苯乙胺类拟肾上腺素类药物的分析
药物成分苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
药物成分苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析苯乙胺类拟肾上腺素药物是一类重要的神经递质类药物,其主要作用是刺激交感神经系统,从而产生类似于肾上腺素的生理效应。
这类药物通常用于治疗心血管疾病、注意力不集中症和嗜睡症等疾病。
本文将从药物的作用机制、药物分类、主要药物成分及其药理学特性等方面进行分析。
一、药物的作用机制苯乙胺类拟肾上腺素药物主要通过作用于神经递质的转运体,选择性地进入神经元内部,并与前体神经递质或储存颗粒中的神经递质进行交换。
这类药物与神经元内部的两种酵素,单胺氧化酶和多巴胺β-羟化酶结合,从而抑制了神经递质的降解和代谢过程,延长其存在时间。
此外,这类药物还可以直接与神经元内部的前体神经递质相互作用,增加神经递质的合成和释放。
二、药物分类苯乙胺类拟肾上腺素药物可分为非选择性和选择性两大类。
非选择性苯乙胺类药物作用于多种神经递质,包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等。
而选择性苯乙胺类药物则只作用于一种或几种具体的神经递质。
常见的非选择性苯乙胺类药物包括麻黄素、肾上腺素和去甲肾上腺素等。
麻黄素是一种中草药,其主要成分是麻黄素碱。
麻黄素可作为一种强效的兴奋剂,能够促使交感神经系统兴奋,引起心跳加速、血压升高等生理效应。
肾上腺素和去甲肾上腺素是两种重要的内源性神经递质,它们在机体内主要通过交感神经系统发挥作用,调节血压、心率等生理功能。
选择性苯乙胺类药物包括多巴胺激动剂、去甲肾上腺能神经元特异性摄取抑制剂和去甲肾上腺素α-受体阻滞剂等。
多巴胺是一种重要的神经递质,其作用于多巴胺能受体,参与调节运动、情绪和认知功能等。
多巴胺激动剂通过增强多巴胺能神经系统的活动,从而产生兴奋、抗抑郁、减肥等效应。
去甲肾上腺能神经元特异性摄取抑制剂抑制多巴胺神经元摄取去甲肾上腺素,从而增加去甲肾上腺素的存在时间,减少其代谢和清除。
去甲肾上腺素α-受体阻滞剂通过阻断去甲肾上腺素与α-受体的结合,从而产生抗高血压、抗心律失常等作用。
苯乙胺类拟肾上腺素类药物的分析
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2
第一节 结构与性质
一、基本结构与典型药物
R1-*CH-CH-NH-R2· HX OH R3
拟肾上腺素类
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3
HO HO
OH
C* CH2NHCH3
H 肾上腺素
实用文档
4
HO HO
OH
COOH
C CH2NH2 H C OH
H
HO C H
COOH
重酒石酸去甲肾上腺素
实用文档
5
H C CH2NHCH3 HCl OH HO 盐酸去氧肾上腺素
1.适用范围:pKb>8的有机弱碱及其盐类的含量测 定
pKb为8~13的弱碱性杂环类药物,可采用本法 ※ ※ 采用合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法
药物pKb为8~10时, 选冰醋酸作为溶剂 为10~12时,选冰醋酸与醋酐的混合溶液
>12时,应用醋实酐用文档作为溶剂
25
2(CH3CO)2O (CH3CO)3O+ + CH3COO醋酐合乙酰氧离子
实用文档
17
HO HO
OH C CH2NHCH3 H 肾上腺素
肾上腺素酮
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18
肾上腺素及肾上腺素酮的紫外吸收曲线
λmax310nm
220
260
300nm
310nm处,肾上腺素无吸收,酮体有吸
收
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19
采用UV法检查:
利用酮体在310nm有吸收,本类药物无吸收。
例如:
肾上腺素
配2.0mg/ml λ=310nm A≤0.05
比醋酸合质子的酸性更强,可增强药物,使一些碱性极弱的杂环类药物获得满 意测定结果。
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第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
一、非水溶液滴定法(弱碱性)
定义:是指在非水溶剂中进行的酸碱滴定测定法.
