5-HTT基因多态性与情感障碍发病及SSRIs疗效的相关性分析

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５一羟色胺能基因与ＳＳＲＩ类药物疗效的遗传药理学研究进展王海龙徐秀英张联众高振萍【摘要】本文就５一ＨＴ系统的基因多态性与ｓｓＲＩ类抗抑郁药物的疗效之间的关系作一综述。

【关键词】５一羟色胺能（５一ＨＴ）基因遗传药理【中图分类号】Ｒ９７ｌ＋．４【文献标识码】Ａ【文章编号】１００９—７２０ｌ（２００９）一０６一０４６８一０３抑郁症是一种常见的重性精神疾病，主要表现为情绪低落、兴趣减退、愉快感缺乏等，是严重危害人类身心健康的疾病之一。

选择性５一ＨＴ再摄取抑制剂（ＳＳＲＩ）作为新一代的抗抑郁药，其作用机制是阻断５一ＨＴ的再摄取，使神经突触间隙中可供生物利用的５一ＨＴ增多，增强５一ＨＴ能神经传递而发挥抗抑郁作用。

但临床上经常看到，不同个体对同一药物的治疗会有不同的反应，其中只有３０一４０％的抑郁症病人对初次选用的抗抑郁药物疗效欠佳甚至无效，但这一结论往往要在经过至少６周的治疗后才能够得知¨工Ｊ。

究其原因是多方面的，遗传因素可能在其中起着重要的作用，采用遗传药理的方法可望发现影响药物疗效的遗传基因。

１中枢５一ＨＴ系统概述中枢５一羟色胺（５一ＨＴ）是一种重要的神经递质，在脑内参与情绪调控、睡眠、进食、性行为等多种生理功能的调节；中枢神经递质５一ＨＴ与包括抑郁症、精神分裂症、焦虑症、强迫症、摄食障碍及物质滥用在内的一系列精神障碍有关。

中枢内的５一ＨＴ能神经元主要集中于中缝核附近。

Ｌ一色氨酸经过一系列的酶促反应后合成５一ＨＴ，其中色氨酸羟化酶（ＴＰＨ）是５一ＨＴ合成的限速酶，合成后有转运囊泡转运至突触前膜，跨细胞释放后与５一ＨＴ各受体亚型结合而产生效应。

突触间隙的５一ＨＴ部分与５一ＨＴ结合蛋白（５一Ｈ，丌＇）结合后被突触前膜再摄取。

ＳＳＲＩ类抗抑郁药物将５一ＨＴ系统作为主要靶点。

通过阻断５一ＨＴ的再摄取而发挥了较好的抗抑郁作用。

尽管有众多的基因多态性会影响到抗抑郁药物的反应，但目前编码色作者单位：７３０９１３甘肃省白银市精神卫生中心通讯作者：王海龙Ｅ眦ｉｌ：５９７７９５６＠１６３．ｃｏｍ４６８氨酸羟化酶、５一ＨＴ转运蛋白、５一ＨＴ受体的基因被认为是ＳＳＲＩ类药物遗传药理学研究的主要候选基因。

心境障碍与5_HT受体基因多态性关联研究的进展

・综述・心境障碍与52HT受体基因多态性关联研究的进展刘晓华　江开达　李　飞传统遗传学研究已证实遗传因素在心境障碍的发病中起重要作用,随着分子遗传学的发展,遗传学研究开始着重于探索精神疾病的致病基因或易感基因。

近年来,较多证据均支持52HT系统与心境障碍的发病有关,目前已知人类至少存在7种52HT受体,即52HT1、52HT2、52HT3、52HT4、52 HT5、52HT6和52HT7受体,每种受体又进一步分成若干亚型,且大多数受体已被克隆[1]。

于是较多学者以52HT受体基因作为心境障碍的候选基因进行研究,其中,与52HT1A、52 HT2A、52HT2C、52HT6及52HT7受体基因多态性的关联研究较多,而与52HT3、52HT4及52HT5受体基因的关联研究尚未见报道。

1　52HT1A受体52HT1A受体主要分布于额叶皮层、海马、外侧隔、中缝背核等部位,遗传基因位于第5号染色体q11.22q13区域[1]。

最近新发现5′2端未编码区存在五个突变位点,即251T→C,2 152C→G,2321G→C,2480delA和2581C→A,在已报道的Pro16Leu,294G→A和549V→T变异位点又发现一处错义变异G ly272Asp[2]。

此外,Erdmann等(1995)发现52HT1A受体蛋白28和22位发生氨基酸替换Ile→Val及G ly→Ser,而且这两个多态性改变了52HT1A受体的细胞外氨基末端区域,从而改变了受体蛋白的组成结构。

有证据表明,52HT1A 受体与双相障碍有关[1]。

但迄今为止仅有的两项有关其基因多态性与心境障碍的关联研究(Erdmann等,1995;Xie等, 1995)均为阴性结果。

2　52HT2A受体人类52HT2A受体在嗅球、海马、额叶皮质、梨状内嗅皮质等脑区中密集分布,其基因定位于第13号染色体长臂14221区域(13q14221),含20kb,有3个外显子和2个内含子。

基因多态性与抗精神病药物疗效的关联性

１１ＤＤ．Ｒ３基因多态性
ＤＤ２因中第３１密码子由丝氨酸变为半胱Ｒ基ｌ位氨酸构成ＤＤＲ２的ＳｒｌＣｓ多态性。Ｌｎ等［研ｅ３１ｙａｅ３］究发现Ｓｒ１Ｃｓｅ３１ｙ与利培酮治疗急性精神分裂症疗效相关联，Ｓｒ与ｅ等位基因纯合子的患者相比，因型为基Ｓｒ１Ｃｓ患者在阳性症状、ｅ３１ｙ的阴性症状、神病理、精认知和社会功能方面均有较好的疗效。但是周儒伦（９６对１５名中国汉族精神分裂症患者及１８名健１９）００康对照组进行Ｓｒ１Ｃｓ多态性检测，ｅ３１ｙ未发现有显著
差异。Ｔａｌ多态性位点位于Ｄ２基因８号外显子ｑＡＲＤ
ＤＲ３由６个外显子和５个内含子组成，于３Ｄ位号染色体长臂１区３３亚带（ｑ３３与特异性表达带３１．）思维、认知、感等功能相关，能参与调节多巴胺能情可系统对思维和情绪的控制，因此被认为与精神分裂症的病理相关，是精神分裂症的重要候选基因。一些药物如舒必利、磺必利等对Ｄ３的亲合力高，且氨ＲＤ而对阴性症状都有不同程度的疗效，示Ｄ３择性提ＲＤ选高的拈抗剂很可能对阴性症状起作用，提示ＤＤ３也Ｒ可能与精神分裂症的临床亚型相关。Ｄ３基因中第ＲＤ
１多巴胺受体多态性

