第十二章血液和造血系统药物第一节抗贫血药第二节影响血凝
影响血液及造血系统的药物
小剂量应用防止血栓形成
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影响血液及造血系统的药物
第三节 抗血小板药
双嘧达莫(dipyridamole) § 抑制磷酸二酯酶活性 § 增强PGI2活性 § 激活腺苷活性 § 轻度抑制血小板的环氧酶 § 促进血管内皮细胞PGI2的生成
用于血栓栓塞性疾病、人工心脏瓣膜置换术后, 防止血小板血栓形成
VLDL,发挥调血脂作用 ▪ 抑制炎症介质活性和炎症细胞活动,呈现抗
炎作用 ▪ 抑制血管平滑肌细胞增生,抗血管内膜增生 ▪ 抑制血小板聚集
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影响血液及造血系统的药物
•肝素(heparin)•第一节 抗凝血药
【临床应用】 1. 血栓栓塞性疾病 2. 弥散性血管内凝血 3. 防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外
•透析等抗凝
•体外抗凝
• 解救措施 •停用肝素,注射带 •有阳电荷的鱼精蛋白
•静注维生素K •或输新鲜血液
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影响血液及造血系统的药物
第二节 纤维蛋白溶解药
§ 纤维蛋白溶解药可使纤维蛋白溶解酶原 (又称纤溶酶原)转变为纤维蛋白溶解酶 (又称纤溶酶),纤溶酶通过降解纤维蛋 白和纤维蛋白原而限制血栓增大和降解血 栓,故又称血栓溶解药。对新鲜血栓效果 好,对已机化的血栓难以发挥作用
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铁剂
【体内过程】
§ 都以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收 § 体内铁的转运需要转铁蛋白
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影响血液及造血系统的药物
铁剂
【药理作用】
铁是红细胞成熟阶段合成血红素必不可少 的物质,吸收到骨髓的铁,吸附在有核红 细胞膜上并进入细胞内的线粒体,与原卟 啉结合,形成血红素,后者再与珠蛋白结 合,形成血红蛋白
血液和造血系统药物
白 促进凝血因子生成药 维生素K
凝血酶(Thrombin,Thrombase)
【作用和用途】
蛋白等的作用特点、用途和药疗须知
一、右旋糖酐(Dextran) 【作用和用途】 1.扩充血容量 2. 抗血栓和改善微循环 3. 利尿作用
临床上主要用于:
• ①低血容量休克,如大出血、大面积烧伤 • (血浆渗出)等所致; • ②弥散性血管内凝血; • ③防治血栓性疾病,如脑血栓形成、心肌 • 梗死、心绞痛、术后血栓形成及血栓性 • 静脉炎等。
第3节血容量扩充药
学习目标
临床常见贫血症及常用药物
梗死、心绞痛、术后血栓形成及血栓性
口服或灌注用于上消化道出血。
1.比较中、低分子右旋糖酐的作用、用 比较维生素K、氨甲环酸、垂体后叶素和凝血酶等的作用、用途和药疗须知
(2) 尿激酶或链激酶过量所致的出血。 枸橼酸钠(Sodium Citrate,柠檬酸钠)
• 主要用于呼吸道、上消化道出血及产后 大出血。血管升压素还有抗利尿作用,可 治疗尿崩症。
【不良反应和药疗须知】
• 本药必须注射给药,用后可引起血压升 高、心律失常、心绞痛、腹痛,偶有过敏 反应,故注射时应缓慢,如出现上述症状 应立即停药。心力衰竭、高血压、冠心病 等患者禁用。
4.局部止血药
• 凝血酶(Thrombin,Thrombase) 【作用和用途】
【不良反应和药疗须知】 可有头痛、头晕、恶心、呕吐、胸闷等反
应。过量可致血栓形成,诱发心肌梗死。有血 栓形成倾向或有血栓栓塞病史者禁用或慎用。
• 3.血管收缩药 • 垂体后叶素(Pituitrin) • 【作用及用途】 • 血管升压素能直接作用于血管平滑肌,
使毛细血管、小动脉和小静脉收缩,尤其 对内脏血管(肺血管和肠系膜血管)收缩作用 强,可降低肺循环及门静脉压力,有利于 血管破裂处血栓的形成而止血。
执业药师药学专业二分类明细
第一章精神与中枢神经系统疾病用药第一节镇静与催眠药巴比妥类:苯巴比妥苯二氮卓类:地西泮其他类:唑吡坦、佐匹克隆第二节抗癫痫药巴比妥类:苯巴比妥、异戊巴比妥、扑米酮苯二氮卓类:地西泮、氯硝西泮、硝西泮乙内酰脲类:苯妥英钠二苯并氮卓类:卡马西平、奥卡西平γ-氨基丁酸类似物:加巴喷丁、氨己烯酸脂肪酸类:丙戊酸钠第三节抗抑郁药三环类:阿米替林、丙咪嗪、多塞平5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂SNRI:文拉法辛、度洛西汀四环类:马普替林选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂:瑞波西汀选择性5-羟色胺再摄取制剂SSRI:帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟西汀单胺氧化酶抑制剂:吗氯贝胺其他:去甲肾上腺素能及特异性5-HT再摄取抑制剂NaSSA:米氮平5-HT手提阻断剂/再摄取抑制剂SARI:曲唑酮第四节脑功能改善及抗记忆障碍药酰胺类中枢兴奋药:吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦乙酰胆碱酯酶抑制剂:多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲其他类:胞磷胆碱钠、艾地苯醌、银杏叶提取物第五节镇痛药1.麻醉性镇痛药阿片生物碱:吗啡、可待因、罂粟碱半合成吗啡:双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮合成阿片类:1苯哌啶类:芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼2二苯甲烷类:美沙酮、右丙氧酚3吗啡烷类:佐啡诺、布托啡诺4苯并吗啡烷类:喷他佐辛、非那佐辛2.非麻醉性镇痛药非甾体抗炎药:吲哚美辛、布洛芬中枢性镇痛药:曲马多第二章解热、镇痛抗炎药及抗通风药第一节解热、镇痛抗炎药水杨酸类:阿司匹林、贝诺酯乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚芳基乙酸类:吲哚美辛、双氯芬酸、萘美丁酮芳基丙酸类:布洛芬、萘普生1,2-苯并噻嗪类:吡罗昔康、美洛昔康选择性COX-2抑制剂:塞来昔布、依托考昔、尼美舒利第二节抗痛风药选择性抗痛风性关节炎药:秋水仙碱抑制尿酸生成药:别嘌醇促进尿酸排泄药:丙磺舒、苯溴马隆促进尿酸分解药:拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶第三章呼吸系统疾病用药第一节镇咳药中枢性镇咳药:右美沙芬、喷托维林、地美索脂、二氧丙嗪、替培啶、福米诺本、普罗吗酯、福尔可定、可待因外周性镇咳药:苯丙哌林、普诺地嗪第二节祛痰药多糖纤维素分解剂:溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸粘痰溶解剂:氯化铵含有分解脱氧核糖核酸的酶类:糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶黏液调节剂:羧甲司坦、厄多司坦第三节平喘药1.β2受体激动剂:1长效:福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗2短效:沙丁胺醇、特布他林2.