应用:主要用于测定有机碱及其氢卤素盐、硫酸 盐以及有机酸碱金属盐类药物的含量,也用于测定 某些有机弱酸的含量。
溶剂的种类:
① 酸性溶剂:冰醋酸 ② 碱性溶剂:DMF ③ 两性溶剂:甲醇 ④ 惰性溶剂:氯仿,甲苯,丙酮
OH CH3 HO
重酒石酸间羟胺
水
亚硝基铁氰化钠试液
溶解 丙酮(无甲醛)数滴,碳酸氢钠少量
红紫色
△
Rimini反应例子
Na2[Fe(CN)5NO] + H2N
OH OH- Na2[Fe(CN)5H2N
OH] + H2O
❖ 六、UV和IR
药物
溶剂
重酒石酸间羟胺 水
盐酸异丙肾上腺素 水
盐酸多巴胺
0.5%硫酸
弱碱 B pKb< 10 则在水溶液中无法进行滴定
以高氯酸滴定弱酸为例,在冰醋酸中:
B HAc BH Ac
原 滴定时:
理
HClO4 Ac HAc ClO4
总的反应 :
B HClO4 BH ClO4
有机弱碱盐:
BH+ A- + HClO4
BH+ ClO4- + HA
一般方法
供试品量(8ml滴定液),冰醋酸或醋酐,( 5% 醋酸汞的冰醋酸溶液)高氯酸滴定液(0.1mol/L),结 晶紫. 空白试验.
红色 棕色,暗紫色 淡红色 玫瑰红,橙红,深棕红
❖三、氧化反应(酚羟基,易被碘、过氧化氢、铁氰化钾氧化呈现不同颜色)
肾上腺素 碘或过氧化氢
放置
苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
对乙胺基进行结构改造,如引入不同 的烷基或芳基,可以改变药物的亲脂 性和药效。
理化性质及稳定性考察
溶解性
与生物大分子的相互作用
苯乙胺类拟肾上腺素药物一般具有较 好的水溶性,有利于药物的吸收和分 布。
药物在体内与生物大分子如蛋白质、 DNA等的相互作用可能影响其药效和 安全性,需要进行相关研究。
苯乙胺类拟肾上腺素 药物的分析
演讲人: 日期:
目 录
• 药物概述与分类 • 结构特点与性质分析 • 合成方法与工艺研究 • 质量控制与标准制定 • 药理作用机制探讨 • 临床应用前景展望
01
药物概述与分类
苯乙胺类药物定义及作用
苯乙胺类药物定义
苯乙胺类药物是一类具有苯乙胺结构 的药物,主要通过激活肾上腺素能受 体产生生理效应。
药品监管政策
严格的药品监管政策对苯乙胺类拟肾上腺素药物的研究、生产、销售和使用产生重要影响。企业需要密切关注政策法 规变化,确保合规经营。
医保政策
医保政策调整可能影响患者对苯乙胺类拟肾上腺素药物的可及性和经济负担。企业需要关注医保目录调整,为患者提 供经济有效的治疗方案。
国际合作与交流
加强国际合作与交流有助于推动苯乙胺类拟肾上腺素药物的研发和应用。企业应积极参与国际学术交流 和合作,引进先进技术和管理经验,提升自身竞争力。
稳定性
这类药物在光照、高温、高湿等条件 下可能发生降解或异构化反应,因此 需要考察其在不同条件下的稳定性。
03
合成方法与工艺研究
传统合成方法回顾与评价
01
02
03
经典合成路线
通过苯乙胺与卤代烃反应 得到目标产物,此方法虽 然简单但收率较低。
改进的合成路线
78苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
78苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析苯乙胺类药物是指一类具有类似于肾上腺素(肾上腺素和去甲肾上腺素)结构和作用的药物,常用于治疗心血管系统疾病和呼吸系统疾病。
本文将对苯乙胺类药物进行分析,包括其药理作用、临床应用和不良反应等方面。
一、药理作用:苯乙胺类药物通过刺激肾上腺素能受体,增强交感神经活性,从而产生以下作用:1.血管收缩作用:能够收缩血管,提高血压,增加心脏收缩力和心率。
2.改善心脏供氧:通过扩张冠状动脉和增加冠状血流,改善心脏供氧。
3.改善呼吸道症状:通过扩张呼吸道平滑肌,缓解呼吸困难。
4.抗过敏作用:能够减少组织和血管通透性,缓解过敏反应。
二、临床应用:苯乙胺类药物广泛应用于以下疾病的治疗:1.心肌缺血和梗塞:苯乙胺类药物可以改善心脏供氧,减少心肌缺血,并可以用于急性心绞痛和心肌梗塞的治疗。
2.心力衰竭:通过增加心脏收缩力和心率,提高心输出量,从而改善心力衰竭症状。
3.高血压:苯乙胺类药物可以通过收缩血管,提高血压,用于治疗高血压患者。
