2020届高考生物同步复习专题系统练：专题5.3伴性遗传和人类遗传病Word版含答案
【2020高考生物】伴性遗传和人类遗传病(考点复习)
专题13 伴性遗传和人类遗传病考纲解读分析解读本专题内容是高考的重点和难点,考纲虽然对人类遗传病的要求为Ⅰ,但在高考试题中涉及较频繁,难度也往往较大。
从近年高考情况来看,本专题知识主要结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料,突出考查遗传方式的判断、遗传病监测与预防、患病概率的计算等。
另外,该专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相联系,考查考生分析问题和实验探究的能力。
在复习时应多归纳总结遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练提升推理能力和综合分析能力。
命题探究五年高考考点一伴性遗传1.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体答案B2.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:雌蝇中( )A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D3.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误．．的是( )A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花答案D4.(2014山东理综,6,5分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
伴性遗传与人类遗传病专题练习题-及答案
伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（一定要记住各种遗传病类型的实例）、软骨发育不全镰刀型细胞贫血病2、遗传病的监测和预防错误!1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16 D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／82、下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A ．1/4B ．1/3C ．1/8D ．1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因（b ）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C ．子代雌雄各半，全是宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A 、9/16B 、3/4C 、3/16D 、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A ．1号B ．2C ．3号D ．4 6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是1 2 3 4 5 6 男患者 女患者A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/87、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
2020届高考生物同步复习专题系统练： 专题5.3伴性遗传和人类遗传病 Word版含答案
2020届高考生物二轮复习专题系统练专题5.3伴性遗传和人类遗传病1、果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。
让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。
为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，下列指标中不能达到目的的是( )A.统计F2雄性个体的性状分离比B.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例C.统计F2雌性个体的性状分离比D.统计F2黑身果蝇的性别比例2、两个基因型均为aaBb的动物精原细胞，用3种不同颜色的荧光物质分别标记基因a、B 和b，两细胞分别进行了一次完整的有丝分裂和减数分裂。
不考虑基因突变和染色体变异，下列相关叙述正确的是( )A.精细胞中都有3种颜色的3个荧光点B.初级精母细胞中可能有3种颜色的6个荧光点C.一个次级精母细胞中可能有3种颜色的4个荧光点D.有丝分裂中期的细胞中有3种颜色的6个荧光点3、鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定（不考虑基因突变和染色体变异）。
下列相关叙述正确的是( )A.鸡的性别决定取决于精子的种类，与卵细胞的类型无关联B.芦花母鸡和非芦花公鸡后代的羽毛性状表现和性别相关联C.芦花公鸡的子代中，雌雄个体全部是芦花鸡D.若子代公鸡全部是芦花鸡，亲代母鸡一定是芦花鸡4、剪秋罗和果蝇的性别决定方式都是XY型，如表是这两种生物各自的杂交实验结果(假设子代的数量足够多，且不考虑基因突变和染色体变异)。
下列分析正确的是( )A.剪秋罗中A、a基因位丁X染色体上，且X A X a致死B.果蝇中D、d基因位于常染色体上，且dd导致雄性致死C.剪秋罗杂交②中的窄叶全部为雄株，群体中不存在窄叶雌株D.果蝇杂交②的后代中正常翅有两种基因型，群体中不存在缺刻翅5、女娄菜为XY型性別决定的雌雄异株植物,其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性,且A、a基因仅位于X染色体上。
2020年高考生物专题复习：伴性遗传和人类遗传病同步测试
