【南方凤凰台】版高考化学一轮复习专题五化学反应速率和化学平衡课时专题提升-精
新高考化学一轮复习化学反应速率化学平衡专题提升课件
升高温度平衡向吸热(生成 C) 方向移动
ΔH>0
按化学计量数之比投料,生成 物的百分含量最高
a=2
2. 利用特殊值代入法解题
举例 2 温度为 T1 时,在三个容积均为 1 L 的恒容密闭容器中仅发生反应 2NO2(g) 2NO(g)+O2(g)(正反应吸热)。实验测得:v 正=v(NO2)消耗=k 正 c2(NO2),v 逆 =v(NO)消耗=2v(O2)消耗=k 逆 c2(NO)·c(O2),k 正、k 逆为速率常数,受温度影响。下列说法 中正确的是( C )
=
2m1-αp 100-mα
,
p(O2)
=
m1-αp 100-mα
,
在
该
条
件
下
的
Kp
=
pSO3 pSO2×p0.5O2
=
1-α1.51α00m-pmα0.5。(4) 由于该反应是放热反应,温度升高后 α 降低,升高温度,k 增大使 v 逐渐提高,但 α 降低使 v 逐渐下降。当 t<tm,k 增大对 v 的提高大于 α 引起 的降低;当 t>tm,k 增大对 v 的提高小于 α 引起的降低。
从化学反应速率分析 既不能过快,又不能太慢
既要注意外界条件对速率和平衡影响的一致性,又要注意二 从化学平衡移动分析
者影响的矛盾性
增加易得廉价原料,提高难得高价原料的利用率,从而降低 从原料的利用率分析
生产成本
从实际生产能力分析 如设备承受高温、高压能力等
从催化剂的使用活性分析 注意催化剂的活性对温度的限制
D. 从 0 ℃升至 40 ℃,1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大
程度
[解析] 能量越低越稳定,根据图像可看出,1,4-加成产物的能量比 1,2-加成产 物的能量低,即 1,4-加成产物比 1,2-加成产物稳定,A 正确;该加成反应不管生成 1,4-加成产物还是 1,2-加成产物,均为放热反应,则升高温度,不利于 1,3-丁二烯 的转化,即在 40 ℃时其转化率会减小,B 错误;从 0 ℃升至 40 ℃,正反应速率均增 大,C 错误;从 0 ℃升至 40 ℃,对于 1,2-加成反应来说,化学平衡向逆向移动,即 1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度,D 正确。
【南方凤凰台】版高考化学一轮复习专题一化学基础知识课时专题提升-精
课时6 专题提升(本课时对应学生用书第28~29页)【微专题】微小专题1 氧化还原反应的试题研究【问题引出】在高考中氧化还原反应是非常重要的考试内容。
那么,如何判断氧化产物或还原产物?如何分析反应中电子转移数目?如何正确书写并配平氧化还原反应的化学方程式或离子方程式?【考题呈现】1. (2015·新课标Ⅰ卷)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。
大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为。
【答案】MnSO4【解析】酸性条件下MnO2将I-氧化为I2,MnO2被还原为MnSO4,离子方程式为MnO2+2I-+4H+I2+Mn2++2H2O,故还原产物为MnSO4。
2. (2015·苏州一模)以CO2为原料可以合成多种物质。
一定条件下,利用FeO 吸收CO 2的化学方程式为6FeO+CO 22Fe 3O 4+C ,则反应中每生成1mol Fe 3O 4,转移电子的物质的量为 mol 。
【答案】 2【解析】 由CO 2转变为C 可知,在该反应中生成2 mol Fe 3O 4转移电子数为4 mol ,当生成1 mol Fe 3O 4时,转移电子2 mol 。
3. (2015·南京三模)KI 可用于制造染料、感光材料、食品添加剂等,其工业生产过程如下:“歧化”产物之一是碘酸钾(KIO 3),该反应的离子方程式是 。
【答案】 3I 2+6OH-5I -+I -3O +3H 2O【解析】 碘单质在碱性条件下发生歧化反应生成KIO 3的同时得到KI ,反应的离子方程式为3I 2+6OH-5I -+I -3O +3H 2O 。
4.(2015·浙江模拟)氯酸是一种强酸,浓度超过40%时会发生分解,反应可表示为a HClO 3b O 2↑+c Cl 2↑+d HClO 4 +e H 2O ,用湿润的淀粉-碘化钾试纸检验气体产物时,试纸先变蓝后褪色。
【南方凤凰台】高考化学(广东专用)一轮复习第5单元+化学反应与能量变化1及时巩固课堂评价(含解析)
及时巩固课堂评价1. 除去杂质后的水煤气主要含H2、CO,是理想的合成甲醇的原料气。
生产水煤气过程中有以下反应:①C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH1②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH2③C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH3上述反应ΔH3与ΔH1、ΔH2之间的关系为。
