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化学试剂管理办法（5篇）

化学试剂管理办法化学试剂是实验室常用的一种物质，用于化学分析、合成实验等各种化学实验中。

然而，化学试剂的使用和管理过程中存在一定的风险和隐患，如果不加以合理的管理，可能会对实验室的环境和人员的健康造成潜在的危害。

因此，建立科学、规范的化学试剂管理办法是非常重要的。

下面就为大家详细介绍一下化学试剂管理办法。

一、化学试剂的分类与标识化学试剂根据其性质和用途可以分为有机试剂、无机试剂、高纯试剂、常见试剂等。

为了方便使用和管理化学试剂，实验室应对所有试剂进行分类，并在试剂的包装上贴上标签。

标签上应包括试剂的名称、批号、规格、生产日期、有效期等相关信息，以及使用和存储要求等。

二、化学试剂的购买与验收实验室在购买化学试剂时，应首先查看化学试剂的生产企业是否具有相关的资质。

购买回来的试剂应进行验收，包括查验试剂的包装是否完好、标签是否完整、试剂是否存在变质或结晶等异常现象。

同时，还需检查试剂的生产日期和有效期是否符合要求，并保留试剂的购买记录和验收记录。

三、化学试剂的储存与分配1. 储存：化学试剂的储存要求在一定程度上影响着试剂的使用寿命和安全性。

常规储存试剂的地点应具备一定的条件，包括通风良好、温度稳定、湿度适宜等。

同时，不同性质的试剂应储存在不同区域，避免不同性质的试剂混放造成意外。

有些试剂存在特殊的储存要求，如低温储存、避光储存等，需按照要求储存。

2. 分配：化学试剂的分配和使用应遵循一定的规则和程序。

首先，试剂的使用应在有资质和有经验的人员指导下进行，并提前做好试剂的配制准备工作。

试剂的分配要按照实验需求进行，并在试剂的配制过程中注意安全和环境保护，避免试剂的浪费和损坏。

四、化学试剂的使用与处置1. 使用：在使用化学试剂时，应注意试剂的性质和规格，并根据实验方案准确配制试剂。

试剂的使用应遵循安全操作规程，穿戴个人防护装备，避免直接接触试剂和有害气体。

同时，对于有毒、腐蚀性或易燃的试剂，应在通风良好的条件下进行操作。

实验室试剂药品管理制度（五篇）

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

管控试剂管理制度

管控试剂管理制度一、总则为了规范试剂的管理和使用，确保实验室的安全和科研工作的顺利开展，制定本管控试剂管理制度。

二、试剂管理1. 实验室应当建立试剂台账，详细记录所有进出实验室的试剂名称、规格、数量、生产厂家、购买日期等信息，由专人负责管理试剂台账。

2. 实验室应当按照试剂的性质和用途分类存放，并在试剂存放区进行标识，确保试剂的安全使用。

3. 实验室应当对过期试剂进行清理和处理，不得使用过期试剂进行实验，以免影响实验结果。

4. 试剂需经过专门人员审批后方可购买，购买人员应当核对试剂名称、规格、数量等信息，并保存购买记录。

5. 实验室应当建立试剂使用记录，详细记录试剂的使用情况，包括试剂名称、规格、使用日期、使用人员等信息，确保试剂的合理使用。

6. 实验室应当建立试剂库存制度，定期盘点试剂库存，并进行试剂库存调整，确保试剂的数量和质量一直能够满足实验需要。

7. 实验室应当建立试剂管理责任制，明确试剂管理的责任人和权利，加强对试剂的管理和监督。

三、试剂使用1. 实验人员在使用试剂前应仔细阅读试剂说明书，并根据说明书正确操作和使用试剂。

2. 实验人员应当正确选择试剂，确保试剂的纯度和适用性符合实验需求。

3. 实验人员在使用试剂过程中应当佩戴防护用具，避免试剂直接接触皮肤和呼吸道。

4. 实验人员在使用试剂时应当注意试剂的存放条件，避免试剂受潮、曝晒、高温等影响质量。

5. 实验人员在使用试剂时应当妥善处理试剂废弃物，严格按照试剂废弃物处理规定进行处理，确保试剂废弃物不对环境造成污染。

6. 实验人员在使用试剂时应当注意实验室的通风条件，保持实验室空气清新，避免试剂气体对实验人员造成危害。

7. 实验人员在使用试剂时应当注意实验室的安全防范措施，确保实验室的安全设施齐全完善，避免发生意外事故。

四、责任制度1. 实验室主管负责试剂管理工作的监督和检查，确保试剂管理的规范实施。

2. 实验室专人负责试剂管理工作的日常监督和记录，及时发现问题并及时处理。

化学试剂使用管理制度

化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。

1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。

二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。

2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。

2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。

2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。

2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。

2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。

2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。

三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。

3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。

3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。

3.3.2 标签清晰，便于识别。

3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。

3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。

四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。

4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。

4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。

4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。

4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。

五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。

5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。

5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。

六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。

6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。

化学试剂使用管理制度模版

化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。

第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。

实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。

第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。