5-羟色胺转运体相关基因多态性与抑郁症及其药物疗效关联性研究进展(综述)

ｙｙｔｉｅｒｎｐｒｒ一Ｉ＇ｔｐａｎａｓｏｔ，Ｈ，）基因多态性与抑郁症及药物疗ｒｍｔｅ５ ’ Ｉ效的相关性作一综述。２一羟色胺转运体连锁区域（一ＴＦＰ基因多态性５５ＨＬＲ）
曾有报道，西方人群Ｌ等位基因携带者应用ＳＲｓＳＩ疗效更佳，但是Ｙ等的研究报道了矛盾结果：ｕｗＬ等位基因与ＳＲｓ抑郁疗效佳相关唧ＡｉＳＩ抗。ｒｓａＢ等的研究结果显示ｓｓ基因型与西酞普兰治疗ｌ２周无效相关，携带有ｓ等位基因纯合子的抑郁症患者用西酞普兰治疗无效的危险比携带５ＨＦＰ－ＴＬＲ其他基因型的患者高３傅ＳｒｔＡ等的研究旨在证实在重。ｅｒｔｅｉ度抑郁症及ＵＡＰＤ患者中，－ＴＬＲ和１Ｐ５ＨＦＰ１Ｈ基因变异体对ＳＲｓＳＩ的影响。结果示ｓｓ变异体与ＳＲｓＳＩ弱应答相关，Ａ变Ａ异体疗效更糟的结果并未完全复制出来【。５Ｈ］＇ｌ－ｒ是许多抗１】【 ’ Ｉ抑郁药的分子作用靶点，编码该蛋白的ＳＣＡＬ６４与ＳＲｓＳＩ疗效相关。ＫａｒｆＪｔＢ等通过再次测定重症抑郁症患者这一基因的序列进一步验证了ＳＣＡＬ６４与ＳＲｓ效的相关性啕。ＭａｏｖｒＳＩ疗ｓｌｅｉＥ等则认为５ＨＩＰ－Ｔ＇Ｒ多态性与碳酸锂疗效相关性差【。Ｌｌ３１Ｊｆｅ过对既往报道的与ＳＲｓｅｒｙＢ通ＳＩ应答相关的两种单核苷酸多态性的基因进行分型及单倍体分析，结果却不存在相关性。故该研究结论为重症抑郁患者与ＳＲｓＳＩ应答相关的ＤＡＮ

5—羟色胺1A／2A受体基因多态性与SSRIs抗抑郁疗效的相关性研究

5—羟色胺1A／2A受体基因多态性与SSRIs抗抑郁疗效的相关性研究目的：研究患者5-羟色胺1A/2A（5-HTR1A/2A）基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类药物（SSRIs）抗抑郁疗效的相关性，为SSRIs的合理使用提供参考。

方法：采用前瞻性研究方法，选取2016年10月-2017年10月内蒙古自治区人民医院精神专科符合入组标准的85例抑郁症住院患者，随机口服SSRIs帕罗西汀或舍曲林或艾司西酞普兰中的任意一种进行治疗，治疗周期为8周。

以汉密尔顿焦虑量表（HAMD）评分计算所得患者治疗后的HAMD减分率为标准，分为有效组（HAMD减分率≥50%）和无效组（HAMD减分率0.05）。

两组患者5-HTR1A（rs6295）等位基因G、C的分布频率差异有统计学意义（χ2=13.75，P＜0.001），基因型分布差异无统计学意义（χ2=4.72，P=0.09）；5-HTR2A（rs6313）等位基因G、A和5-HTR2A（rs6311）等位基因C、T的分布频率差异均有统计学意义（χ2=15.20、15.20，P＜0.001），基因型分布差异也均有统计学意义（χ2=23.68、23.68，P＜0.001）。

5-HTR2A（rs6313）G/A、G/G、A/A 3种基因型患者间HAMD减分率差异无统计学意义（P>0.05）。

5-HTR2A （rs6311）T/T与C/C、T/T与C/T基因型患者间HAMD减分率差异无统计学意义（P>0.05），仅C/C基因型患者HAMD减分率明显高于C/T基因型患者（P=0.02）。

结论：5-HTR2A（rs6313、rs6311）基因多态性可能与SSRIs治疗抑郁症的临床疗效有关，其中5-HTR2A（rs6311）C/C基因型有希望作为SSRIs治疗抑郁症时判别疗效的预测因子。

ABSTRACT OBJECTIVE：To study the association of 5-HTR1A/2A receptor gene polymorphism with antidepressant efficacy of selective 5-serotonin reuptake inhibitors （SSRIs），and to provide reference for rational use of SSRIs. METHODS：In perspective study，85 depressive inpatients met inclusion criteria were selected from Inner Mongolia Autonomous Region People’s Hospital during Oct. 2016-Oct. 2017. They were randomly given one kind of SSRIs as paroxetine，sertraline or escitalopram oxalate，for 8 weeks. They were divided into valid group （HAMD reduction rate≥50%）and invalid group （HAMD reduction rate0.05）. There was statistical significance in the distribution frequency of 5-HTR1A（rs6295）allele G and C between 2 groups （χ2=13.75，P＜0.001）；there was no statistical significance in genotype distribution （χ2=4.72，P=0.09）. There was statistical significance in the distribution frequency of 5-HTR2A（rs6313）allele G and A with 5-HTR2A（rs6311）allele C and T （χ2=15.20，15.20，P＜0.001）. There was statistical significance in difference of genotype distribution （χ2=23.68，23.68，P＜0.001）. There was no statistical significance in HAMD reduction rate among 5-HTR2A（rs6313）G/A，G/G，A/A genotypes （P>0.05）. There was no statistical significance in HAMD reduction rate between 5-HTR2A（rs6311）T/T genotype and C/C genotype，between 5-HTR2A（rs6311）T/T genotype and C/T genotype （P>0.05）. HAMD reduction rate of C/C genotype was significantly higher than that of C/T genotype （P=0.02）. CONCLUSIONS：5-HTR2A （rs6313，rs6311）gene polymorphism may beassociated with clinical efficacy of SSRIs for depression. 5-HTR2A（rs6311）C/C genotype is hopeful as a efficacy predictor of SSRIs in the treatment of depression.KEYWORDS Depression；Selective 5-serotonin reuptake inhibitor；5-HTR1A receptor；5-HTR2A receptor；Gene polymorphism抑郁症（Major depressive disorder，MDD）是常以抑郁为主要症状的一种心境障碍或情感性疾病，发病率较高。