2020年高考生物专题复习：伴性遗传和人类遗传病同步测试一、选择题1.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（）A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传2.根据下图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.细胞质遗传D.伴X染色体隐性遗传3.一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常.这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或二女二男D.三男一女或二男二女4.在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（）A. X染色体隐性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传5.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（II—l与II—6不携带乙病基因）.对该家系描述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C.Ⅲ—l与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16D.Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是l／86.下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（）A.该遗传病是X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/47.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常C.儿子全部患病，女儿全部正常D.儿子全部正常，女儿全部患病8.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C.子代雌雄各半，全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：19.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表.设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b.亲本的基因型是（）A. AaX B X b 、AaX B YB. BbX A X a、BbX A YC. AaBb 、AaBbD. AABb 、AaBB二、非选择题10.下图为某遗传病系谱图（由一对等位基因B——b决定），某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者.”（1）该同学的假设是否全面?____________________；请用遗传图解说明.（2）若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子正常的概率是________________.（3）若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型_______.11.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A 与C为同源区段.请回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的_________________，此区段的基因遵循孟德尔的________________________________规律.（2）色盲和血友病的基因最可能位于____________________________段上（3）从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因最可能位于段，为性遗传.如果女性患者的数目低于男性，则致病基因位于段，为性遗传，如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于段.（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是12.下面为果蝇三个不同的．．．突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题.（1）组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于染色体上，为性突变.（2）组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）.（3）解释组数③正交与反交不同的原因.13.在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（）①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+YA.①③B.②③C.①④D.②④14.显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是：①男性患者的儿子发病率不同；②男性患者的女儿病率不同；③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同（）A.①②B.②③C.③④D.①④15.基因检验可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？一、选择题1—9 ACCBDCCAB二、非选择题10.（1）不全面，假设①如题中情况，假设②如遗传病属隐性性状，致病基因位于常染色体上，那么该家庭中第II代可能出现女性患者遗传图解如下：X B X b X X B Y Bb X BbX B X B X B X b X B Y X b Y BB Bb bb（2）1／2 （3）bb11.（1）等位基因或相同基因基因的分离规律（2）B（3）B 显 B 隐D（4）如B段为显性基因控制的遗传病，则100%；如B段为隐性基因控制的遗传病，则50%12.（1）常隐（2）突变基因位于X染色体上，为隐性突变.因此，正交与反交的遗传图解如下图：（3）突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状.13. C（精子类型必须是含Y染色体的.无论卵细胞或精于中任一者中，比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子）14. A（在显性前提下，女性有2条相同的XX性染色体，其发病率与位于常染色体上的相同）15.（1）需要.表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因.（2）女性.女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X 染色体上的正常显性基因，因此表现型正常.。
