胃神经内分泌癌的治疗与护理
神经内分泌肿瘤
•胃泌素瘤常见于胰腺和十二指肠，胰腺胃泌素瘤常为 MEN1患者。
Ting-Ting Li, Classifcation, clinicopathologic features and treatment of gastric neuroendocrine tumors. World J Gastroenterol.2014:20(1)118-125.
胃神经内分泌肿瘤临床表现
NO.2 NO.1 NO.3
NO.4
Hale Waihona Puke 异型增生-类 癌(高分化)
神经内分泌 癌(低分化)
存在着组织学由高到低，生物学行为由良到恶的各个阶段。
影响神经内分泌肿瘤预后因素
目录
CONTENTS 概念 流行病学 临床表现 辅助检查 病理 治疗
g-NENs 可分为 4个亚 型:
• 1 型 g-NENs 是由萎缩性胃底炎继发胃酸缺乏引起， 复发率高。 •2型 g-NENs 则是由于胃泌素瘤分泌大量激素导致高胃 泌素血症(卓艾综合征) 引起， 绝大部分患者合并多发性 内分泌腺瘤病 1 型(MEN1)。 •3 型 g-NENs 散发神经内分泌肿瘤（与高胃泌素血症 无关） •4型g-NENs即低分化神经内分泌癌
胃神经内分泌肿瘤的诊治
Gastric neuroendocrine tumours
患者，男性，71岁， 因“反复腹部不适2 月余”入院。我院 胃镜提示：胃体粘 膜病变，胃体息肉。 病理：胃体粘膜慢 性炎伴中度肠化伴 中度异型增生。我 科住院行ESD术。
胃神经内分泌肿瘤的诊疗进展
胃神经内分泌肿瘤的诊疗进展神经内分泌肿瘤（NETs）是一类较为罕见的肿瘤，占恶性肿瘤的2％，它是起源于不同神经内分泌器官的一组异质性肿瘤，其中胃肠道的神经内分泌肿瘤约占NETs的74％。
在临床上，胃神经内分泌肿瘤发病率低，其中约15％-36％为无功能性肿瘤，无典型的临床特点或者掩盖了临床特点。
另外胃神经内分泌肿瘤生长相对较为缓慢，早期表现常无特异性或者根本无明显的症状，临床上易与功能性的疾病产生混淆。
致使延误诊断，错过最佳的治疗时机，本综述主要对其近年来在胃神经内分泌肿瘤的诊断及治疗等方面的进展作一简要总结。
1 消化系统神经内分泌肿瘤（GNET）的分类2010年WHO在组织形态上将消化系统的神经内分泌肿瘤分为四大类：（1）神经内分泌肿瘤，其中包含了NET1级（类癌）和NET2级；（2）神经内分泌癌，其中包含小细胞癌及大细胞癌；（3）混合性腺神经内分泌癌；（4）部位特异性和功能特异性神经内分泌肿瘤。
2 胃神经内分泌肿瘤（GNET）的诊断2.1临床表现胃神经内分泌肿瘤（GNET）早期的临床表现并无特异性，如腹胀，上腹痛，腹部不适、呕血、黑便、消瘦纳差等。
它按其临床症状表现不同分为两类：一类是由于某种生物活性物质的异常分泌，从而导致患者出现一系列功能性症状表现；另一类是与功能性症状表现无关的胃神经内分泌肿瘤。
功能性GNET多表现为过量分泌肿瘤相关物质从而引起相应的临床症状。
无功能性的GNET常常缺乏典型的临床表现，致使早期难以发现。
大多数患者由于肿瘤较大，可在腹部扪及肿块，以及肿瘤引起的相关并发症，或者出现远处肝脏转移引起的黄疸等症状前来就诊。
2.2生化检查胃神经内分泌肿瘤大部分具有内分泌功能，故可通过检测血、尿中的激素及其代谢产物进行GNET的初步筛查。
2.3肿瘤标志物我们最常用的肿瘤标记检测物质是血清或血浆的嗜铬黏多肽A(CgA)和突触素（Syn）。
CgA是一种直径大于80 nm的大分泌颗粒基质中的蛋白，其在诊断神经内分泌肿瘤方面有明显优势，它与肿瘤的体积及肿瘤侵及范围有关，对于监测肿瘤和判断其预后有很大价值。
胃神经内分泌癌1例
1Байду номын сангаас病例资料
材较小， 容易误诊 ［２］。超声内镜和 ＣＴ 可以了解肿瘤的发展 浸润情况， 了解邻近器官的侵犯， 周围淋巴结的转移、 肿大等 患者男性， ６３ 岁， 因 “无明显诱因出现胃脘部隐痛并伴 情况， 确定病情的发展阶段， 但他们不能够取病理， 不能获得 反 酸 恶 心 ２ 月 余”于 ２０１５－０９－１４ 就 诊 于 青 岛 市 市 立 医 院， 准确的病理诊断， 判断肿瘤的性质 ［１］。病理及免疫组化是最 行 胃 镜 示： 胃 窦 小 弯 侧 见 巨 大 溃 疡， 深， 底 扁 平， 覆 黄 厚 苔， 重要的确诊依据， 神经元特异性烯醇化酶 （ＮＳＥ） 、 嗜铬粒素 Ａ 边缘呈结节样隆起； 胃镜病理示： （胃窦小弯侧）差见低分化 （ＣｇＡ） 、 突触素 （Ｓｙｎ）是最广泛的神经内分泌抗体标志， 其中 癌， 首先考虑低分化腺癌。患者后于 ２０１５－０９－２４ 就诊于山 ＣｇＡ 是最有价值的标志物， 本例患者免疫组化示 ＣｇＡ 部分 ＋。 东省立医院， 并于 ２０１５－０９－３０ 在气管插管全麻下行胃癌根 同时， 需要提到的是三种标志物共同的阳性表达率明显高于 治术， 术中探查肿瘤位于胃窦小弯侧， 大小约 ５×６ｃｍ， 质硬， 单项和双项表达率， 因此临床常将三种联合应用来提高胃肠 活动度差， 与周围粘连重， 多发肿大淋巴结， 根据术中探查， ［１］ 道神经内分泌癌的诊断 。 进行毕 ＩＩ 式胃癌根治术。术后病理 （Ｅ１４０７９３０） ： 胃大部切 2.2 临床表现 除标本： 神经内分泌癌 （Ｇ３ 级） ， 切面积 ５．５×０．５ｃｍ， 肿瘤呈 胃 神 经 内 分 泌 癌 的 临 床 表 现 不 典 型， 常表现为腹痛腹 多结节样， 侵达深肌层； “ 上” 、 “下”切线未查见癌； 小弯淋巴 ［２］ 胀、 恶心呕吐、 肠道梗阻等 ， 容易误诊为消化道溃疡， 好发于 结 （１／１７ 枚）及大弯侧淋巴结 （４／８ 枚）查见癌； ”第 ８ 组 “淋 胃肠道肿瘤的类癌综合征则不常见。后期肿瘤扩大， 病情恶 巴结 （４ 枚）未查见癌； 大网膜未查见癌。免疫组化： ＣＫ 部分 化可伴有全身症状， 像 消瘦、 腹水、 低蛋白血症、 消化道出血、 ＋， ＣＫ８／１８＋，Ｓｙｎ＋， ＣＤ５６＋，ＣｇＡ 部 分 ＋， ＬＣＡ－，Ｋｉ－６７＋（４０％）。 ［３］ 脏器衰竭等 。 ２０１５－１１－１５ 于山东省立医院行 ＴＣＦ 化疗方案 １ 周期， 具体 2.3 治疗 方案为： 多西他赛 １２０ｍｇ ｄ１＋ 替吉奥 ６０ｍｇ ｄ１－１４，２０１５－１２－ 对 于 局 限 性 胃 神 经 内 分 泌 癌， 手术切除是最为主要的 ０６、 ２０１５－１２－２９、 ２０１６－０１－２３ 分 别 进 行 ３ 周 期 ＴＣＦ 化 疗 方 治疗方法， 应根据肿瘤的大小、 选取根治术或局部切除减瘤 案， 具 体 方 案 为： 多 西 他 赛 １２０ｍｇ ｄ１＋ 奥 沙 利 铂 ２００ｍｇ ｄ１＋ 术， 并 根 据 转 移 情 况 行 淋 巴 结 清 扫 ［４］， 通 常 认 为， 肿瘤直径 左 亚 叶 酸 钙 １００ｍｇ ｄ１－５＋５－Ｆｕ７５０ｍｇ ｄ１－５ ｑ２１ｄ， 期间化疗 < ≥ ２．０ｃｍ 时行肿瘤根治术， 以防止转移， 直径 ２．０ｃｍ 时可选 反 应 可 耐 受， 淋 巴 结 转 移 未 见 改 善。２０１６－０４ 到 ２０１６－０８ ［１］ 择 局部切除 。本例患者肿瘤大小约 ５×６ｃｍ， 并多发肿大 行 ４ 周期 ＥＰ 方案， 具体用药： 依托泊苷 ０．１ｇ ｄ１－５ ＋ 奈达铂 淋巴结， 采取的是毕 ＩＩ 式胃癌根治术。术后辅助化疗是控制 ４０ｍｇ ｄ１－３ Ｑ２１ｄ。２０１６－０９－０９ 复查胸部增强 ＣＴ 示： 胃癌术 肿瘤发展和转移的重要措施， 可以参考胃的方案， 以替吉奥 后化疗后改变， 门腔间隙大淋巴结， 较前未明显变化； 食管下 为主， 联合紫杉醇或奥沙利铂等， 或者采用依托泊苷加铂类。 端周围小淋巴结， 较前略缩小； 左肾小囊肿、 双侧肾上腺增生； 对于脑转移或局部淋巴结转移的患者， 放射疗法是较为理想 脾 脏 低 密 度 灶， 考 虑 良 性； 胆 囊 炎； 右 肺 小 结 节， 较 前 好 转。 ［２］ 的治疗措施 ， 本例患者 ２０１６－０９ 复查 ＣＴ 时显示门腔间隙 建 议 行 转 移 淋 巴 结 局 部 放 疗， 因 患 者 个 人 原 因， 未 行 放 疗。 大淋巴结及食管下端周围小淋巴结没有进展， 较为局限， 建 后出现皮肤巩膜黄染并上腹部疼痛， 遂于 ２０１６－１２－１２ 就诊 议其行淋巴结局部放疗， 但因患者个人原因， 未施行， 后出现 于山东省立医院， 行上腹部增强 ＣＴ 示： １． 胃癌术后， 腹膜后 病情进展， 淋巴结进一步转移。再者可以选择生物治疗， 生 淋巴结转移表现； ２． 梗阻性胆系扩张表现， 考虑梗阻点位于 物治疗主要包括干扰素和生长抑素类似物， 这种方式可以明 胆总管起始段水平； ３． 结合病史符合脾脏梗死表现； ４． 肝脏、 显改善症状， 但对于肿瘤的缩小没有太大意义 ［２］。神经内分 左肾小囊肿。２０１７－０１－０２ 行 ＰＴＣＤ 术， 手术过程顺利。术后 泌癌含有丰富的血管， 针对这一点， 对于索拉非尼、 舒尼替尼 症状缓解， ２０１７－０３ 复查 ＣＴ 示： 肝门区及门腔间隙淋巴结转 等血管抑制剂是否可以应用其治疗 ， 国内外许多机构正在对 移， 较前增大； 肠系膜根部小淋巴结， 较前饱满； 少量盆腔积 其研究， 将来有望成为该病的治疗方案 ［４］。 液。现一直于我校附属医院门诊口服中药治疗， 现患者上腹 2.4 预后 部偶有疼痛， 纳眠可， 偶感乏力， 二便调。 胃神经内分泌癌发病率虽低， 但易广泛转移， 预后并不 2 讨论 甚理想， 同时其预后受病理类型、 肿块大小、 病情分期、 手术 人体内分布有广泛的神经内分泌细胞， 发生于神经内分 治疗情况等多方面因素的影响。据报道， 类癌的预后最好， 泌 细 胞 的 恶 性 肿 瘤 称 为 神 经 内 分 泌 癌， 是一种具有内分泌 其 ５ 年生存率可达 ７０％ 以上， 小细胞癌最差， 平均生存期仅 作用的恶性肿瘤， 胃神经内分泌癌作为较为罕见的消化道肿 仅 １ 年左右 ［５］。直径 ＞２．０ｃｍ 并伴有淋巴结转移的患者， 预后 瘤， 起源于类肠嗜银细胞， 其发生率占胃肠道肿瘤的 ０．４％－ 较差 ［１］。本例患者肿瘤大小约 ５×６ｃｍ， 存在局部淋巴结转移 １．５％。根据肿瘤的形态及分化情况等可以分为小细胞癌、 类 现象， 行毕 ＩＩ 式胃癌根治术， 术后给予 ＴＣＦ 和 ＥＰ 方案化疗， 癌、 非典型类癌 ［１］。 一段时间内病情进展得以缓解， 后又出现腹膜后淋巴结多发 2.1 诊断 转移及胆道梗阻， 给予对症 ＰＴＣＤ 治疗， 术后症状缓解， 未再 胃镜、 超声内镜、 ＣＴ、 ＰＥＴ、 免疫组化以及特定的标志物 行放化疗等特殊治疗， 复查 ＣＴ 见肝门区及肠系膜淋巴结转 等均可用于胃神经内分泌癌的诊断。胃镜取病理是最主要的 移较前进展， 现一直服中药维持， 其预后还需进一步观察。 诊断方法， 但镜下观察不容易区分组织的特异性， 且病理取 综上可知， 胃神经内分泌癌作为一种较为罕见的恶性肿
2021CSCO神经内分泌瘤要点解读(全文)
2021CSCO神经内分泌瘤要点解读(全文)本文旨在解读2021CSCO关于神经内分泌瘤的治疗指南，神经内分泌细胞遍布全身各处，因此神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位，但最常见的是胃、肠、胰腺等消化系统神经内分泌肿瘤，约占所有神经内分泌肿瘤的2/3左右。
发生于支气管肺/胸腺的神经内分泌肿瘤，根据恶性程度、有丝分裂相和Ki-67指数等可分为小细胞神经内分泌肿瘤（小细胞肺癌）、大细胞神经内分泌肿瘤、不典型类癌和类癌。
以下主要针对源自支气管肺/胸腺的神经内分泌肿瘤（除小细胞肺癌外）治疗的指南推荐进行概述。
总体治疗原则是根据肿瘤相应AJCC TNM分期，如有根治性手术切除机会，首选根治性手术切除。
按照不同的病理类型、分期以及肿瘤是否伴分泌有生物学活性的激素引起的相关临床症状，决定后续是否行全身治疗（包括化疗/放疗/生长抑素）。
