公开课 伴性遗传
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2024年伴性遗传(公开课精品课件)
伴性遗传(公开课精品课件)伴性遗传：一种特殊的遗传方式一、引言遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科，它对生物学、医学等领域产生了深远的影响。
在遗传学的研究中，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它主要涉及性染色体上的基因遗传。
本文将介绍伴性遗传的概念、特点以及其在遗传病研究中的应用。
二、伴性遗传的概念伴性遗传，又称性连锁遗传，是指位于性染色体上的基因所控制的遗传特征。
在人类中，性染色体由一对X和Y染色体组成，男性为XY，女性为。
由于X染色体较大，携带的基因较多，而Y染色体较小，携带的基因较少，因此伴性遗传通常与X染色体相关。
三、伴性遗传的特点1.交叉遗传：在伴性遗传中，基因会随着X染色体的交叉互换而在家族中传递。
这意味着，如果一个男性携带了一个异常的X染色体，他的所有女儿都有可能携带这个异常基因，而他的所有儿子则不会受到影响。
2.性别差异：伴性遗传通常表现为性别差异，即在男性中发病率较高，而在女性中发病率较低。
这是因为男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上的基因异常，就会表现出病症；而女性有两个X染色体，即使其中一个X染色体上的基因异常，另一个正常的X染色体也可能弥补其功能，使女性不表现出病症或症状较轻。
3.传递规律：伴性遗传的传递规律与常染色体遗传不同。
在常染色体遗传中，基因遵循孟德尔遗传规律，即随机分离和组合；而在伴性遗传中，基因的传递与性别有关，通常表现为家族聚集性。
四、伴性遗传在遗传病研究中的应用伴性遗传的研究对遗传病的诊断、预防和治疗具有重要意义。
许多遗传病，如色盲、血友病、进行性肌营养不良等，都与伴性遗传有关。
通过研究伴性遗传的规律，我们可以更好地了解这些疾病的发病机制，为疾病的早期诊断和干预提供理论依据。
1.色盲：色盲是一种常见的伴性遗传病，主要表现为对红、绿颜色的辨识能力下降。
色盲基因位于X染色体上，因此男性患者较多。
通过遗传咨询，我们可以为色盲家族提供生育建议，降低色盲的发病率。
2.血友病：血友病是一种伴性遗传的凝血功能障碍性疾病，主要表现为出血倾向。
高二生物必修二伴性遗传课件
04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点，即男性患者将疾病遗 传给儿子，但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病，而女性成员则正常。通过基因检测发现，该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因，而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ，它揭示了生物体的遗传规律， 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同，女性通常有两个X染色体，男性只有一个X染色体和一 个Y染色体，因此女性通常具有更高的基因剂量，表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展，例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用， 如遗传病的诊断、预防和治疗，以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展，为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划，避免遗传
病的发生，提高人口素质。病例二一个男性患者，其母亲和外祖母 都有类似的症状，这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
伴性遗传 公开课
讨
讨论要求：
论
1、以小组为单位，正确写出遗传图解推导过程；（由组
长安排分工合作）
2、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并
分析讲解。
3、时刻联系课本，注重效率，及时整理总结。
亲代
女性正常 XBXB
B
男性色盲 Ｘ XｂY Xb Y
配 ： 1
女性携带者
你的 色觉 正常吗？
5
689
马
7
恭喜你，你的色觉正常！
红绿色盲眼中的世界
• 社会调查表明，我国男性色盲患者近7%， 女性色盲患者近0.5%。
男性患者 7%
女性患者0.5%
第3节第 伴性遗传 1课时
概念：性染色体上的基因所控制的 性状,在遗传上总是和性别相相关 联,这种现象叫伴性遗传。
任课教师：赵文英
（2）有隔代交叉遗传现象。
(外公 →女儿→外孙)
X X XBY
B B bb X Y X XY Y b
XX X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
bb X Y X bY XY
儿子 一定患病。 父亲 和________ （3）女患者的_____
小结
一、伴性遗传概念
四种婚配方式分析 二、红绿色盲（伴X隐性遗传病）
b
只存在于 等位基因 X染色体
Y染色体上没有有关基因
XB
Xb
Y
3、与色觉有关基因型和表现型
性 别
BB B b
女
b b B
男
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
X bY
表现型
正常
《伴性遗传》公开课课件
