宠物药理学-抗微生物药物概论

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抗微生物药物的选用—抗真菌药及抗菌药物的合理使用(兽医药理学课件)

用于治疗畜禽肠道、呼吸道等敏感菌所致的感染，如幼畜副伤寒、白痢、肺炎、大肠杆菌病等；也用于防治嗜水气单胞菌、肠炎菌等引起的鱼类细菌性败血症、链球菌病、肠炎及赤皮病等。
甲砜霉素
治疗伤寒和副伤寒的首选药。有较强的免疫抑制作用引起可逆性红细胞生成抑制作用比氯霉素更常见。长期内服可引起消化机能混乱，出现维生家缺乏或二重感染。有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期动物慎用。与大环内酯类、β-内酰胺类、林可胺类药物合用时产生颉颃作用。休药期：畜、禽28天；弃奶期7天。鱼类，15天。
2.小檗碱（黄连素）
盐酸小檗碱碱片：内服，一次量，马2-4g，牛 3-5g，羊、猪O.5-1g。硫酸小檗碱注射液：肌肉注射，一次量，马、牛0.15-0.4g，羊、猪0.05-1g。
对钩端螺旋体不敏感。
一般不单独作抗菌药使用，常与磺胺药组成复方制剂，用于链球菌、葡萄球菌和革兰氏阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道感染及蜂窝织炎、腹膜炎、乳腺炎、创伤感染等。
易产生耐药性，不宜单独应用。
毒性低，大剂量或长期应用会引起骨髓造血机能抑制、孕畜和初生仔畜的叶酸摄取障碍，应慎用。
与磺胺类药合用可显著增强抗菌作用和减少耐药菌株的产生，与庆大霉素、氟笨尼考、四环素、红霉素、黏菌素等也有增强抗菌作用，常以1：5比例均磺胺药(如SMD、SMM、SMZ、SD)等)及某些抗菌药联合应用。
甲砜霉素
抗菌谱广，对革兰氏阴性菌作用强。对大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、巴氏杆菌、布鲁氏菌等高度敏感，对炭疽杆菌、链球菌、化脓棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等敏感，对破伤风梭菌、放线菌等厌氧菌也有作用，对结核杆菌、绿脓杆菌不敏感。对衣原体、钩端螺旋体、立克次氏体敏感。
甲砜霉素
2.小檗碱（黄连素）

抗微生物药—喹诺酮类(动物药理学课件)

动物药理与毒理
除了中枢神经系统外，几乎所有的组织的药物浓度都高于血浆，这有利于全身感染和深部组织感染的治疗。在动物体内的代谢主要是脱去乙基而成为环丙沙星。本品通过肾和非肾方式进行消除，约 15%`50%的药物原形通过尿排泄。
动物药理与毒理
药物作用
为动物专用广谱杀菌药，对支原体有特效，其抗
支原体效力力强于泰乐菌素和泰妙菌素。耐泰乐菌
动物药理与毒理
1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁用于幼龄动物和孕畜。
2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损伤尿道，肾功能不全动物慎用。
动物药理与毒理
3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或废绝，饮欲增加，腹泻等。
4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。患癫痫的犬、肉食动物慎用。
素、泰妙菌素的支原体亦对其敏感。对大肠杆菌、
克雷伯杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜
血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡
菌、链球菌等都有杀菌效用。
动物药理与毒理
适应症临床用于牛、猪、禽、猫、犬和水生动物的敏感
菌或支原体所致的消化系统、呼吸系、泌尿系统、生殖系统及皮肤软组织的各种感染性疾病。如支原体病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、链球菌病、犬的外耳炎、化脓性皮炎等。
动物药理与毒理
不良反应 1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁
用于幼龄动物和孕畜。 2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损
伤尿道。
动物药理与毒理
3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或废绝，饮欲增加，腹泻等。
4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。
5、肝细胞损害，环丙沙星尤甚。 6、皮肤反应，红斑、瘙痒、荨麻疹、光敏反应等。

