院消化科,上海,200072;上海铁道大学医学院附属铁路医院消化科,上海,200072;上海铁道大学医学院附属铁路医院消化科,上海,200072;上海铁道大学医学院附属铁路医院消化科,上海,200072;上海铁道大学医学院附属铁路医院消化科,上海,200072;上海铁道大学医学院附属铁路医院消化科,上海,200072【正文语种】中文【中图分类】R575.2【相关文献】1.金匮实脾法对肝纤维化大鼠模型胶原纤维的影响 [J], 周岳君;姚海清;姚立;姚真敏;黄爱军2.清肝饮对大鼠肝纤维化单胺氧化酶活性的影响 [J], 杨青;张国成;关向荣3.清肝抑纤饮及其拆方对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1及其mRNA表达的影响[J], 贾爱芹;尹常健;王伟芹;孙建光;张永;宋洪泉4.清肝饮对大鼠肝纤维化N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性的影响 [J], 郭传勇;申振宇;钟敏章;钱珍华5.清肝抑纤饮及其拆方对CCl_4致肝纤维化大鼠HSC的影响 [J], 贾爱芹;尹常健因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
清肝解毒汤为主治疗酒精性肝病r-GT升高的体会
清肝解毒汤为主治疗酒精性肝病r-GT升高的体会
王芳
【期刊名称】《浙江中医药大学学报》
【年(卷),期】2001(025)002
【摘要】@@ 酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化。
在西方国家,酒精中毒是80%肝硬化的原因,我国酒精性肝病的发
病率虽不及西方,但也呈迅速增加的趋势。
在酒精性脂肪肝及肝硬变中有50%出
现GPT(谷丙转氨酶)增高,酒精性肝炎则更多一些,而r-GT(r谷氨酰转移酶)则都明显增高,而且据本人临床观察升高的幅度高于GPT,最高可达1982U/L,本人
以自拟清肝解毒汤加葛花为主治疗酒精性肝病r-GT升高者42例,疗效较为满意,现介绍如下。
【总页数】1页(P40)
【作者】王芳
【作者单位】浙江省慈溪市中医院慈溪
【正文语种】中文
【中图分类】R28;R256
【相关文献】
1.茵芩清肝汤联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察 [J], 张婕
2.清肝化湿活血汤联合保肝降酶药物治疗酒精性肝病的效果分析 [J], 刘世庆
3.清肝化湿活血汤联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病临床观察 [J], 李术先;张志勇;赵红心;姚志山
4.硫普罗宁联合美他多辛治疗酒精性肝病的效果及对血清肝纤维化指标的影响 [J], 周海云
5.自拟调理清肝汤为主治疗86例慢性乙型肝炎临床体会 [J], 竭亚萍
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清肝降浊颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用
清肝降浊颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用李琳;丁云录;成光宇;李晓兵;李驰坤;欧喜燕;陈声武【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2017(37)15【摘要】目的探讨清肝降浊颗粒在所用给药剂量及给药周期范围内对Wistar大鼠酒精性脂肪肝是否具有保护作用.方法采用灌服56%乙醇+0.5 ml鱼油的方法,诱导建立酒精性脂肪肝大鼠动物模型.预防性给药4 w后,检测与酒精性脂肪肝密切相关的各项指标.包括肝脏病理组织学检查;血液生化学指标检测:天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,乳酸脱氢酶(LDH)活性,总胆固醇(TC)含量,甘油三酯(TG)含量;肝脏组织中过氧化脂质(LPO)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性.结果清肝降浊颗粒对酒精性脂肪肝动物血清AST、ALT、LDH、TC和TG水平的异常升高均具有明显的降低作用,与模型组比较差异显著(P<0.01或P<0.05);可以升高酒精性脂肪肝动物肝组织中SOD和GSH-PX活性,降低LPO含量,与模型组比较差异显著(P<0.01或P<0.05);明显改善肝脏病理变化.结论清肝降浊颗粒具有保肝降酶、抑制脂质过氧化反应、降低血脂含量、改善肝脏病理变化,从而达到防治酒精性脂肪肝的作用.