Q_NJDS005-2020内衣企业标准
喜兔在家内衣品质外观检验标准
内衣品质判定指南一、目的：为产品检验提供判定依据二、范围：喜兔在家内衣产品成品检验三、参考标准：GB/T8878-2014《棉针织内衣》、FZ/T 73024-2012《针织保暖内衣》、AQL抽检标准四、细则：Ⅰ内衣的结构（如图2）及接受规格尺寸和对称部位尺寸偏差P名称轻疵等明显疵等重疵等原则疵等尺寸标准≥对称部位大小标准≥尺寸标准≥对称部位大小标准≥尺寸标准≥对称部位大小标准≥尺寸标准≥对称部位大小标准≥衣长（衫长）±1 - ±1.2 - ±2 - ±3 - 1/2胸围±1 - ±1.2 - ±2 - ±3 - 1/2腰围±1 - ±1.2 - ±2 - ±3 - 下摆±1 - ±1.2 - ±2 - ±3 - 名称轻疵等明显疵等重疵等原则疵等一、抽检数量、评级方案二、成品外观疵点一、外观质量检验内容及抽箱方案检验内容：包括成品的规格尺寸公差和本身尺寸差异、包装疵点、表面疵点以及车缝工艺疵点样箱的抽取数量:在每款齐色齐码的基础上，随机采样总箱数开根号数再开根号二、成品外观表面疵点检验条件一般采用灯光检验，采用室内自然光，必须光线适当，如光线不好时可采用40W白光日光灯一只，上面加灯罩。
灯罩与检验台面中心垂直距离50cm±5cm.三、成品外观检验程序1、抽取样箱2、检验时产品平摊在检验台上，检验人员应对产品外观、面料坯疵前后转换仔细检验，对缝织线路进行重点检验，3、检验规格尺寸时，应在不受外界张力条件下测量。
四、面料疵点五、车缝工艺（一）外观造型：平服，饱满，干净整结，线条流畅具立体感除特别部位外，整件沿前中心线对称(特别款式除外)（二）各部位线路：平顺，松紧适宜（不接受明显面线走底、底线露面或拉申线路过紧断线），宽窄一致，针步、针距符合要求（三）商标．唛头：要求车缝端正牢固，位置正确、无遗漏、印字要清楚、内容符合要求，不得有任何涂改。
qxkxs 执行标准
qxkxs 执行标准qxkxs 执行标准是指在 qxkxs（企业名称）内部制定的一系列操作规范和工作标准，旨在规范企业内部各项工作流程，提高工作效率，确保产品质量和客户满意度。
本标准适用于 qxkxs 公司内部各个部门和岗位，在日常工作中必须严格遵守，确保工作的顺利进行和良好的工作成果。
1. 通用规范。
1.1 所有员工在 qxkxs 公司内部工作时，必须遵守公司的各项规章制度，不得私自违规操作，否则将受到相应的处罚。
1.2 在工作中，所有员工必须遵守安全操作规程，保障自身和他人的安全。
1.3 所有文件和资料必须按照规定进行归档和备份，确保信息的安全性和完整性。
1.4 在与客户沟通时，所有员工必须遵守公司的客户服务标准，礼貌待人，耐心解决问题，确保客户满意度。
2. 生产执行标准。
2.1 在生产过程中，必须严格按照产品生产工艺流程进行操作，不得随意更改或省略任何环节。
2.2 对于生产设备的操作和维护，必须按照设备操作手册和维护标准进行，确保设备的正常运行和寿命。
2.3 生产过程中的原材料采购和使用必须符合公司的质量标准和要求，不得使用不合格或过期原材料。
3. 质量控制标准。
3.1 在产品质量检验过程中，必须按照公司的质量检验标准进行操作，确保产品质量符合国家标准和客户要求。
3.2 对于不合格品，必须按照公司的不合格品处理流程进行处理，不得私自销毁或出售。
3.3 对于客户投诉和质量问题，必须按照公司的质量投诉处理流程进行处理，及时解决问题并提出改进方案。
4. 销售执行标准。
4.1 销售人员在与客户沟通和洽谈合作时，必须遵守公司的销售流程和标准合同条款，确保合作的合法性和安全性。
4.2 对于客户订单的处理和交付，必须按照公司的订单执行标准进行操作，保证交付的及时性和准确性。
4.3 对于销售过程中的客户反馈和意见，必须及时收集并反馈给相关部门，以便改进产品和服务质量。
5. 管理执行标准。
5.1 公司内部各级管理人员必须严格按照公司管理制度和标准进行管理，确保部门和团队的正常运行和发展。
企业信用评价标准企业标准2020版
QB企业标准Q/HYX001-2020企业信用评价标准2020-12-25发布2020-12-25实施企业信用评价标准1范围本标准规定了企业信用评价主体、评价业务、管理与监督等。
本标准适用于中华人民共和国范围内信用机构开展的企业信用评价、信用认证、商业信用活动。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本准则。
GB/T22120-2008企业信用数据项规范GB/T CCA-001-2009企业信用信息数据规范GB/T CCA-002-2009个人信用信息数据规范GB/T E-315：9000国际信用管理体系标准GB/T22116-2008企业信用等级表示方法GB/T22117-2008信用基本术语GB/T22118-2008企业信用信息采集、处理和提供规范GB/T23791-2009企业质量信用等级划分通则GB∕T23794-2015企业信用评价指标XB/T CCIS3600-2015中国公共信用信息系统信用信息公示内容和格式规范3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1信用服务信用服务是指通过采集、加工信用信息，提供相关信用产品和服务的活动。
-般包括个人信用、企业信用(或称商业信用)、信用评级(或称信用评估)、信用评定、信用认证、信用管理咨询与培训及其他业务类型。
3.2商业征信也称企业征信，指由依法成立的征信机构通过合法渠道采集、整理、加工企业信用信息，形成相应信息集合报告，或做出一-定的分析形成深度或专项信用报告的经营性活动。
3.3信用评级(或称信用评估)指由依法成立的信用服务机构，根据独立、客观、公正的原则，依据科学指标体系，通过定性和定量分析，对影响经济主体(主权国家、金融机构、工商企业之个人等)或金融工具(贷款、债券、资产证券化、商业票据等)的风险因素进行综合考察，评价其按时偿付债务的能力和意愿，并用简单明了的符号或分数表示出来。
国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知-药监综械注〔2020〕48号
