有机物复习
高中化学有机化学总复习
注意点
银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解；
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式：
CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性：
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有如高烯聚烃物、，二无烯其烃它、小炔分烃子、，醛等。 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
单体和高分子化合物互推：
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项
高中有机复习所有知识点
姓名学校日期一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．-．29.8℃．．．．．）．．．．．CCl．．．2．F．2．，沸点为．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．HCHO．．．．．）．甲醛（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃氯乙烷（．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
第一节有机化合物的分类
HC CCH 3
4. 键线式
省略碳、氢元素符号，只写碳碳键；通常相邻碳碳键之
间的夹角画成120°。注：每个端点和转折点都表示碳原
子，双键、三键、除C、H以外原子保留下来。 Cl
O
复习： 有 机 物
H2 C H 2C H2 C CH2 CH2 环戊烷 H2 C H2C H2C C H2 CH2 CH2
9．1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含 多个碳碳三键的链状烃，其分子中碳碳三键最多可 以是：（ B ）
A．49个
B．50个
C．51个
D．102个
O
⒀
⒁
CH3
⒂
⒃ 脂环化合物
芳香化合物
2：再按官能团对这些化合物进行分类
①CH4、
烷烃
②CH3CHCH2CH3、 CH3 烷烃 ⑤CH≡CH、
③CH2＝CH2、
烯烃
④CH3－C＝CHCH3、
⑦CH3－Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、 ⑾CH3C－OH、 ⑿CH3CH2OCH2CH3 醇 O
结构简式
CH3Cl C2H5OH CH3CHO CH3COOH
官能团
—X —OH —CHO 卤原子 羟基 醛基
卤代烃 一氯甲烷 醇 烃 的 衍 生 物 醛 酸 酯 醚 酮 酚
—COOH 羧基
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基 甲醚 丙酮 苯酚 CH3OCH3 O CH3 C CH3 OH
—COOH
甲酸
H COOH
CH3 COOH 乙酸
COOH COOH
COOH
酯
O C O R
HCOOC2H5 CH3COOC2H5
有机复习一：认识有机化合物
有机复习一：认识有机化合物一、有机化合物的分类请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：。
1、四氯化碳按官能团分类应该属于（）A、烷烃B、烯烃C、卤代烃D、羧酸2、下列说法正确的是（）A．含有羟基的化合物一定属于醇类B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类二、有机化合物的结构特点a）4、有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是( )A. 10B. 8C. 6D. 45、分子式为C5H12O2的二元醇，有多种同分异构体，其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m，主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n，下列各组数据中m和n均正确的是(不包括一个碳原子上6、某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有(A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种分子结构中含有两个－CH3、一个－CH2－、一个基、一个－OH，且属于酚类的同分异构体有6种，其结构简式为：__________、_________、_________、_________、_________、__________。
三、有机化合物的命名7、（双选）某烷烃的结构简式为。
有甲、乙、丙、丁四个同学将其命名依次为：2,2-二甲基-4-乙基戊烷；3,5,5-三甲基己烷；4,4-二甲基-2-乙基戊烷；2,2,4-三甲基己烷。
下列对四位同学的命名判断中正确的是()A．甲的命名主链选择是正确的B．乙的命名编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的8、下列各有机物的名称肯定错误的是（）A.3－甲基－2－戊烯B.3－甲基－2－丁烯C.2，2—二甲基丙烷D.3－甲基－1－丁烯四、研究有机化合物的一般步骤和方法9、要对热稳定的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是A、蒸馏B、重结晶C、过滤D、萃取10、某物质的分子式为C2H6O，若要确定其结构，下列方法能实现的是()A．质谱法B．李比希法C．红外光谱法D．核磁共振氢谱法11、（双选）科学家最近在－100℃的低温下合成了一种烃X，经红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，根据分析，绘制了如图所示的球棍模型。
有机化学专题复习
有机复习专题一、命名1、习惯2、的系统命名----含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化：①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置;二、有机物的同分异构体----同分异构体的种类1．碳链异构 2．位置异构 3．官能团异构类别异构详写下表组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOC n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n H2O m单糖或二糖葡萄糖与果糖C6H12O6、蔗糖与麦芽糖C12H22O11三、同分异构体的书写规律1．主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对;2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写;3．