【总页数】3页(P3674-3676)【作者】李琳;丁云录;成光宇;李晓兵;李驰坤;欧喜燕;陈声武【作者单位】长春中医药大学附属医院,吉林长春 130103;长春中医药大学附属医院,吉林长春 130103;长春中医药大学附属医院,吉林长春 130103;长春中医药大学附属医院,吉林长春 130103;长春中医药大学附属医院,吉林长春 130103;长春中医药大学附属医院,吉林长春 130103;长春中医药大学附属医院,吉林长春130103【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.降浊化瘀合剂对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏保护作用 [J], 彭继升;杨晋翔;高彦彬;魏玥;安静2.清肝降浊颗粒对酒精合并高脂饮食性脂肪肝大鼠的治疗作用 [J], 丁云录;成光宇;欧喜燕;李晓兵;李驰坤;陈声武3.清肝降浊颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病大鼠\r脂质沉积的作用机制研究 [J], 王胜军;丁云录;李驰坤;李晓兵;初洪波;成光宇4.清肝降浊颗粒治疗大鼠绝经后非酒精性单纯性脂肪肝的实验研究 [J], 王永香;邓厚波;王胜军;丁云录;李琳;成光宇;连树林5.清肝降浊颗粒对糖尿病脂肪肝大鼠脂代谢相关炎症因子与血管内皮功能的影响[J], 丁云录; 李驰坤; 欧喜燕; 李晓兵; 成光宇; 连树林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
清肝解毒活血颗粒对酒精性肝病大鼠核转录因子-κB及肝脏脂质过氧化水平的影响
清肝解毒活血颗粒对酒精性肝病大鼠核转录因子-κB及肝脏脂质过氧化水平的影响白静丽;刘庆彬【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2010(030)021【摘要】目的观察清肝解毒活血颗粒对酒精性肝病大鼠核转录因子-κB(NF-κB)的表达及肝脏脂质过氧化水平的影响.方法采用酒精灌胃法诱发大鼠酒精性肝病模型,同时以清肝解毒活血颗粒进行干预,造模12 w后,采用逆转录酶PCR(RT-PCR)法检测大鼠肝组织NF-κB mRNA表达水平,采用化学比色法检测大鼠肝组织中SOD、MDA和GSH-PX的变化.结果清肝解毒活血颗粒能明显减弱肝组织中NF-κB mRNA 的表达.经治疗后,用药组SOD和GSH-PX与模型组相比活性明显上升(P<0.01);MDA与模型组相比含量明显降低(P<0.01).结论清肝解毒活血颗粒能有效地防治酒精性肝病,其作用机制可能与抑制NF-κB mRNA的表达及抗脂质过氧化反应有关.【总页数】3页(P3140-3142)【作者】白静丽;刘庆彬【作者单位】长春中医药大学附属医院,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】R286%R575.2【相关文献】1."清肝活血方"对酒精性肝病大鼠肝脏脂质过氧化损伤的影响 [J], 郑培永;季光;尤圣富2.清肝活血方对酒精性肝病大鼠肝脏脂质过氧化损伤的影响 [J], 尤圣富;郑培永;季光3.清肝活血方对酒精性肝病大鼠ADH及CYPⅡE1的影响 [J], 季光;曹承楼;张玮;邢练军;王奕;王育群4.化纤通络颗粒对肝纤维化大鼠肝脏脂质过氧化水平及羟脯氨酸的影响 [J], 白静丽;姜海燕;刘庆彬5.清肝活血方及其拆方对酒精性肝病大鼠CD14、TLR_4表达的影响 [J], 吴涛;柳涛;郑培永;邢练军;季光因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
清肝调脂饮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗的影响
清肝调脂饮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗的影响王伟芹;李亚萍;神州;路伟;尹常健【期刊名称】《临床肝胆病杂志》【年(卷),期】2011(027)005【摘要】目的探讨清肝调脂饮对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠胰岛素抵抗的干预机制.方法建立高脂饲料诱导的Wistar 大鼠NASH模型并随机分组,清肝调脂饮低、中、高剂量组和西利宾胺组分别灌胃相应剂量药物治疗.实验12周后,检测各组大鼠血清TG、TC、葡萄糖、瘦素、FFA、INS;肝组织行脂肪染色、糖原染色并作定量分析.结果与模型组比较,各用药组均能不同程度改善以上各指标(P<0.05,P<0.01).其中,在降低TG、葡萄糖、INS、FFA方面,中药高剂量组均明显优于西药对照组(P<0.05).结论清肝调脂饮促进游离脂肪酸代谢与肝内TG分解;改善胰岛素抵抗(IR)及瘦素抵抗(LR).