[答案]ΔH3=ΔH1+ΔH2[解析]由盖斯定律③式=①式+②式。
2. 恒温,容积为1 L恒容条件下,硫可以发生如下转化,其反应过程和能量关系如下图所示(已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6 kJ·mol-1)。
请回答下列问题:(1)写出能表示硫的燃烧热的热化学方程式:。
(2)ΔH2=kJ·mol-1。
[答案](1)S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=-297 kJ·mol-1(2)-78.64[解析]燃烧热是燃烧1 mol硫,生成1 mol稳定的氧化物SO2。
所以由图反应到第二个平台生成1 mol稳定的氧化物SO2所放出的热量,硫的燃烧热的热化学方程式为S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=-297 kJ·mol-1。
反应到第三个平台时,由图得知SO2反应了0.8 mol。
已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6 kJ·mol-1所以ΔH2=(-297 kJ·mol-1×0.8)÷2=-78.64 kJ·mol-13. 大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化。
将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究。
O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:①I-(aq)+O3(g)IO-(aq)+O2(g)ΔH1②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq)ΔH2③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)ΔH3总反应的化学方程式为,其反应ΔH=。
2019苏教版南方凤凰台一轮复习专题一 第5讲 专题提升
第11页
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题一
化学基础知识
3. (2017· 江苏高考)碱式氯化铜有多种组成,可表示为 Cua(OH)bClc· xH2O。为测 定某碱式氯化铜的组成,进行下列实验:①称取样品 1.116 0 g,用少量稀硝酸溶解后 配成 100.00 mL 溶液 A; ②取 25.00 mL 溶液 A, 加入足量 AgNO3 溶液, 得 AgCl 0.172 2 g ;③另取 25.00 mL 溶液 A,调节 pH 4 ~ 5,用浓度为 0.080 00 mol· L- 1 的 EDTA(Na2H2Y· 2H2O)标准溶液滴定 Cu2+ (离子方程式为 Cu2++ H2Y2-===CuY2-+ 2H+),滴定至终点,消耗标准溶液 30.00 mL。通过计算确定该样品的化学式(写出计 算过程)。
专题一
化学基础知识
[解析]
配 平 反 应 的 离 子 方 程 式 为 6H + 2MnO 4 + 5H2C2O4===2Mn2 +
+ - +
10CO2↑+8H2O,则有 5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4 n(KMnO4)=0.050 0 mol· L-1×36.00×10-3 L=1.80×10-3mol n(Ca2+)=4.50×10-3 mol 4.50×10 3mol×40 g· mol 1 水泥中钙的质量分数为 ×100%=45.0%。 0.400 g
专题一
化学基础知识
专题整合
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题一
化学基础知识
微小专题 微小专题 命题特点: 1. 确定物质化学式的计算 2. 混合物中物质质量分数的计算 计算方法: 1. 关系式法 2. 元素守恒法 有关物质的量的综合计算
2019苏教版南方凤凰台一轮复习专题五 第20讲 化学平衡 化学平衡常数计算
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
考点透视
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
考点 1
可逆反应和化学平衡状态 基础梳理
1. 可逆反应的概念
正 反应方向进行,又能向____ 逆 反应方向进行的化学反 在同一条件下,既能向 ____
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
2. 在恒容密闭容器中发生反应 A(g)+B(g)
C(g)+ D(?)