5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性与原发性早泄遗传关联性Meta分析

ＰＰＥ．Ｔｈｉｓｍｅｔａ — ａｎａｌｙｓｉｓｉｓｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｉｒａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．ＭｅｔｈｏｄｓＷｅｓｅａｒｃｈｅｄＰｕｂＭｅｄ，Ｅｍｂａｓｅ，Ｃｏｃｈｒａｎｅ，ＣｈｉｎａＮａｔｉｏｎａｌ
ｓｅｖｅｒｌａｓｔｕｄｉｅｓａｒｅｃｏｎｔｒａｄｉｃｔｏｒｙｏｎｔｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆｓｅｒｏｔｏｎｉｎｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｐｒｏｍｏｔｅｒｇｅｎｅ（５－ＨＴＹＬＰＲ）ａｎｄ
ＸＩＡＪｉａ－ｄｏｎｇ，ＺＨＯＵＬｉｕ — ｈｕａ，ＣＨＥＮＹｕｎ，ＺＨＵＷｅｉ — ｄｏｎｇ，ＤＡＩＹｕ — ｔｉａｎ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｎｄｒｏｌｏｇｙ，Ｎａ彬ｎｇＤｒｕｍＴｏｗｅｒＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｉｌｆｉａｔｅｄｔｏＮａｎｊｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１０００８，
Ｊｉａｎｇｓｕ，Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＰｉｒｍａ￣ｐｒｅｍａｔｕｒｅｅｊａｃｕｌａｔｉｏｎ（ＰＰＥ）ｉｓａｃｏｍｍｏｎｍａｌｅｓｅｘｕｌａｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆ

慢性主观性头晕论文：5-HTT基因多态性与慢性主观性眩晕的相关性分析及帕罗西汀疗效的评价

慢性主观性头晕论文：5-HTT基因多态性与慢性主观性眩晕的相关性分析及帕罗西汀疗效的评价【中文摘要】导致头晕的原因复杂，其中焦虑、抑郁等情绪障碍在其中占有重要的地位。

经过多年研究之后发现，焦虑症、抑郁症的发病与中枢5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）系统功能异常密切相关，5-羟色胺转运体（5-hydroxytryptamine transporter，5-HTT）在5-HT重摄取的过程中发挥着非常重要的作用，同时它也是选择性5-HT再摄取抑制剂（Selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs）发挥作用的部位。

所以对5-HTT的合成进行编码控制的基因成为研究焦虑症和抑郁症的重要候选基因，其中的一个热点就是5-羟色胺转运体启动子区（Serotonin transporter gene linked polymorphic region，5-HTTLPR）。

该基因多态性被认为在调控人类5-HTT基因的转录过程中扮演着重要的角色。

那么与情绪有着密切联系的5-HTTLPR是否与慢性主观性头晕(Chronic subjectivedizziness，CSD)的发病是否具有相关性；帕罗西汀（选择性5-HT再摄取抑制剂，SSRIs）治疗慢性主观性头晕的疗效如何，相关文献报道较少。

因此本次研究，将从以下两部分进行探讨。

第一部分5-HTTLPR多态性与慢性主观性头晕的相关性研究探讨5-HTTLPR 多态性与慢性主观性头晕是否存在相关性。

方法：采用病例-对照研究的方法，运用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术，对60例慢性主观性头晕患者和无任何血缘关系的40例正常人对照进行5-HTTLPR多态性进行统计分析。

结果：1.共检出2种等位片段，分别为375bp的S等位基因和419bp的L等位基因，对应3种基因型：分别为SS型，LS型和LL型。

2.患者组的SS基因型明显高于对照组（48.3%:22.5%，x2=6.947，P=0.039），LL基因型明显低于对照组（16.7%:30.0%）。

5-羟色胺转运体基因长度多态性与孤独症谱系障碍易感性关系的Meta分析

。广东省珠海市妇幼保健院，珠海
华中科技大学同济医学院公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系，武汉
４３００３０
摘要：目的
采用Ｍｅｔａ分析的方法综合评价５一羟色胺转运体基因长度多态性（５－ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ
种关系在不同地域人群中可能存在较大差异。
关键词：孤独症谱系障碍；５－羟色胺转运体基因长度多态性；Ｍｅｔａ分析
中图分类号：Ｒ７４９．９４ＤｏＩ：１０．３８７０／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２ — ０７４１．２０１３．０２．０１２
ｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，５－ＨＴＴＬＰＲ）与孤独症谱系障碍（ａｕｔｉｓｍｓｐｅｃｔｒｕｍｄｉｓｏｒｄｅｒ，ＡＳＤ）易感性之间的关系。方法在多
第４２卷第２期第１８１页
２０１３年４月
华中科技大学学报（医学版）
ＡｃｔａＭｅｄＵｎｉｖＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌＨｕａｚｈｏｎｇ
Ｖｏ１．４２Ｎｏ．２Ｐ．１８１
ＡｎＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＭｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎ５一ＨＴＴＬＰＲａｎｄＡｕｔｉｓｍＳｐｅｃｔｒｕｍＤｉｓｏｒｄｅｒ

ssris名词解释

ssris名词解释
SSRIs是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors）的缩写，是一类常用于治疗抑郁症、焦虑症和其他精神障碍的药物。

其主要作用机制是阻止神经元中5-羟色胺再摄取，从而增加5-羟色胺在神经元突触前端的浓度，调节大脑内5-羟色胺水平，并改善患者的情绪和心理状态。

与传统的抗抑郁药物相比，SSRIs具有更好的安全性和耐受
性，不会引起过多的副作用，也不会对身体产生重大的影响。

但需要注意的是，SSRIs并非万能药，其使用应遵循医生的建议和处
方，不能自行调整用量和停药时间。

同时，SSRIs也存在一些副作用，如头痛、口干、失眠、恶心等，严重的可能会导致血压降低、出血、心理失调等问题，因此需要密切监测治疗效果和患者的身体反应。

总之，SSRIs是一种常用于治疗抑郁症和其他精神障碍的药
物，其作用机制是增加5-羟色胺在神经元突触前端的浓度，调节大脑内5-羟色胺水平，并改善患者的情绪和心理状态。

