行健生物科技胃蛋白酶原简介PPT课件
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胃蛋白酶原介绍参考课件
2020/3/29
4
胃蛋白酶原I/II (PG I/II)分泌部位
PGⅠ是胃底腺的主细胞和颈粘液细胞分泌 PGⅡ除主细胞和颈粘液细胞分泌外,幽门腺和十二指肠腺亦可产生
2分泌胃蛋白酶原Ⅰ
1、2、3、4分泌胃蛋白酶原Ⅱ
1. 贲门腺部位 2. 胃底腺部位
3. 幽门腺部位 4. 十二指肠腺部位
2020/3/29
按照Japanese Classification of Gastric Carcinoma (2nd English Edition)进行肿 瘤分期。 五年生存率从手术当日起开始计算 (因非疾病原因死亡的患者除外)
材料:在手术前一周内采集患者外周血进行Pg和NLR测定
方法: Pg浓度采用Dainabot, Tokyo PgI,II RIA BEAD试剂盒,放射免疫法进行测定。
白细胞数目用血细胞计数器进行测定,特定细胞的百分比通过Giemsa染色的血片进行分
类测定
评估:Pg结果评估按照Miki等人的标准:
(+): PgI≤70andPgI/IIratio≤3.0
(–): others
数据分析:组间差异性通过卡方检验进行分析;生存曲线按照Kaplan-Meier方法进行
计算,P值通过log-rank检验方法进行计算;生存情况的影响因素分析通过Cox比例风险
2020/3/29
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中性粒细胞/淋巴细胞neutrophil/lymphocyte ratio (NLR)
胃癌预后
?
胃蛋白酶原(Pg Test)
2020/3/29
10
217例在1999年至2004年间进行过治疗性胃切除术 患者(171例男,46例女)
失访病人✗ 同时多原发癌✗ 异时多发癌✗ 术前接受过放疗或化疗✗
胃蛋白酶原(PG)PPT课件
.5%
欧洲:8.8% 日本:30%-50%
早期胃癌预后良好,5年生存率在90%以上。 进展期胃癌预后差,5年生存率仅30%-40%。
所以胃癌早期诊断,特别是高危人群的筛查非常重要。
绝大多数专家都认为有必要设立包括胃癌筛查在内的国家性政策来 减少亚太地区胃癌死亡率。
2019/11/29
15
PG的生化特性
PG的临床应用 结果判读
日本运用PG的实际效果
注意事项
Long-Term Results of Gastric Cancer Screening using the Serum Pepsinogen Test Method among an Asymptomatic Middle-aged Japanese Population
结果判读 注意事项
PG异常人群具有较高的胃癌发生率
一般人群:胃癌的发病率约为0.1% PGI和PGI/PGII比值低的人群:胃癌的发病率可高达5%左右
说明PG异常的人其患胃癌的危险性比正常人高50倍
利用血清PG的测定,进行胃癌早期筛查及胃癌的预防干预计划已 在日本、芬兰、挪威等国家实行。
日本开展了胃癌筛查计划,利用PGI/PGⅡ进行大面积的人普查, 使胃癌的早诊率提高到50%。
结果判读 注意事项
什么是胃蛋白酶原?
