PT 检测规程 -自制1
PT工作规范
1.0 范围1.1 本规范根据API 20B 的要求规定了液体渗透对检测铁磁性、非铁磁性材料和非多孔性材料的检测要求、人员资质、接受准则（参考API 6A）。
1.2 若产品可达性/可及性使磁粉(MT)检验受限，如适用标准允许本方法可以用来代替MT。
PT还可用作MT 的补充来评估某个显示的相关性。
2.0 引用标准下列规范的最新有效版本作为参考包括在本规范中并组成本程序的一部分：a） API Spec 20B -自由锻锻件规范b） ASTM E165 –液体渗透检测的标准检测方法c） API 6A-井口和采油树设备规范d） SNT-TC-1A-无损检测人员资格鉴定及认证ASNT 推荐规范3.0 人员3.1 PT人员，应按照ASNT SNT-TC-1A 或 ISO 9712要求资格认可。
3.2 执行检测和结果解析的人员通过独立的认证机构或授权的鉴定机构(ISO 9712, ASNT， ACCP) 应至少取得Ⅱ级认证。
3.3 Ⅰ级人员可以在Ⅱ级或Ⅲ级人员直接督导下执行检测。
4.0 检验范围4.1 在制/过程中PT检验可在验收为目的的最终检验之前随时进行。
4.2 出于最终证明目的，材料应在最终机加工和热处理完成之后检验。
4.3 应检验每个成品件的所有可达表面。
5.0 验收准则5.1 定义•相关显示–主要尺寸大于1/16"(1.5mm)的显示。
•线型显示–长度≥宽度3倍的显示。
•圆型显示–长度小于宽度3倍的圆形或椭圆形显示。
线型排列疏松–一条线上(相同平面)3个或更多、边到边间隔小于1/16”(1.5mm)疏松的圆型相关显示。
5.2 应清楚标记显示以便识别和处理。
6.0 液渗材料和技法6.1 渗透剂类型6.1.1 可视(色比)渗透剂–含非荧光染料的高度渗透液体，检验期间产生显示的强度在白光条下易见。
红色染料因对比效果好最常用。
6.1.2 荧光渗透剂–黑光照明下发荧光可视性好的高度渗透液体。
6.2 渗透剂技法–可视和荧光渗透剂能与以下任何技法一起使用。
PT检测记录模板
PT检测记录模板一、概述PT（Proficiency Testing）是指通过实验室间比对方法来评估和确认实验室能否正确执行特定试验方法的能力。
本文档为PT检测记录模板，旨在记录实验室进行PT测试的过程、结果及分析。
二、实验室信息1.实验室名称：2.实验室编号：3.检测项目：4.PT提供方：5.PT测试周期：三、检测记录1.PT样品信息a.样品编号：b.样品类型：d.样品数量：e.样品存储条件：f.样品分装日期：2.检测方法a.方法名称：b.方法编号：c.方法原理：3.PT测试过程a.样品准备：i.样品处理方法：ii. 样品处理步骤：b.检测步骤：i.检测仪器：ii. 仪器校验和灵敏度：iii. 检测条件：iv. 检测步骤和操作规程：c.数据处理：i.测试结果：ii. 数据处理方法：4.PT测试结果a.实验室测试结果：b.PT提供方测试结果：5.PT结果分析a.参数比较：i.实验室测试结果与PT提供方测试结果之间的比较b.PT评价：i.PT提供方的评价结果ii. 实验室评估结果c.异常分析：i.如果实验室测试结果与PT提供方测试结果不一致，分析可能的原因并提供解决方案。
6.附注a.特殊情况或问题记录b.实验室执行的任何修正或调整四、总结与改进措施1.PT测试总结a.实验室测试结果与PT提供方测试结果的整体比较；b.实验室的优势和劣势所在。
2.改进措施a.根据PT测试结果，提出针对实验室能力不足的改进措施；b.制定改进计划及实施时间表。
五、附件1.PT测试报告（含实验室测试结果和PT提供方测试结果）2.数据处理方法的计算表格3.附表：实验室测试结果与PT提供方测试结果的比较数据六、审核与批准1.审核人：2.审批人：以上为PT检测记录模板，用于记录实验室进行PT测试的过程、结果及分析。
根据实际情况，可以添加或调整相应的内容。
希望能对您有所帮助。
渗透检验规程0316(PT)1
渗透检验规程(PT)编制：审核：批准：受控文件■2007年10月30日发布2007年10月30日实施1、适用范围本规程规定了金属材料或非金属材料制成的承压设备及其零部件的液体渗透检测方法和缺陷等级评定。