若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的;四、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数;例如：1凡只含一个碳原子的分子均无异构； 2丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；3戊烷、戊炔有3种； 4丁基、丁烯包括顺反异构、C8H10芳烃有4种；5己烷、C7H8O含苯环有5种；6C8H8O2的芳香酯有6种；2．基元法例如：丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也为3种将H替代Cl；又如：CH4的一氯代物只有一种,新戊烷CCH34的一氯代物也只有一种;4．对称法又称等效氢法等效氢法的判断可按下列三点进行：1同一碳原子上的氢原子是等效的；2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时,物与像的关系;有机化合物命名与同分异构体习题：1-2个选项正确1. 分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A ．乙酸异丙酯 B ．乙酸叔丁酯 C ．对二甲苯 D ．均三甲苯3.下列说法正确的是A ．按系统命名法, 的名称为2,5,6－三甲基-4-乙基庚烷B ．常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C ．肌醇HOHOHHH OHHOH OH OH H H 与葡萄糖O H OHOHHHOHHOHCH 2OHH 的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足C m H 2O n ,因此,均属于糖类化合物D ． mol 的 O OHCH 3OCH 3OOOO最多能与含 mol NaOH 的水溶液完全反应4. 分子是为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有不考虑立体异构A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种 A ．C 7H 16 B ．C 7H 14O 2 C ．C 8H 18 D ．C 8H 18O 5.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有A. 乙烷B. 甲苯C. 氟苯D. 四氯乙烯 6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是①CH 2＝CHCH 3 ② ③CH 3CH 2CH 3 ④HCCCH 3 ⑤ ⑥CH 3CH ＝CHCH 3A ．①和②B ．①和③C ．①和④D ．⑤和⑥7．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是A ．辛烯和3—甲基—1—丁烯B ．苯和乙炔C ．1—氯丙烷和2—氯丙烷D ．甲基环己烷和乙烯 8．有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 9．分子式为C 7H 16的烷烃中,在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 10.写出下列有机物基的名称或结构简式：① ② 异丙基 ③④ CH 3CH 2CHCH ＝CH 2 ⑤ 异戊二烯 ⑦烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的,则该烯烃的同分异构体有____种⑧分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种,写出它们的结构简式：_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________ 二、官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、1.碳碳双键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等； 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3加聚反应： 碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接,形成长碳链—C ＝C — ︱ ︱ CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 3 │CH 3 | CH 3 |2.碳碳三键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等, 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3.苯环结构1取代反应：①在铁为催化剂下,与溴取代, ②浓硫酸下,硝化反应 2在催化剂下,与氢气加成 4.卤原子结构－X1水解反应取代：条件——NaOH 的水溶液,加热2消去反应,条件：NaOH 的醇溶液,加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 5.醇－OH1与活泼金属Al 之前的反应：如：2R －OH+2Na→2RONa + H 2↑2氧化反应：①燃烧 ②催化氧化,条件：催化剂,连接－OH 的碳至少连一个氢 3消去反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热,连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 4酯化反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热 6.酚－OH1弱酸性：①与活泼金属反应放H 2 ②与NaOH ：OH ONa NaOH OH 2+→+酸性：H 2CO 3＞酚－OH>HCO 3－2取代反应：苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀; 3与FeCl 3的显色反应：苯酚溶液遇FeCl 3显紫色; 7.醛基1与H 2加成反应：R －CHO ＋H 2 RCH 2OH 制得醇2氧化反应： ①催化氧化：2R －CHO ＋O 2 2 RCOOH 制得羧酸②银镜反应：与银氨溶液反应 试管内壁产生光亮如镜的银 ③被新制CuOH 2氧化; 产生红色沉淀8.酯基酸性水解：R ,COOR ＋H 2O R －OH ＋R ,－COOH 碱性水解：COOR ＋NaOH → R －OH ＋ R ,－COONa 三、.比较表能反应的打上√试剂名称NaNaOHNa 2CO 3NaHCO 3醇羟基 酚羟基 羧基Ⅱ、请你认真思考后完成以下填空在箭头后面填上合适的物质：对你很有帮助哟 课后提升练-------有机推断专题1.