洁净区微生物基础知识培训
洁净区微生物基础知识培训
三、微生物的作用
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1.微生物在自然界物质转化中的作用
C.微生物在其他物质循环中的作用
三、微生物的作用
其他物质循环包括氧循环、硫循环、磷循环等,生物 圈中的各种化学元素,经生物化学作用在生物圈中的转化 和运动,是推动地球向更有利于生物生存繁衍方向演化的 巨大动力,是地球化学循环的重要组成部分。
微生物在有机物的矿化中起决定性作用,地球上有机 物的矿化90%都是由细菌和真菌完成的。
体积小,比表面积大 吸收多,转化快
生长旺,繁殖速度快 适应性强,易变异 分布广,种类多
一、微生物基础知识
微生物的特点 (小、多、快、强、广)
6
2.微生物的特点
生长旺,繁殖速度快
一、微生物基础知识
12:01
7
2.微生物的特点
生长旺,繁殖速度快
一、微生物基础知识
时间 开始时 1小时后 2小时后 5小时后
培养基上生长繁殖所形成的集落,称为菌落形成单位,以其表达活
菌的数量。
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5.菌落 细(真)菌菌落与真菌菌落的不同:
一、微生物基础知识
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5.菌落
一、微生物基础知识
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2 Chapter
第二章
微生物的发现
1.细菌的发现 2.细菌从哪里来
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1.细菌的发现
二、微生物的发现
19
1.细菌的发现
二、微生物的发现
细菌数 1 8 64
32 768
12:01
8
2.微生物的特点
一、微生物基础知识
细菌名称 乳酸菌
大肠杆菌 根瘤菌
枯草杆菌
代时 38分 18分 110分 31分
每日分裂次数 38 80 13 46
洁净区微生物基础知识培训共44页
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做,明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生,以及整个命运 的,只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭
关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体,养 成儿童 自觉的 纪律性 ,这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
微生物以及洁净区知识培训(大纲)
微生物以及洁净区知识培训(大纲)药品微生物与洁净区基础知识培训目录第一章微生物概述 (3)一、什么是微生物 (3)二、微生物的分类 (3)三、微生物的作用及危害 (3)(一)、微生物的作用 (3)(二)、微生物的危害 (3)第二章微生物的类群和形态结构 (3)一、细菌 (3)(一)、细菌的形态与结构 (3)(二)、细菌的繁殖 (4)(三)、细菌的菌落 (4)二、真菌 (4)(一)、霉菌 (4)(二)、酵母菌 (5)三、病毒 (5)(一)、病毒的大小、形态和结构 (5) (二)、病毒的增殖 (5)(三)、理化因素对病毒的影响 (5)四、微生物生长的影响因素 (6)(一)、营养物 (6)(二)、pH值 (6)(三)、温度 (6)(四)、氧气 (6)(五)、渗透压 (6)(六)、表面张力 (7)第三章消毒与灭菌 (7)一、概念 (7)二、消毒与灭菌的方法 (7)(一)、物理消毒灭菌法 (7)(二)、化学消毒灭菌法 (9)第四章 GMP与微生物 (10)一、药品生产中微生物的生态学分布 (10) (一)、空气中的微生物 (11)(二)、制药用水中的微生物 (11)(三)、厂房建筑与设备表面的微生物 (11) (四)、人体的微生物 (12)(五)、物料的微生物 (13)二、微生物污染导致药物变质的因素 (13) (一)、微生物污染数量 (13)(二)、微生物生长的营养因素 (13)(三)、pH值 (13)(四)、温度 (13)三、防止微生物污染的原则 (13)(一)、了解污染源 (13)(二)、进行微生物监测 (13)四、药品生产人员卫生注意事项 (14)(一)、新进人员的健康检查 (14)(二)、建立生产人员健康档案 (14)(三)、培养药品生产人员良好的个人卫生习惯 (14) (四)、洁净区生产人员要求 (14)五、药品生产防污染控制措施 (14)1、药品生产洁净室(区)空气洁净度级别 (15)2、药品生产洁净室(区)消毒和灭菌 (15)3、常用消毒剂浓度及用途 (15)第一章微生物概述一、什么是微生物微生物是一类肉眼不能直接看见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物的总称。
洁净区卫生管理及微生物基础知识培训试题及答案
洁净区卫生管理及微生物基础知识培训试题一、选择题(每题5分,共25分)1、下列说法正确的是(D )A、不允许未穿洁净服或剧烈活动人员进入洁净区。
B、万级区使用的消毒剂不可以使用纯化水配制。
C、生产结束后,传递窗内壁必须由高级别洁净区操作人员清洁。
D、传递窗不得随意开、关,不允许作为人流通道。
2、洁净区操作人员的下列哪个行为是正确的(A )A、按照正确的更衣流程进入洁净区。
B、将铅笔、自来水笔、卫生纸带入洁净区。
C、将记录从更衣间带入洁净区。
D、穿袖口有破损的洁净服进入洁净区。
3、下列说法正确的是(C )A、物料可随人员从人流通道进入洁净区。
B、纯化水管道不需要定期进行清洗、消毒或灭菌。
C、在产品生产过程中,人是洁净区最大的污染源。
D、生产操作人员可以在洁净区大声喧哗、乱蹦乱跳。
4、洁净区操作人员的下列哪些行为是错误的(D )A、出入洁净区人员的皮肤不得有炎症、搔痒及可见伤口。
B、患可能对产品生产有危害的疾病时主动向公司报告。
C、直接接触产品的生产人员上岗前不需要接受健康检查。
D、内包操作人员裸手直接接触产品进行内包装。
5、洁净区消毒剂要每月更换使用,是为了避免微生物。
(C )A、滋生B、增长C、产生耐药性D、以上都不对二、判断题(每题5分,共50分)1、酒精使菌体蛋白质变性而杀菌,浓度越高越好,常用75-80%酒精是为了节约(×)2、外来检查人员、参观人员,只要经车间领导同意,即可进入洁净区。
(×)3、未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的指导和监督。
(√)4、当洁净区正在进行生产时,应当特别注意减少洁净区内的各种活动。
应当减少人员走动,避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。
(√)5、进入洁净区人员,不得佩戴饰物,但可以化淡妆。
(×)6、操作间内为了方便及时清洁,可存放清洁工具。
(×)7、维修工因设备故障情况紧急可以不用按洁净区操作人员要求进入洁净区。
洁净区微生物基础知识
消毒注意事项
• 消毒剂浓度合适,针对特定范围内的细菌选择相应的消毒剂 • 消毒剂在一定周期内轮换使用,以防细菌耐药。我公司常用消 毒剂为:0.2%新洁尔灭、75%酒精溶液 • 紫外灯消毒时记录使用时间,紫外灯的输出功率随使用时间增 加而降低。国产紫外灯的平均寿命(点到70%额定功率的时间)一 般为2000h,超过平均寿命时,就达不到预期效果,必须更换。我 公司规定紫外灯使用时间为1000h。
可引起局部感染 道和尿道感染 化脓性感染、中耳炎、肺炎 结膜炎 使糖分解,药液产生有机酸
使制剂霉坏,酸败变质
精品课件
洁净室内微生物在哪里
• 空气 •水 • 人员 • 器具
精品课件
空气中的微生物
• 灰尘——微生物的飞行器 • 微生物不是凭空存在,99%的微生物都附在颗粒上。控制空 气中的微粒数,就是控制了微生物数量。 • 灰尘、微粒具有沉降和粘附在趋势,所以同一区域内,地 面是微粒相对集中在地方,也是微生物相对较多的地方,墙 壁也容易粘附灰尘。
精品课件
如何阻断人体污染源