国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知药监综械注〔2020〕48号北京、天津、辽宁、上海、浙江、山东、湖北、广东省（市）药品监督管理局，中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心），北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心：为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，按照《“十三五”国家药品安全规划》有关医疗器械行业标准制修订工作要求，现将2020年医疗器械行业标准制修订计划项目印发给你们，有关要求通知如下：一、各相关省（市）局要高度重视，认真组织本行政区域标准承担单位开展标准制修订工作，加强监督管理，确保按要求完成各项工作任务。
二、国家药监局医疗器械标准管理中心要认真组织协调各医疗器械标准化技术委员会及技术归口单位，严格按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》开展标准制修订工作，加强业务管理和检查指导，保证标准质量和水平。
三、承担标准制修订任务的医疗器械标准化技术委员会及技术归口单位要做好标准的组织起草、验证、征求意见和技术审查等工作，广泛听取意见，加强与有关方面的沟通协调，确保标准技术内容的科学性、合理性、适用性以及与相关政策要求的符合性。
附件：2020年医疗器械行业标准制修订计划项目国家药监局综合司2020年5月15日附件2020年医疗器械行业标准制修订计划项目序号项目名称制修订标准性质建议归口单位项目承担单位项目编号1组织工程医疗器械产品胶原蛋白第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会中国食品药品检定研究院N2020002-T-ZJY2组织工程医疗产品用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖（sGAG）的定量检测制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会中国食品药品检定研究院N2020003-T-ZJY3人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分：术语制定推荐性中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院A2020004-T-ZJY4人工智能医疗器械质量要求和评价第2部分：数据集通用要求制定推荐性中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院A2020005-T-ZJY5医用增材制造粉末床熔融成型工艺金属粉末清洗及清洗效果验证方法制定推荐性中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院N2020006-T-ZJY6抗人球蛋白检测卡（柱凝集法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020007-T-ZJY7梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（免疫层析法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020008-T-ZJY8EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020009-T-ZJY9呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020010-T-ZJY10B族链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020011-T-ZJY11人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）修订推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020012-T-ZJY12总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）修订推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会中国食品药品检定研究院I2020013-T-ZJY13乳腺正电子发射断层成像装置性能和试验方法制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会北京市医疗器械检验所A2020014-T-BJ14抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020015-T-BJ15补体4测定试剂盒（免疫比浊法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020016-T-BJ抗核抗体谱IgG检测试剂盒（免疫印迹法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020017-T-BJ17甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020018-T-BJ18体外诊断检验系统性能评价方法第4部分：线性区间与可报告区间制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020019-T-BJ19红细胞计数和白细胞计数参考测量程序测量不确定度评定指南制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020020-T-BJ20癌胚抗原（CEA）定量标记免疫分析试剂盒推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020021-T-BJ21人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸（胶体金免疫层析法）修订推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020022-T-BJ22人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒修订推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020023-T-