对于可切除支气管肺/胸腺神经内分泌肿瘤的治疗推荐，根据表格1和表格2的治疗原则进行治疗。
对于局部支气管肺/胸腺不可切除神经内分泌肿瘤的治疗推荐，根据表格3的治疗原则进行治疗。
对于远处转移性支气管肺/胸腺神经内分泌肿瘤的治疗推荐，根据表格4的治疗原则进行治疗。
对于大细胞神经内分泌癌的治疗推荐，根据表格5的治疗原则进行治疗。
由于支气管肺/胸腺神经内分泌肿瘤发病率低，病理分型复杂，很难开展大规模前瞻性临床研究探索新型治疗方案。
在如今肿瘤免疫治疗的时代，对于晚期类癌/不典型类癌/大细胞神经内分泌癌患者，除了传统的治疗方式（手术/放疗/化疗），亦有一些前瞻性的单臂II期临床研究或基于数据库的回顾性研究或真实世界研究，探索了免疫检查点抑制剂单药或联合治疗在该类患者中的作用。
一项来自以色列和美国四家癌症中心的回顾性真实世界研究显示，免疫检查点抑制剂可以显著提升晚期肺神经内分泌癌（LCNEC）患者的生存期。
研究结果表明，在接受ICI治疗的患者中，中位生存期是未接受ICI治疗患者中位生存期的两倍（p=0.02），提示ICI在晚期LCNEC患者中的应用可能带来显著的生存获益。
2020《胃肠胰神经内分泌肿瘤诊治专家共识》解读(全文)
2020《胃肠胰神经内分泌肿瘤诊治专家共识》解读（全文）近30年来，神经内分泌肿瘤的发病率增长迅速，明显高于其他肿瘤。
但是相比其他肿瘤的规范化诊治的发展，神经内分泌肿瘤的诊治仍然存在许多不尽如人意的地方。
消化系统是神经内分泌肿瘤的高发部位，其中以直肠占比最高，其次为胃、胰腺、小肠等。
并且大部分患者是在内科或消化内科首次就诊。
消化专业医生对于消化系统神经内分泌肿瘤的早期诊治责无旁贷。
2014年，中华医学会消化病学分会胃肠激素学组制定了《胃肠胰神经内分泌肿瘤内科诊治若干建议》，这是国内消化专业的第一个神经内分泌肿瘤的专家共识，为国内内科诊治神经内分泌肿瘤提供了重要的参考。
2020年，学组组织多学科专家（内科、外科、病理、影像、核医学）共同制定发布了《胃肠胰神经内分泌肿瘤诊治专家共识》，进一步推动了国内医生对于神经内分泌肿瘤的认识和规范诊治。
一、神经内分泌肿瘤生存率高，需提高认识实现早期诊断神经内分泌肿瘤因非特异性症状而容易导致延误诊断。
据估计，从出现症状到确诊时间长达5~7年。
胃肠胰神经内分泌肿瘤的总的5年生存率为30%~90%，而27%患者在诊断时已经发生远处转移，23%已出现局部扩散。
李景南教授认为，神经内分泌肿瘤的生存率较其他实体肿瘤高，但是往往诊断历时太长，导致生存率下降，因此提高认识、实现早期诊断对于提高生存率至关重要。
二、认识神经内分泌肿瘤，首先先了解其临床症状李景南教授强调，神经内分泌肿瘤多表现为非特异性症状，而且不同部位及类型表现不同。
根据是否分泌相关激素，分为功能性和无功能性肿瘤，功能性肿瘤临床表现与分泌的肽类激素有关，表现为相关的综合征，极少数可以分泌多种激素从而会导致更不典型的临床症状。
无功能肿瘤多出现肿瘤压迫或转移的症状。
表功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤相关激素和临床特征不同部位神经内分泌肿瘤具有不同的症状特征，详见下图目前很多内镜医生已经关注到直肠内分泌肿瘤，但是相同直径大小的直肠神经内分泌肿瘤较早癌转移率低，因此所要采取的内镜下治疗完全不同，临床需要首先做好签别诊断。
神经内分泌肿瘤的治疗方法是什么
神经内分泌肿瘤的治疗方法是什么文章目录*一、神经内分泌肿瘤的治疗方法是什么1. 神经内分泌肿瘤的治疗方法2. 什么是神经内分泌肿瘤3. 神经内分泌肿瘤如何护理*二、神经内分泌肿瘤是怎样引起的*三、神经内分泌肿瘤吃什么好神经内分泌肿瘤的治疗方法是什么1、神经内分泌肿瘤的治疗方法可分为生物治疗、化疗和手术切除。
生物治疗主要为α干扰素和生长抑素类似物,在分泌相关激素的有功能的NET中应作为首选治疗手段,在无功能NET治疗中的应用还处于探讨阶段。
目前最新的一种酪氨酸激酶血管生成抑制剂(mTOR抑制剂)已在国外上市,应用于NET的治疗。
化疗的主要适应证为不能手术的中低增殖度的恶性胰腺内分泌肿瘤,且生物治疗失败。
化疗方案目前有以下几种:链脲霉素+多柔比星± 5氟尿嘧啶、顺铂+依托泊苷、达卡巴嗪,其他还有替莫唑胺、奥沙利铂、卡培他滨等。
作为一种新的治疗手段,肽类受体核素放射治疗(PRRT)首先要通过国家的许可,治疗前要明确肿瘤具有生长抑素受体。
其禁忌证包括妊娠和哺乳期妇女、肌酐清除率小于40 ml/min、血红蛋白小于8 g/dl,白细胞小于2×109/L、血小板小于75×109/L。
由于目前尚无PRRT治疗指南,不同地区和临床机构采用的剂量也有所不同。
可进行手术切除。
预后:经血道或淋巴管转移的多发性皮肤转移癌,提示病程已晚期,生存期3～12个月。
2、什么是神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤罕见,在全部恶性肿瘤中的比例不足1%,多发生于胃、肠、胰腺。
在这类肿瘤中最常见的是类癌,其发生率占全部胃肠胰神经内分泌肿瘤的50%,根据起源的部位不同,可将类癌分为前肠(肺、支气管及直到空肠的上部胃肠道)、中肠(回肠和阑尾)和后肠 (直肠)。
胰腺是常见的累及部位;内分泌系统的很多肿瘤同样属于神经内分泌肿瘤范畴。
虽然神经内分泌肿瘤不像胃癌、肝癌那么多见,但是,也并不像我们原先想像的那么少见。
尤其是随着近年来世界卫生组织和中国病理诊断共识的建立,病理诊断水平大大提高,被确诊的患者人数也越来越多,神经内分泌肿瘤和一般的癌症治疗方法是完全不同的,所以病理科医生的正确诊断对临床医生的治疗非常重要。
胃神经内分泌癌1例报告
胃神经内分泌癌1例报告患者，女，40岁。
因腹痛、黑便、头昏3天，一过性意识障碍4小时入院。
患者3天前无明显诱因出现上腹部隐痛，位于上腹正中，呈阵发性，无放射痛，与进食及体位无关，排柏油样大便，每日1次，每次量约50g-100g，伴有恶心，头昏，乏力，活动后明显， 4小时前患者上班途中出现一过性意识障碍。
