doc_大鼠β细胞素BTC酶联免疫试剂盒(ELISA试剂盒)
大鼠ELISA试剂盒,TATELISA试剂盒说明书
大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验樊克生物专业经营进口分装和原装、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒，96T/48Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，标准品|对照品、培养基等科研生化试剂，品质保证，技术严格，无效果退款退货，欢迎来电咨询及订购。
大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书calculation：To the standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated straight line regression equation of the standard curve, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书ELIAS试剂盒的实验条件:1. 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β半乳糖苷酶(βGAL)的含量。
试验原理：βGAL试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知βGAL浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将βGAL和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠β半乳糖苷酶ELISA试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中βGAL的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
总抗氧化能力(T-AOC)定量检测试剂盒
大鼠总抗氧化能力(T-AOC)定量检测试剂盒(ELISA)使用说明书【大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa试剂盒试剂盒名称】大鼠总抗氧化能力(T-AOC)定量检测试剂盒(ELISA)【大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa试剂盒试剂盒用途】定量检测大鼠血清、血浆及相关液体样本中总抗氧化能力(T-AOC)的含量。
【大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。
将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠总抗氧化能力(T-AOC)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中大鼠总抗氧化能力(T-AOC)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中大鼠总抗氧化能力(T-AOC)含量。
【大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa试剂盒试剂盒组成】备注：标准品(1号→6号)浓度依次为：1600、800、400、200、100、50 U/L.【大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【大鼠总抗氧化能力(T-AOC)Elisa试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
Elabscience 未包被小鼠白介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）产品货号：E-UNEL-M0064产品规格：96T*5/96T*15Elabscience®未包被小鼠白介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Uncoated Mouse IL-1β(Interleukin 1 Beta) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途该试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆样本中IL-1β浓度。
试剂盒组成及保存试剂体积以实际发货版说明书为准。
相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出。
其他所需试剂ELISA辅助组分试剂盒(Ancillary Reagent Kit，货号：E-ELIR-K001)：包含完成96T*5规格ELISA实验的全套辅助试剂。
或有其他实验需求，可单独购买以下辅助试剂产品：或自行配制指标通用性辅助试剂。
(注：下列配方均为各试剂的基础组分，可根据实验需求和实验结果对配方进行优化)●包被液：1xCBS●封闭液：1xPBS，保护性蛋白●洗涤液：3%Tris●样本稀释液：1xPBS, 保护性蛋白●抗体/酶结合物稀释液：1xPBS, 保护性蛋白●终止液：5%硫酸试验所需自备物品1.酶标仪(450 nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3.37℃恒温箱4.双蒸水或去离子水5.吸水纸6.加样槽样品收集方法(具体处理方法可参考官网：/List-detail-241.html) 1.血清：全血样品于室温放置1小时或2-8℃过夜后于2-8℃，1000×g离心20分钟，取上清即可检测。
Elabscience 小鼠β 干扰素(IFN-β )酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书
2022年修订第一版（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!）产品货号：E-EL-M0033c产品规格：96T/48T/24T/96T*5Elabscience 小鼠β干扰素(IFN-β)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Mouse IFN-β(Interferon Beta) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话技术部电话************电子邮箱（销售）********************电子邮箱（技术）**************************网址：具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
Copyright ©2021-2022 Elabscience Biotechnology Co.,Ltd. All Rights Reserved目录用途 (3)基本性能 (3)检测原理 (3)试剂盒组成及保存 (4)试验所需自备物品 (5)样品收集方法 (5)注意事项 (6)■ 试剂盒注意事项 (6)■ 样品注意事项 (6)样本稀释方案 (6)检测前准备工作 (7)操作步骤 (8)结果判断 (10)技术资源 (10)典型数据 (10)性能 (11)■ 精密度 (11)■ 回收率 (11)■ 线性 (11)声明 (12)Intended use (13)Character (13)Test principle (13)Kit components & Storage (14)Other supplies required (15)Sample collection (15)Note (16)■ Note for kit (16)■ Note for sample (16)Dilution Method (17)Reagent preparation (17)Assay procedure (18)Calculation of results (20)Technical resources (20)Typical data (20)Performance (21)■ Precision (21)■ Recovery (21)■ Linearity (21)Declaration (22)用途该试剂盒用于体外定量检测小鼠 血清、血浆或其他相关生物液体中IFN-β浓度。
