吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其影响因素分析

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吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及对血清中表皮生长因子受体的影响

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及对血清中表皮生长因子受体的影响

于治 疗 3个 月 后 的 清晨 抽 取患 者 的 静 脉血 5mL 。标 本
均 置 于一 0 2 ℃冰箱 中保 存 , 于 1周 内集 中检 测 , GF 的检 均 E R 测应 用 酶联 免疫 吸 附实 验 。 15统计 学 方法 .
本 组 病 例 均 选 自于 2 0 0 7年 1月 ~ 0 8年 1 20 2月 在 我 院
1 . 2治 疗 方 法
21观 察 组 与对 照组 患者 治 疗效果 的 比较 .
治疗 后观 察疗 效 , 结果 显 示观 察组 患 者缓 解 率 明 显高 于
对 照 组 (03 % s5 .3 , <00 ) 8. 6 89 % P .5 。
对 照 组 患 者进 行 常 规 化 疗 , 察 组 患 者 停 用 所 有 抗 癌 观
P<00 .5为差 异有 统计 学 意义 。
2 结 果
6例 。 患者 随机 分 为两 组 , 将 观察 组共 5 6例 , 中男 3 其 0例 , 女 2 6例 , 龄 3 ~ 7岁 , 均 5 . ; 照组 共 5 年 67 平 93岁 对 6例 , 中男 其 3 5例 , 2 例 , 龄 3 ~ 8岁 , 女 l 年 67 平均 5 . 。 97岁
细胞 增殖 信号 的 传导 , 而 抑制 肿瘤 细胞 的分 裂 和增 殖嘲 从 本 实验 应用 吉 非替 尼 对 照治疗 非 小 细胞 肺 癌患 者 , 并关 注治 疗 后 血 清 中 E R 的表 达 , GF 结果 显 示 疗 效 明显 , 吉 非 且
替 尼 能有效 下 调 血清 中 E R 的表 达 , GF 临床 治 疗 中可 以积 极

药物 与I 临床 ・
22 2第0 第 期 0年 月 5 5 1 卷

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与T细胞亚群变化分析

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与T细胞亚群变化分析

Ab ta t sr c :Ob etv To iv si aet eefce c n o iiyo ft i n t ete t n fp te t t j cie n e t t h fiin ya dt x ct fGei n bi h r ame to a in swi g i h
者 治 疗 前 后 外 周 血 标 本 , 用 流 式 细 胞 术 检 测 C 3 、 D 、 D T 细 胞 亚 群 的 表 达 。 结 果 6 应 D C 4 C 8 O例 患 者 部 分 缓
解 2 1例 , 定 2 例 , 展 1 稳 3 进 6例 , 病 控 制 率 为 7 . 。与 药 物 相 关 的不 良反 应 为皮 疹 、 肤 干 燥 、 泻 、 心 和 肝 疾 33 皮 腹 恶 功 能 异 常 。 治疗 前 后 C 3 、 D 、 D T 细胞 亚群 表 达 差 异 无 统 计 学 意 义 ( > O 0 ) 结 论 吉 非 替 尼 治 疗 D C 4 C 8 P . 5。 晚期 非 小 细胞 肺 癌 疗 效 较 好 , 副 反 应 轻 微 。治 疗 后 细胞 免疫 功 能 可 以 恢 复 到 治 疗 前 水 平 。 毒 关 键 词 : 非 替 尼 ;非 小 细 胞 肺 癌 ; 细 胞 亚 群 吉 T 中图 分 类 号 : 3 ; 7 4 2 R 4 R 3. 文献标识码 : A 文 章 编 号 : 0 95 5 ( 0 0 0 — 7 1 3 1 0 — 5 1 2 1 ) 70 9 一 O
( PD)we e 1 a e r 6 c s s,a he die s on r a e ( nd t s a e c t o1r t CR + PR+ S D) wa 3. . Th r g r l t d a e s s7 3 e d u — e a e dv r e

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效王英禹;周勇安;李小飞;张瑞;丁岩﹟【摘要】Objective :To analyze the clinical effects and security of Gefitinib in treatment of non‐small cell lung cancer .Method :From September 2012 to August 2014 ,112 patients in our hospital who accepted treatment were selected as the study samples .They were divided into two groups which included observation group (n = 56) and control group (n = 56) by random number table method .Observation group administered Gefitinib ,however , control group were given gemcitabine plus cisplatin .The therapeutic efficacy and adverse reactions were recorded .Re‐sults :The effective rate was 46 .42% and disease control rate was 80 .36% in the observation group ,significantly higer than the control group(26 .79% and57 .14% ) .Moreover ,The incidence of exanthem and diarrhea in observa‐tion group were obviously higher than those in the controlgroup .However ,The incidence of vomiting ,nausea ,ane‐mia and the fall of platelet count in control group were significantly lower than those in the control group ,and the difference had statistical significance(P<0 .05) .Conclusion :Gefitinib can effectively treat non‐small cell lung cancer , delay the development of cancer ,and improve the quality ofsurvial .Gefitinib has good clinical application value .%目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其安全性。

