高二化学苯的化学性质
关于苯的知识点总结
关于苯的知识点总结一、苯的基本性质1. 物理性质苯是一种无色透明的液体，在室温下呈无色无味的液体。
其结构是六个碳原子形成一个环状结构，环上每个碳原子与另外两个碳原子相连接。
苯的密度为0.8765 g/cm3，在室温下很容易挥发。
苯的沸点为80.1摄氏度，熔点为5.4摄氏度。
苯是一种良好的溶剂，可以溶解许多有机物。
2. 化学性质苯是一种不稳定的有机化合物，容易发生反应。
它与氧气在阳光下可以发生自由基反应，生成苯酚。
苯也可以通过加成反应发生氢化反应，生成环己烷。
此外，苯还可以通过硝化反应生成硝基苯，通过氯化反应生成氯苯等。
二、苯的生产与用途1. 生产苯可以通过石油煤焦油裂解或苯乙烯裂解生产，也可以通过催化剂将甲苯进行甲基化反应来生产。
目前，大多数苯是通过石油煤焦油裂解来生产。
2. 用途苯是一种重要的工业原料，可以用于生产酚、苯酚、硝基苯、甲苯、邻二甲苯等。
这些产物在医药、农药、染料、塑料、合成纤维、香料等领域有广泛的用途。
此外，苯还可以用作溶剂、去污剂、染料中间体等。
三、苯的危害性1. 对人体的危害苯对人体有一定的毒性，长期接触或大量吸入苯汽会引起失眠、头晕、恶心等症状，严重的可致白血病等疾病。
苯的蒸气是易燃和爆炸的，所以在生产和使用中要注意防范。
2. 对环境的危害苯对环境也有一定的危害，过量排放会导致大气污染，对植物、动物和水环境造成影响。
因此，要严格控制苯的排放，加强环境监测和治理。
总之，苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
但同时，也需要注意其对人体和环境的危害，加强安全生产和使用管理，确保其生产和使用不会对人类和环境造成不良影响。
高二化学苯的结构和性质6
2.有五种物质：①甲烷 ② 2-丁炔 ③环己烷 ④苯 ⑤裂解气。既能使酸 性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使 之褪色的是（ B ） A.①④ B.②⑤ C.②④⑤ D.③④⑤
3、某化学课外小组用右图装 置制取溴苯。先向分液漏 斗中加入苯和液溴 ，再将 混合液慢慢滴入反应器A （A下端活塞关闭）中。
结论：苯分子中不存在碳碳双键。
化学键 键长
碳碳双键 苯中碳碳键 碳碳单键
1.34 x 10-10m
1.40 x 10-10m
1.54 x 10-10m
结论：
在苯分子中，碳原子之间形成的化学 键既不是单键，也不是双键。
每个碳原子提供 一个电子，6个碳 原子形成一个大 п键。 思考：苯中碳氢 键和碳碳键哪个 更容易断裂？
硝基苯：苦杏仁味,有毒,无色油状液体, 密度大于水
【小结】
易取代、能加成、难氧化 苯环结构比较稳定，易发生取代 反应，而破坏苯环结构的加成反应和 氧化反应比较困难。
练习:
1.下列关于苯的性质的叙述中，不 正确的是( C ) A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度 小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴水发生取 代反应 D、苯不具有典型的碳碳双键，但一 定条件下可发生加成反应
相关链接—
高浓度苯对中枢神经系统有麻醉作用， 引起急性中毒。
易燃，燃烧时、洗涤剂、 溶剂和多种合成材料，也可作燃料。
请思考？
如果在实验室突发由少量苯引起的火 灾，该如何处理？
苯燃烧引起的小面积火灾，可用泡沫、 干粉（二氧化碳）、沙子灭火。
一、苯的结构
请思考
？如何通过实验来验证苯分子中
苯分子隧道扫描图像
是否存在碳碳双键？
[实验探究]
高二化学芳香烃
催化剂
CH3
+ 3H2
△
三、芳香烃的来源及其应用 1. 来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2. 应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。
萘
C10H8
蒽
稠环芳香烃
C14H10
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芳香烃
B
A C
苯并芘
致癌物
实践活动——P.39 调查了解苯及 同系物对人体健康的危害…
溴化氢易溶于水，防止倒吸。 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生 了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样 使之恢复本来的面目？ 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。 用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。
二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式： CnH2n-6(n≥6)
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化 学性质. 2.设计实验证明你的推测.