化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为%,氢为%,其余为氧;A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH 烯醇不稳定,很快转化为2R CH CHO -; 根据以上信息回答下列问题:—C ≡C — 催化剂 △催化剂△无机酸322NaHCO OH CO O H ONa +→++1 A的分子式为 ;2 反应②的化学方程式是 ;3 A的结构简式是 ;4 反应①的化学方程式是;2、下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色;请根据上述信息回答：1H中含氧官能团的名称是;B→I的反应类型为;2只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是;3H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为;4D和F反应生成X的化学方程式为;3.有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：1链烃A有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是；2在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E;由E转化为F的化学方程式是；3G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是；4①的反应类型是；③的反应类型是；5链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式6C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种不考虑立体异构,则C的结构简式为 ;5、化学——选修有机化学基础15分PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用;以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰;请回答下列问题：1A的化学名称是； 2B的结构简式为——；3C与D反应生成E的化学方程式为；4D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是写出结构简式；5B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3：1的是写出结构简式;有机化学有关计算某气态烃,在50mL氧气中充分燃烧,得到液态水和35mL气体气体体积均在同温同压下测定此烃可能是：A．C2H6 B．C4H8 C．C3H8 D．C3H62.常温常压下,气体X与氧气的混合气体aL,充分燃烧后产物通过浓硫酸,并恢复到原来条件下时,体积为a/2 L,则气体X是O2适量A．乙烯 B．乙炔 C．甲烷 D．丁二烯3.室温下,1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温,气体体积比反应前缩小了3体积,则气态烃是A．丙烷 B．丙烯 C．丁烷 D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气过量,使它们充分燃烧,冷却到原温度再除去水,气体体积为150mL,求乙烯和乙炔的体积各是多少5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物,生成二氧化碳,水．求该混合气的成分和各成分的体积分数．有机化学能力提高----信息给予题性质类似于HX,只是水解产物不同;—CN水解为—COOH,而—X水解为—OH;写出A、B、C、D的结构简式：A、 ,B、 ,C、 ,D、2.烯烃在强氧化剂作用下,可发生如下反应：以某烯烃A为原料,制取甲酸异丙酯的过程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;3.已知：用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E C6H8O4的流程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;4.已知CC可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如：现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物EC8H12O4试写出A、B、C、D、E的结构简式;5．维纶的成分是乙烯醇缩甲醛;它可以由石油的产品为起始原料进行合成;先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯;然后经过加聚、水解、缩聚制得;试写出各步反应中指定有机物的结构简式;B、C 、D均为高分子聚合物;6.某环状有机物分子式为C6H12O,其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似,已知A具有下列性质： 1能与HX作用3 不能使Br2水褪色; 45 OHH2NiA试写出A、B、C的结构简式;7.从有机物C5H10O3出发,有如下图所示的一系列反应：已知E的分子式为C5H8O2,其结构中无甲基、无支链、含环,D和E互为同分异构体,B能使Br2水褪色;试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式;9.已知下列反应可以发生：,又知醇和氨都有似水性与水的性质相似,酯可以水解又可以醇解或者氨解;现以乙烯为原料合成维纶,其主要步骤如下：（1）生成A的化学方程式为（2）由C生成D和E的化学方程式为（3）E的名称为（4）维纶的结构简式为10．已知：－CH 3 －OH现有只含C 、H 、O 的化合物A F,有关它们的某些信息如下： （1） 写出化合物A 、E 、F 的结构简式：2写出B 与足量的新制CuOH 2悬浊液反应的化学方程式11．由本题所给①、②两条信息、结合所学知识,回答下列问题： ①、已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应;例如： ②、在碱存在下从松树中分离得到的松柏醇,其分子式为C 10H 12O 3,它既不溶于水,也不溶于碳酸氢钠溶液;下图为松柏醇的部分性质;试回答：1写出化合物的结构简式：松柏醇： B ： C ： D ： 2写出反应类型：反应① 反应② 12．已知分析下图变化,试回答下列问题： 1写出有机物的结构简式A B C D E F 2写出下列有关反应的化学方程式： C →D D →E有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体习题答案1C 2BD 3D 4 D 6 CD 7C 8AD 9BD 11 D 12 A 13.① 3－甲基戊烷 ③3,5,6—三甲基—3—乙基辛烷④ 3－甲基－1－戊烯 ⑤ ⑦ 3 ⑧ 、 、 、 、 ⑨．CH 3CH 2CH 2COOH 、 、 HCOOCH 2CH 2CH 3 、 CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 316.醛基 醇羟基 甲丙 乙甲丙CH 2＝C －CH ＝CH 2 CH 3| ② CH 3─CH ─ CH 3 |CH 3 | CH 3| －CH 2OH －OCH 3 －OH CH 3|－CH 3 OH － CH 3CHCOOH CH 3| HCOOCHCH 3CH 3|HCOO －C ＝CH 2CH 3 | －C －CH 3CH 3 |OH |。