吉非替尼治疗41例选择性非小细胞肺癌患者的疗效及对血清癌胚抗原的影响

吉非替尼治疗41例选择性非小细胞肺癌患者的疗效及对血清癌胚抗原的影响

论 著
吉 非替 尼 治 疗 4 1例 选 择 性 非 小 细 胞 肺 癌 患 者 的 疗 效 及 对 血 清 癌 胚 抗 原 的 影 响
施 瑞 浩 张 新 白春 学
摘 要 目的 ; 析 吉非 替 尼在 治 疗 中 国以腺 癌 、 性 、 吸 烟 为 主 的 非 小 细 胞 肺 癌 患 者 的 疗 效 及 治 疗 前 后 患者 血 清 癌 胚 抗 原 分 女 不
( E ) 变 化 。方 法 : 察 4 例 经过 选择 的 非 小细 胞 肺 癌 患 者 服 用 吉 非替 尼 2 0mg・ , 录 临床 特 点 、 良反 应 , 作 治 C A 的 观 1 5 d 记 不 并 疗 前后 影像 学及 血 清 C A检 查 。将 患 者 分成 吉 非替 尼 治 疗 控 制 组 和 未 控 制 组 , E 比较 两 组 的 临床 特 点 和 血 清 C A 变 化 。 结 E 果 : 1 中控 制 组 完 全 缓 解 ( R) 4 例 C +部 分 缓 解 ( R) P +稳 定 ( D) 7 . % , 性 患 者 控 制 率 明 显 高 于 男性 患 者 ( < 0 0 ) 腺 S 占 O7 女 P .5 ,
f ii t2 0 mg d u t ie s r g e sn re c u trn n n u a l ieefcs e od d t er ciia h r ce sa d i nba 5 / n i dsa e p o rsig o n o n e ig u e d r be sd— fet ,r c r e h i l c lc a atr n t l n
维普资讯
32 2
Cii l d aJunl f h a20 . o 1 , o3 l c i l orao i ,08 V 1 5 N . n a Me c C n .

吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物和不良反应的影响

吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物和不良反应的影响

吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物和不良反应的影响摘要:目的:探究晚期非小细胞肺癌采用吉非替尼联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物、不良反应的影响。

方法:2021年12月至2022年2月为研究时段,研究对象为在本院治疗的晚期非小细胞肺癌患者64例,落实对患者相关资料的分析,按不同的治疗形式,分为两组,即对照组和治疗组,样本均为32例,对照组采纳化疗治疗,基于此,治疗组增加吉非替尼,针对2组的血清肿瘤标志物、治疗效果、不良反应做对比。

结果:各项血清肿瘤标志物治疗前相比无差异,P>0.05,治疗后,各项血清肿瘤标志物水平经对比发现,治疗组较低,P<0.05。

不良反应2组相比,无差异(P>0.05)。

治疗效果经统计并与对照组相比,治疗组较高,P<0.05。

结论:晚期非小细胞肺癌患者实施化疗治疗时,增加吉非替尼,既能改善血清标志物水平,还能提升疗效,值得推广。

关键词:吉非替尼;化疗;晚期非小细胞肺癌;血清肿瘤标志物;不良反应晚期非小细胞肺癌(NSCLC)属于常见的恶性肿瘤,其具有病情重、诊断困难、死亡率高、预后差等特点,会对患者生命产生严重威胁[1]。

目前,临床在NSCLC治疗时主要采用化疗药物,虽可以延长患者的生命周期,但无法达到预期的目的,而且还易出现不良反应,对机体的相关功能产生损伤,影响整体疗效[2]。

随着临床对NSCLC的深入研究,发现在此类患者开展化疗治疗基础上联合吉非替尼,可以提高抗肿瘤效果,而且还能改善免疫功能[3]。

本文抽取64例NSCLC患者,展开对照研究,探究晚期非小细胞肺癌采用吉非替尼联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物、不良反应的影响,过程如下。

1.资料与方法1.1一般资料将2021年2月至2022年2月期间来我院治疗的64例晚期非小细胞肺癌患者作为本次主题的探讨对象,落实对患者相关资料的分析,按不同的治疗形式,分为32例对照组和32例治疗组。

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析吉非替尼是一种靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的常见类型之一——晚期肺腺癌。

近年来,吉非替尼在晚期肺腺癌治疗中扮演了重要的角色,它能够通过抑制肿瘤生长、促进细胞凋亡等机制来达到治疗效果。

下面我们将对吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应进行分析。

吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面效果显著。

临床研究表明,吉非替尼在晚期肺腺癌中能够延长患者的生存期。

EGFR活化突变型NSCLC患者接受吉非替尼治疗的中位无进展生存期(median progression-free survival, mPFS)通常能达到10个月以上,而接受常规化疗的患者通常只有3-4个月的mPFS。

吉非替尼也能够减轻疼痛、缓解症状、提高生活质量等方面取得了一定的效果。

吉非替尼的不良反应相对温和可控。

常见的不良反应主要包括皮肤反应、胃肠道反应和肝脏毒性等。

皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒、指甲改变等,多数患者可以通过适当的处理和治疗控制不良反应的发生和发展。