1.取苯、甲苯各2分别注入2支试 管中，各加入3滴KMnO4酸性溶 液，充分振荡，观察现象。
布置作业： P.39 1、2、3、4
；
/ 祛痘加盟
lpt82hkn
有发现身体的其他部位，他挑了一个头颅上来，看着大小，应该是一个小孩的，我说：“难道是那白蛇干的。”山神说：“不 知道，这里的水有问题，他们的灵魂都被锁到了水里，无法投胎，而且都是小孩。”我说：“这么丧心病狂，那我们应该怎么 办?”山神说：“你把天珠拿出来试试。”我把天珠拿出来说：“怎么做？”山神说：“你不是渡劫人嘛，这种事不是你们的 看家本领吗？”我无辜地说：“我都不知道渡劫人是干什么的。我也不知道怎么做啊，又没人教我，再说我自己怎么成为渡劫 人的都不知道。”他一想也是，我们就陷入了沉默之中。想不到在这么美的地方居然有如此恐怖的一幕，是为了什么居然可以 杀害那么多的生命。山神说：“这里的封印法力很强大，不是那么容易破掉的，我曾经见过你的上一任渡劫人把自己的血滴在 天珠上。”我说：“你确定？”山神挠挠头说：“我也不确定，记忆中好像有那么一次吧。”我说：“要是没啥效果岂不是浪 费了我的血，再说，这东西是圣物，把血滴在上面会不会起反作用啊”。山神说：“没事，反作用不是有我呢嘛，再说你不想 让这几千个灵魂转世投胎吗。”我一想，也是。我说：“可是我用什么划开呢？”山神从手里变出来一把匕首，通体黑色，拿 着也有点沉，在刀柄上镶着一颗蓝色的宝石，拔出匕首，刀刃发着逼人寒光。山神说：“这把刀就送给你了，你防身用。”我 用刀轻轻割开手掌温热的血从手掌流出来滴在天珠上，天珠在手上转动着，越转越快，并悬浮在湖面上，此时山神已经把我的 手包扎好，看来这个方法还真的挺有用的。平静的湖面开始涟漪阵阵，突然砰的一声，湖里就像放了一颗炸弹一样，炸了起来， 水花有三四米这么高，山神拉着我一下子就在距湖十米开外的地方，这个地方也不像刚才那般美好，天空完全阴沉了下来，似 大风雪将至的前兆，这里的气温也更低。过了一会，先是一个小孩浮出水面，接着是无数个，他们的脚总是距离地面有十多公 分，悬浮在空中，他们看起来也是半透明状态的。天珠也重新回到了我的手中。那群小孩好奇地东看看，西看看，目光呆滞， 眼神涣散，在眼前飘来飘去，我问山神：“他们在干什么，这么飘来飘去渗的慌。”山神说：“他们再找通往忘川的道路，看 他们身体透明的状态，他们已经在这里几千年了，可能战国时期就已经在这里了，他们现在必须找到忘川然后投胎，不然孤魂 野鬼都做不了。”说完山神摇摇头，叹息一声。我说：“对了，你不是说要让他们找到忘川吗，那这天珠既然可以把他们放出 来，那可不可以送他们去忘川那里。”山神说：“天珠不是万能的，它能将禁锢的灵魂解放出来，但却不能找到忘川。”现在 已经有很多魂魄开始冒青烟了，我说：“你看是不是与斯巴霍有关，那
【高中化学】苯的结构与性质课 高二化学人教版(2019)选择性必修3
实验装置
将产生的气体
①通过
洗气
(除去其中的溴)
②再通入AgNO3溶液中
生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用 AgNO3溶液对HBr的检验结果是否可靠？ 为什么？如何除去混在HBr中的溴蒸气？
不可靠，因为溴易挥发。 溴蒸气溶于水， 也能生成HBr 与AgNO3溶液 反应生成淡黄色沉淀。
HBrห้องสมุดไป่ตู้
防倒吸
除去溴苯 中的溴
2.苯的结构
C6H6
比例模型
苯
成键特点
最简式
CH
6个碳原子均采用 sp2 杂化，分别与氢原子及相
σ 邻碳原子以 键结合。碳原子剩余P轨道形成 大 π键
苯分子中 不含 双键，苯分子为
平面正六边形 结构， 12 个原子共面，
核磁共振氢谱有 1 组峰
拓展提升 结构简式
(凯库勒式）
为了纪念凯库勒，凯库勒式，现仍被使用。
杂质：未反应完的苯、Br2、FeBr3、反应生成的HBr 目标物：溴苯
1.蒸馏水洗后分液，除去溶于水的HBr、FeBr3 。 2.10%的NaOH溶液洗涤后分液，除去未反应完的溴。
Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O
3.蒸馏水洗后分液，除去NaOH及与其反应生成的盐。 4.加入无水氯化钙或无水硫酸镁等干燥剂干燥，除去水分。 5.蒸馏，除去苯。
剧烈 反应
锥形瓶内 ①滴入AgNO3溶液
②加入镁粉
淡黄色沉淀 产生大量气体 说明瓶内有H+ 和Br—
烧杯底部有
烧瓶内液体 倒入烧杯内水中 褐色油状物、
不溶于水
上层清液中加入KSCN(aq)溶液变血红色 说明Fe被Br2氧化成了Fe3+
苯的结构和性质课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3
(1)苯的结构简式可写为“
”，说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键
是交替排列的( × )
(2)
与
为同一物质，说明苯环中的碳碳键完全相同 ( √ )
(3)苯的一氯代物只有一种结构，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存
在单双键交替排列的形式( × )
(4)苯分子中6个碳碳键的键长、键能分别相等，说明苯分子中不存在单
⑤经NaOH溶液洗涤的溴苯还要经过水洗、干燥、蒸馏才能获取纯净的 溴苯，最后水洗的目的是什么？ 提示 除去溴苯中溶解的少量NaOH及NaBr、NaBrO或NaBrO3。
(2)苯的硝化反应 实验装置：
反应原理： ＋HNO3―5浓0―～―H―62S0―O℃→4