2020年高考 一轮复习 人教版 伴性遗传和人类遗传病 作业.doc
2020届一轮复习人教版伴性遗传和人类遗传病作业基础巩固1.下列有关基因和染色体的叙述,错误的是( )①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A.①②③⑤B.②③④C.③④D.①②⑤2.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.[2018·湖南永州三模]关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述,正确的是( )A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常C.患者双亲必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性D.表现型正常的夫妇,X染色体上也可能携带相应的致病基因4.[2018·辽宁大连二模]下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )A. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩C. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病D. 调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查5.果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。
让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。
为了确定A/a 是位于常染色体上,还是位于X 染色体上,可观察和统计子二代的下列指标,其中不能达到目的的是 ( )A.雌蝇中灰身与黑身的比例B.黑身果蝇中雌性与雄性的比例C.雄蝇中灰身与黑身的比例D.灰身果蝇与黑身果蝇的比例6.图K16-1是某种单基因遗传病的遗传系谱图。
高考生物专题复习-专题十三伴性遗传和人类遗传病-基础篇-模拟练习题(附答案)
专题十三伴性遗传和人类遗传病基础篇考点一基因在染色体上1.(2023届重庆南开中学二检,11)下列关于基因、DNA、染色体的关系描述正确的是()A.基因都是具有遗传效应的DNA片段,在一个DNA分子上通常有多个基因B.染色体主要由DNA和蛋白质构成,一条染色体上可能会有1或2个DNA分子C.基因在染色体上呈线性排列,所以真核生物的基因一定都在染色体上D.等位基因往往位于同源染色体上相同的位置,非等位基因一定位于非同源染色体上答案B2.(2022河北邯郸二模,14)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法,许多科学家的研究都用到了该方法,下列叙述正确的是()A.孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律,且都通过演绎推理预测了测交的实验结果B.萨顿利用该方法提出了“基因位于染色体上”的假说,摩尔根通过实验验证了该假说C.艾弗里等人依据格里菲思提出的假说,进一步演绎推理并通过实验验证了“转化因子”是DNAD.沃森和克里克提出了“DNA全保留复制”的假说,后续科学家利用该方法证明了DNA 是半保留复制的答案A3.(2022辽宁沈阳月考,12)如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果,有关该图的说法,正确的是()A.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列B.控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中一定都会表达D.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因答案A考点二伴性遗传4.(2023届重庆八中月考,11)某雌雄异株植物的性染色体为X、Y,控制花色的基因为A、a。
在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株,将这株白花雄株与多株红花雌株杂交,F1全部为红花植株。
F1的雌、雄植株杂交,F2的表型及比例为红花雌株∶红花雄株∶白花雄株=2∶1∶1,对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记,A/a基因都能被标记为红色,用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的不同细胞,都出现了4个红色荧光点,下列说法错误的是()A.由上述结果可知,红花对白花是显性性状B.F2的表型说明花色的性状与性别关联C.A、a基因位于X、Y染色体的同源区段上D.F2中雌、雄植株的基因型一共有3种答案D5.(2023届河南名校摸底,9)某ZW型性别决定的动物中,当基因t纯合时可使雄性反转为雌性,而雌性没有该现象。
高三生物新题专项汇编：考点10 伴性遗传和人类遗传病(解析版)
高三生物新题专项汇编（1）考点10 伴性遗传和人类遗传病1．（2020·全国高三开学考试）如图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅II4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。
有关分析错误的是（）A．垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病B．II6为色盲基因携带者的概率为1/2C．II9I的基因型为AAX B Y的概率为1/3D．若III9和III10近亲婚配，生下患病孩子的概率是1/8【答案】D基因自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合。