在使用过程中需要注意医生的建议和处方，并严格控制剂量和用药时间，以免引起不良反应和副作用。

五羟色胺与心理障碍性疾病的研究进展

Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2023, 13(8), 13356-13361 Published Online August 2023 in Hans. https:///journal/acm https:///10.12677/acm.2023.1381866五羟色胺与心理障碍性疾病的研究进展邹江龙1*，苟思敏1，贾鲲鹏1#，刘军艳21延安大学附属医院儿科，陕西延安 2延安市第四人民医院儿科，陕西延安收稿日期：2023年7月21日；录用日期：2023年8月14日；发布日期：2023年8月21日摘要近年来全球儿童青少年心理障碍性疾病的发病呈不断递增趋势，已成为公共健康问题之一。

儿童青少年时期是行为、性格、智力快速发展的重要时期，与个人、家庭及社会发展息息相关。

五羟色胺是一种来源于色氨酸的神经递质，具有调节机体各种行为、认知的功能，在心理障碍性疾病的发病中起着至关重要的作用。

目前已有大量研究表明，心理障碍性疾病与五羟色胺关系密切。

故本文将两者之间的关系作一综述。

关键词儿童，青少年，心理障碍，五羟色胺Research Progress of Serotonin and Mental DisordersJianglong Zou 1*, Simin Gou 1, Kunpeng Jia 1#, Junyan Liu 21Department of Pediatrics, Affiliated Hospital of Yan’an University, Yan’an Shaanxi 2Department of Pediatrics, Yan’an Fourth People’s Hospital, Yan’an Shaanxi Received: Jul. 21st , 2023; accepted: Aug. 14th , 2023; published: Aug. 21st , 2023AbstractIn recent years, the global incidence of children and adolescents with mental disorders is increas-ing, has become one of the public health problems. Childhood and adolescence is an important pe-riod of rapid development of behavior, character and intelligence, which is closely related to per-*第一作者。

医学专题SSRI和SNRI疗效相当耐受性更好

显著优于SNRI。
艾司西酞普兰 20mg/d 度洛西汀 60mg/d
MADRS26 CGI-S4
18-65
全部抑郁患者治疗期间的抑郁症状变化
重度抑郁患者（基线MADRS量表评分30）
治疗期间的抑郁症状变化
艾司西酞普兰组（n=524） SNRI组（n=527）
艾司西酞普兰组（n=3兰治愈的抑郁症患者中90%仍有1种残留症状（平均3种残留症状）。
90%
体重增加(71.3%) 食欲/体重紊乱(35.9%)
轻度夜间失眠(54.9%) 睡眠紊乱(71.7%)
18家全科和23家精神科重性抑郁症患者经西酞普兰治疗14周并随访1年后评估残留症状（n=943）。
• 抑郁症的发病机制和SSRI的药理机制
1
中枢5-HT功能低下是抑郁症的主要病理机制
• 中枢5-HT的代谢：5-HT转运体重新吸收位于突触间隙的5-HT，发挥再摄取作用。
• 正常人的5-HT神经递质与受体处于平衡状态。
• 抑郁的发生与突触间隙的5HT浓度降低有直接相关。
正常人抑郁症患者
National Institute of Mental Health. The Science of Mental Illness. 2005. P29. 2
Harcourt Publishers Ltd, 2001:165–176.
3
艾司西酞普兰双重结合5-HT转运体，抑制5-HT再摄取
5-HT转运体
说明：
• 5-HT转运蛋白上存在基本位点和异构位点。
• 常见的SSRI类药物仅结合基本位点而发挥5-HT再摄取抑制作用。
• 艾司西酞普兰不仅结合基本位点，还可以与异构位点结合。

rs25531多态性,生活事件与重性抑郁障碍的相关性研究的开题报告

5-HTLPR/rs25531多态性,生活事件与重性抑郁障碍的相关性研究的开题报告研究背景：重性抑郁障碍（Major depressive disorder，MDD）是一种常见的心理疾病，会导致患者出现情感低落、压力感增加等症状。

据患病率调查，40%至60%以上的MDD患者均有基因遗传的因素。

其中5-HTLPR/rs25531基因多态性被认为是MDD的一种遗传因素，并且在多个研究中已经被发现与MDD的发病率和症状严重程度之间存在相关性。

另外，生活事件也是MDD的一个影响因素，不良的生活事件可能会增加MDD的发病率。

研究目的：本研究旨在探讨5-HTLPR/rs25531基因多态性、生活事件与MDD的相关性，以期为MDD的早期诊断和治疗提供参考。

研究方法：1.参与者招募：从患有MDD的患者和健康对照组中招募参与者。

2.采集样本：收集参与者的唾液样本，并进行基因分型。

3.调查问卷：使用事件量表（Life Events Scale，LES）调查参与者最近6个月内的生活事件，其中包括伤害、失业、重病等，分为正向和负向生活事件。

4.统计分析：使用SPSS软件进行数据分析，包括基因分型的比较分析、生活事件的得分分析以及相关性分析。

研究意义：1.为MDD的早期诊断和治疗提供参考；2.为基因与环境的相互作用提供实证依据，有助于加深对MDD遗传学机制的理解。

预期结果：1.5-HTLPR/rs25531多态性会影响MDD的发病率和症状严重程度；2.负向生活事件可能与MDD的发病率密切相关。

研究局限性：1.样本数量有限，可能影响统计分析的结果；2.由于MDD的复杂性和多样性，其他未知的因素可能会干扰本次研究的结果。

SSRIs类剂量、浓度与抗抑郁疗效的关系

SSRIs类剂量、浓度与抗抑郁疗效的关系任丽娜;叶兰仙;张玉堂【摘要】抗抑郁药的剂量、血药浓度与抑郁症的临床治疗之间有密切关系.本文对新型抗抑郁药5-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs类的临床用量、血药浓度与抗抑郁疗效之间关系的研究进行综述,并对SSRIs类药物剂量、浓度与疗效的关系方面的成果和缺失进行总结.%The dosage and blood concentration of antidepressants are closely related to the clinical treatment.This paper reviews the researches on the relationship between the clinical dosage and blood concentration of new antidepressants-5-serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and anti-depressant effect,and summarizes the achievements and lack of it.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2017(020)008【总页数】4页(P972-975)【关键词】抗抑郁;SSRIs;血药浓度;剂量;临床疗效【作者】任丽娜;叶兰仙;张玉堂【作者单位】兰州大学第二医院精神科,兰州730000;兰州大学第二医院精神科,兰州730000;兰州大学第二医院精神科,兰州730000【正文语种】中文SSRIs的血药浓度对临床治疗有显著影响[1]。