ΔH< 0,其中B为紫
色, A、 C、 D皆为无色, D的状态不明确。下列选项中能够确定上述容器中反应已 达平衡的是( BC ) A. 密度不变 C. 颜色不变 B. 温度不变 D. 压强不变
应。 2. 化学平衡状态
相等 ,反应 (1)概念:一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率 ________ (或浓度) 保持不变的状态。 体系中所有参加反应的物质的质量 ____________
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
(2)建立过程 在一定条件下,把反应物加入到固定容积的密闭容器中,平衡的建立过程如 下:
知识体系
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
问题1 态? [答案]
往恒温恒容的容器中充入氮气和氢气,如何判断反应达到平衡状
v(正)=v(逆);c(N2)[或c(H2)、c(NH3)]保持不变;各组分的质量
【南方凤凰台】高考化学(广东专用)一轮复习第5单元+化学反应与能量变化1能力摸底课前热身(含解析)
能力摸底课前热身1. (2014·各地模拟组合)(1)已知在常温常压下:①2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g) ΔH1②2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2则1 mol甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和气态水时反应的ΔH=(用含ΔH1、ΔH2的式子表示)。
(2)CH3OH作为内燃机燃料或通过燃料电池驱动车辆,可减少CO2排放多达45%。
已知:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)ΔH1=+49.0 kJ·mol-12H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH2=-483.6 kJ·mol-1则反应CH3OH(g)+12O2(g)CO2(g)+2H2(g)的ΔH=kJ·mol-1。
(3)工业上可用煤制天然气,生产过程中有多种途径生成CH4。
写出CO2与H2反应生成CH4和H2O的热化学方程式:。
已知:①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=-41 kJ·mol-1②C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=-73 kJ·mol-1③2CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=-171 kJ·mol-1(4)已知:4Al(s)+3O2(g)2Al2O3(s)ΔH=-2 834.9 kJ·mol-1Fe2O3(s)+32C(s)32CO2(g)+2Fe(s)ΔH=+234.1 kJ·mol-1 C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH=-393.5 kJ ·mol -1写出铝与氧化铁发生铝热反应的热化学方程式: 。
[答案] (1)12ΔH -ΔH 2 (2)-192.8(3)CO 2(g)+4H 2(g)CH 4(g)+2H 2O(g)ΔH=-162 kJ ·mol -1(4)2Al(s)+Fe 2O 3(s)Al 2O 3(s)+2Fe(s) ΔH=-593.1 kJ ·mol -1[解析] (1)①式-②式后再除以2。
备考2024届高考化学一轮复习讲义第七章化学反应速率和化学平衡第1讲化学反应速率
第1讲化学反应速率课标要求核心考点五年考情核心素养对接1.知道化学反应速率的表示方法,了解测定化学反应速率的简单方法。
2.通过实验探究,了解温度、浓度、压强和催化剂对化学反应速率的影响。
3.知道化学反应是有历程的,认识基元反应活化能对化学反应速率的影响。
4.知道催化剂可以改变反应历程,对调控化学反应速率具有重要意义。
5.学生必做实验:化学反应速率的影响因素化学反应速率2023湖南,T13;2023上海,T22、T24;2023年6月浙江,T19;2023山东,T20;2023辽宁,T18;2023广东,T19;2022广东,T15;2022年6月浙江,T20;2021年6月浙江,T20;2021年1月浙江,T19;2021河北,T13;2021重庆,T12;2021福建,T12;2021辽宁,T12;2020山东,T14;2020全国Ⅰ,T28;2020全国Ⅱ,T28;2019全国Ⅱ,T27变化观念与平衡思想:能从反应现象中提取信息,建立物质、外界条件与化学反应方向、限度和速率的关系;能基于碰撞理论解释反应速率的影响因素;能调控化学反应,设计实验探究反应规律命题分析预测1.高考主要考查反应速率的影响因素及相关计算,在考查反应速率的相关计算时常引入反应速率常数、反应机理图像等。
2.以反应速率常数为载体进行命题是考查化学反应速率的一种新形式,一般会先给出反应速率常数的相关概念和信息,然后设题,考查考生将新信息与所学知识融合应用的能力,考生要予以重视1.宏观与微观相结合视角对化学反应的快慢能从宏观(如反应条件、反应现象等)角度进行描述或判断,同时能从微观角度进行分析和解释。
2.定性与定量相结合视角对化学反应快慢的描述或比较从定性进阶到定量,从粗略的估计进阶到精确的表示。