◆ 《药品生产质量管理规范》中明确规定:进入洁净室( 区)的人员不得化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品。 ◆《药品生产质量管理规范》中明确规定:无菌工作服必须 包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。
精品课件
• ①洁净室内当工作人员穿无菌服时,静止时的发菌量一般为10~300 个/(min·人), 躯体一般活动时的发菌量为150~1000 个/(min·人),快步行走时的发菌量为900— 2500 个/(min·人)。 • ②咳嗽一次的发菌量一般为70~700 个/(min·人),喷嚏一次的发菌量一般为4000~ 60000 个/(min·人)。 • ③穿平常衣服时发菌量为3300~62000 个/(min·人)。 • ④无口罩发菌量:有口罩发菌量为(1:7)~(1:14)。 • ⑤发菌量:发尘量为(1 : 500)~(1:1000)。 • 可知洁净室内穿无菌衣人员的静态发菌量一般不超过300 个/(min·人),动态发菌量 一般不超过1000 个/(min·人)
洁净区环境控制及微生物知识培训
• 30-35℃的培养箱中培养3天。
沉降菌的监测方法
• 沉降菌监测的注意点: • 摆放位置和高度(抑制物质的引入)
洁净区环境控制及微生物 知识培训
zwx 2013.10
制药生产洁净控制
主要:
(一)人员控制系统 (二)公用工程控制系统 (三)设备控制系统 (四)物料控制系统 (五)生产过程控制系统 (六)质量检测控制系统
相关术语
• 洁净室(区):需要对尘粒及微生物含量进行控制 的房间(区域)。
• 悬浮粒子:洁净室内悬浮在空气约在0.1µm至 5µm之间的固体和液体粒子,用于空气洁净度分 级。
• 非本岗位人员进入洁净区(包括维修、辅助人员) 应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业 等方面的培训及考核。非本岗位人员进入洁净区 要严格按规定程序进出、作业,并有登记记录。
洁净区卫生管理规程
工作服应制定清洗周期,工作服包括服装和一切用于 包裹头、脸、手臂等的遮护用品。不同空气洁净度级别使 用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌。
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洁净室环境控制
• 压差的控制:洁净区与非洁净区之间、不同级别 洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时, 相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间 也应保持适当的压差梯度。
洁净区微生物基础知识培训
洁净区微生物基础知识培训是指当某物与不干净的或腐坏物接触或混合在一起使该物变的不纯洁或不适用时,即受污染。
简洁的说当一个产品中存在不需要的物质时,他即受到了污染。
七、微生物污染的特别性是能繁殖的活细胞生物数量少而分布不匀称多数处于受损伤状态生存环境的多样性及简单性八、污染的形式和载体污染的形式: 尘埃粒子、微生物污染的载体:空气、水、设备、物料、人人--干净室中最大的微生物污染源1、人在代谢过程中会释放和分泌污染物2、人体表面、衣服能沾染、携带污染物3、人在干净室内的各种动作也会产生微粒和微生物人员不良行为所产生的污染:当有如下行为时将相应增加微粒的产生量:吸烟者的呼吸-----500%喷嚏-----2000%搓手-----200%行走-----200%跺脚-----5000%主要的微生物污染源DD空气干净度测定包括:悬浮粒子微生物:浮游菌、沉降菌、表面微生物空气中的微生物灰尘--微生物的飞行器微生物不是凭空存在的,99%的微生物都附在颗粒上。
掌握空气中的微粒数,就是掌握了微生物数量。
灰尘和微粒具有沉降和粘附的趋势,所以同一区域内,地面是微粒相对集中的地方,也是微生物相对较多的地方,墙壁也简单粘附灰尘。
