借鉴路径管理 创建麻醉药品安全管理新模式
麻醉药品管理制度完整版保障患者安全的重要举措
麻醉药品管理制度完整版保障患者安全的重要举措麻醉药品管理是医疗机构中一项重要的举措，其目的是保障患者在医疗过程中的安全。
合理的麻醉药品管理制度可以确保麻醉过程的安全和有效性，并最大程度地减少患者可能面临的风险。
一、麻醉药品管理的背景与意义麻醉是现代医学中必不可少的技术，广泛应用于手术治疗、疼痛管理等医疗领域。
然而，麻醉过程中的药品使用和管理不当可能会导致严重的并发症和风险，甚至危及患者的生命安全。
因此，建立完善的麻醉药品管理制度至关重要，能够规范麻醉药品的购进、存放、使用和监测，为患者提供安全、高质量的医疗服务。
二、麻醉药品管理的基本原则1. 严格审批购进程序：医疗机构应明确购进麻醉药品的程序，并由专门的采购部门负责具体操作。
采购过程中要充分考虑药品的合规性和质量，确保药品的安全性和有效性。
2. 规范药品存储与保管：麻醉药品应存放在专用的药品柜或储存设施中，按照药品的特性和要求进行分类存放，并定期对药品进行检查和清点，防止药品过期、变质或遗失。
3. 严格药品分发管理：医疗机构应建立健全的药品分发机制，确保药品的准确、完整分发到相应的科室或个人，并记录药品的领用情况，以便药品的追溯和管理。
4. 完善药品使用监测：麻醉药品的使用情况应进行实时监测和记录，并建立相关的监测指标和评估体系，及时发现和纠正潜在的问题，确保麻醉药品的合理使用。
5. 强化药品管理人员的培训与管理：医疗机构应加强对麻醉药品管理人员的培训和考核，确保他们具备相关专业知识和技能，在工作中合理、规范地进行麻醉药品管理。
三、完善麻醉药品管理制度的建议1. 加强管理规范：建立麻醉药品管理制度，明确各项管理流程和具体责任人，确保麻醉药品管理工作的科学性、规范性和系统性。
2. 强化信息化管理：借助信息技术手段，建立麻醉药品管理的电子化平台，实现药品的全程追溯、实时监测和数据分析，提高管理工作的效率和准确性。
3. 加强跨部门合作：麻醉药品管理涉及多个部门和层级，在管理过程中需要各相关部门的密切合作与配合，建立起有效的沟通和协作机制。
PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的应用
PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的应用【摘要】目的分析和探讨了PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的实际应用情况。
方法选取到我院在2017.1-2018.12月份收治到的麻醉和精神药品管理中87次质控检查结果为这次的对照组，将2019.1-2020.12月份的麻醉和精神药品管理中的96次质控检查结果为研究组，对照组给予到较为常规的药品管理，而研究组则在此基础上给予到PDCA循环法，然后比较两组患者在检查过程中的问题发生率。
结果研究组中存在的问题明显低于对照组，且满意度明显高于对照组，此差异有着统计学方面的意义（P<0.05）。
结论在麻醉、精神药品管理中应用到PDCA循环法能够有效降低问题发生率，为此值得被临床推广和应用。
【关键字】P DCA循环法；药品管理；问题发生率药剂科是医院各科室的诊疗和药品供应科室，负责全院的医疗及药品的质量控制和管理模式。
一旦在质量控制或日常管理的环节出现问题，将直接威胁到患者的安全和健康，也会对医院产生负面影响。
麻醉、精神药物在临床研究和应用上是特殊的，是一种需要持续使用、不能滥用或不能合理使用的药物，这些药物会导致患者身心惰性和药物成瘾，严重影响了我们治疗后身体功能的恢复。
各大医院应根据自身实际运行情况，制定最佳的相关药品管理方案，严格执行，尽可能提高药品使用的公平性和严谨性，确保用药安全。
1.资料与方法1.1一般资料选取到我院在2017.1-2018.12月份收治到的麻醉和精神药品管理中87次质控检查结果为这次的对照组，将2019.1-2020.12月份的麻醉和精神药品管理中的96次质控检查结果为研究组。