与西利宾胺比较,清肝调脂饮在抑制NASH的IR 方面具有明显的疗效优势.【总页数】3页(P479-481)【作者】王伟芹;李亚萍;神州;路伟;尹常健【作者单位】山东中医药大学附属医院,济南,250011;山东中医药大学,济南,250014;山东中医药大学,济南,250014;山东中医药大学,济南,250014;山东中医药大学附属医院,济南,250011【正文语种】中文【中图分类】R575.5【相关文献】1.清肝通络饮联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝患者胰岛素抵抗的影响 [J], 汤克信;朱小区2.护肝调脂方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响 [J], 崔淑玫;孔德磊;王晓婷;徐慧先3.清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠SREBP-1c基因表达的影响 [J], 李英;王晓素;王宪波;刘晓楠;裴强4.清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α基因表达的影响 [J], 王晓素;李英;王宪波;刘晓楠;薛冬英5.苍菊清肝降脂方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3表达的影响 [J], 明利平;成扬;陈建杰;平键;陈天阳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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产物 乙醛等直接或通过 免疫机制损害肝细胞 , 发生肝细胞脂 肪变性 、 酒精性肝炎 、 肝纤维化 、 肝硬化 。而这种病理改变常
3 1 各组大鼠血清 脚 、 S . A T测定
表1
见表 1 。
常是隐匿的 , 一旦迁延 至肝纤 维化 、 肝硬化 , 预后较 差 , 其 严
重危 害人们的健康 。因此 , 于酒精性肝病 的早期干预治疗 对
有着极其重要的现实 意义。本文 以酒精灌 胃法建立 酒精肝
各组 大鼠血清 A T A T的测定结果( L、S ±s )
模型 , 对清肝饮对酒 精性肝损 伤的作 用进行 实验观察 , 报告
如下 。 1 实验 材料
11 动物 雄性 Wia 大 鼠 4 , . sr t o只 体重 10 0 g清洁级 , 7 ~20 ,
肝损伤最轻。结论 : 清肝饮对酒精性肝病具有预 防、 治疗作 用。
主题词
肝疾病 , 酒精性, 中医药疗法
@清肝饮, 治疗应用 肝疾病 , 酒精性, 病理 学
大鼠
长期大量 饮酒 是酒精性 肝病 的发病基 础 , 酒精及其代谢
各组 间均值 比较采用方差分析 , P<00 .5为有统计学差异。
(0 l g , 2m/ )西药组先腹腔注射阿拓莫兰( k 谷胱甘肽 ,.gk ) 0 1/g , 共 1 周 。腹 主动脉 取血 , 2 离心 取血 清 , 测 A T 检 S、 水平
( 东芝 10生 化仪检 测) 2 。处 死大 鼠剖取 肝脏 , 大体观察 后 , 进行脱水 、 包理 、 石蜡切 片, 进行光 、 电镜观察。统计 学处理 :
・4 5 ・ 2
颗粒。西药组 : 细胞 胞 浆 中可 见较 多 大小 不等 的脂 肪 空 肝 泡, 线粒 体肿胀 , 面内质 网聚集 。中药组 i 粗 肝细胞线 粒体 肿 胀, 局部 粗面 内质 网聚集 , 偶见脂 肪空泡。
4 讨 论
中医认为 , 精性肝病 的主要 病机 在 于 内湿为 患 , 湿 酒 寒 内蕴 或湿郁化热 , 一步 致脾 虚肝郁 , 失疏 泄 , 进 肝 气滞 血瘀 , 最终 导致肝 , , 脾 肾等脏腑功 能失 常和衰竭 。临床上 , 根据 该 病 不同病变阶段的病机 演变 特点 采取 了辨证 治疗 或辨病治 疗 的方 法 , 分别采用 除湿 和中 、 清热 利湿 、 中化 湿 、 肝健 温 疏
阁 1 模型组( 00 X60 )
I 西药组 ( 00 冬2 1 X60 )
3 中药组(× 00 60 )
模 型组 : 肝细胞弥漫 脂肪变性 , 胞浆 内可 见大 量脂肪 空
泡, 线粒体 体积缩小及数 目减少 , 粗面 内质 网稀疏 , 核糖体脱
中国中 医药科技 2 O 年 l 月第 1 卷第 6 N v2O o.5 N . 08 1 5 期 o .O 8 V 11 o 6
草决明 10 、 叶 10 、 0 g荷 0 g 山楂 10 、 参 1%、 0 g丹 0 柴胡 2 g 大黄 0、
2g桃 仁 2g 茵 陈 5g等 , 煎 浓 缩 至 0 8 n 。 阿 拓 莫 兰 : 0、 0、 0 水 .e a C
32 1 大体 观察 ..