主要的微生物污染源DD水(设计、验证、运行维护)自来水→工艺用水:饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水主要的微生物污染源DD设备几乎没有细菌不“吃”的东西设备和器具直接与药品接触, 设备和器具的清洗清洁程序必需经过验证按清洗周期清洗清洗和存放设备、器具处应与生产区域干净等级相同主要的微生物污染源DD物料包括原辅料、内包装材料原辅料微生物的限度标准?内包装材料微生物的限度标准?符合药典或行业标准原辅料、内包装材料的贮存:包装严密,不得破损,污染清洁贮存九、微生物的污染途径自身污染:由于患者和员工自身携带微生物而污染。
接触污染: 由于和非无菌的用具、器械或人的接触而污染。
空气污染: 由于空气中所含微生物的沉降、附着或被吸入而污染。
微生物基础知识及洁净区微生物控制培训
微生物可通过空气、水、食品等途径传播,此处 将重点介绍空气中微生物的控制方法。
微生物危害及对人体的影响
1 感染传播
细菌、病毒等微生物会引起感染传播,引起疾病。
2 食品卫生
细菌在食品中繁殖,容易导致食品污染。
3 药物耐受性
细菌、病毒等微生物的药物耐受性会影响治疗效果。
洁净区域的定义与分类
1
洁净区定义
注意事项 易燃,对皮肤的刺激性较大。
地面、墙壁等表面消毒 消毒率较高,使用范围较广
含氯量不宜过高,会对地面 产生腐蚀性。
具有毒性,对人体造成伤害, 使用时要注意控制醛气浓度。
环境监测程序
设备选择
选择能满足环境监测数据采集 和管理的设备。
软件选择
根据设备类型、使用要求等选 择合适的监测软件。
操作流程
温度和湿度控制
要根据不同环境对温度和湿 度进行控制,保证洁净区域 内的环境舒适。
检测和维护
要对通风系统进行定期监测, 发现问题及时维护和处理。
环境相关的质量控制
对于洁净区域的环境质量进行相关的质量控制,包括环境监测、污染控制、物料灭菌、器具消毒等。不 断优化过程、提高管理水平和经验,提高洁净区域的质量保障和研究水平。
着装要求
穿戴干净的制服或衣服,佩 戴适当的防护用品。
操作流程
对不同操作流程进行操作规 程的制定和员工的培训,确 保操作的标准化和规范化。
相关法规
员工培训需要对相关法规进 行解析,使员工清楚了解洁 净操作的相关法律法规。
消毒剂的种类与使用方法
种类 酒精类 含氯类 醛类
使用范围 手术器械等器材表面消毒
涉及非常规流程的问题处理技巧
1 问题的分析和定位 2 方案的制定和实施 3 维护和管理
洁净区微生物基础知识
洁净室中最大的微生物污染源
1、人在代谢过程中会释放和分泌污染物。 2、人体表面、衣服能沾染、携带污染物。 3、人在洁净室内的各种动作也会产生微粒和微生物。
人体内外微生物的分布
1、皮肤:表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉棒杆 菌、金黄色葡萄球菌等 2、口腔:唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉棒杆 菌等 3、上呼吸道:包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎球菌 、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌 等。 4、下呼吸道:包括气管、支气管和肺 。健康人的下呼吸道是无菌的。
热力灭菌法:使蛋白质、酶及核酸永久性破环,细胞膜溶解,导致细胞发生 不可逆转的死亡。 1、干热灭菌法—采用灼烧或干热空气灭菌 ,使用方便,适用于玻璃器皿和 瓷器等耐高温的固体物的灭菌 。 2、湿热灭菌法—利用热蒸汽杀死微生物。 高压蒸汽灭菌:利用高温高压蒸汽进行灭菌的方法 ,蒸汽的穿透力较热空 气强可以杀死一切微生物,包括细菌的芽孢,真菌的孢子或休眠体等耐高温 的个体 。最可靠最适用最广泛的灭菌方法。
• 4、枯草杆菌 结膜炎
• 5、酵母菌 使糖分解,药液产生有机酸
• 6、霉菌
使制剂霉坏,酸败变质
洁净室内微生物在哪里
• 空气 •水 • 人员 • 器具
空气中的微生物
• 灰尘——微生物的飞行器 • 微生物不是凭空存在,99%的微生物都附在颗粒上。控制 空气中的微粒数,就是控制了微生物数量。 • 灰尘、微粒具有沉降和粘附在趋势,所以同一区域内,地 面是微粒相对集中在地方,也是微生物相对较多的地方,墙 壁也容易粘附灰尘。
消毒注意事项