本文对SSRIs的用药剂量和血药浓度与临床治疗之间关系的相关研究进行综述，旨在促进抗抑郁药更高效、更合理的使用，实现抗抑郁药物治疗的精准化，也有助于进一步开展相关研究。

研究表明，SSRIs的剂量与浓度的关系大致分为3种：因为影响较小而使关系曲线近似于水平；略有起伏变化的曲线关系；大致呈正比的线性关系[2]。

青少年抑郁症5-羟色胺转运体基因多态性与疗效的相关研究

青少年抑郁症5-羟色胺转运体基因多态性与疗效的相关研究范娟;王立伟;禹顺英;吴艳茹;汪栋祥;杜亚松【期刊名称】《上海精神医学》【年(卷),期】2009(21)6【摘要】目的在汉族抑郁症青少年中探索5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态与5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)疗效的关系.方法研究对象为来自上海市精神卫生中心门诊及病房、符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)抑郁症诊断标准、且接受SSRIs治疗的青少年抑郁症患者,平均年龄(15.9±1.7)岁,共有76例患者入组,脱落11例;于入组时和SSRIs治疗第2、4、6周末分别进行17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定.应用PCR及PCR-RFLP技术对入组患者进行5-HTTLPR、5-HTT3'UTR多态基因分型.结果 SSRIs治疗有效组患者和无效组患者在5-HTTLPR多态及5-HTT3'UTR多态的基因型频率分布无明显差异(χ2=0.12,P=0.94;χ2=0.91,P=0.63)、等位基因频率分布也无明显差异(χ2=0.03,P=0.88;χ2=0.73,P=0.43).结论在中国汉族青少年抑郁症患者群中5-HTTLPR、5-HTT3'UTR多态可能与SSRIs抗抑郁疗效之间无明显关联.【总页数】4页(P345-348)【作者】范娟;王立伟;禹顺英;吴艳茹;汪栋祥;杜亚松【作者单位】上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030;复旦大学医学院附属华山医院精神科;上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030;上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030;上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030;上海交通大学医学院附属精神卫生中心,200030【正文语种】中文【相关文献】1.5-羟色胺转运体基因多态性与青少年抑郁症的关联研究 [J], 范娟;王立伟;禹顺英;吴艳茹;汪栋祥;杜亚松2.5-羟色胺转运体基因多态性与慢性阻塞性肺疾病相关性研究 [J], 李雪芹;李运景;赵伟国;缪炯燏;王怀良3.5-羟色胺转运体基因多态性与睡眠障碍的相关性研究进展 [J], 杨军;谢宇平;周丽雅;马薇;惠培林;范杰;陈文娟4.5-羟色胺转运体基因多态性与睡眠障碍的相关性研究进展 [J], 杨军;谢宇平;周丽雅;马薇;惠培林;范杰;陈文娟5.5-羟色胺转运体相关基因多态性与抑郁症及其药物疗效关联性研究进展(综述) [J], 宋亚静;张兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

社会心理因素和5-羟色胺转运体基因多态性与哮喘易感性的关联分析

社会心理因素和5-羟色胺转运体基因多态性与哮喘易感性的关联分析许建国;林健燕;马迎教;廖建英;梁建成【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2014(034)001【摘要】目的探讨社会心理因素与5-羟色胺转运体基因(5-HTT)多态性对广西汉族人群哮喘发病的影响.方法采用激惹、抑郁和焦虑自评量表(IDA)、特质应对方式问卷(TCSQ)、社会支持评定量表(SSRS)及一般情况调查表,对广西汉族175例哮喘患者和180名健康对照者的社会心理因素进行测评;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测5-HTT基因Stin2和5-HTTLPR/rs25331位点的基因型及等位基因频率.结果多因素Logistic回归分析结果显示:较高的受教育程度和主观支持是哮喘发病的保护因素(OR=0.288,P=0.000;OR =0.898,P =0.000),内向性激惹是哮喘发病的危险因素(OR=1.205,P=0.011).哮喘组与对照组的Stin2、5-HTTLPR/rs25331基因型和等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论某些社会心理因素在哮喘的发病中起着重要作用,尚不能确定5-HTT基因多态性与哮喘的发病有关.【总页数】5页(P48-52)【作者】许建国;林健燕;马迎教;廖建英;梁建成【作者单位】右江民族医学院附属医院呼吸内科,百色533000;南宁市疾病预防控制中心,南宁530011;右江民族医学院公共卫生与管理学院,百色533000;右江民族医学院公共卫生与管理学院,百色533000;右江民族医学院公共卫生与管理学院,百色533000【正文语种】中文【中图分类】R562.2【相关文献】1.5-羟色胺转运体启动子多态与结直肠癌化疗相关性疲乏的易感性 [J], 罗敏睿;魏宜胜;苏芳;梁志华;周亚光;洪楚原2.SD大鼠吗啡依赖易感性差异与脑内5-羟色胺转运体和5-羟色胺1 A受体mRNA表达的关系 [J], 谌红献;王瑛;叶敏捷;张瑞岭;李昌琪;郝伟3.5-羟色胺转运体启动子区基因多态性与强迫症的关联分析 [J], 周云飞;张亚林;胡纪泽;刘铁榜;刘妹;闫小华;余常红;赵幸福4.5-羟色胺转运体基因LPR及5-羟色胺1A受体C(-1019)G基因多态性的联合作用与重性抑郁症的关联研究 [J], 关小妮;张克让;崔勇;薛德旺;段宏秋;吕广有;修梅红5.5-羟色胺转运体基因启动子区单核苷酸多态性与结直肠癌化疗致恶心呕吐的易感性 [J], 魏宜胜;周亚光;王绮雯;张啸;罗敏睿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