BJ23体外诊断检验系统性能评价方法第3部分：检出限与定量限制定推荐性全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会北京市医疗器械检验所I2020024-T-BJ24外科植入物涂层第3部分：贻贝粘蛋白涂层通用要求制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020025-T-TJ25外科植入物运动医学植入物缝线拉伸试验方法制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020026-T-TJ26无源外科植入物乳房植入物的专用要求修订强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020027-Q-TJ27骨接合植入物金属股骨颈固定钉修订推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020028-T-TJ28外科植入物部分和全髋关节假体第10部分：组合式股骨头抗静载力测定修订推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020029-T-TJ29心血管植入器械镍钛合金镍离子释放测试方法制定推荐性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心N2020030-T-TJ30肝脏射频消融治疗设备修订强制性全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会天津市医疗器械质量监督检验中心A2020031-Q-TJ31X射线血液辐照设备制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会辽宁省检验检测认证中心（辽宁省医疗器械检验检测院）A2020032-T-SY32X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会辽宁省检验检测认证中心（辽宁省医疗器械检验检测院）A2020033-T-SY33医用普通摄影数字化X射线影像探测器修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会辽宁省检验检测认证中心（辽宁省医疗器械检验检测院）A2020034-T-SY34医用动态数字化X射线影像探测器修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会辽宁省检验检测认证中心（辽宁省医疗器械检验检测院）A2020035-T-SY35聚氨酯男用避孕套技术要求与试验方法制定推荐性全国计划生育器械标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020036-T-SH36医用电气设备第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求制定强制性全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020037-Q-SH37医用电气设备第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求制定强制性全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020038-Q-SH38麻醉和呼吸设备导气管和相关设备的通用要求制定推荐性全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020039-T-SH39封堵拦截导管制定推荐性全国外科器械标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020040-T-SH40内镜手术器械重复性使用腹部冲吸器制定推荐性全国外科器械标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020041-T-SH41医用电气设备网络安全基本要求制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020042-T-SH42医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020043-T-SH43医用电气设备可靠性技术通用要求制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020044-T-SH44医用电气设备第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020045-Q-SH45医用电气设备第2-78部分：康复、评估、补偿或缓解医用机器人基本安全和基本性能的专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020046-Q-SH电动手术台修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020047-T-SH47电动气压止血仪制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020048-T-SH48电动骨组织手术设备刀具第3部分：钻头制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020049-T-SH49电动骨组织手术设备刀具第6部分：锉刀制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020050-T-SH50医用成像磁共振设备主要图像质量参数的测定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020051-T-SH51医用电气设备第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求修订强制性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020052-Q-SH52一次性使用注射针识别色标修订推荐性全国医用注射器（针）标准化技术委员会上海市医疗器械