1.2方法分析本科室麻醉药品、精神药品等药品管理模式的现状及日常管理中的存在的一些问题，其中主要是包括内部药品批次、药品时间记录错误，未及时从仓库领用类别药品，处方未进一步规范，治疗剂量不合理，药物储存不合理，药剂科质控机制没有逐步完善，相关人员个人风险意识和安全行为意识较差，管理模式和制度落实不到位，缺乏专业基础培训和处理机制；宣布成立质量控制小组，进一步完善相应的管理制度，增加专业和实践知识的基础培训，提高麻醉药的专业方向、思维，包括药物和管理，知识和可能的风险保证相关员工的安全思维意识，逐步完善相关体系的质量控制体系和检查力度，及时处理。
麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度与程序
麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度与程序根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等要求，对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
一、麻醉药品、第一类精神药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员必须由具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、住院药房的麻醉药品、第一类精神药品由具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
相关临床科室配备的麻醉药品、精神药品应成立精麻药品管理小组，科室负责人为第一负责人。
二、麻醉药品、第一类精神药品实行专柜加锁储存。
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专册记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管人员签字等。
三、对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领用人，做到账、物、批号相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、麻醉药品、第一类精神药品的专用处方为红底黑字，右上角分别标注“麻”、“精一”，处方使用时由具有麻醉处方权的医师开具，处方字迹清晰，临床诊断填写完整，医师签全名，调配人、复核人均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。
五、对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证编号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人等。
专册保存期限为3年。
浅谈医院麻醉药品管理制度
一、麻醉药品的定义及分类麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
根据我国相关法律法规，麻醉药品分为以下几类：1. 阿片类：如吗啡、海洛因等；2. 可卡因类：如可卡因、古柯碱等；3. 大麻类：如大麻、大麻素等；4. 合成麻醉药类：如芬太尼、美沙酮等；5. 卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
二、医院麻醉药品管理制度的主要内容1. 采购、验收制度：医院药剂科在采购麻醉药品时，必须凭《麻醉药品购用印鉴卡》，按照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。
入库验收必须做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
2. 储存、保管制度：麻醉药品实行专人负责、专柜加锁，对进出专柜的麻醉药品建立专用账册，进出逐笔记录。
储存条件应符合药品性质，定期检查温、湿度，确保药品质量。
3. 使用、处方制度：使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品。