白三烯受体阻断剂:孟鲁司特、扎鲁司特3.磷酸二酯酶抑制剂:茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱4.M胆碱受体阻断剂:异丙托溴铵、噻托溴铵5.吸入性糖皮质激素:丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德第四章消化系统疾病用药第一节抗酸剂与抑酸剂1.抗酸剂:1吸收性抗酸剂:碳酸氢钠2非吸收性抗酸剂:铝、镁制剂铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁2.抑酸剂:1组胺H2受体阻断剂:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁2质子泵抑制剂:奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑第二节胃黏膜保护剂1.铝剂:硫糖铝2.铋剂:胶体果胶秘、枸橼酸铋钾3.萜烯类化合物:提普瑞酮第三节助消化药1.乳酸菌制剂:乳酶生、乳酸菌素2.消化酶制剂:胰酶、胃蛋白酶第四节解痉药与促胃肠动力药1.解痉药:颠茄、阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱2.促胃肠动力药:1多巴胺D2受体阻断剂中枢和外周:甲氧氯普胺2外周性多巴胺D2受体阻断剂:多潘立酮35-羟色胺受体激动剂:西沙必利、莫沙必利第五节泻药与止泻药1.泻药:1容积性泻药:硫酸镁、硫酸钠2渗透性泻药:乳果糖3刺激性泻药:酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油4润滑性泻药:甘油栓剂开塞露5膨胀性泻药:聚乙二醇40002.止泻药:1吸附药和收敛药:双八面体蒙脱石2抗动力药:洛哌丁胺、地酚诺酯3.微生态制剂:1乳酸菌类:乳酸杆菌、双歧杆菌、粪肠球菌、枯草杆菌2芽孢杆菌类:蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌3非常驻菌类:丁酸梭菌、诺酸梭菌4复方制剂:双歧杆菌-嗜酸杆菌-肠球菌三联活菌、枯草杆菌-肠球菌二联活菌第六节肝胆疾病辅助用药1.促代谢类药及维生素:门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素2.必需磷脂类:多烯磷脂酰胆碱3.解毒类:还原性谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯4.抗炎药:复方甘草甜素、甘草酸二铵、异甘草酸镁5.降酶药:联苯双酯、双环醇6.利胆药:腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸第五章循环系统疾病用药第一节抗心力衰竭药1.强心苷类正性肌力药:地高辛、甲地高辛、毛花苷丙西地兰、去乙酰毛花苷西地兰D2.非强心苷类正性肌力药:1β受体激动剂:多巴胺、多巴酚丁胺2磷酸二酯酶PDEIII抑制剂:米力农、氨力农第二节抗心律失常药1.I类:1Ia类-Na+通道适度阻滞:奎尼丁、普鲁卡因胺2Ib类-Na+通道轻度阻滞:利多卡因、美西律、苯妥英钠3Ic类-Na+通道重度阻滞:普罗帕酮、氟卡尼2.II类:1β受体阻滞剂-非选择性β受体阻滞剂:普萘洛尔2β受体阻滞剂-选择性β受体阻滞剂:比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔3β受体阻滞剂-兼有α1受体阻滞剂:卡维地洛、拉贝洛尔3.III类-延长动作电位时程:胺碘酮、索他洛尔4.IV类-Ca2+通道阻滞:维拉帕米、地尔硫卓第三节抗心绞痛药1.硝酸酯类药:硝酸甘油、戊四醇酯、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯2.钙通道阻滞剂:1选择性钙通道阻滞:①二氢吡啶类:硝苯地平、尼莫地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、左氨氯地平、氨氯地平②非二氢吡啶类:地尔硫卓、维拉帕米2非选择性钙通道阻滞:氟桂利嗪、桂利嗪第四节抗高血压药1.血管紧张素转换酶抑制剂ACEI:卡托普利、依那普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利2.血管紧张素II受体阻断剂:缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦3.肾素抑制剂:阿利克仑4.其他抗高血压药1交感神经抑制药:利血平交感神经末梢抑制剂、可乐定、甲基多巴作用于中枢神经系统2血管平滑肌扩张剂:硝普钠、肼屈嗪3α1受体阻断剂:哌唑嗪第五节调节血脂药1.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂:辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀2.贝丁酸类药:非诺贝特、苯扎贝特3.烟酸类:1烟酸类:烟酸2盐酸衍生物:阿斯莫司第六章血液系统疾病用药第一节促凝血药1.促凝血因子合成药:维生素K12.促凝血因子活性药:酚磺乙胺3.抗纤维蛋白溶解药:氨甲环酸、氨基乙酸、氨甲苯酸4.作用于血管通透性药物:卡巴克络5.蛇毒血凝酶:蛇毒血凝酶6.鱼精蛋白:鱼精蛋白第二节抗凝血药1.微生素K拮抗剂:华法林、双香豆素、双香豆素乙酯、新抗凝、2.肝素和低分子肝素:依诺肝素、那屈肝素、替他肝素、达肝素3.直接凝血酶抑制剂:水蛭素、重组水蛭素、达比加群酯4.凝血因子X抑制剂:磺达肝葵纳、依达肝素、阿哌沙班、利伐沙班第三节溶栓药1.非特异性纤溶酶原激活剂:链激酶、尿激酶2.特异性纤溶酶原激活剂:阿替普酶、瑞替普酶第四节抗血小板药1.环氧酶抑制剂:阿司匹林2.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂:喹氯匹啶、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格雷、替格雷洛、坎格雷洛3.整合素受体阻断剂血小板膜糖蛋白受体阻断剂:阿昔单抗、替罗非班、拉米非班、依替非巴肽4.磷酸二酯酶抑制剂:双嘧达莫、西洛他唑5.血小板腺苷环化酶刺激剂:肌苷、前列环素、伊洛前列素、西卡前列素6.血栓烷合成酶抑制剂:奥扎格雷钠第五节抗贫血药1.抗缺铁性贫血药物:硫酸亚铁、右旋糖酐铁、枸橼酸铁铵2.抗巨幼细胞性贫血药物:叶酸、维生素B123.促红细胞生成药物:重组人促红素第六节升白细胞药1.兴奋骨髓造血功能药:腺嘌呤、小檗胺2.粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子:非格司亭、沙格司亭第七章利尿剂与泌尿系统疾病用药第一节利尿剂1.袢利尿剂:呋塞米、布美他尼、依他尼酸、托拉塞米2.噻嗪类利尿剂:1噻嗪类利尿剂:氢氯噻嗪、氯噻嗪、苄噻嗪、氢氟噻嗪、环戊噻嗪2噻嗪样作用利尿剂:吲达帕胺、氯噻酮氯酞酮、美托拉宗3.留钾利尿剂:1醛固酮受体阻断剂:螺内酯、依普利酮、坎利酮、坎利酸钾2肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂:氨苯蝶啶、阿米洛利第二节抗前列腺增生症药1.α1受体阻断剂:1第一代非选择性:酚卡明2第二代选择性:哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、阿夫唑嗪3第三代高选择性:坦洛新、西洛多辛第三节治疗男性勃起功能障碍药物1.