查体：重度贫血貌，腹平软，剑突下压痛，无反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾区无叩痛，移动性浊音阴性，肠鸣音正常。
胃镜示胃窦见一0.8×0.8cm球形血痂，表面见新鲜出血，周围黏膜充血水肿隆起糜烂，幽门口黏膜充血水肿，镜下胃窦溃疡性质待定，行手术治疗，术中见：腹腔内大网膜与胃壁，肝脏多处粘连，胃窦部可扪及一个约2cm×2cm大小质硬区域，切除远端胃大部后剖视标本见胃窦前壁一个2cm×2cm大小溃疡，表面破溃，无活动性出血，胃腔内无血凝块。
患者术后病理经免疫组化及远程会诊：胃部肿瘤位于粘膜下细胞圆形，形态规则，部分细胞呈长圆形，呈实性团样、索样、片状排列，血管丰富，侵犯深肌层，近浆膜层，考虑为胃神经内分泌癌。
（如图1、2）讨论神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma．NEC)是一类能够将胺的前体摄取．通过脱羧作用，合成和分泌胺及多肽激素的恶性肿瘤[1]。
原发于胃的内分泌肿瘤十分罕见，占整个消化道内分泌肿瘤的 2%～6% 。
在所有胃癌中，内分泌肿瘤仅占 0.1% ～ 0. 9%。
胃神经内分泌肿瘤可分为3种类型：高分化神经内分泌肿瘤(类癌)，高分化神经内分泌癌(恶性类癌)和低分化神经内分泌癌(小细胞癌)。
多数学者认为，胃神经内分泌肿瘤的分化是一个循序渐进的过程：胃内分泌细胞增生一异型增生一胃类癌(高分化)一不典型类癌(中间分化)一神经内分泌癌(低分化)。
胃的肿瘤大多能通过胃镜和上消化道钡餐检查而被发现。
B超、CT及MRI检查是常规的影像学检查手段。
但神经内分泌癌与腺癌影像学不易鉴别，确诊最终须依靠病理组织学检查。
神经内分泌癌
乔布斯死于神经内分泌肿瘤而非胰腺癌近日，苹果公司创始人之一乔布斯去世的原因成为媒体关注的焦点，不少媒体都宣称乔布斯因患胰腺癌去世。
事实上，从美国媒体公布的调查结果显示，乔布斯所患的是神经内分泌肿瘤〔NET〕，只是恰好位于胰腺的胰岛细胞上，并非胰腺癌。
乔布斯生前也曾指出：“胰腺癌患者的剩余的生命通常很短，非常幸运的是，我患的不是胰腺癌。
〞果壳网安康朝九晚五编辑支倩解释说，神经内分泌肿瘤来源于人体神经系统中的内分泌细胞，是内分泌细胞与神经细胞的“混血儿〞。
神经内分泌细胞存在于人体的肺、胃肠道等多个器官中，执行着特殊的功能，譬如调节通过肺的气流与血液、控制食物通过消化道的速度。
哈佛医学院网站上将神经内分泌肿瘤分为类癌和胰腺内分泌肿瘤，支倩解释，乔布斯所患的是神经内分泌肿瘤中胰腺内分泌肿瘤中的一种，胰岛细胞瘤，也称胰岛瘤，表现为低血糖病症，间歇性的精神混乱、多汗、虚弱、恶心，NET跟胰腺癌有不同的病程和预后。
天津医科大学肿瘤医院儿童肿瘤科主任、主任医师张广超说，胰岛细胞肿瘤是神经内分泌肿瘤，而胰腺癌是消化系统的腺癌。
胰岛细胞是散于胰腺中分泌激素如胰岛素、胰高血糖素、生长激素、抑制激素，它的功能是调节人的血糖，如果胰岛细胞炎性，分泌胰岛素异常，会出现低血糖病症。
而胰腺癌中的腺体主要分泌液体，通过消化液来参与消化、分解食物等。
神经内分泌肿瘤的病灶不一定是在胰岛细胞，像肾上腺皮质、脑垂体等其他器官都有可能发生癌变，它们统称为神经内分泌肿瘤，总发生率较高，但是发生在胰腺的相对数量不多，但成人、儿童都有可能成为患者。
张广超说，胰岛细胞肿瘤可能是恶性的，也可能是良性的，两者在病理构造上并无多大区别，但在临床病症上，局部在胰腺的肿瘤是良性的，可通过手术切除解决；但如果是有转移的、多发的、晚期的，就很难治愈。
神经内分泌细胞动物体内某些特化的神经细胞〔构造上属于神经系统而非内分泌系统〕能分泌一些生物活性物质，经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能；这些生物活性物质叫做神经激素；合成和分泌神经激素的那神经内分泌些神经细胞叫做神经内分泌细胞。
胃神经内分泌肿瘤的临床特征及手术治疗相关并发症分析
胃神经内分泌肿瘤的临床特征及手术治疗相关并发症分析摘要：目的：分析胃神经内分泌肿瘤的临床特征以及手术治疗相关并发症。
方法：回顾性分析2022年8月至2023年8月期间80例胃神经内分泌肿瘤患者的临床资料。
收集患者的年龄、性别、临床症状、肿瘤大小、分化程度等临床特征，并记录手术过程中的并发症，包括出血、感染、术后瘘等。
结果：80例胃神经内分泌肿瘤患者中，男性占60%（48例），女性占40%（32例）。
患者的年龄范围为35-70岁，平均年龄为52岁。
常见临床症状包括腹痛、消化不良和体重下降。
肿瘤大小范围为1-5cm，平均为3cm。
肿瘤分化程度以低分化为主。
手术治疗中，出血是最常见的并发症，占60%（48例），其次是感染占25%（20例），术后瘘占15%（12例）。
结论：胃神经内分泌肿瘤的临床特征包括男性多见、中年发病、常见症状为腹痛和体重下降。
手术治疗是主要的治疗方法，但伴随着一定的并发症风险，特别是出血和感染。
在手术治疗中需要密切观察和及时处理这些并发症，以提高患者的治疗效果和生存率。
关键词：胃神经内分泌肿瘤；临床特征；手术治疗引言胃神经内分泌肿瘤（Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors，GEP-NETs）是一种来源于胃肠道和胰腺的罕见肿瘤，具有潜在的侵袭性和转移性。
临床上，GEP-NETs的表现多样，包括胃肠道症状、消化道出血、腹部肿块等。
目前，手术治疗是GEP-NETs的主要治疗方式之一，但手术治疗也存在一定的并发症风险。
1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2022年8月至2023年8月期间80例胃神经内分泌肿瘤患者的临床资料。
1.2方法（1）肿瘤切除：对于直径小于2cm的肿瘤，可选择局部切除或胃黏膜下剥离术。