人教版化学必修二有机物复习知识点
第三章有机化合物绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。
（CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物和氰化物等少数化合物除外）由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。
一、烃1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。
2、烃的分类：饱和烃→烷烃（如：甲烷）脂肪烃(链状)烃不饱和烃→烯烃（如：乙烯）芳香烃(含有苯环)（如：苯）3、甲烷、乙烯和苯的性质比较：有机物烷烃烯烃苯及其同系物通式C n H2n+2C n H2n——代表物甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6)结构简式CH4 CH2＝CH2或官能团碳碳双键结构特点C－C单键，链状，饱和烃碳碳双键，链状，不饱和烃一种介于单键和双键之间的独特的键，环状空间结构正四面体六原子共平面平面正六边形物理性质无色无味的气体，比空气轻，难溶于水无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水无色有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水，有毒用途优良燃料，化工原料石化工业原料，植物生长调节剂，催熟剂溶剂，化工原料的四氯化碳溶液褪色）在一定条件下，乙烯还可以与H2、Cl2、HCl、H2O 等发生加成反应（氯乙烷）③加聚反应乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。
芳香烃：（苯）①氧化反应（1）燃烧（火焰明亮，有浓烟）（2）被酸性KMnO4溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。
（但苯的同系物可以使其褪色）②取代反应（苯环上的氢原子被溴原子（纯卤素）、硝基取代。
）③加成反应4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。
概念同系物同分异构体同素异形体同位素定义结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质分子式相同而结构式不同的化合物的互称由同种元素组成的不同单质的互称质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子的互称分子式不同相同元素符号表示——6、烷烃的命名：（1）普通命名法：把烷烃泛称为“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
化学有机物知识点总结
化学有机物知识点总结1. 有机化合物的定义和特征有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素（常为氧、氮、硫、氯等）构成的化合物。
有机化合物的特征包括：•碳-碳键和碳-氢键是有机化合物最常见的键。
•有机化合物一般具有较低的沸点，易于挥发。
•有机化合物具有较高的可燃性。
•有机化合物的反应速度较慢，反应条件较温和。
2. 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法主要包括以下几种：•烷烃：根据碳原子数目，以及是否有支链命名。
•烯烃：根据双键位置和数量，以及是否有支链命名。
•炔烃：根据三键位置和数量，以及是否有支链命名。
•醇：根据羟基的位置和数量，以及是否有支链命名。
•醛：根据羰基的位置和数量，以及是否有支链命名。
•酮：根据羰基的位置和数量，以及是否有支链命名。
•脂肪酸：根据羧基的位置和数量，以及是否有双键或支链命名。
•酯：根据酯基的位置和数量，以及是否有支链命名。
3. 有机化合物的性质不同的有机化合物具有不同的性质，下面列举一些常见的有机化合物的性质：•饱和烃：无色、无味、无毒，不溶于水，易燃。
•不饱和烃：无色、无味、无毒，不溶于水，易燃。
•醇：无色或微黄色液体，可溶于水，易燃。
•醛：无色液体，可溶于水，易挥发。
•酮：无色液体，不溶于水，易挥发。
•脂肪酸：无色液体，难溶于水，易挥发。
•酯：无色液体，不溶于水，易挥发。
4. 有机反应的类型有机反应可以分为以下几类：•取代反应：一个或多个原子或基团取代有机分子中的其他原子或基团。
•加成反应：两个或多个有机分子的共有部分结合形成一个新的有机分子。
•消除反应：有机分子中的两个原子或基团以及一个其他物质结合形成两个新的有机分子。
•氧化反应：有机分子与氧化剂反应，产生含氧官能团或使有机分子氧化为含氧官能团。
•还原反应：有机分子与还原剂反应，产生还原官能团或使有机分子还原为含还原官能团。
5. 有机化合物在生活中的应用由于有机化合物的多样性和可塑性，它们在生活中有广泛的应用：•质体：有机化合物可以作为塑料、纤维和橡胶等材料的基础。
高中化学有机考点
高中化学有机考点如下：
1.基本概念：
有机物与无机物的区别。
碳的特性和它在有机物中的作用。
2.烃的分类：
饱和烃、不饱和烃。
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
同系物、同分异构体。
3.烃的性质：
燃烧反应。
取代反应：卤代、硝化、磺化等。
加成反应：氢化、卤化、水合等。
4.烃的来源和用途：
石油的分馏。
各种烃的主要用途。
5.烃的衍生物：
醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺等的命名、性质和制备方法。
这些化合物之间的转化关系。
6.糖类：
单糖、双糖和多糖的定义和性质。
葡萄糖和果糖的结构和性质。
7.蛋白质和氨基酸：
氨基酸的结构、性质和分类。
蛋白质的结构和性质。
8.核酸：
DNA和RNA的结构和功能。
核苷酸的组成。
9.有机合成：
有机合成的基本思路和方法。
有机合成中的绿色化学原则。
10.实验操作：
常用的有机实验操作和技巧，如蒸馏、结晶、萃取等。
实验中的安全注意事项。
高考有机化学必考复习有机物的结构与性质
福建长乐华侨中学 张劲辉
一、
有机化合物的分类
1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的 原子或原子团 。 (2)分类
官能团符号 名称 碳碳双键 —X —OH 碳碳三键 卤素原子 羟基 物质类别 烯 炔 卤代烃 醇 酚 醚 醛