322 光镜 观察 ..
模型组肝体积增 大 , 色微黄 , 触之 较正常
・
44 ・ 2
中国中医药科技 20 0 8年 l 月第 l 1 5卷第 6期 N v20 o. o6 o.0 8V 11 N . 5
清 肝 饮 对 大 鼠 酒 精 性 肝 病 防 治 作 用 的 研 究
陈 玉 赵俊 精 孙 小英 王 爱军 沈 媛
( 河北省廊 坊市人 民 医院 ・ 坊 050 ) 廊 600 摘 要 目的: 讨 中药清肝 饮对酒精 性肝病 的防治作 用。方法 : 实验 大鼠分为模 型组 、 探 将 中药组 、 西药
由北 京维通利华 实验动 物中心提供 。 12 药品及试剂 清 肝饮 : . 葛花 10 、 5g 党参 5 g 陈皮 10 、 0、 0 g
与 正常组 比较 *P<0 0 与模型组 比较△ P<0 0 ; 西药组 .5; .5 与
比 较 {P<O 0 f .5
32 病理组 织学观察 .
模 型组 : 以肝 脏脂 肪 变 为主 , 细胞 变 肝
略硬 , 切面油腻感。西药组和 中药组 肉眼无明显特征 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
重庆药友制药有 限公 司, 号 :575 。5 二锅 头酒 : 批 0000 6度 北
京酿酒总厂。
大 , ,f 以d l 中央区受累明显 , 胞浆内可见大小不 等脂 滴 , 灶性 C4 X 1显微镜 : l ps 20透射 电镜 : Oy u。10 m 日 脂滴变大将胞 核挤 向一边 似脂 肪细胞 , 个别 细胞 膜胀 大破 裂, 融合成脂囊 ; 汇管区可见淋巴细胞 和浆细胞浸润 , 偶见酒 精透 明小体 , 少数小叶 间可见结缔 组织增 生。西 药组 : 极 可 见肝细胞轻微增大 , 部分细胞 出现较小 脂滴 , 散在于 细胞核 周围, 偶见汇管 区少量淋 巴细胞和浆 细胞 浸润。 中药 组 : 肝
细胞体积正常 , 大多无明显上 述细胞改 变 , 个别 于核周 出 极 现微 小脂滴 。
33 超 微 结 构 变化 . 见 图 1 3 ~。
13 主要仪 器 .
本
2 方法 4 0只大 鼠随 机分 成 4组 , 组 l 每 0只。除正 常组
外, 其余均晨起酒精灌 胃 1 (gk ) 中药 组先灌 服清肝饮 次 5/g ,
组及 正常组( 无酒精组) 各组均喂食 全营养饲料 , 用酒精 灌 胃法造模 ,2周后分 别检 测血 清谷草 转氨 , 采 1
酶( S )谷 丙转氨酶( r , ar、 )然后处死大鼠 , 剖取肝脏进行 病理组 织 学分析及超微 结构观察 。结果 : 型 模 组血清 A T 均明显升高 , S、 岍 肝细胞水肿 、 炎性浸润 、 脂肪 变性 、 纤维化 明显。西药组肝损伤减轻 , 中药组