五羟色胺转运体基因多态性与情感障碍关联研究

五羟色胺转运体基因多态性与情感障碍关联研究
柳文华;张兰
【期刊名称】《精神医学杂志》
【年(卷),期】2010(23)3
【摘要】研究表明五羟色胺转运体(5-hydroxytrypamine transporter,5-HTT)基因是情感性精神障碍的一个重要候选基因.本文总结了近年来国内外有关5-HTT基因的多态性研究情况,及其与情感障碍、自杀行为等常见临床表现之间的关联.【总页数】4页(P224-227)
【作者】柳文华;张兰
【作者单位】730000,兰州,兰州大学第二临床学院;730000,兰州,兰州大学第二临床学院
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4
【相关文献】
1.原发性高血压中医证型与五羟色胺转运体基因多态性表达研究现状 [J], 安礼;高冬梅
2.五羟色胺转运体启动子区基因多态性与强迫症状和认知功能的关联研究 [J], 刘恩益;刘玉平;文启琴;苗国栋;曾俏梅
3.五羟色胺转运体启动子区基因多态性、应激事件与抑郁症的相关性 [J], 靳自斌;赵后锋;朱相华;耿德勤;乔娟
4.五羟色胺转运体基因多态性与情感障碍相关表现型的关联分析 [J], 孙建英;刘小
龙;季建林
5.五羟色胺转运体启动子区多态性与焦虑症的关联研究 [J], 李春波;邹政;方芳;汪栋祥;吴文源
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中国人群5-羟色胺转运蛋白基因多态性与抑郁症及5-羟色胺摄取抑制剂类抗抑郁药治疗效果的关系

中国人群5-羟色胺转运蛋白基因多态性与抑郁症及5-羟色胺摄取抑制剂类抗抑郁药治疗效果的关系肖红;姚辉;郭苏婉;李箕君【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2006(010)022【摘要】背景:研究发现在大脑中与情感和行为有关的皮质和边缘区域5-羟色胺转运蛋白的表达特别丰富.调节5-羟色胺能神经反应的强度和持久性改变大脑5-羟色胺能神经传递,同时5-羟色胺转运蛋白也是5-羟色胺摄取抑制剂的重要靶标.目的:观察南京地区人群中5-羟色胺转运蛋白基因多态性与血浆5-羟色胺浓度及5-羟色胺摄取抑制剂的临床疗效是否存在相关性.设计:病例-对照观察.单位:南京医科大学脑科医院精神科.对象:于2001-01/2003-12选择南京医科大学脑科医院精神科住院的抑郁症患者132例和健康志愿献血者100例作为观察对象.方法:采用聚合酶链式反应多态性分析技术对抑郁症患者和健康者进行基因型分析;采用高效液相电化学法分析血浆中5-羟色胺浓度;用汉密顿抑郁量表评定抗抑郁药的疗效.主要观察指标:两组5-羟色胺转运蛋白基因型频率和等位基因频率分析结果,5-羟色胺转运蛋白基因型与5-羟色胺摄取抑制剂治疗前后血浆5-羟色胺浓度的关系.结果:132例抑郁症患者和100例正常健康者均采集到血样,并完成量表测试,全部进入结果分析.①抑郁症5-羟色胺转运蛋白基因基因型频率与正常对照组基因型频率比较差异无显著性,[(LL 24.2%,LS 44.7%,SS 31.1%),(LL 29.0%,LS 47.0%,SS24.0%),x2=1.4058,P＞0.05];等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性[(L 46.59%,S 53.41%),(L 52.5%,S47.5%),x2=0.696 2,P＞0.05].②不同基因型抑郁症患者治疗前汉密顿抑郁量表总分差异有显著性(F=6.48,P=0.002 1);经4周5-羟色胺摄取抑制剂类抗抑郁药治疗后,汉密顿抑郁量表总分均显著下降,减分值差异有显著性(F=3.38,P=0.037).③治疗前不同基因型患者5-羟色胺浓度差异有显著性(F=5.38,P=0.005 7);4周治疗后,血浆中5-羟色胺浓度均升高,不同基因型的增高值差异有显著性(F=23.55,P＜0.01).结论:南京地区人群中5-羟色胺转运蛋白基因多态性与抑郁症的发病不存在相关性,但与抑郁症疾病严重程度和5-羟色胺摄取抑制剂治疗效应存在显著的相关性,这一区域的基因型可能成为抑郁症患者实现个体化治疗的一个参考指标.%BACKGROUND: It has been reported tbat there are rich expressions of serotonin transporter (5-HTT) in the cortical and limbic regions related to emotion and behavior in cerebrum. Regulation of the intensity and persistence of serotonergic nerve response can change the serotonergic neurotransmission, meanwhile, 5-HTT is also an important target for selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs).OBJECTIVE: To observe whether there is a correlation of 5-HTT gene polymorphism with plasma level of 5-HT and the clinical response of SSRIs in the population of Nanjing area.DESIGN: A case-control observation.SETTING: Department of Psychiatry, Brain Hospital of Nanjing Medical University.PARTICIPANTS: Totally 132 inpatients with depression in the Department of Psychiatry, Brain Hospital of Nanjing Medical University and 100 volunteer healthy blood donors were taken as the observational subjects between January 2001 and December 2003.METHODS: The genotype was analyzed with polymerase chain reaction (PCR) polymorphism analysis in the patients with depression and healthy subjects; plasma level of 5-HT was analyzed with high performance liquid chromatography-electrical chemistry detector (HPLC-ECD); and the clinical response to the antidepressants wereassessed with Hamilton depression rating scale (HAMD).MAIN OUTCOME MEASURES: The analytical results of 5-HTT genotype frequency and allele frequency in both groups, and the relationship between 5-HTT genotype and plasma level of 5-HT before and after SSRIs treatment were observed.RESULTS: Blood samples were collected from all the 132 patients with depression and 100 normal healthy subjects, and they all finished the scale test and entered the analysis of results. ① There were no significant differences between the depression group and normal control group in the 5-HTT gene genotype frequencies (LL: 24.2%, LS: 44.7%, SS31.1%; LL:29.0%, LS: 47.0%, SS: 24.0%, x2=1.405 8, P ＞ 0.05) and allelefrequencies (L:46.59%, S: 53.41%; L: 52.5%, S: 47.5%, x2=0.696 2, P ＞0.05). ② The total score of HAMD had significant differences before treatment among the depressive patients of different genotypes (F=6.48, P=0.002 1). After 4-week treatment of SSRIs antidepressants, the total score of HAMD was significantly decreased, and there was significant difference in the decrease of score (F=3.38, P= 0.037). ③ The plasma level of 5-HT had significant differences before treatment among the depressive patients of different genotypes (F=5.38,P= 0.005 7). After 4-week treatment of SSRIs antidepressants, the plasma level of 5-HT was increased, and the increased level was significantly different among different genotypes (F=23.55, P ＜0.01).CONCLUSION: The 5-HTT polymorphism may be not associated with the attack of depression, but with the severity of depression and the clinical responses of SSRIs in the population of Nanjing area, and thegenotype in this area may become a reference index for the realization of individualized treatment in patients with depression.【总页数】3页(P187-189)【作者】肖红;姚辉;郭苏婉;李箕君【作者单位】南京医科大学脑科医院,研究所,江苏省,南京市,210029;南京医科大学脑科医院,精神科,江苏省,南京市,210029;南京医科大学脑科医院,医学心理科,江苏省,南京市,210029;南京医科大学脑科医院,医学心理科,江苏省,南京市,210029【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.三环类抗抑郁药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制药治疗抑郁症致失眠焦虑激越与躁狂的Meta分析 [J], 金卫东;陈正昕;童振华;王佩蓉;陈炯;马永春;王鹤秋;邢葆平2.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对抑郁症患者睡眠结构的影响及与临床疗效的关系研究 [J], 金超3.2006-2008年长江流域6城市选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药应用分析 [J], 徐华娥;钱国培;冯琳;戴惠珍;陶琳4.去甲肾上腺素转运体基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁疗效的关系 [J], 李曜均; 刘莎; 陈志璐; 孙宁; 杨春霞; 李忻蓉; 徐勇5.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药舍曲林对产后抑郁患者眼表功能影响[J], 葛薇;盛文燕;许琦彬;李秋实;苏铃雅;吴双庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