适用于非多孔性材料表面开口缺陷的检测。
2、引用标准JB4730-2005 《压力容器无损检测》GB/T5097-1985《黑光源的间接评定方法》GB11533-1989 《标准对数视力表》3、人员要求3.1 从事渗透检测的人员必须持有国家质检总局制发的并与其工作相适应的特种设备无损检测人员资格证书。
3.2 渗透检测人员裸视或矫正视力不得低于1.0，按GB11533规定的测试方法每年检查一次，并不得有色盲、色弱。
4、设施和器材4.1 采用荧光渗透检测方法时，检测现场应保持清洁，检测时可见光照度不大于20LX；黑光灯的紫外线波长应在0.32-0.40μm范围内，被检表面的紫外线强度应不低于1000μw/cm2。
4.2 渗透检测剂渗透检测剂包括渗透剂、乳化剂、清洗剂和显像剂。
4.2.1 渗透检测剂应配套使用，不同厂家、不同牌号、不同批号的渗透检测剂不得混用，本规程推荐选用国际型、标准型或适用型渗透检测剂。
4.2.2 用于检测镍基合金、奥氏体不锈钢或钛钢的渗透检测剂应有氟（F）、氯（CL）和硫（S）含量的控制，当无专门要求时，用于奥氏体不锈钢或钛钢的渗透检测剂，其氟（F）、氯（CL）总含量不得超过1%，用于高温下的镍基合金钢的渗透检测剂，其硫（S）含量不得超过1%；当有专门要求时，应按要求严格控制其含量。
4.2.3 荧光渗透剂的荧光效率不得低于75%，试验方法按GB/T5097标准附录A中的有关规定执行。
4.3 对比试块4.3.1 铝合金试块（A型对比试块）铝合金试块是由具有相同大小且具有细密相对称裂纹的两部分组成。
主要作用如下：a)在正常使用的情况下，检验渗透检测剂能否满足要求，以比较两种渗透检测剂性能的优劣；b)对用于非标准温度下的渗透检测方法作出鉴定。
ASME PT检测规程
1.0目的使用有色液体对铸件进行渗透测试。
对测试手段、方法及验收标准提出基本要求。
2.0范围对ASME Code项目中使用的碳钢、合金钢、不锈钢材料进行有色液体对比渗透测试。
试样的材质、外形、尺寸及长度应根据生产图纸要求。
3.0程序3.1合格认定3.1.1该程序使用前应通过演示并征得ANI与质保经理认可。
演示需要准备聚光演示报告（ASME-054）和液体渗透程序合格表（ASME-055）。
结果记录在液体渗透探伤报告（ASME-049）3.1.2表格3.1中的“要求”如有变化，且发生了基本变量，则必须通过演示对书面程序进行重新认定；如该变化未导致基本变量，则无须对书面程序做出重新认定。
无论发生基本变量与否，都要求对现有书面程序进行修订或增补。
表格3.1渗透测试要求No. 要求基本变量非基本变量参考章节1 如发现渗透材料类型或材料组发生变化，如显像剂、乳化剂等× 3.3.12 表面渗透 (表面处理和清洁, 包括清洁剂种类) × 3.4.23 渗透方法× 3.4.44 去除表面多余渗透剂的方法× 3.4.55 亲水或亲脂浓缩乳化剂在浸泡池中的保留时间及亲水乳化剂的搅拌时间× N/A6 亲水浓缩乳化剂喷涂使用时× N/A7 显像剂的使用方法× 3.4.78 每步骤最短与最长间隔时间及烘干办法× 3.4.3, 3.4.6 & 3.4.79 减少渗透剂的保留时间× N/A10 延长显像剂的保留时间 (解读时间) × 3.5.211 最低亮度× 3.4.812 外表温度 5 － 52ºC (40 － 125ºF) 或如前认定× 3.513 性能展示, 如有要求× 3.1.114 测试人员资质× 3.215 测试样品的材质, 外形、尺寸及长度× 2.016测试后期清洁方法× 3.4.93.2 人员3.2.1 测试人员应符合“NDE 人员资质与认证（NQP-20-02）”及SNT-TC-1A(1992 Edition) 和 ASME Section III Div. 1 NX-5520.3.3 基本要求 3.3.1 方法采用色泽对比渗透方法，使用可去除性溶剂。
无损检验规范-PT指导书
