《护理药理学》辅导资料

《护理药理学》辅导资料一、选择题型题．下列情况可称为第一关卡效应的是:.苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少.心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少.所有这些.下列哪种效应是通过激动胆碱受体实现的?.膀胱括约肌收缩 .骨骼肌收缩 .瞳孔扩大肌收缩.唾液腺分泌 .睫状肌舒张．糖皮质激素下列哪一项配伍应用是错误的:.与肾上腺素合用，治疗过敏性休克 .与胰岛素合用治疗糖尿病.与去氧皮质酮合用治疗阿狄森氏病 .与阿托品合用治疗虹膜睫状体炎.与足量有效的抗菌药合用治疗严重感染性疾病.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?.支气管平滑肌松弛 .肾素分泌 .心脏兴奋 .瞳孔扩大 .脂肪分解.毛果芸香碱对眼的作用是:.瞳孔缩小,眼压增高 .瞳孔缩小,眼压降低 .瞳孔散大,眼压降低.瞳孔散大,眼压升高 .以上都不是.新斯的明的作用原理是;.直接作用于受体 .抑制递质的生物合成 .抑制递质的转运.抑制递质的转化 .抑制递质的贮存.有机磷酸酯农药中度中毒的解救:.单用阿托品即可.单用碘解磷定即可.先用阿托品,不能完全控制症状时,再用解磷定.先用解磷定,再少量注射阿托品,速效、安全.阿托品合用肌松药效果比合用解磷定更速效.阿托品对眼的作用是:.散瞳,升高眼内压,视远物模糊 .散瞳,升高眼内压,视近物模糊.散瞳, 降低眼内压,视近物模糊 .散瞳,降低眼内压,视近物清楚.散瞳,升高眼内压,视近物清楚.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是:.降低心脏前负荷,减少耗氧量 .降低心脏后负荷,减少耗氧量.扩张冠脉血管,增加供氧量 .扩张心脏,降低心内压,减少耗氧量.抑制心力,减慢心率,减少耗氧量.地西泮不具有下列哪项作用?.镇静、催眠、抗焦虑作用 .抗抑郁作用 .抗惊厥作用.缩短慢波睡眠时间 .中枢性肌肉松弛作用、某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有％的药物达到体循环，其原因是：Ａ、药物与血浆蛋白结合率高Ｂ、药物效价低Ｃ、存在首过效应Ｄ、药物化疗指数低Ｅ、药物排泄快、毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用？Ａ、收缩虹膜辐射肌、扩瞳；Ｂ、收缩虹膜括约肌、缩瞳Ｃ、收缩睫状肌，引起调节麻痹Ｄ、松驰睫状肌，引起调节痉挛Ｅ、无明显作用、下列哪种药物是主要兴奋β受体的似肾上腺素药Ａ、酚妥拉明Ｂ、去甲肾上腺素Ｃ、异丙肾上腺素Ｄ、肾上腺素Ｅ、心得安、吗啡急性中毒引起最严重的毒性反应是：Ａ、便秘Ｂ、成瘾Ｃ、欣快感Ｄ、心动过速Ｅ、呼吸抑制、巴比妥类药物的作用部位在Ａ、下丘脑前部、、边缘系统、大脑皮层Ｄ、脑干网状结构上行激活系统、、中脑盖前核。

、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用原理是、选择性扩张冠脉，增加心肌供血、减慢心率，降低心肌耗氧量、改善心肌代谢，增加心肌耐缺氧能力、扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧量、降低血压，反射性兴奋交感神经改善心肌供血、下列哪种药物与链霉素合用可增强耳毒性：、头孢菌素、速尿、氢氯噻嗪、氯霉素、氨苄青霉素、广谱抗生素引起的二重感染是指：、感染症状加重、引起新的感染、细菌产生耐药性、、、细菌对磺胺类药物产生抗药性的主要机理是：、细菌产生水解酶，水解磺胺类药物、细菌产生合成酶，改变磺胺类药物结构、细菌胞浆膜通透性改变，磺胺药难以进入细菌内、细菌代谢途径改变，直接利用外源性叶酸、以上均不是、磺胺药中首选磺胺嘧啶（）治疗流脑的原因是：Ａ、的血浆蛋白结合率最高，易透过血脑屏障Ｂ、的血浆蛋白结合率最低，易透过血脑屏障Ｃ、的乙酰化率最低，尿中溶解度低，毒性小Ｄ、的乙酰化度最高，尿中溶解度低，毒性小Ｅ、口服吸收最快，发挥作用快、强心苷使衰竭心脏心肌耗氧量降低的原因主要是：、增加心肌收缩力，使扩大的心室容积减小，降低心室壁张力。