A、根据题意分析已知，3号和4号均正常，但他们却有一个生病的女儿8号，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A正确；B、因为仅4号患有红绿色盲，可知1号为红绿色盲携带者X B X b，而6号表现正常，其为色肓基因携带者的概率为1/2．B正确；C、由上述分析可知，关于垂体性侏儒而言，8号基因型为aa，3号和4号基因型均为Aa．故9号基因型为1/3AA或2/3Aa。
因为仅4号患红绿色盲，则9号基因型为X B Y，III9的基因型是AAX B Y的概率为1/3．C 正确；D、由题意和上述分析可知，9号基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y，因为6号表现正常。
其为色盲基因携带者的概率为1/2故10号其因型为X B X b的概率为1/4。
关于垂体性侏儒9号和10号两者后代患病率aa=2/3X×1/2=1/3，正常概率为2/3。
关于色盲两者后代患病概率X b Y=l/4× 1/4=1/16，正常概率为15/16，生下正常孩子的概率是2/3×15/16=5/8，生下患病孩子的概率是1-5/8=3/8，D错误。
故选D。
2．（2020·黑龙江香坊哈尔滨市第六中学校高三开学考试）对图中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
高考生物 专题十三 伴性遗传和人类遗传病 高考真题
专题十三伴性遗传和人类遗传病考点一基因在染色体上1.(2022江苏,11,2分)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致答案 D 摩尔根利用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性;F1互交,F2白眼仅出现在雄蝇中,摩尔根推测红、白眼基因在X染色体上;F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌、雄蝇的表型及比例与预期结果相符合,A、B、C与事实相符。
基因突变不能通过显微镜观察到,D与事实不符。
2.(2022广东,19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。
现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。
回答下列问题:(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。
桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。
现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400 枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。
(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。
(新高考)高三生物专题精练 伴性遗传与人类遗传病 (答案)
伴性遗传与人类遗传病1．辨析男（女）孩患病与患病男（女）孩的概率计算（1）常染色体遗传若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。
①男（女）孩患病概率＝患病孩子的概率。
②患病男（女）孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
（2）伴X染色体遗传若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。
①计算男（女）孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，直接在该性别中计算即可。
男（女）孩患病概率＝后代中男（女）孩中患病概率②计算“患病男（女）孩”的概率时，则需在整个后代中计算，即患病男（女）孩的概率＝患病男（女）孩在全部后代中的概率。
2．用口诀法区分常见的遗传病类型例1（2021·全国甲卷·5）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。
让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。
已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。
下列推断错误的是（）A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体例2（2021·全国乙卷·32）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。
回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。
_______________________________________________（要求：用遗传图解表示杂交过程。
）（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（X A YBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=__________________________，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_____________。
高中生物【伴性遗传和人类遗传病】 练习题
高中生物【伴性遗传和人类遗传病】练习题甲组简单情境1.野生型果蝇为长翅,通过变异产生了短翅个体。
果蝇的长翅基因(M)和短翅基因(m)位于X染色体上。
当雌蝇常染色体上的隐性基因(f)纯合时,将发育为不育的雄蝇,其翅型不受影响。
有同学利用双杂合的雌蝇进行了测交实验,下列关于测交子代的说法正确的是( )A.雌雄个体数量比例为1∶1B.可育个体所占的比例为2/3C.长翅个体的基因型有3种D.雄性可育长翅个体的基因型有2种答案 D 利用双杂合的雌蝇进行了测交实验,即FfX M X m与ffX m Y杂交,后代为FfX M X m(长翅雌蝇)∶FfX m X m(短翅雌蝇)∶ffX M X m(不育长翅雄蝇)∶ffX m X m(不育短翅雄蝇)∶FfX M Y(长翅雄蝇)∶FfX m Y(短翅雄蝇)∶ffX M Y(长翅雄蝇)∶ffX m Y(短翅雄蝇)=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。