用如用水冲洗、机械清洁、溶剂浸泡等适当的清洁工作 ，来进行后 清洗。 如果需要后清洗，则检验后必须尽快进行，以免显像剂凝固在工件 上。 5. 显示评价 5.1 大面积颜料沉淀会掩盖缺陷显示，是不合格的，这些区域应清 洗干净并重新检验。 5.2 明显的机械性不连续为其显现特征，只有在显示主要尺寸大于 1/16 英寸(1.6mm)时，才是缺陷显示。 5.3 线性缺陷是指长度大于三倍宽度的缺陷。面形缺陷是指长度小 于 3 倍宽度的圆形或椭圆形缺陷。 5.4 任何有疑问或难以判断的显示，必须重新检验以确认是否是缺 陷显示，重新检验前可先作表面修整。 5.5 缺陷显示可能大于缺陷本身，但是以显示的尺寸作为合格与否 的依据。 6. 合格标准 下列缺陷显示为不合格：
2.2 渗透检测人员的未经矫正或经矫正的近（小数）视力和远（距）
视力应不低于 5.0（小数记录值为 1.0），测试方法应符合 GB 11533
的规定；且一年检查一次，不得有色盲。
3. 渗透材料
3.1 渗透材料包括检验过程中使用的所有渗透剂、溶剂或清洗剂、
显像剂等。
3.2 液体渗透探伤材料，必须是指定的和推荐的，见表 3.2。检验
预清洗，干燥
施加渗透剂 清洁 干燥
显像、检验 评定、记录
后清洗
所有渗透检验前，被检工件表面及其附近至少为 1 英寸(25.4mm)的 区域内都应干燥清洗干净，不得有任何脏物、纤维屑、氧化皮、焊剂、 油和其它外来物。必要时，应对表面进行打磨或机加工。 4.3 预清洗
4.3.1 在施加渗透剂之前，被检区域及其附近至少为 1 英寸(25.4mm) 的区域内均需用清洁剂进行清洗。
a.任一裂纹或相应的线性缺陷; B.在 35mmx100mmd 的评定框内小于 1.5mm 的圆形缺陷大于 1 个 或等于 1 个。 7.返修区应按原 PT 探伤工艺重新探伤。 8. 报告
凝血酶原时间PT测定作业指导书
凝血酶原时间PT测定作业指导书
1. 实验原理：
在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和Ca离子，与FⅦa形成复合物，触发外源性凝血系统，使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原变为纤维蛋白。
所测血浆凝固时间，即凝血酶原时间。
凝块形成的时间与血浆中的外源性凝血因子含量呈负相关。
2. 标本采集：
2.1 早晨空腹采血(空腹12小时左右)，静脉采血。
2.2
3.8％(w/v)枸椽酸钠0.2ml+静脉血1.8ml,混匀。
3. 标本存放：将混合了抗凝剂的全血以3000r/min×10min离心，室温放置不超过2小时，2～8℃保存不超过4小时，长时间保存需在冰冻条件下，（-70℃不超过6个月），只能冻融1次，在37℃迅速解冻，以减低凝血因子的消耗，解冻后立即测试。
4. 标本运输：低温条件下运输。
5. 标本拒收的标准：抗凝剂不符合，采血量不准确，凝固，溶血，脂血标本不能作测定。
6. 实验材料：
北京世帝科学仪器公司凝血酶原时间测定试剂盒，主要成分为兔脑粉、氯化钙和少量稳定剂。
7. 仪器设备：
7.1 仪器名称：M200全自动凝血因子分析仪。
发电机pt空载电流试验方法
发电机pt空载电流试验方法发电机PT空载电流试验是对发电机绕组的绝缘状态进行检验的一种方法，也是发电机出厂前的必要试验之一。
该试验的目的是验证发电机绕组的绝缘性能以及检测绕组是否存在短路、接地等故障。
在进行发电机PT空载电流试验之前，首先要做好试验前的准备工作。
包括检查试验设备的正常工作状态、确认试验设备的参数设置、检查试验电源的电压和频率是否满足要求，并进行必要的校验。
试验前需要注意的一点是，由于试验涉及高电压，为了保证试验的安全进行，必须严格遵守相关的安全操作规程，佩戴好绝缘手套、绝缘靴等个人防护装备，并确保试验现场的安全。
发电机PT空载电流试验的具体步骤如下：1. 将发电机绕组与试验设备相连接：首先，将发电机的PT绕组与试验设备相连接。
PT绕组通常是从发电机高压侧引出的一个辅助绕组，其目的是将高压侧的电压信号降低到试验设备可以接受的范围内。
2. 施加试验电压：在试验设备上设置好试验电压的参数，然后将试验电压施加到PT绕组上。