大鼠胰岛素INS酶联免疫分析
大鼠胰岛素（INS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胰岛素（INS）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰岛素（INS）水平。
用纯化的大鼠胰岛素（INS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素（INS），再与HRP标记的胰岛素（INS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胰岛素（INS）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰岛素（INS）浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
大鼠白介素1β (IL-1β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗IL-1β抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗IL-1β抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-1β呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
ELISA检测试剂盒
小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA检测试剂盒The mouse tumor marker (CA724) ELISA Kit小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA检测试剂盒规格：96T/48T保存：2-8℃保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等供应商：上海樊克生物有限公司本试剂仅供研究使用标本：全血试验原理：HLA- B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA 检测试剂盒先将HLA- B27和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中HLA-B27的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
大鼠乙酰胆碱(Ach)酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书
所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检
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测溶液 A、检测溶液 B 以及 96 孔板保存于-20 。开封后的酶标板要密封加干燥剂后保存 于-20 ，避免潮湿。有效期为 6 个月。
3、 温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体 蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应 严格遵守给定的温育时间和温度。
4、 洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程 中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要 消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。
3、 脑脊液：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。 4、 其它生物标本：请 1000 g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20 或-
80 保存，但应避免反复冻融。 注意： 1、 以上标本均需密封保存，4 保存应小于 1 周，-20 不应超过 1 个月，-80 不应超
5、 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔 10 分钟观 察一次），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪 光密度读数。
6、 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
洗板方法
1、 手工洗板方法：将推荐的洗涤缓冲液至少 0.4mL 注入孔内，浸泡 1-2 分钟，吸去（不 可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力 拍几次；根据需要，重复此过程数次。
检测范围：3.12 nmol/L - 200 nmol/L
大鼠白细胞介素1β(IL-1β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
大鼠白细胞介素1β（IL-1β）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，
血浆及相关液体样本中白细胞介素1β（IL-1β）的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素1β（IL-1β）水平。
用纯化的大鼠白细胞介素1β（IL-1β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素1β（IL-1β），再与HRP 标记的白细胞介素1β（IL-1β）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品的白细胞介素1β（IL-1β）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素1β（IL-1β）浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置保存
说明书 1 份 1 份
封板膜 2 片（48） 2 片（96）
密封袋 1 个 1 个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：45ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存。
小鼠白细胞介素1β(IL-1β ) 酶联免疫试剂盒(ELISA试剂盒)
仅供科研使用，不得用于临床检验。
小鼠白细胞介素1β（IL-1β）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）说明书黄石市艾恩斯生物科技有限公司【产品名称】通用名称：小鼠白细胞介素1β（IL-1β）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）英文名称：Mouse Interleukin 1β（IL-1β）ELISA KIT【包装规格】48人份/盒，96人份/盒【预期用途】仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中小鼠白细胞介素1β（IL-1β）的浓度。
【检验原理】本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。
在预包被抗小鼠白细胞介素1β（IL-1β）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入小鼠白细胞介素1β（IL-1β）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗小鼠白细胞介素1β（IL-1β）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。
