不合格品处置单
不合格品处置单
不合格品处置单一、概述不合格品处置单是在生产、质检等环节中，对于检测出的不合格产品进行记录和处理的单据。
每个企业和行业对于不合格品的标准和处理流程都有所不同，但是不合格品处置单是普遍使用的工具。
二、不合格品的定义不合格品是指生产、质检过程中不符合规定要求的产品，包括外观、规格、性能等方面出现问题的产品。
不合格品可能是由生产过程中的设备、材料、人员等环节引起的，也可能是产品自身问题导致的。
无论出现不合格品的原因如何，都需要对其进行认真的记录和处理，以保证产品的质量和企业的声誉。
三、不合格品处置单的要素不合格品处置单应该包括以下要素：1. 不合格品的基本信息•产品型号、名称、规格•不合格品数量•不合格品出现的日期、位置2. 不合格品的原因分析•造成不合格品的原因和过程•不合格品是否能够得到修复或者再利用3. 不合格品的处置情况•不合格品处理的方式和方法•处理人员的信息和签名/确认•处理时间和原始记录等4. 不合格品处置的流程和结果•处理过程中相关人员的操作情况•处理结果的反馈和落实情况5. 其他信息•不合格品的备注•不合格品的附件、照片等资料四、不合格品处置流程不合格品处置流程因行业和企业而异，下面是一个通常流程的简单示例：1.发现不合格品：发现生产和质检过程中出现不合格品，及时进行记录，并对于不合格品进行处理。
2.不合格品记录：填写和整理不合格品处置单，记载产生不合格品的位置、时间、数量、问题等要素，以及对于不合格品的处理方式和人员的信息等情况。
3.不合格品处置：根据不合格品出现的原因和处理目标，选择不同的处理方式，可以是直接销毁、返修/缺陷品、退货等方式，并及时进行处理，使不合格品不会对后续流程和产品造成影响。
4.操作人员签字确认：不合格品处理结束后，相关人员应该进行签字确认，以保证处置信息的真实性和准确性，并留存记录和档案以备查。
5.不合格品处置结果反馈：勘探器反馈处置结果，及时向生产、质检等环节反馈情况，并予以总结和分析，以避免同类问题再次发生。
830 不合格品(服务)处置单
编号：QR-8.3-01序号：
来料(投诉)单位
物料名称/投诉对象
交货数量/投诉次数
不合格发现日期
不合格事实陈述：
安监员：日期：
处置结论：
一、采购物资、备品备件类
□挑选□让步接收□返工□退货□报废
二、办公服务、运输服务类
□返工□道格品（服务）处置单
编号：QR-8.3-01序号：
来料(投诉)单位
物料名称/投诉对象
交货数量/投诉次数
不合格发现日期
不合格事实陈述：
安监员：日期：
处置结论：
一、采购物资、备品备件类
□挑选□让步接收□返工□退货□报废
二、办公服务、运输服务类
□返工□道歉□赔偿□其它
综合部（安监部）/签字：日期：
备注：
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员： 日期：
品管部负责人：
生产部确认： 日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不合格
验证人：
验证日期：
编号：HZY/QD-029
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员： 日期：
品管部负责人：
生产部确认： 日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不Biblioteka 格验证人：验证日期：
830 不合格品处置单
序号：
期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
来料/生产单位
物料/产品名称
交货数量
不合格发现日期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
来料/生产单位
物料/产品名称
交货数量
不合格发现日期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单
。 红
单
随
签署：
日期：
不
合
格
品
处置结论（工时审定
流
/处罚意见）
转 ，
签署：
日期：
执 行
完
毕
交
不合格品验证
财
务
核
帐
，
蓝
单
批准意见
交
于
计
划
注： 轻微不良，外观质量由质保部处置意见
功能性问题由工艺现场评审后提出处置意见
所有牵涉处罚或工时费用的
XXX结构件有限公司
不合格品处置单
物料编码/规格
不合格 品分类
总数量
(流水号)
□一类 □二类
□外协 □制程 □成品 □退货
不合格品数量 （大写）
工序
日期
不合格描述
检验员：
日期：
此
□返工/返修
□退货
□报废
单
□其他
一
式
三
质保部处置意见
连
，
白
单
签署：
日期：
质
检
部
存
档
工艺部处置意见
医疗器械企业不合格品评审处置单
No.:
评审信息
评审名称
关于No.号为：《不合格品记录单》的评审。
评审日期
不合格品原因分析（从人、机、料、法、环等因素分析不合格产生的原因，并进行风险分析和受影响范围评估，拟采取的纠正等）
描述人：日期:
纠正预防措施判定
是否启动纠正预防措施：□否□是，纠正预防措施处理单No.号：
评审情况姓名部门ຫໍສະໝຸດ 日期意见姓名
部门
日期
意见
处置决定
□返工/返修□让步接收□退货□报废□其他______________________
指定的处置责任人：指定的处置确认人：
不合格品评审的批准
批准意见：
批准人：日期:
处置跟踪验证
处置结果：
责任人：日期：
确认结果：
确认人：日期：
不合格品评审处置单
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不合格品评审处置单
□进货检验 □制造过程
□成品检验
□顾客退货
数量 日期
产品规格/型号 责任部门/人
不 合 格 描 述
签字/日期：
采购部□ 市场部□
1、处置意见：让步□ 2、纠正措施： 要□ 3、其它意见：
放行□ 不要□
返工□
返修□
挑选□
退货□
报废□
签字/日期：
评
1、处置意见：让步□ 放行□ 返工□ 返修□ 挑选□ 退货□ 报废□
审
2、纠正措施： 要□ 不要□
意 生产部 3、其它意见：
见
品管部
1、处置意见：让步□ 2、纠正措施： 要□ 3、其它意见：
放行□ 不要□
返工□
签字/日期： 返修□ 挑选□
退货□
报废□
签字/日期：
1、处置意见：让步□ 放行□ 返工□ 返修□ 挑选□ 退货□ 报废□
2、纠正措施： 要□ 不要□
评 审 结
3、其它意见： 技术部
论签字/日期：Fra bibliotek更多免费资料下载请进：
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仲 副总经理意见： 裁 意 见
总经理意见：
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备 注
发放
技术□ 品管□ 生产□ 采购□ 市场□ 车间□ 仓库□ 包装□
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定单号码：2016年4月23日
产品名称
车轮
型号
规格
责任公司
同泰热处理
生产数
6件
不合格数
2件
不合格原因：
调质工艺后，产品出现裂纹。
评审处置
□退货□返工□报废√
签字：日期：2016.4.23
采取措施
检验员：日期：
不合格品通知单接受人签字：
不合格品通知单
定单号码：
工序名称
调质
名称
车轮
检2件
不合格原因：
调质工艺后，产品出现裂纹。
通知人：日期：
返工/返修后检验纪录
定单号码：
工序名称
产品型号
不合格品数量
产品规格
返工返修要求：
返工/返修重新检验纪录：
检验员：日期：
返工/返修后检验纪录
定单号码：
工序名称
产品型号
不合格品数量
产品规格
返工返修要求：
返工/返修重新检验纪录：