处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
4. 检查、监督制度：医院应定期对麻醉药品的使用、储存、保管等方面进行检查，确保各项管理制度得到有效执行。
同时，接受上级卫生行政部门的监督检查。
三、医院麻醉药品管理制度的意义1. 保障患者用药安全：通过严格的管理制度，确保麻醉药品在医疗过程中的合理使用，降低患者用药风险。
2. 预防滥用和非法流通：加强麻醉药品的管理，可以有效遏制麻醉药品的滥用和非法流通，维护社会治安。
3. 促进合理用药：麻醉药品管理制度有助于医务人员合理使用麻醉药品，提高医疗质量。
总之，医院麻醉药品管理制度是我国医疗体系的重要组成部分，对于保障患者用药安全、预防滥用和非法流通具有重要意义。
各医疗机构应认真贯彻落实麻醉药品管理制度，确保麻醉药品在医疗过程中的合理使用。
应用PDCA循环对门诊麻醉药品管理的探讨
应用PDCA循环对门诊麻醉药品管理的探讨顾菲菲;李智勤【摘要】目的利用PDCA循环规范门诊药房麻醉药品的管理,提高管理水平.方法通过计划、实施、检查、处理4个阶段对医院门诊药房在麻醉药品管理使用中存在的问题进行分析和统计,同时加强培训与宣传教育,责任落实到人.结果建立一系列麻醉药品登记、使用流程的规范,麻醉药品实行专人专职管理,健全规章制度和管理质量目标,存在问题得到明显改进.结论门诊麻醉药品管理中利用PDCA循环法起到很好的推动作用,药品的使用、管理可溯源和追踪,提高麻醉药品的管理效果.【期刊名称】《泰州职业技术学院学报》【年(卷),期】2016(016)006【总页数】3页(P54-56)【关键词】PDCA循;门诊药房;麻醉药品;管理【作者】顾菲菲;李智勤【作者单位】泰州市人民医院,江苏泰州 225300;泰州市人民医院,江苏泰州225300【正文语种】中文【中图分类】R954麻醉药品是指连续使用后身体易产生依耐性，能成瘾的药品[1]。
一般用于晚期癌症的疼痛及外伤，规范使用可减轻患者的痛苦，可提高患者的生活质量。
管理、使用不当，则会危害社会治安和生命健康。
资料来源于我院门急诊药房2015年1～6月和2015年7～12月麻醉药品管理、使用、登记的检查结果，对采取PDCA循环管理方法的前后（2015年1～6月）及（2015年7～12月）门诊麻醉药品管理使用情况进行统计分析。
PDCA循环分为4个阶段：阶段的第一步是计划，首先要把握现状，查找现阶段存在的问题，进行分析归类，其次，利用鱼骨图分析问题产生的原因，根据二八定律，找出存在的主要原因，制订计划进行质量改进；阶段的第二步是措施实施，落实改进计划，统计存在问题的改进情况；阶段的第三步是检查，查看措施落实后的效果；第四步，处理阶段，总结、归纳、反馈在PDCA循环过程中需继续解决的问题及标准化的规范流程的建立。
一个循环结束，解决一部分问题，未解决的和新发现问题又进入下一个循环，从而达到质量改进持续的目的[2]。
药房麻醉药品精神药品管理制度
药房麻醉药品精神药品管理制度一、引言药房作为医院内重要的药品储存和配药中心，必须严格管理其中的麻醉药品和精神药品。
这些药品具有潜在的滥用和依赖风险，因此，建立一套科学的管理制度非常必要。
本文将从麻醉药品和精神药品的定义、管理要求、供应链管理以及监督检查等方面详细介绍药房麻醉药品和精神药品的管理制度。
二、定义1. 麻醉药品：指具有麻醉作用的药物，包括麻醉药、镇痛药和麻醉辅助药物等。
2. 精神药品：指用于影响中枢神经系统功能的药物，包括镇静安眠药、抗忧郁药、抗精神病药和镇痛药等。
三、管理要求1. 药房应建立麻醉药品和精神药品的分类管理制度，根据药品风险等级划分存储区域，并设置专门的存储设施和保管人员。
2. 药房应制定麻醉药品和精神药品的采购计划，并明确采购渠道和供应商的准入要求。
3. 药房应制定麻醉药品和精神药品的领用、配药和归还程序，确保药品的安全和完整性。
4. 药房应建立麻醉药品和精神药品的库存管理制度，定期进行库存清点和盘点，并及时报告和处理异常情况。
5. 药房应建立麻醉药品和精神药品的核对和复核制度，确保药品的准确性和规范性。
6. 药房应建立麻醉药品和精神药品的退货和报废制度，对过期、损坏或无法使用的药品予以妥善处理。