第一亚类5型磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶-5型抑制剂:西地那非、伐地那非、他达拉非2.第二亚类雄激素雄激素:十一酸睾酮、丙酸睾酮第八章内分泌系统疾病用药第一节肾上腺糖皮质激素1.长效:地塞米松、倍他米松2.中效:泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙3.短效:氢化可的松、可的松第二节雌激素1.天然雌激素:雌二醇、雌三醇2.人工合成雌激素:戊酸雌二醇、炔雌醇、孕马雌酮、尼尔雌醇、炔雌醇、普罗雌烯第三节孕激素1.天然孕激素黄体酮及其合成衍生物:黄体酮、醋酸甲羟孕酮、地屈孕酮、屈螺酮2.合成的孕激素:119-去甲基睾酮类:炔诺酮、去氧炔诺酮、左炔诺酮217α-羟孕酮类:环丙孕酮19-去甲基孕酮类:炔诺孕酮、甲地孕酮、已酸羟孕酮第四节避孕药1.短效口服避孕药:复方炔诺酮片、复方甲地孕酮片、复方左炔诺孕酮片、去氧孕烯炔雌醇、复方孕二烯酮、复方环丙孕酮片、左炔诺孕酮炔雌醇片2.紧急避孕药:左炔诺孕酮、米非司酮3.长效避孕药:复方甲地孕酮注射液、复方庚酸炔诺酮注射液4.外用避孕药:壬苯醇醚栓5.皮下埋植避孕药:左炔诺孕酮的硅胶棒、甲硅环、庚炔诺酮微球针、复方甲地孕酮微囊第五节蛋白同化激素蛋白同化激素:苯丙酸诺龙、司坦挫醇第六节甲状腺激素及抗甲状腺药第一亚类甲状腺激素1.四碘甲状腺原氨酸:左甲状腺素2.三碘甲状腺原氨酸:碘塞罗宁3.动物甲状腺体加工药:甲状腺片第二亚类抗甲状腺药1.硫脲类:丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑2.碘制剂:碘、碘化物、放射性碘3.β受体阻断剂:普萘洛尔第七节胰岛素及胰岛素类似物1.超短效胰岛素:门冬胰岛素、赖脯胰岛素2.短效胰岛素:速效胰岛素、普通胰岛素、可溶性胰岛素、中性胰岛素3.中效胰岛素:低精蛋白锌胰岛素4.长效胰岛素:精蛋白锌胰岛素5.超长效胰岛素:甘精胰岛素、地特胰岛素6.预混胰岛素:精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液第八节口服降糖药1.磺酰脲类促胰岛素分泌药:格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮2.非磺酰脲类促胰岛素分泌药:瑞格列奈、那格列奈、米格列奈3.双胍类药:苯乙双胍、二甲双胍4.α葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇5.胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类:罗格列酮、吡格列酮6.胰高糖素样多肽-1受体激动剂:艾塞那肽、利拉鲁肽7.二肽基肽酶-4抑制剂:西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀第九节调节骨代谢与形成药1.钙剂和维生素D及其活性代谢物1钙剂:碳酸钙、葡萄糖酸钙2维生素D活性代谢物:骨化三醇、阿法骨化醇2.双膦酸盐类1第一代:依替膦酸二钠、氯屈膦酸二钠2帕米膦酸二钠3阿仑膦酸钠3.降钙素:降钙素、依降钙素4.雌激素受体调节剂:雷洛昔芬、依普黄酮第九章调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药第一节调节水电解质平衡药1.钠盐:氯化钠2.钾盐:氯化钾、枸橼酸钾、门冬氨酸钾镁3.钙盐:氯化钙4.镁盐:硫酸镁、门冬氨酸钾镁第二节调节酸碱平衡药1.调节酸平衡药:碳酸氢钠、乳酸钠、氨丁三醇、复方乳酸钠山梨醇2.调节碱平衡药:氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸第三节葡萄糖与果糖:葡萄糖与二磷酸果糖钠第四节维生素1.水溶性维生素:维生素B1、维生素B2、维生素维生素B6、维生素C、烟酸、烟酸2.脂溶性维生素:维生素A、维生素D、维生素E、维生素K第五节氨基酸1.肝病用氨基酸:支链氨基酸、复方氨基酸3AA、复方氨基酸6AA2.肾病用氨基酸:复方氨基酸9AA、复方氨基酸18AA-N3.儿童用氨基酸:儿童复方氨基酸4.其他用氨基酸:复方氨基酸15AA、复方氨基酸20AA第十章抗菌药物第一节青霉素类抗菌药物1.天然青霉素:青霉素G2.半合成青霉素:1口服耐酸青霉素:青霉素V2耐青霉素酶青霉素:甲氧西林、苯唑西林、氧唑西林、双氯西林3广谱青霉素:羧苄西林、哌拉西林4抗革兰阴性杆菌青霉素:美西林、替莫西林第二节头孢菌素类抗菌药物1.第一代头孢菌素:注射剂:头孢唑林、头孢拉定口服制剂:头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄2.第二代头孢菌素:注射剂:头孢呋辛、头孢替安口服制剂:头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯3.第三代头孢菌素:注射剂:头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松口服制剂:头孢克肟、头孢泊污酯4.第四代头孢菌素:头孢吡肟5.第五代头孢菌素:头孢洛林酯、头孢托罗、头孢吡普第三节其他β-内酰胺类抗菌药物1.头霉素类:头孢西丁、头孢美唑2.单酰胺类:氨曲南3.氧头孢烯类:拉氧头孢、氟氧头孢4.碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、厄他培南5.β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦第四节氨基糖苷类抗菌药物:链霉素、庆大霉素、阿米卡星、依替米星、大观霉素第五节大环内酯类抗菌药物1.第一代:红霉素、琥乙红霉素2.第二代:罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素3.第三代:泰利霉素第六节四环素类抗菌药物:四环素、米诺环素、多西环素、金霉素、土霉素、美他环素第七节林可霉素类抗菌药物:林可霉素、克林霉素第八节多肽类抗菌药物:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、多粘菌素E、多粘菌素B、杆菌肽、短杆菌肽第九节酰胺醇类抗菌药物:氯霉素、甲砜霉素第十节氟喹诺酮类抗菌药物:左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、加替沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星第十一节硝基呋喃类抗菌药物:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林第十二节硝基咪唑类抗菌药物:甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑、地美硝唑、洛硝唑第十三节磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶1.全身应用磺胺药:1短效类:磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶2中效类:磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑3长效类:磺胺多辛2.局部应用磺胺药:柳氮磺吡啶、磺胺米隆、磺胺嘧啶银、磺胺醋酰第十四节其他抗菌药物:磷霉素、利奈唑胺、夫西地酸、小檗碱第十五节抗结核分枝杆菌药1.一线抗结核药物:异烟肼、利福平、比嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素2.