丙酸甲酯，共4种，A正确；淀粉和纤维素的链节数目不 同，分子式不同，二者不互为同分异构体，B错误；乙醇 能被催化氧化，葡萄糖也能被氧化成CO2，C正确；反应 中去氢加氧为氧化反应，酯化反应为取代反应，D正确。
5．下列有关说法错误的是 A． 质反应 的一氯代物最多有4种
(
)
B．乙酸可与乙醇、金属钠、新制Cu(OH)2悬浊液等物 C．Cl2可与乙烷发生取代反应，与乙烯发生加成反应
题型
二
有机物的结构与性质
4．下列关于有机物的叙述，不正确的是 A．分子式为C4H8O2的酯共有4种结构 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．乙醇和葡萄糖均能发生氧化反应
(
)
D．乙醇发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代 反应生成乙酸乙酯 解析：分子式为C4H8O2的酯有甲酸丙酯(2种)、乙酸乙酯、
3．2016年10月19日，我国的神舟十一号载人飞船顺利入住 “天宫”。下列说法正确的是 ( ) A．飞船的外壳是由钛合金制成的，钛合金的密度小、耐 高温、熔点比钛单质的高 B．运载神舟十一号的火箭的推进剂是煤油—液氧，其中 煤油的主要成分是烃，属于纯净物 C．宇航员的宇航服保暖层填充了合成纤维絮片和羊毛 等，二者均属于高分子化合物 D．宇航员的宇航服最外层由镀铝织物制成，镀铝是铝与 有机物反应得到的 解析：A项，合金的熔点低于组成它的成分金属，错误； B项，煤油属于混合物，错误；C项，纤维絮片、羊毛属 于高分子化合物，正确；D项，镀铝织物是将棉、锦纶、 涤纶或混纺织物进行防水或阻燃处理后，在其表面镀一层 极薄的铝膜，错误。
有机物复习归纳
煤和石油
1、物质类型及成分： 混合物、主要成分C、H 2、加工方法： （1）石油：a、分馏（物理变化，得到 石油气、汽油、煤油、柴油、润滑油、 重油沥青…）b、裂化和裂解：（化学 变化，裂化主要得到轻质油，裂解主要 得到乙烯----石油化工水平标志） （2）煤：干馏（化学变化，得到焦炭 、煤焦油、焦炉气）
四、性质归纳 甲烷
甲烷的分子结构
正四面体
2 性质 (1)甲烷与氯气的取代反应 （2）氧化反应(点燃)
注意：
不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
乙烯的分子组成及其结构
H
C
C
H
H×
C · ∷C ·
×H
模型 演示
6个原子共平面，键角120°，平面型分子。
×
H
H
H×Biblioteka ·H·乙烯的性质
⑴乙烯的氧化反应，如燃烧和使酸 性高锰酸钾褪色 ⑵乙烯的加成反应，如使溴水褪色 ⑶乙烯的加聚反应
2、用AgNO3溶液来检验氯气、溴蒸汽与烃类的取 代反应是否发生。
六、甲烷等分子的空间正四面体结构在解 题中的应用。
七、灵活理解苯的结构式中的凯库勒式。
H C
HC HC C H
CH
CH
八、特殊反应装置的综合研究。
乙酸
H—C—C—O—H H H ：： O
C2H4O2 ×· ∷ ×·
=O
H
H C ∶ C∶O H ×· H
CH3COOH
∶∶
×·
H—C—C—O—H + H C—C—O—H H
浓硫酸 H H
=O
H
H H
H—C—C— O C—C—H + H2O H 乙酸乙酯 H H
浓硫酸 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
高一化学有机物知识点文档
高一化学有机物知识点文档有机化学是化学的一个重要分支，主要研究碳元素和其他元素之间的化学反应和化合物的合成。
在高一化学课程中，有机化学是一个重要的内容。
本文将从有机物的基本概念、碳的价、有机物的官能团、有机化合物的分类等方面总结高一化学有机物的相关知识点。
一、有机物的基本概念有机物是指由碳元素构成的化合物，其特点是碳元素与氢元素的化学键占主导地位。
有机物广泛存在于自然界中，如石油、天然气、植物、动物等都含有大量的有机物。
二、碳的价碳元素在化学中的价为4，即碳原子可以与其他4个原子进行化学键的形式。
这使得碳元素能够形成与丰富多样化的化合物。
例如，当碳元素与4个氢原子形成化学键时，生成甲烷(CH4)这样的单质。
三、有机物的官能团官能团是有机物中决定其化学性质的一个或多个原子团。
常见的官能团有羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）等。
官能团不仅影响有机化合物的化学性质，也决定了有机物的命名和合成方法。
四、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中非常重要的一部分，它可以归纳为两个方面：命名原则和命名规则。
命名原则包括碳原子数和主要官能团的位置等；而命名规则则是根据化合物结构、功能团、官能团位置等一系列规则来命名化合物。
常见的命名方法有系统命名法、常规命名法等。
五、有机化合物的分类有机化合物可以根据碳骨架、官能团、性质等不同进行分类。
根据碳骨架，有机化合物可以分为链状化合物、环状化合物等；根据官能团，有机化合物可以分为醇、酮、醛等；根据性质，有机化合物可以分为酸性化合物、碱性化合物等。
各种分类方法可以帮助我们对有机化合物有一个更加清晰的认识。
六、有机反应的类型有机反应是指有机化合物之间或有机化合物与其他物质之间的化学反应。
有机反应的类型繁多，可以分为取代反应、加成反应、消除反应等。
有机反应的类型多样，但大多可归纳为某种基本反应类型。
七、有机合成与应用有机合成是指通过有机反应将简单的有机化合物合成为复杂的有机化合物。
有机化学_复习提纲
有机物复习提纲一、烃：(一)代表物：甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯。
(二)分子式、电子式、结构式、结构简式。
(三)分子结构。
(四)物理性质。
(五)化学性质：1、氧化反应：(1)与氧气反应：都能燃烧，但现象不同：甲烷：没有烟→乙烯：火焰明亮、黑烟→乙炔：火焰明亮、浓烈的黑烟→苯：火焰明亮、浓烈的黑烟。
(2)与酸性高锰酸钾反应：甲烷、苯不能反应。
乙烯、乙炔、甲苯能反应。
2、取代反应：(1)甲烷与氯气发生的取代（五种产物，其中两种为气体，另三种为液体）。
化学方程式：(2)苯：①与液溴发生取代反应，生成密度比水大、不溶于水的溴苯。
化学方程式：注意：苯不与溴水反应，但能发生萃取②硝化反应（与浓硝酸、浓硫酸，加热），生成无色、有毒、密度比水大、不溶于水的硝基苯。
化学方程式：(3)甲苯：与浓硝酸、浓硫酸发生硝化反应生成三硝基甲苯（淡黄色不溶于水的晶体，又叫TNT或黄色炸药，所以甲苯、硝酸都是制取工业用炸药的原料）。
化学方程式：3、加成反应：①乙烯可以加溴、氢气、氯化氢、水。
化学方程式：②乙炔可以加溴、氢气、氯化氢。
化学方程式：③苯可以加氢气。
化学方程式：(六)用途：1、甲烷：燃料，合成氨。
2、乙烯：制塑料、催熟果实。
3、乙炔：氧炔焰用于焊接与切割金属。
4、苯、甲苯：合成原料，有机溶剂。
(七)实验室制法：1、乙烯：乙醇与浓硫酸共热到170℃（浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂），反应类型：消去。
化学方程式：注意：温度计的球泡要插入液面以下。
2、乙炔：电石（CaC2）与水反应（所以乙炔俗称为电石气），化学方程式：，反应类型：复分解。