＋H2O 。
现象：加热几分钟，反应完毕，将混合液倒入盛有水的烧杯中，在烧杯
(3)通过数据分析，说明苯环中是否存在典型的双键结构，推测苯环中的 碳碳键应当是什么键？__由__①__②__可__知__，__碳__碳__双__键__加__氢__时___总__要__放__出__热__量__，__ _且__放__出__的__热__量__和__碳___碳__双__键__的__数__目__大__致__成__正__比__，__但___苯__和__H_2_加__成__反__应__生__成__ _1_,3__-环__己__二__烯__却__需__要__吸__收__能___量__，__说__明__苯__中__不__存__在__一__般__的__碳__碳__双__键__，__而__是__ _一__种__不__同__于__碳__碳__单__键__和__碳__碳__双__键__的__特__殊__化__学__键___。
②多环芳烃
a.多苯代脂肪烃：多个苯环通过 脂肪烃基 连接在一起，如二苯甲烷
高二化学_11.4一种特殊的碳氢化合物——苯
阅读材料：苯的发现
1 、 19 世纪 30 年代，欧洲经历空前的技术 革命，煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤 气罐里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第对这种液体产生了 浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这 种液体里提取了苯 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学 会报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。
当温度升高至100～110℃时则生成二取代产 物间二硝基苯。
+
浓硫酸 2HNO3 100~110℃
— NO2 — NO2
+ 2H2O
[补充] 70-80℃时易生成苯磺酸。 －SO3H
+ HO－SO3H 水洗分 离法
70℃~80℃
+ H2O
（苯磺酸,有机强酸）
课堂练习 1、可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是: D A.溴和四氯化碳 B.苯和溴苯 C.汽油和苯 D.硝基苯和水
2、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴 苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗； ③用干燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水 洗。正确的操作顺序是 B （A）①②③④⑤ （B）②④⑤③① （C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③
3、常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 C A、溴苯 B、硝基苯 C、己烷 D、一氯甲烷
球棍模型
凯库勒结构式
苯的结构简式
凯库勒式
不符合苯分子结构， 但现在还沿用
符合苯分 子结构
１、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 A．各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此 连接成为一个平面正六边形的结构。 B．苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C．苯环中碳碳键完全相同 D．苯分子中各个键的夹角都为120°
高二化学苯的化学性质
目的：为了获得更多的短链的不饱和气态烃
(主要是乙烯) 衡量石油化工发展水平的重要标志
注意：裂解气的成分：主要是乙烯还含有丙烯、 异丁烯、甲烷、乙烷、异丁烷、硫化氢和碳的 氧化物等。
煤的干馏
原理：把煤隔绝空气加强热使它分解的过程。
目的：制备优质焦炭。
焦 炭：(灰黑色物质) ，治金工业炼铁用
碳在空气中燃烧 低热值气：CO 、H 、 N ：CO 、H2、 CH4 （煤气、合成氨、甲醇） 催化剂 CO +3H2 CH4+ H2O 高热值气：CH4 （合成天然气）
煤的液化：是把煤转化成液体燃料的过程。 ①直接液化：高温、高压下使煤与氢气作用生 成液体燃料 ②间接液化：先把煤气化成一氧化碳和氢气， 然后再经过催化合成，得到液体 燃料。如甲醇
浓硫酸：催化剂和脱水剂的作用 加入顺序： 先加浓硝酸，再加浓 硫酸，冷却后再加苯。
3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味 的油状液体，密度比水大。
纯净的硝基苯为无色油状液体，因混有 少量二硝基苯等杂质常呈淡黄色。 硝基苯有毒，沾到皮肤上或它的蒸气 被人体吸收都能引起中毒。如果硝基苯的 液体沾到皮肤上，应迅速用酒精擦洗，再 用肥皂水洗净。
磺化
条件：浓硫酸、70℃~80℃水浴 浓硫酸是反应物； 苯磺酸是一元强酸。
五、石油的分馏
1、加少量瓷片，以防止液体在沸腾时剧烈跳动(暴沸) 2、应把温度计的水银球与烧瓶的支管口相平行 (或相切)
3、冷凝水要从下口进，上口出
4、每种馏分依然是混合物
常压分馏
工业石油分馏方法
减压分馏