胃肠道反应主要为恶心、呕吐、腹泻等,一般可以通过饮食调理、适当用药等方式缓解症状。

肝脏毒性主要为肝功能异常,需要定期监测肝酶及胆红素等指标。

尽量预防和管理这些不良反应,可以提高患者的耐受性和治疗效果。

需要强调的是,吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应也受到患者个体差异的影响。

EGFR基因突变在吉非替尼治疗中起到决定性作用,对于EGFR敏感突变型的患者,吉非替尼的治疗效果通常比较好;而对于EGFR野生型的患者,吉非替尼的疗效则很有限。

患者的年龄、性别、整体健康状况和基因变异等因素也会影响治疗效果和不良反应。

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效评价

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效评价

参考 文献 [ 1 ] 严 金柱 , 季晓林, 叶华, 等. 帕 金森 病 患 者 睡 眠 障碍 的 多 导 睡 眠 图 、多 次 睡眠潜 伏 期试验 分析 [ J 】 _ 中华 神 经科杂 志, 2 0 1 l , 4 4 ( 8 ) :
5 2 8 — 5 3 2.
究应用P Q I S 量表 对P D 患者 以及配对 一般 资料 的健 康人 的睡眠质 量进 行 调查 ,结果显示 ,P D 组的P D S S - T 得 分显著 高于健康对 照组 ,认 为 P D患者更 容易 患睡 眠障碍 ,主要 表现在 入 睡困难 、夜间肢 体活 动障 碍 、维持 睡眠障碍 、夜 尿增多 、不宁腿综合征 以及 夜间精神 障碍较差
3讨 论
重 ,P D 患者 的中轴性运 动障碍也将愈加严重 ,从而 影响患者 的夜间肢
P D 患者常合并睡眠障碍、自 主神经功能紊乱、便秘以及抑郁等一 系列非运 动症状 ,其 中 ,睡眠 障碍 较为常 见 ] 。 由于评 估方式 以及 问
卷调 查方式等 的不 同 ,关于P D 患者 的睡眠障碍发生情况研 究 目前尚存
5 年生存率只有1 %一 5 %。因此,寻找理想的新型抗肿瘤药物是临床肿
表 1两组 睡 眠障碍 情况 比较 ( 土S )
2 . 2早 期与 中晚期P D 患者 的睡眠 障碍 比较 P D 2 组 的P DS S 得分 除P D S S - 6 、P D S S - 7 、P DS S 一 1 3 无 明显差异 外
[ 2 ] 杨 文 明, 赵广 峰, 董婷, 等. 帕金森 病 患者 的 睡眠 障碍研 究进 展 [ J ] _ 中国实验 方剂 学杂 志, 2 0 0 9 , 1 5 ( 1 2 ) : 1 0 9 - 1 1 1 . [ 3 】 龚艳 , 洪雨, 毛成 洁 , 等. 帕金森 病 睡 眠 障碍 主 观 与客 观 评价 研究 [ J ] . 中 国现代 神经疾 病杂 志, 2 0 1 3 , 1 3 ( 8 ) : 7 0 4 — 7 1 1 .

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和皮肤毒性反应分析

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和皮肤毒性反应分析

诊的非小细胞肺癌患者 , 用吉非替 . 5 m 口服 , 日1 , 应  ̄2 0 g 每 次 至病情进展或 死亡或 出现不可耐 受的不 良反 应。 观察 疗效和皮肤毒 性反 应情况。 患者 用药期 间出现的皮肤毒性反应加 强护理 , 对 减轻 患者的痛苦 , 高患者治疗的依 从性 。 提 结果 例(. , 42 部分 缓解 (R 14 (71 , 变稳 定(D2 例 ( . , 变进展 (D l例 (2 %)客 观缓 解率( R ) 1 %, %) P )3 , .%)病 42 ] S )2 4 8 病 5 %) P )1 2. , 9 O R 为3 . 疾病控 制 率 3 (C ) 71 皮肤毒 性反应 : D R为7 . %; 皮疹4 例(33 ,I 皮疹 1例 (3 %) Ⅱ度 皮疹1 例(71 , 0 8. %) 度 6 3. , 3 3 2 .%)Ⅲ度 皮疹 l例(2 %)I 1 2. , 9 V度皮疹无 。 发 生皮肤毒性反应的患者其客观缓解率明显高于无皮肤毒性反应 者(< .1 结论 p0 ) 0 。
1 统 计学 方 法 . 5
有统 计 学 意义 。
2 结 果
用 x 检 验 进 行 数 据 处 理 ,以 p 0 1 示 差 异 : <. 表 O
1 皮 肤 毒 性 反 应 的 护 理 。用 药 开始 后 密切 观 察 患 者 的 皮 肤 情 - 3 况 , 问 患 者 是 否 感 到 皮 肤 干燥 和瘙 痒 , 详 细记 录症 状 出 现 的 询 并 时 间 、 位 、 围 , 患 者 出 现上 述 情 况 避 免 抓 挠 , 用 碱 性 肥 皂 部 范 嘱 勿 和粗 毛 巾擦 洗 。 议 患 者 在身 体 干 燥 部 位使 用 浓 稠 且 无 刺 激 性 的 建 润肤 露 。 少 日晒 时 间 , 减 因为 暴 露 于 阳 光下 的 皮疹 可 能 会 更 加 严 重1 避 免进 食 辛 辣 、 激 性 食 物 。 免 热 水 沐 浴 。 宽 松 、 软 的 6 1 。 刺 避 穿 柔 衣 服 以 减 少 对 皮 疹 的 摩 擦 。 度 皮 疹 无 需 特 殊 处 理 。 部 使 用 氢 I 局 化 可 的松 或 氯 林 可霉 素 涂 于 患 处 , 次,。 1 d Ⅱ度 皮 疹 使 用 氢 化 可 的 松 、 林 可 霉 素 涂 于患 处 ,- ,。 瘙 痒 可使 用 止痒 软 膏 局 部 氯 2 3次 d 伴