• 消毒剂浓度合适,针对特定范围内的细菌选择相应的消毒剂 • 消毒剂在一定周期内轮换使用,以防细菌耐药。我公司常用消 毒剂为:0.2%新洁尔灭、75%酒精溶液 • 紫外灯消毒时记录使用时间,紫外灯的输出功率随使用时间增 加而降低。国产紫外灯的平均寿命(点到70%额定功率的时间)一 般为2000h,超过平均寿命时,就达不到预期效果,必须更换。我 公司规定紫外灯使用时间为1000h。
洁净室微生物相关基础知识培训
消ห้องสมุดไป่ตู้与灭菌
消毒与灭菌是微生物实验技术中最基本的操作, 从事医疗器械生产与检验的人员都应当了解消 毒与灭菌的方法及意义,严格遵守操作规程, 否则会影响产品质量,危害患者安全。
消毒与灭菌-概念
无菌:
“无菌”从定义上来说是一个绝对的概念,一切有 生命活动的微生物的营养细胞及其芽胞或孢子都 不存在。
人员污染的预防
进入洁净区的人员应该严格按照更衣程序执行。 进入洁净区的工作人员须养成良好的个人卫生
习惯,做到勤剪指甲、勤理发、勤剃须、勤洗 澡、勤换衣服。 进入洁净车间的人员不得化妆、不得佩带饰物、 手表等表面粗糙的物体。 洁净区内人员的动作不宜过大,应缓慢、不得 随意脱下口罩。 洁净区内定期手消
器具
器具携带的微生物一般较少,来源有以下: 1.器具从非洁净区移入洁净区时带入。 2.环境微生物沉积。 3.人员微生物污染。 预防措施,器具在进出洁净区时应进行全面清洁,
在洁净室内的仪器及用具应定期进行维护清洁保养, 洁净区内人员进去洁净区时应按照要求进行清洁, 在洁净区内应定期进行手部消毒。
洁净室微生物相关基础知识培训
前言
《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则》规 定:
生产企业应当确定产品生产中必须避免污染、在相应级别的 洁净室(区)内进行生产的过程
在洁净区内的人员数量严格控制的基础上。洁净区内的工作 人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学基 础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对进入洁净室的临 时外来人员应进行指导和监督。
如何控制空气中的微生物
基本的控制:洁净室自身基本的空气过滤自净系统 就是控制空气尘埃及微生物的基本保证。
清洁打扫:按照规定要求定期对环境进行打扫能有 效清除洁净室沉积的尘埃微粒。
洁净区微生物知识培训
洁净区微生物知识培训微生物培训《药品生产质量管理规范》附录中明确药品生产质量管理规范》规定:规定:洁净室区内的人员数量应严格控制。
其工作人员(包括维修、控制。
其工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学卫生和微生物学基人员)应定期进行卫生和微生物学基础知识、础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对进入洁净室区的临时外来人员应进行指导和监督。
应进行指导和监督。
医药工业洁净室(医药工业洁净室(区)必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
物为环境控制对象。
二者相比,二者相比,微生物更难以控制存在范围广。
1、存在范围广。
生长速度快。
2、生长速度快。
生存能力强。
3、生存能力强。
微生物是什么?微生物是什么?一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物。
小生物。
形体微小、形体微小、单细胞或个体结构简单的多细胞、单的多细胞、甚或无细胞结构的低等生物。
低等生物。
是生物的一大类,形体微小、是生物的一大类,形体微小、构造简单、繁殖迅速,造简单、繁殖迅速,广泛分布在自然界中,自然界中,是一群在化学显微镜或电子显微镜下放大几千倍,或电子显微镜下放大几千倍,甚至上万倍才能看得到的微小生物。
至上万倍才能看得到的微小生物。