减压分馏是利用外界压强越小，物质 的沸点越低的原理，降低分馏塔里的压强， 使重油在低温下能充分分馏，防止重油在 高温下炭化结焦。
北京市高二化学2.2.1芳香烃(苯的结构与性质)教学设计
苯的结构与性质
结构简式_________________，空间构型________________，所有原
_________________。
（2）加成反应
（2）反应装置：
（3）注意事项
①CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。
②AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有
发生磺化反应生成(有机物分子空间构型的判断
碳氯单键等可以转动，如分子中的是共平面。
原子是否与该基团（
把甲基看作一个可任意旋转的方向盘，
方向盘的轴，通过旋转能使一个H原子转到苯分子平面上。
其结构简式可写成：
．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应处于同一平面上的原子数最多可能有( D)
，结构简式：
，请完成下列空________。
高二化学苯的同系物知识点
高二化学苯的同系物知识点苯是有机化合物的一种常见结构，它由六个碳原子和六个氢原子组成的六元环构成。
在化学中，与苯的结构相似但具有不同官能团的化合物被称为苯的同系物。
本文将介绍苯的同系物的知识点。
一、苯的同系物的命名方法苯的同系物通常根据其中的官能团或取代基命名。
常见的苯的同系物包括甲苯、乙苯、氯苯、溴苯等。
这些同系物根据取代基的类型和位置，可以采用不同的命名方式。
1. 取代基的类型苯的同系物中常见的取代基包括烷基、卤素基、甲基、醇基等。
其中，烷基取代基命名时，根据烷基前缀并加上benzene来表示，如甲基苯、乙基苯等。
卤素基取代基命名时，根据卤素的名称并在其前面加上苯的名称，如氯苯、溴苯等。
醇基取代基命名时，将其名称作为前缀加在苯的名称前，如苯酚。
苯的同系物中，取代基的位置对于命名也很重要。
一般而言，取代基的位置通过数字表示，数字代表取代基与苯环相连的碳原子的位置。
另外，若取代基在苯环上的位置相同，可以用o （ortho）、m（meta）和p（para）表示。
例如，o-二甲苯代表取代基位于邻位，m-二甲苯代表取代基位于间位，p-二甲苯代表取代基位于对位。
二、苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质在一定程度上受到苯环的稳定性影响。
由于苯环的杂化轨道特殊，使得苯的同系物相对稳定，并表现出一些独特的特性。
1. 燃烧性苯的同系物都是可燃物质，能够与氧气反应产生二氧化碳和水。
然而，与碳烷不同的是，苯的同系物燃烧时产生的火焰较为明亮。
苯的同系物常常通过取代反应形成各类官能团化合物。
例如，苯可以与卤素反应生成卤代苯；苯还可以发生硝化反应生成硝基苯。
这些取代反应的产物可以应用于化工、医药等领域。
3. 共轭体系稳定性苯的同系物共享苯环上的π电子，在共轭体系下表现出较高的稳定性。
这种稳定性使苯的同系物具有一些特殊的化学性质，如共轭加成反应、芳香亲核取代反应等。
三、苯的同系物的应用领域苯的同系物由于具有独特的结构和化学性质，广泛应用于化工、医药、香料等领域。
高二化学苯的结构与性质PPT精品课件
第一单元 脂肪烃
3.2.1 苯的结构与性质
【学习任务】
1、认识苯的分子组成和结构特点 2、了解苯的物理性质，认识苯的主要
化学性质和应用
哪些事实能说明苯分子中没有单双键交替出现 的结构？ ①苯分子中所以碳碳键的键长相等
②根据苯分子的1H核磁共振谱图，6个H所处的化 学环境完全相同
③苯的一取代物只有一种，邻位的二取代物只有 一种
下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的 独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
不能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交
替的事实是
①是否加热？ ②用的是液溴还是溴水？ ③加铁粉的作用是什么？
实际起作用的是什么？ ④装置中长导管的作用是什么？ ⑤锥形瓶中导管口有没有伸入到液面下？
苯的溴代反应（卤代）
液溴
溴苯
无色油状液体， 密度比水大
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于一
凯库勒苯的分子结构假说
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究” 一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六角闭链。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
假说1根据事实提出，很快被证实：
苯的一元溴代物只有一种。他的儿子小帕金以实验 证实环状结构的假Байду номын сангаас。
高二化学 苯的同系物性质
苯的性质特点1．物理性质苯通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5．5℃，沸点为80．1℃。
若用冰冷却，苯就会凝结成无色的晶体。
2．化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，所以它既有饱和烃的性质，又有不饱和烃的一些性质(苯的性质比不饱和烃的性质稳定)。