7. 药房应建立麻醉药品和精神药品的使用登记制度，对使用药品的患者进行记录，并及时上报相关信息。
四、供应链管理1. 药房应与供应商签订严格规范的药品采购合同，明确药品的品种、规格、质量等要求，并约定供应商提供药品的质保期和售后服务等内容。
2. 药房应定期评估供应商的药品质量和供应能力，对供应商进行考核，并及时调整供应商的合作关系。
3. 药房应加强麻醉药品和精神药品的进货检验，确保药品的质量和安全性，严禁采购假冒、劣质和过期药品。
五、监督检查1. 卫生监督部门应定期对药房的麻醉药品和精神药品进行检查和评估，确保药房的管理制度符合相关法规和标准要求。
2. 卫生监督部门应加强对供应商的监管，确保供应商合法经营和药品质量安全。
麻醉科药品管理制度（3篇）
麻醉科药品管理制度1、麻醉区药品实行专人(麻醉护士)管理。
.2、药品实行电脑计帐，统一管理。
3、实行三人发放管理法：即麻醉护士根据麻醉医生开出的处方经电脑计帐后到住院药房领回药品，当日早8：30，麻醉科医生到麻醉护士处领取当天所用药品，手术结束后将剩余药品处方交麻醉护士对查，实行三对照。
4、____品管理，麻醉医师开处方，经科主任签字后，由麻醉护士持处方到药房领取，并专人管理、保管。
5、急诊柜药品由麻醉护士负责补充，接交班。
要求当天早8：30补充药品完毕后，交白班医师，白班医师交夜班医师，夜班医师第二日早8：30交麻醉护士，麻醉护士收回处方，补充药品交班。
6、药品发出均有计帐、交接手续、药品发放登记本。
手术物品清点查对制度1、所有手术均应清点物品，并记录。
清点时机。
手术开始前、关闭体腔前，体腔完全关闭后、缝皮后。
清点物品包括手术所用全部器械、敷料(包括小鱼、花生米、棉片、纱布、纱垫、纱条)、缝针、线轴；血管吻合术应增点血管针、血管夹；心脏手术应增点阻断管，排气针头，灌注针头、血管钳等。
2、手术开始前，必须将手术间的其他纱布等物品清理干净，并拿出；手术开始，巡回护士即时将手术前的垃圾清理出手术室，清理彻底。
3、清点时两人必须确实看清物品(实物)，唱点。
如有疑点应马上重点，应特别注意刀片、螺钉、螺帽，及各种进腔物品的完整性。
4、手术台上的物品不得在手术未完成前随意挪用，掉落台下的物品应及时捡起，放在固定的地方，不可在手术未完成前移出。
包括切下来的脏器。
5、使用清点过的物品如发现异常(重叠、少带、物品不完整)，应立即通报及时处理。
纱布不得随意剪开，物品剪下来的残端不得留在台上，应立即弃去。
6、手术过程中增减物品要及时清点并准确记录。
7、清点物品时，发生意见分歧应立即请示由上级做出决定。
8、带学生、进修生____时，必须由带教老师清点核对并负责。
进修生单独____时，巡回护士负全部责任。
9、术中放在伤口内的纱布、纱垫，司械护士要提示医生共同记住。
医院麻醉药品管理制度简报
一、背景为了确保医院麻醉药品的安全使用，加强药品管理，根据《中华人民共和国药品法》及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，我院特制定了麻醉药品管理制度。
现将该制度的主要内容简报如下：二、制度内容1. 麻醉药品的定义与分类麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
2. 麻醉药品的管理和使用（1）使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。
（2）麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见。
（3）医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
（4）因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药。
3. 麻醉药品的采购、验收、储存、保管、发放和销毁（1）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，按照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。