检测所N2020053-T-SH53手术植入物有源植入式医疗器械第5部分：循环支持器械制定强制性全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会上海市医疗器械检测所A2020054-Q-SH54眼科光学人工晶状体第8部分：基本要求修订强制性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020055-Q-HZ55眼科光学人工晶状体第4部分：标签和资料修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020056-T-HZ56眼科仪器眼底照相机修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院A2020057-T-HZ57眼科光学接触镜护理产品第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020058-T-HZ58眼科光学接触镜多患者试戴接触镜的卫生处理修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020059-T-HZ59生物医用材料体外降解性能评价方法第1部分:可降解聚酯类制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020060-T-JN60生物医用材料体外降解性能评价方法第2部分：贻贝粘蛋白制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020061-T-JN61医疗器械生物学评价应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020062-T-JN62可降解生物医用金属材料理化特性表征制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020063-T-JN63医疗器械体外皮肤刺激试验制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020064-T-JN64医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第1部分：通用要求和通用试验方法制定推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020065-T-JN65一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)修订推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020066-T-JN66末梢采血装置第1部分：一次性使用采血针制定推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020067-T-JN67医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第8部分：与枸橼酸盐抗凝剂连接的单采应用连接件制定推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020068-T-JN68无菌医疗器械包装试验方法第12部分：软性屏障膜抗揉搓性修订推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020069-T-JN69一次性使用静脉留置针修订推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020070-T-JN70聚乙烯醇止血海绵制定推荐性全国医用卫生材料及敷料标准化技术归口单位山东省医疗器械产品质量检验中心N2020071-T-JN71医用超声耦合剂修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会湖北省医疗器械质量监督检验研究院A2020072-T-WH72超声经颅多普勒血流分析仪修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会湖北省医疗器械质量监督检验研究院A2020073-T-WH73超声仿组织体模的技术要求修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会湖北省医疗器械质量监督检验研究院A2020074-T-WH74牙科学旋转和震荡器械的杆修订推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020075-T-GZ75牙科学根管器械第1部分:通用要求修订推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020076-T-GZ76牙科学牙科银汞调和器修订推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020077-T-GZ77牙科学旋转器械的公称直径和标号修订推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020078-T-GZ78小型压力蒸汽灭菌器修订推荐性全国消毒技术与设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020079-T-GZ79环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效修订推荐性全国消毒技术与设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020080-T-GZ80心肺转流系统静脉气泡捕获器制定推荐性全国医用体外循环设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所N2020081-T-GZ81血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分：血液透析和相关治疗用水处理设备修订推荐性全国医用体外循环设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所A2020082-T