人教版高中化学选修五高二化学答案.docx
人教版化学选修五教材课后习题答案
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类1A、D2D3（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节有机化合物的结构特点1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2第三节有机化合物的命名1.B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯3.第四节研究有机化合物的一般步骤和方法1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）56%第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃1.D2.C3.D4.5. 没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节芳香烃1. 4，2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。
第三节卤代烃1A、D复习题参考答案1.C2. B、D3. B4. D5. A、C6. A7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚1．C2.3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。
化学选修5习题答案
化学选修5习题答案化学选修5习题答案化学选修5是高中化学的一门选修课程，主要涉及有机化学和无机化学的深入学习。
在学习过程中，习题是帮助我们巩固知识、检验学习成果的重要工具。
本文将为大家提供一些化学选修5习题的答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握相关知识。
1. 有机化合物的命名是有机化学中的基础，下面是一些常见的有机化合物，请给出它们的命名：(1) CH3CH2OH答案：乙醇(2) CH3COOH答案：乙酸(3) CH3CH2CHO答案：丙醛(4) CH3CH2CH2COOH答案：丁酸2. 下列化合物中，哪些是醇类？(1) CH3CH2OH答案：是(2) CH3CHO答案：不是(3) CH3CH2CH2OH答案：是(4) CH3CH2COOH答案：不是3. 请根据以下反应方程式，回答问题：CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O(1) 上述反应属于什么类型的反应？答案：酯化反应(2) 在反应中，乙醇和乙酸的官能团发生了什么变化？答案：乙醇中的羟基和乙酸中的羧基发生了酯化反应，生成了乙酸乙酯。
(3) 在反应中，是否有生成副产物？答案：是，生成的副产物是水。
4. 请根据以下反应方程式，回答问题：C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr(1) 上述反应属于什么类型的反应？答案：取代反应(2) 在反应中，苯和溴的官能团发生了什么变化？答案：苯中的氢原子被溴原子取代，生成了溴苯。
(3) 在反应中，是否有生成副产物？答案：是，生成的副产物是氢溴酸。
5. 请根据以下化学式，回答问题：(1) CH3CH2CH2CH2OH答案：正丁醇(2) CH3CH2CH2COOH答案：丁酸(3) CH3CH2CH2CH3答案：正丁烷(4) CH3CH2COCH3答案：丙酮6. 请根据以下化学式，回答问题：(1) CH3CH2CH2CH2OH答案：1-丁醇(2) CH3CH2CH(OH)CH3答案：2-丁醇(3) CH3CH2CH(OH)CH2CH3答案：2-丁醇(4) CH3CH(OH)CH2CH2CH3答案：3-丁醇以上是一些化学选修5习题的答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
人教版高中化学选修五高二有机测试【A】卷答案.docx
高中化学学习材料唐玲出品高二化学周练四（A卷）烃的衍生物综合试题答案及评分建议一、单选题【10x2,10x3,共50分】1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C B B B BD A B D D11 12 13 14 15 16 17 18 19 20D C A A D D C A D D评分建议：一般每空1分，方程式2分，具体操作见答卷二、21.③⑤⑥22．（1）先加乙酸和乙醇各4mL，再缓缓加入1mL浓H2SO4，边加边振荡。
（2）方程式略；催化剂，吸水剂（3）乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸点接近且较低，大火加热，反应物大量蒸发损失（4）在浅红色Na2CO3溶液上层有约4cm厚的无色液体，振荡后Na2CO3溶液层红色变浅，有气泡，上层液体变薄。
原因是：上层是油层因为生成的乙酸乙酯难溶于水，且密度比水小，同时因为挥发出来的乙酸与碳酸钠反应，放出CO2气体，所以有气泡出现（2分）（5）分液漏斗；上（1分）；乙酸乙酯比水密度小（6）乙；反应物能冷凝回流。