试验电压的大小应符合国家标准或相关技术规范的要求。
通常情况下，试验电压的大小应为额定电压的1.2倍。
3. 记录空载电流数值：在试验过程中，通过试验设备可以实时监测到PT绕组上的电流数值。
记录下空载电流的数值，并与试验前的基准值进行对比。
如果空载电流数值超过了预定的范围，可能说明发电机绕组存在问题。
4. 结束试验并分析结果：试验结束后，将试验设备上的电压和电流参数恢复到正常状态，断开试验设备与发电机的连接。
然后，对试验结果进行分析，判断发电机绕组的绝缘状态是否合格。
需要注意的是，发电机PT空载电流试验只能检测到绕组的绝缘性能，不能排除其他故障的存在。
因此，在发电机的绝缘试验中还需进行其他试验，如绝缘电阻试验、耐压试验等，以全面检测发电机的绝缘状态。
发电机PT空载电流试验是一项重要的绝缘试验，通过该试验可以检测发电机绕组的绝缘状态，确保发电机在运行过程中的安全可靠性。
在进行试验时，要严格按照相关规定操作，确保试验的安全可靠性，并对试验结果进行准确分析和评估。
PT操作规程一例
PT操作规程一例血浆凝血酶原时间测定（PT）一、项目名称：血浆凝血酶原时间测定（prothrombin time ，PT）二、检验方法名称：凝结法三、方法学原理：在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。
加入试剂后，采用波长为660nm 的光照射样本。
凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。
从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method法求得凝血时间。
四、方法学溯源：凝血酶原时间（PT）测定是Quick于1935年创立的。
在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
观察血浆凝固所需要的时间即凝血酶原时间。
其凝固时间取决于凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅰ的水平。
该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。
五、仪器：（一）型号：Sysmex CA—1500自动血液凝血分析仪（二）分析和计算参数：1．处理量：约120个测试/小时2．所需样本量：50μl3．检验时间：在最长检验时间之内测出结果，典型最长检验时间：100秒4．重复性：CV≤2%5．计算参数：凝血酶原活动度（PT%）凝血酶原比值（PT R）国际标准化比值（INR）六、试剂及配套品：（一）试剂：1. 凝血活酶含钙试剂（Thromborel® S）（1）商标：德灵（DADE BEHRING）（2）包装规格：Pack for 10×4ml（3）代码：No.OUHP 29 , or（4）参数：ISI（国际敏感度指数）=0.97（5）成分：1）Thromborel® S Reagent :a. 冻干人胎盘促凝血酶原激酶（lyophilized human placental thromboplastin）b. 氯化钙(calcium chloride)c. 稳定剂(stabilizers)2) 防腐剂（Preservatives）:a.庆大霉素（Gentamicin）(0.1g/L)b. 5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（5-chloro-2-methyl-4-isothiazol-3-one and 2-methyl-4-isothiazol-3-one）（最大量20mg/L）2．佛罗那巴比妥缓冲液（Dade® Owren'S Veronal Buffer）（1）商标：德灵（DADE BEHRING）（2）包装规格：Pack for 10×10ml（3）代码：B4234-25（4）成分：1）2.84×10­²M的巴比妥钠(sodium barbital)2）1.25×10­¹M的氯化钠(sodium chloride)3) PH 7.35±0.13. 