胃蛋白酶原( pepsinogen,PG)是由胃粘膜腺体分泌的参与消 化的胃蛋白酶前体,通常约1%的PG可通过胃黏膜进入血液循环,可 分为PGI和 PGII两种亚型。 血清胃蛋白酶原可以较为准确地显示胃粘膜的状态和功能。
PGⅠ:胃蛋白酶原Ⅰ来源于胃底和胃体 的腺体主细胞和颈黏液细胞 PGⅡ:胃蛋白酶原II来源于整个胃粘膜 腺体(贲门腺、胃底腺、幽门腺和近端十 二指肠腺)
欧洲:8.8% 日本:30%-50%
早期胃癌预后良好,5年生存率在90%以上。 进展期胃癌预后差,5年生存率仅30%-40%。
所以胃癌早期诊断,特别是高危人群的筛查非常重要。
绝大多数专家都认为有必要设立包括胃癌筛查在内的国家性政策来 减少亚太地区胃癌死亡率。
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PG的生化特性
PG的临床应用 结果判读
日本运用PG的实际效果
注意事项
Long-Term Results of Gastric Cancer Screening using the Serum Pepsinogen Test Method among an Asymptomatic Middle-aged Japanese Population
结果判读 注意事项
PG异常人群具有较高的胃癌发生率
一般人群:胃癌的发病率约为0.1% PGI和PGI/PGII比值低的人群:胃癌的发病率可高达5%左右
说明PG异常的人其患胃癌的危险性比正常人高50倍
利用血清PG的测定,进行胃癌早期筛查及胃癌的预防干预计划已 在日本、芬兰、挪威等国家实行。
日本开展了胃癌筛查计划,利用PGI/PGⅡ进行大面积的人普查, 使胃癌的早诊率提高到50%。
结果判读 注意事项
什么是胃蛋白酶原?
胃蛋白酶原( pepsinogen,PG)是由胃粘膜腺体分泌的参与消 化的胃蛋白酶前体,通常约1%的PG可通过胃黏膜进入血液循环,可 分为PGI和 PGII两种亚型。 血清胃蛋白酶原可以较为准确地显示胃粘膜的状态和功能。
PGⅠ:胃蛋白酶原Ⅰ来源于胃底和胃体 的腺体主细胞和颈黏液细胞 PGⅡ:胃蛋白酶原II来源于整个胃粘膜 腺体(贲门腺、胃底腺、幽门腺和近端十 二指肠腺)
《胃蛋白酶原介绍》课件
功能
胃蛋白酶原具有消化蛋白质的能力,能够降解多种 蛋白质为小肽和氨基酸。
胃蛋白酶原在胃中的作用
消化蛋白质
胃蛋白酶原在胃中转化为活性酶,参与蛋白质的消化和分解。
保护胃黏膜
胃蛋白酶原能够保护胃黏膜,减少酸性环境对胃黏膜的损伤。
抑制细菌生长
胃蛋白酶原具有一定的抗菌作用,能够抑制胃内细菌的生长繁殖。
胃蛋白酶原的调节机制
《胃蛋白酶原介绍》PPT 课件
胃蛋白酶原是一种胃腺细胞分泌的蛋白质前体,通过酸性环境和酶的作用转 化为活性酶,参与蛋白质的消化。
什么是胃蛋白酶原
胃蛋白酶原是由胃腺细胞合成并分泌到胃内的蛋白质前体。它经过特定的剪 切酶的作用,转化为胃蛋白酶。
胃蛋白酶原的结构和功能
结构
胃蛋白酶原由多个多肽链组成,其中包含特定的酶 活性位点。
胃蛋白酶原的临床应用和前景
1 临床应用
胃蛋白酶原的测定可用于消化系统疾病的诊断和评估治疗效果。
2 前景展望
研究胃蛋白酶原的调控机制和作用机理,有望为消化系统疾病的治疗提供新的靶点和策 略。
1
促进因子
胃酸、胆汁和神经体液等促进胃蛋白酶原转化为活性酶。
2
抑制因子
胃蛋白酶抑制剂和酸性环境可以抑制我调控,保持适当的酶活性水平。
胃蛋白酶原与消化系统疾病的 关系
胃蛋白酶原的异常表达或调控失衡与消化系统疾病,如胃溃疡和消化性溃疡 疾病等的发生发展密切相关。
胃蛋白酶原介绍PPT课件
胃蛋白酶原介绍
早期胃癌缺乏一定的特 异性症状与体征,一般 的消化道症状经对症治 疗后能暂时好转,当出 现明显的临床症状而来 就诊时,往往病情已属 中、晚期,使胃癌难以 早期发现,失去最佳的 治疗时机,影响预后。 早期胃癌手术后五年生 存率可达90%-95%,因 此, 早期胃癌的诊治与 预后相关