在复杂情况(如多种因素同时发生变化)下,如果从定性角度无法判断或比较化学反应的快慢时,还可以从定量角度进行分析。
3.瞬时与平均相结合视角化学平衡状态、化学平衡移动原理等理论问题的研究一般需基于瞬时速率,而化工生产快慢的描述则主要基于平均速率,有时则需要同时考虑瞬时速率和平均速率。
高三化学第一轮复习第七章《化学反应速率与化学平衡》第一节《化学反应速率》学案
高三化学第一轮复习第七章《化学反应速率与化学平衡》第一节《化学反应速率》学案第一节 化学反响速率〔第1果时〕班级: 学号: 姓名:序号 目的内容好 中 差 1 了解化学反响速率的概念、反响速率的定量表示方法 2了解外界条件〔浓度、温度、压强、催化剂等〕对反响速率的影响,看法其普通规律。
【学习重难点:】化学反响速率的概念、反响速率的定量表示方法 Ⅱ 学习进程及内容: 【义务2一考点剖析】1、化学反响速率的概念与定量表示方法表示方法:化学反响速率是用来描画 的物理量。
化学反响速率通常用单位时间内 表示,其数学表达式可表示为 ,单位是 。
同一反响中不同物质的反响速率之间的关系: 关于反响)()()()(g qD g pC g nB g mA +=+来说,那么有V A :V B :V C :V D = 运用速率时的本卷须知:① 表示化学反响速率时要指明详细物质,同一时辰同一个反响.........选用不同物质表示的速率,数值能够会不同,但意义相反,其速率数值之比......等于 之比..。
② 比拟同一个反响在不同条件下速率大小,要折算为... 物质..表示的速率停止比拟。
【例1】 将4 mol A 气体和 2 mol B 气体在 2 L 的容器中混兼并在一定条件下发作如下反响 2A 〔气〕+B 〔气〕=2C 〔气〕假定经 2 s 〔秒〕后测得 C 的浓度为 0.6 mol ·L -1,现有以下几种说法:① 用物质 A 表示的反响的平均速率为 0.3 mol ·L -1·s -1 ② 用物质 B 表示的反响的平均速率为 0.6 mol ·L -1·s -1③ 在 t 1 时间段内A 的平均速率为0.5 mol ·L -1·s -1,在 t 2 时间段内B 的平均速率为 0.3 mol ·L -1·s -1,那么A 的速率比B 的速率快 ④ 在任何时间段内v(A)=2v(B)=v(C)其中正确的选项是 。
【南方凤凰台】高考化学(广东专用)一轮复习第5单元+化学反应与能量变化典题演示(含解析)
(2014·海南卷)锂锰电池的体积小、性能优良,是常用的一次电池。
该电池反应原理如右图所示,其中电解质为LiClO4,溶于混合有机溶剂中,Li+通过电解质迁移入MnO2晶格中,生成LiMnO2。
回答下列问题:(1)外电路的电流方向是由极流向极。
(填字母)(2)电池正极反应式为。
(3)是否可用水代替电池中的混合有机溶剂?(填“是”或“否”),原因是。
(4)MnO2可与KOH和KClO3在高温下反应,生成K2MnO4,反应的化学方程式为。
K2MnO4在酸性溶液中歧化,生成KMnO4和MnO2的物质的量之比为。
[答案](1)b a(2)MnO2+e-+Li+LiMnO2(3)否电极Li是活泼金属,能与水反应(4)3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O2∶1[解析](1)该电池工作时Li失去电子作负极、MnO2得到电子作正极,故外电路的电流方向是由b极流向a极。
(2)电池正极上MnO2得到电子,其中+4价的Mn元素变为+3价,由此可以写出电池的正极反应式为MnO2+e-+Li+LiMnO2。
(3)由于Li易与水反应,故不能用水代替电池中的混合有机溶剂。
(4)因锰元素价态升高,故KClO3被还原为KCl,故可将方程式先写成MnO2+KOH+KClO3→K2MnO4+KCl,依得失电子守恒得:3MnO2+KOH+KClO3→3K2MnO4+KCl,再根据质量守恒知KOH前应该配6,右侧还有“3H2O”。
K2MnO4(Mn为+6价)在酸性溶液中歧化,生成KMnO4(锰为+7价)和MnO2(锰为+4价),由氧化还原反应中得失电子守恒可知生成的KMnO4和MnO2的物质的量之比为2∶1。
如下图所示,某同学设计了一个燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
根据要求回答下列问题:(1)通入氧气的电极为(填“正极”或“负极”),写出负极的电极反应式:。
2019苏教版南方凤凰台一轮复习专题五 第22讲 专题提升
NH3的平衡 浓度/mol· L c2 c3
-1
反应的 能量变化 吸收b kJ热量 吸收c kJ热量
体系压强 /Pa p2 p3
反应物 转化率 α2 α3
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
[归纳总结] 牢记上述关系,不是等效平衡先构造等效平衡。在恒温恒容容器中增加气体相 当于加压,减少气体相当于减压。
第7页
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
1. 恒温、恒容条件下气体体积改变的反应 判断方法:极值等量即等效。
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ① 2 mol ② 0 1 mol 0 0.25 mol 0 2 mol 1.5 mol 说明 应用
-1
反应的 能量变 化 放出a kJ热量 p1 α1 体系压强/Pa 反应物转化率
N2
+3H2 2NH3
实验1
1 mol
3 mol
0
c1
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
N2 实验2 实验3 0 0