清洗液（Cleaning）2%次氯酸钠溶液（自配）（二）配套品：1.标准血浆（Standard Human Plasma）(1) 商标：德灵（DADE BEHRING）(2) 代码：No. ORKL2.校准质控血浆（Ci-Trol®）(1) 商标：德灵（DADE BEHRING）(2) 代码：Level 1, B4244-10Level 2, B4244-20Level 3, B4244-303.质控血浆（Control Plasma）(1) 商标：太平洋（Pacific Hemostasis）(2) 代码及规格：Level 1 (Normal), 100595 10×1mlLevel 2 (Abnormal), 100596 10×1mlLevel 3 (Abnormal), 100597 10×1ml七、操作步骤：（一）开机：开机前，先打开连机的打印机。
PT工艺规程
渗透探伤工艺规程编写的基本要求①同族组要求：渗透液、乳化剂、溶剂去除剂、显象剂等渗透探伤剂必须同族组。
②工艺限制要求：着色渗透探伤剂体系不推荐使用干粉显像剂和水溶性显像剂，着色渗透探伤剂体系应采用非水湿（溶剂悬浮）显像剂。
自显像工艺应经过批准，使用专用的自显像渗透液；黑光幅照度应不低于3000μw / cm2。
关键重要零件不推荐使用着色渗透探伤剂体系。
涡轮发动机关键零件的维修及检修仅允许采用：亲水后乳化型荧光渗透探伤剂体系，且检验灵敏度应为高级及超高级。
允许使用高灵敏度等级的渗透液代替较低等级的渗透液；反之，不行。
③检测灵敏度、分辨力的要求：首先必须在满足检测灵敏度、分辨力；然后应同时考虑零件的受检状况（批量、表面粗糙度、几何形状）；检验场所状态（水源、气源、电源）；经济性要求（自动生产线、手动）等。
关于检测灵敏度、分辨力，如下几点是需要考虑的：在各类渗透探伤剂体系中，荧光渗透探伤剂体系灵敏度高于着色渗透探伤剂体系灵敏度；后乳化型荧光渗透探伤剂体系灵敏度最高。
在各类渗透探伤剂体系中，从显像剂考虑，溶剂悬浮湿式显像剂的显像灵敏度较高，干式显像剂的显像分辨力较高。
④检测可靠性要求：例如：受检工件上的缺陷迹痕的形貌，随着显像时间的延长，会发生变化；渗透探伤重复检验时，存在的特有的堵塞现象问题等；都将影响渗透探伤的检测可靠性。
2．常用的渗透探伤剂体系：①按渗透液所含染料成分不同，可组成如下体系：荧光渗透探伤剂体系；着色渗透探伤剂体系；荧光着色渗透探伤剂体系。
②按渗透液的去除方式不同，可组成如下体系：可水洗型渗透探伤剂体系；亲油后乳化型渗透探伤剂体系；亲水后乳化型渗透探伤剂体系；溶剂性去除型渗透探伤剂体系。
亲油后乳化型渗透探伤剂体系与亲水后乳化型渗透探伤剂体系：它们所用渗透液都一样，仅仅是乳化剂不同。
溶剂性去除型渗透探伤剂体系: 溶剂性去除型渗透液与后乳化型渗透液成分基本相同;所有同级灵敏度的水洗型、后乳化型荧光渗透液均可作为同级灵敏度的溶剂性去除型荧光渗透液使用；仅仅是去除方法不同而已。
PT检测规程
渗透探伤检测规程一、依据及适用范围根据ISO3452-1：2008、ISO23277：2009标准和本公司设备的特殊性制定本操作规程，本规程适用于金属材料熔化焊接头表面开口缺陷，如气孔、裂纹等。
二、要求1．渗透检测人员渗透检测人员的未经矫正或经矫正的近视力和远视力应不低于5.0(小数记录值为1.0)，并1年检查1次，不得有色盲。
2．便携式喷罐渗透检测剂渗透检测剂应放在温度为10℃～50℃的暗处保存，必须标明生产日期和有效期，附带产品合格证和使用说明书。
其喷罐表面不得有锈蚀，喷罐不得出现泄漏；溶剂悬浮型湿式显像剂的浓度应保持在制造厂规定的工作浓度范围内，当使用的湿式显像剂出现混浊、变色或难以形成薄而均匀的显像层时，则应予以报废。
三、渗透检测操作方法1．表面准备工件被检表面不得有影响渗透检测的氧化皮、焊接飞溅、铝屑、毛刺以及各种防护层；被检工件机加工表面粗糙度Ra≤12.5μm；被检工件非机加工表面的粗糙度可适当放宽。
2．预清洗在进行表面清理之后，应进行预清洗，以去除检测表面的污垢。