对于直径大于2cm的肿瘤，常规选择胃部切除术。
根据肿瘤的位置和侵袭范围，可选择胃的部分切除（如胃底部切除、幽门切除等）或全胃切除。
（2）淋巴结清扫：胃神经内分泌肿瘤具有较高的淋巴结转移率，因此术中淋巴结清扫是非常重要的。
胃小细胞神经内分泌癌的内科治疗进展
胃小细胞神经 内分 泌患者生存期方面存在 一定的优势 ， 需 但
要进一步扩大样本量 加 以证实 。尽 管化 疗对 胃神 经 内分 泌 癌术后辅助治疗 意 义重 大 ， 但是 目前 仍没 有标 准统 一 的方 案， 我们所看到 的结果大部分是来 自Ｉ期小样本 的研 究和一 Ｉ 些个案报道 ， 乏随机 、 中心 、 缺 多 大样本 的研究 ， 可能与 胃神 经 较低 ， 但是其分化差 ， 易转移 ， 通常在 确诊 的同
时 已经发生了局部或远 处的转 移 ， 预后很不 理想 ， 为高 度恶 性肿瘤 ， 已引起 临床上 的高度重 视。近年来 ， 于该类 型肿 对
瘤的诊断和治疗技术也不断提高 ， 就近年来对于 胃小细胞 现 神经 内分泌癌的内科治疗进展综述如下 。
内分泌细胞 ） 的肿瘤 ， 能分 泌多种 激素 ， 引起 相应 的临 床症 状 。根据其分化程度分 为高分化 （Ｉ ） 型 及低分化 （Ｉ型 ） Ｉ 两
种类型 ’ Ｉ型分 为 Ｉ 高分化神经 内分泌肿瘤 （ ｅｌ ｉ 。 Ａ： ｗ ｌｄｆ — － ｆ ｅｔ ｔ ｅ ｒ ｎ ｏｒ ｅｔｍ ｕ ，Ｉ 高分 化神 经 内分泌 ｅ ｎｉｅ ｎｕｏ ｄｅｉ ｕ ｏ￣） ｒ ａｄ ｅ ｎ Ｂ：
治疗 胃小 细 胞 神 经 内 分 泌 癌 的 报 道 也 得 到 了相 似 的结
果 。我们推测单 药 Ｓ１或是联 合顺铂 可能在延 长术 后 －
１ 化学治 疗
对于 胃小细胞 神经 内分泌癌 ， 即使 肿块 局限 于 胃部 ， 根 治性手术治疗是不够的 ， 后续的强化化疗对延 长病 人的生存 期是具有重要意义的。有文献 报 道 ， 化疗在低 分化 神经 内分泌癌的地 位不 容忽 视 ， 有效 率 可达 到 ４ ％ ～７ ％。但 ０ ０ 是， 化疗对高分化神经 内分泌肿瘤的有效 率偏低 ， 不到 ３ ％。 ０ 因此 ， 化疗对神经 内分泌肿瘤患者有 一定 的选 择性。肺的小 细胞神经 内分泌癌对 化疗也很敏感 ， 也许它们 有很 相近的生 物学行为 。目前 ， 胃小细胞神经 内分泌癌 的化疗 方案没有标
2024神经内分泌瘤的症状、诊断与治疗
2024神经内分泌瘤的症状、诊断与治疗作为一类罕见肿瘤，神经内分泌肿瘤起源于遍布全身的神经内分泌细胞和肽能神经元。
其发病部位分布广泛，但最常见的是胃、肠、胰腺等消化系统神经内分泌肿瘤，约占所有神经内分泌肿瘤的2/3左右。
目前，无论是公众还是医疗界对该肿瘤的认知仍存在欠缺，导致临床对这一类肿瘤的误诊率颇高。
为了提高大众对此类疾病的认识，全球最大的神经内分泌肿瘤患者联盟一一国际神经内分泌肿瘤联盟（INCA）将每年的11月10日定为国际神经内分泌肿瘤日，2023年的主题为"容易错过：仔细看看神经内分泌癌Easi1ymissed:Takeac1oser1ookatneuroendocrinecancer"神经内分泌肿瘤于1907年首次被德国病理学家在尸检后发现，并命名为“类癌"，即其生物学行为像癌，但病理特征与癌症不同，发现初期曾被认为是良性病变，后来发现同样会出现转移，为恶性疾病。
命名也经过多次变迁，直到2010年世界卫生组织正式命名该类疾病为神经内分泌肿瘤，并根据恶性程度进行分级。
神经内分泌肿瘤的症状由于神经内分泌细胞存在于除毛发，指甲外全身所有组织，所以神经内分泌肿瘤可能发生于全身各个器官，临床症状多种多样，且疾病异质性强，容易误诊，漏诊，延误疾病治疗，失去治疗机会。
所以，了解神经内分泌肿瘤的特异性症状对疾病的及时发现，及时诊治有很大的帮助。
神经内分泌肿瘤是覆含许多种肿瘤的总称，最常见的发病部位是胰腺、胃、肠，其次是支气管，肺，其中一部分肿瘤会分泌激素并且会出现激素引起的相关症状，这部分神经内分泌肿瘤称为功能性神经内分泌肿瘤，约占所有神经内分泌肿瘤的20%,以胰腺部位最常见，其中胰岛素瘤因分泌过量胰岛素可引起反复发作不明原因低血糖症，胰高血糖素瘤因过量分泌胰高血糖素，导致坏死性游走性红斑，有的患者有糖尿病表现，还可能有痛性红舌、口唇干裂、静脉血栓、肠梗阻等表现。
胃泌素瘤，分泌胃泌素，从而导致腹痛腹泻，呈间歇性腹泻，也可有反复发作的顽固性的胃和/或十二指肠溃疡（卓-艾综合征）。
胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断与治疗
来源：SEER数据库
100
NET发病率正急剧升高
美国SEER数据显示，NET的发病率在过去30年 内增加了5倍。
每 万 人 群 的 发 病 率
SEER = 监督、流行病和末期结果. 此授权来自 Yao JC, Hassan M, Phan A, et al. J Clin Oncol. 2008;26(18):3063-3072.
WHO建议的神经内分泌肿瘤的病理诊断方式为： 部位 + 第一诊断 + 第二诊断。例如： 胃 神经内分泌瘤1级（类癌） 胰腺 神经内分泌瘤2级（胰岛素瘤） 小肠 神经内分泌癌
WHO 2010：神经内分泌肿瘤分级 根据Ki67指数（%）和核分裂像（10 HPF）
神经内分泌瘤G1
Ki67 指数 ≤2 % 核分裂像 <2 (10 HPF)
欧美人群NET发病率
欧美人群NET发病率大约在2.5-5人/10万人
1. Yao J, Hassan M, Phan A, et al. J Clin Oncol. 2008;26:3063-3072.
8
2. Taal BG, Visser O. Neuroendocrinology. 2004;80(suppl 1):3-7. 3. Hauso O, Gustafsson BI, Kidd M, et al. Cancer. 2008;113:2655-2664.