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价

肿瘤药学2011年12月第1卷第6期 Anti-tumor Pharmacy, December 2011,Vol.1,No.6- 511 -作者简介:廖翠玲,40岁,女,主管药师,研究方向:临床药学。

E-mail:yzy 4567@吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价廖翠玲(江华瑶族自治县人民医院,湖南,江华,425500)摘要:目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。

方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28例,观察组给予吉非替尼口服治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况。

结果 两组有效率比较,无显著差异,观察组临床受益率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P <0.05);观察组症状改善情况优于对照组,组间比较有显著差异(P <0.05);观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组,组间比较有显著差异(P <0.05);观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P <0.01)。

结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点,是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物,值得临床推广应用。

关键词: 非小细胞肺癌;吉非替尼;吉西他滨;顺铂;毒副反应中图分类号:R979.1,R734.2 文献标识码: B 文章编号:2095-1264(2011)06-0511-03The clinical efficacy and safety evaluation of gefitinib treatmenton advanced non-small cell lung cancerLiao Cuiling(The people's hospital of Jianghua Yao Autonomous County, Jianghua, Hunan, 422500)Abstract: Objective To investigate clinical efficacy and safety of gefitinib treatment to advanced non-small cell lung cancer. Method 56 patients with advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into two groups and a control group of 28 patients, observation group received oral gefitinib treatment, the control group re-ceived gemcitabine and cisplatin. Clinical efficacy, symptom improvement conditions and adverse reactions. were observed. Results There were no significant differences on clinical efficency between 2 groups, the clinical benefit rate of observation group was significantly higher than those of control group (P <0.05); Symptom improvement of observation group was better than those in control group (P <0.05); Adverse reactions such as anemia, neutropenia, thrombocytopenia and nausea and vomiting were significantly lower than the control group (P <0.05); The incidence of rash and diarrhea was significantly higher in observation group (P <0.01). Conclusion Gefitinib treatment on advanced non-small cell lung cancer has better efficacy, improved symptoms and less toxicity, which is a better chemotherapy drugs in the treatment of non-small cell lung cancer, worthy of clinical application.Key words Non-small cell lung cancer; Gefitinib; Gemcitabine; Cisplatin; Toxicity ·临床研究· 肺癌是临床常见的一种恶性肿瘤疾病,其中以非小细胞肺癌(NSCLC )最为常见。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察论文

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察论文

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察摘要目的:探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(nsclc)的疗效及不良反应。

方法:对化疗失败或不适宜化疗的晚期nsclc患者25例,给予吉非替尼治疗。

结果:25例中18例可评价疗效,有效率32.0%,疾病控制率68.0%。

常见不良反应为ⅰ、ⅱ度皮肤改变和腹泻,ⅲ度不良反应占7.6%。

结论:初步研究结果提示,吉非替尼治疗女性,不吸烟,腺癌晚期nsclc的疗效确切,不良反应小。

适用人群证实肺腺癌后立即应用,观察2周若有效,可仅持续应用吉非替尼控制,无效者则选择综合治疗模式。

关键词靶向治疗吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗是近年肿瘤学界的热点之一,甚至被美国国立癌症研究所(nci)称为21世纪肿瘤学研究的方向。

抗肿瘤药吉非替尼是高特异性的表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶的抑制剂,通过阻断信号传导的第1步,抑制egfr的磷酸化作用而具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,主要用于晚期nsclc的三线治疗。

收治局部晚期或复发转移的nsclc患者25例,单药口服吉非替尼250mg/日,至少口服>30天,至疾病进展或不可耐受的不良反应,或死亡停药,回顾分析影响其疗效和不良反应的因素,总结报告如下。