23（1）C18H32O7 化学键或官能团 B（2）氧化反应 2 CH3CH2CH2CH2OH + O2−−→−∆,Cu 2 CH3CH2CH2CHO + 2 H2O 不能（3）HOOCC(OH)(CH2COOH)2+ 3 CH3OH ≒ CH3OOCC(OH)(CH2COOCH3)2+ 3 H2O（4）[CH3(CH2)3OOCCH2]2C(OH)COO(CH2)3CH3+ 3 NaOH−→− 3 CH3CH2CH2CH2OH +NaOOCC(OH)(CH2COONa)2唐玲出品唐玲出品24（1） 90 （2） C 3H 6O 3（3） —COOH 、—OH （4） 4（5） CH 3CHCOOH 25．26（1）C 12H 10O 5； 3 、 ①④ （选错不得分）；27.⑴ Br 2+2KI=2KBr+I 2⑵根据化学方程式，有如下转化关系：6Na 2S 2O 3~ 3I 2~3Br 2~C 6H 5OH28． （1）28 （2分）（2）2 （2分）（3）C 11H 12O 2 （4）①②消去，OH －CH 3 ＞(1) －CH 3 CH 3 －CH 3 ＞CH 3 CH 3(2)(酚)羟基、羧基酯化反应(或取代反应) (4)聚苯乙烯 －CHOH ＋HOOCCH 2－ ＋H 2O (3) CH 3－CHOOCCH 2－CH 3浓硫酸△CHO (5)－OH HO －－OHHCOO －376.0m g/Lm g/m ol 1000.940.01000L6/L0.01000m ol m L /L 1014.46m l)-(38.46m l 3-3=⨯⨯⨯⨯⨯=苯酚含量浓H 2SO 4△C CH 3CH 2C COOH CH 2+H 2OC COOHCH 3OHCH2③HO CH=CHCHO HO CCHO唐玲出品。
(word完整版)高中化学选修五课后习题答案(2021年整理)
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2：。
人教版高中化学选修五高二化学理科期中考答案.docx
Cu △浓硫酸 170℃ 醇△水浴加热高中化学学习材料江门一中2012-2013学年度第一学期（期中）考试高二级 化学科【理科】答案一．选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。
每小题只有1个选项符合题意）1A 2C 3B 4A 5B 6B 7B 8D 9B 10A二、选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。
每小题两个选项符合题意。
只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就为0分）11CD 12BC 13AC 14AC 15CD16.（每条方程式2分，共①C 2H 5OH CH 2=CH 2 ↑+ H 2O ②CH 3CH 2Br + KOH CH 2=CH 2↑ + KBr +H 2O ③2CH 3CH 2 2 2CH 3CHO+2H 2O ④CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3 4 + 2Ag ↓ + 3NH 3 +H 2O ⑤ CH 3COOH + HOCH 3 CH 3COO CH 3 +H 2O17．(12分)（1）c (2分) （2）羟基、碳碳双键(2分 C 9H 10O 2(2分 10.5(2分) （3）cdef (4分)18.（12分）（1）（各２分） (２)A （２分）(3) HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OH （４分）HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OH ＋CH 3COOHCH 3COOCH 2CH 2OCH 2CH 2OH ＋H 2O （2分）19．(１２分) 浓硫酸 △ 浓硫酸△(1) （2分）(2)消去反应（2分）酯化反应（或取代反应）（2分）(3) （2分）(4)（2分）（2分）20（14分）(1)①防止暴沸；（１分）冷凝。
（１分）②防止环己烯的挥发。
（１分）(2) ①上；（１分） C（１分）②g（１分）；除去水(２分) ③ 83℃；(２分) C (２分)（3）B、C。
(２分)。
人教版化学选修5课后习题参考答案yu剖析
人教版化学选修5课后习题参照答案第一元、参照答案一1A、D2D3〔1〕〔2〕炔〔3〕酚〔4〕〔5〕〔6〕代二1.4 4 共价双三2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2. 〔1〕3,3,4-三甲基己〔2〕3-乙基-1-戊〔3〕1,3,5-三甲基苯3.四重晶〔1〕在此溶中不溶解或溶解度大，易撤掉〔2〕被提的有机物在此溶中的溶解度，受温度的影响大蒸30℃左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分复参照答案〔1〕2，3，4，5-四甲基己〔2〕2-甲基-1-丁〔3〕1，4-二乙基苯或二乙基苯〔4〕2，2，5，5-四甲基庚5. 〔1〕20 30 1 〔2〕56%有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法〔又称一般命名法〕和系命名法，此中系命名法最通用，最重要。