药理学(第34章抗病原微生物药物概论)

第三十四章抗病原微生物药物概论导学抗病原微生物药是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的化疗药物。

抗菌作用的产生及其强弱涉及宿主、药物、病原微生物之间的相互关系。

抗菌药物通过特异性地干扰病原微生物的生化代谢过程或因此而破坏其结构的完整性，产生抑菌或杀菌作用。

抗病原微生物药是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。

病原微生物包括细菌、螺旋体、衣原体、立克次体、真菌、病毒等。

抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素（antibiotics）和人工合成、半合成药物。

这类药物的药理学研究涉及药物、病原体、宿主三者之间的相互关系（如图34-1），包括：①药物对病原体的抑制或杀灭作用以及对机体，即宿主的毒副作用。

②病原体对药物的耐药性以及对机体产生的致病作用。

③机体对药物的体内处理过程（即药动学过程以及机体抗病原微生物感染的能力）。

研究的目的是为了寻找并合理地使用抗菌药物，避免或延缓耐药性产生，减少药物对机体的毒副作用。

第一节常用术语抗生素（antibiotics）是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。

由微生物培养液中提取的称之为天然抗生素，如青霉素G。

对天然抗生素进行结构改造后获得的称之为半合成抗生素，如头孢菌素类。

抗菌谱（antibacterial spectrum）是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

对多种病原微生物有抑制、杀灭作用的称为广谱抗菌药，如氟喹诺酮类、四环素类、氯霉素等对多数革兰阳性菌（G+）和阴性菌（G-）都有抑制作用。

对一种或有限的几种病原微生物有抑制、杀灭作用的称为窄谱抗菌药，如青霉素类只对G+菌及少数G-菌有作用。

抗菌活性（antibacterial activity）是指药物抑制或杀灭病原菌的能力。

抑菌药（bacteriostatic drugs）是指能抑制病原菌生长繁殖的药物，如四环素。

执业药师考试-药理学《抗微生物药概论》详细复习讲义

第五章抗微生物药概论概述分为两部分：1.抗菌药（总论+各论，先各论后总论）一、抗微生物药常用术1.抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围。

①窄谱抗菌药（窄谱）：仅作用于单个菌种或某些菌属。

如异烟肼——仅对结核杆菌有效（专情）。

②广谱抗菌药（广谱）：抗菌谱广泛。

如第三代及第四代氟喹诺酮类药。

2.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。

最低抑菌浓度（MIC）：能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度；最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌（即杀死99.9%受试微生物）的最低浓度。

3.化疗指数：半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）。

Q：越大越安全？还是越小越安全？A：越大——疗效越好，毒性越小；但并非绝对。

如青霉素——化疗指数高，但可致过敏性休克。

4.抗菌后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌接触一定时间后，药物浓度逐渐下降，低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。

PAE时间越长，抗菌活性越强。

二、抗微生物药的主要作用机制（一）抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽。

β-内酰胺类和青霉素结合蛋白结合，使转肽酶活性降低，抑制转肽作用，使粘肽不能合成，造成细胞壁缺失，从而发挥抗菌作用。

（二）影响细胞膜功能多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B。

与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合，干扰细胞膜的通透性，使真菌的生命力下降甚至死亡。

（三）抑制蛋白质合成包括：起始、肽链延长和终止3个阶段。

1.起始阶段：mRNA+30S亚基）；②70S起动前复合体的形成（30S亚基+50S亚基）；③70S起动复合体的形成（由大小亚基、mRNA、tRNA组成），形成合成蛋白质的场所--核蛋白体（rRNA）。

【抗菌药物作用点】氨基糖苷类——阻止30s亚基和70s始动复合物的形成。

2.肽链延长阶段：①进位：tRNA进入核蛋白体的受位（A位）；②成肽：在转肽酶的催化下，将给位（P位）上的tRNA所携带氨基酸转移到A位上，缩合形成肽键。

初级药士-专业知识-药理学-第三十三节抗微生物药物概论

初级药士-专业知识-药理学-第三十三节抗微生物药物概论[单选题]1.化学治疗药不包括A.抗肿瘤B.抗细菌感染C.抗痛风药D.抗疟药E.抗真菌感染正确答案：C参考解析：化学治疗（江南博哥）（简称化疗）是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。