4.哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD):苯乙胺类药物可以扩张呼吸道平滑肌,缓解呼吸困难。
三、不良反应:苯乙胺类药物的应用可能会出现以下不良反应:1.心血管系统不良反应:包括心悸、心律不齐、血压升高等。
2.中枢神经系统不良反应:可能会出现头痛、神经过敏、失眠等。
3.消化系统不良反应:包括恶心、呕吐、腹泻等。
4.免疫系统不良反应:可能会引起过敏反应,包括皮肤瘙痒、荨麻疹等。
四、注意事项:在使用苯乙胺类药物时需要注意以下事项:1.避免长期大剂量使用,以防止心血管系统不良反应的发生。
2.心脏病患者、高血压患者和甲亢患者慎用。
3.孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。
4.在使用过程中需要密切观察患者的心率、血压和呼吸状况,如有不适及时停药并就医。
综上所述,苯乙胺类药物是一类具有类似肾上腺素结构和作用的药物,主要通过刺激肾上腺素能受体,产生血管收缩、改善心脏供氧、缓解呼吸困难等药理作用。
药物分析-第七章-苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
水
2.0
盐酸异丙肾上腺素
酮体
水
2.0
310 ≤0.05 310 ≤0.20 310 ≤0.05 310 ≤0.15
盐酸甲氧明
酮胺
水
1.5
347 ≤0.06
二、光学纯度的检查
药物 肾上腺素
溶剂 C(mg/ml) HCl(9→2000) 20
盐酸去氧肾上腺素
水
20
重酒石酸去甲肾上腺素
水
50
盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
ChP2015采用这种方法测定多种紫类药物。如盐酸甲氧明 注射液,重酒石酸间羟胺注射液。
比色法(可见光区) 分子中具有芳伯胺基的药物采用重氮化-偶合反应显
色,分子中含有酚羟基可ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ亚铁离子显色,然后进行比色 测定。ChP2015采用比色法测定盐酸克伦罗特栓和盐酸异 丙肾上腺素。
瘦肉精
[N2]+Cl-
R1
肾上腺素(adrenaline)
盐酸克伦特罗
(clenbuterol ydrochloride)
硫酸沙丁胺醇
(salbutamol sulfate)
盐酸麻黄碱
(ephedrine hydrochloride)
R2
R3
HX
瘦肉精
HH
R1 *C C N R2
H OH R3
1. 弱碱性:
烃胺基侧链,仲胺氮-弱碱性。 游离碱难溶于水,易溶于有机溶剂; 其盐可溶于水
2. 酚羟基特性:
l邻苯二酚(或苯酚)结构,与金属离子络合呈色; l在空气中或遇光、热易氧化,色泽变深; l在碱性溶液中更易变色。
3. 旋光性:手性碳原子,具有旋光性
4. 紫外吸收特性:苯环特征吸收带(254nm红移或蓝移)
第7章-苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
含量测定
生物碱盐类的滴定
置换滴定:
BH A
HClO 4
BH
ClO
4
HA
无机酸在冰醋酸中的酸性次序为:
高氯酸>氢溴酸>硫酸>盐酸>
HSO
4
>硝酸>其它弱酸 (磷酸、有机酸)
含量测定
1. 有机酸盐的测定 由于有机酸系弱酸,被高氯酸置
换出的HA,对滴定无干扰,能准确滴 定。
含量测定
H
硫酸沙丁胺醇 (Salbutamol Sulfate)
常见的苯乙胺类药物
CH3O
OH
C H OMe
CHNH2·HCl
CH3
盐酸甲氧明 (Methoxamine Hydrochloride)
OH
C CH2NHCH(CH)3 ·HCl
Cl CH3
盐酸氯丙那林 (Methoxamine Hydrochloride)
(Isoprenaline Hydrochloride) H
HO
C CH2NH2 ·HCl
HO
OH
盐酸多巴胺
(Norepinephrine Bitartrate)
(Dopamine Hydrochloride)
OH
HO HO
C CH2NHC(CH3)3 ·H2SO4 硫酸特布他林