〔1〕俗名依占有机化合物的来源、存在与性而获得的称号。
比如，甲又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。
〔2〕一般命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10之内的有机化合物，碳原子数在10以上的用字数字表示，如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”平分别。
如：直或其直的衍生物用“正”字表示，如“正己”“正戊醇”等。
在的碳结尾有甲基支的用“异”字表示，如“异己”“异丁”等。
限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中，拥有季碳原子(即接四个基的碳原子)的用“新”字表示，如“新己”“新戊醇”等。
上述命名法合用于构的有机化合物，构复的有机化合物需用系命名法。
在介系命名法以前，先熟习基的命名。
基名一个化合物失掉一个一价原子或原子，余下的部分称“基”。
如〔RH〕失掉一个原子即获得基(R-)，常的基有：此外，有一些常的基：〔4〕系命名法跟着有机化合物数量标增加，有必需拟定一个公的命名法。
1892年在日内瓦召开了国化学会，拟定了日内瓦命名法。
后由国学与用化学合会(IUPAC)作了几次修，并于1979年宣布了《有机化学命名法》。
人教版化学选修五教材课后习题答案
人教版化学选修五教材课后习题答案1.醛的结构特点是含有羰基（C=O），羰基与一个碳原子和一个氢原子相连。
2.醛的命名按照羰基所在的位置和所连的基团来命名，如甲醛、乙醛等。
3.醛的化学性质活泼，易于被氧化还原，可以发生加成反应、缩合反应等。
4.醛的应用广泛，如甲醛用于制造人造板材，乙醛用于制造树脂和塑料等。
第三节酮1.酮的结构特点是含有两个碳原子上的羰基（C=O），两侧都连接有烃基。
2.酮的命名按照羰基所在的位置和所连的基团来命名，如丙酮、己酮等。
3.酮的化学性质活泼，易于被氧化还原，可以发生加成反应、缩合反应等。
4.酮的应用广泛，如丙酮用于制造药品和溶剂等。
第四节羧酸1.羧酸的结构特点是含有羧基（-COOH），羧基与一个碳原子和一个氧原子相连。
2.羧酸的命名按照羧基所在的位置和所连的基团来命名，如甲酸、乙酸等。
3.羧酸的化学性质活泼，易于被氧化还原，可以发生酯化反应、酰化反应等。
4.羧酸的应用广泛，如乙酸用于制造醋酸纤维、塑料等。
第五章：进入合成有机高分子化合物的时代第一节：合成高分子化合物的基本方法高分子化合物是由单体（小分子）通过化学反应连接而成的大分子化合物。
合成高分子化合物的基本方法包括聚合反应和缩合反应。
聚合反应是指将单体通过共价键连接成高分子的过程，缩合反应则是指将两个或多个分子通过共价键连接成高分子的过程。
第二节：应用广泛的高分子材料高分子材料是指以高分子化合物为主要成分的材料。
由于高分子化合物具有良好的物理性质和化学性质，因此高分子材料被广泛应用于各个领域。
其中，聚合度较高的高分子材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
而C3.a和d4.B是两种应用广泛的聚合物，硅橡胶则是一种应用广泛的弹性体材料。
第三节：功能高分子材料功能高分子材料是指具有特定功能的高分子材料。
例如，聚合物电解质是一种具有离子传输功能的高分子材料，可应用于锂离子电池、燃料电池等领域。
而聚合物发光材料则是一种具有发光功能的高分子材料，可应用于LED等领域。
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对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电通，力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置23试时23卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看2度并55工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
人教版高中化学选修五高二阶段考试化学试卷答案.docx
高中化学学习材料唐玲出品江苏省滨海中学高二年级阶段考试化学答题纸一、选择题（本大题含8小题，每小题3分，共24分）题号 1 2 3 4 5 6 7 8答案 D B C D C C C B 二、选择题（本大题含10小题，每小题3分，共30分）题号9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 A C D C AD AC CD D A AC三、（本大题含2小题，共22分）19．（1）(6分)除杂试剂方法C6H6 (C6H5—CH3) 酸性KMnO4溶液、NaOH溶液分液C2H6 ( C2H2 ) 溴水洗气C6H5Br ( Br2 ) NaOH溶液分液（2）(2分) 溴水20．(14分)(1)该实验的目的是验证生成的气体是乙烯(或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物) ；现象是高锰酸钾溶液红色褪色；盛水试管(装置)的作用是除去气体中少量的乙醇。