资料与方法入选标准:经病理或细胞学证实的晚期nsclc;预期生存>3个月;有可以测量或可评价的肿瘤病灶;有应用抗肿瘤药吉非替尼的经济条件。

转移或一般状况差;不能耐受化疗或拒绝其他治疗手段;既往标准化疗后复发或进展需与前次治疗间隔>1个月。

2008年8月~2009年9月收治愿意并有条件接受或要求应用吉非替尼的nsclc患者25例,均为ⅳ期。

其中男9例,女16例。

年龄38~83岁,中位年龄69岁。

腺癌21例,男5例,女16例;细支气管肺泡癌3例,均为女性;腺鳞癌1例,为男性;鳞癌1例,男性;吸烟者3例,均为男性。

既往未接受任何治疗3例均为女性,余22例均接受过以顺铂或卡铂为基础的联合化疗方案2~16周期。

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌维持治疗的作用分析

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌维持治疗的作用分析

中图分 类号 :R 7 3 4 . 2
文献标 识 码 :B
文章 编 号 :1 6 7 1 - 8 1 9 4( 2 0 1 3 )0 8 - 0 2 3 0 - 0 2
所谓 非小 细胞肺癌 ,就是指 与小细胞肺 癌相 比其 自身癌细胞 生长
选择有 效的药物 能够提高患者 的生活质量 和延长患者 的生存质量 极其 重要 。 目前 ,国内外 已经有大 量临床资料 显示吉非替 尼用于晚 期非小
a d u l t t e s t i s : u l t r a s t r u c t u r a l a n d u l t r a s o n o g r a p h i c c h a r a c t e r i s t i c s [ J ] . J
重 的不利影 响。因此 ,在新 时期加强对 睾丸肿瘤病症 的精确诊 断 ,有
着 重要 意义。而超声检查 无疑是最 为有效的诊断方式之 一口 ] 。
随着 社会与家庭 压力 的增大 以及现 代生活节奏 的加快 ,青壮 年所 承受 的生 活与社 会压 力 不断增 加 ,这是 引发 睾丸 肿瘤病 发 的客 观原
效及 出现的不 良反应 ,同时并分析 比较其与对照组 采用的顺铂 治疗方
案的差异 。现将 1 7 2 例 晚期 非小细 胞肺癌患 者 的维 持治疗 的作 用报告
简单 介绍如下 。
状 ,肿 块周边 存在 包膜 。另 外彩 色多 普勒 超声 检查 所显 示 的声像 图
中,囊肿 中没有 出现血流信号 ,囊肿周边 存在 血流信号 。 3探 讨
疗 过程 中出现的不 良反 应还可能会 使患者的身 体状 况更加虚 弱 ,因此
细胞 肺癌的 维持治疗疗 效 显著 ] 。近两年 来 ,笔者 所在 的医院 为了探 讨吉 非替尼在 晚期非小细胞肺 癌维持治疗 的作用 ,为治疗 晚期 非小细

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察【摘要】目的:评价吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效。

方法:选取笔者所在医院2008年5月-2011年5月收治的非小细胞肺癌患者70例,展开病例对照研究,分为对照组和试验组,各35例,对照组常规放化疗,试验组在此基础上给予吉非替尼口服,评价两组临床治疗效果。

结果:试验组患者疾病进展仅为2例,显著低于对照组的10例,试验组疾病控制率高达94.2%,显著高于对照组的71.5%,差异有统计学意义(p0.05),具有可比性。

1.2 方法对照组常规放化疗治疗,试验组在此基础上给予每日一次口服吉非替尼,剂量为250 mg。

定期行影像学检查,观察患者病情缓解情况。

1.3 疗效评定标准根据世界卫生组织的评价标准,按照患者临床症状的改善情况和影像学检查疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展,其中有效率=完全缓解+部分缓解;控制率=完全缓解+部分缓解+稳定[2]。

1.4 统计学处理所得数据采用spss 15.0统计学软件进行处理,计数资料采用字2检验,p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果试验组有效率显著高于对照组,疾病控制率为94.2%,显著高于对照组的71.5%,对照组疾病进展情况显著高于试验组,差异具有统计学意义(p<0.05),详见表1。

3 讨论流行病学调查显示近年来肺癌的发病率逐年增加,早在2003年肺癌的发病率和死亡率就居全球癌症的首位,在我国其发病率和死亡率逐年增加,已占癌症死亡人数的20%[3]。

由于吸烟人数的增多和大气污染的日益加重,肺癌患者日益增多,女性患者也很多见,专家预言这种情况持续下去,截止到2025年,我国肺癌患者将会增加至100万,成为世界第一肺癌大国。

肺癌已经成为严重威胁我国人民生活健康的疾病,非小细胞肺癌作为其主要的临床分型,其治疗情况和预后明显关系到整个疾病的控制。

肺癌的治疗原则取决于患者的临床病理分型,如手术治疗、化疗、放疗等,虽然对于疾病都有临床疗效,但是针对于晚期的非小细胞癌上述治疗手段往往达不到预期的治疗效果。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析1在今天的医学领域中,吉非替尼已经成为非小细胞肺癌治疗中的一个重要药物。

它是一种口服靶向治疗药物,能够通过抑制肺癌细胞增殖和侵袭来缓解患者的症状。

尽管吉非替尼在肺癌治疗中的作用已经有所证实,但是它在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和生存率仍需进一步探究。

数十年来,肺癌一直是全球最常见的恶性肿瘤之一,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。

NSCLC是一种病变的肺部组织类型, 肿瘤细胞的分化程度不高,生长速度较慢, 症状轻微,且不会如同小细胞肺癌那样迅速扩散到其他器官中。

由于肺癌的强烈侵袭性和迅速生长性,即使是经过正规的化疗和外科手术治疗还是有许多的患者最终无法控制病情。

因此,研究治疗NSCLC 的新疗法已经成为临床医生和研究人员的共同目标。

在晚期NSCLC的治疗中,吉非替尼作为一种口服靶向治疗药物被广泛使用。

在吉非替尼的治疗过程中,它将与患者的癌细胞内部的一些特定受体结合,从而阻碍相关的信号通路和抑制癌细胞的生长和繁殖。

而且过去的实验表明,吉非替尼不仅在晚期NSCLC患者的治疗中发挥了很大的作用,同时也能够提高患者的生存率。

一项针对吉非替尼治疗晚期NSCLC患者的研究中,研究人员对303名接受口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者进行了严格的随访观察及相关数据统计。