H
(Terbutaline Sulfate)
含量测定紫外分光光度法及比色法aanmnm测定n测定盐酸克仑特罗盐酸克仑特罗栓乙二胺????????萘基萘基?盐酸????氯仿????5005001hnano2??????????胺??max2??对照法定量含量测定盐酸克仑特罗栓chp2010偶合剂n1萘基乙二胺遇亚硝酸也能显色干扰比色测定所以在重氮化后在重氮化后应加氨基磺酸铵将剩余的亚硝酸分解除去再加偶合试剂n1萘基乙二胺
第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查 检查方法:纸色谱法(PC)
分离后,甲醇萃取,紫外-可见分 光光度法于232nm波长处测定吸 光度,控制吸光度以控制有关双 胍的量
供试样品制备:本品→流动相溶解(1mg/ml)
对照样品制备:供试品溶液→对照溶液(0.01mg/ml)
系统适用性样品:本品→甲醇溶解→加甲醛溶液→加热→ 吹干溶剂→用水和流动相溶解→HPLC分析(R>4)
药物
肾上腺素
I2
在中性或酸性条件,红色,放置可变 为棕色多聚体
重酒石酸去甲 肾上腺素
加酒石酸氢钾 饱和液(pH=3.56)
+
I2
Na2S2O3
无色 微红色 淡紫色
盐酸去氧肾上 腺素
盐酸异丙肾上 腺素
加盐酸 +
(pH=3~3.5)
I2
Na2S2O3
红棕色
脂肪族伯胺的专属反应
重酒石酸间羟胺的脂肪伯氨基
对照法定量
偶合剂N-(1-萘基)-乙二胺遇 亚硝酸也能显色,干扰比色测定, 所以在重氮化后,应加氨基磺酸铵 将剩余的亚硝酸分解除去,再加偶 合试剂N-(1-萘基)-乙二胺。
取本品20粒,精密称定,切成小片,精密称取适量(约相 当于盐酸克仑特罗0.36mg),置分液漏斗中,加温热的三氯甲 烷20ml使溶解,用盐酸溶液(9→100)振摇提取3次(20ml、 15ml、10ml),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用盐酸溶液 (9→100)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品 溶液;另取盐酸克仑特罗对照品适量,精密称定,加盐酸溶液 (9→100)溶解并定量稀释制成每1ml中含7.2g的溶液,作为 对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各15ml,分别 置25ml量瓶中,各加盐酸溶液(9 →100)5ml与0.1%亚硝酸钠 溶液1ml,摇匀,放置3分钟,各加0.5%氨基磺酸铵溶液1ml, 摇匀,时时振摇10分钟,再各加0.1%盐酸萘乙二胺溶液1ml, 摇匀,放置10分钟,用盐酸溶液(9→100)稀释至刻度,摇匀, 照紫外-可见分光光光度法(附录IV A),在500nm的波长处分 别测定吸光度,计算,即得。
第七章_苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
R1 CH CH NH R2 OH R3
拟肾上腺素类药物构效关系
• 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C 上都有羟基形成儿茶酚,故称儿茶酚胺类(catecholamines)。它们 的外周作用强而中枢作用弱,作用时间短。 • R1位:如果去掉一个OH,其外周作用将减弱,而作用时间延长,特 别是去掉3-OH,如将两个OH都去掉,则外周作用减弱,中枢作用加 强,如麻黄碱。 • R2位:氨基上H被取代,则药物对α、β受体选择性将发生变化。取代 基团从甲基到叔丁基,对α受体的作用逐渐减弱,β受体作用却逐渐加 强。 • R3位:烷胺侧链α-C上的H被甲基取代,可阻碍MAO的氧化,作用时 间延长,从而发挥促进递质释放的作用,如间羟胺和麻黄碱。
(一)酸碱滴定的局限 酸碱滴定是在水溶液中进行的 溶剂--水 局限性: (1)许多弱酸或弱碱, Ka或Kb小于10-8,不能直 接滴定 (2)有些有机酸或有机碱在水中溶解度小,使滴 定不能直接准确进行
(3)-些多元酸或碱,混合酸或碱由于Ka(Kb)值较 接近,不能分步或分别滴定。 非水滴定法:非水酸碱滴定,氧化还原滴 定,配位滴定及沉淀滴定等