由于f基因纯合时,雌蝇将发育为不育的雄蝇,因此后代雌雄个体数量比例为1∶3,A错误;不育个体为ffX M X m和ffX m X m,不育个体与可育个体的比例为1∶3,B错误;长翅个体的基因型有FfX M X m、ffX M X m、FfX M Y、ffX M Y,共有4种,C 错误;雄性可育长翅个体的基因型有FfX M Y、ffX M Y,共2种,D正确。
2.脊髓性肌萎缩症(简称SMA)是一种单基因遗传病,在我国人群中的发病率约为1/10 000。
2021年,经国家的积极努力,其特效药——诺西那生钠注射液由70万元/针降价至约3万元/针,并纳入医保目录。
图为某家庭中的SMA遗传系谱图,下列叙述正确的是( )A.SMA是一种伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-2为携带者的概率是1/3C.推测Ⅲ-1患病的概率是1/303D.可通过产前B超检查诊断Ⅲ-1是否患病答案 C 根据图示分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,而Ⅱ-1患病,可判断该病为常染色体隐性遗传病,A错误;相关基因用A、a表示,Ⅱ-1的基因型为aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常,基因型都是Aa,可推测出Ⅱ-2为1/3AA、2/3Aa,即Ⅱ-2为携带者的概率是2/3,B错误;Ⅱ-2是致病基因携带者的概率是2/3,该病在人群中的发病率是1/10 000,人群中致病基因频率是1/100,正常基因的频率是1-1/100=99/100,正常个体的基因型及比例是AA∶Aa=(99/100×99/100)∶(2×99/100×1/100)=99∶2,Ⅱ-3是致病基因携带者的概率是2/101,Ⅱ-2与Ⅱ-3后代患病的概率是1/4×2/3×2/101=1/303,C正确;该病为单基因遗传病,不能通过产前B超检查诊断Ⅲ-1是否患病,产前诊断应该做基因检测,B超只能观察胎儿的外形,D错误。
2020年高考生物考点-基因在染色体上和伴性遗传人类遗传病新人教版
基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病1．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在细胞中央的一个平面上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】A【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因。
朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，为非等位基因，A错误；在有丝分裂中期，每条染色体的着丝点均排列在细胞中央的一个平面上，该平面为赤道板，B正确；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，姐妹染色单体分开并移向两极，使细胞的两极各有一套与亲本相同的遗传物质。
因此，细胞的两极均含有基因cn、cl、v、w，C正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中含有基因cn、cl的常染色体和基因v、w的X染色体，可能进入同一个细胞中。
当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。
2．如图示为野生型链孢霉几个基因的表达过程，据图作出的推断正确的是（）A．图中所示的基因向后代传递时遵循孟德尔遗传规律B．由图可以说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程C．该图能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系D．若野生型链孢霉不能在缺少精氨酸的培养基上生长，则一定是基因4发生了突变【答案】B【解析】图示说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，由于图示基因位于同一条染色体上，因此向后代传递过程不遵循孟德尔遗传定律，A项错误，B项正确；该图说明基因位于染色体上，但不能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系，C项错误；若野生型链孢霉不能在缺少精氨酸的培养基上生长，则可能是基因4 发生了突变，也可能是基因1或基因2或基因3发生突变，D项错误。
2020新课标高考生物二轮专题限时集训：8 遗传定律、伴性遗传和人类遗传病 Word版含解析
专题限时集训(八)遗传定律、伴性遗传和人类遗传病(B)(时间：40分钟满分：100分)(对应学生用书第143页)一、选择题(每小题6分，共60分)1．已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。
现有一群多代混合饲养的果蝇(雌雄果蝇均有灰身与黄身)，欲通过一代杂交实验观察并统计子代表现型，确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因属于伴X染色体遗传还是常染色体遗传，正确的实验设计思路是()A．让具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交B．多对灰色雌蝇×黄色雄蝇(或黄色雌蝇×灰色雄蝇)杂交C．灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇(正反交各一对)D．灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇(正反交各多对)D[果蝇中既有纯合子，也有杂合子，通过一代杂交实验观察并统计子代表现型，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，应让多对性状的雌雄果蝇杂交；不知道果蝇灰身与黄身的显隐性关系，要确定基因属于伴X染色体遗传或常染色体遗传，应进行正交和反交实验。
]2．(2019·广东六校联考)对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。