（2）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
（3）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录。
（4）销毁麻醉、精神药品，应在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。
4. 定期检查与考核（1）定期检查麻醉药品、精神药品使用情况，包括验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及麻醉药品、精神药品处方等。
（2）对麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时能及时查找和追回。
pdca循环在药房麻醉药品管理中的应用
问题不能够及时确认原因。分析后得出不规范因素有以下 组（P<0.05），详情请见表 1、表 2。
几方面：人员、设备、办法、环境、材料。
表 1 两种管理模式下麻醉药品处方不规范情况比较（n）
1.2.2 实施阶段 ①定期对医生、护士还有药剂师等进行培训，培训内容主
组别
前记内容 临床诊断书 处方和电子 无画斜线 医生签名 欠缺 写不妥当 信息不一致 表示完毕 不规范
落实后（n=500）
2
7
5
投稿邮箱：sjzxyx111@
之间在协调、沟通方面也得到有效改善，效果突出。 1.2.4 处理阶段
在总结之后采取以下处理措施：①设计对应的表格并通 过书面的形式每间隔一段时间便反馈到相关科室当中，保障 科室和临床之间的充足沟通，让麻醉药品在管理的层次以及 程序方面均能够更加的科学规范 [6]。②强化药房麻醉药物管 理 和 医 务 科 室、护 理 部 之 间 的 沟 通 联 系 强 度，通 过 各 个 部 门 之间的联手完成对多次出现错误、问题的科室进行行政干预 的 效 果，从 而 使 得 管 理 水 平 得 以 上 升，保 障 管 理 效 率。 同 时 在处理过程中总结当前落实过程存在的问题，并将其作为下 一轮 PDCA 管理应该处理的项目。 1.3 观察指标
不 规 范 处 方 判 断 标 准：存 在 前 记 内 容 欠 缺、临 床 诊 断 书 写 不 妥 当、处 方 和 电 子 信 息 不 一 致、无 画 斜 线 表 示 完 毕 以 及 医生签名不规范，将两组处方相关数据Βιβλιοθήκη 录并输入统计学软 件处理 [7]。
用药不适宜处方标准：存在适应症不合适、用法 / 剂量不 合 适、药 品 遴 选 不 合 适，将 两 组 处 方 相 关 数 据 记 录 并 输 入 统 计学软件处理。 1.4 统计学方法
保护公众健康探索麻醉药品管理的最佳实践
保护公众健康探索麻醉药品管理的最佳实践在现代医学中，麻醉药品是手术治疗中必不可少的一部分。
然而，虽然麻醉药品在医学领域具有重要的作用，但其管理和使用也面临着一系列的挑战。
为了保护公众的健康，探索麻醉药品管理的最佳实践变得至关重要。
一、麻醉药品的安全管理麻醉药品属于特殊药品，因其具有较高的药效和潜在风险，需要进行严格的管理。
首先，医疗机构应建立完善的麻醉药品管理制度，包括麻醉药品的存储、分发和使用等方面的规定。
同时，医务人员应受到专业培训，熟悉麻醉药品的使用方法和禁忌症等信息。
其次，麻醉药品的购买和使用应受到严格的审批和监管。
医疗机构在采购麻醉药品时应选择合格的供应商，并建立与之合作的长期合作关系，确保药品的质量和安全。
另外，医院要加强对麻醉药品的监测和使用情况的统计，及时发现和解决问题。
二、麻醉药品的质量控制麻醉药品的质量对于手术治疗的成功至关重要。
为了保证麻醉药品的质量，医疗机构可以采取以下措施：1. 严格遵循麻醉药品的储存条件。
麻醉药品对温度、湿度和光线等环境因素较为敏感，医院应设立专门的存储区域，并对存放麻醉药品的温度、湿度等进行定期检测和记录。
2. 定期进行麻醉药品的质量检测。
通过定期抽样检测，医院可以及时发现麻醉药品的质量问题，并采取相应的措施，确保药效的稳定性和安全性。
3. 强化供应商的质量控制。
医院应建立与供应商的长期合作机制，定期对供应商进行质量评估，并签署相关协议，确保供应商提供的麻醉药品符合相关质量标准。