-GZ82血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分：血液透析和相关治疗用透析液质量制定推荐性全国医用体外循环设备标准化技术委员会广东省医疗器械质量监督检验所N2020083-T-GZ83牙科学与牙齿结构粘接的测试修订推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心N2020084-T-BD84牙科学牙本质小管封堵效果体外评价方法制定推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心N2020085-T-BD85牙科学修复用金属材料中主要成分的快速无损检测方法手持式X射线荧光光谱法（半定量法）制定推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心N2020086-T-BD86牙科学正畸矫治器用膜片制定推荐性全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心N2020087-T-BD——结束——。
双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布企业标准2020版
双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布1范围本标准规定了双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布的要求、试验方法、检验规则、包装和标志等技术内容。
本标准适用于本公司生产的所有双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 250 评定变色用灰色样卡(GB 250-1995，idt ISO 105-A02:1993)GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 24218.1-2009 纺织品非织造布试验方法第1部分:单位面积质量的测定GB/T 24218.3-2010 纺织品非织造布试验方法第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定GB/T 21196.4-2007 纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定第4部分:外观变化的评定3 要求3.1 基本要求3.1.1 双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布符合本标准要求，并按经规定程序批准的图样及技术文件生产。
3.1.2 选用材料应符合相关标准的规定，并能满足设计文件的要求。
3.2 产品等级产品的等级按内在质量和外观质量的检验结果评定，并以其中较低一项定等，分为优等品、一等品和合格品，低于合格品者为等外品。
其中，内在质量和外观质量分别以其最低一项定等。
3.3 内在质量3.3.1 双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布应符合表1的要求。
表1 双组份超纤长丝纺粘水刺无纺布质量要求项目指标优等品 一等品 合格品横向断裂强力≥NM≤60 ≥60 ≥50 ≥40 80≥M＞60 ≥80 ≥70 ≥60 100≥M＞80 ≥120 ≥110 ≥100 M＞100 ≥130 ≥120 ≥110纵向断裂强力≥NM≤60 ≥120 ≥110 ≥100 80≥M＞60 ≥130 ≥120 ≥110 100≥M＞80 ≥140 ≥130 ≥120 M＞100 ≥150 ≥140 ≥130纵向断裂伸长率≥M≤60 ≤50 ≤55 ≤60 80≥M＞60 ≤55 ≤60 ≤65 100≥M＞80 ≤60 ≤65 ≤70 M＞100 ≤65 ≤70 ≤75横向断裂伸长率≥M≤60 ≤55 ≤60 ≤65 80≥M＞60 ≤60 ≤65 ≤70 100≥M＞80 ≤65 ≤70 ≤75 M＞100 ≤70 ≤75 ≤80平均克重% ±5 ±7 ±10 疵点数量/800m≥M≤1600m ≤10 ≤15 ≤20接头数量/800m≥M≤1300m ≤1 ≤2 ≤4注1：M表示单位面积质量，单位g/m23.4外观质量3.4.1 布面均匀、平整，无破洞、污点3.4.2 幅宽按合同或协议规定。
QJM G00005-2020 企业标准编制规定
Q/JM G10005-2018I前 言本标准在格式和内容的编排上均符合GB/T 1.1-2009标准的要求。
为进一步加强公司标准化管理，规范企业标准的编写，建立有效的企业标准体系，特制定本标准。
本标准由江司研究院项目及质量管理部提出。
本标准由有限公司研究院项目及质量管理部起草。
本标准主要起草人：毛祖剑。
本标准版本为首次发布。
Q/JMG 企业标准编号规则企业标准编制规则1目的为使公司企业标准（含制度，下同）的编制工作有章可循，增强广汽吉奥企业标准的统一性、标准间的协调性、有效性和适用性。
2范围本标准规定了企业标准和技术文件的结构与编写规则，给出了表述的一些样式，并提供了企业标准的格式和字体、字号。
本标准适用于XXXXXXXX企业标准和技术文件的编写。
3规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1182 形状和位置公差通则、定义、符号和图样表示法GB/T1184 形状和位置公差未注公差GB3101 有关量、单位和符号的一般原则GB3102（所有部分）量和单位JB/T9165.1～9165.4 工艺文件完整性与工艺文件格式JB/T9170 工艺流程图表用图形符号Q/GA JC0201—2011 企业标准编码规则Q/GA JC0301—2011 企业标准化管理规定4术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
4.1 企业标准企业标准是对企业范围内需要协调、统一的技术要求、管理要求和工作要求所制定的标准。
企业标准是企业组织生产、经营、管理活动的依据。
企业标准由企业制定，由企业法人代表或法人代表授权的主管领导批准、发布，由企业法人代表授权的部门统一管理。
4.2 技术标准技术标准是对企业标准化领域中需要协调统一的技术事项所制定的标准。
4.3 管理标准管理标准是对企业标准化领域中需要协调统一的管理事项所制定的标准。