注意事项：1、电石中常含有硫化钙、磷化钙等杂质，所以制得的乙炔常有特殊的臭味（硫化氢、磷化氢），去除方法：用氢氧化钠溶液。
2、实际操作中常用饱和食盐水代替水，用块状电石代替粉末状电石，这是为了减慢反应速率以得到平稳的乙炔气流。
3、常在导管口附近塞少量棉花，这是为了防止电石与水剧烈反应生成的泡沫进入导管。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
有机化学复习知识点
有机化学总复习第一章绪论一、有机化合物及其特点1.1 历史简介1828年，魏勒偶然用无机物合成了有机物——尿素（NH4Cl + AgOCN→NH4OCN−→−∆NH2CONH2），魏勒——“有机化学之父”有机化合物有一个共同点，即都含有碳元素——碳的化合物、有机化学——碳化合物的化学1874年，德国化学家肖莱马提出，可以把碳氢化合物(烃)看作有机化合物的母体，把含有其他元素的有机化合物看作是烃的衍生物，因此他把有机化合物定义为“烃及其衍生物”。
也常把有机物称为“碳氢及其衍生物”1.2 有机化合物的特点可燃性；熔点和沸点较低；难溶于水，易溶于有机溶剂；反应速度慢、复杂，常常有副反应1. 分子结构复杂2. 有机物与无机物的性质差别有机物无机物可燃性一般可燃不易燃熔点低（一般<400℃）高溶解性多数难溶于水，易溶于水，不易易溶于有机溶剂溶于有机溶剂反应性速度慢产物复杂速度快，产物固定副反应多1.3 研究领域有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学的科学。
三项内容：分离、结构、反应和合成[分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华、色谱分离等操作分离出单一纯净的有机物。
（分离提纯的方法之一：柱层析俗称过柱子即梯度洗涤，分液漏斗中从上至下依此放海沙、硅胶、砂芯，然后将样品从上口倒下过滤洗涤）[结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。
[反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。
二、有机化合物的结构概念1：化学结构(构造): 分子中原子相互结合的顺序和方式。
（大致分为：直链状、支链状、环状）概念2：同分异构现象和同分异构体同分异构现象：分子式相同而结构式不同的现象。
同分异构体：分子式相同而结构式不同的化合物。
（比如：乙醇与甲醚）三、共价键电子理论1. 化学键的两种基本类型，就是离子键与共价键，离子键是由原子间电子的转移形成的，共价键则是原子间共用电子形成的。
有机化学复习要点
有机化学复习要点有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的合成、结构、性质和反应的科学。
下面是有机化学复习的重点要点：1.有机化合物的分类：根据碳的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状化合物。
根据它们的官能团，化合物可以被进一步分类为醇、酮、酯、醛、酸、胺等等。
2.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
在命名时，需要确定主链、编号碳原子、标记官能团和提供适当的前缀和后缀。
3.有机化合物的构造：有机化合物的构造表示确定其分子的原子结构，包括原子的类型、化学键的类型（单键、双键、三键）和宇称等。
4.共价键的极性：共价键是由两个原子之间共享电子形成的，极性共价键指电子不均匀地共享。
这导致一侧带有部分正电荷，而另一侧带有部分负电荷，形成极性分子。
5.引入官能团：官能团是有机化合物中特定原子或原子组合的集合，确定化合物的性质和反应。
常见官能团有羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等等。
6.有机反应的基本原理：有机反应是有机化学的核心，包括加成反应、消除反应和取代反应。
加成反应是指在化合物中添加一个原子或基团；消除反应是指分子中的两个基团消除，形成一个双键或三键；取代反应是指一个基团被替换成另一个基团。
7.重要的有机反应：有机化学有许多重要的反应，其中一些包括酯化、醇酸化、加氢、亲电取代、亲核取代、还原和氧化等等。
了解这些反应及其机理对于理解有机化学非常重要。
8.常见的有机化学术语：在有机化学中，有许多常见的术语和概念，例如：轴手性、对映体、立体异构体、环状化合物等等。
了解这些术语可以帮助理解和解决有机化学问题。
9.溶剂的选择：在有机化学实验中，溶剂的选择非常重要。
常见的有机溶剂包括乙醇、丙酮、乙醚、二甲基甲酰胺等等，选择合适的溶剂可以促进反应的进行。
10.立体化学：立体化学涉及分子和化合物的空间构型和对称性。
手性和立体异构体是立体化学的重要概念，影响分子的性质和化学反应。
中考科学专题复习 第7讲 常见的有机物
复 习 要 点 梳 理
4．一些常见的有机物 (1)酒精： 又称乙醇,易燃、易挥发，化学 式为C2H5OH工业用酒精中常含 有甲醇，有剧毒，不能食用。 (2)醋酸： 醋酸又称乙酸，具有酸的通性。 (3)有机合成材料： 塑料 合成纤维 合成橡胶
问题: 1.这样处理塑料可以吗? 为什么? 2.你认为应如何处理好使用与污染问题?
有机合成材料——塑料
• 塑料是指可以塑造的材料，或者说具有可 塑性的材料，它应该包括陶土和石膏之类 的材料。 • 而目前塑料的概念已经是专指高分子合成 材料。塑料、纤维和橡胶并无严格的分界 线，例如纤维未定向拉伸之前，或橡胶在 低温下都是塑料。
• 聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚丁烯等， 它们的原料均来源于石油或天然气，因此 在塑料中是产量最大的品种。聚乙烯为其 代表，如食品包装袋、油桶是我们最熟悉 的应用。但它的主要缺点是受热和在空气 中易老化。 • 聚氯乙烯的最主要缺点是耐热性差，超过 60℃就要变形，还有一定毒性。不过目前 已出现无毒的聚氯乙烯树脂。
复 习 要 点 梳 理
“白色污染”
课 内 例 题 解 析
例 1、某同学提出下列环保建议：①开发 新能源，减少矿物燃料的燃烧；②开发生 产无汞电池；③提倡使用一次性发泡塑料 餐具和塑料袋；④提倡使用手帕，减少餐 巾纸的使用；⑤分类回收垃圾。其中你认 为可以采纳的是（ D ） A、①②③④⑤ B、①③⑤ C、①②③⑤ D、①②④⑤
• 天然橡胶能从近500种不同植物中获得，但 主要是从热带植物——橡胶树中取得。目 前年产量为300万吨。天然橡胶在综合性能 上均优于目前所有的合成橡胶。 • 丁苯橡胶是合成橡胶的最大品种 • 氯丁橡胶也被称为“万能橡胶”
课 内 例 题 解 析
例2、 石油主要含有碳、氢两种元素，还 含有少量硫、磷、氧、氮等元素。1991年 海湾战争中科威特大量油井燃烧，造成了 严重的环境污染。据报道，有些地区已降 黑雨或酸雨。黑雨的主要成分是炭，引起 二氧化硫、二氧化氮 酸雨的主要气体是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
高中化学-第三章 有机化合物复习
CH3COO－+H+
(2)酯化反应
+ + CH3COOH