清洗时，可采用溶剂、洗涤剂等进行。
预清洗后必须注意检测面的温度在5-50℃，清洗范围应从检测部位四周向外扩展25mm。
清洗后，检测面上遗留的溶剂和水分等必须干燥。
3．渗透使用渗透剂喷洒范围为检测区域及两侧各25mm。
喷嘴距受检表面150～300mm为宜，喷洒方向应与检测部位夹角为30°-40°。
应保证检测部位完全被渗透剂所覆盖，并在整个渗透时间内保持润湿状态。
渗透剂持续时间一般为不少于10min4．中间清洗和干燥一般应先用干燥、洁净不脱毛的布依次擦拭，直至大部分多余渗透剂被去除后，再用蘸有清洗剂的干净不脱毛布或纸进行擦拭，直至全部擦净。
但应注意，不得往复擦拭，不得用清洗剂直接在被检面上冲洗。
5．显像使用溶剂悬浮显像剂喷涂，被检面在室温下自然干燥处理后，喷洒前必须摇动喷罐中的珠子，使显像剂均匀。
喷嘴离检测部位距离为300-400mm，喷洒方向应与检测面的夹角为30°～40°。
凝血酶原时间(PT)测定标准操作规程
凝血酶原时间（PT）测定标准操作规程1.检验原理：待测血浆加入过量组织凝血活酶和Ca”,启动外源凝血途径，最终使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，在光学浊度法仪器上，测定血浆凝固所需的时间，即为待检血浆的PT。
2.试剂主要组成成分RI：PT试剂：兔凝血活酶、氯化钙R2：PT复溶液：缓冲液3.样本要求noI/L枸椽酸钠3.L采集静脉血，立即按9份血：1份抗凝剂比例与0.109I充分混合均匀。
室温300OrPnr离心12分钟，上层淡黄色液体为待检的乏血小板血浆。
4.2血浆室温放置，宜在2小时内检测。
5.3血浆若不能及时检测，用塑料吸管分离，-20℃可保存2周。
测定前37℃快速融化，轻微混匀后立即检测。
6.检验方法：全自动血凝分析仪测定（详见雷杜RACT830标准操作规程）7.参考区间：PT:11—15秒。
INR:0.8-1.58.检验结果的解释报告PT秒数（三）和INR,检验结果与各实验室的参考值范围相关。
9.检验方法的局限性9.1凝血过程包括从因子激活到纤维蛋白形成的一系列反应。
因此，检验结果可能受到治疗药物（干扰物）、检验操作、检验系统等因素的影响，应考虑这些因素。
9.2试剂被污染，或者样品杯、吸管等被凝血试剂污染，会导致凝血异常,需严格控制。
7.3仅以时间形势报告PT会因ISl值不同造成结果不可比。
8产品性能指标7.1重复性:用质控血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）应不超过5.0%o8.2瓶间差：用质控血浆测试，瓶间差应不超过6.0%。
9临床意义PT延长：见于先天性凝血因子IIVVIlX缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC,原发性纤溶症，VitK缺乏，肝病，口服抗凝剂，肝素和FDP等。
PT缩短：见于先天性凝血因子V增多，口服避孕药，高凝状态，血栓性疾病等。
凝血酶原时间(PT)测定
出凝血2.1凝血酶原时间（PT）测定（第四版）出凝血2.2原理：待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需时间，即为待测血浆凝血酶原时间。
是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。
出凝血2.３标本处理：患者处于休息状态下，采空腹静脉血（急诊病人除外）。
采血者应技术熟练，“一针见血”，以防止组织损伤，使外源性凝血因子进入标本。
最好不与其它实验一起采集而使血液停留在针管的时间延长。
采完血后，将血液沿管壁缓缓注入试管，避免产生气泡；然后迅速将血液和抗凝剂轻轻颠倒混匀，避免用力震荡。
全血要在1小时内分离血浆。
分离乏血小板血浆时，要在室温下3000rpm离心10分钟，室温下可存放4小时。
全部试验不能在4小时内完成，应将乏血小板血浆分装在0.5～1.0ml的小试管中快速冷冻，储存于-20℃冰箱中。
冷冻过的标本不能再次冷冻，否则结果会不准确。