微生物分类-微生物分类-八大类真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹)真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹)细菌:肺炎球菌、大肠杆菌、细菌:肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌放线菌:放线菌:支原体:肺炎支原体支原体:衣原体:衣原体:沙眼立克次体:斑疹伤寒立克次体:螺旋体:螺旋体:梅毒病毒:乙肝病毒,麻疹病毒,狂犬病毒,病毒:甲、乙肝病毒,麻疹病毒,狂犬病毒,流感病毒。
流感病毒。
微生物五大共性体积小,面积大;体积小,面积大;吸收多,转化快;吸收多,转化快;生长旺,繁殖快;生长旺,繁殖快;适应强,易变异;适应强,易变异;分布广,种类多。
分布广,种类多。
常见污染药物制剂的微生物1.葡萄球菌:1.葡萄球菌:可引起局部感染葡萄球菌大肠杆菌:2.大肠杆菌:胆道及尿道感染绿脓杆菌:化脓性感染、中耳炎、3.绿脓杆菌:化脓性感染、中耳炎、肺炎枯草杆菌:4.枯草杆菌:结膜炎酵母菌:使糖分解,5.酵母菌:使糖分解,药液产生有机酸霉菌:使制剂霉坏、6.霉菌:使制剂霉坏、酸败变质洁净车间内微生物在哪里?洁净车间内微生物在哪里?空气水人员器具1.空气中的微生物灰尘——“微生物的飞行器”。
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消毒与灭菌
热力灭菌法:使蛋白质、酶及核酸永久性破环,细胞
膜溶解,导致细胞发生不可逆转的死亡。
1、干热灭菌法—采用灼烧或干热空气灭菌 ,使
用方便,适用于玻璃器皿和瓷器等耐高温的固体 物的灭菌 。 2、湿热灭菌法—利用热蒸汽杀死微生物。 高压蒸汽灭菌:利用高温高压蒸汽进行灭菌的方 法 ,蒸汽的穿透力较热空气强可以杀死一切微生 物,包括细菌的芽孢,真菌的孢子或休眠体等耐 高温的个体 。最可靠最适用最广泛的灭菌方法。
消毒与灭菌
辐射灭菌法 1、紫外线:波长200-300nm的紫外线具有杀
菌作用。穿透物质的能力很差,一般要求紫外灯 距离照射物不超过1.0米为宜 2、电离辐射 高速电子、X射线、γ射线 3、微波 波长1mm~1m
消毒与灭菌
滤过除菌法
用物理阻留的方法将液体或空气中的细菌除去,以 达到除菌目的。
Air lock两扇门不能同时打开
高效过滤器
高效过滤器
气流 洁净区走廊 Or DISP
Air Lock
仓库or外包间
Air lock(缓冲间)的作用
控制空气对流,减少外界脏空气中的微 粒、灰尘进入车间。 必须保持缓冲间门的关闭,不得同时开 启。
空气自净和微粒的沉降与粘附
• 空气自净有死角
– 顶送顶回(洁净走廊),地面 – 顶送侧回(清洗间,操作间),对面的墙角, 顶棚。
如何阻断人体污染源
《药品生产质量管理规范》中明确规定:进 入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰 物,不得裸手直接接触药品。 ◆《药品生产质量管理规范》中明确规定: 无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚 部,并能阻留人体脱落物。
• 国外实验资料,可以认为人员的发菌量有以下数据可供 参考。 • ①洁净室内当工作人员穿无菌服时,静止时的发菌量一 般为10~300 个/(min· 人),躯体一般活动时的发菌量 为150~1000 个/(min· 人),快步行走时的发菌量为 900—2500 个/(min· 人)。 • ②咳嗽一次的发菌量一般为70~700 个/(min· 人),喷 嚏一次的发菌量一般为4000~60000 个/(min· 人)。 • ③穿平常衣服时发菌量为3300~62000 个/(min· 人)。 • ④无口罩发菌量:有口罩发菌量为(1:7)~(1:14)。 • ⑤发菌量:发尘量为(1 : 500)~(1:1000)。 • 可知洁净室内穿无菌衣人员的静态发菌量一般不超过 300 个/(min· 人),动态发菌量一般不超过1000 个/ (min· 人)。
药品的微生物污染
药品微生物污染:微生物的产生、附着而 给药品及生产环境带来不良影响。药品的 微生物污染也称染菌。 污染药品的细菌:常见污染药物制剂的细 菌是一些生命力较强的细菌,如:葡萄球 菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌及一 些霉菌,抵抗力弱的细菌一般不易造成污 染。 药品的微生物污染源:空气、水、厂房与 设备、药品生产用原辅料、包装材料、昆 虫和其它啮齿动物、生产操作人员