结果表明吉非替尼可作为晚期NSCLC的首选治疗方案进行使用。

患者在接受了吉非替尼治疗后的最长生存时间达到了20个月以上,相较于传统的化疗和同类新药物治疗的患者结果正在逐渐地被证实。

值得注意的是,吉非替尼的治疗并非没有缺陷,其中部分患者存在药物耐药现象,这一点也是需要引起医生和患者的关注。

因此,在使用吉非替尼治疗晚期NSCLC之前,严格的疗效评估和有效的筛选工作非常重要,既能够保证疗效的实现,也能够预防患者出现不必要的副作用和风险。

总的来说,虽然吉非替尼在治疗NSCLC患者中的疗效还需要更进一步的研究,但是它已经被证明是在治疗晚期NSCLC患者中的一个非常有前途和有效的药物,能够带给患者生存上的希望和改善。

吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清CA125、CEA、NSE水平及不良反应的影响

吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清CA125、CEA、NSE水平及不良反应的影响
关键词:非小细胞肺癌;吉非替尼;血清肿瘤标志物抗原 125;癌胚抗原;神经元特异烯醇化酶
非小细胞肺癌是肺癌的常见类型 ,病死率较高 ,其病理 类型包括腺癌 、鳞癌 、肺泡癌 、腺鳞癌等 ,严重威胁患者生命 安全[1]。化疗为目前临床治疗该疾病的常用方式 ,可有效减 缓肿瘤细胞有丝分裂 ,引发癌细胞死亡 ,达到抑制肿瘤的作 用,但抑制肿瘤细胞的同时,易导致患者出现诸多不良反应, 且免疫力降低,不利于预后恢复。靶向药物吉非替尼是一种 表皮生长因子受体抑制剂 ,治疗非小细胞癌患者 ,可有效直 达病灶 ,抑制肿瘤细胞生长 、转移 ,效果显著[2]。但临床目前 对该药物报道较少。基于此 ,本研究选取 2017 年 3 月至 2019 年 11 月于本院接受治疗的 87 例非小细胞肺癌患者作 为研究对象,旨在探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患 者血清糖类抗原 125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异 性烯醇化酶(NSE)水平及不良反应的影响,现报道如下。
当代医学 2021 年 6 月第 27 卷第 18 期总第 605 期 Contemporary Medicine,Jun.2021,Vol.27 No.18 Issue No.605
doi:10.3969/j.issn.1009-4393.2021.18.069
--临床研究--
吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清 CA125、 CEA、NSE 水平及不良反应的影响
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 观察组治疗总有效率为 90.91%, 明显高于对照组的 74.42%,差异有统计学意义(P<0.05),见 表 1。 2.2 两组血清 CA125、CEA、NSE 水平比较 治疗前,两组 CA125、CEA、NSE 水平比较差异无统计学意义;治疗后,两

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
N S ,a he a e s fe ti n l CIC nd t dv r e e f c s ge ty.
Ke r s y wo d
Ge ii i No — ma l e ft b; n n s l c l l n a c r fc c a e y
2 mg o al v r y. Thec a i e e fc nd a ve s e c i e ean l z d r t o pe tv l . 50 r ly e e yda ur tv fe ta d r e r a ton w r a y e e r s c ie y Re uls: s t The t t le f c i a e o a fe tver t w a .2 ,c plt e p s23 5 om e e r s ons CR) 2 c s s 4 5 ), p r ilr s o e ( e( a e ( .6 a ta e p ns PR ) 8 c s s( 8. 0 ),s a edie s ( ae 1 6 t bl s a e SD) 1 a e 9c s s
应 1 6例 (3 . 0 ) 未 出现 Ⅲ~ Ⅳ级 严 重 不 良反 应 。 结 论 : 非替 尼 治 疗 晚 期 N C C的 临 床 疗 效 较 好 , 且 不 良反 应 小 , 7 2 , 吉 S L 并 患
者 耐 受性 良好 。 关 键 词 吉 非 替 尼 ; 非 小 细胞 肺 癌 ; 疗 效 R7 4 2 3 . 文 献 标 识 码 A
l ng c nc r NSCLC) M e h s: u a e ( . t od Durn a 08 t a 0,4 a i nt ih a a e S w e e a m i it a e ftni i g M y20 o M y 201 3 p te sw t dv nc d N CIC r d n s r t d Ge ii b