冷冻血浆融化时，应将盛冷冻血浆的容器置于37℃水浴中，并轻轻摇动，使其迅速融化。
出凝血2.４试剂：PT试剂购于天津威士达公司：德灵Thromborel S试剂,试剂盒代号OUHP29。
试剂包括人脑凝血活酶冻干粉；氯化钙和稳定剂。
每瓶试剂用蒸馏水4ml复溶。
室温平衡15min后上机分析。
出凝血2.５仪器：使用Sysmex公司的CA-7000型全自动血液凝固仪。
出凝血2.６操作：按仪器操作步骤执行标准操作。
出凝血2.６.1开机：按下机器侧面的POWER 按钮。
开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“Ready:”时可以进行试验。
出凝血2.６.2检查消耗品：1、准备反应杯：打开仪器上盖装反应杯的盖子查看反应杯是否够量，不足时，需及时添加。
（一次性最多可放1000 个杯子）2、准备试剂：按照仪器对试剂的要求，把试剂准备好，放到仪器内相应位置，注意查看试剂的量和有效期。
如还不熟悉试剂位置时，可在主屏幕上选Reagent Setting，按屏幕显示放置试剂。
pt探伤操作规程
pt探伤操作规程PT（液体渗透检测）是一种常用的无损检测方法，用于检测材料表面和焊接接头内部的缺陷。
下面是PT探伤操作规程的概述。
一、检测前准备1. 验证设备和试剂：确认PT设备和试剂的有效期，检查设备是否正常工作。
2. 准备工作区域：确保工作区域干净、整洁，并将检测区域隔离。
二、检测准备1. 清洁待检测表面：使用溶剂或清洁剂，将待检测表面清洁干净，确保表面无杂质和油污。
2. 遮盖无需检测区域：使用胶带或其他遮盖材料，将无需检测的区域遮盖起来。
三、试剂处理1. 倒入溶剂罐：将合适的溶剂倒入容器中，用于清洗待检测表面。
2. 倒入吸收剂罐：在吸收剂罐中倒入足够的吸收剂，用于吸收试剂。
四、涂覆试剂1. 涂覆试剂：使用喷涂器或刷子，在待检测表面均匀涂覆试剂，确保涂层均匀且覆盖全面。
2. 等待渗透：根据试剂的要求，等待规定的渗透时间，使试剂渗透入缺陷。
3. 清洗试剂：使用溶剂罐中的溶剂，彻底清洗待检测表面上多余的试剂。
五、应用显像剂1. 喷涂显像剂：使用喷涂器，将显像剂均匀喷洒在已清洗干净的表面上。
2. 等待反应时间：根据显像剂的要求，等待规定的反应时间，使显像剂与试剂反应。
3. 清洗显像剂：使用溶剂罐中的溶剂，彻底清洗表面上多余的显像剂。
六、观察和评估1. 观察缺陷：使用裸眼或适当的光源，观察是否有显现出的缺陷，如裂纹、孔洞等。
2. 评估缺陷：根据缺陷的尺寸、形状、深度和位置，评估其对材料安全性和性能的影响。
七、记录和报告1. 记录结果：将检测结果详细记录，包括检测日期、位置、人员等信息。
2. 编写报告：根据记录的结果，编写检测报告，详细描述检测的缺陷和评估结果。
八、清理和维护1. 清理设备：在检测完成后，清洁设备和试剂罐，并妥善存放。
2. 维护设备：定期检查设备的维护情况，如更换滤芯、校准设备等。
以上是PT探伤操作规程的概述，实际操作中应根据具体情况进行调整和细化。
此规程的目的是保证操作的准确性和可靠性，确保探测到材料中的缺陷，从而保证材料的安全性和可靠性。
凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)操作规程目录
凝血四项（PT、APTT FIB、TT）操作规程目录1. 凝血酶原时间（PT）测定2. 活化部分凝血酶原时间（APTT测定3. 纤维蛋白原（FIB）测定4. 血酶时间（TT）测定测定原理：待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子X成为Xa，后者使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间。
试剂主要组成成分：1. PT试剂：10瓶（内含脑粉提取物、缓冲液、稳定剂、防腐剂）本批试剂国际敏感指数ISI值：见瓶标2. PT缓冲液：1瓶（内含缓冲液、稳定剂、防腐剂）注：不同批号试剂盒中各组分不可互换操作步骤1. 试剂重建与保存每瓶试剂加入2.0ml缓冲液轻摇溶解。