制药工业对水质的要求
• 药厂的水源:城市自来水、井水等达到饮 用水标准的水源。 • 口服制剂:片剂、颗粒剂、糖浆……
–容器清洗:饮用水 –容器最终淋洗:纯化水
• 小容量注射剂:1~5ml
–配制容器清洗:纯化水 –容器最终淋洗:注射用水
人
洁净室中最大的微生物污染源
1、人在代谢过程中会释放和分泌污染物。 2、人体表面、衣服能沾染、携带污染物。 3、人在洁净室内的各种动作也会产生微 粒和微生物。
• 微粒沉降和粘附
– 不能用脚踏在垫仓板和料桶上。 – 不得跑跳、大声喧哗。 – 不靠在墙上或其他物体上。
水-微生物的乐园 水体是微生物广泛分布的第二个天然环境。 水中的细菌来自土壤、尘埃、污水、人畜排 泄物及垃圾等。
• 《药品生产质量管理规范》第四章 《设备》第三十四条中明确规定:纯 化水、注射用水的制备、储存和分配 应能防止微生物的滋生和污染。储罐 和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。 管道的设计和安装应避免死角、盲管。 储罐和管道要规定清洗、灭菌周期
消毒注意事项
• 消毒剂浓度合适,针对特定范围内的细菌选择相 应的消毒剂 • 消毒剂在一定周期内轮换使用,以防细菌耐药。 我公司常用消毒剂为:0.2%新洁尔灭、75%酒精 溶液 • 紫外灯消毒时记录使用时间,紫外灯的输出功率 随使用时间增加而降低。国产紫外灯的平均寿命 (点到70%额定功率的时间)一般为2000h,超 过平均寿命时,就达到预期效果,必须更换。 我公司规定紫外灯使用时间为1000h。
热原与内毒素
4、热源引入的途径 从溶剂中带进 从原料中带进 从容器、用具、管道和装置等带进 制备过程中的污染 从输液器带入
热原与内毒素
5、消除细菌内毒素的方法 高温破坏法:可用180℃干烤3~4h或250℃干烤 30min。 吸附法:一般选用活性炭。 蒸馏法:此法仅限于制备蒸馏水。 化学酸碱和氧化法。 离子交换法。 反渗透法。 凝胶过滤法。 超滤法
平时的卫生习惯
• 勤洗澡、洗头,勤换内衣
– 去除皮屑、头屑等人体脱落物,保持体表洁净。
• 勤剪头发
– 工作时,头皮不容易出汗,易被纸发套全部包裹。
• 勤剪手指甲
– 指甲内能够藏污纳垢,有很多的致病微生物。
• 勤换鞋
– 准备两双鞋每天交替穿着,保证鞋内干燥无异味。
器具
• 清洗:最后淋洗用水:纯化水。 • 清洗后按要求包装并有清洁标签,注 明清洁日期、有效期至和清洗人 • 储存有效期, –混合器,7天; –部件,包括不锈钢桶、Bar、筛网 等,30天
人体内外微生物的分布
1、皮肤:表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉 棒杆菌、金黄色葡萄球菌等 2、口腔:唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉 棒杆菌等 3、上呼吸道:包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎 球菌、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、 变形杆菌等。 4、下呼吸道:包括气管、支气管和肺 。健康人的下呼吸道是无菌 的。 5、胃肠道:大肠埃希氏菌、产气杆菌、变形杆菌、粪产碱杆菌、粪 链球菌、梭杆菌属、螺旋体属、乳杆菌属、梭菌属、拟杆菌属中 的一些种 6、泌尿生殖道:常见的有嗜酸乳杆菌、类白喉棒杆菌、葡萄球菌、 链球菌和大肠杆菌
• 洁净区微生物
• 基础知识培训
《药品生产质量管理规范》附录中明 确规定:洁净区内的人员数量应严格 控制,其工作人员(包括维修、辅助 人员)应定期进行卫生和微生物学基 础知识、洁净作业等方面的培训及考 核;对进入洁净室的临时人员进行指 导和监督。
《微生物学》
• 医药工业洁净室必须以尘粒和微生物为环 境控制对象 • 二者相比,微生物更难以控制。 • 1、存在范围广 • 2、生长速度快 • 3、生存能力强
什么是微生物?