三、公众安全教育公众对麻醉药品的认知和了解程度直接影响到其使用的安全性。
因此，麻醉药品管理的最佳实践中，公众安全教育显得尤为重要。
医疗机构可以通过以下方式提高公众对麻醉药品的认知：1. 开展麻醉药品知识普及活动。
医院可以通过组织讲座、宣传活动等方式，向公众推广麻醉药品的基本知识，让公众了解麻醉药品的功效和安全使用方法。
2. 提供在线咨询服务。
医院可以建立麻醉药品咨询热线或在线平台，公众可以通过电话或网络咨询疑问，了解麻醉药品相关问题的答案。
应对紧急情况保障用药供应麻醉药品调配预案的关键路径
应对紧急情况保障用药供应麻醉药品调配预案的关键路径1. 概述在面对紧急情况时，保障用药供应是至关重要的。
特别是麻醉药品的调配预案，它是决定患者手术安全和治疗效果的关键环节。
本文将介绍应对紧急情况下保障用药供应的关键路径，以及麻醉药品调配预案在其中的重要作用。
2. 加强危机意识与预警机制搭建为了应对紧急情况，首先需要加强危机意识，并建立有效的预警机制。
医疗机构应当在制定和实施麻醉药品调配预案的同时，建立监测系统和信息报告机制。
通过及时收集、分析和传递信息，能够提前预警并做出相应措施。
3. 药品供应链管理的关键性药品供应链的管理是保障用药供应的关键环节。
医疗机构应与药品供应商建立紧密的合作关系，保持良好的沟通和协作。
同时，建立稳定的供应链系统，确保及时供应麻醉药品。
此外，还需要建立库存管理机制，合理控制药品库存水平，避免药品过度或不足。
4. 多方合作的重要性应对紧急情况需要多方合作，特别是与监管机构和卫生部门建立良好的合作关系。
在制定麻醉药品调配预案时，医疗机构需要与相关部门密切协调，共同制定应急方案和策略。
此外，还需要与其他医疗机构进行合作，共享资源和信息，确保麻醉药品的调配和使用顺畅进行。
5. 培养专业人才的重要性应对紧急情况需要依靠专业人才进行麻醉药品的调配和使用。
医疗机构应当优先培养麻醉科专业人才，提高他们的专业水平和应对紧急情况的能力。
同时，需要不断加强麻醉药品的管理和安全培训，确保麻醉药品的正确应用和合理使用。
6. 制定并更新麻醉药品调配预案针对应对紧急情况保障用药供应，医疗机构应制定并定期更新麻醉药品调配预案。
预案应内容详实清晰，包括麻醉药品的采购和供应机制、物流流程、库存管理、应急措施等。
预案的制定要基于充分的风险评估和科学的决策，确保应对紧急情况时能够有效运作。
7. 加强技术支持与信息化建设应对紧急情况保障用药供应还需要依靠技术支持和信息化建设。
医疗信息系统应能够准确记录和管理麻醉药品的采购、调配和使用信息。
麻醉药品管理制度范文
麻醉药品管理制度范文一、总则为规范医疗机构麻醉药品的购进、储存、使用和监管工作，确保麻醉药品的安全、合理使用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有有关麻醉药品的管理工作。
三、麻醉药品的分类1. 按照毒性分为：麻醉药品大类、特殊管理的麻醉药品类和麻醉药品小类。
2. 按照用途分为：静脉麻醉药品、插管麻醉药品、术中麻醉麻药品、局麻麻药品和麻醉用的普通药品。
四、麻醉药品的购进与储存1. 麻醉药品采购：医疗机构应通过合法途径购进麻醉药品，采购文件应包括麻醉药品的种类、数量、生产企业、批号等信息。
2. 麻醉药品的储存：医疗机构应设置专门的麻醉药品储存室，确保储存环境符合药品储存的要求，储存室内应设置防火、防潮、防鼠、防虫等设施，并配备专人进行管理。
3. 麻醉药品的入库与出库：医疗机构应建立麻醉药品的出入库管理制度，对麻醉药品的入库与出库进行登记并保留相应的入库与出库单据。
五、麻醉药品的使用与监管1. 麻醉药品的使用：医疗机构应严格遵守相关法律法规，确保麻醉药品的合理使用，严禁超过规定剂量和疗程使用。
2. 麻醉药品的配制与用药：麻醉药品的配制应由具备相应资质的医务人员进行，严禁未取得相关资质的人员擅自配制和使用麻醉药品。
3. 麻醉药品的临床使用：医疗机构应建立麻醉药品的临床使用管理制度，指定具有相应资质和经验的医务人员进行麻醉操作，对麻醉药品使用情况进行记录和统计。
4. 麻醉药品的库存管理：医疗机构应建立麻醉药品的库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充和报废过期的麻醉药品，并保留相应的证明材料。