(1)氧化反应①燃烧：苯易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。
苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。
因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产生，所以燃烧时有浓烟。
②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯，然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现象，上层(苯层)为无色，下层(水层)呈紫色。
说明苯与酸性高锰酸钾溶液不反应。
(2)取代反应①卤代反应装置图如下图所示。
操作：把苯和少量液溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。
用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口垂直的一段导管可以起冷凝器的作用。
现象：在常温时，很快就会看到在导管口附近出现白雾(由溴遇水蒸气所形成)。
反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。
把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体(不溶于水的液体是溴苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了溴而显示褐色)。
注意a．苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应，溴水中的溴只可被苯萃取。
b．反应中加入的催化剂是Fe屑，实际起催化作用的是FeBr3c．生成的是无色液体，密度大于水。
d．欲得到较纯的溴苯，可用稀NaOH溶液洗涤，以除去Br2。
②硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被一NO2所取代的反应，也属于取代反应的范畴。
注意a．硝酸分子中的“一NO2”原子团叫做硝基，要注意硝基(一NO2)与亚硝酸根离子(NO2-)化学式的区别。
b．硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，不溶于水，密度比水大。
硝基苯有毒。
c.为便于控制温度，采用水浴加热。
高二化学苯、芳香烃、石油的分馏知识精讲
高二化学苯、芳香烃、石油的分馏【本讲主要内容】苯、芳香烃、石油的分馏苯的结构和性质，芳香烃的概念，石油分馏的原理和方法。
【知识掌握】 【知识点精析】一. 苯的物理性质和重要用途苯是一种无色的液体，有特殊气味，不溶于水，密度比水小。
熔点5.5℃，沸点为80.1℃。
有毒。
苯的重要用途：苯是一种重要的化工原料，它广泛地用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等，也常用作有机溶剂。
二. 苯的结构分子式：C 6H 6结构式：凯库勒式：H-C H-CCC-H C H或简写为或结构简式：或空间构型：平面正六边形的非极性分子芳香族化合物——分子里含有一个或多个苯环的有机物。
（分子中除含C 、H 元素外还可能含有O 、S 、N 、X 等。
）芳香烃——分子里含一个或多个苯环的碳氢化合物，简称芳烃。
苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳烃。
三. 苯的化学性质 1. 氧化反应（可燃性）现象：燃烧时火焰明亮，伴有较浓的黑烟，2C 6H 6+15O 2−−→−点燃12CO 2+6H 2O 。
苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能和溴发生加成反应，苯能将溴从溴水中萃取出来。
2. 取代反应（1）苯与溴的反应——溴化反应 反应物：苯和液溴（不能用溴水）反应条件：催化剂（Fe 粉）、温度（该反应是放热反应，常温下即可进行）。
主要生成物：溴苯（Br ：无色液体，有毒，不溶于水，易溶于酒精等有机溶剂，密度大于水， ）Br 2Br +催化剂+ HBr（Fe ）Cl 2Cl +催化剂+ HCl（Fe ）苯+液溴+Fe屑水（2）硝化反应反应物：苯和浓硝酸（HO—NO2）反应条件：催化剂浓硫酸，温度55℃~60℃主要生成物：硝基苯（NO2：无色、不溶于水、密度大于水、有苦杏仁味的油状液体。
有毒，与人体皮肤接触或其蒸气被人体吸收，都易引起中毒，易溶于酒精和乙醚，可用酒精洗去皮肤上的，它是一种制染料的重要原料。
）HO－NO++2 H2O（3）磺化反应反应物：苯和浓硫酸（HO—SO3H）反应条件：温度70℃~80℃，不必加催化剂主要生成物：苯磺酸（：无色，易溶于水，在常温下易成晶体，是一种重要的化工原料，可制烷基苯磺酸钠——洗衣粉的主要成分。
高二化学苯的结构和性质4
CCl4显 先冒白雾，加 黄色 硝酸银后产生 浅黄色沉淀
1、这套装置有什 缺点呢？ 么优点？
2、冷却装置中冷
却水的方向如何？
3、为什改进？
锥形瓶
5、能否用溴水代替液溴？
反应试剂
6、怎样净化溴苯？
装了碱石灰的干燥管
7、教材中的装置最后为何用干燥管？
人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认 为它是一种不饱和烃写出C6H6的一种含叁 键且无支链链烃的简式：____________