所用药物简称化疗药物。

掌握“抗微生物药物概论”知识点。

[单选题]2.不属于抗菌药物作用机制的是A.抑制细菌细胞壁的合成B.细菌靶位改变C.增加细菌细胞膜的水通透性D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制核酸代谢正确答案：B参考解析：抗菌药作用机制：1．抑制细菌细胞壁的合成，如β-内酰胺类、万古霉素等。

2．影响细胞膜通透性，如多粘菌素、两性霉素B等。

3．抑制蛋白质合成，如氨基苷类、四环素类、红霉素、氯霉素等。

4．抑制核酸代谢，如利福平、喹诺酮类。

5．影响叶酸代谢，如磺胺类、甲氧苄啶等。

掌握“抗微生物药物概论”知识点。

[单选题]3.与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酸tRNA进入A位的抗菌药是A.四环素B.链霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.克林霉素正确答案：A参考解析：四环素能与核蛋白体30S亚基结合，阻止氨基酸tRNA与30S亚基的A位结合，从而抑制蛋白质合成。

掌握“抗微生物药物概论”知识点。

[单选题]4.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生产生了新的靶点B.细菌细胞内膜对药物通透性改变C.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)D.细菌产生水解酶E.细菌的代谢途径改变正确答案：D参考解析：细菌对青霉素的耐药：产生水解酶，细菌产生的β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶等）能使β-内酰胺类药物水解，β-内酰胺环断开而失去活性产生耐药。

掌握“抗微生物药物概论”知识点。

[单选题]5.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是A.细菌蛋白质合成位移酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌核糖体50S亚基D.细菌细胞壁E.细菌二氢叶酸合成酶正确答案：D参考解析：β内酰胺类作用于胞质膜上的青霉素结合蛋白(PBP)，抑制转肽酶的作用，影响黏肽的合成，造成细胞壁缺损，由于菌体内的高渗透压，水分由胞外不断渗入，使细胞膨胀、变形，在自溶酶的影响下，细胞破裂溶解而死亡。

抗微生物药的分类及合理使用

抗微生物药的分类及合理使用
给猪肌肉或静脉注射2.5mg/kg的土拉霉素，结果表明，肌肉注射给药后15分钟，血药浓度达峰值。血浆中表现平均消除半衰期为75.6小时；静脉注射给药后，消除半衰期为67.5h。
肌肉注射给药12小时后肺内药物浓度为 2840ng/g，24小时后为3 470ng/g，6天为1700ng/g ，10天为1240ng/g，综上所述，猪按2.5mg/kg单剂量肌肉注射土拉霉素后，药物吸收迅速，生物利用度高，肺内组织内一直维持较高的药物浓度，消除缓慢。
• 非典型的病毒病，可以用干扰素、淋巴因子、抗病毒中药等来治疗。
抗微生物药的分类及合理使用
（二）抗菌药
β-内酰胺类
氨基糖苷类
大环内酯类
（
按
化学
抗
结构
菌
分类
药
）
抗生素
四环素类氯霉素类林可胺类多肽类截短侧耳素类
化学合成抗菌药
抗微生物药的分类及合理使用
磺胺类呋喃类喹诺酮类喹噁啉类硝基咪唑类
（1）青霉素为窄谱杀菌剂，口服不吸收。（2）氨苄青霉素、羟氨苄青霉素为广谱杀菌剂，在治疗全身感染时选用阿莫西林的疗效比氨苄西林好，治疗肠道感染时，氨苄西林不易吸收在胃肠道保持较高的药物浓度，故选氨苄西林好。
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
β-内酰胺类抗生素
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用
抗微生物药的分类及合理使用