HOCH2CH3
浓硫
△
酸
CH3COOCH2CH3
H2O
酯化反应的实质：酸脱羟基，醇脱氢
小结： O
CH3—C—O—H
酸性 酯化反应
的体积分数是（ D ）
A、75%
B、50%
C、30%
D、25%
溴水增重即为乙烯的质量
第三章 有机化合物
分子式：C6H6 结构简式可写成：
苯的结构特点：
（1）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键。 （2）苯分子为平面正六边形 （3）苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面 （4）键角：120°
CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O
(3)取代反应
分步且连锁进行
① CH 4 Cl2 光CH 3Cl HCl
(一氯甲烷)
② CH4 2Cl 2 光CH 2Cl2 2HCl
(二氯甲烷)
③ CH4 3Cl2 光CHCl3 3HCl
(三氯甲烷) (氯仿)
④ CH 4 4Cl 2 光CCl 4 4HCl
b、本实验应采用何种方式加热？
水浴加热，便于控制温度50-60℃
c、浓硫酸有什么作用？
催化剂和吸水剂
3、加成反应:
在镍的催化下加热：
注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水
层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。
苯的同系物 芳香烃 芳香烃的衍生物
苯的同系物性质与苯有相似性，也有不同
有机物燃烧规律
燃烧通式或C守恒、H守恒——确定CO2、H2O、有机物 的量的关系
有机物总复习
高三化学第二次模拟考试卷一、选择题1．下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是（ ） A ．甲基（3CH -） B ．碳正离子]C )[(CH 33⊕ C ．碳负离子（） D ．碳烯（2CH :）2．N A 表示阿伏加德罗常数，下列说法中正确的是A ．3.6 g 重水中所含质子数为2N AB ．4.48 L N 2所含分子数为0.2 N AC ．12g 金刚石中含有碳碳键的个数为2N AD ．1 molS 与足量Cu 反应生成Cu 2S 转移N A 个电子 3.下列有关有机物的说法中正确的是( ) A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物；B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质，一定是有机物；C.所有的有机物都很容易燃烧；D.大多数有机反应都伴随副反应. 4．下列叙述不正确的是（ ）A ．高温干馏的煤焦油是由多种芳香族化合物组成的混合物B ．煤是单质碳为主的复杂混合物C ．石油是黑色或深棕色的液体，是各种液态烃的混合物D ．煤的干馏是化学变化 5．互为相同系物的是 （ ）6.与H 2完全加成后，不可能生成2，2，3—三甲基戊烷的烃是( )8.下列物质中，实际上不存在的是（ ）Ａ、３,３－二乙基戊烷 Ｂ、２,４,５－三甲基已烷 Ｃ、３－甲基－１－丁炔 Ｄ、４－甲基－１－戊炔 9．采用下列方法清洗仪器，不正确．．．的是（ ）A ．用酒精清洗过做过酚醛树脂制备实验的试管B ．用氨水清洗做过银镜反应实验的试管C ．用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管D ．用盐酸清洗长期存放过三氯化铁溶液的试剂瓶 10.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质，正确的是 （ ） A ．溴苯中的溴（碘化钾溶液） B ．硝基苯中溶有二氧化氮（水） C ．乙醇中的乙酸（氢氧化钠溶液） D ．苯中的甲苯（溴水）11.下列实验能获得成功的是：A.苯与浓溴水在有铁作催化剂时反应制溴苯B.将无水乙醇加热至170℃制乙烯C.将无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸混合加热制乙酸乙酯D.缓慢加热无水乙醇与浓硫酸制乙烯12．下列事实能同一原理解释的是（）A．碘、氯化铵晶体受热都会消失 B．SO2，Cl2都能使品红溶液颜色消失C．将乙烯、甲苯加入到盛少量的溴水的试管中，均能使溴水颜色褪掉D．福尔马林，蚁酸与新制的Cu（OH）2反应，都会出现红色沉淀13．食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）等种类。
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由③推知只有
发生酯化反 答案： C
应后能生成五元环化合物。
(3)指出上图变化过程中①的有机反应的反应类型： _______________________________________________。 (4)D物质中官能团的名称为_______________________。
(5)写出B和D生成E的化学方程式(注明反应条件)：
_______________________________________________。
主干知识整合
官能团
烷烃 ——
主要化学性质 ①在光照下发生卤代反应；②不能使 酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解
①跟X2、H2、HX、H2O发生加成反应； ②加聚；③易被氧化，可使酸性 KMnO4溶液褪色
不 饱 和 烃
烯烃
炔烃
①跟X2、H2、HX发生加成反应；②易 —C≡C— 被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色
结构简式
③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环化合物 则C4H8O3的结构简式为 A．HOCH2COOCH2CH3 C．HOCH2CH2CH2COOH ( ) B．CH3CH(OH)CH2COOH D．CH3CH2CH(OH)COOH
解析：由①推知该有机物分子中既存在—OH，又存 在—COOH；由②推知该有机物可能的结构简式为
(
)
[解析] 选项A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键 均被氧化，选项B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发
生加成反应，选项A、B错误；对于选项C若先加银氨溶液，
可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加 溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。
[答案]
D
(1)有机物分子中既有醛基，又有碳碳双键时，应先检 探 验—CHO，后检验 即先用银氨溶液或新制 规 Cu(OH2)溶液将—CHO氧化成—COOH，再用溴水检
若两分子有机物脱去2分子水形成八元环状酯类化合物，
则该有机物的结构为：
9.