第三节 特殊杂质的检查 一、酮体检查 杂质来源:原料残存(氢化不完全) 检查范围:肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、
盐酸去氧肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素等药
检查原理:利用酮体在310nm处有最大吸收,而 药物本身在此波长几乎没有吸收。 检查方法 吸收度法
例:以重酒石酸去甲肾上腺素为例。
例:重酒石酸去甲肾上腺素
为溶剂,可以提高终点的灵敏度
硝酸盐:硝酸会使指示剂退色,用电位滴定法指 示终点
3、标准溶液的稳定性 (1)配制和标定 注意:★冰醋酸和高氯酸的除水 ★标定——用邻苯二甲酸氢钾作基准,以结晶 紫为指示剂 (2)温度的校正 水的体积膨胀系数较小 ,0.21*10-3/℃ 冰醋酸的体积膨胀系数为1.1*10-3/℃ 要求:温差超过10 ℃,重新标定 温差未超过10 ℃,按公式校正
苯乙胺类拟肾上腺素药物
药物改进和新剂型研究
优化药物结构
通过结构修饰和改造,改善药物的理化性质 、药代动力学特征和组织选择性,提高药物 的疗效和安全性。
新剂型研究
研究和开发苯乙胺类拟肾上腺素药物的新剂 型,如长效制剂、靶向制剂和纳米制剂等,
以改善药物的给药方式和提高治疗效果。
临床应用和新适应症探索
扩大临床应用范围
进一步研究和评估苯乙胺类拟肾上腺素药物在心血管 、呼吸、神经等系统疾病中的治疗作用,拓展其临床 应用领域。
苯乙胺类拟肾上腺素药物能够作 用于心肌细胞,引起心肌收缩力 增强,心率加快。
抗心律失常
苯乙胺类拟肾上腺素药物在一定 剂量下可以抑制心脏传导系统, 延长房室结的有效不应期,从而 抗心律失常。
对呼吸系统的作用
支气管扩张
苯乙胺类拟肾上腺素药物能够作用于支 气管平滑肌,引起支气管舒张,缓解哮 喘症状。
VS
合成方法
苯乙胺的合成
通过苯乙腈与氨反应,经还原得到苯乙胺。
苯乙胺的羟基化
苯乙胺与过氧化氢反应,生成苯乙胺醇衍生 物。
苯乙胺的烷基化
苯乙胺与卤代烷反应,生成烷基化的苯乙胺 衍生物。
苯乙胺的酰基化
苯乙胺与酸酐反应,生成苯乙胺酰化衍生物。分离纯化
质量检测
准备所需的原料和试剂, 如苯乙腈、氨、卤代烷、
抗心衰
02
03
抗心律失常
苯乙胺类拟肾上腺素药物能够改 善心肌收缩和舒张功能,减轻心 脏负担,用于治疗慢性心衰。
苯乙胺类拟肾上腺素药物能够调 节心脏传导系统,用于治疗各种 心律失常。
在呼吸系统疾病中的应用
平喘
苯乙胺类拟肾上腺素药物能够 舒张支气管平滑肌,用于治疗
支气管哮喘。
抗炎
第七章 苯乙胺类拟
重酒石酸去甲肾上腺素 绿色,加NaCO3试液显紫色-红色 盐酸去氧肾上腺素 盐酸异丙肾上腺素 紫色
深绿色,加5%NaCO3试液显蓝紫色-红色 棕色暗紫色
三、还原性反应
本类药物具有Ar-OH,易被氧化剂I2, H2O2,
K3Fe(CN)6氧化而显色,
例如:
肾上腺素在中性或酸性条件下,被I2, H2O2 氧化后,生成肾上腺素红; 盐酸异丙肾上腺素在酸性条件下,被I2氧 化,生成异丙肾上腺素红。
药物的
Kb为10-10~10-12时,宜选冰醋酸与醋酐的混
合溶液; Kb<10-12时,应用醋酐作为溶剂。
另外,在冰醋酸中加入不同量的甲酸,也能使滴定突跃显 著增大,使一些碱性极弱的杂环类药物获得满意测定结果。
一、非水溶液滴定法 (三) 问题讨论
2.酸根的影响:无机酸类,在醋酸介质中的酸性以下列排 序递减: 高氯酸>氢溴酸>硫酸>盐酸>硝酸 消除HX干扰的方法:加Hg(Ac)2 量不足终点不明显,结果 偏低。 2B· HX + Hg(Ac)2 → 2B· HAc + HgX2
二、光学纯度的检查
大多数苯乙胺类拟肾上腺素药物分子结构中存在 手性碳原子,具有光学活性特征。
三、有关物质的检查
例:
盐酸去氧肾上腺素中有关物质的检查
采用TLC法中的高低浓度对比法进行检查。
盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查 采用PC法中的杂质对照法进行检查。
• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质:精密 量取本品,加乙醇稀释成每毫升含盐酸普鲁卡因2.5mg 的溶液,作为供试品。取对氨基苯甲酸对照品,加乙 醇制成每毫升含30μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照品。 取上述两种溶液各10μL,分别点于硅胶H薄层板上, 用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂,晾干 后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试品所显的与对 照品液相对应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑 点比较,没有更深,试计算供试品的杂质限量。
第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分 析
第二节 苯乙胺类药物的鉴别试验
•一、与三氯化铁、甲醛-硫酸的反应
药物
三氯化铁
甲醛-硫酸
肾上腺素
翠绿色,加氨试液显紫色→ 紫红色
红色
重酒石酸去甲 翠绿色,加碳酸氢钠试液显
肾上腺素
蓝色→红色
淡红色
盐酸去氧肾上 腺素
紫色
玫瑰红→ 橙红→深 棕红
盐酸异丙肾上 深绿色, 加新制碳酸氢钠液,
并将滴定的结果用空白试验校正。
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第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分 析
(•三3.)问题讨论(有机碱盐)
•(1) 适用范围•Kb﹤10-8的有机碱盐
Kb为10-8~10-10 选冰醋酸作溶剂 Kb为10-10~10-12 选冰醋酸和醋酐作溶 剂
Kb ﹤10-12
选醋酐作溶剂
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第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分 析
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•Main peak
第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分 析
A 对氨基苯甲酸 B 酮体
C 对氨基酚 D 间氨基酚
E 酮胺 例:中国药典(2010年版)规定下列药物需 检查特殊杂质是 1.盐酸普鲁卡因 •A 2.肾上腺素 •B
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腺素
显蓝紫色→红色
棕色→暗紫色
硫酸沙丁胺醇
紫色, 加新制碳酸氢钠液, 显黄色浑浊
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第八章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分 析
二、还原性反应
药物
肾上腺素
重酒石酸去 甲肾上腺素
I2
在中性或酸性条件,红色,放置可
变为棕色多聚体
加饱酒和石液酸(pH氢=3钾.56•)+2 I•Na2S2O3
医疗行业-07苯乙胺类肾上腺素药物的分析 精品
Pharmaceutical Analysis
第七章 苯乙胺类拟肾 上腺素药物的分析
主讲: 罗容珍
2021年5月8日
第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
基本结构与性质
苯乙胺类
含苯环的基团
乙胺
R1 CH CH NH R2·HX
OH R3
HCl
H2SO4
CH(OH)COOH
CH(OH)COOH
HO
NH
[O]
O
NH
-H2
HO
-H2O
O
O
OH O
OH
O
OH
-O
N+
2021年5月8日
O
N
肾上腺素红
ONn多聚体第三节: 特殊杂质检查 通过 UV 光谱 检测
2021年5月8日
第三节: 特殊杂质检查
紫外分光光度法检查酮体的条件及要求
药物
杂质
溶剂
C(mg/m l)
λ(nm)
A
肾上腺素
肾上腺酮 HCl(9→2000) 2.0
高铁离子价 有多高?