抗微生物药—抗真菌药与抗病毒药(动物药理学课件)

简介病毒是病原微生物中最小的一种，核心含有核酸
(RNA或DNA)和复制酶，其外包有蛋白质的外壳和膜，本身无细胞结构，缺乏完整的酶系统，必须寄生生活，依赖宿主的细胞和酶进行增殖。
动物药理与毒理
病毒是通过复制的方式进行增殖，其复制过程分为四个阶段: ① 吸附，病毒吸附于易感细胞蛋白受体。 ② 入侵，病毒进入细胞。 ③ 核酸复制，病毒进入细胞后，脱壳，病毒核酸释出，复制核酸。 ④ 病毒核酸和结构蛋白合成后装配成完整病毒。
制RNA聚合酶的活性及蛋白质合成。对流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞体病毒等
RNA病毒有作用，对DNA型的某些腺病毒、鸡马立克病毒、鸡痘病毒及鸡传染性支气管炎病毒也有一定的抑制作用巴韦林又称为三氮唑核苷、病毒唑。
本品是广谱抗病毒药，对RNA病毒及DNA病毒
有抑制作用。体外对流感病毒、副流感病毒、疱疹
病毒（如牛鼻气管炎病毒）、痘病毒、环状病毒
（如蓝舌病病毒）、新城疫病毒和猫嵌杯样病毒有
抑制作用。
动物药理与毒理
板蓝根
板蓝根是一种中药材。其性寒，味先微甜后苦涩，
具有清热解毒、预防感冒、利咽之功效。主要用于
治疗温毒发斑、舌绛紫暗、烂喉丹痧等疾病。
研究表明，板蓝根提取物通过限制病毒分裂而起
到对甲型禽流感病毒，乙型禽流感病毒的抑制杀灭
动物药理与毒理
药物作用与适应症为广谱抗真菌抗生素。作用及机理似两性霉素B
，但毒性更大，不用于全身感染。用于胃肠道真菌感染，如犊牛真菌性胃炎、禽曲霉菌病、禽念珠菌病；也可局部应用治疗皮肤、黏膜真菌感染，如念珠菌和曲霉菌引起的乳腺炎、子宫炎等。
动物药理与毒理
不良反应与注意事项 1、内服后可发生恶心、呕吐、腹泻等，减量或

抗微生物药物—抗生素(动物药理学课件)

二、共性
4.机理*：影响细菌蛋白质合成。
①主要作用部位是核糖体30S亚基，阻碍细菌蛋白质合成全过程起始阶段：与30S亚基结合抑制70s起始复合物形成延伸阶段：形成错误的氨基酸导致无功能蛋白质合成终止阶段：阻止肽链释放，并阻止70s核糖体解离
② 增加胞浆膜通透性，重要物质外漏
5.易产生耐药性，各药物间有部分交叉或完全交叉耐药性。
产生钝化酶：最重要的机制。乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶等，改变细胞膜通透性改变细胞内主动转运系统功能改变作用靶位：核蛋白体的亲和力降低
二、共性
6.不良反应 ✓ 听神经损害 ✓ 肾毒性：新霉素>卡那>庆大=阿米卡星>妥布>链>奈替米星。 ✓ 神经肌肉阻断：新斯的明或钙剂治疗。 ✓ 变态反应：过敏性休克。
又名壮观霉素、奇霉素作用：对某些革兰氏阴性菌有较强的作用，对革兰氏阳性菌作用较弱，对
支原体亦有一定的作用。应用：主要用于畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌感染。
利高霉素（与林可霉素配伍）用于治疗仔猪腹泻、猪的支原体肺炎和鸡慢性呼吸道病。
小结
氨基糖苷类共性对需氧G-菌和结核杆菌作用强，对G+菌作用弱，为静止期杀菌剂。作用机理为影响细菌蛋白质合成（30S亚基）。不良反应包括听神经损害，肾毒性，神经肌肉阻断（新斯的明或钙剂治疗。）
耐药性：易产生耐药性，停药后敏感性恢复。不良反应：与链霉素相似，对肾脏有较严重的损害
作用（10%）。
三、常用药物
阿米卡星
又名丁胺卡那霉素。
作用：抗菌谱最广。对绿脓杆菌、金葡菌有效，并对耐庆大霉素的绿脓杆菌、
大肠杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌亦有效。应用：主要用于治疗敏感菌引起的菌血症、败血症，呼吸道、泌尿道、消化道