、增加房室结隐匿性传导、增加心输出量、扩张血管，降低外周阻力、改善冠脉血流、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是：、选择性扩张冠脉，增加心肌供血、减慢心律，降低心肌耗氧量、改善心肌代谢，增加心肌耐缺氧能力、扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧、降低血压，反射性兴奋交感神经，改善心肌供血、色甘酸钠预防哮喘发作的机制为：、扩张支气管、直接对抗组胺等过敏介质、具有较强的免疫抑制作用、稳定肥大细胞膜，阻滞其释放过敏物质、收缩粘膜血管，减少渗出、具有受体阻断作用的平喘药是：、氨茶碱、异丙肾上腺素、异丙阿托品、色甘酸钠、二丙酸氯地米松、叶酸可用于治疗那种贫血：、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、恶性贫血、再生障碍性贫血、小细胞低色素性贫血、在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是：、氨苯喋啶、安体舒通、氢氯噻嗪、乙酰唑胺、以上均不是、磺胺药作用机理是：、抑制细胞壁合成、抑制蛋白质合成、抑制叶酸合成、影响胞浆膜功能、影响核酸合成、青霉素的抗菌机理是：、影响蛋白质合成、影响合成、影响胞浆膜通透性、抑制细胞壁粘肽的生物合成、影响叶酸的代谢、限制氯霉素广泛应用的最严重不良反应为：、胃肠道反应、抑制骨髓造血功能、二重感染、灰婴综合症、变态反应、治疗过敏性休克应首选下列哪种药物：、非那根、去甲肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素、肾上腺素、筒箭毒碱选择性阻断、－、－、－、α－、β一、链霉素引起听力下降的不良反应是、副作用、毒性反应．过敏反应、后遗作用、耐受性．合成扩瞳药是．阿托品、山莨菪碱．后马托品、普鲁苯辛、毛果芸香碱、过敏性休克的首选药是．去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、具有降压、抗心律失常、抗心绞痛作用的药物是．多巴胶、肾上腺素．心得安（普萘洛尔）、间羟胺、皮罗卡品、具有血管紧张素转化酶抑制作用的降压药是.可乐定 .利血平 .普萘洛尔.硝普钠 .卡托普利．受阻滞剂的禁忌证是、青光眼、支气管哮喘、颅内压升高、高血压、冠心病、下列哪一个药物用于外周血管痉挛性疾病．新斯的明、阿拉明（间羟胺）．酚妥拉明、阿托品、普萘洛尔．癫痫小发作首选、苯妥英钠、苯巴比妥钠．安定、乙琥胺、丙戊酸钠、能明显抑制血小板聚集的药物是、阿司匹林、保泰松、扑热息痛、布洛芬、非那西汀.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?.麻黄碱 .肾上腺素 .去氧肾上腺素 .去甲肾上腺素 .间羟胺.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是:.抑制脑干网状结构上行激活系统.阻断中脑皮质系统和中脑边缘系统多巴胺受体.阻断中枢α肾上腺素受体.激动中枢苯二氮受体.激动中枢多巴胺受体.吗啡不具有下列哪种药理作用?.抑制呼吸 .引起恶心 .引起腹泻.抑制咳嗽 .引起体位性低血压.阿司匹林的解热作用原理是由于:.直接作用于体温调节中枢的神经元 .对抗直接引起的发热.抑制产热过程和促进散热过程 .抑制前列腺素合成.对抗前列腺素直接引起的发热.阿司匹林和醋氨酚共同的作用特点为:.口服均能刺激胃粘膜,引起恶心、呕吐 .均有抑制血小板聚集作用.剂量加大,均有良好的抗风湿作用 .均有抑制中枢前列腺素合成的作用.均可导致凝血障碍.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:.两者均能明显扩张冠状血管.两者均明显减慢心率.两者均降低心肌耗氧量,减少不良反应,有协同作用.两者均增加冠脉侧枝循环,增加供氧量.两者均抑制心肌收缩力,使耗氧量降低.酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于:.直接增强心肌收缩力 .收缩血管，升高血压.利尿消肿，减轻心脏负荷 .扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷.上述都不对.强心苷中毒引起死亡的最常见原因是.房室传导阻滞 .心室纤颤 .窦性心律失常.尿毒症 .酸碱平衡失调．硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机理是:.选择性扩张冠脉，增加心肌供血.减慢心率，降低心肌耗氧量.改善心肌代谢，增加心肌耐缺氧能力.扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧量.降低血压，反射性兴奋交感神经改善心肌供血.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是:.磺胺类 .呋喃唑酮 .庆大霉素 .甲氧苄氨嘧啶 .氟哌酸、癫痫小发作的首选药：.苯巴比妥.乙琥胺.安定.苯妥英钠.氯硝基安定、强心苷对下述哪种心衰疗效最好?.高血压所引起的心衰 .严重贫血所引起的心衰.甲亢所引起的心衰 .维生素( )缺乏所引起的心衰.心肌炎引起的心衰、β２－肾上腺受体位于：Ａ、骨骼肌运动终板上Ｂ、胃肠道平滑肌细胞上Ｃ、心肌细胞上Ｄ、支气管平滑肌细胞上Ｅ、以上都不对、由于（）必须严格控制麻醉性镇痛药的使用：Ａ、镇痛作用强而持久Ｂ、反复使用产生耐药性Ｃ、副作用过多Ｄ、容易成瘾Ｅ、价钱太贵、氯丙嗪产生安定作用的部位可能是：Ａ、大脑皮层Ｂ、脑干网状结构Ｃ、脑室导水管周围的灰质Ｄ、下丘脑Ｅ、脊髓、吗啡有很强的镇咳作用，但因为（）故一般不用、便秘、产生体位性低血压、易成瘾、易诱发胆绞痛、上述没有的作用、叶酸主要用于.恶性贫血.缺铁性贫血.再生障碍性贫血.巨幼红细胞性贫血.病毒性肝炎、华法林的对抗药是.鱼精蛋白.氨甲苯酸.凝血酸.维生素.烟酸、糖皮质激素大剂量治疗严重感染性休克，应注意.与足量有效的抗菌素合用 .高蛋白、低糖、低盐饮食.不可与氨基糖苷类抗生素合用 .常规补钾.以上均是、阿片受体的拮抗剂是、纳络酮、镇痛新、度冷丁、吗啡、可待因、大多数药物在体内的转运过程是：、主动转运、简单扩散、胞饮、易化扩散、膜孔滤过、用量过大，可引起高铁血红蛋白血症的解热镇痛药是：、阿司匹林、醋氨酚、非那西丁、消炎痛、布洛芬、以上均不是、糖皮质激素抗内毒素作用主要是由于：、减少细菌内毒素的生成、促进内毒素从机体内排泄、促进机体产生抗内毒素的物质、提高机体对内毒素的耐受力、抑制细菌内毒素的释放、阿托品治疗胆绞痛,伴有口干、视力模糊等反应，称为、毒性反应、副作用、后遗作用、继发作用、变态反应、具有血管紧张素转化酶抑制作用的降压药是、可乐定、利血平、普萘洛尔、硝普钠、卡托普利、治疗高血压危象应选用．氢氯噻嗪、普奈洛尔、硝普钠、利血平、可乐定．具有直接抑制＋－交换作用的利尿药是、氢氯噻嗪、呋喃苯胺酸．氨茶碱、安体舒通、氨苯碟啶.治疗甲亢引起的窦性心动过速直应用．奎尼丁、普萘洛尔．利多卡因、苯妥英钠、维拉帕米、主动转运的特点是、顺浓度差转运、需消耗能量、可产生竞争性抑制、＋、＋、能加重氨基糖苷类耳毒性的利尿药是、呋喃苯胺酸、氢氯噻嗪、安体舒通、氨苯喋啶、以上均不是．糖皮质激素对血液系统作用不包括、红细胞增加、血红蛋白增加．白细胞增加、淋巴细胞增加、血小板增加、严重的Ⅰ型糖尿病人应选用．胰岛素、优降糖（格列本脲）．达美康（格列齐特）、二甲双胍、苯乙双胍、易引起再生障碍性贫血的抗生素是．青霉素、头孢菌素．链霉素、四环素、氯霉素、对青霉素耐药的细菌产生、β内酰胺酶．钝化酶、转肽酶、移位酶、葡萄糖醛酸酶、抑制回旋酶而产生抗菌作用的药是、磺胺嘧啶、诺氟沙星、呋喃唑酮、甲氧六氨嘧啶、以上均不是型题.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适.长期用药,需逐渐增加剂量.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断、成瘾性是指：、耐受性是指：.地高辛.洋地黄毒甙.毛花丙甙.黄夹甙.毒毛旋花子甙、经肝脏代谢最多的是：、血浆半衰期最长的是：.抑制碳酸酐酶.抑制髓襻升枝对的重吸收.竞争性对抗醛固酮.抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对的重吸收.抑制远曲小管的、交换、螺内酯的利尿机制是：、氨苯喋啶的利尿机制：、失眠、焦虑紧张、癫痫持续状态、精神分裂症、惊厥、安定不用于：、氯丙嗪用于：.强的亲和力,强的效应力(内在活性) .强的亲和力,弱的效应力.强的亲和力,无效应力.弱的亲和力,强的效应力.弱的亲和力,弱的效应力、激动药：、部分激动药上列各类药物对其相应的受体具有：.