主要方法:
PG法虽然不能用于胃癌的确诊,确诊仍需内镜及病理检查, 由于其操作简单、无痛苦易耐受、检出率高、无射线、费用 相对低、因此其可以用来对高危人群进行筛查,并由此来确 定是否对病人进行胃镜及活组织病理检查。
中性粒细胞/淋巴细胞neutrophil/lymphocyte ratio (NLR)
胃癌预后
? 胃蛋白酶原(Pg Test)
浅表性胃炎superficial gastritis
幽门螺杆菌感染
萎缩性胃炎atrophic gastritis 异型增生dysplasia
利用胃蛋白酶 原(PG)法进行 筛查
胃 癌gastric carcinoma
80%以上的胃癌伴有萎缩性胃炎
萎缩性胃炎可导致胃黏膜主细胞减少,从而影响其分泌功能,PGⅠ含量 下降;当萎缩性胃炎伴有肠化生、胃窦腺假幽门腺化生,PGⅡ含量会随 之增高,PGⅠ/PGⅡ也会发生变化。
纤维胃镜
上消化道造影
“金标准”
先进的仪器设备 专门的操作人员 技术要求高,费用较贵 患者痛苦
因此不能作为普查手段
希望能有一种非介入性பைடு நூலகம்简便、快速、便于动态监测、重复性好 等优点的检查方法,筛选出胃癌的高危人群,能对胃癌作出早期诊断
胃蛋白酶原The serum pepsinogen (Pg) test
胃蛋白酶原I/II (PG I/II)分泌部位
早期胃癌缺乏一定的特 异性症状与体征,一般 的消化道症状经对症治 疗后能暂时好转,当出 现明显的临床症状而来 就诊时,往往病情已属 中、晚期,使胃癌难以 早期发现,失去最佳的 治疗时机,影响预后。 早期胃癌手术后五年生 存率可达90%-95%,因 此, 早期胃癌的诊治与 预后相关
主要方法:
PG法虽然不能用于胃癌的确诊,确诊仍需内镜及病理检查, 由于其操作简单、无痛苦易耐受、检出率高、无射线、费用 相对低、因此其可以用来对高危人群进行筛查,并由此来确 定是否对病人进行胃镜及活组织病理检查。
中性粒细胞/淋巴细胞neutrophil/lymphocyte ratio (NLR)
胃癌预后
? 胃蛋白酶原(Pg Test)
浅表性胃炎superficial gastritis
幽门螺杆菌感染
萎缩性胃炎atrophic gastritis 异型增生dysplasia
利用胃蛋白酶 原(PG)法进行 筛查
胃 癌gastric carcinoma
80%以上的胃癌伴有萎缩性胃炎
萎缩性胃炎可导致胃黏膜主细胞减少,从而影响其分泌功能,PGⅠ含量 下降;当萎缩性胃炎伴有肠化生、胃窦腺假幽门腺化生,PGⅡ含量会随 之增高,PGⅠ/PGⅡ也会发生变化。
纤维胃镜
上消化道造影
“金标准”
先进的仪器设备 专门的操作人员 技术要求高,费用较贵 患者痛苦
因此不能作为普查手段
希望能有一种非介入性பைடு நூலகம்简便、快速、便于动态监测、重复性好 等优点的检查方法,筛选出胃癌的高危人群,能对胃癌作出早期诊断
胃蛋白酶原The serum pepsinogen (Pg) test
胃蛋白酶原I/II (PG I/II)分泌部位
《胃蛋白酶原介绍》课件
胃蛋白酶原的发现历程
01
02
03
19世纪
科学家们开始研究胃液的 成分,发现了胃蛋白酶的 存在。
20世纪
随着生物化学技术的发展 ,科学家们进一步发现了 胃蛋白酶原的存在及其在 消化过程中的作用。
现代
对胃蛋白酶原的深入研究 ,揭示了其在消化系统中 的重要地位和作用机制。
胃蛋白酶原的生理功能
消化食物
胃蛋白酶原在胃酸的作用 下转化为胃蛋白酶,能够 分解蛋白质,帮助消化食 物中的蛋白质成分。
《胃蛋白酶原介绍》 ppt课件
目录
• 胃蛋白酶原的基本信息 • 胃蛋白酶原的检测与诊断 • 胃蛋白酶原与疾病的关系 • 胃蛋白酶原的预防与治疗 • 未来研究方向与展望
01
胃蛋白酶原的基本信息
定义与特性
定义
胃蛋白酶原是胃部产生的一种酶 原,是胃液中的一种分泌蛋白。
特性