5. 麻醉药品的监管：医疗机构应配备专职麻醉科医师，负责麻醉药品的管理和监督工作，定期组织麻醉药品的使用情况进行检查和审查。
六、麻醉药品的安全与应急处理1. 麻醉药品的安全：医疗机构应加强麻醉药品的安全管理，重点保障麻醉药品使用过程中的账外使用、账外销售和患者误用等风险。
2. 麻醉药品的应急处理：医疗机构应建立麻醉药品应急处理制度，指定专人负责应急处理工作，及时处理和报告麻醉药品的事故和突发情况。
PDCA循环推进某院麻醉药品、一类精神药品管理持续改进
PDCA循环推进某院麻醉药品、一类精神药品管理持续改进万林峰; 何岚【期刊名称】《《中国合理用药探索》》【年(卷),期】2019(000)007【总页数】4页(P181-184)【关键词】PDCA循环; 麻醉药品; 一类精神药品; 持续改进【作者】万林峰; 何岚【作者单位】[1]宜春市人民医院药学部江西宜春336000【正文语种】中文【中图分类】R95麻醉药品、一类精神药品管理为等级医院评审的重点内容，是药学部门非常重要的日常工作，这些药物的管理不当，会危害患者健康，并有可能造成社会问题[1,2]，医院必须进行严格的管理和监控。
PDCA循环管理模式是一种被广泛应用于建立标准、合理的质量管理体系的管理模式，主要包括计划、执行、检查、处理四个阶段。
在持续改进质量和安全的过程中，PDCA循环管理模式可以制定和实现质量管理计划[3]。
我院药学部按照药事管理的要求，结合本科室的管理现状，认真查找和分析2016年至2017年药品管理方面存在的问题和不足，对照有关法规、制度，以“如何解决麻醉药品、一类精神药品管理和使用存在的主要问题，完善并推进执行《麻醉药品、一类精神药品管理制度》”为本次质量管理的主题，运用PDCA循环落实改进措施，促进了药学部各部门、各环节对这些药品安全质量管理规范，成效明显。
本文重点介绍本院麻醉药品、一类精神药品管理存在的问题，以及如何运用PDCA循环法针对问题完善《麻醉药品、一类精神药品管理制度》，提高该类药品管理合理性。
1 计划阶段（收集分析资料）为保证我院麻醉药品、一类精神药品的用药安全性和合理性，药学部成立特殊管理药品工作小组，由组长牵头组织科室主任及部分药学专业技术人员以“如何解决麻醉药品、一类精神药品管理和使用存在的主要问题，完善并推进执行《麻醉药品、一类精神药品管理制度》”为题开展PDCA循环，2016年8月以来药学部对《麻醉药品、一类精神药品管理制度》与规定进行了梳理，从库房到药房，查阅了相关硬件设施和各种痕迹管理，包括采购供应手续、验收记录、专用帐册登记情况、储存条件、安全设施、出入库情况、药房管理情况、处方开具情况、调配审核情况、专册登记情况、空安瓿废贴回收登记情况等。
毒、麻、精药品安全管理制度
毒、麻、精药品安全管理制度
毒、麻、精药品是指具有麻醉、麻醉性质或滥用风险的药品。
为了确保这类药品的合理使用和安全管理，各国都制定了相应的管理制度。
以下是一个可能的毒、麻、精药品安全管理制度的要点：
1. 法律法规：制定法律、法规，明确毒、麻、精药品的分类和管理要求，并对违规行为进行惩罚。
2. 药品注册和许可：对于生产、销售和使用毒、麻、精药品的单位和个人，必须经过注册和许可，符合相应的要求和标准。
3. 审批和监管：对于申请许可的单位和个人，需要经过严格的审批程序，包括审查资质、设施、技术和管理水平等。
监管部门需要定期检查企业的生产和销售情况，确保符合规定要求。
4. 包装和标签：毒、麻、精药品的包装必须符合相关要求，包括密封性、防伪性和警示性。
标签上需要明确说明药品名称、成分、剂型、规格、生产批号、生产日期、有效期限等信息。
5. 购买和销售：毒、麻、精药品的购买和销售必须遵守严格的规定，比如需要持有相应的许可证，只能向具备相应资质的单位和个人销售。
6. 储存和运输：毒、麻、精药品的储存和运输必须符合相关的安全要求，包括温度、湿度和防护措施等。
7. 使用和注射：毒、麻、精药品的使用和注射必须由合格的医务人员进行，并遵循相应的适应症、剂量和给药途径等规定。
8. 监测和报告：监管部门需要定期对毒、麻、精药品的使用和滥用情况进行监测和报告，及时发现和处理问题。