需要强调的是，NET 和 NEC 不是一种疾病的两个阶段，而是 两种不同的恶性肿瘤，他们都可发生远处转移，区别只是恶 性程度的不同。事实上他们从胚胎干细胞开始就已经分化了 。
混合性腺神经内分泌癌（Mixed Adenoendocrine Carcinoma, MANEC）则是指含有腺上皮细胞和神经内分泌细胞两种成分的
四种特殊类型胃癌的诊治
四种特殊类型胃癌的诊治本文原载于《国际外科杂志》2015年第1期胃癌除了管状腺癌、乳头状腺癌等常见的组织学类型之外，一些特殊组织学类型和临床病理特征的胃癌，如神经内分泌癌、肝样腺癌、淋巴上皮瘤样癌、遗传性弥漫性胃癌，在临床工作中我们也偶有遇见。
因其诊断和治疗有其特殊性，我们在此作一综述。
1 胃低分化神经内分泌癌神经内分泌肿瘤(Neuroendocrineneoplasm，NEN)是一组起源于弥散的神经内分泌细胞的恶性实体肿瘤。
根据分化程度的不同，又分为高分化的神经内分泌瘤(Neuroendocfine tumor，NET)和低分化的神经内分泌癌(Neuroendocfine carcinoma，NEC)。
胃NEC只占胃NEN的6．0％～7．8％o和所有胃癌的0．52％，诊断困难，预后极差。
1．1诊断胃NEC属于无功能性神经内分泌肿瘤，一般无类癌综合征表现，临床表现与一般胃癌类似，从症状上鉴别较为困难。
胃镜是早期诊断胃NEC的主要手段。
但胃镜检查阳性率较低，可能与胃镜活检组织取材小，且肿瘤组织常有异质性，镜下形态和低分化腺癌或恶性淋巴瘤等难于区分有关。
所以，对临床怀疑胃NEC的患者，建议取活检时标本量要足够大，深度要达到黏膜肌层，以提高早期胃镜检查的准确率。
胃NEC的各种辅助检查单一运用时敏感性低，特异性差，导致其术前诊断困难。
胃NEC的最终确诊主要依靠病理形态学和免疫组化检查。
胃NEC分为大细胞和小细胞两种类型，常出现多灶性，伴有坏死、脉管浸润和／或神经浸润，且核分裂象>20个／10高倍视野。
目前临床诊断时常用的肿瘤标志物有Ckpan、Syn、CgA、CD56和Ki一67。
我国2011年形成的胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断共识中，将Syn、CgA作为诊断NEN时必须同时检测的项目。
同时，联合检测多种免疫标志物有助于提高检测敏感性，减少漏诊。
1．2治疗手术联合化疗的综合治疗已在胃癌治疗方面得到了大部分临床医师的认可。
基于循证医学的胃肠胰神经内分泌肿瘤患者全科综合照护策略的探讨
基于循证医学的胃肠胰神经内分泌肿瘤患者全科综合照护策略的探讨费娇娇;戴冠群;徐艳玲;汤琪云【摘要】目的以胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)为例,探讨基于循证医学的恶性肿瘤患者全科综合照护策略.方法以我院全科病房收治的GEP-NET患者为例,以\"神经内分泌肿瘤\"、\"neuroendocrine tumor\"为检索词检索UpToDate临床顾问决策系统,基于当前最佳研究证据及总结推荐意见探讨该类恶性肿瘤患者的全科综合照护策略.结果检索到包含\"神经内分泌肿瘤\"流行病学、病理学分类及分级、临床表现、诊断及分期、治疗及预后等相关主题的文献10篇,以GEP-NET分级系统为切入点,提出对预后不同的患者实施\"分类管理\"设想.结论实施循证医疗能够为全科医生规范化照护恶性肿瘤患者提供依据.【期刊名称】《全科医学临床与教育》【年(卷),期】2019(017)002【总页数】4页(P120-123)【关键词】胃肠胰神经内分泌肿瘤;循证医学;全科医疗;随访【作者】费娇娇;戴冠群;徐艳玲;汤琪云【作者单位】210000 江苏南京,江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)全科医学科;210000 江苏南京,江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)全科医学科;210000 江苏南京,江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)全科医学科;210000 江苏南京,江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)全科医学科【正文语种】中文胃肠胰神经内分泌肿瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor，GEP-NET）为临床罕见病[1]。
近30年来，GEP-NET发病率及患病率逐年上升[2]。
GEP-NET起病隐匿，病程迁延，临床表现多样化[3]，多数GEP-NET患者发现较晚，确诊时往往已达到局部扩散和/或远处转移，失去了根治手术的机会[4]。
胃神经内分泌癌一例
· 病 例 报 告 · ห้องสมุดไป่ตู้
胃神经 内分 泌癌 一例
丁洪基 李敏青 刘春燕 王灿 王贵珍 隋中媛
患者 男，７４岁 。因上腹 部不适伴咽下 困难半个 月于 ２００９ 年 ９月 ４日入院。查体：全身表浅淋 巴结不大 。腹平软 ，无压 痛 ，未见 胃肠 型及蠕动波 ，未扪及包块 ，肝脾肋 下未及。肠鸣 音正常 。上消化道钡餐示 ：胃底 小弯侧 占位 性病 变，累及贲 门， 大小 约 １０ ｃｍ￣９．５ ｃｍ，考虑 胃癌 可能性大 。ＣＴ显示 ：胃小弯 侧 胃壁增 厚，最 厚约 ２．７ ｃｍ，浆膜面脂肪 间隙内见 多个大小不 等 的结节 ，符合 胃占位 并浆膜面 多发淋 巴结转移 。胃镜见 胃体 小弯及责 门部有一直径 约 ９ ｃｍ 的形态不规则黏膜缺损区 ，表面 覆污 苔，质脆 ，易 出血 ，边 界不清 ，周围黏膜充血水肿 。活检 病理诊 断：考虑 为恶性淋 巴瘤。患者既往身体健康，无传染病 、 高血 压及糖尿病史 。亦无化 学毒 物及放射线接触史 ，有烟酒嗜 好 ５０年 ，每 日吸烟约 ２Ｏ支 ，饮酒约 ２两 。２００９年 ９月 １２日， 在气 管插管全麻下行近端 胃根治术 。术中见肿瘤位于 胃体 小弯 侧 ，累及贲 门。面积约 １０ ｃｍＸ８ ｏｍ，菜 花状，质硬 。周 围可 扪及 质硬淋 巴结 多个 。病 理检查：切除的近端 胃大部 ，大弯长 １８．５ ｃｍ，小弯长 １０ ｃｍ，食管下端长 １ ｃｍ，沿大弯剪开 ，于 胃 体 小弯侧 ，距上切线 １ ｃｍ，下切 线 ２ ｃｍ 处，见一体积为 １４ ｃｍ ×９ ｃｍＸ２ ＯＩＴＩ的蕈伞型肿物，其中央有 大片出血 坏死 区 ，呈灰 红色及暗红色 ，粗 糙不 平 （图 １）。肿物切面呈灰 白色及 灰红 色 ，部分 区域质硬 ，部分区域质软 ，边界不清 。周 围有肿 大的 淋 巴结 多个 。镜 下观察：肿瘤表面有大片 出血坏死 区，深 部有 多个大小不等 、形 态多样的出血坏死灶 。瘤细胞呈 圆形或 卵圆 形，除个别细胞较 大外 ，多数细胞体积较小 ，似淋 巴样细胞或 核略偏一端 ，似浆细胞样细胞 ，但 比小淋 巴细胞大 ２倍 以上 。 核染色质均细 ，异 型性明显 ，核分裂象多见 ，平均每 个高倍视 野大约 ４个 核分裂 象。瘤细胞弥散分布 ，排列紧密，大多位 于 黏膜下层和肌层 中 （图 ２），少数位于黏膜层 ，局部可见菊形 团样结构 （图 ３）。免疫表型 ：Ｓｙｎ （图 ４）及 ｖｉｍｅｎｔｉｎ （图 ５） 弥漫强阳性表达 ，ＣｇＡ（图 ６）和 ＣＤＩ １７灶状弱 阳性表达 ，ＣＫ、