胃蛋白酶原在胃液中以酶原的形 式存在,需要在酸性环境中被激 活,转化为胃蛋白酶,发挥消化 作用。
在治疗期间,患者应注重营养补充和 身体锻炼,以增强体质和免疫力。
05
未来研究方向与展望
深入研究胃蛋白酶原的生理功能
深入研究胃蛋白酶原在消化系统 中的具体作用机制,了解其在维
持消化功能中的重要角色。
探索胃蛋白酶原在不同生理状态 下的表达和调节机制,以揭示其 在人体健康和疾病中的潜在作用
。
针对胃蛋白酶原的分子结构和活 性进行研究,以期发现新的药靶
胃癌患者的胃蛋白酶原水平可能会发生变化,这 有助于诊断胃癌。
胃癌与胃蛋白酶原的关系
胃蛋白酶原水平的变化与胃癌的恶性程度和进展 有关,可以作为评估胃癌病情的指标。
3
胃癌治疗与胃蛋白酶原
《胃蛋白酶原介绍》PPT课件
胃蛋白酶原(Pg Test)
217例在1999年至2004年间进行过治疗性胃切除 术患者(171例男,46例女)
失访病人✗ 同时多原发癌✗ 异时多发癌✗ 术前接受过放疗或化疗✗
按照Japanese Classification of Gastric Carcinoma (2nd English Edition)进行肿瘤分 期。 五年生存率从手术当日起开始计算 (因非疾病原因死亡的患者除外)
intestinal metaplasia:肠上皮化生 Dysplasia:异型增生
In Japan, many people do not participate in mass surveys even now because of unwillingness to undergo conventional invasive procedures, such as a UGI or a GIF. This fact makes it difficult to further improve mortality of gastric cancer in Japan.
胃蛋白酶原I/II (PG I/II)分泌部位
PGⅠ是胃底腺的主细胞和颈粘液细胞分泌 PGⅡ除主细胞和颈粘液细胞分泌外,幽门腺和十二指肠腺亦可产生
2分泌胃蛋白酶原Ⅰ
1、2、3、4分泌胃蛋白酶原Ⅱ
1. 贲门腺部位2. 胃底腺部位 3. 幽门腺部位4. 十二指肠腺部位
胃癌的形成过程
正常的胃粘膜healthy stomach mucosa
《胃蛋白酶原介绍》PPT课件
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早期胃癌缺乏一定的特 异性症状与体征,一般 的消化道症状经对症治 疗后能暂时好转,当出 现明显的临床症状而来 就诊时,往往病情已属 中、晚期,使胃癌难以 早期发现,失去最佳的 治疗时机,影响预后。 早期胃癌手术后五年生 存率可达90%-95%, 因此, 早期胃癌的诊治 与预后相关
217例在1999年至2004年间进行过治疗性胃切除 术患者(171例男,46例女)
失访病人✗ 同时多原发癌✗ 异时多发癌✗ 术前接受过放疗或化疗✗
按照Japanese Classification of Gastric Carcinoma (2nd English Edition)进行肿瘤分 期。 五年生存率从手术当日起开始计算 (因非疾病原因死亡的患者除外)
intestinal metaplasia:肠上皮化生 Dysplasia:异型增生
In Japan, many people do not participate in mass surveys even now because of unwillingness to undergo conventional invasive procedures, such as a UGI or a GIF. This fact makes it difficult to further improve mortality of gastric cancer in Japan.