+3H2 2NH3 0 0 2 mol 4 mol
1∶1、c≥0,即与①②③平衡 等效
第10页
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高考总复习 一轮复习导学案 ·化学
专题五
化学反应速率与化学平衡
二、 构造解题模型 已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ· mol-1。在温度、容
积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温恒容,测得反应达到 平衡时的有关数据如下: NH3的平衡浓 度/mol· L
2022版高考化学一轮复习 微专题提升课 化学反应速率和平衡图象的分析课件 新人教版
4.百分含量(或转化率)-压强-温度图象:
D.2SiHCl3(g)
SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的正反应为吸热
【解析】选D。先拐先平温度高,温度越高,反应速率越快,由图示可知
343 K为a曲线,则由图示曲线可知,反应2SiHCl3(g)
SiH2Cl2(g)+
SiCl4(g)的平衡转化率为22%,故A错误;由图象可知,a点的反应温度高于b
2.(2021·宿州模拟)可逆反应mA(s)+nB(g)
eC(g)+fD(g)反应过程中,当
其他条件不变时,C的体积分数φ(C)、不同温度(T)和不同压强(p)的条件下随
时间(t)的变化关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A.达到平衡后,若使用催化剂,C的体积分数将增大 B.达到平衡后,增加A的质量有利于化学平衡向正反应方向移动 C.化学方程式中,n<e+f D.当平衡后,若温度升高,化学平衡向正反应方向移动
【归纳总结】解题原则——“先拐先平数值大”。 ①斜率大且先达到平衡的速率大,对应物理量(温度或压强)大; ②平台高的纵坐标对应量大,结合温度大小即可判断反应的热效应,或结合压 强大小即可判断反应前后气体分子数多少。
一、常见图象及解题方法 1.物质的量(或浓度)-时间图象[n(或c)-t图象]:
此类图象说明各平衡体系组分(或某一组分)在反应过程中的变化情况。
他条件相同时,研究反应2SiHCl3(g)
SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在323 K和
【南方凤凰台】高考化学(广东专用)一轮复习第5单元+化学反应与能量变化3能力摸底课前热身(含解析)
能力摸底课前热身1.某小组设计电解饱和食盐水的装置如图,通电后两极均有气泡产生,以下表达正确的选项是()A.铜电极邻近察看到黄绿色气体B.石墨电极邻近溶液呈红色+C. 溶液中的 Na 向石墨电极挪动D. 铜电极上发生复原反响[答案]D[ 分析 ]第一确立电源的正、负极和电解池的阴、阳极。
由题可知,通电后两极均有气泡产生,那么铜电极必为阴极,铜电极的电极反响式为2H++2e-H2↑ ( 由于假如铜电极为阳极,则自己会反响而溶解 ),另一电极石墨必为阳极,发生复原反响,电极反响式为 2Cl --2e-Cl 2↑,铜电极邻近是氢气,铜电极邻近碱性加强,电极邻近溶液呈红色,因此A 、 B错误 ;C 项,溶液中的阳离子 Na+向阴极 (铜电极 )挪动。
2. 对于以下各图的说法正确的选项是()A.①中阴极处能产生使润湿淀粉-KI 试纸变蓝的气体B.②中待镀铁制品应与电源正极相连C.③中电子由 b极流向 a极D. ④中的离子互换膜能够防止生成的Cl 2与 NaOH 溶液反响[答案]D[ 分析 ] A 项①中阴极处应有金属铜析出,而没有氯气生成;B 项②中待镀铁制品应与电源负极相连,与电源正极相连的是镀层金属;C项是原电池,③中电子由 a极 (负极 )流向 b极 (正极 );D 项是离子互换膜法电解饱和食盐水,离子互换膜能够防止生成的Cl 2与 NaOH 溶液反响,正确。
3.(2014 ·海南卷 )以石墨为电极,电解 KI 溶液 (此中含有少许酚酞和淀粉 )。
以下说法错误的是 ()A.阴极邻近溶液呈红色B. 阴极逸出气体C. 阳极邻近溶液呈蓝色D. 溶液的 pH 变小[答案]D[ 分析 ]阳极上是I-失掉电子生成I2,C项正确 ;阴极上 H+获得电子生成 H2和 OH -,故阴极邻近溶液呈红色,阴极逸出气体,溶液的pH变大, A 、B 项正确, D项错误。
4. (1) 粗铜含少许 Fe、 Ag 、 Au 等金属杂质,电解精华铜时,阴极反响式为。
近年高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第3节化学平衡移动化学反应进行的方向课时练(202
2019版高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第3节化学平衡移动化学反应进行的方向课时练编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019版高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第3节化学平衡移动化学反应进行的方向课时练)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2019版高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第3节化学平衡移动化学反应进行的方向课时练的全部内容。