二线抗结核药物:对氨基水杨酸、氨硫脲、卷曲霉素、乙硫异烟胺第十六节抗真菌药1.多烯类:两性霉素B、制霉菌素2.唑类:酮康唑、伊曲康唑3.丙烯胺类:特比萘芬4.棘白菌素类:卡泊芬净、米卡芬净5.其他类:灰黄霉素、阿莫罗芬、利拉萘酯、环吡酮胺第十一章抗病毒药1.广谱抗病毒药:利巴韦林、干扰素2.抗流感病毒药:金刚烷胺、金刚乙胺、奥司他韦3.抗疱疹病毒药:阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦、阿糖腺苷、膦甲酸钠4.抗肝炎病毒药:拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦第十二章抗寄生虫药第一节抗疟药1.控制症状的药物:青蒿素、氯喹、奎宁2.阻止复发和传播的药物:伯氨喹3.病因性预防的药物:乙胺嘧啶第二节抗肠蠕虫药1.哌嗪类驱虫药:哌嗪2.咪唑类驱虫药:阿苯达唑、左旋咪唑、甲苯达唑3.嘧啶类驱虫药:噻嘧啶第十三章抗肿瘤药第一节直接影响DNA结构和功能的药物1.破坏DNA的烷化剂:环磷酰胺、白消安、塞替派、司莫司汀2.破坏DNA的铂类化合物:顺铂、卡铂、奥沙利铂3.破坏DNA的抗生素类药物:丝裂霉素、博来霉素4.拓扑异构酶抑制剂:伊立替康、依托泊苷、羟喜树碱第二节干扰核算生物合成的药物抗代谢药1.二氢叶酸还原酶抑制剂:甲氨蝶呤、培美曲塞2.胸腺核苷合成酶抑制剂:氟尿嘧啶、卡培他滨3.嘌呤核苷合成酶抑制剂:巯嘌呤、硫鸟嘌呤4.核苷酸还原酶抑制剂:羟基脲5.DNA多聚酶抑制剂:阿糖胞苷、吉西他滨第三节干扰转录过程和阻滞RNA合成的药物作用于核算转录药物:多柔比星、柔红霉素第四节抑制蛋白质合成与功能的药物干扰有丝分裂药1.长春碱类:长春新碱、长春碱、长春地辛、长春瑞滨2.紫杉烷类:紫杉醇、多西他赛3.高三尖杉酯碱:高三尖杉酯碱4.门冬酰胺酶:门冬酰胺酶第五节调节体内激素平衡的药物1.雌激素类:己烯雌酚2.抗雌激素类:他莫昔芬、托瑞米芬、来曲唑、阿那曲唑3.孕激素类:甲羟孕酮、甲地孕酮4.雄激素类:丙酸睾丸酮5.抗雄激素类:氟他胺第六节靶向抗肿瘤药1.络氨酸酶抑制剂:吉非替尼、厄洛替尼2.大分子单克隆抗体:曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗第七节放疗与化疗止吐药1.多巴胺受体阻断剂:甲氧氯普胺2.5-HT3受体阻断剂:昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼3.神经激肽-1NK-1受体阻断剂:阿瑞吡坦第十四章眼科疾病用药第一节抗眼部细菌感染药:氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、妥布霉素、庆大霉素、利福平、四环素可的松、多黏菌素B 第二节降低眼压药1.拟M胆碱药:毛果芸香碱2.β受体阻断剂:卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔、倍他洛尔3.前列腺素类似物:拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素4.肾上腺素受体激动剂:地匹福林、溴莫尼定第三节抗眼部病毒感染药:阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、羟苄唑第四节眼用局部麻醉药:丁卡因、奥布卡因、丙美卡因、利多卡因第五节散瞳药1.M胆碱阻断剂类药物:硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、复方托吡卡胺2.α肾上腺素受体激动剂:去氧肾上腺素第十四章眼科疾病用药第一节抗眼部细菌感染药:氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、妥布霉素、庆大霉素、利福平、四环素可的松、多黏菌素B第二节降低眼压药1.拟M胆碱药:毛果芸香碱2.β受体阻断剂:卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔、倍他洛尔3.前列腺素类似物:拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素4.肾上腺素受体激动剂:地匹福林、溴莫尼定第三节抗眼部病毒感染药:阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、羟苄唑第四节眼用局部麻醉药:丁卡因、奥布卡因、丙美卡因、利多卡因第五节散瞳药1.M胆碱阻断剂类药物:硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、复方托吡卡胺2.α肾上腺素受体激动剂:去氧肾上腺素第十五章耳鼻喉科疾病用药第一节消毒防腐药:硼酸滴耳剂、酚甘油滴耳剂、3%过氧化氢溶液第二节减鼻充血药α受体激动剂:盐酸麻黄碱滴鼻液、盐酸羟甲唑啉滴鼻液、盐酸赛洛唑啉滴鼻液第十六章皮肤科疾病用药第一节皮肤寄生虫感染治疗:5%-10%硫磺软膏、林丹霜、γ-六氯化苯乳膏、10%克罗米通乳膏第二节:痤疮治疗药1.非抗生素类抗菌药:过氧苯甲酰、壬二酸2.抗角化药:维A酸、阿达帕林、异维A酸第三节皮肤真菌感染治疗药1.抗生素类抗真菌药:1多烯类抗生素:两性霉素B、制霉菌素2非多烯类抗生素:灰黄霉素2.唑类抗真菌药1咪唑类:酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑、联苯苄唑2三唑类:伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑3.丙烯胺类抗真菌药:萘替芬、特比萘芬4.吗啉类抗真菌药:阿莫罗芬5.吡啶酮类抗真菌药:环吡酮胺第四节外用糖皮质激素1.弱效:醋酸氢化可的松2.中效:醋酸地塞米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈德3.强效:糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟轻松、哈西奈德0.025%4.超强效:卤米松、哈西奈德0.1%、丙酸氯倍他索。
药理学课件作用于血液和造血系统的药物
(一)抑制花生四烯酸代谢的药物
1. 环氧酶抑制药:阿司匹林
2. TXA2合成酶抑制药和TXA2受体阻断药:利多格雷
(二)增加cAMP的药物
1. 磷酸二酯酶抑制药:双嘧达莫
2. PGI2 : 依前列醇
药理学(第9版)
分类
二、抑制ADP活化血小板的药物
氯吡格雷
三、凝血酶抑制药
阿加曲斑、水蛭素
四、血小板GPⅡb/Ⅲa受体阻断药
等手术后的血栓形成。
药理学(第9版)
(二)TXA2合酶抑制药和TXA2受体阻断药
利多格雷
抗血小板机制 (1)抑制TXA2合成酶(强大)。 (2)拮抗TXA2 受体(中度)。 (3)升高PGI2。
药理学(第9版)
(三)增加血小板内cAMP的药物
1. PDE 抑制药 双嘧达莫 抗血小板机制 (1)抑制PDE → cAMP↑ (2) PGI2↑ (3) 激活AC → cAMP↑ (4)轻度抑制COX → TXA2 ↓
3. 其他 骨质疏松、脱发、早产等。
药理学(第9版)
(六)禁忌证
• 出血倾向、肝肾功能不全、溃疡病、紫癜、严重高血压、细菌性心内膜炎、脑出血、 孕妇、先兆流产、手术后等。
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二、低分子量肝素(low molecular weight heparin, LMWH)