以上是一个可能的毒、麻、精药品安全管理制度的要点，实际的管理制度会根据不同国家和地区的法律法规而有所不同。
对于毒、麻、精药品的安全管理，各个相关部门需要紧密合作，建立健全的监管体系，确保人民的健康和社会的安全。
麻醉药品的安全管理模式
［ 摘
要 ］探讨 麻醉科麻醉药品 的安全管理模式在 临床应 用中的效 果。对麻 醉科从 ２ ０ １ ５年 １ ２月至 ２ ０ １ ６
年 １ ２月实施麻醉 药品 的安 全管理模 式设为观察 期 ，将 ２ ０ １ ４年 １ １ 月至 ２ ０ １ ５年 １ １ 月期 间未实施安 全管理模
式 设为对照期 ，观察两个 时间段内麻醉药品 的意外事件 发生率 。观察期内共发生 ２起麻醉药品意外事件 ，均
为护理 人员操作不 当导致 的药品破损 ，对照期共发生 ３ ２起麻醉事件 ，其中药品过期 １ １ 起、药品破损 １ ２起 、 药品丢失 ９起。对麻醉药 品实施安全管理模式能够有效 降低麻 醉科 麻醉药品的意外发生率 ，对临床危险药品
管理具 有重要意义。 源自［ 关键 词 ］麻醉科 ；麻醉药品 ；安全管理模式 ［ 中图分类号 ］Ｒ ６ １ ４ ［ 文献标识码 ］ｃ ［ 文章编号 ］１ ０ ０ ２ — ２ ３ ７ ６（ ２ ０ １ ７）１ ３ － ０ ０ ６ ２ — ０ ２ 耽误其他科室 正常使用 。 １ ． ３ 麻 醉药品的使用 管理 麻醉科管理人员建立 《 麻醉药 品使用登记本 》 ，麻醉科 护士将其 科室 内存放 的所 有麻 醉药品进行 详细登 记 ，如药 品名称 、批号 、药 品基数 、有 效期 限等 ，详 细记 录药品使
究 对我 院麻醉 科 从 ２ ０ １ ５ 年１ ２ 月至２ ０ １ ６ 年１ ２ 月 实施 麻 醉药 品 的安全管 理模式 ，同时将 未实施安 全管理模 式 的２ ０ １ ４ 年 １ １ 月至 ２ ０ １ ５ 年 ｌ １ 月期间作为对照 。 １ 麻醉药品的安全管理模式
１ ． １ 麻 醉 药 品 的 领 用 和 交 接
本”，当住 院药房领用麻 醉药品时 ，麻醉科药 品管理人员应
特殊药品新管理模式应用于麻醉科药品管理中的效果-麻醉学论文-临床医学论文-医学论文
特殊药品新管理模式应用于麻醉科药品管理中的效果-麻醉学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——麻醉科论文优秀范文10篇之第六篇：特殊药品新管理模式应用于麻醉科药品管理中的实际效果摘要：目的：探讨特殊药品新管理模式应用于麻醉科药品管理中的实际效果。
方法：回归性分析医院2015年5月~2016年6月实施特殊药品新管理模式前，和2016年8月~2017年8月实施特殊药品新管理模式后麻醉科药物储存、使用和管理情况，比较管理有效性和合格率。
结果：实施特殊药品新管理模式后，超基数药品种类和超半数以上单药明显下降；冰箱温度管理、标示清楚管理、效期管理、基数管理、领药单规范管理、麻精药品处方规范管理和正确贮存管理等各项管理合格率均明显高于实施前（P0.05）。
结论：特殊药品新管理模式应用于麻醉科药品管理中能显著提升管理水平及合格率，是一种科学的药品管理方法。
关键词：麻醉科；特殊药品；新管理模式；成效；随着近年来医疗水平不断发展及每年就诊患者人数增多，医院储备药物数量、种类也不断增多。
麻醉科作为医院药物重点监管部门，受各类物种类、剂型更新影响，科室存放的麻醉类、精神类和高危药品种类数量也随之增加，加之日常用量较大及品本身具有特殊性，提高药品管理工作尤为重要[1].目前医院麻醉科多采用传统药品管理模式，但随着医疗水平及患者安全意识提高，传统药品管理模式已无法满足当前临床麻醉科药品管理需求，急需寻找一种更加安全可靠的管理方法[2].特殊药品新管理模式由欧洲临床学者首次提出，实施效果得到医疗界的广泛认可和肯定，为探讨特殊药品新管理模式在临床麻醉科药品管理中的应用价值，本文回顾性分析比较我院实施特殊药品新管理模式前后麻醉科药品管理、使用合格情况，分析特殊药品新管理模式的应用优劣性。
1 资料与方法1.1 一般资料研究时间为2015年5月~2016年6月（实施特殊药品新管理模式前），和2016年8月~2017年8月（实施特殊药品新管理模式后）。