下列有关分析判断错误的是()A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8D[9号个体的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为(2/3)×(1/4)＝1/6，D符合题意。
]3．羊的性别决定为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。
在正常情况下，下列叙述错误的是() A．若该对等位基因位于常染色体上，则该羊群体中基因型可以有3种B．若该对等位基因仅位于X染色体上，则该羊群体中基因型可以有5种C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段，则该羊群体中基因型有6种D．若该对等位基因仅位于X染色体上，则白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛C[若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上，则该羊群体中基因型有X M X M、X M X m、X m X m、X M Y M、X m Y m、X M Y m、X m Y M，共7种。
2020年高考生物同步练习：伴性遗传与人类遗传病(B练)
第3讲伴性遗传与人类遗传病（B练）一、单项选择题（每题2分）1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A. 伴性遗传指性染色体控制的遗传方式B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D. 正常情况下，表现正常的夫妇不可能生岀色盲儿子2. （2018 •南通模拟）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 次级精母细胞中一定含有Y染色体B. 与单基因遗传病相比，多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生D. 调查某种遗传病的发病率时，应先确定其遗传方式3. （2018 •启东中学）下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是o证常女□ H滋男•患榔女■患病男A. 若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B. 若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C. 若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子D. 若该遗传病是白化病，则女儿婚后所生子女一定是患者4. 果蝇的红眼（W对白眼（w）为显性，长翅仃）对残翅（t）为显性，其中W w位于X染色体上上。
现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配，若子代的红眼长翅雄果蝇占（）A. 红眼长翅果蝇占9/16B.白眼长翅雄果蝇占3/8C.红眼残翅果蝇占3/8D.白眼残翅雌果蝇占1/165. （2018 •海门中学）下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性,T、t位于常染色体3/16，则子代中B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C. 产前诊断能有效地检测岀胎儿是否患有遗传病D. 不携带致病基因就不会患遗传病6. （2018 •江苏模拟）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查B. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病C. 抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率D. 患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者，说明该遗传病为显性遗传病7. （2018 •南京市、盐城一模）右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是（）u 8I ft I n1A-—X染u nA. 患者表现为女性，该遗传病属于染色体异常遗传病B. 患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23个四分体C. 患者体细胞中，含有的性染色体可能是0条或1条或2条D. 该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得8. （2018 •苏州一模改编）右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。
高三生物一轮复习课练12 伴性遗传和人类遗传病 Word版含解析
2．(2019·课标全国Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3．(2019·课标Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4．(2019·课标Ⅰ)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子5．(2019·课标全国Ⅰ)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。
【2020高中生物高考总复习】伴性遗传与人类遗传病
考点23 伴性遗传与人类遗传病1．(2018·山东青岛一中期末，6)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(C) A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【解析】基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都单个存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。