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

d i rl ,n n et ae o ’ uaieefc. s lsT ettlefeiert s3 . % ,CR( o lt e sin) a e P al oal a div si td fri Sc rt f tReu t :h oa f t aewa 5 0 y y g t v e e v c mpeermiso 1c s , R ( a i rmiso )1 a e .h i a ec nrlrt a 2 5 ( R w s1es , a 3c ss b s —tbl ainwa 9c s s . p n  ̄ e sin 3c ss teds s o t aew s8 . % C a ae PR w s1 a e , ai s izt s1 a e ) e o o a i o
ef tot a N C C.n eavr f c i gnl. a m r m jrypt n q ai f i n uv a. f c t r t S L adt d e ee et s et icni pme aoi a et ulyo leadsri 1 e e h s f y t t i t f v
维普资讯
药 学 实践 杂志
20 0 7年 第 2 5卷 第 6期
吉 非 替 尼 治 疗 非 小 细 胞 肺 癌 的 临床 疗 效 观 察
贾国强 , 杨亚 青( 巾同人民解放军总医院第二临床药局, 北京 1 83 0 5) 0 摘要 目的 : 分析 吉非替尼治疗非小细胞肺癌 的临床疗效。方法 : 调查我 院 20 05年 1 月到 20 06年 1 2月患非小细 胞肺癌的住 院病人 4 , 0例 给予吉非替尼 20m , 日 1 口服。结果 : 5 g每 次 总有效 率为 3.% ( 50 完全缓解 1 , 分缓 例 部 解 1 )疾病控制率为 8.% ( 3例 , 25 完全缓解 1 , 例 部分缓解 1 , 3例 基本稳定 1 ) 9例 。其 中男性病人 2 , 9例 女性病人 l例, l 有效率分别为 5 .%和 3. % ( 00 ) 52 64 P< .5 。主要 不 良反应是 恶心呕 吐 3% 、 7 厌食 2 % 、 5 皮疹 1%等。结论 : 8 吉非替尼治疗非 小细胞肺癌有较好 的疗效, 良反应较轻 , 不 可以提 高大 多数病人 的生活和生存质量。 关键 词 吉非 替尼 ; 小细胞 肺癌 ; 非 疗效分析

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌45例疗效及安全性

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌45例疗效及安全性

生垦塞旦匡型垫!Q生2旦筮!!鲞筮!!翅垡避&坚型堡堕型塑!垦塑i鱼丝皇E:垫!Q,№!:!!:№:!Z脑挫裂伤组织不轻易清除。

④手术目的是清除血肿、挫伤坏死脑组织,降低颅内压,避免产生脑疝和使疝入脑组织复位,脑疝是否复位与预后、生存质量有很大关系,因此术中用脑压板轻轻抬起颞底,使脑疝复位,也是很有必要的。

⑤减张缝合修补硬脑膜后.重建了硬脑膜的生理屏障,稳定了颅内环境,能保持脑组织一定的正常形态,避免脑过度摆动。

也隔绝了颅内与皮下的相通,从而使脑积水、皮下积液、癫痫、切口脑脊液漏等并发症减少,避免了大脑皮层与肌肉的粘连,为颅骨修补创造了良好的解剖条件,因此,术中病情稳定者我们均行硬脑膜减张缝合修补,以减少并发症的发生。

综上所述,应用标准外伤大骨瓣开颅内外减压术,可使脑组织得到充分减压,有效保护脑功能,明显改善重型颅脑损伤患者的预后,降低患者病死率,值得临床推广应用。

参考文献[1]胡锦,姚海军,刘永,等.华东地区颅脑创伤流行病学调查[J].中77华神经外科杂志。

2008。

24(2):88-91.[2]刘兵,张建宁,王志涛,等.重型颅脑损伤死亡相关因素分析[J].中华神经外科杂志。

2007,23(17):496-498.[3]周凡,张世明,王中,等.影响急性颅脑损伤预后因素分析[J].中华神经外科杂志,2008,24(2):92-94.[4]江基尧.介绍一种美国临床常用的标准外伤大骨瓣开颅术【J].中华神经外科杂志,1998,14(6):38l-382.Es J邱炳辉,方陆雄,张永明,等.标准大骨瓣减压术的合理应用[J].广东医学,2006,27(4):519-521.[6]丁建魁,吴喜,额布,等.大骨瓣开颅治疗急性脑挫裂伤伴硬膜下血肿的体会(附64例报告)[J].中华神经外科杂志,2010,26(3):280.(收稿E t期:2010—06—28)(本文编辑:常青)吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌45例疗效及安全性唐学义郑素歌李英【摘要】目的探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(N SC L C)的疗效及不良反应。

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期

99吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期生存率的影响高建全1,王 莉2,郎 华1(通讯作者)(延安大学附属医院 呼吸与危重症医学科,陕西 延安 716000)摘 要:目的:观察吉非替尼在晚期非小细胞肺癌(non-small-cell Lung Carcinoma,NscLc)患者中的疗效及对近期疗效、远期生存率的影响。

方法:选取本院2017年11月~2018年11月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以信封法将其分为两组,每组30例,使用吉西他滨及顺铂化疗(GP方案)治疗的小组为对照组,在对照组治疗的基础上联合吉非替尼治疗的小组为观察组,比较两组近期疗效、疾病控制率与远期生存率。

结果:观察组治疗有效率(RR)、疾病控制率、远期生存率均高于对照组(P<0.05)。

结论:吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者具有一定的疗效,其不仅能提高近期治疗效果,还能延长患者生存。

关键词:吉非替尼;晚期;非小细胞肺癌;近期疗效中图分类号:R734.2 文献标识码:A作者简介:高建全,男,生于1980年,陕西延安人,本科,主治医师,研究方向:呼吸与危重症医学。

当前,临床常用姑息化疗治疗晚期NscLc,美国临床肿瘤学认为,晚期NscLc 且行为状态评分较好的患者可联合第三代化疗药物、铂类抗肿瘤药物治疗,然而部分患者会因耐受较差导致治疗效果受到一定的影响。