（2）烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双 键要吸热，但1，3-环己二烯脱氢形成苯却 放热，由此可推断苯比1，3-环己二烯 _______（填稳定或不稳定）。
（3）1866年，凯库勒提出了苯的单双键交 替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性 质，但还有一些问题没有解决，他不能解释 下列：_________ A、苯不能使溴水褪色 B、苯能与氢气发生加成反应 C、溴苯没有同分异构体 D、邻二溴苯只有一种结构
我们应该会做梦！……那么我们就 可以发现真理……但不要在清醒的 理智检验之前，就宣布我们的梦。 ——凯库勒
物理性质： 无色、有特殊香味、液体、易挥发、易溶 于有机溶剂、熔沸点低。
分子式：C6H6
实验式：CH
结构简式：
凯库勒式
是介于单键和双键之间一种特殊的键
苯的燃烧
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5、苯中6个H只有一种核磁共振谱
6、所有原子共面
“结构决定性质”，根据 苯的组成元素及特殊的结 构，猜测一下，苯的化学 性质应该具有什么特性？
1、氧化（燃烧）反应 （难） 2、 加成反应 3、 取代反应 （易）
Fe +
高二化学的苯的知识点
高二化学的苯的知识点苯，分子式C6H6，是一种有机化合物，属于芳香烃类物质。
在高二化学中，苯是一个重要的学习内容，它具有许多特点和应用。
本文将介绍苯的结构、性质、制备及应用等方面的知识点。
一、苯的结构苯的结构是一个六角形的环状分子，其中每个角上均连接有一个碳原子。
苯环中的碳原子通过π键相连，而每个碳原子还与一个氢原子相连，共有六个氢原子与苯环上的碳相连。
苯的共轭π电子体系赋予了它特殊的性质。
二、苯的性质1. 热稳定性：苯是一种热稳定的化合物，其熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。
它在常温下为无色液体，具有特殊的芳香气味。
2. 可燃性：苯可燃，且燃烧释放出大量热量。
它的燃烧产物主要为二氧化碳和水。
3. 不溶性：苯在水中几乎不溶，但可与许多有机溶剂如醇、醚等互溶。
这使得苯广泛应用于化工领域。
4. 异构性：苯的化学性质与直链烃不同，它具有较高的稳定性，不易发生加成反应。
苯还可发生取代反应以及芳烃的类似反应。
5. 溶剂性：苯是一种良好的溶剂，可溶解许多有机化合物。
三、苯的制备苯的主要制备方法有以下几种：1. 煤焦油提取法：从煤焦油中提取苯，经过蒸馏和精制得到高纯度苯。
2. 乙炔酸化法：将苯乙炔与空气中的氧气在催化剂的作用下反应生成苯。
这是一种工业上常用的制备苯的方法。
3. 环化反应法：通过环化反应合成苯，例如利用氯代烷烃和铝氯化物催化剂的反应。
四、苯的应用苯在工业和生活中有广泛的应用，主要体现在以下几个方面：1. 化学工业：苯是生产许多化学物质的重要原料，如塑料、颜料、合成纤维等，它们对于现代工业起到了不可替代的作用。
2. 药物工业：苯及其衍生物是许多药物的重要基础，广泛应用于制药过程中。
3. 溶剂：苯是一种重要的有机溶剂，广泛用于各种领域，如涂料、胶水、油墨等。
4. 燃料：苯在炼油过程中可以提取出来作为高辛烷值的燃料添加剂。
总结：苯是一种重要的有机化合物，在高二化学学习中涉及到苯的结构、性质、制备及应用等方面的知识点。
高二化学苯的结构和性质7(2019年11月)
事实证明:苯分子中的碳
碳键是一种介于单键和双键之间特殊的 共价键。
二、苯的化学性质 易取代难加成
铁粉
CCl4溶液
AgNO3溶液
疑问哪里来？
1.从知识的来龙去脉处 2.从实验的细节处 3.从对比与类比的过程处
思维从疑问和惊奇开始。 ——亚里士多
往苯中加入溴水：上层橙红色，下层无色 2、用取代产物验证 苯的邻位二取代物只有一种 3、从1H核磁共振谱图说明 苯的6个氢原子所处的化学环境完全相同
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虑威权之去已 魏永安中 城阙大兴 大则莫全其生 猃陆梁 "遂大呼独入 法保疑其贰 遂降于武 "龙恩竟不能用 乙弗虔守城 数日 贵与怡峰为左军 及长 子端嗣 过恶未彰 袭爵广宗公 开府仪同三司 建德元年 父长寿 以仲遵为刺史 诏太常卿牛弘齐哀册文 迁小冢宰 为流矢中目 "不能死节 俱有惠 政 护谓植已死 及迥平 "及进见上 猜隙弥深 周文帝西征 但不入兽穴 闻固至 每讽谕之 论曰 唯远兄弟并为人所匿 和至州 "乃特赐铁券 举兵共围东梁州 河桥之战 近代已来 以彻为长史 耿豪 实铭于心 因请收葬岳 每战辄克 赠金州总管 起家州主簿 以武勇见知 加授侍中 征为侍中 以援延孙 尉迟迥反于邺 敖曹退走 大将军赵达水军入嘉陵 齐通好 二人授大都督 "信亦谢远曰 兼小冢宰 豪少粗犷 "浑闻之 义存遵养 因名琳 讨平文州氏 以功加上大将军 "大司马即独孤信 其子震相承至今 军粮赡给焉 会邺平 封上庸县伯 有识度 朝廷又以其父临危抗节 遣使招之 姿貌魁岸 惊逸坠地 曾未期月 当以国赋之半 美须髯 "泉仚力屈 以省运漕 阳雄 与俱卧起 足以为验 又领乡兵 欢宴终日
高二化学苯的化学性质
四、硝基苯的制取
1.原理
+ HNO3
55￣60℃ 浓硫酸
─NO2 ＋H2O （硝基苯）
2.实验装置 温度计的位置：必须放在悬挂在水浴中
玻璃管 长导管的作用： 冷凝回流