胃神经内分泌肿瘤的诊断及治疗(附74例临床分析)
神 经 内分泌 肿瘤 （ Ｎ Ｅ Ｔ ） 是一 类 少 见 肿 瘤 ， 它是 起源 于不 同神经 内分 泌 器 官 的一 组 异 质性 肿 瘤 ¨ ， 胃Ｎ Ｅ Ｔ （ Ｇ — Ｎ Ｅ Ｎ） 是其 中 的一种 ， 约占Ｎ Ｅ Ｔ的 ２ ３ ％， 其年 发病率 约 为 ０ ． ２ ／ １ ０万 ， 肿瘤 的生 长 相 对缓 慢 ，
下术治疗 １ ２例 、 化疗 ５例 ， 拿组 １ 、 ３ 、 ５年牛存率分别 为 ７ ４ ． ３ ２ ％、 ４ ０ ． ５ ４ ％、 １ ８ ． ９ １ ％ 。结论 Ｇ — Ｎ Ｅ Ｎ好发 于男性 ， 发 病年龄较迟 ， 临床症状不典型 术后病理检查 是其确诊 的主要手段 ， 尽早行根治性手术治疗能提高患蕾 的生存率 。
性， ７ ４例患者均为非功能 Ｉ 生Ｇ — Ｎ Ｅ Ｎ， 其中上腹部不适症 状为主 ４ ８例 （ ６ ４ ． ８ ６ ％） ， 进食 哽噎 ２ １例 （ ２ ８ ． ３ ８ ％） ， 反 酸嗳气 、 黑便 、 消瘦 １ ２例（ １ ６ ． ２ ２ ％） ； 部分患 者有两种或
两种以上症状 。
１ 资料与 方法
１ ． １ 临床资料 选择同期我院收治 的 Ｇ － Ｎ Ｅ Ｎ患者 ７ ４例 ， 【 旦 ］ 顾 性 分 析其 性 别 、 年龄 、 术前检查 、 初 诊 症
状、 原 发病部 位 、 病 理类 型 、 临床分期 、 治 疗方 法和 随
访情况 。采 用 ２ ０ １ ０年 ＷＨ Ｏ（ ４版 ） 神 经 内分 泌肿 瘤
关键词 ： 胃神经 内分泌肿瘤 ； 诊断； 治疗 ； 临床 分析
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ － ２ ６ ６ Ｘ． ２ ０ １ ４ ． ０ ５ ． ０ ２ ５
2023CSCO神经内分泌癌要点解读(全文)
2023CSCO神经内分泌癌要点解读(全文)2023CSCO神经内分泌癌要点解读1. 引言神经内分泌癌（Neuroendocrine Tumors，NETs）是一种罕见且复杂的肿瘤类型，发病率在近年来逐渐增加。
本文将对2023中国肿瘤学会（CSCO）关于神经内分泌癌的要点进行解读和总结。
2. 流行病学特点根据CSCO的研究数据，神经内分泌癌的发病率呈上升趋势，其中胃肠道神经内分泌肿瘤最为常见。
该疾病具有多发、分布广泛和易发生转移的特点，对临床治疗提出了挑战。
3. 临床表现和诊断神经内分泌癌的症状表现多样化，常见的症状包括消化道出血、腹痛、腹泻等。
诊断主要通过组织病理学检查和免疫组织化学染色来确定病变的类型和分级，同时结合影像学检查以明确肿瘤的位置和扩散情况。
4. 分子生物学研究进展神经内分泌癌的分子生物学研究一直是热门的研究领域。
近年来，通过对肿瘤基因、表观遗传学和代谢途径等方面的研究，科学家们逐渐揭示了该疾病的发生机制和相关的生物标志物。
5. 治疗策略神经内分泌癌的治疗策略包括手术切除、放疗、化疗和靶向治疗等多种方法。
根据病变的部位、分级和转移情况，医生将针对不同患者制定个体化的治疗方案。
6. 转化医学研究进展神经内分泌癌是一个复杂的肿瘤群体，转化医学研究对于深入了解疾病的发生、发展机制以及寻找新的治疗方法具有重要意义。
通过整合多学科的力量，科学家们致力于将实验室研究成果转化为临床应用，提高神经内分泌癌患者的治疗效果和生活质量。
7. 结论神经内分泌癌是一种复杂、多样化的肿瘤类型，对于临床医生和科研工作者来说，了解其流行病学特点、诊断、治疗和转化医学研究进展是至关重要的。
本文对2023CSCO关于神经内分泌癌的要点进行了解读和总结，希望能为读者提供一些有益的参考和思路。
以上是一份关于2023CSCO神经内分泌癌的要点解读，总字数约为200多字，若需要达到800字以上，请再补充具体内容或对每个要点进行详细分析和讨论。
胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)内科治疗共识(梁后杰)
GEP-NETs概述
• 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine Tumours ，GEP-NETs)
– 由起源于胚肠神经内分泌细胞的一组异质性肿瘤组成 – 原发灶最常见于胃粘膜、小肠和大肠、直肠或胰腺 – GEP-NETs是胃肠道肿瘤中，发病率仅次于大肠癌的肿瘤
• Williams和Sandle按照胚胎发生将类癌进行划分：
1963
– 前肠类癌：肺、胃、十二指肠、空肠上段和胰腺 – 中肠类癌：空肠下段、回肠、阑尾和盲肠 – 后肠类癌：结肠、直肠
• WHO 第1版
1980
– “类癌”用于指代大部分的神经内分泌肿瘤（除胰腺和甲状腺神经内分泌瘤。副神经 节瘤、小细胞肺癌和皮肤Merkel细胞瘤） – 类癌分为： 肠嗜铬细胞类癌（EC细胞）；胃泌素（G细胞）类癌；其他非特异性类癌
局限期 其他治疗
• 症状控制 – 同广泛期疾病 – 常用药物
• 生长抑素类似物 • 质子泵抑制剂
• 辅助治疗 – 目前没有证据表明，局限期GEP-NETs能够从任何辅助 药物治疗中获益 – 应当定期随访
Kulke MH, Pancreas. 2010 Aug;39(6):735-52 Anthony LB, Pancreas. 2010 Aug;39(6):767-74 Boudreaux, Pancreas. 2010 Aug;39(6):753-66
后肠
•横结肠 •降结肠 •直肠
NETs 发病部位
胃肠道: 75%
支气管‐肺: 25%
胃 (10%), 胰腺 (10%)
小肠 (30%)
直肠 (20%), 阑尾 (20%) 结肠 (<5%)
胃混合性腺神经内分泌癌25例报告
胃混合性腺神经内分泌癌25例报告郭跃楠;张汝鹏;王维佳;吴江华;邓靖宇;薛强;梁寒【摘要】目的：探讨胃混合性腺神经内分泌癌（MANEC）的临床病理特征及诊治方法。
方法：对25例胃MANEC的临床资料进行整理分析。
结果：全组男23例，女2例，平均年龄60.6岁。
病变位于贲门胃底15例（60.0%）、胃体6例（24%）、胃窦4例（16%），胃镜下表现以溃疡型（76.0%）居多。
显微镜下可见MANEC由腺癌和神经内分泌癌两种成分构成，且均＞30%。
免疫组化：腺癌部分CK7和CK19均“+”，CgA阳性17例，Syn阳性21例，其中两种抗体均阳性14例。
23例患者接受手术，7例术后接受化疗，另外2例行单纯化疗。
结论：胃MANEC是一种少见的恶性肿瘤，临床表现缺乏特异性，确诊主要依赖病理学检查，免疫组化神经内分泌标志阳性有助于提高确诊率。