微生物 (Microorganism)通 常是描述一切不借助 显微镜用肉眼看不见 的微小生物,包括病 毒、细菌、真菌、原 生动物、和某些藻类。
细菌 原核生物:
(由原核细胞构成的)
放线菌
具有细胞结 构的微生物
微 生 物 的 种 类
真菌
水绵
真核微生物
(由真核细胞构成的) 没有细胞结构的 微生物:病毒
滤菌器含有微细小孔≤0.22微米,只允许液体或气 体通过,而大于孔径的细菌等颗粒不能通过 。 适用范围:血清、毒素、抗生素以及空气等的除 菌。
显微藻类
原生动物 草履虫
微生物的共同特点
(小、多、快、强、广) • (1)体积小,面积大 (细胞以微米、纳 米来计算) • (2)吸收多,转化快 • (3)生长旺,繁殖快 如大肠杆菌 • (4)适应强,易变异 如感冒病毒 • (5)分布广,种类多
生产者
植物(包括部分 微生物)
环境
土壤、空气、水
消费者
98版GMP
洁净度 级别 100级 10,000级 100,000级 300,000级 尘粒最大允许数/立方米 ≥0.5μm 3,500 350,000 3,500,000 10,500,000 ≥5μm 0 2,000 20,000 60,000 微生物最大允许数
浮游菌/立方 沉降菌/皿 米 5 100 500 1,000 1 3 10 15
热原与内毒素
许多细菌、病毒和真菌(如酵母菌)都能产生热 原。热原是微量即可引起恒温动物体温异常升高 的物质的总称。主要物质为细菌内毒素、胞壁酰 二肽及其他抗原抗体复合物、半抗体原物质和某 些药物(类固醇)等。
1、细菌内毒素一般指革兰阴性细菌细胞壁的结构成分,主 要是脂多糖。 2、细菌内毒素生物学活性可分为两类:一是致病作用,一 是保护性反应。 3、其他理化特性①耐热性:120℃加热4h,可破坏98%。 180℃加热2h或250℃加热30min,才可彻底破坏。②滤过 性:其体积小,约在1~5nm之间,故能通过滤器进入滤液 中。③具有水溶性及不挥发性。④能被强酸、强碱和氧化 剂破坏
洁净室内微生物在哪里
• • • • 空气 水 人员 器具
空气中的微生物
• 灰尘——微生物的飞行器 • 微生物不是凭空存在,99%的微生物都附 在颗粒上。控制空气中的微粒数,就是控 制了微生物数量。 • 灰尘、微粒具有沉降和粘附在趋势,所以 同一区域内,地面是微粒相对集中在地方, 也是微生物相对较多的地方,墙壁也容易 粘附灰尘。
• 消毒(disinfection):杀死物体上病原微生物的 方法,并不一定杀死含芽胞的细菌或非病原微生 物。 灭菌(sterilization):杀死物体上所有微生物的 方法。包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物 和非病原微生物。 抑菌(bacteriostasis):抑制体内或体外细菌 的生长繁殖。 防腐(antisepsis): 防止或抑制体外细菌生 长繁殖的方法。 无菌(asepsis):不存在活的细菌。
消毒与灭菌
下列术语常用于表示物理或化学方法对微生物的杀灭程度 消毒:杀死物体上病源微生物的方法,并不一定能杀死细 菌的芽胞。消毒所用的试剂称为消毒剂。 灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法。灭菌比消毒要求高, 包括杀灭细菌芽孢在内的全部病原微生物和非病原微生物。 抑菌:抑制体内或体外细菌的生长繁殖。常用的抑菌剂为 各种抗生素,可抑制细菌的繁殖。 防腐:防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法,细菌一般不 死亡。同一种化学药品在高浓度时为消毒剂,低浓度时常 为防腐剂。 无菌:不存在活的细菌。防止细菌进入人体或其他物品的 操作技术,为无菌操作。