2. 半自动血凝仪测定取待测血浆（正常质控血清或正常混合血浆）0.1ml , 37C孵育3分钟，加入37C预温PT试剂0.2ml，记录凝固时间，即为PT值。
3. 数据处理待测血浆PT 凝血酶原时间比值（PTR =正常质控（混合）血浆PT 国际标准化比值（INR）= PTR SI参考值10〜14秒以PTR表示：0.95 〜1.24 ;以INR 表示：0.94 〜1.30临床意义用于体外人血浆中凝血酶原时间（PT）测定。
PT测定是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。
也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验，同时，也可用于口服抗凝剂治疗的监控。
PT延长：见于先天性凝血因子n、v、％、x缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC, 原发性纤溶症，VitK缺乏，肝病，口服抗凝剂、肝素和FDP等。
PT缩短：见于先天性凝血因子V增多，口服避孕药，高凝状态，血栓性疾病等。
储存条件及有效期：未开启试剂于2〜8 C保存可稳定至标签所示失效日期；试剂复溶后于2〜8 C可保存7天。
试剂保存应防止冷冻。
编写: 审核: 批准: 批准日期年月日测定原理：待测血浆加入部分凝血活酶溶液，在Ca+ +参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝血酶时间。
pt1级锻件的考试流程与注意事项
pt1级锻件的考试流程与注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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报告号：
Report No：
渗透检测报告
Penetrant testing report
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所要求内容
Requirement
描述/Deseription
引用标准规范
Reference standard
适用范围ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
本规程适用于：金属材料SUS304对接试板部件的着色渗透检测及验收
1、检测表面要求光滑无油污；污物及焊接飞溅等
2、光照度为≧350Lx，当光照度不足时应采用照明措施
ISO3452-1 2008
设备及检验器材
DPT-5渗透剂系统钢尺放大镜擦布等
ISO3452-1 2008
检测实施
1、预清洗：去除被检表面油脂、污物、锈迹、焊接飞溅等。
2、渗透：待清洗干燥后，喷、刷或涂渗透剂，渗透时间为10-50min
ISO 3452-1 2008
ISO 23277 2008
人员要求
1、检测人员应取得ISO9712/EN473 /PT2或相关资质并从事相应工作的人员
2、视力要求满足1.0，并不为色盲
ISO9712/EN473
检测范围
100%焊缝及两侧至少10mm领进区域母材
ISO3452-1 2008
检测条件及准备
3、中间清洗：去除被检表面多余的渗透剂（将清洗剂喷在擦布上，沿一个方向
擦拭，禁止直接喷洗，然后自然干燥）
4、显像：将被检表面喷涂显像剂（喷涂距离为200-300mm），让工件表面形成均匀的显像层现象时间为10-30min。
5、观察：喷涂显像剂后及时进行观察，注意察看细小缺欠的显像过程。
ISO3452-1 2008
检测评定
按照ISO17635确定选用的评定标准，评定等级应满足ISO23277标准的2x要求：
线性显示：L≦2mm非线性显示d≦6mm
ISO17635
ISO23277
检测记录
1、绘制草图加以文字注解和照片进行记录缺欠所在位置及类型尺寸
2、检测人员，审核人员签字确认
编制：
审核：
批准：
日期：
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