特点 1. 抗凝血因子Xa/IIa活性比值增加:保持抗血栓作用,降低出血危险。 2. 抗凝剂量易掌握,个体差异小:生物利用度高,蛋白结合率低。 3. 一般不需要实验室监测。 4. 作用时间长: t1/2长, 皮下注射。 5. 血小板减少症发生率低:更少的免疫原性。 6. 骨质疏松发生率低。
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凝血酶直接抑制药
作用于血液及造血系统的药物PPT课件
【药代动力学】
口服铁剂或食物中外源性铁都以Fe2+ 形式在十二指肠和空肠 上段吸收。胃酸、维生素C、食物中的果糖、半胱氨酸等有 助于Fe3+ 的还原,可促进吸收。胃酸缺乏和服用抗酸药不利 于Fe2+的形成,影响铁的吸收。茶叶及含鞣酸的植物药,高 钙、高磷酸盐食物(如牛奶),可使铁沉淀,也有碍铁的吸 收。四环素等可与铁络合,也不利于铁的吸收。 Fe2+被吸收 入血后迅速被氧化为Fe3+ ,与转铁蛋白结合运送到肝、脾、 骨髓等造血组织及贮铁组织,与去铁铁蛋白结合为铁蛋白贮 存。肠道及皮肤细胞脱落是其主要排泄途径,少量经胆汁、 汗液和尿等排泄。每日失铁量约1 mg。
+ 其他不良反应有:胃肠反应、过敏、致畸等。 + 禁忌证同肝素。
(三) 体外抗凝血药
+ 枸橼酸钠(sodium citrate,柠檬酸钠)
【药理作用】
+ ——体外抗凝 + 枸橼酸根离子+ Ca2+<血浆>
可溶性络合物 <难解离>
血Ca2+↓
抗凝血
【临床应用】
+ 仅用于体外血液保存
每100 ml全血中加入2. 5 %枸橼酸钠溶液10 ml 。
【药代动力学】
华法林口服吸收迅速而完全,2 ~ 8小时血药浓 度达峰值,与血浆蛋白结合率为90 % ~ 99 %, 经肝脏代谢,半衰期为10 ~ 60小时。
【药理作用】
+ ——体内抗凝 :缓慢、持久。 + 机制:化学结构与维生素K相似,竞争性拮抗
维生素K,使肝内凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的 合成受阻。 + 对巳合成的凝血因子无影响,故体外用药无效。
链激酶(SK)
作用于血液及造血系统的药物
血液流动性能或造血功能的改变可导致多种疾病: 1.凝血亢进或纤溶能力不足可引发血管内凝血,并形成血;
3.铁、铜、多种维生素及造血因子等造血必需物质的缺乏,将导致造血功能障碍而出现贫血; 4.各种原因引起大量失血造成的血容量降低,可导致休克,危及生命。
【体内过程】
【作用】 叶酸缺乏导致DNA代谢障碍,造成巨幼红细胞性贫血。 维生素B12参与叶酸的循环利用和维持有鞘神经纤维功能,缺乏时出现贫血+神经损害。
【应用】 1、巨幼红细胞性贫血:叶酸+ VitB12 叶酸对抗药所致的巨幼红细胞性贫血需用甲酰四氢叶酸钙(亚叶酸钙)(二氢叶酸还原酶受抑制,四氢叶酸的生成障碍) 2、恶性贫血: VitB12+叶酸
Heparin因最初得自肝脏,故名肝素,存在于哺乳动物的许多脏器中,但以肺和肠粘膜的含量最高。 普通heparin的相对分子质量为(3-30) 103,平均相对分子质量约12 103 。强酸性,带有大量负电荷且与其抗凝作用有关。
肝素(heparin)
Heparin是高极性大分子物质,不易通过生物膜,故口服和直肠给药均无效。皮下注射血浆浓度低。肌内注射可发生局部血肿。临床多采用静脉给药的方式。静脉注射后,80%与血浆蛋白结合。
Epoprostenol又称前列环素,为PGI2的制剂,具有较强的抗血小板聚集和松弛血管平滑肌的作用,是最强的抗凝血药。 可用于体外循环和某些心血管疾病的患者防止血栓的形成。
依前列醇(epoprostenol)
1. 抑制磷酸二酯酶活性→cAMP破坏↓ → cAMP↑→抑制血小板聚集 2. 促进血管内皮细胞PGI2的生成。原 为血管扩张药。 3. 抑制腺苷脱氢酶→腺苷分解及再摄 取↓→腺苷↑
水蛭素(hirudin)
机制:间接或直接使纤溶酶原转变为纤溶酶,后者迅速水解纤维蛋白和纤维蛋白原,导致血栓溶解,故又称血栓溶解药。 应用:急性血栓栓塞性疾病
作用于血液及造血系统的药物
作用于血液及造血系统的药物一、抗贫血药贫血分类及治疗1.缺铁性贫血:血液中铁元素缺乏,导致红细胞呈小细胞、低血色素性。
治疗措施:补充铁剂。
2.巨幼红细胞性贫血:血液中叶酸或维生素B12 缺乏,导致红细胞呈大细胞、高血色素性。
治疗措施:补充叶酸和维生素B12。
3.再生障碍性贫血: 骨髓造血功能减退或衰竭引起,导致红细胞、粒细胞及血小板减少。
治疗措施:骨髓移植。
(一)铁剂口服铁剂:硫酸亚铁富马酸亚铁枸橼酸铁铵注射铁剂:葡萄糖酸亚铁右旋糖酐铁山梨醇铁【体内过程】.吸收部位及形式:部位——十二指肠及空肠上段形式——2+离子形式吸收吸收入肠粘膜的2+,一部分氧化成3+与去铁蛋白结合成铁蛋白而储存,另一部分与转铁蛋白结合成复合物,再与胞浆膜上的转铁蛋白受体结合,通过受体介导胞饮入胞,而转铁蛋白被释放入胞外。
【作用机制】铁是构成血红蛋白、肌红蛋白和某些组织酶的重要原料。
2+吸收到骨髓,进入骨髓幼红细胞,在线粒体内2+与原卟啉结合形成血红素,再与珠蛋白结合成为血红蛋白,促进红细胞的成熟。
【临床应用】慢性失血性贫血的防治、缺铁性贫血的防治(二)叶酸【药理作用】食物中的叶酸被还原成N5-甲酰四氢叶酸,作为甲基供体,使维生素B12转变成甲基B12,而自身转变为四氢叶酸(4)。
4作为一碳单位(3、、2)转移酶的辅酶,传递一碳单位,形成嘌呤和嘧啶而合成核苷酸。
【临床应用】(1)巨幼红细胞性贫血:补充疗法,与12合用效果更好;但甲氨蝶呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶等二氢叶酸还原酶抑制剂所致的巨幼红细胞性贫血需用甲酰四氢叶酸钙治疗,因2还原酶被抑制,应用叶酸无效。
(2)12缺乏所致的恶性贫血:大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状。
(三)维生素B12【体内过程】口服维生素B12需与“内因子”结合才能在回肠吸收。
12缺乏的主要原因:营养不良、肠道吸收功能障碍。
【药理作用】1. 促进四氢叶酸的利用:维生素缺乏时,活化型四氢叶酸转化与利用受阻受阻,表现为叶酸缺乏症状,如巨幼细胞性贫血。
影响血液及造血系统的药物-wyy
王园园 2014.10分来自类一、抗凝血药二、纤维蛋白溶解药
三、抗血小板药
四、促凝血药
五、抗贫血药
六、血容量扩充药
第一节 抗凝血药
血液凝固是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝 胶状态的过程。(血浆中可溶性纤维蛋白→不溶性的纤 维蛋白)
表1 凝血因子 因子 I II III IV V VII 同义名 纤维蛋白原 凝血酶原 组织凝血激酶 Ca2+ 前加速素 前转变素 因子 VIII IX X XI XII XIII 同义名 抗血友病因子 血浆凝血激酶 Struart-Prower factor 血浆凝血激酶前质 接触因子 纤维蛋白稳定因子
附、聚集以及释放等功能的药物。
【作用机制分类】 抑制血小板代谢的药物:阿司匹林 阻碍ADP介导的血小板活化的药物:噻氯匹定 凝血酶抑制药:阿加曲班 血小板膜糖蛋白Ⅱb /Ⅲa受体阻断药:阿昔单抗
第三节 抗血小板药 代表药:阿司匹林(aspirin)
机制:与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的 乙酰化反应,使酶失活,抑制花生四烯酸代谢, 减少对血小板有强大促聚集作用的血栓素A2 (TXA2)的产生,使血小板功能抑制。 小剂量应用防止血栓形成
酸脱氢酶缺乏病人也可诱发溶血。
第五节 抗贫血药
贫血:循环血液中红细胞(RBC)与血红蛋白(Hb)