通过凝血功能检查、基因检测和家族 史分析等方法进行诊断。医生会详细 询问患者病史和家族遗传史，以制定 合适的治疗方案。
血友病的治疗主要包括替代疗法、药 物治疗和基因治疗等。替代疗法通过 输注凝血因子或血浆等制品来补充患 者体内缺乏的凝血因子；药物治疗可 使用抗纤溶药物等减少出血；基因治 疗则通过基因工程技术修复或替换缺 陷基因，达到根治目的。
通过实验结果分析伴性遗传现象，如交叉遗传、性状分离等，加深对伴
性遗传的理解。
18
植物模型在伴性遗传研究中应
05
用
2024/1/24
19
玉米作为实验材料优势
玉米具有较大的基因组，遗传 信息丰富，有利于研究伴性遗 传的复杂现象。
2024/1/24
玉米生长周期短，繁殖能力强 ，便于进行大规模遗传实验。
06
2024/1/24
23
红绿色盲症状、诊断和治疗方法
症状
红绿色盲患者无法准确区分红色和绿色，可能将红色看成暗色，绿色看成灰色或蓝色。在严重情况下，患者可能无法 区分任何颜色。
诊断
通过色盲测试图进行初步筛查，进一步通过色觉检查仪进行确诊。医生还会询问家族史和遗传史，以了解病情。
2024/1/24
治疗方法
根据子代表型和比例，推断控制该性状的基因是位于常染色体还是性染 色体上。若子代表现型与性别无关，则基因位于常染色体上；若子代表 现型与性别有关，则基因位于性染色体上。
分析基因传递规律
结合实验结果和遗传学原理，分析伴性遗传中基因的传递规律，如分离 定律、自由组合定律等。
2024/1/24
03
探讨伴性遗传现象
现状
目前，伴性遗传已成为遗传学的重要 分支，相关研究成果广泛应用于医学 、生物技术和农业生产等领域。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
伴性遗传(上课课件)
易受影响
男性更容易患上伴性遗传疾病，因为只需要一个有 缺陷的X染色体。
传递给女儿
父亲携带的伴性遗传基因会传递给所有女儿，但不 会影响自身表现。
伴性遗传的诊断方法
1 基因测序
通过测定患者基因序列， 确定是否存在伴性遗传基 因异常。
2 家族史调查
了解家族中伴性遗传疾病 的发生情况，提供初步判 断。
3 生物化学指标
伴性遗传
一种遗传模式，与染色体上的基因关联，具有独特的遗传特点和表现方式。
细胞遗传学基础
1
染色体
携带遗传信息的结构，呈线状，位于细胞核内。
2
基因
决定同变体，可能影响遗传表现。
伴性遗传的特点
性别相关
多数伴性遗传疾病在男性中 发生率更高。
母传特征
母亲在基因携带者状态下会 传递给所有儿女。
通过对基因在染色体上的 位置进行研究，可以确定 伴性遗传的相关基因。
伴性遗传与性别有关吗？
伴性遗传通常与性别相关，但并非所有性相关疾病都是伴性遗传。
女性对伴性遗传的作用
携带基因
女性携带伴性遗传基因的可能性较男性低。
传递给儿子
母亲作为携带者，会将伴性遗传基因传递给所有儿 子。
男性对伴性遗传的作用
缺乏回合
伴性遗传疾病通常没有多代 的回合。
伴性遗传的例子
色盲
常见的伴性遗传疾病，男性患病 率较高。
杜氏肌营养不良
一种肌肉疾病，主要影响男性。
血友病
一种凝血性疾病，主要影响男性。
伴性遗传和染色体
1 X染色体
伴性遗传通常与X染色体 相关。
2 Y染色体
父亲传给儿子的染色体， 与伴性遗传无关。
3 基因定位
《伴性遗传》教学设计5篇
系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因XDXd
④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因XDXd
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
5.当男性为抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚的后代中，女儿 ，儿子 。试画出其基因图解。
学习重点：1.伴性遗传的特点。 2.抗维生素D佝偻病的遗传。
学习难点：1.分析抗维生素D佝偻病的遗传。 2.伴性遗传在实践中的应用。
我的课堂：
自学等级
一.情境导入：
二.课前预学：
1.抗维生素D佝偻病是一种 遗传病，由显性基因 控制。
2.当基因型为 时，表现为女性患病;当基因型为 时，表现为男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病症较轻。
A.II-3与正常男性婚配，后代都不患病
B.II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4与正常女性婚配，后代都不患病
D.II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
7.某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
2.某动物的卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体的个数分别是 ( )
A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30
3.减数分裂四分体时期的细胞中.每个染色体与其DNA分子数之比是 ( )
A.1：2 B.：4 C.1：8 D.2：1
四.我的疑问：
③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因XDXd
④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因XDXd
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