【期刊名称】《天津医科大学学报》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P518-520)【关键词】胃肿瘤;混合性腺神经内分泌癌;临床病理特征【作者】郭跃楠;张汝鹏;王维佳;吴江华;邓靖宇;薛强;梁寒【作者单位】天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科，天津 300060;天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科，天津 300060;天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科，天津300060;天津医科大学肿瘤医院病理科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市“肿瘤防治”重点实验室，天津 300060;天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科，天津300060;天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科，天津 300060;天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科，天津 300060【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃混合性腺神经内分泌癌（mixed adenoneuroendocrine carcinoma,MANEC）是胃肠胰神经内分泌肿瘤的一种，在临床上较为少见[1]。
国内报道胃肠道恶性肿瘤中MANEC的发生率仅约为0.3%～4.41%[2-4]。
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体格检查
护理诊断：
黑便
双足浮肿
有跌倒坠床的风险
3.18
3.18
3.18
活动无耐力
3.19
低蛋白血症
3.19
3.18
3.18
3.18
3.19
3.19
腹胀
有脱管的风险
自理缺陷
有感染的危险
预感性悲哀
护理诊断：
2019.03.18 P1: 黑便 I1：1.护士加强巡视，观察患者大便颜色、性状及频次的改变；
P： 100次/分钟
R：20次/分钟
BP:89/50mmHg
风险评估
ADL评分：65分 Braden评分：19分 Morse跌倒坠床评估：15分 管道滑脱风险因子评估：4分 Autar深静脉血栓评分：11分 NRS2002营养风险筛查：3分
实验室 检查
500 450 400 350 300 250 200 150 100
胃神经内分泌癌的 治疗及护理
***
查房团队
主查人
***
N2
责任护士
***
N3
操作示范
***
N3
标准化病人
***
N1
教学目标
01 了解胃神经内分泌癌的定义 02 了解胃神经内分泌肿瘤的分类 03 熟悉胃神经内分泌肿瘤的临床表现 04 了解胃神经内分泌肿瘤的治疗 05 掌握胃神经内分泌癌的护理
病历介绍
护理诊断：
2019.03.18 P4：有脱管的风险（PICC导管、腹腔引流管）
I4：1.班班交接，查看导管情况，穿刺点局部有无红肿，导管长度，
贴膜情况、固定情况及有效期；
2.每周换药一次，若出现渗血、渗液、潮湿等及时换药；
3.置管侧肢体勿负重，勿过度活动；
4.保持穿刺点局部清洁，干燥；
5.予以妥善固定，嘱患者勿使导管扭曲、受压、反折，避免导管牵拉；
入院情况
神志清楚，轮椅推入病房，重度贫血貌，腹部
膨隆，无压痛，反跳痛，左侧可触及腹部肿块，
质硬，无压痛，边界不清。移动性浊音（+），
肠鸣音5次/分钟，双侧足背部凹陷性浮肿。患
者PICC导管为院外带入，位于右侧贵要静脉，
外露2cm，左下腹可见腹腔引流管，外露5cm，
均予妥善固定。
生命体征：
T：36.7℃
58
59
10.03
11.2
340
340
白细胞（3.5-9.5*10^9/L）
364 312
55 12.89
48 15.56
3.14 55 12.89 364
3.19 48 15.56 312
血小板(125-350*10^9/L)
实验室 检查
血生化检查
350
300
250
200
150
100
50
0 谷草转氨酶（15-40u/L） 钠（137-147mmol/L） 氯（99-110mmol/L） 白蛋白（40-55g/L）
2.遵医嘱予止血药物应用，并观察药物疗效及有无不良反应； 3.指导患者排便后使用清水清洁肛周皮肤，做好患者肛周皮肤 护理； 4.密切监测患者生命体征改变及病情变化； 5.给予患者建立静脉通道，遵医嘱予补液支持； 6.指导患者卧床休息，减少活动。 2019.03.20 O1：患者现仍有黑便。
护理诊断：
2019.03.20
护理诊断：
2019.03.18 P3: 双足浮肿 I3:1.指导患者抬高双足，给予床位放置软枕架高双脚；
2.遵医嘱给予患者利尿脱水药物使用，并观察有无使用药物不良反 应发生；
3.指导患者着宽松棉质裤子及鞋袜，避免摩擦双脚； 4.指导患者修剪双手及双脚指甲，避免搔抓足部皮肤； 5.指导患者减少站立位，坐位时架高双足； 6.指导患者家属避免按摩患者双足，减少局部皮肤刺激。 2019.03.18 O3:患者现双足仍有浮肿。
6.PICC导管输液前后用生理盐水脉冲式冲管；
7.若出现导管断管、滑脱，及时处理；
8.告知患者置管可能存在的并发症，教会患者自我识别及预防措施；
291.5
126.4 89.9
22.6 3.19 291.5 126.4 89.9 22.6 白蛋白（40-55g/L）
治疗经过
止血：矛头蛇毒血凝酶、醋酸奥曲肽注射液 补充白蛋白：白蛋白 补血治疗：福乃得、红细胞替代治疗 改善睡眠：艾司唑仑 纠正电解质紊乱：氯化钾缓释片 改善食欲：醋酸甲地孕酮 缓解腹胀：呋塞米、引流腹水 化疗：顺铂
2019.03.18 P2 : 腹胀--与腹水压迫有关
I2：1.监测患者腹围、体重，观察患者腹水消长情况； 2.遵医嘱予以利尿剂应用，应用利尿剂过程中注意监测钾、钠 等电解质的变化； 3.嘱患者进食低盐饮食，限制进水量，少食高钠饮食，如：咸
肉， 酱油，罐头食品。多吃高蛋白饮食，如鸡肉、鱼肉等； 4.嘱患者活动宜缓慢，防止腹围增大行动不便引起跌倒等受伤 事件； 5.必要时协助医生引流腹水，缓解腹胀症状； 6.监测尿量，观察患者有无全身其他部位水肿等症状。
基本信息： 床号：10床 姓名：*** 性别：男 年龄：55岁 住院号：*** 诊断：神经内分泌癌IV期、胃出血、重度贫血、低蛋 白血症、恶性腹水（大量）、电解质紊乱 入院时间：2019.3.18. 9:34 主诉：黑便2月
现病史
患者2019年1月底无诱因下出现黑便，伴纳差乏力、腹 胀，症状逐渐加重，2019年2月17日入住我科，CT提示胃 小弯侧不均匀团块影；肝脏多发异常密度影，考虑为转移 瘤可能性大；门静脉内充盈缺损，考虑为栓塞形成，腹膜 后多发肿大淋巴结；腹腔积液；两侧胸廓积液，两肺下叶 部分萎陷。胃镜：贲门胃底癌；病理：神经内分泌癌。血 常规提示：HB：49g/L，血生化“白蛋白：30.1g/L。腹 水细胞学查见癌细胞，2019年3月11日予顺铂40mg腹腔 灌注，有食欲减退不良反应。
133.9
96.2
47.6 30.2
3.8 47.6 133.9 96.2 30.2 谷草转氨酶（15-40u/L）
130.9
93
28.8 0 3.11 0 130.9 93 28.8 钠（137-147mmol/L）
122.4
87.5
34.5 25
3.14 34.5 122.4 87.5 25 氯（99-110mmol/L）
50 0
血红蛋白（130-175g/L） 白细胞（3.5-9.5*10^9/L） 血小板(125-350*10^9/L)
血常规检查
431
377
340
340
41
44
8.58
12.08
3.2
3.5
41
44
8.58
12.08
377
431
血红蛋白（130-175g/L）
58
59
10.03
11.2
3.8
3.11