<正常
抗贫血药分类:
1.缺铁性贫血(小细胞低色素性):补Fe3+
2.巨幼红细胞性贫血:
营养性:VitB12、叶酸
恶性贫血:VitB12 3.再生障碍性贫血:综合治疗
第五节 抗贫血药
铁 剂
【药理作用】
铁是红细胞成熟阶段合成血红素必不可少的物质,
药理学作用于血液及造血器官的药PPT课件
降血脂、抗炎、抗平滑肌和血管内膜增生以及 抑制血小板聚集等作用。
临床应用
1 血拴性疾病及心肌梗塞 2 弥漫性血管内凝血 3 防治心梗,脑梗,心血管手术等血栓形成。 4 体外抗凝,心导管检查,体外循环,血透等。
不良反应
1 自发性出血,如发生严重出血,应立即停药 并用特殊解毒剂鱼精蛋白解救。 2 血小板缺乏症 3 其他 偶见过敏反应;久用可发生短暂脱 发及骨质疏松
药理作用
参与Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子合成,这些因 子是依赖vitK的凝血因子。
凝血因子前体
因子
羧化酶
Ⅱ 维生素K Ⅱ
Ⅶ
Ⅶ
Ⅸ
Ⅸ
Ⅹ
凝血
临床应用
用于维生素K缺乏所致的出血 ➢ 维生素K吸收障碍:梗阻性黄疸、胆瘘及慢性腹 泻 ➢维生素K合成障碍:早产儿、新生儿及长期应用广 谱抗生素患者 ➢香豆素类、水杨酸钠所致的出血
➢ 对纤蛋白有一定程度的特异性,对血栓上的纤维
蛋白作用强,对血液中的纤维蛋白作用弱,较少引 起出血。 ➢ 临床主要用于急性心肌梗死,脑血栓等血栓性疾病。 ➢ 常用的有:阿尼普酶,重组葡激酶和组织型纤溶酶 原激活剂(t-PA)等。
二、纤维蛋白溶解抑制剂(抗纤溶药)
1 抑制纤溶酶原激活酶,使纤溶酶原无法转变成 纤溶酶,表现出抗纤溶作用。
药理作用
抗凝特点: 1、体内抗凝,体外无效。 2、口服有效,起效较慢,维持时间长 3、机制:维生素K对抗药,抑制维生素K由环氧化 物向氢醌型转化,从而阻止维生素K的反复利用,影 响含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧 化作用,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段。 对已形成的各种凝血因子均无影响。
抗血小板药,抑制血小板的功能,防止血栓形 成,主要用于血栓栓塞性疾病。
2020年执业药师《药学综合知识与技能》第十二章 血液系统常见疾病
[ 预计分值:1~2分 ]一、缺铁性贫血——缺铁、缺造血原料二、巨幼红细胞贫血——缺乏VB12和叶酸、缺成熟因子◆贫血——是指末梢血中单位容积内的红细胞数(RBC)或血红蛋白量(Hb)低于正常标准。
◆贫血的诊断和分度——根据Hb值!1.贫血诊断:男性Hb<120g/L女性Hb<110g/L孕妇Hb<100g/L2.贫血程度:Hb:轻度←90g/L→中度←60g/L→重度←30g/L→极重度◆贫血的病因1.摄入量不足偏食、不良烹饪习惯2.需求太多婴幼儿、青少年、妊娠哺乳期更易贫血老年和酗酒者为巨幼红细胞性贫血的高发人群3.吸收障碍胃大部切除术、萎缩性胃炎——巨幼贫+缺铁贫=恶性贫血4.丢失过多长期慢性失血(月经过多、痔疮、消化性溃疡)——缺铁贫◆贫血的临床表现——见下表缺铁贫巨幼贫贫血表现·苍白、缺氧症状(乏力、头晕、心悸、耳鸣、眼花)MCV 低了(<80)高了(>94)血细胞计数红细胞↓红细胞↓、白细胞↓、血小板↓特征表现组织缺铁表现:①粘膜损害:口角炎、舌炎、舌乳头萎缩、吞咽梗阻感、萎缩性胃炎等;②毛发干枯、指甲扁平、反甲、易脆裂;③小儿心理-行为障碍:易激惹、注意力不集中;④异食癖缺血小板——皮肤出血点或瘀斑;缺白细胞——易感染牛肉样舌、胃肠道粘膜萎缩缺VB12——神经精神症状:●神经症状(肢体麻木、感觉障碍、共济失调、步态不稳等)●精神症状(抑郁、失眠、记忆力下降、幻觉、人格障碍)第一节缺铁性贫血(IDA)一、治疗>>对因治疗——是缺铁性贫血最基本和重要的治疗原则。
>>中~重度贫血——需补铁治疗。
>>急性重度贫血——需输血治疗——1袋红细胞悬液(2个单位)能使Hb上升10g/L,并补充500mg 铁。
补铁治疗的目的:不仅要纠正缺铁性贫血,还应补足已经耗竭的储存铁——血清铁蛋白(SF)。
二、药物治疗方案与合理应用1.口服铁剂治疗——首选方法2.静脉铁剂治疗——不能口服的(如胃肠道反应重或不能吸收)、或需要快速补铁时1.口服铁剂◎宜选用二价铁——硫酸亚铁、右旋糖酐铁、琥珀酸亚铁和多糖铁复合物。
作用于血液和造血系统药
恶性贫血 巨幼红细胞性贫血:与叶酸合用 神经系统等疾病的辅助治疗:如多发性神经根 炎、坐骨神经痛、神经萎缩等
不良反应
少数患者可能发生过敏
2018/12/1
37
第六章 造血生长因子
红细胞生成素
由肾脏近曲小管管周细胞产生的一种糖蛋白, 临床应用的是重组人红细胞生成素; 与红系干细胞表面受体结合→细胞内磷酸化及 ↑Ca2+→红细胞增生和成熟,并促使网织细胞 从骨髓中释出。 静注或皮下注射,治疗慢性肾性贫血;化疗、 艾滋病药物引起的贫血。 不良反应:血压升高;血凝增强 ;局部皮肤反 应及关节痛。
2
凝血因子
2018/12/1
凝血过程
内源性凝血系统
HMWK、Ka
Ⅻ → Ⅻa
HMWK
Ⅺ → Ⅺa
Ⅸ → Ⅸa
Ca2++PL+Ⅷ
注:
HMWK:高分子激肽原 Ka:激肽释放酶 TPL:组织凝血活素 PL:血小板磷脂
外源性凝血系统
TPL组织凝血活素
Ⅶa ← Ⅶ
Ca2++PL+TPL
Ⅹ →Ⅹa
13
香豆素类的不良反应
自发性出血:过量时易发生
处理:立即停药+大量Vit K 对抗;必要时应输新 鲜血浆或全血 预防:监测凝血酶原时间,调整剂量使其维持在2530秒(正常12秒)
透过胎盘屏障,也可致致死性胎儿出血
胎儿畸形:
禁忌症:同肝素
2018/12/1
14
香豆素类的药物相互作用
加强本药作用:
食物中VitK↓或应用广谱抗生素→体内VitK↓ 阿司匹林等抑制血小板 竞争与血浆蛋白相结合:水合氯醛、羟基保泰松、 甲磺丁脲、奎尼丁等 抑制肝药酶;水扬酸盐、丙咪嗪、甲硝唑、西咪替 丁等 诱导肝药酶:巴比妥类、苯妥英钠 口服避孕药:其促凝作用会↓本类药效
《药理学》专科课件-22作用于血液及造血系统的药物ppt课件
2.预防性给药:妊娠 3.慢性溶血性贫血:叶酸缺乏 4.应用甲氨喋呤、甲氧苄啶后的解救:
甲酰四氢叶酸钙
38
维生素B12
体内过程 1.在胃内与内因子结合,免受消化 2.进入空肠由肠粘膜吸收 3.与运钴蛋白结合,运送到肝及其他组织
39
临床应用
1. 巨幼红细胞性贫血:
纤溶系统:
纤维蛋白溶解酶原(纤溶酶原) 纤溶酶 纤溶酶原的激活物或抑制物
24
链激酶 (Streptokinase,SK)
C组溶血性链球菌产生
药理作用
1.间接使纤溶酶原形成纤溶酶
+纤溶酶原 SK纤溶酶原复合物 构型改变
2.选择性差(氨甲苯酸解救) 、过敏反应
25
尿激酶 (urokinase,UK)
保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸。 (2)抑制肠道VitK合成的药:广谱抗生素。
20
第二节 抗血小板药
根据作用机制分类 1. 抑制血小板花生四烯酸代谢
环氧酶抑制药:阿司匹林
2. TXA2受体阻断药和TXA2合成酶抑制药: 3.干扰ADP介导的血小板活化药:噻氯匹啶 4.凝血酶抑制药 :水蛭素 5.GPIIb/IIIa受体阻断药 :阿昔单抗
CH2 CH COOH
H2N Glu
香豆素
H2N
香豆素的作用机制 17
2、作用特点: (1)口服易吸收,故有口服抗凝药之称; (2)仅体内有抗凝作用; (3)作用缓慢而持久,不易控制;对已 形成的凝血因子无效,需待原有凝血因子 耗竭后方显效。 (4)华法林和新抗凝的作用较双香豆素 强而快。 (5)可透过胎盘屏障