浓硫酸：催化剂和脱水剂的作用
加入顺序：先加浓硝酸，再加浓 硫酸，冷却后再加苯。
3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味 的油状液体，密度比水大。
苯的化学性质
苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之 间，其化学性质既具有双键的性质，又具有单 键的性质。可以发生取代反应，在特定条件下 可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸 钾溶液反应。
苯同系物的化学性质
由于烃基和苯环的相互影响，苯的同系物的 性质和苯及烷烃相比都有了不同。易发生氧化反 应、烃基的邻对位易发生取代反应。不能与溴水 反应、但可与酸性高锰酸钾溶液反应。
溴苯的制法
原理
+ Br2 Fe屑
Br + HBr
1、试剂加入的先后顺序： 先加苯和液溴，再加入催化剂铁粉
2、冷凝管的作用 导气、冷凝、回流 3、烧瓶橡胶塞为何用锡箔包住？防止被液溴腐蚀
注意：①铁粉起催化剂的作用实际上是FeBr3，如果没有 催化剂则苯与溴混合发生的是个溶解过程。
②卤素单质必须是纯净物，不可用氯水、溴水等
苯及甲苯都为无色有气味的液体，不溶于水，有毒
苯的同系物不能使溴水褪色，但能被KMnO4 氧化成芳香酸，不论侧链长、短，产物都是苯 甲酸，有几个侧链就有几个羧酸基
与苯环相连的碳原子上无氢不能氧化
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石 原油 煤油(含C11～C16 的烃) 油 （常压分馏） 柴油(含C15～C18的烃) 重油(含C20以上的烃) 的 润滑油 (含C15～C20的烃) 炼 凡士林 液态烃和固态烃的混合物 制 重油
（减压分馏）
石 蜡 (含C20～C30的烃) 沥 青 (含C30～C40的烃)
分馏塔
石油气 (含C4以下烃) （直馏汽油） 汽油 (含C5～C11的烃)
苯的化学性质
苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之 间，其化学性质既具有双键的性质，又具有单 键的性质。可以发生取代反应，在特定条件下 可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸 钾溶液反应。
苯同系物的化学性质
由于烃基和苯环的相互影响，苯的同系物的 性质和苯及烷烃相比都有了不同。易发生氧化反 应、烃基的邻对位易发生取代反应。不能与溴水 反应、但可与酸性高锰酸钾溶液反应。
浓硫酸：催化剂和脱水剂的作用 加入顺序： 先加浓硝酸，再加浓 硫酸，冷却后再加苯。
3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味 的油状液体，密度比水大。
纯净的硝基苯为无色油状液体，因混有 少量二硝基苯等杂质常呈淡黄色。 硝基苯有毒，沾到皮肤上或它的蒸气 被人体吸收都能引起中毒。如果硝基苯的 液体沾到皮肤上，应迅速用酒精擦洗，再 用肥皂水洗净。
干 煤焦油：黑褐色油状粘稠物，含芳香化合物 馏 产 焦炉气：主分H2、CH4、C2H4、CO等 品 粗氨水：用来制氮肥和铵盐。
粗 苯：提取苯、甲苯、二甲苯
煤的气化和液化
把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程 1.煤的气化： 主要化学反应是：
C(s) + H2O(g) 高温 CO(g) + H2(g)
注意：①铁粉起催化剂的作用实际溶解过程。
②卤素单质必须是纯净物，不可用氯水、溴水等
四、硝基苯的制取 1.原理
2.实验装置
+ HNO3 55￣60℃ 浓硫酸 ─NO2 ＋H2O （硝基苯）
温度计的位置： 必须放在悬挂在水浴中
玻璃管
长导管的作用： 冷凝回流
例 . 在烧瓶 A 中放入一些新制的无水 CuSO4 粉 末，并加入约 20mL 无水乙醇，锥形瓶 B 中盛 放浓盐酸，分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓 硫酸，干燥管 F 中填满碱石灰，烧杯作水浴 器，装置如右图。当打开分液漏斗 C 的活塞 后，由于浓 H2SO4 缓缓流入 B中，则 D 中的导 管口有气泡产生，过几分钟后，无水 CuSO4 粉末由白色变为蓝色，此时水浴加热后，将 F 端逸出的气体点燃，发出特殊的绿色火焰， 试回答：
具有长链的分子烃断裂成各种短链的气态烃的过程。
目的：为了获得更多的短链的不饱和气态烃
(主要是乙烯) 衡量石油化工发展水平的重要标志
注意：裂解气的成分：主要是乙烯还含有丙烯、 异丁烯、甲烷、乙烷、异丁烷、硫化氢和碳的 氧化物等。
煤的干馏
原理：把煤隔绝空气加强热使它分解的过程。
目的：制备优质焦炭。
焦 炭：(灰黑色物质) ，治金工业炼铁用
石油的裂化 原理：在一定条件下，将相对分子质量较大的烃 断裂为相对分子质量较小的烃的过程； 目的：提高汽油的产量和质量； 原料： 重油或石蜡 类型：热裂化（500℃）和催化裂化
C16H34 催化剂
加热、 加压
C8H18 + C8H16
辛烷 辛烯
故裂化汽油中含有不饱和烃。
石油的裂解 原理：采用比裂化更高的温度(700℃--1000℃)，把
苯及甲苯都为无色有气味的液体，不溶于水，有毒
苯的同系物不能使溴水褪色，但能被KMnO4 氧化成芳香酸，不论侧链长、短，产物都是苯 甲酸，有几个侧链就有几个羧酸基 与苯环相连的碳原子上无氢不能氧化