加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中小鼠白细胞介素1β（IL-1β）的浓度正相关。
拟合校准品曲线，可以计算出样本中小鼠白细胞介素1β（IL-1β）的浓度。
【主要组成成分】主要成分校准品检测范围：12.5-800pg/ml。
校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。
需要但未提供的材料及耗材1、酶标仪2、精密移液器及一次性吸头3、蒸馏水4、洗瓶或者自动洗板机5、37℃水浴锅或恒温箱6、500ml量筒7、无粉一次性乳胶手套【储存条件及有效期】1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。
2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。
小鼠牛血清白蛋白（BSA）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
小鼠牛血清白蛋白（BSA）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织等样本中牛血清白蛋白（BSA）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠牛血清白蛋白（BSA）水平。
用纯化的小鼠牛血清白蛋白（BSA）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠牛血清白蛋白（BSA），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的小鼠牛血清白蛋白（BSA）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠牛血清白蛋白（BSA）含量。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书
大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书NID1, nest protein 1 elisa kit instructions大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书产品组成部分：产品名称大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒说明书产品规格48T/96T产品产地上海/美国检测种属人，鼠，马，羊，牛，鸡，猴等库存状态现货供应,款到发货说明书公司网站中英文说明书下载保存要求2-8℃(一个月) 有效期6个月(-20℃)检测目的测定血清，血浆及相关液体等样本适用原则仅供科研使用，不得用于临床大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书产品优势：.ELISA检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法。
.具有直接，间接，夹心，竞争等ELISA方法。
.是敏感性高，高效性，特异性强，重复性好，稳定性的诊断方法。
.产品吸附性好，空白值低，孔底透明高。
.用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液，细胞溶解产物，组织匀浆，尿液和脑脊液)。
5，适用于人，大小鼠，猴，牛，猪，马，羊，鸡，狗等多种种属。
6，节约材料与耗材，缩短时间，节省经费准备材料：1，三十倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；终止液6ml×1 瓶2，酶标试剂6ml×1 瓶；标准品（80μmol/L）0.5ml×1 瓶3，酶标包被板12 孔×8 条；标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4，样品稀释液6ml×1 瓶；说明书 1 份5，显色剂A 液6ml×1 瓶；封板膜 2 张.显色剂B 液6ml×1/瓶；密封袋 1 个技术原理及自备设备：.ELISA技术原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
.自备设备有，蒸馏水，加样器，振荡器及磁力搅拌器，酶标仪，量筒，烧杯，吸水纸，坐标纸，温育箱，洗瓶，一次性试剂管，微移液及其吸嘴等。
大鼠白介素-1ELISA试剂盒说明书
导致试验失败。
-1-
本试剂盒只作为实验室研究使用，不得作为临床诊断的依据
Enzyme Linked Immunosorbent Assay [ELISA]
大鼠白细胞介素 1β[IL-1β]酶联免疫分析试剂盒使用说明书
5 该试剂盒内不包含有传染性试剂。 6 不要混用不同指标不同批号的试剂和包被微孔板。 7 试验过程中试剂和待测样品均应充分混匀。 8 包被微孔板应放置 2-8℃干燥保存，避免受潮。 9 如有剩余试剂请放置 2-8℃冷藏保存。 10 试验过程要严格按照说明书操作，先后顺序不得颠倒。 11 如果样品量较大应注意加样时间，避免加样过慢或间隔时间过长。 12 使用和贮存底物Ⅱ时应注意避光。 13 终止液含有酸性成分具有腐蚀性，勿将其溅落到皮肤或衣服上。如有该情况发生应
分析过程
实验前处理步骤
1 试验前将试剂和待测样品放置室温下平衡[20-25℃]充分混匀。并确定好本次检测 所需的酶标板孔数目，将所需要的微孔放置到配套板架上。
2 按照要求用蒸馏水或纯净水来稀释浓缩清洗液，充分混匀后备用。 3 将本次实验所需微孔做好相应标记，[如有需要做空白对照孔可预留一孔作为空白
对照孔备用]，最好采用双孔平行加样。
大鼠白细胞介素 1β[IL-1β]酶联免疫分析试剂盒使用说明书
试剂盒各项性能指标综述
1 最低检测限：1.0pg/mL。 2 板内批间差异：≤ 6% 3 以标准品浓度及其测定吸光度值拟合出线性回归曲线的相关系数 r≥0.98 4 失效期限：6 个月[具体日期以试剂盒外盒标签为准] 5 由于现有的科学和条件我们还不能对所有原材料进行更全面的鉴定和分析，故本产品可
大鼠白介素10 ELISA试剂盒
大鼠白介素10ELISA试剂盒产品编号：SEKR-0006适用于大鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本仅供研究，不用于临床诊断目录背景介绍 (01)检测原理 (01)注意事项 (02)安全提示 (02)试剂盒组成及储存 (03)自备实验器材 (03)样品收集及储存 (03)试剂准备 (04)检测步骤 (06)结果判断 (06)参数表征 (07)参考文献 (09)常见问题分析及解决办法 (10)背景介绍：IL-10是一种多效性细胞因子，是α-螺旋细胞因子IL-10家族成员。
小鼠、大鼠和人IL-10cDNA序列均含178个氨基酸残基，内有18氨基酸信号肽序列。
成熟IL-10分子为160氨基酸残基，小鼠和人IL-10分子中分别含5个和4个半胱氨酸残基，分子量为35～40kDa。
在氨基酸水平上，大鼠IL-10与人和小鼠IL-10分别有85％和74％的同源性。
IL-10为调控病毒感染、过敏反应、自身免疫炎症的关键分子，促进吞噬摄取和Th2应答，但抑制抗原提呈和促炎症反应应答。
IL-10的单核细胞可有效调节单核/巨噬细胞功能。
能抑制前列腺素E2和产炎性细胞因子包括TNF- ,IL-1,IL-6和IL-8的产生等。
检测原理：本ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。
将抗大鼠IL-10单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本，标准品和样本中的大鼠IL-10会与酶标板上的包被抗体充分结合；洗板后加入生物素化抗大鼠IL-10抗体，该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的大鼠IL-10发生特异性结合；洗板后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合；洗板后加入显色剂底物TMB，若反应孔中样品存在不同浓度的大鼠IL-10，则HRP会使无色TMB变成不同深浅（正相关）的蓝色物质，加入终止液后反应孔会变成黄色；最后，在λmax=450nm（OD=450nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），样本中的大鼠浓度与OD成正比，通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中大鼠的浓度。