第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。

第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。

第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。

第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。

第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。

第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。

第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。

第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。

第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。

第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。

第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。

第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。

第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。

第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。

第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。

第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。

实验室试剂药品管理制度模版

实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。

第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。

第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。

第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。

第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。

第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。

第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。

第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。

第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。

第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。

第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。

第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。

第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。

第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。

第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。

第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。

第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。

第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。

第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。

第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。

实验室试剂药品管理制度(三篇)

实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。

下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。

2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。

3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。

4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。

5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。

以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。

实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。

实验室试剂管理制度和流程

实验室试剂管理制度和流程一、实验室试剂管理制度实验室试剂管理是实验室安全管理的重要组成部分，合理的试剂管理制度可以规范实验室试剂的采购、使用和处置，提高实验室管理的效率和安全性。

试剂管理制度应当包括试剂的采购、储存、使用、处置、安全管理和责任分工等内容，确保实验室试剂的安全、有效和规范管理。

1. 试剂采购管理（1）实验室应当设立专职试剂采购负责人，负责试剂的采购工作。

（2）试剂采购应当遵循合理、合法的途径，严禁购买过期或者伪劣试剂。

（3）试剂采购应当按照实验室规定的程序和要求进行，由专职采购人员进行操作。

（4）试剂采购人员应当对试剂的性质、用途以及储存条件有充分了解，确保采购的试剂符合实验室的需求和要求。

2. 试剂储存管理（1）试剂储存应当采取专门的试剂储存间或者试剂柜，根据试剂的性质和用途进行分类存放。

（2）试剂储存区应当保持干燥、通风和防潮，避免受潮或者受到外部环境污染。

（3）试剂储存应当按照试剂的特性进行分类和编号，保证试剂的清晰、整齐和易于管理。

（4）试剂储存应当定期进行清查和检查，确保试剂的完好性和有效性。

3. 试剂使用管理（1）试剂使用应当遵循合理、科学的程序，按照试剂的特性和用途进行操作。

（2）试剂使用人员应当具备相关的专业知识和技能，确保试剂使用过程中的安全和稳定性。

（3）试剂使用应当建立使用记录，包括试剂的种类、数量、使用人员、使用时间等信息，并进行存档管理。

4. 试剂处置管理（1）试剂处置应当严格按照国家和地方相关法律法规进行，确保试剂的安全和环保处理。

（2）试剂处置应当按照试剂的特性和用途进行分类，采取相应的处理方法和措施。

（3）试剂处置应当进行记录和备案，确保处置过程的规范和合法性。

5. 试剂安全管理（1）试剂安全管理应当根据试剂的特性和用途进行分类和等级管理，确保试剂的安全和使用的安全。

（2）试剂安全管理应当建立相关的操作规程和应急预案，确保能够及时有效地处置突发事件和事故。

实验室试剂、耗材管理制度

实验室试剂、耗材管理制度第一章总则第一条为了加强实验室试剂、耗材的管理，确保实验室工作的正常进行，根据国家有关法律法规和实验室实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于实验室试剂、耗材的采购、入库、存储、使用、处置等各个环节。