C项仅阐明DNA分子的结构，而不涉及基因与染色体之间的关系。
2．(2017·安徽江淮十校第三次联考，6)X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。
这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是(C) A．人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点【解析】人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列，并不是基因中，A错误；只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体同源区上基因的遗传与性别有关，B错误；次级精母细胞中，含有X染色体数目为0(含有Y染色体的次级精母细胞)或1(减二前期、中期)或2(减二后期)，C正确；只有伴X染色体隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，显性遗传病不具有，D错误。
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2020届高考生物二轮复习专题系统练专题5.3伴性遗传和人类遗传病1、果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。
让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。
为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，下列指标中不能达到目的的是( )A.统计F2雄性个体的性状分离比B.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例C.统计F2雌性个体的性状分离比D.统计F2黑身果蝇的性别比例2、两个基因型均为aaBb的动物精原细胞，用3种不同颜色的荧光物质分别标记基因a、B和b，两细胞分别进行了一次完整的有丝分裂和减数分裂。
不考虑基因突变和染色体变异，下列相关叙述正确的是( )A.精细胞中都有3种颜色的3个荧光点B.初级精母细胞中可能有3种颜色的6个荧光点C.一个次级精母细胞中可能有3种颜色的4个荧光点D.有丝分裂中期的细胞中有3种颜色的6个荧光点3、鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定（不考虑基因突变和染色体变异）。
下列相关叙述正确的是( )A.鸡的性别决定取决于精子的种类，与卵细胞的类型无关联B.芦花母鸡和非芦花公鸡后代的羽毛性状表现和性别相关联C.芦花公鸡的子代中，雌雄个体全部是芦花鸡D.若子代公鸡全部是芦花鸡，亲代母鸡一定是芦花鸡4、剪秋罗和果蝇的性别决定方式都是XY型，如表是这两种生物各自的杂交实验结果(假设子代的数量足够多，且不考虑基因突变和染色体变异)。
下列分析正确的是( )A.剪秋罗中A、a基因位丁X染色体上，且X A X a致死B.果蝇中D、d基因位于常染色体上，且dd导致雄性致死C.剪秋罗杂交②中的窄叶全部为雄株，群体中不存在窄叶雌株D.果蝇杂交②的后代中正常翅有两种基因型，群体中不存在缺刻翅5、女娄菜为XY型性別决定的雌雄异株植物,其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性,且A、a基因仅位于X染色体上。
研究发现, 含a的花粉粒有60%不能成活。
现用杂合的绿色雌植株与金黄色雄植株杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中金黄色植株所占比例为( )A.7/17B.9/17C.7/20D.9/206、鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是( )A.1︰0B.1︰1C.2︰1D.3︰17、某XY型性別决定的植物，当m基因纯合时可使雌株性反转，而雄株没有该现象。
不考虑其他变异。
现有未发生过性反转的一对亲本杂交并得到足够多的后代，下列分析错误的是( )A.若子代雌雄比例不是1︰1，则亲本都能产生含m基因的配子B.若m基因位于常染色体上，则子代雌雄比例可能是5︰3C.若子代雌雄比例为1︰3，则m基因可能位于常染色体上D.若子代雌雄比例为1︰3，则m基因可能位于X染色体上8、人类的XY染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图1所示,图2是人某遗传病的系谱图,已知致病基因(B、b)位于性染色体上.下列叙述错误的是( )A.控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅱ区B.1号和2号的基因型分别为X B X b和X b X BC.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2D.6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病9、如图所示为某单基因遗传病甲(用A、a表示)的系谱图,该病在人群中的发病率为1/6 400。
其中Ⅲ1在出生过程中意外死亡,为异卵双胞胎。
下列叙述错误的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,II3的基因型为AA或AaB.异卵双胞胎Ⅲ2和Ⅲ3基因型不同的概率为16/27C.若已死亡的Ⅲ1为甲病患者,则Ⅲ2和Ⅲ3中只有一个患者的概率为3/8D.若Ⅱ5还同时患红绿色盲,则Ⅱ7与正常男性婚配,所生男孩患两病的概率为1/1 94410、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，当女性基因型为或X D X d时,都是患者,但后者比前者发病轻,男性患者基因型只有一种情况,即X D Y,发病程度与X D X D相似,关于抗维生素D佝偻病的叙述不正确的是( )A.男性患者的致病基因只能传给女儿B.正常人群中不存在致病基因的携带者C.患者的双亲中一定有患者,患者子女一定都会患病D.可通过抽样调查法,根据表现咽比例来求出X D、X d的基因频率11、亨廷顿舞蹈病（HD)最早是由美国医生George Huntington报道的一种单基因遗传病。
患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。