5-HTTLPR基因多态性与原发性早泄关系研究进展

5-HTTLPR基因多态性与原发性早泄关系研究进展郭军;韩强;张修举;王福;高庆和;张继伟;曾银;邱俊峰【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2017(26)2【摘要】Premature ejaculation (PE) is a common male sexual dysfunction,the cause of which remains mostly unclear.It is therefore of significant importance to further explain the mechanism of the disorder as well as widen the scope of therapy ideas through more in-depth research.Recent research has shown that the onset PE may be influenced by hereditary factors,and there is a significant relationship between onset of the disorder and gene polymorphism,more specifically,genes related to the production and management of 5-hydroxytryptamine (5-HT).This article aims to provide an overview of the research and development on primary premature ejaculation in relations to serotonin transporter promoter gene polymorphism and its onset mechanism.%早泄(PE)是一种常见的男性性功能障碍,目前的研究尚未能揭示所有PE患者的病因,因此进一步阐明PE发病机制以改善PE治疗思路具有重要意义.近年的研究热点显示PE还受遗传因素的影响,PE发病与基因多态性之间的相关性受到了重视,并主要集中在5-羟色胺(5-HT)相关基因研究上.本文旨在综述原发性PE相关5-HT转运体基因启动子区(5-HTTLPR)基因多态性方面的发病机制的研究进展.【总页数】2页(P8-9)【作者】郭军;韩强;张修举;王福;高庆和;张继伟;曾银;邱俊峰【作者单位】中国中医科学院西苑医院男科,北京100091;首都医科大学附属北京中医医院男科,北京100010;中国中医科学院西苑医院男科,北京100091;中国中医科学院西苑医院男科,北京100091;中国中医科学院西苑医院男科,北京100091;中国中医科学院西苑医院男科,北京100091;中国中医科学院西苑医院男科,北京100091;中国中医科学院西苑医院男科,北京100091【正文语种】中文【中图分类】R698【相关文献】1.5-HTTLPR基因多态性与脑卒中后抑郁关系的 meta分析 [J], 蒋华玉;王永刚2.5-HTTLPR基因多态性与糖尿病周围神经性疼痛疗效的关系 [J], 秦永章;肖丽霞;柯瑞琼;洪世华;吕维名3.MTHFR基因C677T位点、5-HTTLPR基因多态性与汉族儿童孤独症的相关性[J], 张会春; 尚清; 高超; 耿香菊4.MTHFR基因C677T位点、5-HTTLPR基因多态性与汉族儿童孤独症的相关性[J], 张会春; 尚清; 高超; 耿香菊5.5-HTTLPR基因多态性及人格特征量值与难治性抑郁症易感性的相关研究 [J], 魏云凤; 张媛; 乔娟; 朱相华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

5-羟色胺转运体基因多态性对大脑活动影响的fMRI研究的开题报告

5-羟色胺转运体基因多态性对大脑活动影响的fMRI研究的开题报告【摘要】5-羟色胺转运体（5-HTT）基因多态性已被证实与情绪调节及人格等方面的差异有关，在神经成像领域尤其备受关注。

本研究旨在探讨5-HTT基因多态性对大脑活动的影响，对扩展已有基因-神经影像学研究的领域具有重要意义。

本研究将采用功能磁共振成像（fMRI）技术，并结合基因分析方法，对不同类型的5-HTT基因多态性和与之相关的大脑活动变化进行探究。

本研究的主要目标是揭示5-HTT基因多态性与神经生物学机制之间的关系。

【关键词】5-羟色胺转运体基因多态性；fMRI；神经生物学机制【正文】1、研究背景5-羟色胺（5-HT）作为一种重要的神经递质，通过影响中枢神经系统的调节作用，对情感、行为以及认知等方面的影响具有明显的作用。