2021年5月8日
第二节: 鉴别试验 二、与甲醛-硫酸反应 具有酚羟基的本类药物
可与甲醛在硫酸中反应 , 形成具有醌式结构的有 色化合物
2021年5月8日
请看具体例子
第二节: 鉴别试验 三氯化铁反应、与甲醛-硫酸反应对比
药物
三氯化铁
甲醛-硫酸
肾上腺素
0.1mol/L盐酸液中显翠绿色,加氨试 红色 液显紫色,紫红色
六、UV和IR
药物
溶剂
重酒石酸间羟胺 水
盐酸异丙肾上腺素 水
盐酸多巴胺
0.5%硫酸
药物分析 第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
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二、光学纯度的检查
手性碳→光学活性→测定比旋度检查
最佳方法:色谱法和电泳法进行对映体拆分
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第四节 含量测定
一、非水溶液滴定法
硝酸盐:直接滴定,电位法指示终点
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4.终点指示方法 1)电位滴定法:指示电极——玻璃电极 参比电极——饱和甘汞电极
2)指示剂
结晶紫:酸式色为黄色,碱式色为紫色
滴定碱性较强的药物以蓝色为终点
滴定碱性次之的以蓝绿色或绿色为终点
滴定碱性较弱的以黄绿色或黄色为终点
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二、溴量法
盐酸去氧肾上腺素及其注射液、重酒石酸间羟胺
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3.酸根的影响 在醋酸中的酸性顺序 高氯酸>氢溴酸>硫酸>盐酸>硝酸>磷酸>有机酸 1)氢卤酸 加入稍过量的醋酸汞冰醋酸溶液,生成卤化汞
2B HX+Hg(OAc)2 2B HOAc+HgX2
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2)其它酸
磷酸盐:直接滴定 硫酸盐:直接滴定,滴定终点为生成硫酸氢 盐 用醋酸酐做溶剂,电位法指示终点
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Br2+2KI=2KBr+I2
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
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三、亚硝酸钠滴定法 1. 原理 具芳伯氨基的药物
具游离芳伯氨基的药物可用本法直接测定。具潜 在芳伯氨基的药物,如具酰胺基药物(对乙酰氨 基酚等)经水解,芳香族硝基化合物(如无味氯 霉素)经还原,也可用本法测定。
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测试
1.芳酸类药物的结构特点及鉴别方法。 2.阿司匹林中水杨酸的来源及检查方法。 3.酸碱滴定法测定阿司匹林的含量的原理。 4.紫外光谱法鉴别药物的依据。 5.简述反相高效液相色谱的固定相和流动相。
第7章苯乙胺类拟肾上腺素类药物的分析
侧链具有氨基醇结构的化合物
盐酸去氧肾上腺素
盐酸麻黄碱
例:Chp2010,鉴别盐酸麻黄碱 方法:取本品1%水溶液1ml,加硫酸
铜试液2滴与20%氢氧化钠液1ml,即显蓝 紫色,加乙醚1ml振摇、放置,乙醚层显 紫红色,水层变为蓝色。
五、 脂肪族伯胺的专属反应(Rimini反应) 与亚硝基铁氰化钠反应
17、儿童是中心,教育的措施便围绕 他们而 组织起 来。上 午8时4 5分36 秒上午 8时45 分08: 45:36 21.6.2 8
June 2021
1、Genius only means hard-working all one's life. (Mendeleyer, Russian Chemist)
精密量取对照品溶液与供试品溶液各 15ml,分别置25ml量瓶中,各加盐酸溶液 (9-100) 5ml与0. 1%亚硝酸钠溶液l ml, 摇匀,放置3分钟,各加0. 5%氨基磺酸铵 溶液lml ,摇匀,时时振摇10分钟,再各 加0. 1%盐酸萘乙二胺溶液lml,摇匀,放 置10分钟,用盐酸溶液(9—100)稀释至 刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法( 附录IV A),在500nm的波长处分别测定 吸光度,计箅,即得。
肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石 酸去甲肾上腺素鉴别(Ch.P)
四、双缩脲反应
在碱性溶液(NaOH )中,双缩脲( H2NOC-NH- CONH2)能与铜离 子(Cu2+)作用,形 成紫色络合物。
(-CO-NH-)、(-CO-NH2)、(-CHOH-NH2)、
(-CS-CS-NH2)等基团亦有此反应。
芳胺类.ppt#48.幻灯片 48
四、紫外分光光度法与比色法
紫外分光光度法:共轭结构
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在碱性溶液(NaOH )中,双缩脲( H2NOC-NH- CONH2)能与铜离 子(Cu2+)作用,形 成紫色络合物。
(-CO-NH-)、(-CO-NH2)、(-CHOH-NH2)、
(-CS-CS-NH2)等基团亦有此反应。
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侧链具有氨基醇结构的化合物
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第一节 结构与性质
*
苯环
盐酸盐 硫酸盐 酒石酸盐
儿茶酚
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肾上腺素
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盐酸去氧肾上腺素
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2 重酒石酸去甲肾上腺素
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盐酸苯乙双胍
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三、亚硝酸钠法--芳伯胺基
原理:在酸性溶液中,芳伯胺基可与 亚硝酸钠定量发生重氮化反应,生成 重氮盐,可用永停滴定法指示终点。
盐酸去氧肾上腺素
盐酸麻黄碱
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例:Chp2010,鉴别盐酸麻黄碱 方法:取本品1%水溶液1ml,加硫酸
铜试液2滴与20%氢氧化钠液1ml,即显蓝 紫色,加乙醚1ml振摇、放置,乙醚层显 紫红色,水层变为蓝色。
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五、 脂肪族伯胺的专属反应(Rimini反应) 与亚硝基铁氰化钠反应