第3节化学平衡移动化学反应进行的方向一、选择题1.已知反应2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH为正值,ΔS为负值。
设ΔH和ΔS不随温度的变化而变化,下列说法中正确的是()。
A.低温下能自发进行B.高温下能自发进行C.低温下不能自发进行,高温下能自发进行D.任何温度下都不能自发进行2.250 ℃和 1。
01×105 Pa时,2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.76 kJ·mol-1能自发进行,其自发进行的原因是()。
A.是吸热反应B.是放热反应C.是熵减少的反应D.熵增效应大于能量效应3.在某一温度下,某一密闭容器中,M、N、R三种气体浓度的变化如图a所示,若其他条件不变,当温度分别为T1和T2时,N的体积分数与时间关系如图b所示。
则下列结论正确的是( )。
图a 图bA.该反应的热化学方程式:M(g)+3N(g)2R(g)ΔH>0B.达到平衡后,若其他条件不变,减小容器体积,平衡向逆反应方向移动C.达到平衡后,若其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,M 的转化率减小D.达到平衡后,若其他条件不变,通入稀有气体,平衡一定向正反应方向移动4.(2018年辽宁大连测试)将一定量的氨基甲酸铵置于恒容的密闭真空容器中(固体体积忽略不计),使其达到化学平衡:H 2NCOONH4(s)2NH3(g)+温度/℃15.020。
近年高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课时练(2021年整
2019版高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课时练编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019版高考化学一轮复习第五单元化学反应速率化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课时练)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第1节 化学反应速率及其影响因素一、选择题1.(2018届青海西宁五中月考)对于反应m A +n B===p C ,下列说法正确的是( )。
A .某温度时,化学反应速率无论用A 、B 、C 何种物质表示,其数值是相同的B .其他条件不变,增大压强,反应速率加快C .若增加或减小B 的物质的量,则反应速率一定会发生明显的变化D .其他条件不变,升高温度,反应速率加快2.(2018届山西大同一中月考)为探究硫酸铜的量对锌与稀硫酸反应生成氢气速率的影响,该同学设计了如下一系列实验。
将表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn 粒的反应瓶中,收集产生的气体,记录获得相同A 16B .反应一段时间后,实验A 、E 中的金属呈暗红色C .加入MgSO 4与Ag 2SO 4可以起与硫酸铜相同的加速作用D .硫酸铜的量越多,产生氢气的速率肯定越快3.在一定温度下,10 mL 0。
40 mol·L -1 H 2O 2发生催化分解。
不同时刻测定生成O 2的体积(已折算为标准状况)如下表。
下列叙述不正确...的是(溶液A 。
022-1·min -1B .6~10 min 的平均反应速率:v (H 2O 2)<3.3×10-2 mol·L -1·min -1C .反应至6 min 时,c (H 2O 2)=0.30 mol·L -1D .反应至6 min 时,H 2O 2分解了50%4.一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的( )。
第50讲化学反应速率和化学平衡图像的分析-2024年高考化学一轮复习高频考点精讲(新教材新高考)(1
最高的是___A___。
A.t0~t1 C.t3~t4
B.t2~t3 D.t5~t6
解析
根据图示知,t1~t2、t4~t5时间段内平衡均向逆反应方向移动,则NH3的含量均 比t0~t1时间段内的低,所以t0~t1时间段内NH3的百分含量最高。
(4)如果在t6时刻,从反应体系中分离出部分氨,t7时刻反应达到平衡状态,请在图中 画出反应速率的变化曲线。
结论
a+b__>__c+d,ΔH__>__0
a+b__>__c+d,ΔH__>__0
2.化学平衡中的其他图像 (1)对于化学反应:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),M 点前,表示从反应开 始,v(正)>v(逆);M 点为刚达到平衡点;M 点后为平衡受温度影响的情况,即升 温,A 的百分含量增加或 C 的百分含量减少,平衡左移,故 ΔH<0。
专项突破
1.在一密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,达到平衡后,只改 变某一个条件时,反应速率与反应时间的关系如图所示。
回答下列问题:
(1)处于平衡状态的时间段是__A_C__D_F__(填字母,下同)。
A.t0~t1 C.t2~t3 E.t4~t5
B.t1~t2 D.t3~t4 F.t5~t6
t1时v′逆突然增大,v′正逐渐增大; t1时其他条件不变,增 v′逆>v′正,平衡向逆反应方向移动 大生成物的浓度
t1时v′逆突然减小,v′正逐渐减小; t1时其他条件不变,减 v′正>v′逆,平衡向正反应方向移动 小生成物的浓度