(2)反应原理是 CH2=CH2 + Br2→ BrCH2CH2Br 。
(3)你与小明实验方案不同的两种实验方法分别是将混合溶液用HNO3酸化、向溴乙烷中加酸化的AgNO3溶液进行对比。
(4) 使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是核磁共振氢谱图、核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1∶2∶3 。
或红外光谱图、发现—OH、C—H、C—O 振动吸收。
四、（本大题含3小题，共32分）21．（8分）分子式为 C8H8。
结构简式为 C6H5CH=CH2；则为立方烷，它的二氯代物有 3 种。
22．（10分）（1）写出②—⑤的分子式：①C6H6② C10H8③ C14H10④ C18H12⑤ C22H14（2）分子式通式是 C4m+2H2m+4（请以含m的表示式填在横线上，m=1、2、3、…）（3）一氯并五苯有 4 个异构体，二氯萘有 10 个异构体。
23．(11分)(1) 反应①⑥属于取代反应。
(2) 化合物的结构简式：B ，C ；(3) 反应④所用试剂和条件是 NaOH的乙醇溶液；(4) 写出反应②、⑤的化学方程式：反应②反应⑤五、计算题（本大题含2小题，共15分）24．（5分）烃的结构简式为 CH2=CH—CH=CH2，写出该烃与等物质的量反应，写出生成产物可能的结构(考虑顺反异构) CH2=CH—CHBrCH2Br。
人教版高中化学选修五高二年期末联考科参考答案.docx
高中化学学习材料唐玲出品两地三校高二年期末联考化学科参考答案选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C A C B C C B B C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 CDCDAACBACC三、填空题(本题包括6小题，共38分)21、（每空1分共5分。
漏选、错选、多选均不给分．．．．．．．．．．．．) （1）2－甲基丙烷 （2）CH 3CH 2CH 2CH 3（3）b 、f （4）CH ≡CH 等炔烃 （5）a 、f22、（每空1分共7分） （1） （2）羟基 （3）－COOH （4）(CH 3)2C=C(CH 3)2（5） （6）CH 3 CH (CH 3) CH (CH 3)CH=CH 2 （7）C 10H 18O23、（每空1分共3分。
漏选、错选、多选均不给分．．．．．．．．．．．．） （1）⑨ （2）① （3）⑧⑩ 24、（化学方程式及反应类型各1分共11分，反应条件酌情扣分） （1）CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2Br －CH 2Br 加成反应 （2）nCH 3CH=CH 2加聚反应（3） 取代反应（或硝化反应） ·C :H H ···· H nCH －CH 2 CH 3 —NO 2 ＋HNO 3 +H 2O 浓硫酸 △（4） 加成反应 （5）CH 3CH 3 + Cl 2CH 3CH 2Cl + HCl 取代反应（或氯代反应）（6）25、（每空1分共4分） （1）C 6H 12 （2）（3）CH 3-CH 2-CH=CH 2（1－丁烯）、CH 3-CH=CH-CH 3（2－丁烯）、 （2－甲基－1－丙烯）（任选一组写，但前后应对应．．．．．．．．．．．．） 26、（每个方程式2分共8分，条件写错每个扣．．．．．．．1．分．） (1)CH 3CH 2CH 2CH 2Br NaOH浓乙醇溶液−−−→−CH 3CH 2CH ＝CH 2↑+ HBr CH 3CH 2CH ＝CH 2+HBr −−−→−适当溶剂CH 3CH 2CHBrCH 3 (2)(CH 3)2CHCH ＝CH 2+HBr 适当的溶剂过氧化物−−−→−(CH 3)2CHCH 2CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br+H 2O NaOH稀水溶液−−→−(CH 3)2CHCH 2CH 2OH+HBr 四、实验题（本题包括1小题，共9分）27、（9分）（1）C 6H 6 + Br 2 → C 6H 5Br + HBr ↑ （1分）（2）有红棕色气体充满A 容器（1分） 液面上有白雾（1分）（3）除去溶于溴苯中的溴（1分） 分液漏斗（1分） 蒸馏 （1分） （4）除去溴化氢气体中的溴蒸气（1分）（5）石蕊试液（1分） 溶液变红色（1分） （其他合理答案也给分．．．．．．．．．）五、计算题（本题包括1小题，共8分，要求写出计算过程．．．．．．．．） 28、(8分)（1）8.16g （2）C 7H 8O （答案各1分，计算过程3分） （3）（任选三个写．．．．．，每个各1分共3分） 催化剂CH 3－C －CH ＝CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3-C=CH 2 2C 2H 5─C ─CH 3O ∥[O]—CH2－OH HO －—CH3CH3—OH CH3—OH－O－CH3。
高中化学选修五课后习题答案(2)(2021年整理)
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