无磷洗涤用品 内衣洗涤液企业标准2020版
Q/HKD企业标准Q/HKD 58—2020代替 Q/HKD 58-2017 无磷洗涤用品内衣洗涤液2020-02-10发布2020-02-20实施无磷洗涤用品内衣洗涤液1 范围本标准规定了无磷洗涤用品内衣洗涤液的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于由表面活性剂复配液体蛋白酶、脂肪酶制成的，能有效清除污渍，抑菌、留香的无磷洗涤用品内衣洗涤液。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序第一部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检查）GB/T 6368-2008 表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 13173-2008 表面活性剂洗涤剂试验方法QB/T 1224-2012 衣料用液体洗涤剂JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 无磷洗涤用品系指总磷酸盐含量（以P2O5计）不大于1.1%的洗涤剂。
4 要求4.1 外观透明均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。
4.2 理化要求内衣洗涤液理化要求应符合表1规定。
表1 内衣洗涤液理化要求4.3 净含量内衣洗涤液的净含量用体积或质量单位标注，其偏差应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号中附表3的规定。
5 试验方法5.1 外观检验在正常光线下，距试样500mm处目测检查。
5.2 理化检验5.2.1 香气用闻香纸蘸取试样，间歇闻之，鉴别其香气是否符合规定之香型。
一次性隔离衣企业标准2020版
高邮市金景服饰有限公司企业标准Q/321084GYJJ001-2020一次性隔离衣2020年5月15日发布2020年5月16日实施高邮市金景服饰有限公司发布前言本标准的编写格式符合GB/T1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准起草单位：高邮市金景服饰有限公司。
本标准主要起草人：王松、陆政兵。
一次性隔离衣1.范围本标准规定了一次性隔离衣（以下简称隔离衣）的产品分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装和贮运。
本产品适用于电子工厂、无尘车间，食品加工、实验室、生物工程、科研室等行业对微尘比较敏感和清洁度要求比较高的行业，产品采用非织造布为主要原料。
经裁剪、缝纫制成，非无菌提供，一次性使用，可防固体粉尘、防护液体等。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件。
仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB/T3923.1-2013纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-2013纺织织物抗渗水性测定静水压试验(eqv ISO811:1981) GB/T4745-2012纺织织物表面抗湿性测定沾水试验(eqv IS04920:1981) 3.材料材料应选择符合GB/T38462《纺织品隔离衣用非织造布》要求的隔离衣用非织造布。
4.产品分类产品分为连帽连身式隔离衣和无帽倒穿隔离衣。
5.要求5.1结构5.1.1连帽连身隔离衣由连帽上衣、裤子组成，是连身式结构。
无帽倒穿隔离衣背为全开由布带扎紧。
5.1.2隔离衣的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。
5.1.3袖口、脚踝口采用弹性收口、帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。
5.2号型规格隔离衣号型分为165/M、175/L、185/XL号型规格表见表1。
2020-07-01最新服装执行标准
FZ/T 81016-2016 42.
莨绸服装
FZ/T 81017-2012 43.
非粘合衬西服
FZ/T 81018-2014 44.
机织人造革服装
FZ/T 81019-2014
45.
灯芯绒服装
适用范围
常用男装类
本标准适用于鉴定针织牛仔服装的品质。 本标准不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿针织牛仔服装。 本标准适用于鉴定羊毛、羊绒纯纺，及与棉、丝、麻等天然纤维或化学纤维混纺的半精纺毛针织品 的品质。
针织西裤
FZ/T 74007-2019 35.
户外防晒皮肤衣
FZ/T 81005-2017 36.
绗缝制品
37.
FZ/T 81006-2017
牛仔服装
FZ/T 81007-2012 38.
单、夹服装
39.
FZ/T 81008-2011
茄克衫
FZ/T 81009-2014 40.
人造毛皮服装
FZ/T 81010-2018 41.
21.
FZ/T 73020-2019
针织休闲服
FZ/T 73028-2017 22.
针织人造革服装
服装类产品执行标准
适用范围 常用男装类
本标准适用于以纺织机织物为主要原料生产的衬衫，不包括有填充物的衬衫。 本标准不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿产品。 本标准适用于以纺织机织物为主要面料、以各种天然纤维、化学纤维及其共混物等为填充物，或以 动物毛皮、人造毛皮等为里或制成活里，成批生产的棉服装。 本标准不适用于填充物中含有羽绒羽毛的产品。 本标准不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿服装。 本标准适用于以纯毛、毛混纺及交织、仿毛等机织物为主要面料生产的男西服和大衣等毛呢类服装。 本标准不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿服装。 本标准适用于以纯毛、毛混纺及交织、仿毛等机织物为主要面料生产的西裤、西服裙等毛呢类服装。 本标准不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿服装。