4.指示剂 结晶紫(紫色-黄色)
5.注意
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(1)若碱性较弱(PKb 为10-12),可加入醋 酐,提高碱性。低温加入醋酐,可防止氨基 乙酰化。
(2)加入醋酸汞试液消除氢卤酸的干扰
(3)结晶紫滴定不同强度碱性药物时,终 点颜色也不同,碱性到酸性为紫、蓝紫、 蓝绿、绿、黄。可用电位法指示终点。
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第四节 含量测定
原料药:多采用非水溶液滴定法,也 有溴量法和亚硝酸钠法。
制剂:UV、比色法、HPLC
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一、非水溶液滴定法
1.原理:脂烃胺基侧链,显弱碱性
2.溶剂 冰醋酸(PKb为8~10)
3.滴定液 高氯酸(0.1mol/L)
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盐酸异丙肾上腺素
【含量测定】取本品约0.15 g,精密称定, 加冰醋酸30 ml,微温使溶解,放冷,加醋 酸汞试液5 ml与结晶紫指示液1滴,用高氯 酸滴定液(0. lmol/L)滴定至溶液显蓝色, 并将滴定的结果用空白试验校正。
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重酒石酸 亚间 硝 羟 基胺 铁 丙氰 酮 N 化 aH 钠 3C 红紫色
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第三节 特殊杂质检查
一、酮体杂质的检查
O
来源:原料残存。O
检查方法: UV法
OH [H] HO
检查原理:利用酮体在310nm波长处有最 大吸收,而药物本身在此波长处几乎没有吸 收,规定一定浓度溶液在310nm波长处的吸 收度限制酮体的量。
硫酸沙丁胺醇
【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加 冰醋酸10ml,微温使溶解,放冷,加醋酑 15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液 (0. lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴 定的结果用空白试验校正。
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(二)溴量法 1.原理 盐酸去氧肾上腺素
Br2+2KI I2+2Na2S2O3
2KBr+I2 NaI+Na2S4O6
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2.方法
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水 20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L) 50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分 钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试 液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时, 加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将 滴定结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液 相当于3.395mg的C9H13NO2·HCl。
性质
3.具有手性碳原子,具旋光性
4.紫外吸收 苯环
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第二节 鉴别试验
一、三氯化铁反应 本类药(A物-rOH)Fe3 铁的络合物(
加入碱性 溶液
紫色或紫红色
氧化为醌
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二、与甲醛—硫酸反应(Marquis反应)
原理:苯酚结构,与甲醛在硫酸中反应, 形成醌式结构的有色化合物
肾上腺素--红色 盐酸异丙肾上腺素--棕色至暗紫色 重酒石酸去甲肾上腺素--淡红色
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三、氧化反应
分子中具有邻苯二酚或苯酚的结构,易被 碘、过氧化氢等氧化剂氧化呈色。
肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石 酸去甲肾上腺素鉴别(Ch.P)
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胍基
资料仅供l
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H C CH2 NH C(CH3)3 HCl OH
盐酸克仑特罗
性质
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1.弱碱性 烃氨基侧链,显弱碱性
2.酚羟基特性 发生三氯化铁反应 易氧化变色
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二、光学纯度的检查
本类药物多数具有光学活性特征,需进行光 学纯度检查。
ChP2010采用比旋度值进行光学纯度检查。
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三、有关物质检查
盐酸去氧肾上腺素:TLC 盐酸苯乙双胍:纸色谱 其他药物:HPLC
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盐酸麻黄碱 【有关物质】
用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂;以磷 酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,三乙胺 5ml,磷酸4ml,加水至1000ml,用稀磷酸 或三乙胺调节pH 值至 3.0±0. 1)-乙腈(90: 10)为流动相;检测波长为210nm。
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理论板数按盐酸麻黄碱峰计算不低于3000 。精密量取供试品溶液与对照溶液各10µl ,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主 成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色 谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不 得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5 %)。