5.当男性为抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚的后代中，女儿 ，儿子 。试画出其基因图解。
学习重点：1.伴性遗传的特点。 2.抗维生素D佝偻病的遗传。
学习难点：1.分析抗维生素D佝偻病的遗传。 2.伴性遗传在实践中的应用。
我的课堂：
自学等级
一.情境导入：
二.课前预学：
1.抗维生素D佝偻病是一种 遗传病，由显性基因 控制。
2.当基因型为 时，表现为女性患病;当基因型为 时，表现为男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病症较轻。
A.II-3与正常男性婚配，后代都不患病
B.II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4与正常女性婚配，后代都不患病
D.II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
7.某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
2.某动物的卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体的个数分别是 ( )
A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30
3.减数分裂四分体时期的细胞中.每个染色体与其DNA分子数之比是 ( )
A.1：2 B.：4 C.1：8 D.2：1
四.我的疑问：
伴性遗传公开课完整版
XbY 2、女性
患者的父 亲及儿子 必定患病
14
XbY
人类红绿色盲的4种遗传方式 1 2
XBY XBXb XbY XBXb
XBY
XBXB
3
4
XBY
XBXb
男女 正常
XbXb XbY
男女 患者
XBXB
XbY
XBXb XbXb
XBY
XbY
1、隔代遗传（交叉遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲， 传递给女儿 2、女性患者的父亲及儿子必定患病 15 3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者
1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可
以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。
32
遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
红眼基因为W
1.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的 特点是（ B） A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外祖父患病，外孙一定患此病 D.如果祖母患病，孙子一定患此病 2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ D） A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？
伴性遗传课件
血友病
一种X染色体隐性遗传病， 导致血液无法正常凝固。
肌营养不良症
一种X染色体隐性遗传病， 影响肌肉的正常发育和功 能。
案例分析：果蝇眼色
果蝇眼色基因位于X染色体上，红眼 对白眼为显性。
结果分析：F1代全为红眼，F2代出现 性状分离，红眼：白眼=3：1，且白 眼只出现在雄果蝇中。这表明果蝇眼 色的遗传符合伴性遗传的规律。
隔代遗传
发病率与性别有关
致病基因由亲代传递给子代后并不立即表现 出来，而是隔代表现出来。
由于致病基因位于性染色体上，因此发病率 与性别密切相关。
02
人类伴性遗传现象
人类性别决定机制
性染色体与性别决定
性激素与性别特征
人类的性别由性染色体决定，女性为 XX，男性为XY。
性激素在性别特征的形成和维持中起 重要作用。
要点三
生物科学领域的基础 研究
伴性遗传作为生物学领域的一个重要研 究方向，对于揭示生物进化的规律、理 解生物多样性的形成以及探索生命的本 质具有重要意义。未来随着研究的深入 和技术的发展，伴性遗传在生物科学领 域的应用前景将更加广阔。
THANK YOU
伴性遗传在医学和生物科学领域的应用前景
要点一
疾病预防与早期诊断
通过对伴性遗传疾病的深入研究，可以 揭示其发病机制和危险因素，为疾病的 预防和早期诊断提供依据。
要点二
新药研发与治疗手段 创新
伴性遗传疾病的研究有助于发现新的药 物靶点和治疗手段。例如，针对特定基 因突变的药物设计和开发，以及基于基 因治疗和干细胞治疗的新型治疗方法的 探索。
常见植物伴性遗传病
1 2
玉米籽粒颜色遗传病 玉米籽粒颜色受多个基因控制，不同基因型导致 不同籽粒颜色表现。
必修伴性遗传课件
04
伴Y染色体遗传
发病机制
伴Y染色体遗传是一种特殊的遗传方式，其中Y染色体上的基因在男性中传递，女性 不会受到影响。
这种遗传方式通常是由男性遗传给男性后代，因为女性没有Y染色体，所以无法传递 给后代。
伴Y染色体遗传的基因通常与男性生殖器官的发育和功能有关，因此这种遗传方式通 常只在男性中表现出来。
预防措施
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否 携带伴X染色体隐性遗传病的基因
，避免遗传给下一代。
产前诊断
对于高风险家庭，可以在怀孕期间 进行产前诊断，提前了解胎儿是否 携带致病基因。
遗传咨询
通过遗传咨询可以了解家族遗传病 史，制定合适的生育计划和预防措 施。
03
伴X染色体显性遗传
发病机制