小鼠β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒操作说明
小鼠β-防御素(β-DF）ELISA试剂盒操作说明小鼠β-防御素(β-DF）ELISA试剂盒操作说明小鼠β-防御素(β-DF）ELISA试剂盒实验原理小鼠β-防御素(β-DF）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被小鼠β-防御素(β-DF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB 显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的小鼠β-防御素(β-DF）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
大鼠胰岛素INS酶联免疫分析
大鼠胰岛素（INS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胰岛素（INS）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰岛素（INS）水平。
用纯化的大鼠胰岛素（INS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素（INS），再与HRP标记的胰岛素（INS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胰岛素（INS）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰岛素（INS）浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
E-EL-R0023
ce大鼠胰岛素 (INS)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E-EL-R0023（本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。
本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业ELISA kit 生产技术制造。
适用于体外定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中天然和重组INS 浓度。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时联系伊莱瑞特生物科技有限公司。
检测原理:本试剂盒采用竞争ELISA 法。
用INS 抗原包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的INS 与包被的INS 竞争生物素标记的抗INS 单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。
加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物，TMB 在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。
用酶标仪在450nm 波长处测OD 值，INS 浓度与OD 450值之间呈反比，通过绘制标准曲线求出标本中INS 的浓度。
e la bsc i e n ce标本收集:1. 血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g 离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA ，标本采集后30分钟内于1000×g 离心15分钟，取上清即可检测。
避免使用溶血，高血脂标本。
3. 其它生物标本：1000×g 离心20分钟，取上清即可检测4. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
5. 标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，1-6月内检测,4℃保存的应在1周内进行检测。
6. 如果您的样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:1. 酶标仪(450nm 波长滤光片)2. 高精度移液器，EP 管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3. 37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水4. 吸水纸检测前准备工作:1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
碧云天 Rat IgG ELISA Kit 说明书
Rat IgG ELISA Kit产品编号 产品名称包装 PI482Rat IgG ELISA Kit96次产品简介：碧云天的Rat IgG ELISA Kit (Rat IgG Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠总免疫球蛋白G 酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IgG 的ELISA 试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。
多次重复检测结果表明，最小检出量为5.5ng/ml ，本试剂盒采用特异性抗体识别大鼠IgG ，包括IgG1、IgG2a 、IgG2b 和IgG3，检测值为总的IgG 浓度，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白G (Immunoglobulin G, IgG)是血清中最主要的免疫球蛋白形式，约占血清中免疫球蛋白总含量的75%，主要参与病原体及有毒物质的识别和清除，具有抗病毒、抗菌剂及免疫调节的功能。
IgG 是一种分子量为150kDa 的大分子糖蛋白，由两条轻链和两条重链组成，每条重链和轻链之间通过二硫键相连。
结构上可以分为可变区域和恒定区域，其中可变区域具有抗原识别位点。
IgG 具有4个亚型，即IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。
IgG 也是唯一能够穿过胎盘的抗体，在新生儿抗感染中起到重要作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA 法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠IgG 的浓度，其原理见图1。
大鼠IgG 特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IgG 会与捕获抗体结合。
当加入辣根过氧化物酶标记大鼠IgG 抗体后，辣根过氧化物酶标记大鼠IgG 抗体与大鼠IgG 结合，形成夹心的免疫复合物。
最后加入显色剂TMB 溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。
通过酶标仪检测450nm 处的吸光度值就能实现定量检测。
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仅供科研使用，不得用于临床检验。
大鼠β细胞素（BTC）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）说明书
黄石市艾恩斯生物科技有限公司
【产品名称】
通用名称：大鼠β细胞素（BTC）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）