华法林、双香豆素、新抗凝 (醋硝香豆素)
【作用】
影响血液及造血系统的药物
ATⅢ
Ⅱa
ATⅢ
Ⅱa
肝素
ATⅢ Ⅹa
肝素
ATⅢ Ⅹa
低分子量肝素
• 抗凝作用特点: ① 体内、体外均有抗凝血作用 ② 注射给药,抗凝作用迅速 ③ 抑制由凝血酶诱导的血小板聚集
【 临床应用 】
• 主要用于防治血栓栓塞性疾病,尤其适用于 快速抗凝治疗
• 用于缺血性心脏病 • 治疗早期弥散性血管内凝血(DIC) • 用于体外抗凝
1.需用叶酸治疗的疾 病是 A.再生障碍性贫血 B.巨幼红细胞性贫血 C.缺铁性贫血 D.溶血性贫血 E.大量失血
2.维生素K的拮抗剂 是 A.链激酶 B.双嘧达莫 C.华法林 D.噻氯匹定 E.肝素
答案
答案
3.缺铁性贫血患者最 宜选用的治疗药物是
A.维生素B12 B.叶酸 C.华法林 D.铁剂 E.维生素C
【 药理作用 】
1. 抗凝作用 2. 降血脂 3. 抗炎
抗凝作用机制:
增强ATⅢ的活性 带负电荷的肝素+带正电荷的ATⅢ的赖氨酸
残基可逆性复合物 ATⅢ发生构型改变活性 中心充分暴露 ATⅢ则以精氨酸残基迅速与丝氨 酸蛋白酶活性中心的丝氨酸残基结合加速ATⅢ 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa灭活。
12 . 治 疗 巨 幼 红 细 胞 贫血合并神经损害症 状最宜选用的药物是
A.叶酸 B.维生素B12 C.链激酶 D.硫酸亚铁 E.红细胞生成素
答案
答案
13 . 肝 素 不 具 有 的 药 理作用是 A.抗炎 B.调血脂 C.溶解血栓 D.抑制血小板聚集 E.抑制血管内膜增生
14.低分子量肝素不具有 的特点是
维生素K缺乏 凝血因子的合成停留于无活性的前体状态
凝血酶原时间延长出血
《张博士医考红宝书》-临床助理
第十一章 信号转导
第一节 信号分子
第二节 受体
第十二章 肝生物化学
第一节 生物转化作用
第二节 胆色素代谢
第二篇 生理学(本部分复习共计划3天)
第4日(3月4日)
第一章 细胞的基本功能
第一节 细胞膜的物质转运功能
09最新版《张博士医考红宝书》-临床助理
《张博士医考红宝书》百日复习进度表
紧跟张博士的步伐复习,祝您顺利通过09执考
复习是艰辛的历程,一个科学周密的计划将能帮助您合理分配您的宝贵时间。我将我所编写的《张博士医考红宝书》临床执业医师第一至四卷以及《临床医师应试精粹》上下册,按照每部分所占考试分数的比例制作了一个复习计划表,平均每天复习的内容在考试中占6分,每天拿6分,100天下来就复习完了600分的内容。复习的要求是当天记住90%左右的考点,三天内再看一遍时,能记住85%的内容,到复习完一周时能记住80%的内容。每天复习的红宝书的内容平均为35页左右,但也有较多或较少的时候。
第一篇 生物化学(本部分复习共计划3天)
头1日(3月1日)
第一章 蛋白质的化学
第一节 蛋白质的分子组成
第二节 蛋白质的分子结构
第三节 蛋白质的理化性质
第二章 维生素
第一节 脂溶性维生素
第二节 水溶性维生素
第三章 酶
第五章 人群健康与社区卫生
第一节 人群健康与社区预防服务
第二节 社区环境卫生
第三节 职业卫生
第四节 食品安全与卫生
第五节 传染病的预防与控制
第六节 慢性非传染性疾病的预防与控制
第七节 伤害的预防与控制
第八节 突发公共卫生事件及其应急策略
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注意什么?
问题探讨
为完成上述工作内容,我们有必要讨论应用影响血凝过 程的药物的相关问题。
正常人体具有完整的凝血系统和抗凝系统。只 有凝血和抗凝两个系统功能保持动态平衡, 才 能维持血液在血管内循环流动。 当这对系统平 衡遭到破坏时, 会产生血栓栓塞性疾病、 弥 漫性血管内凝血或出血性疾病,可使用溶栓药、 抗凝药或促凝药对这类疾病进行治疗。
问题探讨
为完成上述工作内容,我们有必要讨论应用抗贫血药的 相关问题。
贫血实际上是红细胞的质与量出现了异常,循 环血液中红细胞数或血红蛋白量低于正常值称 为贫血。临床常见贫血多为以下三类:缺铁性 贫血、
一、铁制剂
铁制剂包括硫酸亚铁、枸橼酸铁铵和富马酸亚铁。 (一)作用
铁是红细胞成熟过程中合成血红蛋白必不可少的物质。因此,铁缺乏时, 会造成缺铁性贫血。
(二)香豆素类
香豆素类为口服抗凝血酶,主要有双香豆素、新抗凝、华法林等。 1.作用
本类药物药理作用相似,但作用快慢及强弱有所不同。由于 香豆素类化学结构与维生素K相似,可竞争性维生素K的作用, 是通过抑制凝血因子生成而呈现抗凝作用的,故只有体内抗 凝作用,在体外无效,作用缓慢、持久。
2.应用 香豆素类用于防治血栓栓塞性疾病。多用于轻症血栓性疾病 或长期需要预防血栓形成的疾病。
(1)扩充血容量:右旋糖酐与血浆具有相似的胶体性 质,能维持一定的血液胶体渗透压。
(2)阻止红细胞和血小板聚集:能加快血液流动而改 善微循环,防止休克后期的血管内凝血。
(3)利尿作用:渗透性利尿,可防治急性尿闭。
2.应用
不同分子量的右旋糖酐的用途如下:
(1)中分子右旋糖酐:用于低血容量休克,如出血性 休克、手术中失血休克、烧伤性休克等,也可用于预防 手术后血栓形成及血栓性静脉炎。
(二)应用 铁制剂主要用于慢性失血(月经过多、痔出血、功能性子宫出血、钩虫病 失血等)、营养不良、妊娠、哺乳期、儿童发育期引起的缺铁性贫血。
(三)用药注意 (1)对胃肠道黏膜有刺激性,可致恶心、呕吐、上腹痛等。应从小剂量开 始,饭后服用;液体铁剂可污蚀牙齿,最好用吸管吸取,服后漱口。 (2)可使大便变黑,出现便秘,此黑便不是消化道出血,注意区别。 (3)大剂量口服可致急性中毒,出现胃肠道出血、坏死,严重时可引起休 克,需抢救。 (4)影响铁剂吸收的因素如下:
常用的同类药物还有氨基已酸(6—氨基已酸)、氨甲环酸(止 血环酸)等。
(三)垂体后叶素
1.作用
垂体后叶素含缩宫素和加压素两种成分。加压 素直接作用于血管平滑肌,使小动脉、小静脉 及毛细血管收缩,对内脏血管作用尤为明显。
2.应用
垂体后叶素临床多用于呼吸道咯血、肝硬化食 管静脉曲张破裂出血及产后出血。
三、维生素B12
维生素B12主要存在于动物肝脏和蛋黄中,植物性食物几乎不含。 (一)作用
维生素B12是形成正常红细胞、消化道上皮细胞和神经髓鞘所 必需的物质,参与体内叶酸的代谢,所以缺乏时可致叶酸缺 乏,造成巨幼红细胞性贫血,还可出现神经系统症状。
口服维生素B12必须与胃黏膜壁细胞分泌的糖蛋白(内因子) 结合形成复合物,才能顺利地被吸收入血。若内因子缺乏则 是恶性贫血,维生素B12应注射给药。
2.应用 (1)用于防治血栓形成和栓塞性疾病,对已形成静脉血栓的患者,可用 肝素治疗,防止肺、心、脑血管栓塞。 (2)用于各种原因引起的弥漫性血管内凝血的早期治疗。 (3)用作心导管检查、体外循环、血液透析操作过程中的血液抗凝剂。
3.用药注意 肝素过量可致自发性出血,可用硫酸鱼精蛋白对抗。用药期间应定期测 定凝血时间等,并观察皮肤、黏膜有无紫癜。偶见过敏反应,如寒战、 发热、荨麻疹、哮喘等。对有出血倾向、血友病、血小板减少症、溃疡 病、肝肾功能不全者禁用。
(二)应用 溶栓药用于急性血栓栓塞性疾病,如急性肺栓塞、心肌梗死 早期、脑栓塞、深部静脉栓塞等。
(三)用药注意 溶栓药的主要不良反应是易引起出血,可表现为皮肤黏膜出 血、血尿、咯血等,可用氨甲苯酸对抗。用药期间必须定期 检查凝血时间和凝血酶原时间。少数病人出现过敏反应,表 现为荨麻疹、发热、皮疹等,严重者可发生过敏性休克。本 类药不可肌注给药,否则可发生红肿,静脉穿刺部位要加压。 使用时现用现配制,以免失活。
2.叶酸、维生素B12各用于什么样的贫血?恶 性贫血应如何用药?
