高三一轮复习认识有机化合物
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高三<<有机化合物>>一轮复习
第一章认识有机化合物
考点梳理
一. 有机化合物的简介
1.概念:含有 元素的化合物称为有机化合物简称有机物。(但H 2CO 3、碳酸盐、HCN 、CO 2等由于组成、性质与无机物相似,属于无机物)。
2.组成:绝大多数有机化合物都含有 元素。C 、H 、O 、N 、S 、P 卤素是有机物中的主要组成元素。
3.特点:有机物种类繁多,反应比较复杂而且慢;副反应多,多数不溶于水,而易溶于有机溶剂,大多数能燃烧。 二.有机化合物中碳原子的成键特点
成键数目→每个碳原子形成4个共价键。 成键种类→单键、双键或三键 连接方式→碳链或碳环 三.有机化合物的分类
1.按元素组成分类(1)烃:只含C 、H 元素的有机化合物
(2)烃的衍生物:烃分子中的H 被其他原子或原子团替代
2.按碳的骨架分类
状化合物,如:
;
不含苯环
状化合物 化合物,如: 含苯环
【注意】芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系 (1)芳香化合物:、含有一个或几个 的化合物。 (2)芳香烃:含有一个或几个 的烃。
(3)本的同系物:只有 个苯环和 烃基组成的芳香烃。 3.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式
烷烃 ————
烯烃
炔烃
芳香烃
卤代烃
醇
酚
醚
醛
酮
羧酸
酯
四.常见有机物分子结构的表示方法
化学中的“五同”
六.同分异构体的主要种类(1)碳链异构
(2)位置异构
(3)官能团异构
(4)顺反异构
七.有机物的命名
1.烷烃命名
(1)习惯命名法
碳原子数在十以下的,依次用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
碳原子数在十以上的,用汉字表示,相同时,用正、异、新表示。
(2)系统命名法:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。注意:长、多、近、简、小”。
2.烯烃的和炔烃命名
(1)将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链称某烯或某炔。
(2)从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
(3)将支链作为取代基写在某烯或某炔的前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键位置。
3.苯的同系物命名
(1)苯作为母体其他基团作为取代基。
(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。
4.其他命名:醇类
(1)选主链,含“—OH”称醇;
(2)距“—OH”最近的一端编号;
(3)用“二、三”表示羟基个数。
八.研究有机化合物的一般步骤和方法
研究有机化合物一般的几个基本步骤:
分离→元素定量分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
1.分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏
含有杂质的工业乙醇的蒸馏
【注意】①仪器组装的顺序:“先下后上,由左至右”;
②不得直接加热蒸馏烧瓶,需垫石棉网;
③蒸馏烧瓶盛装的液体最多不超过溶剂的1/3,不得将全部溶液蒸干;
④需使用沸石(防止爆费)
⑤冷凝水水流方向应与蒸汽流方向相反(逆流:下进上出)
⑥温度计水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口齐平,以测量馏出蒸气的温度;
(2)重结晶
加热溶解趁热过滤冷却结晶
苯甲酸的重结晶
①液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
②固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
2.元素分析与相对分子质量的测定
(1)元素分析
①元素的定性、定量分析是用化学方法鉴定有机物分子的元素组成,以及分子内各元素原子的质量分数。
②元素定量分析的原理是将一定量的有机物燃烧,分解为简单的无机物,并作定量测定通过无机物的质量推算组
成该有机物元素原子的质量分数。有机元素的定量分析最早是由李比希提出的,他用CuO作氧化剂,将仅含C、
H、O元素的有机物氧化产生的H2O用无水CaCl2吸收,CO2用KOH吸收分别称出吸收前后的质量,即可算出
在分子里的含量,剩余的是的含量。
③现代元素定量分析采用的仪器是元素分析仪。
④元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的整数比,即确定实验式,若想确定分子式,还需知道或测定。(2)相对原子质量的测定————质谱法
①质谱是近代发展起来的快速、微量、精确测定的方法,它能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变成带正电荷的分子、离子和碎片离子。
②由质谱图确定有机物的相对分子质量的方法:。
(3)分子结构的鉴定
①红外光谱:不同化学键的振动不同,可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键及官能团。
②核磁共振氢谱:主要是H核磁共振,测有机物中的H的种类和个数。
吸收峰数目= -