胃蛋白酶原I/II (PG I/II)分泌部位
PGⅠ是胃底腺的主细胞和颈粘液细胞分泌 PGⅡ除主细胞和颈粘液细胞分泌外,幽门腺和十二指肠腺亦可产生
2分泌胃蛋白酶原Ⅰ
1、2、3、4分泌胃蛋白酶原Ⅱ
1. 贲门腺部位2. 胃底腺部位 3. 幽门腺部位4. 十二指肠腺部位
胃癌的形成过程
正常的胃粘膜healthy stomach mucosa
《胃蛋白酶原介绍》PPT课件
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早期胃癌缺乏一定的特 异性症状与体征,一般 的消化道症状经对症治 疗后能暂时好转,当出 现明显的临床症状而来 就诊时,往往病情已属 中、晚期,使胃癌难以 早期发现,失去最佳的 治疗时机,影响预后。 早期胃癌手术后五年生 存率可达90%-95%, 因此, 早期胃癌的诊治 与预后相关
胃蛋白酶原检测临床意义PPT参考课件
胃泌素-17与胃癌
血清PG联合G-17
G-17(+):G-17 ≤ 1pmol/L或G-17 ≥ 15pmol/L PG(+):PGⅠ ≤ 70ng/ml 且PGR ≤7.0
G-17 PG
A组
B组
C组
-
+
-
-
-
+
胃癌风险递增
D组 + +
2020/1/20
Väänänen. Eur J Gastroenterol Hepatol 201063
胃镜
传统胃癌普查手段 射线,费用高,对进展
期和弥漫型更有价值
钡餐
标志物 C14
无创伤,对早期胃 癌灵敏度低于35%[1]
简单、快速,仅能检 测是否存在Hp感染。
参考文献:
[1]中华医学会检验分会,卫生部临床检验中心.肿瘤标志物的临床应用建议.
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2020中/1华/2检0 验医学杂志,2012,35(2):103-116.
28
内镜精查
内镜精查的必要性
普通白光内镜不易发现早期胃癌,必须结合染色或放大技术
2020/1/20
29
早期胃癌与进展期表现完全不同
2020/1/20
30
放大内镜
2020/1/20
31
病变区域出现了不规则的微血管结构及分界线
2020/1/20
32
33
34
早期胃癌病理分型
根据浸润的层次又可细分为黏膜内癌(MC)和黏膜下癌(SMC)
4
>240
>27
≥6
胃黏膜有破损
一般为胃溃疡或十二指肠溃疡,建议做胃镜进一步检查
相关主题
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胃部疾病检测方法的比较
2 其他肿瘤相关标记物 (CA19-9, CEA等) 优点:采用血清检测,无创伤、广泛认知 缺点:对胃癌检测的特异性低,对早期胃
部疾病的诊断无参考价值
Page 18
胃部疾病检测方法的比较
3 胃镜
优点:行业金标准,检测准确 缺点:⒈体内检测,痛苦
⒉受医生水平影响大 ⒊检测费用高 ⒋不适合体检普查
Wong HY, Yau T. Management of gastric cancer: The Chinese perspective. Transl Gastrointest Cancer 2012;1(2):181-185. DOI:
Pag10e.39758/j.issn.2224-4778.2012.07.07
慢性轻-中度萎缩性胃 炎
正常 或 降低
1. 虽然主细胞数量减少,但由于周围 炎症刺激,主细胞持续释放PGI入 血的量增加,故PGI正常
2. 由于胃窦炎症、幽门腺增生及肠化 生,使PGII产生增多
慢性中,重度萎缩性 胃炎
降低 正常
降低
由于胃底腺大量丧失,代之以假 幽门腺化生
Page 13
肠型胃癌形成的基本规律
什么是胃蛋白酶原?