抗微生物药物的选用—大环内酯类、四环素类、林可胺类、多肽类的选用(兽医药理学课件)

犬和猫的快速静脉注射．引起血压升高和心肺功能减弱。
与大观霉索、庆大霉素等合用对葡萄球菌和链球菌等有协同作用、与红霉素合用有颉颃作用，与硫酸大观霉素配伍制成的可溶性粉、预混剂，可增强猪、鸡的沙门氏菌病、大肠杆菌性肠炎、支原体感染和猪密螺旋体性病疾的治疗效果。
内服不易吸收，肌肉注射吸收缓慢。
细菌不易产生耐药，与多黏菌素B有完全交叉耐药性，与其他抗菌药物无交叉耐药性。
有促进雏鸡、犊牛和仔猪生长作用。
主要用于防治猪、鸡的革兰氏阴性菌所致的肠道感染；
外用治疗烧伤引起的绿脓杆菌感染；
也作饲料药物添加剂，促进畜禽生长。
常作为绿脓杆菌和大肠杆菌引起的感染性疾病的首选药。
注射给药刺激性强，局部疼痛显著，并可引起肾毒性和神经毒性，故多用于内服或局部用药。
小剂量用做饲料添加剂，促进猪、禽的生长。
中、高剂量则用于防治梭状芽抱杆菌所致的肠炎和猪痢疾。
内服不易吸收，主要由粪排出。休药期：猪、鸡1天。
以维吉尼霉素计：混饲，每1000kg饲料，猪10-25g；鸡5-20g。
高脂溶性的碱性化合物。
对革兰氏阳性菌和支原体有较强抗菌活性，对厌氧菌也有一定作用，对大多数需氧革兰氏阴性菌耐药。
➢ 以酒石酸泰乐菌素计：皮下或肌肉注射，每千克体重，猪、禽5-13mg。
➢ 以酒石酸泰乐菌素计：混饮，每升水，禽500 mg，连用3-5天。
➢ 以磷酸泰乐菌素预混剂计：混饲，每1000kg饲料，猪 400-800g鸡300-600g。
兽医常用药主要有杆菌肽、多黏菌素Ｅ、维吉尼亚霉素和恩拉霉素等。
内服难吸收。
休药期：猪、鸡7天。蛋鸡产蛋期禁用。
以恩拉霉素计：混词，每1000kg 饲料，猪2.5-20g；鸡1-5g。

药理概论

药物（drug）
兽药 (vet drugs)
毒药（poison=toxicant=toxin）
制剂（preparation）
剂型（dosage form）
兽医药理学(vet pharmacology)
药物效应学( pharmacodynamics )
药物代谢动力学( pharmacokinetics )
在兽医方面，欧洲于18世纪开始成立兽医学院，20世纪初期已有了多种兽医药物学及治疗学的教材。1917美国康乃尔大学KS教授出版的《Practical vet pharmacology and therapeutics》得到较广泛应用,从而开始了系统的兽医药理学的教学，故认为兽医药理学学科建立于20世纪20年代。我国兽医药理学在20世纪50年代初我国高校调整成立独立的农业院校，设立兽医学院并开设兽医药理学课程，1959年全国兽医药理学统编教材出版。改革开放以来，我国兽医药理学得到了迅速发展，取得了一批重要成果。博士硕士研究生大量成长。新兽药的研制开发取得长足进步，为保障我国畜牧业生产发展做出了重要贡献。
（1）实验药理学方法大致又分为以下三种情况：
对健康的不麻醉的动物进行药效学和药动学的观察；
对麻醉动物进行活体解剖以研究药物对器官或系统的影响；
采取离体动物器官、组织、细胞或细胞器或核酸等进行离体实验或试管实验。随着分子生物学的发展，药理学的研究方法也得到不断丰富，目前分子生物学的研究方法已日益在兽医药理学中得到应用。如研究药物受体和应用分子生物学手段通过药物代谢酶的多样性研究药物在不同动物种类或品系上的作用（遗传药理学）。
（2）实验治疗学方法这是预先用实验病理学方法使动物产生病理变化，或造成病理模型以观察药物治疗作用的一种方法，它是联系临床与药理学研究的重要方法。