3.对贫血患者要进行哪些健康宣教?
第二节 影响血凝过程的药物
教学目标
理解肝素的作用、应用和用药注意 了解其他促凝血药、抗凝血药的应用及用药注意 了解溶栓药的应用及用药注意
工作任务
正常人的血液为何可以在血管内循环流动?血液凝与不 凝受哪些因素影响?
第十二章 血液和造血系统药物
第一节 抗贫血药 第二节 影响血凝过程的药物 第三节 血容量扩充药及调节盐类和酸碱平衡
药
第一节 抗贫血药
教学目标
理解铁剂的作用、应用和用药注意 了解叶酸、维生素B12的作用、应用及用药注意
工作任务
何为贫血?为什么会出现贫血? 不同类型的贫血所用的药物有何不同? 对服用铁剂的患者在护理上要注意什么?
(2)口服维生素K3、K4易引起恶心、呕吐,饭后服用可减轻胃肠刺激。 (3)大剂量可致新生儿溶血性贫血、高胆红素血症等。对红细胞缺乏葡
萄糖6—磷酸脱氢酶的患者可诱发急性溶血。 (4)应用过量出现毒性反应时,可用双香豆素类对抗。
(二)氨甲苯酸
氨甲苯酸又名抗血纤溶芳酸、止血芳酸。 1.作用
(二)应用 维生素B12主要用于巨幼红细胞性贫血及恶性贫血。也多用于 神经系统疾病,如多发性神经炎、神经萎缩、神经痛等。对 于肝脏疾病如肝炎、肝硬化等可作为辅助治疗。
(三)用药注意 一般不良反应极少,偶见皮疹、胃肠刺激。静注过快会出现 出汗、血压下降,甚至休克。
思考练习
1.应用铁剂时要注意什么问题?如何减少不良 反应的发生?
(2)低分子右旋糖酐和小分子右旋糖酐:用于改善微 循环和组织灌流,抗血栓作用较前者强,可用于血管栓 塞性疾病。
3.用药注意
右旋糖酐不良反应较少,偶见过敏反应,如发热、皮疹、 皮肤瘙痒等。心功能不全、严重肾病及出血性疾病患者 禁用。
(二)其他血浆代用品
其他血浆代用品有: (1)聚烯吡酮:用于外伤性出血及其他原因
1)促进吸收:稀盐酸、维生素C食物中的还原物质(果糖、半胱氨酸)。 2)妨碍吸收:含钙、磷酸盐类及鞣酸的药物、碱性药和浓茶均可使铁盐沉
积。 3)互相妨碍吸收:四环素类药物与铁易形成络合物。
二、叶酸
天然叶酸贮存于动物的肝、肾,酵母,绿色蔬菜,胡萝卜等内, 现已能人工合成。
(一)作用 叶酸是细胞生长和分裂所必需的物质,在体内被还原为活化 型的四氢叶酸,参与体内核酸和氨基酸的合成,并与维生素 B12共同促进红细胞的生长和成熟。缺乏时导致巨幼红细胞性 贫血。
2.应用
枸橼酸钠仅用于体外抗凝,保存血液。
3.用药注意
输血超过100ml应注射适量钙剂,预防低钙血症 的发生。维蛋白降解、溶解血栓的药物,包 括链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活因子等。
(一)作用 溶栓药均能使纤维蛋白溶解酶原被激活,转变为纤维蛋白溶 酶,促使血栓溶解,对新鲜血栓效果较好,但对于形成已久 并已机化的血栓则无溶解作用。
工作任务
病人大失血时,在没有余血的情况下我们怎么办? 水电解质紊乱的病人应如何处理?
问题探讨
为完成上述工作内容,我们有必要讨论应用血容量扩充 药及调节盐类和酸碱平衡药的相关问题。
一、血容量扩充药
血容量扩充药是一类能在一定时间内维持血液 胶体渗透压使血容量得到扩充的药物。临床主 要用于大量失血或血浆引起有效循环血量不足 而致休克的病人。本类药物也称血浆代用品, 常用的有不同分子量的右旋糖酐、羟乙基淀粉 (706代血浆)、聚烯吡酮、氧化聚明胶等。
凝血系统包括凝血和止血过程。止血过程包括 血管收缩、血小板黏附聚集、血液凝固三个要 素。抗凝系统包括抗凝物质和纤维蛋白溶解系 统。
一、促凝血药
(一)维生素K 维生素K包括维生素K1、K2、K3和K4。维生素K1来源于绿色蔬菜及番
茄等。维生素K2为人体肠道内细菌如大肠杆菌的代谢产物。 1.作用
引起的血容量减少 。 (2)羟乙基淀粉(706代血浆):血容量扩充剂。
用于手术、外伤出血及中毒性休克等。
二、调节盐类和酸碱平衡药
人体内的液体部分统称为体液,是由水及溶于 水中的多种无机盐和有机物质组成的。成分及 容量分布正常,是维持水盐代谢,酸碱平衡, 保证机体新陈代谢,维持正常生理功能的必要 条件。有些疾病可导致水、盐代谢紊乱,酸碱 平衡失调,严重时可危及生命。临床上常用水、 电解质等有关物质来纠正上述紊乱。
3.用药注意
不良反应:偶见过敏反应,表现为面色苍白、 心悸、出汗、胸闷等。高血压、冠心病及癫痫 病人禁用。
二、抗凝血药
(一)肝素 肝素是由葡萄糖胺、葡萄糖醛酸构成的粘多糖体,主要存在于嗜碱性肥
大细胞中。临床上使用的肝素是从动物肺、肠黏膜中提取的。 1.作用
肝素在体内、体外均有抗凝作用,作用强大迅速。但对已形成的血栓无 溶解作用。肝素的抗凝作用是通过激活血浆中的抗凝血酶Ⅲ来实现的, 同时它对凝血过程的多个环节都有抑制作用。
(二)应用 叶酸用于各种原因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞性贫血,如营 养不良或婴儿期、妊娠、哺乳期所致巨幼红细胞性贫血。若 是叶酸拮抗剂所致的巨幼红细胞性贫血,需用甲酰四氢叶酸 钙治疗。妇女从孕前和孕早期用可减少新生儿神经血管畸形 的发生。
(三)用药注意 不良反应极少,偶见过敏、胃肠反应。