胃蛋白酶原(PG):是由胃部分泌的参与消化的胃 蛋白酶的前体,约有1%的PG可通过胃黏膜进入血液 循环,可分为PGI & PGII二种亚型,血清胃蛋白酶 原可以较为准确的显示胃黏膜细胞的状态和功能。
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PG检测的意义
通过非侵入性血清PG检测可将浅表性胃炎,糜烂性 胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,萎缩性胃炎,胃癌 等高危人群筛查出来,然后再进行胃镜检查和病理 确诊
PGI<25ug/ml且PGR<3.1建议复查
胃部疾病检测方法的比较
1 胃钡餐造影 优点:检测时判定依赖于经验性,受检人群混杂 及阳性患者难以随访等问题。对早期胃癌的判定显 得无能为力,临床诊断意义不大。
血清PG检测对诊断早期胃癌或肠型胃癌更有价 值,钡餐检查对诊断进展期胃癌或弥散型胃癌更有 价值
浅表性胃炎-萎缩性胃炎-肠化生/不典型增生-胃癌
Page 14
SUCCESS
THANK YOU
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2019/6/19
可编辑
PG检测结果判读和建议
正常值范围 PGI 50-130ug/ml
激或幽 关
PGII 0-15ug/ml
PGR
PGR>5
溃疡及胃
并胃镜检测
Page 16
胃功能三项:PGI、PGII、PGR 胃粘膜的状态和功能 胃功能的动态监测 胃癌的早期筛查
Page 8
胃蛋白酶原PGⅠ&PGⅡ
方法学 :双位点夹心酶联免疫法 保质期:十二个月 检验原理: 采用双抗体夹心免疫检测法 特异性:90%以上 精确度:85%以上 阳性率:20-25%
超出正常值范围说明
PGI<67ug/ml:胃体、胃底粘膜萎缩或受损,
可能与浅表性胃炎、萎缩性胃炎等疾病有关
PGI>200ug/ml可能与饮食,药物的刺
门螺旋杆菌及胃溃疡、十二指肠溃疡有
PGII>15ug/ml:幽门螺旋杆菌及胃溃疡、十 二指肠溃疡及胃窦部的疾病有关
PGR<5与浅表性胃炎、萎缩性胃炎、 幽门螺旋杆菌、胃溃疡、十二指肠 窦部的疾病有关
因此早发现、早诊断和早治疗是降低胃癌死亡率 的关键,则早期胃癌筛查是胃癌早期发现的重要 手段
Page 3
胃癌早期筛查的指定方法
日本从上世纪60年代初期起就出资在40岁以上人群中普查 胃癌,日本胃癌的早期检出率超过60%(也有报道说达到 90%)
我们国家1997年~1999年在胃癌高发区—辽宁庄河采用两 轮筛选法进行胃癌筛查 。胃蛋白酶原PGI&PGII发挥了巨大 作用,已经被广泛认同。
2009年1月卫生部疾控司确定了血清胃蛋白酶原PGI&PGII是 胃癌早期病变的指定的筛查手段。-----引自《中国癌症筛 查及早诊早治技术方案》顾问:王陇德 彭玉。
Page 4
早期发现可治愈的胃癌病人的经济和社会效益
每年新发胃癌:400,000例---占全世界40% 每年胃癌死亡:300,000例
感性和特异性指标。 血清胃蛋白酶原含量检测适用于幽门螺杆菌除菌疗
效的判定, PGI& PGII比值可作为早期除菌疗效的 判定指标 。
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不同胃炎中的PG I/II含量及原因
浅表性胃炎
PGI PGII PGI/PGII
原因解释
可增高
由于胃体胃窦炎症刺激、胃底腺PGI/II释 放均增加
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Page 10
胃部结构
胃共分为4部分:贲门、胃底、胃体与幽门部
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PG和HP
HP感染可直接导致浅表性胃炎。 HP与胃窦萎缩性胃炎相关,与胃体萎缩性胃炎无明
显相关。 HP检查试验无法确定胃体萎缩性胃炎,而HP感染可
导致血清PGI浓度的增加。 PGI的下降是中、重度胃体和胃底萎缩性胃炎的敏
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胃部疾病检测方法的比较