兽医药理学各论抗微生物药物

30
【应用注意】 1）除土霉素外，都不宜肌注，静脉注射时不要漏到血管外； 2）成年草食兽尽量注射，不口服； 3）有肝脏疾病时禁用； 4）尽量避免和含金属离子的药物混合使用。
31
（四）氯霉素类：
1.氯霉素
【药理作用】
1）对多数G+和 G-菌均有抑制作用但对 G-菌的作用比G+菌强在 G-菌中特别对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、
10
一、抗生素的分类（一）根据化学结构可分为 1.β-内酰胺类 2.氨基糖苷类 3.四环素 4.氯霉素 5.大环内酯类 6.林可胺类 7.多肽类 8.多烯类 9.含磷多糖类
11
（二）根据抗菌谱可分为 1.主要作用于G+菌的抗生素：
β-内酰胺类、大环内酯类、林可胺类 2.主要作用于G-菌的抗生素：
6）大观霉素 Spectinomycin
对G-菌作用强，对G+菌作用弱；对支原体也有一定作用。
7）安普霉素 Apramycin
抗菌谱广，对G-菌、 G+菌都有作用；
对密螺旋体、支原体也有一定作用。 28
（三）四环素类：
【分类】
1）天然四环素类：四环素、土霉素、金霉素等；
2）半合成四环素类：强力霉素、甲烯土霉素、二甲胺四环素等。
3）卡那霉素 Kanamycin
①抗菌谱与链霉素相似，抗菌活性比链霉素强； ②主要用于治疗多数G-菌和耐药金葡菌引起的各种严重感染；
27
4）阿米卡星 Amikacin 丁胺卡那霉素
抗菌谱广，抗菌作用与庆大霉素相似。
5）新霉素 Neomycin
抗菌谱与链霉素相似，毒性大，所以主要用于肠道、子宫、局部外用等。
菌效果非常好。对部分G-菌、支原体、立克次氏体、

兽医药理学课件：第1章抗微生物药 (抗生素1)

四环素类 → 通过与 30S 核糖体亚基结合
氯霉素类林可霉素类大环内酯类
通过与 50S 核糖体亚基结合
—— 影响叶酸代谢 ——
谷氨酸
食物
+ 二氢叶酸合成酶
二氢叶酸还原酶
二氢蝶啶
二氢叶酸
+
↑
对氨苯甲酸磺胺
砜类
(PABA) 对氨水杨酸
四氢叶酸
↑ 甲成 ——
（3）评价指标化疗指数 (chemotherapeutic index, CI) LD50/ED50 或 LD5/ED95
药物治疗效果↑
CI↑
对机体的毒性↓
临床价值↑
一般情况下，化疗指数需大于3
2、抗微生物药物(antimicrobial drugs)
(1) 定义：对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。
4.细菌产生耐药性的机制相同
特点：以时间的长短表示几乎是所有抗菌药的一种性质
例如： β－内酰胺类、氨基甙类、大环内酯类、林可胺类、四环素类、氯霉素类喹诺酮类等
抗菌后效应期亚抑菌浓度作用：指处于PAE期的细菌再与亚抑菌浓度的抗菌药接触后，可进一步被抑制的现象。
葡萄球菌
给药后的葡萄球菌
5、抗微生物药的分类
A：抗生素
❖ β-内酰胺类 ❖ 氨基糖苷类 ❖ 四环素类 ❖ 氯霉素类 ❖ 大环内酯类 ❖ 林可胺类 ❖ 多肽类 ❖ 多烯类 ❖ 含磷多糖类 ❖ 聚醚类（离子载体类）
喹诺酮类
利福平
抑制DNA回旋酶→ 复制受阻 → DNA合成↓
抑制依赖DNA的RNA多聚酶→转录受阻 →mRNA↓
抗生素
第一节 -内酰胺类抗生素
β-内酰胺类抗生素（-Lactam antibiotics）