而吉非替尼属于新型的抗肿瘤药物,是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,该药已成为铂类化疗失败的晚期NscLc 患者最佳选择[1]。

本文旨在观察吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及对近期疗效、远期生存率的影响,笔者选取本院2017年11月~2018年11收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作观察对象进行分析,现报告如下。

1 资料与方法1.1 基本资料选取本院2017年11月~2018年11收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以信封法将其分为对照组与观察组,每组30例。

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应观察

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应观察

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应观察吴自芳;林晓溪;韩建国
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2020(13)8
【摘要】目的观察吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应发生情况。

方法选取2017年4月-2018年1月赤峰市医院收治的晚期非小细胞肺癌患者44例为研究对象,均接受单药吉非替尼治疗,观察患者的近期疗效及不良反应发生情况。

结果44例患者中部分缓解19例、疾病稳定18例、疾病进展7例,疾病缓解率为36.36%;患者无进展生存期3~12(6.08±1.69)个月,总生存期
5~18(10.23±1.10)个月;患者药物不良反应主要表现为恶心呕吐、皮疹、AST/ALT 水平升高、腹泻,多为Ⅰ、Ⅱ度。

结论吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,且不良反应较轻,可推荐应用。

【总页数】2页(P45-46)
【作者】吴自芳;林晓溪;韩建国
【作者单位】内蒙古医科大学研究生院;内蒙古赤峰市医院肿瘤内二科
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
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Zh a n gS h u n d a , De n g Y a n mi n g , F e n g We i n e n g , C h e nZe c h e n g
( D e p a r t m e n t o fH e a d a n d N e c k O n t o l o g y T h o r a c i c , F i r s t P e o p l e ’ s H o s p i t a l o fF o s h a n C i t y , F o s h a n , G u a n g d o n g ,
张顺 达 ,邓 燕明 ,冯 卫 能 ,陈 泽程
( 佛 山市第一人民 医院 头颈胸肿瘤 内科 ,广东 摘要 :目的
佛 山,5 2 8 0 0 0 ) 选择 我院 4 6 例
探讨 吉非替尼 片辅 助治疗非小细胞肺癌 的临床 疗效、 安全性及其影响 因素 。方法
既往接 受化 疗治疗效果不佳的非 小细胞肺癌 患者 为研 究对 象, 在对症 支持 治疗基础 上加用吉非替尼 片进行 生物靶 向
2 8 . 2 6 %, 其 中严 重不良反应 4 例, 发生率 为 8 7 0 %。因不良反应 而被迫停止 用药的患者仅有 3 例, 其余患者采取相应 措 施后 不 良反应症状好转。性别 、 年龄 、 吸烟情 况与 WHO体力评分均与患者治疗后平均生存时间具有明显相关性 .
对 吉 非 替 尼 治 疗 效 果 产 生较 大 影 响 , 吉 非 替 尼 治 疗 后 患 者 临床 症 状 得 到 明 显 改 善 。 结 论 吉非 替 尼 片辅 助 治 疗 非 小
治疗 , 治 疗 1个 月 后 , 观 察 治 疗 疗 效及 不 良反 应 的发 生 情 况 , 并 分 析 影 响 疗 效 的 因 素 。 结 果 本 组 4 6例 患者 临床 治
疗显效 3 0 例( 6 5 . 2 2 %) , 有效 1 6 例( 3 4 . 7 8 %) , 未 出现 无效患者 。共 1 3例 患者 治疗程 中发生不 良反应 , 总发 生率 为
5 2 8 0 0 0 , C h i n a ) A b s t r a c t : O b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e c l i n i c a l e ic f a c y , s a f e t y a n d i n l f u e n c i n g f a c t o r s o f a u x i l i a r y t r e a t me n t o f n o n — s ma l l c e l l
l un g c a n c e r b y Ge it f i ni b t a bl e t s .M e t ho ds F or t - / 一s i x p a t i e n t s wi t h N SCLC w ho s e p r e v i o us c he mo t h e r a p y t r e a t me nt we r e no t
细胞肺癌 的临床 疗效显著 , 但 受患者年龄 、 性别 、 吸烟情 况及 w H0体力评分等 多方面因素影响 。 关键词 : 吉非替尼 片; 非 小细胞肺癌; 生物靶 向治疗; 临床疗效 ; 影响 因素 中图分类号 : R7 3 4 . 2 文献标识码: A 文章编号 : 2 0 9 5 — 1 2 6 4 ( 2 0 1 3 ) 0 4 — 0 2 7 8 — 0 4


2 7 8 — —
肿瘤药学 2 0 1 3 年 8月第 3 卷第 4 期
A n t i — t u m o r P h a r m a c y , A u g u s t 2 0 1 3 , V o 1 . 3 ,N o . 4

吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌 的临床疗效 及 其影响 因素分析
d o i : 1 0 . 3 9 6 9  ̄. i s s n . 2 0 9 5 — 1 2 6 4 . 2 0 1 3 . 0 6 7
Cl i n i c a l Ef fe c t s o f Ge it f i ni b Ta b l e t s i n Aux i l i a r y Tr e a t me nt o f No n-s ma l l Ce l l Lun g Ca nc e r a nd i t s I nf lue nc i ng Fa c t o r s
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