第三条实验室试剂、耗材管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则。

第二章采购和入库管理第四条实验室试剂、耗材的采购应按照实际需求和采购程序进行，确保试剂、耗材的质量和来源可靠。

第五条采购的试剂、耗材应符合国家相关标准和规定，对于特殊用途的试剂、耗材，还需满足相关特殊要求。

第六条试剂、耗材的采购应经过审批程序，采购人员应根据审批结果进行采购。

第七条试剂、耗材入库前应进行验收，检查试剂、耗材的标识、包装和数量，并记录入库信息。

第八条入库的试剂、耗材应按照分类、编号等方式进行管理，确保试剂、耗材易于查找和使用。

第三章存储管理第九条试剂、耗材应按照其性质和特点进行分类存储，禁止混放不相容的试剂、耗材。

第十条试剂、耗材存储区域应干燥、通风良好，并保持适宜的温度和湿度。

第十一条试剂、耗材容器应密封良好，防止泄漏和蒸发。

第十二条试剂、耗材存储区域应定期检查，确保试剂、耗材的有效期和储存条件符合要求。

第四章使用和处置管理第十三条使用试剂、耗材前，应熟悉其性质、特点、危险性和安全操作方法。

第十四条使用试剂、耗材时，必须佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜、面罩等。

第十五条尽量避免试剂、耗材直接接触皮肤，特别是有毒、腐蚀性或刺激性试剂、耗材。

第十六条避免吸入试剂、耗材的气体、粉尘或蒸气，应该在通风良好的实验室环境下操作。

第十七条避免误食试剂、耗材，试剂、耗材应放置在安全的位置，防止误食和误用。

第十八条使用完毕的试剂、耗材应按照规定的程序进行处置，防止对环境和人体造成危害。

第五章监督和检查第十九条实验室应建立健全试剂、耗材管理的监督和检查制度，确保试剂、耗材管理的合法、合规、科学、安全。

第二十条实验室应定期对试剂、耗材管理进行检查，发现问题及时整改，并记录检查和整改情况。

化学试剂管理制度

化学试剂管理制度第一章总则第一条为了加强实验室安全管理、规范化学试剂的使用和管理，有效预防化学实验事故的发生，保障实验室师生的生命财产安全，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校、科研机构、企业等单位内涉及化学试剂的使用和管理。

第三条实验室应当建立健全化学试剂的管理制度，严格按照本制度的规定进行管理。

第四条所有涉及化学试剂的人员，包括实验室工作人员、教师和学生等，均应接受相关安全培训，了解本管理制度的内容，严格遵守管理制度的规定。

第五条实验室应当配备专人负责化学试剂的收发记录、库存管理和定期检查工作，确保试剂使用的安全性和准确性。

第六条实验室应当建立化学试剂的档案管理系统，对所有使用的试剂进行登记、分类和存储，定期进行更新和整理。

第七条对于有毒、易燃、腐蚀性强的化学试剂，实验室应当特别注意其存储位置、使用方法和安全防护措施，确保安全使用。

第八条实验室应当配备必要的急救设备和急救药品，应急情况下能够及时处理化学试剂事故，保证师生的生命安全。

第九条实验室管理人员应当加强对化学试剂的监督和检查工作，如发现问题及时处理并向上级报告。

第十条对于严重违反本管理制度的单位或个人，实验室管理人员应当按照规定进行处理，严禁违规行为。

第二章化学试剂的采购和管理第十一条实验室应当根据实际需要制定化学试剂的采购计划，并由专人进行采购工作，严格按照实验室使用的试剂种类和数量采购试剂。

第十二条试剂的采购应当选择正规的化学试剂供应商，严格遵守相关法律法规和规范，保证试剂的质量和安全性。

第十三条实验室应当在试剂的收发记录中详细记录试剂的名称、规格、数量、生产日期等信息，确保试剂的准确性和可追溯性。

第十四条实验室应当根据试剂的性质分类存放，有毒、易燃、腐蚀性强的试剂应当单独存放，避免相互污染或产生危险。

第十五条试剂的使用应按照实验要求和安全规范进行，严禁私自调配试剂或超量使用试剂，避免发生安全事故。

第十六条试剂的废弃物应当按照相关规定分类处理，有机溶剂应当采取合适的处理措施，避免对环境造成污染。

实验室化学试剂管理制度

实验室化学试剂管理制度1.实验室化学试剂贮存环境实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。

该贮存室应阴凉避光、通风良好，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

2.盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。

3.化学性质相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

4.危险品应贮藏于专室或专柜中，除符合以上要求外，还应门窗坚固且朝外开。

其中易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏温度均不得超过30℃，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。