兽医药理学讲义

兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。

抗微生物药—硝基咪唑(动物药理学课件)

有较强的作用，对需氧菌或兼性厌氧菌无效，对滴虫和阿米巴原虫有效。
主要用于治疗牛、鸽毛滴虫病、犬贾第虫病、禽组织滴虫病等，此外，还可用于厌氧菌感染。
动物药理与毒理
不良反应剂量过大，可出现以震颤、抽搐、共济失调、惊
顺等为特征的神经系统紊乱的症状。本品对啮齿类动物有致癌作用，对细胞有致突变
作用，不宜用于孕畜。
硝基咪唑类药物概述
动物药理与毒理
简介硝基咪唑类抗菌药物是由咪唑在浓硫酸中硝化而
得的一类人工合成的抗菌药物。常见的有甲硝唑、替硝唑等。硝基咪唑类对厌氧菌及原虫有独特的杀灭作用，与其他抗生素联合应用于临床的各个领域。
动物药理与毒理
甲硝唑
动物药理与毒理
药理作用与应用又称灭滴灵、甲硝咪坐。对大多数专性厌氧菌具
动物药理与毒理
用法用量内服：一次量，每千克体重，牛60mg，犬
25mg，一日1~2次。混饮：每1L水，禽500mg，连用7d。静脉滴注：每千克体重，牛75mg，马20mg，
一日1次，连用3d。外用：5％软膏涂敷，1％溶液冲洗尿道。
动物药理与毒理
制剂与休药期甲硝唑片、甲硝唑注射液。
动物药理与甲硝唑、二甲硝咪唑。具有广谱抗菌和抗
原虫作用。主要有抗组织滴虫、纤毛虫、阿米巴原
虫作用，对厌氧菌、大肠弧菌和猪痢疾蛇形螺旋体
亦有作用。
用于禽组织滴虫病、猪痢疾蛇形螺旋体病、畜禽
肠道和全身的厌氧菌感染。
动物药理与毒理
不良反应鸡对本品敏感，大剂量可引起平衡失调，肝肾功
能损害。
动物药理与毒理
用法用量混饲：每1000kg饲料，猪200～500g，禽80
～500g（以地美硝唑计）。连续用药，鸡不得超过10d。

宠物药理学-抗微生物药物概论

抗微生物药物的选用—抗真菌药及抗菌药物的合理使用(兽医药理学课件)

抗微生物药—喹诺酮类(动物药理学课件)

药理学(第34章 抗病原微生物药物概论)

执业药师考试-药理学《抗微生物药概论》详细复习讲义

初级药士-专业知识-药理学-第三十三节抗微生物药物概论

抗微生物药的分类及合理使用

抗微生物药—抗真菌药与抗病毒药(动物药理学课件)

抗微生物药物—抗生素(动物药理学课件)

抗微生物药物的选用—大环内酯类、四环素类、林可胺类、多肽类的选用(兽医药理学课件)

药理概论

兽医药理学各论抗微生物药物

兽医药理学课件：第1章 抗微生物药 (抗生素1)

兽医药理学讲义

抗微生物药—硝基咪唑(动物药理学课件)

药理学(第34章抗病原微生物药物概论)

兽医药理学课件：第1章抗微生物药 (抗生素1)