基因突变
遗传规律
伴Y染色体遗传的基因通常只影响男 性，因为女性没有Y染色体。
伴Y染色体遗传的基因通常只在一个 男性家族成员中传递，因为女性成员 无法传递Y染色体。
这种遗传方式通常是父传子，因为只 有男性可以将Y染色体传递给儿子。
了某种生殖器官的畸形，这个 家族中的女性成员则没有受到影响。经过调查发现，这个家 族中的男性成员都携带了某种伴Y染色体遗传的基因。
必修伴性遗传课件
contents
目录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，伴性遗传的基因通常位于X染色 体上，称为X连锁基因。
公开课课件伴性遗传
已知一对夫妇的基因型为：AaXBXb × AaXBY, 求：① 后代中出现白化病患者(aa)的机率是多少？
Aa × Aa 1/4
1AA : 2Aa : 1aa
② 后代中出现色盲患者(Xb)的机率是多少？ XBXb × XBY 1/4
XBXB XBXb XBY XbY
③ 后代中出现白化、色盲患者的机率是多少？
（2）患者男性多于女性 （3）通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
5、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻症
女性患者较多， 但症状轻，多数只 有血磷低下而无明 显佝偻病骨骼变化。
男性发病数低， 但症状较严重。
6、伴X显性遗传病的特点：
1）父患女必患、子患母必患 2）女性患者多于男性患者 3）具有世代连续性（代代有患者） 4）患者的双亲中必有一个是患者
正常 正常 色盲 （携带 者)
男
XBY XbY
正常 色盲
3、人类红绿色盲的几种遗传方式
1.女性正常 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常
4、伴X隐性遗传病的特点：
（1）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
公开课课件伴性遗传
人体细胞染 色体组型：
44+XY
44+XX
一、性别决定 1、概念: 一般是指雌雄异体的生物决定
性别的方式。
2、方式：
①XY型：♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等
②ZW型：♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型)
鸟类、蝶蛾类等
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遗传特点
女性患者多于 男性患者 世代遗传
XDXd
交叉遗传
4.外耳道多毛症
伴Y染色体遗传
外耳道多毛症患者的家系图
I II
III
特征：传男不传女
伴性遗传：
红绿色盲的基因、抗维生素D佝偻病的基因、外耳道 多毛症的基因都位于性染色体上，所以它们的性状 遗传总是和性别相关，这种现象叫伴性遗传。
伴X染色体隐性遗传
2. 红绿色盲的遗传方式
伴X染色体隐性遗传
情景： 该女青年谈了一段时间恋爱，终于结婚了。婚后他们 要考虑生儿育女的问题了，她又为孩子是否会患红绿色盲症而 发愁。大家能够帮助她吗？
讨论： 1. 红绿色盲基因是显性基因
2. 红绿色盲基因是位于
一个典型的色盲家族系谱图
√ X染色体还是Y染色体上？ √
还是隐性基因？
第3节 伴性遗传
史蕊蕊
高一2班
1. 认识红绿色盲
情景： 某大龄女青年经人介绍认识了一个优秀男士， 该男士很不错，但却是红绿色盲患者。她很犹豫,红绿色盲 属于医学上认为不能结婚的疾病吗？ 判断自己是否有红绿色盲？
红绿色盲虽然会给患者的 日常生活带来不便，但不 属于非常严重的、不适合 结婚和生育的遗传病。
红绿色盲、血友病
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
5.伴性遗传在实践中的应用
阅读课本P37，尝试写出雌雄芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型 并说出其与人的性别决定方式的区别。
性 别 基因型 表现型
ZBZB 芦花
雄性 ZBZb ZbZb 芦花 非芦花
雌性 ZBW 芦花 ZbW 非芦花
× ×
XbY XBY
请同学们分组讨论并写出 ①②③④ 的遗传图解
若将四种婚配方式组合成一个家系
伴X染色体隐性遗传病的特点： 1. 男性患者 多于 女性患者 XbY → XBXb(携带者) → XbY 2. 隔代遗传 3. 交叉遗传 男性患者的致病基因只能传递给 父亲 女儿 ，来自 母亲 。
4. 女性患者的
尝试写出正常色觉人和红绿色盲患者的基因型和表现型 性 别 XBXB 正常 XBXb
正常 （携带者）
女
男
基因型
表现型
XbXb
色盲
XBY 正常
XbY 色盲
以上表格中男女婚配方式有几种？ XBXB × XBY XbXb × XbY ① XBXB × XbY ② XBXb × XBY
6种
③ XBXb ④ XbXb
和
儿子
一定患病。
3. 抗维生素D佝偻病
Ⅰ Ⅱ
伴X染色体显性遗传
Ⅲ
讨论：
抗写出正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型 性 别 XdXd 正常 女 XDXd 男
基因型
表现型
XDXD
XdY 正常
XDY 患者
患者 患者 （发病较轻）
家系图 XDXd XDY
假如你是一个养鸡场场长，鸡场以产蛋为主，为了多得母鸡，多产蛋， 如何对早期的雏鸡进行性别区分，以提高经济效益？ 芦花 雌 P ZBW 配子 F1 非芦花 雄 ZbZb × Zb ZbW 非芦花 雌
ZB W
ZBZ b 雄 芦花
Thank you !