5.化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识，具有高度责任心的专人负责。

6.实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。

多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。

检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。

7.各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。

8.发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时，应立即重新贴好标签。

9.剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理，设专账保管。

使用时实行复核制。

10.试药开启使用应填写启封签。

启封签内容：启封日期、有效期至、启封人。

填写好的启封答应贴在试剂瓶上。

11.试剂启封后，固体试剂有效期暂定五年，液体试剂有效期暂定三年，有效期地使用到有效期截止。

所有试药必须在其有效期内使用。

12.如果试药在有效期内出现异常情况：如变色、吸湿等，则有效期提前结束。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度一、试剂管理的重要性1. 试剂是实验结果的重要组成部分。

无论是化学试剂、生物试剂还是其他类别的试剂，在实验中起着不可替代的作用。

试剂的质量直接影响实验结果的准确性和可靠性。

2. 试剂的管理涉及实验室安全。

不同的试剂有不同的危险性，不当使用或储存可能引发火灾、爆炸、毒害等安全事故。

3. 试剂的管理涉及实验室环境保护。

许多试剂对环境有一定的污染性，如果不严格管理将对环境造成严重影响。

二、试剂管理的内容1. 试剂入库管理新购入的试剂要经过验收并登记入库，同时对其进行详细的标识和分类存放。

试剂的入库管理要求严谨，绝对不能有错漏。

2. 试剂使用管理只有经过专业培训和取得相关证书的人员才能使用试剂，使用前必须仔细阅读相关使用说明，并严格按照要求进行操作。

未接受专业培训或无证书人员严禁接触和使用试剂。

3. 试剂储存管理对于不同性质的试剂，要求采取相应的存储方式。

化学试剂要求阴凉干燥、避光、通风的环境。

生物试剂要求低温保存并严格控制冷链。

试剂的储存环境要求定期检查，并及时更换过期试剂。

4. 试剂耗尽管理对于耗尽的试剂，要严格按照规定的程序和要求进行清点和报废处理。

不能因为试剂用完就随意处理或者丢弃。

5. 试剂不合格的管理一旦发现试剂存在质量问题，要立即报告，并进行相应的处理。

不能因为试剂已经购买就继续使用。

6. 试剂使用台账的管理所有试剂的使用要有相应的使用记录，包括试剂名称、用量、用途、使用人员等信息，以便实验结果的追溯和评估。

7. 试剂的报废管理试剂过期或者质量受损需要报废处理，报废试剂要按照规定的程序进行，不能随意处理。

同时要进行相关记录，以备留案。

8. 试剂事故的管理一旦发生试剂事故，要立即进行报告，并进行相应的事故调查和处理，以及做好相关安全防范工作。

三、试剂管理制度的建立和落实1. 制定相关规章制度首先需要制定相关的试剂管理制度，包括试剂的购置、入库、使用、储存、报废、事故处理等方面的规定，明确各个环节的责任人和操作流程。