(2011· 海口模拟)由乙烯和其他无机原料合成环状化合
物E，其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：
水解 提示：RCH2Br――→RCH2OH 试通过分析回答下列问题： (1)写出 C 的结构简式______________。 (2)物质 X 与 A 互为同分异构体，则 X 可能的结构简式 为______________。
机物中一定不含有—COOH，故D正确。
答案： D
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
6. (2011· 佛山高三质检)有机物A是合成二氢荆芥内酯的重
要原料，其结构简式为
，下列检验A中
官能团的试剂和顺序正确的是 A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水 D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水
寻 验，通过溴水是否褪色来判断
的存在。
律 (2)能发生银镜反应的物质有：醛类、甲酸、甲酸盐、 甲酸酯、葡萄糖等。
7.(2011· 全国高考)下列叙述错误的是
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和 乙醛
解析：乙醇中含有羟基，能与金属钠反应生成氢气，乙醚 不能与钠反应，所以可用金属钠区分乙醇和乙醚，故A项
专题十七 │ 主干知识整合
主要化学性质
苯
——
①取代——硝化反应、卤 代反应(Fe或Fe3＋催化剂)； ②与H2发生加成反应
①取代反应；②使酸性 KMnO4溶液褪色
苯的同 系物
——
专题十七 │ 主干知识整合
官能团 主要化学性质
①跟活泼金属Na等反应产生H2；②消 去反应，加热时，分子内脱水生成烯烃； ③催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发 生酯化反应
现象 放出气体
A．CH2===CH—COOH B．CH2===CH—CH3
C．CH3COOCH2CH3
D．CH2===CH—CH2—OH
解析：能与钠反应的有机物中可能含有—OH或— COOH或二者都有；能与酸性高锰酸钾溶液反应的有机 物为乙烯、乙醇、葡萄糖等物质，其含有的官能团主要
有碳碳双键、羟基、醛基；与碳酸氢钠溶液不反应的有
能团的符号是________。
(2)A―→B 的化学方程式：________________。 反应类型是________________。 ＋D (3)B――→E 的化学方程式：________________。 1 mol B 与 1 mol D 能否完全反应生成 1 mol E________(填 “能”或“不能”)，理由是：________________。
[解析] 能氧化成醛的醇结构中必含—CH2OH，B、C符
合这一结构特点，能发生消去反应的醇结构中，与—OH 相连的碳原子的相邻碳原子上必有氢原子，B不符合这 一结构特点。
[答案]
C
5.下表为某有机物与各种试剂反应的现象，则这种有机 物可能是 ( )
试剂
钠
酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液
褪色 不反应
答案：(1)羟基
COOH
催化剂 (2)CH2===CH2＋H2O ――――→ CH3CH2OH 加热、加压 加成反应 (3)CH3COOH＋CH3CH2OH 不能 CH3COOC2H5＋H2O
酯化反应是可逆反应，反应物的转化率达不到 100%
[例1] 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催
化氧化反应生成醛类的物质是 ( )
②H2/Ni均可以这与两种官能团发生加成反应；③
Ag(NH3)2OH只能与醛基反应，不能与碳碳双键反应； ④新制Cu(OH)2悬浊液只能与醛基反应，不能与碳碳双 键反应。 答案： AC
羧酸与酯的反应的不同情况在推断题中往往可作为推 导物质结构的突破口。 1．一元羧酸与一元醇之间的酯化反应
CH3COOH＋HOC2H5
1．某有机物由C、H、O三种元素组成，
其比例模型如图所示，则下列关于
该有机物的说法中错误的是 ( A．此有机物的分子式为C2H4O2 B．其水溶液呈酸性，能使紫色石蕊试液变红 C．此有机物不能与锌反应 D．此有机物的酸性比碳酸强 )
解析：根据此有机物的比例模型可以
判断出它为乙酸(CH3COOH)，对照
[解析] 由框图关系结合所给信息可直接推出：A是
BrCH2CH2Br，B是HOCH2CH2OH，C是OHC—CHO，
D是HOOC—COOH。
[答案]
(1)OHC—CHO (2)CH3—CHBr2
(3)加成反应
(4)羧基
(5)CH2(OH)—CH2OH＋HOOC—COOH
10.化学式为C4H8O3的有机物，在浓硫酸存在和加热时，有 如下性质： ①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应 ②脱水生成一种能使溴水褪色的物质，此物质只存在一种
答案： C
3．某有机物的结构式如图所示：
，
它在一定条件下可能发生的反应有 ①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化
( ⑤中和⑥消去
)
A．②③④
C．①③④⑤
B．①③⑤⑥
D．②③④⑤⑥
4．有机物A的分子式为C2H4，可发生以下系列转化：
已知B、D是生活中常见的两种有机物，请回答以 下问题：
(1)B分子中官能团的名称是________，D分子中官
醇
—OH
酚
—OH
①弱酸性；②遇浓溴水生成白色沉淀； ③遇FeCl3溶液呈紫色
①与H2加成生成醇；②被氧化剂(如O2、
醛
—CHO
[Ag(NH3)2]＋、新制Cu(OH)2悬浊液等) 氧化为羧酸
专题十七 │ 主干知识整合
官能团 羧酸 —COOH 主要化学性质 ①酸的特性；②酯化反应
酯
—COOC—
①在酸性条件下发生水解反 应，生成羧酸和醇；②在碱 性条件下发生水解反应，生 成羧酸盐和醇
8.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合
物： 。现有试剂：①KMnO4酸性溶液；
②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2悬浊液，能
与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(
A．①② C．③④ B．②③ D．①④
)
解析：有机物中官能团的性质及检验为高考重点，要掌 握重要官能团的性质，同时要理清在多重官能团检验时 的相互干扰。该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基两 种，①KMnO4酸性溶液均可以与这两种官能团反应；
乙酸的组成、结构和性质即可作出判
断。
答案： C
① ② 2．已知有如下转化关系：CH3CHO――→C2H5OH――→ C2H4③,C2H5Br； 则反应①、 ②、 ③的反应类型分别为( A ．取代、加成、取代 C．氧化、加成、消去 B．取代、取代、加成 D．氧化、取代、取代 )
解析：反应①是乙醇的催化氧化反应；反应②是乙烯的 加成反应；反应③是溴乙烷的消去反应。
正确；己烷不能与高锰酸钾酸性溶液反应，3己烯能被高
锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液颜色褪去，所 以可用高锰酸钾酸性溶液区分己烷和3己烯，故B项正确； 苯和溴苯均不能溶于水，但苯的密度比水小，溴苯的密度 比水大，若水中加入苯，则苯在上层，若水中加入溴苯， 则溴苯在下层，故可用水区分苯和溴苯，C项正确；甲酸 甲酯和乙醛中均含有醛基，均可与新制的银氨溶液发生银 镜反应，故不能用新制银氨溶液区分二者，D项错误。 答案： D
CH3COOC2H5＋H2O。
2．一元羧酸与多元醇之间的酯化反应
3．多元羧酸与一元醇之间的酯化反应
4．多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯。如：
5．羟基酸自身的酯化反应 此时反应有三种情形，可得到普通酯、环状交酯和高
聚酯。如：
[特别提醒] 分子式为C3H6O3，且含—COOH和—OH 的有机物，若两分子有机物脱去2分子水形成六元环状 酯类化合物，则该有机物的结构为