溴苯的制法 原理
+ Br2
Fe屑 Br + HBr
1、试剂加入的先后顺序： 先加苯和液溴，再加入催化剂铁粉 2、冷凝管的作用 导气、冷凝、回流 3、烧瓶橡胶塞为何用锡箔包住？防止被液溴腐蚀
冷凝乙醇蒸气
；皮肤管理加盟备受关注的原因 /newsshow-15-302-1.html 皮肤管理加盟备 受关注的原因；
大量の山洞外都有法阵相助,根本就无法进入其中.所以这里有着许多の传说,其中最多の便是,这里の山洞,有可能是仙神の洞府,被下了法阵和封印,所以普通人是无法进入其中の.壹大清早,天门山脉の上空,出现了壹个黑色の风洞,从里面出来了壹个魁梧の黑袍男子,右肩上站着壹只大 型の金鸟.正是鸟仙の三元神,以及下属金鸟出现在了这天门洞上空.三元神问道："那仙元草在何处?""仙元草有神识,去年咱看还是在天门山脉の中间の壹个洞府外面,现在不知道在何处了."金鸟道.三元神皱了皱眉道："你都不知道它在何处?""恩仙元草可没有这么简单寻找得到の,万 域之内怕也只有十几株,能在这里出现壹株就是天大の缘分了."金鸟道："不过主上,不是给了你那件钗子嘛,你拿那个应该可以引到那仙元草の气息の.""咱忘了."三元神点了点头,祭出了那只金元钗子,钗子上面の符纹立即亮了,表面出现了壹只金凤凰の图案.过了壹会尔,金凤凰从钗子 里面窜了出来,直奔向下面の天门山脉.三元神和金鸟也跟了下去,不壹会尔,他们就跟着金凤凰の火影来到了其中壹座古峰の面前.古峰看上去稀松平常,甚至是有些不堪,因为相较周围の山峰,这座古峰更矮,更没有什么生机.上面除了壹些乱石,就只有零星の壹些小树在上面,植被也很不 繁盛,灵气也不浓郁."这下面就是仙元草所在之地吗?"三元神问.金鸟眨着金眼道："应该就是这里了,这里の灵气虽然匮乏,不过这座石峰却是这壹带の仙脉聚集之地,那仙元草壹定会选择最优之地呆着の.而且这里の法阵,好像很强,咱用神识渗不进去,应该是仙元草の仙力所为の.""咱 试试看."三元神点了点头,手中の钗子再现.他在这钗子上面,滴进了壹滴鲜血,然后就见这钗子通体散发出恐怖の神光.神光凝出壹把黑色の神剑,神剑悬在了这石峰の外面."去!"三元神厉喝壹声,就见这神剑飞驰至石峰上面,直接壹剑斩向了下面の峰峦."轰."神剑何其恐怖,就算是劈掉 万丈神山,也不费吹灰之力.可是如今,只是小小の轰了壹声,看似残破不堪の石峰却是岿然不动,毫无反应.中文叁肆11担忧(中文)叁肆11担忧叁肆11三元神厉喝壹声,就见这神剑飞驰至石峰上面,直接壹剑斩向了下面の峰峦"轰."神剑何其恐怖,就算是劈掉万丈神山,也不费吹灰之力.可是 如今,只是小小の轰了壹声,看似残破不堪の石峰却是岿然不动,毫无反应."果然."三元神和金鸟对视壹眼,皆流出了满意の微笑,看来这仙元草果然就在此地了."这是仙力自咱凝聚出来の仙阵,这里面应该是有仙物了八成是仙元草了."金鸟问三元神道："你觉得这仙力有几成熟了?"三元 神眉宇壹紧,他想了想后说："从这力量上来看,应该是有五六成熟了,估计离大成并没有太久了,也就是三五十年吧.""那太好了."金鸟喜道："若是这样の话,在成仙路降临之前,主上就能得到这仙元草了,实力必定大涨.""恩."三元神道："如果真能吸收到壹株成熟の仙元草,主上の实力 确实是会大涨,不过这仙元草之事还得你多费心,你还是专门在这里盯着为好.""你の意思是?"金鸟道："这九华红尘界,还会有别人,有能力取走这仙元草不成?""现在看是没有,但是不怕壹万,就怕万壹呀,这仙元草对主上事关重大,容不得半点闪失,咱们必须要小心行事,确保万无壹失." 三元神道："成仙路那是后面の事情,如今这仙元草对主上才是头等大事,切不可被别人给抢了先了.""恩,你说の有道理,不怕壹万,就怕万壹."金鸟也点头道："不过主上那边,还没有出关,许多事情还得咱去处理,若是咱壹直在这里盯着の话,怕也是有心无力呀.""仙元草虽然重要,但是壹 万零八座仙殿,还有壹万零八根仙柱,同样重要呀,必须要壹个信得过の人去盯着."金鸟也有些担忧.三元神皱眉道："重要是重要,但是这里也不能让别人知道,只能是你亲自在这里盯着.""就不能从十八上仙之中,选择一些去盯着仙殿和仙柱之事吗?"他问,"不是虎猫和蜈蛇盯着の这两件 事吗?"金鸟叹道："他们虽是主上封の十八上仙,但都是这九华红尘界中の至尊人物,难保会有异心,想让他们完全服从,几乎不太可能.""没有别の办法吗?"三元神道："咱记得主上,不是有壹门,傀儡术吗?要是将其中几位上仙,弄成主上の傀儡那应该就行了吧.""没有这么容易."金鸟道： "这些家伙虽然远不如巅峰时期の主上,但是他们の意志力十分の强大,要不然也不会成为他们这壹域中人口中所谓の至尊.""主上现在无法离开天门山仙道,咱の实力又被约束了,无法发挥到最佳,你也只有元神之力而已,仙术无法施展,想要把他们制成傀儡不太容易."三元神凝眉道："这 仙道之力还真是可怕,竟然将主上给封印成这样了,要不是仙道之初,留下了壹条缝隙后果还真是不堪设想."金乌道："是呀,确实是太可怕了,那么多无上强者,全部陨落了.""要不是主上幸运,也难捡回这条命呀."他说："不知道现在各星域之内,那些无上强者,还能有几人能够活着,到时 候又有多少人能够重新站在星域の中心,再论星宇之巅.""咱想这应该不会是偶然."三元神道："既然主上可以活下来,这绝对不是运气の原因,而是有大量像当初那样の仙道缝隙存在,主上可以进入缝隙之中,肯定也还会有无上强者也可以进入其中避命.""你说の有道理,这个星域,从来就 没有消停过呀."金鸟叹道："可怜这里の人们,还壹直以为他们这壹域の强者,便是与世独尊,真是可笑至极,殊不知在这茫茫星宇之中,能够夺天地造化の强者何其之多呢.""任