英文名称：Rat Beta cellulin（BTC）ELISA KIT
【包装规格】
48人份/盒，96人份/盒
【预期用途】
仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中大鼠β细胞素（BTC）的浓度。
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。
在预包被抗大鼠β细胞素（BTC）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入大鼠β细胞素（BTC）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗大鼠β细胞素（BTC）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。
加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中大鼠β细胞素（BTC）的浓度正相关。
拟合校准品曲线，可以计算出样本中大鼠β细胞素（BTC）的浓度。
【主要组成成分】
主要成分
校准品检测范围：7.8-500pg/ml。
校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。
需要但未提供的材料及耗材
1、酶标仪
2、精密移液器及一次性吸头
3、蒸馏水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒温箱
6、500ml量筒
7、无粉一次性乳胶手套
【储存条件及有效期】
1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。
2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。
3、开封后，按照建议的条件保存，校准品、包被微孔板和HRP标记抗体，有效期为14天，其他成分在标签标明的有效期内是稳定的。
【适用仪器】
半自动的酶标仪，如Thermo MK3，或者国产酶标仪。
【样本要求】
样本类型和采集
以下只是列出样品采集的一般指南。
所有样本采集过程中，不得使用叠氮钠做为防腐剂。
1、细胞培养上清：4000rpm条件下离心20min，去除细胞颗粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反复冻融。
2、血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，4000rpm条件下离心20min，小心地分离出血清，保存在- 20℃以下，避免反复冻融。
3、血浆：肝素，EDTA，或柠檬酸钠作为抗凝剂。
在4000rpm条件下，离心20分钟取上清，血浆保存在-20℃以下，避免反复冻融。
样本在2-8℃条件下，可以储存72h，或者在- 20℃储存6个月。
样本收集后，不是一次检测完，请按一次用量分装冻存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻，确保样品均匀充分解冻。
【检验方法】
1、使用前，所有的组分都要至少复温30min，确保充分复温到室温。
2、浓缩洗涤液：从冰箱取出的浓缩洗涤液，会有结晶产生，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解。
浓缩洗涤液与蒸馏水，按1:20稀释，即1份的浓缩洗涤液，添加19份的蒸馏水。
3、底物：底物液A和B，在使用前，按1:1体积充分混合，混合后15分钟内使用。
1、所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。
2、按前面试剂准备中描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。
3、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。
4、设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。
5、除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL。
6、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
7、揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20s，甩去洗涤液，吸水纸上拍干。
8、如此重复4次（共洗板5次）。
若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡20s的程序，可以提高检测的精度。
洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。
9、将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL。
用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15min。
10、所有孔加入终止液50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD值）。
【检验结果的解释】
检测完成后，以标准品浓度做为纵坐标，对应的吸光度（OD值）作为横坐标，利用计算机软件，采用四参数Logistic曲线拟合（4-pl），创建标准曲线方程，通过样本的吸光度（OD 值），利用方程计算样品的浓度值。
如果样品被稀释，通过上述方法测的的浓度值，要乘以稀释倍数，才是样品的最终浓度。
【检验方法的局限性】
1、仅供科研使用，不得用于临床诊断。
2、在试剂盒标示的有效期内使用，过期产品不得使用。
3、跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用。
4、使用试剂盒配套的样品稀释液。
5、如果样本值高于最高标准品浓度值，请将样本适当稀释后，再重新测定。
6、待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会干扰检测结果，检测前，请排除该因素。
7、通过其他方法得到的检测结果，与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。
【产品性能指标】
1、物理性能
试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。
微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。
2、剂量反应曲线线性
校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。
3、精密度
批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。
批内变异系数CV%小于10%。
批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。
批间变异系数CV%小于15%。
4、灵敏度
最低检出剂量小于。
5、回收率
三组已知的高、中、低浓度样品，进行五次回收率评估，回收率在85%-115%之间。
6、特异性
本试剂盒识别天然和重组大鼠β细胞素（BTC），与结构类似物无交叉。
7、稳定性
2℃-8℃保存，有效期6个月。
【注意事项】
生物安全
1、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
2、试剂盒的液体组分中，含有proclin-300防腐剂，可能引起皮肤过敏反应，避免吸入烟雾与皮肤接触。
3、底物液对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用，避免吸入烟雾。
戴上防护手套，实验完成后彻底洗手。
技术提示
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
废物处理
所有使用或未使用的试剂，所有污染性的一次性材料，应当遵循传染性或潜在传染性产品的处理程序，每个实验室都有责任根据其实验的类型和危险性级别，进行废物和污物的处理，同时要严格依照有关规定对待所有的废物和污物。