而5-HTT基因多态性则被认为是调节5-HT水平的关键因素之一，与人格、情绪调节等方面的差异密切相关。

fMRI作为一种非侵入性的神经影像技术，能够通过血氧水平依赖的信号变化来反映神经活动，在神经成像研究领域得到广泛应用。

而在5-HTT基因-神经影像学研究中，fMRI技术尤其可用于揭示5-HTT基因多态性与大脑活动之间的关系。

2、研究目的本研究旨在探讨5-HTT基因多态性对大脑活动的影响，并揭示5-HTT基因多态性与神经生物学机制之间的关系。

具体包括以下几个方面：（1）探究不同类型的5-HTT基因多态性与大脑活动的差异，特别是在情感、认知方面的差异。

（2）探究5-HTT基因多态性与神经网络之间的关系，揭示5-HTT基因多态性对神经网络组织和功能的影响。

（3）分析5-HTT基因多态性与神经成像指标之间的关系，探究其在神经影像学中的潜在应用价值。

3、研究方法本研究将采用fMRI技术，并结合基因分析方法，对不同类型的5-HTT基因多态性和与之相关的大脑活动变化进行探究。

首先，从目前公开数据库中获取脑部fMRI数据和5-HTT基因多态性数据，并进行整合和预处理。

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体最常见，分别被称为ｓＬ等位基因［和２１。
５ＨＴ￣Ｒ与５Ｈ兀’ 因表达的调控密切相关。１９－ＩＰ一基９６年，Ｌｓｈ等翻ｅｅ发现人淋巴母细胞的ＵＳ型或ＳＳ型细胞５Ｈ兀’ ／一，的表达量明显低于Ｌ型。Ｇｅｎｅｇ４几ｒｅｂｒ等【］研究发现４名高加索男性１的５ＨｒＰ－ＴＬＲ与外周血小板５Ｈ－Ｔ回吸收率存在相关性。２１５ＨＴＬＲ与情感障碍抑郁症的关系．－ＴＰ１９９８年，ｕｏｇ等觑７９名对照和２５例单相抑郁患者Ｆｄｎ对３７
大约ｌｂ处）ｋ的插入／缺失序列，共有４个等位基因，分别为一个２重复单元的１，６１，Ｏ２４１，８２倍体，１（８ｂ）１（２ｂ）以４４４ｐ或６５８ｐ倍
帕罗西汀对各基因型患者的疗效无明显差别。而Ａａ等【究ｉｒｓｔ研了１１３例西班牙抑郁症患者的５ＨＴＰ－ＴＬＲ与西酞普兰疗效的关系，显示治疗４周后各基因型之间的临床有效（治疗４后周ＨＭＤ减分率至少大于５％）无明显差别，但治疗１Ａ０２周后Ｌ几
基因型患者。
２５ＨＴＬＲ与ＳＲＩ抗抑郁疗效的关系．２一ＴＰＳｓ
１关于５ＨＴ基因一Ｔ
１９，ｅｅｔ克隆了人５ＨＴ基因（ｏｔｃｒｅｍ — ９４年Ｌｓｈ等一１ｒＳｌｅａｉｆｉｕｒｒａｌ，Ｌ６４，并初步分析了该基因的结构。该基因位于染色体ｙＳＣＡ）１ｑ１ — ２区域，７ｌ．１１长约３ｋ。１ｂ现已发现启动子区（一，ＬＲ）内含５Ｈ兀’Ｐ、子２区（ＮＲ）３端非编码区（ ’ ＴＧＴ）个主要多态位点。ＶＴ和 ’ ３ＵＲ／３
【中图分类号】７９【Ｒ４．４文献标识码】【Ａ文章编号】１７—７１２０）１６—３６３９０（０８２— ８０
５一羟色胺转运蛋白（－ｙｒｙｒｐｍｉｅｔｎｐｒｒ５ＨＴ）５ｈｄｏｔａｎａｓｏｔ，一１ｘｙｒｅｒ由约６０氨基酸残基组成，３个分子量为７３０多分布于中枢神０２，经系统突触前膜，能将作用于突触后膜受体的５一羟色胺（一ｖ５ｈ～ｄｏｙｙｔｉｅ５Ｈ重摄入突触前末端，突触间隙的５Ｈｒｔｐａｎ，－Ｔ）ｘｒｍ对－Ｔ浓度具有调节作用；同时，是新型抗抑郁剂一选择性５Ｈ－Ｔ再摄取抑制剂（ｅｃｖｒｔｎｅｐｋｈｉｒ，ＳＩ）ＳｌｔｅｓｏｉｒｔｅｉｉｔｓＳＲｓ的作用靶ｅｉｅｏｎｕａｎｂｏ点。因此，一１ｒ因多态性与情感障碍抑郁症发病及ＳＲｓ５ＨＴ基ＳＩ疗效的相关性研究是目前研究的热点之一。现就此作一综述。
维普资讯
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综述・
—— — —一
～— — —一一～ — ～２８７第６第１一 — — ０年月４２ — ０卷期
５ＨＴ基因态性与－Ｔ多情感障发病及ＳＲｓ碍ＳＩ疗效的性分相关析
邹卿潘小平
（广卅ｌ医学院附属广卅ｌ市第一人民医院脑系科，广州５０８）１１０【摘要】５ＨＴ基因多态性与情感障碍抑郁症发病及ＳＲｓ一ＴＳＩ疗效的相关性研究是目前研究的热点之一。关于５ＨＴ基因、一Ｔ５ＨｒＰ（－ＴＬＲ包括５ＨＦＰ－ＴＬＲ与５ＨＴ基因表达的调控密切相关、一ＴＬＲ与情感障碍抑郁症的关系、－ＴＬＲ与ｓ — 一Ｔ５ＨｒＰ５ＨＦＰｓＲｓＩ抗抑郁疗效的关系）５ＨＦＰ、－ＴＬＲ与ＳＲｓ５ＨＴ３ＴＧＴ值得进一步探讨，ＳＩ、一１ｒＵＲ／一现就此作一综述。【关键词】抑郁症；一羟色胺；一羟色胺转运蛋白；－，基因多态性；ＳＩ疗效５５５Ｈ兀’ ＳＲｓ
研究显示虽然抑郁症患者Ｓ／因型频率（３１Ｓ基２．％）高于对照组
（４Ｏ，差异未达到统计学意义（００）１．％）但Ｐ＜．５。
在我国，兑立栋等报道抑郁症组和对照组之间５ＨＩＰ－Ｔ＇ＲＬ的ＳＳ基因型频率及ｓ等位基因频率均有显著性差异，提永／
５ＨＦＰ－ＴＬＲ的Ｓ等位基因可能是抑郁症的易感基因之一。杨杨
等【研究显示Ｌ基因型可能是抑郁症发病的保护因子，ｑ几特别降低了女性抑郁症的易患性。肖红等【道中则认为５ＨＩＲ与１１报－Ｔ￣Ｐ抑郁症的发病不存在相关性，但与抑郁症的疾病严重程度相关，ＳＳ因型患者的汉密尔顿抑郁量表（Ａ／基ＨＭＤ）总分明显高于Ｌ几
郁症患者的帕罗西汀疗效与基因多态性的关系，显示帕罗西汀
治疗２周后，尽管血药浓度相同，几基因型患者汉密尔顿抑郁Ｌ量表减分率明显大于ＳＳＵＳ因型患者；而治疗１是位于５ＨＴ基因启动子区（录起始点上游一Ｔ转
２５ＨＴＰＲ一ＴＬ
Ｒｕｃａｓｈ等旧报道ｓ等位基因对ＳＲｓＳＩ药物氟西汀的抗抑郁作用有负性作用；Ｌ等位基因对ＳＲｓ而ＳＩ疗效更好，且与ｓ等并
位基因相比，对安慰剂治疗也更有效。Ｐｌｃ一究了老年抑ｏｏｋ等【ｌ珊