4.胃蛋白酶原PGI & PGII血清检测 优点:1.血清检测无创伤、更安全 2.费用低廉,适用于普查体检 3.操作简单,时间短,不会造成受检人员的 长时间滞留 4.唯一符合卫生部疾控局颁布的《中国癌症 筛查及早诊早治技术方案》胃癌检测的初筛方法 5.高灵敏度,高特异性,是目前早期胃癌筛查最有 效的方法
嘉兴行健生物科技有限公司 胃功能三项
胃蛋白酶原PGⅠ,PGⅡ, PGI/Ⅱ
一、胃癌及胃蛋白酶原检测应 用的相关背景
胃癌严重危害人类的健康
胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,全世界胃癌死亡 率高居第二位。中国新发胃癌患者46万的,死亡 35万,平均每1.5分钟就有一个人死于胃癌。
我国住院病例中超过90%的胃癌病人是病情进展 至中晚期才就医的。他们中5年生存率小于15%
Zhaode Bu, Jiafu Ji 。 A current view of gastric cancer in China。Translational Gastrointestinal Cancer ;Vol 2, Supplement 1 (June 2013):
二、学术篇
--何为胃蛋白酶原? --胃蛋白酶原检测有何意义?
胃部疾病检测方法的比较
2 其他肿瘤相关标记物 (CA19-9, CEA等) 优点:采用血清检测,无创伤、广泛认知 缺点:对胃癌检测的特异性低,对早期胃
部疾病的诊断无参考价值
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胃部疾病检测方法的比较
3 胃镜
优点:行业金标准,检测准确 缺点:⒈体内检测,痛苦
⒉受医生水平影响大 ⒊检测费用高 ⒋不适合体检普查
Wong HY, Yau T. Management of gastric cancer: The Chinese perspective. Transl Gastrointest Cancer 2012;1(2):181-185. DOI:
Pag10e.39758/j.issn.2224-4778.2012.07.07
慢性轻-中度萎缩性胃 炎
正常 或 降低
1. 虽然主细胞数量减少,但由于周围 炎症刺激,主细胞持续释放PGI入 血的量增加,故PGI正常
2. 由于胃窦炎症、幽门腺增生及肠化 生,使PGII产生增多
慢性中,重度萎缩性 胃炎
降低 正常
降低
由于胃底腺大量丧失,代之以假 幽门腺化生
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肠型胃癌形成的基本规律
什么是胃蛋白酶原?
胃蛋白酶原(PG):是由胃部分泌的参与消化的胃 蛋白酶的前体,约有1%的PG可通过胃黏膜进入血液 循环,可分为PGI & PGII二种亚型,血清胃蛋白酶 原可以较为准确的显示胃黏膜细胞的状态和功能。
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PG检测的意义
通过非侵入性血清PG检测可将浅表性胃炎,糜烂性 胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,萎缩性胃炎,胃癌 等高危人群筛查出来,然后再进行胃镜检查和病理 确诊
PGI<25ug/ml且PGR<3.1建议复查
胃部疾病检测方法的比较
1 胃钡餐造影 优点:检测时判定依赖于经验性,受检人群混杂 及阳性患者难以随访等问题。对早期胃癌的判定显 得无能为力,临床诊断意义不大。
血清PG检测对诊断早期胃癌或肠型胃癌更有价 值,钡餐检查对诊断进展期胃癌或弥散型胃癌更有 价值
浅表性胃炎-萎缩性胃炎-肠化生/不典型增生-胃癌
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可编辑
PG检测结果判读和建议
正常值范围 PGI 50-130ug/ml
激或幽 关
PGII 0-15ug/ml
PGR
PGR>5
溃疡及胃
并胃镜检测
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胃功能三项:PGI、PGII、PGR 胃粘膜的状态和功能 胃功能的动态监测 胃癌的早期筛查