如图为某HD家庭的系谱图，结合题意及系谱图分析下列表述有误的是( )A.据题意推测，HD的发生可能与神经递质的量异常有关B.结合系谱图可确定HD不属于伴性遗传病C.若Ⅰ-1不携带致病基因，则系谱图中所有正常个体均为纯合子，患病个体均为杂合子D.若Ⅱ-6不携带致病基因，且已知人群中HD的发病率为36%，则Ⅲ-3与人群中一患病女性婚配，后代为患病男孩的概率是7/912、育种学家通过转基因技术将两个抗病基因(A1、A2)和一个抗虫基因(B)整合到玉米染色体上，如图所示。
将培育形成的转基玉米和普通玉米杂交，后代抗病抗虫︰抗病不抗虫︰不抗病抗虫︰不抗病不抗虫个体的比例为( )A.3︰3︰1︰1B.1︰1︰1︰1C.9︰3︰3︰1D.45︰15︰3︰113、某种鸟的性别决定方式为ZW型,其羽色中彩羽对灰羽为显性,分别由等位基因R、r控制,而羽形中长羽对短羽为显性,分别由等位基因B、b控制,相关基因在染色体上的位置关系如图所示。
不考虑突变和交叉互换,回答下列问题：1.只考虑羽色这一性状,欲直接根据杂交子代的羽色判断出子代的性别,应选择的亲本表现型组合是_____________。
2.只考虑羽形这一性状,现有长羽雄鸟与长羽雌鸟交配，F1中长羽雌鸟︰长羽雄鸟︰短羽雄鸟=2︰1︰1,则亲本的基因型组合为_____________。
让F1中雌雄个体随机交配,理论上F2中长羽个体与短羽个体的比例为_____________。
3.在该鸟种群内,由R、r和B、b这两对等位基因构成的基因型共有_____________种。
现让长彩羽雌鸟甲与长彩羽雄鸟乙多次交配(子代数量足够多),若子代中长羽鸟占3/4、彩羽鸟也占3/4,则亲本甲和乙的基因型组合有______________种可能性。
现让某长彩羽雄鸟与短灰羽雌鸟多次交配(子代数量足够多),若子代中长彩羽个体占50%,则亲本长彩羽雄鸟的基因型可能为______________。
14、已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A、a)控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因的位置(X染色体或常染色体)是未知的。
下面是3位同学所做研究。
(1)甲同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体＝1︰1︰1︰1通过甲同学的实验结果,你可以作出___________种合理的假设。
(2)现有数量相等的灰体和黄体果蝇，且每种体色的果蝇雌雄各半。
乙同学只做一代杂交实验,即可证明这对相对性状的显隐性关系和该等位基因的位置,乙同学的杂交方案是____________。
(3)若已知灰体为显性性状、黄体为隐性性状,丙同学通过对一长期自由交配的果蝇群体进行抽样调查,解决了该等位基因的位置问题。
①调查方案:寻找___________(填体色)的果蝇进行调查统计__________②预测调查结果:若__________,则控制该性状的基因位于常染色体上。
若_____________,则控制该性状的基因位于X染色体上。
15、植物啤酒花中存在X和Y染色体。
其性别决定依赖于X 染色体数与染色体组数的比值:当比值为0.5或更低时为雄株,比值为1时为雌株,比值介于0.5和1之间为中间性别。
1.对于二倍体啤酒花(2N=20)而言,每个染色体组含有____________条染色体,二倍体雄株的一个染色体组表示为9+X或_______________。
2.某二倍体啤酒花多含有1条性染色体,其性染色体组成为XXY,则其性别表现为______________株;假如其减数分裂时得到含有1条或2条性染色体的配子,则在其产生的大量配子中,含X染色体的配子所占比例为________________。
3.现有某三倍体啤酒花(3N=30),其X染色体数与染色体组数的比值为1/3,则可推知其性染色体组成为______________。
三倍体由于在减数分裂时染色体不能正常________________,很难形成正常的生殖细胞,因此高度不育。
16、人能否卷舌是一对相对性状,由一对等位基因控制。
下列图表为兴趣小组调查得到的相关数据。
回答下列问题:1.根据调查结果判断显性性状为__________,为了初步探究等位基因是否位于X染色体上,调查组应该增加的操作是__________2.若相关基因位于常染色体,第Ⅰ组调查结果中能卷舌与不能卷舌的子女数量比与3︰1相差甚远,合理解释是__________。
一对能卷舌的夫妇已经生了一个不能卷舌的孩子,若全面放开生育政策,则他们二胎和三胎中只有一人能卷舌的概率为__________3.另一个小组对同卵双胞胎也进行了能否卷舌的相关调查,结果如图所示。
该小组选择同卵双胞胎进行调查的原因是__________,该调查结果说明了__________17、果蝇的翅形有有翅(长翅、小翅)和无翅(残翅)。
现有甲、乙两组果蝇进行了杂交实验，其中乙组子一代雌雄果蝇随机交配得到子二代，结果如表。
回答下列问题：1.在翅形性状中，____________(填“有翅”或“无翅”)是显性性状，控制翅形的基因的遗传遵循____________定律。
2.甲组F1长翅果蝇的基因型有____________种，若让甲组F1的长翅果蝇随机交配，则F2雄果蝇中，长翅︰小翅︰残翅=____________。
3.选择中组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交，其子代中长翅雌果蝇所占的比例为____________。
4.欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型，可选择表现型为____________的雄果蝇与其杂交，若后代雄果蝇的翅形均表现为____________，则该雌果蝇为纯合子。
18、家蚕(核染色体组成为2N=56),其性别决定方式为ZW型。
有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失,如图1)现象,表示为A0、a0。
家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性,相关基因位于Z染色体上。
(1) 若要研究家蚕的基因组,应测定__________条染色体上的DNA序列。
(2)研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。