[典题示例 1] 对于反应 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0 已达平衡,如果 其他条件不变时,分别改变下列条件,对化学反应速率和化学平衡产生影响,下 列条件与图像不相符的是(O~t1:v 正=v 逆;t1 时改变条件,t2 时重新建立平衡)( )
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课时23 专题提升(本课时对应学生用书第101~104页)【微专题】微小专题1 平衡图像分析平衡图像一般有两种:一、折线图。
折线图一般是转折点往后才达到平衡状态,注意转折点的横坐标和纵坐标,横坐标表示达到平衡所需的时间,时间越短,反应速率越快,温度或压强越高。
纵坐标表示达到平衡时的转化率或百分含量,抓住量的变化,找出平衡移动的方向,利用勒夏特列原理解题。
二、曲线图。
在曲线上的点表示平衡点,关注曲线图的走势,有多个变量时,注意控制变量。
示例反应:m A(g)+n B(g)h C(g)+q D(g) ΔH1. 转化率-时间-温度(压强)图p一定时,ΔH<0 T一定时,m+n>h+qT一定时,m+n<h+q T一定时,m+n=h+q2. 含量-时间-温度(压强)图这类图像反映了反应物或生成物的量在不同温度(压强)下对时间的关系,解题时要注意,一定条件下物质含量不再改变是化学反应达到平衡的特征。
p一定时,ΔH>0 p一定时,ΔH>0T一定时,m+n>h+q T一定时,m+n>h+q3. 转化率-温度-压强图m +n >h +q ,ΔH >0 m +n <h +q ,ΔH <04. 含量-温度-压强图m +n >h +q ,ΔH >0 m +n <h +q ,ΔH >0m +n >h +q ,ΔH <0 m +n >h +q ,ΔH >0三、 其他图像甲 乙 丙丁戊图像甲:t1点时,C的百分含量的增加量为状态Ⅰ大于状态Ⅱ;条件改变时,平衡不发生移动。
所以,条件Ⅰ有两种可能:①使用催化剂;②增大压强,且满足m+n=h+q。
图像乙:T1为平衡点。
T1点以前,v(正)>v(逆),反应没有达到化学平衡状态;T1点以后,随着温度的升高,C的百分含量减小,表示化学平衡向逆反应方向移动,正反应为放热反应,ΔH<0。
图像丙:p1为平衡点。
p1点以前,v(正)>v(逆),反应没有达到化学平衡状态;p1点以后,随着压强的增大,C的百分含量减小,表示化学平衡向逆反应方向移动,正反应为气体分子数增大的反应,m+n<h+q。
图像丁:t1时刻,外界条件发生变化,使v(正)、v(逆)同时增大,且v(逆)>v(正),平衡逆向移动。
图像戊:交点处正、逆反应速率相等,是平衡点,交点往后,温度升高,使v(正)、v(逆)同时增大,且v(逆)>v(正),平衡逆向移动。
微小专题2 等效平衡及其运用一、等效平衡1. 定义:对于同一可逆反应,当外界条件一定时,该反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,或是从中间状态(既有反应物又有生成物的状态)开始,只要达到平衡时条件保持不变,加入的物质的量相当,均可达到相同的平衡状态,这样的化学平衡互称为等效平衡。
2. 常见的等效平衡3. 等效平衡的计算方法(1) 恒温、恒容条件下体积改变的反应 判断方法:极值等量即等效。
例如:2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)① 2mol 1mol 01 0 0 2mol2 0.5mol 0.25mol 1.5mol3 a molb molc mol上述①②③三种配比,按化学方程式的化学计量关系均转化为反应物,则SO 2均为2mol ,O 2均为1mol ,三者建立的平衡状态完全相同。
④中a 、b 、c 三者的关系满足:c +a =2,2c+b =1,即与上述平衡等效。
(2) 恒温、恒压条件下体积改变的反应 判断方法:极值等比即等效。
例如:2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)① 2mol3mol 0 1 1mol 3.5mol2mol2 a molb molc mol按化学方程式的化学计量关系均转化为反应物,则①②中22(SO )(O )n n =23,故互为等效平衡。
③中a 、b 、c 三者关系满足:2c a c b++=23,即与①②平衡等效。
(3) 恒温条件下体积不变的反应判断方法:无论是恒温、恒容,还是恒温、恒压,只要极值等比即等效,因为压强改变对该类反应的化学平衡无影响。
例如:H2(g)+I2(g)2HI(g)①1mol 1mol 0②2mol 2mol 1mol③a mol b mol c mol①②两种情况下,n(H2)∶n(I2)=1∶1,故互为等效平衡。
③中a、b、c三者关系满足a2c⎛⎫+⎪⎝⎭∶2cb⎛⎫+⎪⎝⎭=1∶1或a∶b=1∶1、c≥0,即与①②平衡等效。
二、等效平衡的应用(等效思想)1. 充入反应物或生成物按照等效模式,转化为同种物质再进行比较。
2. 恒温恒容,将反应物的用量成倍数关系变化一般先建立等效平衡(将体积成倍数关系变化)确定此时的各个量关系将变化的体积复原(相当于增大或减小压强)确定平衡移动的方向分析平衡移动引起的量的变化。
如2A(g)B(g)+2C(g):1molA V 1molA1molA2V2molA Va b c3. 恒温恒容与恒温恒压比较一般先建立等效平衡(将恒容容器先变为恒压容器)确定反应过程中体积的变化将体积复原(活塞上移或下移)确定平衡移动的方向分析平衡移动引起的量的变化。
举题说法例题1 (1) 可逆反应:a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g) ΔH=Q。