实验室耗材试剂管理制度

实验室耗材试剂管理制度1. 背景实验室耗材试剂是实验室日常工作中必不可少的重要物资，对于保障实验室正常运转和实验研究的顺利进行具有重要意义。

合理、规范的管理制度可以有效地提高实验室的工作效率，保障实验室安全，节约成本。

本文旨在建立一套科学、合理、规范的实验室耗材试剂管理制度，为实验室管理提供指导和保障。

2. 适应范围本管理制度适用于所有实验室的耗材试剂管理，包括实验室内部使用的试剂、耗材、实验设备、仪器、耗材、实验室用品等。

并包括实验室进货、储存、使用、报废等全过程。

3. 管理原则(1) 经济原则：合理采购和储备，减少浪费，提高利用率。

(2) 安全原则：严格按照规范操作，确保实验室人员的安全。

(3) 环保原则：合理使用耗材试剂，减少废弃物的产生。

(4) 规范原则：严格按照规章制度操作，保证实验室工作有序进行。

4. 耗材试剂采购管理(1) 实验室应按照需要进行合理采购，采购时应该严格把控，确保购买到的耗材试剂符合实验室的要求。

(2) 采购人员应该经过专业培训，了解耗材试剂的相关知识，具备相关的材料、设备、仪器的专业知识，提高采购的规范性。

(3) 采购应实行定点供应商和比价采购的制度，确保质量和价格的合理性。

(4) 采购应做好订购单据的记录和归档，以备查阅。

5. 耗材试剂储存管理(1) 耗材试剂应该放置在干燥通风的仓库中，按照相关规定进行分类存放。

(2) 耗材试剂的储存温度、湿度应符合要求，特殊试剂应采取相应的防护措施。

(3) 试剂储存应定期检查，确保保存期限，及时清理过期试剂。

(4) 试剂的储存位置应当标注清楚，避免混乱和错用。

6. 耗材试剂的使用管理(1) 实验室的工作人员应该按照相关规定，严格遵守操作流程，避免试剂的错误使用。

(2) 在使用试剂时，必须佩戴相应的防护服和防护用具，避免造成人身伤害。

(3) 使用试剂时应根据需要进行适当分配，减少浪费。

(4) 使用试剂时应及时清理实验台面和仪器设备，保证下次实验可靠性。

化学试剂管理使用制度(四篇)

化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。

2、领回的化学试剂应分类存放。

理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。

3、试剂存放处应有相应的警示标识。

4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。

5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。

6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。

其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。

7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。

化学试剂管理使用制度（二）1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。

2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字（不准盖章）库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。

3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。

4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。

各种试剂、药品的领用情况，应____月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。

5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。

瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。

6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。

7、发现____药品，易燃____药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。

8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。

化学试剂使用管理制度（四篇）

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。

实验室试剂验收、入库、保管、出库管理制度

实验室试剂验收、入库、保管、出库管理
制度
1. 验收试剂
在实验室进行试剂验收时，需要按照以下步骤进行：
- 通过仔细检查规格、数量和包装的完整性来确认试剂的品质。

- 验证试剂标签上的信息是否与实际产品一致。

- 检查试剂的生产日期和有效期，确保试剂符合使用要求。

- 如果发现任何损坏或异常情况，及时向上级汇报，并妥善处理。

2. 试剂入库
试剂验收合格后，应按照规定的入库程序进行入库操作：
- 将试剂的详细信息记录在入库登记表中，包括名称、规格、
生产日期、有效期等。

- 对试剂进行分类并附上相应的标签，以便于库存管理和使用。

- 使用专用工具将试剂放置在指定的储存区域内，并确保储存条件符合要求。

3. 试剂保管
试剂的保管应符合以下原则：
- 严格遵守试剂的储存条件，如温度、湿度等要求。

- 定期检查试剂的有效期，并根据实际情况进行更新或处理。

- 养成良好的试剂使用和保管记录惯，确保试剂的追溯性和可用性。

4. 试剂出库
试剂使用时应按照以下程序进行出库：
- 根据需要填写出库申请，并经过主管审批后方可出库。

- 出库时应注意试剂的数量、规格和有效期，并在出库记录中进行记录。

- 出库的试剂应及时归还或处理，以确保试剂的有效管理和利用。

以上就是实验室试剂验收、入库、保管、出库的基本管理制度。

实验室人员应严格按照这些制度进行操作，保证试剂的品质和安全，提高实验室管理的效率和规范性。

实验室化学试剂管理制度

实验室化学试剂管理制度一、试剂购买与储存1.1 试剂采购为确保实验室试剂的质量与安全，试剂的采购应符合以下要求：a) 选用正规生产商或供应商，确保试剂来源可靠；b) 对比价格、产品质量、供货能力等多方面因素，选择最佳供应商；c) 遵守有关采购规范，填写完整的采购申请并获得上级审批；d) 试剂的采购记录应当详细，包括试剂名称、规格、数量、供应商、采购日期等信息。