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适.长期用药,需逐渐增加剂量.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断、高敏性是指、过敏反应是指.地高辛.洋地黄毒苷.毛花丙苷.黄夹苷.毒毛旋花子苷、与血浆蛋白结合率最高的是：、静脉注射后起效最快的是：.抑制碳酸酐酶.抑制髓襻升枝对的重吸收.竞争性对抗醛固酮.抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对的重吸收.抑制远曲小管的、交换、呋喃苯胺酸的利尿机制是、氢氯噻嗪的利尿机制是、镇痛作用、镇咳作用、欣快作用、缩瞳作用、恶心呕吐.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生：. 吗啡兴奋延脑孤束核的阿片受体产生：、加强心肌收缩力、兴奋胃肠平滑肌和括约肌、降低呼吸中枢对氧气的敏感性、收缩支气管平滑肌、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：、吗啡禁用于哮喘的原因是：.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适.长期用药,需逐渐增加剂量.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断、高敏性是指、过敏反应是指.地高辛.洋地黄毒苷.毛花丙苷.黄夹苷.毒毛旋花子苷、与血浆蛋白结合率最高的是：、静脉注射后起效最快的是：.抑制碳酸酐酶.抑制髓襻升枝对的重吸收.竞争性对抗醛固酮.抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对的重吸收.抑制远曲小管的、交换、呋喃苯胺酸的利尿机制是、氢氯噻嗪的利尿机制是、镇痛作用、镇咳作用、欣快作用、缩瞳作用、恶心呕吐.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生：. 吗啡兴奋延脑孤束核的阿片受体产生：、加强心肌收缩力、兴奋胃肠平滑肌和括约肌、降低呼吸中枢对氧气的敏感性、收缩支气管平滑肌、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：、吗啡禁用于哮喘的原因是：、髓袢升支粗段皮质部、近曲小管、髓袢升支粗段皮质部和髓质部、远曲小管和集合管、集合管、安体舒通的作用部位时：、速尿的作用部位时：、阿托品、间羟胺、麻黄碱、异丙肾上腺素、利血平、主要兴奋α受体,也能较弱地兴奋β受体,并促进释放的药物是：、主要促进释放,也兴奋α,β受体的药物是：、镇痛作用、镇咳作用、欣快作用、缩瞳作用、恶心呕吐、吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：、吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：、苯妥英钠、司可巴比妥、硫贲妥、安定、乙琥胺、癫痫小发作首选药：、癫痫大发作首选药：、可乐宁、利血平、氢氯噻嗪、卡托普利、硝普钠、利尿降压药是：、直接扩张血管的降压药是：、α受体、受体、β受体、受体、受体、去甲肾上腺素主要兴奋．氯丙嗪能阻断、苯巴比妥钠、硫贲妥钠．安定、水合氯醛、氯丙嗪、用于人工冬眠的药物是、癫痫持续状态的首选药物是．阿司匹林、扑热息痛、保泰松、布洛芬、哌替啶（杜冷丁）、属成瘾性镇痛药是、不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是．青霉素、头孢氨苄．氨苄青霉素、羟苄青霉素、红霉素、抑制菌体蛋白质合成的抗生素是、治疗白喉应选用．稳定溶酶体膜、抑制前列腺素合成．抑制细胞因子的释放、抑制肉芽组织中成纤维细胞合成、抑制抗原抗体反应．阿斯匹林抗炎作用机制是、糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是型题（每题分）、黑质纹状体通路、中脑边缘系统通路、两者均是、两者均非、氯丙嗪抗精神病作用通过阻断：、氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断：、安坦、左旋多巴、两者均是、两者均非。