根据下图回答:①p1p2;②a+b c+d;③T1T2;④ΔH 0。
(2) 可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g) ΔH=Q,平衡时C的百分含量、B的转化率与温度、压强的关系满足下图,根据图像回答:①p1p2;②ΔH 0。
③图中标出的1、2、3、4四个点表示v(正)>v(逆)的点是。
(3) 某密闭容器中发生如下反应:X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH<0。
下图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,t2、t3、t5时刻外界条件有所改变,但都没有改变各物质的初始加入量。
①t2、t3、t5时刻改变的条件依次是、、。
②Z的百分含量最低的时间是。
(4) 将物质的量均为3.00mol的物质A、B混合于5L容器中,发生如下反应:3A+B2C。
在反应过程中C的物质的量分数随温度变化如右图所示:①T0对应的反应速率v(正) (填“>”、“<”或“=”)v(逆)。
②此反应的正反应为(填“吸”或“放”)热反应。
(5) 在一容积为2 L的恒容密闭容器内加入0.4 mol A和0.6 mol B,一定条件下发生反应2A(g)+B(g)2C(g),反应中C的物质的量浓度变化情况如下图。
在第5 min时,将容器的体积缩小一半后,若在第8 min达到新的平衡时A的总转化率为75%,请在上图中画出第5 min到新平衡时C的物质的量浓度的变化曲线。
【答案】(1) ①< ②< ③> ④> (2) ①< ②< ③3 (3) ①使用催化剂减小压强升高温度②t6(4) ①= ②放(5)【解析】(1) ①p2先达到平衡,p2压强大,反应速率快。
②由p1到p2,增大压强,A的转化率降低,平衡逆向移动,a+b<c+d。
③T1先达到平衡,T1温度高。
④T2到T1,升高温度,A的含量减小,平衡正向移动,正反应吸热。
(2) ①根据反应可知,增大压强,平衡正向移动,C的百分含量增大,所以p1<p2。
②根据图像,温度升高,C的百分含量减小,平衡逆向移动,所以正反应是放热反应,ΔH<0。
③曲线是平衡曲线,2、4是平衡点,1与平衡状态相比,B的转化率偏高,要达到平衡状态,反应逆向进行,v(逆)>v(正),3与之相反。
(3) ①t2时刻,v(正)与v(逆)同等倍数的增大,平衡不移动,因而改变的条件应该是使用了催化剂;t3时刻,v(正)与v(逆)同时减小,且v(逆)>v(正),平衡逆向移动,结合反应可知改变的条件是减小压强;t5时刻,v(正)与v(逆)同时增大,且v(逆)>v(正),平衡逆向移动,结合反应可知改变的条件是升高温度。
②根据平衡移动的方向可知,Z的百分含量最低的时间段应该是t6。
(4) ①T0点应该刚达到平衡,此时v(正)=v(逆)。
②从T0往后,升高温度,C%减小,平衡逆向移动,正反应是放热反应。
(5) 第5 min时,将容器的体积缩小一半后,c(C)立即变为原来的2倍,即变为0.2 mol·L-1,然后因为压强增大,平衡正向移动,c(C)继续增大。
由图可知,5 min达平衡时,A 转化了0.2 mol,A总共转化0.4 mol×75%=0.3 mol,故5~8 min A转化了0.1 mol,2A(g) + B(g) 2C(g)起始/mol·L-1:0.2 0.5 0.2转化/mol·L-1:0.1 0.05 0.1平衡/mol·L-1:0.1 0.45 0.3第8 min达到新的平衡时,c(C)=0.3 mol·L-1。
【题组训练】1. 化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果,下列图像描述正确的是( )A. 图①可以表示恒温恒压的平衡体系充入C气体对可逆反应2A(g)+B(g)2C(g)的影响B. 图②表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影响,且甲的压强大C. 图③表示温度对工业合成氨反应的影响D. 图④表示在2 L的密闭容器中发生合成氨反应时N2的物质的量随时间的变化曲线,0~10 min 内该反应的平均速率v(H2)=0.045 mol·L-1·min-1,从11 min起其他条件不变,压缩容器的体积为1 L,则n(N2)的变化曲线为d【答案】 D【解析】恒温恒压,充入C气体,生成物浓度增大,v(逆)瞬时增大,逐渐减小,v(正)瞬时不变,逐渐增大,A错误;2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)是反应前后气体体积相等的反应,所以增大压强,平衡不发生移动,但乙的反应速率快,因此乙的压强大,B错误;合成氨为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,N2的转化率降低,C错误;0~10 min内该反应的平均速率v(N2)= 0.6mol-0.3mol2L10min=0.015 mol·L-1·min-1,所以v(Hv(N2)=0.045 mol·L-1·min-1,从11 min2)=3起其他条件不变,压缩容器的体积为1 L,在这一瞬间,N2的物质的量不变,由于增大压强,平衡向气体体积减小的正反应方向移动,所以n(N2)会逐渐减小,直至建立新的平衡,故变化曲线为d,D正确。
2. 在体积一定的密闭容器中给定物质A、B、C的量,在一定条件下,发生反应:a A(g)+b B(g)x C(g),符合下图所示的关系(C%表示平衡混合气体中产物C的百分含量,T表示温度,p表示压强)。