1.2 试剂储存为确保试剂的稳定性和安全性，实验室应按照以下要求储存试剂：a) 试剂应储存在防火、防潮、通风良好的试剂柜中，加装安全锁；b) 柜内应有明确的标识和分类，以便快速找到所需试剂；c) 试剂柜应保持整洁，并及时清理过期或不再使用的试剂；d) 试剂柜内的试剂储存位置应定期检查，确保密封性良好；e) 针对易燃、易爆、剧毒等高风险试剂，应设置专用储存设施，并加强安全防护。

二、试剂领取与归还2.1 试剂领取为确保试剂使用的合理性和效率，试剂领取应按照以下要求进行：a) 领用试剂前，应填写试剂领用申请单，注明试剂名称、规格、数量等信息；b) 试剂领用申请单应经过主管人员审核签字，并留存备查；c) 试剂的领取量应按照实际需要进行，避免浪费和滥用；d) 领取试剂后应立即将申请单归档，留存至少一年，作为实验室试剂消耗的参考数据。

2.2 试剂归还为保证试剂的完整性和及时性，试剂归还应遵循以下要求：a) 试剂的归还应在使用结束后进行，不应滞留过久；b) 归还试剂前应核实试剂名称、规格、数量，确保归还准确无误；c) 归还的试剂应进行一次全面的检查，确保试剂的标签、密封性等完好；d) 出现问题或破损的试剂应及时报告主管人员，并进行安全处理或废弃处理。

三、试剂使用与废弃3.1 试剂使用为确保试剂的正确使用和实验操作的安全性，试剂使用应满足以下要求：a) 使用试剂前应查阅相关的使用手册、技术资料，了解其性质和风险；b) 根据实验需要准确称取试剂，避免超量或不足；c) 试剂的混合、反应等操作应按照标准实验规程进行；d) 使用试剂过程中应佩戴个人防护设备，如实验手套、护目镜等；e) 试剂使用完毕后，应及时清理工作区域，保持整洁、干净。

实验室试剂采购管理办法

实验室试剂采购管理办法1. 引言实验室试剂采购是实验室运作的重要环节，对保证实验室正常工作具有重要意义。

为了规范实验室试剂采购流程，保证采购的合理性和有效性，制定本《实验室试剂采购管理办法》。

2. 采购需求确认2.1 采购申请实验室成员在有需求时，应填写采购申请表单，详细描述所需试剂的规格、数量、用途等信息，并经过实验室负责人审核。

2.2 需求评估实验室负责人在收到采购申请后，应组织相关人员对采购需求进行评估。

评估内容包括但不限于：试剂的稳定性、使用寿命、储存条件等，以确保所采购的试剂符合实验要求。

3. 供应商选择3.1 供应商名单实验室应建立供应商名单，列出常用且信誉良好的供应商，以便采购时能快速选择供应商。

3.2 询价和比较在确定采购需求后，实验室负责人应向多个供应商发送询价函，并收集供应商的报价。

报价内容应包括试剂名称、规格、价格等。

实验室负责人在比较报价时，除了价格外，还应考虑供应商的信誉度、交货时间、售后服务等因素，并综合评估选择合适的供应商。

4. 采购合同签订4.1 合同内容在选择供应商后，实验室负责人应与供应商签订采购合同。

采购合同内容应包括但不限于：试剂名称、规格、数量、单价、交货时间、付款方式等。

4.2 风险评估在签订合同时，实验室负责人应进行风险评估，评估的内容包括但不限于：供应商的信誉度、合同履行能力、违约责任等。

若评估结果存在较大风险，应重新考虑选择供应商或与供应商协商解决。

5. 采购执行和验收5.1 采购执行根据采购合同的约定，实验室应按时付款，并与供应商确认交货时间。

5.2 试剂验收收到试剂后，实验室应进行验收。

验收内容包括但不限于：试剂的外观、包装完好、规格和数量与合同一致等。

若试剂不符合要求，实验室应及时与供应商联系，协商解决办法。

6. 试剂管理6.1 条码管理实验室应为每一个试剂分配唯一的条码，并将条码与试剂的相关信息录入实验室的试剂管理系统。

6.2 储存管理实验室应根据试剂的储存条件要求，将试剂存放在相应的环境中，并定期检查试剂的储存状态，确保试剂的稳定性和可用性。