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胃蛋白酶原PGⅠ&PGⅡ
方法学 :双位点夹心酶联免疫法 保质期:十二个月 检验原理: 采用双抗体夹心免疫检测法 特异性:90%以上 精确度:85%以上 阳性率:20-25%
超出正常值范围说明
PGI<67ug/ml:胃体、胃底粘膜萎缩或受损,
可能与浅表性胃炎、萎缩性胃炎等疾病有关
PGI>200ug/ml可能与饮食,药物的刺
门螺旋杆菌及胃溃疡、十二指肠溃疡有
PGII>15ug/ml:幽门螺旋杆菌及胃溃疡、十 二指肠溃疡及胃窦部的疾病有关
PGR<5与浅表性胃炎、萎缩性胃炎、 幽门螺旋杆菌、胃溃疡、十二指肠 窦部的疾病有关
因此早发现、早诊断和早治疗是降低胃癌死亡率 的关键,则早期胃癌筛查是胃癌早期发现的重要 手段
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胃癌早期筛查的指定方法
日本从上世纪60年代初期起就出资在40岁以上人群中普查 胃癌,日本胃癌的早期检出率超过60%(也有报道说达到 90%)
我们国家1997年~1999年在胃癌高发区—辽宁庄河采用两 轮筛选法进行胃癌筛查 。胃蛋白酶原PGI&PGII发挥了巨大 作用,已经被广泛认同。
2009年1月卫生部疾控司确定了血清胃蛋白酶原PGI&PGII是 胃癌早期病变的指定的筛查手段。-----引自《中国癌症筛 查及早诊早治技术方案》顾问:王陇德 彭玉。
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早期发现可治愈的胃癌病人的经济和社会效益
每年新发胃癌:400,000例---占全世界40% 每年胃癌死亡:300,000例
感性和特异性指标。 血清胃蛋白酶原含量检测适用于幽门螺杆菌除菌疗
效的判定, PGI& PGII比值可作为早期除菌疗效的 判定指标 。
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不同胃炎中的PG I/II含量及原因
浅表性胃炎
PGI PGII PGI/PGII
原因解释
可增高
由于胃体胃窦炎症刺激、胃底腺PGI/II释 放均增加
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胃部结构
胃共分为4部分:贲门、胃底、胃体与幽门部
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PG和HP
HP感染可直接导致浅表性胃炎。 HP与胃窦萎缩性胃炎相关,与胃体萎缩性胃炎无明
显相关。 HP检查试验无法确定胃体萎缩性胃炎,而HP感染可
导致血清PGI浓度的增加。 PGI的下降是中、重度胃体和胃底萎缩性胃炎的敏
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胃部疾病检测方法的比较
4.胃蛋白酶原PGI & PGII血清检测 优点:1.血清检测无创伤、更安全 2.费用低廉,适用于普查体检 3.操作简单,时间短,不会造成受检人员的 长时间滞留 4.唯一符合卫生部疾控局颁布的《中国癌症 筛查及早诊早治技术方案》胃癌检测的初筛方法 5.高灵敏度,高特异性,是目前早期胃癌筛查最有 效的方法
嘉兴行健生物科技有限公司 胃功能三项
胃蛋白酶原PGⅠ,PGⅡ, PGI/Ⅱ
一、胃癌及胃蛋白酶原检测应 用的相关背景
胃癌严重危害人类的健康
胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,全世界胃癌死亡 率高居第二位。中国新发胃癌患者46万的,死亡 35万,平均每1.5分钟就有一个人死于胃癌。
我国住院病例中超过90%的胃癌病人是病情进展 至中晚期才就医的。他们中5年生存率小于15%
Zhaode Bu, Jiafu Ji 。 A current view of gastric cancer in China。Translational Gastrointestinal Cancer ;Vol 2, Supplement 1 (June 2013):
二、学术篇
--何为胃蛋白酶原? --胃蛋白酶原检测有何意义?